内容正文:
第2课时 盖斯定律 反应热的计算
一、
二、
逐点清(一) 盖斯定律
三、
目 录
逐点清(二) 反应热的计算
课时跟踪检测
一、
二、
逐点清(一) 盖斯定律
输入你的标题
系统教材 ·固本强基
1.盖斯定律的内容
通过大量实验证明,不管化学反应是一步完成或分几步完成,其反应热是 的。即化学反应的反应热只与反应体系的始态和 有关,而与反应的途径无关,这就是盖斯定律。
2.盖斯定律的意义
应用盖斯定律可以间接计算某些反应的反应热。
相同
终态
3.盖斯定律的应用
根据以下两个反应:
C(s)+O2(g) ===CO2(g) ΔH1=-393.5 kJ·mol-1
CO(g)+O2(g) ===CO2(g) ΔH2=-283.0 kJ·mol-1
根据盖斯定律,设计合理的途径,计算出C(s)+O2(g)===CO(g)的反应热ΔH。
(1)虚拟路径法:根据所给的两个方程式,反应C(s)+O2(g) ===CO2(g)可设计为如下途径:
ΔH1=ΔH+ΔH2,即ΔH=ΔH1-ΔH2= kJ·mol-1。
(2)加和法:将两个热化学方程式相减即得:
C(s)+O2(g) ===CO(g) ΔH= kJ·mol-1。
-110.5
-110.5
×
×
基本能力自查
1.判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)。
(1)一个反应一步完成或几步完成,两者相比,经过的步骤越多,放出的热量越少 ( )
(2)已知H2(g)+O2(g) ===H2O(l) ΔH1和2H2(g)+O2(g) ===2H2O(g) ΔH2,则2ΔH1=ΔH2 ( )
2.(人教选1 P19 T5改编)在载人航天器中,可以利用CO2与H2的反应,将航天员呼出的CO2转化为H2O等,然后通过电解H2O得到O2,从而实现O2的再生。已知:
①CH4(g)+2O2(g) ===CO2(g)+2H2O(l) ΔH1=-890.3 kJ·mol-1
②2H2O(l) ===2H2(g)+O2(g) ΔH2=+571.6 kJ·mol-1
请求出CO2(g)+4H2(g) ===CH4(g)+2H2O(l) ΔH= 。
提示:根据题意,-①-2×②即可求出,ΔH=-252.9 kJ·mol-1。
-252.9 kJ·mol-1
√
输入你的标题
迁移应用·深化学习
1.(2025·沙坪坝区期末)已知:CO(g)、H2(g)、CH3COOH(l)的燃烧热分别为a kJ·mol-1、b kJ·mol-1和c kJ·mol-1(a、b、c都大于0)。则反应2CO(g)+2H2(g) ===CH3COOH(l)的ΔH为 ( )
A.(c-2a-2b)kJ·mol-1 B.(c-2a+2b)kJ·mol-1
C.(c+2a-2b)kJ·mol-1 D.(c+2a+2b)kJ·mol-1
解析:①CO燃烧的热化学方程式:CO(g)+O2(g)===CO2(g)
ΔH=-a kJ·mol-1;②H2燃烧的热化学方程式:H2(g)+O2(g)===H2O(l) ΔH=-b kJ·mol-1;CH3COOH(l)燃烧的热化学方程式为③CH3COOH(l)+2O2(g) ===2CO2(g)+2H2O(l) ΔH=-c kJ·mol-1。依据盖斯定律,反应2CO(g)+2H2(g)===CH3COOH(l)可由①×2+②×2-③得到,其焓变ΔH=-a kJ·mol-1×2+(-b kJ·mol-1×2)-(-c kJ·mol-1)=(c-2a-2b)
kJ·mol-1。
2.(2024·全国甲卷·节选)甲烷转化为多碳化合物具有重要意义。一种将甲烷溴化再偶联为丙烯(C3H6)的研究所获得的部分数据如下。回答下列问题:
已知如下热化学方程式:
CH4(g)+Br2(g)===CH3Br(g)+HBr(g) ΔH1=-29 kJ·mol-1
3CH3Br(g)===C3H6(g)+3HBr(g) ΔH2=+20 kJ·mol-1
计算反应3CH4(g)+3Br2(g)===C3H6(g)+6HBr(g)的ΔH= kJ·mol-1。
解析:根据盖斯定律,目标反应=第一个反应×3+第二个反应,则ΔH=3×ΔH1+ΔH2=3×(-29 kJ·mol-1)+20 kJ·mol-1=-67 kJ·mol-1。
-67
3.硫酸是一种重要的基本化工产品。接触法制硫酸生产中的关键工序是SO2的催化氧化:SO2(g)+O2(g) SO3(g) ΔH=-98 kJ·mol-1。钒催化剂参与反应的能量变化如图所示,V2O5(s)与SO2(g)反应生成VOSO4(s)和V2O4(s)的热化学方程式为
。
2V2O5(s)+2SO2(g)===2VOSO4(s)+V2O4(s) ΔH=-351 kJ·mol-1
解析:根据题图知,V2O4(s)+2SO3(g)===2VOSO4(s) ΔH1=-399 kJ·mol-1 ①,V2O4(s)+SO3(g)===V2O5(s)+SO2(g) ΔH2=-24 kJ·mol-1 ②。根据盖斯定律,由①-②×2得:2V2O5(s)+2SO2(g)===2VOSO4(s)+V2O4(s) ΔH=[-399-(-24×2)]kJ·mol-1=-351 kJ·mol-1。
逐点清(二) 反应热的计算
(一)根据热化学方程式计算
[例1] 黄铁矿(主要成分为FeS2)的燃烧是工业上制硫酸时得到SO2的途径之一,反应的化学方程式为4FeS2 + 11O2 2Fe2O3+8SO2,在25 ℃和101 kPa时,1 mol FeS2(s)完全燃烧生成Fe2O3(s)和SO2(g)时放出853 kJ的热量。这些热量(工业中叫做“废热”)在生产过程中得到了充分利用,大大降低了生产成本,对于节约资源、能源循环利用具有重要意义。
(1)请写出FeS2燃烧的热化学方程式
。
[解析] 根据题意,FeS2燃烧的热化学方程式为FeS2(s)+O2(g)===Fe2O3(s)+2SO2(g) ΔH=-853 kJ·mol-1 。
FeS2(s)+O2(g)===Fe2O3(s)+2SO2(g) ΔH=-853 kJ·mol-1
(2)计算理论上1 kg黄铁矿(FeS2的含量为90%)完全燃烧放出的热量
为 。
[解析] FeS2的摩尔质量为120 g·mol-1 。1 kg黄铁矿含FeS2的质量为1 000 g×90%=900 g,900 g FeS2的物质的量为 =7.5 mol,理论上1 kg黄铁矿完全燃烧放出的热量为7.5 mol×853 kJ·mol-1=6 398 kJ。
6 398 kJ
(二)根据反应物、生成物的键能计算
ΔH=反应物的总键能-生成物的总键能
[例2] 根据键能数据计算CH4(g)+4F2(g)===CF4(g)+4HF(g)的反应热ΔH。
[答案] -1 940 kJ·mol-1
化学键 C—H C—F H—F F—F
键能/(kJ·mol-1) 414 489 565 155
[解析] ΔH=反应物键能总和-生成物键能总和=(4×414+4×155-4×489-4×565)kJ·mol-1=-1 940 kJ·mol-1。
(三)根据物质的燃烧热数值计算
Q(放)=n(可燃物)×|ΔH(燃烧热)|
[例3] 已知丙烷的燃烧热ΔH=-2 200 kJ·mol-1,若一定量的丙烷完全燃烧后生成1.8 g液态水,则放出的热量约为 kJ。
[解析] 丙烷分子式是C3H8,丙烷的燃烧热为2 200 kJ·mol-1,则1 mol丙烷完全燃烧会产生4 mol液态水,放热2 200 kJ。1.8 g液态水的物质的量为0.1 mol,则消耗丙烷的物质的量为0.025 mol,所以反应放出的热量为0.025 mol×2 200 kJ·mol-1=55 kJ。
55
(四)根据盖斯定律计算
[例4] (1)(2024·甘肃卷·节选)SiHCl3是制备半导体材料硅的重要原料,可由不同途径制备。
由SiCl4制备SiHCl3:
SiCl4(g)+H2(g)===SiHCl3(g)+HCl(g) ΔH1=+74.22 kJ·mol-1 (298 K)
已知SiHCl3(g)+H2(g)===Si(s)+3HCl(g) ΔH2=+219.29 kJ·mol-1 (298 K)
298 K时,由SiCl4(g)+2H2(g)===Si(s)+4HCl(g)制备56 g硅 (填“吸”或“放”)热 kJ。
吸
587.02
[解析] 把题给两个热化学方程式按顺序依次编号①②,则根据盖斯定律可知,由①+②可得热化学方程式SiCl4(g)+2H2(g)===Si(s)+4HCl(g) ΔH=ΔH1+ΔH2=+74.22 kJ·mol-1+
(+219.29 kJ·mol-1)=+293.51 kJ·mol-1,则制备56 g Si,即2 mol Si,需要吸收热量为293.51×2 kJ=587.02 kJ。
(2)(2023·全国甲卷·节选)甲烷选择性氧化制备甲醇是一种原子利用率高的方法。回答下列问题:
已知下列反应的热化学方程式:
①3O2 (g)===2O3(g) K1 ΔH1=285 kJ·mol-1
②2CH4(g)+O2(g)===2CH3OH(l) K2 ΔH2=-329 kJ·mol-1
反应③CH4(g)+O3(g)===CH3OH(l)+O2(g)的ΔH3= kJ·mol-1,
平衡常数K3= (用K1、K2表示)。
-307
[解析] 根据盖斯定律,反应③=×(②-①),则反应③的ΔH3=×(ΔH2-ΔH1)=×(-329-285)kJ·mol-1=-307 kJ·mol-1,K3=。
1.甲醇是一种基础有机化工原料,广泛应用于有机合成、医药、农药、染料、高分子等化工生产领域。利用二氧化碳合成甲醇,能有效降低二氧化碳排放量,为甲醇合成提供了一条绿色合成的新途径。工业上利用该反应合成甲醇。已知:25 ℃,101 kPa下:
H2(g)+O2(g)===H2O(g) ΔH1=-242 kJ·mol-1
CH3OH(g)+O2(g)===CO2(g)+2H2O(g) ΔH2=-676 kJ·mol-1
迁移应用
(1)写出CO2和H2生成气态甲醇等产物的热化学方程式
。
解析:反应①H2(g)+O2(g)===H2O(g) ΔH1=-242 kJ·mol-1;反应②CH3OH(g)+O2(g)===CO2(g)+2H2O(g) ΔH2=-676 kJ·mol-1;CO2和H2生成气态甲醇的化学方程式为CO2(g)+3H2(g)===CH3OH(g)+H2O(g),焓变ΔH=3ΔH1-ΔH2=-50 kJ·mol-1。
CO2(g)+3H2(g)===CH3OH(g)+H2O(g) ΔH=-50 kJ·mol-1
(2)下面表示合成甲醇的反应的能量变化示意图,其中正确的是___ (填字母)。
解析:合成甲醇的反应放出热量,并且生成液态水放出热量更多,综上所述A符合。
A
微点精研
反应热大小比较
2.(1)CH4和CO2催化重整既能缓解温室效应的影响,又能为能源的制备开辟新的渠道。该重整体系涉及以下反应:
(a)CH4(g)+CO2(g) 2CO(g)+2H2(g) ΔH
(b)CH4(g)+3CO2(g) 4CO(g)+2H2O(g) ΔH1
(c)CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g) ΔH2
(d)CH4(g)+H2O(g) CO(g)+3H2(g) ΔH3
根据盖斯定律,反应(a)的ΔH=___________________________________
。(写出一个代数式即可)
ΔH=ΔH1+2ΔH2或ΔH=ΔH3-ΔH2
或ΔH=或ΔH=
(2)甲醇水蒸气催化重整是当前制取清洁能源氢气的主要方法,其反应机理如下:
反应1:CH3OH(g)+H2O(g) CO2(g)+3H2(g) ΔH1
反应2:CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g) ΔH2
在催化剂Ru作用下,反应1可通过如图所示的反应历程实现催化重整,则ΔH1=_______kJ·mol-1(用含字母a、b、c的代数式表示)。
(a-b+c)
解析:由图可知反应物总能量低于生成物总能量,该反应为吸热反应。吸收热量为反应物与生成物的能量差,则ΔH=(a-b+c)。
(3)减弱温室效应的方法之一是将CO2回收利用,科学家研究利用回收的CO2制取甲醛,反应的热化学方程式为CO2(g)+2H2(g)===HCHO(g)+H2O(g) ΔH。
已知:①HCHO(g)+O2(g)===CO2(g)+H2O(g) ΔH=-480 kJ·mol-1
②相关化学键的键能数据如表所示:
则CO2(g)+2H2(g)===HCHO(g)+H2O(g) ΔH= 。
化学键 O==O H—H O—H
键能/(kJ·mol-1) 498 436 464
-6 kJ·mol-1
解析:根据ΔH=反应物总键能-生成物总键能,反应O2(g)+2H2(g)
2H2O(g)的ΔH2=(498+2×436)-(4×464)=-486 kJ·mol-1,而由盖斯定律,反应HCHO(g)+O2(g) ==CO2(g)+H2O(g) ΔH1=-480 kJ·mol-1与反应O2(g)+2H2(g) 2H2O(g)相减即可得到目标反应,
故ΔH=ΔH2-ΔH1=-6 kJ·mol-1。
课时跟踪检测
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一、选择题
1.(2025·成都高三期末)运用盖斯定律分析碳及其氧化物的转化有重要意义。下列说法错误的是( )
A.ΔH1>ΔH3
B.ΔH1=ΔH2+ΔH3
C.实验中无法直接测定ΔH3
D.化学反应的反应热只与体系的始态和终态有关,与反应的途径无关
√
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解析: C燃烧生成CO2时放出的热量大于生成CO时放出的热量,即|ΔH1|>|ΔH3|,但ΔH1、ΔH3为负值,故ΔH1<ΔH3,故A错误;根据图中信息,由盖斯定律得,ΔH1=ΔH2+ΔH3,故B正确;ΔH3是C不完全燃烧只生成CO(g)时的焓变,不能直接由实验测得,故C正确;反应热只与始、终态有关,与途径无关,故D正确。
2.将TiO2转化为TiCl4是工业冶炼金属钛的主要反应之一。
已知:TiO2(s)+2Cl2(g)===TiCl4(l)+O2(g) ΔH=+140.5 kJ·mol-1
C(s,石墨)+O2(g)===CO(g) ΔH=-110.5 kJ·mol-1
则反应TiO2(s)+2Cl2(g)+2C(s,石墨)===TiCl4(l)+2CO(g)的ΔH是( )
A.+80.5 kJ·mol-1 B.+30.0 kJ·mol-1
C.-30.0 kJ·mol-1 D.-80.5 kJ·mol-1
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√
解析:根据盖斯定律,将第一个热化学方程式加上第二个热化学方程式的2倍得到反应TiO2(s)+2Cl2(g)+2C(s,石墨)===TiCl4(l)+2CO(g)的ΔH=+140.5 kJ·mol-1+(-110.5 kJ·mol-1)×2=-80.5 kJ·mol-1,D符合题意。
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3.(2025·南京市鼓楼区期末)已知氢气燃烧的热化学方程式可以表示为:
①H2(g)+O2(g)===H2O(g) ΔH1=a kJ·mol-1
②2H2(g)+O2(g)===2H2O(g) ΔH2=b kJ·mol-1
③H2(g)+O2(g)===H2O(l) ΔH3=c kJ·mol-1
④2H2(g)+O2(g)===2H2O(l) ΔH4=d kJ·mol-1
下列关系正确的是( )
A.a<c<0 B.b>d>0 C.2a=b<0 D.2c=d>0
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解析:反应均为放热反应,ΔH<0;反应②与反应①反应物与生成物相同,但②的物质的量是①的二倍,故b=2a;反应①和反应③反应物相同,产物水的状态不同,生成液态水放热更多,即c<a;反应③与反应④反应物与生成物相同,但④的物质的量是③的二倍,故d=2c,综上所述,可知,C正确。
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4.根据碘与氢气反应的热化学方程式:
(ⅰ)I2(?)+H2(g) 2HI(g) ΔH=-9.48 kJ·mol-1
(ⅱ)I2(?)+H2(g) 2HI(g) ΔH=+26.48 kJ·mol-1
下列判断正确的是( )
A.反应(ⅰ)中的I2为固态,反应(ⅱ)中的I2为气态
B.1 mol固态碘与1 mol气态碘所含的能量相差35.96 kJ
C.反应(ⅰ)的生成物比反应(ⅱ)的生成物稳定
D.254 g I2(g)中通入2 g H2(g),反应放热9.48 kJ
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解析:反应(ⅰ)放出能量,反应(ⅱ)吸收能量,故(ⅰ)中I2的能量高,为气态,(ⅱ)中I2为固态,故A项错误;根据盖斯定律可知,(ⅱ)-(ⅰ)即得到I2(s) I2(g) ΔH=+35.96 kJ·mol-1,说明1 mol固态碘与1 mol气态碘所含的能量相差35.96 kJ,故B项正确;两个反应的生成物为相同状态的同种物质,其稳定性相同,故C项错误;254 g I2(g)和2 g H2(g)的物质的量均为1 mol,因反应(ⅰ)是可逆反应,转化率达不到100%,则反应放热小于9.48 kJ,故D项错误。
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5.在生产、生活、科技中,氢能已获得越来越多的关注,是非常重要的能源。已知:
下列推断正确的是( )
A.H2O(l)吸收能量后,分子中氢氧键断裂而生成H2O(g)
B.2H2(g)+O2(g)===2H2O(g) ΔH=-484 kJ
C.若2H2(g)+O2(g)===2H2O(g)+Q1,2H2(g)+O2(l) ===2H2O(g)+Q2;则Q1>Q2
D.将2 mol H2O(g)分解成H2(g)和O2(g),吸收4×463 kJ的热量
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解析:H2O(l)变为H2O(g)是物理变化,分子中氢氧键不断裂,A错误;由题中转化历程图可知,2H2(g)+O2(g) ===2H2O(g) ΔH=2×436 kJ·mol-1+496 kJ·mol-1-4×463 kJ·mol-1=-484 kJ·mol-1,单位错误,B错误;由于O2(l)变为O2(g)的过程需要吸收热量,故若2H2(g)+O2(g)===
2H2O(g)+Q1,2H2(g)+O2(l)===2H2O(g)+Q2,前者放出的热量大于后者即Q1>Q2,C正确;由B项分析可知,将2 mol H2O(g)分解成H2(g)和O2(g),吸收484 kJ的热量,D错误。
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6.(2025·北师大附中一模)制备CrCl3过程中的能量变化如下图所示,下列说法正确的是 ( )
A.ΔH2<ΔH4,ΔH3>ΔH5
B.CCl4中共价键的键能约为ΔH3
C.ΔH1+ΔH2+ΔH3+ΔH4+ΔH5=0
D.ΔH5很小,说明COCl2沸点很高
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解析:ΔH2是化学键断裂的吸热过程,ΔH4是化学键形成的放热过程,故ΔH2>ΔH4,A项错误;CCl4中的4个C—Cl键的键能是不相同的,但通常取平均值。因ΔH3表示6个C—Cl键断裂时吸收的能量,所以CCl4中共价键的键能约为ΔH3,B项正确;根据盖斯定律,
ΔH1=ΔH2+ΔH3+ΔH4+ΔH5,C项错误;COCl2是分子晶体,沸腾时克服范德华力,而ΔH5表示共价键形成时的能量变化,D项错误。
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7.通过以下反应均可获取H2。下列有关说法不正确的是 ( )
①太阳光催化分解水制氢:2H2O(l)===2H2(g)+O2(g) ΔH1=+571.6 kJ·mol-1
②焦炭与水反应制氢:C(s)+H2O(g)===CO(g)+H2(g) ΔH2=+131.3 kJ·mol-1
③甲烷与水反应制氢:CH4(g)+H2O(g)===CO(g)+3H2(g)
ΔH3=+206.1 kJ·mol-1
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A.H2的燃烧热为285.8 kJ·mol-1
B.反应②中E(反应物键能总和)>E(生成物键能总和)
C.反应C(s)+2H2(g)===CH4(g)的ΔH=+74.8 kJ·mol-1
D.2H2O(g)===2H2(g)+O2(g) ΔH<+571.6 kJ·mol-1
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解析:由反应①可得出H2(g)+O2(g) ===H2O(l)
ΔH1=-285.8 kJ·mol-1,则H2的燃烧热为285.8 kJ·mol-1,A正确;反应②的ΔH2=+131.3 kJ·mol-1>0,则E(反应物键能总和)>E(生成物键能总和),
B正确;利用盖斯定律,将反应②-③得,反应C(s)+2H2(g)===CH4(g)的ΔH=(+131.3 kJ·mol-1)-(+206.1 kJ·mol-1)=-74.8 kJ·mol-1,C不正确;因为2H2O(l)===2H2(g)+O2(g) ΔH1=+571.6 kJ·mol-1,而2H2O(g)===2H2O(l) ΔH<0,所以2H2O(g)===2H2(g)+O2(g) ΔH<+571.6 kJ·mol-1,D正确。
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8.N2O和CO是环境污染性气体,可在Pt2O+表面转化为无害气体,有关化学反应的物质变化过程及能量变化过程分别如图甲、乙所示。下列说法不正确的是 ( )
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A.总反应为N2O(g)+CO(g)===CO2(g)+N2(g) ΔH=ΔH1+ΔH2
B.为了实现转化,需不断向反应器中补充Pt2O+和Pt2
C.该反应正反应的活化能小于逆反应的活化能
D.总反应的ΔH=-226 kJ·mol-1
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解析:由图甲得,①N2O+Pt2O+===N2+Pt2 ΔH1;
②CO+Pt2===CO2+Pt2O+ ΔH2,根据盖斯定律,由①+②得N2O(g)+CO(g)===CO2(g)+N2(g) ΔH=ΔH1+ΔH2,故A正确;总反应为N2O(g)+CO(g)===CO2(g)+N2(g),不需向反应器中补充Pt2O+和Pt2,
故B错误;该反应正反应的活化能为134 kJ·mol-1,逆反应的活化能为
360 kJ·mol-1,故C正确;根据图乙,总反应的ΔH=(134-360)kJ·mol-1
=-226 kJ·mol-1,故D正确。
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二、非选择题
9.(10分)回答下列问题:
(1)已知工业上采用高温煅烧石灰石的方法来制备CO2,其反应的化学方程式为 ;该反应是 (填“吸热”或“放热”)反应。
解析:根据信息高温煅烧石灰石制备CO2,可写出化学方程式为CaCO3 CaO+CO2↑,该反应为分解反应,反应过程吸收热量。
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CaCO3 CaO+CO2↑
吸热
(2)已知CO2经催化加氢可合成低碳烯烃:
2CO2(g)+6H2(g)==CH2==CH2(g)+4H2O(g) ΔH
①几种物质的能量(kJ·mol-1)如表所示(在25 ℃、101 kPa条件下,规定单质的能量为0,测得其他物质生成时的反应热为其具有的能量):
则该反应的ΔH= kJ·mol-1。
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物质 CO2(g) H2(g) CH2==CH2(g) H2O(g)
能量/(kJ·mol-1) -394 0 52 -242
-128
解析:ΔH=E(生成物能量总和)-E(反应物能量总和)=(52-242×4-0+394×2)kJ·mol-1=-128 kJ·mol-1;
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②几种化学键的键能(kJ·mol-1)如表所示:
a= 。
解析:ΔH=E(反应物键能总和)-E(生成物键能总和)=
(803×4+436×6-615-4a-463×8)kJ·mol-1=-128 kJ·mol-1,解得a=409.25。
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化学键 C==O H—H C==C C—H H—O
能量/(kJ·mol-1) 803 436 615 a 463
409.25
(3)化学键的键能是形成(或断裂)1 mol化学键时释放(或吸收)的能量。以下是部分共价键键能的数据:H—S键:364 kJ·mol-1;S—S键:266 kJ·mol-1;S==O键:522 kJ·mol-1;H—O键:463 kJ·mol-1,试根据这些数据计算下面这个反应的反应热:2H2S(g)+SO2(g)===3S(s)+2H2O(l) ΔH=
-Q kJ·mol-1,反应产物中的S实为S8,实际分子是一个八元环状分子
(即 ),则Q= 。
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150
解析:由题意可知,硫化氢与二氧化硫反应生成S8和水的热化学方程式为2H2S(g)+SO2(g)===S8(s)+2H2O(l),由反应热与反应物键能总和与生成物的键能总和的差值相等可得:ΔH= 4×364 kJ·mol-1+2×522 kJ·mol-1-3×266 kJ·mol-1-4×463 kJ·mol-1=-150 kJ·mol-1,则Q为150。
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10.(12分)氯及其化合物在生产、生活中应用广泛。
(1)已知:
①Cl2(g)+2NaOH(aq)===NaCl(aq)+NaClO(aq)+H2O(l)
ΔH1=-101.1 kJ·mol-1
②3NaClO(aq)===NaClO3(aq)+2NaCl(aq) ΔH2=-112.2 kJ·mol-1
则反应3Cl2(g)+6NaOH(aq) ===5NaCl(aq)+NaClO3(aq)+3H2O(l)的ΔH=
kJ·mol-1。
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-415.5
解析:分析题给热化学方程式,根据盖斯定律,由①×3+②可得3Cl2(g)+6NaOH(aq) ===5NaCl(aq)+NaClO3(aq)+3H2O(l),则有ΔH=3ΔH1+ΔH2=(-101.1 kJ·mol-1)×3+(-112.2 kJ·mol-1)=-415.5 kJ·mol-1。
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(2)几种含氯离子的相对能量如表所示:
①在上述五种离子中,最稳定的离子是 (填离子符号,下同),最不稳定的离子是 。
解析:物质具有的能量越高,其稳定性越弱,故最稳定的离子是Cl-,最不稳定的离子是Cl。
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离子 Cl-(aq) ClO-(aq) Cl(aq) Cl(aq) Cl(aq)
相对能量/
(kJ·mol-1) 0 60 101 63 38
Cl-
Cl
②写出Cl反应生成Cl和Cl-的热化学方程式:
。
解析:由Cl生成Cl和Cl-的反应为4Cl(aq)===
3Cl(aq)+Cl-(aq),该反应的ΔH=3×38 kJ·mol-1-4×63 kJ·mol-1
=-138 kJ·mol-1。
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4Cl(aq)===3Cl(aq)+Cl-(aq) ΔH=-138 kJ·mol-1
(3)以HCl为原料,用O2氧化制取Cl2,可提高效益,减少污染。反应如下:
4HCl(g)+O2(g) 2Cl2(g)+2H2O(g) ΔH=-115.4 kJ·mol-1
上述反应在同一反应器中,通过控制合适条件,分两步循环进行,可使HCl转化率接近100%。
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其基本原理如图所示:
已知过程Ⅰ的反应为2HCl(g)+CuO(s) CuCl2(s)+H2O(g)
ΔH1=-120.4 kJ·mol-1
①过程Ⅱ反应的热化学方程式为
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2CuCl2(s)+O2(g)===2CuO(s)+2Cl2(g) ΔH2=+125.4 kJ·mol-1
解析:由图可知,过程Ⅱ(氧化)发生的反应为2CuCl2(s)+O2(g) ===2CuO(s)+2Cl2(g)。将题给O2氧化HCl的热化学方程式编号为ⅰ,
将过程Ⅰ反应的热化学方程式编号为ⅱ,其ΔH记为ΔH2,根据盖斯定律,由ⅰ-ⅱ×2可得2CuCl2(s)+O2(g)===2CuO(s)+2Cl2(g),则有
ΔH2=(-115.4 kJ·mol-1)-(-120.4 kJ·mol-1)×2=+125.4 kJ·mol-1。
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②过程Ⅰ流出的气体通过稀NaOH溶液(含少量酚酞)进行检测,氯化初期主要为不含HCl的气体,判断氯化结束时溶液的现象为________
。
解析:氯化初期主要为不含HCl的气体,则初期溶液呈红色,氯化结束时,HCl与NaOH溶液发生中和反应,溶液褪色。
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溶液由
红色变为无色(或溶液红色变浅)
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