精品解析：江西省宜春市第九中学（复读班）2024-2025学年高三下学期期末考试生物试题

丰城九中2024-2025学年高四日新下学期期末考试生物试卷 考试时间：75min满分：100分 一、单项选择题（本题共12小题，每小题2分，共24分） 1. 研究发现一类称做“分子伴侣”的蛋白质可识别正在合成的多肽或部分折叠的多肽，并通过改变自身空间结构与多肽的某些部位相结合，从而帮助这些多肽折叠、组装或转运，其本身不参与组成最终产物并可循环发挥作用。下列说法错误的是（ ） A. 原核生物体内也可能存在“分子伴侣”的蛋白质发挥作用 B. “分子伴侣”介导加工的环状八肽化合物中至少含有8个氧原子和8个氮原子 C. “分子伴侣”折叠蛋白质的过程中可能涉及氢键的形成 D. 蛋白质空间结构一旦发生改变，则一定不可逆转 【答案】D 【解析】 【分析】蛋白质变性是指天然蛋白质因受物理、化学因素的影响，使蛋白质分子的构象发生了异常变化，从而导致生物活性的丧失以及物理、化学性质的异常变化。蛋白质变性不涉及蛋白质一级结构的改变，即由氨基酸构成的肽链并不发生改变。 【详解】A、原核生物也需要合成蛋白质，也会有正在合成的多肽或部分折叠的多肽，所以原核生物体内也可能存在“分子伴侣”的蛋白质发挥作用，A正确； B、每一个氨基酸至少含有一个氨基（-NH2）和一个羧基（-COOH），环状八肽化合物由 8 个氨基酸脱去8个水形成，其中 8 个氨基酸中至少的氧原子数为 8×2=16，至少的氮原子数为 8×1=8，8分子水（H2O）包含的氧原子数 8，氮原子数为 0，则环链八肽化合物至少有氧原子 8×2－8=8，氮原子 8×1=8，B正确； C、“分子伴侣”帮助多肽折叠，而多肽折叠过程中可能会形成氢键等化学键来稳定空间结构，所以“分子伴侣”折叠蛋白质的过程中可能涉及氢键的形成，C正确； D、由题干信息可知，分子伴侣在发挥作用时会改变自身空间结构，并可循环发挥作用，因此可以判断“分子伴侣”的空间结构的改变是可以逆转的，D错误。 故选D。 2. 某研究团队发现了一种超大型功能性细胞外囊泡—Blebbisome，该囊泡从母细胞脱离后仍保持自主运动能力，可摄取细胞外囊泡，也能释放内部的囊泡。Blebbisome内既有线粒体、内质网、高尔基体、核糖体、溶酶体等细胞器，也有细胞骨架结构。下列说法错误的是（　　） A. 磷脂双分子层构成Blebbisome膜的基本支架，是摄取和释放囊泡的结构基础 B. Blebbisome摄取细胞外囊泡的过程体现了生物膜具有一定的流动性 C. Blebbisome含蛋白质、RNA等，其溶酶体能合成多种水解酶 D. Blebbisome保持自主运动能力与线粒体和细胞骨架有关 【答案】C 【解析】 【分析】生物膜的基本支架是磷脂双分子层，其具有一定的流动性。水解酶的化学本质是蛋白质，其在核糖体上合成。 【详解】A、生物膜的基本支架是磷脂双分子层，磷脂双分子层构成Blebbisome膜的基本支架，其具有一定的流动性，是摄取和释放囊泡的结构基础，A正确； B、Blebbisome摄取细胞外囊泡的过程体现了生物膜具有一定的流动性，B正确； C、Blebbisome含蛋白质、RNA等，其溶酶体不能合成多种水解酶，水解酶的化学本质是蛋白质，其在核糖体上合成，C错误； D、Blebbisome保持自主运动能力与线粒体和细胞骨架有关，其中线粒体提供能量，细胞骨架与囊泡的运动有关，D正确。 故选C。 3. 生物有氧呼吸的部分过程如图所示。下列相关叙述正确的是（　　） A. 酒精发酵和乳酸发酵都需要消耗甲阶段产生的 NADH B. 柠檬酸循环是细胞呼吸的第二阶段，需要 O2的直接参与 C. 图中乙阶段所需要的[H]来自H⁺与氧化型辅酶Ⅱ的结合 D. 当人体在剧烈运动时，肌细胞消耗的O2小于产生的CO2量 【答案】A 【解析】 【分析】有氧呼吸的第一、二、三阶段的场所依次是细胞质基质、线粒体基质和线粒体内膜。有氧呼吸第一阶段是葡萄糖分解成丙酮酸和[H]，合成少量ATP；第二阶段是丙酮酸和水反应生成二氧化碳和[H]，合成少量ATP；第三阶段是氧气和[H]反应生成水，合成大量ATP。 【详解】A、酒精发酵和乳酸发酵都需要消耗甲阶段产生的 NADH和丙酮酸，A正确； B、细胞呼吸的第二阶段包括丙酮酸进入线粒体基质脱去CO2生成乙酰辅酶A，乙酰辅酶A再参与柠檬酸循环，不需要 O2的直接参与，B错误； C、[H]为还原型辅酶Ⅰ，图中乙阶段所需要的[H]来自H⁺与氧化型辅酶Ⅰ的结合，C错误； D、人体无氧呼吸的产物是乳酸，因此当人体在剧烈运动时，肌细胞消耗的O2等于产生的CO2量，D错误。 故选A。 4. 我国科学家开发了一种非转基因、快速、可控的“鸡尾酒”细胞重编程方法，能够将人的多能干细胞转化为具有全能性的8细胞期胚胎样细胞（8CL细胞，相当于受精卵发育3天状态），这是目前全球在体外培养的“最年轻”的人类细胞。下列相关叙述正确的是（　　） A. 人的多能干细胞转化为8CL细胞要经过细胞分化过程 B. 由于8CL细胞未分化，因此细胞内不存在基因的选择性表达 C. 多能干细胞转化为8CL细胞的事实，说明该多能干细胞具有全能性 D. 该研究的成功说明高等动物体细胞的分化在体外特定条件下也是可逆的 【答案】D 【解析】 【分析】高度分化的植物细胞具有全能性，已分化的动物体细胞的细胞核具有全能性。 【详解】A、人的多能干细胞转化为具有全能性的8CL细胞的过程中发生了脱分化，A错误； B、8CL细胞存在基因的选择性表达，B错误； C、通过细胞编程能使该多能干细胞能转化为全能性的8CL细胞，不能说明该多能干细胞具有全能性，因为没有体现出多能干细胞分化出各种细胞，C错误； D、根据题干信息可知，通过细胞编程能使该多能干细胞能转化为全能性的8CL细胞（8CL细胞，相当于受精卵发育3天状态），该研究的成功说明高等动物体细胞的分化在体外特定条件下也是可逆的，D正确。 故选D。 5. 气孔由保卫细胞组成，当保卫细胞吸水时，细胞膨胀从而使气孔开放。如图是保卫细胞与土壤溶液及液泡与细胞质基质的部分物质交换示意图，下列叙述正确的是（　　） A. H+-ATPase主要体现了蛋白质的识别和运输功能 B. K⁺进入保卫细胞的动力是ATP水解释放的能量 C. CO2由细胞质进入液泡需要PEP羧化酶协助 D. 可溶性糖进入液泡，使液泡的吸水能力提高 【答案】D 【解析】 【分析】物质逆浓度梯度进行跨膜运输，需要载体蛋白的协助，同时还需要消耗细胞内化学反应所释放的能量，这种方式叫作主动运输。主动运输普遍存在于动植物和微生物细胞中，通过主动运输来选择吸收所需要的物质，排出代谢废物和对细胞有害的物质，从而保证细胞和个体生命活动的需要。 【详解】A、H+-ATPase可转运H+和催化ATP水解，体现了蛋白质的运输以及催化功能，A错误； B、K+、CI-进入保卫细胞的动力是H+浓度差形成的电化学梯度，而不是ATP水解释放的能量，B错误； C、PEP羧化酶的作用是催化PEP（磷酸烯醇式丙酮酸）固定CO2，而不是协助CO2进入液泡，C错误； D、可溶性糖进入液泡，使液泡的物质的量浓度提高，导致液泡渗透压提高，进而使液泡的吸水能力提高，D正确。 故选D。 6. 孟德尔通过两对相对性状的杂交实验，利用假说—演绎法发现了自由组合定律。下列有关叙述错误的是（ ） A. 孟德尔两对相对性状的杂交实验中，F2出现了新的性状组合 B. 孟德尔提出了F3在产生配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对遗传因子自由组合的假说 C. 孟德尔设计了测交实验，依据提出的假说，推理出测交实验的结果，属于实验验证 D. 孟德尔在两对相对性状的杂交实验中进行了杂交、正反交和自交实验 【答案】C 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说-演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。 【详解】A、孟德尔两对相对性状的杂交实验中，F2出现了新的性状组合黄色圆粒和绿色皱粒，A正确； B、孟德尔提出了F1在产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，不同对遗传因子自由组合的假说，B正确； C、孟德尔设计了测交实验，依据提出的假说，推理出测交实验的结果，属于演绎推理，C错误； D、孟德尔在两对相对性状的杂交实验中，让亲本进行了杂交、正反交，子一代进行自交实验，D正确。 故选C。 7. 分裂过程中调控蛋白MPF含量升高可促进核膜破裂，使染色质浓缩成染色体，而MPF被降解时，染色体则解螺旋。如图表示卵原细胞中MPF含量的变化，下列说法错误的是（ ） A. 双亲产生的后代具有多样性都与CD、FG段有关 B. 抑制MPF的合成或降解，均可阻滞细胞分裂进程 C. 图中CD和EF阶段细胞中染色体数目不可能会相等 D. FG段细胞中有一半染色体来自于该卵原细胞 【答案】C 【解析】 【分析】基因重组类型： ①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。 ②交叉互换型：减数第一次分裂前期，基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。 【详解】A、由图可知，CD段可表示减数第一次分裂中期和后期，FG段可表示受精作用，精卵细胞随机结合，减数第一次分裂后期会发生自由组合，故CD段将会发生基因重组，产生多样性的配子，而FG段受精作用，精卵细胞结合的样式多样化，因此，双亲产生的后代具有多样性与CD段、FG段有关，A正确； B、MPF在细胞分裂过程中与染色质的螺旋化相关，分裂前期，MPF含量升高促进螺旋化，分裂末期，MPF含量下降促进解螺旋，所以在细胞分裂过程中，MPF的含量处于变化之中，抑制其合成或降解都会阻滞细胞分裂进程，B正确； C、由图可知，CD段可表示减数第一次分裂中期和后期，存在姐妹染色单体，染色体数目是体细胞数目，染色体数目在减数第一次末期减半，因此EF段是受精作用，受精以后染色体数目是体细胞数目，因此，图中CD和EF阶段细胞中染色体数目可能会相等，C错误； D、FG段细胞是受精以后的细胞，其中有一半染色体来自于卵细胞，而卵细胞来自于该卵原细胞，D正确。 故选C。 8. 某二倍体生物(2n=4)减数分裂过程中产生如图甲的细胞，染色体数目变化如图乙。不考虑基因突变的情况下，下列叙述正确的是（ ） A. 图甲细胞位于图乙1时期，其为初级精母细胞或第一极体 B. 图乙的3时期一个细胞内有2个染色体组，2对同源染色体 C. 若甲细胞中A和a基因所在的染色体未分离，则可能会产生4种不同类型配子 D. 若性原细胞4条染色体均被32P标记且甲细胞中有2条染色体有标记，则该性原细胞DNA至少复制了3次 【答案】D 【解析】 【分析】减数第一分裂后期同源染色体分裂，非同源染色体自由组合，减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，但是无同源染色体；精原细胞在减数分裂过程中细胞质均等分裂，初级卵母细胞和次级卵母细胞的细胞质不均等分裂。 【详解】A、图甲细胞同源染色体分离，属于减数第一次分裂后期，图乙的1时期，细胞属于间期和减数第一次分裂前中后期，由于甲细胞为细胞质均等分裂，因此应为初级精母细胞，A错误； B、图乙的3时期由于染色体数目暂时加倍，属于减数第二次分裂后期着丝粒分裂造成的，由于减数第一次分裂同源染色体分离，因此进行减数第二次分裂的细胞中没有同源染色体，但根据图甲，细胞中有两个染色体组，因此处于减数分裂II后期的图乙3时期的细胞中也有两个染色体组，但没有同源染色体，B错误； C、若甲细胞中A和a基因所在的染色体未分离，则可能会产生细胞中含AaB和b或者Aab和B的2种不同类型配子，C错误； D、若性原细胞4条染色体均被32P标记，经过一次DNA复制，进行有丝分裂，细胞中4条染色体都是一条DNA链含32P，另一条链不含32P，再经过复制，进行有丝分裂，细胞中只有两条染色体含32P，也是一条DNA链含32P，另一条链不含32P，然后经过减数分裂的间期，DNA复制，进入减数分裂I，并进入减数分裂I的后期，即形成图甲种的细胞，D正确。 故选D。 9. 将相同数量的高茎（Aa）和矮茎（aa）豌豆间行种植在试验田1，另将相同数量的高茎（Bb）和矮茎（bb）玉米间行种植在试验田2，在正常自然条件下，试验田1、2中子一代的高茎与矮茎性状的比例分别为（ ） A. 7：9、7：9 B. 3：5、1：1 C. 3：5、7：9 D. 3：5、9：7 【答案】C 【解析】 【分析】根据题意分析可知：豌豆是严格自花传粉，且是闭花授粉植物，自然条件下豌豆的自由交配是自交，玉米是异花传粉植物，因此在自然条件下的自由交配，可能是自交，也可能是杂交。 【详解】由题意知，豌豆的基因型是Aa和aa，且比例是1：1，因此豌豆间行种植后，其自交后代中隐性个体aa的比例=1/4×1/2＋1/2=5/8，显性个体=1-5/8=3/8，故显隐性性状的分离比3︰5；玉米的基因型及比例是Bb：bb=1：1，玉米产生的雌、雄配子的基因型及比例是B：b=1∶3，因此玉米间行种植后，自由交配后代中隐性性状bb=3/4×3/4=9/16，显性性状=1-9/16=7/16，故显性性状与隐性性状的比例为7：9，C正确，ABD错误。 故选C。 10. 下图为白花三叶草叶片细胞内氰化物代谢途径，欲探究控制氰化物合成的基因是否独立遗传，现用两种叶片不含氰的白花三叶草杂交，F1叶片中均含氰，F1自交产生F2。下列有关分析错误的是（　　） A. 叶片细胞中的D、H基因都表达才能产生氰化物 B. 推测F2叶片不含氰个体中能稳定遗传的占3/7或1/4 C. 推测F2中叶片含氰个体的基因型可能有1种或4种 D. 若F2中含氰个体占9/16，则两对基因独立遗传 【答案】B 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给子代。 基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、由图示可知，D基因表达产生产氰糖苷酶，能催化前体物转化为含氰糖苷，H基因表达产生氰酸酶，能催化含氰糖苷转化为氰化物，因此叶片细胞中的D、H基因都表达才能产生氰化物，A正确； B、C、D、若控制氰化物合成的两对基因独立遗传，据题推测亲本的基因型为DDhh和ddHH，F1的基因型为DdHh，F2中基因型为D_H_的个体，表型为含氰，占9/16，含氰个体的基因型有4种，分别是DDHH、DDHh、DdHH、DdHh。独立遗传情况下，F2不含氰化物中1ddHH、2ddHh、1DDhh、2Ddhh、1ddhh均能稳定遗传，占1。因为必须同时存在D、H基因才能产生氰化物后代，F2不含氰化物5种基因型后代均为不含氰化物。若控制氰化物合成的两对基因不独立遗传，只有基因D和基因h位于一条染色体上，基因d和基因H位于同源染色体的另一条染色体上时才符合题意，推测亲本的基因型为DDhh和ddHH，F1的基因型为DdHh，F2的基因型有DDhh、DdHh和ddHH，比例接近于1：2：1，F2中DdHh为叶片含氰个体，基因型有1种，不含氰个体中能稳定遗传的占100％，因此，B错误；C和D正确。 故选B。 11. 果蝇的直毛与非直毛是一对相对性状，由基因A、a控制，为了判断这对性状的显隐性及基因A、a是在常染色体上还是仅位于X染色体上（不考虑XY同源区段及致死现象），某同学设计了相关实验，下列叙述正确的是（　　） A. 具有相对性状的雌雄果蝇进行一次杂交实验，若后代只有一种表型，则不能判断该性状的显隐性 B. 一对表型不同的果蝇杂交，若后代雌、雄个体的表型及比例都相同，则基因A、a一定位于常染色体上 C. 选用表型不同的雌雄果蝇正反交可确定基因A、a是在常染色体还是仅位于X染色体 D. 纯合的直毛雌果蝇和非直毛雄果蝇杂交，若后代都为直毛，则可判断基因A、a位于常染色体上 【答案】C 【解析】 【分析】位于常染色体上的基因控制的性状在遗传时一般与性别无关，位于性染色体上的基因控制的性状在遗传时总是与性别相关联。 【详解】A、若让两只表型不同的纯合雌雄个体交配，后代仅有一种表型，则此时后代的表型即为显性性状，A错误； B、一对表型不同的果蝇杂交，若后代雌、雄个体的表型及比例都相同，则基因A、a也可能仅位于X染色体上，如基因型为XAXa的果蝇与基因型为XaY的果蝇杂交，后代雌、雄个体表型及比例都为直毛：非直毛=1:1，B错误； C、选用表型不同的纯种雌雄果蝇正反交，如果后代表型均与性别无关，则可判断基因A、a位于常染色体上，反之可判断基因A、a仅位于X染色体上，C正确; D、纯合的直毛雌果蝇和非直毛雄果蝇杂交，若后代都为直毛，说明直毛是显性性状，不论基因A、a是位于常染色体上还是仅位于X染色体上都会出现该现象，所以无法判断基因A、a的位置，D错误。 故选C。 12. 果蝇的正常翅（A）对短翅（a）为显性，该对等位基因位于常染色体上；红眼（B）对白眼（b）为显性，该对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，F1雌雄个体相互交配得F₂。下列叙述正确的是（ ） A. F2中雄果蝇均为白眼 B. F2白眼雄果蝇的白眼基因来自F₁中的父方 C. F2正常翅雌果蝇中杂合子所占比例为5/6 D. F2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等 【答案】C 【解析】 【分析】根据果蝇中，正常翅（A）对短翅（a）为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼（B）对白眼（b）为显性，此对等位基因位于X染色体上，所以亲本基因型为aaXBXB和AAXbY，则子代基因型为AaXBXb和AaXBY，即F1代中无论雌雄都是红眼正常翅；F1代雌雄个体相互交配，采用逐对分析法：Aa×Aa→AA、2Aa、1aa，则F2果蝇中正常翅与短翅数目比为3：1，XBXb×XBY→1XBXB、1XBXb、1XBY、1XbY，则红眼：白眼=3：1。 【详解】A、根据题干信息分析，亲本基因型为aaXBXB和AAXbY，则F1的基因型为 AaXBXb和 AaXBY，即F1中无论雌雄都是红眼正常翅，F2中雄果蝇既有红眼也有白眼，A错误； B、F2雄果蝇的红眼基因型为XBY，其红眼基因来自F1中的母方（XBXb），B错误； C、对于翅膀性状 (Aa × Aa)，正常翅膀 (A_) 个体的基因型 AA 或 Aa 比例为 1:2。因此，在正常翅膀的个体中，1/3 为 AA，2/3 为 Aa 对于眼色特征，基因型为 XBXB 或 XBXb，比例为 1:1。因此，一半为 XBXB，另一半为 XBXb。唯一的纯种基因型是AAXBXB，概率为1/6，杂合子的比例是1减去纯种的比例，即为5/6，C正确； D、F1Aa × Aa，得出子二代的表型比例为 3 个正常翅：1 个短翅，这个 3:1 的比例适用于雌性和雄性，故二者的数量并不相等，D错误。 故选C。 二、多项选择题（本题共4小题，每小题4分，共16分，在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合题目要求，全部选对的得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分） 13. 底物A（一种蛋白质）在蛋白激酶作用下可发生磷酸化：ATP 分子某一个磷酸基团脱离下来并与底物A相结合。其在细胞信号转导的过程中起重要作用。ADP-GLO可用于检测蛋白激酶活性，具体过程如下图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 底物 A 在蛋白激酶作用下发生磷酸化的过程属于放能反应 B. 底物 A发生磷酸化后，其空间结构和活性不会改变 C. 在步骤2之前需将所有剩余的ATP 消耗掉，以避免干扰实验结果 D. 在荧光素酶的催化作用下，荧光素接受 ATP 提供的能量后即可发出荧光 【答案】ABD 【解析】 【分析】磷酸化是指蛋白质在蛋白激酶的作用下，其氨基酸的羟基被磷酸基团取代，变成有活性有功能的蛋白质。ATP的结构简式为A-P～P～P，其中A代表腺苷，P代表磷酸基团；水解时远离A的磷酸键易断裂，释放能量，供给各项生命活动，ATP是新陈代谢所需能量的直接来源。 【详解】A、据图判断，底物 A 在蛋白激酶作用下发生磷酸化的过程需要ATP的参与，属于吸能反应，A错误； B、底物 A发生磷酸化后，其空间结构发生改变，B错误； C、据图判断，步骤2会产生ATP，所以需将所有剩余的ATP 消耗掉，避免ATP对实验的干扰，C正确； D、在荧光素酶的催化作用下，荧光素接受 ATP 提供的能量后与氧发生反应形成氧化荧光素后发出荧光，D错误。 故选ABD。 14. 某雄性生物（2n=8）基因型为 AaBb，A、B 基因位于同一条常染色体上，该生物某精原细胞减数分裂时，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生片段交换，产生一个基因型为 Ab 的精子。该精原细胞进行减数分裂过程中，某两个时期的染色体数目与核 DNA 分子数如下图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 甲、乙两时期细胞中的染色单体数均为 8 个 B. 甲时期细胞含有 1 条 X染色体、乙时期细胞中含有 2 条 X 染色体 C. 来自另一个次级精母细胞的一个精子的基因型是ab 或 aB D. 若该生物与基因型为aabb 的雌性测交，子代分离比为 45：5：5：45，则该雄生物中发生互换的精原细胞的比例为 1/5 【答案】D 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、分析题图可知，图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1：l，无染色单体，A错误； B、乙图可表示减数第二次分裂后期或G1期，则乙时期细胞中含有0或1或2条X染色体，B错误； C、产生该精子时，若是A、a基因所在的片段发生互换，则来自另一个次级精母细胞的精子的基因型是AB或aB；若是B、b基因所在的片段发生互换，则来自另一个次级精母细胞的精子的基因型是ab或aB，综合两种情况，来自另一个次级精母细胞的精子的基因型是ab或aB或AB，C错误； D、根据题意“若该雄果蝇与基因型为aabb的雌果蝇测交，子代分离比为45：5：5：45”可知，该雄果蝇产生的重组配子Ab的概率=5/（45+5+5+45）=1/20，假设该雄果蝇中发生互换的精原细胞的比例为x，则1/4x=1/20，x=1/5，D正确。 故选D。 15. 家蚕的性别决定方式为ZW型，其皮肤正常（正常蚕）和皮肤透明（油蚕）是一对相对性状，由一对等位基因R、r控制，该相对性状的显隐性以及控制该相对性状的基因在染色体上的位置均未知（不考虑Z、W染色体同源区段），某科学小组进行了如表实验，以下推理错误的是（ ） 组合 亲本 F1的表型及比例 组合一 正常蚕（♂）×油蚕（♀） 全部为正常蚕 组合二 正常蚕（♀）×正常蚕（♂） 正常蚕（♀）：油蚕（♀）：正常蚕（♂）＝1：1：2 A. 由组合一可推知该相对性状的显隐性以及控制该相对性状的基因的位置 B. 由组合二可推知R、r基因位于常染色体上，皮肤透明为隐性性状 C. 若要根据子代皮肤表型判断其性别，可选择雄性油蚕和组合二亲本中的雌性正常蚕进行交配 D. 若组合二亲本中带有r的雄配子致死，则F1的表型全部为雌性正常蚕 【答案】ABD 【解析】 【分析】根据组合一和二都可判断正常蚕是显性性状，根据组合二可知，性状和性别相关联，基因在Z染色体上。 【详解】A、由组合一可推知，子代只有一种表现型，可判断该相对性状的显隐性，正常为显性，但不能判断该对基因的位置，A错误； B、组合二的子代雌雄之间表现出了性状和性别相关联，由组合二可推知R、r基因位于Z染色体上，皮肤透明为隐性性状，组合二的亲本为ZRW和ZRZr，B错误； C、若要根据子代皮肤表型判断其性别，应选择ZrZr和ZRW杂交，可选择雄性油蚕ZrZr和组合二亲本中的雌性ZRW正常蚕进行交配，C正确； D、组合二的亲本为ZRW和ZRZr，若组合二亲本中带有r的雄配子致死，则F1的表型为雌性正常蚕和雄性正常蚕的比例为1:1,D错误。 故选ABD。 16. 下图家族中的甲、乙两种病分别由等位基因A/a、B/b控制，已知Ⅱ4不携带乙病的致病基因。下列叙述错误的是（ ） A. 若Ⅰ1和Ⅰ2再生一个孩子，从优生优育角度建议生女孩 B. Ⅰ1和Ⅰ2生一个女孩，两病都不患的概率是3/8 C. Ⅱ3的基因型及概率为1/2aaXBXb或1/2aaXBXB D. Ⅱ3和Ⅱ4再生一个只患一种病孩子的概率是1/4 【答案】BCD 【解析】 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】A、Ⅰ1、Ⅰ2不患甲病，Ⅱ3为女性且患甲病，故可判断甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅱ4不携带乙病的致病基因，Ⅱ3和Ⅱ4不患乙病，Ⅲ1患乙病，可确定乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型为AaXBY、AaXBXb，从优生优育的角度建议生女孩，因为生男孩会增大患乙病的风险，生女孩保证不患乙病，A正确； B、Ⅰ1和Ⅰ2的基因型为AaXBY、AaXBXb，Ⅰ1和Ⅰ2生一个女孩，两病都不患A_XBX-的概率是3/4×1=3/4，B错误； C、Ⅲ1同时患两种病，基因型为aaXbY，故Ⅱ3的基因型为aaXBXb，Ⅱ4的基因型为AaXBY，C错误； D、Ⅱ3的基因型为aaXBXb，Ⅱ4的基因型为AaXBY，他们再生一个只患一种病的孩子的概率是1/2×3/4+1/2×1/4=3/8+1/8=1/2，D错误。 故选BCD。 三、非选择题（本题共5道小题，共60分） 17. 无土栽培黄瓜，培养基中要添加适量的Mg2+。研究人员用含不同浓度的Mg2+（甲组适量Mg2+、乙组过量Mg2+、丙组缺少Mg2+）培养基培养黄瓜，测定开花结果期的叶片中光合色素的含量（单位：mg·g-1）及光合特征参数的变化，结果如图表所示。回答下列问题： 组别和处理 叶绿素a 叶绿素b 类胡萝卜素 叶绿素a+叶绿素b 叶绿素a/b 甲 2.159 0.539 0.421 2.698 4.005 乙 2.259 0.548 0.363 2.807 4.125 丙 1.746 0.406 0.353 2.152 4.301 （1）黄瓜叶片光合色素中含有镁的是________，光合色素吸收光能将水分解为_______，H+与NADP+结合形成NADPH过程中还需要电子，电子最终来源于________。 （2）分析题表数据，与甲组相比，丙组叶绿素a/b的值增大的原因是_________。四种光合色素吸收的光波长有差别，其意义是_______。 （3）图1中，丙组的净光合速率小于甲、乙组的原因是_______，限制丙组11：00~13：00时间段内光合作用的主要因素______（填“是”或“不是”）气孔因素。 （4）图1中，在乙组处理条件下，黄瓜出现了“光合午休”现象，结合图2信息，分析该时间段黄瓜光合速率降低的原因是______。 【答案】（1） ①. 叶绿素 ②. H+和氧气 ③. 水 （2） ①. 缺Mg2+抑制叶绿素a和叶绿素b的合成，叶绿素b合成减少幅度相对于叶绿素a合成减少幅度大 ②. 可见光吸收范围拓宽，增加可见光利用效率 （3） ①. 丙组的叶绿素含量减少，光反应减慢 ②. 不是 （4）中午时黄瓜叶片气孔导度降低，进入叶肉细胞中的CO2减少，导致暗反应速率下降，进而使黄瓜净光合速率下降 【解析】 【分析】光合作用的光反应阶段，场所是叶绿体的类囊体膜上，产生氧气、ATP和NADPH；光合作用的暗反应阶段，场所是叶绿体的基质中，CO2被C5固定形成C3，C3在光反应提供的ATP和NADPH的作用下还原生成糖类等有机物。 【小问1详解】 叶绿素（叶绿素a和叶绿素b）含有镁，光合色素吸收光能将水分解为H+和氧气。H+与NADP+结合形成NADPH所需的电子来于水。 【小问2详解】 与甲组相比，丙组叶绿素a/b的值增大的原因是缺Mg2+抑制叶绿素a和叶绿素b的合成，叶绿素b合成减少幅度相对于叶绿素a合成减少幅度大。四种光合色素吸收的光波长有差别，使可见光吸收范围拓宽，增加可见光利用效率。 【小问3详解】 据题表和题图可知，图1中，丙组的净光合速率小于甲、乙组的原因是丙组的叶绿素含量减少，光反应减慢；丙条件下，在中午11：00~13：00时间段内，气孔导度是增大的，但11点时净光合速率是下降的，故限制丙组11：00~13：00时间段内的光合作用的主要因素不是气孔因素。 【小问4详解】 由于中午时黄瓜叶片气孔导度降低，进入叶肉细胞中的二氧化碳减少，导致暗反应速率下降，进而使黄瓜净光合速率下降，所以在乙组处理条件下，黄瓜出现了“光合午休”现象。 18. “铜死亡”是一种依赖于铜的细胞死亡方式。研究中发现铜作用的部分过程如图，其中FDX1和DLAT都是特定的功能蛋白。回答下列问题： （1）铜参与细胞内多种反应，属于______元素。需通过膜上铜转运蛋白转运至细胞内，该过程体现了细胞膜具有______功能。 （2）细胞过量吸收不仅会使脂酰化DLAT功能丧失，还会导致细胞线粒体发生明显肿胀，线粒体嵴出现断裂甚至消失，使有氧呼吸______（填具体阶段）无法进行，从而出现能量代谢障碍，导致细胞死亡。 （3）从上述研究可推测这种细胞死亡______（填“属于”或“不属于”）程序性死亡，理由是______。 （4）提高细胞膜上铜转运蛋白的活性和数量可促进“铜死亡”，结合图中信息提出肿瘤治疗的其他可行性措施：______（答出一点）。 【答案】（1） ①. 微量##必需 ②. 控制物质进出 （2）第三阶段##第二、三阶段 （3） ①. 不属于 ②. 该种死亡方式是由铜离子导致的蛋白毒性应激反应和线粒体能量代谢障碍引起的细胞死亡，应属于细胞坏死 （4）增加肿瘤细胞中FDX1蛋白的活性##促进肿瘤细胞中FDX1基因表达或开发抑制肿瘤细胞中DLAT脂酰化的药物 【解析】 【分析】细胞凋亡：由基因所决定的细胞自动结束生命的过程，又称细胞编程性死亡，属正常死亡。细胞坏死是指细胞在受到外界不利因素的条件下发生的非正常死亡。 【小问1详解】 铜参与细胞内多种反应，属于微量元素。 Cu2+ 需通过膜上铜转运蛋白转运至细胞内，该过程体现了细胞膜具有控制物质进出细胞的功能，该功能表现为控制物质进出细胞方面表现为选择透过性。 【小问2详解】 细胞过量吸收 Cu2+ 不仅会使脂酰化DLAT功能丧失，还会导致细胞线粒体发生明显肿胀，线粒体嵴出现断裂甚至消失，使有氧呼吸第二、三阶段无法进行，从而出现能量代谢障碍，导致细胞死亡，因为线粒体是细胞中的动力工厂。 【小问3详解】 细胞过量吸收 Cu2+ 不仅会使脂酰化DLAT功能丧失，还会引起蛋白毒性应激反应，进而引起铜死亡，即该种死亡方式是由铜离子导致的蛋白毒性应激反应和线粒体能量代谢障碍引起的细胞死亡，不涉及相关基因的程序性表达，因而推测该细胞死亡不属于细胞凋亡。 【小问4详解】 提高细胞膜上铜转运蛋白的活性和数量可导致铜吸收过量，进而促进“铜死亡”，据此可设法诱导肿瘤细胞铜死亡，进而起到治疗肿瘤的目的，具体措施为：增加肿瘤细胞中FDX1蛋白的活性（或促进肿瘤细胞中FDX1基因表达或开发抑制肿瘤细胞中DLAT脂酰化的药物或促进肿瘤细胞中相关铜离子转运蛋白基因的表达等） 19. 图1是基因型为AaBb的雌性小鼠某器官内部分细胞分裂示意图（仅显示部分染色体）。回答下列问题： （1）图1细胞②中有______个四分体，④表示的细胞名称是______，该细胞中DNA与染色体的数量比______（填“大于”“等于”或“小于”）1。 （2）图1细胞②揭示孟德尔自由组合定律的细胞学基础是______；细胞③产生的子细胞可继续进行的分裂方式是_______。 （3）减数分裂四分体时期染色体的正常排列和分离与两种黏连复合蛋白REC8和RAD21L有关，如图2所示。RAD21L在______（填时期）之前发生分离才能保证减数分裂正常进行。 （4）图3中，若纵坐标是染色体数且cd段核DNA分子数是染色体数的两倍，则该曲线可表示______（填“减数分裂”“有丝分裂”或“减数分裂和有丝分裂”）。 （5）若该雌性动物某卵原细胞分裂完成后形成了基因型为ABB的卵细胞，其原因最可能是______。 【答案】（1） ①. 0 ②. （第一）极体 ③. 大于 （2） ①. 同源染色体分离，非同源染色体自由组合 ②. 有丝分裂、减数分裂 （3）减数分裂I后期 （4）减数分裂 （5）减数分裂Ⅱ后期，含有B基因的染色体在着丝粒分裂后移向细胞同一极，都进入到卵细胞中 【解析】 【分析】1、分离定律的实质是杂合体内等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。 2、自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 在减数第一次分裂前期，同源染色体联会形成四分体，图1细胞②处于减数第一次分裂后期，无四分体。图④中无同源染色体，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，处于减数第二次分裂后期，又因为细胞质均等分裂，该细胞的名称是极体。该细胞中核DNA数：染色体数=1:1，细胞质中也含有DNA，所以该细胞中DNA与染色体的数量比大于1。 【小问2详解】 图1细胞②（处于减数第一次分裂后期）揭示孟德尔自由组合定律的细胞学基础是同源染色体分离，非同源染色体自由组合。由题意可知，细胞③是卵原细胞，其产生的子细胞既可以进行减数分裂，也可以进行有丝分裂。 【小问3详解】 由图可知，RAD21L位于同源染色体上，在减数第一次分裂后期同源染色体要分离，因此，RAD21L在减数第一次分裂后期之前发生分离才能保证减数分裂正常进行。 【小问4详解】 图3中，若纵坐标是染色体数且cd段核DNA分子数是染色体数的两倍，cd段染色体数减半，但着丝粒未分裂，说明cd段表示减数第二次分裂前期、中期，所以该曲线表示减数分裂。 【小问5详解】 该雌性小鼠的基因型是AaBb，某卵原细胞分裂完成后形成了基因型为ABB的卵细胞，其原因最可能是减数分裂Ⅱ后期，含有B基因的染色体在着丝粒分裂后移向细胞同一极，都进入到卵细胞中。 20. 某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/2500。回答下列问题： （1）甲病的遗传方式是_______，判断依据是_______。 （2）从系谱图中推测乙病的可能遗传方式有_______种。为确定此病的遗传方式，可用乙病的正常基因和致病基因分别设计DNA探针，只需对个体_______（填系谱图中的编号）进行核酸杂交，根据结果判定其基因型，就可确定遗传方式。 （3）若检测确定乙病是一种常染色体显性遗传病。同时考虑两种病，Ⅲ3个体的基因型可能有_______种，若她与一个表型正常的男子结婚，所生的子女只患甲病的概率为_______。 （4）研究发现，甲病是一种因上皮细胞膜上转运Cl-的载体蛋白功能异常所导致的疾病，乙病是一种因异常蛋白损害神经元的结构和功能所导致的疾病，甲病杂合子和乙病杂合子中均同时表达正常蛋白和异常蛋白，但在是否患病上表现不同，原因是甲病杂合子中异常蛋白不能转运Cl-，正常蛋白_____；乙病杂合子中异常蛋白损害神经元，正常蛋白不损害神经元，也不能阻止或解除这种损害的发生，杂合子表型为_______。 【答案】（1） ①. 常染色体隐性遗传 ②. Ⅱ1和Ⅱ2（Ⅰ1和Ⅰ2）均无甲病，生出患甲病女儿Ⅲ1（Ⅱ3），可判断出该病为隐性遗传，且其父亲Ⅱ1（Ⅰ1）为正常人，若为伴X染色体隐性遗传，则其父亲异常 （2） ①. 2 ②. Ⅱ4 （3） ①. 4 ②. 1/459 （4） ①. 能行使转运Cl-的功能 ②. 患乙病##患病 【解析】 【分析】由“Ⅱ1、Ⅱ2和Ⅲ1的表型或Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ3的表型”可推知：甲病为常染色体隐性遗传病。由“Ⅱ4、Ⅱ5和Ⅲ4的表型”可推知：乙病为显性遗传，致病基因位于常染色体上或X染色体上。 【小问1详解】 系谱图显示：Ⅱ1和Ⅱ2（或Ⅰ1和Ⅰ2）均无甲病，生出患甲病女儿Ⅲ1（或Ⅱ3），可判断出该病为隐性遗传，且其父亲Ⅱ1（或Ⅰ1）为正常人，若为伴X染色体隐性遗传，则其父亲异常，据此可进一步判断甲病为常染色体隐性遗传。 【小问2详解】 系谱图显示：Ⅱ4和Ⅱ5均患乙病，其儿子Ⅲ4正常，据此可判断乙病为显性遗传，无论致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上，都会出现图示的结果，因此乙病的可能遗传方式有2种：常染色体显性遗传、伴X染色体显性遗传。用乙病的正常基因和致病基因分别设计的DNA探针只对个体Ⅱ4进行核酸杂交，若出现两种杂交带，则说明Ⅱ4同时含有乙病的正常基因和致病基因，进而确定乙病为常染色体显性遗传；若仅出现一种杂交带，则说明Ⅱ4仅含有乙病的致病基因，进而确定乙病为伴X染色体显性遗传。 【小问3详解】 假设甲病的致病基因为a，乙病的致病基因为B。若检测确定乙病是一种常染色体显性遗传病，则Ⅱ4和Ⅱ5的基因型分别为AaBb、AaBb，进而推知Ⅲ3个体的基因型可能有2种（1/3AA、2/3Aa）×2种（1/3BB、2/3Bb）＝4种。甲病在人群中的发病率为1/2500，即aa为1/2500，由此推知：基因频率a＝1/50，基因频率A＝1－1/50＝49/50，人群中AA∶Aa＝（49/50×49/50）∶（2×49/50×1/50）＝49∶2。若Ⅲ3与一个表型正常的男子（49/51AA、2/51Aa、bb）结婚，子代aa所占比例为2/3×2/51×1/4＝1/153，子代bb所占比例为2/3×1/2＝1/3，因此所生的子女只患甲病的概率为1/153×1/3＝1/459。 【小问4详解】 甲病杂合子和乙病杂合子中均同时表达正常蛋白和异常蛋白。甲病是一种因上皮细胞膜上转运Cl-的载体蛋白功能异常所导致的隐性遗传疾病，所以甲病杂合子中异常蛋白不能转运Cl-，正常蛋白能行使转运Cl-的功能。乙病是一种因异常蛋白损害神经元的结构和功能所导致的显性遗传疾病，乙病杂合子中异常蛋白损害神经元，正常蛋白不损害神经元，也不能阻止或解除这种损害的发生，杂合子表型为患乙病。 21. 某XY型动物的体色受A/a、B/b两对等位基因控制，基因A/a控制有关色素的合成，基因B/b影响基因A/a的表达，且基因b纯合时基因A不表达，基因B无此效应。现让两个白色纯合亲本杂交得到F1，F1雌雄个体随机交配得到F2，结果如下图所示（不考虑XY同源区段），请回答下列问题： （1）A/a、B/b两对等位基因遵循基因的________定律，判断依据是________。 （2）完全显性是指杂合子表现出与显性纯合子完全相同的表型；而不完全显性是指杂合子的表型介于显性纯合子与隐性纯合子的表型之间。根据杂交实验结果分析，基因A/a决定的该动物体色的遗传属于________（填“完全显性”或“不完全显性”），依据是________。 （3）其中位于常染色体上的基因是________（填“A/a”或“B/b”），亲本的雌雄个体基因型分别为________，F2中红色雄性个体与白色雌性个体杂交，子代出现白色个体的概率为________。 （4）随机选取一只F2黄色雌性个体，欲判断其基因型，请以F2中动物为实验材料进行一次杂交实验，写出实验思路、预期结果及结论。 实验思路：________； 预期结果及结论：________。 【答案】（1） ①. 自由组合 ②. F1雄雄个体随机交配，得到F2红色：黄色：白色=3：6：7 （2） ①. 不完全显性 ②. F2雌性个体中出现红色、黄色、白色三种表型 （3） ①. A/a ②. aaXBXB、AAXbY ③. 1/8 （4） ①. 让该只黄色雌性个体与F2红色雄性个体杂交，观察并统计子代表型及比例 ②. 若子代不出现白色个体，则其基因型为AaXBXB；若子代出现白色个体，则其基因型为AaXBXb 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 根据图示，F1雄雄个体随机交配，得到F2红色∶黄色∶白色=3∶6∶7，为9∶3∶3∶1的变式，说明Aa和Bb遵循基因自由组合定律。 【小问2详解】 F2中雌性个体红色∶黄色∶白色=2∶4∶2，雄性个体红色∶黄色∶白色=1∶2∶5，基因A/a控制有关色素的合成，基因B/b影响基因A/a的表达，且基因b纯合时基因A不表达，基因B无此效应，且白色∶（红色+黄色）=7∶9，说明只要有一对基因隐性纯合，则表现为白色，根据雌雄中有色和白色的比例不同，说明Bb位于X染色体上，Aa位于常染色体上，F1基因型为AaXBXb和AaXBY，所以亲代基因型为aaXBXB和AAXbY，F1相互交配结果如下： 1XBXB 1XBXb 1XBY 1XbY 1AA 红色雌 红色雌 红色雄 白色雄 2Aa 黄色雌 黄色雌 黄色雄 白色雄 1aa 白色雌 白色雌 白色雄 白色雄 即F2雌性个体中出现红色、黄色、白色三种表型，说明AA和Aa表型不同，这是不完全显性。 【小问3详解】 根据（2）的分析Aa位于常染色体上，亲本雌性和雄性基因型分别是aaXBXB和AAXbY。 F2中红色雄性个体基因型是AAXBY，白色雌性个体有1/2aaXBXB，1/2aaXBXb，先算Aa基因，子代全为Aa，再算Bb基因，雄性产生1/2XB和1/2Y的配子，雌性产生3/4XB，1/4Xb，所以子代白色基因型只有AaXbY，比例为1/2×1/4=1/8。 【小问4详解】 黄色雌性个体基因型是AaXBXB或AaXBXb，为判断其基因型，可以与F2中红色雄性AAXBY杂交，如果黄色雌性基因是AaXBXB，子代有黄色和红色，如果黄色雌性基因型是AaXBXb，子代会出现A_XbY白色个体，因此若子代不出现白色个体，则其基因型为AaXBXB；若子代出现白色个体，则其基因型为AaXBXb。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 丰城九中2024-2025学年高四日新下学期期末考试生物试卷 考试时间：75min满分：100分 一、单项选择题（本题共12小题，每小题2分，共24分） 1. 研究发现一类称做“分子伴侣”的蛋白质可识别正在合成的多肽或部分折叠的多肽，并通过改变自身空间结构与多肽的某些部位相结合，从而帮助这些多肽折叠、组装或转运，其本身不参与组成最终产物并可循环发挥作用。下列说法错误的是（ ） A. 原核生物体内也可能存在“分子伴侣”的蛋白质发挥作用 B. “分子伴侣”介导加工的环状八肽化合物中至少含有8个氧原子和8个氮原子 C. “分子伴侣”折叠蛋白质的过程中可能涉及氢键的形成 D. 蛋白质空间结构一旦发生改变，则一定不可逆转 2. 某研究团队发现了一种超大型功能性细胞外囊泡—Blebbisome，该囊泡从母细胞脱离后仍保持自主运动能力，可摄取细胞外囊泡，也能释放内部的囊泡。Blebbisome内既有线粒体、内质网、高尔基体、核糖体、溶酶体等细胞器，也有细胞骨架结构。下列说法错误的是（　　） A. 磷脂双分子层构成Blebbisome膜的基本支架，是摄取和释放囊泡的结构基础 B. Blebbisome摄取细胞外囊泡的过程体现了生物膜具有一定的流动性 C. Blebbisome含蛋白质、RNA等，其溶酶体能合成多种水解酶 D. Blebbisome保持自主运动能力与线粒体和细胞骨架有关 3. 生物有氧呼吸的部分过程如图所示。下列相关叙述正确的是（　　） A. 酒精发酵和乳酸发酵都需要消耗甲阶段产生的 NADH B. 柠檬酸循环是细胞呼吸的第二阶段，需要 O2的直接参与 C. 图中乙阶段所需要的[H]来自H⁺与氧化型辅酶Ⅱ的结合 D. 当人体在剧烈运动时，肌细胞消耗的O2小于产生的CO2量 4. 我国科学家开发了一种非转基因、快速、可控的“鸡尾酒”细胞重编程方法，能够将人的多能干细胞转化为具有全能性的8细胞期胚胎样细胞（8CL细胞，相当于受精卵发育3天状态），这是目前全球在体外培养的“最年轻”的人类细胞。下列相关叙述正确的是（　　） A. 人的多能干细胞转化为8CL细胞要经过细胞分化过程 B. 由于8CL细胞未分化，因此细胞内不存在基因的选择性表达 C. 多能干细胞转化为8CL细胞的事实，说明该多能干细胞具有全能性 D. 该研究的成功说明高等动物体细胞的分化在体外特定条件下也是可逆的 5. 气孔由保卫细胞组成，当保卫细胞吸水时，细胞膨胀从而使气孔开放。如图是保卫细胞与土壤溶液及液泡与细胞质基质的部分物质交换示意图，下列叙述正确的是（　　） A. H+-ATPase主要体现了蛋白质的识别和运输功能 B. K⁺进入保卫细胞的动力是ATP水解释放的能量 C. CO2由细胞质进入液泡需要PEP羧化酶协助 D. 可溶性糖进入液泡，使液泡的吸水能力提高 6. 孟德尔通过两对相对性状的杂交实验，利用假说—演绎法发现了自由组合定律。下列有关叙述错误的是（ ） A. 孟德尔两对相对性状的杂交实验中，F2出现了新的性状组合 B. 孟德尔提出了F3在产生配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对遗传因子自由组合的假说 C. 孟德尔设计了测交实验，依据提出的假说，推理出测交实验的结果，属于实验验证 D. 孟德尔在两对相对性状的杂交实验中进行了杂交、正反交和自交实验 7. 分裂过程中调控蛋白MPF含量升高可促进核膜破裂，使染色质浓缩成染色体，而MPF被降解时，染色体则解螺旋。如图表示卵原细胞中MPF含量的变化，下列说法错误的是（ ） A. 双亲产生的后代具有多样性都与CD、FG段有关 B. 抑制MPF的合成或降解，均可阻滞细胞分裂进程 C. 图中CD和EF阶段细胞中染色体数目不可能会相等 D. FG段细胞中有一半染色体来自于该卵原细胞 8. 某二倍体生物(2n=4)减数分裂过程中产生如图甲的细胞，染色体数目变化如图乙。不考虑基因突变的情况下，下列叙述正确的是（ ） A. 图甲细胞位于图乙1时期，其为初级精母细胞或第一极体 B. 图乙的3时期一个细胞内有2个染色体组，2对同源染色体 C. 若甲细胞中A和a基因所在的染色体未分离，则可能会产生4种不同类型配子 D. 若性原细胞4条染色体均被32P标记且甲细胞中有2条染色体有标记，则该性原细胞DNA至少复制了3次 9. 将相同数量的高茎（Aa）和矮茎（aa）豌豆间行种植在试验田1，另将相同数量的高茎（Bb）和矮茎（bb）玉米间行种植在试验田2，在正常自然条件下，试验田1、2中子一代的高茎与矮茎性状的比例分别为（ ） A. 7：9、7：9 B. 3：5、1：1 C. 3：5、7：9 D. 3：5、9：7 10. 下图为白花三叶草叶片细胞内氰化物代谢途径，欲探究控制氰化物合成的基因是否独立遗传，现用两种叶片不含氰的白花三叶草杂交，F1叶片中均含氰，F1自交产生F2。下列有关分析错误的是（　　） A. 叶片细胞中的D、H基因都表达才能产生氰化物 B. 推测F2叶片不含氰个体中能稳定遗传的占3/7或1/4 C. 推测F2中叶片含氰个体的基因型可能有1种或4种 D. 若F2中含氰个体占9/16，则两对基因独立遗传 11. 果蝇的直毛与非直毛是一对相对性状，由基因A、a控制，为了判断这对性状的显隐性及基因A、a是在常染色体上还是仅位于X染色体上（不考虑XY同源区段及致死现象），某同学设计了相关实验，下列叙述正确的是（　　） A. 具有相对性状的雌雄果蝇进行一次杂交实验，若后代只有一种表型，则不能判断该性状的显隐性 B. 一对表型不同的果蝇杂交，若后代雌、雄个体的表型及比例都相同，则基因A、a一定位于常染色体上 C. 选用表型不同的雌雄果蝇正反交可确定基因A、a是在常染色体还是仅位于X染色体 D. 纯合的直毛雌果蝇和非直毛雄果蝇杂交，若后代都为直毛，则可判断基因A、a位于常染色体上 12. 果蝇的正常翅（A）对短翅（a）为显性，该对等位基因位于常染色体上；红眼（B）对白眼（b）为显性，该对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，F1雌雄个体相互交配得F₂。下列叙述正确的是（ ） A. F2中雄果蝇均为白眼 B. F2白眼雄果蝇的白眼基因来自F₁中的父方 C. F2正常翅雌果蝇中杂合子所占比例为5/6 D. F2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等 二、多项选择题（本题共4小题，每小题4分，共16分，在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合题目要求，全部选对的得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分） 13. 底物A（一种蛋白质）在蛋白激酶作用下可发生磷酸化：ATP 分子某一个磷酸基团脱离下来并与底物A相结合。其在细胞信号转导的过程中起重要作用。ADP-GLO可用于检测蛋白激酶活性，具体过程如下图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 底物 A 在蛋白激酶作用下发生磷酸化的过程属于放能反应 B. 底物 A发生磷酸化后，其空间结构和活性不会改变 C. 在步骤2之前需将所有剩余的ATP 消耗掉，以避免干扰实验结果 D. 在荧光素酶的催化作用下，荧光素接受 ATP 提供的能量后即可发出荧光 14. 某雄性生物（2n=8）基因型为 AaBb，A、B 基因位于同一条常染色体上，该生物某精原细胞减数分裂时，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生片段交换，产生一个基因型为 Ab 的精子。该精原细胞进行减数分裂过程中，某两个时期的染色体数目与核 DNA 分子数如下图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 甲、乙两时期细胞中的染色单体数均为 8 个 B. 甲时期细胞含有 1 条 X染色体、乙时期细胞中含有 2 条 X 染色体 C. 来自另一个次级精母细胞的一个精子的基因型是ab 或 aB D. 若该生物与基因型为aabb 的雌性测交，子代分离比为 45：5：5：45，则该雄生物中发生互换的精原细胞的比例为 1/5 15. 家蚕的性别决定方式为ZW型，其皮肤正常（正常蚕）和皮肤透明（油蚕）是一对相对性状，由一对等位基因R、r控制，该相对性状的显隐性以及控制该相对性状的基因在染色体上的位置均未知（不考虑Z、W染色体同源区段），某科学小组进行了如表实验，以下推理错误的是（ ） 组合 亲本 F1的表型及比例 组合一 正常蚕（♂）×油蚕（♀） 全部为正常蚕 组合二 正常蚕（♀）×正常蚕（♂） 正常蚕（♀）：油蚕（♀）：正常蚕（♂）＝1：1：2 A. 由组合一可推知该相对性状的显隐性以及控制该相对性状的基因的位置 B. 由组合二可推知R、r基因位于常染色体上，皮肤透明为隐性性状 C. 若要根据子代皮肤表型判断其性别，可选择雄性油蚕和组合二亲本中的雌性正常蚕进行交配 D. 若组合二亲本中带有r的雄配子致死，则F1的表型全部为雌性正常蚕 16. 下图家族中的甲、乙两种病分别由等位基因A/a、B/b控制，已知Ⅱ4不携带乙病的致病基因。下列叙述错误的是（ ） A. 若Ⅰ1和Ⅰ2再生一个孩子，从优生优育角度建议生女孩 B. Ⅰ1和Ⅰ2生一个女孩，两病都不患的概率是3/8 C. Ⅱ3的基因型及概率为1/2aaXBXb或1/2aaXBXB D. Ⅱ3和Ⅱ4再生一个只患一种病孩子的概率是1/4 三、非选择题（本题共5道小题，共60分） 17. 无土栽培黄瓜，培养基中要添加适量的Mg2+。研究人员用含不同浓度的Mg2+（甲组适量Mg2+、乙组过量Mg2+、丙组缺少Mg2+）培养基培养黄瓜，测定开花结果期的叶片中光合色素的含量（单位：mg·g-1）及光合特征参数的变化，结果如图表所示。回答下列问题： 组别和处理 叶绿素a 叶绿素b 类胡萝卜素 叶绿素a+叶绿素b 叶绿素a/b 甲 2.159 0.539 0.421 2.698 4.005 乙 2.259 0.548 0.363 2.807 4.125 丙 1.746 0.406 0.353 2.152 4.301 （1）黄瓜叶片光合色素中含有镁的是________，光合色素吸收光能将水分解为_______，H+与NADP+结合形成NADPH过程中还需要电子，电子最终来源于________。 （2）分析题表数据，与甲组相比，丙组叶绿素a/b的值增大的原因是_________。四种光合色素吸收的光波长有差别，其意义是_______。 （3）图1中，丙组的净光合速率小于甲、乙组的原因是_______，限制丙组11：00~13：00时间段内光合作用的主要因素______（填“是”或“不是”）气孔因素。 （4）图1中，在乙组处理条件下，黄瓜出现了“光合午休”现象，结合图2信息，分析该时间段黄瓜光合速率降低的原因是______。 18. “铜死亡”是一种依赖于铜的细胞死亡方式。研究中发现铜作用的部分过程如图，其中FDX1和DLAT都是特定的功能蛋白。回答下列问题： （1）铜参与细胞内多种反应，属于______元素。需通过膜上铜转运蛋白转运至细胞内，该过程体现了细胞膜具有______功能。 （2）细胞过量吸收不仅会使脂酰化DLAT功能丧失，还会导致细胞线粒体发生明显肿胀，线粒体嵴出现断裂甚至消失，使有氧呼吸______（填具体阶段）无法进行，从而出现能量代谢障碍，导致细胞死亡。 （3）从上述研究可推测这种细胞死亡______（填“属于”或“不属于”）程序性死亡，理由是______。 （4）提高细胞膜上铜转运蛋白的活性和数量可促进“铜死亡”，结合图中信息提出肿瘤治疗的其他可行性措施：______（答出一点）。 19. 图1是基因型为AaBb的雌性小鼠某器官内部分细胞分裂示意图（仅显示部分染色体）。回答下列问题： （1）图1细胞②中有______个四分体，④表示的细胞名称是______，该细胞中DNA与染色体的数量比______（填“大于”“等于”或“小于”）1。 （2）图1细胞②揭示孟德尔自由组合定律的细胞学基础是______；细胞③产生的子细胞可继续进行的分裂方式是_______。 （3）减数分裂四分体时期染色体的正常排列和分离与两种黏连复合蛋白REC8和RAD21L有关，如图2所示。RAD21L在______（填时期）之前发生分离才能保证减数分裂正常进行。 （4）图3中，若纵坐标是染色体数且cd段核DNA分子数是染色体数的两倍，则该曲线可表示______（填“减数分裂”“有丝分裂”或“减数分裂和有丝分裂”）。 （5）若该雌性动物某卵原细胞分裂完成后形成了基因型为ABB的卵细胞，其原因最可能是______。 20. 某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/2500。回答下列问题： （1）甲病的遗传方式是_______，判断依据是_______。 （2）从系谱图中推测乙病的可能遗传方式有_______种。为确定此病的遗传方式，可用乙病的正常基因和致病基因分别设计DNA探针，只需对个体_______（填系谱图中的编号）进行核酸杂交，根据结果判定其基因型，就可确定遗传方式。 （3）若检测确定乙病是一种常染色体显性遗传病。同时考虑两种病，Ⅲ3个体的基因型可能有_______种，若她与一个表型正常的男子结婚，所生的子女只患甲病的概率为_______。 （4）研究发现，甲病是一种因上皮细胞膜上转运Cl-的载体蛋白功能异常所导致的疾病，乙病是一种因异常蛋白损害神经元的结构和功能所导致的疾病，甲病杂合子和乙病杂合子中均同时表达正常蛋白和异常蛋白，但在是否患病上表现不同，原因是甲病杂合子中异常蛋白不能转运Cl-，正常蛋白_____；乙病杂合子中异常蛋白损害神经元，正常蛋白不损害神经元，也不能阻止或解除这种损害的发生，杂合子表型为_______。 21. 某XY型动物的体色受A/a、B/b两对等位基因控制，基因A/a控制有关色素的合成，基因B/b影响基因A/a的表达，且基因b纯合时基因A不表达，基因B无此效应。现让两个白色纯合亲本杂交得到F1，F1雌雄个体随机交配得到F2，结果如下图所示（不考虑XY同源区段），请回答下列问题： （1）A/a、B/b两对等位基因遵循基因的________定律，判断依据是________。 （2）完全显性是指杂合子表现出与显性纯合子完全相同的表型；而不完全显性是指杂合子的表型介于显性纯合子与隐性纯合子的表型之间。根据杂交实验结果分析，基因A/a决定的该动物体色的遗传属于________（填“完全显性”或“不完全显性”），依据是________。 （3）其中位于常染色体上的基因是________（填“A/a”或“B/b”），亲本的雌雄个体基因型分别为________，F2中红色雄性个体与白色雌性个体杂交，子代出现白色个体的概率为________。 （4）随机选取一只F2黄色雌性个体，欲判断其基因型，请以F2中动物为实验材料进行一次杂交实验，写出实验思路、预期结果及结论。 实验思路：________； 预期结果及结论：________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $