精品解析：广西南宁市部分学校2024-2025学年高一下学期期末生物试题

2025年春季期高一期末教学质量监测 生物学 本试卷满分100分，考试用时75分钟。 注意事项： 1．答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4．本试卷主要考试内容：人教版必修1、2。 一、选择题：本题共16小题，共40分。第1～12小题，每小题2分；第13～16小题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 肺炎支原体是一种单细胞生物，体积仅为细菌的1/10，可入侵人体的呼吸道上皮细胞，引发支原体肺炎。下列叙述正确的是（ ） A. 不同于细菌，肺炎支原体有以核膜为界限的细胞核 B. 肺炎支原体的遗传物质中嘌呤碱基数与嘧啶碱基数相等 C. 肺炎支原体和细菌的统一性体现在均具有细胞壁、细胞膜等结构 D. 肺炎支原体增殖所需要的一切物质均由宿主细胞提供 2. 下列关于人体细胞呼吸的叙述，错误的是（　　） A. 保证有氧呼吸顺利进行的前提是细胞具有结构完整的线粒体 B. 有氧呼吸时细胞质基质和线粒体中都能产生ATP C. 骨骼肌细胞无氧呼吸时会产生较多的乳酸和二氧化碳 D. 有氧呼吸过程中形成NAD+的场所是线粒体内膜 3. 造血干细胞（HSC）是一类成体干细胞，具有自我增殖和多向分化的能力，能分化成所有类型的血细胞。下列叙述正确的是（ ） A. HSC和红细胞中的蛋白质种类存在差异 B. HSC在增殖过程中，细胞中的DNA数目不会发生变化 C. HSC的分化程度越高，其全能性的表达能力就越强 D. 因外界恶劣条件刺激导致的代谢中断会引起HSC发生凋亡 4. 某研究团队在用二甲双胍溶液培养衰老T细胞时发现，细胞内的端粒酶浓度升高。已知端粒酶负责合成端粒DNA并保持染色体末端—端粒的长度。下列说法错误的是（　　） A. 端粒的主要组成成分是DNA和蛋白质 B. 推测二甲双胍能延缓T细胞衰老 C. 据端粒学说可知，衰老T细胞的端粒缩短，端粒酶活性下降 D. 推测细菌连续分裂的原因可能是细胞中有端粒酶，能延长端粒 5. 已知玉米的非糯性对糯性为显性性状，现有一株非糯性玉米甲，若不考虑突变，则下列实验设置及结果不一定能证明甲为纯合子的是（ ） A. 甲与纯合非糯性玉米杂交，子代均表现为非糯性 B. 甲与糯性玉米杂交，子代均表现为非糯性 C. 甲与杂合非糯性玉米杂交，子代均表现为非糯性 D. 甲自交，子代均表现为非糯性 6. 下列叙述符合伴X染色体显性遗传病的特征的是（　　） A. 父母患病，子代均患病 B. 女儿患病，父亲一定是患者 C. 父亲患病，女儿一定患病 D. 男性的患病概率大于女性的 7. 某真核细胞的DNA复制过程如图所示。下列相关叙述错误的是（　　） A. 子链的延伸有连续的，也有不连续的 B. 脱氧核苷酸依次加到新合成子链的3'端 C. DNA聚合酶催化母链、子链间氢键的形成 D. 碱基互补配对保证了复制能准确地进行 8. 现代人们的观点认为，基因组含有两类遗传信息：一类是传统意义上的遗传信息，即基因组DNA序列所提供的遗传信息；另一类则是表观遗传学信息，即基因组DNA的修饰，它提供了何时、何地、以何种方式去应用DNA遗传信息的指令。下列相关叙述正确的是（　　） A. 组蛋白甲基化、乙酰化引起的变异，不能遗传给后代 B. 基因的修饰没有改变基因的碱基序列，不能遗传给后代 C. 某个基因的部分碱基发生了甲基化修饰，不影响该基因的复制 D. 基因组成相同的同卵双胞胎所具有的微小差异，是表观遗传造成的 9. 达尔文的生物进化论主要由共同由来学说和自然选择学说组成。下列有关叙述错误的是（　　） A. 化石是研究生物进化最直接、最重要的证据 B. 共同由来学说认为，地球上所有的生物都是由原始的共同祖先进化来的 C. 自然选择学说揭示了生物进化的机制，但没有解释适应性形成的原因 D. 以自然选择学说为核心的生物进化论不能科学地解释遗传和变异的本质 10. 科学家运用同位素标记技术，先将大肠杆菌放在含15NH4Cl的溶液中培养若干代，后将被15N标记的大肠杆菌转移到含14NH4Cl的普通培养液中增殖两代，下图表示几种可能的离心结果。下列相关叙述错误的是（　　） A. 若子一代和子二代离心后，试管中DNA的位置均对应图中的⑥，则DNA为全保留复制 B. 若DNA为半保留复制，则子二代离心后试管中DNA的位置对应图中的⑤ C. 该实验利用密度梯度离心技术在试管中区分含有不同N的DNA D. 可用噬菌体代替大肠杆菌进行上述实验，使得DNA的提取更方便快捷 11. 某实验小组将紫色洋葱鳞片叶细胞做成临时装片，滴加一定浓度的KNO3溶液，在光学显微镜下观察细胞的变化。图1表示某时刻视野中的细胞；图2表示观察期间A细胞原生质体大小变化情况。下列说法正确的是（　　） A. 图1状态下，外界溶液浓度大于细胞液浓度 B. 图1中A细胞的吸水能力在逐渐增强 C. 图2中，e时液泡的颜色比a时的浅，细胞中K的含量比a时的高 D. 图2中de时段细胞内外达到渗透平衡，细胞液浓度等于外界溶液浓度 12. 光学显微镜是一种重要的实验工具，可以帮助人们观察和研究细胞的结构、组织形态和生物体的微观世界。下列有关光学显微镜的说法，错误的是（　　） A. 可借助光学显微镜观察花生子叶中被染成橘黄色的脂肪颗粒 B. 用光学显微镜可观察到细胞膜呈现暗—亮—暗的三层结构 C. 用光学显微镜观察透明材料时，应用较小的光圈 D. 用高倍显微镜观察呈椭球或球形的叶绿体时，不需要染色 13. 某二倍体雌雄同株植物的花色受B/b、D/d两对等位基因的控制。某开紫花的植株自花传粉后，F1表型及比例为紫花：蓝花：白花=9：3：4。将某纯合紫花植株的一个D基因敲除，然后让其自花传粉，发现其子代的表型及比例为紫花：白花=3：1。依据上述内容，推测该二倍体雌雄同株植物花色的调控机制为（　　） A. B. C. D. 14. 枫糖尿病是由患者体内基因A突变，使体内的分支酮酸脱羧酶异常（如图所示，其中①②处的氨基酸序列相同，③处的不同），尿液中α-酮-β-甲基戊酸积累所致。基因A有两个突变位点a、b（分别对应图中a、b处的突变），任意一个位点突变均可导致酶异常。下列叙述错误的是（ ） A. 位点a发生了碱基对的替换，位点b发生了碱基对的缺失 B. 突变位点a、b的存在体现了基因突变具有随机性 C. 由题可知，基因可通过控制酶的合成控制代谢，进而控制生物性状 D. 若亲代某细胞中基因A发生突变，则该突变基因不一定能遗传给子代 二、非选择题：共60分。考生根据要求作答。 15. 小球藻是一种单细胞绿藻，染料工业排放的废水会破坏藻细胞的细胞壁及叶绿体结构，诱导藻细胞的叶绿体结构中产生大量活性氧（ROS，包括自由基O2·⁻及非自由基H2O2等），影响细胞的结构稳定及正常代谢。染料废水对小球藻叶绿体的影响如图所示。 回答下列问题： （1）小球藻细胞光合作用时产生NADPH的具体场所是___________，该物质在暗反应中的作用是___________。 （2）由图可知，染料废水会使小球藻的光合作用强度___________（填“增强”或“减弱”），理由是___________。 （3）根据所学知识可知，自由基通过攻击___________（答出1种）等物质，使细胞的正常生命活动受到影响。结合图示，可通过提高细胞内___________的含量或活性来降低这种影响。 16. 图1表示基因型为Aa的某植物有丝分裂间期的细胞，图2~图5是该植物小孢子母细胞（类似于精原细胞）减数分裂形成正常雄配子的过程中的几个细胞分裂图。回答下列问题： （1）有丝分裂前的间期，细胞中合成的生物大分子主要是_______（答出2点）。与高等植物相比，动物细胞有丝分裂间期明显不同的特征是_______。 （2）若图2和图4所示细胞所处时期都能发生基因重组，则图2所示细胞处于_______期，图4所示细胞中染色体的主要行为是_______。 （3）OSD1基因能保证减数分裂Ⅱ过程中的细胞质正常分裂，是控制减数分裂过程的三个关键基因之一、敲除该植物的OSD1基因，若小孢子母细胞减数分裂后得到_______个细胞，则可验证上述结论。 17. 放射性心脏损伤是由电离辐射诱导大量心肌细胞凋亡引起的心脏疾病。某项新的研究表明，可以通过miRNA 调控P基因的表达进而影响细胞凋亡，其调控机制如图所示。回答下列问题： （1）若过程①中非模板链的部分碱基序列为3'-CGTATC-5'，则该过程形成的mRNA 分子中相对应区域的碱基序列为_________。过程①②共有的碱基配对方式是_________. （2）图中乙处核糖体移动的方向是_________（用字母与箭头表示），一个mRNA 分子上结合多个核糖体的生理意义是________。 （3）已知过程①产生的mRNA链中腺嘌呤与胞嘧啶之和占碱基总数的46%，mRNA链及其模板链对应区段的碱基中胞嘧啶分别占29%、19%，则与mRNA链对应的DNA 区段中腺嘌呤所占的碱基比例为_________. （4）由图可知，miRNA基因调控P基因表达的机理是_________。 18. 让小麦属（4n=28）和黑麦属（2n=14）的个体进行杂交，所得后代经处理可得到六倍体小黑麦（6n=42），科研人员让六倍体小黑麦与普通小麦（6n=42）杂交，过程如图所示，其中，A、B、D、R表示不同的染色体组。已知F1产生配子时，同源染色体分离，非同源染色体随机移向细胞两极。回答下列问题： （1）小麦属和黑麦属杂交获得的杂交种高度不育，原因是___________。这说明小麦属和黑麦属之间存在___________，属于不同物种。图中六倍体小黑麦的育种过程依据的主要生物学变异原理是___________。 （2）对六倍体小黑麦进行基因组测序时，需要测定___________条染色体上的DNA碱基排列顺序。F1杂种植株的染色体组型为___________（用字母表示）。 （3）若F1杂交过程无异常，则F2中最多含有___________个染色体组。 19. 女娄菜属于XY型性别决定生物，其叶形有线形和披针形，其花色有粉红色和淡棕色，控制这两对相对性状的基因均独立遗传。科研人员进行了如表所示的两组杂交实验。不考虑X、Y染色体的同源区段，回答下列问题： 组别 亲本 F1 雌 雄 雌 雄 甲 线形叶粉红色花 线形叶淡棕色花 线形叶淡棕色花：披针形叶淡棕色花=9：7 线形叶粉红色花：披针形叶粉红色花=9：7 乙 线形叶淡棕色花 披针形叶淡棕色花 线形叶淡棕色花：披针形叶淡棕色花=1：3 线形叶淡棕色花：线形叶粉红色花：披针形叶淡棕色花：披针形叶粉红色花=1：1：3：3 （1）女娄菜的叶形至少受___________对等位基因控制，判断理由是___________。 （2）若控制花色的相关基因为E、e，则乙组实验中雌性亲本淡棕色花个体的基因型为___________，F1的雌性中披针形叶淡棕色花个体的基因型有___________种。 （3）常染色体上的A/a基因会影响性别，当A基因不存在时，性染色体组成为XX的个体发育为雄性不育株。科研人员用粉红色花雌株与淡棕色花雄株杂交，所得F1中粉红色花雄株：淡棕色花雌株：淡棕色花雄株=4：3：1。推测亲本粉红色花雌株与淡棕色花雄 株的基因型分别为___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025年春季期高一期末教学质量监测 生物学 本试卷满分100分，考试用时75分钟。 注意事项： 1．答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4．本试卷主要考试内容：人教版必修1、2。 一、选择题：本题共16小题，共40分。第1～12小题，每小题2分；第13～16小题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 肺炎支原体是一种单细胞生物，体积仅为细菌的1/10，可入侵人体的呼吸道上皮细胞，引发支原体肺炎。下列叙述正确的是（ ） A. 不同于细菌，肺炎支原体有以核膜为界限的细胞核 B. 肺炎支原体的遗传物质中嘌呤碱基数与嘧啶碱基数相等 C. 肺炎支原体和细菌的统一性体现在均具有细胞壁、细胞膜等结构 D. 肺炎支原体增殖所需要的一切物质均由宿主细胞提供 【答案】B 【解析】 【分析】原核细胞与真核细胞相比，无成形的细胞核，无核膜、核仁、染色体，只有拟核和唯一的细胞器---核糖体；原核细胞和真核细胞都含有DNA和RNA，遗传物质为DNA。 【详解】A、肺炎支原体和细菌均为原核生物，均无核膜包被的细胞核，A错误； B、肺炎支原体的遗传物质是双链DNA，根据碱基互补配对原则，嘌呤数（A+G）等于嘧啶数（T+C），B正确； C、肺炎支原体无细胞壁，而细菌具有细胞壁，因此两者的统一性不体现在细胞壁，C错误； D、肺炎支原体自身含有核糖体等结构，可合成部分蛋白质，增殖所需物质并非全部依赖宿主细胞，D错误。 故选B。 2. 下列关于人体细胞呼吸的叙述，错误的是（　　） A. 保证有氧呼吸顺利进行的前提是细胞具有结构完整的线粒体 B. 有氧呼吸时细胞质基质和线粒体中都能产生ATP C. 骨骼肌细胞无氧呼吸时会产生较多的乳酸和二氧化碳 D. 有氧呼吸过程中形成NAD+的场所是线粒体内膜 【答案】C 【解析】 【详解】A、人体细胞有氧呼吸第二、三阶段的场所为线粒体，因此结构完整的线粒体是保证有氧呼吸顺利进行的前提，A正确； B、有氧呼吸第一阶段在细胞质基质中完成，有氧呼吸第二、三阶段在线粒体中完成，三个阶段都会产生ATP，故有氧呼吸时细胞质基质和线粒体中都能产生ATP，B正确； C、骨骼肌细胞无氧呼吸的产物是乳酸，不会产生二氧化碳，C错误； D、有氧呼吸中NADH在线粒体内膜被氧化生成NAD+（有氧呼吸第三阶段），因此形成NAD+的场所是线粒体内膜，D正确； 故选C。 3. 造血干细胞（HSC）是一类成体干细胞，具有自我增殖和多向分化的能力，能分化成所有类型的血细胞。下列叙述正确的是（ ） A. HSC和红细胞中的蛋白质种类存在差异 B. HSC在增殖过程中，细胞中的DNA数目不会发生变化 C. HSC的分化程度越高，其全能性的表达能力就越强 D. 因外界恶劣条件刺激导致的代谢中断会引起HSC发生凋亡 【答案】A 【解析】 【分析】1、细胞分化的实质：基因的选择性表达。 2、细胞的全能性：细胞经分裂和分化后，仍具有产生完整有机体或分化成其他各种细胞的潜能和特性。 【详解】A、HSC分化为红细胞时，基因选择性表达导致蛋白质种类不同（如红细胞含血红蛋白，HSC不含），A正确； B、HSC增殖需进行DNA复制（S期），分裂时DNA数目会加倍，随后均分至子细胞，B错误； C、细胞全能性与分化程度呈负相关，HSC分化程度越高，全能性表达能力越弱，C错误； D、外界恶劣条件（如物理或化学损伤）导致的代谢中断属于细胞坏死，而凋亡是主动的基因调控过程，D错误； 故选A。 4. 某研究团队在用二甲双胍溶液培养衰老T细胞时发现，细胞内的端粒酶浓度升高。已知端粒酶负责合成端粒DNA并保持染色体末端—端粒的长度。下列说法错误的是（　　） A. 端粒的主要组成成分是DNA和蛋白质 B. 推测二甲双胍能延缓T细胞衰老 C. 据端粒学说可知，衰老T细胞的端粒缩短，端粒酶活性下降 D. 推测细菌连续分裂的原因可能是细胞中有端粒酶，能延长端粒 【答案】D 【解析】 【分析】衰老细胞的特征：（1）细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深；（2）细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低；（3）细胞色素随着细胞衰老逐渐累积；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度减慢，新陈代谢减慢。 【详解】A、端粒是染色体末端的特殊结构，由DNA和相关蛋白质组成，A正确； B、细胞衰老与端粒缩短有关，而端粒酶能延长端粒，据题可知二甲双胍使端粒酶浓度升高，故推测二甲双胍能延缓T细胞衰老，B正确； C、据端粒学说可知，细胞衰老时，端粒因DNA复制而逐渐缩短，故衰老T细胞的端粒缩短，端粒酶活性下降，C正确； D、细菌是原核生物，没有线性染色体的末端结构（端粒），不存在端粒和端粒酶，D错误。 故选D。 5. 已知玉米的非糯性对糯性为显性性状，现有一株非糯性玉米甲，若不考虑突变，则下列实验设置及结果不一定能证明甲为纯合子的是（ ） A. 甲与纯合非糯性玉米杂交，子代均表现为非糯性 B. 甲与糯性玉米杂交，子代均表现为非糯性 C. 甲与杂合非糯性玉米杂交，子代均表现为非糯性 D. 甲自交，子代均表现为非糯性 【答案】A 【解析】 【分析】孟德尔的分离定律是指在生物体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 【详解】A、甲（非糯性，基因型可能为AA或Aa）与纯合非糯性玉米（AA）杂交，不管甲是纯合子（AA）还是杂合子（Aa），子代基因型为AA或AA、Aa ，均会表现为非糯性 。所以此实验设置及结果不一定能证明甲为纯合子，A符合题意； B、甲（非糯性）与糯性玉米（aa）杂交，子代均表现为非糯性，说明甲只能产生含显性基因的配子，其基因型为AA，一定是纯合子，B不符合题意； C、甲（非糯性）与杂合非糯性玉米（Aa）杂交，若甲是杂合子（Aa），则子代基因型为AA、Aa、aa ，会出现糯性个体；而子代均表现为非糯性，说明甲只能产生含显性基因的配子，基因型为AA，一定是纯合子，C不符合题意； D、甲自交，若甲是杂合子（Aa），子代基因型为AA、Aa、aa，会出现糯性个体；而子代均表现为非糯性，说明甲基因型为AA，一定是纯合子，D不符合题意。 故选A。 6. 下列叙述符合伴X染色体显性遗传病的特征的是（　　） A. 父母患病，子代均患病 B. 女儿患病，父亲一定是患者 C. 父亲患病，女儿一定患病 D. 男性的患病概率大于女性的 【答案】C 【解析】 【详解】A、父母患病，子代不一定均患病。例如，若母亲为携带者（XAXa），父亲为患者（XAY），儿子可能遗传母亲的正常Xa和父亲的Y，表现为不患病（XaY），A错误。 B、女儿患病，父亲不一定是患者。若女儿从母亲处获得显性致病基因（如XAXa，其中XA来自母亲），父亲可能为正常（XaY），B错误。 C、父亲患病（XAY），其X染色体必含显性致病基因，女儿必然遗传父亲的XA，因此一定患病，C正确。 D、伴X显性遗传病的特点是女性发病率高于男性，女性有两个X染色体，需一个致病基因即可患病，男性仅有一个X染色体，故女性患病概率高于男性，D错误。 故选C。 7. 某真核细胞的DNA复制过程如图所示。下列相关叙述错误的是（　　） A. 子链的延伸有连续的，也有不连续的 B. 脱氧核苷酸依次加到新合成子链的3'端 C. DNA聚合酶催化母链、子链间氢键的形成 D. 碱基互补配对保证了复制能准确地进行 【答案】C 【解析】 【分析】DNA复制需要的基本条件： （1）模板：解旋后的两条DNA单链； （2）原料：四种脱氧核苷酸； （3）能量：ATP； （4）酶：解旋酶、DNA聚合酶等。 【详解】A、DNA 复制时，一条子链连续延伸（前导链 ），另一条不连续延伸（滞后链，形成冈崎片段 ） ， A 正确 。 B、DNA 聚合酶只能将脱氧核苷酸添加到子链的 3′ 端（羟基端 ），子链沿 5′→3′ 方向延伸 ，B正确 。 C、DNA 聚合酶催化的是磷酸二酯键形成（连接脱氧核苷酸 ），氢键是碱基间自动形成的（A - T 间两个、G - C 间三个 ） ，C 错误 。 D、碱基互补配对（A - T、G - C 严格配对 ）能确保亲代 DNA 遗传信息准确传递到子代，保证复制准确性 ，D 正确 。 故选C。 8. 现代人们的观点认为，基因组含有两类遗传信息：一类是传统意义上的遗传信息，即基因组DNA序列所提供的遗传信息；另一类则是表观遗传学信息，即基因组DNA的修饰，它提供了何时、何地、以何种方式去应用DNA遗传信息的指令。下列相关叙述正确的是（　　） A. 组蛋白甲基化、乙酰化引起的变异，不能遗传给后代 B. 基因的修饰没有改变基因的碱基序列，不能遗传给后代 C. 某个基因的部分碱基发生了甲基化修饰，不影响该基因的复制 D. 基因组成相同的同卵双胞胎所具有的微小差异，是表观遗传造成的 【答案】C 【解析】 【分析】表观遗传是指在基因的DNA序列没有发生改变的情况下，基因功能发生了可遗传的变化，并最终导致了表型的变化。 【详解】A、组蛋白甲基化、乙酰化属于表观遗传修饰，这类变异可以通过细胞分裂或生殖细胞传递给后代，A错误； B、表观遗传修饰（如DNA甲基化）虽未改变碱基序列，但可能通过影响基因表达而遗传给后代，B错误； C、基因的部分碱基甲基化主要影响基因的表达（如抑制转录），但不会阻碍DNA复制所需的碱基配对和酶的作用，因此不影响该基因的复制，C正确； D、同卵双胞胎基因组成相同，其微小差异主要由环境因素导致，D错误； 故选C。 9. 达尔文的生物进化论主要由共同由来学说和自然选择学说组成。下列有关叙述错误的是（　　） A. 化石是研究生物进化最直接、最重要的证据 B. 共同由来学说认为，地球上所有的生物都是由原始的共同祖先进化来的 C. 自然选择学说揭示了生物进化的机制，但没有解释适应性形成的原因 D. 以自然选择学说为核心的生物进化论不能科学地解释遗传和变异的本质 【答案】C 【解析】 【详解】A、化石是生物进化最直接的证据，能反映古代生物的形态结构及演变规律，A正确； B、共同由来学说指出所有生物起源于共同祖先，地球上所有的生物都是由原始的共同祖先进化来的，B正确； C、自然选择学说不仅揭示了生物进化的机制（适者生存、不适者淘汰），还解释了适应性形成的原因（有利变异积累），C错误； D、达尔文时代未发现遗传学规律，无法解释遗传和变异的本质（如基因突变、基因重组等），D正确； 故选C。 10. 科学家运用同位素标记技术，先将大肠杆菌放在含15NH4Cl的溶液中培养若干代，后将被15N标记的大肠杆菌转移到含14NH4Cl的普通培养液中增殖两代，下图表示几种可能的离心结果。下列相关叙述错误的是（　　） A. 若子一代和子二代离心后，试管中DNA的位置均对应图中的⑥，则DNA为全保留复制 B. 若DNA为半保留复制，则子二代离心后试管中DNA的位置对应图中的⑤ C. 该实验利用密度梯度离心技术在试管中区分含有不同N的DNA D. 可用噬菌体代替大肠杆菌进行上述实验，使得DNA的提取更方便快捷 【答案】D 【解析】 【分析】半保留复制是指新形成的每个DNA分子中都保留了原来DNA分子中的一条链。全保留复制是指DNA复制以DNA双链为模板，后代DNA的双链都是新结合的。 【详解】A、亲代DNA的两条链都被15N标记，若为全保留复制，则子一代DNA和子二代DNA均为两种：两条链都被14N标记的和两条链都被15N标记的，离心后分别出现在试管中的轻带和重带的位置，对应图中的⑥，A正确； B、若DNA为半保留复制，则子二代有1/2的DNA的两条链都含有14N，有1/2的DNA的一条链含有15N、另一条链含有14N，离心后分别出现在试管中的轻带和中带位置，对应图中的⑤，B正确； C、密度梯度离心是依据DNA分子密度大小使其分离，含15N的DNA比含14N的DNA密度大，因此利用密度梯度离心技术可以在试管中区分含有不同N的DNA，C正确； D、噬菌体是一种寄生在细菌体内的病毒，只有依赖活细胞才能生活，不能在普通培养液中增殖，因此不能用噬菌体代替大肠杆菌进行上述实验，D错误。 故选D。 11. 某实验小组将紫色洋葱鳞片叶细胞做成临时装片，滴加一定浓度的KNO3溶液，在光学显微镜下观察细胞的变化。图1表示某时刻视野中的细胞；图2表示观察期间A细胞原生质体大小变化情况。下列说法正确的是（　　） A. 图1状态下，外界溶液浓度大于细胞液浓度 B. 图1中A细胞的吸水能力在逐渐增强 C. 图2中，e时液泡的颜色比a时的浅，细胞中K的含量比a时的高 D. 图2中de时段细胞内外达到渗透平衡，细胞液浓度等于外界溶液浓度 【答案】C 【解析】 【详解】AB、紫色洋葱鳞片叶细胞在KNO3溶液会发生质壁分离和自动复原过程，因此图1状态可能处于质壁分离复原过程，则外界溶液浓度小于细胞液浓度，细胞吸水的过程中，细胞液浓度降低，吸水能力逐渐减弱，AB错误； C、图2中，a时为对照，之后洋葱鳞片外表皮细胞一直主动吸收KNO3，因此e时细胞中K的含量比a时的高，据图可知，e时原生质体的大小比a时大，即e时液泡体积大于a时，故e时液泡的颜色比a时的浅，C正确； D、由于细胞壁的存在，图2中de时段细胞内外达到渗透平衡时，外界溶液形成的渗透压=细胞液形成的渗透压+细胞壁形成的渗透压，故细胞液浓度仍大于外界溶液浓度，D错误。 故选C。 12. 光学显微镜是一种重要的实验工具，可以帮助人们观察和研究细胞的结构、组织形态和生物体的微观世界。下列有关光学显微镜的说法，错误的是（　　） A. 可借助光学显微镜观察花生子叶中被染成橘黄色的脂肪颗粒 B. 用光学显微镜可观察到细胞膜呈现暗—亮—暗的三层结构 C. 用光学显微镜观察透明材料时，应用较小的光圈 D. 用高倍显微镜观察呈椭球或球形的叶绿体时，不需要染色 【答案】B 【解析】 【详解】A、苏丹Ⅲ染液可将脂肪染成橘黄色，在光学显微镜下可见橘黄色脂肪颗粒，A正确； B、细胞膜的暗-亮-暗三层结构需借助电子显微镜观察，光学显微镜分辨率不足，无法观察到，B错误； C、观察透明材料时，调小光圈可减少进光量，增加明暗对比，便于观察，C正确； D、叶绿体含叶绿素，颜色深且形态（椭球或球形）明显，无需染色即可直接观察，D正确。 故选B。 13. 某二倍体雌雄同株植物的花色受B/b、D/d两对等位基因的控制。某开紫花的植株自花传粉后，F1表型及比例为紫花：蓝花：白花=9：3：4。将某纯合紫花植株的一个D基因敲除，然后让其自花传粉，发现其子代的表型及比例为紫花：白花=3：1。依据上述内容，推测该二倍体雌雄同株植物花色的调控机制为（　　） A. B. C. D. 【答案】A 【解析】 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】一个D基因敲除的某纯合紫花植株的基因型相当于BBDd，其自交后代的基因型及比例为BBD_（紫花）：BBdd（白花）=3：1，故白花植株的基因型为__dd，蓝花植株的基因型为bbD_，即同时含有D、B基因为紫色，不含D基因为白色，含D基因不含B基因为蓝色。综上所述，A正确，BCD错误。 故选A。 14. 枫糖尿病是由患者体内基因A突变，使体内的分支酮酸脱羧酶异常（如图所示，其中①②处的氨基酸序列相同，③处的不同），尿液中α-酮-β-甲基戊酸积累所致。基因A有两个突变位点a、b（分别对应图中a、b处的突变），任意一个位点突变均可导致酶异常。下列叙述错误的是（ ） A. 位点a发生了碱基对的替换，位点b发生了碱基对的缺失 B. 突变位点a、b的存在体现了基因突变具有随机性 C. 由题可知，基因可通过控制酶的合成控制代谢，进而控制生物性状 D. 若亲代某细胞中基因A发生突变，则该突变基因不一定能遗传给子代 【答案】A 【解析】 【分析】基因突变指 DNA 分子中发生碱基对的替换、增添或缺失，而引起的基因结构的改变。 【详解】A 、观察可知，位点 a 突变后，对应的氨基酸种类发生了改变，但氨基酸数目未变，这符合碱基对替换的特点；位点 b 突变后，氨基酸序列从该位点后整体发生改变，氨基酸数目减少或者增加，这符合碱基对缺失或者增添的特点，所以位点 a 发生了碱基对的替换，位点 b 发生了碱基对的缺失或增添，A 错误； B、基因突变的随机性是指基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期、任何 DNA 分子上以及同一 DNA 分子的不同部位，题中基因 A 有两个不同的突变位点 a、b，体现了基因突变可以发生在同一 DNA 分子的不同部位，即体现了基因突变具有随机性，B 正确； C、 由题干可知，基因 A 突变导致分支酮酸脱羧酶异常，使得尿液中 α - 酮 - β - 甲基戊酸积累从而引发枫糖尿病，这表明基因可通过控制酶的合成控制代谢，进而控制生物性状，C 正确； D、若亲代是生殖细胞中基因 A 发生突变，则该突变基因可以遗传给子代；若亲代是体细胞中基因 A 发生突变，则该突变基因一般不能遗传给子代，题中说亲代某细胞，未明确是生殖细胞还是体细胞，所以该突变基因不一定能遗传给子代，D 正确。 故选A。 二、非选择题：共60分。考生根据要求作答。 15. 小球藻是一种单细胞绿藻，染料工业排放的废水会破坏藻细胞的细胞壁及叶绿体结构，诱导藻细胞的叶绿体结构中产生大量活性氧（ROS，包括自由基O2·⁻及非自由基H2O2等），影响细胞的结构稳定及正常代谢。染料废水对小球藻叶绿体的影响如图所示。 回答下列问题： （1）小球藻细胞光合作用时产生NADPH的具体场所是___________，该物质在暗反应中的作用是___________。 （2）由图可知，染料废水会使小球藻的光合作用强度___________（填“增强”或“减弱”），理由是___________。 （3）根据所学知识可知，自由基通过攻击___________（答出1种）等物质，使细胞的正常生命活动受到影响。结合图示，可通过提高细胞内___________的含量或活性来降低这种影响。 【答案】（1） ①. 类囊体薄膜##叶绿体中的类囊体薄膜 ②. 作为还原剂（还原C3）、提供能量 （2） ①. 减弱 ②. 染料废水诱导叶绿体结构中产生大量活性氧，使叶绿素、类胡萝卜素含量减少，直接使光反应减弱 （3） ①. 磷脂分子、DNA、蛋白质 ②. SOD酶、CAT酶 【解析】 【分析】光合作用包括光反应和暗反应两个阶段，其中光反应包括水的光解和ATP的生成，暗反应包括二氧化碳的固定和三碳化合物的还原等。 【小问1详解】 小球藻细胞进行光反应产生NADPH的具体场所是类囊体薄膜，该物质在暗反应中还原C3并提供能量。 【小问2详解】 由图可知，染料废水诱导叶绿体结构中产生大量活性氧，使叶绿素、类胡萝卜素含量减少，导致光反应减弱，从而使光合作用强度减弱。 【小问3详解】 自由基通过攻击磷脂分子、DNA、蛋白质等物质，使细胞的正常生命活动受到影响。可通过提高细胞内SOD酶、CAT酶的含量或活性来降解自由基，使其生成对细胞没有不利影响的H2O、O2等物质。 16. 图1表示基因型为Aa的某植物有丝分裂间期的细胞，图2~图5是该植物小孢子母细胞（类似于精原细胞）减数分裂形成正常雄配子的过程中的几个细胞分裂图。回答下列问题： （1）有丝分裂前的间期，细胞中合成的生物大分子主要是_______（答出2点）。与高等植物相比，动物细胞有丝分裂间期明显不同的特征是_______。 （2）若图2和图4所示细胞所处时期都能发生基因重组，则图2所示细胞处于_______期，图4所示细胞中染色体的主要行为是_______。 （3）OSD1基因能保证减数分裂Ⅱ过程中的细胞质正常分裂，是控制减数分裂过程的三个关键基因之一、敲除该植物的OSD1基因，若小孢子母细胞减数分裂后得到_______个细胞，则可验证上述结论。 【答案】（1） ①. DNA、RNA、蛋白质（答2点即可） ②. 有中心体的复制 （2） ①. 减数分裂Ⅰ前 ②. 同源染色体分离，非同源染色体自由组合 （3）2##二##两 【解析】 【分析】图1-5依次表示有丝分裂间期、减数第一次分裂前期、减数第一次分裂中期、减数第一次分裂后期、减数第一次分裂末期。 【小问1详解】 间期包括G1期（DNA合成前期）、S期（DNA复制期）、G2期（DNA合成后期），G1期的细胞中合成的生物大分子主要是蛋白质、RNA，为DNA复制作准备，S期合成的生物大分子是DNA。与高等植物相比，动物细胞有丝分裂间期明显不同的特征是间期有中心体的复制。 【小问2详解】 若图2和图4所示细胞所处时期都能发生基因重组，则图2所示细胞同源染色体联会，处于减数第一次分裂前期（减数分裂Ⅰ前期），图4所示细胞同源染色体分开，非同源染色体自由组合，处于减数第一次分裂后期。 【小问3详解】 OSD1基因能保证减数分裂Ⅱ过程中的细胞质正常分裂，是控制减数分裂过程的三个关键基因之一。敲除该植物的OSD1基因，减数分裂Ⅱ过程中的细胞质不能正常分裂，则小孢子母细胞减数分裂后得到2个细胞，则可验证上述结论。 17. 放射性心脏损伤是由电离辐射诱导大量心肌细胞凋亡引起的心脏疾病。某项新的研究表明，可以通过miRNA 调控P基因的表达进而影响细胞凋亡，其调控机制如图所示。回答下列问题： （1）若过程①中非模板链的部分碱基序列为3'-CGTATC-5'，则该过程形成的mRNA 分子中相对应区域的碱基序列为_________。过程①②共有的碱基配对方式是_________. （2）图中乙处核糖体移动的方向是_________（用字母与箭头表示），一个mRNA 分子上结合多个核糖体的生理意义是________。 （3）已知过程①产生的mRNA链中腺嘌呤与胞嘧啶之和占碱基总数的46%，mRNA链及其模板链对应区段的碱基中胞嘧啶分别占29%、19%，则与mRNA链对应的DNA 区段中腺嘌呤所占的碱基比例为_________. （4）由图可知，miRNA基因调控P基因表达的机理是_________。 【答案】（1） ①. 3’-CGUAUC-5’ ②. A - U、G - C （2） ①. B→A  ②. 少量的mRNA能在短时间内合成大量蛋白质（提高翻译效率 ） （3）26% （4）miRNA 与 P 基因的 mRNA 结合，阻止其与核糖体结合，抑制翻译 【解析】 【分析】基因的表达即基因控制蛋白质的合成过程，包括转录和翻译两个阶段。 【小问1详解】 转录时，DNA 非模板链（3’-CGTATC-5’ ）→ 模板链（5’-GCATAG-3’ ）→ mRNA 序列为 3’-CGUAUC-5’（遵循 A - U、T - A、G - C 配对 ）。转录（①：A - U、T - A、G - C ）和翻译（②：A - U、U - A、G - C ）共有的配对是 A - U、G - C 。 【小问2详解】 根据图中乙处肽链长短可判断，核糖体移动方向 B→A。一个 mRNA 结合多个核糖体，可在短时间内合成大量相同蛋白质（提高翻译效率 ）。 【小问3详解】 mRNA 中 A + C占 46%，mRNA 中 C 占 29%，则A占17%；已知对应模板链中C占19% ，则mRNA 中 G占 19%，进而可推知U占35%，根据碱基互补配对原则可推知，与mRNA链对应的DNA区段中腺嘌呤所占的比例为（17% + 35% ）/ 2 = 26% 。 【小问4详解】 miRNA 与 P 基因的 mRNA 结合，导致 mRNA 无法与核糖体结合，抑制翻译过程。 18. 让小麦属（4n=28）和黑麦属（2n=14）的个体进行杂交，所得后代经处理可得到六倍体小黑麦（6n=42），科研人员让六倍体小黑麦与普通小麦（6n=42）杂交，过程如图所示，其中，A、B、D、R表示不同的染色体组。已知F1产生配子时，同源染色体分离，非同源染色体随机移向细胞两极。回答下列问题： （1）小麦属和黑麦属杂交获得的杂交种高度不育，原因是___________。这说明小麦属和黑麦属之间存在___________，属于不同物种。图中六倍体小黑麦的育种过程依据的主要生物学变异原理是___________。 （2）对六倍体小黑麦进行基因组测序时，需要测定___________条染色体上的DNA碱基排列顺序。F1杂种植株的染色体组型为___________（用字母表示）。 （3）若F1杂交过程无异常，则F2中最多含有___________个染色体组。 【答案】（1） ①. 杂交种无同源染色体，减数分裂时不能正常联会，几乎不能产生可育配子 ②. 生殖隔离 ③. 基因重组和染色体数目变异 （2） ①. 21 ②. AABBDR （3）8##八 【解析】 【分析】小麦属和黑麦属杂交获得的杂交种为ABR，杂交种无同源染色体，减数分裂时不能正常联会，几乎不能产生可育配子，导致其高度不育，说明小麦属和黑麦属之间存在生殖隔离，属于不同物种。 【小问1详解】 小麦属和黑麦属杂交获得的杂交种为ABR，杂交种无同源染色体，减数分裂时不能正常联会，几乎不能产生可育配子，导致其高度不育，说明小麦属和黑麦属之间存在生殖隔离，属于不同物种。六倍体小黑麦的育种过程依据的主要生物学变异原理是基因重组（减数分裂过程）和染色体数目变异（染色体加倍过程）。 【小问2详解】 对六倍体小黑麦（6n=42）进行基因组测序时，需要测定21条染色体上的DNA碱基排列顺序。由图可知，F1杂种植株的染色体组型为AABBDR。 【小问3详解】 已知F1产生配子时，同源染色体分离，非同源染色体随机移向细胞两极，若DR同时移向细胞两级，则可形成ABDR的配子，形成F2为AABBDDRR，最多可含有8个染色体组。 19. 女娄菜属于XY型性别决定生物，其叶形有线形和披针形，其花色有粉红色和淡棕色，控制这两对相对性状的基因均独立遗传。科研人员进行了如表所示的两组杂交实验。不考虑X、Y染色体的同源区段，回答下列问题： 组别 亲本 F1 雌 雄 雌 雄 甲 线形叶粉红色花 线形叶淡棕色花 线形叶淡棕色花：披针形叶淡棕色花=9：7 线形叶粉红色花：披针形叶粉红色花=9：7 乙 线形叶淡棕色花 披针形叶淡棕色花 线形叶淡棕色花：披针形叶淡棕色花=1：3 线形叶淡棕色花：线形叶粉红色花：披针形叶淡棕色花：披针形叶粉红色花=1：1：3：3 （1）女娄菜的叶形至少受___________对等位基因控制，判断理由是___________。 （2）若控制花色的相关基因为E、e，则乙组实验中雌性亲本淡棕色花个体的基因型为___________，F1的雌性中披针形叶淡棕色花个体的基因型有___________种。 （3）常染色体上的A/a基因会影响性别，当A基因不存在时，性染色体组成为XX的个体发育为雄性不育株。科研人员用粉红色花雌株与淡棕色花雄株杂交，所得F1中粉红色花雄株：淡棕色花雌株：淡棕色花雄株=4：3：1。推测亲本粉红色花雌株与淡棕色花雄 株的基因型分别为___________。 【答案】（1） ①. 2##二##两 ②. 甲组实验中，线形叶个体与线形叶个体杂交，子代中叶形的表型及比例为线形叶：披针形叶=9：7，是9：3：3：1的变式 （2） ①. XEXe ②. 6##六 （3）AaXeXe，AaXEY 【解析】 【分析】由甲组实验可知，线形叶个体与线形叶个体杂交，子代中叶形的表型及比例为线形叶：披针形叶=9：7，是9：3：3：1的变式，说明女娄菜的叶形至少受2对等位基因的控制。由乙组实验可知，亲本均为淡棕色花，F1中雌性均为淡棕色花，雄性淡棕色花：粉红色花=1：1，说明E、e位于X染色体上。 【小问1详解】 由甲组实验可知，线形叶个体与线形叶个体杂交，子代中叶形的表型及比例为线形叶：披针形叶=9：7，是9：3：3：1的变式，说明女娄菜的叶形至少受2对等位基因的控制，且线形叶为双显性。 【小问2详解】 由乙组实验可知，亲本均为淡棕色花，F1中雌性均为淡棕色花，雄性淡棕色花：粉红色花=1：1，说明E、e位于X染色体上，则亲本为XEXe×XEY，结合（1）可知，F1的披针形叶为单隐性或双隐性，乙组实验中亲本为线形叶×披针形叶，F1中线形叶：披针形叶=1：3，说明亲本为AaBb×aabb，则F1中雌性披针形叶淡棕色花个体的基因型为AabbXEX_、aaBbXEX_、aabbXEX_，共2+2+2=6种。 【小问3详解】 F1中粉红色花雄株：淡棕色花雌株：淡棕色花雄株=4：3：1，雌雄株比例不相当，说明子代出现XX的个体发育为雄性不育株，即有aa出现，若亲本之一出现AA，则子代不可能出现aa，若雌性亲本为aa，则会转化为雄性不育，不能杂交，可推知，亲本为AaXeXe×AaXEY，子代为粉红色花雄株A_XeY+aaXeY：淡棕色花雌株A_XEXe：淡棕色花雄株（aaXEXe）=4：3：1，符合题意。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $