精品解析：山西省运城市2024-2025学年高一下学期7月期末生物试题

运城市2024 - 2025学年第二学期期末调研测试高一生物学试题 本试题满分100分,考试时间75分钟。答案一律写在答题卡上 注意事项： 1. 答题前,考生务必先将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上,认真核对条形码上的姓名、准考证号,并将条形码粘贴在答题卡的指定位置上。 2. 答题时使用0.5毫米的黑色中性(签字)笔或碳素笔书写,字体工整、笔迹清楚。 3. 请按照题号在各题的答题区域(黑色线框)内作答,超出答题区域书写的答案无效。 4. 保持卡面清洁,不折叠,不破损。 一、单项选择题(本题共16小题,每小题3分,共48分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的) 1. 下列有关实验的叙述，不科学的是（ ） A. 摩尔根通过果蝇眼色杂交实验提出并验证了基因在染色体上呈线性排列 B. 赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记法和离心法证明了噬菌体的遗传物质是DNA C. 梅塞尔森和斯塔尔根据试管中DNA所在位置推断出DNA复制的方式为半保留复制 D. 克里克以T4噬菌体为实验材料，对某个基因的碱基进行增加或减少处理，从而确定了遗传密码阅读方式为非重叠式阅读 2. 模型是人们为了某种特定的目的而对认识对象所作的一种简化的概括性的描述。下列叙述正确的是（ ） A. “性状分离比模拟实验”中,两个小桶内小球总数必须要相等,每次抓取的小球需放回原来小桶中 B. “建立减数分裂染色体的变化模型”中,牵拉细绳使橡皮泥分开,可模拟纺锤丝牵引使着丝粒分裂 C. 沃森和克里克共同构建了DNA双螺旋结构的物理模型,并发现A - T和G - C碱基对具有相同的形状和直径 D. “制作DNA双螺旋结构模型”时,每个脱氧核糖都要连接2个磷酸基团和1个碱基 3. 玉米为雌雄异花的植物，豌豆是雌雄同花的植物，二者的茎秆都有高矮之分，分别将高茎和矮茎在自然状态下间行种植，不考虑变异。下列相关叙述错误的是（　　） A. 若矮茎玉米上所结的F1既有高茎，也有矮茎，则矮茎一定是隐性性状 B. 若高茎玉米上所结的F1都是高茎，则高茎对矮茎一定是显性 C. 若高茎豌豆的F1都是高茎，矮茎豌豆的F1是矮茎，则无法判断茎秆的显隐性 D. 若高茎豌豆的F1既有高茎，也有矮茎，则该高茎豌豆一定为杂合子 4. 豌豆子叶的黄色(Y)对绿色(y)为显性，种子的圆粒(R)对皱粒(r)为显性，控制这两对性状的两对基因独立遗传。现用纯合黄色圆粒品种与纯合绿色皱粒品种杂交获得F1，F1自交得到F2。下列相关叙述正确的是（ ） A. F1产生的雄配子总数与雌配子总数相等是F2出现9:3:3:1性状分离比的前提 B. F1产生的配子随机结合形成不同基因型受精卵的过程体现了自由组合定律的实质 C. 从F2的黄色皱粒豌豆植株中任取两株，则这两株豌豆基因型相同的概率为5/9 D. 若自然条件下将F2中黄色圆粒豌豆混合种植，后代出现绿色皱粒豌豆的概率为1/16 5. 基因型为AaBb的一个精原细胞进行有丝分裂时，一对同源染色体在染色体复制后发生了非姐妹染色单体的交换,结果如图所示。若此次有丝分裂产生的子细胞均进入减数分裂,且之后不发生任何变异(仅考虑图示染色体)。下列叙述正确的是（ ） A. 该精原细胞有丝分裂过程中发生了同源染色体的配对和分离 B. 该精原细胞有丝分裂形成的两个子细胞的基因型为AaBb、Aabb C. 该减数分裂过程中等位基因的分离只发生在减数第一次分裂 D. 减数第二次分裂产生的所有精细胞基因组成有两种类型 6. 下列关于DNA分子的结构与复制、转录与翻译的叙述,错误的有（ ） ①酵母菌和大肠杆菌的DNA结构相同，都含有2个游离的磷酸基团 ②所有细胞的DNA分子中，(A + T)/(G + C)的数值均相等 ③含有a个腺嘌呤的DNA分子第n次复制需要消耗腺嘌呤脱氧核苷酸数为2n - 1×a个 ④mRNA、tRNA、rRNA均是转录的产物,也是翻译的模板 ⑤tRNA分子为单链，其携带氨基酸的一端为5'端 ⑥病毒体内不能完成转录和翻译 A. 两个 B. 三个 C. 四个 D. 五个 7. 支原体肺炎的致病机制是支原体吸附在呼吸道上皮细胞表面,引起局部组织损伤。下表显示四种不同抗感染药物的作用机制,下列叙述正确的是（ ） 抗感染药物 作用机制 阿奇霉素 阻止核糖体形成 利福平 抑制RNA聚合酶活性 青霉素 破坏原核生物细胞壁 环丙沙星 抑制DNA复制 A. 四种抗感染药物中青霉素治疗支原体肺炎的效果最差 B. 利福平可通过抑制翻译过程阻碍支原体在呼吸道上皮细胞中增殖 C. 环丙沙星通过抑制DNA复制阻滞支原体的无丝分裂 D. 阿奇霉素可能通过抑制支原体核仁的功能阻止其核糖体形成 8. 我国科学家发现在体外实验条件下，有两种蛋白质（A蛋白和B蛋白）可以形成含铁的杆状多聚体，这种多聚体能识别外界磁场并自动顺应磁场方向排列。编码这两种蛋白质的基因（A基因和B基因），在家鸽的视网膜中共同表达。下列有关叙述正确的是（ ） A. 家鸽的所有体细胞都含有这两种基因并进行表达 B. 编码两种蛋白的基因发生突变，家鸽不一定会出现飞行紊乱 C. 若要验证两个基因失去功能对家鸽行为影响需要设计三组实验 D. 此事例说明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 9. 下图为某一类型结肠癌发病过程中细胞形态与基因的变化，下列有关叙述错误的是（ ） A. 不同结肠癌患者体内涉及的突变的原癌基因和抑癌基因种类不一定相同 B. 基因突变虽无法在光学显微镜下观察到，但可以用显微镜辅助判断癌细胞的产生 C. 多个原癌和抑癌基因突变导致细胞周期变短、细胞表面糖蛋白变少、酶活性都下降 D. 抑癌基因表达产物能抑制细胞的生长和增殖，其突变可能导致细胞癌变 10. 下列关于生物变异的叙述正确的是（ ） A. 减数分裂过程中，控制一对相对性状的基因不能发生基因重组 B. 等位基因D和d的碱基数目和排列顺序一定不相同 C. 皱粒豌豆的DNA中插入了一段外来DNA序列，打乱了编码淀粉分支酶的基因，这种变异属于基因重组 D. 染色体结构变异和基因突变都可使染色体的DNA分子碱基排列顺序发生改变 11. 八倍体小黑麦(8N = 56)由我国遗传育种专家鲍文奎先生利用普通小麦(6N = 42，染色体组记为AABBDD)和黑麦(2N = 14，染色体组记为EE)培育而成，A、B、D、E分别表示一个染色体组。下列有关叙述正确的是（ ） A. 八倍体小黑麦形成过程中体现了基因重组以及染色体数目和结构的变异 B. 普通小麦和黑麦杂交得到的F1(ABDE)是不育的四倍体 C. 利用普通小麦和黑麦可以培育小黑麦，所以普通小麦和黑麦之间没有生殖隔离 D. 普通小麦形成的原理与八倍体小黑麦不同 12. 安哥拉兔的体色由位于常染色体上的一对等位基因控制，灰身(B)对黑身(b)为显性，只含有其中一个基因的胚胎无法发育，下图为安哥拉兔的培育实验示意图，未发生图示以外的变异。下列叙述正确的是（ ） A. 重复乙培育方法,一定能得到相同的变异个体 B. 甲与乙杂交得到F1的原理是基因重组,F1出现黑身 C. 若F1的基因型为BbXBX,则其变异类型为染色体结构变异中的缺失 D. 通过此流程育种时,筛选②的结果中全为雌性 13. 下列关于生物进化的叙述,正确的是（ ） A. 某自然人群中,红绿色盲致病基因b的基因频率为m,则人群中色盲女性 B. 生物进化的实质是种群基因型频率的定向改变 C. 在探究抗生素对细菌选择作用的实验中,抑菌圈直径越大,说明细菌抗药性越强 D. 协同进化是指不同物种之间在相互影响中不断进化和发展 14. 遗传印记现象是指来自双亲的基因或染色体存在着功能上的差异,是一种依赖于配子起源的某些等位基因的修饰现象。胰岛素样生长因子2(Igf2)基因是位于小鼠常染色体上的印记基因,功能型的A基因能促进小鼠生长,而无功能型的a基因无此功能。Igf2基因在雌鼠形成配子时印记重建为甲基化,在雄鼠形成配子时为去甲基化(过程如图)。下列叙述正确的是（ ） A. 基因甲基化使碱基序列改变引起突变 B. 由图中配子形成过程中印记发生的机制,可以断定亲代雄鼠的A基因来自父方 C. 亲代雌鼠测交后代中,子代小鼠的表型全为生长缺陷鼠 D. 亲代雌鼠与雄鼠杂交,子代小鼠的表型及比例为生长正常鼠：生长缺陷鼠 = 3：1 15. 果蝇翅型的长翅和截翅是一对相对性状，由等位基因 A/a 控制，眼色的红眼和紫眼是另一对相对性状，由等位基因 B/b 控制。实验人员以长翅红眼、截翅紫眼果蝇为亲本进行正反交实验，杂交子代的表型及其比例分别为长翅红眼(♀) : 长翅红眼(♂)=1 : 1(杂交①的实验结果)；长翅红眼(♀) : 截翅红眼(♂)=1 : 1(杂交②的实验结果)。请据此判断以下说法正确的是（ ） A. 根据杂交①的实验结果可判断长翅为隐性性状 B. 根据杂交①②的实验结果可确定控制翅型的基因位于常染色体上 C. 若杂交①子代中长翅红眼(♀)和杂交②子代中截翅红眼(♂)杂交，子代长翅红眼雄果蝇占 9/16 D. 若让杂交②子代中的长翅红眼雌蝇与截翅红眼雄蝇相互交配，后代截翅紫眼果蝇占 1/8 16. 下图为两种单基因遗传病的遗传系谱图，其中一种遗传病为伴性遗传。在男性中，甲病的发病率为 1/16。下列叙述错误的是（ ） A. 甲病在女性中的发病率为 1/256 B. 乙病的发病率在男性和女性中基本一致 C. 若Ⅱ - 4 与Ⅱ - 5 再生一个孩子，同时患甲、乙两病的概率为 1/136 D. Ⅳ - 1 同时患甲、乙两病的概率为 1/36 二、非选择题(本题共 5 小题，共 52 分) 17. (10 分)图甲表示某动物(2n = 4，基因型为 AaBb)体内细胞在不同分裂时期的染色体数、核 DNA 分子数和染色单体数，图乙、图丙和图丁表示该个体处于不同分裂时期的细胞，图戊表示细胞分裂过程中染色体数目的变化曲线。请据图回答下列问题： （1）图甲各个细胞类型中存在染色单体的是__________，一定存在同源染色体的是__________。(填“Ⅰ”“Ⅱ”“Ⅲ”或“Ⅳ”) （2）图丁所示细胞的名称是__________，与丁同时产生的另一个细胞的基因型为__________ （3）非同源染色体的自由组合发生在图戊的__________段(用数字表示)。图丁对应图甲中类型__________的细胞，对应图戊的__________段(用数字表示)。 （4）若图戊中A、B、C分别代表三个生理过程，其中参与维持前后代遗传稳定性的生理过程是__________(从“A”“B”“C”选填)。 18. 家鸡(2n = 78)性别决定方式为ZW型。芦花和非芦花是家鸡的一对相对性状，且芦花(D)对非芦花(d)为显性。正常情况下，非芦花公鸡与芦花母鸡杂交，F1的公鸡均为芦花，母鸡均为非芦花；F1相互交配得F2，F2的公鸡和母鸡中，芦花与非芦花的比例均为1 : 1，回答下列问题： （1）母鸡体细胞中最多含有__________个染色体组，其次级卵母细胞中含__________条W染色体。 （2）写出F1产生F2的遗传图解__________。 （3）F2随机交配得到的F3中，芦花公鸡所占的比例是__________。 （4）母鸡具有发育正常的卵巢和退化的精巢，产蛋后由于某种原因导致卵巢退化，精巢重新发育，出现公鸡性征并且产生正常精子。若鸡群中有一只芦花性反转公鸡，该公鸡与非芦花母鸡杂交，后代的表型及比例为__________。(已知WW基因型致死) 19. 如图是赫尔希和蔡斯研究遗传物质实验中的物质示意图及实验部分过程图，请回答下列问题： （1）图3中用35S标记噬菌体蛋白质外壳，标记元素所在部位是图2中的__________，若要标记噬菌体DNA，标记元素所在部位是图1中的__________。(填标号) （2）噬菌体侵染细菌之后，合成新的噬菌体蛋白质外壳需要__________。 A. 细菌的DNA及其氨基酸 B. 噬菌体的DNA及其氨基酸 C. 噬菌体的DNA和细菌的氨基酸 D. 细菌的DNA及其噬菌体的氨基酸 （3）噬菌体侵染细菌实验中，离心的目的是__________。 （4）同位素标记法是生物研究中常用的一种科学方法,DNA分子复制机制的研究运用了该方法。研究者将大肠杆菌在含有15NH4Cl的培养液中培养一段时间,使大肠杆菌繁殖多代(大肠杆菌约20分钟繁殖一代),从上述培养液中取部分菌液,提取大肠杆菌DNA(图A),经密度梯度离心后,测定溶液的紫外光吸收光谱(注:紫外光吸收光谱的峰值位置即为离心管中DNA的主要分布位置,峰值越大,表明该位置的DNA数量越多),结果如下图a所示,峰值出现在离心管的P处。此时大肠杆菌内DNA分子两条链均被15N标记,该步骤的目的是__________。将图A中的大肠杆菌转移到含有14NH4Cl的培养液中继续培养(图B),在培养到6、13、20分钟时,分别取样,提取大肠杆菌DNA,经密度梯度离心后,测定紫外光吸收光谱,结果如下下图中b、c、d所示。 ①若全保留复制这一假说成立,则20分钟时紫外光吸收光谱的峰值位置与点P和Q的关系为__________。 ②现有实验结果__________(选填“是”或“否”)支持半保留复制假说。 ③根据半保留复制,40分钟时测定的DNA紫外光吸收光谱峰值的位置为__________。 20. 胰岛素是人体内唯一降血糖的蛋白类激素,已知胰岛素合成基因(INS基因)位于11号染色体上,过程Ⅰ表示胰岛素合成基因的转录,过程Ⅱ表示翻译。请据图回答下列问题: （1）INS基因基本骨架由__________构成,DNA甲基化转移酶(DNMT3)能将INS基因的胞嘧啶甲基化,DNA甲基化修饰是表观遗传的机制之一,表观遗传是指__________。 （2）过程Ⅰ进行的方向是__________(填“向左”或“向右”),过程Ⅰ中甲的名称为__________,乙与丙在组成上的不同之处在于乙含__________。 （3）与DNA复制过程相比,过程Ⅰ特有的碱基配对方式为__________。 （4）过程Ⅱ核糖体移动的方向为__________(填“向左”或“向右”),若过程Ⅱ的多肽链中有一段氨基酸序列为“—丝氨酸—谷氨酸—”,携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为3' - AGA - 5'、3' - CUU - 5',则物质①中模板链碱基序列为__________。 （5）过程Ⅱ中一个mRNA分子通常相继结合多个核糖体,其意义在于__________。 21. 图中①、②和③为三个精原细胞,其中A,a,R,r是位于染色体上的基因,①和②发生了染色体变异,③为正常细胞。②减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离,另一条随机移向一极,不考虑其他变异。请回答下列相关问题: （1）图①和②细胞发生变异类型在光学显微镜下__________(能/不能)观察到,图③细胞产生的精子的基因型为__________。 （2）含图②细胞的个体产生__________种基因型的配子,若含图②细胞的个体自交(该个体形成的各种配子育性相同),后代出现AaRr个体的概率是__________。 （3）二倍体动物缺失一条染色体称为单体,大多数单体动物不能存活,但在果蝇中,点状染色体(Ⅳ号染色体)缺失一条可以存活,而且能够繁殖后代。果蝇的有眼和无眼由常染色体上一对等位基因控制,有眼对无眼为显性。现有染色体正常的纯合有眼和无眼果蝇、Ⅳ号染色体缺失一条的纯合有眼和无眼单体果蝇,欲通过一次杂交实验,探究控制果蝇有眼和无眼的基因是否位于Ⅳ号染色体上。写出实验思路,并预期实验结果及结论。 实验思路:_______。 预测实验结果及结论: 若__________,则说明控制果蝇有眼和无眼的基因位于Ⅳ号染色体上; 若__________,则说明控制果蝇有眼和无眼的基因不位于Ⅳ号染色体上。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 运城市2024 - 2025学年第二学期期末调研测试高一生物学试题 本试题满分100分,考试时间75分钟。答案一律写在答题卡上 注意事项： 1. 答题前,考生务必先将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上,认真核对条形码上的姓名、准考证号,并将条形码粘贴在答题卡的指定位置上。 2. 答题时使用0.5毫米的黑色中性(签字)笔或碳素笔书写,字体工整、笔迹清楚。 3. 请按照题号在各题的答题区域(黑色线框)内作答,超出答题区域书写的答案无效。 4. 保持卡面清洁,不折叠,不破损。 一、单项选择题(本题共16小题,每小题3分,共48分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的) 1. 下列有关实验的叙述，不科学的是（ ） A. 摩尔根通过果蝇眼色杂交实验提出并验证了基因在染色体上呈线性排列 B. 赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记法和离心法证明了噬菌体的遗传物质是DNA C. 梅塞尔森和斯塔尔根据试管中DNA所在位置推断出DNA复制的方式为半保留复制 D. 克里克以T4噬菌体为实验材料，对某个基因的碱基进行增加或减少处理，从而确定了遗传密码阅读方式为非重叠式阅读 【答案】A 【解析】 【详解】A、摩尔根通过果蝇眼色杂交实验（红眼与白眼性状）证明了基因位于染色体上，但提出“基因在染色体上呈线性排列”的是摩尔根及其团队后续的研究，并非通过该实验直接验证，A错误； B、赫尔希和蔡斯用³²P标记DNA、³⁵S标记蛋白质，通过离心法分离噬菌体颗粒和被侵染的细菌，证明DNA是遗传物质，B正确； C、梅塞尔森和斯塔尔利用¹⁵N同位素标记DNA，放在有 14N的培养液中，通过密度梯度离心观察子代DNA的位置，证实DNA复制为半保留复制，C正确； D、克里克通过T4噬菌体rII基因的移码突变实验（增加或删除碱基），发现插入或删除3个碱基时功能恢复，从而确定遗传密码为非重叠的三联体阅读方式，D正确。 故选A。 2. 模型是人们为了某种特定的目的而对认识对象所作的一种简化的概括性的描述。下列叙述正确的是（ ） A. “性状分离比模拟实验”中,两个小桶内小球总数必须要相等,每次抓取的小球需放回原来小桶中 B. “建立减数分裂染色体的变化模型”中,牵拉细绳使橡皮泥分开,可模拟纺锤丝牵引使着丝粒分裂 C. 沃森和克里克共同构建了DNA双螺旋结构的物理模型,并发现A - T和G - C碱基对具有相同的形状和直径 D. “制作DNA双螺旋结构模型”时,每个脱氧核糖都要连接2个磷酸基团和1个碱基 【答案】C 【解析】 【详解】A、“性状分离比模拟实验”中，两个小桶分别模拟雌、雄生殖器官，桶内小球代表配子。虽然每个桶内两种小球的比例需相等（如D：d=1：1），但两个桶的小球总数无需相等，因为雌雄配子数量本身存在差异。每次抓取后需放回小球以保证每次抓取的概率相同。因此，“小球总数必须相等”错误，A错误； B、“建立减数分裂染色体的变化模型”中，牵拉细绳模拟纺锤丝牵引染色体移动（如同源染色体分离或姐妹染色单体分离），而着丝粒分裂是染色体自身结构变化的结果，并非由纺锤丝牵引直接导致。因此，B的描述混淆了纺锤丝作用与着丝粒分裂的机制，B错误； C、沃森和克里克通过构建DNA的物理模型（双螺旋结构），发现A-T和G-C碱基对的形状和直径相同，从而解释了DNA分子的稳定性和规则结构。此描述符合史实，C正确； D、在DNA双螺旋结构中，链内部的脱氧核糖通过磷酸二酯键连接两个磷酸基团和一个碱基，但链两端的脱氧核糖仅连接一个磷酸基团。因此，“每个脱氧核糖都要连接2个磷酸基团”的表述不严谨，D错误。 故选C。 3. 玉米为雌雄异花的植物，豌豆是雌雄同花的植物，二者的茎秆都有高矮之分，分别将高茎和矮茎在自然状态下间行种植，不考虑变异。下列相关叙述错误的是（　　） A. 若矮茎玉米上所结的F1既有高茎，也有矮茎，则矮茎一定是隐性性状 B. 若高茎玉米上所结的F1都是高茎，则高茎对矮茎一定是显性 C. 若高茎豌豆的F1都是高茎，矮茎豌豆的F1是矮茎，则无法判断茎秆的显隐性 D. 若高茎豌豆的F1既有高茎，也有矮茎，则该高茎豌豆一定为杂合子 【答案】A 【解析】 【分析】玉米属于雌雄同株异花的植株，自然状态下，容易自交和杂交，豌豆是严格的自花传粉闭花授粉植物。 【详解】A、高茎玉米和矮茎玉米间行种植，二者随机受粉，若矮茎玉米为杂合子，则其上所结的F1可既有高茎，又有矮茎，故矮茎可能是隐性性状，也可能是显性性状，A错误； B、若高茎玉米上所结的F1都是高茎，说明无论是高茎玉米自交，还是与矮茎玉米杂交，后代都是高茎，推断高茎为显性性状且亲本高茎玉米为纯合子，B正确； C、豌豆自然状态下只能自交，高茎豌豆自交后代都是高茎，说明其是纯合子，矮茎豌豆自交后代都是矮茎，说明其也是纯合子，由于间行种植的高茎豌豆和矮茎豌豆之间没有互相受粉，因此无法判断显隐性，C正确； D、高茎豌豆自交后代发生性状分离，则高茎为显性性状，并且亲本高茎豌豆为杂合子，D正确。 故选A。 4. 豌豆子叶的黄色(Y)对绿色(y)为显性，种子的圆粒(R)对皱粒(r)为显性，控制这两对性状的两对基因独立遗传。现用纯合黄色圆粒品种与纯合绿色皱粒品种杂交获得F1，F1自交得到F2。下列相关叙述正确的是（ ） A. F1产生的雄配子总数与雌配子总数相等是F2出现9:3:3:1性状分离比的前提 B. F1产生的配子随机结合形成不同基因型受精卵的过程体现了自由组合定律的实质 C. 从F2的黄色皱粒豌豆植株中任取两株，则这两株豌豆基因型相同的概率为5/9 D. 若自然条件下将F2中黄色圆粒豌豆混合种植，后代出现绿色皱粒豌豆的概率为1/16 【答案】C 【解析】 【详解】A、F1（YyRr）产生的雄配子总数远多于雌配子，但四种配子（YR、Yr、yR、yr）的比例均为1:1:1:1，这是F2出现9:3:3:1的前提，A错误； B、自由组合定律的实质是减数分裂时非同源染色体上的非等位基因自由组合，而配子随机结合属于受精作用，与自由组合无关，B错误； C、F2黄色皱粒（Y_rr）的基因型为YYrr（占1/3）或Yyrr（占2/3）。任取两株基因型相同的概率为（1/3）² +（2/3）² = 5/9，C正确； D、F2黄色圆粒包括YYRR（1/9）、YYRr（2/9）、YyRR（2/9）、YyRr（4/9），只有YyRr自交可产生yyrr，概率为4/9 × 1/16 = 1/36，而非1/16，D错误； 故选C。 5. 基因型为AaBb的一个精原细胞进行有丝分裂时，一对同源染色体在染色体复制后发生了非姐妹染色单体的交换,结果如图所示。若此次有丝分裂产生的子细胞均进入减数分裂,且之后不发生任何变异(仅考虑图示染色体)。下列叙述正确的是（ ） A. 该精原细胞有丝分裂过程中发生了同源染色体的配对和分离 B. 该精原细胞有丝分裂形成的两个子细胞的基因型为AaBb、Aabb C. 该减数分裂过程中等位基因的分离只发生在减数第一次分裂 D. 减数第二次分裂产生的所有精细胞基因组成有两种类型 【答案】C 【解析】 【详解】A、同源染色体的配对和分离发生在减数分裂，不会发生在有丝分裂，A错误； B、该精原细胞有丝分裂形成的两个子细胞的基因型为AaBb或AaBB、Aabb，B错误； C、基因型为AaBB、Aabb、AaBb精原细胞，均是在减数第一次分裂后期等位基因的分离，减数第二次分裂后期无等位基因分离，C正确； D、若该精原细胞有丝分裂产生的两个子细胞的基因型分别是AaBB（其中A和B连锁，a和B连锁）、Aabb，减数第二次分裂产生的子细胞的基因组成有4种类型，分别为AB、aB、Ab、ab；若该精原细胞有丝分裂产生的两个子细胞的基因型分别是AaBb（其中A和B连锁，a和b连锁）、AaBb（其中A和b连锁，a和B连锁），减数第二次分裂产生的子细胞的基因组成有4种类型，分别为AB、ab、Ab、aB，D错误。 故选C。 6. 下列关于DNA分子的结构与复制、转录与翻译的叙述,错误的有（ ） ①酵母菌和大肠杆菌的DNA结构相同，都含有2个游离的磷酸基团 ②所有细胞的DNA分子中，(A + T)/(G + C)的数值均相等 ③含有a个腺嘌呤DNA分子第n次复制需要消耗腺嘌呤脱氧核苷酸数为2n - 1×a个 ④mRNA、tRNA、rRNA均是转录的产物,也是翻译的模板 ⑤tRNA分子为单链，其携带氨基酸的一端为5'端 ⑥病毒体内不能完成转录和翻译 A. 两个 B. 三个 C. 四个 D. 五个 【答案】C 【解析】 【详解】①、酵母菌的DNA为线状，含2个游离磷酸基团；大肠杆菌的DNA为环状，无游离磷酸基团，①错误； ②、不同物种或同一物种不同DNA分子中，(A+T)/(G+C)的比值可能不同（如核DNA与线粒体DNA），②错误； ③、第n次复制时需合成2n-1个新DNA，每个需a个腺嘌呤，故消耗量为2n-1×a，③正确； ④、mRNA是翻译模板，tRNA运输氨基酸，rRNA参与构成核糖体，后两者并非翻译模板，④错误； ⑤、tRNA携带氨基酸一端为3'端，而非5'端，⑤错误； ⑥、病毒无细胞结构，转录和翻译需在宿主细胞内完成，⑥正确。 综上所述，错误的有①②④⑤，C符合题意，ABD不符合题意。 故选C。 7. 支原体肺炎的致病机制是支原体吸附在呼吸道上皮细胞表面,引起局部组织损伤。下表显示四种不同抗感染药物的作用机制,下列叙述正确的是（ ） 抗感染药物 作用机制 阿奇霉素 阻止核糖体形成 利福平 抑制RNA聚合酶活性 青霉素 破坏原核生物细胞壁 环丙沙星 抑制DNA复制 A. 四种抗感染药物中青霉素治疗支原体肺炎的效果最差 B. 利福平可通过抑制翻译过程阻碍支原体在呼吸道上皮细胞中增殖 C. 环丙沙星通过抑制DNA复制阻滞支原体的无丝分裂 D. 阿奇霉素可能通过抑制支原体核仁的功能阻止其核糖体形成 【答案】A 【解析】 【分析】抗菌药物的作用机制主要是通过特异性干扰细菌的生化代谢过程，影响其结构和功能，使其失去正常生长繁殖的能力，从而达到抑制或杀灭细菌的作用。 【详解】A、青霉素通过破坏原核生物细胞壁起作用，但支原体无细胞壁，故青霉素对其无效，治疗效果最差，A正确； B、利福平抑制RNA聚合酶活性，阻碍转录过程而非翻译，B错误； C、支原体通过二分裂增殖，无丝分裂为真核细胞的分裂方式，C错误； D、支原体无核仁，其核糖体形成与核仁无关，D错误。 故选A。 8. 我国科学家发现在体外实验条件下，有两种蛋白质（A蛋白和B蛋白）可以形成含铁的杆状多聚体，这种多聚体能识别外界磁场并自动顺应磁场方向排列。编码这两种蛋白质的基因（A基因和B基因），在家鸽的视网膜中共同表达。下列有关叙述正确的是（ ） A. 家鸽的所有体细胞都含有这两种基因并进行表达 B. 编码两种蛋白的基因发生突变，家鸽不一定会出现飞行紊乱 C. 若要验证两个基因失去功能对家鸽行为的影响需要设计三组实验 D. 此事例说明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 【答案】B 【解析】 【详解】A、家鸽的所有体细胞均由受精卵分裂、分化而来，含有全套遗传物质，故都含有A基因和B基因，但基因表达具有选择性，仅在特定细胞（如视网膜细胞）中表达，并非所有体细胞都表达，A错误； B、由于密码子的简并性等原因，基因突变后不一定会导致蛋白质结构和功能改变，所以编码两种蛋白的基因发生突变，家鸽不一定会出现飞行紊乱，B正确； C、若要验证两个基因失去功能对家鸽行为的影响，需要设计四组实验，分别是正常组、A基因失活组、B基因失活组、A和B基因同时失活组，C错误； D、A蛋白和B蛋白直接构成结构蛋白（含铁杆状多聚体），而非酶类，此实例体现基因通过控制结构蛋白直接控制性状，而非通过酶调控代谢间接控制，D错误。 故选B。 9. 下图为某一类型结肠癌发病过程中细胞形态与基因的变化，下列有关叙述错误的是（ ） A. 不同结肠癌患者体内涉及的突变的原癌基因和抑癌基因种类不一定相同 B. 基因突变虽无法在光学显微镜下观察到，但可以用显微镜辅助判断癌细胞的产生 C. 多个原癌和抑癌基因突变导致细胞周期变短、细胞表面糖蛋白变少、酶活性都下降 D. 抑癌基因的表达产物能抑制细胞的生长和增殖，其突变可能导致细胞癌变 【答案】C 【解析】 【详解】A、不同结肠癌患者体内涉及的突变的原癌基因和抑癌基因种类不一定相同，因为癌症的发生是一个复杂的过程，受到多种因素影响，不同个体的基因突变情况可能存在差异，A正确； B、基因突变无法在光学显微镜下观察到，但癌细胞的形态结构会发生显著变化，如细胞变为球形等，这些变化可以在显微镜下观察到，因此可以用显微镜辅助判断癌细胞的产生，B正确； C、多个原癌和抑癌基因突变导致细胞癌变，癌细胞的细胞周期变短、细胞表面糖蛋白变少，使得细胞容易分散和转移，但癌细胞中有些酶活性是增强的，C错误； D、抑癌基因的表达产物能抑制细胞的生长和增殖，其发生突变时，会导致抑癌功能丧失，进而可能导致细胞癌变，D正确。 故选C。 10. 下列关于生物变异的叙述正确的是（ ） A. 减数分裂过程中，控制一对相对性状的基因不能发生基因重组 B. 等位基因D和d的碱基数目和排列顺序一定不相同 C. 皱粒豌豆的DNA中插入了一段外来DNA序列，打乱了编码淀粉分支酶的基因，这种变异属于基因重组 D. 染色体结构变异和基因突变都可使染色体的DNA分子碱基排列顺序发生改变 【答案】D 【解析】 【详解】A、若一对相对性状由两对等位基因控制，减数分裂时非同源染色体上非等位基因可发生自由组合（基因重组），A错误； B、基因突变可产生等位基因，若为碱基对替换导致，等位基因 D 和 d 碱基数目可能相同，B错误； C、插入外来 DNA 序列打乱编码淀粉分支酶基因，属于基因突变（基因中碱基对增添），C错误； D、染色体结构变异（如缺失、重复等）会改变染色体上基因数目和排列顺序，即改变 DNA 分子碱基排列顺序；基因突变是基因中碱基对增添、缺失或替换，也改变 DNA 分子碱基排列顺序，D正确。 故选D。 11. 八倍体小黑麦(8N = 56)由我国遗传育种专家鲍文奎先生利用普通小麦(6N = 42，染色体组记为AABBDD)和黑麦(2N = 14，染色体组记为EE)培育而成，A、B、D、E分别表示一个染色体组。下列有关叙述正确的是（ ） A. 八倍体小黑麦形成过程中体现了基因重组以及染色体数目和结构的变异 B. 普通小麦和黑麦杂交得到的F1(ABDE)是不育的四倍体 C. 利用普通小麦和黑麦可以培育小黑麦，所以普通小麦和黑麦之间没有生殖隔离 D. 普通小麦形成的原理与八倍体小黑麦不同 【答案】B 【解析】 【详解】A、八倍体小黑麦的形成过程中，普通小麦（六倍体）与黑麦（二倍体）杂交后，需通过秋水仙素处理使染色体数目加倍。此过程仅涉及染色体数目变异，未涉及染色体结构变异；基因重组可能发生在普通小麦减数分裂形成配子时，但并非小黑麦形成的关键步骤，A错误； B、普通小麦（AABBDD）产生的配子含三个染色体组（ABD），黑麦（EE）产生的配子含一个染色体组（E），杂交得到的F1为四倍体（ABDE），由于不同染色体组间无同源染色体，F1减数分裂时联会紊乱，无法形成可育配子，B正确； C、普通小麦与黑麦杂交产生的F₁不育，说明二者存在生殖隔离，虽然通过人工加倍染色体可培育可育的八倍体小黑麦，但这不改变亲本间的生殖隔离，C错误； D、普通小麦和八倍体小黑麦均通过多倍体育种获得，原理均为染色体数目变异，D错误。 故选B。 12. 安哥拉兔的体色由位于常染色体上的一对等位基因控制，灰身(B)对黑身(b)为显性，只含有其中一个基因的胚胎无法发育，下图为安哥拉兔的培育实验示意图，未发生图示以外的变异。下列叙述正确的是（ ） A. 重复乙的培育方法,一定能得到相同的变异个体 B. 甲与乙杂交得到F1的原理是基因重组,F1出现黑身 C. 若F1的基因型为BbXBX,则其变异类型为染色体结构变异中的缺失 D. 通过此流程育种时,筛选②的结果中全为雌性 【答案】D 【解析】 【详解】A、乙的培育方法是通过60Co照射甲的细胞，使染色体发生变异，这种变异是不定向的，所以重复乙的培育方法，不一定能得到相同的变异个体，A错误； B、甲与乙杂交属于有性生殖过程中的基因重组， 甲（bbXX）与乙（B0XBY）杂交，后代F1的基因型有BbXBX、BbXY、b0XBX、b0XY（死亡，只含有其中一个基因的胚胎无法发育），所以F1都表现为灰身，B错误； C、若F1的基因型为BbXBX，说明B基因所在的染色体片段转移到了X染色体上，这种变异类型属于染色体结构变异中的易位，C错误； D、据B项可知，图中甲的基因型为bbXX，乙的基因型为B0XBY，F1为BbXBX、BbXY、b0XBX、b0XY（死亡，只含有其中一个基因的胚胎无法发育），筛选出的含异常染色体个体的基因型为BbXXB或b0XXB，全为雌性，D正确。 故选D。 13. 下列关于生物进化的叙述,正确的是（ ） A. 某自然人群中,红绿色盲致病基因b的基因频率为m,则人群中色盲女性 B. 生物进化的实质是种群基因型频率的定向改变 C. 在探究抗生素对细菌选择作用的实验中,抑菌圈直径越大,说明细菌抗药性越强 D. 协同进化是指不同物种之间在相互影响中不断进化和发展 【答案】A 【解析】 【详解】A、红绿色盲为伴X隐性遗传病，女性需两个致病基因（XbXb）才患病。若b基因频率为m，则女性色盲概率为m²，而女性占总人群的1/2，故总人群中色盲女性比例为m²×1/2=m²/2，A正确； B、生物进化的实质是种群基因频率的定向改变，而非基因型频率，B错误； C、抑菌圈直径越大，说明抗生素对细菌的抑制效果越强，细菌抗药性越弱，C错误； D、协同进化不仅包括不同物种间，还包括生物与无机环境间的相互影响，D错误。 故选A。 14. 遗传印记现象是指来自双亲的基因或染色体存在着功能上的差异,是一种依赖于配子起源的某些等位基因的修饰现象。胰岛素样生长因子2(Igf2)基因是位于小鼠常染色体上的印记基因,功能型的A基因能促进小鼠生长,而无功能型的a基因无此功能。Igf2基因在雌鼠形成配子时印记重建为甲基化,在雄鼠形成配子时为去甲基化(过程如图)。下列叙述正确的是（ ） A. 基因甲基化使碱基序列改变引起突变 B. 由图中配子形成过程中印记发生的机制,可以断定亲代雄鼠的A基因来自父方 C. 亲代雌鼠测交后代中,子代小鼠的表型全为生长缺陷鼠 D. 亲代雌鼠与雄鼠杂交,子代小鼠的表型及比例为生长正常鼠：生长缺陷鼠 = 3：1 【答案】C 【解析】 【详解】A、基因甲基化后不会导致基因中碱基序列改变进而导致突变，A错误； B、根据雌雄配子中遗传印迹的重建不同进行判断，亲代雄鼠的A基因被甲基化，说明它的A基因来自它的母方，B错误； C、根据“雄配子中印记重建是：将等位基因A、a全部去甲基化；雌配子中印记重建是：将等位基因A、a全部甲基化”可知，亲代雌鼠测交后代中全为生长缺陷，C正确； D、亲代雌鼠（Aa）与雄鼠（Aa）杂交，根据“雄配子中印记重建是：将等位基因A、a全部去甲基化；雌配子中印记重建是：将等位基因A、a全部甲基化”可知，子代小鼠的表型及比例为生长正常鼠∶生长缺陷鼠=1∶1，D错误。 故选C。 15. 果蝇翅型的长翅和截翅是一对相对性状，由等位基因 A/a 控制，眼色的红眼和紫眼是另一对相对性状，由等位基因 B/b 控制。实验人员以长翅红眼、截翅紫眼果蝇为亲本进行正反交实验，杂交子代的表型及其比例分别为长翅红眼(♀) : 长翅红眼(♂)=1 : 1(杂交①的实验结果)；长翅红眼(♀) : 截翅红眼(♂)=1 : 1(杂交②的实验结果)。请据此判断以下说法正确的是（ ） A. 根据杂交①的实验结果可判断长翅为隐性性状 B. 根据杂交①②的实验结果可确定控制翅型的基因位于常染色体上 C. 若杂交①子代中长翅红眼(♀)和杂交②子代中截翅红眼(♂)杂交，子代长翅红眼雄果蝇占 9/16 D. 若让杂交②子代中的长翅红眼雌蝇与截翅红眼雄蝇相互交配，后代截翅紫眼果蝇占 1/8 【答案】D 【解析】 【详解】A、杂交①亲本是长翅和截翅，子代全为长翅，说明长翅是显性性状，A 错误； B、正反交实验中翅型表现与性别相关（杂交①子代全为长翅，杂交②子代雌长翅、雄截翅 ），说明控制翅型的基因位于X染色体上，B 错误； C、杂交①亲本推断为XAXABB×XaYbb，子代雌为XAXaBb；杂交②亲本为XAYBB×XaXabb，子代雄为XaYBb 。二者杂交，子代长翅红眼雄（XAYB_ ）概率：XAY占1/4 ，B_占3/4 ，即3/16，C 错误； D、杂交②子代长翅红眼雌（XAXaBb ）× 截翅红眼雄（XaYBb ），后代截翅紫眼果蝇（XaXabb 、XaYbb ），XaXa或XaY概率1/2，bb概率1/4 ，共1/8 ，D 正确。 故选D。 16. 下图为两种单基因遗传病的遗传系谱图，其中一种遗传病为伴性遗传。在男性中，甲病的发病率为 1/16。下列叙述错误的是（ ） A. 甲病在女性中的发病率为 1/256 B. 乙病的发病率在男性和女性中基本一致 C. 若Ⅱ - 4 与Ⅱ - 5 再生一个孩子，同时患甲、乙两病的概率为 1/136 D. Ⅳ - 1 同时患甲、乙两病的概率为 1/36 【答案】D 【解析】 【详解】A、只考虑甲病，I-1和I-2都正常，生出Ⅱ-2患甲病，说明甲病是隐性遗传病；仅考虑乙病时，Ⅱ-4与Ⅱ-5都正常，生出Ⅲ-5患病，说明乙病是常染色体隐性遗传病，设由基因A/a控制，已知甲、乙其中一种病为伴性遗传，则可进一步推断甲为伴X染色体隐性遗传病，设由b基因控制，则正常基因为B，在男性中，甲病XbY的发病率为1/16，即男性中Xb的基因频率=女性中Xb的基因频率=1/16，可计算出女性中XbXb的基因型频率（即女性中的发病率）=1/16×1/16=1/256，A正确； B、结合A项可知，乙病为常染色体隐性遗传病，其发病率在男性和女性中基本一致，B正确； C、仅考虑乙病时，由Ⅲ-5为乙病患者aa可知，其父母Ⅱ-4和Ⅱ-5基因型为Aa，二者再生育患乙病孩子aa的概率为1/4；仅考虑甲病时，Ⅱ-4不患甲病，则其基因型为XBY，由A项可知，女性中Xb的基因频率=1/16，则女性中XB的基因频率=1-1/16=15/16，女性中XBXB=15/16×15/16=225/256，XBXb=1/16×15/16×2=30/256，二者比值为15:2，即正常女性中XBXB=15/17，XBXb=2/17，Ⅱ-4与Ⅱ-5再生一个患甲病（XbY）孩子的概率=2/17×1/4=1/34；综合考虑这两种遗传病，可知Ⅱ-4与Ⅱ-5再生一个孩子，同时患甲、乙两病的概率为1/4×1/34=1/136，C正确； D、Ⅱ-2患甲病基因型为XbY，则其正常女儿Ⅲ-3基因型应为XBXb，Ⅲ-4不患甲病，其基因型为XBY，二者生育的Ⅳ-1（男性）患甲病（XbY）的概率=1/2；Ⅲ-1为乙病患者aa，则其父母Ⅱ-2和Ⅱ-3基因型均为Aa，他们的正常女儿Ⅲ-3基因型应为2/3Aa和1/3AA，Ⅲ-5为乙病患者aa，则其父母Ⅱ-4和Ⅱ-5基因型均为Aa，他们的正常儿子Ⅲ-4基因型应为2/3Aa和1/3AA，Ⅲ-3与Ⅲ-4生育Ⅳ-1患乙病aa的概率=2/3×2/3×1/4=1/9；综合考虑这两种遗传病，可推出Ⅳ-1同时患甲、乙两病的概率为1/18，D错误。 故选D。 二、非选择题(本题共 5 小题，共 52 分) 17. (10 分)图甲表示某动物(2n = 4，基因型为 AaBb)体内细胞在不同分裂时期的染色体数、核 DNA 分子数和染色单体数，图乙、图丙和图丁表示该个体处于不同分裂时期的细胞，图戊表示细胞分裂过程中染色体数目的变化曲线。请据图回答下列问题： （1）图甲各个细胞类型中存在染色单体的是__________，一定存在同源染色体的是__________。(填“Ⅰ”“Ⅱ”“Ⅲ”或“Ⅳ”) （2）图丁所示细胞的名称是__________，与丁同时产生的另一个细胞的基因型为__________ （3）非同源染色体的自由组合发生在图戊的__________段(用数字表示)。图丁对应图甲中类型__________的细胞，对应图戊的__________段(用数字表示)。 （4）若图戊中A、B、C分别代表三个生理过程，其中参与维持前后代遗传稳定性的生理过程是__________(从“A”“B”“C”选填)。 【答案】（1） ①. Ⅱ、Ⅲ ②. Ⅱ （2） ①. 极体(或第一极体) ②. AAbb （3） ①. ① ②. Ⅲ ③. ② （4）A和B 【解析】 【分析】题图分析，图甲中①代表染色体，②代表染色单体，③代表核DNA；I可代表体细胞或减数分裂II后期，II可代表有丝分裂前期、中期或减数分裂I，III代表减数分裂II前期和中期，IV代表减数分裂II完成。 小问1详解】 染色单体在着丝粒分裂后数目为0，故代表染色单体的是②，因此图甲各类细胞中含有染色单体的是Ⅱ、Ⅲ，Ⅰ可代表体细胞或减数分裂Ⅱ后期、末期，Ⅱ可代表有丝分裂前期、中期或减数分裂Ⅰ，Ⅲ代表减数分裂Ⅱ前期和中期，Ⅳ代表减数分裂Ⅱ完成，一定存在同源染色体的是Ⅱ。 【小问2详解】 根据图乙细胞细胞质不均等分裂可知，该动物个体为雌性，因此图乙细胞应取自该动物的卵巢；由图丙不均分时移向两极的染色体情况判断，图丁细胞为极体（或第一极体），由于该动物的基因型为AaBb，则与丁同时产生的另一个细胞（次级卵母细胞）的基因型为AAbb。 【小问3详解】 非同源染色体的自由组合发生减数第一次分裂后期，在图戊的①段。图丁表示减数第二次分裂前期，可对应图甲中类型Ⅲ的细胞，对应图戊的②，因为此时细胞中染色体数目减半，且含有染色单体。 【小问4详解】 若图戊中A、B、C分别代表三个生理过程，则依次为减数分裂、受精作用和有丝分裂，其中参与维持前后代遗传稳定性生理过程是减数分裂和受精作用，即A和B。 18. 家鸡(2n = 78)的性别决定方式为ZW型。芦花和非芦花是家鸡的一对相对性状，且芦花(D)对非芦花(d)为显性。正常情况下，非芦花公鸡与芦花母鸡杂交，F1的公鸡均为芦花，母鸡均为非芦花；F1相互交配得F2，F2的公鸡和母鸡中，芦花与非芦花的比例均为1 : 1，回答下列问题： （1）母鸡体细胞中最多含有__________个染色体组，其次级卵母细胞中含__________条W染色体。 （2）写出F1产生F2的遗传图解__________。 （3）F2随机交配得到的F3中，芦花公鸡所占的比例是__________。 （4）母鸡具有发育正常的卵巢和退化的精巢，产蛋后由于某种原因导致卵巢退化，精巢重新发育，出现公鸡性征并且产生正常精子。若鸡群中有一只芦花性反转公鸡，该公鸡与非芦花母鸡杂交，后代的表型及比例为__________。(已知WW基因型致死) 【答案】（1） ①. 4 ②. 0或1或2 （2） （3）5/16 （4）芦花公鸡∶芦花母鸡∶非芦花母鸡=1∶1∶1 【解析】 【分析】题意分析，家鸡的性别决定方式为ZW型，雄性是ZZ，雌性是ZW，非芦花公鸡与芦花母鸡杂交，F1的公鸡均为芦花，母鸡均为非芦花；F1相互交配得F2，F2的公鸡和母鸡中，芦花与非芦花的比例均为1 : 1，说明控制快羽和慢羽的基因位于Z染色体上，亲代的基因型可表示为ZdZd、ZDW。 【小问1详解】 家鸡为二倍体，母鸡体细胞中最多含有4个染色体组，此时为有丝分裂后期；次级卵母细胞形成过程中经过了同源染色体分离和非同源染色体自由组合过程，因而中含0或1或2条W染色体，含有2条W染色体的状态处于减数第二次分裂后期。 【小问2详解】 题意显示，非芦花公鸡与芦花母鸡杂交，F1的公鸡均为芦花，母鸡均为非芦花，说明亲本的基因型为ZdZd、ZDW，杂交产生的F1基因型为ZDZd、ZdW，则F1产生F2的遗传图解可表示如下： 【小问3详解】 根据题（2）可知，F2群体中卵细胞的种类和比例为Zd∶ZD∶W=1∶1∶2，该群体中精子的类型和比例为Zd∶ZD=3∶1，则F2随机交配得到的F3中，芦花公鸡（ZDZ_）所占的比例是1/4×1+1/4×1/4=5/16。 【小问4详解】 母鸡具有发育正常的卵巢和退化的精巢，产蛋后由于某种原因导致卵巢退化，精巢重新发育，出现公鸡性征并且产生正常精子。若鸡群中有一只芦花性反转公鸡（ZDW），该公鸡与非芦花母鸡（ZdW）杂交，后代的表型及比例为芦花公鸡（ZDZd）∶芦花母鸡（ZDW）∶非芦花母鸡（ZdW）=1∶1∶1。 19. 如图是赫尔希和蔡斯研究遗传物质实验中的物质示意图及实验部分过程图，请回答下列问题： （1）图3中用35S标记噬菌体蛋白质外壳，标记元素所在部位是图2中的__________，若要标记噬菌体DNA，标记元素所在部位是图1中的__________。(填标号) （2）噬菌体侵染细菌之后，合成新的噬菌体蛋白质外壳需要__________。 A. 细菌的DNA及其氨基酸 B. 噬菌体的DNA及其氨基酸 C. 噬菌体的DNA和细菌的氨基酸 D. 细菌的DNA及其噬菌体的氨基酸 （3）噬菌体侵染细菌实验中，离心的目的是__________。 （4）同位素标记法是生物研究中常用的一种科学方法,DNA分子复制机制的研究运用了该方法。研究者将大肠杆菌在含有15NH4Cl的培养液中培养一段时间,使大肠杆菌繁殖多代(大肠杆菌约20分钟繁殖一代),从上述培养液中取部分菌液,提取大肠杆菌DNA(图A),经密度梯度离心后,测定溶液的紫外光吸收光谱(注:紫外光吸收光谱的峰值位置即为离心管中DNA的主要分布位置,峰值越大,表明该位置的DNA数量越多),结果如下图a所示,峰值出现在离心管的P处。此时大肠杆菌内DNA分子两条链均被15N标记,该步骤的目的是__________。将图A中的大肠杆菌转移到含有14NH4Cl的培养液中继续培养(图B),在培养到6、13、20分钟时,分别取样,提取大肠杆菌DNA,经密度梯度离心后,测定紫外光吸收光谱,结果如下下图中b、c、d所示。 ①若全保留复制这一假说成立,则20分钟时紫外光吸收光谱的峰值位置与点P和Q的关系为__________。 ②现有实验结果__________(选填“是”或“否”)支持半保留复制假说。 ③根据半保留复制,40分钟时测定的DNA紫外光吸收光谱峰值的位置为__________。 【答案】（1） ①. ④ ②. ① （2）C （3）让上清液中析出质量较轻的T2噬菌体颗粒，沉淀物中留下被侵染的大肠杆菌 （4） ①. 提取亲代DNA分子并检测，作为对照组 ②. 一个峰值出现在P点的位置，另一个峰值出现在Q点的上方 ③. 是 ④. 一个峰值出现在Q点的位置，另一个峰值出现在Q点的上方 【解析】 【分析】DNA的复制是半保留复制，即以亲代DNA分子的每条链为模板，合成相应的子链，子链与对应的母链形成新的DNA分子，这样一个DNA分子经复制形成两个子代DNA分子，且每个子代DNA分子都含有一条母链。 【小问1详解】 图3中用35S标记噬菌体蛋白质外壳，标记元素所在部位是图2中的④，即氨基酸中R基的部位，若要标记噬菌体DNA，标记元素为32P，其所在部位是磷酸，即图1中的①。 【小问2详解】 噬菌体为非细胞生物病毒，没有独立的代谢能力，在侵染细菌之后，其自身提供DNA模板，利用大肠杆菌的原料和相应的酶类和场所进行子代噬菌体DNA的合成以及相应蛋白质的合成，即合成新的噬菌体蛋白质外壳需要噬菌体自身的DNA及细菌的氨基酸，C正确。 故选C。 【小问3详解】 噬菌体侵染细菌实验中，离心的目的是让上清液中析出质量较轻的T2噬菌体颗粒，沉淀物中留下被侵染的大肠杆菌，进而通过检测放射性的存在部位，分析噬菌体DNA和蛋白质的走向。 【小问4详解】 下图a所示，峰值出现在离心管的P处。此时大肠杆菌内DNA分子两条链均被15N标记，该步骤的目的是提取亲代DNA分子并检测，作为对照组，进而确定子代DNA的变化。将图A中的大肠杆菌转移到含有14NH4Cl的培养液中继续培养(图B)，在培养到6、13、20分钟时，分别取样，提取大肠杆菌DNA，，经密度梯度离心后，测定紫外光吸收光谱，结果如下下图中b、c、d所示，据图分析。 ①若全保留复制这一假说成立，则20分钟时紫外光吸收光谱的峰值位置与点P和Q的关系为表现为一个峰值出现在P点的位置（两条链含15N标记），另一个峰值出现在Q点（两条链不含15N标记）的上方。 ②现有实验结果与全保留结果不同，因而“是”支持半保留复制假说的。 ③根据半保留复制，40分钟时，DNA复制两次，则测定的DNA紫外光吸收光谱峰值的位置为一个峰值出现在Q点的位置（一条链含15N标记，一条链含14N），另一个峰值出现在Q点的（两条链不含15N标记）上方。 20. 胰岛素是人体内唯一降血糖的蛋白类激素,已知胰岛素合成基因(INS基因)位于11号染色体上,过程Ⅰ表示胰岛素合成基因的转录,过程Ⅱ表示翻译。请据图回答下列问题: （1）INS基因的基本骨架由__________构成,DNA甲基化转移酶(DNMT3)能将INS基因的胞嘧啶甲基化,DNA甲基化修饰是表观遗传的机制之一,表观遗传是指__________。 （2）过程Ⅰ进行的方向是__________(填“向左”或“向右”),过程Ⅰ中甲的名称为__________,乙与丙在组成上的不同之处在于乙含__________。 （3）与DNA复制过程相比,过程Ⅰ特有的碱基配对方式为__________。 （4）过程Ⅱ核糖体移动的方向为__________(填“向左”或“向右”),若过程Ⅱ的多肽链中有一段氨基酸序列为“—丝氨酸—谷氨酸—”,携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为3' - AGA - 5'、3' - CUU - 5',则物质①中模板链碱基序列为__________。 （5）过程Ⅱ中一个mRNA分子通常相继结合多个核糖体,其意义在于__________。 【答案】（1） ①. 磷酸和脱氧核糖交替连接 ②. 生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象 （2） ①. 向左 ②. RNA聚合酶 ③. 脱氧核糖 （3）A-U （4） ①. 向右 ②. 5'-TTCAGA-3' （5）少量mRNA可以迅速合成大量蛋白质 【解析】 【分析】题图分析：过程Ⅰ表示转录，甲为RNA聚合酶，乙为胞嘧啶脱氧核苷酸，丙为胞嘧啶核糖核苷酸；①为DNA，②为转录形成的RNA。过程Ⅱ表示翻译。 【小问1详解】 INS基因是具有遗传效应的DNA片段，其基本骨架由脱氧核糖和磷酸交替连接形成的长链构成的，表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，DNA甲基化转移酶(DNMT3)能将INS基因的胞嘧啶甲基化，DNA甲基化修饰是表观遗传的机制之一。 【小问2详解】 过程 Ⅰ 是转录，根据先合成的先释放可以看出，转录的方向是向左，过程Ⅰ中甲代表的是RNA聚合酶，既能使DNA解旋，还能催化RNA的合成，,乙与丙均为核苷酸，但二者在组成上有不同，表现在乙含有的使脱氧核糖，而丙含有的是核糖。 【小问3详解】 与DNA复制过程（碱基配对为A-T、T-A、G-C）相比，过程Ⅰ转录（配对方式为A-U、T-A、G-C）特有的碱基配对方式为A-U。 【小问4详解】 过程Ⅱ为翻译，根据tRNA的移动方向可知，核糖体移动的方向为向右，若过程Ⅱ的多肽链中有一段氨基酸序列为“—丝氨酸—谷氨酸—”，携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为3' - AGA - 5'、3' - CUU - 5'，则相应的mRNA上的碱基序列为：5' -UCUGAA - 3，根据碱基互补配对原则推测，'物质①中模板链碱基序列为5' -TTCAGA - 3。 【小问5详解】 过程Ⅱ中一个mRNA分子通常相继结合多个核糖体，通过该过程能使少量mRNA可以迅速合成大量蛋白质，因而提高了蛋白质合成的效率。 21. 图中①、②和③为三个精原细胞,其中A,a,R,r是位于染色体上的基因,①和②发生了染色体变异,③为正常细胞。②减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离,另一条随机移向一极,不考虑其他变异。请回答下列相关问题: （1）图①和②细胞发生变异类型在光学显微镜下__________(能/不能)观察到,图③细胞产生的精子的基因型为__________。 （2）含图②细胞的个体产生__________种基因型的配子,若含图②细胞的个体自交(该个体形成的各种配子育性相同),后代出现AaRr个体的概率是__________。 （3）二倍体动物缺失一条染色体称为单体,大多数单体动物不能存活,但在果蝇中,点状染色体(Ⅳ号染色体)缺失一条可以存活,而且能够繁殖后代。果蝇的有眼和无眼由常染色体上一对等位基因控制,有眼对无眼为显性。现有染色体正常的纯合有眼和无眼果蝇、Ⅳ号染色体缺失一条的纯合有眼和无眼单体果蝇,欲通过一次杂交实验,探究控制果蝇有眼和无眼的基因是否位于Ⅳ号染色体上。写出实验思路,并预期实验结果及结论。 实验思路:_______。 预测实验结果及结论: 若__________,则说明控制果蝇有眼和无眼的基因位于Ⅳ号染色体上; 若__________,则说明控制果蝇有眼和无眼的基因不位于Ⅳ号染色体上。 【答案】（1） ①. 能 ②. AR、ar或Ar、aR （2） ①. 8 ②. 1/18 （3） ①. 将染色体正常的（纯合）无眼果蝇与纯合有眼单体果蝇交配，观察子代的表型及比例 ②. 有眼果蝇∶无眼果蝇=1∶1 ③. 全部为有眼果蝇 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【小问1详解】 图①和②细胞发生变异类型分别为染色体结构变异和染色体数目变异，二者在光学显微镜下均能看得见。根据基因自由组合定律可以推测，且一个精原细胞经过减数分裂能产生四个精子两种类型，因此，图③细胞产生的精子的基因型为AR、ar或Ar、aR。 【小问2详解】 含图②细胞的个体发生的变异类型为染色体数目变异，为三体，其可以产生2×4=8种基因型的配子，8种配子类型和比例为2RAa∶2Ra∶1RA∶1Raa∶2rAa∶2ra∶1rA∶1raa，若含图②细胞的个体自交，后代出现AaRr个体的概率是2×1/12×2/12+2×1/12×2/12=1/18。 【小问3详解】 现有染色体正常的纯合有眼和无眼果蝇、Ⅳ号染色体缺失一条的纯合有眼和无眼单体果蝇，欲通过一次杂交实验，探究控制果蝇有眼和无眼的基因是否位于Ⅳ号染色体上。本实验的目的是探究控制果蝇有眼和无眼的基因是否位于Ⅳ号染色体上，且有眼对无眼为显性，而且又提供了Ⅳ号染色体缺失一条的纯合有眼和无眼单体果蝇，因此设计类似测交的实验进行探究； 实验思路为：将染色体正常的（纯合）无眼果蝇与纯合有眼Ⅳ单体果蝇（若相关基因位于Ⅳ染色体上，则为杂合子，反之为纯合子）交配，观察子代的表型及比例。 预测实验结果及结论： 若控制果蝇有眼和无眼的基因位于Ⅳ号染色体上，则亲本的基因型可表示为Ao和aa，子代的表型为有眼果蝇∶无眼果蝇=1∶1； 若控制果蝇有眼和无眼的基因不位于Ⅳ号染色体上，则亲本的基因型可表示为AA和aa，子代的表型为全部为有眼果蝇。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$