精品解析：河北省石家庄市辛集中学2024-2025学年高二下学期期中考试 化学试题

河北省石家庄市辛集中学2024-2025学年高二下学期期中考试化学试题 一、选择题(每题3分，共75分)。 1. 下列有机物类别划分正确的是 A. 含有醛基，属于醛 B. 属于脂环化合物 C. 属于脂环化合物 D. 含有苯环和羟基，属于酚 【答案】C 【解析】 【分析】 【详解】A．该物质是甲酸乙酯，属于酯，A错误； B．该烃包含苯环，属于芳香烃，B错误； C．该物质不含苯环，属于脂环化合物，C正确； D．该物质的羟基没有直接和苯环相连，属于醇类，D错误； 答案选C。 2. 下面的原子或原子团不属于官能团的是 A. OH- B. -Br C. -NO2 D. 【答案】A 【解析】 【详解】决定有机物性质和原子或原子团是官能团，-Br、-NO2、碳碳双键均是官能团，OH-是阴离子，不表示官能团，答案选A。 3. 有机物M由C、H、O三种元素组成，有关M的结构信息如下： Ⅰ．M的红外光谱显示有的吸收峰，无的吸收峰。 Ⅱ．M的质谱(图1)、核磁共振氢谱(图2，三组峰面积之比为)如下所示。 下列分析正确的是 A. M不属于醇类物质 B. M的分子中含醛基 C. M的结构简式为 D. M的相对分子质量为31 【答案】C 【解析】 【分析】由A的质谱图中最大质荷比为46可知，有机物A的相对原子质量是46，M的红外光谱显示由C-H、O-H的吸收峰，无C-O-O的吸收峰，核磁共振氢谱有3组峰，三组峰面积之比为1:2:3可知，A的结构简式为CH3CH2OH，据此回答。 【详解】A．根据分析可知，M属于醇类物质，A错误； B．M的分子中含羟基，B错误； C．根据分析可知，M的结构简式为CH3CH2OH，C正确； D．根据分析可知，M的相对分子质量为46，D错误； 故选C。 4. 下列实验中，所选装置或实验设计合理的是 A．用图①所示装置可以趁热过滤提纯苯甲酸 B．用图②所示装置可以用乙醇提取溴水中的溴 C．用图③所示装置可以分离二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳的混合物 D．用图④所示装置可除去中混有少量HCl A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．苯甲酸的溶解度不大，可选图中过滤装置，趁热过滤可减少溶解损失，达到提纯苯甲酸的目的，能够达到实验目的，故A项符合题意； B．乙醇与水互溶，不能萃取溴水中的溴，不能达到实验目的，故B项不符合题意； C．采用蒸馏方法分离互溶的沸点不同的液体混合物时，应该使用温度计测量馏分的温度，缺少温度计，不能达到实验目的，故C项不符合题意； D．CO2、HCl都能够与Na2CO3溶液发生反应，不能用于除杂，应该选用饱和NaHCO3溶液除去CO2中的HCl杂质，故D项不符合题意； 故本题选A。 5. 下列有机物命名正确的是 A ：2-甲基-1-丙醇 B. CH2ClCH2Cl：二氯乙烷 C. ：1，3，4-三甲苯 D. ：2-甲基-3-己烯 【答案】D 【解析】 【详解】A．中主链为包含羟基的最长碳链，在2号碳原子上有羟基，系统命名为：2-丁醇，A错误； B．卤代烃的命名，必须指出官能团的位置，CH2ClCH2Cl的正确命名为：1，2-二氯乙烷，B错误； C．中在1，2，4号C原子上有甲基，系统命名为：1，2，4-三甲基苯，C错误； D．中主链为包含碳碳双键的最长碳链，在3号C原子上有双键，在2号碳原子上有甲基，系统命名为：2-甲基-3-己烯，D正确； 故选D。 6. 下列物质的用途说法错误的是 A. 交警用酸性检查司机是否饮酒时，乙醇发生了氧化反应 B. 乙二醇可用于配制汽车防冻液 C. 部分卤代烃可用作麻醉剂、溶剂等 D. 酚类化合物有毒，不能用于杀菌、消毒 【答案】D 【解析】 【详解】A．酸性K2Cr2O7与乙醇反应时，乙醇被氧化为乙酸，属于氧化反应，A正确； B．乙二醇熔点低，与水混合可降低冰点，用作防冻液，B正确； C．部分卤代烃（如氯仿、四氯化碳）具有麻醉性和溶解性，可用作麻醉剂或溶剂，C正确； D．酚类化合物虽有毒，但苯酚等可用于杀菌消毒（如医用消毒剂），D错误； 故选D。 7. 设为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是 A. 分子中最多含有6个键 B. 38g正丁烷和20g异丁烷的混合物中共价键数目为 C. 常温常压下，28g乙烯含键数目为6 D. 1mol羟基所含电子数为 【答案】B 【解析】 【详解】A．C2H4O的可能结构为环氧乙烷，则一个C2H4O分子中含σ键数目最多为7个，即分子含σ键数目为7NA，A项错误； B．正丁烷和异丁烷的混合物总质量为58g，其物质的量为1mol，每个C4H10分子含13个共价键，总数为13NA，B项正确； C．乙烯分子含5个σ键，28g乙烯含σ键数目为5NA，C项错误； D．一个羟基所含电子数为9个，则1mol羟基含9NA个电子，D项错误； 答案选B。 8. 相同物质的量的下列有机物，充分燃烧，消耗氧气量相同的是 A. C3H4和C2H6 B. C3H6和C3H8O2 C. C3H6O2和C3H8O D. C3H8O和C4H6O2 【答案】D 【解析】 【分析】有机物燃烧，C变为CO2，H变为H2O。相同物质的量的有机物，充分燃烧，消耗氧气量相同，则分子可以表示为CxHy∙nCO2∙mH2O。 【详解】A．C3H41mol完全燃烧消耗氧气4mol，1molC2H6完全燃烧消耗氧气3．5mol，错误； B．C3H8O2变形为C3H6∙H2O2，不符合上述形式，因此C3H6和C3H8O2相同物质的量充分燃烧，消耗氧气量不相等，错误； C．C3H6O2变形为C3H2∙2H2O；C3H8O变形为C3H6∙H2O，二者的构型不同，因此相同物质的量的下列有机物，充分燃烧，消耗氧气量不相同，错误； D．C3H8O和C4H6O2分别变形为C3H6∙H2O、C4H2∙2H2O。C3H6∙H2O1mol完全燃烧，消耗氧气的物质的量是4.5mol；1mol C4H2∙2H2O完全燃烧，消耗氧气的物质的量是4.5mol，相同，正确。 9. 下列说法正确的是 A. 有机物与溴等物质的量加成，产物有5种 B. 的一氯代物有1种，四氯代物有1种 C. 某单烯烃催化加氢可生成3-甲基戊烷，该烯烃有3种(考虑顺反异构) D. 能氧化为醛的醇的同分异构体有4种 【答案】D 【解析】 【详解】A．与溴等物质的量加成，可能发生1，2-加成，有3种产物；发生1，4-加成，有1种产物，所以有4种产物，故A错误； B．中含有1种氢原子，所以其一氯代物有1种；其四氯代物种类和二氯代物种类相同，其二氯代物中两个氯原子可以相邻、相间、相对，所以有3种结构，则其四氯代物有3种结构，故B错误； C．3-甲基戊烷中相邻碳原子上各去掉1个氢原子得到相应的烯烃，该烯烃为CH2=CHCH(CH3)CH2CH3、CH3CH=C(CH3)CH2CH3(有顺反异构)、CH2=C(CH2CH3)2，所以该烯烃有4种，故C错误； D．能氧化为醛的醇C5H11OH中含有-CH2OH，该结构相当于丁烷中的一个氢原子被-CH2OH取代，如果丁烷为正丁烷，有2种氢原子，所以符合的醇有2种；如果丁烷为异丁烷，含有2种氢原子，则符合条件醇有2种，所以能氧化为醛的醇C5H11OH的同分异构体有4种，故D正确； 答案选D。 10. 描述下列有机物的分子结构叙述中正确的是 A. CH3-CH=CH-C≡C-CF3分子中6个碳原子都在同一平面上 B 有机物最多可能有11个碳原子共面 C. 2-苯基丙烯分子中所有原子都能共面 D. CH3-C≡C-CH=CH2分子中最多有4个碳原子共面 【答案】A 【解析】 【详解】A．碳碳双键为平面型结构，与之直接相连的原子与双键均共面；碳碳三键为直线型，与之直接相连的原子共面，故中所有碳原子共面，故A正确； B．苯环上的所有碳原子均共面，与之直接相连的碳原子共面，碳碳双键为平面型结构，与之直接相连的原子与双键均共面；碳碳三键为直线型，与之直接相连的原子共面，中，碳碳三键、碳碳双键与苯环以单键相连，可以旋转可能共面，乙基中的两个碳原子也可能共面，故最多有12个碳原子共面，故B正确； C．苯环上的所有碳原子均共面，与之直接相连的碳原子共面，碳碳双键为平面型结构，与之直接相连的原子与双键均共面；甲基与甲烷相似，为空间立体结构，不能共面，故C错误； D．碳碳双键为平面型结构，与之直接相连的原子与双键均共面；碳碳三键为直线型，与之直接相连的原子共面，中，所有碳原子共面，故D错误； 故选A。 11. 下列各组有机物中，只需加入溴水就能一一鉴别的是 A. 己烯、苯、四氯化碳 B. 苯、己炔、己烯 C. 己烷、苯、环己烷 D. 甲苯、己烷、己烯 【答案】A 【解析】 【详解】A．向己烯、苯、四氯化碳中分别加入溴水，可以观察到的现象分别是溴水褪色，上下两层均无色；分层，上层颜色深；分层，下层颜色深，因此三种液体的颜色各不相同，可以鉴别，正确； B．己炔、己烯都可以使溴水褪色，不能鉴别，错误； C．己烷、苯、环己烷都与溴水不发生反应，密度都比水小，分层，上层颜色深，因此不能鉴别，错误； D．己烯使溴水褪色，而甲苯、己烷与溴水不发生反应，密度比水小，分层，萃取使溴水褪色，上层颜色深，不能鉴别，错误。 答案选A。 12. 有机物分子中基团之间的相互影响会导致物质化学性质的不同，下列各项事实不能说明上述观点的是 A. 甲苯能使酸性溶液褪色，甲烷不能使酸性褪色 B. 苯与液溴在催化条件下能反应，苯酚能与浓溴水反应 C. 分子中键的易断裂程度： D. 2-丙醇能被催化氧化，2-甲基-2-丙醇不能被催化氧化 【答案】D 【解析】 【详解】A．苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯上没有可以被氧化的氢原子，而甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，能说明苯环的影响使侧链甲基易被氧化，体现了分子中基团之间的相互影响会导致物质化学性质不同，A不选； B．苯与液溴在催化条件下能反应，苯酚能与浓溴水反应，说明酚羟基能使苯环上的氢原子活性增强，反应的发生与分子中基团之间的相互影响会导致物质化学性质不同有关，B不选； C．羧基中的酮羰基能使羧基中羟基的活性增强，苯环能使苯环上连有羟基的活性增强，但酮羰基的吸电子能力强于苯环，所以羧酸、酚和醇氢氧键易断裂程度依次减弱，则分子中O-H键的易断裂程度：3>1>2与分子中基团之间的相互影响会导致物质化学性质不同有关，C不选； D．醇分子中，与羟基相连的碳原子上连有1个氢原子，与氧气发生催化氧化反应生成酮羰基，与羟基相连的碳原子上没有氢原子，与氧气不能发生催化氧化反应，则2-丙醇能与氧气发生催化氧化反应，2-甲基-2-丙醇不能与氧气发生催化氧化反应与分子中基团之间的相互影响会导致物质化学性质不同无关，D选； 故选D。 13. 除去下列物质中所含少量杂质，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是 选项 混合物(括号内为杂质) 试剂(足量) 分离方法 A 溴苯 KI溶液 分液 B 淀粉溶液 水 过滤 C 苯(环己烯) 溴水 分液 D 苯(苯酚) 溶液 分液 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．溴与KI反应生成I2，但I2仍溶于溴苯，无法分液去除，A错误； B．淀粉溶液中的NaCl可用渗析法，过滤无法分离胶体和小分子，B错误； C．环己烯与溴水反应产物溶于苯，无法分液，C错误； D．苯酚与Na2CO3反应生成水溶性物质，分液可分离苯层和水层，D正确； 故选D。 14. 已知： ，下列说法不正确的是 A. N的同分异构体有3种 B. 反应②中作催化剂 C. 反应①属于加成反应 D. M、N、P中碳原子均可能共面 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙苯含有苯环的同分异构体分别为邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯共有3种，不含有苯环的同分异构体可能是环状结构，也可能是链状结构，数目很多，所以乙苯的同分异构体远多于3种，故A错误； B．由结构简式可知，反应②为乙苯在氯化铁做催化剂条件下与氯气发生取代反应生成对氯乙苯和氯化氢，故B正确； C．由结构简式可知，反应①为苯与乙烯发生加成反应生成乙苯，故C正确； D．由结构简式可知，苯环为平面结构，由三点成面的原则可知，乙苯和对氯乙苯分子中乙基上的碳原子可能与苯环共平面，则苯、乙苯和对氯乙苯分子中碳原子均可能共面，故D正确； 故选A。 15. 下列物质的性质与用途有对应关系的是 A. 苯甲酸钠可作为食品防腐剂是由于其具有酸性 B. 聚四氟乙烯可做不粘锅的涂层是由于其绝缘性好 C. 从茶叶中提取的茶多酚可用作食品保鲜是由于其难以被氧化 D. 以氯乙烷为主要成分的气雾剂可用于治疗运动中的急性损伤是由于其汽化时能大量吸热 【答案】D 【解析】 【详解】A．苯甲酸钠是苯甲酸的钠盐，其防腐作用源于在酸性条件下转化为苯甲酸，而非自身具有酸性，A错误； B．聚四氟乙烯用作不粘锅涂层主要因其耐高温、化学惰性和表面光滑，而非绝缘性，B错误； C．茶多酚具有强还原性，通过自身被氧化来延缓食品氧化变质，而非“难以被氧化”，C错误； D．氯乙烷汽化吸热可降低局部温度，缓解急性损伤的疼痛和肿胀，D正确； 故选D。 16. 下列关于有机物性质比较的排列顺序错误的是 A. 沸点由低到高：正丁烷、乙醛、乙醇 B. 在水中的溶解性由小到大：1-丙醇、1，2-丙二醇、1，2，3-丙三醇 C. 羟基中氧氢键断裂由难到易：苯甲醇，苯酚，苯甲酸 D. 苯基上氢原子与发生取代反应由难到易：苯酚，甲苯，苯 【答案】D 【解析】 【详解】A．常温下正丁烷为气体、乙醛为液体，乙醇为液体且乙醇能形成分子间氢键，沸点由低到高：正丁烷、乙醛、乙醇，故A正确； B．1-丙醇、1，2-丙二醇、1，2，3-丙三醇含有羟基数目依次增多，与水分子之间形成氢键依次增多，在水中溶解性依次增大，故B正确； C．酸性强弱：羧基＞酚羟基＞醇羟基，羟基中氧氢键断裂由难到易：苯甲醇、苯酚、苯甲酸，故C正确； D．羟基是吸电子基团，使苯环上电子云密度减小，而甲基是供电子基团，使苯环上电子云密度增大，故苯基上氢原子与Br2发生取代反应由难到易：甲苯、苯、苯酚，故D错误； 故选：D。 17. 利用下列装置(夹持装置略)进行实验，能达到目的的是 A．制备溴苯 B．证明制得气体是乙烯 C．检验产物乙炔 D．分离甲苯和乙醇 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．苯与液溴在FeBr3的催化作用下能发生取代反应，而苯与浓溴水不能发生取代反应，A错误； B．乙醇和浓硫酸混合加热过程中，浓硫酸可能会被乙醇还原为二氧化硫，而二氧化硫也能使溴水褪色，所以不能证明制得的气体是乙烯，B错误； C．用饱和食盐水和电石反应制取的乙炔中混有硫化氢等气体，由于硫化氢具有还原性，也能使溴水褪色，应先用硫酸铜溶液除去杂质，再用溴水检验乙炔的生成，C正确； D．用蒸馏的方法分离甲苯和乙醇时，温度计测量的是蒸汽的温度，所以温度计的水银球应置于蒸馏烧瓶支管口处，D错误； 故选C。 18. 下列物质能发生消去反应，但不能发生催化氧化反应的是 A. B. (CH3)2CHOH C. CH3CH2C(CH3)2CH2OH D. CH3CH2C(CH3)2OH 【答案】D 【解析】 【分析】与﹣OH相连C的邻位C上有H可发生消去反应，与﹣OH相连C上无H，不能发生催化氧化反应。 【详解】A．中羟基相连碳的相邻碳上没有氢原子，不能发生消去反应；羟基相连的碳原子上有氢，能发生催化氧化，故A错误； B．(CH3)2CHOH中羟基相连碳的相邻碳上有氢原子，能发生消去反应；羟基相连的碳原子上有氢，能发生催化氧化，故B错误； C．CH3CH2C(CH3)2CH2OH中羟基相连碳的相邻碳上没有氢原子，不能发生消去反应；羟基相连的碳原子上有氢，能发生催化氧化，故C错误； D．CH3CH2C(CH3)2OH中羟基相连碳的相邻碳上有氢原子，能发生消去反应；羟基相连的碳原子上没有氢，不能发生催化氧化，故D正确； 故答案选：D。 19. 下列说法正确的是 A. 实验室制备乙炔时，可以使用启普发生器作为发生装置 B. 制取硝基苯时，应先加入浓硫酸，后加入浓硝酸，且需水浴加热 C. 制取溴苯时，获得粗溴苯可以先后分别用水、NaOH溶液、水、干燥剂提纯 D. 醇利用消去反应制备乙烯时，浓硫酸的作用是催化剂、吸水剂 【答案】D 【解析】 【详解】A．实验室制备乙炔时，反应剧烈且生成糊状物，无法控制反应速率，不能使用启普发生器，A错误； B．制取硝基苯时，正确的顺序是先加入浓硝酸，后加入浓硫酸，混合后再加苯。题目中描述的顺序错误，B错误； C．制取溴苯时，粗产物中的需用溶液去除，正确提纯顺序为水洗（去除和）→洗（去除）→水洗（去除残留）→干燥剂干燥(而非提纯)→蒸馏提纯，C错误； D．乙醇消去反应制备乙烯时，会有水生成，浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂，D正确； 故答案选D。 20. 连花清瘟胶囊对于治疗新冠肺炎有确切的疗效，其有效成分绿原酸的结构简式如下图所示。下列有关绿原酸说法正确的是 A. 所有碳原子均可能共平面，且存在手性碳原子 B. 1mol绿原酸与足量反应，最多可消耗3mol C. 与等量绿原酸反应时，所需的物质的量之比是3：6：1 D. 能发生酯化、加成、消去、氧化、加聚反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．分子结构中含有饱和碳原子，饱和碳原子是四面体结构，因此左边的六元碳环上的碳原子一定不共面，碳原子上连4个不同的原子或原子团时为手性碳原子，绿原酸中含有手性碳原子，如图：，A错误； B．酚羟基邻对位可以和发生取代反应，碳碳双键可以和发生加成反应，故1mol绿原酸需要4mol发生反应，B错误； C．碳碳双键和苯环都能与发生加成反应，1mol碳碳双键和1mol加成，1mol苯环和3mol加成，所以1mol绿原酸最多可与4mol反应，羟基和羧基均能与Na反应生成，以1mol绿原酸最多可与6molNa反应，羧基能与反应生成水和二氧化碳，故与等量绿原酸反应时，所需的物质的量之比是4∶6∶1，C错误； D．羧基和羟基能发生酯化反应、苯环和碳碳双键能发生加成反应、碳碳双键和酚羟基能发生氧化反应、醇羟基能发生消去反应，碳碳双键能发生加聚反应，D正确； 故选D。 21. 下列实验中，实验操作、实验现象以及结论都正确的是 选项 实验 现象 结论 A 将少量卤代烃与NaOH溶液混合共热，充分反应，冷却后滴加AgNO3溶液 有淡黄色沉淀产生 该卤代经为溴代烃 B 将湿润的石蕊试纸置于盛有甲烷和氯气反应后的混合气体的试管口 试纸变红 产生的氯甲烷具有一定的酸性 C 向苯酚溶液中滴加少量浓溴水，振荡 无白色沉淀生成 苯酚与浓溴水不反应 D 将苯与浓硝酸、浓硫酸混合，在55℃下充分反应，产物倒入水中 底部有油状液体生成 生成的硝基苯难溶于水，密度比水大 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．卤代烃水解后需先加硝酸酸化再滴加AgNO3，否则残留的NaOH会与AgNO3反应，干扰检测，结论不可靠，A错误； B．试纸变红是因反应生成的HCl溶于水显酸性，而非氯甲烷具有酸性，结论错误，B错误； C．苯酚与浓溴水反应生成白色沉淀三溴苯酚，若苯酚过量，沉淀会溶于苯酚，但结论“不反应”错误，C错误； D．硝基苯难溶于水且密度比水大，故产物沉于水底形成油状液体，现象与结论均正确，D正确； 故选D。 22. Z是合成某药物的中间体，其合成原理如图所示。下列说法正确的是 A. 用溶液可以鉴别X和Z B. 足量X、Y、Z都能与溶液反应放出 C. X分子中所有碳原子可能共平面 D. 鉴别Y、Z可选用氯化铁溶液 【答案】D 【解析】 【详解】A．X不能电离出，用溶液不能鉴别X和Z，故A错误； B．Y中酚羟基酸性弱于碳酸，不能和溶液反应放出，故B错误； C．X分子中存在连有3个碳原子的饱和碳原子，X分子中所有碳原子不可能共平面，故C错误； D．Y中含有酚羟基，遇氯化铁溶液显紫色，Z不具备此性质，可鉴别，故D正确。 答案选D。 23. 某烃的分子式为，它不能使溴水因反应而褪色，但可使酸性溶液褪色，且能被酸性溶液氧化为分子式为的芳香酸，则符合条件的烃有 A. 3种 B. 6种 C. 9种 D. 10种 【答案】C 【解析】 【详解】某烃的分子式为C10H14，不能使溴水因反应而褪色，说明不含碳碳双键和碳碳三键，被酸性高锰酸钾氧化为分子式为C8H6O4的芳香酸，能被酸性高锰酸钾氧化成芳香酸，与苯环直接相连的碳上一定有至少一个氢原子，且该芳香酸有2个羧基，因此该烃中苯环上有两个取代基，若两个取代基为—CH3和—CH(CH3)2，此时两个取代基有邻、间、对三种位置关系，若两个取代基为—CH3和—CH2CH2CH3，此时两个取代基有邻、间、对三种位置关系，若两个取代基为两个乙基，此时两个取代基有邻、间、对三种位置关系，因此共有9种结构，答案选C。 24. 香味醇、橙花醇和乙酸橙花酯在工业上用作香料，它们可由月桂烯来合成。 下列有关说法中不正确的是 A. 反应①为加成反应，反应②为取代反应 B. 乙酸橙花酯的同分异构体中不可能有芳香族化合物 C. 1分子月桂烯与2分子溴加成产物有3种(不考虑立体异构) D. 香味醇和橙花醇具有相同的分子式 【答案】C 【解析】 【详解】A．由合成路线可知，反应①为加成反应，反应②为取代反应，A正确； B．乙酸橙花酯的不饱和度为3，苯环的不饱和度为4，故乙酸橙花酯的同分异构体中不可能有芳香族化合物，B正确； C．1分子月桂烯与2分子溴加成产物有：，共4种，C错误； D．香味醇分子式为C10H18O，橙花醇的分子式为C10H18O，二者分子式相同，D正确； 故选C。 25. 乙醇和乙酸发生酯化反应的机理历程如下： 已知步骤(1)是快速平衡，下列说法不正确的是 A. 乙酸分子中氧原子的电子云密度：O(羰基)>O(羟基) B. 用羧酸CH3COOH和醇C2H5l8OH反应或CH3CO18OH和醇C2H5OH反应均可探究酯化反应断键规律 C. 根据历程分析，按乙醇、浓硫酸、乙酸的混合顺序可能更有助于酯化反应的进行 D. 该历程中涉及极性键的断裂和形成 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙酸分子中羰基氧原子与碳原子形成碳氧双键，羟基中氧原子和碳原子形成单键，乙酸分子中氧原子的电子云密度：O(羰基)＞O(羟基)，故A正确； B．由于加成和消去是在乙酸内进行，所以不能用同位素标记的CH3CO18OH来研究酯化反应断键的规律，故B错误； C．按照历程分析，羧基先与氢离子反应，再与醇羟基作用，由此可知，乙醇、浓硫酸、乙酸的混合顺序更有助于酯化反应；故C正确； D．该历程中涉及C—O的断裂和形成，故D正确； 答案选B。 二、非选择题(共25分)。 26. 化合物A~H存在如下转化关系： 其中A为链状化合物，为一对同分异构体。 已知： （1）写出A的结构简式_______。 （2）物质C的系统命名为_______。 （3）写出的其他2种同分异构体_______、_______。 （4）写出C和F反应生成G的化学方程式：_______。 （5）关于上述有机物的描述中，正确的是_______。 a．由A到B的反应为加成反应 b．C的核磁共振氢谱图中有4组信号峰 c．由E重新生成A的反应条件为浓硫酸、加热 d．在一定条件下，与G均可与NaOH水溶液发生反应 （6）工业生产中利用A的同分异构体(2-甲基丙烯)与在一定条件下发生加成反应，形成一种醚类，该醚类氢比例为3：1。写出该反应的化学方程式_______。 【答案】（1）CH2=CHCH2CH3 （2）2-丁醇 （3） ①. ②. （4）CH3CH2COOH+ CH3CH(OH)CH2CH3+H2O （5）ad （6）+CH3OH 【解析】 【分析】A的分子式为C4H8，A为链状化合物，A为单烯烃，A与HBr一定条件下发生加成反应可以生成互为同分异构体的B、E，说明A中碳碳双键不对称，则A为CH2=CHCH2CH3；B与NaOH水溶液、加热发生取代反应生成C，C发生催化氧化反应生成D，D的结构简式为， 则C为CH3CH(OH)CH2CH3，B为CH3CHBrCH2CH3， E为BrCH2CH2CH2CH3；根据已知，A在KMnO4/H+条件下发生氧化反应生成的F为CH3CH2COOH，F与C发生酯化反应生成的G的结构简式为。 【小问1详解】 根据分析，A的结构简式为CH2=CHCH2CH3。 【小问2详解】 根据分析，C的结构简式为CH3CH(OH)CH2CH3，其系统命名为2-丁醇。 【小问3详解】 B的结构简式为CH3CHBrCH2CH3，E的结构简式为BrCH2CH2CH2CH3，B、E的其他2种同分异构体的结构简式为、。 【小问4详解】 C与F发生酯化反应生成G，化学方程式为CH3CH2COOH+ CH3CH(OH)CH2CH3+H2O。 【小问5详解】 a．根据分析，A与HBr在一定条件下发生加成反应生成B，a正确； b．根据分析，C的结构简式为CH3CH(OH)CH2CH3，其核磁共振氢谱图中有5组信号峰，b错误； c．根据分析，E的结构简式为BrCH2CH2CH2CH3，E发生消去反应生成A，反应条件为NaOH(或KOH等)醇溶液、加热，c错误； d．E与NaOH水溶液、加热发生取代反应生成HOCH2CH2CH2CH3，F与NaOH溶液发生中和反应生成CH3CH2COONa，G与NaOH溶液、加热发生水解反应生成CH3CH2COONa和CH3CH(OH)CH2CH3，d正确； 答案选ad。 小问6详解】 2-甲基丙烯与CH3OH在一定条件下发生加成反应生成的氢比例为3∶1的醚类化合物为，反应的化学方程式为+CH3OH。 27. 有机物是一种新药的中间体，其合成路线如图所示： 已知：ⅰ. ⅱ. 回答下列问题： （1）中官能团的名称为___________。 （2）I的结构简式为___________。 （3）写出的化学方程式：___________；过程中将转化为步骤的目的是___________。 （4）化合物和互为同系物，相对分子质量比多28，同时满足下列条件的的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为3：2：2：1：1的结构简式为___________。 ①能与溶液发生显色反应； ②能发生银镜反应； ③苯环上有2个取代基。 （5）已知、-X为第一类定位基(邻位、对位定位基)，-COOH、为第二类定位基(间位定位基)。由苯合成R的路线如下所示： 在苯环上引入相应基团所需试剂和条件如表所示： 序号 所需试剂 条件 引入的基团 Ⅰ 、加热 Ⅱ Ⅲ 浓 浓、加热 则上述路线的4步反应中，第1步、第2步、第4步所选的试剂和条件依次为___________(填字母)，Q的结构简式为___________。 A．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ B．Ⅲ、Ⅱ、Ⅰ C．Ⅲ、Ⅰ、Ⅱ D．Ⅰ、Ⅲ、Ⅱ 【答案】（1）羧基、碳溴键 （2） （3） ①. ②. 占位，减少副产物的产生 （4） ①. 12 ②. （5） ①. A ②. 【解析】 【分析】由题干合成路线图示信息可知，根据A的分子式、C的结构简式和A到B的转化条件可知，A的结构简式为：，B的结构简式为：，由E、G的结构简式和E到F，F到G的转化条件可知，F的结构简式为：，由G、J的结构简式和G到I、I到J的转化条件并结合I的分子式可知，I的结构简式为：，由J、L的结构简式和K的分子式可知，K的结构简式为：，据此分析解题。 【小问1详解】 E中官能团名称为羧基和碳溴键； 【小问2详解】 由G、J的结构简式和G到I、I到J的转化条件并结合I的分子式可知，I的结构简式为：； 【小问3详解】 根据分析F的结构简式为，G的结构简式为，发生了取代反应，反应的方程式为：； 转化为引入磺酸基占苯环上对位，再发生取代反应Br原子取代了甲基邻位上的氢原子，C到D又脱去磺酸基，过程中将转化为步骤的目的是：占位，减少副产物的产生； 【小问4详解】 由题干流程图可知，化合物E的分子式为：C7H5O2Br，化合物M和E互为同系物，相对分子质量比E多28即多两个CH2，则分子式为：C9H9O2Br，同时满足下列条件①能与FeCl3溶液发生显色反应即含有酚羟基，②能发生银镜反应即含有醛基，③苯环上有2个取代基则一个酚羟基，另个可能为：-CH2CHBrCHO、-CHBrCH2CHO、-CH(CH2Br)CHO、-CBr(CH3)CHO等四种，每一组有邻、间、对三种位置关系，故符合条件的M的同分异构体一共有4×3=12种；其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为3∶2∶2∶1：1的结构简式为：，故答案为：12；； 【小问5详解】 根据题干已知信息可知，由苯合成R的路线应该为如下： ， 故答案为：A；。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 河北省石家庄市辛集中学2024-2025学年高二下学期期中考试化学试题 一、选择题(每题3分，共75分)。 1. 下列有机物类别划分正确的是 A. 含有醛基，属于醛 B. 属于脂环化合物 C. 属于脂环化合物 D. 含有苯环和羟基，属于酚 2. 下面的原子或原子团不属于官能团的是 A. OH- B. -Br C. -NO2 D. 3. 有机物M由C、H、O三种元素组成，有关M的结构信息如下： Ⅰ．M的红外光谱显示有的吸收峰，无的吸收峰。 Ⅱ．M的质谱(图1)、核磁共振氢谱(图2，三组峰面积之比为)如下所示。 下列分析正确的是 A. M不属于醇类物质 B. M的分子中含醛基 C. M结构简式为 D. M的相对分子质量为31 4. 下列实验中，所选装置或实验设计合理的是 A．用图①所示装置可以趁热过滤提纯苯甲酸 B．用图②所示装置可以用乙醇提取溴水中的溴 C．用图③所示装置可以分离二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳的混合物 D．用图④所示装置可除去中混有少量HCl A. A B. B C. C D. D 5. 下列有机物命名正确的是 A. ：2-甲基-1-丙醇 B. CH2ClCH2Cl：二氯乙烷 C. ：1，3，4-三甲苯 D. ：2-甲基-3-己烯 6. 下列物质的用途说法错误的是 A. 交警用酸性检查司机是否饮酒时，乙醇发生了氧化反应 B. 乙二醇可用于配制汽车防冻液 C. 部分卤代烃可用作麻醉剂、溶剂等 D. 酚类化合物有毒，不能用于杀菌、消毒 7. 设为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是 A. 分子中最多含有6个键 B. 38g正丁烷和20g异丁烷的混合物中共价键数目为 C. 常温常压下，28g乙烯含键数目为6 D. 1mol羟基所含电子数为 8. 相同物质的量的下列有机物，充分燃烧，消耗氧气量相同的是 A. C3H4和C2H6 B. C3H6和C3H8O2 C. C3H6O2和C3H8O D. C3H8O和C4H6O2 9. 下列说法正确的是 A. 有机物与溴等物质的量加成，产物有5种 B. 的一氯代物有1种，四氯代物有1种 C 某单烯烃催化加氢可生成3-甲基戊烷，该烯烃有3种(考虑顺反异构) D. 能氧化为醛的醇的同分异构体有4种 10. 描述下列有机物的分子结构叙述中正确的是 A. CH3-CH=CH-C≡C-CF3分子中6个碳原子都在同一平面上 B. 有机物最多可能有11个碳原子共面 C. 2-苯基丙烯分子中所有原子都能共面 D. CH3-C≡C-CH=CH2分子中最多有4个碳原子共面 11. 下列各组有机物中，只需加入溴水就能一一鉴别的是 A. 己烯、苯、四氯化碳 B. 苯、己炔、己烯 C. 己烷、苯、环己烷 D. 甲苯、己烷、己烯 12. 有机物分子中基团之间的相互影响会导致物质化学性质的不同，下列各项事实不能说明上述观点的是 A. 甲苯能使酸性溶液褪色，甲烷不能使酸性褪色 B. 苯与液溴在催化条件下能反应，苯酚能与浓溴水反应 C. 分子中键的易断裂程度： D. 2-丙醇能被催化氧化，2-甲基-2-丙醇不能被催化氧化 13. 除去下列物质中所含少量杂质，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是 选项 混合物(括号内为杂质) 试剂(足量) 分离方法 A 溴苯 KI溶液 分液 B 淀粉溶液 水 过滤 C 苯(环己烯) 溴水 分液 D 苯(苯酚) 溶液 分液 A. A B. B C. C D. D 14. 已知： ，下列说法不正确的是 A. N的同分异构体有3种 B. 反应②中作催化剂 C. 反应①属于加成反应 D. M、N、P中碳原子均可能共面 15. 下列物质的性质与用途有对应关系的是 A. 苯甲酸钠可作为食品防腐剂是由于其具有酸性 B. 聚四氟乙烯可做不粘锅的涂层是由于其绝缘性好 C. 从茶叶中提取的茶多酚可用作食品保鲜是由于其难以被氧化 D. 以氯乙烷为主要成分的气雾剂可用于治疗运动中的急性损伤是由于其汽化时能大量吸热 16. 下列关于有机物性质比较的排列顺序错误的是 A. 沸点由低到高：正丁烷、乙醛、乙醇 B. 在水中的溶解性由小到大：1-丙醇、1，2-丙二醇、1，2，3-丙三醇 C. 羟基中氧氢键断裂由难到易：苯甲醇，苯酚，苯甲酸 D. 苯基上氢原子与发生取代反应由难到易：苯酚，甲苯，苯 17. 利用下列装置(夹持装置略)进行实验，能达到目的的是 A．制备溴苯 B．证明制得气体是乙烯 C．检验产物乙炔 D．分离甲苯和乙醇 A. A B. B C. C D. D 18. 下列物质能发生消去反应，但不能发生催化氧化反应的是 A B. (CH3)2CHOH C. CH3CH2C(CH3)2CH2OH D. CH3CH2C(CH3)2OH 19. 下列说法正确的是 A. 实验室制备乙炔时，可以使用启普发生器作为发生装置 B. 制取硝基苯时，应先加入浓硫酸，后加入浓硝酸，且需水浴加热 C. 制取溴苯时，获得粗溴苯可以先后分别用水、NaOH溶液、水、干燥剂提纯 D. 醇利用消去反应制备乙烯时，浓硫酸的作用是催化剂、吸水剂 20. 连花清瘟胶囊对于治疗新冠肺炎有确切的疗效，其有效成分绿原酸的结构简式如下图所示。下列有关绿原酸说法正确的是 A. 所有碳原子均可能共平面，且存在手性碳原子 B. 1mol绿原酸与足量反应，最多可消耗3mol C. 与等量绿原酸反应时，所需的物质的量之比是3：6：1 D. 能发生酯化、加成、消去、氧化、加聚反应 21. 下列实验中，实验操作、实验现象以及结论都正确的是 选项 实验 现象 结论 A 将少量卤代烃与NaOH溶液混合共热，充分反应，冷却后滴加AgNO3溶液 有淡黄色沉淀产生 该卤代经为溴代烃 B 将湿润的石蕊试纸置于盛有甲烷和氯气反应后的混合气体的试管口 试纸变红 产生的氯甲烷具有一定的酸性 C 向苯酚溶液中滴加少量浓溴水，振荡 无白色沉淀生成 苯酚与浓溴水不反应 D 将苯与浓硝酸、浓硫酸混合，在55℃下充分反应，产物倒入水中 底部有油状液体生成 生成硝基苯难溶于水，密度比水大 A. A B. B C. C D. D 22. Z是合成某药物的中间体，其合成原理如图所示。下列说法正确的是 A. 用溶液可以鉴别X和Z B. 足量X、Y、Z都能与溶液反应放出 C. X分子中所有碳原子可能共平面 D. 鉴别Y、Z可选用氯化铁溶液 23. 某烃的分子式为，它不能使溴水因反应而褪色，但可使酸性溶液褪色，且能被酸性溶液氧化为分子式为的芳香酸，则符合条件的烃有 A. 3种 B. 6种 C. 9种 D. 10种 24. 香味醇、橙花醇和乙酸橙花酯在工业上用作香料，它们可由月桂烯来合成。 下列有关说法中不正确的是 A. 反应①为加成反应，反应②为取代反应 B. 乙酸橙花酯的同分异构体中不可能有芳香族化合物 C. 1分子月桂烯与2分子溴加成产物有3种(不考虑立体异构) D. 香味醇和橙花醇具有相同的分子式 25. 乙醇和乙酸发生酯化反应的机理历程如下： 已知步骤(1)是快速平衡，下列说法不正确的是 A. 乙酸分子中氧原子的电子云密度：O(羰基)>O(羟基) B. 用羧酸CH3COOH和醇C2H5l8OH反应或CH3CO18OH和醇C2H5OH反应均可探究酯化反应断键规律 C. 根据历程分析，按乙醇、浓硫酸、乙酸的混合顺序可能更有助于酯化反应的进行 D. 该历程中涉及极性键的断裂和形成 二、非选择题(共25分)。 26. 化合物A~H存在如下转化关系： 其中A为链状化合物，为一对同分异构体。 已知： （1）写出A的结构简式_______。 （2）物质C的系统命名为_______。 （3）写出的其他2种同分异构体_______、_______。 （4）写出C和F反应生成G的化学方程式：_______。 （5）关于上述有机物的描述中，正确的是_______。 a．由A到B的反应为加成反应 b．C的核磁共振氢谱图中有4组信号峰 c．由E重新生成A的反应条件为浓硫酸、加热 d．在一定条件下，与G均可与NaOH水溶液发生反应 （6）工业生产中利用A的同分异构体(2-甲基丙烯)与在一定条件下发生加成反应，形成一种醚类，该醚类氢比例为3：1。写出该反应的化学方程式_______。 27. 有机物是一种新药的中间体，其合成路线如图所示： 已知：ⅰ. ⅱ 回答下列问题： （1）中官能团的名称为___________。 （2）I的结构简式为___________。 （3）写出的化学方程式：___________；过程中将转化为步骤的目的是___________。 （4）化合物和互为同系物，相对分子质量比多28，同时满足下列条件的的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为3：2：2：1：1的结构简式为___________。 ①能与溶液发生显色反应； ②能发生银镜反应； ③苯环上有2个取代基。 （5）已知、-X为第一类定位基(邻位、对位定位基)，-COOH、为第二类定位基(间位定位基)。由苯合成R的路线如下所示： 在苯环上引入相应基团所需试剂和条件如表所示： 序号 所需试剂 条件 引入的基团 Ⅰ 、加热 Ⅱ Ⅲ 浓 浓、加热 则上述路线的4步反应中，第1步、第2步、第4步所选的试剂和条件依次为___________(填字母)，Q的结构简式为___________。 A．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ B．Ⅲ、Ⅱ、Ⅰ C．Ⅲ、Ⅰ、Ⅱ D．Ⅰ、Ⅲ、Ⅱ 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $