第16讲 伴性遗传和人类遗传病（专项训练）（江苏专用）2026年高考生物一轮复习讲练测

第15讲 伴性遗传和人类遗传病 目录 01 课标达标练 【题型一】遗传系谱图中遗传方式的判定 【题型二】人类遗传病的类型及实例 【题型三】遗传病的检测和应用 02 能力突破练 （新角度+新情境+新思维） 03 高考溯源练 题型一1．下图为某单基因遗传病系谱图，其中Ⅱ3不携带该致病基因。不考虑基因突变和染色体变异。相关叙述正确的是（　　） A．该病是伴X染色体隐性遗传病 B．系谱图中的女性患者均为杂合子 C．Ⅲ3与正常男性婚配，子代患病的概率为1/2 D．该病可通过染色体分析进行产前诊断 2．图为某人类单基因遗传病的系谱图，不考虑基因突变和染色体互换。下列相关分析正确的是（　　） A．该遗传病可能是人类红绿色盲 B．Ⅱ-3、Ⅲ-3基因型不一定相同 C．Ⅲ-2的致病基因来自其母亲 D．Ⅱ-4和Ⅱ-5所生女儿患病概率一定为1/2 3．图1为某单基因遗传病家族系谱图，对该家系中部分个体进行基因检测，结果见图2，图2中黑色条带表示正常基因或致病基因。下列叙述正确的是（　　） A．该病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B．若对I-4进行基因检测，含两条黑色条带 C．Ⅲ-1的致病基因来源于I-1或I-4 D．Ⅲ-2与正常男性婚配生出患病男孩的概率是1/8 4．如图为某单基因遗传病的家系图。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列叙述错误的是（　　） A．该遗传病的致病基因位于常染色体上 B．若Ⅰ-2为纯合子，则Ⅱ-9一定为杂合子 C．若Ⅲ-16为杂合子，则Ⅱ-6一定为杂合子 D．Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个患病孩子的概率为1/2 5．如图为某家族两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，其中一对基因位于X染色体上。下列叙述正确的是（　　） A．乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 B．I-1的基因型为AaXBY C．Ⅲ-11的致病基因一定来自I-1 D．Ⅲ-10和Ⅲ-12结婚生出患病孩子的概率是5/9 题型二 人类遗传病的类型及实例 6．镰状细胞贫血主要流行于非洲疟疾高发地区。具有一个镰状细胞贫血突变基因的个体（即杂合子）在氧含量正常的情况下，并不表现出镰状细胞贫血的症状，并对疟疾具有较强的抵抗力。下列叙述错误的是（　　） A．镰状细胞贫血可通过光学显微镜进行初步检查 B．镰状细胞贫血体现基因通过控制酶的合成来控制性状 C．基因突变的有害和有利往往取决于生物的生存环境 D．镰状细胞贫血突变基因的甲基化可能会减轻贫血症状 7．下列有关人类遗传病的叙述，错误的是（　　） A．基因检测可用于白化病、艾滋病等遗传病的诊断 B．唐氏综合征患者进行减数分裂时易发生联会紊乱 C．抗维生素 D 佝偻病女性患者的父亲不一定患该病 D．不宜在某高度近视患者家系中调查该病的发病率 8．研究发现，“13三体综合征”患者比正常人多了一条13号染色体，表现为智力远低于常人，患先天性心脏病等。下列叙述正确的是（    ） A．13三体综合征是一种多基因遗传病 B．13三体综合征患者体细胞内含3个染色体组 C．13三体综合征与猫叫综合征都是染色体数目变异导致的 D．通过羊水检查有助于确定胎儿是否患有13三体综合征 9．每个家庭都希望生出健康的孩子。甲家庭中，夫妻表现正常，但妻子的弟弟患血友病；乙家庭中，丈夫患白化病，妻子正常且家族中无该病史；丙家庭中，妻子患抗维生素D佝偻病，丈夫正常。下列叙述正确的是（    ） A．甲家庭中妻子可能是致病基因携带者 B．乙家庭中生女孩比生男孩患病概率大 C．丙家庭若生育女孩，则其一定患病 D．B超检查可完全避免生出患病孩子 10．研究表明位于人类X染色体上的基因远多于位于Y染色体上的基因，二者只有部分基因是对应的。这些基因的异常会导致伴性遗传病，下列有关叙述错误的是（    ） A．基因在X、Y染色体上呈线性排列 B．红绿色盲基因的携带者只存在于女性中 C．次级精母细胞中可能含有0或1或2条X染色体 D．唐氏综合征患者的X染色体是3条 11．丹吉尔岛几乎与世隔绝，人口稀少。岛上出现罕见的单基因隐性遗传病（丹吉尔病），该病导致体内脂质代谢异常，目前全世界50多位该病患者多数来自该岛。下列属于该岛丹吉尔病发病率高的可能原因是（　　） A．基因突变 B．基因重组 C．自然选择 D．近亲结婚 12．多基因遗传病是指受两对或两对以上等位基因控制的遗传病，其在人群中发病率比较高。下列属于多基因遗传病的是（　　） A．白化病 B．苯丙酮尿症 C．猫叫综合征 D．青少年型糖尿病 题型三 遗传病的检测和应用 13．苯丙酮尿症（PKU）是由PAH基因缺陷导致的苯丙氨酸代谢异常，我国发病率约为1/10000。下图为某PKU患者的遗传系谱图，相关基因用D/d表示。下列叙述错误的是（　　） A．苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病 B．Ⅱ-2个体的基因型可能为DD或Dd C．Ⅲ-1个体与正常男性结婚，生一苯丙酮尿症男孩的概率是1/101 D．若Ⅱ-3再次妊娠，可通过羊膜腔穿刺检查胎儿是否患PKU 14．通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能有效地预防遗传病的产生和发展。下列检测手段不属于产前诊断的是（　　） A．羊水检查 B．孕妇血细胞检查 C．基因检测 D．推算后代发病风险率 15．唐氏综合征是一种常见的染色体病，患儿约 50%伴有先天性心脏病。患儿比正常人多了一条 21 号染色体。为了有效预防该病，可通过产前诊断，检测孕妇血液中的胎儿游离 DNA 序列或羊水穿刺分析胎儿染色体。下列有关叙述正确的是（　　） A．患儿 21 号染色体多一条是由于母方同源染色体未分离所致 B．患儿的体细胞中染色体数目最多有 94 条 C．羊水穿刺需培养胎儿细胞至分裂后期再进行染色体分析 D．染色体数目变异不会改变患儿体内的基因总数 16．研究遗传病可以帮助人们了解遗传病的发病机制，为疾病的预防、诊断和治疗提供理论基础，为基因治疗的研究和开发提供基础数据和临床实验依据。下列相关叙述合理的是（　　） A．可通过在患者所在家族中开展调查该种遗传病的发病率 B．产前诊断可确定胎儿是否患所有的先天性疾病 C．遗传咨询可确定胎儿是否患唐氏综合征 D．基因检测是指通过检测人体细胞中的DNA序列，以了解人体的基因状况 17．对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的发生和发展。下列相关叙述正确的是（　　） A．在调查某种遗传病发病率时需要在患病家族中进行随机统计 B．通过基因检测可以判断胎儿是否患有唐氏综合征 C．检测父母是否携带某单基因遗传病致病基因，能预测后代患这种疾病的概率 D．通过遗传咨询和产前诊断等手段能够对遗传病进行检测和治疗 18．遗传病在人类疾病中非常普遍，对遗传病的发病率和遗传方式的调查以及产前诊断是预防遗传病的主要方式。下列叙述正确的是（　　） A．调查某单基因遗传病的遗传方式的关键是要分析患者亲代、子代的表型 B．原发性高血压、苯丙酮尿症、冠心病是多基因遗传病，群体中发病率较高 C．猫叫综合征是5号染色体部分缺失造成的遗传病，属于染色体数目变异 D．通过染色体检查可以确定胎儿是否患有唐氏综合征、红绿色盲等 19．马德隆畸形是一种显性遗传病，表现为腕部畸形，由位于X、Y染色体同源区段的S基因控制，下图为正常人和患者相关基因（非模板链）的部分测序结果，下列叙述错误的是（    ） A．该病的遗传方式与抗维生素D佝偻病不同 B．与正常人相比，患者的基因序列发生了碱基对的缺失 C．与正常人相比，患者编码的蛋白质相对分子质量可能较小 D．对母亲的卵细胞进行基因测序，可以确定胎儿是否患该病 20．遗传病是威胁人类健康的重要因素之一。下列遗传病中可通过染色体分析筛查出来的是（　　） A．抗维生素D佝偻病 B．白化病 C．21三体综合征 D．原发性高血压 1．（24-25高三下·江苏南通·开学考试）我国新疆捷蜥蜴（2n=38）的性别决定方式为ZW型，其体色受Z染色体上的一对等位基因B（灰色）和b（绿色）控制。相关叙述错误的是（    ） A．对捷蜥蜴的基因组测序需测20条染色体上的脱氧核苷酸序列 B．可根据体色来判断绿色雄性捷蜥蜴与灰色雌性捷蜥蜴杂交后代的性别 C．B、b的分离发生在初级精母细胞中，不会发生在次级精母细胞中 D．在新疆戈壁滩上灰色捷蜥蜴不易被天敌捕食，故B基因频率会升高 2．（2025·江苏南京·模拟预测）女性两条X染色体中的一条会随机失活，失活的X染色体会浓缩形成巴氏小体（DNA结构完整但其上的基因不能表达）。某种伴X染色体隐性遗传病(致病基因用b表示),女性杂合子中有部分个体会患病。图1为该疾病某患者家族遗传系谱图,对家系中的女性X染色体上与此病有关的基因片段进行PCR,产物经限制酶S切后进行电泳,结果如图2所示。下列叙述错误的是（    ） A．3号与基因型和6号相同的女性婚配，后代中不可能患该病 B．b基因可能由于B基因发生碱基替换突变，导致失去S酶识别序列 C．若对3号的有关基因片段进行S酶切电泳，其结果与6号不同 D．4号患病与X染色体形成巴氏小体有关，6号与1号的基因型不同 3．（24-25高三上·河北保定·期中）Menkes综合征患者由于身体无法吸收铜离子，导致发育不良、智力障碍等症状，该病是由位于X染色体上的ATP7A基因发生突变引起的。图1为某家族Menkes病系谱图，图2为该家族部分成员基因检测的电泳结果。下列分析正确的是（    ） A．通过B超检测可确定Ⅲ3胎儿是否患Menkes综合征 B．Ⅲ1患病的原因最可能是父亲的次级精母细胞在形成精子时发生了突变 C．通过对多个患者的家系进行调查可确定该病在人群中的发病率 D．不再考虑其他突变的情况下，Ⅱ3与Ⅱ4生育正常孩子的概率是7/8 4．（2025·江苏·模拟预测）调查法是重要的研究方法之一。下列叙述正确的是（    ） A．可以用样方法调查青蛙等活动范围不大的动物的种群密度 B．调查人群中的遗传病最好选取发病率较高的多基因遗传病 C．用黑光灯诱捕法调查某种昆虫的密度利用了昆虫的避光性 D．记名计算法用于调查物种的数量，需要按照多度等级来记录数量 5．（2025·湖北·二模）位于1号染色体的IRF6基因发生突变可引起先天性唇腭裂，严重影响身心健康。某女患者与正常丈夫通过试管婴儿技术受孕。对受精后卵母细胞周围的两个极体进行单细胞基因组测序，部分结果如下图。已知正常人群图中所示位点均为C/C。不考虑基因突变，下列叙述正确的是（    ）    A．该疾病为常染色体隐性遗传病 B．图中方框内应填写的碱基为T C．该位点在减数分裂Ⅰ前期未发生过染色体互换 D．根据IRF6基因测序结果，建议移植该枚胚胎 6．（2025·江苏徐州·模拟预测）为研究果蝇眼色的遗传特点，科研人员利用三种纯合品系果蝇进行了一系列杂交实验，不考虑X、Y染色体的同源区段。请回答下列问题： (1)亮红眼基因和白眼基因分别位于 染色体和 染色体上。 (2)组别③F2中的红眼果蝇有 种基因型，红眼雌蝇中杂合子比例为 。 (3)组别③F2中的亮红眼果蝇与白眼果蝇交配，后代表型及比例为 。 (4)为研究亮红眼基因的位置，科研人员利用培育的黏胶眼卷翅红眼雌雄个体为亲本进行杂交实验，后代表型及比例为黏胶眼卷翅红眼：黏胶眼正常翅红眼：正常眼卷翅亮红眼：正常眼正常翅亮红眼=4：2：2：1。卷翅基因和黏胶眼基因分别位于Ⅱ号和Ⅲ号染色体上。眼形、翅形和眼色的相应基因分别用G/g、D/d、E/e表示。 ①卷翅和黏胶眼均为 遗传，具有 效应。 ②亮红眼基因位于 号染色体上；请在图中标出亲本果蝇黏胶眼基因、卷翅基因、亮红眼基因的相对位置 。 7．（2025·江苏宿迁·模拟预测）果蝇（2n=8）被誉为遗传界的小明星，某生物兴趣小组进行以下研究： I、体色受常染色体上的等位基因A/a控制，眼色受另一对等位基因D/d控制。让若干只黑身红眼雌蝇与若干只灰身红眼雄蝇杂交，子一代中黑身红眼：黑身白眼：灰身红眼：灰身白眼=6：2：3：1.不考虑X、Y染色体的同源区段： Ⅱ、某果蝇品系，其一种突变体的X染色体上存在CIB区段（用XCIB表示）。B基因表现显性棒眼性状；1基因的纯合子在胚胎期死亡（XCIBXCIB与XCIBY不能存活）；ClB存在时，X染色体间非姐妹染色单体不发生交换；正常果蝇X染色体无C1B区段（用X+表示）。果蝇的长翅（Vg）对残翅（vg）为显性，基因位于常染色体上。请根据下图思考： (1)要进行基因组测序，应选择 （填“雌性”或“雄性”）果蝇。 (2)根据信息， （填“能”或“不能”）确定体色的显性性状，判断依据是。 (3)为了确定D/d基因所在染色体，用带有不同颜色荧光标记的基因D探针和基因d探针对亲本中的 （填“父本”或“母本”）进行鉴定。经基因探针测定发现，D/d基因只位于X染色体上，则亲本中雌蝇的基因型及比例是 。子一代黑身红眼果蝇相互交配，子二代中雌性杂合子的比例是 。 (4)用F1正常眼长翅的雌果蝇与F1正常眼残翅的雄果蝇杂交，预期产生正常眼残翅果蝇的概率是 ；用F1棒眼长翅的雌果蝇与F1正常眼长翅的雄果蝇杂交，预期产生棒眼残翅果蝇的概率是 。 1．（2021·江苏·高考真题）短指（趾）症为显性遗传病，致病基因在群体中频率约为1/100~1/1000。如图为该遗传病某家族系谱图，下列叙述正确的是（    ） A．该病为常染色体遗传病 B．系谱中的患病个体都是杂合子 C．VI1是患病男性的概率为1/4 D．群体中患者的纯合子比例少于杂合子 2．（2025·江苏·高考真题）某昆虫眼睛的颜色受独立遗传的两对等位基因控制，黄眼基因B对白眼基因b为显性，基因A存在时，眼色表现为黑色，基因a不影响B和b的作用。现有3组杂交实验，结果如下。请回答下列问题： (1)组别①黑眼个体产生配子的基因组成有 ；中黑眼个体基因型有 种。 (2)组别②亲本的基因型为 ；中黑眼个体随机杂交，后代表型及比例为 。 (3)组别③的亲本基因型组合可能有 。 (4)已知该昆虫性别决定方式为XO型，XX为雌性，XO为雄性。若X染色体上有一显性基因H，抑制A基因的作用。基因型为和AAbbXHO的亲本杂交，相互交配产生。 （ⅰ）中黑眼、黄眼、白眼表型的比例为 ；中白眼个体基因型有 种。 （ⅱ）白眼雌性个体中，用测交不能区分出的基因型有 。 （ⅲ）若要从群体中筛选出100个纯合黑眼雌性个体，理论上的个体数量至少需有 个。 3．（2024·江苏·高考真题）有一种植物的花色受常染色体上独立遗传的两对等位基因控制，有色基因B对白色基因b为显性，基因I存在时抑制基因B的作用，使花色表现为白色，基因i不影响基因B和b的作用。现有3组杂交实验，结果如下。请回答下列问题： (1)甲和丙的基因型分别是 、 。 (2)组别①的F2中有色花植株有 种基因型。若F2中有色花植株随机传粉，后代中白色花植株比例为 。 (3)组别②的F2中白色花植株随机传粉，后代白色花植株中杂合子比例为 。 (4)组别③的F1与甲杂交，后代表型及比例为 。组别③的F1与乙杂交，后代表型及比例为 。 (5)若这种植物性别决定类型为XY型，在X染色体上发生基因突变产生隐性致死基因k，导致合子致死。基因型为IiBbX+Y和IiBbX+Xk的植株杂交，F1中雌雄植株的表型及比例为 ；F1中有色花植株随机传粉，后代中有色花雌株比例为 。 4．（2023·江苏·高考真题）科学家在果蝇遗传学研究中得到一些突变体。为了研究其遗传特点，进行了一系列杂交实验。请回答下列问题： (1)下列实验中控制果蝇体色和刚毛长度的基因位于常染色体上，杂交实验及结果如下： P        灰体长刚毛♀    ×   黑檀体短刚毛 ↓F1                  灰体长刚毛 测交     F1灰体长刚毛  ×  黑檀体短刚毛♀ ↓测交后代     灰体长刚毛     黑檀体短刚毛 1        ：      1 据此分析，F1雄果蝇产生 种配子，这两对等位基因在染色体上的位置关系为 。 (2)果蝇A1、A2、A3为3种不同眼色隐性突变体品系（突变基因位于Ⅱ号染色体上）。为了研究突变基因相对位置关系，进行两两杂交实验，结果如下： P        A1×A2 ↓F1        野生型 P        A2×A3 ↓F1        突变型 P        A1×A3 ↓F1        野生型 据此分析A1、A2、A3和突变型F1四种突变体的基因型，在图中标注它们的突变型基因与野生型基因之间的相对位置 （A1、A2、A3隐性突变基因分别用a1、a2、a3表示，野生型基因用“+”表示）。 (3)果蝇的正常刚毛（B）对截刚毛（b）为显性，这一对等位基因位于性染色体上；常染色体上的隐性基因t纯合时，会使性染色体组成为XX的个体成为不育的雄性个体。杂交实验及结果如下： P           截刚毛♀    ×    正常刚毛 ↓ F1      截刚毛♀    截刚毛     正常刚毛 3    ：    1       ：    4 据此分析，亲本的基因型分别为 ，F1中雄性个体的基因型有 种；若F1自由交配产生F2，其中截刚毛雄性个体所占比例为 ，F2雌性个体中纯合子的比例为 。 学科网（北京）股份有限公司1 学科网（北京）股份有限公司zxxk.com 学科网（北京）股份有限公司 $$ 第15讲 伴性遗传和人类遗传病 目录 01 课标达标练 【题型一】遗传系谱图中遗传方式的判定 【题型二】人类遗传病的类型及实例 【题型三】遗传病的检测和应用 02 能力突破练 （新角度+新情境+新思维） 03 高考溯源练 题型一1．下图为某单基因遗传病系谱图，其中Ⅱ3不携带该致病基因。不考虑基因突变和染色体变异。相关叙述正确的是（　　） A．该病是伴X染色体隐性遗传病 B．系谱图中的女性患者均为杂合子 C．Ⅲ3与正常男性婚配，子代患病的概率为1/2 D．该病可通过染色体分析进行产前诊断 【答案】B 【详解】A、Ⅱ1患病而Ⅰ 2正常，说明该病不是伴X隐性遗传病，A错误； B、该病有女患者，说明不是伴Y遗传病；Ⅱ1患病而Ⅰ 2正常，说明该病不是伴X隐性遗传病；Ⅱ3不携带该致病基因，说明她为纯合子，Ⅲ2患病，说明该病不是常染色体隐性遗传病。该病可能为常染色体显性遗传病，也可能为伴X显性遗传病。该病为显性遗传病，系谱图中的女性患者的亲代或子代有正常的，说明这些女患者均为杂合子，B正确； C、无论该病为常染色体显性遗传病还是伴X显性遗传病，Ⅲ3与正常男性均不含致病基因，后代不可能患病，C错误； D、该病为单基因遗传病，不能通过染色体分析进行诊断，D错误。 故选B。 2．图为某人类单基因遗传病的系谱图，不考虑基因突变和染色体互换。下列相关分析正确的是（　　） A．该遗传病可能是人类红绿色盲 B．Ⅱ-3、Ⅲ-3基因型不一定相同 C．Ⅲ-2的致病基因来自其母亲 D．Ⅱ-4和Ⅱ-5所生女儿患病概率一定为1/2 【答案】D 【详解】A 、红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病。若为红绿色盲，Ⅲ−3患病，但Ⅱ−4表型正常，该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，A 错误； B、设相关基因为 A、a。若为常染色体显性遗传病，Ⅱ - 3 和 Ⅲ - 3 都患病，其基因型都为 Aa；若为常染色体隐性遗传病，Ⅱ - 3 和 Ⅲ - 3 都患病，其基因型都为 aa；若为伴 X 染色体显性遗传病，Ⅱ - 3 和 Ⅲ - 3 都患病，其基因型都为XAXa；若为伴 X 染色体隐性遗传病不成立。所以 Ⅱ - 3、Ⅲ - 3 基因型一定相同，B 错误； C 、若为常染色体显性遗传病，Ⅲ - 2 患病，其基因型为 Aa，致病基因来自其母亲；若为常染色体隐性遗传病，Ⅲ - 2 患病，其基因型为aa，致病基因来自其父亲和母亲，C错误； D、若为常染色体显性遗传病，Ⅱ - 4（aa）和 Ⅱ - 5（Aa）所生女儿患病概率为 1/2；若为常染色体隐性遗传病，Ⅱ - 4（Aa）和 Ⅱ - 5（aa）所生女儿患病概率为 1/2；若为伴 X 染色体显性遗传病，Ⅱ - 4（XaY）和 Ⅱ - 5（XAXa）所生女儿患病概率为 1/2，所以 Ⅱ - 4 和 Ⅱ - 5 所生女儿患病概率一定为 1/2，D正确。 故选D。 3．图1为某单基因遗传病家族系谱图，对该家系中部分个体进行基因检测，结果见图2，图2中黑色条带表示正常基因或致病基因。下列叙述正确的是（　　） A．该病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B．若对I-4进行基因检测，含两条黑色条带 C．Ⅲ-1的致病基因来源于I-1或I-4 D．Ⅲ-2与正常男性婚配生出患病男孩的概率是1/8 【答案】B 【详解】A、观察系谱图，II - 2为男性患者，其父亲表现正常，据图2可知，其父亲只有一条带，则为伴X染色体隐性遗传病。上面的条带为致病基因，下面的条带为正常基因，设致病基因为a，正常基因为A，A错误； B、II -3有两条带，其致病基因直接来自其母亲I-4（因为其父亲表型正常），所以I-4为杂合子，有两条黑色条带，B正确； C、从图2可知III-1有1条黑色条带，为男性患者，其致病基因来自II-3，II-3有两条带，其致病基因直接来自其母亲I-4，C错误； D、III-2表现正常，但其父亲是患者，则III-2的基因型为XAXa，其与正常男性XAY婚配，生出患病男孩的概率=1/4，D错误。 故选B。 4．如图为某单基因遗传病的家系图。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列叙述错误的是（　　） A．该遗传病的致病基因位于常染色体上 B．若Ⅰ-2为纯合子，则Ⅱ-9一定为杂合子 C．若Ⅲ-16为杂合子，则Ⅱ-6一定为杂合子 D．Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个患病孩子的概率为1/2 【答案】C 【详解】A、分析遗传系谱图可知：男女均有患者，说明不可能是伴Y染色体遗传病；母亲Ⅱ-4为患者，所生儿子Ⅲ-13表现正常，说明不可能是伴X染色体隐性遗传病；Ⅰ-2患病，所生女儿Ⅱ-7表型正常，说明不可能是伴X染色体显性遗传病，因此，该遗传病可能为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，A正确； B、若Ⅰ-2为纯合子，则该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ-9一定是杂合子，B正确； C、若Ⅲ-16为杂合子，则该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ-6一定为隐性纯合子，C错误； D、无论该病为常染色体隐性遗传病，还是常染色体显性遗传病，Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个患病孩子的概率均为1/2，D正确。 故选C。 5．如图为某家族两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，其中一对基因位于X染色体上。下列叙述正确的是（　　） A．乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 B．I-1的基因型为AaXBY C．Ⅲ-11的致病基因一定来自I-1 D．Ⅲ-10和Ⅲ-12结婚生出患病孩子的概率是5/9 【答案】D 【详解】A、据图分析，Ⅱ-6和Ⅱ-7不患甲病，而他们的女儿Ⅲ-11患病，说明甲病是常染色体隐性遗传病；由于两种病中一对基因位于X染色体上，则乙病是伴性遗传病，由Ⅱ-3患乙病，而子代Ⅲ-9正常可知，乙病是伴X染色体显性遗传病，A错误； B、Ⅰ-1表型正常，基因型为A_XbY，他的女儿患甲病，基因型为aa，则Ⅰ-1表型正常，基因型为AaXbY，B错误； C、Ⅲ-11的甲病致病基因（aa）分别来自Ⅱ-6和Ⅱ-7；由于Ⅱ-5患甲病（aa），Ⅰ-1和Ⅰ-2均不患甲病，其基因型均为Aa，Ⅰ-1和Ⅰ-2均可能遗传给Ⅱ-6一个a基因，故Ⅲ-11的甲病致病基因不一定来自Ⅰ-1，还可能来自Ⅰ-2，C错误； D、根据Ⅲ-10两病都不患，初步推测Ⅲ-10基因型为A_XbXb，Ⅲ-8患两种病，基因型为aaXBY，故Ⅱ-3（AaXBXb）和Ⅱ-4（AaXbY）生下Ⅲ-10基因型为1/3AAXbXb、2/3AaXbXb；Ⅲ-11患甲病不患乙病，基因型为aaXbXb，Ⅲ-12患乙病不患甲病，基因型为A_XBY，故Ⅱ-6的基因型为AaXbY，Ⅱ-7的基因型为AaXBXb，Ⅲ-12基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY。Ⅲ-10和Ⅲ-12婚配，后代患甲病（aa）的概率是2/3×2/3×1/4=1/9，患乙病（XBXb）的概率是1/2，因此生育正常孩子的概率是（1-1/9）×（1-1/2）=4/9，患病孩子的概率=1-4/9=5/9，D正确。 故选D。 题型二 人类遗传病的类型及实例 6．镰状细胞贫血主要流行于非洲疟疾高发地区。具有一个镰状细胞贫血突变基因的个体（即杂合子）在氧含量正常的情况下，并不表现出镰状细胞贫血的症状，并对疟疾具有较强的抵抗力。下列叙述错误的是（　　） A．镰状细胞贫血可通过光学显微镜进行初步检查 B．镰状细胞贫血体现基因通过控制酶的合成来控制性状 C．基因突变的有害和有利往往取决于生物的生存环境 D．镰状细胞贫血突变基因的甲基化可能会减轻贫血症状 【答案】B 【详解】A、镰状细胞贫血的红细胞形态和正常红细胞的形态不一致，所以镰状细胞贫血可通过光学显微镜进行初步检查，A正确； B、镰状细胞贫血体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状，B错误； C、基因突变的利害取决于环境，C正确； D、镰状细胞贫血突变基因的甲基化可能减轻症状，D正确。 故选B。 7．下列有关人类遗传病的叙述，错误的是（　　） A．基因检测可用于白化病、艾滋病等遗传病的诊断 B．唐氏综合征患者进行减数分裂时易发生联会紊乱 C．抗维生素 D 佝偻病女性患者的父亲不一定患该病 D．不宜在某高度近视患者家系中调查该病的发病率 【答案】A 【详解】A、白化病为常染色体隐性遗传病，可通过基因检测诊断；艾滋病由HIV病毒引起，属于传染病而非遗传病，A错误； B、唐氏综合征患者体细胞中多一条21号染色体（三体），减数分裂时同源染色体联会紊乱，导致配子染色体数目异常，B正确； C、抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。女性患者（如XDXd）的显性致病基因可能来自母亲，此时父亲（XdY）不患病，C正确； D、遗传病发病率需在人群中随机抽样调查（不能在患者家系中调查），高度近视患者家系中调查用于判断遗传方式，D正确。 故选A。 8．研究发现，“13三体综合征”患者比正常人多了一条13号染色体，表现为智力远低于常人，患先天性心脏病等。下列叙述正确的是（    ） A．13三体综合征是一种多基因遗传病 B．13三体综合征患者体细胞内含3个染色体组 C．13三体综合征与猫叫综合征都是染色体数目变异导致的 D．通过羊水检查有助于确定胎儿是否患有13三体综合征 【答案】D 【详解】A、13三体综合征是由于多了一条13号染色体，属于染色体数目变异导致的遗传病，而多基因遗传病由多对等位基因控制（如先天性心脏病），A错误； B、患者体细胞中仅多了一条13号染色体，体细胞内仍然含2个染色体组，B错误； C、猫叫综合征是染色体结构变异（5号染色体部分缺失）导致的，而13三体综合征是染色体数目变异导致的，C错误； D、13三体综合征体细胞中多了一条13号染色体，羊水检查可通过分析胎儿细胞染色体数目诊断是否存在染色体变异，故通过羊水检查有助于确定胎儿是否患有13三体综合征，D正确。 故选D。 9．每个家庭都希望生出健康的孩子。甲家庭中，夫妻表现正常，但妻子的弟弟患血友病；乙家庭中，丈夫患白化病，妻子正常且家族中无该病史；丙家庭中，妻子患抗维生素D佝偻病，丈夫正常。下列叙述正确的是（    ） A．甲家庭中妻子可能是致病基因携带者 B．乙家庭中生女孩比生男孩患病概率大 C．丙家庭若生育女孩，则其一定患病 D．B超检查可完全避免生出患病孩子 【答案】A 【详解】A、甲家庭中，血友病为伴X隐性遗传病。妻子表现正常，但其弟弟患病，说明妻子母亲为携带者，妻子有50%概率携带致病基因，A正确； B、乙家庭中，白化病为常染色体隐性遗传病，无论生男生女患病概率均等，B错误； C、丙家庭中，抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病，假设该病的患病基因用D表示，妻子若为XDXd，女儿有50%概率从母亲处获得Xd（正常），故生育女孩不一定患病，C错误； D、B超仅能检测胎儿形态结构异常，无法诊断基因型相关疾病（如血友病、白化病），D错误。 故选A。 10．研究表明位于人类X染色体上的基因远多于位于Y染色体上的基因，二者只有部分基因是对应的。这些基因的异常会导致伴性遗传病，下列有关叙述错误的是（    ） A．基因在X、Y染色体上呈线性排列 B．红绿色盲基因的携带者只存在于女性中 C．次级精母细胞中可能含有0或1或2条X染色体 D．唐氏综合征患者的X染色体是3条 【答案】D 【详解】A、基因在染色体上呈线性排列，X和Y染色体上的基因也不例外，A正确； B、红绿色盲为伴X隐性遗传病，女性携带者为XBXb，男性患者为XbY，无携带者，B正确； C、次级精母细胞在减数第二次分裂时，可能含0条（如YY型）、1条（未分离的X或Y）或2条X染色体（如XX型，由X染色体复制形成），C正确； D、唐氏综合征是21号染色体三体，与性染色体无关，患者性染色体数目正常，D错误； 故选D。 11．丹吉尔岛几乎与世隔绝，人口稀少。岛上出现罕见的单基因隐性遗传病（丹吉尔病），该病导致体内脂质代谢异常，目前全世界50多位该病患者多数来自该岛。下列属于该岛丹吉尔病发病率高的可能原因是（　　） A．基因突变 B．基因重组 C．自然选择 D．近亲结婚 【答案】D 【详解】A、基因突变是产生新等位基因的途径，但隐性致病基因频率大幅提高需长期积累或高频突变，题干未提及突变率异常，A错误； B、基因重组通过形成不同配子组合影响性状，但单基因隐性病需两个隐性等位基因结合，基因重组不会直接增加隐性纯合概率，B错误； C、自然选择通常淘汰不利性状，若隐性性状不利，自然选择应降低发病率，题干未说明隐性性状有利，C错误； D、近亲结婚使携带相同隐性致病基因的个体结合概率增加，隐性纯合子比例升高，导致发病率显著提高，符合小群体遗传病高发特点，D正确； 故选D。 12．多基因遗传病是指受两对或两对以上等位基因控制的遗传病，其在人群中发病率比较高。下列属于多基因遗传病的是（　　） A．白化病 B．苯丙酮尿症 C．猫叫综合征 D．青少年型糖尿病 【答案】D 【详解】A、白化病由一对隐性等位基因控制，属于单基因隐性遗传病，A不符合题意； B、苯丙酮尿症由苯丙氨酸羟化酶基因突变导致，属于单基因隐性遗传病，B不符合题意； C、猫叫综合征由5号染色体部分缺失引起，属于染色体异常遗传病，C不符合题意； D、青少年型糖尿病由多对等位基因共同控制，且受环境因素影响，符合多基因遗传病的特征，D符合题意； 故选D。 题型三 遗传病的检测和应用 13．苯丙酮尿症（PKU）是由PAH基因缺陷导致的苯丙氨酸代谢异常，我国发病率约为1/10000。下图为某PKU患者的遗传系谱图，相关基因用D/d表示。下列叙述错误的是（　　） A．苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病 B．Ⅱ-2个体的基因型可能为DD或Dd C．Ⅲ-1个体与正常男性结婚，生一苯丙酮尿症男孩的概率是1/101 D．若Ⅱ-3再次妊娠，可通过羊膜腔穿刺检查胎儿是否患PKU 【答案】C 【详解】A、由系谱图可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，Ⅱ-3和Ⅱ-4正常，Ⅲ-1患病，符合 “无中生有”，且男女都可患病，所以苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病 ，A正确； B、Ⅲ-1患病（基因型dd ），则Ⅱ-3基因型为Dd；Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，基因型均为Dd，所以Ⅱ-2的基因型可能为DD或Dd（Dd×Dd后代基因型及比例为DD:Dd:dd=1:2:1，Ⅱ-2 正常，所以是DD或Dd ），B正确； C、Ⅲ-1基因型为dd，正常男性基因型为DD或Dd。已知人群发病率为1/10000，即dd=1/10000，则d基因频率为1/100，D基因频率为99/100。正常男性中Dd的概率为(2×99/100×1/100)÷(1−1/10000)=2/101 。Ⅲ-1（dd）与正常男性（Dd概率2/101）结婚，生苯丙酮尿症（dd）男孩的概率是2/101×1/2×1/2=1/202，不是1/101 ，C错误； D、苯丙酮尿症是单基因遗传病，若Ⅱ-3再次妊娠，可通过羊膜腔穿刺获取胎儿细胞，检测D/d基因，判断胎儿是否患PKU，D正确。 故选C。 14．通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能有效地预防遗传病的产生和发展。下列检测手段不属于产前诊断的是（　　） A．羊水检查 B．孕妇血细胞检查 C．基因检测 D．推算后代发病风险率 【答案】D 【详解】A、羊水检查通过分析羊水中胎儿脱落的细胞或代谢产物，检测染色体或代谢异常，属于产前诊断，A正确； B、孕妇血细胞检查（如唐氏筛查）通过检测母体血液中的胎儿DNA或特定蛋白，评估胎儿患病风险，属于产前诊断，B正确； C、基因检测直接分析胎儿DNA序列，诊断基因突变引起的遗传病，属于产前诊断，C正确； D、推算后代发病风险率是遗传咨询的内容，属于理论评估而非医学检测手段，D错误。 故选D。 15．唐氏综合征是一种常见的染色体病，患儿约 50%伴有先天性心脏病。患儿比正常人多了一条 21 号染色体。为了有效预防该病，可通过产前诊断，检测孕妇血液中的胎儿游离 DNA 序列或羊水穿刺分析胎儿染色体。下列有关叙述正确的是（　　） A．患儿 21 号染色体多一条是由于母方同源染色体未分离所致 B．患儿的体细胞中染色体数目最多有 94 条 C．羊水穿刺需培养胎儿细胞至分裂后期再进行染色体分析 D．染色体数目变异不会改变患儿体内的基因总数 【答案】B 【详解】A、唐氏综合征患儿多一条21号染色体，可能源于父方或母方减数分裂时同源染色体未分离（减数第一次分裂）或姐妹染色单体未分离（减数第二次分裂），并非一定是母方同源染色体未分离，A错误； B、患儿体细胞染色体数为47条（21三体），在有丝分裂后期染色体数目加倍为94条，此时染色体数目最多，B正确； C、染色体分析通常在细胞分裂中期进行，因此时染色体形态固定、结构清晰，便于观察，而非分裂后期，C错误； D、染色体数目变异会导致患儿体内基因总数增加，D错误。 故选B。 16．研究遗传病可以帮助人们了解遗传病的发病机制，为疾病的预防、诊断和治疗提供理论基础，为基因治疗的研究和开发提供基础数据和临床实验依据。下列相关叙述合理的是（　　） A．可通过在患者所在家族中开展调查该种遗传病的发病率 B．产前诊断可确定胎儿是否患所有的先天性疾病 C．遗传咨询可确定胎儿是否患唐氏综合征 D．基因检测是指通过检测人体细胞中的DNA序列，以了解人体的基因状况 【答案】D 【详解】A、调查遗传病的发病率需在人群中随机抽样，A错误； B、产前诊断可检测染色体异常或某些遗传病，但无法确定所有先天性疾病，B错误； C、唐氏综合征需通过产前诊断（如羊水检查）确诊，遗传咨询无法直接确定，C错误； D、基因检测通过分析DNA序列判断基因状况，符合定义，D正确。 故选D。 17．对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的发生和发展。下列相关叙述正确的是（　　） A．在调查某种遗传病发病率时需要在患病家族中进行随机统计 B．通过基因检测可以判断胎儿是否患有唐氏综合征 C．检测父母是否携带某单基因遗传病致病基因，能预测后代患这种疾病的概率 D．通过遗传咨询和产前诊断等手段能够对遗传病进行检测和治疗 【答案】C 【详解】A、调查遗传病发病率时应在整个人群中随机抽样调查，而非患病家族中，因为发病率反映的是群体中的患病概率，A错误； B、唐氏综合征由染色体数目异常（21三体）引起，需通过染色体核型分析诊断，基因检测无法判断，B错误； C、单基因遗传病的致病基因携带情况（如隐性致病基因携带者Aa）可通过基因检测确定，结合遗传规律可推算子代患病概率，C正确； D、遗传咨询和产前诊断用于检测和预防遗传病，但无法治疗遗传病，D错误。 故选C。 18．遗传病在人类疾病中非常普遍，对遗传病的发病率和遗传方式的调查以及产前诊断是预防遗传病的主要方式。下列叙述正确的是（　　） A．调查某单基因遗传病的遗传方式的关键是要分析患者亲代、子代的表型 B．原发性高血压、苯丙酮尿症、冠心病是多基因遗传病，群体中发病率较高 C．猫叫综合征是5号染色体部分缺失造成的遗传病，属于染色体数目变异 D．通过染色体检查可以确定胎儿是否患有唐氏综合征、红绿色盲等 【答案】A 【详解】A．调查单基因遗传病的遗传方式需通过家系分析，重点观察患者亲代、子代的表型及相互关系（如显隐性、是否伴性遗传），A正确； B．原发性高血压和冠心病是多基因遗传病，但苯丙酮尿症是单基因隐性遗传病，B错误； C．猫叫综合征由5号染色体部分缺失（结构变异）引起，而非染色体数目变异，C错误； D．唐氏综合征可通过染色体检查确诊，但红绿色盲属于单基因隐性遗传病，需通过基因检测而非染色体检查，D错误。 故选A。 19．马德隆畸形是一种显性遗传病，表现为腕部畸形，由位于X、Y染色体同源区段的S基因控制，下图为正常人和患者相关基因（非模板链）的部分测序结果，下列叙述错误的是（    ） A．该病的遗传方式与抗维生素D佝偻病不同 B．与正常人相比，患者的基因序列发生了碱基对的缺失 C．与正常人相比，患者编码的蛋白质相对分子质量可能较小 D．对母亲的卵细胞进行基因测序，可以确定胎儿是否患该病 【答案】D 【详解】A 、马德隆畸形病基因位于 X、Y 染色体同源区段，抗维生素 D 佝偻病基因位于 X 染色体非同源区段（伴 X 显性 ），遗传方式不同，A 正确； B 、对比正常人和患者基因序列，患者序列第 1 位碱基后少了部分，发生碱基对缺失，B 正确； C、碱基对缺失可能使转录出的 mRNA 提前出现终止密码子，翻译出的蛋白质相对分子质量可能较小，C 正确； D、马德隆畸形是一种显性遗传病，胎儿的致病基因可能来自父亲或母亲，仅对母亲卵细胞测序，无法确定父亲提供的基因情况，不能确定胎儿是否患病，D 错误 。 故选D。 20．遗传病是威胁人类健康的重要因素之一。下列遗传病中可通过染色体分析筛查出来的是（　　） A．抗维生素D佝偻病 B．白化病 C．21三体综合征 D．原发性高血压 【答案】C 【详解】A、抗维生素D佝偻病是X染色体显性单基因遗传病，由基因突变引起，无法通过染色体分析直接检测，A不符合题意； B、白化病是常染色体隐性单基因遗传病，由基因突变导致，染色体数目和结构正常，无法通过染色体分析筛查，B不符合题意； C、21三体综合征是因21号染色体多一条（三体）引起的染色体数目变异，可通过染色体核型分析直接观察，C符合题意； D、原发性高血压属于多基因遗传病，与环境因素共同作用，染色体结构正常，无法通过染色体分析筛查，D不符合题意； 故选C。 1．（24-25高三下·江苏南通·开学考试）我国新疆捷蜥蜴（2n=38）的性别决定方式为ZW型，其体色受Z染色体上的一对等位基因B（灰色）和b（绿色）控制。相关叙述错误的是（    ） A．对捷蜥蜴的基因组测序需测20条染色体上的脱氧核苷酸序列 B．可根据体色来判断绿色雄性捷蜥蜴与灰色雌性捷蜥蜴杂交后代的性别 C．B、b的分离发生在初级精母细胞中，不会发生在次级精母细胞中 D．在新疆戈壁滩上灰色捷蜥蜴不易被天敌捕食，故B基因频率会升高 【答案】C 【详解】A、新疆捷蜥蜴（2n=38）的性别决定方式为ZW型，要完成捷蜥蜴的基因组测序，需要测18条常染色体＋Z染色体＋W染色体，共20条染色体上的脱氧核苷酸序列，A正确； B、可根据体色来判断绿色雄性捷蜥蜴与灰色雌性捷蜥蜴杂交后代的性别，如用绿色雄蚕（ZbZb）与灰色雌蚕（ZBW）杂交，子代雄性全为灰色，雌性全为绿色，B正确； C、如果发生互换，次级精母细胞可以发生等位基因分离，C错误； D、在新疆戈壁滩上，由于灰色捷蜥蜴不易被天敌捕食，更加适应环境，故B基因频率会升高，D正确。 故选C。 2．（2025·江苏南京·模拟预测）女性两条X染色体中的一条会随机失活，失活的X染色体会浓缩形成巴氏小体（DNA结构完整但其上的基因不能表达）。某种伴X染色体隐性遗传病(致病基因用b表示),女性杂合子中有部分个体会患病。图1为该疾病某患者家族遗传系谱图,对家系中的女性X染色体上与此病有关的基因片段进行PCR,产物经限制酶S切后进行电泳,结果如图2所示。下列叙述错误的是（    ） A．3号与基因型和6号相同的女性婚配，后代中不可能患该病 B．b基因可能由于B基因发生碱基替换突变，导致失去S酶识别序列 C．若对3号的有关基因片段进行S酶切电泳，其结果与6号不同 D．4号患病与X染色体形成巴氏小体有关，6号与1号的基因型不同 【答案】A 【详解】A、据题意可知，该病为伴X染色体隐性遗传病，女性杂合子中有部分个体会患病，据此可知，图1中的4号个体应该属于杂合子，含有B和b基因，据图2可知，1号、5号个体和4号电泳结果是一样的，因此1号和5号中也都含有B和b基因，6号个体表现正常，与1、4、5电泳结果不同，因此6号个体应该只含有B基因，即3号个体基因型为XbY，6号个体基因型为XBXB，后代XBXb个体有可能患病，A错误； B、经限制酶S切后B基因形成740kb和360kb片段的DNA，b基因时长度为1100kb的DNA片段，B基因是740kb和360kb之和，因此长度相同，b基因可能由于B基因发生碱基替换突变，导致失去S酶识别序列，B正确； C、据系谱图可知，3号个体患病，只含b基因，6号个体只含B基因，因此进行S酶切电泳后6号和3号的结果是不同的，C正确； D、4号个体应该属于杂合子，含有B和b基因，女性杂合子中有部分个体会患病，女性两条X染色体中的一条会随机失活，失活的X染色体会浓缩形成巴氏小体，因此推测4号患病与X染色体形成巴氏小体有关；6号个体只含B基因，1号个体含有B基因和b基因，基因型并不相同，D正确。 故选A。 3．（24-25高三上·河北保定·期中）Menkes综合征患者由于身体无法吸收铜离子，导致发育不良、智力障碍等症状，该病是由位于X染色体上的ATP7A基因发生突变引起的。图1为某家族Menkes病系谱图，图2为该家族部分成员基因检测的电泳结果。下列分析正确的是（    ） A．通过B超检测可确定Ⅲ3胎儿是否患Menkes综合征 B．Ⅲ1患病的原因最可能是父亲的次级精母细胞在形成精子时发生了突变 C．通过对多个患者的家系进行调查可确定该病在人群中的发病率 D．不再考虑其他突变的情况下，Ⅱ3与Ⅱ4生育正常孩子的概率是7/8 【答案】D 【详解】A、Menkes综合征为伴X染色体隐性遗传，为单基因遗传病，通过B超检测不可确定Ⅲ3胎儿是否患Menkes综合征，A错误； B、图1分析，Ⅱ1和Ⅱ2均表现正常，所生的Ⅲ1号患病，说明该病为隐性遗传病，且控制该性状的基因存在于X染色体上，说明Menkes综合征为伴X染色体隐性遗传。图2分析，Ⅲ1患病，Ⅲ1必定含有致病基因，结合电泳结果可知，Ⅱ2为杂合子，Ⅱ1只含有正常基因，假定基因用B、b控制，则Ⅱ1基因型为XBY，Ⅱ2基因型为XBXb，Ⅲ1只含有致病基因且为女性，基因型为XbXb，最可能是其父亲的精原细胞在减数第一次分裂前的间期复制形成初级精母细胞时发生突变，最终产生了基因型为Xb的精子，B错误； C、确定该病在人群中的发病率需要在人群中随机取样调查，C错误； D、假定基因用B、b控制，结合电泳结果可知，Ⅰ1基因型为XBXb，Ⅰ2基因型为XBY，Ⅱ3基因型为1/2XBXB，1/2XBXb，Ⅱ4基因型为XBY，生育患病孩子的概率为1/2×1/4=1/8，因此Ⅱ3与Ⅱ4生育正常孩子的概率是7/8，D正确。 故选D。 4．（2025·江苏·模拟预测）调查法是重要的研究方法之一。下列叙述正确的是（    ） A．可以用样方法调查青蛙等活动范围不大的动物的种群密度 B．调查人群中的遗传病最好选取发病率较高的多基因遗传病 C．用黑光灯诱捕法调查某种昆虫的密度利用了昆虫的避光性 D．记名计算法用于调查物种的数量，需要按照多度等级来记录数量 【答案】A 【详解】A、‌调查青蛙等活动范围不大的动物的种群密度确实可以使用样方法，样方法适用于活动范围较小且移动能力较弱的动物，A正确； B、‌调查人类遗传病史时，应优先选择发病率较高的单基因遗传病而非多基因遗传病，B错误； C、用黑光灯进行灯光诱捕的方法调查昆虫的种群密度，该方法运用了昆虫的趋光性原理，C错误； D、记名计算法是指在一定面积的样地中，直接数出各个种群的个体数目，这一般用于个体较大、种群数量有限的物种。目测估计法是按预先确定的多度等级来估计单位面积（体积）中的种群数量，D错误。 故选A。 5．（2025·湖北·二模）位于1号染色体的IRF6基因发生突变可引起先天性唇腭裂，严重影响身心健康。某女患者与正常丈夫通过试管婴儿技术受孕。对受精后卵母细胞周围的两个极体进行单细胞基因组测序，部分结果如下图。已知正常人群图中所示位点均为C/C。不考虑基因突变，下列叙述正确的是（    ）    A．该疾病为常染色体隐性遗传病 B．图中方框内应填写的碱基为T C．该位点在减数分裂Ⅰ前期未发生过染色体互换 D．根据IRF6基因测序结果，建议移植该枚胚胎 【答案】D 【详解】A、正常人群图中所示位点均为C/C，第一极体有姐妹染色单体，且该女性患第一极体为C/T，不考虑基因突变，说明该女性患者的初级卵母细胞发生了染色体互换，因此初级卵母细胞是杂合子，故该疾病为常染色体显性遗传病，A错误； B、由于发生了交叉互换，因此与第一极体同时产生的次级卵母细胞中的位点为C/T，又第二极体是T，所以卵细胞中是C，B错误； C、正常人群图中所示位点均为C/C，第一极体有姐妹染色单体，且该女性患第一极体为C/T，说明该女性患者的初级卵母细胞发生了染色体互换（不考虑基因突变），C错误； D、卵细胞为C，正常人群图中所示位点均为C/C，因此建议移植该枚胚胎，D正确。 故选D。 6．（2025·江苏徐州·模拟预测）为研究果蝇眼色的遗传特点，科研人员利用三种纯合品系果蝇进行了一系列杂交实验，不考虑X、Y染色体的同源区段。请回答下列问题： (1)亮红眼基因和白眼基因分别位于 染色体和 染色体上。 (2)组别③F2中的红眼果蝇有 种基因型，红眼雌蝇中杂合子比例为 。 (3)组别③F2中的亮红眼果蝇与白眼果蝇交配，后代表型及比例为 。 (4)为研究亮红眼基因的位置，科研人员利用培育的黏胶眼卷翅红眼雌雄个体为亲本进行杂交实验，后代表型及比例为黏胶眼卷翅红眼：黏胶眼正常翅红眼：正常眼卷翅亮红眼：正常眼正常翅亮红眼=4：2：2：1。卷翅基因和黏胶眼基因分别位于Ⅱ号和Ⅲ号染色体上。眼形、翅形和眼色的相应基因分别用G/g、D/d、E/e表示。 ①卷翅和黏胶眼均为 遗传，具有 效应。 ②亮红眼基因位于 号染色体上；请在图中标出亲本果蝇黏胶眼基因、卷翅基因、亮红眼基因的相对位置 。 【答案】(1) 常 x (2) 6 5/6 (3)红眼∶亮红眼∶白眼=3∶1∶2 (4) 显性（或常染色体显性） 显性纯合致死 Ⅲ 【详解】（1）杂交组合①中的性状表现与性别无关，且红眼对亮红眼为显性，杂交组合②中性状分离比与性别有关，说明控制红眼和白眼的基因位于X染色体上，即亮红眼基因和白眼基因分别位于常染色体和X染色体上。 （2）组别③中F2的性状分离比为9∶3∶4，说明F1红眼个体的基因型为AaXBXb和AaXBY，F2中的红眼果蝇有2×3=6种基因型，红眼雌蝇（A_XBX_）中杂合子比例为1-1/3×1/2=5/6。 （3）组别③F2中的亮红眼果蝇(1/3AAXbY、2/3AaXbY)与白眼果蝇(1/2aaXBXb、1/2aaXBXB)交配，产生的后代中相关基因型可表示为（2Aa、1aa）×（3XBXb、3XBY、1XbY、1XbXb），可见子代的性状表现与性别无关，则后代表型及比例可表示为6红眼∶2亮红眼∶4白眼=3∶1∶2。 （4）①题意显示，卷翅基因和黏胶眼基因分别位于Ⅱ号和Ⅲ号染色体上，且黏胶眼卷翅红眼雌雄个体为亲本进行杂交实验，后代表型及比例为黏胶眼卷翅红眼∶黏胶眼正常翅红眼∶正常眼卷翅亮红眼∶正常眼正常翅亮红眼=4∶2∶2∶1，说明卷翅和黏胶眼均为显性遗传，具有纯合致死效应。 ②实验结果显示，亮红眼性状与正常眼并存，因而推测亮红眼基因E/e与G/g表现为连锁关系，均位于Ⅲ号染色体上；据此可知，亲本果蝇黏胶眼基因、卷翅基因、亮红眼基因的相对位置可用下图表示： 7．（2025·江苏宿迁·模拟预测）果蝇（2n=8）被誉为遗传界的小明星，某生物兴趣小组进行以下研究： I、体色受常染色体上的等位基因A/a控制，眼色受另一对等位基因D/d控制。让若干只黑身红眼雌蝇与若干只灰身红眼雄蝇杂交，子一代中黑身红眼：黑身白眼：灰身红眼：灰身白眼=6：2：3：1.不考虑X、Y染色体的同源区段： Ⅱ、某果蝇品系，其一种突变体的X染色体上存在CIB区段（用XCIB表示）。B基因表现显性棒眼性状；1基因的纯合子在胚胎期死亡（XCIBXCIB与XCIBY不能存活）；ClB存在时，X染色体间非姐妹染色单体不发生交换；正常果蝇X染色体无C1B区段（用X+表示）。果蝇的长翅（Vg）对残翅（vg）为显性，基因位于常染色体上。请根据下图思考： (1)要进行基因组测序，应选择 （填“雌性”或“雄性”）果蝇。 (2)根据信息， （填“能”或“不能”）确定体色的显性性状，判断依据是。 (3)为了确定D/d基因所在染色体，用带有不同颜色荧光标记的基因D探针和基因d探针对亲本中的 （填“父本”或“母本”）进行鉴定。经基因探针测定发现，D/d基因只位于X染色体上，则亲本中雌蝇的基因型及比例是 。子一代黑身红眼果蝇相互交配，子二代中雌性杂合子的比例是 。 (4)用F1正常眼长翅的雌果蝇与F1正常眼残翅的雄果蝇杂交，预期产生正常眼残翅果蝇的概率是 ；用F1棒眼长翅的雌果蝇与F1正常眼长翅的雄果蝇杂交，预期产生棒眼残翅果蝇的概率是 。 【答案】(1)雄性 (2)能多只灰身和多只黑身杂交，子一代中黑身：灰身=2：1，说明黑身是显性 (3) 父本 AAXDXd：AaXDXd=1：2 5/16 (4) 1/3 1/27 【详解】（1）果蝇是XY型性别决定的生物，要进行基因组测序需要测定5条染色体，分别为3条常染色体和2条性染色体，因而应选择“雄性”果蝇的染色体进行基因测序。 （2）题意显示，多只灰身和多只黑身杂交，子一代中黑身∶灰身=2∶1，说明亲代黑身个体中有纯合子和杂合子，即黑身是显性。 （3）为了确定D/d基因所在染色体，用带有不同颜色荧光标记的基因D探针和基因d探针对“父本”进行鉴定，因为父本含有两条性染色体X和Y。经基因探针测定发现，D/d基因只位于X染色体上，子一代中黑身∶灰身=2∶1，红眼∶白眼的比例为3∶1，说明亲本黑身果蝇的基因型有两种AA和Aa，比例为1∶2，因此亲本雌蝇的基因型和比例为AAXDXd∶AaXDXd=1∶2，子一代黑身红眼果蝇(AaXDXD、AaXDXd、AaXDY)相互交配，子二代雌性个体的基因型和比例为：（1AA、2Aa、2aa）×（3XDXD、1XDXd），可见其中杂合子的比例是1-1/2×3/4=5/8，则子二代中雌性杂合子的比例是5/8×1/2=5/16。 （4）F1长翅为1/3VgVg和2/3Vgvg，残翅为vgvg，2/3Vgvg×vgvg→残翅vgvg为2/3×1/2=1/3，F1正常眼雌果蝇为X+X+×正常眼雄果蝇X+Y所得后代均为正常眼，故产生正常眼残翅果蝇的概率是1/3×1=1/3，F1长翅×长翅→残翅，2/3Vgvg×2/3Vgvg→2/3×2/3×1/4=1/9残翅vgvg，F1棒眼雌果蝇X+XClB×正常眼雄果蝇X+Y→X+X+、X+Y、X+XClB和XClBY（死亡），故棒眼所占比例为1/3，二者合并产生棒眼残翅果蝇的概率是1/9×1/3=1/27。 1．（2021·江苏·高考真题）短指（趾）症为显性遗传病，致病基因在群体中频率约为1/100~1/1000。如图为该遗传病某家族系谱图，下列叙述正确的是（    ） A．该病为常染色体遗传病 B．系谱中的患病个体都是杂合子 C．VI1是患病男性的概率为1/4 D．群体中患者的纯合子比例少于杂合子 【答案】ACD 【分析】1、分析系谱图可知：Ⅳ12正常女性和Ⅳ13患病男性婚配，后代中男性有患病和正常两种情况，且短指（趾）症为显性遗传病，可知该致病基因位于常染色体上。 2、常染色体显性遗传病的发病特点：(1）与性别无关，即男女患病的机会均等；(2）患者的双亲中必有一个为患者，但绝大多数为杂合子；(3）双亲无病时，子女一般不会患病(除非发生新的基因突变)；(4）连续传递，即通常连续几代都可能有患者。 【详解】A、假设患病基因用A/a表示，Ⅳ12和Ⅳ13婚配，若患病基因在X染色体上，则亲代基因型为XaXa、XAY，子代中不会有患病男性，故该病的致病基因在常染色体上，为常染色体遗传病，A正确； B、该病为常染色体显性遗传病，系谱图中患病个体中Ⅰ1个体为患者，其基因型为A_，因Ⅰ2个体为正常人，基因型为aa，其后代Ⅱ1为杂合子，故不确定Ⅰ1个体是不是杂合体，也可能是纯合体其他患病后代有正常个体，故其他患病个体都是杂合子，B错误； C、Ⅳ12正常女性和Ⅳ13患病男性婚配，其后代Ⅴ2个体为患者，其基因型为Aa，和正常人Ⅴ1婚配，Ⅴ1基因型为aa，则后代VI1是患者的概率为1/2，是患病男性的概率为1/2×1/2=1/4，C正确； D、在群体中该显性致病基因的频率很低，约为1/100～1/1000，根据遗传平衡定律，显性纯合子短指症患者AA的频率更低，大约为1/10000～1/1 000 000，而杂合子短指症患者Aa的频率可约为1/50～1/500，故绝大多数短指症患者的基因型为Aa，即群体中患者的纯合子比例少于杂合子，D正确。 故选ACD。 2．（2025·江苏·高考真题）某昆虫眼睛的颜色受独立遗传的两对等位基因控制，黄眼基因B对白眼基因b为显性，基因A存在时，眼色表现为黑色，基因a不影响B和b的作用。现有3组杂交实验，结果如下。请回答下列问题： (1)组别①黑眼个体产生配子的基因组成有 ；中黑眼个体基因型有 种。 (2)组别②亲本的基因型为 ；中黑眼个体随机杂交，后代表型及比例为 。 (3)组别③的亲本基因型组合可能有 。 (4)已知该昆虫性别决定方式为XO型，XX为雌性，XO为雄性。若X染色体上有一显性基因H，抑制A基因的作用。基因型为和AAbbXHO的亲本杂交，相互交配产生。 （ⅰ）中黑眼、黄眼、白眼表型的比例为 ；中白眼个体基因型有 种。 （ⅱ）白眼雌性个体中，用测交不能区分出的基因型有 。 （ⅲ）若要从群体中筛选出100个纯合黑眼雌性个体，理论上的个体数量至少需有 个。 【答案】(1) AB、Ab、aB、ab 6 (2) AABB和aaBB 黑眼：黄眼=8:1 (3)AaBB和aaBB、AaBb和aaBB、AaBB和aaBb、Aabb和aaBB (4) 黑眼：黄眼：白眼=12:15:5 8 aabbXHX h、aabbX hX h 3200 【分析】分析题意可知，某昆虫眼睛的颜色受独立遗传的两对等位基因控制，遵循自由组合定律。 【详解】（1）组别①F2表型比例为12:3:1，为9:3:3:1的变式，可知，F1的基因型是AaBb，产生的配子基因组成为AB、Ab、aB、ab。已知黄眼基因B对白眼基因b为显性，基因A存在时，眼色表现为黑色，基因a不影响B和b的作用F2黑眼个体有：1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb，共6种。 （2）组别②亲本黑眼和黄眼杂交子一代为黑眼，子二代黑眼：黄眼=3:1，可知黑眼子一代为单杂合子AaBB，故亲本黑眼和黄眼的基因型为AABB和aaBB。中黑眼个体1/3AABB、2/3AaBB随机杂交，产生配子为2/3、1/3aB，后代基因型及比例为AABB：AaBB：aaBB=4：4：1，故后代表型及比例为黑眼：黄眼=8:1。 （3）组别③的亲本黑眼和黄眼杂交子一代为黑眼：黄眼=1:1，故亲本基因型组合可能有AaBB和aaBB、AaBb和aaBB、AaBB和aaBb、Aabb和aaBB。 （4）（ⅰ）aaBBX h X h  和AAbbXHO的亲本杂交，  F 1  基因型为AaBbXHX h 和AaBbX hO，雌雄相互交配产生  F 2  ，由于H抑制A基因的作用，故基因型为A---XHX h、A---XHO不能表现黑色，常染色体基因型有：1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb、1aabb，性染色体基因型为1XHX h、1XHO、1X hO、1X hX h，组合后黑眼：黄眼：白眼=12:15:5。F 2   中白眼个体基因型有AAbbXHX h、AAbbXHO、AabbXHX h、AabbXHO、aabbXHX h、aabbXHO、aabbX hO、aabbX hX h，共8种。 （ⅱ）白眼雌性个体有AAbbXHX h、AabbXHX h、aabbXHX h、aabbX hX h，用测交，即与aabbX hO杂交，AAbbXHX h测交后代白眼：黑眼=1:1，AabbXHX h测交后代白眼：黑眼=3:1，由于aabbXHX h、aabbX hX h测交后代都是全白眼，故这两种基因型不能区分。 （ⅲ）若要从群体中筛选出100个纯合黑眼雌性个体即1/64AABBX hX h、1/64AAbbX hX h，理论上的个体数量至少需有个100÷2/64=3200个。 3．（2024·江苏·高考真题）有一种植物的花色受常染色体上独立遗传的两对等位基因控制，有色基因B对白色基因b为显性，基因I存在时抑制基因B的作用，使花色表现为白色，基因i不影响基因B和b的作用。现有3组杂交实验，结果如下。请回答下列问题： (1)甲和丙的基因型分别是 、 。 (2)组别①的F2中有色花植株有 种基因型。若F2中有色花植株随机传粉，后代中白色花植株比例为 。 (3)组别②的F2中白色花植株随机传粉，后代白色花植株中杂合子比例为 。 (4)组别③的F1与甲杂交，后代表型及比例为 。组别③的F1与乙杂交，后代表型及比例为 。 (5)若这种植物性别决定类型为XY型，在X染色体上发生基因突变产生隐性致死基因k，导致合子致死。基因型为IiBbX+Y和IiBbX+Xk的植株杂交，F1中雌雄植株的表型及比例为 ；F1中有色花植株随机传粉，后代中有色花雌株比例为 。 【答案】(1) iiBB IIBB (2) 2 1/9 (3)1/2 (4) 白色：有色=1:1 白色：有色=3:1 (5) 白色♀：有色♀：白色♂：有色♂=26:6:13:3 32/63 【分析】【关键能力】 （1）信息获取与加工 题干关键信息 所学知识 信息加工 基因与性状的关系 基因与性状不只是一 一对应，也有多基因控制同一性状，或一个基因与多个性状有关 有色基因B对白色基因b为显性，基因I存在时抑制基因B的作用，使花色表现为白色，基因i不影响基因B和b的作用，据此可推测基因与性状的关系是：基因型iiB-表现有色，其余基因型表现白色 基因遵循的遗传定律 基因的分离定律、自由组合定律 花色受常染色体上独立遗传的两对等位基因控制，隐性致死基因k在X染色体上，故这三对等位基因的遗传符合自由组合定律 （2）逻辑推理与论证： 【详解】（1）分析题干，二倍体花颜色受常染色体上两对独立遗传的基因控制，其中有色基因B对白色基因b为显性，基因I对基因B有抑制作用，则有色基因型是iiB_，白色基因型是I_B_、I_bb、iibb，组别②中甲(有色) 丙(白色)，F1都是白色，自交后白色:有色=3:1，说明F1是单杂合子，F2白色花植株的基因型为I_BB，说明F1 的基因型是IiBB，据此可推知甲的基因型应是iiBB，丙的基因型是IIBB。 （2）组别①中甲(iiBB) ×乙(白色)，F1都是有色，自交后有色:白色=3:1，说明F1是单杂合子，F2白色花植株的基因型为iiB_，说明F1 的基因型是iiBb，乙的基因型是iibb。F1 自交后F2有色花的基因型有2种，包括iiBB和iiBb； F2有色花的基因型及比例是1/3iiBB、2/3iiBb，产生的配子及比例是2/3Bi、1/3bi，随机传粉，后代中白色花植株iibb的比例=1/3×1/3=1/9。 （3）组别②中甲(有色) ×丙(白色)，F1都是白色，自交后白色:有色=3:1，说明F1是单杂合子，F2白色花植株的基因型为I_BB，F2白色花植株的基因型包括1/3IIBB、2/3IiBB， 产生的配子是2/3IB、1/3iB，随机传粉，后代白色花植株的基因型及比例为4/9IIBB、4/9IiBB，所以后代白色花植株中杂合子占1/2。 （4）组别③乙(iibb)×丙(IIBB)，F1是BbIi (配子及比例是BI:Bi:bI:bi=1:1:1:1)，F1与甲(iiBB)杂交，后代基因型及其比例为IiBB:iiBB:IiBb:iiBb=1:1:1:1，所以后代表型及比例为白色：有色=1:1; 组别③中F1与乙(iibb)杂交，后代基因型及其比例为IiBb:iiBb:Iibb:iibb=1:1:1:1，所以后代表型及比例为白色：有色=3:1。 （5）若这种植物性别决定类型为XY型，在X染色体上发生基因突变产生隐性致死基因k，导致合子致死。基因型为IiBbX+Y和IiBbX+Xk的植株杂交，逐对考虑，F1中关于花色的基因型及比例为I_B_:I_bb:iiB_:iibb=9:3:3:1，所以F1中关于花色的基因型及比例为白色:有色=13:3，X+Y和X+Xk的植株杂交，F1关于性别的基因型及比例为X+X+: X+Xk: X+Y:XkY (致死)，即F1中雌性:雄性=2: 1，所以F1中雌雄植株的表型及比例为白色♀：有色♀：白色♂：有色♂=26:6:13:3。F1中有色花植株随机传粉，其中有色花雌性基因型有iiB_X+X+、iiB_X+Xk，雄性是iiB_X+Y，其中iiB_的比例为1/3BBii、2/3Bbii，产生的配子及比例是2/3iB、1/3ib， 随机交配后有色个体(iiB_) 占8/9，考虑性染色相关基因，雌配子及比例是3/4X+、1/4Xk，雄配子及比例是1/2X+、1/2Y，随机交配后子代是3/8X+X+、1/8X+Xk、3/8X+ Y、1/8XkY (致死)，即雌株:雄株=4:3，故后代中有色花雌株比例8/9×4/7=32/63。 4．（2023·江苏·高考真题）科学家在果蝇遗传学研究中得到一些突变体。为了研究其遗传特点，进行了一系列杂交实验。请回答下列问题： (1)下列实验中控制果蝇体色和刚毛长度的基因位于常染色体上，杂交实验及结果如下： P        灰体长刚毛♀    ×   黑檀体短刚毛 ↓F1                  灰体长刚毛 测交     F1灰体长刚毛  ×  黑檀体短刚毛♀ ↓测交后代     灰体长刚毛     黑檀体短刚毛 1        ：      1 据此分析，F1雄果蝇产生 种配子，这两对等位基因在染色体上的位置关系为 。 (2)果蝇A1、A2、A3为3种不同眼色隐性突变体品系（突变基因位于Ⅱ号染色体上）。为了研究突变基因相对位置关系，进行两两杂交实验，结果如下： P        A1×A2 ↓F1        野生型 P        A2×A3 ↓F1        突变型 P        A1×A3 ↓F1        野生型 据此分析A1、A2、A3和突变型F1四种突变体的基因型，在图中标注它们的突变型基因与野生型基因之间的相对位置 （A1、A2、A3隐性突变基因分别用a1、a2、a3表示，野生型基因用“+”表示）。 (3)果蝇的正常刚毛（B）对截刚毛（b）为显性，这一对等位基因位于性染色体上；常染色体上的隐性基因t纯合时，会使性染色体组成为XX的个体成为不育的雄性个体。杂交实验及结果如下： P           截刚毛♀    ×    正常刚毛 ↓ F1      截刚毛♀    截刚毛     正常刚毛 3    ：    1       ：    4 据此分析，亲本的基因型分别为 ，F1中雄性个体的基因型有 种；若F1自由交配产生F2，其中截刚毛雄性个体所占比例为 ，F2雌性个体中纯合子的比例为 。 【答案】(1) 2 两对等位基因在同一对同源染色体上 (2) (3) TtXbXb、TtXbYB 4 1/12 2/5 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代；同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【详解】（1）控制果蝇体色和刚毛长度的基因位于常染色体上，亲本灰体长刚毛与黑檀体短刚毛杂交，F1全为灰体长刚毛，说明灰体与长刚毛均为显性性状，且F1为双杂合子，由F1测交结果灰体长刚毛： 黑檀体短刚毛=1 ： 1可知，F1灰体长刚毛仅产生2种配子，说明控制灰体与长刚毛、黑檀体与短刚毛的基因连锁，不遵循自由组合定律，故这两对等位基因在染色体上的位置关系为两对等位基因在同一对同源染色体上。 （2）由题干信息可知，果蝇A1、A2、A3为3种不同眼色隐性突变体品系且突变基因位于Ⅱ号染色体上，则A1的基因型为a1a1、A2的基因型为a2a2、A3的基因型为a3a3、野生型的基因型为++，A1和A2杂交，后代都是野生型，说明a1和a2两个基因位于Ⅱ染色体的不同位置，a1和a2基因与野生型基因之间的相对位置图示为： ；A2和A3杂交，后代都是突变型，说明a2和a3两个基因位于Ⅱ染色体的相同位置，a2和a3基因与野生型基因之间的相对位置图示为： ，故突变型F1的基因型为a2a3，图示为： ；A1和A3杂交，后代都是野生型，说明a1和a3两个基因位于Ⅱ染色体的不同位置，a1和a3基因与野生型基因之间的相对位置图示为： ，故A1、A2、A3和突变型F1四种突变体的基因型的图示为： 。 （3）由题干信息可知，果蝇的正常刚毛（B）对截刚毛（b）为显性，这一对等位基因位于性染色体上；常染色体上的隐性基因t纯合时，会使性染色体组成为XX的个体成为不育的雄性个体，截刚毛♀和正常刚毛♂杂交，截刚毛♀：截刚毛♂（tt引起的XX个体成为不育雄性个体）：正常刚毛♂=3：1：4，即不考虑tt影响的情况下，雌性全截毛、雄性全正常刚毛，则B和b基因位于X和Y的同源区段，且亲本基因型为XbXb、XbYB，截毛♀：截毛♂=3：1，说明子代中，T_：tt=3：1，则亲代相关基因型组合为Tt、Tt。综上所述，亲本基因型为TtXbXb、TtXbYB；F1中雄性个体的基因型有4种，分别为ttXbXb（不育）、TTXbYB、TtXbYB、ttXbYB，可育雄性个体的比例为1：2：1；F1中雌性个体的基因型有2种，TTXbXb：TtXbXb=1：2，故F1中雄性个体的精子类型及比例为TXb：tXb：TYB：tYB=1：1：1：1，F1中雌性个体的卵细胞的基因型及比例为TXb：tXb=2：1，若自由交配产生F2，其中截刚毛雄性个体（ttXbXb）所占比例为1/4×1//3＝1/12；F2雌性个体的基因型及比例为TTXbXb：TtXbXb=2：3，纯合子的比例为2/5。 学科网（北京）股份有限公司1 学科网（北京）股份有限公司zxxk.com 学科网（北京）股份有限公司 $$