精品解析：吉林省友好学校第79届期末联考2024-2025学年高一下学期7月期末生物试题

友好学校第七十九届期末联考 高一生物学 本试卷共25题，共100分，共8页。考试用时75分钟 注意事项： 1．答题前，考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚，将条形码粘贴到条形码区域内。 2．选择题必须用2B铅笔填涂；非选择题必须用0.5mm黑色中性笔书写，字体工整，笔迹清楚。 3．请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在草纸、试题卷上答题无效。 4．保持卡面清洁，不要折叠，不要弄破、弄皱、不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。 一、选择题：（本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。） 1. 下列有关遗传学知识的说法，叙述正确的是（　　） A. F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，这属于假说—演绎法中的“演绎”内容 B. 开粉色花的紫茉莉自交，后代出现红花、粉花、白花三种表现型，属于性状分离 C. 位于XY染色体同源区段的基因控制的性状与性别无关 D. 受精卵中的遗传物质一半来自精子、一半来自卵细胞 【答案】B 【解析】 【分析】 孟德尔发现遗传定律运用假说-演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。 ①提出问题：在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题； ②做出假设：生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合； ③演绎推理：如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型； ④实验验证：测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型；⑤得出结论：即分离定律。 【详解】A、F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，这属于假说—演绎法中的“假说”内容，A错误； B、开粉色花的紫茉莉自交，后代出现红花、粉花、白花三种表现型，这属于性状分离现象，B正确； C、位于性染色体上的基因的遗传均与性别相关联，位于XY染色体同源区段的基因控制的性状也与性别有关，C错误； D、受精卵细胞核中染色体一半来自精子、一半来自卵细胞，但细胞质中的遗传物质几乎全部来自卵细胞，D错误。 故选B。 2. 学习遗传学发展史中前人的探究过程有助于我们建立科学态度、科学精神和科学世界观。下列说法正确的是（　　） A. 萨顿用实验证明了基因位于染色体上 B. 沃森和克里克通过构建物理模型揭示DNA分子的双螺旋结构 C. 艾弗里等人利用减法原理控制变量证明了DNA是主要遗传物质 D. 梅塞尔森和斯塔尔利用放射性检测和密度梯度离心法证明DNA复制的方式是半保留复制 【答案】B 【解析】 【分析】萨顿运用类比推理法提出基因位于染色体上，摩尔根运用假说——演绎法证明了基因位于染色体上；沃森和克里克通过构建物理模型揭示DNA分子的双螺旋结构；梅塞尔森和斯塔尔利用同位素标记法证明DNA复制是半保留复制。 【详解】A、萨顿运用类比推理法提出基因位于染色体上，A错误； B、沃森和克里克通过构建物理模型，揭示了DNA分子呈双螺旋结构，B正确； C、艾弗里等人利用减法原理控制变量证明了DNA是遗传物质，C错误； D、梅塞尔森和斯塔尔利用同位素14N和15N，证明了DNA复制方式为半保留复制，14N和15N不是放射性同位素，D错误。 故选B。 3. 采用下列哪一组方法，可最简捷地依次解决①～④中的遗传问题（ ） ①鉴定一只栗色马否为纯种 ②鉴定一株豆荚饱满的豌豆是否为纯合子 ③不断提高水稻抗倒伏品种的纯合度 ④区别某纯种植物羽裂叶和全缘叶的显隐性关系 A. 测交、自交、自交、杂交 B. 自交、测交、杂交、自交 C. 自交、测交、自交、杂交 D. 测交、自交、杂交、自交 【答案】A 【解析】 【分析】常用的鉴别方法：（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；（2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；（5）检验杂种F1的基因型采用测交法。 【详解】结合分析可知，①鉴定一只栗色马是否为纯种，可用测交法；②鉴定一株豆荚饱满的豌豆是否为纯合子最佳方案为自交；③不断提高水稻抗倒伏品种的纯合度最简捷的方式为自交；④区别某纯种植物羽裂叶和全缘叶的显隐性关系可采用杂交。A符合题意。 故选A。 4. 水稻的高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗锈病（R）对不抗锈病r为显性，这两对基因自由组合。甲水稻（DdRr）与乙水稻杂交，其后代的表型及比例为高秆抗锈病：矮秆抗锈病：高秆不抗锈病：矮秆不抗锈病=3∶3∶1∶1，则乙水稻的基因型是（　　） A. DdRr B. ddRR C. DdRR D. ddRr 【答案】D 【解析】 【分析】1、对于此类试题，需要考生掌握基因自由组合定律的实质，学会采用逐对分析法进行分析，首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题；其次根据基因的分离定律计算出每一对相对性状所求的比例，最后再相乘。 2、基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离和组合是互不干扰的;在减数分裂过程中同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】后代的表型及比例为高秆抗锈病：矮秆抗锈病：高秆不抗锈病：矮秆不抗锈病=3∶3∶1∶1，高秆：矮秆=1∶1，说明亲本的基因型为Dd×dd；抗锈病：不抗锈病=3∶1，说明亲本的基因型为Rr×Rr，由于甲水稻的基因型为DdRr，故乙水稻的基因型为ddRr，D正确。 故选D。 5. 如图为某种高等动物的细胞分裂示意图。下列叙述正确的是（ ） A. 图甲一定为次级精母细胞 B. 图乙一定为初级卵母细胞 C. 图丙为次级卵母细胞或极体 D. 图丙中的M、m为一对同源染色体 【答案】B 【解析】 【分析】1、在有丝分裂中，亲代细胞的染色体复制后平均分配到两个子细胞，保持了亲代与子代细胞之间遗传性状的稳定性。在有丝分裂前期，染色质成为染色体，核仁解体、核膜消失，形成纺锤体；在有丝分裂中期，纺锤丝附在着丝点两侧，牵引着染色体排列在赤道板上；在有丝分裂后期，每个着丝点分裂成两个，姐妹染色单体分开成染色体，由纺锤丝牵引分别移向细胞两极；在有丝分裂末期，染色体纺锤体消失，核仁、核膜重新出现，成为两个子细胞。 2、减数分裂染色体复制一次，细胞连续分裂两次，子细胞染色体数目减半。在减数分裂Ⅰ前期，同源染色体联会，形成四分体；在减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离、非同源染色体自由组合。经历减数分裂Ⅰ后，染色体减半。在减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成染色体，移向细胞两极。初级和次级卵母细胞的分裂都是不均等分裂，第一极体均等分裂。 【详解】A、分析题图可知，图甲细胞处于减数第二次分裂后期，其细胞质均等分裂，可能为次级精母细胞或第一极体，A错误； B、图乙细胞处于减数第一次分裂后期，其细胞质不均等分裂，应是初级卵母细胞，B正确； C、图丙细胞处于减数第二次分裂后期，其细胞质不均等分裂，应为次级卵母细胞，不可能为极体，C错误； D、图丙细胞中的M、m不是同源染色体，而是姐妹染色单体分开后形成的两条子染色体，D错误。 故选B。 6. 下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（　　） A. XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 B. 在不发生突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿 C. 含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D. 各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 【答案】B 【解析】 【分析】与性别决定有关的染色体为性染色体，性染色体上的基因，控制的性状与性别相关联，为伴性遗传。 【详解】A、XY型性别决定的生物，Y染色体一半比X染色体短小，但是也有Y比X大的，如果蝇，A错误； B、在不发生突变的情况下，双亲表现正常，母亲是携带者，不可能生出患红绿色盲的女儿，但是也可能生出有病的儿子，B正确； C、在XY性别决定的生物中，雌配子只含X染色体，雄配子可能含X染色体或Y染色体，C错误； D、无性别之分的生物没有性染色体，如大部分植物是没有常染色体和性染色之分的，D错误。 故选B。 【点睛】 7. 一个家庭中，一对夫妇都表现正常，但是生了一个白化病兼红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是 (　　) A. 该孩子是男孩，其色盲基因可能来自祖母 B. 这对夫妇再生一个男孩，是白化病的概率是1/8 C. 这对夫妇再生一个色盲女儿的概率是0 D. 父亲的精子不携带致病基因的概率是1/4 【答案】C 【解析】 【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点： 1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙． 2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传．3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病．4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续．5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女． 【详解】白化病是常染色体隐性遗传病，假设控制白化病的基因用A、a表示，色盲是伴X染色体隐性遗传病，相关基因用B、b表示，据题意“一对夫妇都表现正常，但是生了一个白化病兼红绿色盲的孩子”可知，该夫妇的基因型分别为AaXBY、AaXBXb，该孩子的基因型为aaXbY，其中Xb肯定来自母亲，则不可能来自祖母，A错误；该夫妇的基因型为AaXBY、AaXBXb，他们再生男孩是一个白化病的概率是1/4，B错误；该夫妇的基因型分别为AaXBY、AaXBXb，他们再生一个色盲女儿的概率是0，C正确；父亲的基因型为AaXBY，其精子不携带致病基因的概率是1/2，D错误。 【点睛】本题考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型、特点及实例，能根据题干要求做出准确的判断，属于考纲识记和理解层次的考查． 8. 噬菌体侵染细菌的实验证实了DNA是遗传物质，烟草花叶病毒感染实验证实了RNA是遗传物质。下列相关叙述错误的是（ ） A. 两个实验证实的结论说明DNA是主要的遗传物质 B. 两种病毒都能在感染的细胞中合成mRNA和蛋白质 C. 两种病毒的核酸不同，但有3种相同的含氮碱基 D. 两种病毒的遗传物质不同，但都含有遗传效应的片段 【答案】A 【解析】 【分析】 T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】A、噬菌体侵染细菌的实验证实了DNA是遗传物质，烟草花叶病毒感染实验证实了RNA是遗传物质，但无法说明DNA是主要的遗传物质，绝大数生物以DNA作为遗传物质，因此DNA是主要的遗传物质，A错误； B、病毒没有细胞结构，必须寄生在宿主细胞内增殖，因此两种病毒都能在感染的细胞中利用宿主细胞的物质进行mRNA和蛋白质的合成，B正确； C、两种病毒的核酸不同，噬菌体的核酸为DNA（含有A、G、C、T四种碱基），烟草花叶病毒的核酸为RNA（含有A、G、C、U四种碱基），两种病毒都含有A、G、C三种相同的含氮碱基，C正确； D、两种病毒的遗传物质不同，分别为DNA和RNA，都含有遗传效应的片段（基因），D正确。 故选A。 【点睛】 9. 某DNA片段有500个碱基对，含有腺嘌呤200个，下列与DNA的结构和复制有关的叙述，正确的是（ ） A. DNA的一条链中，相邻碱基依靠“—磷酸—脱氧核糖—磷酸—”连接 B. 该DNA片段中的500个碱基对可能组成的DNA种类有4500种 C. 该DNA片段复制n次，第n次需要消耗胞嘧啶脱氧核苷酸300×2n-1个 D. 该DNA中，一条链的嘌呤数/嘧啶数一定与另一条链相等 【答案】C 【解析】 【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 【详解】A、DNA的一条链中，相邻碱基通过“-脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖-”连接，A错误； B、该DNA的500个碱基对中，腺嘌呤和胸腺嘧啶都是200个，故这些碱基组成的DNA片段上每个位点的碱基种类不可能均为4种，故此DNA片段种类应少于4500，B错误； C、该DNA片段中，腺嘌呤=胸腺嘧啶=200个，则胞嘧啶=鸟嘌呤=300个，故第n次需要消耗胞嘧啶脱氧核苷酸300×2n-1个，C正确； D、该DNA中，一条链的嘌呤数/嘧啶数与另一条链的该比值互为倒数，D错误。 故选C。 10. 白化病和黑尿病都是因酶缺陷引起的分子遗传病，前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸，排出的尿液因含有尿黑酸，遇空气后氧化变黑。如图表示人体内与之相关的一系列生化过程，据图分析下列叙述不正确的是（ ） A. 人体肌肉细胞、神经细胞等都不含有控制酶B合成的基因 B. 控制酶D合成的基因发生改变会导致黑尿病 C. 人体缺乏酶A会导致苯丙氨酸无法转变成酪氨酸，不一定导致白化病 D. 图中代谢过程可说明一个基因可影响多个性状，一个性状也可受多个基因控制 【答案】A 【解析】 【分析】基因控制生物性状的两种方式：一是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。 【详解】A、人体的肌肉细胞、神经细胞等都是由一个受精卵分裂、分化而来，都含有控制酶B合成的基因，A错误； B、控制酶D合成的基因发生改变，酶D不能合成或活性减弱，尿黑酸不能转变为乙酰乙酸，会导致黑尿病，B正确； C、人体缺乏酶A会导致苯丙氨酸无法转变成酪氨酸，酪氨酸可以从食物中获得，不一定导致白化病，C正确； D、图中代谢过程可知酶A缺乏可影响多个性状，即一个基因可影响多个性状，同时尿黑酸的合成受多个基因控制，即一个性状也可受多个基因控制，D正确。 故选A。 11. 图1所示为某种生物细胞内进行的部分生理活动，图2表示中心法则，图中字母代表具体过程。下列叙述错误的是（ ） A. 图1所示过程可在原核细胞中进行，其转录和翻译过程可同时进行 B. 图2中过程c和d的产物不同，但涉及的碱基配对方式完全相同 C. 图1中酶甲和酶乙催化形成磷酸二酯键，而酶丙则催化磷酸二酯键的水解 D. 图1体现了图2中的a、b、c三个生理过程 【答案】C 【解析】 【分析】分析图1：酶甲的作用是在DNA复制过程中，以单链DNA为模板延伸子链，是DNA聚合酶；酶乙催化转录过程，是RNA聚合酶；酶丙在DNA复制过程中的作用是解旋，打开双螺旋结构，为解旋酶；结构丁是翻译过程的场所，为核糖体。 分析图2：乙图是中心法则过程中遗传信息的流动途径，其中a是DNA分子复制，b是转录，c是翻译，d是RNA复制，e是逆转录。 【详解】A、图1所示过程中转录和翻译同时进行，可在原核细胞中进行，A正确； B、图2中c为翻译，d为RNA的复制，都涉及A-U，G-C配对，B正确； C、酶甲和酶乙分别是DNA聚合酶与RNA聚合酶，催化形成的都是磷酸二酯键，但酶丙是解旋酶，催化的是氢键的水解，C错误； D、图1体现了图2中的aDNA复制、b转录、c翻译三个生理过程，D正确。 故选C。 【点睛】 12. 某小组用X射线照射某小白鼠一段时间后，观察到该小白鼠的某些皮肤生发层细胞的形态不同于正常细胞且能无限增殖，经检测，发现这些细胞中的某些基因发生了基因突变。下列相关叙述正确的是（ ） A. 形态发生异常变化的皮肤生发层细胞能连续增殖的原因是原癌基因突变成抑癌基因 B. 形态发生异常变化的皮肤生发层细胞的细胞周期缩短 C. 让突变鼠与野生型鼠杂交，可判断上述突变基因的显隐性 D. 形态异常的皮肤生发层细胞中基因的排列顺序发生了改变 【答案】B 【解析】 【分析】 细胞癌变的原因包括内因和外因，外因是各种致癌因子（物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子），内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变. 癌细胞的特征：适宜条件下能无限增殖；形态结构发生显著改变；细胞表面物质发生变化。 【详解】A、小白鼠的某些皮肤生发层细胞的形态不同于正常细胞且能无限增殖，说明该细胞发生了癌变，而细胞癌变的原因是原癌基因和抑癌基因发生了基因突变，A错误； B、形态发生异常变化的皮肤生发层细胞属于癌细胞，癌细胞能无限增殖，其分裂能力加快，细胞周期缩短，B正确； C、让突变鼠与野生型鼠杂交，若后代同时出现突变鼠和野生鼠，则不能判断突变基因的显隐性，C错误； D、形态异常的皮肤生发层细胞发生了基因突变，基因突变是基因上的碱基对组成或排列顺序发生了改变，而不是基因的排列顺序发生改变，D错误。 故选B。 【点睛】 13. 下列关于单倍体、二倍体、多倍体的叙述，正确的是（　　） A. 体细胞中含有奇数个染色体组的个体一定是单倍体 B. 体细胞中含有2个染色体组的个体就一定是二倍体 C. 三倍体植株高度不育，但是仍可以由受精卵发育而来 D. 与正常二倍体植株相比，二倍体的单倍体植株长势弱，所结种子小但数目多 【答案】C 【解析】 【分析】染色体组：细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。 【详解】A、含有奇数染色体组的个体可能是多倍体，如三倍体，A错误； B、由受精卵发育成的个体，体细胞中含几个染色体组就叫几倍体，但如果由配子发育而来，就是单倍体，即使含有2个染色体组，B错误； C、三倍体联会紊乱，高度不育，但是由受精卵发育而来，C正确； D、与正常二倍体植株相比，二倍体的单倍体植株高度不育，D错误。 故选C。 14. 市面上有绿葡萄、红葡萄、紫葡萄等颜色各异、风味独特的葡萄。若用秋水仙素处理某种葡萄幼苗，再经杂交等过程，可培育出无子葡萄。下列叙述错误的是（ ） A. 用低温代替秋水仙素也可能得到类似的结果 B. 此方法培育无子葡萄的原理是染色体结构变异 C. 出现不同颜色的葡萄可能与基因突变有关 D. 上述方法得到的无子葡萄中糖类等营养物质的含量有所增加 【答案】B 【解析】 【分析】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异：（1）基因突变是指DNA分子中发生碱基的增添、缺失或替换，而引起基因碱基序列的改变；（2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合；（3）染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。 【详解】A、低温和秋水仙素处理均可以通过抑制纺锤体的形成使细胞染色体数目加倍，A正确； B、此方法培育无子葡萄的原理是染色体数目变异，而非染色体结构变异，B错误； C、基因突变具有不定向性，出现不同颜色的葡萄可能与基因突变有关，C正确； D、上述方法得到无子葡萄（属于多倍体）中糖类等营养物质含量更多，果实体积更大，D正确。 故选B。 15. 狮子鱼多栖息于温带靠海岸的岩礁或珊瑚礁内，但在马里亚纳海沟7000米以下具有高压、终年无光等特殊极端条件的深海环境中生存着一个新物种——超深渊狮子鱼。研究发现，该超深渊狮子鱼基因组中与色素、视觉相关的基因发生了大量丢失。下列说法正确的是（ ） A. 深海高压、终年无光等特殊极端条件诱导超深渊狮子鱼发生了定向突变 B. 特殊极端的环境条件直接对超深渊狮子鱼个体的基因型进行了选择 C. 狮子鱼与超深渊狮子鱼之间既存在地理隔离，也存在生殖隔离 D. 超深渊狮子鱼种群与温带靠海岸的狮子鱼种群的基因库相同 【答案】C 【解析】 【详解】A、突变是不定向的，环境因素不能诱导生物发生定向突变，A错误； B、自然选择直接作用于个体的表型，而非直接选择基因型，B错误； C、狮子鱼原栖息于温带海岸，超深渊狮子鱼生活在深海，地理隔离明显，两者属于不同物种，必然存在生殖隔离，C正确； D、超深渊狮子鱼是新物种，其基因库与原狮子鱼种群存在显著差异，D错误。 故选C。 二、选择题：（本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分） 16. 人类ABO血型由9号染色体上的基因IA、IB、i决定，血型的基因型组成见下表，相关叙述错误的有（ ） 血型 A B AB O 基因型 IAIA、IAi IBIB、IBi IAIB ii A. 基因IA对基因IB和i为显性 B. 它们遗传时遵循基因分离定律 C. A血型的男女结婚，生育的孩子不一定是A血型 D. AB血型的男女结婚，生育的孩子是AB血型的概率是1/3 【答案】AD 【解析】 【分析】人类 ABO 血型是受 IA、 IB 和 i 三个复等位基因所控制的，位于9号染色体，遵循基因的分离定律。 【详解】A、由表可知，基因IA对i为显性，基因IA对基因IB 为共显性，A错误； B、人类的 ABO 血型是受 IA、 IB 和 i 三个复等位基因所控制的，位于9号染色体，遵循基因的分离定律，B正确； C、A血型的男女结婚，生育的孩子不一定是A血型，比如IAi×IAi，子代可能O型血（ii），C正确； D、AB血型的男女结婚，生育的孩子是AB血型的概率是1/2，D错误。 故选AD。 17. 下列关于减数分裂的表述，正确的是（　　） A. 与有丝分裂不同，减数分裂过程中会发生同源染色体的联会 B. 在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数分裂Ⅰ C. 与精子形成不同，卵细胞的形成不需要变形 D. 玉米体细胞中有10对染色体，经过减数分裂后，卵细胞中染色体数目为5对 【答案】ABC 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程类似有丝分裂过程。 【详解】A、减数分裂Ⅰ前期同源染色体联会，形成四分体，有丝分裂中同源染色体不联会，A正确； B、在减数分裂过程中，染色体数目减半的原因是同源染色体分离，发生在减数分裂Ⅰ，B正确； C、精子形成过程中要经过变形，而卵细胞的形成不需要，C正确； D、经过减数分裂后，同源染色体分离，形成的卵细胞内不含同源染色体，因此卵细胞内的10条染色体不能称为5对，D错误。 故选ABC。 18. 染色质的组蛋白乙酰化和去乙酰化会影响染色质的结构，下列叙述正确的是（ ） A. 组蛋白乙酰化引起染色质结构松散，有利于基因的表达 B. 组蛋白的乙酰化属于表观遗传，相关基因的碱基序列未发生改变 C. 癌细胞中组蛋白乙酰化不足可能使抑癌基因的表达受阻，从而引起细胞异常增殖 D. d过程中一个mRNA分子可以相继结合多个核糖体，提高了蛋白质的合成效率 【答案】ABCD 【解析】 【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。 【详解】A、据图所示，a组组蛋白乙酰化引起染色质结构松散，有利于基因的转录和翻译，A正确； B、表观遗传有组蛋白乙酰化和DNA甲基化等，表观遗传不改变相关基因的碱基序列，只影响基因表达，B正确； C、抑癌基因的作用是抑制细胞异常增殖，癌细胞中组蛋白乙酰化不足可能使抑癌基因的表达受阻，从而引起细胞异常增殖，C正确； D、d过程为翻译过程，一个mRNA分子可以相继结合多个核糖体，提高了蛋白质的合成效率，D正确。 故选ABCD。 19. 下图中a、b、c表示真核生物体内的三种生理过程。下列叙述正确的是（　　） A. a过程需要的原料为四种脱氧核糖核苷酸 B. 在不同功能的细胞中进行b过程的基因存在差异 C. c过程需要两种RNA的共同参与 D. 根尖分生区细胞能进行b和c过程，不能进行a过程 【答案】AB 【解析】 【分析】a图示表示DNA复制过程，b图示表示转录过程，C图示表示细胞内蛋白质翻译过程 【详解】A、a为DNA复制过程，需要的原料为四种脱氧核糖核苷酸，A正确； B、在不同功能细胞中进行b转录过程属于基因的选择性表达，表达的基因存在差异，B正确； C、c为翻译过程，需要3种RNA（mRNA、tRNA、rRNA）的共同参与，C错误； D、根尖分生区的细胞通过有丝分裂进行增殖，故能进行b和c过程以及a过程，D错误。 故选AB。 20. 下列对高等动物减数分裂以及受精作用的叙述，错误的是（ ） A. 人类的次级精母细胞中Y染色体的数量只能是0或1条 B. 受精作用的过程体现了细胞膜的流动性和进行细胞间信息交流的功能 C. 受精作用实现了基因重组，从而导致有性生殖后代的多样性 D. 等位基因进入卵细胞的机会并不相等，因为一次减数分裂只形成一个卵细胞 【答案】ACD 【解析】 【分析】减数分裂染色体复制一次细胞连续分裂两次，分为减数第一次分裂和减数第二次分裂；基因的分离和自由组合主要发生在减一后期。受精作用过程是精子和卵细胞的融合。 【详解】A、人类次级精母细胞中Y染色体的数量为0或1或2条，A错误； B、受精作用涉及精子和卵细胞的细胞膜融合（体现流动性），以及精子与卵细胞的识别（体现信息交流），B正确； C、精卵的随机结合是有性生殖后代具有多样性的原因之一，但基因重组发生在减数分裂过程中，C错误； D、减数第一次分裂后期，等位基因随着同源染色体的分开而分离，并随机移向两极，因此等位基因进入卵细胞的机会相等，D错误。 故选ACD。 三、非选择题（本题共5道小题，共55分） 21. 下图所示的家族遗传系谱图中有色素失禁症（基因为A、a）和早发性视网膜色素变性症（基因为B、b）两种单基因遗传病，其中有等位基因位于性染色体上，色素失禁症的女性发病概率高于男性，不考虑突变及基因位于X、Y染色体同源区段的情况。请回答下列相关问题： （1）色素失禁症的遗传方式是________，Ⅱ-2的一个次级卵母细胞中可能有______条含B基因的染色体。 （2）I-6的基因型为_______，Ⅱ-1和Ⅲ-7基因型相同的概率为______。 （3）Ⅱ-3经婚前基因诊断发现携带早发性视网膜色素变性症致病基因，Ⅱ-4未做基因诊断，已知不患此病的人群中携带者为1/100，则Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个两病都患男孩的概率是______。 （4）若仅考虑色素失禁症，Ⅲ-4与某正常男性婚配，从优生优育的角度分析，他们_______（填“能”或“不能”）通过对胎儿性别的选择来避免生出患此病的孩子，并说明理由：________。 【答案】（1） ①. 伴X显性遗传病 ②. 0或1或2 （2） ①. BbXaXa ②. 2/3 （3）1/1600 （4） ①. 不能 ②. 子代男孩和女孩均有50%患病 【解析】 【分析】色素失禁症的女性发病概率高于男性，说明色素失禁症是伴X显性遗传病。Ⅱ-1与Ⅱ-2不患早发性视网膜色素变性症，生了女儿Ⅲ-1患早发性视网膜色素变性症，说明早发性视网膜色素变性症是常染色体隐性遗传病。 【小问1详解】 色素失禁症的女性发病概率高于男性，说明色素失禁症是伴X显性遗传病。Ⅱ-1与Ⅱ-2不患早发性视网膜色素变性症，生了女儿Ⅲ-1患早发性视网膜色素变性症，说明早发性视网膜色素变性症是常染色体隐性遗传病。Ⅱ-2的基因型为Bb，Ⅱ-2的一个次级卵母细胞中可能有0、1、2条含B基因的染色体。 【小问2详解】 Ⅲ-6患两种病（bbXAXa），故II-5、II-6的基因型为BbXAY、BbXaXa，Ⅲ-7正常，基因型为B_XaY，其中BBXaY占1/3，BbXaY占2/3。Ⅲ-1患早发性视网膜色素变性症（bbXaXa），Ⅱ-1、Ⅱ-2基因型为BbXaY、BbXaXa，因此Ⅱ-1和Ⅲ-7基因型相同的概率为2/3。 【小问3详解】 Ⅱ-3经婚前基因诊断发现携带早发性视网膜色素变性症致病基因，Ⅱ-3的基因型为BbXAXa，Ⅱ-4的基因型为B_XaY，已知不患此病的人群中携带者（Bb）为1/100，故Ⅱ-4的基因型为1/100BbXaY，故Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个两病都患男孩（bbXaY）的概率是1/100×1/4×1/4=1/1600。 【小问4详解】 若仅考虑色素失禁症，Ⅱ-3的基因型为XAXa，Ⅱ-4的基因型为XaY，Ⅲ-4的基因型为XAXa，与某正常男性（XaY）婚配，子代男性的基因型为XAY、XaY，子代女性的基因型为XAXa、XaXa，男性和女性均有50%患病，因此不能通过对胎儿性别的选择来避免生出患此病的孩子。 22. 下图甲是某动物的细胞分裂示意图，图乙为该动物的细胞分裂过程中的某物质变化图像，据图回答下列问题： （1）该动物的减数分裂发生在___（填器官）中，图甲中，b细胞名称为___。e细胞所处的分裂时期为___，该细胞中染色体、染色单体和DNA分子数量之比为___。 （2）图乙中的曲线表示细胞中___（填“染色体”或“DNA”）的变化。图乙中的CD段对应图甲中的细胞___（填字母）。 （3）请在下图中画出该动物（体细胞染色体数为2n）某一细胞连续经历一次有丝分裂和一次减数分裂过程中同源染色体对数的变化曲线：___。 【答案】（1） ①. 睾丸 ②. 初级精母细胞 ③. 减数第一次分裂前期 ④. 1：2：2 （2） ①. DNA ②. be （3） 【解析】 【分析】题图分析，甲图中a细胞含有同源染色体，并且染色体的着丝点（粒）分裂，处于有丝分裂后期；b细胞含有同源染色体，并且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；c细胞含有同源染色体，且着丝点（粒）排在细胞中央赤道板的部位，处于有丝分裂中期，d细胞中没有同源染色体，并且染色体的着丝点（粒）分裂，表示减数第二次分裂后期。e细胞含有同源染色体，且同源染色体联会，处于减数第一次分裂前期。 图乙中曲线图表示该动物减数分裂过程中DNA含量变化曲线，其中AE段是减数第一次分裂过程；EH段是减数第二次分裂过程，HI表示受精作用。 【小问1详解】 b细胞含有同源染色体，并且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，表现为细胞质均等分裂，为初级精母细胞，说明该动物是雄性，该动物的减数分裂发生在睾丸中，e细胞含有同源染色体，且同源染色体联会，处于减数第一次分裂前期，该细胞中染色体、染色单体和DNA分子数量之比为1：2：2。 【小问2详解】 图乙中的曲线表示细胞中DNA含量变化曲线，其中BC段表示DNA分子的复制。其中AE段是减数第一次分裂过程，CD段表示减数第一次分裂前期、中期、后期，对应图甲中b（减数第一次分裂后期）、e（减数第一次分裂前期）。 【小问3详解】 有丝分裂前期、中期含有n对同源染色体，有丝分裂后期含有2n对同源染色体，有丝分裂末期含有n对同源染色体，减数第一次分裂含有n对同源染色体，减数第二次分裂过程中不含同源染色体，故某一细胞连续经历一次有丝分裂和一次减数分裂过程中同源染色体对数的变化曲线如下： 。 23. 回答下列有关遗传信息传递和表达的问题：下图甲表示某DNA片段遗传信息的传递过程，a、b、c表示生理过程，①-⑥表示物质或结构，图乙⑦-⑪表示物质。 （1）若图甲①中共有500个碱基对，其中鸟嘌呤占30%，则a过程连续进行2次，共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸______个。 （2）图甲中b过程称为______，所需的酶为______；图乙中核糖体的移动方向为______（填“右→左”或“左→右”）。 （3）若图甲中多肽③由50个氨基酸脱水缩合而成，则②中至少含有______个碱基。 （4）若图甲⑥上一个U替换成了C，合成的多肽链中氨基酸序列没有改变，原因可能是_______。 【答案】（1）600 （2） ①. 转录过程 ②. RNA聚合酶 ③. 右→左 （3）300 （4）密码子具有简并性 【解析】 【分析】分析图甲：①②是DNA，a表示DNA的自我复制过程；②是DNA， b表示转录过程；④是核糖体，③是多肽链，⑤是tRNA，⑥是mRNA，c表示翻译过程。 分析题图乙：图示表示细胞中多聚核糖体合成蛋白质的过程，其中⑦是mRNA，作为翻译的模板；⑧⑨都是脱水缩合形成的多肽链，控制这四条多肽链合成的模板相同，因此这四条多肽链的氨基酸顺序相同。 【小问1详解】 若图甲①中共有500个碱基对，其中鸟嘌呤占30%，根据两个不互补配对的碱基占所有碱基的一半，A+G=50%，因此腺嘌呤占50%-30%=20%，则一个DNA分子中腺嘌呤有500×2×20%=200个，则a过程连续进行2次，共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸为（22-1）×200=600个。 【小问2详解】 图甲中b过程表示转录过程，转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，所需的酶是RNA聚合酶；根据⑧⑨肽链的长度分析可知，核糖体的移动方向是从右到左； 【小问3详解】 mRNA上三个相邻的碱基决定一个氨基酸，若图甲中多肽③由50个氨基酸脱水缩合而成，mRNA上的碱基个数有50×3=150个，基因含有双链，且基因中存在不翻译氨基酸的序列，故②中至少含有150×2=300个碱基。 【小问4详解】 若图甲⑥mRNA上一个U替换成了C，合成的多肽链中氨基酸序列没有改变，原因可能是密码子具有简并性 24. 袁隆平院士因培育出超级杂交水稻而闻名于世。如图是以二倍体水稻（2N=24）为亲本的几种不同育种方法示意图，请据图回答： （1）对水稻基因组进行测序，应测定________条染色体上DNA的碱基序列。 （2）B常用的方法是_______，C、F过程常用药剂的作用机理是______。 （3）若F₁的基因型为AaBb，这两对等位基因位于两对同源染色体上，经过程B、C产生的后代中，基因型为AAbb的个体所占的比例为_________。 （4）若想培育一个稳定遗传的水稻品种，它的优良性状都是由隐性基因控制，最简单的育种方法是_______（用图中字母表示），如果是由显性基因控制，为缩短育种年限，采用的方法是_______（用图中字母表示）。 【答案】（1）12 （2） ①. 花药离体培养 ②. 抑制纺锤体的形成 （3）1/4 （4） ①. AD ②. ABC 【解析】 【分析】图中二倍体水稻（2N=24）育种涉及多种原理：基因组测序因无性别分化测12条染色体；单倍体育种（B为花药离体培养获单倍体，C用秋水仙素等抑制纺锤体形成加倍）、多倍体育种（F同C）基于染色体数目变异；杂交育种（A→D）利用基因重组，使亲本优良性状组合，经多代选育稳定品种；诱变育种（E）借基因工程导入外源基因获新性状。 【小问1详解】 水稻是二倍体（2N=24 ），无性别分化，基因组测序需测12 条染色体（一个染色体组的数量 ）。因水稻体细胞染色体成对存在，测序一个染色体组即可涵盖全部基因信息。 【小问2详解】 B 是花药离体培养（单倍体育种的关键步骤，获得单倍体植株 ）；C（单倍体育种 ）和 F（多倍体育种 ）常用药剂是秋水仙素，作用是抑制纺锤体形成（使染色体不能移向两极，导致染色体数目加倍 ）。因单倍体育种需先获得单倍体，多倍体育种需诱导染色体加倍，秋水仙素的作用机制是干扰纺锤体形成。 【小问3详解】 F1​（AaBb ）经花药离体培养（B ）得到单倍体，再经秋水仙素处理（C ）加倍，基因型为AAbb 的个体占1/4。因单倍体基因型及比例决定了加倍后的结果，Ab 型单倍体加倍后为AAbb ，占单倍体的 1/4。 【小问4详解】 隐性性状稳定遗传，选杂交育种（AD ） （自交后隐性性状可纯合 ）；显性性状需缩短年限，选单倍体育种（ABC ） （单倍体育种能快速获得纯合子 ）。因隐性性状一旦出现即为纯合，杂交育种简单；显性性状杂合时需连续自交，单倍体育种可直接获得纯合子，缩短年限。 25. 如图为现代生物进化理论的概念图，请据图回答相关问题： （1）②导致①改变的内因是生物的_________和________，它为生物进化提供原材料。 （2）③指________，④指________ （3）某植物种群中基因型为AA的个体占20%，基因型为aa的个体占50%。倘若人为舍弃隐性性状类型仅保留显性性状类型，令其自交，则自交一代中基因型为AA的个体占_________，此时种群中A的基因频率为_________。经这种人工选择作用，该种群是否发生了进化?原因是_______。 【答案】（1） ①. 突变 ②. 基因重组 （2） ①. 自然选择学说 ②. 基因（遗传）多样性；物种多样性；生态系统多样性 （3） ①. 55% ②. 70% ③. 是（发生了进化），种群的基因频率发生了改变 【解析】 【分析】分析题图：①生物进化的实质是种群基因频率的改变；②表示可遗传的变异，包括基因突变、基因重组和染色体变异，为生物进化提供原材料；③生物进化理论的核心内容是自然选择学说。 【小问1详解】 ②表示可遗传的变异，包括突变（基因突变和染色体变异）和基因重组是①种群基因频率的改变的内因，为生物进化提供原材料。 【小问2详解】 生物进化理论的核心内容是③自然选择学说，生物多样性包含三个层次，即④所表示的基因多样性、物种多样性和生态系统多样性。 【小问3详解】 某植物种群中基因型AA的个体占20%，基因型aa的个体占50%，则Aa的个体占30%，此时种群中A的基因频率为AA%+1/2Aa%=20%+1/2×30%=35%，倘若人为舍弃隐性性状类型（aa）仅保留显性性状的基因型，则AA：Aa=2：3，即AA占40%，Aa占60%，令其自交，则自交一代中基因型AA的个体占40%+60%×1/4=55%，Aa基因型的个体占60%×1/2=30%，此时种群中A的基因频率为AA%+1/2Aa%=55%+1/2×30%=70%，经这种人工选择作用，该种群发生了进化，因为种群的基因频率发生了改变。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 友好学校第七十九届期末联考 高一生物学 本试卷共25题，共100分，共8页。考试用时75分钟 注意事项： 1．答题前，考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚，将条形码粘贴到条形码区域内。 2．选择题必须用2B铅笔填涂；非选择题必须用0.5mm黑色中性笔书写，字体工整，笔迹清楚。 3．请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在草纸、试题卷上答题无效。 4．保持卡面清洁，不要折叠，不要弄破、弄皱、不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。 一、选择题：（本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。） 1. 下列有关遗传学知识的说法，叙述正确的是（　　） A. F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，这属于假说—演绎法中的“演绎”内容 B. 开粉色花的紫茉莉自交，后代出现红花、粉花、白花三种表现型，属于性状分离 C. 位于XY染色体同源区段的基因控制的性状与性别无关 D. 受精卵中的遗传物质一半来自精子、一半来自卵细胞 2. 学习遗传学发展史中前人的探究过程有助于我们建立科学态度、科学精神和科学世界观。下列说法正确的是（　　） A. 萨顿用实验证明了基因位于染色体上 B. 沃森和克里克通过构建物理模型揭示DNA分子的双螺旋结构 C. 艾弗里等人利用减法原理控制变量证明了DNA是主要的遗传物质 D. 梅塞尔森和斯塔尔利用放射性检测和密度梯度离心法证明DNA复制的方式是半保留复制 3. 采用下列哪一组方法，可最简捷地依次解决①～④中的遗传问题（ ） ①鉴定一只栗色马是否为纯种 ②鉴定一株豆荚饱满的豌豆是否为纯合子 ③不断提高水稻抗倒伏品种的纯合度 ④区别某纯种植物羽裂叶和全缘叶的显隐性关系 A. 测交、自交、自交、杂交 B. 自交、测交、杂交、自交 C 自交、测交、自交、杂交 D. 测交、自交、杂交、自交 4. 水稻的高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗锈病（R）对不抗锈病r为显性，这两对基因自由组合。甲水稻（DdRr）与乙水稻杂交，其后代的表型及比例为高秆抗锈病：矮秆抗锈病：高秆不抗锈病：矮秆不抗锈病=3∶3∶1∶1，则乙水稻的基因型是（　　） A. DdRr B. ddRR C. DdRR D. ddRr 5. 如图为某种高等动物的细胞分裂示意图。下列叙述正确的是（ ） A. 图甲一定为次级精母细胞 B. 图乙一定为初级卵母细胞 C. 图丙为次级卵母细胞或极体 D. 图丙中的M、m为一对同源染色体 6. 下列有关性染色体及伴性遗传叙述，正确的是（　　） A. XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 B. 在不发生突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿 C. 含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D. 各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 7. 一个家庭中，一对夫妇都表现正常，但是生了一个白化病兼红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是 (　　) A. 该孩子是男孩，其色盲基因可能来自祖母 B. 这对夫妇再生一个男孩，是白化病概率是1/8 C. 这对夫妇再生一个色盲女儿的概率是0 D. 父亲的精子不携带致病基因的概率是1/4 8. 噬菌体侵染细菌的实验证实了DNA是遗传物质，烟草花叶病毒感染实验证实了RNA是遗传物质。下列相关叙述错误的是（ ） A. 两个实验证实的结论说明DNA是主要的遗传物质 B. 两种病毒都能在感染的细胞中合成mRNA和蛋白质 C. 两种病毒的核酸不同，但有3种相同的含氮碱基 D. 两种病毒的遗传物质不同，但都含有遗传效应的片段 9. 某DNA片段有500个碱基对，含有腺嘌呤200个，下列与DNA的结构和复制有关的叙述，正确的是（ ） A. DNA的一条链中，相邻碱基依靠“—磷酸—脱氧核糖—磷酸—”连接 B. 该DNA片段中的500个碱基对可能组成的DNA种类有4500种 C. 该DNA片段复制n次，第n次需要消耗胞嘧啶脱氧核苷酸300×2n-1个 D. 该DNA中，一条链的嘌呤数/嘧啶数一定与另一条链相等 10. 白化病和黑尿病都是因酶缺陷引起的分子遗传病，前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸，排出的尿液因含有尿黑酸，遇空气后氧化变黑。如图表示人体内与之相关的一系列生化过程，据图分析下列叙述不正确的是（ ） A. 人体肌肉细胞、神经细胞等都不含有控制酶B合成的基因 B. 控制酶D合成基因发生改变会导致黑尿病 C. 人体缺乏酶A会导致苯丙氨酸无法转变成酪氨酸，不一定导致白化病 D. 图中代谢过程可说明一个基因可影响多个性状，一个性状也可受多个基因控制 11. 图1所示为某种生物细胞内进行的部分生理活动，图2表示中心法则，图中字母代表具体过程。下列叙述错误的是（ ） A. 图1所示过程可在原核细胞中进行，其转录和翻译过程可同时进行 B. 图2中过程c和d的产物不同，但涉及的碱基配对方式完全相同 C. 图1中酶甲和酶乙催化形成磷酸二酯键，而酶丙则催化磷酸二酯键的水解 D. 图1体现了图2中的a、b、c三个生理过程 12. 某小组用X射线照射某小白鼠一段时间后，观察到该小白鼠的某些皮肤生发层细胞的形态不同于正常细胞且能无限增殖，经检测，发现这些细胞中的某些基因发生了基因突变。下列相关叙述正确的是（ ） A. 形态发生异常变化的皮肤生发层细胞能连续增殖的原因是原癌基因突变成抑癌基因 B. 形态发生异常变化的皮肤生发层细胞的细胞周期缩短 C. 让突变鼠与野生型鼠杂交，可判断上述突变基因的显隐性 D. 形态异常的皮肤生发层细胞中基因的排列顺序发生了改变 13. 下列关于单倍体、二倍体、多倍体的叙述，正确的是（　　） A. 体细胞中含有奇数个染色体组的个体一定是单倍体 B. 体细胞中含有2个染色体组的个体就一定是二倍体 C. 三倍体植株高度不育，但是仍可以由受精卵发育而来 D. 与正常二倍体植株相比，二倍体的单倍体植株长势弱，所结种子小但数目多 14. 市面上有绿葡萄、红葡萄、紫葡萄等颜色各异、风味独特的葡萄。若用秋水仙素处理某种葡萄幼苗，再经杂交等过程，可培育出无子葡萄。下列叙述错误的是（ ） A. 用低温代替秋水仙素也可能得到类似的结果 B. 此方法培育无子葡萄的原理是染色体结构变异 C. 出现不同颜色的葡萄可能与基因突变有关 D. 上述方法得到的无子葡萄中糖类等营养物质的含量有所增加 15. 狮子鱼多栖息于温带靠海岸的岩礁或珊瑚礁内，但在马里亚纳海沟7000米以下具有高压、终年无光等特殊极端条件的深海环境中生存着一个新物种——超深渊狮子鱼。研究发现，该超深渊狮子鱼基因组中与色素、视觉相关的基因发生了大量丢失。下列说法正确的是（ ） A. 深海高压、终年无光等特殊极端条件诱导超深渊狮子鱼发生了定向突变 B. 特殊极端的环境条件直接对超深渊狮子鱼个体的基因型进行了选择 C. 狮子鱼与超深渊狮子鱼之间既存在地理隔离，也存在生殖隔离 D. 超深渊狮子鱼种群与温带靠海岸的狮子鱼种群的基因库相同 二、选择题：（本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分） 16. 人类ABO血型由9号染色体上的基因IA、IB、i决定，血型的基因型组成见下表，相关叙述错误的有（ ） 血型 A B AB O 基因型 IAIA、IAi IBIB、IBi IAIB ii A. 基因IA对基因IB和i为显性 B. 它们遗传时遵循基因分离定律 C. A血型的男女结婚，生育的孩子不一定是A血型 D. AB血型的男女结婚，生育的孩子是AB血型的概率是1/3 17. 下列关于减数分裂的表述，正确的是（　　） A. 与有丝分裂不同，减数分裂过程中会发生同源染色体的联会 B. 在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数分裂Ⅰ C. 与精子形成不同，卵细胞的形成不需要变形 D. 玉米体细胞中有10对染色体，经过减数分裂后，卵细胞中染色体数目为5对 18. 染色质的组蛋白乙酰化和去乙酰化会影响染色质的结构，下列叙述正确的是（ ） A. 组蛋白乙酰化引起染色质结构松散，有利于基因的表达 B. 组蛋白的乙酰化属于表观遗传，相关基因的碱基序列未发生改变 C. 癌细胞中组蛋白乙酰化不足可能使抑癌基因的表达受阻，从而引起细胞异常增殖 D. d过程中一个mRNA分子可以相继结合多个核糖体，提高了蛋白质的合成效率 19. 下图中a、b、c表示真核生物体内的三种生理过程。下列叙述正确的是（　　） A. a过程需要的原料为四种脱氧核糖核苷酸 B. 在不同功能的细胞中进行b过程的基因存在差异 C. c过程需要两种RNA的共同参与 D. 根尖分生区细胞能进行b和c过程，不能进行a过程 20. 下列对高等动物减数分裂以及受精作用的叙述，错误的是（ ） A. 人类的次级精母细胞中Y染色体的数量只能是0或1条 B. 受精作用的过程体现了细胞膜的流动性和进行细胞间信息交流的功能 C. 受精作用实现了基因重组，从而导致有性生殖后代的多样性 D. 等位基因进入卵细胞的机会并不相等，因为一次减数分裂只形成一个卵细胞 三、非选择题（本题共5道小题，共55分） 21. 下图所示的家族遗传系谱图中有色素失禁症（基因为A、a）和早发性视网膜色素变性症（基因为B、b）两种单基因遗传病，其中有等位基因位于性染色体上，色素失禁症的女性发病概率高于男性，不考虑突变及基因位于X、Y染色体同源区段的情况。请回答下列相关问题： （1）色素失禁症的遗传方式是________，Ⅱ-2的一个次级卵母细胞中可能有______条含B基因的染色体。 （2）I-6的基因型为_______，Ⅱ-1和Ⅲ-7基因型相同的概率为______。 （3）Ⅱ-3经婚前基因诊断发现携带早发性视网膜色素变性症致病基因，Ⅱ-4未做基因诊断，已知不患此病的人群中携带者为1/100，则Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个两病都患男孩的概率是______。 （4）若仅考虑色素失禁症，Ⅲ-4与某正常男性婚配，从优生优育的角度分析，他们_______（填“能”或“不能”）通过对胎儿性别的选择来避免生出患此病的孩子，并说明理由：________。 22. 下图甲是某动物的细胞分裂示意图，图乙为该动物的细胞分裂过程中的某物质变化图像，据图回答下列问题： （1）该动物的减数分裂发生在___（填器官）中，图甲中，b细胞名称为___。e细胞所处的分裂时期为___，该细胞中染色体、染色单体和DNA分子数量之比为___。 （2）图乙中的曲线表示细胞中___（填“染色体”或“DNA”）的变化。图乙中的CD段对应图甲中的细胞___（填字母）。 （3）请在下图中画出该动物（体细胞染色体数为2n）某一细胞连续经历一次有丝分裂和一次减数分裂过程中同源染色体对数的变化曲线：___。 23. 回答下列有关遗传信息传递和表达的问题：下图甲表示某DNA片段遗传信息的传递过程，a、b、c表示生理过程，①-⑥表示物质或结构，图乙⑦-⑪表示物质。 （1）若图甲①中共有500个碱基对，其中鸟嘌呤占30%，则a过程连续进行2次，共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸______个。 （2）图甲中b过程称为______，所需的酶为______；图乙中核糖体的移动方向为______（填“右→左”或“左→右”）。 （3）若图甲中多肽③由50个氨基酸脱水缩合而成，则②中至少含有______个碱基。 （4）若图甲⑥上一个U替换成了C，合成的多肽链中氨基酸序列没有改变，原因可能是_______。 24. 袁隆平院士因培育出超级杂交水稻而闻名于世。如图是以二倍体水稻（2N=24）为亲本的几种不同育种方法示意图，请据图回答： （1）对水稻基因组进行测序，应测定________条染色体上DNA的碱基序列。 （2）B常用的方法是_______，C、F过程常用药剂的作用机理是______。 （3）若F₁的基因型为AaBb，这两对等位基因位于两对同源染色体上，经过程B、C产生的后代中，基因型为AAbb的个体所占的比例为_________。 （4）若想培育一个稳定遗传的水稻品种，它的优良性状都是由隐性基因控制，最简单的育种方法是_______（用图中字母表示），如果是由显性基因控制，为缩短育种年限，采用的方法是_______（用图中字母表示）。 25. 如图为现代生物进化理论的概念图，请据图回答相关问题： （1）②导致①改变内因是生物的_________和________，它为生物进化提供原材料。 （2）③指________，④指________。 （3）某植物种群中基因型为AA的个体占20%，基因型为aa的个体占50%。倘若人为舍弃隐性性状类型仅保留显性性状类型，令其自交，则自交一代中基因型为AA的个体占_________，此时种群中A的基因频率为_________。经这种人工选择作用，该种群是否发生了进化?原因是_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$