精品解析：河北省邢台市卓越联盟2024-2025学年高一下学期6月月考生物试题

卓越联盟2024—2025学年高一第二学期第三次考试 生物学试卷 本试卷满分100分，考试用时75分钟 注意事项： 1．答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4．本试卷主要考试内容：人教版必修2第4章～第6章第2节。 一、单项选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 翻译过程中，tRNA能与相应的氨基酸识别并结合。下列叙述错误的是（ ） A. 翻译过程发生在核糖体上 B. tRNA、双链DNA中都存在氢键 C. 1种氨基酸只被1种tRNA识别 D. tRNA与mRNA碱基配对后确定氨基酸在肽链上的位置 2. 真核细胞内某基因的转录过程如图所示。下列有关叙述正确的是（ ） A. RNA聚合酶可结合到RNA的任意位置上 B. RNA聚合酶的移动方向是从右向左 C. ③与②碱基互补配对，③与①碱基序列相同 D. 该过程中存在T与A的碱基配对方式 3. 下图表示不同情况下细胞中可能发生的遗传信息的流动方向，①～⑤表示生理过程。下列叙述错误的是（ ） A. ③过程中子链的合成从其5'端向3'端进行 B. ②④过程均需要以核糖核苷酸作为原料 C. 碱基互补配对保证了过程①～⑤中遗传信息传递的准确性 D. 具有细胞周期的细胞可发生过程①③⑤ 4. 科学家发现某水稻对盐碱环境的耐受性明显增强，研究表明这与表观遗传有关。下列关于该现象的叙述，错误的是（ ） A. 表观遗传不改变水稻基因的碱基排列顺序 B. 表观遗传导致的这些性状变化可以遗传给子代 C. 可能是水稻的相关基因发生了甲基化 D. 这种表观遗传现象只发生在水稻的幼苗期 5. 有人说：“基因是导演，蛋白质是演员，性状是演员的表演作品”。结合所学知识，下列说法错误的是（ ） A. 生物体的性状不完全是由基因决定的 B. 细胞分化的本质是基因的选择性表达 C. 基因和性状之间并不都是一一对应的关系 D. 基因均通过控制蛋白质的结构直接控制性状 6. 科研人员在每支试管中分别加入一种氨基酸，再加入除去DNA和mRNA的细胞提取液，以及人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸链，结果加入苯丙氨酸的试管中出现了多聚苯丙氨酸的肽链。下列叙述错误的是（ ） A. 细胞提取液可为肽链合成提供一些条件 B. 细胞提取液中的mRNA会干扰实验结果 C. 该实验可用来探究密码子UUU对应的是苯丙氨酸 D. 向加入苯丙氨酸的试管中加入其他氨基酸即可探究后者的密码子 7. 下图表示控制某种酶合成的基因中突变位点附近编码4个氨基酸的碱基序列。若仅考虑图示碱基的改变，下列说法错误的是（ ） A. 相应的mRNA为5'…UGC ACU UUU AGC…3' B. 图示AGT突变为GGT后，氨基酸的种类不变 C. 单个碱基的替换造成的影响一般大于碱基的增添 D. 若图中AGT缺失AG，则合成肽链会变短 8. 一般情况下，在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合称为基因重组。下列有关基因重组的叙述，正确的是（ ） A. 姐妹染色单体的互换属于基因重组 B. 同源染色体自由组合可引起基因重组 C. 某些低等生物、高等生物都可能发生基因重组 D. 雌雄配子随机结合的过程发生了基因重组 9. 作为野生植物的后代，许多栽培植物的染色体数目与它们的祖先大不相同。下列关于染色体数目变异的叙述，正确的是（ ） A. 染色体数目变异包括个别变化和成套变化 B. 单倍体均含有奇数个染色体组且高度不育 C. 诱导单倍体染色体数目加倍后得到一定是纯合子 D. 体细胞中含有两个染色体组的个体就是二倍体 10. 香蕉具有丰富的营养价值，三倍体无子香蕉是全球栽培香蕉的主力军。下图表示由二倍体野生芭蕉（Aa，2n=22）培育三倍体无子香蕉的过程。下列叙述错误的是（ ） A. 培育无子香蕉时发生的变异属于可遗传变异 B. 加倍过程的机制是抑制纺锤体的形成 C. 无子香蕉细胞中染色体组数目最多有6个 D. 无子香蕉一般果实较大，有6种基因型 11. 低温诱导是培育植物新品种过程中常用的一种方法。下列有关低温诱导植物细胞染色体数目变化实验的叙述，错误的是（ ） A. 制作装片的步骤与观察植物细胞有丝分裂实验的相同 B. 体积分数为95%的酒精只用于解离过程 C. 视野中染色体数目发生加倍的细胞占少数 D. 不能持续观察某一个细胞的染色体形态变化 12. 慢性髓细胞性白血病是一种恶性疾病，患者骨髓内会出现大量恶性增殖的白细胞。该病是9号染色体和22号染色体互换片段所致。下列有关叙述错误的是（ ） A. 该变异属于染色体结构变异 B. 该变异不改变染色体的数目 C. 该变异对人是不利的 D. 猫叫综合征的病因与该病的完全相同 13. 一对色觉正常的夫妻，因染色体变异生下一个性染色体组成为XXY且患红绿色盲的男孩。不考虑其他变异，下列叙述正确的是（ ） A. 患病男孩的体细胞内最多有47条染色体 B. 该对色觉正常的夫妻均携带有红绿色盲致病基因 C. 母亲在减数分裂Ⅱ时姐妹染色单体未分离 D. 父亲在减数分裂Ⅰ时同源染色体分离异常 二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 14. 科学家发现了一种具有独特骨骼结构和形态特征的新禽龙类恐龙——康普顿雷龙的化石。下列叙述正确的是（ ） A. 恐龙化石是恐龙曾经存在于地球的直接证据 B. 通过化石可以了解已灭绝生物的形态结构特点 C. 通过化石可以了解已灭绝生物的进化顺序 D. 独特骨骼结构和形态特征是定向变异的结果 15. TAZ蛋白通过促进miR-29a（一种小分子RNA）的合成而抑制O-糖基化修饰酶基因（GALNT18）的表达，减少肺癌细胞O-糖基化修饰进而抑制其转移，如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. GALNT18mRNA中嘌呤数等于嘧啶数 B. miR-29a可以识别GALNT18mRNA C. TAZ蛋白通过miR-29a调控GALNT18的转录 D. GALNT18高表达会抑制肺癌细胞的转移 16. 以某基因型为BB的植株为原材料，在辐射等条件下进行的育种过程如图所示。已知乙中含变异染色体的花粉不育，下列叙述错误的（ ） A. 过程①②分别改变了基因的种类、数目 B. B、b基因的碱基数目不同，碱基序列也不同 C. 过程②③发生的变异均能在显微镜下观察到 D. 乙自交两代，子代中含变异染色体的个体占1/8 17. 抗维生素D佝偻病常见病状有低磷酸盐血症、肠道钙吸收功能障碍等，患者骨骼发育异常，身材矮小。现有一对夫妇，男方患病、女方正常，下列相关叙述错误的是（ ） A. 抗维生素D佝偻病的遗传与性别相关联 B. 可在患者家庭中准确调查该遗传病的发病率 C. 该夫妇进行遗传咨询时，应建议他们生女孩 D. 口服维生素D能治愈抗维生素D佝偻病 18. 基因型为AaBb（两对基因独立遗传）的某二倍体生物有以下几种细胞分裂图像，下列说法正确的是（ ） A. 甲图中基因a最可能来源于染色体的易位 B. 乙图中基因a一定来源于基因突变 C. 丙细胞产生的子细胞发生染色体数目变异 D. 丁图中基因a的出现可能与基因重组有关 三、非选择题：本题共5小题，共59分。 19. 图1为原核细胞内基因表达相关过程图，图2为图1中的局部放大图，其中甘、天、色、丙分别表示甘氨酸、天冬氨酸、色氨酸和丙氨酸。回答下列问题： （1）图1所示过程需要的原料为______，与真核细胞的细胞核基因表达的过程相比，其特点是______。 （2）图1中两个核糖体上最终合成的物质______（填“相同”或“不同”），原因是_______。 （3）图2过程中tRNA与mRNA结合特异性部位是前端的______，决定丙氨酸的密码子是_______。 （4）某植物细胞核基因M编码的肽链在茎部和叶肉细胞中很难被找到，而在根部细胞中含量却很高，其根本原因是______。若M基因发生插入突变，使mRNA中插入了连续的三碱基序列GCA，与原肽链的氨基酸序列相比，突变后新表达的肽链除增加1个氨基酸外，还有1个氨基酸种类发生了改变，从mRNA上的碱基序列分析，出现上述现象的原因是GCA的插入点在______。 20. 果蝇灰身和黑身基因（A/a）位于Ⅱ号染色体上，另一对位于X染色体上的等位基因（R/r）会影响黑身果蝇的体色深度，相关实验如下表所示。回答下列问题： 亲代 F1 F2 黑身雌蝇（aaXRXR） 全为灰身 雌蝇中灰身：黑身=3：1 灰身雄蝇（AAXrY） 雄蝇中灰身：黑身：深黑身=6：1：1 （1）果蝇作为遗传学实验的材料，其优势有______。 （2）F1雄蝇的基因型是______，F2灰身雌蝇中纯合子的占比为______。等位基因（R/r）对黑身果蝇的体色深度的影响为______。 （3）一只黑身雌蝇（aaXRXR）发生了下图中的______（变异类型）。变异细胞减数分裂时，所有染色体同源区段须联会且均相互分离，才能形成可育配子。用该果蝇重复上述实验，F1的表型为______；不考虑其他变异，F1雌果蝇产生的配子中基因型为aXr的配子的占比为______；F2的雄蝇中深黑身个体的占比为______。 21. 甲病和AS均为单基因遗传病，分别由A/a、B/b基因控制，其中AS是一种罕见的脑部疾病。某家系的系谱图如图所示，其中Ⅱ-5的父母分别患有甲病和AS，I-3不含甲病的致病基因。不考虑突变和X、Y染色体同源区段，回答下列问题： （1）甲病是_____（填“显”或“隐”）性基因控制的遗传病，致病基因位于______（填“X”或“常”）染色体上，判断依据是_____。 （2）甲病相关基因与AS相关基因的遗传______（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，判断依据是_______。 （3）I-4的基因型为______；Ⅱ-5的次级精母细胞中含有______个AS致病基因；Ⅱ-5和Ⅱ-6生一个正常男孩的概率为_______。 22. 图1为某二倍体高等动物细胞分裂不同时期的细胞图，图2表示细胞分裂过程中细胞内同源染色体对数的变化、回答下列问题： （1）图1中的细胞①对应图2中_______（填字母）阶段，细胞③的名称为_______。 （2）配子中染色体组合具有多样性，这往往与图1中细胞_______（填序号）的染色体的行为有关，该细胞处于图2中的________（填字母）阶段。 （3）由细胞④中存在基因B、b可以推测，该细胞形成过程中发生了_______，发生的时期是________。 （4）若细胞④中基因B、b所在染色体移向细胞同一极，其他细胞分裂正常，则相应卵原细胞减数分裂所产生配子中正常配子的占比为_______，原因是_______。 23. 目前，我国已在太空中完成水稻（2n=24）的全生命周期培养实验。从太空返回地面的太空种子，经过筛选、培育，可获得优势明显、性状稳定的水稻新品种。回答下列问题： （1）在太空中，水稻种子发生变异的频率一般________（填“大于”“小于”或“等于”）在地球上的。进行太空育种，通常选择处于________（填“萌发”或“休眠”）状态的种子作为材料，原因是________。 （2）太空中的种子可能发生的可遗传变异类型有________（除表观遗传外）。种植太空种子后，一般会出现一些不同的新性状，这说明变异是________的。 （3）用太空种子培育的水稻植株中出现单体（2n-1）植株，若将单体植株作为母本，该植株减数分裂时，未联会配对的染色体随机移向细胞一极，则该植株可形成染色体数为______（写具体数字）的雌配子；若将单体植株的花药进行离体培养，发现染色体数为单数的花粉难以发育成单倍体植株，原因最可能是_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 卓越联盟2024—2025学年高一第二学期第三次考试 生物学试卷 本试卷满分100分，考试用时75分钟 注意事项： 1．答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4．本试卷主要考试内容：人教版必修2第4章～第6章第2节。 一、单项选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 翻译过程中，tRNA能与相应的氨基酸识别并结合。下列叙述错误的是（ ） A. 翻译过程发生在核糖体上 B. tRNA、双链DNA中都存在氢键 C. 1种氨基酸只被1种tRNA识别 D. tRNA与mRNA碱基配对后确定氨基酸在肽链上的位置 【答案】C 【解析】 【详解】A、翻译过程在核糖体上进行，核糖体是蛋白质合成的场所，A正确； B、tRNA的反密码子环通过氢键与mRNA配对，双链DNA中碱基对间也通过氢键连接，B正确； C、一种氨基酸可由多种tRNA转运（密码子简并性），如亮氨酸有6种密码子对应多个tRNA，C错误； D、RNA通过反密码子与mRNA的密码子配对，确定氨基酸在肽链上的顺序，D正确。 故选C。 2. 真核细胞内某基因的转录过程如图所示。下列有关叙述正确的是（ ） A. RNA聚合酶可结合到RNA的任意位置上 B. RNA聚合酶的移动方向是从右向左 C. ③与②碱基互补配对，③与①碱基序列相同 D. 该过程中存在T与A的碱基配对方式 【答案】D 【解析】 【分析】图示表示真核细胞某基因的转录过程，该过程主要发生在细胞核，需要RNA聚合酶的参与。图中①为编码链，②为模板链，③为转录过程形成的RNA，④为核糖核苷酸。 【详解】A、RNA聚合酶识别并结合DNA上转录的起始部位（启动子），进行转录，A错误； B、由图可知，RNA聚合酶沿着DNA模板链移动，新合成的RNA链逐渐延长，根据转录方向可知RNA聚合酶的移动方向是从左向右，B错误； C、③以②为模板进行转录，二者碱基互补配对，③与①的碱基种类存在差异，碱基序列不同，C错误； D、转录过程中，DNA模板链上的T与RNA中的A会发生碱基配对，故该过程中存在T与A的碱基配对方式，D正确。 故选D。 3. 下图表示不同情况下细胞中可能发生的遗传信息的流动方向，①～⑤表示生理过程。下列叙述错误的是（ ） A. ③过程中子链的合成从其5'端向3'端进行 B. ②④过程均需要以核糖核苷酸作为原料 C. 碱基互补配对保证了过程①～⑤中遗传信息传递的准确性 D. 具有细胞周期的细胞可发生过程①③⑤ 【答案】B 【解析】 【详解】A、③为DNA复制，子链的合成从其5'端向3'端进行，A正确； B、②为逆转录，以脱氧核苷酸为原料，④为RNA复制，以核糖核苷酸作为原料，B错误； C、①～⑤过程都遵循碱基互补配对原则，碱基互补配对保证了遗传信息传递的准确性，C正确； D、具有细胞周期的细胞可发生分裂，需要进行③（DNA复制）、①（转录）、⑤（翻译），D正确。 故选B。 4. 科学家发现某水稻对盐碱环境的耐受性明显增强，研究表明这与表观遗传有关。下列关于该现象的叙述，错误的是（ ） A. 表观遗传不改变水稻基因的碱基排列顺序 B. 表观遗传导致的这些性状变化可以遗传给子代 C. 可能是水稻的相关基因发生了甲基化 D. 这种表观遗传现象只发生在水稻的幼苗期 【答案】D 【解析】 【详解】A、表观遗传通过DNA甲基化、组蛋白修饰等方式调控基因表达，不改变基因的碱基排列顺序，A正确； B、表观遗传导致的性状变化可通过配子传递给子代（如DNA甲基化修饰的遗传），B正确； C、基因甲基化是表观遗传的常见机制，可能抑制或激活相关基因的表达，从而影响水稻对盐碱的耐受性，C正确； D、表观遗传可发生在生物体整个生命阶段（如发育各时期或环境诱导下），并非仅限幼苗期，D错误。 故选D。 5. 有人说：“基因是导演，蛋白质是演员，性状是演员的表演作品”。结合所学知识，下列说法错误的是（ ） A. 生物体的性状不完全是由基因决定的 B. 细胞分化的本质是基因的选择性表达 C. 基因和性状之间并不都是一一对应关系 D. 基因均通过控制蛋白质的结构直接控制性状 【答案】D 【解析】 【分析】基因对性状的控制途径：基因通过控制酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物的性状，基因还可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状，基因对性状的控制还受环境的影响。基因与基因、基因与基因产物、基因与环境相互作用，精细地调控着生物的性状。 【详解】A、生物体的性状是由基因决定的，同时也受环境的影响，因此生物体的性状不完全是由基因决定的，A正确； B、细胞分化的本质是基因的选择性表达，遗传物质不变，B正确； C、有的性状受多对等位基因控制，因此基因和性状之间并不都是一一对应的关系，C正确； D、基因通过控制蛋白质的结构直接或间接的控制生物性状，基因可以通过控制酶的形成控制生物代谢，进而间接控制生物性状，D错误。 故选D。 6. 科研人员在每支试管中分别加入一种氨基酸，再加入除去DNA和mRNA的细胞提取液，以及人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸链，结果加入苯丙氨酸的试管中出现了多聚苯丙氨酸的肽链。下列叙述错误的是（ ） A. 细胞提取液可为肽链合成提供一些条件 B. 细胞提取液中的mRNA会干扰实验结果 C. 该实验可用来探究密码子UUU对应的是苯丙氨酸 D. 向加入苯丙氨酸的试管中加入其他氨基酸即可探究后者的密码子 【答案】D 【解析】 【分析】翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，场所是核糖体，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。 【详解】A、细胞提取液中含有酶、能量、核糖体、tRNA 等物质，可为肽链合成提供一些条件，A 正确； B、若细胞提取液中含有mRNA会干扰实验结果，导致翻译的模板不是人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸链，B 正确； C、人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸链（UUU……）作为模板，加入苯丙氨酸的试管中出现了多聚苯丙氨酸的肽链，可用来探究密码子 UUU 对应的是苯丙氨酸，C 正确； D、探究其他氨基酸的密码子，需在新试管中加入该氨基酸和对应的多聚核苷酸链（如多聚A等）作为模板，仅向原试管加入其他氨基酸无法探究，D错误。 故选D。 7. 下图表示控制某种酶合成的基因中突变位点附近编码4个氨基酸的碱基序列。若仅考虑图示碱基的改变，下列说法错误的是（ ） A. 相应mRNA为5'…UGC ACU UUU AGC…3' B. 图示AGT突变为GGT后，氨基酸的种类不变 C. 单个碱基的替换造成的影响一般大于碱基的增添 D. 若图中AGT缺失AG，则合成的肽链会变短 【答案】C 【解析】 【分析】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换而导致基因中遗传信息改变，但由于密码子的简并性，突变基因指导形成的蛋白质不一定改变。 【详解】A、转录的模板是DNA的模板链，mRNA和DNA模板链互补配对，因此相应的mRNA为5'…UGC ACU UUU AGC…3'，A正确； B、图示AGT突变为GGT后，转录形成的密码子由ACU变为ACC，两种密码子编码的是同一种氨基酸，B正确； C、单个碱基的替换一般只影响对应的这个氨基酸，单个碱基增添一般会影响该位点对应的以及之后的所有氨基酸序列，因此单个碱基的替换造成的影响一般小于碱基的增添，C错误； D、若图示AGT缺失AG，则转录的mRNA上碱基序列变为5’UGCAUUUAGC3’，第三个密码子变为UAG（终止密码子），因此翻译会提前终止，肽链合成变短，D正确。 故选C。 8. 一般情况下，在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合称为基因重组。下列有关基因重组的叙述，正确的是（ ） A. 姐妹染色单体的互换属于基因重组 B. 同源染色体自由组合可引起基因重组 C. 某些低等生物、高等生物都可能发生基因重组 D. 雌雄配子随机结合的过程发生了基因重组 【答案】C 【解析】 【详解】A、姐妹染色单体的互换发生在减数第二次分裂或有丝分裂中，属于染色体结构变异或未导致基因型变化，A错误； B、同源染色体在减数第一次分裂时分离，而非同源染色体自由组合导致基因重组，选项描述混淆概念，B错误； C、低等生物（如细菌通过转化、转导等）和高等生物（通过减数分裂）均可发生基因重组，C正确； D、雌雄配子结合为受精作用，属于配子多样性结果的体现，并非基因重组发生的过程，D错误。 故选C。 9. 作为野生植物的后代，许多栽培植物的染色体数目与它们的祖先大不相同。下列关于染色体数目变异的叙述，正确的是（ ） A. 染色体数目变异包括个别变化和成套变化 B. 单倍体均含有奇数个染色体组且高度不育 C. 诱导单倍体染色体数目加倍后得到的一定是纯合子 D. 体细胞中含有两个染色体组的个体就是二倍体 【答案】A 【解析】 【详解】A、染色体数目变异分为两类：个别染色体数目变化（如单体、三体）和以染色体组为单位的成倍变化（如多倍体），A正确； B、单倍体通常由配子发育而来，染色体组数可能为奇数或偶数（如四倍体的单倍体含2个染色体组），并非均高度不育（如二倍体的单倍体经染色体加倍后可育），B错误； C、若单倍体来源于多倍体（如四倍体杂合体的单倍体含2个不同染色体组），加倍后可能为杂合体（如AaBb→AAaaBBbb），C错误； D、二倍体的定义强调由受精卵发育且含两个染色体组，若体细胞含两个染色体组但由配子发育（如四倍体的单倍体），则属于单倍体而非二倍体，D错误。 故选A。 10. 香蕉具有丰富的营养价值，三倍体无子香蕉是全球栽培香蕉的主力军。下图表示由二倍体野生芭蕉（Aa，2n=22）培育三倍体无子香蕉的过程。下列叙述错误的是（ ） A. 培育无子香蕉时发生的变异属于可遗传变异 B. 加倍过程的机制是抑制纺锤体的形成 C. 无子香蕉细胞中染色体组数目最多有6个 D. 无子香蕉一般果实较大，有6种基因型 【答案】D 【解析】 【详解】A、培育无子香蕉的过程发生了染色体数目变异，这属于可遗传变异，A正确； B、加倍过程的机制是抑制纺锤体的形成，使有丝分裂后期染色体不能向两极移动而加倍，B正确； C、有丝分裂后期，染色体数目最多，无子香蕉细胞中染色体组数目最多有6个，C正确； D、野生芭蕉基因型为Aa，加倍后基因型为AAaa，一般果实较大，AAaa可产生AA、Aa、aa3种配子，所以AAaa与Aa杂交，理论上无子香蕉的基因型有4种，D错误。 故选D。 11. 低温诱导是培育植物新品种过程中常用的一种方法。下列有关低温诱导植物细胞染色体数目变化实验的叙述，错误的是（ ） A. 制作装片的步骤与观察植物细胞有丝分裂实验的相同 B. 体积分数为95%的酒精只用于解离过程 C. 视野中染色体数目发生加倍的细胞占少数 D. 不能持续观察某一个细胞的染色体形态变化 【答案】B 【解析】 【详解】A、低温诱导植物细胞染色体数目变化实验中制作装片的步骤为解离、漂洗、染色、制片，与观察植物细胞有丝分裂实验的相同，A正确； B、体积分数为95%的酒精可用于解离过程，还可用于洗去卡诺氏液，B错误； C、大多数细胞处于间期，并且只有部分细胞能被低温诱导染色体数目加倍，所以视野中染色体数目发生加倍的细胞占少数，C正确； D、解离处理后，细胞被杀死，不能持续观察某一个细胞的染色体形态变化，D正确。 故选B。 12. 慢性髓细胞性白血病是一种恶性疾病，患者骨髓内会出现大量恶性增殖的白细胞。该病是9号染色体和22号染色体互换片段所致。下列有关叙述错误的是（ ） A. 该变异属于染色体结构变异 B. 该变异不改变染色体的数目 C. 该变异对人是不利的 D. 猫叫综合征的病因与该病的完全相同 【答案】D 【解析】 【详解】A、9号和22号染色体互换片段属于非同源染色体之间的易位，属于染色体结构变异，A正确； B、染色体易位仅改变染色体结构，未导致染色体数目增减，B正确； C、该变异引发白血病，属于有害变异，对个体生存不利，C正确； D、猫叫综合征是5号染色体部分缺失（缺失变异）所致，而该病为易位变异，二者变异类型不同，D错误。 故选D。 13. 一对色觉正常的夫妻，因染色体变异生下一个性染色体组成为XXY且患红绿色盲的男孩。不考虑其他变异，下列叙述正确的是（ ） A. 患病男孩的体细胞内最多有47条染色体 B. 该对色觉正常夫妻均携带有红绿色盲致病基因 C. 母亲在减数分裂Ⅱ时姐妹染色单体未分离 D. 父亲在减数分裂Ⅰ时同源染色体分离异常 【答案】C 【解析】 【详解】A、患病男孩的体细胞在有丝分裂后期时，染色体数目会暂时加倍至94条（47×2），因此最多有94条，而非47条，A错误； B、父亲色觉正常（XBY），其X染色体携带显性正常基因，母亲为携带者（XBXb），B错误； C、母亲为XBXb，若减数分裂Ⅱ时Xb的姐妹染色单体未分离，会形成XbXb的卵细胞，与父亲的Y结合后产生XbXbY（XXY且色盲），C正确； D、若父亲减数分裂Ⅰ异常，会形成XY精子，与母亲Xb卵细胞结合后子代性染色体为XXY，但其中一个X来自父亲（正常XB），另一X来自母亲（Xb），子代应为XBXbY（表型正常），与题干矛盾，D错误。 故选C。 二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 14. 科学家发现了一种具有独特骨骼结构和形态特征的新禽龙类恐龙——康普顿雷龙的化石。下列叙述正确的是（ ） A. 恐龙化石是恐龙曾经存在于地球的直接证据 B. 通过化石可以了解已灭绝生物的形态结构特点 C. 通过化石可以了解已灭绝生物的进化顺序 D. 独特骨骼结构和形态特征是定向变异的结果 【答案】ABC 【解析】 【详解】ABC、在研究生物进化的过程中，化石是最重要的、比较全面的证据，通过化石可以了解已经灭绝的生物的形态结构特点，进化顺序，ABC正确； D、独特骨骼结构和形态特征是自然选择的结果，变异是不定向的，D错误。 故选ABC。 15. TAZ蛋白通过促进miR-29a（一种小分子RNA）的合成而抑制O-糖基化修饰酶基因（GALNT18）的表达，减少肺癌细胞O-糖基化修饰进而抑制其转移，如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. GALNT18mRNA中嘌呤数等于嘧啶数 B. miR-29a可以识别GALNT18mRNA C. TAZ蛋白通过miR-29a调控GALNT18的转录 D. GALNT18高表达会抑制肺癌细胞的转移 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、GALNT18mRNA是单链结构，嘌呤数不一定等于嘧啶数，A错误； B、从图中可以看出miR - 29a与GALNT18 mRNA存在相互作用，在RNA的相互作用中，通常是通过碱基互补配对原则进行识别的，所以miR - 29a通过碱基互补识别GALNT18 mRNA，B正确； C、TAZ蛋白可以促进miR-29a（一种小分子RNA）的合成，miR - 29a通过碱基互补识别GALNT18 mRNA，从而使GALNT18 mRNA降解，调控GALNT18的翻译过程，C错误； D、题干表明，TAZ通过抑制GALNT18的表达来抑制肺癌细胞的转移，据此可以推出GALNT18高表达会促进肺癌细胞的转移，D错误。 故选ACD。 16. 以某基因型为BB的植株为原材料，在辐射等条件下进行的育种过程如图所示。已知乙中含变异染色体的花粉不育，下列叙述错误的（ ） A. 过程①②分别改变了基因的种类、数目 B. B、b基因的碱基数目不同，碱基序列也不同 C. 过程②③发生的变异均能在显微镜下观察到 D. 乙自交两代，子代中含变异染色体的个体占1/8 【答案】BD 【解析】 【详解】A、①属于基因突变，②属于染色体结构变异中的缺失，过程①②分别改变了基因的种类、数目，A正确； B、过程①发生的突变为基因突变，B、b基因的碱基数目可能相同，但碱基序列一定不同，B错误； C、过程②发生了染色体结构变异（缺失），③发生了染色体数目变异（成套增加），均发生了染色体变异，该变异都能在显微镜下观察到，C正确； D、假设乙的基因型为BO，自交时由于O雄配子不育，F1中只有BB、BO两种基因型，比例为1：1，F1中BB、BO分别自交，F2中也只有BB、BO两种基因型，比例为3：1，即BO=1/4，D错误。 故选BD。 17. 抗维生素D佝偻病常见病状有低磷酸盐血症、肠道钙吸收功能障碍等，患者骨骼发育异常，身材矮小。现有一对夫妇，男方患病、女方正常，下列相关叙述错误的是（ ） A. 抗维生素D佝偻病遗传与性别相关联 B. 可在患者家庭中准确调查该遗传病的发病率 C. 该夫妇进行遗传咨询时，应建议他们生女孩 D. 口服维生素D能治愈抗维生素D佝偻病 【答案】BCD 【解析】 【详解】A、抗维生素D佝偻病是一种单基因遗传病，属于伴X染色体显性遗传病，与性别相关联，A正确； B、调查遗传病的发病率应在人群中随机进行，B错误； C、该夫妇男方患病、女方正常，他们进行遗传咨询时，应建议他们生男孩，因为他们的后代中女孩均患病、男孩均正常，C错误； D、口服维生素D能促进肠道对钙磷的吸收，缓解相关症状，但不能治愈该病，D错误。 故选BCD。 18. 基因型为AaBb（两对基因独立遗传）的某二倍体生物有以下几种细胞分裂图像，下列说法正确的是（ ） A. 甲图中基因a最可能来源于染色体的易位 B. 乙图中基因a一定来源于基因突变 C. 丙细胞产生的子细胞发生染色体数目变异 D. 丁图中基因a的出现可能与基因重组有关 【答案】CD 【解析】 【详解】A、甲图是有丝分裂后期图像，基因a出现的原因是基因突变，A错误； B、乙处于减数分裂Ⅱ时期，图中基因a出现的原因可能是基因突变，也可能是染色体互换，B错误； C、丙细胞产生的2个子细胞，一个多一条染色体，一个少一条染色体，属于染色体数目变异，C正确； D、丁图是减数分裂Ⅱ后期图像，基因a出现的原因可能是减数分裂I前期发生了同源染色体的非姐妹染色单体的互换，导致基因重组，D正确。 故选CD。 三、非选择题：本题共5小题，共59分。 19. 图1为原核细胞内基因表达的相关过程图，图2为图1中的局部放大图，其中甘、天、色、丙分别表示甘氨酸、天冬氨酸、色氨酸和丙氨酸。回答下列问题： （1）图1所示过程需要的原料为______，与真核细胞的细胞核基因表达的过程相比，其特点是______。 （2）图1中两个核糖体上最终合成的物质______（填“相同”或“不同”），原因是_______。 （3）图2过程中tRNA与mRNA结合特异性部位是前端的______，决定丙氨酸的密码子是_______。 （4）某植物细胞核基因M编码的肽链在茎部和叶肉细胞中很难被找到，而在根部细胞中含量却很高，其根本原因是______。若M基因发生插入突变，使mRNA中插入了连续的三碱基序列GCA，与原肽链的氨基酸序列相比，突变后新表达的肽链除增加1个氨基酸外，还有1个氨基酸种类发生了改变，从mRNA上的碱基序列分析，出现上述现象的原因是GCA的插入点在______。 【答案】（1） ①. 核糖核苷酸、氨基酸 ②. 转录、翻译在同一空间同时进行 （2） ①. 相同 ②. 模板mRNA相同 （3） ①. 反密码子 ②. GCA （4） ①. 基因的选择性表达 ②. mRNA上的某一密码子内部 【解析】 【分析】转录 是以DNA分子的一条链（模板链）为模板，在RNA聚合酶的催化下，按照碱基互补配对原则（A与U配对、T与A配对、G与C配对），合成RNA（包括mRNA、tRNA、rRNA）的过程。翻译 是以mRNA为模板，在核糖体上，tRNA携带相应的氨基酸，按照mRNA上密码子的排列顺序，合成具有一定氨基酸序列的多肽链（蛋白质）的过程。 【小问1详解】 图1包括转录和翻译两个过程，它们所需的原料为核糖核苷酸、氨基酸。图1为原核生物体内基因的表达过程，转录和翻译同时进行，真核细胞内先转录后翻译。故与真核细胞的细胞核基因表达的过程相比，转录和翻译可在同一空间同时进行。 【小问2详解】 图1中两个核糖体上最终合成的肽链中氨基酸的个数应该是相同的，原因是模板mRNA相同。 【小问3详解】 tRNA和mRNA结合的特异性部位是一端的三个相邻碱基，即反密码子。mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基为一个密码子，根据图2中运输丙氨酸的tRNA上的反密码子可知，mRNA上决定丙氨酸的密码子是GCA。 【小问4详解】 某植物细胞核基因M编码的肽链在茎部和叶肉细胞中很难被找到，而在根部细胞中含量却很高，这是细胞分化的结果，细胞分化的实质是基因的选择性表达。若M基因发生插入突变导致mRNA中插入了连续的三碱基序列GCA，与原肽链相比，突变后新表达的肽链除增加1个氨基酸外，还有1个氨基酸种类发生了改变，这表明插入的三个碱基转录后的序列位于mRNA的某个密码子内部，这六个碱基组成两个新的密码子，从而引发上述双重变化。 20. 果蝇的灰身和黑身基因（A/a）位于Ⅱ号染色体上，另一对位于X染色体上的等位基因（R/r）会影响黑身果蝇的体色深度，相关实验如下表所示。回答下列问题： 亲代 F1 F2 黑身雌蝇（aaXRXR） 全为灰身 雌蝇中灰身：黑身=3：1 灰身雄蝇（AAXrY） 雄蝇中灰身：黑身：深黑身=6：1：1 （1）果蝇作为遗传学实验的材料，其优势有______。 （2）F1雄蝇的基因型是______，F2灰身雌蝇中纯合子的占比为______。等位基因（R/r）对黑身果蝇的体色深度的影响为______。 （3）一只黑身雌蝇（aaXRXR）发生了下图中的______（变异类型）。变异细胞减数分裂时，所有染色体同源区段须联会且均相互分离，才能形成可育配子。用该果蝇重复上述实验，F1的表型为______；不考虑其他变异，F1雌果蝇产生的配子中基因型为aXr的配子的占比为______；F2的雄蝇中深黑身个体的占比为______。 【答案】（1）后代数量多，生活周期短，有多对易于区分的相对性状 （2） ①. AaXRY ②. 1/6 ③. 基因R不影响黑身果蝇的体色，基因r会加深黑身果蝇的体色 （3） ①. 染色体变异 ②. 全为灰身 ③. 1/8 ④. 1/32 【解析】 【分析】据题干分析可知：两对等位基因分别位于不同对的同源染色体上，故两对等位基因遵从基因的自由组合定律。 【小问1详解】 果蝇后代数量多，生活周期短，有多对易于区分的相对性状，常作为遗传学实验的材料。 【小问2详解】 根据题意可知，两对等位基因独立遗传，黑身雌蝇（aaXRXR）与灰身雄蝇（AAXrY）杂交，F1雄蝇的基因型是AaXRY，F1雌蝇的基因型是AaXRXr，F2灰身雌蝇的基因型为A_XRX-，其中纯合子的比例为（1/3）×（1/2）=1/6。F2中才出现深黑身，说明基因R不影响黑身果蝇的体色，基因r会加深黑身果蝇的体色。 【小问3详解】 由图可知，变异发生在非同源染色体之间，属于染色体变异。黑身雌蝇（aaXRXR）发生染色体变异后，X染色体、Ⅱ号染色体组成了新染色体，由题意可知，进行减数分裂时只能产生两种配子，正常的aXR、和异常连锁的aXR。重复实验，则F1全为灰身，F1雌蝇中有1/2AaXRXr正常，有1/2AaXRXr异常（含7条染色体，a与XR连锁），F1雌果蝇产生的配子中基因型为aXr的配子的占比为1/2×1/4=1/8；同时F1雄蝇中有1/2AaXRY正常，有1/2AaXRY异常（含7条染色体，a与XR连锁），F1雄果蝇产生的含Y染色体的配子中基因型为aY的配子的占比为1/4，故F2的雄蝇中深黑身个体所占比例为（1/4）×（1/8）=1/32。 21. 甲病和AS均为单基因遗传病，分别由A/a、B/b基因控制，其中AS是一种罕见的脑部疾病。某家系的系谱图如图所示，其中Ⅱ-5的父母分别患有甲病和AS，I-3不含甲病的致病基因。不考虑突变和X、Y染色体同源区段，回答下列问题： （1）甲病是_____（填“显”或“隐”）性基因控制的遗传病，致病基因位于______（填“X”或“常”）染色体上，判断依据是_____。 （2）甲病相关基因与AS相关基因的遗传______（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，判断依据是_______。 （3）I-4的基因型为______；Ⅱ-5的次级精母细胞中含有______个AS致病基因；Ⅱ-5和Ⅱ-6生一个正常男孩的概率为_______。 【答案】（1） ①. 隐 ②. X ③. I-3和I-4均不患病，I-3不含甲病的致病基因，生下的Ⅱ-7患甲病 （2） ①. 遵循 ②. 甲病相关基因位于X染色体上，AS相关基因位于常染色体上 （3） ①. BbXAXa ②. 0或2 ③. 3/16 【解析】 【分析】无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有正非伴性，父子都病为伴性。 【小问1详解】 I-3和I-4均不患病，I-3不含甲病的致病基因，二者生下的Ⅱ-7患甲病，因此甲病为伴X染色体隐性遗传病。 【小问2详解】 I-3和I-4均不患病，生下的Ⅱ-6为患AS女儿，因此AS为常染色体隐性遗传病。甲病相关基因位于X染色体上，AS相关基因位于常染色体上，甲病相关基因与AS相关基因的遗传遵循自由组合定律。 【小问3详解】 甲病相关基因位于X染色体上，AS相关基因位于常染色体上，由遗传系谱图可知，I-3携带AS的致病基因，基因型为BbXAY，I-4携带两种病的致病基因，基因型为BbXAXa，Ⅱ-6的基因型为1/2bbXAXa、1/2bbXAXA；Ⅱ-5表现正常，携带有AS致病基因，基因型为BbXAY，其次级精母细胞中含有0或2个AS致病基因；Ⅱ-5（BbXAY ）产生Y配子1/2，Ⅱ-6（ 1/2bbXAXa、1/2bbXAXA ）产生XA配子概率3/4，故生一个不患甲病男孩的概率为1/2×3/4=3/8，Bb×bb，后代不患AS的概率为1/2，生一个正常男孩的概率为3/8×1/2=3/16。 22. 图1为某二倍体高等动物细胞分裂不同时期的细胞图，图2表示细胞分裂过程中细胞内同源染色体对数的变化、回答下列问题： （1）图1中的细胞①对应图2中_______（填字母）阶段，细胞③的名称为_______。 （2）配子中染色体组合具有多样性，这往往与图1中细胞_______（填序号）的染色体的行为有关，该细胞处于图2中的________（填字母）阶段。 （3）由细胞④中存在基因B、b可以推测，该细胞形成过程中发生了_______，发生的时期是________。 （4）若细胞④中基因B、b所在染色体移向细胞同一极，其他细胞分裂正常，则相应卵原细胞减数分裂所产生配子中正常配子的占比为_______，原因是_______。 【答案】（1） ①. AB  ②.  次级卵母细胞或极体 （2） ①. ②  ②.  FG （3） ①. 基因突变或基因重组  ②. 减数第一次分裂前的间期或减数第一次分裂前期 （4） ①.  1  ②.  一个初级卵母细胞经减数分裂形成次级卵母细胞和极体，细胞④为极体，极体异常不影响次级卵母细胞，后者可发育成一个正常配子。 【解析】 【分析】本题围绕二倍体高等动物细胞分裂展开，考查有丝分裂与减数分裂的图像识别、过程分析及变异判断，需结合细胞分裂各时期的染色体行为和数量变化辨析。 【小问1详解】 细胞①是有丝分裂中期，对应图 2 中 AB 段，细胞中有含2对同源染色体 。 因图②细胞不均等分裂，故该个体为雌性，细胞③无同源染色体、染色体排列在赤道板，处于减数第二次分裂中期，该细胞名称是次级卵母细胞或（第一）极体。 【小问2详解】 配子多样性源于减数第一次分裂前期同源染色体非姐妹染色单体交叉互换和减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合，对应图 1 中细胞 ②（减数第一次分裂后期 ），处于图 2 中 FG 段（减数分裂同源染色体分离前 ）。 【小问3详解】 细胞④是减数第二次分裂后期，姐妹染色单体上基因不同（B、b ），可能是基因突变（DNA 复制时，减数第一次分裂前的间期 ）或基因重组（交叉互换，减数第一次分裂前期 ） 。 【小问4详解】 细胞④为均等分裂，细胞名称为极体，若细胞④中 B、b 染色体移向同一极，其他分裂正常，则证明次级卵母细胞分裂正常，所生成的卵细胞也正常。正常配子占 1（极体异常不影响卵细胞）。 23. 目前，我国已在太空中完成水稻（2n=24）的全生命周期培养实验。从太空返回地面的太空种子，经过筛选、培育，可获得优势明显、性状稳定的水稻新品种。回答下列问题： （1）在太空中，水稻种子发生变异的频率一般________（填“大于”“小于”或“等于”）在地球上的。进行太空育种，通常选择处于________（填“萌发”或“休眠”）状态的种子作为材料，原因是________。 （2）太空中的种子可能发生的可遗传变异类型有________（除表观遗传外）。种植太空种子后，一般会出现一些不同的新性状，这说明变异是________的。 （3）用太空种子培育的水稻植株中出现单体（2n-1）植株，若将单体植株作为母本，该植株减数分裂时，未联会配对的染色体随机移向细胞一极，则该植株可形成染色体数为______（写具体数字）的雌配子；若将单体植株的花药进行离体培养，发现染色体数为单数的花粉难以发育成单倍体植株，原因最可能是_______。 【答案】（1） ①. 大于 ②. 萌发 ③. 处于萌发期的种子的细胞分裂旺盛，DNA易发生突变（合理即可） （2） ①. 基因突变、染色体变异 ②. 不定向 （3） ①. 12或11 ②. 缺失的染色体上含有发育成植株所必需的基因（或缺少发育成完整植株所必需的遗传物质） 【解析】 【分析】可遗传变异包括基因突变、基因重组、染色体变异。 【小问1详解】 在太空中，由于射线等因素导致水稻种子发生变异的频率一般大于地球上的。进行太空育种，通常选择处于萌发状态的种子作为材料，原因是处于萌发期的种子的细胞分裂旺盛，DNA易发生突变。 【小问2详解】 太空旅行中，由于射线的照射会导致基因突变或染色体变异，进而引起性状的改变，即水稻种子可能发生的可遗传变异类型有基因突变、染色体变异。种植太空种子后，种植太空种子后，一般会出现一些不同的新性状，这说明变异是不定向的。 【小问3详解】 科学家用太空返回地面的水稻（2n=24）种子进行育种，其杂交后代出现单体（2n-1=23）植株，若将单体植株作为母本，该植株减数分裂时，未联会配对的染色体随机移向细胞一极，则该植株可形成染色体数为12或11的雌配子；若将单体植株的花药进行离体培养，发现染色体数为11的花粉难以发育成单倍体植株，据此可推测，该花粉中缺失的染色体上含有发育成植株所必需的基因或缺少发育成完整植株所必需的遗传物质，因而表现为无法分裂、分化。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$