精品解析：海南省海口市琼山区海南中学2024-2025学年高二下学期7月期末生物试题

海南中学2024-2025学年度高二第二学期期末考试 生 物 试 题 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题：本题共15小题，共45分。每小题3分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 包扎伤口时，需要选用透气的消毒纱布或“创可贴”等敷料。图示研究人员开发的一种活性蓝细菌水凝胶贴片，其有助于慢性伤口的愈合。下列叙述错误的是（ ） A. 该水凝胶无需为活性蓝细菌提供有机营养物质 B. 在接种蓝细菌前须将水凝胶灭菌后再调pH至中性或弱碱性 C. 长期口腔溃疡的患者，其伤口不适宜使用该种水凝胶贴片 D. 水凝胶贴片开发过程需考虑蓝细菌的储存耐久性等问题 【答案】B 【解析】 【分析】1、蓝细菌细胞中没有真正的细胞核，因而为原核生物，细胞中含有叶绿素和藻蓝素，能吸收光能，因而可进行光合作用产生氧气，图示中创可贴加入蓝细菌的目的就是利用了蓝细菌在光下产生氧气的功能； 2、包扎伤口时，需要选用透气的消毒纱布或“创可贴”等敷料，可以避免厌氧菌无氧呼吸产生有毒物质。 【详解】A、蓝细菌为自养型生物，可通过光合作用合成有机物，该水凝胶无需为活性蓝细菌提供有机营养物质，A正确； B、在接种蓝细菌前须将水凝胶调pH至中性或弱碱性后再灭菌，B错误； C、口腔中无光照，水凝胶贴片中蓝细菌不能进行光合作用，因此长期口腔溃疡的患者，其伤口不适宜使用该种水凝胶贴片，C正确； D、水凝胶贴片开发过程需考虑蓝细菌的储存耐久性、避光保存等问题，D正确。 故选B。 2. 微生物需要从外界吸收营养物质来维持正常的生长和繁殖。下列关于微生物营养的叙述，正确的是（ ） A. 尿素分解菌和纤维素分解菌的培养基中可能含有相同的无机盐 B. 筛选硝化细菌（自养型）的培养基中需加入适宜浓度的有机碳源 C. 只含有水和无机盐两类成分的培养基中不可能形成生物群落 D. 乳酸菌需要的特殊营养物质是指其自身不能合成的某些无机物 【答案】A 【解析】 【分析】培养基一般含有水、碳源、氮源、无机盐。培养基还需要满足微生物生长对pH、特殊营养物质以及氧气的要求。如培养乳酸杆菌时需添加维生素，培养霉菌时需将pH调至酸性，培养细菌时需将pH调至中性或微碱性。选择培养基是指允许特定种类的微生物生长，同时抑制或阻止其他种类微生物生长的培养基。 【详解】A、尿素分解菌的培养基中含有的无机盐是KH2PO4、Na2HPO4、MgSO4，纤维素分解菌的培养基中含有的无机盐是NaNO3、KH2PO4、Na2HPO4、MgSO4、KCl。A正确； B、硝化细菌是自养生物，可以用空气中CO2作为碳源，用缺乏有机碳源的培养基可以筛选硝化细菌。B错误； C、只含有水和无机盐两类成分的培养基，可以培养既能固氮又能以CO2作为碳源的微生物（如固氮蓝藻）。C错误； D、乳酸菌需要的特殊营养物质是维生素，是有机物。D错误。 故选A。 3. N元素在生命活动中具有重要作用。 下列关于 “N” 的叙述，错误的是（ ） A. 植物吸收 N 后，可用于合成叶绿素、脂肪、DNA 和蛋白质 B. 人体血红蛋白中含有N元素，若缺乏N会影响其运输氧气的功能 C. 动物细胞中，N元素参与构成生物膜的基本支架——磷脂双分子层 D. 几丁质广泛存在于甲壳类动物和昆虫外骨骼中，含C、H、O、N元素 【答案】A 【解析】 【详解】A、叶绿素含有N元素，DNA中的碱基和蛋白质中的氨基酸均含N，但脂肪仅由C、H、O组成，不含N，因此植物吸收的N无法用于合成脂肪，A错误； B、血红蛋白是含N的蛋白质，若缺乏N会导致其合成受阻，影响氧气运输功能，B正确； C、磷脂双分子层是生物膜的基本支架，磷脂分子中的磷酸基团可能连接含N的胆碱，因此N参与构成生物膜，C正确； D、几丁质（壳多糖）广泛存在于甲壳类动物和昆虫外骨骼中，其单体为N-乙酰葡糖胺，含C、H、O、N元素，D正确。 故选A。 4. 我国拥有自主知识产权的基因工程药物——重组人胰岛素已经研制成功并得到广泛应用，研究人员利用酵母菌表达、分泌该蛋白，通过分离纯化，制备胰岛素原料药。下列说法正确的是（ ） A. 酵母蛋白表达系统可以对胰岛素进行加工修饰 B. 利用PCR技术从酵母菌基因组中获取目的基因 C. 发酵过程中先通气再密闭可以提高胰岛素产量 D. 发酵结束后通过离心收集沉淀物来提纯胰岛素 【答案】A 【解析】 【分析】1、基因工程的基本步骤：目的基因的筛选和获取、基因表达载体的构建、将目的基因导入受体细胞、目的基因的检测与鉴定；2、基因工程的基本工具：限制酶、DNA连接酶、载体。 【详解】A、酵母菌是真核生物，其蛋白表达系统（细胞内的内质网、高尔基体等）可以对胰岛素进行加工修饰，A正确； B、胰岛素基因是人体细胞中的基因，并非酵母菌基因组中的基因，不能从酵母菌基因组中利用PCR技术获取目的基因，B错误； C、酵母菌在有氧条件下进行有氧呼吸大量繁殖，在无氧条件下进行无氧呼吸产生酒精，而利用酵母菌表达、分泌重组人胰岛素，需要酵母菌大量繁殖来提高产量，先通气有利于酵母菌有氧呼吸大量繁殖，后密闭不利于其大量繁殖，所以发酵过程中应持续保证含氧量才能提高胰岛素产量，C错误； D、胰岛素是分泌蛋白，发酵结束后胰岛素存在于发酵液中，应通过离心收集上清液，然后进一步分离纯化来提纯胰岛素，而不是收集沉淀物，D错误。 故选A。 5. 科学家通过蛋白质工程将某植物的磷酸丙糖异构酶（T酶）第14位和第78位的两个天冬酰胺分别变为苏氨酸和异亮氨酸，使T酶的热稳定性大幅提高。下列叙述正确的是（ ） A. 在操作前后，T酶催化的底物相同，故其结构未发生改变 B. 该项研究需要根据T酶的氨基酸序列，再推出其基因序列 C. 改造后的基因只有导入植物细胞才能表达出T酶 D. 可将T酶导入微生物中，利用微生物生产大量的T酶 【答案】B 【解析】 【分析】蛋白质工程是指以蛋白质分子的结构规律及其与生物功能的关系作为基础，通过基因修饰或基因合成，对现有蛋白质进行改造，或制造一种新的蛋白质，以满足人类的生产和生活的需求。也就是说，蛋白质工程是在基因工程的基础上，延伸出来的第二代基因工程，是包含多学科的综合科技工程领域。 【详解】A、在操作前后，T酶的热稳定性大幅提高，说明改造后的T酶结构发生改变，A错误； B、该项研究属于蛋白质工程，其设计流程需要根据T酶的氨基酸序列，再推出其基因序列，进而合成相关的基因，B正确； C、基因具有独立性，改造后的基因未必只有导入植物细胞才能表达出T酶，C错误； D、可将控制T酶合成的基因导入微生物中，利用微生物繁殖速度快的特征生产大量的T酶，D错误。 故选B。 6. PCR技术的每轮循环可以分为变性、复性、延伸三步。引物与其模板链形成的杂合分子的解链温度称为引物的Tm值。下列叙述正确的是（　　） A. PCR循环过程控制的温度高低关系为变性>复性>延伸 B. 每次循环需要的两种引物数量相同 C. 若设计引物与模板不完全配对，可适当提高复性温度 D. 引物的Tm值越接近，引物之间越容易结合 【答案】B 【解析】 【分析】PCR全称为聚合酶链式反应，是一项在生物体外复制特定DNA核酸合成技术。其原理为DNA复制。PCR的前提条件：要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一对引物。其过程为：①高温变性：DNA解旋过程（PCR扩增中双链DNA解开不需要解旋酶，高温条件下氢键可自动解开）；②低温复性：引物结合到互补链DNA上；③中温延伸：合成子链。 【详解】A、变性温度（约95℃）用于打开DNA双链，复性温度（约50-60℃）使引物结合模板，延伸温度（约72℃）供Taq酶工作。温度顺序应为变性>延伸>复性，而非选项中的变性>复性>延伸，A错误； B、PCR反应中引物一次性过量加入，后续循环无需补充，但每次循环消耗的两种引物量相等（每条新链需一个引物），B正确； C、若引物与模板不完全配对，提高复性温度会增强结合特异性，减少非特异性结合，但无法解决引物设计错误的问题，正确做法是重新设计引物，C错误； D、引物间结合（二聚体）取决于序列互补性，与Tm值无关，Tm值反映引物与模板的结合温度，D错误。 故选B。 7. 科研人员曾利用胚胎克隆技术一次性克隆出 45 只山羊，形成世界上最大胚胎克隆动物群体。下列有关该克隆技术与试管技术的叙述，正确的是（ ） A. 两种技术均需用到细胞核移植技术 B. 两种技术获得的早期胚胎性别均与受体母牛相同 C. 两种技术均可充分发挥雌性母羊个体的繁殖潜力 D. 两种技术培育的山羊细胞质遗传物质来源相同 【答案】C 【解析】 【详解】A、胚胎克隆需将供体细胞核移植到去核卵母细胞中，而试管技术通过体外受精形成受精卵，无需核移植，A错误； B、胚胎克隆的性别由供体核基因决定，试管技术的性别由受精卵染色体决定，均与受体母牛无关，B错误； C、胚胎克隆通过分割胚胎增加后代数量，试管技术通过超数排卵获得多个卵子，均能提高雌性繁殖效率，C正确； D、胚胎克隆的细胞质遗传物质来自受体卵母细胞，试管技术的来自母方卵子，来源不同，D错误。 故选C。 8. 研究表明，约70%的小鼠体细胞核移植胚胎无法发育至囊胚期，且仅有约2%的胚胎移植到代孕母鼠后可正常发育。下列有关叙述错误的是（ ） A. 体细胞核移入去核的 MII期卵母细胞形成重构胚 B. 胎发育率低可能是体细胞核未能完全恢复全能性 C. 胚胎移植成活率低可能是早期胚胎未能及时从滋养层孵化 D. 为提高胚胎成活率，可用胚胎细胞核移植代替体细胞核移植 【答案】C 【解析】 【详解】A、体细胞核移植需将供体细胞核注入去核的MII期卵母细胞，因MII期卵母细胞含有激活核全能性的物质，A正确； B、体细胞核分化程度高，重编程可能不完全，导致全能性恢复失败，影响胚胎发育，B正确； C、胚胎移植失败可能与未从透明带孵化有关，而非“滋养层”。滋养层是囊胚外层结构，孵化指胚胎脱离透明带，C错误； D、胚胎细胞核分化程度低，核移植后更易发育，成活率高于体细胞核移植，D正确。 故选C。 9. 科学家用灭活的病毒诱导骨髓瘤细胞与B淋巴细胞融合，得到杂交瘤细胞，下列有关该过程中灭活病毒作用的叙述，正确的是（ ） A. 病毒体积小，可穿过细胞膜进入细胞内 B. 灭活病毒已完全死亡，其残骸可使细胞聚集 C. 灭活病毒丧失感染活性，但表面抗原结构保留，可诱导细胞融合 D. 灭活病毒携带目的基因，可通过细胞融合使杂交细胞获得目的基因 【答案】C 【解析】 【详解】AC、灭活病毒的作用并非依靠体积小进入细胞，灭活病毒丧失感染活性，但表面抗原结构保留，病毒表面含有的糖蛋白和一些酶能够与细胞膜上的糖蛋白发生作用， 使细胞相互凝聚， 细胞膜上的蛋白质分子和脂质分子重新排布， 细胞膜打开， 细胞发生融合，A错误；C正确； B、灭活病毒并未“完全死亡”，如遗传物质的活性仍会保留，只是失去感染活性，其作用并非通过残骸聚集细胞，B错误； D、灭活病毒在此过程中不携带目的基因，其功能是诱导细胞融合而非传递基因，D错误。 故选C。 10. 科研人员以抗四环素基因作为标记基因，通过基因工程的方法让工程菌生产鼠的β-珠蛋白，治疗鼠的镰状细胞贫血。下列相关实验设计，不合理的是（ ） A. 用β-珠蛋白基因、启动子、终止子、抗四环素基因等元件来构建基因表达载体 B. 利用正常小鼠DNA分子通过PCR克隆出β-珠蛋白基因的编码序列 C. 将β-珠蛋白基因表达载体导入具有四环素抗性的大肠杆菌中以便进行重组DNA的筛选 D. 生产鼠的β-珠蛋白的工程菌选择酵母菌比大肠杆菌更有优势 【答案】C 【解析】 【分析】基因表达载体包括启动子、目的基因（β-珠蛋白基因）、标记基因（抗四环素基因）、终止子等。抗四环素基因是标记基因，用于筛选导入重组质粒的受体细胞，因此受体细胞（大肠杆菌）不含有四环素抗性基因。导入重组质粒的大肠杆菌能抗四环素，因此可以用含有四环素的培养基筛选出已经导入β-珠蛋白编码序列的大肠杆菌。 【详解】A、基因表达载体包括启动子、目的基因（β-珠蛋白基因）、标记基因（抗四环素基因）、终止子等，A正确； B、β-珠蛋白基因属于目的基因，可以利用正常小鼠DNA分子为模板，利用PCR技术扩增，B正确； C、若将β-珠蛋白基因表达载体导入具有四环素抗性的大肠杆菌中，由于大肠杆菌本身就有四环素抗性，无法通过抗四环素这一特性筛选出导入重组DNA的大肠杆菌，应该导入没有四环素抗性的大肠杆菌中，用含四环素的培养基筛选，C错误； D、酵母菌属于真核生物，大肠杆菌属于原核生物，真核生物细胞内有内质网、高尔基体等细胞器，能够对蛋白质进行加工和修饰，生产鼠的β-珠蛋白的工程菌选择酵母菌比大肠杆菌更有优势，D正确。 故选C。 11. 花生种子萌发过程中脂肪在多种酶的催化下最后转变成蔗糖，并转运至胚轴供给胚的生长和发育需要，具体代谢过程如图所示。下列有关叙述错误的是（　　） A. 花生油是在室温时呈液态的常见植物油，含有的不饱和脂肪酸比较丰富 B. 鉴定花生种子细胞中的脂肪常用苏丹Ⅲ染液染色，脂肪微粒被染成橘黄色 C. 相同质量的蔗糖在胚轴中氧化分解需氧量比脂肪直接氧化分解需氧量少 D. 种子萌发初期，大量脂肪水解转变为蔗糖，从而导致种子的干重减少 【答案】D 【解析】 【分析】脂肪和糖类都只含C、H、O三种元素，但脂肪中C和H的比例比同等质量的糖类高，相同质量的脂肪彻底氧化分解释放出的能量比糖类多，因此脂肪是更好的储能物质。 【详解】A、花生油是植物油，通常富含不饱和脂肪酸（如油酸、亚油酸），因此室温下呈液态，A正确； B、苏丹Ⅲ染液是脂肪染色的常用试剂，可将脂肪染成橘黄色，B正确； C、脂肪的碳氢比例高于蔗糖，氧化分解时消耗的氧气更多，C正确； D、脂肪水解后形成蔗糖的过程中，氧含量会明显升高，水分子等含氧无机物参与到有机物的组成，干重上升，D错误。 故选D。 12. ACC是合成乙烯的前体物质，etol突变体由于ACC不能被降解而持续合成乙烯。已知Ag⁺是乙烯受体拮抗剂。某实验小组以野生型植株和 etol突变体为材料，研究低温(-5℃)环境下，乙烯对拟南芥植物抵冻能力的影响，结果如表。下列有关叙述错误的是（ ） 处理 植株类型存活率 不加入Ag⁺ 加入20mol•L-1Ag+ 野生型植株 59.89% 98% etol突变体 40.22% 79.53% A. 正常温度下，etol突变体的果实可能提前成熟 B. 内源乙烯增加会降低植物对低温冻害的抵抗能力 C. 该实验的自变量是植株类型和是否加入 Ag⁺ D. 加入Ag⁺后，乙烯合成量的改变不影响植株存活率 【答案】D 【解析】 【详解】A、乙烯具有催熟的作用，ACC是合成乙烯的前体物质，etol突变体由于ACC不能被降解而持续合成乙烯，因此正常温度下，etol突变体的果实可能提前成熟，A正确； B、根据表中数据可知，不加入Ag+时，野生型植株的存活率为59.89%，大于etol突变体的存活率40.22%，而etol突变体中乙烯的含量大于野生型植株，因此可知内源乙烯增加会降低植物对低温冻害的抵抗能力，B正确； C、根据表格中处理方式为有无加入Ag+以及实验材料的区别，可知该实验的自变量是植株类型和是否加入Ag+，C正确； D、加入Ag+后，etol突变体存活率还是低于野生型，etol突变体的乙烯合成量比野生型多，故乙烯合成量的改变会影响植株的存活率，若加入Ag+后，乙烯合成量的改变不影响植株存活率，则etol突变体的存活率应与野生型基本一致，这与表格数据违背，D错误。 故选D。 13. PCS基因过量表达会增强刚毛柽柳细胞对镉（Cd）的耐受力，研究人员将PCS基因导入到刚毛柽柳的细胞中，培养36、48、72h后检测PCS基因的表达量，结果如图1所示。PCS基因不同表达量的刚毛柽柳经CdCl2处理后，细胞中镉离子含量的变化如图2所示。下列叙述正确的是（　　） A. 正常情况下，镉离子在刚毛柽柳的细胞中含量较多，是大量元素 B. 在CdCl2胁迫处理下，PCS基因过量表达组和正常表达组中镉离子的含量均明显上升 C. 据图1可知，36h时PCS基因的相对表达量明显增加，说明PCS基因没有成功转化 D. 抑制PCS基因的表达，有利于农作物的抗镉胁迫 【答案】B 【解析】 【分析】1、被动运输：物质以扩散的方式进出细胞，不需要消耗细胞内化学反应所释放的能量，这种物质跨膜运输方式称为被动运输，包括自由扩散和协助扩散。 2、主动运输：物质逆浓度梯度进行跨膜运输，需要载体蛋白的协助，同时还需要消耗细胞内化学反应释放的能量，这种方式叫 做主动运输。 【详解】A、正常情况下，镉离子是有害金属，在细胞中的含量较少，不是大量元素，A错误； B、图2中CdCl₂胁迫处理下，PCS基因过量表达组和正常表达组中镉离子的含量均明显上升，B正确； C、图1中36 h时PCS基因的相对表达量已经明显增加，说明PCS基因已成功转化，C错误； D、根据实验结果可知，在镉胁迫条件下，PCS基因表达下降，细胞中隔离子含量下降，因此促进PCS基因的表达，有利于细胞中镉含量下降，因而有助于增强农作物的抗镉胁迫，D错误。 故选B。 14. 链霉菌是一类呈丝状生长、以孢子繁殖、营腐生生活、单细胞多核的原核生物，能够产生四环素、卡那霉素等抗生素。下列关于链霉菌的叙述，错误的是（ ） A. 在生态系统的组成成分中属于分解者，参与了物质循环 B. 单个孢子形成的菌体可以独立完成各项生命活动 C. 多个细胞核的染色体中都含有控制抗生素合成的基因 D. 可通过发酵工程利用链霉菌生产抗生素 【答案】C 【解析】 【分析】生态系统的组成成分：生态系统的组成成分包括生产者、消费者和分解者。生产者主要是绿色植物，能通过光合作用制造有机物；消费者不能自己制造有机物，直接或间接以植物为食；分解者主要是细菌和真菌，能将动植物遗体等中的有机物分解为无机物。疟原虫寄生在人体内，从人体获取营养，属于消费者。 【详解】A、链霉菌营腐生生活，所以是分解者，可以将有机物分解，参与了物质循环，A正确； B、单个孢子形成的菌体具有细胞结构，可以独立完成各项生命活动，B正确； C、链霉菌是原核生物，不含染色体，C错误； D、可通过发酵工程利用链霉菌生产抗生素，D正确。 故选C。 15. 抗体结构分为可变区（V区）和恒定区（C区），与抗原特异性结合的区域为CDR区，位于V区中。在医药领域，单克隆抗体在疾病诊断和病原体鉴定中发挥重要作用，但鼠源的单抗容易在人体内引发人抗鼠抗体反应（HAMA），从而削弱其治疗的有效性。科学家对鼠源杂交抗体进行改造，生产出效果更好的鼠—人嵌合抗体，主要流程如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 鼠—人嵌合抗体至少含有4个游离氨基，其抗体特异性由肽链的C区决定 B. 上述表达载体的构建过程主要利用了基因突变的生物学原理 C. 为提高嵌合基因与载体的连接效率，扩增时应在两条引物的3'端添加同种限制酶酶切位点 D. 鼠—人嵌合抗体的研制过程属于蛋白质工程，图中转染细胞的方法可能是显微注射法 【答案】D 【解析】 【分析】单克隆抗体的制备： 1、细胞来源：B淋巴细胞：能产生特异性抗体，在体外不能无限繁殖；骨髓瘤细胞：不产生专一性抗体，体外能无限繁殖； 2、杂交瘤细胞的特点：既能大量增殖，又能产生特异性抗体； 3、两次次筛选：①筛选得到杂交瘤细胞(去掉未杂交细胞以及自身融合的细胞)；②筛选出能够产生特异性抗体的细胞群； 4、两次抗体检测：专一抗体检验阳性； 5、提取单克隆抗体：从培养液或小鼠腹水中提取； 6、单克隆抗体的优点：特异性强、灵敏度高，并可能大量制备。 【详解】A、由图可知，鼠一人嵌合抗体含有4条肽链，因此至少含有4个游离氨基，其抗体特异性由肽链的V区决定，A错误； B、表达载体的构建过程主要利用了基因重组的生物学原理，不是基因突变，B错误； C、子链延伸只能从5′端向3′端，为避免自身环化和反向链接，应使用两种不同的限制酶进行酶切，因此应在两条引物的5′端添加不同的限制酶酶切位点，C错误； D、鼠-人嵌合抗体是对鼠源抗体改造，即对蛋白质改造，属于蛋白质工程；将基因表达载体导入动物细胞（Sp2/0细胞 ）常用显微注射法，D正确。 故选D。 二、非选择题：本题共5小题，共55分 16. 水具有很多重要作用，没有水就没有生命；无机盐虽然含量不多，但是当某些无机盐缺乏时，生命活动难以正常进行。回答下列问题。 （1）在冬季来临过程中，随着气温的逐渐降低，冬小麦体内发生了一系列适应低温的生理变化，如图为冬小麦在不同时期含水量变化关系图。 ①水是生命之源，水在常温下维持液体状态，具有流动性的原因是______________。 ②9至12月期间，冬小麦细胞中自由水含量与结合水含量比值的变化趋势是___________，其生理意义是___________________________。 （2）某地区种植的冬小麦经常出现白苗病，同学甲认为是土壤中缺锌引起的，理由是锌是许多酶的活化剂，缺锌导致与叶绿素合成有关的酶活性降低，使叶片失绿；同学乙认为是土壤中缺镁引起的，理由是镁是构成叶绿素的元素，缺镁导致无法合成叶绿素。研究小组利用长势相同的冬小麦幼苗开展如下实验，以确定哪位同学的观点正确。 组别 培养液 实验处理 观察指标 A 完全培养液 相同且适宜条件下培养一段时间 冬小麦幼苗的生长发育状况 B 缺锌的完全培养液 C 缺镁的完全培养液 ①写出预测结果并判断哪位同学的观点正确_________________________________。 ②若实验证明冬小麦白苗病是由缺锌引起的，从科学研究的严谨角度出发，为进一步证明该观点正确，还应增加的实验步骤是____________________，预期实验结果是_________________。 【答案】（1） ①. 水是极性分子，水分子之间易形成氢键，氢键易断裂易形成 ②. 逐渐下降 ③. 避免气温下降时自由水过多导致结冰而损害自身，抗寒能力逐渐增强，有利于植物度过寒冷环境 （2） ①. 若 A、C组的冬小麦幼苗正常生长，B组冬小麦幼苗表现出白苗病，则同学甲的观点正确；若 A、B组的冬小麦幼苗正常生长，C组冬小麦幼苗表现出白苗病，则同学乙的观点正确；若 A、B、C组的冬小麦幼苗都正常生长，则同学甲、乙的观点都不正确； 若 A组的冬小麦幼苗正常生长，B、C两组冬小麦幼苗都表现为白苗病，则同学甲、乙的观点都正确。 ②. 在已出现白苗病的B组内加入含锌的培养液（适量的锌离子），相同条件下培养一段时间 ③. B组冬小麦幼苗白苗病病症消失，正常生长 【解析】 【分析】水在细胞内以自由水与结合水的形式存在，结合水是细胞的重要组成成分，自由水是细胞内良好的溶剂，许多化学反应必须溶解在水中才能进行，自由水是化学反应的介质，自由水还参与细胞内的化学反应，自由水的自由流动，对于运输营养物质和代谢废物具有重要作用，自由水与结合水的比值越高，细胞新陈代谢越旺盛。 由题意可知，该实验为探究性实验，实验的自变量是培养液中矿质元素的不同，因变量是冬小麦幼苗生长发育状况。 【小问1详解】 ①水具有流动性的原因是水是极性分子，水分子之间易形成氢键，氢键易断裂易形成。 ②由图可知，9至12月期间，随着气温下降，冬小麦细胞中自由水减少，结合水增加，故自由水与结合水含量的比值逐渐降低，其生理意义是避免气温下降时自由水过多导致结冰而损害自身，抗寒能力逐渐增强，有利于植物度过寒冷环境。 小问2详解】 ①题干中的两种观点认为是土壤中缺镁或缺锌引起的，而A组是完全营养液，因此A组为对照组，其冬小麦幼苗应正常生长。若 A、C组的冬小麦幼苗正常生长，B组冬小麦幼苗表现出白苗病，则同学甲的观点正确；若 A、B组的冬小麦幼苗正常生长，C组冬小麦幼苗表现出白苗病，则同学乙的观点正确；若 A、B、C组的冬小麦幼苗都正常生长，则同学甲、乙的观点都不正确； 若 A组的冬小麦幼苗正常生长，B、C两组冬小麦幼苗都表现为白苗病，则同学甲、乙的观点都正确。 ②若实验证明冬小麦白苗病是由缺锌引起的，要进一步证明该观点正确，可在已出现白苗病的B组中加入含锌的培养液（适量的锌离子），在相同条件培养一段时间；若B组冬小麦幼苗白苗病病症消失，正常生长，则可进一步证明冬小麦白苗病是由缺锌引起的。 17. 白花前胡是我国传统中药材，其内生真菌可产生多种次生代谢物。为从白花前胡的内生真菌中获取抗菌化合物，科研人员开展相关研究，回答下列问题。 （1）分离内生菌时，待植物表面长出菌丝，挑取菌丝尖端，用接种环直接接种至培养基，该接种方法为___________。经多次纯化培养，成功分离出2株不同内生真菌， 分别编号为b₁、b₂。 （2）培养上述内生真菌，从其发酵液中萃取粗提取物，并用甲醇溶解。为检测内生真菌粗提取物对病原菌是否有抑制作用，设计如下实验： ①将若干个牛津杯(圆形小管)竖直立在琼脂凝胶平板上，向牛津杯外围的平板上倾倒一定浓度含有病原菌的培养基，待凝固形成薄层后，取出牛津杯，如图所示。随后向牛津杯留下的多个小孔中分别加入不同的液体。其中，对照组1加入适量抗生素，对照组2加入_____，设置2个实验组，其处理方式是_____________。 ②培养一段时间后，培养基薄层变浑浊，原因是_____________________________。 同时在某些小孔附近出现抑菌圈，测量抑菌圈的大小，结果如下表。 抑菌圈直径/mm 组别 添加的菌株编号 金黄色葡萄球菌 肠炎沙门氏菌 大肠埃息氏菌 铜绿假单胞菌 实验组1 b1 17.9 17.5 18.0 22.9 实验组2 b2 31.8 39.0 36.8 35.2 对照组1 未添加 225 30.1 32.2 33.5 对照组2 未添加 - 注：“-”代表无明显抑菌效果，牛津杯外径为8mm。 据表分析实验结果，可得出的结论是________________________。(答出两点即可) ③研究人员从内生真菌粗提取物中分离出有抑菌作用的化合物Q，初步推测化合物Q可能通过损伤病原菌的细胞膜，引起细胞内K⁺大量外流而发挥抑菌作用。现有化合物Q、无菌水、生理盐水、含金黄色葡萄球菌的培养液、细菌培养箱、离子检测仪；合理选择实验材料和设备，设计实验验证上述推测。 简要写出实验思路________________________。 【答案】（1）平板划线法 （2） ①. 等量甲醇 ②. 分别加入等量用甲醇溶解的2种内生真菌粗提取物 ③. 病原菌能在培养平板中生长繁殖 ④. 内生真菌粗提取物能够抑制病原菌的生长繁殖；b2菌株的抑制效果最强；b2菌株抑制4种病原菌的效果优于对照组1 ⑤. 将含金黄色葡萄球菌的培养液平均分成两组，实验组加入适量化合物Q ，对照组不加化合物Q（或加入等量无菌水），置于细菌培养箱中，在相同且适宜的条件下培养一段时间后，（用离子检测仪）分别检测培养液中K+含量变化。 【解析】 【分析】微生物常见的接种的方法：①平板划线法：将已经熔化的培养基倒入培养皿制成平板，接种，划线，在恒温箱里培养。在线的开始部分，微生物往往连在一起生长，随着线的延伸，菌数逐渐减少，最后可能形成单个菌落；②稀释涂布平板法：将待分离的菌液经过大量稀释后，均匀涂布在培养皿表面，经培养后可形成单个菌落。 【小问1详解】 用接种环直接接种至培养基，该接种方法为平板划线法。 【小问2详解】 ①本实验目的是为检测内生真菌粗提取物对病原菌是否有抑制作用，实验的自变量是加入物质的不同，根据实验设计的对照与单一变量原则，对照组1加入适量抗生素，对照组2加入等量甲醇，设置2个实验组，其处理方式是分别加入等量用甲醇溶解的2种内生真菌粗提取物。 ②培养一段时间后，培养基薄层变浑浊，原因是病原菌能在培养平板中生长繁殖。据表分析，与对照组相比，实验组的抑菌圈直径有的组别增加，说明内生真菌粗提取物能够抑制病原菌的生长繁殖，且b2中的抑制效果最强；b2菌株抑制4种病原菌的效果优于对照组1。 ③分析题意，本实验目的是验证化合物Q是通过损伤病原菌的细胞膜，引起细胞内K+大量外流而发挥抑菌作用，则实验的自变量是化合物Q的有无，因变量是抑菌作用，可通过培养液中K+的含量变化进行比较，实验设计应遵循对照与单一变量原则，故可设计实验如下：将含金黄色葡萄球菌的培养液分成两组，实验组加入适量化合物Q ，对照组不加化合物Q（或加入等量无菌水） ，置于细菌培养箱中培养一段时间后，（用离子检测仪）分别检测培养液中K+的含量变化。 18. 青霉素能够破坏革兰氏阳性菌(一类细菌)的细胞壁，从而杀死细菌，而对革兰氏阴性菌(如透明颤菌)无效。工业上常用产黄青霉菌来生产青霉素，生产流程见图a， 回答下列问题。 （1）过程①、②的目的是__________________。 （2）发酵过程中，为了解发酵罐的发酵进程，要随时检测_____。 (答出两点即可) （3）青霉菌在代谢过程产生的青霉素具有杀菌作用，有同学认为无需对培养液进行严格灭菌，是否合理?_________。 原因是_______________________________。 （4）青霉素发酵是高耗氧过程，持续高效地供氧是保证青霉素持续高产的关键。血红蛋白具有很强的携带O₂的能力，透明颤菌含有血红蛋白。研究人员为了将透明颤菌的血红蛋白引入青霉菌，设计了如下方案，见图b。 溶菌酶能够溶解细菌的细胞壁，蜗牛酶是从以植物和真菌为食的蜗牛消化道中提取的酶。处理①、②所用的酶分别是上述两种酶中的_____________。处理④表示从融合细胞中筛选出目的菌株，其处理和筛选的思路是____________________。 【答案】（1）扩大培养 （2）培养液中的微生物数量、产物浓度等 （3） ①. 不合理##否 ②. 青霉素只能杀死部分微生物，某些杂菌会分泌青霉素酶将青霉素分解 （4） ①. 蜗牛酶、溶菌酶 ②. 将融合细胞涂布在缺乏甲硫氨酸和精氨酸、但其他营养成分齐全的固体培养基上培养，在该培养基上长出的菌落即为杂种菌株 【解析】 【分析】发酵工程是指采用现代工程技术手段，利用微生物的某些特定功能，为人类生产有用的产品，或直接把微生物应用于工业生产过程的一种技术。发酵工程一般包括菌种选育、培养基的配制、灭菌、菌种扩大培养和接种、发酵过程和产品的分离提纯（生物分离工程）等方面。 【小问1详解】 接种之前的过程①、②目的是扩大培养，是获得发酵罐中所需要的菌种数量。 【小问2详解】 发酵过程中，为了解发酵罐的发酵进程，要随时检测培养液中的微生物数量、产物浓度等。 【小问3详解】 青霉菌在代谢过程产生的青霉素具有杀菌作用，有同学认为无需对培养液进行严格灭菌，这是不合理的，因为青霉素即使有杀菌作用，但其杀菌的范围是有限的，只能杀死部分微生物，某些杂菌会分泌青霉素酶将青霉素分解，因此需要对培养液进行灭菌。 【小问4详解】 青霉菌属于真菌，所以用蜗牛酶去除细胞壁，透明颤菌属于细菌，所以用溶菌酶去除细胞壁。实验中所用青霉菌不能在缺乏甲硫氨酸的培养基上生长，实验中所用透明颤菌不能在缺乏精氨酸的培养基上生长，其融合菌株能够缺陷互补，将融合细胞涂布在缺乏甲硫氨酸和精氨酸、但其他营养成分齐全的固体培养基上培养，在该培养基上长出的菌落即为杂种菌株，因此可将杂种菌株筛选出来。 19. 乳酸乙酯是白酒的主要呈香物质，乳酸脱氢酶基因(L-PG)是实现该物质高产的关键基因。为培育高产乳酸乙酯的酵母菌，科研人员运用基因工程技术，通过重组酶介导的同源重组，将酿酒酵母质粒上的丙酮酸脱氢酶基因(PD)替换为植物乳杆菌的L-PG基因。此重组酶无需酶切产生黏性末端，能直接催化PCR产物连接。图1呈现酵母菌质粒与L-PG基因的连接过程(AmpR为氨苄青霉素抗性基因)，图2 展示L-PG 基因结构和相关引物。请据此回答问题。 （1）图1中L-PG与PD发生同源重组的前提条件是___________________________。 （2）若要获得图2 所示的含PA 和PB 片段的 L-PG 基因并进行 PCR 扩增，则最好选择图2中的引物_____________。 （3）与传统双酶切法构建基因表达载体相比，利用同源重组技术构建基因表达载体的优点是________________。 (答出一点即可) （4）AmpR可作为标记基因，标记基因的作用是__________________。 （5）鉴定L-PG基因在转基因酵母菌中成功发挥作用的判断依据是______________。 【答案】（1）L-PG和PD两端都具有(同源序列)PA、PB （2）P1和P6 （3）无需目标基因和载体上存在特定的限制性酶切位点，可直接通过同源序列实现连接；利用同源序列的特异性配对，能精准实现目的基因的定向插入或替换 （4）鉴别受体细胞是否含有目的基因，从而将含目的基因的细胞筛选出来 （5）检测转L-PG基因酵母菌培养液中检测到乳酸乙酯（或检测到较高含量的乳酸乙酯）。 【解析】 【分析】1、基因工程的操作步骤：目的基因的获取、基因表达载体的构建、目的基因导入受体细胞、目的基因的检测与鉴定。 2、PCR技术扩增目的基因（1）原理：DNA双链复制（2）过程：第一步：加热至90～95℃使DNA解链；第二步：冷却到55～60℃，引物结合到互补DNA链；第三步：加热至70～75℃，热稳定DNA聚合酶从引物起始互补链的合成。 【小问1详解】 图1中L-PG与PD发生同源重组的前提条件是 L-PG与PD两端都具有同源序列PA、PB。 【小问2详解】 若要获得如图2所示的含PA和PB片段的L-PG基因并进行PCR扩增，则最好选择图2中的引物P1和P6，可以将PA和PB片段一起扩增。 【小问3详解】 与传统双酶切法构建基因表达载体相比，利用同源重组技术构建基因表达载体的优点是无需目标基因和载体上存在特定的限制性酶切位点，可直接通过同源序列实现连接；利用同源序列的特异性配对，能精准实现目的基因的定向插入或替换。 【小问4详解】 AmpR可作为标记基因用于酵母菌的筛选，标记基因的作用是鉴别受体细胞是否含有目的基因，从而将含目的基因的细胞筛选出来。 【小问5详解】 鉴定L-PG基因在转基因酵母菌中成功发挥作用的判断依据是检测转L-PG基因酵母菌培养液中检测到乳酸乙酯（或检测到较高含量的乳酸乙酯）。 20. CD87是一种癌细胞膜上的受体蛋白，与癌细胞的转移和增殖有关。研发针对CD87的抗体类药物能提高癌症的治愈率。回答下列问题。单克隆抗体制备过程如图所示，其中HAT 培养基用于筛选杂交瘤细胞。 （1）细胞①表示小鼠的____________细胞，获取杂交瘤细胞后，需在完全培养基中培养一段时间， 目的是__________。将抗体检测呈_______的杂交瘤细胞，可通过注入小鼠腹腔或在培养液中进行扩大培养。 （2）双特异性抗体能同时结合两种不同的抗原或抗原表位。研究人员利用基因工程技术可制备具有CD3和CD87结合位点的双特异性抗体，见图2。CD3是T细胞表面特异性抗原，在所有T细胞膜上均有表达，该抗原可被抗体直接激活，从而极大促进T细胞的免疫效力。 ①查阅数据库，获得与CD3和CD87蛋白对应的氨基酸序列和碱基序列，并通过_____方法获取目的基因。采用如下图3所示的引物1和引物2，通过______技术大量扩增目的基因。 ②LacO位点能够与阻遏蛋白(由 Lac I 基因表达产生)特异性结合，进而阻碍RNA聚合酶的移动，抑制转录过程；而环境中的乳糖可以与阻遏蛋白结合，使其构象发生改变从而解除抑制作用。将目的基因与含有LacO 位点的质粒进行连接，构建得到如图4所示的重组质粒。据此分析，LacO 位点的作用是_______________。 ③将菌种接种在含四环素的培养基中培养，获得的大肠杆菌需鉴定才可判断是否含有重组质粒，原因是_______。提取大肠杆菌总DNA 后，根据表中4种限制酶的识别序列，采用____________酶进行酶切，根据电泳条带可判断是否导入重组质粒。 酶 识别序列 EcoRI 5'-GSAATTC-3' BgIII 5’-ASGATCT-3' BamHI 5'-GSGATCC-3' Xho I 5’-CTCGAG-3' （3）将筛选出的大肠杆菌扩大培养后，接种在发酵罐中进行大规模发酵，生产双特异性抗体。相对于单克隆抗体，图示双特异性抗体在治疗癌症时的效果更好，推测原因是_____。 【答案】（1） ①. （已免疫的）B淋巴 ②. 增加杂交瘤细胞数量/扩大培养 ③. 阳性 （2） ①. 人工合成 ②. PCR ③. 与阻遏蛋白结合以抑制目的基因的转录，且可在乳糖存在时解除抑制，从而实现对目的基因表达的调控。 ④. 含有空质粒和质粒与质粒连接产物的大肠杆菌也能在含四环素的培养基中存活 ⑤. BamH I和Xho I （3）该双特异性抗体既能结合癌细胞表面的受体蛋白CD87，抑制癌细胞的转移和增殖，又能结合T细胞表面的特异性抗原CD3，且CD3抗原被激活后，能极大促进T细胞的免疫效力，从而实现定向杀伤癌细胞作用 【解析】 【分析】单克隆抗体的制备过程是：对小动物注射抗原，从该动物的脾脏中获取效应B细胞，将效应B细胞与骨髓瘤细胞融合，筛选出能产生单一抗体的杂交瘤细胞，克隆化培养杂交瘤细胞（体内培养和体外培养），最后获取单克隆抗体。诱导动物细胞融合的方法有：物理法（离心、振动）、化学法（聚乙二醇）、生物法（灭活的病毒）。 【小问1详解】 B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合可以形成杂交瘤细胞，故细胞①表示经过免疫的小鼠B淋巴细胞。获取杂交瘤细胞后，需在完全营养培养基中培养一段时间，目的是扩大培养增加杂交瘤细胞数量。将抗体检测呈阳性的杂交瘤细胞，可通过注入小鼠腹腔或在培养液中进行扩大培养。 【小问2详解】 ①根据目的基因的碱基序列利用人工合成法获取目的基因后，采用如下图3所示的引物1和引物2，通过PCR技术大量扩增目的基因。 ②LacO位点常与阻遏蛋白结合，阻止RNA聚合酶的移动，环境中的乳糖能解除阻遏蛋白的作用。由此可见LacO位点的作用是与阻遏蛋白结合以抑制目的基因的转录，且可在乳糖存在时解除抑制，从而实现对目的基因表达的调控。 ③因含有空质粒和质粒与质粒连接产物的大肠杆菌也含有四环素抗性基因，也能在含四环素的培养基中存活，故在含四环素的培养基中培养一段时间获得的大肠杆菌需鉴定是否含有重组质粒。对比引物1和引物2虚线框序列和4种限制酶识别可知，采用BamH I和Xho I酶进行酶切，因目的基因长度为1140bp，电泳后若存在1150bp左右长度的条带，则说明其含有目的基因，即导入了重组质粒。 【小问3详解】 相对于单克隆抗体，该双特异性抗体既能结合癌细胞表面的受体蛋白CD87，抑制癌细胞的转移和增殖，又能结合T细胞表面的特异性抗原CD3，且CD3抗原被激活后，能极大促进T细胞的免疫效力，从而实现定向杀伤癌细胞作用，在治疗癌症时取得更好的效果。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 海南中学2024-2025学年度高二第二学期期末考试 生 物 试 题 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题：本题共15小题，共45分。每小题3分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 包扎伤口时，需要选用透气的消毒纱布或“创可贴”等敷料。图示研究人员开发的一种活性蓝细菌水凝胶贴片，其有助于慢性伤口的愈合。下列叙述错误的是（ ） A. 该水凝胶无需为活性蓝细菌提供有机营养物质 B. 接种蓝细菌前须将水凝胶灭菌后再调pH至中性或弱碱性 C. 长期口腔溃疡的患者，其伤口不适宜使用该种水凝胶贴片 D. 水凝胶贴片开发过程需考虑蓝细菌储存耐久性等问题 2. 微生物需要从外界吸收营养物质来维持正常的生长和繁殖。下列关于微生物营养的叙述，正确的是（ ） A. 尿素分解菌和纤维素分解菌的培养基中可能含有相同的无机盐 B. 筛选硝化细菌（自养型）的培养基中需加入适宜浓度的有机碳源 C. 只含有水和无机盐两类成分的培养基中不可能形成生物群落 D. 乳酸菌需要的特殊营养物质是指其自身不能合成的某些无机物 3. N元素在生命活动中具有重要作用。 下列关于 “N” 的叙述，错误的是（ ） A. 植物吸收 N 后，可用于合成叶绿素、脂肪、DNA 和蛋白质 B. 人体血红蛋白中含有N元素，若缺乏N会影响其运输氧气的功能 C. 动物细胞中，N元素参与构成生物膜的基本支架——磷脂双分子层 D. 几丁质广泛存在于甲壳类动物和昆虫外骨骼中，含C、H、O、N元素 4. 我国拥有自主知识产权的基因工程药物——重组人胰岛素已经研制成功并得到广泛应用，研究人员利用酵母菌表达、分泌该蛋白，通过分离纯化，制备胰岛素原料药。下列说法正确的是（ ） A. 酵母蛋白表达系统可以对胰岛素进行加工修饰 B. 利用PCR技术从酵母菌基因组中获取目的基因 C. 发酵过程中先通气再密闭可以提高胰岛素产量 D. 发酵结束后通过离心收集沉淀物来提纯胰岛素 5. 科学家通过蛋白质工程将某植物的磷酸丙糖异构酶（T酶）第14位和第78位的两个天冬酰胺分别变为苏氨酸和异亮氨酸，使T酶的热稳定性大幅提高。下列叙述正确的是（ ） A. 在操作前后，T酶催化底物相同，故其结构未发生改变 B. 该项研究需要根据T酶的氨基酸序列，再推出其基因序列 C. 改造后的基因只有导入植物细胞才能表达出T酶 D. 可将T酶导入微生物中，利用微生物生产大量的T酶 6. PCR技术的每轮循环可以分为变性、复性、延伸三步。引物与其模板链形成的杂合分子的解链温度称为引物的Tm值。下列叙述正确的是（　　） A. PCR循环过程控制的温度高低关系为变性>复性>延伸 B. 每次循环需要的两种引物数量相同 C. 若设计的引物与模板不完全配对，可适当提高复性温度 D. 引物的Tm值越接近，引物之间越容易结合 7. 科研人员曾利用胚胎克隆技术一次性克隆出 45 只山羊，形成世界上最大胚胎克隆动物群体。下列有关该克隆技术与试管技术的叙述，正确的是（ ） A. 两种技术均需用到细胞核移植技术 B. 两种技术获得的早期胚胎性别均与受体母牛相同 C. 两种技术均可充分发挥雌性母羊个体的繁殖潜力 D. 两种技术培育的山羊细胞质遗传物质来源相同 8. 研究表明，约70%的小鼠体细胞核移植胚胎无法发育至囊胚期，且仅有约2%的胚胎移植到代孕母鼠后可正常发育。下列有关叙述错误的是（ ） A. 体细胞核移入去核的 MII期卵母细胞形成重构胚 B. 胎发育率低可能是体细胞核未能完全恢复全能性 C. 胚胎移植成活率低可能是早期胚胎未能及时从滋养层孵化 D. 为提高胚胎成活率，可用胚胎细胞核移植代替体细胞核移植 9. 科学家用灭活的病毒诱导骨髓瘤细胞与B淋巴细胞融合，得到杂交瘤细胞，下列有关该过程中灭活病毒作用的叙述，正确的是（ ） A. 病毒体积小，可穿过细胞膜进入细胞内 B. 灭活病毒已完全死亡，其残骸可使细胞聚集 C. 灭活病毒丧失感染活性，但表面抗原结构保留，可诱导细胞融合 D. 灭活病毒携带目的基因，可通过细胞融合使杂交细胞获得目的基因 10. 科研人员以抗四环素基因作为标记基因，通过基因工程的方法让工程菌生产鼠的β-珠蛋白，治疗鼠的镰状细胞贫血。下列相关实验设计，不合理的是（ ） A. 用β-珠蛋白基因、启动子、终止子、抗四环素基因等元件来构建基因表达载体 B. 利用正常小鼠DNA分子通过PCR克隆出β-珠蛋白基因的编码序列 C. 将β-珠蛋白基因表达载体导入具有四环素抗性的大肠杆菌中以便进行重组DNA的筛选 D. 生产鼠β-珠蛋白的工程菌选择酵母菌比大肠杆菌更有优势 11. 花生种子萌发过程中脂肪在多种酶的催化下最后转变成蔗糖，并转运至胚轴供给胚的生长和发育需要，具体代谢过程如图所示。下列有关叙述错误的是（　　） A. 花生油是在室温时呈液态的常见植物油，含有的不饱和脂肪酸比较丰富 B. 鉴定花生种子细胞中的脂肪常用苏丹Ⅲ染液染色，脂肪微粒被染成橘黄色 C. 相同质量的蔗糖在胚轴中氧化分解需氧量比脂肪直接氧化分解需氧量少 D. 种子萌发初期，大量脂肪水解转变为蔗糖，从而导致种子的干重减少 12. ACC是合成乙烯的前体物质，etol突变体由于ACC不能被降解而持续合成乙烯。已知Ag⁺是乙烯受体拮抗剂。某实验小组以野生型植株和 etol突变体为材料，研究低温(-5℃)环境下，乙烯对拟南芥植物抵冻能力的影响，结果如表。下列有关叙述错误的是（ ） 处理 植株类型存活率 不加入Ag⁺ 加入20mol•L-1Ag+ 野生型植株 59.89% 98% etol突变体 40.22% 79.53% A. 正常温度下，etol突变体的果实可能提前成熟 B. 内源乙烯增加会降低植物对低温冻害的抵抗能力 C. 该实验的自变量是植株类型和是否加入 Ag⁺ D. 加入Ag⁺后，乙烯合成量的改变不影响植株存活率 13. PCS基因过量表达会增强刚毛柽柳细胞对镉（Cd）的耐受力，研究人员将PCS基因导入到刚毛柽柳的细胞中，培养36、48、72h后检测PCS基因的表达量，结果如图1所示。PCS基因不同表达量的刚毛柽柳经CdCl2处理后，细胞中镉离子含量的变化如图2所示。下列叙述正确的是（　　） A. 正常情况下，镉离子在刚毛柽柳的细胞中含量较多，是大量元素 B. 在CdCl2胁迫处理下，PCS基因过量表达组和正常表达组中镉离子的含量均明显上升 C. 据图1可知，36h时PCS基因的相对表达量明显增加，说明PCS基因没有成功转化 D. 抑制PCS基因的表达，有利于农作物的抗镉胁迫 14. 链霉菌是一类呈丝状生长、以孢子繁殖、营腐生生活、单细胞多核的原核生物，能够产生四环素、卡那霉素等抗生素。下列关于链霉菌的叙述，错误的是（ ） A. 在生态系统的组成成分中属于分解者，参与了物质循环 B. 单个孢子形成的菌体可以独立完成各项生命活动 C. 多个细胞核的染色体中都含有控制抗生素合成的基因 D. 可通过发酵工程利用链霉菌生产抗生素 15. 抗体结构分为可变区（V区）和恒定区（C区），与抗原特异性结合的区域为CDR区，位于V区中。在医药领域，单克隆抗体在疾病诊断和病原体鉴定中发挥重要作用，但鼠源的单抗容易在人体内引发人抗鼠抗体反应（HAMA），从而削弱其治疗的有效性。科学家对鼠源杂交抗体进行改造，生产出效果更好的鼠—人嵌合抗体，主要流程如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 鼠—人嵌合抗体至少含有4个游离氨基，其抗体特异性由肽链的C区决定 B. 上述表达载体的构建过程主要利用了基因突变的生物学原理 C. 为提高嵌合基因与载体的连接效率，扩增时应在两条引物的3'端添加同种限制酶酶切位点 D. 鼠—人嵌合抗体的研制过程属于蛋白质工程，图中转染细胞的方法可能是显微注射法 二、非选择题：本题共5小题，共55分 16. 水具有很多重要作用，没有水就没有生命；无机盐虽然含量不多，但是当某些无机盐缺乏时，生命活动难以正常进行。回答下列问题。 （1）在冬季来临过程中，随着气温的逐渐降低，冬小麦体内发生了一系列适应低温的生理变化，如图为冬小麦在不同时期含水量变化关系图。 ①水是生命之源，水在常温下维持液体状态，具有流动性的原因是______________。 ②9至12月期间，冬小麦细胞中自由水含量与结合水含量比值的变化趋势是___________，其生理意义是___________________________。 （2）某地区种植的冬小麦经常出现白苗病，同学甲认为是土壤中缺锌引起的，理由是锌是许多酶的活化剂，缺锌导致与叶绿素合成有关的酶活性降低，使叶片失绿；同学乙认为是土壤中缺镁引起的，理由是镁是构成叶绿素的元素，缺镁导致无法合成叶绿素。研究小组利用长势相同的冬小麦幼苗开展如下实验，以确定哪位同学的观点正确。 组别 培养液 实验处理 观察指标 A 完全培养液 相同且适宜条件下培养一段时间 冬小麦幼苗的生长发育状况 B 缺锌的完全培养液 C 缺镁的完全培养液 ①写出预测结果并判断哪位同学的观点正确_________________________________。 ②若实验证明冬小麦白苗病是由缺锌引起的，从科学研究的严谨角度出发，为进一步证明该观点正确，还应增加的实验步骤是____________________，预期实验结果是_________________。 17. 白花前胡是我国传统中药材，其内生真菌可产生多种次生代谢物。为从白花前胡的内生真菌中获取抗菌化合物，科研人员开展相关研究，回答下列问题。 （1）分离内生菌时，待植物表面长出菌丝，挑取菌丝尖端，用接种环直接接种至培养基，该接种方法为___________。经多次纯化培养，成功分离出2株不同内生真菌， 分别编号为b₁、b₂。 （2）培养上述内生真菌，从其发酵液中萃取粗提取物，并用甲醇溶解。为检测内生真菌粗提取物对病原菌是否有抑制作用，设计如下实验： ①将若干个牛津杯(圆形小管)竖直立在琼脂凝胶平板上，向牛津杯外围的平板上倾倒一定浓度含有病原菌的培养基，待凝固形成薄层后，取出牛津杯，如图所示。随后向牛津杯留下的多个小孔中分别加入不同的液体。其中，对照组1加入适量抗生素，对照组2加入_____，设置2个实验组，其处理方式是_____________。 ②培养一段时间后，培养基薄层变浑浊，原因是_____________________________。 同时在某些小孔附近出现抑菌圈，测量抑菌圈的大小，结果如下表。 抑菌圈直径/mm 组别 添加的菌株编号 金黄色葡萄球菌 肠炎沙门氏菌 大肠埃息氏菌 铜绿假单胞菌 实验组1 b1 17.9 17.5 180 22.9 实验组2 b2 31.8 39.0 36.8 35.2 对照组1 未添加 22.5 30.1 32.2 33.5 对照组2 未添加 - 注：“-”代表无明显抑菌效果，牛津杯外径为8mm。 据表分析实验结果，可得出的结论是________________________。(答出两点即可) ③研究人员从内生真菌粗提取物中分离出有抑菌作用的化合物Q，初步推测化合物Q可能通过损伤病原菌的细胞膜，引起细胞内K⁺大量外流而发挥抑菌作用。现有化合物Q、无菌水、生理盐水、含金黄色葡萄球菌的培养液、细菌培养箱、离子检测仪；合理选择实验材料和设备，设计实验验证上述推测。 简要写出实验思路________________________。 18. 青霉素能够破坏革兰氏阳性菌(一类细菌)的细胞壁，从而杀死细菌，而对革兰氏阴性菌(如透明颤菌)无效。工业上常用产黄青霉菌来生产青霉素，生产流程见图a， 回答下列问题。 （1）过程①、②的目的是__________________。 （2）发酵过程中，为了解发酵罐的发酵进程，要随时检测_____。 (答出两点即可) （3）青霉菌在代谢过程产生的青霉素具有杀菌作用，有同学认为无需对培养液进行严格灭菌，是否合理?_________。 原因是_______________________________。 （4）青霉素发酵是高耗氧过程，持续高效地供氧是保证青霉素持续高产的关键。血红蛋白具有很强的携带O₂的能力，透明颤菌含有血红蛋白。研究人员为了将透明颤菌的血红蛋白引入青霉菌，设计了如下方案，见图b。 溶菌酶能够溶解细菌的细胞壁，蜗牛酶是从以植物和真菌为食的蜗牛消化道中提取的酶。处理①、②所用的酶分别是上述两种酶中的_____________。处理④表示从融合细胞中筛选出目的菌株，其处理和筛选的思路是____________________。 19. 乳酸乙酯是白酒的主要呈香物质，乳酸脱氢酶基因(L-PG)是实现该物质高产的关键基因。为培育高产乳酸乙酯的酵母菌，科研人员运用基因工程技术，通过重组酶介导的同源重组，将酿酒酵母质粒上的丙酮酸脱氢酶基因(PD)替换为植物乳杆菌的L-PG基因。此重组酶无需酶切产生黏性末端，能直接催化PCR产物连接。图1呈现酵母菌质粒与L-PG基因的连接过程(AmpR为氨苄青霉素抗性基因)，图2 展示L-PG 基因结构和相关引物。请据此回答问题。 （1）图1中L-PG与PD发生同源重组的前提条件是___________________________。 （2）若要获得图2 所示的含PA 和PB 片段的 L-PG 基因并进行 PCR 扩增，则最好选择图2中的引物_____________。 （3）与传统双酶切法构建基因表达载体相比，利用同源重组技术构建基因表达载体的优点是________________。 (答出一点即可) （4）AmpR可作为标记基因，标记基因的作用是__________________。 （5）鉴定L-PG基因在转基因酵母菌中成功发挥作用的判断依据是______________。 20. CD87是一种癌细胞膜上的受体蛋白，与癌细胞的转移和增殖有关。研发针对CD87的抗体类药物能提高癌症的治愈率。回答下列问题。单克隆抗体制备过程如图所示，其中HAT 培养基用于筛选杂交瘤细胞。 （1）细胞①表示小鼠的____________细胞，获取杂交瘤细胞后，需在完全培养基中培养一段时间， 目的是__________。将抗体检测呈_______的杂交瘤细胞，可通过注入小鼠腹腔或在培养液中进行扩大培养。 （2）双特异性抗体能同时结合两种不同的抗原或抗原表位。研究人员利用基因工程技术可制备具有CD3和CD87结合位点的双特异性抗体，见图2。CD3是T细胞表面特异性抗原，在所有T细胞膜上均有表达，该抗原可被抗体直接激活，从而极大促进T细胞的免疫效力。 ①查阅数据库，获得与CD3和CD87蛋白对应的氨基酸序列和碱基序列，并通过_____方法获取目的基因。采用如下图3所示的引物1和引物2，通过______技术大量扩增目的基因。 ②LacO位点能够与阻遏蛋白(由 Lac I 基因表达产生)特异性结合，进而阻碍RNA聚合酶的移动，抑制转录过程；而环境中的乳糖可以与阻遏蛋白结合，使其构象发生改变从而解除抑制作用。将目的基因与含有LacO 位点的质粒进行连接，构建得到如图4所示的重组质粒。据此分析，LacO 位点的作用是_______________。 ③将菌种接种在含四环素的培养基中培养，获得的大肠杆菌需鉴定才可判断是否含有重组质粒，原因是_______。提取大肠杆菌总DNA 后，根据表中4种限制酶的识别序列，采用____________酶进行酶切，根据电泳条带可判断是否导入重组质粒。 酶 识别序列 EcoRI 5'-GSAATTC-3' BgIII 5’-ASGATCT-3' BamHI 5'-GSGATCC-3' Xho I 5’-CTCGAG-3' （3）将筛选出的大肠杆菌扩大培养后，接种在发酵罐中进行大规模发酵，生产双特异性抗体。相对于单克隆抗体，图示双特异性抗体在治疗癌症时的效果更好，推测原因是_____。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$