课时跟踪检测(23) 基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病(对应第一课时)（课时检测）-【新高考方案】2026年高考生物Ⅰ一轮总复习

课时跟踪检测(二十三)　基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病(对应第一课时) (本课时配有重难点加练题,以电子文档形式推送,供学优生选用) 一、选择题 1.(2025·济宁期中)下列有关性染色体及伴性遗传的说法,正确的是 (　　) A.含有性染色体的生物才能进行减数分裂,增加生物的遗传多样性 B.体细胞中含有两条异型同源染色体的二倍体生物,性别不一定是雄性 C.性染色体上基因的遗传总与性别相关联,因而都与性别决定有关 D.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小 2.(2025·临川一中质检)单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。以对人群的大量随机调查为依据,下列关于几种单基因遗传病发病率的说法,错误的是 (　　) A.白化病在人群中的发病率小于该致病基因的基因频率 B.红绿色盲在男性中的发病率等于人群中该致病基因的基因频率 C.抗维生素D佝偻病在人群中的发病率大于在女性中的发病率 D.某常染色体显性遗传病在人群中的发病率大于其致病基因的基因频率 3.(2025·天津北辰区模拟)摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验部分过程如图所示,W和w表示眼色基因,下列相关叙述错误的是 (　　) A.果蝇的眼色遗传实验和萨顿假说都证明了基因位于染色体上 B.摩尔根提出的假说是控制白眼的基因只位于X染色体上,而Y染色体上不含有它的等位基因 C.摩尔根的果蝇杂交实验和孟德尔的豌豆杂交实验都采用了假说—演绎法 D.F2中的红眼雌果蝇的基因型有XWXW、XWXw 4.(2024·张家口三模)桑蚕(2N=56)的性别决定方式为ZW型,其性染色体组成如下图所示。结圆形茧(A)对结椭圆形茧(a)为显性,基因A/a位于常染色体上。体色正常(B)对体色油质透明(b)为显性,基因B/b位于图示Ⅰ2区域。以下叙述错误的是 (　　) A.在研究桑蚕的基因组时,共需测定29条染色体上DNA的碱基序列 B.若两桑蚕杂交后代中结椭圆形茧体色油质透明的雄蚕比例为1/16,则亲代基因型为AaZBZb、AaZbW C.体色正常雌蚕和体色油质透明雄蚕杂交,可通过体色判断子代的性别 D.位于同源区段Ⅱ上的基因与常染色体上的基因控制的性状在遗传特点上相同 5.(2025·成都模拟)鸡的芦花与非芦花是由Z染色体上的基因决定的。现有芦花雄鸡与非芦花雌鸡杂交,后代芦花雌鸡∶芦花雄鸡∶非芦花雌鸡∶非芦花雄鸡=1∶1∶1∶1。该杂交实验能够说明芦花是显性,下列不能为该结论提供证据的是 (　　) A.后代芦花鸡与非芦花鸡的比例相同 B.后代芦花鸡中雌性和雄性比例相同 C.后代雄性有芦花鸡和非芦花鸡 D.后代雌性有芦花鸡和非芦花鸡 6.(2025年1月·八省联考云南卷)某单基因遗传病的系谱图如下。下列说法正确的是 (　　) A.若为常染色体显性遗传病,Ⅱ⁃1与Ⅱ⁃2、Ⅱ⁃3与Ⅱ⁃4再各生一个患病孩子的概率不同 B.若为伴X染色体显性遗传病,Ⅲ⁃2与一正常男性婚配,生健康孩子的概率为1/4 C.若为常染色体隐性遗传病,Ⅰ⁃1、Ⅱ⁃3和Ⅱ⁃6的基因型相同且为杂合子 D.若Ⅱ⁃5与Ⅱ⁃6生一个患病孩子,则该遗传病为伴X染色体隐性遗传病 7.(2025·衡水模拟)某一年生植物的性别决定方式为XY型,X、Y染色体上具有同源区段,该区段可存在等位基因。现有同源区段上某对基因(D、d)均为杂合子的雌雄个体构成的种群(假设雄性个体的基因型均相同,且不考虑基因突变和染色体变异,产生的后代均存活)。下列说法正确的是 (　　) A.该种群个体的基因型有XDXd、XDYd、XdYD三种类型 B.当F1的雌性有两种表型时,D基因位于雄性的X染色体上 C.当F1的雄性有两种表型时,D基因位于雄性的Y染色体上 D.X、Y染色体同源区段上基因的遗传仍然遵循基因的分离定律 8.(2025·长沙模拟)某家族患有甲、乙两种单基因遗传病,其中一种病的致病基因位于X染色体上。研究人员通过调查得到该家族的遗传系谱图(图1),然后对Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ3及Ⅲ2的两对基因进行电泳分离,得到了不同的条带(图2)。不考虑突变和Y染色体,下列叙述错误的是 (　　) A.甲病是常染色体隐性遗传病,乙病是伴X染色体显性遗传病 B.条带①代表甲病的致病基因,条带③代表乙病的致病基因 C.对Ⅲ1的两对基因进行电泳分离,所得的条带是①和③ D.只考虑甲、乙两种遗传病,Ⅰ4和Ⅱ1基因型一定相同 9.(2025·泉州一模)果蝇的正常刚毛(B)对截刚毛(b)为显性,这一对等位基因位于性染色体上;常染色体上的隐性基因t纯合时,会使XX的个体发育为不育雄性。某杂交实验及结果如下,相关分析错误的是 (　　) P　截刚毛♀　×　正常刚毛♂ ↓ F1　截刚毛♀　　截刚毛♂　　正常刚毛♂ 3　　∶　　1　　∶　　4 A.b基因位于X染色体上,Y染色体上不含有它的等位基因 B.F1中雄性个体的基因型有4种,雌性个体的基因型有2种 C.若F1自由交配产生F2,F2雌性个体中纯合子的比例为2/5 D.若F1自由交配产生F2,F2中截刚毛雄性个体所占比例为1/12 二、非选择题(除特别注明外,每空2分) 10.(15分)(2025·德州模拟)脊髓性肌萎缩症(SMA)与假性肥大型肌营养不良(DMD)两种遗传病症状相似,均会导致肌肉力量不足,临床上较难区分。假设SMA由等位基因A、a控制,DMD由等位基因B、b控制,图甲为两种遗传病的遗传系谱图,图乙为图甲中某些个体控制DMD的相关基因的电泳图(注:Marker为标准品),Ⅱ7不含DMD致病基因,Ⅱ6和Ⅲ9的结果丢失。回答下列问题: (1)分析图甲、乙可知DMD的遗传方式为　　　　　　,两种疾病的遗传　　　(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律,判断依据是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (3分)。  (2)Ⅰ2的基因型为　　　　　　　,请将Ⅱ6和Ⅲ9的电泳结果标注在图乙中。  (3)Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病孩子的概率为　　　　。  (4)请说明在什么情况下可确定某肌肉力量不足的女性患者一定为SMA患者(从遗传学角度分析,不考虑基因 突变):　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　(4分)。  学科网（北京）股份有限公司 $$