第2章 第4单元 化学反应的方向 化学反应的调控 A卷 基础夯实-【金试卷】2025-2026学年高二化学选择性必修第一册同步单元双测卷（人教版2019）

第二章化学反应速率与化学平衡 第四单元化学反应的方向化学反应的调控 A卷基础夯实 建议用时：45分钟满分：60分 可能用到的粉对原子质量：H【C12)16P3 一，进择题（本题共8小避，每小题2分，共1心登。每小道只有一个选度符合道章） 上.下列关于化学反应的白爱性和进行方向的说法正佛的是 A.套自发反成在任属条件下辄不能发生 从一定面度下，反应MgD+,(g一w1D的△H<0,△s<0 C,由G=△H一TA5可每，所有放热反应需能自发进行 D只有不害要任何条件翼使够自动进行的过程才是自发过程 2,下列说法中正确的是 A.若5广0.△S<0.化学反克在任何西度下都能自发进行 品NH,Ck)一NH(g1+HC米g》在室祖下不能自发进行，则孩反皮的△H< C2CC0),(1+250(g)十0g1一20a50(s)十2C),e1在年型下能日发进行，核反应的△H 口人合适的能化剂值降低反应的活化能，从面改变反应的烤度 3.科学家雨究发现，在崔化养作用下，合成氨及氢的假化氧化反皮的转化过程如图所示，下列说法正 姚的是 H 4具 0 0 ON 8 信制凸一 NH. A.鞋化利：能提高合成氢反度的反应速率鞋平面转化韦 红菲化剂a表而篱的吸附分解所需活化能高，是腔材反应连率的美键些程 C.能化剂h表面反悦生境N(O时设有电子转移 包两个反应的原了科用卡均为10为 联照度EA十一Cg+,平版， 的百分含量与部理，压程的关系如图所示，下列列断正确的是( LD1室10 A.4H<0,A5>0 B4H>0、45cC0 ”0￥。 C.△20，△s0 D△H-C0.35<0 0.一定第件下，2N0(一，①《g)△HO,在测定N的相对分子量量时.，下列第件中，测定靖 果提意昼小的是 A温度0，压强50k■ 型度10气.版丝300kPa C当度25，压强100kP n,山度0T,h强0kP 6.合成氨反应达到平衡时，NH,的体积分数与国度，压线的关系如图所示。 eoal, 根据此图分析合成氨工业量有前递的西究方向是 A摄高分离技不 成研制耐高压的合或塔 C研制低显桂化剂 TK D,察米不用N和H:合战氢的新途拉 7.向恒里，恒军《2L》的密闭容器中充人2m阳)和一配量的（发生反：2）4g》+)(g) 2s0,g)△H--1,74·mml,4a后达到平衡，这时901=.2malL, 且州)和（的转化李相等。下列误法中不正确的是 A2mm时c))w0.6l*1. 且用()表示4m内的反成速卡为0,1+L.·m C耳向客荐中充人1回5)，达到新平衡，阳(5以》1(0)=2：1 D,4mn后，若升高温度，平衡向逆反皮方向您动，平衡常数式减小 长以下化学平衡原理的应用正确的是 T业生产以》的反应是1(g>+g25)《g)4H<0,实际生产采用的是高压低温 的生产条用 长关节滑液由于形成尿酸钠晶体：【Ura)一(a四1r(:尿酸韩)AH0能引发关节 表，的疗的敏法是柔川冷数 C()中毒是因为C)暖人第中发生反成：C)+HO《氧合1红墨白)()，十HC(碳氧康红蛋 自》，的疗的敞法是肥利人放人篇压氧面 D,白未水厂用液氧进行白来本的请海时会相人少量液氢，发生以下反定，生成比HC()稳定约 NH口：NH,十H)一HO十NHC1,目的是降雀HA)的毒性 二，选择题（木题其4小题.每小延分，其16分。鲜小题有一个戏两个选项符合题意，全部选时得4 分.选对且不全的得？分，有法错的得0分) .-定条件F,在容积为3L的密闭容器中.发生反应D(g)十H(gHOH(g点H0,在 不可显度下甲醇的物暖的量园时间修变化如周所示。下秀氨迷正的的是 ed线A36T H南 A平衙常数K(300工)<K(500C) B30℃，当容落内压强不查时说用反度已经达到平面 仁在其他条件不变的精风下，将￡点体系的容积压媚到原米的一，则氢气的浓度增大 业的℃，队反位开始到平商，氢气的平均反位速率，)一希上 第一部分单元检测梅11 10.工重上用了皖图化限氣M备丁蝇，C日.(g1《g)+日，(g!△H>0,图(a》是了统的平衡 转化常与反以马度及压强的关系图。锋丁烷和飘气的测合气体以一定境速通过填充有厘化斜的 反皮零（氧气的作用是活化鞋化斜），得列图（山》和图(）的关系由线。下列判断不正绳的是) 税产 0 0【245.s 42946050054050630 度无 (氢气周了线) 反皮壁： A.山图(a)可知，x大于G.1 H,由图()可知，了蜂剂*先增大后减小，减小的原因是餐气是产物之一，随着（装气》/T烷】 增大，施反成速事减小 二，由闭(》可知，丁蜂产书在阳之之前阅黑度升高面婚大的原因可能是型度升高平尚正向移动 D由图：)可知，丁烯产率在0工之后快迪降低的主复原因为高祖条件下生成需产物 11,合成氢的热化学方程式为N(R1+3H()一2NH(g)△H=一2,4因 k·m,如图所示为相同担度下，在等量的不同雁化剂作用下，某表 度氯气分解时对应生成氢气的初的违事，下兴说法正确的是 A,F和作催化闲时，氨气分解反应话化能最小 0行N华化第 且，氨气分解达到平衡时，单位时可内N=Y键斯裂数日和N一H健思成数日相同 C.氧压有利于提高N:和出产率 D高温不利于显高工业合规氨产率 12,章压下碳慧亿法精您锦的原里为N(+(xg,《XD,(。230时，该反应的平衡常数K= 3×10,已知：NCO),的济点为4,3T,成体张暖不参与反应，第一阶段：将阻架与C)反夜 转化成气多N(C》,:第二阶段：将第一阶段反度目的气体分离出米，加结至30工制再高吨翠 下列判斯正翰的是 A,第一的段，增加(》，平衡问正向移动，反应的平衡常数增大 B,赠一阶段，若在30℃和0C肉者之可选择反应型度，成透0U C.第二阶度的C),分解率较纸 D第所段反应达到平衡时，4.[Ni(C0,门=知，成(C0 三.非进狮本烟共2小遵，共达分) 13.(13分)化学反应第用包括化学反以的方科，难率，限度，反此历限等方面， (1)精从下面两个反应中这择一个同收利用)： ①C0(g+3H,(gCH.0Hg1+H.Xg3△H--4&71kJ·m 200,(g)+2H,gCH0H)+g线g)aH=+67.48k· 围没培变与编变不利根度变化面ī改变，你认为反应 (填序号》更合适，乳山是 12第一部分单元检制鞋 但大多散的化学反应性住经过多个反应步群才实理.化，分图 解形成碳的反皮历程如周所示，写高第二步的化学方程式 ,若要提开总反的串率，关田是要升密 的反应渔率， CH+H 2 CH+3H ()化学平衡常数是指连化学反应限度的低据，其形式有多种，其 Cl, 中一种重要的平衡常数是辰程平衡常数。，其计算方法，将化学平 反战进图 衡常数表达式中各物质的物复的量浓度换成分压，分压一急压×体积分数。将足量的某案酸氢盐 3MH00)图体翼于真整国辩程蓉中达列平衡，2M1C0,〔一M0()+1【O(g)+C)()。 ①写出此反应的压南平衡常数表达式本，= ②著在15无平衡时体暴的总压强为4k。保特围度不变，开始时在体景中先看人一定候的 (T.x》,再知入足量Mǐ)，或使平衡时体系中水蒸气的分压等于10kP()x)的初始辰溪 为 kPa. 14分》二甲候(CHCH)是重要的化工原科，可用C口和H:制得，总反应的株化学方程式如 下：2Kg}+4H(g)+(日(H《》+HU()△H=一206,0kJ·mml',T业中朵用”一岁 法”，通过复合能化剂使下列甲醇合成科甲翻胶水反应间时进行： 「，甲醇合成反皮 4.甲醇度水反成：CH,H《gCH4CH(x)+HKg}dH--24,0kJ·e, 1)请补全甲醇合或反位的格化学方程式 (2》起始时向容客中投人”T)和4H,测得某时刻上述急反定中放出的热量为司5材，此时 )的转化常为 (3》在甲，乙两个相同的恒容容器中进行甲脖服水反成，甲丽祖，乙绝热，期CH4日的转化率，甲 (填>一<”或“-")乙 (4)生产二甲限的过程中存在以下满反应，与甲醇展水反立形成竞第，CH,(H()+HO(± ()g》+3H(g)4H=+48,8kJ·m',将反应物混合气按进料亿n(》:u(H》=1:2通 人反应装翟，这择合适的韩化剂。在木司温度和压丝下，测得二甲随的远择挂分别如1、图2 所示， 资科：二甲腿的连择性是指韩化为二甲隧的0在全部)反废物中所占的比制 5.75 闲有名n玄宿 国皮元 ①图1中，祖度一定，压强增大，二甲晨远择性增大的原树是 ②图2中，和度高于后工后，二甲壁选样性降低的原因是null