精品解析：江苏省宿迁市2024-2025学年高二下学期6月期末化学试题

高二年级调研测试 化学 注意事项 考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求 1.本试卷共8页。满分为100分，考试时间为75分钟。考试结束后，请将答题卡交回。 2.答题前，请您务必将自己的姓名、学校、考试号等用书写黑色字迹的0.5毫米签字笔填写在答题卡上规定的位置。 3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人的是否相符。 4.作答选择题，必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑；如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。作答非选择题，必须用0.5毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律无效。 5.如需作图，必须用2B铅笔绘、写清楚，线条、符号等须加黑、加粗。 可能用到的相对原子质量：H1 C12 O16 一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。 1. 2023年南京大学首次实现了氨基酸的直接检测和区分。氨基酸中不一定含有的元素是 A. 硫 B. 氧 C. 氮 D. 氢 【答案】A 【解析】 【详解】氨基酸中一定存在氨基和羧基，则一定含有C、H、N、O四元素，不一定含S，故A正确； 故选：A。 2. 下列化学用语描述正确的是 A. 乙烯的结构简式： B. 的电子式： C. 的空间填充模型： D. 1，3-丁二烯的键线式： 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙烯的官能团是碳碳双键，其结构简式：，A错误； B．甲基形成过程中没有电子得失，所以其电子式为：，B错误； C．中第二周期的碳原子半径小于第三周期的氯原子，故分子的空间填充模型是，C错误； D．1，3-丁二烯的结构式为，其键线式是：；D正确； 故选D。 3. 下列乙醇发生的反应中没有O-H键断裂的是 A. 乙醇制备乙醚 B. 乙醇与乙酸制备乙酸乙酯 C. 乙醇催化氧化制备乙醛 D. 乙醇制备乙烯 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙醇制备乙醚是分子间脱水反应，一个乙醇分子脱去羟基的H（O-H键断裂），另一个脱去羟基的O，因此O-H键断裂，A不符合题意； B．乙醇与乙酸酯化反应中，乙醇的羟基O-H键断裂（醇脱H），参与形成水，因此O-H键断裂，B不符合题意； C．乙醇催化氧化生成乙醛时，羟基的O-H键断裂（脱H），同时相邻C的H被脱去，形成双键，因此O-H键断裂，C不符合题意； D．乙醇制备乙烯是分子内脱水反应，羟基的O与C之间的键断裂，同时相邻C的两个H被脱去形成双键，而O-H键未断裂（脱去的H来自C-H键），因此O-H键未断裂，D符合题意； 故选D。 4. 实验室制取乙烯并验证其化学性质的实验原理及装置均正确的是 A．制取 B．除去中的 C．验证不饱和性 D．收集 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．实验室制取乙烯需乙醇与浓硫酸（体积比1:3）在170℃反应，浓硫酸作脱水剂，该装置采用水浴加热，无法达到170℃的反应温度，不能实现脱水生成乙烯，A错误； B．酸性高锰酸钾溶液不仅能氧化，还会氧化乙烯生成，所以不能用酸性高锰酸钾溶液除去乙烯中的，应使用NaOH溶液，B错误； C．乙烯含碳碳双键，与溴的四氯化碳溶液发生加成反应使溶液褪色，可验证不饱和性，装置中气体通入溶液，长导管进短导管出，操作合理，C正确； D．乙烯密度与空气接近（乙烯摩尔质量，空气），不能采用排空气法收集，应采用排水法，D错误； 故答案为：C。 5. 下列有机物的性质与用途具有对应关系的是 A. 苯密度比水小，可用作萃取剂 B. 乙醇具有挥发性，可用作消毒剂 C. 油脂难溶于水，可用于制肥皂 D. 葡萄糖具有还原性，可用于制银镜 【答案】D 【解析】 【详解】A．苯作为萃取剂主要是因为其对某些物质溶解度高，且与水互不相溶，而非密度比水小，A不符合题意； B．乙醇的消毒作用源于其能使蛋白质变性的特性，与挥发性无关，B不符合题意； C．油脂制肥皂依赖其皂化反应（水解性质），而非难溶于水，C不符合题意； D．葡萄糖的还原性使其能还原银氨溶液生成银镜，性质与用途相对应，D符合题意； 故选D。 6. 下列选项所示的物质转化可以实现的是 A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【详解】A．甲苯与氯气应在光照条件下生成，A错误； B．乙炔与HCN发生加成反应生成，在催化剂作用下发生加聚反应生成，B正确； C．应与过量反应生成，此时溶液呈碱性，再加入乙醛加热，即可得砖红色沉淀，C错误； D．氯代烃发生消去反应需在的醇溶液中加热，D错误； 故选B。 7. 有机物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致其化学性质发生变化。下列事实不能说明上述观点的是 A. 乙酸的酸性弱于甲酸 B. 苯酚能与溴水反应，而乙醇不能 C. 溴乙烷能发生消去反应，而溴甲烷不能 D. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲烷不能 【答案】C 【解析】 【详解】A．甲酸的酸性强于乙酸，是由于乙酸分子中甲基的给电子效应，减弱了乙酸分子羧基中-O-H键的极性，从而使乙酸的酸性低于甲酸，说明原子团间的相互影响导致其化学性质发生变化，A不符合题意； B．苯酚的羟基受苯环影响，反应活性增强，而乙醇分子中羟基无此影响，说明原子团间的相互影响导致其化学性质发生变化，B不符合题意； C．溴乙烷能发生消去反应是因溴乙烷分子中存在β-H，溴甲烷分子中无β-H，二者属于结构差异影响而非原子(或原子团)间影响，C符合题意； D．甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲苯能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明由于苯环影响使侧链甲基易被氧化，说明原子团间的相互影响导致其化学性质发生变化，D不符合题意； 故选C。 8. 植物提取物阿魏萜宁具有抗菌活性，其结构简式如图所示。下列关于阿魏萜宁的说法正确的是 A. 可与溶液反应 B. 消去反应的产物最多有2种 C. 与溴水反应时只能发生取代反应 D. 酸性条件下水解的产物均可生成高聚物 【答案】D 【解析】 【详解】A．阿魏萜宁不含羧基，不能与溶液反应，故A错误； B．阿魏萜宁发生醇羟基消去反应，产物最多有3种，故B错误； C．阿魏萜宁含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应；阿魏萜宁含有酚羟基，能与溴水发生取代反应，故C错误； D．酸性条件下水解的产物之一含有碳碳双键，能发生加聚反应；水解的另一产物含有羧基和羟基，可发生缩聚反应生成高聚物，故D正确； 选D。 9. 物质Y是一种重要的药物中间体，其合成路线如下： 下列说法不正确的是 A. 中含碳氧键 B. X与互为顺反异构体 C. Y分子中不含有手性碳原子 D. 可用新制的检验Y中是否有X 【答案】A 【解析】 【详解】A．中含碳氧键，故A错误； B．X碳碳双键上的两个氢原子异侧，碳碳双键上的两个氢原子同侧互为顺反异构体，故B正确； C．手性碳原子上连接着四个不同的官能团或原子，Y分子中不含有手性碳原子，故C正确； D．X中含有醛基，Y中没有，可用新制的检验Y中是否有X，故D正确； 故选：A。 10. 下列事实不涉及烯醇式与酮式互变异构原理的是 A. 能与水反应生成 B. 可与反应生成 C. 水解生成 D. 中存在具有分子内氢键的异构体 【答案】B 【解析】 【分析】根据图示的互变原理，具有羰基的酮式结构可以发生互变异构转化为烯醇式，这种烯醇式具有的特点为与羟基相连接的碳原子必须有双键连接，这样的烯醇式就可以发生互变异构，据此原理分析下列选项。 【详解】A．水可以写成H-OH的形式，与CH≡CH发生加成反应生成CH2=CHOH，烯醇式的CH2=CHOH不稳定转化为酮式的乙醛，A不符合题意； B．丙烯醇中，与羟基相连接的碳原子不与双键连接，不会发生烯醇式与酮式互变异构，B符合题意； C．水解生成和CH3OCOOH，可以发生互变异构转化为，C不符合题意； D．可以发生互变异构转化为，即可形成分子内氢键，D不符合题意； 故答案选B。 11. 下列实验方案能达到探究目的的是 选项 探究目的 实验方案 A 证明石油裂解气中是否含有乙烯 将石油裂解产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液，观察溶液是否褪色 B 卤代烃()中X是否为Br原子 向试管中加入卤代烃()和NaOH溶液，加热，待溶液冷却后加入硝酸酸化，再滴加溶液，观察是否有浅黄色沉淀生成 C 乙醇样品中是否混有少量水 向乙醇样品中加入一小粒钠，观察是否有气泡产生 D 蔗糖是否发生水解 向蔗糖溶液中加入稀硫酸，加热一段时间，待溶液冷却后再加入少量新制的悬浊液，加热，观察是否产生砖红色沉淀 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．石油裂解气中可能含有其他不饱和烃（如丙烯、丁烯等），它们均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此该实验无法特异性证明乙烯的存在，A错误； B．卤代烃在NaOH溶液中水解生成Br-，冷却后加硝酸酸化可中和过量NaOH并排除OH-干扰，随后滴加AgNO3溶液若生成浅黄色沉淀（AgBr），即可证明X为Br，实验方案正确，B正确； C．乙醇和水均能与金属钠反应生成氢气，因此无法通过是否产生气泡判断乙醇中是否含水，C错误； D．蔗糖水解后需先用NaOH中和酸性环境，否则残留的硫酸会破坏Cu(OH)2悬浊液，导致无法检测水解产物葡萄糖，实验方案未中和酸，D错误； 故选B。 12. 乙酰苯胺()是微溶于冷水、可溶于热水的白色结晶性粉末。以苯胺和乙酰氯()为原料，添加，通过酰胺化反应生成乙酰苯胺；再经硝化、水解反应制备对硝基苯胺。下列有关说法不正确的是 A. 酰胺化时添加，可以提高乙酰苯胺的产率 B. 酰胺化制得的乙酰苯胺粗产物，可以通过重结晶的方法提纯 C. 苯胺与浓硝酸进行硝化，可以加快制备对硝基苯胺的速率 D. 工业废水中的乙酰苯胺，可以通过高温碱性水解去除 【答案】C 【解析】 【详解】A．酰胺化反应会生成HCl，NaHCO3与HCl反应，使HCl浓度降低，平衡正向移动，提高乙酰苯胺产率，A正确； B．乙酰苯胺微溶于冷水、可溶于热水，利用溶解度差异，重结晶可提纯，B正确； C．苯胺直接硝化时，氨基易被氧化，且易生成多硝基取代物，不能直接制对硝基苯胺，C错误； D．乙酰苯胺可溶于热水，在碱性条件下水解生成苯胺和乙酸盐，因此乙酰苯胺可以通过高温碱性水解去除，D正确； 故选C。 13. 利用氢碘酸的还原性和碘的氧化性将5-羟甲基糠醛(HMF)歧化得到5-甲基糠醛(5-MF)和2，5-二甲酰基呋喃(DFF)，其反应机理如图所示。下列说法不正确的是 A. 过程①中HMF发生还原反应 B. 反应中每转移1mol，消耗1molHMF C. 5-MF与DFF均存在含苯环的同分异构体 D. 若以为反应物，则歧化可得和 【答案】C 【解析】 【详解】A．过程①中5-羟甲基糠醛与HI反应生成5-MF和I2，HMF转化为5-羟甲基糠醛失去了氧原子，发生了还原反应，故A正确； B．根据图示，总反应方程式为2→++H2O，总反应可拆分为-2→+2H+，+2+2H+→+H2O，可得每消耗2mol HMF，总反应转移2mol，因此每消耗1molHMF，转移1mol，故B正确； C．DFF含5个不饱和度，若形成苯环，3个氧原子无法形成1个不饱和度，因此不存在含苯环的同分异构体，故C错误； D．由反应①可知可转化为，由反应②可知可转化为，故D正确； 故选C。 二、非选择题：共4题，共61分。 14. 链状有机物A是药物合成的一种溶剂，使用现代分析仪器测定的相关结果如图-1、图-2。 （1）确定结构 ①A的分子式为___________，其中图-2利用___________(分析方法)检验物质中含有某些特征基团。 ②A分子中不同化学环境的氢原子个数比为2：3，则其结构简式为___________。 （2）性质比较 A的一种同分异构体B，B的核磁共振氢谱显示分子中不同化学环境的氢原子个数比为9：1，则B的系统命名为___________。A沸点低于B的原因是___________。 （3）物质转化 A的一种同分异构体C，C的催化氧化产物能发生银镜反应；光照条件下，C和氯气反应生成的一氯代物有3种。由C制备叔丁基醚经历3步反应，其反应类型依次为___________、___________、___________。 【答案】（1） ①. ②. 红外光谱 ③. （2） ①. ‌2-甲基-2-丙醇 ②. B是醇类，能形成分子间氢键，而乙醚不能形成氢键 （3） ①. 消去反应 ②. 加成反应 ③. 取代反应 【解析】 【小问1详解】 ①由图-2可知，该有机物含有的化学键有醚键、C-H键，图-1可知其相对分子质量为74，含有1个氧原子，则分子式为：；图-2利用检验物质中含有某些特征基团，可知该分析方法为红外光谱，故答案为：；红外光谱。 ②A分子中不同化学环境的氢原子个数比为2：3，则其结构简式为：，故答案为：。 【小问2详解】 A的分子式为，一种同分异构体B，B的核磁共振氢谱显示分子中不同化学环境的氢原子个数比为9：1，说明含有三个甲基，且另外一个H原子与氧相连，结构简式为，则B的系统命名为：‌2-甲基-2-丙醇；因为B是醇类，能形成分子间氢键，而乙醚不能形成氢键，导致A的沸点低于B，故答案为：‌2-甲基-2-丙醇；B是醇类，能形成分子间氢键，而乙醚不能形成氢键。 【小问3详解】 乙醚的同分异构体C需满足两个条件：催化氧化产物能发生银镜反应，表明C必须是伯醇；光照条件下与氯气发生自由基取代反应，生成的一氯代物有3种，表明C分子碳链上中有3种不同化学环境的氢原子，则C为‌，制备叔丁基醚，首先发生消去反应，生成，接着与水发生加成反应，生成；与发生取代反应，生成叔丁基醚，故答案为：消去反应；加成反应；取代反应。 15. 苯乙烯是一种重要化工原料，以苯乙烯为原料可以制备一系列化工产品，流程如图所示。 （1）B的结构简式为___________。 （2）加热条件下，D在NaOH的醇溶液中完全反应生成的有机产物的结构简式为___________(不含“”结构)。 （3）下列说法正确的是___________。 A. E中所有碳原子共平面 B. E中有1个手性碳原子 C. 1molE与足量钠反应生成1.5mol D. E与甘油[]互为同系物 （4）G中碳原子的杂化方式为___________；G与发生催化氧化反应的化学方程式为___________。 （5）A→G为稀硫酸催化下的离子型反应，其反应机理经历3步转化，请将第2步转化补充完整。 第1步： 第2步：___________； 第3步： 【答案】（1） （2） （3）BC （4） ①. sp2、sp3 ②. 2+O22+2H2O （5）+H2O 【解析】 【分析】A与氯气发生加成反应生成B，B的结构简式为，B在一定条件下生成C，根据D的结构简式和反应条件可知，C与氢气发生加成反应生成D，C的结构简式为。 【小问1详解】 A（苯乙烯）与Cl2发生加成反应生成B，根据反应原理，双键打开，Cl原子分别加在双键两端的碳原子上，所以B的结构简式为。 【小问2详解】 D在NaOH的醇溶液中发生消去反应，由于题目要求不含“C=C=C”结构，根据消去反应的规律，相邻碳原子上的卤素原子和氢原子消去，生成。 【小问3详解】 A．E中碳原子均为饱和碳原子，饱和碳原子为四面体结构，所以所有碳原子不可能共平面，A错误； B．手性碳原子是指连有四个不同原子或原子团的碳原子，E中连羟基的碳原子为手性碳原子，即E有1个手性碳原子，B正确； C．E中含有3个-OH，1molE与足量钠反应生成0.5molH2，3mol-OH与3molNa反应生成1.5molH2，C正确； D．同系物是指结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物，E中有环状结构，E与甘油结构不相似，不互为同系物，D错误； 故选BC。 【小问4详解】 G中苯环上的碳原子为sp2杂化，侧链上的碳原子为sp3杂化。G与O2发生催化氧化反应，羟基被氧化为羰基，化学方程式为2+O22+2H2O。 【小问5详解】 根据反应机理，第1步是H+加到双键上生成碳正离子，第2步是水进攻碳正离子，生成中间产物，第3步是失去H+得到产物，所以第2步转化为+H2O。 16. 醇脱水可制备烯烃，实验室由环己醇合成环己烯的实验步骤如下： Ⅰ．合成反应 在如图装置a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸。b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。 Ⅱ．分离提纯 反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g。 （1）装置b的名称是___________，加入碎瓷片的作用是___________。 （2）在本实验分离过程中，将产物从分液漏斗的___________(填“上口倒出”或“下口放出”)。 （3）本实验中最容易产生的有机副产物的结构简式为___________。 （4）设计检验环己烯中是否存在环己醇的实验方案：___________。 （5）环己烯的产率为___________。 （6）写出以环己醇()为原料制备的合成路线流程图_________(无机试剂和有机溶剂任用)。 【答案】（1） ①. 直形冷凝管 ②. 防止a中液体暴沸 （2）上口倒出 （3） （4）取少量样品于试管中，加入金属钠，若有气泡产生，则存在环己醇（合理即可） （5）60.98% （6） 【解析】 【分析】利用环己醇在浓硫酸催化下发生消去反应生成环己烯，对反应产物进行分离提纯，用碳酸钠溶液除去多余的硫酸，用无水氯化钙进行干燥，最终通过蒸馏得到纯净环己烯，并计算环己烯的产率。 【小问1详解】 由图可知，装置b的名称是直形冷凝管；碎瓷片的存在可以防止在加热过程中产生暴沸现象。 【小问2详解】 环己烯密度小于水，故下层为水，上层是环己烯，故在本实验分离过程中，将产物从分液漏斗的上口倒出。 【小问3详解】 在浓硫酸加热条件下，环己醇除了可发生消去反应生成环己烯外，还可能发生分子间脱水生成，故本实验中最容易产生的有机副产物的结构简式为。 【小问4详解】 环己醇含有羟基，能和钠反应，故检验环己烯中是否存在环己醇的实验方案：取少量样品于试管中，加入金属钠，若有气泡产生，则存在环己醇。 【小问5详解】 20g环己醇的物质的量为，若完全反应，产生的环己烯的物质的量也是0.2mol，其质量为，而实际质量是10g，故环己烯的产率为。 【小问6详解】 环己醇在浓硫酸加热条件下生成环己烯，环己烯与溴水发生加成反应生成，在NaOH醇溶液加热下发生消去反应，生成，合成路线流程图如下：。 17. 化合物M[]是一种治疗高血压的药物(“-Ph”为苯基的缩写)，其合成路线如下： （1）A→B中有另一有机物生成，该有机物为___________(填结构简式)。 （2）C分子中的含氧官能团名称为硝基、酯基和___________。 （3）E→F的反应需经历的过程，中间体X分子式为，中间体X的结构简式为___________，X→F的反应类型为___________。 （4）写出同时满足下列条件的H的一种芳香族同分异构体的结构简式___________。碱性条件下水解后酸化，生成X、Y和Z三种有机产物。X、Y均为芳香族化合物且均含有2种不同化学环境的氢原子，X能和溶液反应；Z分子中含有1个手性碳原子且存在顺反异构。 （5）已知：。请写出以、为有机原料制备的合成路线流程图________(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。 【答案】（1） （2）羰基 （3） ①. ②. 取代反应 （4） （5） 【解析】 【分析】A为与反应，生成B为；与反应，生成C；E与发生反应，生成F；F与发生酯化反应，生成G；G在一定条件下，生成H；C与H在甲醇钠的作用下，生成目标产物，据此分析作答。 【小问1详解】 A为与反应，生成B为，可知生成另一有机物应该为，故答案为：。 【小问2详解】 根据C的结构简式，可知分子中的含氧官能团名称为硝基、酯基和羰基，故答案为：羰基。 【小问3详解】 E为，分子式是：，与(分子式：)反应，生成X分子式为，可知该反应为三元环开环，结合F可知，中间体X的结构简式为：；再发生分子内的取代反应形成四元环，生成F，故答案为：；取代反应。 【小问4详解】 H的一种芳香族同分异构体，满足下列条件：碱性条件下水解后酸化，生成X、Y和Z三种有机产物，说明含有两个酰胺基；X、Y均为芳香族化合物且均含有2种不同化学环境的氢原子，说明结构要高度对称；X能和溶液反应，说明X含有羧基，结构简式为：，且应该位于结构中间，则Y和Z都含有氨基，因为Y的结构要高度对称，则Y的结构简式为：；Z分子中含有1个手性碳原子，说明有一个碳原子上连接四个不同的原子或基团，存在顺反异构，说明含有碳碳双键，且碳碳双键上同一碳原子连接两个不同的原子或基团，则Z的结构简式为：，综上H的一种芳香族同分异构体的结构简式为：，故答案为：。 【小问5详解】 与液溴在光照下，发生取代反应，生成；与反应，生成；与反应，生成；与HCl发生取代反应，生成；在碳酸钾的作用下，生成，合成路线流程图为：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高二年级调研测试 化学 注意事项 考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求 1.本试卷共8页。满分为100分，考试时间为75分钟。考试结束后，请将答题卡交回。 2.答题前，请您务必将自己的姓名、学校、考试号等用书写黑色字迹的0.5毫米签字笔填写在答题卡上规定的位置。 3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人的是否相符。 4.作答选择题，必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑；如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。作答非选择题，必须用0.5毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律无效。 5.如需作图，必须用2B铅笔绘、写清楚，线条、符号等须加黑、加粗。 可能用到的相对原子质量：H1 C12 O16 一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。 1. 2023年南京大学首次实现了氨基酸的直接检测和区分。氨基酸中不一定含有的元素是 A. 硫 B. 氧 C. 氮 D. 氢 2. 下列化学用语描述正确的是 A. 乙烯的结构简式： B. 的电子式： C. 的空间填充模型： D. 1，3-丁二烯的键线式： 3. 下列乙醇发生的反应中没有O-H键断裂的是 A. 乙醇制备乙醚 B. 乙醇与乙酸制备乙酸乙酯 C. 乙醇催化氧化制备乙醛 D. 乙醇制备乙烯 4. 实验室制取乙烯并验证其化学性质的实验原理及装置均正确的是 A．制取 B．除去中的 C．验证不饱和性 D．收集 A. A B. B C. C D. D 5. 下列有机物的性质与用途具有对应关系的是 A. 苯密度比水小，可用作萃取剂 B. 乙醇具有挥发性，可用作消毒剂 C. 油脂难溶于水，可用于制肥皂 D. 葡萄糖具有还原性，可用于制银镜 6. 下列选项所示的物质转化可以实现的是 A. B. C. D. 7. 有机物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致其化学性质发生变化。下列事实不能说明上述观点的是 A. 乙酸的酸性弱于甲酸 B. 苯酚能与溴水反应，而乙醇不能 C. 溴乙烷能发生消去反应，而溴甲烷不能 D. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲烷不能 8. 植物提取物阿魏萜宁具有抗菌活性，其结构简式如图所示。下列关于阿魏萜宁的说法正确的是 A. 可与溶液反应 B. 消去反应的产物最多有2种 C. 与溴水反应时只能发生取代反应 D. 酸性条件下水解的产物均可生成高聚物 9. 物质Y是一种重要的药物中间体，其合成路线如下： 下列说法不正确的是 A. 中含碳氧键 B. X与互为顺反异构体 C. Y分子中不含有手性碳原子 D. 可用新制的检验Y中是否有X 10. 下列事实不涉及烯醇式与酮式互变异构原理的是 A. 能与水反应生成 B. 可与反应生成 C. 水解生成 D. 中存在具有分子内氢键的异构体 11. 下列实验方案能达到探究目的的是 选项 探究目的 实验方案 A 证明石油裂解气中是否含有乙烯 将石油裂解产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液，观察溶液是否褪色 B 卤代烃()中X是否为Br原子 向试管中加入卤代烃()和NaOH溶液，加热，待溶液冷却后加入硝酸酸化，再滴加溶液，观察是否有浅黄色沉淀生成 C 乙醇样品中是否混有少量水 向乙醇样品中加入一小粒钠，观察是否有气泡产生 D 蔗糖是否发生水解 向蔗糖溶液中加入稀硫酸，加热一段时间，待溶液冷却后再加入少量新制的悬浊液，加热，观察是否产生砖红色沉淀 A. A B. B C. C D. D 12. 乙酰苯胺()是微溶于冷水、可溶于热水的白色结晶性粉末。以苯胺和乙酰氯()为原料，添加，通过酰胺化反应生成乙酰苯胺；再经硝化、水解反应制备对硝基苯胺。下列有关说法不正确的是 A. 酰胺化时添加，可以提高乙酰苯胺的产率 B. 酰胺化制得的乙酰苯胺粗产物，可以通过重结晶的方法提纯 C. 苯胺与浓硝酸进行硝化，可以加快制备对硝基苯胺的速率 D. 工业废水中的乙酰苯胺，可以通过高温碱性水解去除 13. 利用氢碘酸的还原性和碘的氧化性将5-羟甲基糠醛(HMF)歧化得到5-甲基糠醛(5-MF)和2，5-二甲酰基呋喃(DFF)，其反应机理如图所示。下列说法不正确的是 A. 过程①中HMF发生还原反应 B. 反应中每转移1mol，消耗1molHMF C. 5-MF与DFF均存在含苯环的同分异构体 D. 若以为反应物，则歧化可得和 二、非选择题：共4题，共61分。 14. 链状有机物A是药物合成的一种溶剂，使用现代分析仪器测定的相关结果如图-1、图-2。 （1）确定结构 ①A的分子式为___________，其中图-2利用___________(分析方法)检验物质中含有某些特征基团。 ②A分子中不同化学环境的氢原子个数比为2：3，则其结构简式为___________。 （2）性质比较 A的一种同分异构体B，B的核磁共振氢谱显示分子中不同化学环境的氢原子个数比为9：1，则B的系统命名为___________。A沸点低于B的原因是___________。 （3）物质转化 A的一种同分异构体C，C的催化氧化产物能发生银镜反应；光照条件下，C和氯气反应生成的一氯代物有3种。由C制备叔丁基醚经历3步反应，其反应类型依次为___________、___________、___________。 15. 苯乙烯是一种重要化工原料，以苯乙烯为原料可以制备一系列化工产品，流程如图所示。 （1）B的结构简式为___________。 （2）加热条件下，D在NaOH的醇溶液中完全反应生成的有机产物的结构简式为___________(不含“”结构)。 （3）下列说法正确的是___________。 A. E中所有碳原子共平面 B. E中有1个手性碳原子 C. 1molE与足量钠反应生成1.5mol D. E与甘油[]互为同系物 （4）G中碳原子的杂化方式为___________；G与发生催化氧化反应的化学方程式为___________。 （5）A→G为稀硫酸催化下的离子型反应，其反应机理经历3步转化，请将第2步转化补充完整。 第1步： 第2步：___________； 第3步： 16. 醇脱水可制备烯烃，实验室由环己醇合成环己烯的实验步骤如下： Ⅰ．合成反应 在如图装置a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸。b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。 Ⅱ．分离提纯 反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g。 （1）装置b的名称是___________，加入碎瓷片的作用是___________。 （2）在本实验分离过程中，将产物从分液漏斗的___________(填“上口倒出”或“下口放出”)。 （3）本实验中最容易产生的有机副产物的结构简式为___________。 （4）设计检验环己烯中是否存在环己醇的实验方案：___________。 （5）环己烯的产率为___________。 （6）写出以环己醇()为原料制备的合成路线流程图_________(无机试剂和有机溶剂任用)。 17. 化合物M[]是一种治疗高血压的药物(“-Ph”为苯基的缩写)，其合成路线如下： （1）A→B中有另一有机物生成，该有机物为___________(填结构简式)。 （2）C分子中的含氧官能团名称为硝基、酯基和___________。 （3）E→F的反应需经历的过程，中间体X分子式为，中间体X的结构简式为___________，X→F的反应类型为___________。 （4）写出同时满足下列条件的H的一种芳香族同分异构体的结构简式___________。碱性条件下水解后酸化，生成X、Y和Z三种有机产物。X、Y均为芳香族化合物且均含有2种不同化学环境的氢原子，X能和溶液反应；Z分子中含有1个手性碳原子且存在顺反异构。 （5）已知：。请写出以、为有机原料制备的合成路线流程图________(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $