精品解析：四川省成都东部新区养马高级中学2024-2025学年高一下学期6月月考生物试题

成都东部新区养马高级中学 2024-2025 学年度（下） 高 2024级 6 月考试生物试题 注意事项：请将姓名、班级答案写在答题卡相应位置。 一、选择题：本题共 30 个小题，1-10每小题 1分，11-30每小题2分，共50 分。在每小题给出的四个 选项中，只有一个选项符合题目要求。 1. 控制两对相对性状的基因自由组合，如果F2的分离比分别是9：7、9：6：1和15：1，那么F1与双隐性个体测交，得到的分离比分别是（ ） A. 1：2、1：4和1：3 B. 1：3、1：2：1和3：1 C. 1：3、2：1和1：3 D. 3：1、1：4：1和3：1 【答案】B 【解析】 【分析】 两对等位基因共同控制生物性状时，F2中出现的表现型异常比例分析： （1）12：3：1即（9A_B_+3A_bb）：3aaB_：1aabb或（9A_B_+3aaB_）：3A_bb：1aabb （2）9：6：1即9A_B_：（3A_bb+3aaB_）：1aabb （3）9：3：4即9A_B_：3A_bb：（3aaB_+1aabb）或9A_B_：3aaB_：（3A_bb+1aabb） （4）13：3即（9A_B_+3A_bb+1aabb）：3aaB_或（9A_B_+3aaB_+1aabb）：3A_bb （5）15：1即（9A_B_+3A_bb+3aaB_）：1aabb （6）9：7即9A_B_：（3A_bb+3aaB_+1aabb） 【详解】根据题意和分析可知：由F2的性状分离比分别为9：7、9：6：1和15：1，可知F1为双杂合体（AaBb）。 （1）F2的分离比为9：7时，说明生物的基因型为9A_B_：（3A_bb+3aaB_+1aabb），那么F1与双隐性个体测交，得到的表现型分离比分别是A_B_：（A_bb+aaB_+aabb）=1：3； （2）F2的分离比为9：6：1时，说明生物的基因型为9A_B_：（3A_bb+3aaB_）：1aabb，那么F1与双隐性个体测交，得到的表现型分离比分别是A_B_：（A_bb+aaB_）：aabb=1：2：1； （3）F2的分离比为15：1时，说明生物的基因型为（9A_B_+3A_bb+3aaB_）：1aabb，那么F1与双隐性个体测交，得到的表现型分离比分别是（A_B_+A_bb+aaB_）：aabb=3：1。 故选B。 【点睛】 2. 基因型为AaBb的个体，产生的配子基因型不可能是（ ） A. AB B. Ab C. Aa D. ab 【答案】C 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A和a、B和b是两对等位基因，在减数第一次分裂后期，等位基因随着同源染色体的分开而分离，同时非同源染色体上的非等位基因之间自由组合，因此，基因型为AaBb的个体能产生四种配子，即AB、Ab、ab、aB，不会产生基因型为Aa的配子，C符合题意。 故选C 3. 某生物小组在性状分离比的模拟实验中，若要增加乙桶中的一个D彩球，则应该进行的操作是（　　） A. 减少甲桶中的一个D彩球 B. 减少乙桶中的一个d彩球 C. 增加甲桶中的一个D彩球 D. 增加乙桶中的一个d彩球 【答案】D 【解析】 【分析】该实验的目的是通过模拟实验，认识和理解遗传因子的分离和配子的随机结合与生物性状之间的数量关系，以及理论值与实际值之间的差别，体验孟德尔的假说。 【详解】甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，因为个体产生的两种配子比例要相等，所以任一小桶中D彩球和d彩球的数量一定要相等。若要增加乙桶中的一个D彩球，则应该增加乙桶中的一个d彩球，D正确，ABC错误。 故选D。 4. 抗倒伏易染条锈病小麦与易倒伏抗条锈病小麦杂交，F1全是抗倒伏易染条锈病，F1自交得F2，F2中抗倒伏抗条锈病小麦共收获1200株，推测能稳定遗传的抗倒伏抗条锈病小麦有多少株？（ ） A. 400株 B. 600株 C. 800株 D. 300株 【答案】A 【解析】 【分析】 有题意可知，抗倒伏易染条锈病小麦与易倒伏抗条锈病小麦杂交，F1全是抗倒伏易染条锈病，其中抗倒伏（A）对易倒伏（a）为显性，易染条锈病（B）对抗条锈病（b）为显性，则F1基因型为AaBb，F1自交得F2，F2中有抗倒伏抗条锈病（A-bb），说明两对性状独立遗传，分别位于两对同源染色体上，所以遵循基因的自由组合定律。 【详解】由分析可知，两对性状独立遗传，遵循基因的自由组合定律，F1基因型为AaBb，F1自交得F2，F2中表现型及其比例为抗倒伏抗条锈病（A-B-）：抗倒伏抗条锈病（A-bb）：易倒伏易染条锈病（aaB-）：易倒伏抗条锈病（aabb）=9:3:3:1，其中抗倒伏抗条锈病中有1/3的为AAbb，可稳定遗传，有2/3的为Aabb，不能稳定遗传，若F2中抗倒伏抗条锈病小麦共收获1200株，推测能稳定遗传的抗倒伏抗条锈病小麦有1/3×1200=400株。 故选A。 【点睛】 5. 用下列哪种方法，可最简捷的依次解决①～④的遗传问题（ ） ①鉴定一只黑色（显性）豚鼠是否为纯合子； ②区别女娄菜披针形叶和狭披针形叶的显隐性关系； ③不断提高抗病小麦纯合子的比例； ④鉴定一株高茎豌豆是否为显性纯合子。 A. 测交、杂交、自交、测交 B. 自交、测交、测交、自交 C. 杂交、测交、自交、测交 D. 测交、杂交、自交、自交 【答案】D 【解析】 【分析】鉴别方法：（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；（2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；（5）检验杂种F1的基因型采用测交法。 【详解】①用测交法可鉴别一只黑色（显性）豚鼠是纯合子还是杂合子，如果后代只有显性个体，则黑色（显性）豚鼠很可能是纯合子；如果后代出现隐性个体，则黑色（显性）豚鼠为杂合子； ②用杂交法可以区别一对相对性状中的显隐性关系，后代数量多且只表现一种性状时，则表现出的性状是显性性状； ③用自交法可不断提高小麦抗病品种的纯度，因为杂合子自交后代能出现显性纯合子，通过淘汰隐性个体可逐渐提高抗病纯合子的比例； ④鉴别一株高茎豌豆是不是纯合子可以用杂交法或自交法，但最简便的方法是自交法。 所以应采取的方法分别是测交、杂交、自交、自交，D正确，ABC错误。 故选D。 6. 系谱图分析是遗传疾病诊断和优生的重要依据。下图单基因遗传病系谱图中，一定不属于常染色体显性遗传病的是（ ） A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【分析】人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾 病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体 异常遗传病三大类。 【详解】A、患病双亲生出正常男孩，表明该病为显性遗传病，分为伴X染色体显性遗传病和常染色体显性遗传病；若为伴X染色体显性遗传病，则男性患者的母亲和女儿一定患病，这与题图不符，可见该病不可能为伴X染色体显性遗传病，属于常染色体显性遗传病，A不符合题意； B、患病双亲生出正常男孩，表明该病为显性遗传病，若为伴X染色体显性遗传病，则男性患者的母亲和女儿一定患病，这与题图相符；若为常染色体显性遗传病，也与题图相符；故该病可能为伴X染色体显性遗传病或常染色体显性遗传病，B不符合题意； C、双亲正常，且女儿患病，故该病为常染色体隐性遗传病，C符合题意； D、图丁无法判断显隐性关系，若为伴X染色体显性遗传病，则男性患者的母亲和女儿一定患病，这与题图不符，可见该病不可能为伴X染色体显性遗传病，而可能是常染色体显性遗传病。若为伴X染色体隐性遗传病，则女性患者的父亲和儿子一定患病，符合题意；若为常染色体隐性遗传病，用B/b表示，患者的基因型为bb，符合题图，可见图丁可能属于常染色显性遗传病，可能属于伴X染色体隐性遗传病，可能属于常染色体隐性遗传病，D不符合题意。 故选C。 7. 色素失调症是一种伴X染色体显性遗传病，主要表现为皮肤、毛发和眼睛的色素分布异常。有关该病的叙述正确的是（　　） A. 女性患者可能多于男性患者 B. 男患者的致病基因来自父亲 C. 女性患者的父亲一定是患者 D. 女性患者的儿子一定是患者 【答案】A 【解析】 【分析】伴X染色体显性遗传的特点有女患者多于男患者，交叉遗传，连续遗传，男患者的女儿一定患病。 【详解】A、伴X染色体显性遗传病的特点之一是女性患者多于男性，A正确； B、男性患者的X染色体只能来自母亲，Y染色体来自父亲，B错误； C、女性患者的两个X染色体分别来自父母。若她的致病基因来自母亲（如母亲为携带者XAXa），则父亲可能正常（XaY）,此时，父亲并非患者，C错误； D、女性患者若为杂合子（XAXa），其儿子有50%概率遗传到正常Xa（不患病）或致病XA（患病）,因此，儿子不一定是患者，D错误。 故选A。 8. 若某动物细胞内有两对同源染色体，分别用A和a，B和b表示。下列各组精子中由同一个精原细胞经减数分裂形成的是（ ） A. AB、ab、ab、AB B. AB、aB、aB、AB C. AB、Ab、aB、ab D. aB、aB、ab、ab 【答案】A 【解析】 【详解】减数第一次分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，一个染色体组成为AaBb的精原细胞，经减数第一次分裂形成两个染色体组成不同的次级精母细胞；减数第二次分裂过程中，姐妹染色单体分离，来自同一个次级精母细胞的两个精子染色体组成相同。由同一个精原细胞经减数分裂形成的4个精子的染色体组成为AB、AB、 ab、ab或Ab、Ab、aB、aB，A正确，BCD错误。 故选A。 9. 如图为患红绿色盲的某家族系谱图，其中7号的致病基因来自（　　） A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 【答案】B 【解析】 【分析】红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传。 【详解】7号男性患病，其中X染色体只能来自5号，5号的X染色体一个来父方，一个来自母方，父方（1号）提供正常基因，所以色盲基因只能来自母方（2号），B正确，ACD错误。 故选B。 10. 下图中甲、乙、丙、丁分别表示某哺乳动物细胞（2N）进行减数分裂的不同时期，其中a表示细胞数目。请判断b、c、d依次代表（ ） A. 核DNA分子数、染色体数、染色单体数 B. 染色体数、核DNA分子数、染色单体数 C. 核DNA分子数、染色单体数、染色体数 D. 染色单体数、染色体数、核DNA分子数 【答案】A 【解析】 【分析】根据题意（a表示细胞数目）和图示分析可知：甲、乙、丙、丁分别处于减数分裂间期DNA分子未复制时、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期、减数第二次分裂末期或结束。 【详解】分析题图可知，d存在数量为0的时期，故d为染色单体数；b在细胞乙、丙中数量都与d相等，故b为核DNA分子数；c在细胞甲、丁中数量都与b相等，在细胞乙、丙中b的数量是c的二倍，故c为染色体数，综上分析，A正确。 故选A。 11. 马的体细胞中有32对染色体，其某个细胞分裂过程中染色体数量变化的部分情况如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. ab段对应的细胞中，染色体数可能为32条或64条 B. bc段对应的细胞中，核DNA数也会随之加倍 C. cd段对应的细胞不含姐妹染色单体 D. d点后，染色体解螺旋为染色质丝 【答案】B 【解析】 【分析】ab段可能是有丝分裂前、中期或者减数分裂Ⅱ前、中期，此时细胞中的染色体数可能为32条或64条。 【详解】A、ab段可能是有丝分裂前、中期或者减数分裂Ⅱ前、中期，此时细胞中的染色体数可能为32条或64条，A正确； BC、bc段对应的细胞中染色体数加倍，其原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，此时细胞中的核DNA数不会加倍，cd段对应的细胞也因此不含姐妹染色单体，B错误，C正确； D、d点后进入下一时期，染色体解螺旋为染色质丝，D正确。 故选B。 12. DNA指纹技术在案件侦破工作中有重要的用途。刑侦人员从收集到的血液、头发等样品中提取DNA，与犯罪嫌疑人的DNA进行比较，为案件的侦破提供证据。下列相关叙述错误的是（　　） A. 人体细胞中的DNA主要分布在细胞核中 B. 不同人DNA中所含遗传信息一般具有差异性 C. 人体遗传物质中含有8种核苷酸、5种含氮碱基 D. DNA由两条脱氧核苷酸链构成，元素组成为C、H、O、N、P 【答案】C 【解析】 【分析】1、DNA分子的多样性：构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种，配对方式仅2种，但其数目却可以成千上万，更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化，从而决定了DNA分子的多样性。 2、DNA分子的特异性：每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序，而特定的排列顺序代表着遗传信息，所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息，这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性。 【详解】A、人体细胞中的DNA主要分布在细胞核中，A正确； B、不同人的DNA不同，DNA的碱基排列顺序不同，不同人DNA中所含遗传信息一般具有差异性，B正确； C、人体遗传物质是DNA，DNA中含有4种脱氧核苷酸、4种含氮碱基（A、T、G、C），C错误； D、DNA由两条脱氧核苷酸链构成，元素组成为C、H、O、N、P，D正确。 故选C。 13. DNA双螺旋结构模型属于（ ） A. 物理模型 B. 概念模型 C. 数学模型 D. 原型 【答案】A 【解析】 【分析】模型法是指人们为了某种特定的目的而对认识对象所做的一种简化的概括性描述，有的借助于具体的实物或其他形象化的手段，有的则通过抽象的形式来表达；包括：物理模型、概念模型、数学模型。 【详解】模型是人们为了某种特定目的而对认识对象所作的一种简化的概括性的描述，这种描述可以是定性的，也可以是定量的；其形式有物理模型、概念模型、数学模型等；沃森和克里克制作的著名的DNA双螺旋结构模型属于物理模型，A正确，BCD错误。 故选A。 14. 某兴趣小组在学习了DNA是主要的遗传物质相关知识后，模仿赫尔希和蔡斯的实验思路进行了如图所示的实验，已知噬菌体大约繁殖了6代。下列对子代噬菌体的分析，正确的是（ ） A. 部分含有3H、32P和35S B. 部分含有32P和35S，全都含有3H C. 全都含有32P和3H，全都不含35S D. 全都含有3H，部分含有32P，全都不含35S 【答案】D 【解析】 【分析】噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】A、培养液中的3H进入细胞后会参与合成子代T2噬菌体的蛋白质与核酸，所以子代噬菌体都含有3H，A错误； BCD、亲代噬菌体的DNA中含有32P，子代噬菌体新合成的DNA链中不含32P，含有亲本模板链的DNA含有32P，子代噬菌体只有部分含有32P；噬菌体中含有35S的蛋白质外壳不能遗传到下一代，故子代噬菌体全都不含35S，BC错误，D正确。 故选D。 15. 如图为DNA分子结构示意图，下列有关叙述正确的是（ ） A. ④的名称是胞嘧啶脱氧核苷酸 B. ⑧对应的含氮碱基是胸腺嘧啶 C. ②和③交替连接构成DNA分子的基本骨架 D. 当DNA复制时，⑨的形成需要DNA连接酶 【答案】B 【解析】 【分析】据图分析，①是磷酸，②是脱氧核糖，③是胞嘧啶，⑤是腺嘌呤，⑥是鸟嘌呤，⑦是胞嘧啶，⑧是胸腺嘧啶。 【详解】A、分析题图可知，①是胸腺嘧啶脱氧核苷酸上的磷酸，不是胞嘧啶脱氧核苷酸上的磷酸，因此①②③不能组成一个脱氧核苷酸，A错误； B、依据A-T、G-C的碱基互补配对原则可知⑧对应的含氮碱基是胸腺嘧啶，B正确； C、分析题图可知，①是磷酸，②脱氧核糖，③是含氨碱基，DNA分子的基本骨架是由①②形成的，C错误； D、分析题图可知，⑨是碱基对之间的氢键，氢键的形成不需要DNA连接酶，DNA连接酶催化磷酸二酯键的形成，D错误。 故选B。 16. 含有100个碱基对的一个DNA分子片段，内含40个胸腺嘧啶，如果连续复制3次，则需游离的胞嘧啶脱氧核糖核苷酸有（ ） A. 60个 B. 80个 C. 180个 D. 420个 【答案】D 【解析】 【分析】已知1个DNA分子区段具有100个碱基对，即200个碱基，其中含有40个胸腺嘧啶（T），根据碱基互补配对原则，A=T=40个，则C=G=100-40=60个。 【详解】根据分析可知，每个DNA分子含有胞嘧啶60个。如果该DNA连续复制3次，需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸数目=（23-1）×60=420个，D正确，ABC错误。 故选D。 17. 一个15N标记的DNA分子在不含标记的培养液中培养3代，产生的子代DNA中含15N的DNA数量为（　　） A. 1 B. 2 C. 4 D. 6 【答案】B 【解析】 【分析】一个由15N标记的DNA分子，放在没有标记的环境中培养，复制3次后得到23=8个DNA，根据DNA半保留复制特点，其中有2个DNA分子各含一条母链（15N）。 【详解】一个DNA分子培养3代得8个DNA，根据DNA半保留复制特点，其中有2个DNA分子各含一条母链，而根据题意母链是15N标记的链，因此，ACD错误，B正确。 故选B。 18. 下列关于基因的表达过程中相关酶的叙述，正确的是（ ） A. RNA聚合酶与RNA结合，参与翻译过程 B. DNA聚合酶参与的DNA复制过程可在体外进行 C. 逆转录酶参与的逆转录过程需要核糖核苷酸作为原料 D. 在解旋酶的作用下，单链DNA可作为模板转录合成多种RNA 【答案】B 【解析】 【分析】中心法则包括DNA分子的复制、转录和翻译等过程，此外还包括RNA的复制和逆转录过程。 【详解】A、RNA聚合酶与DNA结合，参与转录过程，A错误； B、DNA聚合酶参与的DNA复制过程可在体外进行，如PCR，B正确； C、逆转录酶参与的逆转录过程需要脱氧核糖核苷酸作为原料，C错误； D、以单链DNA为模板转录合成多种RNA属于转录过程，该过程不需要解旋酶，D错误。 故选B。 19. 随着分子遗传学的发展，“DNA甲基化影响基因表达”的研究越来越受到关注。某种小鼠体内常染色体上的A基因能控制蛋白X的合成，a基因不能控制蛋白X的合成。蛋白X是小鼠正常发育必需的一种蛋白质，缺乏时小鼠表现为个体较小（侏儒鼠）。A基因的表达受到A基因上游一段DNA序列（P序列）调控。P序列甲基化（胞嘧啶上添加—CH3）后，A基因不能表达；P序列非甲基化时，A基因正常表达，如图。A基因的P序列在精子中是非甲基化的，传给子代后能正常表达，在卵细胞中是甲基化的，传给子代后不能表达。 P序列甲基化直接影响的过程是（ ） A. 转录 B. 翻译 C. DNA复制 D. 逆转录 【答案】A 【解析】 【详解】A、P 序列是 A 基因上游的调控序列，甲基化后 A 基因不能表达，说明影响转录过程（RNA 聚合酶结合或转录起始 ），A正确； BCD、翻译、DNA 复制、逆转录与 P 序列甲基化无直接关联，BCD错误。 故选A。 20. 已知AUG、GUG为起始密码，UAA、UGA、UAG为终止密码。假设编码某多肽分子的基因中一条链的碱基排列顺序为3'ACCACAGT…GGAACTTCGAT5'（其中“…．”表示省略了213个碱基，并且不含有编码终止密码的序列），若以此链为模板转录，最终形成的多肽链中氨基酸的数目最多是（ ） A. 74 B. 75 C. 77 D. 76 【答案】A 【解析】 【分析】翻译时，遇到mRNA上的起始密码子时，翻译开始，mRNA上的终止密码不决定氨基酸，当遇到终止密码子时，翻译结束；每个氨基酸对应信使RNA上的三个碱基。 【详解】已知AUG、GUG为起始密码子，UAA、UGA、UAG为终止密码子，首先写出基因中起始密码子和终止密码子模板链的碱基序列，分别为：TAC、CAC和ATT、ACT、ATC，然后在基因的起始端和末尾端寻找与之对应的碱基排列顺序，结果可以判断出编码氨基酸的基因片段模板链如下：3′CACAGT……GGAACT5′，其中尾端ACT转录形成的是终止密码子，不编码氨基酸，能编码氨基酸的碱基数量为213＋9＝222，编码的氨基酸数量最多为222÷3=74个，A正确。 故选A。 21. 下列关于真核生物遗传信息的转录过程的叙述，正确的是（ ） A. 转录以DNA的两条链为模板 B. 转录过程中不可能发生碱基T与A的配对 C. 转录需要tRNA作运载工具 D. 转录的产物与DNA的长度不相等 【答案】D 【解析】 【分析】基因控制蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程。 【详解】A、转录以DNA的一条链为模板，A错误； B、转录过程中存在碱基T和碱基A的配对，B错误； C、翻译过程需要tRNA作运载工具，C错误； D、转录的产物的长度小于DNA的长度，D正确。 故选D。 【点睛】本题知识点简单，考查遗传信息的转录和翻译，要求考生识记遗传信息转录和翻译的概念即可正确答题，属于考纲识记层次的考查，对于此类试题，需要考生掌握牢固的基础知识。 22. 下图是某同学画的中心法则示意图。下列叙述正确的是（ ） A. 至今发现图中所有的过程都可以在细胞中发生 B. 过程①和②的模板都是DNA的每一条链，但产物不同 C. 过程③需要的酶可由某些病毒提供 D. 过程④和过程⑤合称为基因表达，这两个过程不可能同时进行 【答案】C 【解析】 【分析】①复制，②转录，③逆转录，④RNA复制，⑤翻译。 【详解】A、⑥过程不会在细胞中发生，A错误； B、①模板是DNA两条链，②是DNA一条链，B错误； C、③逆转录酶可由某些病毒提供，如HIV，C正确； D、②⑤合称基因表达，两过程可在原核细胞中同时进行，D错误。 故选C。 23. UUU和UUC为苯丙氨酸（Phe）密码子，CCU、CCC、CCA和CCG为脯氨酸（Pro）密码子，AAA和AAG为赖氨酸（Lys）密码子。以下模板链中，能表达出Phe-Pro-Lys三肽的是（ ） A 5'-CTTCGGGAA-3' B. 5'-AAGGGCTTC-3' C. 5'-ATCCCGAAG-3' D. 5'-CAACGGGTT--3' 【答案】A 【解析】 【分析】转录过程以四种核糖核苷酸为原料，以DNA分子的一条链为模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA；翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。 【详解】A、模板链为5'-CTTCGGGAA-3'，根据碱基互补配对可知mRNA序列为3'-GAAGCCCUU-5'，翻译时核糖体沿着mRNA从5'移向3'端，因此mRNA5'-UUCCCGAAG-3'，则翻译出的三肽序列为Phe-Pro-Lys，A正确； B、模板链为5'-AAGGGCTTC-3'，根据碱基互补配对可知mRNA序列为3'-UUCCCGAAG-5'，翻译时核糖体沿着mRNA从5'移向3'端，因此mRNA5'-GAAGCCCUU-3'，则翻译出的三肽序列为谷氨酸-丙氨酸-亮氨酸，B错误； C、模板链为5'-ATCCCGAAG-3'，根据碱基互补配对可知mRNA序列为3'-UAGGGCUUG-5'，翻译时核糖体沿着mRNA从5'移向3'端，因此mRNA5'-GUUCGGGUA-3'，则翻译出的三肽序列为缬氨酸-精氨酸-缬氨酸，C错误； D、模板链为5'-CAACGGGTT-3'，根据碱基互补配对可知mRNA序列为3'-GUUGCCCAA-5'，翻译时核糖体沿着mRNA从5'移向3'端，因此mRNA5'-AACCCGUUG-3'，则翻译出的三肽序列为天冬氨酸-Pro-亮氨酸，D错误。 故选A。 24. 在实验室培养果蝇的过程中，偶然发现了一只残翅果蝇。为探究该果蝇的出现是否为基因突变所致，可检测残翅果蝇与野生型果蝇细胞中（　　） A. tRNA的种类 B. 翅形基因的碱基序列 C. 翅形基因的碱基种类 D. DNA的含量 【答案】B 【解析】 【分析】1、基因是DNA分子上有遗传效应的片段。2、基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换，导致基因结构的改变。 【详解】ACD、野生型果蝇和残翅果蝇细胞中tRNA种类、碱基种类和DNA的含量相同，无法作为判断残翅性状的出现是否为基因突变所致，ACD错误； B、基因突变指的是DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失而引起的基因碱基序列的改变，因此可检测残翅果蝇与野生型果蝇细胞中翅形基因的碱基序列来判断是否为基因突变所致，B正确。 故选B。 25. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ） A. 单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 B. 唐氏综合征患者的出现是由于亲本产生的异常精子参与了受精作用 C. 多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病低 D. 遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的疾病 【答案】D 【解析】 【分析】人类遗传病是指由于遗传物质改变引起的疾病,可分为单基因遗传病,多基因遗传病和染色体异常遗传病,单基因病是指受一对等位基因控制的疾病,而非单个基因控制。 【详解】A、单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，A错误； B、唐氏综合征患者的出现是由于亲本产生的异常配子参与了受精作用，B错误； C、多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高，C错误； D、遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的疾病，D正确。 故选D。 26. 如图所示a 、b 、c 、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于（ ） A. 个别染色体数目变异、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失 B. 三体、染色体片段缺失、个别染色体数目变异、染色体片段增加 C. 三倍体、染色体片段增加、个别染色体数目变异、染色体片段缺失 D. 染色体片段缺失、个别染色体数目变异、染色体片段增加、三倍体 【答案】A 【解析】 【分析】根据题图分析可知：a图中有一对染色体多了一条，b图中染色体上4片段重复，c图中每种染色体都是三条，d图中染色体上3、4片段缺失。 【详解】分析题图，a细胞中某一染色体多出了一条，属于个别染色体数目的增加；b细胞中一条染色体上的某一片段重复，属于染色体片段增加；c细胞中每种染色体都是三条，含有3个染色体组，可能属于三倍体；d细胞中有一条染色体上缺失了2个片段，属于染色体片段缺失；故依次属于个别染色体数目变异、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失，A正确。 故选A。 27. 人类12号染色体上的ATXN2基因中“CAG”序列异常重复扩增会导致“企鹅病”，患者走路摇摇晃晃，无法保持平衡。上述病例发生的根本原因是（ ） A. 染色体片段重复 B. 基因突变 C. 染色体数目增加 D. 基因重组 【答案】B 【解析】 【分析】DNA分子中发生碱基对的增添、替换和缺失，引起的基因结构的改变叫基因突变。 【详解】DNA分子中发生碱基对的增添、替换和缺失，引起的基因结构的改变叫基因突变，ATXN2基因中“CAG”序列异常重复扩增会导致“企鹅病”，原因是基因中碱基对的增添，故该病发生的根本原因是基因突变，B正确。 故选B。 28. 遗传咨询和产前诊断等手段，可以在一定程度上有效地预防遗传病的产生和发展。下列叙述正确的是（ ） A. 遗传咨询一定能确定胎儿是否患有单基因遗传病 B. 对胎儿细胞的染色体数量进行分析，可判断胎儿是否患猫叫综合征 C. 用光学显微镜检查胎儿细胞，可判断胎儿是否患有唐氏综合征 D. 基因检测可以诊断胎儿是否患有各种先天性疾病 【答案】C 【解析】 【分析】遗传病的监测和预防1、产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。2、遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。 【详解】A、遗传咨询能有效预防某些单基因遗传病，但不能断定胎儿是否患有单基因遗传病，A错误； B、猫叫综合征是染色体结构异常遗传病，所以对胎儿细胞的染色体进行数量分析，不能判断胎儿是否患猫叫综合征，B错误； C、唐氏综合征是染色体异常遗传病，所以用光学显微镜检查胎儿细胞，可判断胎儿是否患有唐氏综合征，C正确； D、通过基因诊断只能查出胎儿是否患有基因病，不能诊断胎儿是否患有各种先天性疾病（如染色体异常遗传病），D错误。 故选C。 29. 洋葱是二倍体生物，洋葱的卵细胞中含有的染色体组数是（ ） A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 【答案】A 【解析】 【分析】染色体组是细胞中的一组非同源染色体，大小形态和功能各不相同，但又相互协调，共同调节生物体的生长发育、遗传和变异，这样的一组染色体叫一个染色体组。 【详解】洋葱是二倍体生物，其体细胞中含有2个染色体组，洋葱的卵细胞中含有的染色体组数减半，是1个。 故选A。 30. 某一基因的起始端插入了2个碱基对。在插入位点的附近，再发生下列哪种情况有可能对其遗传信息影响最小（　　） A. 替换1个碱基对 B. 增加3个碱基对 C. 缺失3个碱基对 D. 缺失5个碱基对 【答案】D 【解析】 【分析】1、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，从而导致基因结构的改变。 2、密码子是指mRNA上编码一个氨基酸的3个相邻的碱基。若基因中缺失或增添的碱基对的数目是3的整倍数，那么该突变只会导致其控制合成的蛋白质中多了或少了几个氨基酸，但不会影响其他氨基酸序列；若基因中缺失或增添的碱基对的数目不是3的整倍数，那么该突变会导致突变位点之后的全部氨基酸序列发生改变。 【详解】A、某一基因的起始端插入了两个碱基对，在插入位点的附近替换单个碱基对仍然会导致插入位点之后全部的碱基序列改变，对蛋白质结构的影响较大，A错误； B、某一基因的起始端插入了两个碱基对，在插入位点的附近增加3个碱基对仍然会导致插入位点之后全部的碱基序列改变，对蛋白质结构的影响较大，B错误； C、某一基因的起始端插入了两个碱基对，在插入位点的附近缺失3个碱基对仍然会导致插入位点之后全部的碱基序列改变，对蛋白质结构的影响较大，C错误； D、某一基因的起始端插入了两个碱基对，在插入位点的附近缺失5个碱基对，可能只会使合成的蛋白质比原先蛋白质少一个氨基酸，其他氨基酸序列不会发生改变，这对蛋白质结构的影响较小，D正确。 故选D。 二、非选择题：本题共 5 个小题，共50 分。 31. 下表为某种昆虫（性别决定为XY型）的野生型和突变型的部分性状。 种类 翅型 翅长 体色 野生型 完整翅 长翅 黑身 突变型 残缺翅 短翅 灰身 （1）该昆虫种群中存在多种突变性状，体现了基因突变具有____________的特点；控制昆虫黑身和灰身的基因，主要区别在于____________________。 （2）若研究小组用完整翅纯合子和残缺翅纯合子杂交得F1，F1个体自由交配，F2中完整翅：残缺翅=3：1，说明____________为显性性状，若F2中出现_________________的结果，则说明控制该性状的基因位于X染色体上。 （3）若控制体色的基因位于常染色体上，研究小组将黑体与灰体昆虫作为亲本杂交，得到的F1中黑体：灰体=1：1，根据该结果无法确定显隐性关系，请以F1代个体为实验材料，设计一次杂交实验判断体色的显隐性，并预测结果和结论。 【答案】（1） ①. 随机性、不定向性 ②. 碱基对的排列顺序不同 （2） ①. 完整翅 ②. 残翅个体全为雄性或雌性个体全为完整翅 （3）从F1中选择多对黑体昆虫杂交，如果后代出现灰体，则黑体为显性，灰体为隐性；如果后代全为黑体，则灰体为显性，黑体为隐性。（或从 F1中选择多对灰体昆虫杂交，如果后代出现黑体，则灰体为显性，黑体为隐性:如果后代全为灰体，则黑体为显性，灰体为隐性。） 【解析】 【分析】1、基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变。 2、特点：普遍性：生物界中普遍存在；随机性：生物个体发育的任何时期和任何部位都有可能发生；低频性：突变频率很低；不定向性：可以产生一个以上的等位基因。 【小问1详解】 基因突变的随机性是指生物个体发育的任何时期和任何部位都有可能发生，不定向性是指可以产生一个以上的等位基因，该昆虫存在多种突变性状，体现了基因突变具有随机性和不定向性的特点；控制昆虫黑身和灰身的基因属于等位基因，等位基因的主要区别在于基因中碱基对的排列顺序不同。 【小问2详解】 若F1个体自由交配，F2中完整翅：残缺翅=3：1，则子代中表现“3”的是显性性状，即完整翅是显性性状；设相关基因为B、b，若控制该性状的基因位于X染色体上，则亲代完整翅纯合子XBXB和残缺翅纯合子XbY杂交得F1（XBXb、XBY），F1个体自由交配，F2中残翅个体（XbY）全为雄性。 【小问3详解】 若控制体色的基因位于常染色体上，设相关基因为A、a，将黑体与灰体昆虫作为亲本杂交，得到的F1中黑体：灰体=1：1，则亲代基因型为Aa、aa，若要确定显隐性关系，可从F1中选择多对黑体昆虫杂交：如果黑体为显性（Aa），灰体为隐性，则后代会出现灰体aa；如果灰体为显性，黑体为隐性（aa），则后代全为黑体aa。 （或从 F1中选择多对灰体昆虫杂交，如果后代出现黑体，则灰体为显性，黑体为隐性:如果后代全为灰体，则黑体为显性，灰体为隐性。） 【点睛】本题主要考查伴性遗传的相关知识，要求考生能够从题干中获取有效信息，解答时注意审题，能结合基因突变和分离定律的实质分析作答。 32. 在水果的栽培中，果实少籽的品种更受欢迎。少籽品种的类型根据其培育原理有多倍体少籽和易位少籽等。 （1）人们平时食用的普通西瓜是二倍体，为实现无籽的目的可利用二倍体西瓜培育三倍体西瓜，培育的第一年用秋水仙素处理母本获得四倍体植株，利用的原理是秋水仙素能____________；第二年种植的西瓜所结果实无籽的原因是____________。该育种过程依据的遗传学原理主要是____________。 （2）三倍体西瓜价格昂贵且育种技术较复杂，三倍体是指____________。研究证明，通过人工诱导染色体易位培育少籽西瓜，能有效克服以上缺点，部分育种过程如图1。在发生染色体易位的西瓜中，只有如图2所示的易位纯合体产生的配子育性正常，其余个体产生的配子均有一部分不育。用碘液可鉴定花粉育性，经碘液处理后，育性正常的花粉呈圆形黑色，败育花粉呈形状不规则的浅黄色。 ① 用60Co辐射后的种子记为M1，播种M1，自交得到的后代为M2。在M1中只有少数个体发生了如图A所示的染色体易位，原因是生物的突变具有____________的特点；若A植株产生的各种类型的配子均有一半不育，则其自交产生的后代中配子育性正常的植株所占比例为____________。 ② 若要大量获得图A所示少籽品种，需筛选出如图2所示的易位纯合体，可从A植株自交产生的M2中选取配子育性正常的单株作父本，与正常的二倍体母本进行杂交得到F1，种植F1并进行花粉育性检查，若显微镜下观察到____________，则父本为易位纯合体。进行杂交的同时应让该单株父本进行____________，以保留该品系。 【答案】 ①. 抑制纺锤体形成，使染色体数目加倍 ②. 减数分裂时同源染色体联会紊乱，无法正常形成配子 ③. 染色体（数目）变异 ④. 含有一个染色体组的配子和含有两个染色体组的配子结合，发育成的个体的体细胞中含有三个染色体组，称作三倍体 ⑤. 低频性、随机性、不定向性 ⑥. 1/8 ⑦. F1的花粉既有圆形黑色又有形状不规则的浅黄色 ⑧. 自交 【解析】 【分析】无子西瓜的培育的具体方法是：（1）用秋水仙素处理幼苗期的普通二倍体西瓜，得到四倍体西瓜；（2）用四倍体西瓜作母本，用二倍体西瓜作父本，杂交，得到含有三个染色体组的西瓜种子；（3）培养种子，就会得到三倍体西瓜；（4）这样的三倍体西瓜是开花后是不会立即结果的，还需要授给普通二倍体西瓜的成熟花粉，以刺激三倍体西瓜的子房发育成为果实。无子西瓜的培育是利用多倍体育种，其原理是染色体数目的变异，属于可遗传变异。 【详解】（1）利用普通二倍体西瓜可培育三倍体无子西瓜，培育的第一年用秋水仙素处理母本，抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍，从而获得四倍体植株；再以四倍体作母本，二倍体作父本进行杂交，获得三倍体种子；第二年种植的三倍体西瓜由于减数分裂时，同源染色体联会紊乱，无法正常形成配子，授以二倍体的花粉可以获得无子果实。该育种过程依据的遗传学原理主要是染色体数目变异。 （2）三倍体是指含有一个染色体组的配子和含有两个染色体组的配子结合，发育成的个体的体细胞中含有三个染色体组，称作三倍体。 ①用60Co辐射后种子中只有少数个体发生如图A所示的染色体易位，原因是生物的突变具有低频性、随机性、不定向性的特点；假设A植株图中所示染色体为AA'BB'，其中A和B表示正常染色体，A’和B’表示易位染色体，根据题意，在发生染色体易位的西瓜中，只有如图2所示的易位纯合体产生的配子育性正常，其余个体产生的配子均有一部分不育，则AA'BB'自交产生的后代中配子育性正常的植株（AABB和A'A'B'B'）所占比例为2/16=1/8。 ②若要大量获得图A所示的少籽品种，需筛选出如图2所示的易位纯合体，可从A植株自交产生的M2中选取配子育性正常的单株（AABB或A'A'B'B'）作父本，与正常的二倍体母本（AABB)进行杂交得到F1，F1为AABB或AA'BB'，种植F1并进行花粉育性检查，若显微镜下观察到F1的花粉既有圆形黑色又有形状不规则的浅黄色即AA'BB'，则其父本为易位纯合体A'A'B'B'。进行杂交的同时应让该单株父本进行自交，则可以保留该品系。 【点睛】本题以无籽西瓜和少籽西瓜的培育为背景考查植物激素作用及应用、染色体变异、多倍体育种等相关知识，要求学生能根据已有知识，结合题目的具体情境进行分析，有一定难度。 33. 如图是某雄性动物(2n=4)在生殖和发育过程中的有关图示。图1是细胞分裂过程简图，细胞A的核DNA分子双链均用15N标记后置于含14N的培养基中培养，经过连续两次细胞分裂；图2是某同学画的细胞不同时期分裂图像示意图，图3是细胞染色体数目的变化曲线。 （1）若图1细胞A进行减数分裂，则减数第一次分裂后期细胞中含15N的染色体有____________条，图2中的____________细胞处在该过程中，该过程处于图3中_________（填编号）阶段。 （2）若图1细胞A进行有丝分裂，则第二次分裂后期含15N的染色体有____________条，若此时分离出染色体DNA进行离心处理试管中会出现____________条DNA带，DNA带的分布情况为____________（选填“上部”、“中部”、“下部”）。 （3）有人发现图2____________图有错误，应如何改正？____________改正后细胞处于____________（时期）。 （4）图3曲线中，②→③、④→⑤、⑤→⑥三个阶段染色体数目加倍的原因相同的是_____________；曲线中____________(填编号)阶段的细胞内不存在同源染色体。 【答案】 ①. 4 ②. 丙 ③. ① ④. 4 ⑤. 2 ⑥. 上部和中部 ⑦. 甲 ⑧. “细胞质不均等分裂”改为“细胞质均等分裂” ⑨. 有丝分裂后期 ⑩. ②→③和⑤→⑥ ⑪. ②③ 【解析】 【分析】分析图1：若图1表示有丝分裂，则B、C、D、E、F、G表示体细胞；若图1表示减数分裂，则D、E、F、G表示精细胞。分析图2：甲细胞中存在同源染色体，而且着丝点分裂，应当处于有丝分裂的后期，但细胞形态有误；乙细胞中存在同源染色体，而且着丝点排列在赤道板上，处于有丝分裂的中期；丙细胞中同源染色体分离，非同源染色体自由组合，表示减数第一次分裂后期。分析图3：A表示减数分裂，B表示受精作用，C表示有丝分裂，①表示减数第一次分裂，是初级精母细胞，②是减数第二次分裂的前期、中期，③表示减数第二次分裂的后期，二者属于次级精母细胞，④是受精作用，⑤表示有丝分裂间、前、中期，⑥表示有丝分裂后期，⑦表示有丝分裂末期。 【详解】（1）根据题意，细胞A的核DNA分子双链均用15N标记后置于含14N的培养基中培养，经过连续两次细胞分裂，若图1细胞A进行减数分裂，则细胞中DNA复制了1次，由于DNA是半保留复制，故减数第一次分裂后期细胞中有4条染色体，此时细胞中含15N的染色体有4条，图2中的丙细胞处在该过程中，该过程对应于图3中①阶段。 （2）若图1细胞A进行有丝分裂，则图1中细胞分裂了2次，DNA复制了2次，第一次分裂结束每条染色体都是15N-14N，故第二次有丝分裂后期共有8条染色体，其中4条染色体为15N-14N，4条染色体为14N-14N，因此含15N的染色体有4条，若此时分离出染色体DNA进行离心处理，试管中会出现2条DNA带，DNA带的分布情况为上部和中部。 （3）由于是雄性动物体内的细胞分裂中细胞质不可能出现不均等分裂的情况，有因此图2中甲图有错误，“细胞质不均等分裂”应改为“细胞质均等分裂”此时细胞处于有丝分裂后期。 （4）据图可知，图3曲线中，②→③、④→⑤、⑤→⑥三个阶段染色体数目加倍的原因相同的是②→③和⑤→⑥，染色体数目加倍的原因是着丝点分裂；由于减数第一次分裂后期同源染色体分离，因此曲线②③阶段的细胞内不存在同源染色体。 【点睛】本题结合细胞分裂图和曲线图，考查DNA复制、有丝分裂和减数分裂的相关知识，要求学生掌握有丝分裂和减数分裂过程中染色体行为和数目变化规律、DNA复制的过程，能正确分析题图，再结合所学的知识准确答题。 34. 下图为真核细胞中遗传信息表达过程的示意图。字母 A~D表示化学物质，数字①、②表示过程。请回答问题： （1）①过程称为______________，是以___________分子的一条链为模板，以四种_______作为原料合成 B，催化此过程的酶是_______。 （2）②所示过程由[C] _____识别 B 的序列，并按 B 携带的信息控制合成具有一定氨基酸序列的 [D] ________。 【答案】（1） ①. 转录 ②. 发生部分解旋的DNA ③. 核糖核苷酸 ④. RNA聚合酶 （2） ①. tRNA ②. 多肽链 【解析】 【分析】1.题图分析，①所示过程为转录过程，②所示过程为翻译过程，A为DNA，B为mRNA，C为tRNA，D为多肽链。 2.转录：在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。 3.翻译：在细胞质中，以信使RNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。 【小问1详解】 ①所示过程为转录过程，转录主要发生在细胞核内，此过程以DNA分子的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，以四种核糖核苷酸（腺嘌呤核糖核苷酸、鸟嘌呤核糖核苷酸、胞嘧啶核糖核苷酸和尿嘧啶核糖核苷酸）作为原料合成B（RNA），催化此过程的酶是RNA聚合酶。 【小问2详解】 ②所示过程为翻译过程，发生在核糖体上，需要的原料是细胞质中21种游离的氨基酸，由转运RNA（tRNA）识别mRNA的序列，并按mRNA携带的信息控制合成具有一定氨基酸序列的D（多肽链）。 35. 视网膜色素变性（RP）是一种常见的遗传性致盲眼底病。研究者发现一名男性患者，该患者的家族系谱如图所示，相关基因用B、b表示，图中II1为该患病男子，基因检测发现其父不携带致病基因。请回答下列问题： （1）据图判断，该病的遗传方式是________遗传。II5的基因型为__________，II5与II6生一个正常孩子的概率为_________。其生育前应通过遗传咨询和____________等手段对该遗传病进行监控和预防。 （2）对该患者的DNA进行测序，发现编码视网膜色素变性GTP酶调节蛋白（RPGR）的基因发生了改变。与正常人相比，发生改变的相应部分碱基序列比较如下： 正常人……GGGAGACAGAGAAGAG…… 患者……GGGAGACAGAAGAG…… 经分析可知，患者的RPGR基因缺失了________2个碱基对，进而使RPGR蛋白_____提前终止，其氨基酸组成由原来的567个变为183个，丧失活性。 【答案】（1） ①. 伴X隐性     ②. XBXb  ③. 3/4  ④. 基因诊断（产前诊断） （2） ①. A/T和G/C   ②. 翻译 【解析】 【分析】结合题意和遗传和系谱图分析，图中II1为该患病男子，其双亲均正常，说明该病为隐性遗传病；而其父不携带致病基因，说明该男子的致病基因只来自其母亲，其遗传与性别相关联，属于伴X染色体隐性遗传。结合系谱图中各个体的表现型可得，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为XBY、XBXb；II1和II3的基因型XbY、XBY；根据患病3的基因型为XbY可推知，II5和II6的基因型为XBXb、XBY。 【小问1详解】 根据前面的分析可知，该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。根据患病3的基因型为XbY可推知，II5的基因型为XBXb。由于II5与II6的基因型分别为XBXb、XBY，所以他们生一个正常孩子的概率为3/4。其生育前应通过遗传咨询和产前诊断等手段对该遗传病进行监控和预防。 【小问2详解】 对比分析正常人和患者的基因序列正好相差2个基因（即A、G），说明患者的该基因中缺失了A—T和G—C 这2个碱基对，进而使RPGR蛋白翻译提前终止，其氨基酸序列变短而丧失活性。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 成都东部新区养马高级中学 2024-2025 学年度（下） 高 2024级 6 月考试生物试题 注意事项：请将姓名、班级答案写在答题卡相应位置。 一、选择题：本题共 30 个小题，1-10每小题 1分，11-30每小题2分，共50 分。在每小题给出的四个 选项中，只有一个选项符合题目要求。 1. 控制两对相对性状的基因自由组合，如果F2的分离比分别是9：7、9：6：1和15：1，那么F1与双隐性个体测交，得到的分离比分别是（ ） A. 1：2、1：4和1：3 B. 1：3、1：2：1和3：1 C. 1：3、2：1和1：3 D. 3：1、1：4：1和3：1 2. 基因型为AaBb的个体，产生的配子基因型不可能是（ ） A. AB B. Ab C. Aa D. ab 3. 某生物小组在性状分离比的模拟实验中，若要增加乙桶中的一个D彩球，则应该进行的操作是（　　） A. 减少甲桶中的一个D彩球 B. 减少乙桶中的一个d彩球 C. 增加甲桶中的一个D彩球 D. 增加乙桶中的一个d彩球 4. 抗倒伏易染条锈病小麦与易倒伏抗条锈病小麦杂交，F1全是抗倒伏易染条锈病，F1自交得F2，F2中抗倒伏抗条锈病小麦共收获1200株，推测能稳定遗传的抗倒伏抗条锈病小麦有多少株？（ ） A. 400株 B. 600株 C. 800株 D. 300株 5. 用下列哪种方法，可最简捷的依次解决①～④的遗传问题（ ） ①鉴定一只黑色（显性）豚鼠是否为纯合子； ②区别女娄菜披针形叶和狭披针形叶的显隐性关系； ③不断提高抗病小麦纯合子的比例； ④鉴定一株高茎豌豆是否为显性纯合子。 A. 测交、杂交、自交、测交 B. 自交、测交、测交、自交 C. 杂交、测交、自交、测交 D. 测交、杂交、自交、自交 6. 系谱图分析是遗传疾病诊断和优生的重要依据。下图单基因遗传病系谱图中，一定不属于常染色体显性遗传病的是（ ） A. B. C. D. 7. 色素失调症是一种伴X染色体显性遗传病，主要表现为皮肤、毛发和眼睛的色素分布异常。有关该病的叙述正确的是（　　） A. 女性患者可能多于男性患者 B. 男患者的致病基因来自父亲 C. 女性患者的父亲一定是患者 D. 女性患者的儿子一定是患者 8. 若某动物细胞内有两对同源染色体，分别用A和a，B和b表示。下列各组精子中由同一个精原细胞经减数分裂形成的是（ ） A. AB、ab、ab、AB B. AB、aB、aB、AB C. AB、Ab、aB、ab D. aB、aB、ab、ab 9. 如图为患红绿色盲的某家族系谱图，其中7号的致病基因来自（　　） A 1 B. 2 C. 3 D. 4 10. 下图中甲、乙、丙、丁分别表示某哺乳动物细胞（2N）进行减数分裂的不同时期，其中a表示细胞数目。请判断b、c、d依次代表（ ） A. 核DNA分子数、染色体数、染色单体数 B. 染色体数、核DNA分子数、染色单体数 C. 核DNA分子数、染色单体数、染色体数 D. 染色单体数、染色体数、核DNA分子数 11. 马的体细胞中有32对染色体，其某个细胞分裂过程中染色体数量变化的部分情况如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. ab段对应的细胞中，染色体数可能为32条或64条 B. bc段对应的细胞中，核DNA数也会随之加倍 C. cd段对应的细胞不含姐妹染色单体 D. d点后，染色体解螺旋为染色质丝 12. DNA指纹技术在案件侦破工作中有重要的用途。刑侦人员从收集到的血液、头发等样品中提取DNA，与犯罪嫌疑人的DNA进行比较，为案件的侦破提供证据。下列相关叙述错误的是（　　） A. 人体细胞中的DNA主要分布在细胞核中 B. 不同人DNA中所含遗传信息一般具有差异性 C. 人体遗传物质中含有8种核苷酸、5种含氮碱基 D. DNA由两条脱氧核苷酸链构成，元素组成为C、H、O、N、P 13. DNA双螺旋结构模型属于（ ） A. 物理模型 B. 概念模型 C. 数学模型 D. 原型 14. 某兴趣小组在学习了DNA是主要的遗传物质相关知识后，模仿赫尔希和蔡斯的实验思路进行了如图所示的实验，已知噬菌体大约繁殖了6代。下列对子代噬菌体的分析，正确的是（ ） A. 部分含有3H、32P和35S B. 部分含有32P和35S，全都含有3H C. 全都含有32P和3H，全都不含35S D. 全都含有3H，部分含有32P，全都不含35S 15. 如图为DNA分子结构示意图，下列有关叙述正确的是（ ） A. ④的名称是胞嘧啶脱氧核苷酸 B. ⑧对应的含氮碱基是胸腺嘧啶 C. ②和③交替连接构成DNA分子基本骨架 D. 当DNA复制时，⑨的形成需要DNA连接酶 16. 含有100个碱基对的一个DNA分子片段，内含40个胸腺嘧啶，如果连续复制3次，则需游离的胞嘧啶脱氧核糖核苷酸有（ ） A. 60个 B. 80个 C. 180个 D. 420个 17. 一个15N标记的DNA分子在不含标记的培养液中培养3代，产生的子代DNA中含15N的DNA数量为（　　） A. 1 B. 2 C. 4 D. 6 18. 下列关于基因的表达过程中相关酶的叙述，正确的是（ ） A. RNA聚合酶与RNA结合，参与翻译过程 B. DNA聚合酶参与的DNA复制过程可在体外进行 C. 逆转录酶参与的逆转录过程需要核糖核苷酸作为原料 D. 在解旋酶的作用下，单链DNA可作为模板转录合成多种RNA 19. 随着分子遗传学的发展，“DNA甲基化影响基因表达”的研究越来越受到关注。某种小鼠体内常染色体上的A基因能控制蛋白X的合成，a基因不能控制蛋白X的合成。蛋白X是小鼠正常发育必需的一种蛋白质，缺乏时小鼠表现为个体较小（侏儒鼠）。A基因的表达受到A基因上游一段DNA序列（P序列）调控。P序列甲基化（胞嘧啶上添加—CH3）后，A基因不能表达；P序列非甲基化时，A基因正常表达，如图。A基因的P序列在精子中是非甲基化的，传给子代后能正常表达，在卵细胞中是甲基化的，传给子代后不能表达。 P序列甲基化直接影响的过程是（ ） A. 转录 B. 翻译 C. DNA复制 D. 逆转录 20. 已知AUG、GUG为起始密码，UAA、UGA、UAG为终止密码。假设编码某多肽分子的基因中一条链的碱基排列顺序为3'ACCACAGT…GGAACTTCGAT5'（其中“…．”表示省略了213个碱基，并且不含有编码终止密码的序列），若以此链为模板转录，最终形成的多肽链中氨基酸的数目最多是（ ） A. 74 B. 75 C. 77 D. 76 21. 下列关于真核生物遗传信息的转录过程的叙述，正确的是（ ） A. 转录以DNA的两条链为模板 B. 转录过程中不可能发生碱基T与A的配对 C. 转录需要tRNA作运载工具 D. 转录的产物与DNA的长度不相等 22. 下图是某同学画的中心法则示意图。下列叙述正确的是（ ） A. 至今发现图中所有的过程都可以在细胞中发生 B. 过程①和②的模板都是DNA的每一条链，但产物不同 C. 过程③需要酶可由某些病毒提供 D. 过程④和过程⑤合称为基因表达，这两个过程不可能同时进行 23. UUU和UUC为苯丙氨酸（Phe）密码子，CCU、CCC、CCA和CCG为脯氨酸（Pro）密码子，AAA和AAG为赖氨酸（Lys）密码子。以下模板链中，能表达出Phe-Pro-Lys三肽的是（ ） A. 5'-CTTCGGGAA-3' B. 5'-AAGGGCTTC-3' C. 5'-ATCCCGAAG-3' D. 5'-CAACGGGTT--3' 24. 在实验室培养果蝇的过程中，偶然发现了一只残翅果蝇。为探究该果蝇的出现是否为基因突变所致，可检测残翅果蝇与野生型果蝇细胞中（　　） A. tRNA的种类 B. 翅形基因的碱基序列 C. 翅形基因的碱基种类 D. DNA的含量 25. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ） A. 单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 B. 唐氏综合征患者的出现是由于亲本产生的异常精子参与了受精作用 C. 多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病低 D. 遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的疾病 26. 如图所示a 、b 、c 、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于（ ） A. 个别染色体数目变异、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失 B. 三体、染色体片段缺失、个别染色体数目变异、染色体片段增加 C. 三倍体、染色体片段增加、个别染色体数目变异、染色体片段缺失 D. 染色体片段缺失、个别染色体数目变异、染色体片段增加、三倍体 27. 人类12号染色体上的ATXN2基因中“CAG”序列异常重复扩增会导致“企鹅病”，患者走路摇摇晃晃，无法保持平衡。上述病例发生的根本原因是（ ） A. 染色体片段重复 B. 基因突变 C. 染色体数目增加 D. 基因重组 28. 遗传咨询和产前诊断等手段，可以在一定程度上有效地预防遗传病的产生和发展。下列叙述正确的是（ ） A. 遗传咨询一定能确定胎儿是否患有单基因遗传病 B. 对胎儿细胞的染色体数量进行分析，可判断胎儿是否患猫叫综合征 C. 用光学显微镜检查胎儿细胞，可判断胎儿是否患有唐氏综合征 D. 基因检测可以诊断胎儿是否患有各种先天性疾病 29. 洋葱是二倍体生物，洋葱的卵细胞中含有的染色体组数是（ ） A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 30. 某一基因的起始端插入了2个碱基对。在插入位点的附近，再发生下列哪种情况有可能对其遗传信息影响最小（　　） A 替换1个碱基对 B. 增加3个碱基对 C. 缺失3个碱基对 D. 缺失5个碱基对 二、非选择题：本题共 5 个小题，共50 分。 31. 下表为某种昆虫（性别决定为XY型）的野生型和突变型的部分性状。 种类 翅型 翅长 体色 野生型 完整翅 长翅 黑身 突变型 残缺翅 短翅 灰身 （1）该昆虫种群中存在多种突变性状，体现了基因突变具有____________的特点；控制昆虫黑身和灰身的基因，主要区别在于____________________。 （2）若研究小组用完整翅纯合子和残缺翅纯合子杂交得F1，F1个体自由交配，F2中完整翅：残缺翅=3：1，说明____________为显性性状，若F2中出现_________________的结果，则说明控制该性状的基因位于X染色体上。 （3）若控制体色的基因位于常染色体上，研究小组将黑体与灰体昆虫作为亲本杂交，得到的F1中黑体：灰体=1：1，根据该结果无法确定显隐性关系，请以F1代个体为实验材料，设计一次杂交实验判断体色的显隐性，并预测结果和结论。 32. 在水果的栽培中，果实少籽的品种更受欢迎。少籽品种的类型根据其培育原理有多倍体少籽和易位少籽等。 （1）人们平时食用的普通西瓜是二倍体，为实现无籽的目的可利用二倍体西瓜培育三倍体西瓜，培育的第一年用秋水仙素处理母本获得四倍体植株，利用的原理是秋水仙素能____________；第二年种植的西瓜所结果实无籽的原因是____________。该育种过程依据的遗传学原理主要是____________。 （2）三倍体西瓜价格昂贵且育种技术较复杂，三倍体是指____________。研究证明，通过人工诱导染色体易位培育少籽西瓜，能有效克服以上缺点，部分育种过程如图1。在发生染色体易位的西瓜中，只有如图2所示的易位纯合体产生的配子育性正常，其余个体产生的配子均有一部分不育。用碘液可鉴定花粉育性，经碘液处理后，育性正常的花粉呈圆形黑色，败育花粉呈形状不规则的浅黄色。 ① 用60Co辐射后的种子记为M1，播种M1，自交得到的后代为M2。在M1中只有少数个体发生了如图A所示的染色体易位，原因是生物的突变具有____________的特点；若A植株产生的各种类型的配子均有一半不育，则其自交产生的后代中配子育性正常的植株所占比例为____________。 ② 若要大量获得图A所示的少籽品种，需筛选出如图2所示的易位纯合体，可从A植株自交产生的M2中选取配子育性正常的单株作父本，与正常的二倍体母本进行杂交得到F1，种植F1并进行花粉育性检查，若显微镜下观察到____________，则父本为易位纯合体。进行杂交的同时应让该单株父本进行____________，以保留该品系。 33. 如图是某雄性动物(2n=4)在生殖和发育过程中的有关图示。图1是细胞分裂过程简图，细胞A的核DNA分子双链均用15N标记后置于含14N的培养基中培养，经过连续两次细胞分裂；图2是某同学画的细胞不同时期分裂图像示意图，图3是细胞染色体数目的变化曲线。 （1）若图1细胞A进行减数分裂，则减数第一次分裂后期细胞中含15N的染色体有____________条，图2中的____________细胞处在该过程中，该过程处于图3中_________（填编号）阶段。 （2）若图1细胞A进行有丝分裂，则第二次分裂后期含15N的染色体有____________条，若此时分离出染色体DNA进行离心处理试管中会出现____________条DNA带，DNA带的分布情况为____________（选填“上部”、“中部”、“下部”）。 （3）有人发现图2____________图有错误，应如何改正？____________。改正后细胞处于____________（时期）。 （4）图3曲线中，②→③、④→⑤、⑤→⑥三个阶段染色体数目加倍的原因相同的是_____________；曲线中____________(填编号)阶段的细胞内不存在同源染色体。 34. 下图为真核细胞中遗传信息表达过程的示意图。字母 A~D表示化学物质，数字①、②表示过程。请回答问题： （1）①过程称为______________，是以___________分子的一条链为模板，以四种_______作为原料合成 B，催化此过程的酶是_______。 （2）②所示过程由[C] _____识别 B 的序列，并按 B 携带的信息控制合成具有一定氨基酸序列的 [D] ________。 35. 视网膜色素变性（RP）是一种常见的遗传性致盲眼底病。研究者发现一名男性患者，该患者的家族系谱如图所示，相关基因用B、b表示，图中II1为该患病男子，基因检测发现其父不携带致病基因。请回答下列问题： （1）据图判断，该病的遗传方式是________遗传。II5的基因型为__________，II5与II6生一个正常孩子的概率为_________。其生育前应通过遗传咨询和____________等手段对该遗传病进行监控和预防。 （2）对该患者的DNA进行测序，发现编码视网膜色素变性GTP酶调节蛋白（RPGR）的基因发生了改变。与正常人相比，发生改变的相应部分碱基序列比较如下： 正常人……GGGAGACAGAGAAGAG…… 患者……GGGAGACAGAAGAG…… 经分析可知，患者RPGR基因缺失了________2个碱基对，进而使RPGR蛋白_____提前终止，其氨基酸组成由原来的567个变为183个，丧失活性。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$