精品解析：四川省绵阳市2024-2025学年高一下学期7月期末考试生物试题

高中2024级第一学年末教学质量测试 生物学 本试卷分为试题卷和答题卡两部分，其中试题卷共6页；答题卡共2页。满分100分，考试时间75分钟。 注意事项： 1. 答题前，考生务必将自己的学校、班级、姓名用0.5毫米黑色签字笔填写清楚，同时用2B铅笔将考号准确填涂在“准考证号”栏目内。 2. 选择题使用2B铅笔填涂在答题卡对应题目标号的位置上，如需改动，用橡皮擦擦干净后再选涂其它答案；非选择题用0.5毫米黑色签字笔书写在答题卡的对应框内，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。 3. 考试结束后将答题卡收回。 一、选择题（本题共25小题，每小题2分，共50分，每小题给出的四个选项中，只有一个选项是符合题目要求的） 1. 孟德尔以豌豆作实验材料，主要运用了假说—演绎法，成功地揭示了遗传因子的分离定律。下列选项中不属于该假说内容的是（　　） A. 生物的性状是由遗传因子决定的 B. 形成配子时，成对的遗传因子彼此分离 C. 预测F1测交后代的性状比为1:1 D. 受精时，雌雄配子的结合是随机的 2. 已知下列实验中的相对性状均受一对等位基因控制，其中不能验证基因分离定律的是（　　） A. 高茎豌豆×矮茎豌豆→高茎豌豆:矮茎豌豆=1:1 B. 抗稻瘟病水稻×易感稻瘟病水稻→子代均抗稻瘟病 C. 观察某株水稻的花粉→长形花粉:圆形花粉=1:1 D. 高秆小麦×高秆小麦→高秆小麦:矮秆小麦=3:1 3. 遗传病是威胁人类健康的重要因素之一。下列遗传病中可通过染色体分析筛查出来的是（　　） A. 抗维生素D佝偻病 B. 白化病 C 21三体综合征 D. 原发性高血压 4. 当观察某蝗虫（2n=24）精巢中细胞内的染色体特征时，下列现象中不能说明该细胞处于减数分裂的是（　　） A. 同源染色体排列在赤道板两侧 B. 染色体的着丝粒排列在赤道板上 C. 细胞中的染色单体数目为24条 D. 细胞的两极均不含有同源染色体 5. 摩尔根等人利用果蝇进行了一系列的实验，证明了基因位于染色体上。下列说法正确的是（　　） A. 摩尔根等人通过实验证明了基因在染色体上，运用的科学方法是完全归纳法 B. 若白眼基因在X、Y染色体的同源区段上，不能解释摩尔根的果蝇杂交实验 C. 若控制白眼基因仅位于Y染色体上，能够解释摩尔根的果蝇杂交实验 D. 白眼雌果蝇和红眼雄果蝇的杂交结果，能说明眼色基因只位于X染色体上 6. 猫的性别决定方式属于XY型。某种猫的控制毛色的基因XO（黄色）和XB（黑色）是位于X染色体上的一对等位基因，雌猫中XBXO表现为黑黄相间（黑色斑块和黄色斑块镶嵌分布）。下列说法正确的是（　　） A. 该种猫的毛色遗传不遵循孟德尔的遗传定律 B. 黑色雄猫和黑色雌猫交配的子代不会出现黑黄相间的猫 C. 若子代要通过毛色辨雌雄，只能选择黄色雌猫和黑色雄猫交配 D. 黑黄相间表型的形成，是因为每个细胞中XB和XO都同时表达 7. 某家系中有甲、乙两种单基因遗传病，如下图所示，其中Ⅰ2和Ⅱ5均不携带乙病致病基因。下列有关分析错误的是（　　） A. Ⅱ2和Ⅱ3携带乙病致病基因的概率均为1/2 B. Ⅱ4和Ⅱ5再生育一个患病女儿的概率为1/8 C. Ⅱ2所含甲、乙两病的基因可同时来自Ⅰ1 D. Ⅱ3与AaXᴮY结婚，子代患病概率为13/48 8. 在科学家揭示DNA是遗传物质的实验中，下列有关分析正确的是（　　） A. 格里菲斯的体内转化实验证明了DNA是使R型活细菌转化为S型活细菌的转化因子 B. 艾弗里的实验利用 “加法原理”，提出了DNA是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质 C. 赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记技术，证明了DNA才是大肠杆菌的遗传物质 D. 噬菌体侵染细菌的实验中，合成子代噬菌体蛋白质外壳所需要的原料和酶都来自细菌 9. 某校高一年级生物研究小组模拟了赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验，部分步骤如下图所示。下列有关分析正确的是（　　） A. 若将图中的细菌更换为肺炎链球菌，实验效果相同 B. 若用15N标记噬菌体，a和b中都应具有高放射性 C. 若用14C标记噬菌体，a和b中都应具有高放射性 D. 若用32P标记细菌，仅部分子代噬菌体含有放射性 10. 某嗜热菌细胞中有一个由56000个碱基对组成的环状双链DNA分子。该DNA分子中C和G之和所占比例为66%，其中一条链上A所占比例为20%，其部分序列如右图所示。下列有关说法正确的是（　　） A. 该DNA分子中1个脱氧核糖连接1或2个磷酸 B. 图中①②③构成一个胞嘧啶脱氧核糖核苷酸 C. 该DNA分子另一条链上A所占比例为14% D. 该DNA分子中碱基的排列顺序高达456000种 11. DNA指纹技术可用于现代刑侦领域来帮助确认身份。某刑侦人员获得了一个有4种碱基的双链DNA分子，其中胞嘧啶有m个，占碱基总数的比例为n。下列相关说法正确的是（　　） A. 该DNA分子中胸腺嘧啶的数量为m（1/2n－1）个 B. 人体细胞中碱基的比例总是（A+G）/（T+C）=1 C. DNA指纹技术的原理利用了DNA分子的稳定性 D. 鸟嘌呤占碱基总数的比例也为n，且n的最大值为0.5 12. 下图为果蝇细胞中的DNA复制模式图，下列说法正确的是（　　） A. 果蝇细胞中DNA复制均发生在细胞核中 B. 图中酶①是DNA聚合酶，作用时要消耗ATP C. 图中b链是子链，合成时从左向右延伸 D. 复制完成后，a和c、b和d的碱基序列相同 13. 某双链均被15N 标记的 DNA 分子共含有 3200 个碱基对，其中一条单链上 A:T:C:G=2:4:3:7。若将其置于含14N 的培养基中连续复制 n 次，第 n 次复制共消耗胸腺嘧啶脱氧核苷酸 9600 个，则 n 为（　　） A. 6 B. 5 C. 4 D. 3 14. 果蝇（2n=8）的 X 染色体上有多种基因，例如红宝石眼基因、朱红眼基因、棒状眼基因等。下列有关果蝇基因的说法，正确的是（　　） A. 上述三种基因都是由 4 种碱基对随机排列而成的片段 B. 上述三种基因的本质区别在于核糖核苷酸的序列不同 C. 朱红眼基因和其等位基因所包含的碱基总数不一定相等 D. 果蝇的基因组测序需测定 4 条染色体上 DNA 的碱基序列 15. 不同抗菌药物抑制细菌生长的机制各有差异。比如红霉素能与核糖体结合，抑制肽链的延伸；环丙沙星能抑制细菌 DNA 的复制；利福平能抑制细菌 RNA 聚合酶的活性。下列说法正确的是（　　） A. 红霉素能阻止转录过程从而影响肽链的合成 B. 利福平能影响氢键断裂和磷酸二酯键的形成 C. 环丙沙星能抑制细菌减数分裂过程的 DNA 复制 D. 以上三种抗生素所抑制过程的模板和原料均相同 16. 细胞中产生的信使 RNA、转运 RNA、核糖体 RNA 均会参与遗传信息的传递过程，下列有关 RNA 的叙述，正确的是（　　） A. 参与蛋白质的合成过程时，三种 RNA 本身都会翻译为蛋白质 B. 合成蛋白质时，转运 RNA 和核糖体 RNA 发生碱基互补配对 C. 人体的不同细胞，其结构和功能有差异与信使 RNA 不同有关 D. 在具有分裂能力的真核细胞中，才有可能产生上述三种 RNA 17. 人的 12 号染色体上有维持细胞正常增殖所必需的 K - Ras 基因。下表是 K - Ras 基因突变前后转录和翻译产物的比较。下列说法正确的是（　　） K - Ras 基因 转录产生的 mRNA 的部分序列 翻译产生的对应的氨基酸序列 突变前 5'……GGAGCUGGUGGC……3' ……甘氨酸—丙氨酸—甘氨酸—甘氨酸…… 突变后 5'……GGAGCUUGUGGC……3' ……甘氨酸—丙氨酸—半胱氨酸—甘氨酸…… A. K - Ras 基因属于原癌基因，仅在癌细胞中存在并表达 B. 据表分析，转运半胱氨酸的 tRNA 上的反密码子为 ACA C. 碱基类似物可改变核酸的碱基使 K - Ras 基因发生定向突变 D. 突变前基因中模板链序列为 5'……GGAGCTGGTGGC……3' 18. 下图是人体内苯丙氨酸的代谢途径，其中的酶分别由相应的基因控制合成。下列有关说法正确的是（　　） A. 由乙酰乙酸的合成途径可知基因与性状的关系是一一对应的 B. 缺乏酶②会导致尿黑酸在人体内积累而使人患尿黑酸症 C. 缺乏黑色素而表现出白化症状的根本原因是缺乏酶⑤ D. 由图可知，基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制性状 19. 一棵开粉色花的桃树（2n=16）的一枝条上开满白色的花朵，其原因可能是控制桃花颜色的基因发生了突变。下列有关该变异的说法，正确的是（　　） A. 最可能为显性突变，白色桃花相互传粉产生的子代中有能稳定遗传的白花植株 B. 为验证推测，可在光学显微镜下观察并比较两种花瓣细胞中DNA的碱基序列 C. 采用白色桃花的花粉进行离体培养，就可以获得能够正常生殖且纯合的白花植株 D. 已知Riant基因突变可导致花瓣呈白色，则该桃树的基因突变发生于生殖细胞中 20. 某二倍体的体细胞中染色体组成正常（如图1）。少一条染色体的个体叫做单体（如图2），多一条染色体的个体叫做三体（如图3），单体和三体均可通过减数分裂产生配子。下列说法正确的是（　　） A. 图示三个细胞的染色体和染色体组数均相同 B. 图1的A基因丢失会发生基因突变 C. 图2单体只能产生一种类型的配子 D. 图3可产生Aa、a、A、aa的配子 21. 某同学利用低温条件诱导蒜（2n=16）的根尖细胞染色体数目加倍，并用显微镜观察。下列说法正确的是（　　） A. 低温通过诱导染色体多次复制从而使染色体数目加倍 B. 卡诺氏液固定细胞形态后，应用清水冲洗两次再观察 C. 解离之后，先漂洗，再用甲紫溶液对染色体进行染色 D. 视野中，能观察到染色体数目为8、16、32条的细胞 22. 某校学习小组调查某地区的红绿色盲发病情况，调查数据如下表所示。 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 42320人 7360人 320人 46000人 4000人 则该地区人群中红绿色盲基因Xb的基因频率约为（　　） A. 6% B. 8% C. 9% D. 12% 23. 以自然选择学说为核心的现代生物进化理论对自然界的生命史作出了科学的解释，下列有关说法错误的是（　　） A. 长期的自然选择会导致种群的基因频率发生定向改变 B. 生物多样性是生物与生物、生物与环境协同进化的结果 C. 基因突变、基因重组和染色体变异可为进化提供原材料 D. 种群内随机交配，会导致种群的基因频率发生定向改变 24. 科研人员选择某昆虫种群中的黄身长翅（BbDd）和黑身残翅（bbdd）作亲本进行正反交，结果如下：黄身长翅♀×黑身残翅♂→黄身长翅:黄身残翅:黑身长翅:黑身残翅=1:1:1:1；黄身长翅♂×黑身残翅♀→黄身残翅:黑身长翅:黑身残翅=1:1:1。若选择亲本中的黄身长翅雌雄个体相互交配，子代中黄身长翅个体所占比例为（　　） A. 5/12 B. 9/10 C. 7/12 D. 2/9 25. 家兔的毛色由两对等位基因C/c和D/d共同控制，其中C基因控制合成的酪氨酸氧化酶可将酪氨酸转变为黑色素，使皮毛呈黑色；显性基因D决定黑色素在皮毛中的分布，黑色素分散后出现灰色性状。现用两纯合亲本进行杂交实验，如图所示。下列相关叙述正确的是（　　） A. 亲本中白色家兔的基因型为ccDD或ccdd B. F2的灰色家兔中能稳定遗传的个体占1/16 C. 通过测交法可以鉴定F2白色家兔基因型 D. F2的黑色家兔自由交配的子代中白色占1/9 二、非选择题（本题共4小题，共50分） 26. 下图甲到丁是某二倍体动物（2n=4）生殖器官内细胞分裂时的部分示意图；图戊是该器官内减数分裂过程中各时期染色体、染色单体和核DNA的数量变化。回答下列问题。 （1）减数分裂过程中，染色体数目减半发生的时期是________，其原因是________。 （2）从可遗传变异的角度考虑，图乙、图丙细胞发生的变异类型是________（填“相同”或“不相同”）。图丙中染色单体的数量是________条，图丁的四个细胞的基因型是_______。 （3）图戊中，a代表________，B时期细胞的名称是_________，由C时期进入D时期相关数据变化的原因是________。 27. 下图1为某真核细胞中遗传信息表达过程，甲和乙表示生理过程，a - h表示相关物质，M表示核糖体；图2是图1的局部放大图。回答下列问题。 （1）图1的甲过程中，a表示_________，该过程所需的原料是________。 （2）图1中完成乙过程后形成的f、g、h的序列_________（填 “相同”或“不相同”）；图1的乙过程中，M沿着e移动的方向是向左，判断的依据是________。 （3）图2中，起始密码子AUG应位于_____端；tRNA上的_________可以与mRNA上的密码子互补配对；因为密码子具有________性，甘氨酸还能由其他的tRNA转运。 28. 在世代均为野生型红眼果蝇的种群中，偶然出现了一只白眼雄果蝇甲，让雄果蝇甲与野生型红眼雌果蝇作亲本交配，F1全为红眼果蝇，但从中发现了一只XXY的可育红眼雌果蝇乙。已知控制眼色的基因R/r仅位于X染色体上。回答下列问题。 （1）白眼雄果蝇甲出现的根本原因是发生了_______。研究发现红眼基因除了可以变为白眼基因外，也能变为杏色眼、樱红色眼和浅黄色眼等颜色的基因，这体现了该变异的特点是_________。 （2）红眼雌果蝇乙发生的变异类型是_________，请从精子或卵细胞的形成角度分析，乙形成的原因可能是 ________（答出1点即可）。 （3）已知果蝇在有性生殖的过程中可以发生基因重组，使产生的配子种类多样化，进而产生基因组合多样化的子代。在有性生殖的过程中，基因重组发生的具体时期是_________，基因重组的实质是________。 29. 两性花的番茄是重要的果蔬作物。番茄的高茎和矮茎是一对相对性状，由一对等位基因B/b控制；紫茎和绿茎是另一对相对性状，由一对等位基因E/e控制。下表是番茄进行人工异花传粉实验的结果，分析表格并回答下列问题。 组别 亲本组合 子一代的表型及数量统计（株） 表型 高茎紫茎 高茎绿茎 矮茎紫茎 矮茎绿茎 一 高茎绿茎×矮茎紫茎 83 79 78 81 二 高茎紫茎×高茎绿茎 239 0 78 0 （1）组合一亲本的基因型依次为_________。若只考虑茎的颜色性状，让组合一的子一代自由交配，则子二代的表型及比例为___________。 （2）组合二中，亲本高茎的后代出现性状分离的根本原因是__________。若B基因是一种“自私基因”，在产生配子时，能杀死体内部分含b基因的花粉，某群体中Bb∶bb＝2∶1，该群体自交获得的子代为高茎∶矮茎＝11∶7，则“自私基因”杀死的b基因花粉的比例为_______。 （3）B/b或E/e不可能位于X染色体上，理由是_________。某同学欲探究控制茎高和茎色的基因是否位于非同源染色体上。请从表中选择合适的材料，帮助该同学设计一个最简便的实验方案。简要写出实验思路、预期结果和结论（要求：预期结果需写出表型及比例）。 实验思路：__________。 预期结果及结论：_________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 高中2024级第一学年末教学质量测试 生物学 本试卷分为试题卷和答题卡两部分，其中试题卷共6页；答题卡共2页。满分100分，考试时间75分钟。 注意事项： 1. 答题前，考生务必将自己的学校、班级、姓名用0.5毫米黑色签字笔填写清楚，同时用2B铅笔将考号准确填涂在“准考证号”栏目内。 2. 选择题使用2B铅笔填涂在答题卡对应题目标号的位置上，如需改动，用橡皮擦擦干净后再选涂其它答案；非选择题用0.5毫米黑色签字笔书写在答题卡的对应框内，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。 3. 考试结束后将答题卡收回。 一、选择题（本题共25小题，每小题2分，共50分，每小题给出的四个选项中，只有一个选项是符合题目要求的） 1. 孟德尔以豌豆作实验材料，主要运用了假说—演绎法，成功地揭示了遗传因子的分离定律。下列选项中不属于该假说内容的是（　　） A. 生物的性状是由遗传因子决定的 B. 形成配子时，成对的遗传因子彼此分离 C. 预测F1测交后代的性状比为1:1 D. 受精时，雌雄配子的结合是随机的 【答案】C 【解析】 【详解】本题考查孟德尔假说-演绎法中假说内容的理解。孟德尔在解释性状分离现象时提出假说，包括遗传因子的存在、配子形成时的分离及受精的随机性，而测交实验的预测属于演绎推理阶段。 【分析】A、生物的性状由遗传因子决定，属于假说内容，A不符合题意； B、形成配子时成对的遗传因子分离，是假说的核心内容，B不符合题意； C、预测F1测交后代性状比为1:1，属于演绎推理（根据假说推导实验预期），不属于假说本身，C符合题意； D、雌雄配子随机结合，属于假说中受精过程的描述，D不符合题意。 故选C。 2. 已知下列实验中的相对性状均受一对等位基因控制，其中不能验证基因分离定律的是（　　） A. 高茎豌豆×矮茎豌豆→高茎豌豆:矮茎豌豆=1:1 B. 抗稻瘟病水稻×易感稻瘟病水稻→子代均抗稻瘟病 C. 观察某株水稻的花粉→长形花粉:圆形花粉=1:1 D. 高秆小麦×高秆小麦→高秆小麦:矮秆小麦=3:1 【答案】B 【解析】 【分析】基因分离定律的验证需通过观察性状分离或配子类型比例。 【详解】A、高茎（Dd）与矮茎（dd）测交，子代1:1比例直接体现杂合体产生两种配子，验证等位基因分离，A正确； B、抗病（显性纯合RR）×易感病（rr）杂交，子代全为显性（Rr），未出现性状分离或配子比例，无法验证分离定律，B错误； C、某水稻花粉长形:圆形=1:1，说明该植株为杂合体（如Dd），减数分裂时等位基因分离，直接验证分离定律，C正确； D、高秆小麦自交（Dd×Dd）子代3:1分离，体现杂合体自交后性状分离，验证分离定律，D正确； 故选B。 3. 遗传病是威胁人类健康的重要因素之一。下列遗传病中可通过染色体分析筛查出来的是（　　） A. 抗维生素D佝偻病 B. 白化病 C. 21三体综合征 D. 原发性高血压 【答案】C 【解析】 【分析】染色体分析主要用于检测染色体数目或结构异常的遗传病。 【详解】A、抗维生素D佝偻病X染色体显性单基因遗传病，由基因突变引起，无法通过染色体分析直接检测，A不符合题意； B、白化病是常染色体隐性单基因遗传病，由基因突变导致，染色体数目和结构正常，无法通过染色体分析筛查，B不符合题意； C、21三体综合征是因21号染色体多一条（三体）引起的染色体数目变异，可通过染色体核型分析直接观察，C符合题意； D、原发性高血压属于多基因遗传病，与环境因素共同作用，染色体结构正常，无法通过染色体分析筛查，D不符合题意； 故选C。 4. 当观察某蝗虫（2n=24）精巢中细胞内的染色体特征时，下列现象中不能说明该细胞处于减数分裂的是（　　） A. 同源染色体排列在赤道板两侧 B. 染色体的着丝粒排列在赤道板上 C. 细胞中的染色单体数目为24条 D. 细胞的两极均不含有同源染色体 【答案】B 【解析】 【分析】（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：染色体散乱的排布与细胞内；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、同源染色体排列在赤道板两侧是减数第一次分裂中期的特征，说明该细胞处于减数分裂，A不符合题意； B、染色体的着丝粒排列在赤道板上可出现在有丝分裂中期或减数第二次分裂中期，不能说明该细胞处于减数分裂，B符合题意； C、染色单体数目为24条时，此时染色体数为12条，该细胞处于减数第二次分裂（如前期、中期），C不符合题意； D、细胞的两极均不含有同源染色体仅发生在减数第二次分裂后期，说明该细胞处于减数分裂，D不符合题意。 故选B。 5. 摩尔根等人利用果蝇进行了一系列的实验，证明了基因位于染色体上。下列说法正确的是（　　） A. 摩尔根等人通过实验证明了基因在染色体上，运用的科学方法是完全归纳法 B. 若白眼基因在X、Y染色体的同源区段上，不能解释摩尔根的果蝇杂交实验 C. 若控制白眼的基因仅位于Y染色体上，能够解释摩尔根的果蝇杂交实验 D. 白眼雌果蝇和红眼雄果蝇的杂交结果，能说明眼色基因只位于X染色体上 【答案】D 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、摩尔根证明基因在染色体上采用的是假说-演绎法，而非完全归纳法。完全归纳法需穷举所有情况，而摩尔根通过观察现象提出假说并验证，A错误； B、若白眼基因位于X、Y同源区段，假设白眼雄为XeYe，红眼雌为XEXE，F1雄为XEYe（显性红眼），F2雄中XeYe表现为白眼，仍能解释原实验结果，B错误； C、若白眼基因仅位于Y染色体，白眼雄（XYe）与红眼雌（XEXE）杂交，F1雄应全为白眼，但原实验F1雄全为红眼，矛盾，C错误； D、白眼雌（XeXe）与红眼雄（XEY）杂交，子代雌全为XEXe（红眼），雄全为XeY（白眼）。若基因在X、Y同源区段，雄性子代应表现红眼（如XeYE），而实际全为白眼，说明Y染色体无对应基因，D正确。 故选D。 6. 猫的性别决定方式属于XY型。某种猫的控制毛色的基因XO（黄色）和XB（黑色）是位于X染色体上的一对等位基因，雌猫中XBXO表现为黑黄相间（黑色斑块和黄色斑块镶嵌分布）。下列说法正确的是（　　） A. 该种猫的毛色遗传不遵循孟德尔的遗传定律 B. 黑色雄猫和黑色雌猫交配子代不会出现黑黄相间的猫 C. 若子代要通过毛色辨雌雄，只能选择黄色雌猫和黑色雄猫交配 D. 黑黄相间表型的形成，是因为每个细胞中XB和XO都同时表达 【答案】B 【解析】 【详解】A、该毛色基因位于X染色体，属于伴性遗传，但等位基因的分离仍遵循孟德尔分离定律，A错误； B、黑色雄猫（XBY）与黑色雌猫（XBXB）交配，子代雌猫为XBXB（黑色），雄猫为XBY（黑色），均不会出现XBXO（黑黄相间），B正确； C、黄色雌猫（XOXO）与黑色雄猫（XBY）交配，子代雌猫为XBXO（黑黄相间），雄猫为XOY（黄色），可通过毛色辨雌雄。但黑色雌猫（XBXB）与黄色雄猫（XOY）交配，子代雌猫为XBXO（黑黄相间），雄猫为XBY（黑色），也可辨雌雄，C错误； D、黑黄相间是因X染色体随机失活，不同细胞分别表达XB或XO，而非每个细胞同时表达两者，D错误。 故选B。 7. 某家系中有甲、乙两种单基因遗传病，如下图所示，其中Ⅰ2和Ⅱ5均不携带乙病致病基因。下列有关分析错误的是（　　） A. Ⅱ2和Ⅱ3携带乙病致病基因的概率均为1/2 B. Ⅱ4和Ⅱ5再生育一个患病女儿的概率为1/8 C. Ⅱ2所含甲、乙两病的基因可同时来自Ⅰ1 D. Ⅱ3与AaXᴮY结婚，子代患病概率为13/48 【答案】A 【解析】 【分析】根据Ⅰ1和Ⅰ2所生的女儿Ⅱ2患甲病可知，甲病为常染色体隐性遗传病，设甲病相关的基因为A/a，则Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa。根据Ⅰ1和Ⅰ2所生的Ⅱ4患乙病可知，乙病为隐性遗传病，结合I2不携带乙病的致病基因可知，乙病为伴X隐性遗传病。设乙病相关的基因为B/b。 【详解】A、由上分析可知，乙病为伴X隐性遗传病，根据Ⅱ-4患乙病可知，Ⅰ1和Ⅰ2乙病相关的基因型分别为XBXb和XBY，Ⅱ3不患乙病，基因型为XBX-，携带乙病致病基因的概率为1/2，Ⅱ2一定携带乙病致病基因，A错误； B、根据Ⅲ4患甲病可知，Ⅱ4和Ⅱ5甲病相关的基因型均为Aa，结合题干信息可知Ⅱ4和Ⅱ5乙病相关的基因型分别为XbY和XBXB，Ⅱ4和Ⅱ5不可能生一个患乙病的女儿，它们生一个患病女儿即患甲病女儿的概率为1/8，B正确； C、结合上述分析可知，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为：AaXBXb、AaXBY，根据II2后代的表现型可知，II2的基因型为aaXBXb，其乙病的致病基因一定来自I1，甲病的致病基因分别来自Ⅰ1和Ⅰ2，I2所含甲、乙两病的基因可同时来自I1，C正确； D、Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为：AaXBXb、AaXBY，Ⅱ3甲病相关的基因型及比例为1/3AA、2/3Aa，乙病相关的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ3与AaXBY结婚，子代正常的概率为（1-2/3×1/4）×（1-1/2×1/4）=35/48，患病的概率为1-35/48=13/48，D正确。 故选A。 8. 在科学家揭示DNA是遗传物质的实验中，下列有关分析正确的是（　　） A. 格里菲斯的体内转化实验证明了DNA是使R型活细菌转化为S型活细菌的转化因子 B. 艾弗里的实验利用 “加法原理”，提出了DNA是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质 C. 赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记技术，证明了DNA才是大肠杆菌的遗传物质 D. 噬菌体侵染细菌的实验中，合成子代噬菌体蛋白质外壳所需要的原料和酶都来自细菌 【答案】D 【解析】 【分析】本题综合考查DNA是遗传物质的经典实验，需结合各实验的关键结论及实验设计方法进行判断。 【详解】A、格里菲斯的体内转化实验仅发现存在“转化因子”，但未证明其化学本质是DNA，A错误； B、艾弗里采用“减法原理”（逐一去除不同成分），而非“加法原理”，B错误； C、赫尔希和蔡斯的实验对象是噬菌体和大肠杆菌，结论为DNA是噬菌体的遗传物质，而非大肠杆菌，C错误； D、噬菌体仅注入DNA，细菌提供酶、原料（氨基酸）用于合成子代蛋白质外壳，D正确； 故选D。 9. 某校高一年级生物研究小组模拟了赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验，部分步骤如下图所示。下列有关分析正确的是（　　） A. 若将图中的细菌更换为肺炎链球菌，实验效果相同 B. 若用15N标记噬菌体，a和b中都应具有高放射性 C. 若用14C标记噬菌体，a和b中都应具有高放射性 D. 若用32P标记细菌，仅部分子代噬菌体含有放射性 【答案】C 【解析】 【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】A、噬菌体专一性侵染大肠杆菌，若把大肠杆菌换为肺炎双球菌，不能得到相应的实验结果，A错误； B、15N不具有高放射性，B错误； C、若用14C标记噬菌体，则噬菌体DNA和蛋白质均被标记，a和b中都应具有高放射性，C正确； D、若用32P标记细菌，所有子代噬菌体均含有放射性，D错误。 故选C。 10. 某嗜热菌细胞中有一个由56000个碱基对组成的环状双链DNA分子。该DNA分子中C和G之和所占比例为66%，其中一条链上A所占比例为20%，其部分序列如右图所示。下列有关说法正确的是（　　） A. 该DNA分子中1个脱氧核糖连接1或2个磷酸 B. 图中①②③构成一个胞嘧啶脱氧核糖核苷酸 C. 该DNA分子另一条链上A所占比例为14% D. 该DNA分子中碱基的排列顺序高达456000种 【答案】C 【解析】 【分析】本题围绕环状双链 DNA 结构和碱基计算，考查脱氧核苷酸组成、碱基互补配对及比例推导，结合 DNA 分子特点分析。 【详解】A、环状 DNA 中，每个脱氧核糖均连接2 个磷酸，A错误； B、一个脱氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基组成，①②③不能构成完整脱氧核苷酸，B错误； C、双链 DNA 中，C+G=66%，则 A+T=34%，A=T=17%。一条链上 A 占 20%，设另一条链 A 占 x，根据碱基互补配对：20%+x​=34%⟹x=14%，C正确； D、该 DNA 是特定的环状 DNA，碱基排列顺序固定，不是随机的456000种，D错误； 故选C。 11. DNA指纹技术可用于现代刑侦领域来帮助确认身份。某刑侦人员获得了一个有4种碱基的双链DNA分子，其中胞嘧啶有m个，占碱基总数的比例为n。下列相关说法正确的是（　　） A. 该DNA分子中胸腺嘧啶的数量为m（1/2n－1）个 B. 人体细胞中碱基的比例总是（A+G）/（T+C）=1 C. DNA指纹技术的原理利用了DNA分子的稳定性 D. 鸟嘌呤占碱基总数的比例也为n，且n的最大值为0.5 【答案】A 【解析】 【分析】1、DNA双螺旋结构的主要特点如下：①DNA是由两条单链组成的，这两条链按平行方式盘旋成双螺旋结构。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架。③两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，碱基之间配对时遵循碱基互补配对原则，即A总是与T配对、C总是与G配对。2、DNA双链中，腺嘌呤A只能与胸腺嘧啶T配对，胞嘧啶C只能与鸟嘌呤G配对，因此腺嘌呤A碱基数=胸腺嘧啶T碱基数，胞嘧啶C碱基数=鸟嘌呤G碱基数。每个A-T碱基对之间形成两个氢键，每个C-G碱基对之间形成3个氢键。 【详解】A、根据题意，总碱基数S= m/n。双链DNA中，C=G=m，A+T= S-2m= m/n-2m。因A=T，故T= (m/n-2m)/2= m(1/2n-1)，A正确； B、人体细胞中DNA的（A+G）/(T+C)=1，但细胞含RNA，总碱基比例不恒等于1，B错误； C、DNA指纹技术基于DNA的特异性（碱基序列差异），而非稳定性，C错误； D、G比例与C相同（n），但DNA含4种碱基，A+T至少存在，故n最大值趋近但无法达到0.5，D错误。 故选A。 12. 下图为果蝇细胞中的DNA复制模式图，下列说法正确的是（　　） A. 果蝇细胞中DNA复制均发生在细胞核中 B. 图中酶①是DNA聚合酶，作用时要消耗ATP C. 图中b链是子链，合成时从左向右延伸 D. 复制完成后，a和c、b和d的碱基序列相同 【答案】D 【解析】 【分析】DNA复制以双链分别为模板进行复制，①表示解旋酶，②表示DNA聚合酶。 【详解】A、果蝇细胞中，细胞核和线粒体中均含有DNA，均可以进行DNA的复制，A错误； B、②表示DNA聚合酶，B错误； C、子链的延伸方向是5'到 3'，b链的合成方向是从右向左，C错误； D、a、c均和d互补，a、c碱基序列相同，b、d均和a互补，b、d的碱基序列相同，D正确。 故选D。 13. 某双链均被15N 标记的 DNA 分子共含有 3200 个碱基对，其中一条单链上 A:T:C:G=2:4:3:7。若将其置于含14N 的培养基中连续复制 n 次，第 n 次复制共消耗胸腺嘧啶脱氧核苷酸 9600 个，则 n 为（　　） A. 6 B. 5 C. 4 D. 3 【答案】C 【解析】 【详解】根据题意，DNA单链碱基比例为A:T:C:G=2:4:3:7，共含有 3200 个碱基对，总碱基数为3200×2=6400。一条单链碱基数为3200，倘若为1链，则T1=3200×4/16=800，T2=A1=3200×2/16=400,整个DNA分子中T总数为1200。第n次复制消耗T=1200×2(n-1)=9600，解得n=4，ABD错误，C正确。 故选C。 14. 果蝇（2n=8）的 X 染色体上有多种基因，例如红宝石眼基因、朱红眼基因、棒状眼基因等。下列有关果蝇基因的说法，正确的是（　　） A. 上述三种基因都是由 4 种碱基对随机排列而成的片段 B. 上述三种基因的本质区别在于核糖核苷酸的序列不同 C. 朱红眼基因和其等位基因所包含的碱基总数不一定相等 D. 果蝇的基因组测序需测定 4 条染色体上 DNA 的碱基序列 【答案】C 【解析】 【详解】本题考查基因的结构、等位基因的形成及基因组测序的相关知识。 【分析】A、基因是特定的DNA片段，由4种脱氧核苷酸（碱基对）按特定顺序排列而成，而非随机排列，A错误； B、不同基因的本质区别在于脱氧核苷酸的排列顺序不同，而非核糖核苷酸，B错误； C、等位基因可能因碱基对的替换、增添或缺失形成。若为替换，碱基总数不变；若为增添或缺失，碱基总数改变，因此两者碱基总数不一定相等，C正确； D、果蝇（2n=8）的基因组测序需测定3条常染色体（Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ各一条）及X、Y染色体，共5条，而非4条，D错误； 故选C。 15. 不同抗菌药物抑制细菌生长的机制各有差异。比如红霉素能与核糖体结合，抑制肽链的延伸；环丙沙星能抑制细菌 DNA 的复制；利福平能抑制细菌 RNA 聚合酶的活性。下列说法正确的是（　　） A. 红霉素能阻止转录过程从而影响肽链的合成 B. 利福平能影响氢键的断裂和磷酸二酯键的形成 C. 环丙沙星能抑制细菌减数分裂过程的 DNA 复制 D. 以上三种抗生素所抑制过程的模板和原料均相同 【答案】B 【解析】 【分析】抗菌药物的作用机制主要是通过特异性干扰细菌的生化代谢过程，影响其结构和功能，使其失去正常生长繁殖的能力，从而达到抑制或杀灭细菌的作用。 【详解】A、红霉素抑制肽链延伸，而肽链延伸属于翻译阶段，并非转录。转录是以DNA为模板合成RNA的过程，红霉素直接作用于核糖体（翻译场所），A错误； B、利福平抑制RNA聚合酶活性。RNA聚合酶在转录中负责解开DNA双链（断裂氢键）并催化RNA链合成（形成磷酸二酯键），B正确； C、细菌通过二分裂增殖，不进行减数分裂（减数分裂为真核生物特有），环丙沙星抑制的是普通DNA复制，C错误； D、翻译的模板是mRNA，原料为氨基酸；DNA复制的模板是DNA，原料为脱氧核苷酸；转录的模板是DNA，原料为核糖核苷酸。三者模板和原料均不同，D错误。 故选B。 16. 细胞中产生的信使 RNA、转运 RNA、核糖体 RNA 均会参与遗传信息的传递过程，下列有关 RNA 的叙述，正确的是（　　） A. 参与蛋白质的合成过程时，三种 RNA 本身都会翻译为蛋白质 B. 合成蛋白质时，转运 RNA 和核糖体 RNA 发生碱基互补配对 C. 人体的不同细胞，其结构和功能有差异与信使 RNA 不同有关 D. 在具有分裂能力的真核细胞中，才有可能产生上述三种 RNA 【答案】C 【解析】 【分析】本题考察三种RNA（mRNA、tRNA、rRNA）在遗传信息传递中的作用及相关细胞活动的理解。需结合转录、翻译及细胞分化等知识点分析选项。 【详解】A、三种RNA在蛋白质合成中分别作为模板（mRNA）、运输工具（tRNA）和核糖体组成（rRNA），但tRNA和rRNA本身不会被翻译为蛋白质，翻译的产物是多肽链，A错误； B、翻译时，tRNA的反密码子与mRNA的密码子通过碱基互补配对结合，而rRNA是核糖体的结构成分，催化肽键形成，但tRNA与rRNA之间无直接碱基配对，B错误； C、细胞分化导致不同细胞中基因选择性表达，产生不同的mRNA，进而合成不同蛋白质，使细胞结构和功能差异，C正确； D、RNA的合成依赖细胞核的转录活动，只要细胞进行基因表达（如未分裂的成熟细胞），即可产生这三种RNA，并非仅限分裂能力的细胞，D错误； 故选C。 17. 人的 12 号染色体上有维持细胞正常增殖所必需的 K - Ras 基因。下表是 K - Ras 基因突变前后转录和翻译产物的比较。下列说法正确的是（　　） K - Ras 基因 转录产生的 mRNA 的部分序列 翻译产生的对应的氨基酸序列 突变前 5'……GGAGCUGGUGGC……3' ……甘氨酸—丙氨酸—甘氨酸—甘氨酸…… 突变后 5'……GGAGCUUGUGGC……3' ……甘氨酸—丙氨酸—半胱氨酸—甘氨酸…… A. K - Ras 基因属于原癌基因，仅在癌细胞中存在并表达 B. 据表分析，转运半胱氨酸的 tRNA 上的反密码子为 ACA C. 碱基类似物可改变核酸的碱基使 K - Ras 基因发生定向突变 D. 突变前基因中模板链序列为 5'……GGAGCTGGTGGC……3' 【答案】B 【解析】 【详解】A、原癌基因存在于所有体细胞中，负责调控细胞周期，突变后才可能导致癌变。突变前在正常细胞中仍会表达，A错误； B、突变后对应半胱氨酸的密码子为UGU，tRNA上的反密码子需与之互补配对，即ACA，B正确； C、碱基类似物诱导的基因突变是不定向的，C错误； D、DNA模板链与mRNA互补且方向相反。突变前mRNA序列对应模板链应为3'…CCUCGACCACCG…5'，而选项D的序列方向与模板链不符，D错误； 故选B。 18. 下图是人体内苯丙氨酸的代谢途径，其中的酶分别由相应的基因控制合成。下列有关说法正确的是（　　） A. 由乙酰乙酸的合成途径可知基因与性状的关系是一一对应的 B. 缺乏酶②会导致尿黑酸在人体内积累而使人患尿黑酸症 C. 缺乏黑色素而表现出白化症状的根本原因是缺乏酶⑤ D. 由图可知，基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制性状 【答案】D 【解析】 【详解】A、乙酰乙酸合成涉及多个酶（基因 ），说明基因与性状不是一一对应，A错误； B、缺乏酶③，尿黑酸无法转化为乙酰乙酸，才会导致尿黑酸积累（酶②缺乏不影响尿黑酸后续代谢 ），B错误； C、白化病根本原因是控制酶⑤的基因异常，但表述 “缺乏酶⑤” 是直接原因，根本原因是基因缺陷，C错误； D、基因通过控制酶① - ⑥的合成，调控苯丙氨酸代谢，进而控制性状（如白化病、尿黑酸症 ），D正确； 故选D。 19. 一棵开粉色花的桃树（2n=16）的一枝条上开满白色的花朵，其原因可能是控制桃花颜色的基因发生了突变。下列有关该变异的说法，正确的是（　　） A. 最可能为显性突变，白色桃花相互传粉产生的子代中有能稳定遗传的白花植株 B. 为验证推测，可在光学显微镜下观察并比较两种花瓣细胞中DNA的碱基序列 C. 采用白色桃花的花粉进行离体培养，就可以获得能够正常生殖且纯合的白花植株 D. 已知Riant基因突变可导致花瓣呈白色，则该桃树基因突变发生于生殖细胞中 【答案】A 【解析】 【分析】本题考查基因突变类型、显隐性判断及遗传规律的应用。 【详解】A、显性突变（如隐性纯合aa突变为Aa）会导致表型改变，白色为显性性状。若白花为显性杂合（Aa），自交后代中25%为显性纯合（AA），能稳定遗传，A正确； B、基因突变是DNA碱基序列的改变，需通过分子生物学技术检测，光学显微镜无法观察碱基变化，B错误； C、花粉离体培养得到的是单倍体植株（n=8），高度不育，无法正常生殖，C错误； D、枝条上的白花为体细胞突变所致，若突变发生在生殖细胞中，则可能整个子代植株表现突变性状，而非单一枝条，D错误； 故选A。 20. 某二倍体的体细胞中染色体组成正常（如图1）。少一条染色体的个体叫做单体（如图2），多一条染色体的个体叫做三体（如图3），单体和三体均可通过减数分裂产生配子。下列说法正确的是（　　） A. 图示三个细胞的染色体和染色体组数均相同 B. 图1的A基因丢失会发生基因突变 C. 图2单体只能产生一种类型的配子 D. 图3可产生Aa、a、A、aa的配子 【答案】D 【解析】 【分析】根据图1可知，该生物含有两个染色体组，图2缺少一条染色体，图3多了一条染色体，二者均发生了染色体数目的变异。 【详解】A、图中三个细胞均含有两个染色体组，但染色体数目不相同，A错误； B、图1中A基因丢失会发生染色体结构变异，B错误； C、图2中，若只考虑A所在的染色体，可以产生两种配子，C错误； D、图3中，A/a所在的染色体两两联会，彼此分离，另一条染色体随机移向细胞的一极，可以产生Aa、a、A、aa四种配子，D正确。 故选D。 21. 某同学利用低温条件诱导蒜（2n=16）的根尖细胞染色体数目加倍，并用显微镜观察。下列说法正确的是（　　） A. 低温通过诱导染色体多次复制从而使染色体数目加倍 B. 卡诺氏液固定细胞形态后，应用清水冲洗两次再观察 C. 解离之后，先漂洗，再用甲紫溶液对染色体进行染色 D. 视野中，能观察到染色体数目为8、16、32条的细胞 【答案】C 【解析】 【分析】低温诱导植物染色体数目变化的实验：（1）原理：低温处理植物的分生组织细胞，能够抑制纺锤体的形成，以致影响细胞有丝分裂中染色体被拉向两极，导致细胞不能分裂成两个子细胞，结果植物细胞染色体数目发生变化。（2）步骤：根尖培养（不定根长至1cm）→低温诱导（4℃）→材料固定（试剂为卡诺氏液）→冲洗（试剂为体积分数为95%的酒精）→制作装片（步骤为解离→漂洗→染色   →制片）→观察（先低倍镜后高倍镜)。（3）现象：视野中既有正常的二倍体细胞，也有染色体数目发生改变的细胞（少数）。（4）结论：低温能诱导植物染色体数目加倍。 【详解】A、低温通过抑制纺锤体的形成，使染色体不能被拉分到两个子细胞，导致染色体数目加倍，而非诱导染色体多次复制，染色体复制仅发生在间期，A错误； B、卡诺氏液固定细胞形态后，应用体积分数为95%的酒精冲洗两次再观察，B错误； C、实验步骤为解离→漂洗→染色→制片，解离后需漂洗去除药液，再用甲紫溶液（或醋酸洋红）对染色体进行染色，C正确； D、大蒜根尖细胞进行有丝分裂，正常细胞染色体数目为16（中期）或32（后期），低温诱导后，四倍体细胞分裂时染色体数目为32（中期）或64（后期），但根尖细胞无减数分裂，不会出现8条染色体的情况，D错误。 故选C。 22. 某校学习小组调查某地区的红绿色盲发病情况，调查数据如下表所示。 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 42320人 7360人 320人 46000人 4000人 则该地区人群中红绿色盲基因Xb的基因频率约为（　　） A. 6% B. 8% C. 9% D. 12% 【答案】B 【解析】 【分析】计算红绿色盲基因Xb的基因频率，需统计所有X染色体中Xb的比例。 【详解】红绿色盲为伴X隐性遗传，男性只含一个X染色体，女性含两个。基因频率计算公式为：Xb总数/(总X染色体数)×100%。总X染色体数=女性人数×2 + 男性人数×1= (42320+7360+320)×2 + (46000+4000)×1=50000×2+50000=150000。Xb总数=女性携带者数×1 +女性患者数×2 +男性患者数×1=7360×1+320×2+4000×1=7360+640+4000=12000。基因频率=12000/150000=8%，B正确，ACD错误。 故选B。 23. 以自然选择学说为核心的现代生物进化理论对自然界的生命史作出了科学的解释，下列有关说法错误的是（　　） A. 长期的自然选择会导致种群的基因频率发生定向改变 B. 生物多样性是生物与生物、生物与环境协同进化的结果 C. 基因突变、基因重组和染色体变异可为进化提供原材料 D. 种群内随机交配，会导致种群的基因频率发生定向改变 【答案】D 【解析】 【分析】现代生物进化理论认为；生物进化的单位是种群，突变和基因重组为生物进化提供了原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向改变进而使生物朝着一定的方向进化，隔离是物种形成的必要条件。 【详解】A、自然选择决定生物进化的方向，长期的自然选择会使适应环境的基因保留下来，不适应环境的基因被淘汰，从而导致种群的基因频率发生定向改变，A正确； B、生物多样性包括基因、物种和生态系统多样性，是不同物种间及生物与环境协同进化的结果，B正确； C、基因突变、基因重组和染色体变异均属于可遗传变异，为生物进化提供原材料，C正确； D、种群内随机交配（无其他因素影响时）遵循遗传平衡定律，基因频率保持稳定，不会发生定向改变，D错误。 故选D。 24. 科研人员选择某昆虫种群中的黄身长翅（BbDd）和黑身残翅（bbdd）作亲本进行正反交，结果如下：黄身长翅♀×黑身残翅♂→黄身长翅:黄身残翅:黑身长翅:黑身残翅=1:1:1:1；黄身长翅♂×黑身残翅♀→黄身残翅:黑身长翅:黑身残翅=1:1:1。若选择亲本中的黄身长翅雌雄个体相互交配，子代中黄身长翅个体所占比例为（　　） A. 5/12 B. 9/10 C. 7/12 D. 2/9 【答案】A 【解析】 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。验证自由组合定律，就是验证杂种F1产生配子时，决定同一性状的成对遗传因子是否彼此分离，决定不同性状的遗传因子是否自由组合，产生四种不同遗传因子组成的配子，因此最佳方法为测交。 【详解】雌性BbDd产生BD（25%）、Bd（25%）、bD（25%）、bd（25%）四种配子；雄性BbDd因BD配子致死，产生Bd（1/3）、bD（1/3）、bd（1/3）三种配子。黄身长翅（B_D_）的组合包括：BD×Bd、BD×bD、BD×bd、Bd×bD、bD×Bd，概率总和为1/4+1/4×1/3×2=5/12，A正确，BCD正确。 故选A。 25. 家兔的毛色由两对等位基因C/c和D/d共同控制，其中C基因控制合成的酪氨酸氧化酶可将酪氨酸转变为黑色素，使皮毛呈黑色；显性基因D决定黑色素在皮毛中的分布，黑色素分散后出现灰色性状。现用两纯合亲本进行杂交实验，如图所示。下列相关叙述正确的是（　　） A. 亲本中白色家兔的基因型为ccDD或ccdd B. F2的灰色家兔中能稳定遗传的个体占1/16 C. 通过测交法可以鉴定F2白色家兔的基因型 D. F2的黑色家兔自由交配的子代中白色占1/9 【答案】D 【解析】 【分析】题意分析，子二代的表型及比例是灰兔：黑兔：白兔=9：3：4，是9：3：3：1的变式，因此2对等位基因遵循自由组合定律，子一代基因型是CcDd，表现为灰色。由题意可知，基因C使皮毛呈黑色，且没有基因D毛色为黑色，再结合子二代的表型与比例，可知C_D_为灰色，C_dd为黑色，cc__为白色。 【详解】A、根据子二代的表型比可知，子一代的及基因型为CcDd，因而可推测亲本中白色家兔的基因型为ccdd，A错误； B、F2的灰色家兔的基因型可表示为C_D_，其中有四种基因型，占比分别为1CCDD、2CcDD、2CCDd、4CcDd，可见，F2的灰色家兔中能稳定遗传的个体占1/9，B错误； C、白兔的基因型可表示为cc__，其基因型可能为ccDD、ccDd或ccdd，通过测交法无法鉴定F2白色家兔的基因型，因为无论哪种基因型的白兔测交产生的子代均为白色，C错误； D、F2的黑色家兔的基因型为Ccdd和CCdd，二者的比例为2：1，该群体中配子的种类和比例为Cd：cd=2：1，则该群体在自由交配的情况下，产生的子代中白色占1/3×1/3=1/9，D正确。 故选D。 二、非选择题（本题共4小题，共50分） 26. 下图甲到丁是某二倍体动物（2n=4）生殖器官内细胞分裂时的部分示意图；图戊是该器官内减数分裂过程中各时期染色体、染色单体和核DNA的数量变化。回答下列问题。 （1）减数分裂过程中，染色体数目减半发生的时期是________，其原因是________。 （2）从可遗传变异的角度考虑，图乙、图丙细胞发生的变异类型是________（填“相同”或“不相同”）。图丙中染色单体的数量是________条，图丁的四个细胞的基因型是_______。 （3）图戊中，a代表________，B时期细胞的名称是_________，由C时期进入D时期相关数据变化的原因是________。 【答案】（1） ①. 减数第一次分裂的末期 ②. 同源染色体移向细胞两级，细胞一分为二 （2） ①. 不相同 ②. 8 ③. Ab、ab、AB、aB （3） ①. 染色体 ②. 初级精母细胞 ③. 着丝点的分裂，姐妹染色单体的分离 【解析】 【分析】乙处于有丝分裂的后期，丙处于减数第一次分裂的后期，该细胞均等分裂，说明该个体为雄性。丁表示精子。 戊中A表示分裂间期，B表示减数第一次分裂，C表示减数第二次分裂的前期和中期，D表示减数第二次分裂的后期和末期，E表示配子。 【小问1详解】 减数第一次分裂的末期，同源染色体移向细胞两级，细胞一分为二，引起每个细胞中染色体数目的减半。 【小问2详解】 图乙处于有丝分裂的后期，姐妹染色单体分开形成的染色体上含有等位基因的原因只能是基因突变，丙处于减数第一次分裂的后期，该细胞内发生了同源染色体上非姐妹染色单体的互换，属于基因重组，图乙和丙中的变异类型不相同。图丙中含有4条染色体，8条染色单体，结合原始生殖细胞中染色体上的基因（黑色染色体上含显性基因，白色染色体上含隐性基因）可知，丁中四个精子的基因型分别为：Ab、ab、AB、aB。 【小问3详解】 图戊中，b时有时无，表示染色单体，根据ac的数量关系可知，a表示染色体，c表示核DNA。B处于减数第一次分裂，为初级精母细胞。C处于减数第二次分裂的前期和中期，D表示减数第二次分裂的后期和末期，由C时期进入D时期会发生着丝粒的分裂，姐妹染色单体的分离，引起染色体数目的暂时性加倍。 27. 下图1为某真核细胞中遗传信息的表达过程，甲和乙表示生理过程，a - h表示相关物质，M表示核糖体；图2是图1的局部放大图。回答下列问题。 （1）图1的甲过程中，a表示_________，该过程所需的原料是________。 （2）图1中完成乙过程后形成的f、g、h的序列_________（填 “相同”或“不相同”）；图1的乙过程中，M沿着e移动的方向是向左，判断的依据是________。 （3）图2中，起始密码子AUG应位于_____端；tRNA上的_________可以与mRNA上的密码子互补配对；因为密码子具有________性，甘氨酸还能由其他的tRNA转运。 【答案】（1） ①. RNA聚合酶 ②. 四种游离的核糖核苷酸 （2） ①. 相同 ②. 随着翻译时间的延长，肽链会延长，肽链的长度从小到大依次为h、g、f （3） ①. A ②. 反密码子 ③. 简并 【解析】 【分析】图1中：甲表示转录过程，乙表示翻译过程，a表示RNA聚合酶，b表示转录的模板链，c表示非模板链，d、e表示mRNA，f、g、h表示多肽链。 图2表示翻译过程，根据肽链的长度可知，翻译的方向是从A到B。 【小问1详解】 图1中甲表示转录，a表示转录时所需的RNA聚合酶，该过程需要四种核糖核苷酸作为原料。 【小问2详解】 图1中，乙表示翻译，由于翻译的模板mRNA相同，f、g、h的氨基酸序列相同。图1中的乙表示翻译，随着翻译时间的延长，肽链会延长，肽链的长度从小到大依次为h、g、f，所以翻译的方向是从右向左。 【小问3详解】 图2中翻译的方向是从左向右，起始密码子应该位于A端。tRNA携带氨基酸，其上的反密码子可以与mRNA上的密码子互补配对。由于密码子具有简并性，一种氨基酸有多种密码子，甘氨酸可以被多种tRNA携带。 28. 在世代均为野生型红眼果蝇的种群中，偶然出现了一只白眼雄果蝇甲，让雄果蝇甲与野生型红眼雌果蝇作亲本交配，F1全为红眼果蝇，但从中发现了一只XXY的可育红眼雌果蝇乙。已知控制眼色的基因R/r仅位于X染色体上。回答下列问题。 （1）白眼雄果蝇甲出现的根本原因是发生了_______。研究发现红眼基因除了可以变为白眼基因外，也能变为杏色眼、樱红色眼和浅黄色眼等颜色的基因，这体现了该变异的特点是_________。 （2）红眼雌果蝇乙发生的变异类型是_________，请从精子或卵细胞的形成角度分析，乙形成的原因可能是 ________（答出1点即可）。 （3）已知果蝇在有性生殖的过程中可以发生基因重组，使产生的配子种类多样化，进而产生基因组合多样化的子代。在有性生殖的过程中，基因重组发生的具体时期是_________，基因重组的实质是________。 【答案】（1） ①. 基因突变 ②. 不定向性 （2） ①. 染色体变异 ②. 若乙为XRXRY，则为母本减数第一次分裂时含X的同源染色体未正常分离或减数第二次分裂时，含X的姐妹染色单体未正常分离，形成含XRXR的卵细胞，与含Y的精子结合形成；若乙为XRXrY，则为父本减数第一次分裂时XY未正常分离，形成了XrY的精子，与含XR的卵细胞结合形成。 （3） ①. 减数第一次分裂的前期和后期 ②. 不同DNA片段的重新组合 【解析】 【分析】根据子一代全是红眼可知，红眼是显性性状，亲本的基因型为XrY、XRXR，子一代的基因型为XRXr、XRY。 【小问1详解】 白眼果蝇出现的根本原因是基因突变。红眼基因可以突变出不同的等位基因，体现了基因突变的不定向性。 【小问2详解】 红眼雌果蝇乙的染色体组成为XXY，属于染色体数目变异。由上分析可知，亲本的基因型为XrY、XRXR，正常情况下，子一代全是红眼果蝇，乙的基因型可能为XRXRY或XRXrY。若为XRXRY，则为母本减数第一次分裂时含X的同源染色体未正常分离或减数第二次分裂时，含X的姐妹染色单体未正常分离，形成含XRXR的卵细胞，与含Y的精子结合形成；若为XRXrY，则为父本减数第一次分裂时XY未正常分离，形成了XrY的精子，与含XR的卵细胞结合形成。 【小问3详解】 基因重组包括两种类型，减数第一次分裂前期同源染色体上非姐妹染色单体的互换，减数第一次分裂的后期非同源染色体的自由组合。基因重组的实质是不同DNA片段的重新组合。 29. 两性花的番茄是重要的果蔬作物。番茄的高茎和矮茎是一对相对性状，由一对等位基因B/b控制；紫茎和绿茎是另一对相对性状，由一对等位基因E/e控制。下表是番茄进行人工异花传粉实验的结果，分析表格并回答下列问题。 组别 亲本组合 子一代的表型及数量统计（株） 表型 高茎紫茎 高茎绿茎 矮茎紫茎 矮茎绿茎 一 高茎绿茎×矮茎紫茎 83 79 78 81 二 高茎紫茎×高茎绿茎 239 0 78 0 （1）组合一亲本的基因型依次为_________。若只考虑茎的颜色性状，让组合一的子一代自由交配，则子二代的表型及比例为___________。 （2）组合二中，亲本高茎的后代出现性状分离的根本原因是__________。若B基因是一种“自私基因”，在产生配子时，能杀死体内部分含b基因的花粉，某群体中Bb∶bb＝2∶1，该群体自交获得的子代为高茎∶矮茎＝11∶7，则“自私基因”杀死的b基因花粉的比例为_______。 （3）B/b或E/e不可能位于X染色体上，理由是_________。某同学欲探究控制茎高和茎色的基因是否位于非同源染色体上。请从表中选择合适的材料，帮助该同学设计一个最简便的实验方案。简要写出实验思路、预期结果和结论（要求：预期结果需写出表型及比例）。 实验思路：__________。 预期结果及结论：_________。 【答案】（1） ①. Bbee、bbEe ②. 紫茎∶绿茎＝7∶9 （2） ①. 亲本高茎在形成配子时，B和b彼此分离，分别进入不同的配子中 ②. 4/5 （3） ①. 两性花的番茄雌雄同株，没有性染色体 ②. 选择组合一中的子一代高茎紫茎的个体进行自交，观察并统计后代的表型及比例 ③. 如果后代出现4种表型，且高茎紫茎∶高茎绿茎∶矮茎紫茎∶矮茎绿茎＝9∶3∶3∶1，则可证明控制茎高和茎色的基因位于非同源染色体上 【解析】 【分析】分析题文描述和表中信息：在组合二中，高茎紫茎与高茎绿茎杂交，子一代都是紫茎，且子一代的高茎∶矮茎≈3∶1，说明高茎和紫茎都是显性性状，亲本的基因型依次为BbEE和Bbee。在组合一中，子一代的高茎∶矮茎≈1∶1、紫茎∶绿茎1∶1，说明亲本的基因型依次为Bbee和bbEe。 【小问1详解】 在组合二中，紫茎亲本与绿茎亲本杂交，子一代都是紫茎，说明紫茎是显性性状；双亲都是高茎，子一代出现了矮茎，说明高茎是显性性状。在组合一中，子一代的高茎∶矮茎＝（83＋79）∶（78＋81）≈1∶1，说明双亲的相关基因型分别为Bb和bb；子一代的紫茎∶绿茎＝（83＋78）∶（79＋81）≈1∶1，说明双亲的相关基因型分别为Ee和ee。综上分析，组合一高茎绿茎亲本和矮茎紫茎亲本的基因型依次为Bbee和bbEe。若只考虑茎的颜色性状，则组合一的子一代的基因型及所占比例为1/2Ee、1/2ee，产生的配子为1/4E、3/4e，让子一代自由交配，则子二代的表型及比例为紫茎∶绿茎＝（1－3/4×3/4）∶（3/4×3/4）＝7∶9。 【小问2详解】 在组合二中，子一代的高茎∶矮茎＝239∶78≈3∶1，说明双亲的相关基因型均为Bb；子一代都是紫茎，说明双亲的相关基因型分别为EE和ee。综上分析，组合二亲本的基因型依次为BbEE和Bbee。亲本高茎（Bb）的后代出现性状分离的根本原因是：亲本高茎在形成配子时，B和b彼此分离，分别进入不同的配子中。若B基因是一种“自私基因”，在产生配子时，能杀死体内部分含b基因的花粉。某群体中Bb∶bb＝2∶1，该群体自交获得的子代为高茎∶矮茎＝11∶7。假设“自私基因”杀死的b基因花粉的比例为X，则Bb产生的雌配子及比例为B∶b＝1∶1，Bb产生的可育的雄配子及比例为B∶b＝1∶（1－X），进而推知：该群体自交获得的子代中，矮茎所占比例为2/3×1/2×[（1－X）÷（1＋1－X）] ＋1/3＝7/18，解得X＝4/5。 【小问3详解】 两性花的番茄雌雄同株，没有性染色体，所以B/b或E/e不可能位于X染色体上。在组合一中，亲本的基因型依次为Bbee和bbEe，子一代高茎紫茎的基因型为BbEe。欲探究控制茎高和茎色的基因是否位于非同源染色体上，最简便的实验方案是：选择组合一中的子一代高茎紫茎的个体进行自交，观察并统计后代的表型及比例。如果后代出现4种表型，且高茎紫茎∶高茎绿茎∶矮茎紫茎∶矮茎绿茎＝9∶3∶3∶1，则可证明控制茎高和茎色的基因位于非同源染色体上。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$