内容正文:
第2课时 盖斯定律 反应热的计算
逐点清(一) 盖斯定律
[再认再现·旧知新学]
1.盖斯定律的内容
通过大量实验证明,不管化学反应是一步完成或分几步完成,其反应热是 的。即化学反应的反应热只与反应体系的始态和 有关,而与反应的途径无关,这就是盖斯定律。
2.盖斯定律的意义
应用盖斯定律可以间接计算某些反应的反应热。
3.盖斯定律的应用
根据以下两个反应:
C(s)+O2(g)CO2(g) ΔH1=-393.5 kJ·mol-1
CO(g)+O2(g)CO2(g) ΔH2=-283.0 kJ·mol-1
根据盖斯定律,设计合理的途径,计算出
C(s)+O2(g)CO(g)的反应热ΔH。
(1)虚拟路径法
根据所给的两个方程式,反应C(s)+O2(g)CO2(g)可设计为如下途径:
ΔH1=ΔH+ΔH2,即ΔH=ΔH1-ΔH2= kJ·mol-1。
(2)加合法
将两个热化学方程式相减即得:
C(s)+O2(g)CO(g) ΔH= kJ·mol-1。
[边练边学·实践提能]
1.下列说法错误的是 ( )
A.利用盖斯定律可计算某些难以直接测量的反应焓变
B.在指定状态下各物质的焓值都是确定且是唯一的
C.如果一个化学方程式通过其他几个化学方程式相加减而得到,那么该反应的焓变可由相关化学方程式的焓变相加减而得到
D.当同一个化学反应以不同的过程完成时,反应的焓变是不同的
2.依据图示关系,下列说法不正确的是 ( )
A.ΔH2>0
B.1 mol S(g)完全燃烧释放的能量小于2 968 kJ
C.ΔH2=ΔH1-ΔH3
D.16 g S(s)完全燃烧释放的能量为1 484 kJ
3.已知(g)(g)+H2(g) ΔH1=+100.3 kJ·mol-1 ①
H2(g)+I2(g)2HI(g) ΔH2=-11.0 kJ·mol-1 ②
对于反应:(g)+I2(g)(g)+2HI(g)
ΔH3= kJ·mol-1。
逐点清(二) 反应热的计算
(一)根据热化学方程式计算
[例1] 已知由氢气和氧气反应生成4.5 g水蒸气时放出60.45 kJ的热量。
(1)写出H2燃烧的热化学方程式。
(2)计算该条件下50 g H2燃烧放出的热量。
听课随笔:
(二)根据反应物、生成物的键能计算
ΔH=反应物的键能总和-生成物的键能总和。
[例2] 根据键能数据计算CH4(g)+4F2(g)CF4(g)+4HF(g)的反应热ΔH。
化学键
C—H
C—F
H—F
F—F
键能/(kJ·mol-1)
414
489
565
155
听课随笔:
(三)根据物质的燃烧热数值计算
Q(放)=n(可燃物)×|ΔH(燃烧热)|。
[例3] 已知丙烷的燃烧热ΔH=-2 200 kJ·mol-1,若一定量的丙烷完全燃烧后生成1.8 g水,则放出的热量约为 kJ。
听课随笔:
(四)根据盖斯定律计算
[例4] (1)(2023·全国甲卷·节选)甲烷选择性氧化制备甲醇是一种原子利用率高的方法。回答下列问题:
已知下列反应的热化学方程式:
①3O2 (g)2O3(g) K1 ΔH1=285 kJ·mol-1
②2CH4(g)+O2(g)2CH3OH(l) K2 ΔH2=-329 kJ·mol-1
反应③CH4(g)+O3(g)CH3OH(l)+O2(g)的ΔH3= kJ·mol-1,平衡常数K3= (用K1、K2表示)。
(2)(2022·全国乙卷·节选)已知下列反应的热化学方程式:
①2H2S(g)+3O2(g)2SO2(g)+2H2O(g) ΔH1=-1 036 kJ·mol-1
②4H2S(g)+2SO2(g)3S2(g)+4H2O(g) ΔH2=+94 kJ·mol-1
③2H2(g)+O2(g)2H2O(g) ΔH3=-484 kJ·mol-1
计算H2S热分解反应④2H2S(g)S2(g)+2H2(g)的ΔH4= kJ·mol-1。
听课随笔:
[应用体验]
1.甲醇是一种基础有机化工原料,广泛应用于有机合成、医药、农药、染料、高分子等化工生产领域。利用二氧化碳合成甲醇,能有效降低二氧化碳排放量,为甲醇合成提供了一条绿色合成的新途径。工业上利用该反应合成甲醇。已知:25 ℃,101 kPa下:
H2(g)+O2(g)H2O(g) ΔH1=-242 kJ·mol-1
CH3OH(g)+O2(g)CO2(g)+2H2O(g) ΔH2=-676 kJ·mol-1
(1)写出CO2和H2生成气态甲醇等产物的热化学方程式 。
(2)下面表示合成甲醇的反应的能量变化示意图,其中正确的是 (填字母)。
2.(1)CH4和CO2催化重整既能缓解温室效应的影响,又能为能源的制备开辟新的渠道。该重整体系涉及以下反应:
(a)CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g) ΔH
(b)CH4(g)+3CO2(g)4CO(g)+2H2O(g) ΔH1
(c)CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH2
(d)CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) ΔH3
根据盖斯定律,反应(a)的ΔH= 。
(写出一个代数式即可)
(2)甲醇水蒸气催化重整是当前制取清洁能源氢气的主要方法,其反应机理如下:
反应1:CH3OH(g)+H2O(g)CO2(g)+3H2(g) ΔH1
反应2:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH2
在催化剂Ru作用下,反应1可通过如图所示的反应历程实现催化重整,则ΔH1=
kJ·mol-1(用含字母a、b、c的代数式表示)。
(3)减弱温室效应的方法之一是将CO2回收利用,科学家研究利用回收的CO2制取甲醛,反应的热化学方程式为CO2(g)+2H2(g)HCHO(g)+H2O(g) ΔH。
已知:①HCHO(g)+O2(g)CO2(g)+H2O(g) ΔH=-480 kJ·mol-1
②相关化学键的键能数据如表所示:
化学键
OO
H—H
O—H
键能/(kJ·mol-1)
498
436
464
则CO2(g)+2H2(g)HCHO(g)+H2O(g) ΔH= 。
逐点清(三) 反应热的大小比较
1.根据反应物量的大小关系比较反应焓变的大小
①H2(g)+O2(g)H2O(g) ΔH1
②2H2(g)+O2(g)2H2O(g) ΔH2
反应②中H2的量更多,因此放热更多,
|ΔH1|<|ΔH2|,但ΔH1<0,ΔH2<0,
故ΔH1 ΔH2。
2.根据反应进行的程度大小比较反应焓变的大小
③C(s)+O2(g)CO(g) ΔH3
④C(s)+O2(g)CO2(g) ΔH4
反应④中,C完全燃烧,放热更 ,|ΔH3|<|ΔH4|,但ΔH3<0,ΔH4<0,
故ΔH3 ΔH4。
3.根据反应物或生成物的状态比较反应焓变的大小
⑤S(g)+O2(g)SO2(g) ΔH5
⑥S(s)+O2(g)SO2(g) ΔH6
方法一:图像法,画出上述两反应能量随反应过程的变化曲线。
由图像可知:|ΔH5|>|ΔH6|,但ΔH5<0,ΔH6<0,故ΔH5<ΔH6。
方法二:通过盖斯定律构造新的热化学方程式。
由反应⑤-反应⑥可得S(g)S(s) ΔH=ΔH5-ΔH6<0,故ΔH5<ΔH6。
4.根据特殊反应的焓变情况比较反应焓变的大小
⑦2Al(s)+O2(g)Al2O3(s) ΔH7
⑧2Fe(s)+O2(g)Fe2O3(s) ΔH8
由反应⑦-反应⑧可得2Al(s)+Fe2O3(s)2Fe(s)+Al2O3(s) ΔH=ΔH7-ΔH8,已知铝热反应为放热反应,故ΔH<0,ΔH7<ΔH8。
[应用体验]
1.黑火药是中国古代的四大发明之一,其爆炸的热化学方程式为
S(s)+2KNO3(s)+3C(s)K2S(s)+N2(g)+3CO2(g) ΔH=x kJ·mol-1
已知:①C(s)+O2(g)CO2(g) ΔH=a kJ·mol-1
②K2S(s)S(s)+2K(s) ΔH=b kJ·mol-1
③2K(s)+N2(g)+3O2(g)2KNO3(s) ΔH=c kJ·mol-1
下列说法不正确的是 ( )
A.x<0 a<0
B.b>0 c<0
C.x=3a-b-c
D.1 mol C(s)在空气中不完全燃烧生成CO的焓变小于a kJ·mol-1
2.下列各组热化学方程式中,ΔH的比较正确的是 ( )
①C(s)+O2(g)CO2(g) ΔH1;
C(s)+O2(g)CO(g) ΔH2
②S(s)+O2(g)SO2(g) ΔH3;
S(g)+O2(g)SO2(g) ΔH4
③H2(g)+O2(g)H2O(l) ΔH5;
2H2(g)+O2(g)2H2O(l) ΔH6
④CaO(s)+ H2O(l)Ca(OH)2(s) ΔH7;
CaCO3(s)CaO(s)+CO2(s) ΔH8
A.ΔH1<ΔH2 B.ΔH3<ΔH4
C.ΔH5<ΔH6 D.ΔH7>ΔH8
随堂训练——融会贯通本课主干知识
阅读下列材料,完成1~3题。
已知:CH4(g)+O2(g)CO(g)+2H2O(l) ΔH=-607.3 kJ·mol-1,CO的燃烧热为283 kJ·mol-1。CH4(g)与Cl2(g)发生取代反应分别生成1 mol相关有机物和HCl(g)的能量变化如下。已知断开1 mol Cl—Cl键、1 mol C—Cl键吸收的能量分别为243 kJ、327 kJ。
1.下列说法正确的是 ( )
A.CH4(g)+O2(g)CO(g)+2H2O(g) ΔH<-607.3 kJ·mol-1
B.CO燃烧的热化学方程式为2CO(g)+O2(g)2CO2(g) ΔH=-283 kJ·mol-1
C.表示CH4(g)燃烧热的热化学方程式为CH4(g)+2O2(g)CO2(g)+2H2O(l) ΔH=-890.3 kJ·mol-1
D.CH4燃烧生成CO的反应中反应物的总键能高于生成物的总键能
2.下列说法错误的是 ( )
A.1 mol CH3Cl(g)比1 mol CH4(g)的能量少99 kJ
B.CH3Cl(g)+3Cl2(g)CCl4(g)+3HCl(g) ΔH=-301 kJ·mol-1
C.CH4(g)+4Cl2(g)CCl4(l)+4HCl(g) ΔH<-400 kJ·mol-1
D.断开1 mol C—H键吸收的能量比断开1 mol H—Cl键吸收的能量少
3.一定条件下,CH4合成CH3OH的反应历程如图所示。已知相同条件下,直接参与化学键变化的元素被替换为更重的同位素时,反应速率会变慢。(说明:过渡态中“”表示化学键未完全断裂或形成),下列说法正确的是 ( )
A.FeO+是该反应的催化剂
B.该反应的ΔH=(a-e)kJ·mol-1
C.D为氘原子,在相同条件下CD4发生上述反应,则其过渡态Ⅰ的能量比b高
D.CH3D发生上述反应,只能获得CH3OD
课下请完成课时跟踪检测(四十三)
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