精品解析：新疆维吾尔自治区部分学校2024-2025学年高一下学期7月联考生物试卷

高一生物学试卷 本试卷满分100分，考试用时90分钟。 注意事项： 1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4.本试卷主要考试内容：人教版必修2第1章～第5章。 一、选择题：本题共20小题，每小题2分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 拟南芥叶片边缘光滑形对锯齿形为完全显性，受一对等位基因控制。现有一株光滑形拟南芥，欲判断其是纯合子还是杂合子，下列实验方法不可行的是（ ） A. 该光滑形拟南芥自交 B. 与纯合光滑形拟南芥杂交 C. 与杂合光滑形拟南芥杂交 D. 与锯齿形拟南芥杂交 2. 孟德尔选用豌豆进行杂交实验，发现了遗传的两大定律，被誉为“遗传学之父”。孟德尔获得成功的原因不包括（ ） A. 豌豆是自花传粉植物，且有许多易于区分的相对性状 B. 进行实验时，先研究一对性状，再研究两对、多对性状 C. 设计实验时采用了假说-演绎法，并设计自交实验进行验证 D. 将统计学的方法引入对遗传实验结果的处理和分析中 3. 某种植物的性别由B1、B2、B3三个基因控制，研究发现基因型与性别直接的关系如表所示。研究人员让雌株(甲)与雌雄同株(乙)杂交，F1中雌株∶雄株∶雌雄同株=2∶1∶1。据此推测，亲本的基因型杂交组合是（　　） 性别 雌株 雄株 雌雄同株 基因型 B1_ B3B3 B2B2、B2B3 A. B1B2×B3B3 B. B1B2×B1B3 C. B1B1×B2B3 D. B1B3×B2B3 4. 实验小组同学观察百合（2=24）组织细胞分裂装片，根据不同细胞类型绘制细胞中染色体和核DNA的数量关系，如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 该装片的组织细胞应取自百合根尖分生区 B. 可表示一个完整的有丝分裂周期 C. 和都是由着丝粒分裂引起的 D. 图中可用于表示次级精母细胞的有和 5. 果蝇（2n=8）是遗传学上常用的模式生物。若对来自雄果蝇的一个正在进行减数分裂的细胞进行观察，不可能观察到的现象是（ ） A. 细胞中的染色体数最多有8条 B. 减数分裂Ⅰ后期发生非同源染色体的自由组合 C. 减数分裂Ⅱ后期细胞中没有同源染色体 D. 姐妹染色单体分离发生在减数分裂Ⅰ后期 6. 摩尔根和他的学生通过果蝇杂交实验找到了基因在染色体上的证据，并绘制了果蝇各种基因在染色体上的相对位置图。下图为一只果蝇2号和3号染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（ ） A. 摩尔根采用了假说-演绎法对实验结果进行预测和检验 B. 图中紫眼基因pr和粗糙眼基因ru属于等位基因 C. 有丝分裂中期，2号和3号染色体的着丝粒都排列在赤道板上 D. 在形成配子时，翅外展基因dp与黑檀体基因e可自由组合 7. 对小立碗藓的研究显示，一种名为LAS的基因有助于其形成良好的配子囊。若该基因失效，则无法产生能繁衍后代的生殖细胞。LAS基因来源于某种细菌，小立碗藓在进化过程中将该细菌的LAS基因纳入了自身的基因组中。下列叙述错误的是（ ） A. 藓类和细菌的基因都是由4种脱氧核苷酸组成的 B. 组成藓类和细菌的基因都分布在染色体上 C. LAS基因在藓类植物中也具有遗传效应 D. DNA上的碱基对数目远多于其上基因的碱基对数目 8. 已知真核细胞内一个双链DNA中共含有8×104个碱基对，其中A占总碱基数的20％。下列关于该DNA复制的叙述，正确的是（ ） A. DNA在解旋酶的作用下氢键全部断裂，之后开始进行复制 B. 真核细胞的DNA复制后染色体数量也随之加倍 C. DNA复制时，DNA聚合酶沿着模板链的3′→5′方向移动 D. 该DNA完成一次复制需要的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数量是1.6×104个 9. 某兴趣小组利用32P和35S标记噬菌体或者大肠杆菌进行噬菌体侵染大肠杆菌的实验，如表所示。各组都在适宜温度下保温一段时间，然后分别搅拌、离心，并检测子代噬菌体的放射性。下列分析正确的是（ ） 实验 噬菌体标记情况 大肠杆菌标记情况 一 同时被32P和35S标记 未标记 二 被32P标记，但未被35S标记 未标记 三 未标记 被32P标记，但未被35S标记 四 未标记 被35S标记，但未被32P标记 A. 实验一中子代噬菌体同时被32P和35S标记 B. 实验二中子代噬菌体均被32P标记 C. 实验三中子代噬菌体不被32P标记 D. 实验四中子代噬菌体均被35S标记 10. “中心法则”反映了遗传信息的传递方向，其中某过程的示意图如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 该过程表示DNA的复制，需要解旋酶和DNA聚合酶 B. a链上任意3个碱基组成一个密码子 C. b链的核糖核苷酸之间通过氢键连接 D. 该过程需要以4种脱氧核糖核苷酸为原料 11. 红霉素是一种抗菌药物，能与核糖体结合，抑制肽链的延伸。据此推测，红霉素可以（ ） A. 抑制遗传信息从细菌的DNA流向DNA B. 抑制遗传信息从细菌的DNA流向RNA C. 抑制遗传信息从细菌的RNA流向蛋白质 D. 抑制遗传信息从细菌的RNA流向DNA 12. 狂犬病是狂犬病毒所致的急性传染病，人兽共患，人多因被病兽咬伤而感染，死亡率极高。狂犬病毒的增殖方式如图所示，下列说法错误的是（ ） A. 狂犬病毒增殖的过程与T2噬菌体不同 B. 过程①②③④的碱基互补配对方式完全相同 C. 狂犬病毒的＋RNA可以直接作为翻译的模板 D. 狂犬病毒遗传物质的增多需要经过过程②和④ 13. 大豆细胞中GmMYC2基因的表达会降低大豆的抗盐胁迫能力。研究发现，该基因的甲基化程度越高，大豆的抗盐胁迫能力越强。下列叙述正确的是（　　） A. GmMYC2基因甲基化导致其碱基序列改变 B. 甲基化抑制GmMYC2基因表达，从而增强大豆的抗盐胁迫能力 C. 盐胁迫诱导了GmMYC2基因突变，使GmMYC2基因甲基化水平升高 D. GmMYC2基因的甲基化修饰不可遗传，大豆的抗盐胁迫能力无法稳定保持 14. Ghd7基因位于水稻第7号染色体上，其不仅参与了开花的调控，还在调控水稻的抽穗期、籽粒数、植株高度等方面发挥着关键作用。据此分析，该材料可以体现基因与性状之间的关系是（　　） A. 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 B. 生物体的性状不仅是由基因控制的，还受到环境的影响 C. 基因与性状不是一一对应的关系，一个基因可以影响多个性状 D. 基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 15. 下列关于单倍体、二倍体和多倍体的叙述，错误的是（　　） A. 自然状态下或人工诱导均可产生多倍体 B. 二倍体西瓜可以给四倍体西瓜授粉，在四倍体植株上结出有子西瓜 C. 不进行分裂的单倍体的体细胞中也可能含有2个染色体组 D. 二倍体的细胞中可能含有4个染色体组，因此二倍体也属于多倍体 16. 黄连木（2n＝30）是城市及风景区优良的绿化树种。为培育抗性更强的黄连木新品种，科研人员采用秋水仙素诱变黄连木种子，以期获得四倍体植株，并探究适宜的秋水仙素浓度和处理时间。下列叙述错误的是（ ） A. 在上述过程中，秋水仙素直接影响的分裂时期是有丝分裂前期 B. 探究适宜的秋水仙素浓度和处理时间的实验的对照组是未经任何处理的黄连木种子 C. 黄连木每个染色体组含有15条染色体，且这些染色体均是非同源染色体 D. 用秋水仙素处理黄连木种子获得四倍体植株的过程中发生的变异是染色体数目变异 17. 果蝇细胞中的某对同源染色体发生了图中所示的变异，该变异属于（ ） A. 基因突变 B. 染色体数目变异 C. 染色体结构变异 D. 基因重组 18. 某人罹患结肠癌，经研究发现，是由结肠上皮细胞基因突变导致的，且该患者体内的促凋亡蛋白Bax活性明显降低。下列对结肠癌细胞的叙述，错误的是（ ） A. 结肠癌细胞已失去了正常结肠上皮细胞的形态 B. 从基因功能上推测，基因属于原癌基因 C. 结肠癌由体细胞基因突变引起，不会遗传给后代 D. 生活中远离致癌因子、选择健康生活方式可降低患癌率 19. 番茄的抗青枯病(A)对易感病(a)为显性，细胞中另有一对等位基因B/b对青枯病的抗性表达有影响，BB使番茄抗性完全消失，Bb使抗性减弱，bb无影响。现有两纯合亲本进行杂交，实验过程和结果如图所示。若让F1弱抗病番茄测交，则子代番茄的表型及比例为（　　） A. 抗病∶弱抗病∶易感病=1∶1∶2 B. 抗病∶弱抗病∶易感病=1∶1∶1 C. 抗病∶弱抗病=1∶3 D. 弱抗病∶易感病=3∶1 20. 某二倍体植物花瓣细胞中色素的合成过程如图1所示，其中，酶1、酶2的合成分别受基因A、B控制。基因型为AaBb的某植株自交产生后代的过程如图2所示。下列叙述错误的是（ ） A. 由图1可知，基因A、B通过控制酶的合成间接控制生物性状 B. 基因的分离定律和自由组合定律均发生在图2的①过程中 C. 图2的子代中纯合子约占5/8 D. 若对基因型为AaBb的植株进行测交，则子代的花色有3种类型 二、非选择题：本题共5小题，共60分。 21. 某二倍体动物个体的基因型及部分染色体如图1所示，该动物细胞的染色体数目和核DNA数目的关系如图2所示。回答下列问题： （1）图1所示细胞正处于__________（填时期），该细胞对应图2中的__________（填字母）。 （2）图1所示细胞发生的可遗传变异为__________，细胞中含有__________个染色体组。 （3）若该动物某细胞进行有丝分裂，则该细胞中的染色体数目和核DNA数目相对值一般不可能是图2中的__________（填字母），原因是_________。 22. RNA合成以后，通过核孔进入细胞质中，进而完成蛋白质的合成，过程如图所示。回答以下问题： （1）图中过程表示的是基因表达中的__________过程。 （2）该图中丙氨酸的密码子为5′__________3′。丙氨酸和蛋氨酸之间的E键为__________。 （3）在不同细胞中编码丙氨酸的密码子的第三个碱基可以是A、U、G或C，这一现象称为__________。 （4）每一个密码子都能与一个结构F上的反密码子互补配对吗？__________（填“能”或“不能”），理由是___________。 （5）mRNA分子上可以结合多个结构G，该现象的意义是__________。 23. 下图表示番茄植株（两性花，基因型为HhRr，两对基因独立遗传）作为实验材料培育新品种的途径，番茄果实的颜色（绿色、红色）受基因H/h的控制，番茄果实的形状（圆形、椭圆形）受基因R/r的控制。回答下列问题： （1）现有基因型为HhRr的番茄植株，通过途径1选育基因型为hhrr的品种，最简便的方法是________。已知番茄为一年生植物，以上过程至少需要________年。 （2）途径2和3使用秋水仙素的目的是促使染色体数目加倍，其作用机理是________。通过途径2获得的品种B的基因型可能为________（答出2种）。此育种方法的优点是_________。 （3）通过途径3获得品种C的原理为________，品种C一般茎杆粗壮、果实较大。 （4）途径4所代表的植物育种方法是________，品种D形成的原理是________。 24. 色素失调症是一种罕见的单基因遗传病，受一对等位基因A/a控制。为了解该遗传病的遗传规律，研究人员对某患该病家系（如图所示）中的部分个体进行基因检测，结果如表所示，其中“＋”表示检测到相应基因，“－”表示未检测到相应基因。不考虑其他因素，回答下列问题： 个体 正常基因 + + + - + + + + ? 异常基因 + - + + - - - + ? （1）引起色素失调症的基因为________（填“显性基因”或“隐性基因”），理由是________，该致病基因位于________（填“常染色体”或“X染色体”）上。 （2）的基因型是________；如果和一正常男性结婚，他们生下正常孩子的概率为________。在胎儿出生之前，往往要进行产前诊断，其检测的手段包括羊水检查、________、________及基因检测等。 （3）研究发现，色素失调症主要是由基因发生突变引起的，该突变基因的编码区与正常基因的相比少了约84个碱基对，若不考虑终止密码子提前出现的情况，则该突变基因编码的蛋白质中氨基酸数比正常蛋白质少了________个。 25. 果蝇的体色灰色和黑色是一对相对性状，由基因A、a控制，红眼和杏红眼为另一对相对性状，由基因H、h控制。现有一只灰身红眼雌果蝇和一只黑身杏红眼雄果蝇交配，得到，自由交配得到，统计雌、雄果蝇各种表型的数量，结果如表所示。回答下列问题： 表型及数量 灰身红眼 灰身杏红眼 黑身红眼 黑身杏红眼 雄果蝇 92 90 32 30 雌果蝇 183 0 62 0 （1）果蝇的体色和眼色性状中，显性性状分别为________。基因A/a、H/h在遗传过程中遵循________定律。 （2）亲代雌雄果蝇的基因型分别为________、________。 （3）若让中灰身雄果蝇与灰身雌果蝇自由交配，则后代中灰身∶黑身约为________。 （4）已知野生型果蝇表现为灰身，在饲养过程中偶然发现一只体色表现为黑檀体的隐性突变体雄果蝇。已知控制该突变性状的基因位于常染色体上，且与野生型果蝇相比只涉及1对基因的差异。现提供野生型雌果蝇、黑身雌果蝇，请设计一次杂交实验确定控制黑檀体的基因与控制灰身和黑身的基因是否为等位基因。 杂交方案：________。 预期结果与结论： ①若子代表现为________，则控制黑檀体的基因与控制灰身和黑身的基因是等位基因； ②若子代表现为________，则控制黑檀体的基因与控制灰身和黑身的基因不是等位基因。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高一生物学试卷 本试卷满分100分，考试用时90分钟。 注意事项： 1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4.本试卷主要考试内容：人教版必修2第1章～第5章。 一、选择题：本题共20小题，每小题2分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 拟南芥叶片边缘光滑形对锯齿形为完全显性，受一对等位基因控制。现有一株光滑形拟南芥，欲判断其是纯合子还是杂合子，下列实验方法不可行的是（ ） A. 该光滑形拟南芥自交 B. 与纯合光滑形拟南芥杂交 C. 与杂合光滑形拟南芥杂交 D. 与锯齿形拟南芥杂交 【答案】B 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、该光滑形拟南芥若为杂合子，自交后代会出现性状分离；若为纯合子，后代全为光滑形，A不符合题意； B、无论该光滑形拟南芥是杂合子还是纯合子，与纯合光滑形拟南芥杂交，后代均为光滑形，无法判断该植株是纯合子还是杂合子，B符合题意； C、该光滑形拟南芥若为纯合子，与杂合光滑形拟南芥，后代全为光滑形；若为杂合子，后代出现锯齿形，C不符合题意； D、若该光滑形拟南芥为纯合子，与锯齿形拟南芥杂交，后代全为光滑形；若为杂合子，后代出现锯齿形，D不符合题。 故选B。 2. 孟德尔选用豌豆进行杂交实验，发现了遗传的两大定律，被誉为“遗传学之父”。孟德尔获得成功的原因不包括（ ） A. 豌豆是自花传粉植物，且有许多易于区分的相对性状 B. 进行实验时，先研究一对性状，再研究两对、多对性状 C. 设计实验时采用了假说-演绎法，并设计自交实验进行验证 D. 将统计学的方法引入对遗传实验结果的处理和分析中 【答案】C 【解析】 【详解】A、豌豆是自花传粉、闭花受粉的植物，自然状态下为纯种，且具有易于区分的相对性状，这为实验提供了便利，A不符合题意； B、孟德尔采用由简到繁的思路，先研究一对相对性状的遗传规律，再研究两对、多对性状，符合科学探究的逻辑，B不符合题意； C、孟德尔用假说—演绎法设计测交实验，并进行测交实验验证假说，C符合题意； D、孟德尔将统计学方法引入遗传实验，对实验结果进行数学分析，得出了科学的结论，D不符合题意。 故选C。 3. 某种植物的性别由B1、B2、B3三个基因控制，研究发现基因型与性别直接的关系如表所示。研究人员让雌株(甲)与雌雄同株(乙)杂交，F1中雌株∶雄株∶雌雄同株=2∶1∶1。据此推测，亲本的基因型杂交组合是（　　） 性别 雌株 雄株 雌雄同株 基因型 B1_ B3B3 B2B2、B2B3 A. B1B2×B3B3 B. B1B2×B1B3 C. B1B1×B2B3 D. B1B3×B2B3 【答案】D 【解析】 【详解】A、B₁B₂×B₃B₃：乙的基因型B₃B₃对应雄株，与题干乙为雌雄同株矛盾，A错误； B、B₁B₂×B₁B₃：乙的基因型B₁B₃不符合雌雄同株（需B₂B₂或B₂B₃），B错误； C、B₁B₁×B₂B₃：甲（B₁B₁）只能传递B₁，乙（B₂B₃）传递B₂或B₃，子代全为B₁_（雌株），与题干比例不符，C错误； D、B₁B₃×B₂B₃：甲（B₁B₃）传递B₁或B₃，乙（B₂B₃）传递B₂或B₃。子代基因型为B₁B₂（雌株）、B₁B₃（雌株）、B₂B₃（雌雄同株）、B₃B₃（雄株），比例为2∶1∶1，符合题意，D正确； 故选D。 4. 实验小组同学观察百合（2=24）组织细胞分裂装片，根据不同细胞类型绘制细胞中染色体和核DNA的数量关系，如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 该装片的组织细胞应取自百合根尖分生区 B. 可表示一个完整的有丝分裂周期 C. 和都是由着丝粒分裂引起的 D. 图中可用于表示次级精母细胞的有和 【答案】D 【解析】 【详解】A、百合根尖分生区细胞只能进行有丝分裂，而图中细胞d和e均处于减数分裂，故该装片的组织细胞不是取自百合根尖分生区，A错误； B、分析题图可知，类型a的细胞处于有丝分裂的后期；类型b的细胞处于减数分裂Ⅰ或者有丝分裂前期、中期；类型c的细胞处于减数分裂Ⅱ后期，也可以表示有细胞分裂前间期DNA复制之前的细胞；类型d的细胞处于减数分裂Ⅱ前期、中期；类型e的细胞处于减数分裂Ⅱ末期，也可表示配子。故可表示一个完整的有丝分裂周期，B错误； C、是减数分裂Ⅰ末期，细胞分裂引起的；d→c是减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂引起的，C错误； D、类型c的细胞可能处于减数分裂Ⅱ后期，类型d的细胞处于减数分裂Ⅱ前期、中期，故c和d可以表示次级精母细胞，D正确。 故选D。 5. 果蝇（2n=8）是遗传学上常用的模式生物。若对来自雄果蝇的一个正在进行减数分裂的细胞进行观察，不可能观察到的现象是（ ） A. 细胞中的染色体数最多有8条 B. 减数分裂Ⅰ后期发生非同源染色体的自由组合 C. 减数分裂Ⅱ后期细胞中没有同源染色体 D. 姐妹染色单体分离发生在减数分裂Ⅰ后期 【答案】D 【解析】 【分析】减数分裂：（1）范围：进行有性生殖的生物。（2）时期：产生成熟生殖细胞时。（3）特点：染色体复制一次，细胞连续分裂两次。（4）结果：成熟生殖细胞中染色体数目是原始生殖细胞中的一半。 【详解】A、雄果蝇的初级精母细胞在减数分裂Ⅰ时，染色体数目为8条；次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期因姐妹染色单体分离，染色体数目也会暂时加倍为8条。因此，染色体数最多为8条的现象可能观察到，A不符合题意； B、同源染色体分离，非同源染色体的自由组合发生在减数分裂Ⅰ后期，B不符合题意； C、减数分裂Ⅰ时同源染色体已分离，分别进入两个次级精母细胞中，故减数分裂Ⅱ后期细胞中确实没有同源染色体，C不符合题意； D、姐妹染色单体分离发生在减数分裂Ⅱ后期，而减数分裂Ⅰ后期仅发生同源染色体分离，此时染色体仍含姐妹染色单体，D符合题意。 故选D。 6. 摩尔根和他的学生通过果蝇杂交实验找到了基因在染色体上的证据，并绘制了果蝇各种基因在染色体上的相对位置图。下图为一只果蝇2号和3号染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（ ） A. 摩尔根采用了假说-演绎法对实验结果进行预测和检验 B. 图中紫眼基因pr和粗糙眼基因ru属于等位基因 C. 有丝分裂中期，2号和3号染色体的着丝粒都排列在赤道板上 D. 在形成配子时，翅外展基因dp与黑檀体基因e可自由组合 【答案】B 【解析】 【分析】假说—演绎法：在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，推出预测的结果，再通过实验来检验。如果实验结果与预测相符，就可以认为假说是正确的，反之，则可以认为假说是错误的。其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→ 实验验证→得出结论。 【详解】A、摩尔根采用了假说—演绎法，对实验结果进行预测和检验，证明了基因在染色体上，A正确； B、图中紫眼基因pr和粗糙眼基因ru位于非同源染色体上，不属于等位基因，B错误； C、有丝分裂中期，2号和3号染色体的着丝粒都排列在赤道板上，此时染色体形态稳定，数目清晰，C正确； D、翅外展基因dp与黑檀体基因e位于非同源染色体上的非等位基因，在形成配子时，翅外展基因dp与黑檀体基因e可自由组合，D正确。 故选B。 7. 对小立碗藓的研究显示，一种名为LAS的基因有助于其形成良好的配子囊。若该基因失效，则无法产生能繁衍后代的生殖细胞。LAS基因来源于某种细菌，小立碗藓在进化过程中将该细菌的LAS基因纳入了自身的基因组中。下列叙述错误的是（ ） A. 藓类和细菌的基因都是由4种脱氧核苷酸组成的 B. 组成藓类和细菌的基因都分布在染色体上 C. LAS基因在藓类植物中也具有遗传效应 D. DNA上的碱基对数目远多于其上基因的碱基对数目 【答案】B 【解析】 【详解】A、藓类和细菌都属于细胞生物，其基因是有遗传效应的DNA片段，DNA的基本组成单位为脱氧核苷酸，故藓类和细菌的基因均由4种脱氧核苷酸构成，A正确； B、藓类的基因主要分布在细胞核的染色体上，而细菌属于原核生物，没有染色体，其基因主要位于拟核区，B错误； C、LAS基因失效会导致小立碗藓无法产生生殖细胞，说明该基因在藓类中能控制特定性状，具有遗传效应，C正确； D、基因通常是有遗传效应的DNA片段，因此DNA的碱基对总数必然远多于单个基因的碱基对数，D正确。 故选B。 8. 已知真核细胞内一个双链DNA中共含有8×104个碱基对，其中A占总碱基数的20％。下列关于该DNA复制的叙述，正确的是（ ） A. DNA在解旋酶的作用下氢键全部断裂，之后开始进行复制 B. 真核细胞的DNA复制后染色体数量也随之加倍 C. DNA复制时，DNA聚合酶沿着模板链的3′→5′方向移动 D. 该DNA完成一次复制需要的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数量是1.6×104个 【答案】C 【解析】 【详解】A、DNA复制是边解旋边复制，解旋酶逐步打开氢键，而非全部断裂后才开始复制，A错误； B、DNA复制后每条染色体含两个姐妹染色单体，但染色体数量在复制后并未加倍，B错误； C、DNA聚合酶催化子链沿5′→3′方向合成，酶沿模板链3′→5′方向移动，C正确； D、该DNA分子总碱基数为8×104×2=1.6×105个，A占20%，则A=3.2×104个，双链中A=T，故T=3.2×104个，复制一次增加一个DNA分子，需胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数量为3.2×104个，D错误； 故选C。 9. 某兴趣小组利用32P和35S标记噬菌体或者大肠杆菌进行噬菌体侵染大肠杆菌的实验，如表所示。各组都在适宜温度下保温一段时间，然后分别搅拌、离心，并检测子代噬菌体的放射性。下列分析正确的是（ ） 实验 噬菌体标记情况 大肠杆菌标记情况 一 同时被32P和35S标记 未标记 二 被32P标记，但未被35S标记 未标记 三 未标记 被32P标记，但未被35S标记 四 未标记 被35S标记，但未被32P标记 A. 实验一中子代噬菌体同时被32P和35S标记 B. 实验二中子代噬菌体均被32P标记 C. 实验三中子代噬菌体不被32P标记 D. 实验四中子代噬菌体均被35S标记 【答案】D 【解析】 【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记大肠杆菌→用上述大肠杆菌培养T2噬菌体得到被35S或32P标记T2噬菌体→被35S或32P标记T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌→保温一段时间→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性高低。 【详解】A、实验一中噬菌体同时被32P和35S标记，侵染未被标记的大肠杆菌，但35S标记的蛋白质未进入大肠杆菌，32P标记的DNA进入宿主后，子代DNA仅部分含32P，都不含35S，A错误； B、实验二中噬菌体被32P标记，侵染未被标记的大肠杆菌，DNA的复制方式为半保留复制，32P标记的DNA进入宿主后，仅少数噬菌体含32P，并非均被标记。B错误； C、实验三中大肠杆菌被32P标记，噬菌体未标记，DNA复制时，大肠杆菌提供的原料均被32P标记，故所有子代均被32P标记，C错误； D、实验四中大肠杆菌被35S标记，噬菌体未标记，子代噬菌体的蛋白质外壳由宿主提供的35S标记的氨基酸合成，因此所有子代均含³⁵S，D正确。 故选D。 10. “中心法则”反映了遗传信息的传递方向，其中某过程的示意图如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 该过程表示DNA的复制，需要解旋酶和DNA聚合酶 B. a链上任意3个碱基组成一个密码子 C. b链的核糖核苷酸之间通过氢键连接 D. 该过程需要以4种脱氧核糖核苷酸为原料 【答案】D 【解析】 【分析】遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。 【详解】A、图示表示以RNA为模板合成DNA的过程，即逆转录过程，需要逆转录酶的参与，A错误； B、图示过程为逆转录过程，a不一定是mRNA ，其上的3个相邻碱基未必组成一个密码子，B错误； C、b为单链DNA，相邻的两个脱氧核苷酸之间通过磷酸二酯键连接，C错误； D、该过程为逆转录，产物是DNA，原料是4种脱氧核糖核苷酸，D正确。 故选D。 11. 红霉素是一种抗菌药物，能与核糖体结合，抑制肽链的延伸。据此推测，红霉素可以（ ） A. 抑制遗传信息从细菌的DNA流向DNA B. 抑制遗传信息从细菌的DNA流向RNA C. 抑制遗传信息从细菌的RNA流向蛋白质 D. 抑制遗传信息从细菌的RNA流向DNA 【答案】C 【解析】 【分析】遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。 【详解】红霉素能与核糖体结合，抑制肽链的延伸，即红霉素能抑制翻译过程，抑制遗传信息从细菌的RNA流向蛋白质，C正确，ABD错误。 故选C。 12. 狂犬病是狂犬病毒所致的急性传染病，人兽共患，人多因被病兽咬伤而感染，死亡率极高。狂犬病毒的增殖方式如图所示，下列说法错误的是（ ） A. 狂犬病毒增殖的过程与T2噬菌体不同 B. 过程①②③④的碱基互补配对方式完全相同 C. 狂犬病毒的＋RNA可以直接作为翻译的模板 D. 狂犬病毒遗传物质的增多需要经过过程②和④ 【答案】C 【解析】 【分析】遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。 【详解】A、狂犬病毒是RNA病毒，T2噬菌体是DNA病毒，二者的增殖过程不同，A正确； B、过程①②③④的碱基互补配对方式完全相同，均为A-U、U-A、C-G、G-C，B正确； C、分析题图可知，翻译的模板为mRNA，而非＋RNA，C错误； D、狂犬病毒遗传物质为-RNA，-RNA先合成+RNA，再合成子代-RNA，故其遗传物质的增多需要经过过程②和④，D正确。 故选C。 13. 大豆细胞中GmMYC2基因的表达会降低大豆的抗盐胁迫能力。研究发现，该基因的甲基化程度越高，大豆的抗盐胁迫能力越强。下列叙述正确的是（　　） A. GmMYC2基因甲基化导致其碱基序列改变 B. 甲基化抑制GmMYC2基因表达，从而增强大豆的抗盐胁迫能力 C. 盐胁迫诱导了GmMYC2基因突变，使GmMYC2基因甲基化水平升高 D. GmMYC2基因的甲基化修饰不可遗传，大豆的抗盐胁迫能力无法稳定保持 【答案】B 【解析】 【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变。 【详解】A、DNA甲基化属于表观遗传修饰，仅影响基因的表达水平，不会改变基因的碱基序列，A错误； B、题干指出，GmMYC2基因的表达会降低抗盐能力，而其甲基化程度越高，抗盐能力越强。甲基化会抑制基因的转录，从而减少该基因的表达，最终增强抗盐胁迫能力，B正确； C、盐胁迫并未直接诱导基因突变（即碱基序列的改变），而是可能通过调控甲基化水平影响基因表达，C错误； D、DNA甲基化修饰属于可遗传的变异，可通过细胞分裂传递给子代细胞，因此大豆的抗盐胁迫能力可以稳定保持，D错误。 故选B。 14. Ghd7基因位于水稻第7号染色体上，其不仅参与了开花的调控，还在调控水稻的抽穗期、籽粒数、植株高度等方面发挥着关键作用。据此分析，该材料可以体现基因与性状之间的关系是（　　） A. 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 B. 生物体的性状不仅是由基因控制的，还受到环境的影响 C. 基因与性状不是一一对应的关系，一个基因可以影响多个性状 D. 基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 【答案】C 【解析】 【分析】基因与性状之间存在着复杂的关系。一方面，基因通过指导蛋白质的合成来控制生物的性状。基因中的遗传信息经转录形成 mRNA，再经翻译合成蛋白质，蛋白质直接或间接决定生物性状。例如，豌豆的圆粒与皱粒，是由于相关基因控制合成的淀粉分支酶不同，影响了淀粉合成，进而影响种子形状。另一方面，基因与性状并非简单的线性关系，一种性状可能由多个基因共同控制，比如人的身高；一个基因也可能影响多种性状，像豌豆中控制花色的基因同时影响种皮颜色等。此外，性状还受环境因素影响，如同一株水毛茛，水上叶片和水下叶片形态不同，是环境因素导致的。基因与性状之间相互作用、相互影响，共同塑造了生物的多样性。 【详解】A、题干未提及Ghd7基因通过控制酶或代谢过程影响性状，仅说明其“调控”作用，无法确定是否为间接控制，A错误； B、题干未涉及环境对性状的影响，仅强调基因的作用，B错误； C、Ghd7基因同时影响抽穗期、籽粒数、植株高度等不同性状，说明一个基因可影响多个性状，符合“基因与性状并非一一对应”的结论，C正确； D、直接控制性状需通过蛋白质结构改变，但题干未提及蛋白质结构相关描述，D错误。 故选C。 15. 下列关于单倍体、二倍体和多倍体的叙述，错误的是（　　） A. 自然状态下或人工诱导均可产生多倍体 B. 二倍体西瓜可以给四倍体西瓜授粉，在四倍体植株上结出有子西瓜 C. 不进行分裂的单倍体的体细胞中也可能含有2个染色体组 D. 二倍体的细胞中可能含有4个染色体组，因此二倍体也属于多倍体 【答案】D 【解析】 【分析】单倍体是含有本物种配子中染色体组数目的个体，单倍体不一定只含有一个染色体组，可能含有多个染色体组； 由受精卵发育而来的个体，含有2个染色体组，是二倍体，含有多个染色体组是多倍体； 三倍体植物可由二倍体植株和四倍体植株杂交形成的受精卵发育而来，属于可遗传变异。 【详解】A、自然状态下多倍体可通过低温等环境因素导致染色体不分离形成，人工诱导常用秋水仙素处理，A正确； B、二倍体（2n）为四倍体（4n）授粉，子代种子为三倍体（3n），但西瓜果实由四倍体母本的子房发育而来，故四倍体植株上结出的西瓜含有三倍体种子，B正确； C、如果配子中含有2个染色体组，则由该类配子发育而成的单倍体的体细胞不进行分裂时含有2个染色体组，C正确； D、二倍体的定义是体细胞含2个染色体组，即使某些细胞（如有丝分裂后期）含4个染色体组，个体仍为二倍体，而非多倍体，D错误。 故选D。 16. 黄连木（2n＝30）是城市及风景区优良的绿化树种。为培育抗性更强的黄连木新品种，科研人员采用秋水仙素诱变黄连木种子，以期获得四倍体植株，并探究适宜的秋水仙素浓度和处理时间。下列叙述错误的是（ ） A. 在上述过程中，秋水仙素直接影响的分裂时期是有丝分裂前期 B. 探究适宜的秋水仙素浓度和处理时间的实验的对照组是未经任何处理的黄连木种子 C. 黄连木每个染色体组含有15条染色体，且这些染色体均是非同源染色体 D. 用秋水仙素处理黄连木种子获得四倍体植株的过程中发生的变异是染色体数目变异 【答案】B 【解析】 【详解】染色体变异是指体细胞或生殖细胞中染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。 【分析】A、秋水仙素通过抑制纺锤体的形成使染色体数目加倍，而纺锤体形成于有丝分裂前期，因此秋水仙素直接影响的分裂时期是有丝分裂前期，A正确； B、探究秋水仙素浓度和处理时间的实验中，对照组应为用清水处理相同时间的黄连木种子，而非完全未经任何处理，B错误； C、黄连木为二倍体（2n=30），每个染色体组含15条染色体，且染色体组内均为非同源染色体，C正确； D、秋水仙素处理导致染色体数目加倍，属于染色体数目变异，D正确。 故选B。 17. 果蝇细胞中的某对同源染色体发生了图中所示的变异，该变异属于（ ） A. 基因突变 B. 染色体数目变异 C. 染色体结构变异 D. 基因重组 【答案】C 【解析】 【详解】由图可知：这是染色体结构变异中的倒位情况 。正常染色体上基因顺序与变异后（黑色染色体）基因顺序对比，可发现染色体片段发生了颠倒，属于染色体结构变异里的倒位类型，会使染色体上基因的排列顺序改变，影响基因表达和遗传性状。ABD错误，C正确。 故选C。 18. 某人罹患结肠癌，经研究发现，是由结肠上皮细胞基因突变导致的，且该患者体内的促凋亡蛋白Bax活性明显降低。下列对结肠癌细胞的叙述，错误的是（ ） A. 结肠癌细胞已失去了正常结肠上皮细胞的形态 B. 从基因功能上推测，基因属于原癌基因 C. 结肠癌由体细胞基因突变引起，不会遗传给后代 D. 生活中远离致癌因子、选择健康生活方式可降低患癌率 【答案】B 【解析】 【分析】癌细胞的主要特征：（1）无限增殖；（2）形态结构发生显著改变；（3）细胞表面发生变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，易转移。 【详解】A、癌细胞形态结构发生显著变化，失去正常细胞形态，A正确； B、Bax是促凋亡蛋白，其基因应属于抑癌基因，而非原癌基因，B错误； C、人体体细胞内发生基因突变，不会遗传给后代，C正确； D、避免接触致癌因子、保持健康生活方式可减少基因突变概率，降低患癌风险，D正确。 故选B。 19. 番茄的抗青枯病(A)对易感病(a)为显性，细胞中另有一对等位基因B/b对青枯病的抗性表达有影响，BB使番茄抗性完全消失，Bb使抗性减弱，bb无影响。现有两纯合亲本进行杂交，实验过程和结果如图所示。若让F1弱抗病番茄测交，则子代番茄的表型及比例为（　　） A. 抗病∶弱抗病∶易感病=1∶1∶2 B. 抗病∶弱抗病∶易感病=1∶1∶1 C. 抗病∶弱抗病=1∶3 D. 弱抗病∶易感病=3∶1 【答案】A 【解析】 【分析】已知番茄的抗青枯病（A）对易感病（a）为显性，等位基因 B/b 对青枯病的抗性表达有影响，BB 使番茄抗性完全消失，Bb 使抗性减弱，bb 无影响。从遗传图解可知，两纯合亲本杂交得到F1弱抗病（AaBb），F1自交得到F2，F2中抗病：弱抗病：易感病 = 3:6:7，这是 9:3:3:1 的变形，说明两对等位基因遵循自由组合定律。 【详解】 A 、F1弱抗病（AaBb）测交，即 AaBb×aabb。Aa×aa 后代为 Aa（1/2）、aa（1/2）；Bb×bb 后代为 Bb（1/2）、bb（1/2）。 抗病（A_bb）的比例为 1/2×1/2 = 1/4；弱抗病（A_Bb）的比例为 1/2×1/2 = 1/4；易感病（aa__ + A_BB），aa__的比例为 1/2×1 = 1/2，A_BB 不存在（因为测交亲本没有 B 基因），所以易感病比例为 1/2。 所以子代番茄的表型及比例为抗病：弱抗病：易感病 = 1:1:2，A 正确； B 、由上述计算可知，子代番茄的表型及比例不是抗病：弱抗病：易感病 = 1:1:1，B 错误； C 、由上述计算可知，子代番茄的表型及比例不是抗病：弱抗病 = 1:3，C 错误； D、由上述计算可知，子代番茄的表型及比例不是弱抗病：易感病 = 3:1，D 错误。 故选A。 20. 某二倍体植物花瓣细胞中色素的合成过程如图1所示，其中，酶1、酶2的合成分别受基因A、B控制。基因型为AaBb的某植株自交产生后代的过程如图2所示。下列叙述错误的是（ ） A. 由图1可知，基因A、B通过控制酶的合成间接控制生物性状 B. 基因的分离定律和自由组合定律均发生在图2的①过程中 C. 图2的子代中纯合子约占5/8 D. 若对基因型为AaBb的植株进行测交，则子代的花色有3种类型 【答案】C 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、分析题图1可知，基因A、B通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而间接控制生物性状，A正确； B、分析题图2可知，①过程为基因型为AaBb的植株减数分裂产生配子的过程，发生基因的分离定律和自由组合定律，B正确； C、图2的子代中纯合子的基因型为AABB、AAbb、aaBB、aabb，占比约为1/4，C错误； D、若对基因型为AaBb的植株进行测交，测交子代基因型为AaBb、Aabb、aaBb、aabb，花色有3种类型，比例为1:1:2，D正确。 故选C。 二、非选择题：本题共5小题，共60分。 21. 某二倍体动物个体的基因型及部分染色体如图1所示，该动物细胞的染色体数目和核DNA数目的关系如图2所示。回答下列问题： （1）图1所示细胞正处于__________（填时期），该细胞对应图2中的__________（填字母）。 （2）图1所示细胞发生的可遗传变异为__________，细胞中含有__________个染色体组。 （3）若该动物某细胞进行有丝分裂，则该细胞中的染色体数目和核DNA数目相对值一般不可能是图2中的__________（填字母），原因是_________。 【答案】（1） ①. 减数分裂Ⅰ前期 ②. b （2） ①. 基因重组 ②. 2 （3） ①. d、e ②. 进行有丝分裂的细胞不会发生同源染色体的分离，其细胞中的染色体数目和核DNA数目不会减半 【解析】 【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。 【小问1详解】 图1细胞中同源染色体联会形成四分体，处于减数分裂I前期；此时染色体已复制，核DNA数是染色体数2倍，对应图2中b（染色体数2n，核DNA数4n）。 【小问2详解】 图1中一对同源染色体的非姐妹染色单体发生了片段互换，属于基因重组；细胞中形态、大小相同的染色体有2条，故含2个染色体组。 【小问3详解】 有丝分裂中染色体和核DNA数变化规律是染色体数：2n→4n→2n，核DNA数：2n→4n→2n，d（染色体n，核DNA2n）、e（染色体n，核DNAn）不符合有丝分裂过程中染色体和核DNA数量变化，所以有丝分裂细胞一般不可能是d、e，在有丝分裂过程中，有同源染色体，但是不会发生特殊的联会、分离等行为，进行有丝分裂的细胞不会发生同源染色体的分离，其细胞中的染色体数目和核DNA数目不会减半。 22. RNA合成以后，通过核孔进入细胞质中，进而完成蛋白质的合成，过程如图所示。回答以下问题： （1）图中过程表示的是基因表达中的__________过程。 （2）该图中丙氨酸的密码子为5′__________3′。丙氨酸和蛋氨酸之间的E键为__________。 （3）在不同细胞中编码丙氨酸的密码子的第三个碱基可以是A、U、G或C，这一现象称为__________。 （4）每一个密码子都能与一个结构F上的反密码子互补配对吗？__________（填“能”或“不能”），理由是___________。 （5）mRNA分子上可以结合多个结构G，该现象的意义是__________。 【答案】（1）翻译 （2） ①. GCA ②. 肽键 （3）密码子的简并性 （4） ①. 不能 ②. 终止密码子不编码氨基酸，不需要与结构F上的反密码子互补配对 （5）提高蛋白质的合成效率（或在短时间内快速合成大量蛋白质） 【解析】 【分析】mRNA上三个相邻的碱基决定一个氨基酸，这样的三个碱基称为密码子。反密码子：每个tRNA上三个碱基可以与mRNA上的密码子互补配对，这样的三个碱基称为反密码子。 【小问1详解】 分析题图，该过程是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，即翻译过程。 【小问2详解】 密码子是mRNA上编码一个氨基酸的三个相邻碱基，分析题图，丙氨酸的t密码子的碱基序列为5'-GCA-3'。连接两个氨基酸之间的键称为肽键。 【小问3详解】 在不同细胞中编码丙氨酸的密码子的第三个碱基可以是A、U、G或C，这一现象称为密码子的简并性。 【小问4详解】 结构F所对应的mRNA上的密码子序列为终止密码子，终止密码子不编码氨基酸，不需要与结构F上的反密码子互补配对。 【小问5详解】 G为核糖体，一条mRNA分子上可以结合多个核糖体，同时合成多条肽链，有利于在短时间内快速合成大量蛋白质，提高翻译效率。 23. 下图表示番茄植株（两性花，基因型为HhRr，两对基因独立遗传）作为实验材料培育新品种的途径，番茄果实的颜色（绿色、红色）受基因H/h的控制，番茄果实的形状（圆形、椭圆形）受基因R/r的控制。回答下列问题： （1）现有基因型为HhRr的番茄植株，通过途径1选育基因型为hhrr的品种，最简便的方法是________。已知番茄为一年生植物，以上过程至少需要________年。 （2）途径2和3使用秋水仙素的目的是促使染色体数目加倍，其作用机理是________。通过途径2获得的品种B的基因型可能为________（答出2种）。此育种方法的优点是_________。 （3）通过途径3获得品种C的原理为________，品种C一般茎杆粗壮、果实较大。 （4）途径4所代表的植物育种方法是________，品种D形成的原理是________。 【答案】（1） ①. 自交 ②. 2##二##两 （2） ①. 作用于有丝分裂前期，抑制纺锤体的形成 ②. HHRR、HHrr、hhRR、hhrr ③. 明显缩短了育种年限，且获得的品种均为纯合子 （3）染色体数目变异 （4） ①. 诱变育种 ②. 基因突变 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：图示为番茄植株（HhRr）作为实验材料培育新品种的途径，其中途径1是杂交育种；途径2是单倍体育种，该途径中将花粉培养成单倍体幼苗需要采用植物组织培养技术；途径3为多倍体育种，该途径中将叶肉细胞培养成幼苗需采用植物组织培养技术；途径4是诱变育种。 【小问1详解】 现有基因型为HhRr的番茄植株，通过途径1选育基因型为hhrr的品种，最简便的方法是让其进行自交。杂交第一年获得 hhrr 的种子，然后自交后观察子代的性状可以选择，因此至少需要 2年。 【小问2详解】 秋水仙素作用于有丝分裂前期，抑制纺锤体的形成。途径2为单倍体育种，先经花药离体培养，再用秋水仙素诱导加倍，HhRr番茄植株产生的花粉有HR、Hr、hR、hr，经秋水仙素处理后品种B的基因型为HHRR、HHrr、hhRR、hhrr。单倍体育种的优点是能明显缩短育种年限，且获得的品种均为纯合子。 【小问3详解】 途径3为多倍体育种，应用的原理为染色体数目变异。 【小问4详解】 途径4用射线处理，属于诱变育种，原理是基因突变。 24. 色素失调症是一种罕见的单基因遗传病，受一对等位基因A/a控制。为了解该遗传病的遗传规律，研究人员对某患该病家系（如图所示）中的部分个体进行基因检测，结果如表所示，其中“＋”表示检测到相应基因，“－”表示未检测到相应基因。不考虑其他因素，回答下列问题： 个体 正常基因 + + + - + + + + ? 异常基因 + - + + - - - + ? （1）引起色素失调症的基因为________（填“显性基因”或“隐性基因”），理由是________，该致病基因位于________（填“常染色体”或“X染色体”）上。 （2）的基因型是________；如果和一正常男性结婚，他们生下正常孩子的概率为________。在胎儿出生之前，往往要进行产前诊断，其检测的手段包括羊水检查、________、________及基因检测等。 （3）研究发现，色素失调症主要是由基因发生突变引起的，该突变基因的编码区与正常基因的相比少了约84个碱基对，若不考虑终止密码子提前出现的情况，则该突变基因编码的蛋白质中氨基酸数比正常蛋白质少了________个。 【答案】（1） ①. 显性基因 ②. Ⅰ1（或Ⅱ1、Ⅲ2，任答1个即可）含有正常基因和异常基因且患病，说明致病基因为显性基因 ③. X染色体 （2） ①. XAXa ②. 1/2 ③. B超检查 ④. 孕妇血细胞检查 （3）28 【解析】 【分析】基因的分离定律是指：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 【小问1详解】 引起色素失调症的基因为显性基因，理由是Ⅰ1（或Ⅱ1、Ⅲ2，任答1个即可）含有正常基因和异常基因且患病，说明致病基因为显性基因。若该致病基因位于常染色体上，则II2的基因型为AA，其子代必患病，但Ⅲ1不患病，故该致病基因在X染色体上。 【小问2详解】 II2的基因型为XAY，II3的基因型为XaXa，故Ⅲ3的基因型是XAXa。Ⅱ1的基因型为XAXa，正常男性的基因型为XaY，则他们生下正常孩子的概率为1/2。在胎儿出生之前，往往要进行产前诊断，其检测的手段包括羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查及基因检测等。 【小问3详解】 已知该突变基因的编码区与正常基因的相比少了约84个碱基对，由于基因编码蛋白质时，每3个相邻的碱基决定一个氨基酸，若不考虑终止密码子提前出现的情况，则该突变基因编码的蛋白质中氨基酸数比正常蛋白质少了84÷3=28个。 25. 果蝇的体色灰色和黑色是一对相对性状，由基因A、a控制，红眼和杏红眼为另一对相对性状，由基因H、h控制。现有一只灰身红眼雌果蝇和一只黑身杏红眼雄果蝇交配，得到，自由交配得到，统计雌、雄果蝇各种表型的数量，结果如表所示。回答下列问题： 表型及数量 灰身红眼 灰身杏红眼 黑身红眼 黑身杏红眼 雄果蝇 92 90 32 30 雌果蝇 183 0 62 0 （1）果蝇的体色和眼色性状中，显性性状分别为________。基因A/a、H/h在遗传过程中遵循________定律。 （2）亲代雌雄果蝇的基因型分别为________、________。 （3）若让中灰身雄果蝇与灰身雌果蝇自由交配，则后代中灰身∶黑身约为________。 （4）已知野生型果蝇表现为灰身，在饲养过程中偶然发现一只体色表现为黑檀体的隐性突变体雄果蝇。已知控制该突变性状的基因位于常染色体上，且与野生型果蝇相比只涉及1对基因的差异。现提供野生型雌果蝇、黑身雌果蝇，请设计一次杂交实验确定控制黑檀体的基因与控制灰身和黑身的基因是否为等位基因。 杂交方案：________。 预期结果与结论： ①若子代表现为________，则控制黑檀体的基因与控制灰身和黑身的基因是等位基因； ②若子代表现为________，则控制黑檀体的基因与控制灰身和黑身的基因不是等位基因。 【答案】（1） ①. 灰身和红眼 ②. （分离定律和）自由组合 （2） ①. AAXHXH ②. aaXhY （3）8∶1 （4） ①. 让该黑檀体隐性突变体雄果蝇与黑身雌果蝇杂交，观察并统计其子代的性状表现 ②. 全为黑身或黑檀体 ③. 全为灰身 【解析】 【分析】孟德尔两大遗传定律： （1）基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给子代。适用范围：①一对相对性状的遗传；②细胞核内染色体上的基因；③进行有性生殖的真核生物。 （2）基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。由此可见，同源染色体上的等位基因、非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循孟德尔的遗传定律。适用范围：①有性生殖的真核生物；②细胞核内染色体上的基因；③两对或两对以上位于非同源染色体上的非等位基因。 【小问1详解】 F2​ 灰身：黑身≈3:1，灰身为显性。F2​ 雌蝇全红眼、雄蝇红眼：杏红眼≈1:1，红眼为显性，且基因位于 X 染色体。体色（常染色体）与眼色（X 染色体）基因独立遗传，遵循分离定律和自由组合定律。 【小问2详解】 亲本灰身（雌）× 黑身（雄）→F2​ 灰身：黑身 = 3:1，推知亲本为 AA（灰身雌 ）×aa（黑身雄 ）。亲本红眼（雌）× 杏红眼（雄）→F2​ 雌全红眼、雄红眼：杏红眼 = 1:1，推知亲本为 XHXH（红眼雌 ）×XhY（杏红眼雄 ），综上所述亲代雌雄果蝇的基因型分别为AAXHXH、aaXhY。 【小问3详解】 F2​灰身雄蝇基因型及比例：1/3AA、2/3Aa；灰身雌蝇同理（1/3AA、2/3Aa ）。自由交配时，仅需考虑A/a基因：配子频率：A=2/3，a=1/3。后代黑身（aa ）概率：(1/3)×(1/3)=1/9，灰身概率：8/9。故灰身：黑身≈8:1。 【小问4详解】 实验目的：验证黑檀体基因与 A/a 是否为等位基因（即是否为同一基因的不同突变 ）。 杂交方案：让黑檀体隐性突变体雄蝇（设基因型为 bb ）与黑身雌蝇（aa ）杂交，观察子代表型。①若全为黑身或黑檀体（仅一种隐性表型 ），说明两基因是等位基因。 ②若全为灰身（双隐性基因互补为野生型 ），说明两基因非等位基因。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $