精品解析：江苏省南京市江宁区南京市临江高级中学2024-2025学年高一下学期6月期末生物试题

临江高中2024-2025-2高一年级期末考前检测 生物试题 时间：75分钟 总分：100分 注意：请在答题卡上作答 一、单项选择题（本大题共14小题，共28分） 1. 人类ABO血型与对应的基因型如下表所示。下列叙述错误的是（ ） 血型 A型 B型 AB型 O型 基因型 IAIA、IAi IBIB、IBi IAIB ii A. 人类的ABO血型中O型是隐性性状 B. AB血型的个体中既有基因IA，也有基因IB，且都能表达 C. A型和B型婚配的后代最多可能出现3种血型 D. A型和B型婚配的后代出现多种血型是等位基因分离的结果 2. 某研究小组从某二倍体动物组织中提取一些细胞，测定细胞中染色体数目（假定无变异发生），统计结果如甲图所示，乙图是取自该组织中的一个细胞。对图示结果分析错误的是（ ） A. 该组织可能来自卵巢，乙细胞属于b组 B. a组细胞中染色体数与核DNA数之比可能是1：1 C. b组细胞中可能发生染色体的复制和自由组合等行为 D. c组中有一部分细胞可能正在发生着丝粒的分裂 3. 下列关于孟德尔一对相对性状杂交实验的说法，错误的是（ ） A. “测交实验得到的166株后代中，高茎与矮茎植株的数量比接近1：1”属于验证假说的内容 B. 孟德尔进行一对相对性状的杂交实验时观察到，无论正交还是反交，F1总表现为高茎 C. 孟德尔提出了“为什么子一代没有矮茎的，而子二代又出现了矮茎的呢？”等问题 D. “在体细胞中，染色体上的基因是成对存在的”是孟德尔为了解释分离现象提出的假说 4. 在腐烂的水果周围常会看到飞舞的小昆虫——果蝇，果蝇体细胞中含有2N=8条染色体，某果蝇体细胞的染色体如图所示，数字代表染色体的编号，字母代表有关基因，其中长翅（A）对残翅（a）为显性，红眼（D）对白眼（d）为显性。下列有关说法正确的是（ ） A. 该果蝇卵原细胞产生卵细胞的过程中往往会形成4个四分体 B. 该果蝇正常减数分裂产生的配子可能不含D C. 控制果蝇翅型和眼色的基因的自由组合往往发生在减数分裂Ⅱ后期 D. 基因重组往往发生在精子与卵细胞结合的过程中 5. 某性染色体组成为XX的二倍体生物（2n=8），其中1、2号染色体会发生如图所示的变异。已知在减数分裂Ⅰ时，该变异个体细胞中的这三条染色体有两条随机组合并与另一条分离，分别进入不同子细胞，其余染色体会正常分离并进入不同子细胞。下列叙述正确的是（ ） A. 图中发生的变异类型与镰状细胞贫血症的变异类型一致 B. 该变异个体的次级卵母细胞中最多有5种形态的染色体 C. 该变异个体减数分裂Ⅱ后期的细胞中可能有6条染色体 D. 从染色体组成来看，该变异个体产生的配子有4种类型 6. 研究人员对一块棉铃虫成灾的区域先后单独使用甲、乙两种杀虫剂处理，棉铃虫数量变化情况如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. a～b时间段棉铃虫数量增多，可以推测棉铃虫对杀虫剂甲的抗药性逐渐增强 B. 棉铃虫中可能存在抗药性突变，所以在使用杀虫剂后部分个体仍能存活下来 C. 棉铃虫抗药性的形成过程中杀虫剂起到了定向选择的作用 D. 据题图分析，若要增强杀虫剂的杀虫效果，最好增大杀虫剂的使用剂量 7. Danon综合征是一种罕见的伴X染色体显性遗传病，如图为某家族中该病的遗传系谱图。下列叙述正确的是（ ） A. 理论上该病在男性群体中的发病率高于女性群体 B. Ⅰ1与Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为1/2 C. 若Ⅱ3与正常女性结婚，则建议他们生女儿 D. Ⅰ2需要通过基因检测判断是否有生育健康后代的可能 8. 已知某种鸡的芦花羽基因b在性染色体Z上，对非芦花羽基因B是隐性，为了尽早而准确地知道小鸡的性别，应选用（ ） A. 芦花母鸡与非芦花公鸡交配 B. 芦花母鸡和芦花公鸡交配 C. 非芦花母鸡和芦花公鸡交配 D. 非芦花母鸡与非芦花公鸡交配 9. 甲岛上某种昆虫（性别决定为XY型）的体色是由基因B/b决定的，雌雄个体数基本相等，且可以自由交配。如图表示甲岛上该种昆虫迁到乙、丙两岛若干年后，调查到的相关体色基因的种类及其频率。下列叙述中错误的是（ ） A. 基因B1、B2均是基因突变的结果 B. 引起乙、丙两岛上昆虫进化的因素可能涉及自然选择、突变、迁入和迁出等 C. 若体色基因位于常染色体上，则甲岛该昆虫中Bb的基因型频率为16% D. 乙、丙岛上该昆虫的基因库一定发生了改变 10. 进行性肌营养不良是一种单基因遗传病，主要症状为肌无力、肌萎缩和肌强直，表现出四肢不灵活、前臂及手部肌肉萎缩。一对正常夫妇已有一个患该病的儿子，经检测丈夫不携带该病致病基因，若该对夫妇的妻子又怀孕，下列叙述正确的是（ ） A. 该病为常染色体隐性遗传病 B. 该对夫妇通过遗传咨询了解到女儿患病的概率为0 C. 通过羊膜腔穿刺截取羊膜细胞以检测胎儿是否存在该病的致病基因 D. 通过绒毛细胞检查，分析绒毛细胞形态确定胎儿是否患病 11. 人体正常的肝细胞内，基因Ⅰ和基因Ⅱ在1号染色体DNA上的相对位置如图所示，下列说法正确的是（ ） A. 基因Ⅰ和基因Ⅱ往往是一对等位基因 B. 基因Ⅰ和基因Ⅱ往往是不能自由组合的 C. 基因Ⅰ由许多个核糖核苷酸组成，其特异性是由该核苷酸的排列顺序决定的 D. 人体的每个细胞中基因Ⅰ和基因Ⅱ都处于活动状态 12. 下列有关染色体变异的叙述，正确的是（ ） A. 染色体数目变异在有丝分裂和减数分裂过程中都有可能发生 B. 同源染色体的非姐妹染色单体之间交换片段也属于染色体变异 C. 同一植物不同部位细胞经植物组织培养所得个体的基因型一定相同 D. 多倍体植株染色体组数加倍，产生的配子数加倍，有利于育种 13. 某核DNA分子如图所示，其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ表示复制泡（DNA正在复制的部分）。假设各复制泡的复制速率相同且不融合，下列说法错误的是（ ） A. DNA可以多个起点进行复制 B. 最先开始复制的是复制泡Ⅱ C. 复制泡的形成与解旋酶有关 D. 两条子链的碱基序列互补 14. 下列有关实验及实验结论的叙述中，错误的是（ ） 选项 实验材料 实验过程 实验结果与结论 一 R型和S型肺炎双球菌 将R型活细菌与S型细菌的DNA和DNA水解酶混合培养 只生长R型细菌，说明DNA被水解后失去了遗传效应 二 噬菌体和大肠杆菌 用35S标记的噬菌体去感染普通的大肠杆菌，短时间保温 离心后获得的上清液中放射性很高，说明DNA是遗传物质 三 烟草花叶病毒和烟草 用从烟草花叶病毒中分离出的RNA侵染烟草 烟草出现病斑，说明烟草花叶病毒的RNA可能是遗传物质 四 大肠杆菌 将已用15N标记DNA的大肠杆菌培养在普通（14N）培养基中 经三次分裂后，含15N的DNA占DNA总数的1/4，说明DNA分子的复制方式是半保留复制 A. 一 B. 二 C. 三 D. 四 二、多项选择题（本大题共4小题，共12分）（每题漏选得1分） 15. 如图是一种基因型为AaXBY的雄性动物的细胞分裂图像（不考虑基因突变），下列分析错误的是（ ） A. 该细胞处于减数第二次分裂前期 B. 该细胞能产生两种基因型的精子 C. 与该细胞同时产生的另一细胞中有2个基因B D. 该细胞DNA数目是体细胞DNA数目的一半 16. 细胞中的核糖体通常不单独执行功能，而是构成多聚核糖体，如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 图中①②③分别指mRNA、核糖体、多肽链 B. 完成图中所示过程往往只需要2种RNA参与 C. 图中①链的A端为3'端，B端为5'端 D. 多聚核糖体往往可同时合成大量相同的多肽链 17. 下列关于人类遗传病的说法中，不正确的是（　　） A. 单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病 B. 猫叫综合征是由染色体结构缺失而引起的染色体异常遗传病 C. 不携带致病基因的个体不会患遗传病，携带致病基因的个体不一定会患遗传病 D. 调查遗传病时最好选择白化病、高度近视（600°以上）、冠心病等 18. 研究表明，在转录因子C-Myc的激活下，胃癌细胞内会大量合成某种长链非编码RNA（用LncRNA-a表示），LncRNA-a通过与某单链小分子RNA（miRNA-1，能与mRNA靶向结合并使其降解）靶向结合来调控SPZ1基因的表达，进而加速肿瘤生长转移，其作用机理如图。下列叙述错误的是（ ） A. LncRNA-a与SPZ1mRNA通过对miRNA-1的竞争性结合，影响SPZ1基因的表达 B. LncRNA-a基因被激活后，在相关酶作用下，以它的两条链为模板大量合成LncRNA-a C. 细胞内LncRNA-a基因过量表达时会减缓患者胃癌肿瘤的生长及转移 D. 抑制miRNA-1的合成或增加SPZ1基因的表达量均可作为治疗胃癌的新思路 三、填空题，除标注外每空1分（本大题共5小题，共60分） 19. 我国盐碱地规模大，但主要粮食作物难以生长。下图是某科研小组尝试利用普通水稻（2n=24）培育耐盐水稻新品种的商种方案，据图回答： （1）过程①所示育种原理是________，“γ射线”属于________诱变因子，应处理萌发的种子而不是干种子，这是因为萌发的种子________，在这一过程中需要处理大量种子，其原因是基因突变具有________等特点。 （2）若过程①处理并筛选得到的耐盐植株经基因检测是由于单基因突变导致的，经过程②第一代自交、筛选得到的耐盐植株中纯合子占1/3，则经过第三代自交并筛选获得耐盐植株中纯合子占________。 （3）过程③利用的遗传学原理是________，该过程花药离体培养形成的单倍体植株与正常植株相比，表现出________的特点。过程③还可以用________来处理单倍体植株，也能起到和秋水仙素处理类似的效果。耐盐水稻新品种与普通水稻________（选填“属于”或“不属于”）同一物种。 （4）互花米草是我们常见的耐盐植物，在南通沿海滩涂大量分布。有人尝试利用互花米草与水稻杂交获得耐盐水稻，但很难成功，这是因为互花米草与水稻之间存在着________。 20. 我国的国宝大熊猫，虎背熊腰，憨态可掬，深受国人和外国人的喜爱，大熊猫的毛色与黑色素沉积形成的黑色素体有关。 （1）研究者在秦岭地区偶然发现了棕色的雄性大熊猫七仔（Qizai），它的棕色基因往往是由于________产生的。研究者研究了三个大熊猫家系，如图1所示（Qizai和Huahua为棕色），B/b基因表达情况直接与黑色素形成有关。据此推测大熊猫棕色的遗传方式最可能是由________（选填“常”或“X”）染色体上的________基因控制。 （2）为进一步研究熊猫毛色的差异，对黑色和棕色毛发细胞进行了显微观察，结果如图2所示，据图分析，大熊猫毛色差异的原因在于不同细胞中的________不同所致。 （3）黑色素主要沉积在淀粉样蛋白上，B蛋白的作用与PMEL水解生成淀粉样蛋白有关，图3显示淀粉样蛋白的生成过程。为进一步研究B基因影响熊猫毛色的机理，研究者设计了下列实验： ①实验组向黑色素瘤细胞中导入一段RNA干扰B基因的________过程，会导致细胞内B蛋白含量仅为正常细胞的25%。本实验中的内参蛋白可作为参照物，来比较有关蛋白质的表达量变化情况，这是因为内参蛋白在不同细胞中的________。 ②图3所示首先由B蛋白切割Mβ片段，将PMEL切割成CTF，然后CTF再被有关结构加工成淀粉样蛋白，那么B蛋白在PMEL上的作用位点是________（填“a”、“b”、“c”或“d”），做出此判断的依据是________。 ③通过蛋白质电泳与抗原——抗体杂交技术检测PMEL切割后的片段，部分结果如图3。综合以上研究，概述B基因突变影响熊猫毛色的机理________。 21. 关于DNA分子的复制方式主要有两种假说，如图1所示。科学家运用DNA紫外光吸收光谱等方法对此进行研究，实验基本操作及结果如下，请回答下列有关DNA复制的问题： （1）将大肠杆菌放在含有15NH4Cl的培养液（图2A）中培养一段时间，使大肠杆菌繁殖多代（大肠杆菌约20分钟繁殖一代）。培养液中的N可被大肠杆菌用于合成________，作为DNA复制的原料。此外，DNA复制还需要模板、能量、________酶、________酶（及引物酶、DNA连接酶）等条件。 （2）从上述培养液中取部分菌液，提取大肠杆菌DNA（图2A）。经________离心后，测定紫外光吸收光谱，结果如图3a所示，峰值出现在离心管的P处。该步骤的目的是将提取的DNA分子作为________代DNA分子，以此作为验证DNA复制方式的________组。 （注：紫外光吸收光谱的峰值位置即为离心管中DNA的主要分布位置，峰值越大，表明该位置的DNA数量越多。） （3）将上述培养的大肠杆菌转移到含有14NH4Cl的培养液中继续培养（图2B）。在培养到6、13、20分钟时，分别取样，提取大肠杆菌DNA，经某种离心后，测定紫外光吸收光谱，结果如上图3中b、c、d所示。 ①现有实验结果________（选填“能”或“不能”）否定全保留复制假说。 ②若全保留复制这一假说成立，则20分钟时紫外光吸收光谱的峰值个数及峰值的位置为________。 a.峰值个数为1，峰值出现在Q点的位置 b.峰值个数为1，峰值出现在P点的位置 c.峰值个数为2，一个峰值出现在P点的位置，另一个峰值出现在Q点的位置 d.峰值个数为2，一个峰值出现在P点的位置，另一个峰值出现在Q点上方 （4）一个含500个碱基对的DNA分子片段，其中一条链中T+A占40%。该DNA分子复制3次共需要消耗________个鸟嘌呤脱氧核苷酸。 （5）用15N分别标记某种二倍体哺乳动物精原细胞中的1个核DNA分子双链和卵原细胞中的1个核DNA分子双链，再将标记后的两个细胞放置在14N的培养基上培养，若它们正常完成减数分裂和受精作用，则形成含15N的受精卵概率为________。 22. 根据遗传物质的复制和表达的过程，结合图一和图二，回答下列问题。 （1）图一所示遗传信息传递的一般规律叫________，图一中在唾液腺细胞中能进行的过程有________（填序号，2分）。其中⑤必需有________酶参与，此时利用的原料是________。 （2）图二所示的酶甲催化的过程对应图一的________（填序号）；酶乙是________酶，催化的过程对应图一的________（填序号）：图二可能是________（选填“大肠杆菌”或“酵母菌”）细胞内发生的生理过程，因为此时图二中的基因在表达时表现出了________这一特点。 （3）结构丁是________这一细胞器，它沿着mRNA移动的方向是________（选填“左→右”，或者“右→左”）。 23. 结肠癌是一种起源于结肠黏膜上皮的常见消化道恶性肿瘤，下图1是结肠癌发生的简化模型。请回答下列问题： （1）从基因角度分析，图示的细胞癌变是________的结果。 （2）正常机体内RAS基因的功能是调控细胞________。与正常的细胞相比较，癌细胞具有________等特征。癌变后的细胞增殖周期将会________（填“变长”或“变短”或“不变”）。 （3）由图2可知，当人体细胞的DNA受损时，P53基因被激活，合成的P53蛋白通过________（填结构）进入细胞核内启动修复酶基因和________的表达。据图分析，P53蛋白可通过________，从而阻断了错误遗传信息的传递。 （4）随着对癌症发生机理的不断深入研究，科学家们还发现，多种癌细胞的抑癌基因转录区域的上游发生过量甲基化，如图3所示，进而导致抑癌基因的功能失活。请据图3判断下列叙述正确的有________。 ①甲基化后的抑癌基因碱基序列往往发生了改变 ②过量甲基化导致抑癌基因的转录过程受到抑制 ②尝试去甲基化可能是癌症治疗的一条新途径 ④抑癌基因过量甲基化导致的表型改变是不可遗传的变异 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 临江高中2024-2025-2高一年级期末考前检测 生物试题 时间：75分钟 总分：100分 注意：请在答题卡上作答 一、单项选择题（本大题共14小题，共28分） 1. 人类ABO血型与对应的基因型如下表所示。下列叙述错误的是（ ） 血型 A型 B型 AB型 O型 基因型 IAIA、IAi IBIB、IBi IAIB ii A. 人类的ABO血型中O型是隐性性状 B. AB血型的个体中既有基因IA，也有基因IB，且都能表达 C. A型和B型婚配的后代最多可能出现3种血型 D. A型和B型婚配的后代出现多种血型是等位基因分离的结果 【答案】C 【解析】 【分析】人类的ABO血型是受IA，IB和i三个复等位基因所控制的。IA和IB对i基因均为显性，IA和IB为共显性关系，即两者同时存在时，能表现各自作用。A型血型有两种基因型IAIA和IAi，B型血型有两种基因型IBIB和IBi，AB型为IAIB，O型为ii。 【详解】A、O型血的基因型为ii，只有当两个隐性等位基因结合时才表现，因此O型是隐性性状，A正确； B、AB型个体的基因型为IAIB，IA和IB为共显性关系，两者均能表达产生相应抗原，B正确； C、若A型（IAi）与B型（IBi）婚配，后代可能的基因型为IAIB（AB型）、IAi（A型）、IBi（B型）、ii（O型），即最多出现4种血型，而非3种，C错误； D、A型和B型婚配后代出现多种血型的原因是等位基因在减数分裂时分离，形成不同类型配子（如IA、i和IB、i），配子随机结合导致不同基因型，D正确。 故选C。 2. 某研究小组从某二倍体动物组织中提取一些细胞，测定细胞中染色体数目（假定无变异发生），统计结果如甲图所示，乙图是取自该组织中的一个细胞。对图示结果分析错误的是（ ） A. 该组织可能来自卵巢，乙细胞属于b组 B. a组细胞中染色体数与核DNA数之比可能是1：1 C. b组细胞中可能发生染色体的复制和自由组合等行为 D. c组中有一部分细胞可能正在发生着丝粒的分裂 【答案】A 【解析】 【分析】分析甲图：图甲中a组细胞染色体数目减半，只能表示减数第二次分裂时期的细胞或生殖细胞，并排除减数第二次分裂后期的细胞；b组细胞染色体数目与体细胞相同，可表示有丝分裂间、前、中、末期的细胞，也可以表示减数第一次分裂和减数第二次分裂后期的细胞；c组细胞染色体数目加倍，只能表示有丝分裂后期的细胞。分析乙图：图乙细胞中正发生同源染色体的分离，处于减数第一次分裂后期图。 【详解】A、乙图细胞处于减数分裂Ⅰ后期，且细胞质均等分裂，为初级精母细胞，来自睾丸，染色体数目为 2N，属于 b 组，A 错误； B、a 组表示减数分裂Ⅱ前期、中期或减数分裂形成的子细胞，当表示形成的子细胞时，染色体数与核 DNA 数之比为 1∶1，B 正确； C、b 细胞中染色体数目为 2N，可以表示有丝分裂前的间期、有丝分裂前、中期的细胞，也可以表示减数分裂前的间期、减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ后期、末期的细胞，在间期可以发生染色体的复制，在减数分裂Ⅰ后期可发生自由组合，C 正确； D、c 组细胞中染色体数目加倍，只能表示有丝分裂后、末期的细胞，有丝分裂后期发生着丝粒分裂，D 正确。 故选A。 3. 下列关于孟德尔一对相对性状杂交实验的说法，错误的是（ ） A. “测交实验得到的166株后代中，高茎与矮茎植株的数量比接近1：1”属于验证假说的内容 B. 孟德尔进行一对相对性状的杂交实验时观察到，无论正交还是反交，F1总表现为高茎 C. 孟德尔提出了“为什么子一代没有矮茎的，而子二代又出现了矮茎的呢？”等问题 D. “在体细胞中，染色体上的基因是成对存在的”是孟德尔为了解释分离现象提出的假说 【答案】D 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。 【详解】A、测交实验用于验证假说，观察后代性状分离比是否为1:1，属于“演绎推理”后的验证阶段，A正确； B、无论正交（高茎♀×矮茎♂）还是反交（矮茎♀×高茎♂），F₁均表现显性性状（高茎），符合实验结果，B正确； C、孟德尔观察到F₁全为显性、F₂出现性状分离的现象后，提出相关问题，属于“提出问题”阶段，C正确； D、孟德尔假说中提出“体细胞中遗传因子成对存在”，但未涉及“染色体上的基因”（当时尚无染色体和基因概念），此表述属于后人补充，D错误。 故选D。 4. 在腐烂的水果周围常会看到飞舞的小昆虫——果蝇，果蝇体细胞中含有2N=8条染色体，某果蝇体细胞的染色体如图所示，数字代表染色体的编号，字母代表有关基因，其中长翅（A）对残翅（a）为显性，红眼（D）对白眼（d）为显性。下列有关说法正确的是（ ） A. 该果蝇卵原细胞产生卵细胞的过程中往往会形成4个四分体 B. 该果蝇正常减数分裂产生的配子可能不含D C. 控制果蝇翅型和眼色的基因的自由组合往往发生在减数分裂Ⅱ后期 D. 基因重组往往发生在精子与卵细胞结合的过程中 【答案】B 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱的排布与细胞内；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、该果蝇性染色体为XY，是雄性，不会有卵原细胞，A错误； B、D基因位于X染色体上，在正常的减数分离过程中产生的含Y染色体的配子中不含D，B正确； C、控制果蝇翅型和眼色的基因位于非同源染色体上，非同源染色体上非等位基因的自由组合发生在减数分裂Ⅰ后期，C错误； D、基因重组发生在减数分裂Ⅰ前期染色体互换及减数分裂Ⅰ后期非同源染色体自由组合，D错误。 故选B。 5. 某性染色体组成为XX的二倍体生物（2n=8），其中1、2号染色体会发生如图所示的变异。已知在减数分裂Ⅰ时，该变异个体细胞中的这三条染色体有两条随机组合并与另一条分离，分别进入不同子细胞，其余染色体会正常分离并进入不同子细胞。下列叙述正确的是（ ） A. 图中发生的变异类型与镰状细胞贫血症的变异类型一致 B. 该变异个体的次级卵母细胞中最多有5种形态的染色体 C. 该变异个体减数分裂Ⅱ后期的细胞中可能有6条染色体 D. 从染色体组成来看，该变异个体产生的配子有4种类型 【答案】C 【解析】 【详解】A、图中是染色体易位（非同源染色体片段交换），镰状细胞贫血症是基因突变，变异类型不同，A 错误； B、初级卵母细胞处于减数第一次分裂，染色体已复制但未分离，此时细胞中染色体形态包括：融合染色体（1 种新形态）、其他未融合的染色体（原4 种形态中，因融合改变了2 种，新增1 种融合形态） 。融合染色体是1 种新形态，剩下的染色体中，除融合涉及的1 、2 号染色体片段，还有其他2 对染色体（形态各1 种），共1（融合）+3（其他）=5 种形态 ，次级卵母细胞中最多有4种形态的染色体，B 错误； C、减数分裂II 后期，细胞中染色体数暂时加倍，该变异个体减数分裂II 后期细胞中染色体数可能为6 条（如融合染色体分离异常 ），C 正确； D、从染色体组成看，该变异个体产生配子类型：融合染色体与其他染色体组合，配子类型少于4 种，D 错误。 故选C。 6. 研究人员对一块棉铃虫成灾的区域先后单独使用甲、乙两种杀虫剂处理，棉铃虫数量变化情况如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. a～b时间段棉铃虫数量增多，可以推测棉铃虫对杀虫剂甲的抗药性逐渐增强 B. 棉铃虫中可能存在抗药性突变，所以在使用杀虫剂后部分个体仍能存活下来 C. 棉铃虫抗药性的形成过程中杀虫剂起到了定向选择的作用 D. 据题图分析，若要增强杀虫剂的杀虫效果，最好增大杀虫剂的使用剂量 【答案】D 【解析】 【详解】A、a~b时间段棉铃虫数量增多，可以推测棉铃虫对杀虫剂甲的抗药性逐渐增强，导致杀虫剂甲杀虫效果不明显，A正确； B、棉铃虫本身可能存在抗药性突变，使用杀虫剂后，抗药性个体存活，B正确； C、杀虫剂对棉铃虫抗药性进行定向选择（保留抗药性个体 ），C正确； D、增大杀虫剂剂量，害虫抗药性会更强（定向选择 ），不能增强杀虫效果，应交替使用不同杀虫剂，D错误 。 故选D。 7. Danon综合征是一种罕见的伴X染色体显性遗传病，如图为某家族中该病的遗传系谱图。下列叙述正确的是（ ） A. 理论上该病在男性群体中的发病率高于女性群体 B. Ⅰ1与Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为1/2 C. 若Ⅱ3与正常女性结婚，则建议他们生女儿 D. Ⅰ2需要通过基因检测判断是否有生育健康后代的可能 【答案】D 【解析】 【分析】Danon综合征是一种伴X染色体显性遗传病，假设用A、a表示。据图分析可知，Ⅰ1为不患病男性，基因型为XaY；Ⅰ2为患病女性，基因型为XAX—；Ⅱ3为患病男性，基因型为XAY；Ⅱ4为患病女性，但其父亲不患病，故基因型为XAXa。 【详解】A、伴X染色体显性遗传病人群中的女性患者多于男性患者，A错误； B、据图分析可知，Ⅰ1为不患病男性，基因型为XaY；Ⅰ2为患病女性，基因型为XAX-，但不能确定Ⅰ2是XAXA还是XAXa，所以再生一个患病男孩的概率不确定，B错误； C、据图分析可知，Ⅱ3为患病男性，基因型为XAY，其与正常女性XaXa结婚，他们所生的女儿为XAXa（患病）、儿子为XaY（正常），所以建议生男孩，C错误； D、由于不能确定Ⅰ2是XAXA还是XAXa，所以需要通过基因检测判断是否有生育健康后代的可能，D正确。 故选D。 8. 已知某种鸡的芦花羽基因b在性染色体Z上，对非芦花羽基因B是隐性，为了尽早而准确地知道小鸡的性别，应选用（ ） A. 芦花母鸡与非芦花公鸡交配 B. 芦花母鸡和芦花公鸡交配 C. 非芦花母鸡和芦花公鸡交配 D. 非芦花母鸡与非芦花公鸡交配 【答案】C 【解析】 【分析】芦花羽（隐性b）与非芦花羽（显性B）基因位于Z染色体，需通过亲本组合使子代性状与性别完全关联。 【详解】A、芦花母鸡（ZbW）与非芦花公鸡（ZBZ-）交配，子代公鸡（ZBZb）和非芦花，母鸡（ZBW或ZbW）可能非芦花或芦花，无法通过表型区分性别，A错误； B、芦花母鸡（ZbW）和芦花公鸡（ZbZb）交配，子代无论性别均为芦花（ZbZb或ZbW），无法区分性别，B错误； C、非芦花母鸡（ZBW）和芦花公鸡（ZbZb）交配，子代公鸡（ZBZb）均非芦花，母鸡（ZbW）均芦花，表型与性别完全对应，C正确； D、非芦花母鸡（ZBW）与非芦花公鸡（ZBZ-）交配，子代无论性别均可能非芦花，无法区分性别，D错误。 故选C。 9. 甲岛上某种昆虫（性别决定为XY型）的体色是由基因B/b决定的，雌雄个体数基本相等，且可以自由交配。如图表示甲岛上该种昆虫迁到乙、丙两岛若干年后，调查到的相关体色基因的种类及其频率。下列叙述中错误的是（ ） A. 基因B1、B2均是基因突变的结果 B. 引起乙、丙两岛上昆虫进化的因素可能涉及自然选择、突变、迁入和迁出等 C. 若体色基因位于常染色体上，则甲岛该昆虫中Bb的基因型频率为16% D. 乙、丙岛上该昆虫的基因库一定发生了改变 【答案】C 【解析】 【详解】A、基因B1​、B2​ 是由基因B 突变而来，基因突变产生新基因，A正确； B、生物进化的因素包括自然选择、突变（基因突变和染色体变异 ）、迁入和迁出等，乙、丙两岛昆虫进化可能涉及这些，B正确； C、若体色基因位于常染色体，甲岛B=80% ，b=20% ，Bb 基因型频率应为2×80%×20%=32% ，不是16% ，C错误； D、乙、丙岛昆虫基因频率改变，其基因库一定改变，D正确。 故选C。 10. 进行性肌营养不良是一种单基因遗传病，主要症状为肌无力、肌萎缩和肌强直，表现出四肢不灵活、前臂及手部肌肉萎缩。一对正常夫妇已有一个患该病的儿子，经检测丈夫不携带该病致病基因，若该对夫妇的妻子又怀孕，下列叙述正确的是（ ） A. 该病为常染色体隐性遗传病 B. 该对夫妇通过遗传咨询了解到女儿患病的概率为0 C. 通过羊膜腔穿刺截取羊膜细胞以检测胎儿是否存在该病的致病基因 D. 通过绒毛细胞检查，分析绒毛细胞形态确定胎儿是否患病 【答案】B 【解析】 【分析】一对正常夫妇已有一个患该病的儿子，说明该病为隐性遗传病，经检测丈夫不携带该病致病基因，可推知该病为伴X染色体隐性遗传病。 【详解】A、该病为X染色体隐性遗传病，而非常染色体隐性遗传病，因丈夫不携带致病基因，若为常隐则父母需均为携带者，与题干矛盾，A错误； B、女儿必从父亲处获得正常X染色体（XA），从母亲处可能获得XA或Xa，但无论何种情况均表现为正常（XAXA或XAXa），患病概率为0，B正确； C、羊膜腔穿刺检测的是羊水中的胎儿脱落细胞，而非羊膜细胞（属母体细胞），描述不准确，C错误； D、单基因遗传病无法通过细胞形态判断，需进行基因检测，D错误。 故选B。 11. 人体正常的肝细胞内，基因Ⅰ和基因Ⅱ在1号染色体DNA上的相对位置如图所示，下列说法正确的是（ ） A. 基因Ⅰ和基因Ⅱ往往是一对等位基因 B. 基因Ⅰ和基因Ⅱ往往是不能自由组合的 C. 基因Ⅰ由许多个核糖核苷酸组成，其特异性是由该核苷酸的排列顺序决定的 D. 人体的每个细胞中基因Ⅰ和基因Ⅱ都处于活动状态 【答案】B 【解析】 【详解】A、等位基因是位于同源染色体相同位置控制相对性状的基因，基因I和基因Ⅱ在同一条染色体上，不是等位基因，A错误； B、基因I和基因Ⅱ在同一条染色体上（连锁 ），不能自由组合，B正确； C、基因是有遗传效应的DNA片段，由脱氧核苷酸组成，不是核糖核苷酸，C错误； D、基因在细胞中选择性表达，人体不同细胞中基因I和基因Ⅱ不一定都处于活动状态。如成熟红细胞无细胞核，无这些基因活动，D错误。 故选B。 12. 下列有关染色体变异的叙述，正确的是（ ） A. 染色体数目变异在有丝分裂和减数分裂过程中都有可能发生 B. 同源染色体的非姐妹染色单体之间交换片段也属于染色体变异 C. 同一植物不同部位细胞经植物组织培养所得个体的基因型一定相同 D. 多倍体植株染色体组数加倍，产生的配子数加倍，有利于育种 【答案】A 【解析】 【分析】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异： （1）基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因； （2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。②交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。 （3）染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。 【详解】A、染色体数目变异可能发生在有丝分裂（如姐妹染色单体未分离导致子代细胞染色体数目异常）或减数分裂（如同源染色体未分离或姐妹染色单体未分离导致配子异常）过程中，A正确； B、同源染色体的非姐妹染色单体交换片段属于基因重组（交叉互换型），而染色体变异包括结构变异（如缺失、重复、倒位、易位）和数目变异，B错误； C、同一植物不同部位细胞是由同一个受精卵经过有丝分裂、分化形成的，其（核）遗传物质一般相同，但花粉是减数分裂形成的，其中的（核）遗传物质减半因此，经组织培养得到的个体基因型可能不同，C错误； D、多倍体植株染色体组数加倍，产生的配子中染色体组数可能加倍，也可能会因为联会紊乱无法产生正常的配子，如三倍体无子西瓜，D错误。 故选A。 13. 某核DNA分子如图所示，其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ表示复制泡（DNA正在复制的部分）。假设各复制泡的复制速率相同且不融合，下列说法错误的是（ ） A. DNA可以多个起点进行复制 B. 最先开始复制的是复制泡Ⅱ C. 复制泡的形成与解旋酶有关 D. 两条子链的碱基序列互补 【答案】B 【解析】 【分析】DNA分子复制的过程：①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开。②合成子链：以解开的每一条母链为模板，以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链。③形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构。从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。 【详解】A、根据图示可以看出，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ表示复制泡（DNA正在复制的部分），说明一个核DNA分子复制时存在多个复制原点，产生多个复制泡，进行多个起点复制，A正确； B、据题意可知，各复制泡的复制速率相同且不融合，与其他复制泡相比，复制泡Ⅰ已经明显长度较长，那么我们可以推断最先开始复制的是复制泡Ⅰ，B错误； C、复制泡的形成需要在解旋酶的作用下使DNA解旋（断裂氢键），C正确； D、由于DNA分子的复制是半保留复制，复制时以每一条链为模板形成子链，DNA的模板母链是互补的，因此两条子链的碱基序列也是互补的，D正确。 故选B。 14. 下列有关实验及实验结论的叙述中，错误的是（ ） 选项 实验材料 实验过程 实验结果与结论 一 R型和S型肺炎双球菌 将R型活细菌与S型细菌的DNA和DNA水解酶混合培养 只生长R型细菌，说明DNA被水解后失去了遗传效应 二 噬菌体和大肠杆菌 用35S标记的噬菌体去感染普通的大肠杆菌，短时间保温 离心后获得的上清液中放射性很高，说明DNA是遗传物质 三 烟草花叶病毒和烟草 用从烟草花叶病毒中分离出的RNA侵染烟草 烟草出现病斑，说明烟草花叶病毒的RNA可能是遗传物质 四 大肠杆菌 将已用15N标记DNA的大肠杆菌培养在普通（14N）培养基中 经三次分裂后，含15N的DNA占DNA总数的1/4，说明DNA分子的复制方式是半保留复制 A. 一 B. 二 C. 三 D. 四 【答案】B 【解析】 【详解】A、实验一中，R型细菌与S型细菌的DNA及DNA水解酶混合培养，DNA被水解后无法转化，只能生长R型细菌，该结果说明DNA是转化因子且水解后失去作用，A正确； B、实验二中，35S标记的噬菌体（标记噬菌体的蛋白质）感染大肠杆菌后，离心后上清液放射性高，仅能证明蛋白质未进入细菌，但未直接证明DNA是遗传物质（需结合32P标记DNA的实验），B错误； C、实验三中，烟草花叶病毒的RNA侵染烟草后出现病斑，说明RNA可携带遗传信息，C正确； D、实验四中，15N标记的DNA经三次复制后得到8个DNA分子，若是半保留复制，则含15N的DNA分子有2个，占1/4，D正确。 故选B。 二、多项选择题（本大题共4小题，共12分）（每题漏选得1分） 15. 如图是一种基因型为AaXBY的雄性动物的细胞分裂图像（不考虑基因突变），下列分析错误的是（ ） A. 该细胞处于减数第二次分裂前期 B. 该细胞能产生两种基因型的精子 C. 与该细胞同时产生的另一细胞中有2个基因B D. 该细胞DNA数目是体细胞DNA数目的一半 【答案】AD 【解析】 【详解】A、图中没有同源染色体，且着丝粒排在中央，该细胞处于减数第二次分裂中期，A错误； B、该细胞基因型为AaYY，分裂结束可产生AY和aY两种基因型的精子，B正确； C、该动物基因型AaXBY ，减数第一次分裂时X 、Y 分离，与该细胞同时产生的另一细胞（含X 染色体 ），基因B 复制后有2 个B 基因，C正确； D、该细胞处于减数第二次分裂中期，核DNA数目和体细胞中核DNA数目相同，D错误。 故选AD。 16. 细胞中的核糖体通常不单独执行功能，而是构成多聚核糖体，如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 图中①②③分别指mRNA、核糖体、多肽链 B. 完成图中所示过程往往只需要2种RNA参与 C. 图中①链的A端为3'端，B端为5'端 D. 多聚核糖体往往可同时合成大量相同的多肽链 【答案】BC 【解析】 【分析】分析题图：图示为多聚核糖体，其中mRNA是翻译的直接模板，一条mRNA上同时连接多个核糖体进行翻译，这样可以提高翻译的速率，加快蛋白质的合成。 【详解】A、据图可知，①为mRNA，可作为翻译的模板，②为核糖体，是翻译的场所，③为多肽链，是翻译的产物，A正确； B、图示过程为翻译过程，该过程需要3种RNA的参与，其中mRNA作为翻译的模板，tRNA可以转运氨基酸，rRNA参与构成核糖体，B错误； C、据肽链的长度可知，该翻译过程是由左向右进行的，故的A端为5'端，B端为3′端，C错误； D、多聚核糖体可同时进行多条肽链的合成，由于模板相同，这些蛋白质是相同的，D正确。 故选BC。 17. 下列关于人类遗传病的说法中，不正确的是（　　） A. 单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病 B. 猫叫综合征是由染色体结构缺失而引起的染色体异常遗传病 C. 不携带致病基因的个体不会患遗传病，携带致病基因的个体不一定会患遗传病 D. 调查遗传病时最好选择白化病、高度近视（600°以上）、冠心病等 【答案】ACD 【解析】 【分析】1、可遗传的变异有三种来源：基因突变、染色体变异和基因重组。（1）基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。（2）基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，另外，外源基因的导入也会引起基因重组。（3）染色体变异是指染色体结构和数目的改变。2、调查某种遗传病的发病率要对人群进行随机抽样调查，调查的遗传病一般选择在群体中发病率较高的遗传病，选取的样本应该足够大。3、调查某种遗传病的遗传方式，往往选择单基因遗传病，要选取具有患者的家系进行调查。 【详解】A、单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，A错误； B、猫叫综合征是人的5号染色体部分缺失引起的遗传病，故猫叫综合征是由染色体结构缺失而引起的染色体异常遗传病，B正确； C、不携带致病基因的个体可能患遗传病，如染色体异常遗传病；携带致病基因的个体不一定会患遗传病，如致病基因携带者表现为正常而不患遗传病，C错误； D、调查遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病，而冠心病属于多基因遗传病，D错误。 故选ACD。 18. 研究表明，在转录因子C-Myc的激活下，胃癌细胞内会大量合成某种长链非编码RNA（用LncRNA-a表示），LncRNA-a通过与某单链小分子RNA（miRNA-1，能与mRNA靶向结合并使其降解）靶向结合来调控SPZ1基因的表达，进而加速肿瘤生长转移，其作用机理如图。下列叙述错误的是（ ） A. LncRNA-a与SPZ1mRNA通过对miRNA-1的竞争性结合，影响SPZ1基因的表达 B. LncRNA-a基因被激活后，在相关酶作用下，以它的两条链为模板大量合成LncRNA-a C. 细胞内LncRNA-a基因过量表达时会减缓患者胃癌肿瘤的生长及转移 D. 抑制miRNA-1的合成或增加SPZ1基因的表达量均可作为治疗胃癌的新思路 【答案】BC 【解析】 【详解】A、LncRNA-a与 SPZ1mRNA 都能结合miRNA - 1，通过竞争性结合影响SPZ1基因表达，A正确； B、LncRNA-a是长链非编码 RNA，转录以DNA一条链为模板，不是两条链，B错误； C、LncRNA-a过量表达会加速肿瘤生长转移，不是减缓，C错误； D、据图可知， SPZ1蛋白抑制细胞凋亡，抑制miRNA-1合成可增强 SPZ1蛋白的表达，抑制细胞凋亡，D正确。 故选BC。 三、填空题，除标注外每空1分（本大题共5小题，共60分） 19. 我国盐碱地规模大，但主要粮食作物难以生长。下图是某科研小组尝试利用普通水稻（2n=24）培育耐盐水稻新品种的商种方案，据图回答： （1）过程①所示育种原理是________，“γ射线”属于________诱变因子，应处理萌发的种子而不是干种子，这是因为萌发的种子________，在这一过程中需要处理大量种子，其原因是基因突变具有________等特点。 （2）若过程①处理并筛选得到的耐盐植株经基因检测是由于单基因突变导致的，经过程②第一代自交、筛选得到的耐盐植株中纯合子占1/3，则经过第三代自交并筛选获得耐盐植株中纯合子占________。 （3）过程③利用的遗传学原理是________，该过程花药离体培养形成的单倍体植株与正常植株相比，表现出________的特点。过程③还可以用________来处理单倍体植株，也能起到和秋水仙素处理类似的效果。耐盐水稻新品种与普通水稻________（选填“属于”或“不属于”）同一物种。 （4）互花米草是我们常见的耐盐植物，在南通沿海滩涂大量分布。有人尝试利用互花米草与水稻杂交获得耐盐水稻，但很难成功，这是因为互花米草与水稻之间存在着________。 【答案】（1） ①. 基因突变    ②. 物理  ③. 细胞分裂旺盛，较易发生基因突变 ④. 不定向、突变频率低、突变一般是有害的  （2） 7/9 （3） ①. 染色体变异 ②. 植株弱小，而且高度不育 ③. 低温诱导 ④. 属于   （4）生殖隔离   【解析】 【分析】1、基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时，等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。 2、基因突变是指DNA中碱基对增添、缺失或替换而引起基因结构的改变，诱发基因突变的因素包括物理因素、化学因素和生物因素，利用基因突变原理进行育种属于诱变育种。 【小问1详解】 过程①是用γ射线处理萌发的种子，“γ射线”属于物理诱变因子，其育种方法属于诱变育种，育种原理是基因突变；基因突变主要发生在细胞分裂间期DNA复制时，与干种子相比，萌发的种子细胞分裂旺盛，更容易发生基因突变，所以进行诱变常选用萌发的种子；由于基因突变具有不定向、突变频率低、突变一般是有害的等特点，在诱变处理过程中需要处理大量的种子。 【小问2详解】 若过程①处理并筛选得到的耐盐植株经基因检测是由于单基因突变导致的，用A表示耐盐基因，基因型为Aa，自交一次，耐盐个体的基因型是AA：Aa=1：2；第二代自交，AA=1/3+2/3×1/4＝1/2，Aa=2/3×1/2＝1/3，aa=2/3×1/4=1/6，耐盐个体AA纯合体的比例是3/5，杂合体占2/5；第三代自交AA=3/5+2/5×1/4＝7/10，Aa=2/5×1/2＝1/5，aa=2/5×1/4＝1/10，耐盐植株中AA纯合子占7/9。 【小问3详解】 过程③是单倍体育种，利用的遗传学原理是染色体变异；单倍体植株的特点是植株矮小、高度不育；过程③还可以用过程③还可以用低温诱导来处理单倍体植株，也能起到和秋水仙素处理类似的效果。耐盐水稻与普通水稻之间仍能产生可育后代，故两者属于同一物种。 【小问4详解】 互花米草与水稻是不同物种，两者之间存在着生殖隔离，因此二者不能杂交产生可育后代。 20. 我国的国宝大熊猫，虎背熊腰，憨态可掬，深受国人和外国人的喜爱，大熊猫的毛色与黑色素沉积形成的黑色素体有关。 （1）研究者在秦岭地区偶然发现了棕色的雄性大熊猫七仔（Qizai），它的棕色基因往往是由于________产生的。研究者研究了三个大熊猫家系，如图1所示（Qizai和Huahua为棕色），B/b基因表达情况直接与黑色素形成有关。据此推测大熊猫棕色的遗传方式最可能是由________（选填“常”或“X”）染色体上的________基因控制。 （2）为进一步研究熊猫毛色的差异，对黑色和棕色毛发细胞进行了显微观察，结果如图2所示，据图分析，大熊猫毛色差异的原因在于不同细胞中的________不同所致。 （3）黑色素主要沉积在淀粉样蛋白上，B蛋白的作用与PMEL水解生成淀粉样蛋白有关，图3显示淀粉样蛋白的生成过程。为进一步研究B基因影响熊猫毛色的机理，研究者设计了下列实验： ①实验组向黑色素瘤细胞中导入一段RNA干扰B基因的________过程，会导致细胞内B蛋白含量仅为正常细胞的25%。本实验中的内参蛋白可作为参照物，来比较有关蛋白质的表达量变化情况，这是因为内参蛋白在不同细胞中的________。 ②图3所示首先由B蛋白切割Mβ片段，将PMEL切割成CTF，然后CTF再被有关结构加工成淀粉样蛋白，那么B蛋白在PMEL上的作用位点是________（填“a”、“b”、“c”或“d”），做出此判断的依据是________。 ③通过蛋白质电泳与抗原——抗体杂交技术检测PMEL切割后的片段，部分结果如图3。综合以上研究，概述B基因突变影响熊猫毛色的机理________。 【答案】（1） ①. 基因突变 ②. 常 ③. 隐性 （2）黑色素体的数量和大小 （3） ①. 翻译   ②. 含量相同 ③. d    ④. B基因表达下降导致Mβ含量明显上升，而CTF含量明显下降   ⑤. B基因突变无法合成具有活性的B蛋白，无法对PMEL进行剪切，使得淀粉样蛋白含量下降；影响黑色素的沉积减少了黑色素体的形成，进而影响了毛色      【解析】 【分析】1、系谱图中遗传方式的判断方法：若雄性个体均患病，则是伴Y遗传。排除了伴Y遗传，再判断致病基因的显隐性，“无中生有”（父母没该病，孩子患了该病）为隐性，隐性就看女患者，若其父亲和儿子皆病，则可能是伴X隐性遗传，若其父亲或儿子无病，则一定是常染色体隐性遗传；“有中生无”（父母都有该病，孩子没有该病）为显性，显性就看男患者，其母亲和女儿皆病，可能是伴X显性遗传病，若其母亲或女儿无病，一定为常染色体显性遗传病。推断可能性时，若连续遗传，可能是显性遗传病。看遗传方式，假设患者男女比例相当，可能是常染色体遗传，假设患者男多于女或女多于男，可能是伴性遗传。 2、电泳法利用了待分离样品中各种分子带电性质的差异以及分子大小、形状的不同，使带电分子产生不同的迁移速度，从而实现各种分子的分离。 【小问1详解】 研究者在秦岭地区偶然发现了棕色的雄性大熊猫七仔（Qizai），它的棕色基因往往是由于基因突变产生的。研究者研究了三个大熊猫家系，图中Qizai和Dandan为棕色，根据相对性状的个体杂交后代没有出现棕色，因此可判断棕色为隐性，棕色Dandan生出的雄性个体表现为黑色，因而可判断大熊猫棕色的遗传方式最可能是由常染色体上的隐性基因控制。 【小问2详解】 为进一步研究熊猫毛色的差异，对黑色和棕色毛发进行了显微观察，结合图2结果可以看出，大熊猫毛色差异的原因是细胞中黑色素体的数量和大小不同，之所以表现为棕色是由于其细胞中黑色素体的大小和数量偏小导致的。 【小问3详解】 ①向黑色素瘤细胞中导入一小段RNA，会由于碱基互补配对干扰B基因的翻译过程，进而使得细胞内B蛋白含量仅为正常细胞的25%。本实验中的内参蛋白可作为参照物，来比较有关蛋白质的表达量变化情况，这是因为内参蛋白在不同细胞中的含量相同。 ②通过蛋白质电泳与抗原—抗体杂交技术检测PMEL切割后的片段，部分结果如图5，结果显示，B基因表达下降导致Mβ含量明显上升，而CTF含量明显下降，据此结果可说明B蛋白在PMEL上的作用位点是d。 题中显示，黑色素主要沉积在淀粉样蛋白上，B蛋白的作用可能与PMEL水解生成淀粉样蛋白有关，而B基因突变无法合成具有活性的B蛋白，无法对PMEL进行剪切，使得淀粉样蛋白含量下降，影响黑色素的沉积减少了黑色素体的形成，进而影响了毛色，因而表现为黑色素体变小，且数量变少，因而表现为棕色。 21. 关于DNA分子的复制方式主要有两种假说，如图1所示。科学家运用DNA紫外光吸收光谱等方法对此进行研究，实验基本操作及结果如下，请回答下列有关DNA复制的问题： （1）将大肠杆菌放在含有15NH4Cl的培养液（图2A）中培养一段时间，使大肠杆菌繁殖多代（大肠杆菌约20分钟繁殖一代）。培养液中的N可被大肠杆菌用于合成________，作为DNA复制的原料。此外，DNA复制还需要模板、能量、________酶、________酶（及引物酶、DNA连接酶）等条件。 （2）从上述培养液中取部分菌液，提取大肠杆菌DNA（图2A）。经________离心后，测定紫外光吸收光谱，结果如图3a所示，峰值出现在离心管的P处。该步骤的目的是将提取的DNA分子作为________代DNA分子，以此作为验证DNA复制方式的________组。 （注：紫外光吸收光谱的峰值位置即为离心管中DNA的主要分布位置，峰值越大，表明该位置的DNA数量越多。） （3）将上述培养的大肠杆菌转移到含有14NH4Cl的培养液中继续培养（图2B）。在培养到6、13、20分钟时，分别取样，提取大肠杆菌DNA，经某种离心后，测定紫外光吸收光谱，结果如上图3中b、c、d所示。 ①现有实验结果________（选填“能”或“不能”）否定全保留复制假说。 ②若全保留复制这一假说成立，则20分钟时紫外光吸收光谱的峰值个数及峰值的位置为________。 a.峰值个数为1，峰值出现在Q点的位置 b.峰值个数为1，峰值出现在P点的位置 c.峰值个数为2，一个峰值出现在P点的位置，另一个峰值出现在Q点的位置 d.峰值个数为2，一个峰值出现在P点的位置，另一个峰值出现在Q点上方 （4）一个含500个碱基对的DNA分子片段，其中一条链中T+A占40%。该DNA分子复制3次共需要消耗________个鸟嘌呤脱氧核苷酸。 （5）用15N分别标记某种二倍体哺乳动物精原细胞中的1个核DNA分子双链和卵原细胞中的1个核DNA分子双链，再将标记后的两个细胞放置在14N的培养基上培养，若它们正常完成减数分裂和受精作用，则形成含15N的受精卵概率为________。 【答案】（1） ①. 脱氧（核糖）核苷酸 ②. 解旋 ③. DNA聚合 （2） ①. 密度梯度 ②. 亲  ③. 对照 （3） ①. 能 ②. c （4）2100   （5）3/4  【解析】 【分析】1、DNA的复制是半保留复制，即以亲代DNA分子的每条链为模板，合成相应的子链，子链与对应的母链形成新的DNA分子，这样一个DNA分子经复制形成两个子代DNA分子，且每个子代DNA分子都含有一条母链。 2、将DNA被15N标记的大肠杆菌移到14N培养基中培养，因合成DNA的原料中含14N，所以新合成的DNA链均含14N。根据半保留复制的特点，第一代的DNA分子应一条链含15N，一条链含14N。 【小问1详解】 脱氧核糖核苷酸分子是DNA复制的原料，脱氧核糖核苷酸组成元素是C、H、O、N、P，培养液中的氮可被大肠杆菌用于合成四种脱氧核糖核苷酸，进一步作为DNA复制的原料；DNA复制过程中需要解旋酶（作用于氢键）和DNA聚合酶（作用于磷酸二酯键）、引物酶及DNA连接酶等。 【小问2详解】 含有不同同位素的DNA密度不一样，可以经密度梯度离心后，测定紫外光吸收光谱。据图可知，图2A中是用15N标记大肠杆菌的DNA分子作为亲代DNA分子，经过一段时间培养后DNA的两条链均带上15N标记，经密度梯度离心后DNA分子会靠近试管的底部，该步的主要目的是以此为对照看DNA复制一代并经密度梯度离心后试管中DNA分子如何分布来进一步确认DNA复制的方式：若试管中没有出现位置不同的两条带，就可以排除全保留复制。 【小问3详解】 ①现有实验结果与全保留复制的特点不符，故能否定全保留复制假说，但无法确定半保留复制假说和弥散复制假说哪种成立。 ②若DNA的复制方式为全保留复制，则20分钟后（DNA复制一代）会出现15N/15N-DNA和14N/14N-DNA两种数量相等的DNA分子，显示出的紫外光吸收光谱即为2个峰值，一个峰值15N/15N-DNA出现在P点的位置，另一个14N/14N-DNA峰值出现在Q点（15N/14N-DNA）上方，abd错误，c正确。 故选c。 【小问4详解】 根据碱基互补配对原则，该DNA分子中A=T，一条链中T+A占40%，则整个DNA分子中T+A占40%，所以DNA分子中A=T=500×2×40%÷2=200个，则鸟嘌呤G=500-200=300个，复制3次需G的数量=（23-1）×300=2100个。 【小问5详解】 用15N分别标记精原细胞中的1个核DNA分子和卵原细胞中的1个核DNA分子，再将标记后的两个细胞放置在14N的培养基上培养，由于DNA的复制方式为半保留复制，所以精原细胞经减数分裂后，产生的四个精细胞中有2个含15N，2个不含15N；由于一个卵原细胞经减数分裂产生1个卵细胞，同理卵细胞含15N的概率1/2。只要精子或卵细胞中一方含15N，受精卵中就含有15N，则一个精子和一个卵细胞完成受精作用后，形成含15N的受精卵的概率=1-1/2×1/2=3/4。 22. 根据遗传物质的复制和表达的过程，结合图一和图二，回答下列问题。 （1）图一所示遗传信息传递的一般规律叫________，图一中在唾液腺细胞中能进行的过程有________（填序号，2分）。其中⑤必需有________酶参与，此时利用的原料是________。 （2）图二所示的酶甲催化的过程对应图一的________（填序号）；酶乙是________酶，催化的过程对应图一的________（填序号）：图二可能是________（选填“大肠杆菌”或“酵母菌”）细胞内发生的生理过程，因为此时图二中的基因在表达时表现出了________这一特点。 （3）结构丁是________这一细胞器，它沿着mRNA移动的方向是________（选填“左→右”，或者“右→左”）。 【答案】（1） ①. 中心法则 ②. ②和③ ③. 逆转录酶 ④. 脱氧核苷酸 （2） ①. ① ②. RNA聚合酶 ③. ② ④. 大肠杆菌 ⑤. 边转录边翻译 （3） ①. 核糖体 ②. 左→右 【解析】 【分析】分析图一：图1是中心法则，①表示DNA复制，②表示转录，③表示翻译，④表示RNA复制，⑤表示逆转录。 分析图二：酶丙是解旋酶，酶甲是DNA聚合酶，酶乙是RNA聚合酶，结构丁是核糖体。 【小问1详解】 图一所示遗传信息传递的一般规律叫中心法则，人唾液腺细胞高度分化，不能进行分裂，不进行DNA复制，图一中在唾液腺细胞中能进行的过程有②转录和③翻译。⑤表示逆转录，逆转录过程需要逆转录酶，此时利用的原料是脱氧核苷酸。 【小问2详解】 酶甲是DNA聚合酶，催化的过程对应图一的①，酶乙是RNA聚合酶，催化的过程对应图一的②，图2中复制、转录和翻译同时进行，只有原核生物才是边转录边翻译，可能是大肠杆菌细胞内发生的生理过程。 【小问3详解】 翻译的场所为核糖体，图二中结构丁为核糖体，右边第一个核糖体合成的多肽链最长，故核糖体沿着mRNA移动的方向是左→右。 23. 结肠癌是一种起源于结肠黏膜上皮的常见消化道恶性肿瘤，下图1是结肠癌发生的简化模型。请回答下列问题： （1）从基因角度分析，图示的细胞癌变是________的结果。 （2）正常机体内RAS基因的功能是调控细胞________。与正常的细胞相比较，癌细胞具有________等特征。癌变后的细胞增殖周期将会________（填“变长”或“变短”或“不变”）。 （3）由图2可知，当人体细胞的DNA受损时，P53基因被激活，合成的P53蛋白通过________（填结构）进入细胞核内启动修复酶基因和________的表达。据图分析，P53蛋白可通过________，从而阻断了错误遗传信息的传递。 （4）随着对癌症发生机理的不断深入研究，科学家们还发现，多种癌细胞的抑癌基因转录区域的上游发生过量甲基化，如图3所示，进而导致抑癌基因的功能失活。请据图3判断下列叙述正确的有________。 ①甲基化后的抑癌基因碱基序列往往发生了改变 ②过量甲基化导致抑癌基因的转录过程受到抑制 ②尝试去甲基化可能是癌症治疗的一条新途径 ④抑癌基因过量甲基化导致的表型改变是不可遗传的变异 【答案】（1）原癌基因和抑癌基因突变并积累    （2） ①. 正常的生长和增殖 ②. 能无限增殖、形态结构发生显著变化、细胞膜上的糖蛋白等物质减少、癌细胞易分散转移、黏着性下降    ③. 变短 （3） ①. 核孔 ②. P21基因 ③. 阻滞细胞周期（阻止受损DNA的复制）和受损DNA修复 （4）②③ 【解析】 【分析】由图1可知：正常机体内RAS基因的功能是调控细胞正常的生长和增殖；由图2可知：P53蛋白可通过阻止受损DNA的复制和受损DNA修复，实现对错误遗传信息传递的阻断。 【小问1详解】 分析图可知，癌细胞的产生是由于正常细胞在致癌因子的作用下，原癌基因和抑癌基因发生突变并积累的结果 。 【小问2详解】 正常机体内RAS基因的功能是调控细胞正常的生长和增殖；癌细胞具有无限增殖、形态结构发生显著变化、细胞膜上的糖蛋白等物质减少、癌细胞易分散转移、黏着性下降等特征；癌细胞增殖周期将会变短。 【小问3详解】 P53蛋白通过核孔进入细胞核内启动修复酶基因和P21基因的表达；P53蛋白可通过阻止受损DNA的复制和受损DNA修复，实现对错误遗传信息传递的阻断。 【小问4详解】 ①甲基化后的抑癌基因碱基序列没有发生变化，①错误； ②过量甲基化导致抑癌基因的转录过程受到抑制，②正确； ③抑癌基因去甲基化后能正常表达，从而能抑制癌细胞的发生，故去甲基化可能是癌症治疗的一条新途径，③正确； ④抑癌基因过量甲基化导致的表型改变是可遗传的变异，④错误。 故选②③。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $