精品解析：江苏省泰州市2024-2025学年高一下学期6月期末生物试题

江苏省泰州中学2024~2025学年度第二学期期末考试高一生物试题 （考试时间：75分钟；总分：100分） 一、单项选择题：共15题，每题2分，共30分。每题只有一个选项最符合题意。 1. 下列关于“孟德尔的豌豆杂交实验（一）”的说法，正确的是（　　） A. “一对相对性状的杂交实验过程及结果”不属于假说的内容 B. “受精时，雌雄配子的结合是随机的”是假说的核心内容 C. 进行测交实验验证的过程就是“演绎推理”的过程 D. 采用正反交实验的目的是排除豌豆株高的遗传是伴性遗传 2. 下图为一只正常雄果蝇体细胞中两对同源染色体上部分基因的分布示意图。据图分析，下列叙述错误的是（　　） A. A与a、D与d、E与e互为等位基因，E与d、E与w互为非等位基因 B. 有丝分裂后期，图中所示的基因不会同时出现在细胞的同一极 C. A与a基因位于X、Y染色体的同源区段，其所控制的性状在遗传上与性别相关联 D. 不考虑突变，减数分裂时若基因d、e出现在细胞同一极，说明发生了染色体互换 3. 图甲为果蝇X染色体上一些基因的示意图，图乙为利用荧光标记各个基因，得到的基因在染色体上位置图，据图分析，相关说法错误的是（　　） A. 图甲和图乙都能说明基因在染色体上呈线性排列 B. 图甲中朱红眼基因和深红眼基因的遗传遵循自由组合定律 C. 图乙中方框内的四个荧光点所在的基因可能不同 D. 图乙从荧光点的分布来看，图中是一对含有染色单体的同源染色体 4. 下列关于遗传学实验研究材料、方法及结论的叙述中，错误的是（　　） A. 孟德尔完成测交实验并统计结果属于假说-演绎法中的“实验验证” B. 萨顿利用蝗虫为材料，证明遗传因子是由染色体携带着从亲代传递给子代 C. 摩尔根运用假说-演绎法的研究方法，证明了基因在染色体上 D. “建立减数分裂中染色体变化的模型”实验中构建的是物理模型 5. 下图是玉米（2N=20）的一个花粉母细胞减数分裂过程图，下列叙述正确的是（ ） A. 丙图中同源染色体分离是导致配子染色体数减半的原因 B. 丙图和己图所示每个细胞中具有相同的着丝粒和核DNA数 C. 甲、己图均可发生非等位基因自由组合 D. 选择玉米花药观察减数分裂，可不进行解离操作 6. 若控制家蚕某一对相对性状的基因A、a位于Z染色体上，且ZaW胚胎致死。现用杂合的雄性个体与雌性个体杂交，产生的F1自由交配，则F2中雌性个体所占比例为（　　） A. 3/7 B. 1/3 C. 1/2 D. 4/7 7. 在一个双链DNA分子中，碱基总数为m，腺嘌呤碱基数为n，则下列叙述正确的是（ ） A. 脱氧核苷酸数=磷酸数=碱基总数=m B. 碱基之间氢键数为（3m/2）-n C. 一条链中A+T的数量为n D. 鸟嘌呤的数量为（m-n）/2 8. T2噬菌体由DNA和蛋白质组成。T2噬菌体在侵染大肠杆菌时，注入大肠杆菌体内的是什么物质，某研究者的假设有三种：注入DNA、注入蛋白质、注入整个病毒。该研究者对实验结果进行预测：①放射性物质主要分布在上清液中、②放射性物质主要分布在沉淀物中、③放射性物质在上清液和沉淀物中均有分布。用35S和32P分别标记T2噬菌体的蛋白质和DNA，让其分别去侵染无标记的大肠杆菌，则上述假设对应的结果正确的是（　　） A. ②①③、①②③ B. ①②②、②①② C. ③②①、③②② D. ②①②、②①① 9. 某植物的花色色素由前体白色物质通过下列两种途径合成紫色物质（如下图示），已知各种色素物质均不是蛋白质。让基因型为AABBDD、aabbdd的亲本杂交得到F1，F1自交得到F2。下列叙述正确的是（ ） A. F2紫花植株有24种基因型 B. F2中紫花植株占27/64 C. F2白花植株的基因型有5种 D. 基因A、B、D通过控制蛋白质的合成直接控制生物性状 10. 核糖体是mRNA进行翻译的主要场所，主要由核糖体RNA（rRNA）和多种蛋白质构成，核糖体内部有3个tRNA结合位点，分别为E、P、A（如下图所示），其中E是空载tRNA释放的位点。下列叙述正确的是（ ） A. 细胞核中的核仁与rRNA、tRNA及核糖体蛋白的形成有关 B. tRNA的端结合的氨基酸是由其反密码子编码的 C. 图中E位点的tRNA在进入核糖体时携带的氨基酸是Gly D. 图中mRNA的端在右侧，端在左侧 11. 下图是人体个体发育不同时期红细胞中珠蛋白（血红蛋白组成蛋白）基因表达的情况。相关叙述正确的是（　　） A. 甲基化可能会阻止解旋酶和RNA聚合酶先后结合启动子 B. 甲基化位点差异导致珠蛋白基因在时间上发生了选择性表达 C. 12周时起γ-珠蛋白基因会持续在红细胞内表达 D. ε-珠蛋白基因和γ-珠蛋白基因这对等位基因之间可以发生重组 12. 基因型为EeFf的雌果蝇某初级卵母细胞发生了图示变化，但雄果蝇通常不发生此行为，且基因型为ef的雄配子不育。不考虑基因突变，下列分析正确的是（ ） A. 图示初级卵母细胞产生的4个卵细胞基因型各不相同 B. 图示初级卵母细胞发生了染色体结构变异中的易位 C. 与该雌果蝇基因型相同的雄果蝇只能产生EF的可育配子 D. 若该雌果蝇的卵细胞中Ef占8%，则发生图示变化的初级卵母细胞占比为32% 13. 《Nature》杂志上发表的一篇研究表明，在人类肿瘤细胞中发现大量如“甜甜圈”般的环状染色体外DNA（ecDNA）。科学家们指出，ecdNA是种特殊的环状结构，看起来有点像细菌里的质粒DNA，其上普遍带有癌基因。这类独立于染色体存在的环状DNA在表达上并不怎么受限，很容易就能启动转录和翻译程序。下列有关ecDNA的说法，正确的是（　　） A. ecDNA无3'、5'端，同一肿瘤细胞群体中各细胞内的ecDNA数量不一定相同 B. 细胞癌变可能与原癌基因、抑癌基因的突变以及抑癌基因低甲基化等有关 C. 癌细胞内DNA复制、转录、翻译过程方向均沿着模板链的3'→5'方向进行 D. ecDNA分子上癌基因的表达量较染色体上癌基因的表达量少 14. 某岛屿上一种甲虫以植物叶片为食，其体色有黑色（由基因A控制）和褐色（由基因a控制）。该岛屿引入一种鸟，能捕食甲虫，褐色甲虫更易被其捕食。十年后，甲虫种群中黑色个体占比从10%升至90%。相关叙述错误的是（　　） A. 甲虫体色变异是自然选择的前提，为进化提供原材料 B. 鸟类捕食导致a基因频率下降，改变了该种群的基因库 C. 十年间甲虫种群未与其他种群交配，说明其已进化成新物种 D. 若岛屿环境持续不变，甲虫种群中A基因频率能趋于稳定 15. 如图所示人体体液各成分之间的相互关系，下列相关叙述正确的是（ ） A. 图中a是组织液，b是血浆，c是淋巴 B. c可通过毛细血管壁渗出到组织细胞间形成组织液 C. a、b、c三部分构成了人体的内环境 D. 毛细淋巴管壁细胞生活的内环境是b和c 二、多项选择题：共4题，每题3分，共12分。每题有不止一个选项符合题意。每题选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分。 16. 下图为某家族的遗传系谱图，甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用D、d表示，其中I1只携带一种致病基因。人群中，甲病的发病率是0.04%；男性人群中隐性基因d占5%。下列叙述正确的是（ ） A. 甲病遗传方式是常染色体隐性遗传 B. I2号的基因型是AaXDXd C. II4号携带致病基因的概率是2/3 D. II5号与一男性婚配，生下不患乙病孩子概率是139/160 17. 脑脊液为无色透明的液体，充满在各脑室、蛛网膜下腔和脊髓中央管内，蛋白质含量较低，不含红细胞，但含有少量淋巴细胞。脑脊液属于细胞外液，正常脑脊液具有一定的压力，对维持颅压的相对稳定有重要作用。下列说法正确的是（ ） A. 脑脊液不可能含有葡萄糖，不与血浆发生物质交换 B. 脑脊液及血浆中的CO2都属于内环境的组成成分 C. 脑脊液产生过多或循环通路受阻会导致颅内压升高 D. 大脑深度思考时呼吸作用释放的CO2不会使脑脊液pH明显降低 18. 细菌对各种抗生素的药敏程度实验方法如下图：将含有一定浓度不同抗生素的滤纸片放置在已接种被检菌的固体培养基表面，抗生素向周围扩散，如果抑制生长，则在滤纸片周围出现抑菌圈，结果如下图所示。下列相关叙述正确的是（　　） A. 抗生素Ⅲ的效果大于抗生素Ⅰ B. 长期使用同一种抗生素会诱导细菌产生抗药性突变 C. 抑菌圈中离纸片越近的菌落对抗生素Ⅳ的抗性越强 D. 抑菌圈中出现菌落的原因可能是病原菌中出现了能抗抗生素Ⅳ的突变株 19. “孔明系统”是我国科学家发现的一种细菌抗噬菌体的免疫信号通路。当噬菌体入侵时，其携带的脱氧核苷酸激酶（DNK）触发该系统而激活细菌免疫，导致噬菌体无法增殖。噬菌体也可分泌相关酶降解该系统的启动原料，使免疫信号无法传递。下列叙述正确的有（ ） A. 噬菌体增殖所需的原料和能量均来自宿主细菌 B. 噬菌体与细菌之间入侵和反入侵是协同进化的结果 C. 若细菌体内噬菌体DNA正常转录表明孔明系统已完全失效 D. 该研究表明可通过改造噬菌体DNK基因开发新型抗生素 三、非选择题：共5题，共58分。除特别说明外，每空1分。 20. 下图1表示某动物（2n=4）器官内正常的细胞分裂图，图2表示不同时期细胞内染色体、核 DNA和染色单体数量的柱形图，图3表示细胞内染色体数目变化的曲线图。请回答下列问题： （1）根据图1中的__________细胞可以判断该动物的性别为__________，甲细胞的名称是__________。乙细胞产生的子细胞可继续进行的分裂方式是__________和__________。 （2）图2中图例“□”代表__________，图例“■”代表__________；图1中乙细胞的前一时期→乙细胞的过程对应于图2中的__________（用罗马数字和箭头表示）；甲细胞→甲细胞的后一时期对应于图2中的__________（用罗马数字和箭头表示）。 （3）图3中代表减数分裂Ⅱ的区段是__________，图中DE、HI、JK三个时间点的染色体数目加倍原因__________（选填“都相同”、“各不相同”、“不完全相同”）。 （4）下图A是上图1丙细胞产生的一个生殖细胞，根据染色体的类型和数目，判断图B中可能与其一起产生的生殖细胞有__________。 （5）初级卵母细胞的不均等分裂依赖于细胞膜内陷位置形成的缢缩环。为了探索具体的机理，收集了小鼠的初级卵母细胞，在诱导恢复分裂后，用两种特异性药物（药物H和药物F）进行了实验，结果如下图所示。 根据上述结果推测，药物H的影响是__________（选填“促进”或“抑制”）初级卵母细胞完成减数分裂；从对缢缩环的影响角度分析，药物F对减数第一次分裂的影响可能是__________（选填“促进”或“抑制”）缢缩环的形成。 21. 关于DNA分子的复制方式主要有两种假说，如图1所示。科学家运用同位素标记、密度梯度离心等方法研究DNA复制的机制。请回答问题： （1）研究者将大肠杆菌在含有15NH4Cl的培养液中培养一段时间，使大肠杆菌繁殖多代(大肠杆菌约20分钟繁殖一代)。培养液中的N可被大肠杆菌用于合成___________，进一步作为DNA复制的原料。 （2）从上述培养液中取部分菌液，提取大肠杆菌DNA(图2A)。经密度梯度离心后，测定溶液的紫外光吸收光谱(注：紫外光吸收光谱的峰值位置即为离心管中DNA的主要分布位置，峰值越大，表明该位置的DNA数量越多)，结果如图3a所示，峰值出现在离心管的P处。此时大肠杆菌内DNA分子两条链被15N标记的情况是___________。该步骤的目的是___________。 （3）将图2A中的大肠杆菌转移到含有14NH4Cl的培养液中继续培养(图2B)。在培养到6、13、20分钟时，分别取样，提取大肠杆菌DNA，经密度梯度离心后，测定紫外光吸收光谱，结果如图3中b、c、d所示。 ①若全保留复制这一假说成立，则20分钟时紫外光吸收光谱的峰值个数及峰值的位置与点P的关系为___________。 A．峰值个数为1，峰值出现在P点的位置 B．峰值个数为2，一个峰值出现在P点的位置，另一个峰值出现在Q点上方 C．峰值个数为1，峰值出现在Q点的位置 D．峰值个数为2，一个峰值出现在P点的位置，另一个峰值出现在Q点的位置 ②现有实验结果___________(选填“是”或“否”)支持半保留复制假说。 ③根据半保留复制，40分钟时测定的DNA紫外吸收光谱预期有___________个峰值，峰值的位置___________。 （4）图5为真核细胞DNA复制过程及结束阶段示意图，每条链5′→3′的方向由箭头指示，粗线代表母链(链和b链)，细线代表新生链(注：一条子链的合成是连续的，称为前导链；另一条子链的合成是不连续的称为后随链)。端粒是位于染色体末端的一段特殊序列的DNA—蛋白质复合体，后来科学研究发现端粒随着细胞分裂的进行逐渐缩短可能与DNA的复制方式密切相关。 ①图5中，滞后链延伸的方向和解旋酶的移动方向___________(填“相同”或“相反”)，其合成需要___________(填“一个”或“多个”)RNA引物。 ②DNA复制结束后，需去除所有RNA引物，并由DNA片段继续延伸填补相应缺口。去除引物___________(填编号)核苷酸链无法延伸，造成端粒缩短，理由可能是___________。 22. 二倍体圆叶风铃草花冠呈蓝色，具有较高的园艺价值。研究人员发现三个纯种白花隐性突变品系，其突变基因及基因型如下表。为确定突变基因在染色体上的位置关系，进行如下杂交实验（不考虑其他突变和互换），请回答下列问题。 突变品系 突变基因 基因型 甲 W1 w1w1/++/++ 乙 W2 ++/w2w2/++ 丙 W3 ++/++/w3w3 （1）圆叶风铃草花冠细胞中蓝色色素存在于______（细胞器）中。 （2）杂交实验说明W1、W2的位置关系是______；W1、W3的位置关系是______。 （3）若将突变品系乙、丙杂交，F1的表型为______，F1自交，F2的表型及比例为______。 （4）杂交一、二中的F1相互杂交，后代出现白花的概率是______。杂交一F2蓝花植株的基因型有______种，其自花传粉，子代开白花的概率为______。 （5）另有一白色突变品系丁，由隐性基因、W4决定，甲和丁杂交，F1全为白色，F1自交后代均为白色，可推测w1和w4的位置关系是______。 23. 海南优越的自然环境适宜开展作物育种。为研究抗稻瘟病水稻的遗传规律，某团队用纯合抗稻瘟病水稻品种甲、乙、丙分别与易感稻癌病品种丁杂交得到F1，F1自交得到F2，结果见表。不考虑染色体互换、染色体变异和基因突变等情况，回答下列问题： 实验 杂交组合 F1表型及比例 F2表型及比例 ① 甲×丁 全部抗稻瘟病 抗稻瘟病：易感稻瘟病=3：1 ② 乙×丁 全部抗稻瘟病 抗稻瘟病：易感稻瘟病=15：1 ③ 丙×丁 全部抗稻瘟病 抗稻瘟病：易感稻瘟病=63：1 （1）水稻是两性花植物，人工授粉时需对亲本中的_____进行去雄处理。 （2）水稻的抗稻瘟病和易感稻瘟病是一对相对性状。实验①中，抗稻瘟病对易感稻瘟病为_____性。实验②中，这一对相对性状至少受_____对等位基因控制。 （3）实验③中，F2抗稻瘟病植株的基因型有_____种，F2抗稻瘟病植株中的杂合子所占比例为_____。 （4）培育耐盐碱的抗稻瘟病水稻对于沿海滩涂及内陆盐碱地的利用具有重要价值。该团队将耐盐碱基因随机插入品种甲基因组中，筛选获得1号、2号、3号植株，耐盐碱基因插入位点如图（注：植株只要含有1个耐盐碱基因即可表现出耐盐碱性状，不含则表现出盐碱敏感性状）。 ①据图分析，2号植株产生的雄配子类型有_____种，1个雄配子携带的耐盐碱基因最多有_____个。 ②该团队将1号、2号、3号植株分别自交，理论上所得子一代的表型及比例分别是_____。 24. 我国大部分地区将先天性甲状腺功能减低症（CH）、苯丙酮尿症（PKU）等几种先天性遗传性疾病列入新生儿筛查项目，新生儿筛查是出生缺陷三级防控的最后一道防线，也是公共卫生防控成功的典范之一。已知过高浓度的苯丙氨酸会损伤神经系统，多巴胺是一种神经递质，与认知功能等相关，下图为苯丙氨酸在机体内的部分代谢过程及一新生儿PKU患者家系图谱。 （1）已知图中家系个体患PKU的原因是位于12号染色体的PAH基因缺陷，导致苯丙氨酸代谢障碍所致。相对于正常人，Ⅲ-2个体可能会出现有差异的代谢指标或生理特征有：血液中苯丙氨酸浓度______（选填“偏高”、“偏低”），皮肤和毛发的颜色______（选填“偏黑”、“偏白”）。 （2）相关基因用P/p表示，Ⅱ-2个体的基因型可能为______（编号选填）。 ①PP ②Pp ③pp （3）家庭成员经基因检测发现男性个体都无p基因，则Ⅲ-2个体致病基因可能来源为______（编号选填）：①Ⅱ-3②自身的基因突变③Ⅱ-4体细胞基因突变④Ⅱ-4精细胞基因突变。 （4）已知Ⅱ-3个体12号染色体上另有一对与阿尔兹海默征相关的基因Aa，以下细胞及其基因组成可能出现在Ⅱ-3体内的是______。（编号选填） （5）图中下列物质可存在于人体内环境中的是______。（多选） ①苯丙氨酸 ②酪氨酸 ③多巴胺 ④大中性氨基酸载体1⑤尿素 ⑥血红蛋白 ⑦呼吸酶 ⑧麦芽糖 （6）肝细胞中的酪氨酸到达神经细胞发挥作用至少要穿过______层生物膜；当血液流经肝脏时O2浓度______（选填“上升”或“下降”），CO2浓度______（选填“上升”或“下降”）；肝细胞代谢时会产生许多酸性物质，但由于血浆中含有、H2CO3等缓冲物质，使胎儿的血浆pH维持在______之间。生理学家把正常机体通过调节作用，使内环境的______处于动态平衡叫做稳态。维持内环境稳态的主要调节机制是______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 江苏省泰州中学2024~2025学年度第二学期期末考试高一生物试题 （考试时间：75分钟；总分：100分） 一、单项选择题：共15题，每题2分，共30分。每题只有一个选项最符合题意。 1. 下列关于“孟德尔的豌豆杂交实验（一）”的说法，正确的是（　　） A. “一对相对性状的杂交实验过程及结果”不属于假说的内容 B. “受精时，雌雄配子的结合是随机的”是假说的核心内容 C. 进行测交实验验证的过程就是“演绎推理”的过程 D. 采用正反交实验的目的是排除豌豆株高的遗传是伴性遗传 【答案】A 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②作出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，产生了数量相等的两种雌、雄配子；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。 【详解】A、“一对相对性状的杂交实验过程及结果”是通过做实验观察实验现象从而提出问题，不属于假说的内容，A正确； B、“F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，产生了数量相等的两种雌、雄配子”，是假说的核心内容，B错误； C、进行测交实验验证的过程是验证“演绎推理”，而不是“演绎推理”的过程，C错误； D、孟德尔进行正反交实验的主要目的是验证遗传规律是否受母本影响，D错误。 故选A。 2. 下图为一只正常雄果蝇体细胞中两对同源染色体上部分基因的分布示意图。据图分析，下列叙述错误的是（　　） A. A与a、D与d、E与e互为等位基因，E与d、E与w互为非等位基因 B. 有丝分裂后期，图中所示的基因不会同时出现在细胞的同一极 C. A与a基因位于X、Y染色体的同源区段，其所控制的性状在遗传上与性别相关联 D. 不考虑突变，减数分裂时若基因d、e出现在细胞同一极，说明发生了染色体互换 【答案】B 【解析】 【详解】A、等位基因是同源染色体上控制相对性状的基因，A与a、D与d、E与e是等位基因；E与d、E与w是非等位基因，A 正确； B、有丝分裂后期，姐妹染色单体分离，基因随染色体移向两极，图中所有基因会同时出现在细胞两极，B 错误； C、A与a在性染色体同源区段，其控制性状遗传与性别关联（如XAYa 、XaYA 表现不同 ），C 正确； D、d 、a 原本在非同源染色体，减数分裂时出现在同一极，可能是染色体互换（d 所在染色体与a 所在染色体片段交换 ），D 正确。 故选B。 3. 图甲为果蝇X染色体上一些基因的示意图，图乙为利用荧光标记各个基因，得到的基因在染色体上位置图，据图分析，相关说法错误的是（　　） A. 图甲和图乙都能说明基因在染色体上呈线性排列 B. 图甲中朱红眼基因和深红眼基因的遗传遵循自由组合定律 C. 图乙中方框内的四个荧光点所在的基因可能不同 D. 图乙从荧光点的分布来看，图中是一对含有染色单体的同源染色体 【答案】B 【解析】 【详解】A、图甲基因在染色体上依次排列，图乙荧光标记基因也呈线性分布，均说明基因在染色体上呈线性排列，A 正确； B、朱红眼基因和深红眼基因在同一条染色体上（连锁 ），不遵循自由组合定律，B 错误； C、图乙中方框内的四个荧光点位置相同，说明这四个基因是可能相同基因（遗传信息相同），也可能是等位基因（遗传信息不同），可能标记不同基因，C 正确； D、图乙中染色体有染色单体（荧光点成对 ），且形态相同，是一对含染色单体的同源染色体，D 正确。 故选B。 4. 下列关于遗传学实验研究材料、方法及结论叙述中，错误的是（　　） A. 孟德尔完成测交实验并统计结果属于假说-演绎法中的“实验验证” B. 萨顿利用蝗虫为材料，证明遗传因子是由染色体携带着从亲代传递给子代 C. 摩尔根运用假说-演绎法的研究方法，证明了基因在染色体上 D. “建立减数分裂中染色体变化的模型”实验中构建的是物理模型 【答案】B 【解析】 【分析】假说-演绎法的步骤是观察现象、提出问题→作出假设、进行解释→演绎推理、实验验证→得出结论。 【详解】A、假说-演绎法的步骤是观察现象、提出问题→作出假设、进行解释→演绎推理、实验验证→得出结论，孟德尔完成测交实验并统计结果属于假说-演绎法中的“实验验证”，A正确； B、萨顿以蝗虫为材料推测基因是由染色体携带着从亲代传递给子代，没有证明基因在染色体上，B错误； C、摩尔根以果蝇为实验材料，运用假说-演绎法的研究方法，证明了基因在染色体上，C正确； D、减数分裂中染色体变化的模型属于实验中构建的物理模型，D正确。 故选B。 5. 下图是玉米（2N=20）的一个花粉母细胞减数分裂过程图，下列叙述正确的是（ ） A. 丙图中同源染色体分离是导致配子染色体数减半的原因 B. 丙图和己图所示每个细胞中具有相同的着丝粒和核DNA数 C. 甲、己图均可发生非等位基因的自由组合 D. 选择玉米花药观察减数分裂，可不进行解离操作 【答案】D 【解析】 【分析】由图可知，甲表示减数第一次分裂的前期，乙表示减数第二次分裂的前期，丙表示减数第二次分裂的后期，丁表示减数第一次分裂的中期，戊表示减数第二次分裂的中期，己表示减数第一次分裂的后期。 【详解】A、丙图是减数第二次分裂后期，不存在同源染色体，A错误； B、丙图是减数第二次分裂后期，己图是减数第一次分裂后期，丙图和己图都含有20条染色体，着丝粒数相同，但己图核DNA数是丙图的2倍，B错误； C、甲图处于减数第一次分裂前期，一般不发生非等位基因之间的自由组合，己图为减数第一次分裂后期，只有非同源染色体上的非等位基因才会自由组合，C错误； D、解离的目的是为了使细胞分离开，而玉米花药中的小孢子母细胞，本身处于游离分散状态，可不进行解离操作，D正确。 故选D。 6. 若控制家蚕某一对相对性状的基因A、a位于Z染色体上，且ZaW胚胎致死。现用杂合的雄性个体与雌性个体杂交，产生的F1自由交配，则F2中雌性个体所占比例为（　　） A. 3/7 B. 1/3 C. 1/2 D. 4/7 【答案】A 【解析】 【详解】杂合的雄性个体的基因型为ZAZa，雌性个体的基因型为ZAW，杂合的雄性个体与雌性个体杂交，产生的F1为ZAW、ZaW（致死）、ZAZA、ZAZa，F1中雌性个体产生的配子为1/2ZA、1/2W，雄性个体产生的配子为3/4ZA，1/4Za，F2为3/8ZAZA，1/8ZAZa，3/8ZAW，1/8ZaW，其中1/8ZaW死亡，故F2中雌性个体所占比例为3/7。综上所述，A正确，BCD错误。 故选A。 7. 在一个双链DNA分子中，碱基总数为m，腺嘌呤碱基数为n，则下列叙述正确的是（ ） A. 脱氧核苷酸数=磷酸数=碱基总数=m B. 碱基之间的氢键数为（3m/2）-n C. 一条链中A+T的数量为n D. 鸟嘌呤的数量为（m-n）/2 【答案】ABC 【解析】 【分析】DNA分子双螺旋结构的主要特点： DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对；G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。 题意分析，在一个双链DNA分子中，碱基总数为m，腺嘌呤数为n，则A=T=n，则C=G=（m−2n）/2。 【详解】A、每个脱氧核苷酸分子含有一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子碱基，所以脱氧核苷酸数=磷酸数=碱基总数=m，A正确； B、A和T之间有2个氢键、C和G之间有3个氢键，则碱基之间的氢键数2n+3×（m−2n）/2=（3m/2）−n，B正确； C、双链DNA中，A=T=n，则两个碱基之和在DNA分子中所占的比例为2n/m，由于互补碱基之和在DNA双链中以及互补的两条单链中的比值是相等的，则一条链中A+T的数量为（2n/m）×m/2=n，C正确； D、双链DNA分子中，碱基总数为m，腺嘌呤数为n，则A=T=n，则C=G=（m−2n）/2，D错误 。 故选ABC。 8. T2噬菌体由DNA和蛋白质组成。T2噬菌体在侵染大肠杆菌时，注入大肠杆菌体内的是什么物质，某研究者的假设有三种：注入DNA、注入蛋白质、注入整个病毒。该研究者对实验结果进行预测：①放射性物质主要分布在上清液中、②放射性物质主要分布在沉淀物中、③放射性物质在上清液和沉淀物中均有分布。用35S和32P分别标记T2噬菌体的蛋白质和DNA，让其分别去侵染无标记的大肠杆菌，则上述假设对应的结果正确的是（　　） A ②①③、①②③ B. ①②②、②①② C. ③②①、③②② D. ②①②、②①① 【答案】B 【解析】 【分析】T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验表明：32P标记的是噬菌体的DNA分子，在噬菌体侵染大肠杆菌的过程中，DNA分子进入大肠杆菌，经离心后处于沉淀物中；35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，不进入大肠杆菌，故噬菌体侵染细菌并经离心后，含35S的放射性同位素主要分布在离心管的上清液中。 【详解】T2噬菌体的蛋白质外壳比较轻，离心后会出现在上清液中，则35S标记的噬菌体蛋白质外壳主要分布在上清液中（结果①），32P标记的噬菌体DNA主要分布在沉淀物中（结果②）； 若T2噬茵体注入大肠杆菌的是蛋白质，则35S标记的噬菌体蛋白质外壳主要分布在沉淀物中（结果②），32P标记的噬菌体DNA主要分布在上清液中（结果①）； 若注入大肠杆菌的是整个病毒，其放射性物质都主要分布在沉淀物中（结果②），故ACD错误，B正确。 故选B。 9. 某植物的花色色素由前体白色物质通过下列两种途径合成紫色物质（如下图示），已知各种色素物质均不是蛋白质。让基因型为AABBDD、aabbdd的亲本杂交得到F1，F1自交得到F2。下列叙述正确的是（ ） A. F2紫花植株有24种基因型 B. F2中紫花植株占27/64 C. F2白花植株的基因型有5种 D. 基因A、B、D通过控制蛋白质的合成直接控制生物性状 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图：当含有基因A和基因B时，表现为紫花，或者含有D基因时也表现为紫花，即紫花的基因型可能是A_B_ _ _、aabbD_、aaB_D_、A_bbD_。 【详解】A、据图分析可知，紫花的基因型可能是A_B_ _ _、aabbD_、aaB_D_、A_bbD_。因此F2中紫花植株有2×2×3+2+2×2+2×2=22种基因型，A错误； B、分析题意可知白花的基因型为aabbdd、A_bbdd、aaB_dd，F2中白花的概率为1/64+3/64+3/64=7/64，因此紫花的概率为1-7/64=57/64，B错误； C、白花的基因型为aabbdd、A_bbdd、aaB_dd，共1＋2＋2=5种，C正确； D、结合题干信息“某植物的花色色素由前体白色物质通过下列两种途径合成紫色色素物质”可知：基因A、B、D通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而间接控制生物体的性状，D错误。 故选C。 10. 核糖体是mRNA进行翻译的主要场所，主要由核糖体RNA（rRNA）和多种蛋白质构成，核糖体内部有3个tRNA结合位点，分别为E、P、A（如下图所示），其中E是空载tRNA释放的位点。下列叙述正确的是（ ） A. 细胞核中的核仁与rRNA、tRNA及核糖体蛋白的形成有关 B. tRNA的端结合的氨基酸是由其反密码子编码的 C. 图中E位点的tRNA在进入核糖体时携带的氨基酸是Gly D. 图中mRNA的端在右侧，端在左侧 【答案】C 【解析】 【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA。 【详解】A、真核细胞中核仁与核糖体的形成及rRNA的形成有关，A错误； B、tRNA的3，-OH端是结合氨基酸的部位，但氨基酸是由mRNA上的密码子决定的，反密码子可与密码子碱基互补配对，B错误； CD、据图可知，图中E是空载tRNA释放的位点，说明移动到E位置时氨基酸已经转移完成被释放，则图中的核糖体从左→右沿mRNA移动，图中E位点的tRNA在进入核糖体时携带的氨基酸是Gly，C正确； D、图中E是空载tRNA释放的位点，说明移动到E位置时氨基酸已经转移完成被释放，则图中的核糖体从左→右沿mRNA移动，翻译是从mRNA的5，端到3，端，因此图中mRNA的 5，端在左侧，3，端在右侧，D错误。 故选C。 11. 下图是人体个体发育不同时期红细胞中珠蛋白（血红蛋白组成蛋白）基因表达的情况。相关叙述正确的是（　　） A. 甲基化可能会阻止解旋酶和RNA聚合酶先后结合启动子 B. 甲基化位点差异导致珠蛋白基因在时间上发生了选择性表达 C. 12周时起γ-珠蛋白基因会持续在红细胞内表达 D. ε-珠蛋白基因和γ-珠蛋白基因这对等位基因之间可以发生重组 【答案】B 【解析】 【分析】人类胚胎发育至第6周，γ-珠蛋白基因的启动子发生甲基化，使RNA聚合酶不能识别，从而不能表达，而ε-珠蛋白基因可正常表达。在胚胎发育第12周，ε-珠蛋白基因的启动子发生甲基化，使RNA聚合酶不能识别，从而不能表达，而γ-珠蛋白基因可正常表达。 【详解】A、启动子是RNA聚合酶识别和结合的位点，可驱动基因转录出mRNA，启动子被甲基化后，甲基化可能会阻止RNA聚合酶结合启动子，转录时不需要解旋酶，A错误； B、据题图分析可知，胚胎发育至第6周，ε-珠蛋白基因表达，γ-珠蛋白基因由于启动子发生甲基化而使其不能表达，胚胎发育至第12周，ε-珠蛋白基因由于启动子被甲基化而导致其不能表达，γ-珠蛋白基因表达，说明甲基化位点差异导致珠蛋白基因在时间上发生了选择性表达，B正确； C、据题图分析可知，胚胎发育至第12周，γ-珠蛋白基因表达，据此不能说明12周时起γ-珠蛋白基因会持续在红细胞内表达，C错误； D、ε -珠蛋白基因和 γ-珠蛋白基因位于同一个DNA分子上，不属于等位基因，D错误。 故选B。 12. 基因型为EeFf的雌果蝇某初级卵母细胞发生了图示变化，但雄果蝇通常不发生此行为，且基因型为ef的雄配子不育。不考虑基因突变，下列分析正确的是（ ） A. 图示初级卵母细胞产生的4个卵细胞基因型各不相同 B. 图示初级卵母细胞发生了染色体结构变异中的易位 C. 与该雌果蝇基因型相同的雄果蝇只能产生EF的可育配子 D. 若该雌果蝇的卵细胞中Ef占8%，则发生图示变化的初级卵母细胞占比为32% 【答案】D 【解析】 【分析】如图所示为同源染色体上的非姐妹染色单体的片段交换，属于基因重组。 【详解】A、一个初级卵母细胞经过减数分裂只能产生1个卵细胞和3个极体，所以图示初级卵母细胞只能产生1个卵细胞，而不是4个卵细胞，A错误； B、图示发生的是同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换，属于基因重组，而不是染色体结构变异中的易位（易位发生在非同源染色体之间），B错误； C、与该雌果蝇基因型相同雄果蝇基因型为EeFf，两对等位基因位于同源染色体上，若E和f位于同一条染色体上，可产生Ef、eF2种可育配子，C错误； D、设发生图示变化（交叉互换）的初级卵母细胞占比为x。不发生交叉互换时，产生的卵细胞基因型为EF和ef；发生交叉互换时，产生的卵细胞基因型为EF、ef、Ef、eF。若该雌果蝇的卵细胞中Ef占8%，因为交叉互换后产生的四种配子比例相等，所以发生交叉互换产生的配子占总配子数的比例为8%×4 = 32%，即发生图示变化的初级卵母细胞占比为32%，D正确。 故选D。 13. 《Nature》杂志上发表的一篇研究表明，在人类肿瘤细胞中发现大量如“甜甜圈”般的环状染色体外DNA（ecDNA）。科学家们指出，ecdNA是种特殊的环状结构，看起来有点像细菌里的质粒DNA，其上普遍带有癌基因。这类独立于染色体存在的环状DNA在表达上并不怎么受限，很容易就能启动转录和翻译程序。下列有关ecDNA的说法，正确的是（　　） A. ecDNA无3'、5'端，同一肿瘤细胞群体中各细胞内的ecDNA数量不一定相同 B. 细胞癌变可能与原癌基因、抑癌基因的突变以及抑癌基因低甲基化等有关 C. 癌细胞内DNA复制、转录、翻译过程方向均沿着模板链的3'→5'方向进行 D. ecDNA分子上癌基因的表达量较染色体上癌基因的表达量少 【答案】A 【解析】 【详解】A、ecDNA为环状结构，无游离的3'和5'端，由于ecDNA独立于染色体存在，在细胞分裂时可能随机分配，导致同一肿瘤细胞群体中各细胞的ecDNA数量存在差异，A正确； B、细胞癌变与原癌基因的激活（如突变）和抑癌基因的失活（如突变或高甲基化）有关，而抑癌基因低甲基化会促进其表达，与癌变无关，B错误； C、DNA复制和转录的模板链方向为3'→5'，但翻译的模板是mRNA，核糖体沿mRNA的5'→3'方向移动，因此翻译过程方向为模板链的5'→3'，C错误； D．ecDNA在表达上并不怎么受限，很容易就能启动转录和翻译程序，说明其癌基因表达效率更高，D错误。 故选A。 14. 某岛屿上的一种甲虫以植物叶片为食，其体色有黑色（由基因A控制）和褐色（由基因a控制）。该岛屿引入一种鸟，能捕食甲虫，褐色甲虫更易被其捕食。十年后，甲虫种群中黑色个体占比从10%升至90%。相关叙述错误的是（　　） A. 甲虫体色变异是自然选择的前提，为进化提供原材料 B. 鸟类捕食导致a基因频率下降，改变了该种群的基因库 C. 十年间甲虫种群未与其他种群交配，说明其已进化成新物种 D. 若岛屿环境持续不变，甲虫种群中A基因频率能趋于稳定 【答案】C 【解析】 【详解】A、体色变异属于可遗传变异，为生物进化提供原材料，自然选择作用于这些变异，A正确； B、鸟类捕食导致a基因频率下降，种群的基因库由该种群全部个体所含全部基因组成，基因频率变化即改变基因库，B正确； C、新物种形成的标志是生殖隔离，仅基因频率变化且未与其他种群交配，不能说明形成生殖隔离，C错误； D、自然选择使适应环境的基因频率增加，若环境稳定，A基因频率可能达到平衡，D正确； 故选C。 15. 如图所示人体体液各成分之间的相互关系，下列相关叙述正确的是（ ） A. 图中a是组织液，b是血浆，c是淋巴 B. c可通过毛细血管壁渗出到组织细胞间形成组织液 C. a、b、c三部分构成了人体的内环境 D. 毛细淋巴管壁细胞生活的内环境是b和c 【答案】D 【解析】 【分析】内环境各组成成分之间的物质交换关系为：血浆和组织液可相互渗透，组织液进入毛细淋巴管形成淋巴，但淋巴不能再渗回组织液。 【详解】A、根据图示可以推出，a代表细胞内液，b代表组织液，c代表淋巴，d代表血浆，A错误； B、c淋巴可通过毛细淋巴管壁渗出到组织细胞间形成组织液，B错误； C、结合A选项，b、c、d三部分主要构成了人体的内环境，C错误； D、毛细淋巴管壁细胞生活的内环境是b组织液和c淋巴，D正确。 故选D。 二、多项选择题：共4题，每题3分，共12分。每题有不止一个选项符合题意。每题选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分。 16. 下图为某家族的遗传系谱图，甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用D、d表示，其中I1只携带一种致病基因。人群中，甲病的发病率是0.04%；男性人群中隐性基因d占5%。下列叙述正确的是（ ） A. 甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传 B. I2号的基因型是AaXDXd C. II4号携带致病基因的概率是2/3 D. II5号与一男性婚配，生下不患乙病孩子的概率是139/160 【答案】ABD 【解析】 【分析】判断遗传病的遗传方式，可以根据“无中生有为隐性，隐性看女病，父子有正非伴性；有中生无为显性，显性看男病，母女有正非伴性”进行判断，即父母都没有病但是生出来了患病的孩子，则该病为隐性遗传病，此时可以看女患者的父亲和儿子，若女患者的父亲和儿子有正常的，则该病不是伴性遗传，而是常染色体隐性遗传病；父母都有病，但是生出来了正常的孩子，则该病是显性遗传病，此时看男患者的母亲和女儿，若男患者的母亲和女儿有正常的，则该病不是伴性遗传，而是常染色体显性遗传病。 【详解】A、1、2不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿5号，说明甲病为常染色体隐性遗传，A正确； B、1号、2号个体不患甲病也不患乙病，1号个体基因型为A_XDY、2号个体基因型为A_XDX_。由于5号患甲病，基因型为aa，则1号和2号的基因型为Aa；6号患乙病，基因型为XdY，则2号的基因型为XDXd，因此1号基因型为AaXDY，2号的基因型是AaXDXd，B正确； C、1号和2号所生女儿4号既不患甲病也不患乙病，基因型为A_XDX_，其中AA出现的概率1/3，Aa出现的概率是2/3，XDXD和XDXd出现的概率均为1/2，所以 II4不携带致病（AAXDXD）的概率是（1/3）×（1/2）=1/6，携带致病基因的概率是1-1/6=5/6，C错误； D、对于乙病而言，男性人群中隐性基因d占5%，则男性人群中XDY占95%，XdY占5%；5号不患乙病，只考虑乙病，基因型及比例为1/2XDXD或1/2XDXd。Ⅱ5与一男性婚配，生下患乙病孩子的概率是1/2×5%×1/2+ 1/2×95%×1/4=21/160，生下不患乙病孩子的概率是139/160，D正确。 故选ABD。 17. 脑脊液为无色透明的液体，充满在各脑室、蛛网膜下腔和脊髓中央管内，蛋白质含量较低，不含红细胞，但含有少量淋巴细胞。脑脊液属于细胞外液，正常脑脊液具有一定的压力，对维持颅压的相对稳定有重要作用。下列说法正确的是（ ） A. 脑脊液不可能含有葡萄糖，不与血浆发生物质交换 B. 脑脊液及血浆中的CO2都属于内环境的组成成分 C. 脑脊液产生过多或循环通路受阻会导致颅内压升高 D. 大脑深度思考时呼吸作用释放的CO2不会使脑脊液pH明显降低 【答案】BCD 【解析】 【分析】内环境是指细胞外液，主要包括组织液、血浆和淋巴，此外还有脑脊液等。内环境主要成分是：水约占90%，蛋白质，无机盐，激素以及血液运送的物质（如氧气、二氧化碳、葡萄糖）和非蛋白质类含氮化合物（如尿素、尿酸、肌酸、肌苷、氨基酸、多肽、胆红素和氨气等）。 【详解】A、脑脊液属于细胞外液，向脑细胞供应一定的营养，并运走脑组织的代谢产物，因此脑脊液也属于内环境的组成成分，含有葡萄糖，脑脊液是脑细胞与血浆进行物质交换的媒介，脑脊液也能与血浆进行物质交换，A错误； B、脑脊液及血浆都属于细胞直接生活的内环境，因此脑脊液及血浆中的CO2都属于内环境的组成成分，B正确； C、脑脊液产生过多或循环通路受阻会导致脑脊液增加，颅内压升高，C正确； D、血浆中有缓冲物质，大脑深度思考时呼吸作用释放的CO2会被血浆中的缓冲物质结合，不会使脑脊液pH明显降低，D正确。 故选BCD。 18. 细菌对各种抗生素的药敏程度实验方法如下图：将含有一定浓度不同抗生素的滤纸片放置在已接种被检菌的固体培养基表面，抗生素向周围扩散，如果抑制生长，则在滤纸片周围出现抑菌圈，结果如下图所示。下列相关叙述正确的是（　　） A. 抗生素Ⅲ的效果大于抗生素Ⅰ B. 长期使用同一种抗生素会诱导细菌产生抗药性突变 C. 抑菌圈中离纸片越近的菌落对抗生素Ⅳ的抗性越强 D. 抑菌圈中出现菌落的原因可能是病原菌中出现了能抗抗生素Ⅳ的突变株 【答案】AD 【解析】 【详解】A、抗生素III的透明圈直径大于抗生素I，说明其抑菌效果更好 ，A正确； B、细菌抗药性突变是自发的，抗生素起选择作用，不是诱导突变，B错误； C、抑菌圈中离纸片越近，抗生素浓度越高，存活菌落抗药性越强；但也有少数抗药性较弱的可以存活，C错误； D、抑菌圈中出现菌落，可能是病原菌中存在能抗抗生素IV 的突变株（抗药性强，不被抑制 ），D正确。 故选AD。 19. “孔明系统”是我国科学家发现的一种细菌抗噬菌体的免疫信号通路。当噬菌体入侵时，其携带的脱氧核苷酸激酶（DNK）触发该系统而激活细菌免疫，导致噬菌体无法增殖。噬菌体也可分泌相关酶降解该系统的启动原料，使免疫信号无法传递。下列叙述正确的有（ ） A. 噬菌体增殖所需的原料和能量均来自宿主细菌 B. 噬菌体与细菌之间入侵和反入侵是协同进化的结果 C. 若细菌体内噬菌体DNA正常转录表明孔明系统已完全失效 D. 该研究表明可通过改造噬菌体DNK基因开发新型抗生素 【答案】ABD 【解析】 【分析】噬菌体是一种病毒，结构简单，由核酸和蛋白质组成，营寄生生活，没有独立的代谢系统。 【详解】A、噬菌体为寄生在细菌中的病毒，病毒增殖所需的遗传物质（模板）来自于病毒自身，原料和能量均来自宿主细菌，分析题意可知部分酶也可由噬菌体自身携带，A正确； B、题干告知噬菌体入侵时会激活细菌免疫，抑制其增殖过程；而噬菌体也可降解该系统的启动原料使免疫信号无法传递。该表述体现了噬菌体与细菌之间在相互影响中不断发展和进化的关系，是协同进化的结果，B正确； C、题干告知“孔明系统”是一种细菌抗噬菌体的免疫信号通路，噬菌体可分泌相关酶降解该系统的启动原料，使免疫信号无法传递，从而导致孔明系统失效。而细菌体内噬菌体DNA转录仅属于其增殖过程中蛋白质合成的起始环节，即使该过程正常，噬菌体也可能因为DNA复制、翻译或组装等过程受阻而无法正常增殖，故不能仅根据噬菌体DNA转录过程正常而判断孔明系统已经完全失效，C错误； D、题干告知噬菌体携带的脱氧核苷酸激酶（DNK）可以触发细菌的免疫系统，若通过改造噬菌体DNK基因，导致其表达产物无法激活细菌免疫过程，就能增加噬菌体侵染大肠杆菌而致使其裂解死亡的几率。噬菌体具有高度特异性，能够精准识别并攻击特定种类的细菌，但对人体一般没有伤害，在普通抗生素耐药性问题日益严重的当下，噬菌体疗法成为极具潜力的替代方案，D正确。 故选ABD。 三、非选择题：共5题，共58分。除特别说明外，每空1分。 20. 下图1表示某动物（2n=4）器官内正常的细胞分裂图，图2表示不同时期细胞内染色体、核 DNA和染色单体数量的柱形图，图3表示细胞内染色体数目变化的曲线图。请回答下列问题： （1）根据图1中的__________细胞可以判断该动物的性别为__________，甲细胞的名称是__________。乙细胞产生的子细胞可继续进行的分裂方式是__________和__________。 （2）图2中图例“□”代表__________，图例“■”代表__________；图1中乙细胞的前一时期→乙细胞的过程对应于图2中的__________（用罗马数字和箭头表示）；甲细胞→甲细胞的后一时期对应于图2中的__________（用罗马数字和箭头表示）。 （3）图3中代表减数分裂Ⅱ的区段是__________，图中DE、HI、JK三个时间点的染色体数目加倍原因__________（选填“都相同”、“各不相同”、“不完全相同”）。 （4）下图A是上图1丙细胞产生的一个生殖细胞，根据染色体的类型和数目，判断图B中可能与其一起产生的生殖细胞有__________。 （5）初级卵母细胞的不均等分裂依赖于细胞膜内陷位置形成的缢缩环。为了探索具体的机理，收集了小鼠的初级卵母细胞，在诱导恢复分裂后，用两种特异性药物（药物H和药物F）进行了实验，结果如下图所示。 根据上述结果推测，药物H的影响是__________（选填“促进”或“抑制”）初级卵母细胞完成减数分裂；从对缢缩环的影响角度分析，药物F对减数第一次分裂的影响可能是__________（选填“促进”或“抑制”）缢缩环的形成。 【答案】（1） ①. 丙 ②. 雄性 ③. 次级精母细胞 ④. 有丝分裂 ⑤. 减数分裂 （2） ①. 染色体 ②. DNA ③. ⅡⅠ ④. ⅢⅤ （3） ①. CG ②. 不完全相同 （4）③① （5） ①. 促进 ②. 抑制 【解析】 【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。 图1的甲是减数第二次分裂后期，乙是有丝分裂后期，丙是减数第一次分裂后期。 【小问1详解】 图1的丙细胞同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，同时细胞质均等分裂，所以可以判断该动物是雄性，说明该器官是精巢，甲细胞中没有同源染色体，着丝粒一分为二，处于减数第二次分裂后期，甲细胞的名称是次级精母细胞。乙细胞中，移向细胞一极的染色体中存在同源染色体，所以，该细胞所产生的子细胞为精原细胞，精原细胞既可以进行有丝分裂，也可以进行减数分裂。 【小问2详解】 具有斜线的柱形图有的时期会消失，说明其代表染色单体，当染色单体存在时，DNA分子的数目等于染色单体的数目，当染色单体不存在时，DNA分子的数目等于染色体的数目，所以，图2中图例“□”代表染色体，图例“■”代表DNA；乙细胞处于有丝分裂后期，其细胞中染色体：染色单体：DNA=8:0:8，乙细胞的前一时期是中期，染色体：染色单体：DNA=4:8:8，所以对应于图2中的Ⅱ → Ⅰ；甲细胞表示减数第二次分裂后期，染色体：染色单体：DNA=4:0:4，甲细胞的后一时期，即减数第二次分裂末期，染色体：染色单体：DNA=2:0:2，对应于图2中的Ⅲ → Ⅴ。 【小问3详解】 减数第二次分裂时期，细胞中的染色体数目经历了从242的变化，对应于图3中的CG段，图中DE段和JK段染色体数目加倍的原因是着丝粒的一分为二，HI段染色体数目加倍的原因是受精作用，所以图中DE、HI、JK三个时间点的染色体数目的加倍原因不完全相同。 【小问4详解】 来自同一个次级精母细胞的两个精细胞所含染色体应该相同（若发生互换，则只有少数部分不同），因此与图A细胞来自同一个次级精母细胞的是图B中的③，①的两条染色体都是黑色的，是其同源染色体，所以也是来自同一个初级精母细胞。 【小问5详解】 从实验结果可知，加入药物H后，初级卵母细胞完成减数第一次分裂数量增加，说明H促进其减数第一次分裂；只加药物F时，会产生两个体积相近的细胞，说明药物F能阻止缢缩环的形成、干扰缢缩环的定位（在卵母细胞上分布的位置）。 21. 关于DNA分子的复制方式主要有两种假说，如图1所示。科学家运用同位素标记、密度梯度离心等方法研究DNA复制的机制。请回答问题： （1）研究者将大肠杆菌在含有15NH4Cl的培养液中培养一段时间，使大肠杆菌繁殖多代(大肠杆菌约20分钟繁殖一代)。培养液中的N可被大肠杆菌用于合成___________，进一步作为DNA复制的原料。 （2）从上述培养液中取部分菌液，提取大肠杆菌DNA(图2A)。经密度梯度离心后，测定溶液的紫外光吸收光谱(注：紫外光吸收光谱的峰值位置即为离心管中DNA的主要分布位置，峰值越大，表明该位置的DNA数量越多)，结果如图3a所示，峰值出现在离心管的P处。此时大肠杆菌内DNA分子两条链被15N标记的情况是___________。该步骤的目的是___________。 （3）将图2A中的大肠杆菌转移到含有14NH4Cl的培养液中继续培养(图2B)。在培养到6、13、20分钟时，分别取样，提取大肠杆菌DNA，经密度梯度离心后，测定紫外光吸收光谱，结果如图3中b、c、d所示。 ①若全保留复制这一假说成立，则20分钟时紫外光吸收光谱的峰值个数及峰值的位置与点P的关系为___________。 A．峰值个数为1，峰值出现在P点的位置 B．峰值个数为2，一个峰值出现在P点的位置，另一个峰值出现在Q点上方 C．峰值个数为1，峰值出现在Q点的位置 D．峰值个数为2，一个峰值出现在P点的位置，另一个峰值出现在Q点的位置 ②现有实验结果___________(选填“是”或“否”)支持半保留复制假说。 ③根据半保留复制，40分钟时测定的DNA紫外吸收光谱预期有___________个峰值，峰值的位置___________。 （4）图5为真核细胞DNA复制过程及结束阶段示意图，每条链5′→3′的方向由箭头指示，粗线代表母链(链和b链)，细线代表新生链(注：一条子链的合成是连续的，称为前导链；另一条子链的合成是不连续的称为后随链)。端粒是位于染色体末端的一段特殊序列的DNA—蛋白质复合体，后来科学研究发现端粒随着细胞分裂的进行逐渐缩短可能与DNA的复制方式密切相关。 ①图5中，滞后链延伸的方向和解旋酶的移动方向___________(填“相同”或“相反”)，其合成需要___________(填“一个”或“多个”)RNA引物。 ②DNA复制结束后，需去除所有RNA引物，并由DNA片段继续延伸填补相应缺口。去除引物___________(填编号)核苷酸链无法延伸，造成端粒缩短，理由可能是___________。 【答案】（1）脱氧（核糖）核苷酸 （2） ①. 两条链均被15N标记 ②. 提取亲代DNA分子，作为对照组 （3） ①. B ②. 是 ③. 2个 ④. 一个峰值出现在Q点，一个峰值在Q点的上方 （4） ①. 相反 ②. 多个 ③. ③ ④. 由于子链的延伸方向为5'端→3'端，去除引物后，核苷酸链无法延伸，缺口无法填补，造成端粒缩短 【解析】 【分析】DNA复制是半保留复制，即以亲代DNA分子的每条链为模板，合成相应的子链，子链与对应的母链形成新的DNA分子，这样一个DNA分子经复制形成两个子代DNA分子，且每个子代DNA分子都含有一条母链。 【小问1详解】 脱氧核糖核苷酸分子是DNA复制的原料，脱氧核糖核苷酸组成元素是C、H、O、N、P，培养液中的N可被大肠杆菌用于合成四种脱氧核糖核苷酸，进一步作为DNA复制的原料。 【小问2详解】 据图可知，图2A中是用15N标记大肠杆菌的DNA分子，经过一段时间培养后DNA的两条链均带上15N标记，经密度梯度离心后DNA分子会靠近试管的底部；该步的主要目的是以亲代DNA分子的分布为对照看DNA复制一代并经密度梯度离心后试管中DNA分子如何分布来进一步确认DNA复制的方式：若试管中没有出现位置不同的两条带，就可以排除全保留复制。 【小问3详解】 ①若DNA的复制方式为全保留复制，则20分钟后（DNA复制一代）会出现15N/15N-DNA和14N/14N-DNA两种数量相等的DNA分子，显示出的紫外光吸收光谱即为2个峰值，一个峰值15N/15N-DNA出现在P点的位置，另一个14N/14N-DNA峰值出现在Q点（15N/14N-DNA）上方。 故选B。 ②若为全保留复制，子一代有15N/15N-DNA和14N/14N-DNA两种数量相等的DNA分子，若为半保留复制，则子一代只有15N/14N-DNA一种DNA分子，现有实验结果表明，子一代DNA只有一种类型，且都比亲代DNA（15N/15N-DNA）轻，否定了全保留复制假说，且支持半保留复制假说。 ③若DNA复制方式为半保留复制，则40分钟后（DNA复制2代）会出现15N/14N-DNA和14N/14N-DNA两种数量相等的DNA分子，预期显示出的紫外光吸收光谱即为2个峰值，分别在Q点和Q点的上方。 【小问4详解】 ①图5中，滞后链延伸方向是向左的，DNA解旋酶的移动方向是向右的，二者的方向相反；由于图示过程滞后链是分段进行的，故需要多个RNA引物。 ②由于子链的延伸方向为5'端→3'端，去除引物后，核苷酸链无法延伸，缺口无法填补，造成端粒缩短，故去除引物③核苷酸链无法延伸，造成端粒缩短， 22. 二倍体圆叶风铃草花冠呈蓝色，具有较高的园艺价值。研究人员发现三个纯种白花隐性突变品系，其突变基因及基因型如下表。为确定突变基因在染色体上的位置关系，进行如下杂交实验（不考虑其他突变和互换），请回答下列问题。 突变品系 突变基因 基因型 甲 W1 w1w1/++/++ 乙 W2 ++/w2w2/++ 丙 W3 ++/++/w3w3 （1）圆叶风铃草花冠细胞中蓝色色素存在于______（细胞器）中。 （2）杂交实验说明W1、W2的位置关系是______；W1、W3的位置关系是______。 （3）若将突变品系乙、丙杂交，F1的表型为______，F1自交，F2的表型及比例为______。 （4）杂交一、二中的F1相互杂交，后代出现白花的概率是______。杂交一F2蓝花植株的基因型有______种，其自花传粉，子代开白花的概率为______。 （5）另有一白色突变品系丁，由隐性基因、W4决定，甲和丁杂交，F1全为白色，F1自交后代均为白色，可推测w1和w4的位置关系是______。 【答案】（1）液泡 （2） ①. 位于两对同源染色体上 ②. 位于一对同源染色体上 （3） ①. 蓝色 ②. 蓝色：白色=9：7 （4） ①. 1/4 ②. 4##四 ③. 11/36 （5）位于染色体的同一位点 【解析】 【分析】自由组合定律：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。 【小问1详解】 液泡中含有的花青素使花、果实呈现不同的颜色，故风铃草花冠细胞中蓝色色素分布于花冠细胞的液泡中。 【小问2详解】 甲的基因型为w1w1/++/++，乙的基因型为++/w2w2/++，杂交一F1全为蓝色，F2出现性状分离，分离比为9:7，为9:3:3:1变式，两对基因独立遗传，故实验结果说明w1、w2的位置关系是位于两对同源染色体上；丙的基因型为++/++/w3w3，杂交二F1全为蓝色，F2性状分离为1:1，符合分离定律的分离比，故w1、w3的位置关系是位于一对同源染色体上。 【小问3详解】 若将突变品系乙、丙杂交，F1的基因型为++/w2+/w3+，为双杂合子，表型为蓝色，若F1自交，F2的表型及比例为蓝：白=9：7。 【小问4详解】 杂交一的F1（w1+/w2+/++）与杂交二中的F1（w1+/++/w3+）相互杂交，可简写w1w2×w1w3，后代出现白花（w2w3）的概率是1/4；杂交一F1基因型是w1＋w2＋，F2蓝花植株的基因型有4种（w1＋w2＋、w1＋- -、--w1＋、- - - -），其自花传粉，根据棋盘法可知，子代开白花的概率为11/36。 【小问5详解】 另有一白色突变品系丁，由隐性基因w4决定，甲和丁杂交，F1全为白色，F1自交后代均为白色，说明是同一突变，可推测w1和w4的位置关系是位于染色体的同一位点。 23. 海南优越的自然环境适宜开展作物育种。为研究抗稻瘟病水稻的遗传规律，某团队用纯合抗稻瘟病水稻品种甲、乙、丙分别与易感稻癌病品种丁杂交得到F1，F1自交得到F2，结果见表。不考虑染色体互换、染色体变异和基因突变等情况，回答下列问题： 实验 杂交组合 F1表型及比例 F2表型及比例 ① 甲×丁 全部抗稻瘟病 抗稻瘟病：易感稻瘟病=3：1 ② 乙×丁 全部抗稻瘟病 抗稻瘟病：易感稻瘟病=15：1 ③ 丙×丁 全部抗稻瘟病 抗稻瘟病：易感稻瘟病=63：1 （1）水稻是两性花植物，人工授粉时需对亲本中的_____进行去雄处理。 （2）水稻的抗稻瘟病和易感稻瘟病是一对相对性状。实验①中，抗稻瘟病对易感稻瘟病为_____性。实验②中，这一对相对性状至少受_____对等位基因控制。 （3）实验③中，F2抗稻瘟病植株的基因型有_____种，F2抗稻瘟病植株中的杂合子所占比例为_____。 （4）培育耐盐碱的抗稻瘟病水稻对于沿海滩涂及内陆盐碱地的利用具有重要价值。该团队将耐盐碱基因随机插入品种甲基因组中，筛选获得1号、2号、3号植株，耐盐碱基因插入位点如图（注：植株只要含有1个耐盐碱基因即可表现出耐盐碱性状，不含则表现出盐碱敏感性状）。 ①据图分析，2号植株产生的雄配子类型有_____种，1个雄配子携带的耐盐碱基因最多有_____个。 ②该团队将1号、2号、3号植株分别自交，理论上所得子一代的表型及比例分别是_____。 【答案】（1）母本 （2） ①. 显 ②. 2##两 （3） ①. 26 ②. 8/9 （4） ①. 4##四 ②. 3##三 ③. 耐盐抗稻瘟病：盐碱敏感抗稻瘟病=1：0、耐盐抗稻瘟病：盐碱敏感抗稻瘟病=15：1、耐盐抗稻瘟病：盐碱敏感抗稻瘟病=3：1。　　 【解析】 【分析】【关键能力】 （1）信息获取与加工 题干关键信息 所学知识 信息加工 F1自交得到F2，F2抗稻瘟病：易感稻瘟病=3：1 自交子代出现3：1，其中3对应的性状为显性，1对应的性状为隐性 抗稻瘟病较易感稻瘟病为显性 F1自交得到F2，F2抗稻瘟病：易感稻瘟病=15：1 自交子代出现9：3：3：1或其变式，说明该对相对性状至少受两对非同源染色体上的非等位基因控制 稻瘟病的抗病与抗病这对相对性状受两对非同源染色体上的非等位基因控制 F1自交得到F2，F2抗稻瘟病：易感稻瘟病=63：1 自交子代出现（3：1）n或其变式，则说明该对相对性状受n对非同源染色体上的非等位基因控制 稻瘟病的抗病与抗病这对相对性状受三对非同源染色体上的非等位基因控制，且全为隐性基因是表现为易感稻瘟病 （2）逻辑推理与论证： 【小问1详解】 水稻是两性花植物，一朵花中既有雌蕊又有雄蕊，因此人工授粉时需对亲本中的母本进行去雄处理。 【小问2详解】 水稻的抗稻瘟病和易感稻瘟病是一对相对性状。实验①中，F1自交得到F2，F2中发生性状分离，可知抗稻瘟病对易感稻瘟病为显性。实验②中，F2中性状分离比为15：1，是9：3：3：1的变式，即这一对相对性状至少受两对等位基因控制，且遵循基因的自由组合定律。 【小问3详解】 实验③中，F2表型及比例为抗稻瘟病：易感稻瘟病=63：1，说明受三对等位基因的控制，若用A/a、B/b、C/c分别表示三对等位基因，F1的基因型为AaBbCc，F1自交得到F2，F2种基因型为3×3×3=27种，其中易感稻瘟病基因型为aabbcc，则F2抗稻瘟病植株的基因型有27-1=26种，F2中的纯合子共2×2×2=8种，其中1种是易感稻瘟病，剩余7种为抗稻瘟病，即F2抗稻瘟病植株中的纯合子比例为7/63=1/9，杂合子所占比例为1-1/9=8/9。 【小问4详解】 ①据图分析，2号植株个体中，耐盐基因插入两对染色体上，遵循基因的自由组合定律，因此2号植株产生的雄配子类型有2×2=4种，当含有耐盐基因的染色体都在一个配子中时，所含的耐盐基因最多，一条染色体上有2个耐盐基因，一条染色体上有1个耐盐基因，因此1个雄配子携带的耐盐碱基因最多有3个。 ②1号植株中，有两个耐盐基因插到一对同源染色体中，因此所含的配子中都含耐盐基因，自交后代后具有耐盐性状；2号植株个体中，耐盐基因插到两对染色体上，遵循基因的自由组合定律，植株只要含有1个耐盐碱基因即可表现出耐盐碱性状，不含则表现出盐碱敏感性状，因此自交后代耐盐：盐碱敏感=15：1；3号植株中耐盐基因全部在一条染色体上，因此自交后代耐盐：盐碱敏感=3：1。1号、2号、3号植株上一对同源染色体的两条染色体上都存在抗稻瘟病基因，因此自交后代都是抗稻瘟病。综上所述，该团队将1号、2号、3号植株分别自交，理论上所得子一代的表型及比例分别是耐盐抗稻瘟病：盐碱敏感抗稻瘟病=1：0、耐盐抗稻瘟病：盐碱敏感抗稻瘟病=15：1、耐盐抗稻瘟病：盐碱敏感抗稻瘟病=3：1。　　　　　。 24. 我国大部分地区将先天性甲状腺功能减低症（CH）、苯丙酮尿症（PKU）等几种先天性遗传性疾病列入新生儿筛查项目，新生儿筛查是出生缺陷三级防控的最后一道防线，也是公共卫生防控成功的典范之一。已知过高浓度的苯丙氨酸会损伤神经系统，多巴胺是一种神经递质，与认知功能等相关，下图为苯丙氨酸在机体内的部分代谢过程及一新生儿PKU患者家系图谱。 （1）已知图中家系个体患PKU的原因是位于12号染色体的PAH基因缺陷，导致苯丙氨酸代谢障碍所致。相对于正常人，Ⅲ-2个体可能会出现有差异的代谢指标或生理特征有：血液中苯丙氨酸浓度______（选填“偏高”、“偏低”），皮肤和毛发的颜色______（选填“偏黑”、“偏白”）。 （2）相关基因用P/p表示，Ⅱ-2个体的基因型可能为______（编号选填）。 ①PP ②Pp ③pp （3）家庭成员经基因检测发现男性个体都无p基因，则Ⅲ-2个体致病基因可能来源为______（编号选填）：①Ⅱ-3②自身的基因突变③Ⅱ-4体细胞基因突变④Ⅱ-4精细胞基因突变。 （4）已知Ⅱ-3个体12号染色体上另有一对与阿尔兹海默征相关的基因Aa，以下细胞及其基因组成可能出现在Ⅱ-3体内的是______。（编号选填） （5）图中下列物质可存在于人体内环境中的是______。（多选） ①苯丙氨酸 ②酪氨酸 ③多巴胺 ④大中性氨基酸载体1⑤尿素 ⑥血红蛋白 ⑦呼吸酶 ⑧麦芽糖 （6）肝细胞中的酪氨酸到达神经细胞发挥作用至少要穿过______层生物膜；当血液流经肝脏时O2浓度______（选填“上升”或“下降”），CO2浓度______（选填“上升”或“下降”）；肝细胞代谢时会产生许多酸性物质，但由于血浆中含有、H2CO3等缓冲物质，使胎儿的血浆pH维持在______之间。生理学家把正常机体通过调节作用，使内环境的______处于动态平衡叫做稳态。维持内环境稳态的主要调节机制是______。 【答案】（1） ①. 偏高 ②. 偏白 （2）①② （3）①②④ （4）① （5）①②③⑤ （6） ①. 4 ②. 下降 ③. 上升 ④. 7.35−7.45 ⑤. 各种化学成分和理化性质 ⑥. 神经-体液-免疫调节网络 【解析】 【分析】遗传病的监测和预防： （1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。 （2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。 （3）禁止近亲婚配：降低隐性遗传病的发病率。 【小问1详解】 患PKU的原因是位于12号染色体的PAH基因缺陷，导致苯丙氨酸代谢障碍所致，不能转化为酪氨酸，进而表现为内环境中苯丙氨酸水平偏高。PKU患者PAH活性低甚至无活性，苯丙氨酸无法转化为酪氨酸，无法产生黑色素，故PKU患者肤色较常人偏白。 【小问2详解】 图中Ⅱ-3、Ⅱ-4不患病，生出患病的Ⅲ-2个体，说明该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ-2个体的基因型pp，Ⅱ-3的基因型为Pp，Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型都可能为Pp、PP，Ⅱ-2个体的基因型可能为① PP、② Pp。 【小问3详解】 家庭成员经基因检测发现男性个体都无p基因，说明Ⅱ-4的基因型为 PP，Ⅲ-2个体基因型为pp，Ⅲ-2个体致病基因可能来自①Ⅱ-3（其母亲）、②自身的基因突变、④Ⅱ-4的精原细胞在减数分裂形成精细胞时发生基因突变而产生p的精子；而③Ⅱ-4体细胞基因突变不会传递给下一代。 故选①②④。 【小问4详解】 题意显示，Ⅱ-3个体12号染色体上另有一对与阿尔兹海默征相关的基因 Aa，其相关基因型可表示为AaPp，且相关基因为连锁关系；①Ⅱ-3个体的基因型为AaPp，①细胞表示处于减数分裂Ⅰ后期的初级卵母细胞，①正确；②细胞表示处于减数分裂Ⅱ后期的极体，但分离的子染色体的基因型应该相同（因为这里的颜色不能判断出有交叉互换），②错误；③细胞表示有丝分裂后期，但ap、AP应该位于同一条染色体上，③错误；④细胞表示处于减数分裂Ⅱ后期的次级卵母细胞，但分离的子染色体的基因型应该相同（因为这里的颜色不能判断出有交叉互换），④错误。 故选①。 【小问5详解】 苯丙氨酸、酪氨酸为组成蛋白质的基本单位，可以存在于内环境中；多巴胺作为神经递质也可存在于内环境，大中性氨基酸载体1位于细胞膜上，不存于内环境中；代谢废物尿素可存在于内环境中；血红蛋白存在于红细胞内，不存在内环境中；呼吸酶存在细胞内，不属于内环境；麦芽糖是二糖，不能被细胞直接吸收，不存在人体内环境中，即①②③正确。 【小问6详解】 酪氨酸从肝细胞到神经细胞，需穿过肝细胞的1层细胞膜、穿过毛细血管壁（2层细胞膜，进和出）、进入神经细胞的1层细胞膜 ，共1+2+1=4层细胞膜；肝脏细胞进行呼吸作用消耗O2，血液流经肝脏时，O2扩散进入肝细胞被利用，所以O2浓度下降。肝细胞呼吸产生CO2，CO2扩散进入血液，所以血液中CO2浓度上升。血浆中因有HCO3-、H2CO3等缓冲物质，胎儿血浆pH维持在7.35 - 7.45之间。稳态是指正常机体通过调节作用，使内环境的各种化学成分和理化性质处于动态平衡，维持内环境稳态的主要调节机制是神经-体液-免疫调节网络。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$