精品解析：河南省天立教育2024-2025学年高一下学期7月期末生物试题

天立教育2024—2025学年春期高一年级期末考试 生物学试题卷 本试题卷共7页、两大题、33小题，满分100分，考试时间75分钟。 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、班级、考场号、座位号、考生号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题：本题共30小题，每小题2分，共60分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列属于相对性状的是（ ） A. 豌豆荚的绿色和豌豆粒的黄色 B. 人的长发与直发 C. 人的黄皮肤和白皮肤 D. 豚鼠的无尾与松鼠的长尾 2. 孟德尔运用“假说—演绎”法研究豌豆一对相对性状的杂交实验，发现了分离定律。下列属于其研究过程中“演绎”的是（　　） A. 亲本产生配子时，成对的遗传因子彼此分离 B. 受精时，雌雄配子的结合是随机的 C. 若F1进行测交，则后代性状分离比为1∶1 D. 测交结果：30株高茎，34株矮茎 3. 人眼的虹膜有褐色的和蓝色的，由常染色体上的一对等位基因控制。一个蓝眼男人（这个男人的双亲都是褐眼）与一个褐眼女人（这个女人的母亲是蓝眼）结婚，这对夫妇生下蓝眼孩子的可能性是（ ） A. 1/2 B. 1/4 C. 1/8 D. 1/6 4. 如图表示某细胞正在进行正常的减数分裂。下列有关该图的叙述，正确的是（　　） A. 处于减数第一次分裂，有2个四分体 B. 有4对同源染色体，8条染色单体 C. 1和2、1和3之间均可能发生非姐妹染色单体互换现象 D. 减数分裂完成后，每个子细胞中有4条染色体 5. 某种自花传粉植物有紫花和白花一对相对性状，紫花更具观赏价值。育种工作者现有一株杂合的紫花植株（Aa），为了得到纯种紫花植株，育种工作者利用该紫花植株进行自交，并利用所得F1中的紫花植株再进行自交，则F2紫花植株中纯合子所占的比例是 A. 1/2 B. 5/6 C. 3/5 D. 2/5 6. 基因分离、基因的自由组合、基因的交换分别发生在减数分裂的时期是（ ） A. 均发生在第一次分裂后期 B. 第一次分裂前期、第一次分裂后期和第二次分裂后期 C. 均发生在第二次分裂后期 D. 第一次分裂后期、第一次分裂后期和第一次分裂前期 7. 艾弗里和他的同事将加热致死的S型细菌破碎后，设法去除绝大部分糖类、蛋白质和脂质，制成细胞提取物进行实验，最终证明DNA是肺炎链球菌的遗传物质，下列相关叙述错误的是（ ） A. 将细胞提取物加入有R型活细菌的培养基中，结果既有S型又有R型活细菌 B. 向细胞提取物中加入蛋白酶进行处理，采用了自变量控制中的“ 加法原理” C. 用RNA酶或酯酶处理后，细胞提取液仍然具有将R型转化为S型的活性 D. 由该实验可知，DNA具有完整的结构是其发挥转化作用的基础 8. 家蚕的性别决定为ZW型（雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW）。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由位于Z染色体上的显性基因A控制，当它的等位基因a纯合时，表现为皮肤透明。以下杂交组合中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是（　　） A. 不透明雌性×透明雄性 B. 不透明雄性×透明雌性 C. 不透明雌性×不透明雄性 D. 透明雌性×透明雄性 9. 控制两对相对性状的基因自由组合遗传实验中，如果的分离比分别为9∶7，9∶6∶1，15∶1，那么与双隐性个体测交，得到的分离比分别是（ ） A. 1∶3，1∶2∶1和3∶1 B. 3∶1，1∶4∶1和1∶3 C. 1∶2∶1，4∶1和3∶1 D. 3∶1，3∶1和1∶4 10. 某种遗传病与3号染色体上的基因（用A/a表示）或X染色体上的基因（用B/b表示）发生突变有关。研究发现，在正常男性群体中，携带致病基因的概率为十分之一，同时带有两种致病基因的胚胎致死。调查某家族该遗传病的患病情况，得到如下系谱图，已知和无对方家庭的致病基因且不考虑基因突变和染色体变异。下列相关叙述正确的是（ ） A. 和的致病基因只能分别来自亲本的、 B. 为纯合子的概率为0，的基因型为或 C. 若与再想生二胎，则推测他们生一个正常孩子的概率为59/80 D. 和生一个正常儿子的概率是100%，生一个正常女儿的概率是0 11. 下列关于DNA分子结构的叙述，正确的（ ） A. DNA分子单链中相邻的碱基A和T通过两个氢键相连 B. DNA分子的多样性是由碱基种类的多样性决定的 C. 一个双链DNA分子片段含有两个游离的磷酸基团 D. 如果DNA中一条链上某位点的碱基是A，则其互补链上对应的碱基可能是T或U 12. 下列有关基因突变和染色体变异的叙述正确的是（ ） A. 两者都需要外界因素的诱导才能发生，都是随机的、不定向的 B. 发生基因突变或染色体变异后，生物性状必然改变 C. 将N基因导入M基因的内部，可实现这两个基因的重新组合 D. 利用单倍体培育新品种，可缩短育种时间 13. 一个T2噬菌体的DNA双链被32P标记，其侵染被35S标记的大肠杆菌后释放出N个子代噬菌体。下列叙述中正确的是（　　） A. 将T2噬菌体培养在含32P标记的脱氧核苷酸的培养基中，即可标记其DNA B. T2噬菌体侵染肺炎双球菌也可释放出DNA被32P标记的子代噬菌体 C. N个子代噬菌体中蛋白质均被35S标记，子代噬菌体的DNA中均不含32P D. 有2个子代噬菌体的DNA被32P标记可表明DNA复制方式为半保留复制 14. 下列关于真核生物核DNA分子结构的叙述中，正确的是 A. 每个碱基均连着一个磷酸和一个脱氧核糖 B. 双链DNA分子的特异性表现在（A＋C）/ （G＋T）的比例上 C. 某双链DNA分子中一条链上A：T＝1：2，则该DNA分子中A：T＝2：1 D. 检测某生物样品中碱基比例，嘌呤含量不等于嘧啶含量，该生物样品不可能是T2噬菌体 15. 下列相关说法不正确的是（　　） A. 某DNA分子含有m对碱基，其中G含有n个，该DNA分子复制3次，其需要消耗的游离的腺嘌呤脱氧核苷酸7（m-n）个 B. 洋葱根尖细胞（2n=32）全部DNA分子双链经32P标记的（染色体数2N）置于不含32P培养液中经过连续两次细胞分裂后产生4个子细胞中含有32P标记的子细胞有2个、3个或4个 C. DNA分子中的每个磷酸基均连接着两个脱氧核糖和一个碱基 D. 某基因的一条链被15N标记在放在没有标记的环境中培养复制n次后，含15N标记的DNA∶不含15N标记的DNA=1∶（2n-1） 16. 如图为DNA分子结构示意图，对该图的正确描述是（　　） A. ②和③相间排列，构成了DNA分子的基本骨架 B. ④的名称是胞嘧啶核糖核苷酸 C. 当DNA复制时，DNA聚合酶的作用是使⑨形成 D. 当DNA复制时，解旋酶的作用是使⑨断裂 17. 在真核细胞中，DNA合成的起始发生在沿染色体分散分布的特定位点（复制起点）。下列有关真核细胞中DNA复制的叙述正确的是（ ） A. DNA复制过程中可能存在多个复制起点 B. DNA的两条链是反向平行的，但复制时子链的延伸方向都是3'端向5'端 C. DNA通过复制得到的两条子链碱基排列顺序相同 D. DNA聚合酶以解旋后的一条母链为模板合成子链 18. 下列关于DNA复制、转录与翻译的叙述中，错误的是 A. 双链被15N标记的DNA分子在只含14N的环境中复制n次，子代DNA 100%含14N B. 翻译时，一条mRNA可以结合多个核糖体同时合成多条不相同的肽链 C. 某基因替换了几个碱基对后，其遗传信息改变，但表达的蛋白质不一定改变 D. 真核细胞的线粒体中转录和翻译可同时进行 19. 如图所示是育种专家利用染色体部分缺失原理，对棉花品种的培育过程。相关叙述正确的是（ ） A. 图中涉及的变异只有染色体结构的变异 B. 粉红棉M的出现是染色体缺失的结果 C. 白色棉N自交后代会发生性状分离，不能稳定遗传 D. 深红棉S与白色棉N杂交，产生深红棉的概率为1/4 20. 近年来，随着科学技术的发展，隐身于细胞中数以万计的环形RNA逐渐浮出水面。这类具有闭合环状结构的非编码RNA分子内部倾向于形成16~26个碱基对茎环结构。下列有关环形RNA的叙述，错误的是（ ） A. 环形RNA从根本上是通过转录形成的 B. 环形RNA可被核糖核酸酶水解 C. 该环形RNA结构中可能含有氢键 D. 该RNA若与核中RNA聚合酶结合会直接影响翻译过程 21. 下列有关表观遗传的叙述错误的是（ ） A. 表观遗传可以对基因表达进行调控，常见修饰方式有DNA甲基化 B. 异卵双胞胎差异的根本原因是表观遗传 C. 发生甲基化的DNA分子的碱基序列保持不变 D. 表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中 22. 某小麦种群中，TT个体占20%，Tt个体占60%，tt个体占20%，由于某种病虫害导致tt个体全部死亡，则病害发生前后该种群中T的基因频率分别是 A. 50%、50% B. 50%、62.5% C. 62.5%、50% D. 50%、100% 23. “NDM-1超级耐药菌”是指一类对几乎所有抗生素都具有抗药性的细菌，致死率很高。这类细菌带有NDM-1基因，该基因所编码的酶能水解多种抗生素，该基因还可在不同种细菌中转移，加剧多重耐药菌的产生，下列有关叙述正确的是（ ） A. 耐药性是人类在使用抗生素时，细菌发生基因突变产生的有利变异 B. 由于该基因在不同种细菌中转移所产生的变异类型主要是基因重组 C. 被超级细菌感染的早期患者无法通过核酸或抗原检测出超级细菌 D. 病人感染超级细菌后，NDM-1基因会转移至体内，使病人具有耐药性 24. 癌症，亦称恶性肿瘤，由细胞恶性增生引发，具侵袭性和转移性。癌症的发病原因通常是机体受到化学、物理、病毒等多种因素的长期共同作用，引发一系列基因异常改变。在高危人群中，如具有癌症家族史、癌症相关疾病的人等，癌症的发病率较高，40岁以上人群更需警惕。下列叙述错误的是（ ） A. 细胞正常增殖需要原癌基因表达的蛋白质 B. 细胞恶性增生可能与抑癌基因表达的蛋白质减少有关 C. 细胞膜上的糖蛋白减少使得癌细胞具有转移性 D. 突变的原癌基因或抑癌基因都会遗传给后代，所以有患癌家族 25. 通过漫长的进化过程，地球上形成了多种多样的生态系统，下列关于生物进化和生物多样性的叙述，错误的是（　　） A. 地球上多种多样生态系统的出现是协同进化的结果 B. 生殖隔离的出现标志着新物种的产生使基因库发生改变 C. 通过杂交育种技术培育出许多水稻新品种，增加了水稻的遗传多样性 D. 人类与黑猩猩基因组序列高度相似，说明人类与黑猩猩有共同的祖先 26. 下列关于科学家及其研究成果的叙述，错误的是（ ） A. 沃森和克里克制作的DNA分子双螺旋结构模型，属于物理模型 B. 艾弗里利用“减法原理”进行肺炎链球菌体外转化实验，证明DNA是遗传物质 C. 摩尔根以果蝇为材料，利用假说–演绎法，证明基因位于染色体上 D. 梅塞尔森和斯塔尔利用放射性同位素示踪技术，证明DNA的复制是半保留复制 27. 下列关于基因和染色体关系的表述，错误的是（ ） A. 位于性染色体上的基因，在遗传中遵循孟德尔定律，但其相应的性状表现与性别相关联 B. 自由组合定律的实质是同源染色体上等位基因彼此分离的同时，非等位基因发生自由组合 C. 真核生物细胞质中的基因与原核生物中的基因在遗传过程中均不遵循孟德尔的两个遗传规律 D. 基因和染色体的行为存在着明显的平行关系，基因在染色体上呈线性排列 28. 研究发现，如果父母都患哮喘，其子女患哮喘的概率可高达60%，如果父母中有一人患哮喘，子女患哮喘的可能性为20%，如果父母都不患哮喘，子女患哮喘的可能性只有6%左右，下列叙述正确的是（ ） A. 哮喘是由一个基因控制的单基因遗传病 B. 哮喘在群体中的发病率较高，故符合“调查人类遗传病”的遗传病类型要求 C. 哮喘是由遗传物质改变引起的疾病，因此改善病人所处的环境，对预防哮喘作用不大 D. 人类基因组计划的实施在将来可以对哮喘病进行及时有效的基因诊断和治疗 29. 如图为真核生物细胞核内转录过程的示意图，下列说法不正确的是（　　） A. ①链的碱基A与②链的碱基U互补配对 B. ②是以4种核糖核苷酸为原料合成的 C. 如果③表示酶分子，则它的名称是DNA聚合酶 D. 转录完成后，②需要通过两层生物膜才能进入细胞质 30. 如图①②③④分别表示不同的变异类型，其中图③中的基因2由基因1变异而来（1、2只显示了基因中部分核苷酸序列）。下列有关说法正确的是（　　） A. 图①②都表示易位，发生在减数分裂的四分体时期 B. 图③中的变异属于染色体结构变异中的缺失 C. 图②④中的变异属于染色体结构变异 D. 图中4种变异能够遗传的是①③ 二、非选择题：本题共3小题，共40分。 31. 如图甲表示基因型为AaBb的某高等雌性动物处于细胞分裂不同时期的图像，乙表示该动物细胞分裂的不同时期染色体数目变化曲线，丙表示该动物形成生殖细胞的过程图解，丁表示某细胞中染色体与基因的位置关系。请据图分析回答： （1）在不考虑变异的情况下，图甲中可能含有等位基因的细胞有__________。 （2）图甲中的E细胞所处的分裂时期位于图乙中的_____（填标号）阶段，判断依据是____________________。 （3）在细胞分裂过程中，细胞中染色体数暂时加倍处在乙图中的_____（填标号）阶段。 （4）图丁对应于图丙中的细胞_____（选填“①”“②”或“③”）；细胞Ⅳ的基因组成是__________。 32. 基因指导蛋白质合成的过程较为复杂，有关信息如图。图Ⅱ中的甘、天、色、丙表示甘氨酸、天冬氨酸、色氨酸和丙氨酸；图Ⅲ为中心法则图解，a～e为生理过程。请据图分析回答： （1）图Ⅰ中表示的过程发生于__________（填“原核细胞”或“真核细胞”）。图中有两个核糖体参与，当图示的过程完全完成后，两个核糖体上合成的物质__________（填“相同”或“不同”）。 （2）图Ⅱ所示的过程是__________，该过程发生的方向是__________（填“从左到右”或“从右向左”）。 （3）正常人体细胞中，主要发生于细胞核中的过程是图Ⅲ所示的__________（填字母，下同），当人体细胞感染了艾滋病病毒后才会发生的过程是__________。 （4）图Ⅲ中的a过程所需的酶是__________，e过程所需的原料是__________。 33. 南瓜（2n=40）是雌雄同株异花植物，培养优良南瓜品种是满足农民增产和市场需求的重要措施。现有基因型为①AABB、②aabb 的两个南瓜品种，为培育优良新品种，可采用的方法如图所示。回答下列问题： （1）南瓜也可作为研究遗传规律的材料，作为研究遗传规律的材料应具有的优点是______________（答出两点）。 （2）经 ③→④过程的育种原理是_____________。 （3）经③→⑦→⑩过程的育种方法是______________，与③→⑤→⑧过程相比，其育种优点是_____________；⑨植株是 _____________倍体，秋水仙素的作用机理是______________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 天立教育2024—2025学年春期高一年级期末考试 生物学试题卷 本试题卷共7页、两大题、33小题，满分100分，考试时间75分钟。 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、班级、考场号、座位号、考生号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题：本题共30小题，每小题2分，共60分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列属于相对性状的是（ ） A. 豌豆荚的绿色和豌豆粒的黄色 B. 人的长发与直发 C. 人的黄皮肤和白皮肤 D. 豚鼠的无尾与松鼠的长尾 【答案】C 【解析】 【分析】相对性状是指同种生物同一性状的不同表现形式。 【详解】A、豌豆荚的绿色和豌豆粒的黄色属于不同器官的性状，并非同一性状的不同表现，A不符合题意； B、人的长发（长度）与直发（形状）是同一生物的不同性状，B不符合题意； C、人的黄皮肤和白皮肤为同一性状（皮肤颜色）的不同表现形式，属于相对性状，C符合题意； D、豚鼠与松鼠是不同物种，不符合“同种生物”的要求，D不符合题意。 故选C。 2. 孟德尔运用“假说—演绎”法研究豌豆一对相对性状的杂交实验，发现了分离定律。下列属于其研究过程中“演绎”的是（　　） A. 亲本产生配子时，成对的遗传因子彼此分离 B. 受精时，雌雄配子的结合是随机的 C. 若F1进行测交，则后代性状分离比为1∶1 D. 测交结果：30株高茎，34株矮茎 【答案】C 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。 【详解】A、“成对的遗传因子彼此分离”是假说的核心内容，属于假说阶段，A错误； B、“雌雄配子随机结合”是假说中对受精过程的解释，也属于假说阶段，B错误； C、“若F1进行测交，后代性状分离比为1∶1”是基于假说对测交实验结果的预测，属于演绎推理，C正确； D、测交结果为30株高茎，34株矮茎，这是实验验证阶段，D错误。 故选C。 3. 人眼的虹膜有褐色的和蓝色的，由常染色体上的一对等位基因控制。一个蓝眼男人（这个男人的双亲都是褐眼）与一个褐眼女人（这个女人的母亲是蓝眼）结婚，这对夫妇生下蓝眼孩子的可能性是（ ） A. 1/2 B. 1/4 C. 1/8 D. 1/6 【答案】A 【解析】 【分析】人眼的虹膜由一对等位基因控制（相关基因用A、a表示），遵循基因分离规律。由于蓝色是由隐性遗传因子控制的，所以，蓝眼男人的基因型为aa；由于褐眼女人的母亲是蓝眼，所以褐眼女人的基因型为Aa。 【详解】根据题意，人眼的虹膜的褐色是由显性基因控制，蓝色是由隐性基因控制，假设褐色和蓝色分别受A、a控制，则蓝眼男人的基因型为aa；由于褐眼女人的母亲是蓝眼aa，所以褐眼女人的基因型为Aa。该蓝眼男人（基因型为aa）与褐眼女人（基因型为Aa）结婚，即aa×Aa，子代为1/2Aa（褐色）、1/2aa（蓝眼），故这对夫妇生下蓝眼孩子的可能性是1/2，A正确，BCD错误。 故选A。 4. 如图表示某细胞正在进行正常的减数分裂。下列有关该图的叙述，正确的是（　　） A. 处于减数第一次分裂，有2个四分体 B. 有4对同源染色体，8条染色单体 C. 1和2、1和3之间均可能发生非姐妹染色单体互换现象 D. 减数分裂完成后，每个子细胞中有4条染色体 【答案】A 【解析】 【分析】题图分析：图示细胞含有2对同源染色体（A和B、C和D），且同源染色体正在联会，处于减数第一次分裂前期。 【详解】A、此细胞正发生同源染色体联会配对，处于减数第一次分裂前期，1、2、3、4组成一个四分体，5、6、7、8组成一个四分体，共有2个四分体，A正确； B、此细胞有2对同源染色体（A和B、C和D），8条染色单体，B错误； C、1和2是姐妹染色单体，同源染色体的非姐妹染色单体之间的片段互换可导致基因重组，C错误； D、减数分裂完成后，细胞中染色体数目减半，每个子细胞中有2条染色体，D错误。 故选A。 5. 某种自花传粉植物有紫花和白花一对相对性状，紫花更具观赏价值。育种工作者现有一株杂合的紫花植株（Aa），为了得到纯种紫花植株，育种工作者利用该紫花植株进行自交，并利用所得F1中的紫花植株再进行自交，则F2紫花植株中纯合子所占的比例是 A. 1/2 B. 5/6 C. 3/5 D. 2/5 【答案】C 【解析】 【分析】Aa自交的后代中基因型和比例为AA：Aa：aa=1:2:1，其中紫花植株中基因型和比例为AA：Aa=1:2，再将其自交并计算后代中纯合子的比例。 【详解】根据分析可知，F1中的紫花植株基因型和比例为AA：Aa=1:2，再进行自交，1/3AA的后代均为紫花纯合子，而2/3Aa自交的后代中紫花纯合子占2/3×1/4=1/6，F2紫花植株占1-2/3×1/4=5/6，所以F2紫花植株中纯合子所占的比例是（1/3+1/6）÷5/6=3/5，综上分析，C正确，ABD错误。 故选C。 6. 基因分离、基因的自由组合、基因的交换分别发生在减数分裂的时期是（ ） A. 均发生在第一次分裂后期 B. 第一次分裂前期、第一次分裂后期和第二次分裂后期 C. 均发生在第二次分裂后期 D. 第一次分裂后期、第一次分裂后期和第一次分裂前期 【答案】D 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是；位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【详解】基因的分离和自由组合发生在减数第一次分裂后期，基因随同源染色体分开，非同源染色体上的基因自由组合。基因的交换发生在减数第一次分裂前期，同源染色体联会时，ABC错误，D正确。 故选D。 7. 艾弗里和他的同事将加热致死的S型细菌破碎后，设法去除绝大部分糖类、蛋白质和脂质，制成细胞提取物进行实验，最终证明DNA是肺炎链球菌的遗传物质，下列相关叙述错误的是（ ） A. 将细胞提取物加入有R型活细菌的培养基中，结果既有S型又有R型活细菌 B. 向细胞提取物中加入蛋白酶进行处理，采用了自变量控制中的“ 加法原理” C. 用RNA酶或酯酶处理后，细胞提取液仍然具有将R型转化为S型的活性 D. 由该实验可知，DNA具有完整的结构是其发挥转化作用的基础 【答案】B 【解析】 【分析】肺炎链球菌转化实验。肺炎链球菌转化实验分为活体转化和离体转化，活体转化得到S型菌中存在某种转化因子，使得R型转成S型；离体转化实验分别将S中的物质转入到R型中，得到DNA是S型菌的遗传物质的结论。 【详解】A、活细胞提取物中含有DNA，将细胞提取物加入有R型活细菌的培养基中，培养基中既有S型又有R型活细菌，A正确； B、艾弗里的实验在自变量控制中采用了减法原理，即逐个去除活细胞提取物中的成分，如向细胞提取物中加入蛋白酶出去蛋白质，观察实验结果，B错误； C、DNA是肺炎链球菌的遗传物质，因此用RNA酶（分解RNA）或酯酶处理后，没有破坏DNA，细胞提取液中含有DNA仍然具有将R型转化为S型的活性，C正确； D、实验中，加入DNA酶（破坏DNA）组，不能使R型菌转化为S型菌，说明DNA具有完整的结构是其发挥转化作用的基础，D正确。 故选B。 8. 家蚕的性别决定为ZW型（雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW）。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由位于Z染色体上的显性基因A控制，当它的等位基因a纯合时，表现为皮肤透明。以下杂交组合中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是（　　） A. 不透明雌性×透明雄性 B. 不透明雄性×透明雌性 C. 不透明雌性×不透明雄性 D. 透明雌性×透明雄性 【答案】A 【解析】 【分析】根据题意可知，ZaZa、ZaW表现为皮肤透明。 【详解】A、不透明雌性基因型为ZAW，透明雄性基因型为ZaZa，杂交子代为ZaW、ZAZa，雌性表现为不透明，雄性表现为透明，能在幼虫时期根据皮肤特征区分雌雄，A正确； B、不透明雄性基因型为为ZAZA或ZAZa，透明雌性基因型为ZaW，子代雌雄表型是相同的，不能在幼虫时期根据皮肤特征区分雌雄，B错误； C、不透明雌性基因型为ZAW，不透明雄性基因型为ZAZA或ZAZa，若亲本透明雄性基因型为ZAZA，子代无论雌雄均表现为皮肤不透明，不能在幼虫时期根据皮肤特征区分雌雄，C错误； D、透明雌性基因型为ZaW，透明雄性基因型为ZaZa，杂交产生的子代无论雌雄均表现为透明，不能在幼虫时期根据皮肤特征区分雌雄，D错误。 故选A。 9. 控制两对相对性状的基因自由组合遗传实验中，如果的分离比分别为9∶7，9∶6∶1，15∶1，那么与双隐性个体测交，得到的分离比分别是（ ） A. 1∶3，1∶2∶1和3∶1 B. 3∶1，1∶4∶1和1∶3 C. 1∶2∶1，4∶1和3∶1 D. 3∶1，3∶1和1∶4 【答案】A 【解析】 【分析】因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】设相关基因是A/a、B/b，（1）F2的分离比为9∶7时，说明生物的基因型9A_B_∶（3A_bb+3aaB_+1aabb）分别决定一种性状，则F1与双隐性个体aabb测交，得到的表现型分离比分别是A_B_∶（A_bb+aaB_+aabb）=1∶3；（2）F2的分离比为9∶6∶1时，说明生物的基因型为9A_B_∶（3A_bb+3aaB_）∶1aabb，则F1与双隐性个体测交，得到的表现型分离比是1A_B_∶（1A_bb+1aaB_）∶1aabb=1∶2∶1；（3）F2的分离比为15∶1时，说明生物的基因型（9A_B_+3A_bb+3aaB_）∶1aabb分别决定一种性状，则F1与双隐性个体测交，得到的表现型分离比分别是（A_B_+A_bb+aaB_）∶aabb=3∶1。A符合题意。 故选A。 10. 某种遗传病与3号染色体上的基因（用A/a表示）或X染色体上的基因（用B/b表示）发生突变有关。研究发现，在正常男性群体中，携带致病基因的概率为十分之一，同时带有两种致病基因的胚胎致死。调查某家族该遗传病的患病情况，得到如下系谱图，已知和无对方家庭的致病基因且不考虑基因突变和染色体变异。下列相关叙述正确的是（ ） A. 和的致病基因只能分别来自亲本的、 B. 为纯合子的概率为0，的基因型为或 C. 若与再想生二胎，则推测他们生一个正常孩子的概率为59/80 D. 和生一个正常儿子的概率是100%，生一个正常女儿的概率是0 【答案】D 【解析】 【分析】据图分析，I1和I2正常，而II6患病，且II6为女性，说明该病是常染色体隐性遗传病；又因为Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅰ3、Ⅰ4无相同的致病基因，可知II7由另外一对等位基因控制，根据题干信息可知，应为X染色体上的隐性遗传病，据此分析作答。 【详解】A、由图可知，I1、I2正常，Ⅱ6患病，说明该病为常染色体隐性遗传病，又因为Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅰ3、Ⅰ4无相同的致病基因，可知II7由另外一对等位基因控制，根据题干信息可知，应为X染色体上的隐性遗传病，所以I1、I2的基因型为AaXBXB、AaXBY，Ⅱ6的致病基因aa来自亲本的I1、I2，Ⅲ11的致病基因XbY只能自于亲本的Ⅱ8(AAXBXb)，Ⅱ9的基因型为A_XBY，A错误； B、由A可知，Ⅱ8的基因型为AAXBXb，Ⅱ8为纯合子的概率为0，Ⅲ11的基因型只能为AAXbY，B错误； C、Ⅱ8的基因型为AAXBXb，产生配子1/2AXB、1/2AXb，在正常男性群体中，携带致病基因的概率为十分之一，Ⅱ9的基因型为9/10AAXBY，1/10AaXBY，产生配子19/40AXB、19/40AY、1/40aXB、1/40aY，（一般情况下）后代正常的概率为1/2AXB×1（所有雄配子）+1/2AXb×19/40AXB=59/80，由于同时带有两种致病基因AaXbY的胚胎致死1/2×1/40=1/80，所以后代正常的概率为59/79，C错误； D、Ⅱ6基因型为aaXBXB，Ⅱ7的基因型为AAXbY，生一个女儿为AaXBXb均致死，生正常女儿的概率为0，生一个为儿子AaXBY，100%正常，D正确， 故选D。 11. 下列关于DNA分子结构的叙述，正确的（ ） A. DNA分子单链中相邻的碱基A和T通过两个氢键相连 B. DNA分子的多样性是由碱基种类的多样性决定的 C. 一个双链DNA分子片段含有两个游离的磷酸基团 D. 如果DNA中一条链上某位点的碱基是A，则其互补链上对应的碱基可能是T或U 【答案】C 【解析】 【分析】1、DNA的双螺旋结构： ①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。 ②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。 ③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 2、DNA分子的多样性：构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种，配对方式仅2种，但其数目却可以成千上万，更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化，从而决定了DNA分子的多样性（n对碱基可形成4n种）。 3、DNA分子的特异性：每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序，而特定的排列顺序代表着遗传信息，所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息，这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性。 【详解】A、DNA分子单链中相邻的碱基A和T通过-脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖-相连，A错误； B、DNA分子的多样性是由碱基的排列顺序决定的，B错误； C、双链DNA分子含有两个游离的磷酸基团，C正确； D、如果DNA中一条链上某位点的碱基是A，则其互补链上对应的碱基只能是T，DNA分子中不含碱基U，D错误。 故选C。 【点睛】本题考查DNA分子结构、DNA分子的多样性和特异性，意在考查学生对知识的理解应用能力。 12. 下列有关基因突变和染色体变异的叙述正确的是（ ） A. 两者都需要外界因素的诱导才能发生，都是随机的、不定向的 B. 发生基因突变或染色体变异后，生物性状必然改变 C. 将N基因导入M基因的内部，可实现这两个基因的重新组合 D. 利用单倍体培育新品种，可缩短育种时间 【答案】D 【解析】 【分析】基因突变可由物理因素、化学因素、生物因素诱变引起，也可在自然状态下发生自发突变，基因突变具有普遍性、多方向性、稀有性、可逆性、有害性的特点；染色体变异包括染色体结构变异和数目变异；基因重组指控制不同性状的基因重新组合。以上变异在生产中都有广泛应用，其中诱变育种可在短期内改良生物性状，利用单倍体育种可以明显缩短育种年限。 【详解】A、变异是不定向的，但不一定需要外界因素的诱导，如DNA复制过程中偶尔发生差错也可能导致基因突变，这属于自发突变，A错误； B、基因突变不一定改变生物性状，如AA突变为Aa，B错误； C、基因重组指控制不同性状的基因重新组合，将N基因导入M基因的内部，引起了M基因内部结构的变化，改变了基因内部的核苷酸序列，这是基因突变，C错误； D、利用单倍体育种可以明显缩短育种年限，D正确。 故选D。 【点睛】 13. 一个T2噬菌体的DNA双链被32P标记，其侵染被35S标记的大肠杆菌后释放出N个子代噬菌体。下列叙述中正确的是（　　） A. 将T2噬菌体培养在含32P标记的脱氧核苷酸的培养基中，即可标记其DNA B. T2噬菌体侵染肺炎双球菌也可释放出DNA被32P标记的子代噬菌体 C. N个子代噬菌体中蛋白质均被35S标记，子代噬菌体的DNA中均不含32P D. 有2个子代噬菌体的DNA被32P标记可表明DNA复制方式为半保留复制 【答案】D 【解析】 【分析】噬菌体侵染细菌后，以自身的DNA为模板，利用宿主细胞的原料脱氧核苷酸、氨基酸合成新的DNA和蛋白质外壳。 【详解】A、噬菌体是病毒，不能直接在培养基中增殖，需依赖宿主细胞提供原料，因此无法通过培养基直接标记其DNA，A错误； B、T₂噬菌体专一性侵染大肠杆菌，不能侵染肺炎双球菌，因此无法产生子代噬菌体，B错误； C、子代噬菌体的蛋白质外壳由宿主菌的35S标记的氨基酸合成，故均含35S；但DNA复制时亲代噬菌体的双链32P-DNA提供模板，宿主菌提供普通P（假设未被标记），根据半保留复制，最终有2个子代噬菌体的DNA含32P，C错误； D、若子代中有2个噬菌体的DNA含32P，说明亲代DNA的两条链分别分配到两个子代DNA中，直接证明复制方式为半保留，D正确。 故选D。 14. 下列关于真核生物核DNA分子结构的叙述中，正确的是 A. 每个碱基均连着一个磷酸和一个脱氧核糖 B. 双链DNA分子的特异性表现在（A＋C）/ （G＋T）的比例上 C. 某双链DNA分子中一条链上A：T＝1：2，则该DNA分子中A：T＝2：1 D. 检测某生物样品中碱基比例，嘌呤含量不等于嘧啶含量，该生物样品不可能是T2噬菌体 【答案】D 【解析】 【分析】DNA的基本单位是脱氧核苷酸，双链DNA中磷酸与脱氧核糖交替连接，排列在外侧，构成DNA的基本骨架；碱基对排列在内侧。两条链反向平行盘旋成双螺旋结构。两条链之间的碱基遵循碱基的互补配对原则（A-T、C-G）。 【详解】A、碱基与脱氧核糖相连，没有连接磷酸，A错误； B、不同双链DNA分子（A＋C）/（G＋T）均为1，不能体现其特异性，B错误； C、某双链DNA分子中A、T配对，故该DNA分子中A：T＝1：1，C错误； D、检测某生物样品中碱基比例，嘌呤含量不等于嘧啶含量，该生物样品不可能只含有双链DNA，T2噬菌体只含有双链DNA，不含有RNA，D正确。 故选D。 15. 下列相关说法不正确的是（　　） A. 某DNA分子含有m对碱基，其中G含有n个，该DNA分子复制3次，其需要消耗的游离的腺嘌呤脱氧核苷酸7（m-n）个 B. 洋葱根尖细胞（2n=32）全部DNA分子双链经32P标记的（染色体数2N）置于不含32P培养液中经过连续两次细胞分裂后产生4个子细胞中含有32P标记的子细胞有2个、3个或4个 C. DNA分子中的每个磷酸基均连接着两个脱氧核糖和一个碱基 D. 某基因的一条链被15N标记在放在没有标记的环境中培养复制n次后，含15N标记的DNA∶不含15N标记的DNA=1∶（2n-1） 【答案】C 【解析】 【分析】1、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点（粒）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 2、有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝点（粒）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 3、DNA分子复制方式为半保留复制。 【详解】A、某DNA分子含有m对碱基，其中G含有n个，则A=m-n个，该DNA分子复制3次，则需要消耗的游离的腺嘌呤脱氧核苷酸（23-1）×（m-n）个，A正确； B、洋葱根尖细胞（2n=32）全部DNA分子双链经32P标记的（染色体数2N）置于不含32P培养液中经过连续两次，由于被标记的染色体随机移向两极，所以细胞分裂后产生4个子细胞中含有32P标记的子细胞有2个、3个或4个，B正确； C、DNA 分子中每条链的5’端的磷酸只链接一个脱氧核糖，C错误； D、某基因的一条链被15N标记在放在没有标记的环境中培养复制n次后，则DNA分子有2n个，则被标记的DNA分子只有一个，所以含15N标记的DNA：不含15N标记的DNA=1：（2n-1），D正确。 故选C。 16. 如图为DNA分子结构示意图，对该图的正确描述是（　　） A. ②和③相间排列，构成了DNA分子的基本骨架 B. ④的名称是胞嘧啶核糖核苷酸 C. 当DNA复制时，DNA聚合酶的作用是使⑨形成 D. 当DNA复制时，解旋酶的作用是使⑨断裂 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图：图示为DNA分子结构示意图，其中①是磷酸；②是脱氧核糖；③是含氮碱基；④是一分子磷酸+一分子脱氧核糖+一分子胞嘧啶，但不是胞嘧啶脱氧核苷酸；⑤、⑥、⑦、⑧都表示含氮碱基（⑤是腺嘌呤、⑥是鸟嘌呤、⑦是胞嘧啶、⑧是胸腺嘧啶）；⑨是氢键。 【详解】A、观察可知，DNA分子的基本骨架是由①磷酸和②脱氧核糖相间排列构成的，而不是②脱氧核糖和③碱基相间排列，A错误； B、④不能表示一个完整的胞嘧啶脱氧核苷酸，因为脱氧核糖、磷酸和含氮碱基（C）属于两个脱氧核苷酸的组成成分，B错误； C、DNA聚合酶的作用是催化形成磷酸二酯键，而⑨是氢键，C错误； D、解旋酶的作用是破坏DNA分子两条链之间的氢键，即⑨，使DNA双链解旋，D正确。 故选D。 17. 在真核细胞中，DNA合成的起始发生在沿染色体分散分布的特定位点（复制起点）。下列有关真核细胞中DNA复制的叙述正确的是（ ） A. DNA复制过程中可能存在多个复制起点 B. DNA的两条链是反向平行的，但复制时子链的延伸方向都是3'端向5'端 C. DNA通过复制得到的两条子链碱基排列顺序相同 D. DNA聚合酶以解旋后的一条母链为模板合成子链 【答案】A 【解析】 【分析】DNA复制是指以亲代DNA分子的两条链为模板，合成子代DAN分子的过程。DNA复制需要原料（脱氧核苷酸）、酶（解旋酶、DNA聚合酶等）、能量等条件。图中①为解旋酶，②为DNA聚合酶。 【详解】A、由“位点分散分布”可推出DNA复制可能存在多个复制起点，A正确； B、DNA的两条链反向平行，DNA复制时子链都是从自身的5端向3'端延伸，B错误； C、由于DNA复制时以两条链作为模板，故DNA通过复制得到的两条子链碱基排列顺序不同，C错误； D、DNA聚合酶以解旋后的每一条母链为模板合成子链，不是一条母链为模板，D错误。 故选A。 18. 下列关于DNA复制、转录与翻译的叙述中，错误的是 A. 双链被15N标记的DNA分子在只含14N的环境中复制n次，子代DNA 100%含14N B. 翻译时，一条mRNA可以结合多个核糖体同时合成多条不相同的肽链 C. 某基因替换了几个碱基对后，其遗传信息改变，但表达的蛋白质不一定改变 D. 真核细胞的线粒体中转录和翻译可同时进行 【答案】B 【解析】 【分析】1、DNA复制过程为： （1）解旋：需要细胞提供能量，在解旋酶的作用下，两条螺旋的双链解开。 （2）合成子链：以解开的每一段母链为模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链。 （3）形成子代DNA分子：延伸子链，母链和相应子链盘绕成双螺旋结构。 2、转录以DNA一条链为模板，以游离的核糖核苷酸为原料，在RNA聚合酶的催化作用下合成RNA的过程。 3、翻译以mRNA为模板，以游离的氨基酸为原料，在酶的催化作用下合成蛋白质的过程。 【详解】A、由于DNA进行半保留复制，双链被15N标记的DNA分子在只含14N的环境中复制n次，子代DNA 100%含14N，A正确； B、翻译时，因为模板链相同，故一条mRNA可以结合多个核糖体同时合成多条相同的肽链，B错误； C、某基因替换了几个碱基对后，其遗传信息改变，如果转录后的密码子对应的是同一种氨基酸，则表达的蛋白质不改变，C正确； D、真核细胞的线粒体中类似原核细胞，转录和翻译可同时进行，D正确； 故选B。 19. 如图所示是育种专家利用染色体部分缺失原理，对棉花品种的培育过程。相关叙述正确的是（ ） A. 图中涉及的变异只有染色体结构的变异 B. 粉红棉M的出现是染色体缺失的结果 C. 白色棉N自交后代会发生性状分离，不能稳定遗传 D. 深红棉S与白色棉N杂交，产生深红棉的概率为1/4 【答案】B 【解析】 【分析】分析图解：图中的太空育种为诱变育种，诱变育种的原理为基因突变；经过处理后，导致一条染色体上的片段部分缺失，b基因缺失；自交后获得白色棉N，即染色体缺失的纯合子。 【详解】A、太空育种属于诱变育种，其依据的原理主要是基因突变，A错误； B、据图可知：粉红棉M的出现是染色体结构变异中，染色体缺失的结果，B正确； C、白色棉N为纯合子，能稳定遗传，其自交后代不会出现性状分离，C错误； D、根据深红棉S与白色棉N的染色体以及其上的基因可知，两者杂交产生的全部是粉红色棉，D错误。 故选B。 20. 近年来，随着科学技术的发展，隐身于细胞中数以万计的环形RNA逐渐浮出水面。这类具有闭合环状结构的非编码RNA分子内部倾向于形成16~26个碱基对茎环结构。下列有关环形RNA的叙述，错误的是（ ） A. 环形RNA从根本上是通过转录形成的 B. 环形RNA可被核糖核酸酶水解 C. 该环形RNA结构中可能含有氢键 D. 该RNA若与核中RNA聚合酶结合会直接影响翻译过程 【答案】D 【解析】 【分析】基因的表达即基因控制蛋白质的合成过程包括转录和翻译两个主要阶段，其中转录是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程；翻译是指以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。 【详解】A、细胞生物的RNA从根本上是通过DNA转录形成的，A正确； B、根据酶的专一性，环形RNA可被核糖核酸酶（即RNA酶）水解，B正确； C、该环形RNA分子内部倾向于形成16~26个碱基对茎环结构，故该环形RNA结构中可能含有氢键，C正确； D、RNA聚合酶催化转录过程，故RNA若与核中RNA聚合酶结合可能会直接影响转录过程，D错误。 故选D。 21. 下列有关表观遗传的叙述错误的是（ ） A. 表观遗传可以对基因表达进行调控，常见修饰方式有DNA甲基化 B. 异卵双胞胎差异的根本原因是表观遗传 C. 发生甲基化的DNA分子的碱基序列保持不变 D. 表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中 【答案】B 【解析】 【分析】表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。 【详解】A、表观遗传可以对基因表达进行调控，常见修饰方式有DNA的甲基化，组蛋白的甲基化和乙酰化等，A正确； B、异卵双胞胎差异的根本原因是遗传物质不同，B错误； C、表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，故发生甲基化的DNA分子的碱基序列保持不变，C正确； D、表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中，D正确。 故选B。 22. 某小麦种群中，TT个体占20%，Tt个体占60%，tt个体占20%，由于某种病虫害导致tt个体全部死亡，则病害发生前后该种群中T的基因频率分别是 A. 50%、50% B. 50%、62.5% C. 62.5%、50% D. 50%、100% 【答案】B 【解析】 【分析】 【详解】由题意可知，病害发生前的各种基因型频率是TT=20%，Tt=60%，tt=20%，所以病害发生前T的基因频率=20%+1/2×60%=50%；病害发生后，tt全部死亡，TT的基因型频率=20%÷（20%+60%）=25%，Tt的基因型频率=60%÷（20%+60%）=75%，所以病害发生后T的基因频率=25%+1/2×75%=62．5%，B正确。 故选B。 23. “NDM-1超级耐药菌”是指一类对几乎所有抗生素都具有抗药性的细菌，致死率很高。这类细菌带有NDM-1基因，该基因所编码的酶能水解多种抗生素，该基因还可在不同种细菌中转移，加剧多重耐药菌的产生，下列有关叙述正确的是（ ） A. 耐药性是人类在使用抗生素时，细菌发生基因突变产生的有利变异 B. 由于该基因在不同种细菌中转移所产生的变异类型主要是基因重组 C. 被超级细菌感染的早期患者无法通过核酸或抗原检测出超级细菌 D. 病人感染超级细菌后，NDM-1基因会转移至体内，使病人具有耐药性 【答案】B 【解析】 【分析】1、超级病菌是对所有抗生素具有抗药性的细菌的统称； 2、达尔文把在生存斗争中，适者生存、不适者被淘汰的过程叫做自然选择。遗传变异是生物进化的基础，首先细菌的抗药性存在着变异。有的抗药性强，有的抗药性弱。使用抗生素时，把抗药性弱的细菌杀死，这叫不适者被淘汰；抗药性强的细菌活下来，这叫适者生存。活下来的抗药性强的细菌，繁殖的后代有的抗药性强，有的抗药性弱，在使用抗生素时，又把抗药性弱的细菌杀死，抗药性强的细菌活下来。这样经过抗生素的长期选择，使得有的细菌已不再受抗生素的影响了，就出现了现在所谓 的“超级细菌”。因此，“超级细菌”耐药性产生的根本原因是遗传变异。 【详解】A、细菌耐药性的突变是人类在使用抗生素之前就有的，抗生素将其选择出来，A错误； B、广义的基因重组：任何造成基因型变化的基因交流过程都叫做基因重组，由于该基因在不同种细菌中转移所产生的变异类型主要是基因重组，B正确； C、被超级细菌感染的早期患者可以通过核酸或抗原检测超级细菌，C错误； D、NDM-1基因在不同种细菌中进行转移，病人感染超级细菌后，由于药物的治疗，使细菌具有可耐药性，而不是人具有耐药性，D错误。 故选B。 24. 癌症，亦称恶性肿瘤，由细胞恶性增生引发，具侵袭性和转移性。癌症的发病原因通常是机体受到化学、物理、病毒等多种因素的长期共同作用，引发一系列基因异常改变。在高危人群中，如具有癌症家族史、癌症相关疾病的人等，癌症的发病率较高，40岁以上人群更需警惕。下列叙述错误的是（ ） A. 细胞正常增殖需要原癌基因表达的蛋白质 B. 细胞恶性增生可能与抑癌基因表达的蛋白质减少有关 C. 细胞膜上的糖蛋白减少使得癌细胞具有转移性 D. 突变的原癌基因或抑癌基因都会遗传给后代，所以有患癌家族 【答案】D 【解析】 【分析】1、癌细胞的特征：（1）能够无限增殖。（2）形态结构发生显著变化。（3）细胞膜上的糖蛋白等物质减少。 2、原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡。 【详解】A、原癌基因表达的蛋白质能控制细胞正常的生长和增殖，故细胞正常增殖需要原癌基因表达的蛋白质，A正确； B、抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞不正常的增殖，细胞恶性增生可能与抑癌基因表达的蛋白质减少有关，B正确； C、细胞膜上的糖蛋白减少使得癌细胞容易分散开，具有转移性，C正确； D、突变的体细胞的原癌基因或抑癌基因不会遗传给后代，D错误。 故选D。 25. 通过漫长的进化过程，地球上形成了多种多样的生态系统，下列关于生物进化和生物多样性的叙述，错误的是（　　） A. 地球上多种多样生态系统的出现是协同进化的结果 B. 生殖隔离的出现标志着新物种的产生使基因库发生改变 C. 通过杂交育种技术培育出许多水稻新品种，增加了水稻的遗传多样性 D. 人类与黑猩猩基因组序列高度相似，说明人类与黑猩猩有共同的祖先 【答案】B 【解析】 【分析】1、生物多样性包括遗传多样性、物种多样性和生态系统多样性三个层次。2、遗传多样性是指物种内基因和基因型的多样性。遗传多样性的实质是可遗传变异。检测遗传多样性最简单的方法是聚合酶链反应（简称PCR），最可靠的方法是测定不同亚种、不同种群的基因组全序列。3、物种多样性是指地球上动物、植物和微生物等生物物种的多样化。 【详解】A、漫长的协同进化使地球上出现了多种多样的生态系统，A正确； B、由于基因库的改变发生了生殖隔离，进而导致新物种的出现，B错误； C、杂交育种的原理是基因重组，通过杂交育种技术培育出许多水稻新品种，增加了水稻的遗传多样性，C正确； D、人类与黑猩猩基因组序列高度相似，说明人类和黑猩猩有亲缘关系，可能有共同的祖先，D正确。 故选B。 26. 下列关于科学家及其研究成果的叙述，错误的是（ ） A. 沃森和克里克制作的DNA分子双螺旋结构模型，属于物理模型 B. 艾弗里利用“减法原理”进行肺炎链球菌体外转化实验，证明DNA是遗传物质 C. 摩尔根以果蝇为材料，利用假说–演绎法，证明基因位于染色体上 D. 梅塞尔森和斯塔尔利用放射性同位素示踪技术，证明DNA的复制是半保留复制 【答案】D 【解析】 【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 【详解】A、沃森和克里克制作的DNA双螺旋结构模型属于物理模型，A正确； B、与常态比较，人为增加某种影响因素的称为“加法原理”，人为去除某种影响因素的称为“减法原理”。艾弗里利用减法原理设计实验证明了DNA是遗传物质，B正确； C、摩尔根利用假说一演绎法证明控制果蝇红白眼的基因位于X染色体上，即证明基因位于染色体上，C正确； D、梅塞尔森和斯塔尔将15N标记的大肠杆菌转移到14N的普通培养液中培养，收集大肠杆菌并提取DNA，对其密度梯度离心，根据子代DNA在试管中的位置确定DNA的复制方式为半保留复制，但是15N没有放射性，D错误。 故选D。 27. 下列关于基因和染色体关系的表述，错误的是（ ） A. 位于性染色体上的基因，在遗传中遵循孟德尔定律，但其相应的性状表现与性别相关联 B. 自由组合定律的实质是同源染色体上等位基因彼此分离的同时，非等位基因发生自由组合 C. 真核生物细胞质中的基因与原核生物中的基因在遗传过程中均不遵循孟德尔的两个遗传规律 D. 基因和染色体的行为存在着明显的平行关系，基因在染色体上呈线性排列 【答案】B 【解析】 【分析】基因分离定律：在形成配子时，等位基因发生分离，分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 基因自由组合定律：同源染色体上等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因发生自由组合。 【详解】A、位于性染色体上的基因，在遗传中遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点，A正确； B、自由组合定律的实质是同源染色体上等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因发生自由组合，B错误； C、孟德尔遗传规律针对进行有性生殖的真核生物，原核生物不能进行有性生殖，真核生物细胞质中的基因均不遵循孟德尔的遗传定律，C正确； D、萨顿通过孟德尔提出的分离和自由组合定律以及减数分裂的观察，发现了基因和染色体的行为存在着明显的平行关系，基因和染色体的行为存在着明显的平行关系，摩尔根通过果蝇的实验证明基因在染色体上呈线性排列，D正确。 故选B。 28. 研究发现，如果父母都患哮喘，其子女患哮喘的概率可高达60%，如果父母中有一人患哮喘，子女患哮喘的可能性为20%，如果父母都不患哮喘，子女患哮喘的可能性只有6%左右，下列叙述正确的是（ ） A. 哮喘是由一个基因控制的单基因遗传病 B. 哮喘在群体中的发病率较高，故符合“调查人类遗传病”的遗传病类型要求 C. 哮喘是由遗传物质改变引起的疾病，因此改善病人所处的环境，对预防哮喘作用不大 D. 人类基因组计划的实施在将来可以对哮喘病进行及时有效的基因诊断和治疗 【答案】D 【解析】 【分析】 1、遗传病的监测和预防： （1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。 （2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。 （3）禁止亲近婚配：降低隐性遗传病的发病率。 2、人类基因组计划的目的：测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。意义：对于人类疾病的诊断和预防等具有重要意义。同时有可能导致争夺基因资源、基因歧视等负面效应的出现。 【详解】A、哮喘病为多基因遗传病，它是由两对以上的等位基因控制的遗传病，A错误； B、“调查人类遗传病”的遗传病类型，需要在患者家系中进行，且选择发病率相对较高的单基因遗传病，B错误； C、哮喘是由遗传物质改变引起的疾病，也与人所处的环境有很大关系，因此改善人所处的环境，对预防哮喘发作有一定的作用，C错误； D、人类基因组计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防，在将来可以对哮喘病进行及时有效的基因诊断和治疗，D正确。 故选D。 29. 如图为真核生物细胞核内转录过程的示意图，下列说法不正确的是（　　） A. ①链的碱基A与②链的碱基U互补配对 B. ②是以4种核糖核苷酸为原料合成的 C. 如果③表示酶分子，则它的名称是DNA聚合酶 D. 转录完成后，②需要通过两层生物膜才能进入细胞质 【答案】CD 【解析】 【分析】题意分析：图示表示真核生物细胞核内转录过程，图中①为DNA模板链；②为转录形成的mRNA，作为翻译的模板；③为RNA聚合酶；该过程需要以四种核糖核苷酸为原料，此外还需要能量。 【详解】A、图示为转录过程，①链（DNA）的碱基A与②链（RNA）的碱基U互补配对，A正确； B、②为RNA，是以4种核糖核苷酸为原料合成的，是通过转录过程实现的，B正确； C、如果③表示酶分子，则它的名称是RNA聚合酶，可催化转录过程，C错误； D、转录完成后，②mRNA通过核孔从细胞核进入细胞质，与核糖体（无膜结构）结合，该过程中不需要通过生物膜，D错误。 故选CD。 30. 如图①②③④分别表示不同的变异类型，其中图③中的基因2由基因1变异而来（1、2只显示了基因中部分核苷酸序列）。下列有关说法正确的是（　　） A. 图①②都表示易位，发生在减数分裂的四分体时期 B. 图③中的变异属于染色体结构变异中的缺失 C. 图②④中的变异属于染色体结构变异 D. 图中4种变异能够遗传的是①③ 【答案】C 【解析】 【分析】题图分析：图中①的染色体片段互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，属于基因重组；②中的染色体片段互换发生在非同源染色体之间，属于染色体结构变异；③中碱基对缺失，属于基因突变；④中染色体多了一段或少了一段，属于染色体变异。 【详解】A、据图可知，图①的染色体片段交换发生在同源染色体的非姐妹染色单体间，发生在减数分裂的四分体时期，属于基因重组，②的染色体片段交换发生在非同源染色体间，不一定发生在减数分裂的四分体时期，属于染色体结构变异，A错误； B、依题意，图③中的基因2由基因1变异而来，据图可知，基因1变异成基因2时，发生了碱基对的缺失，属于基因突变，B错误； C、图④中弯曲的部位表示在其同源染色体上没有配对的片段，上面的一条染色体比下面的长，可能是上面的染色体重复了一段，或下面的染色体缺失了一段，属于染色体结构变异，C正确； D、基因突变、基因重组和染色体变异都是可遗传的变异，所以图中4种变异都属于可遗传变异，D错误。 故选C。 二、非选择题：本题共3小题，共40分。 31. 如图甲表示基因型为AaBb的某高等雌性动物处于细胞分裂不同时期的图像，乙表示该动物细胞分裂的不同时期染色体数目变化曲线，丙表示该动物形成生殖细胞的过程图解，丁表示某细胞中染色体与基因的位置关系。请据图分析回答： （1）在不考虑变异的情况下，图甲中可能含有等位基因的细胞有__________。 （2）图甲中的E细胞所处的分裂时期位于图乙中的_____（填标号）阶段，判断依据是____________________。 （3）在细胞分裂过程中，细胞中染色体数暂时加倍处在乙图中的_____（填标号）阶段。 （4）图丁对应于图丙中的细胞_____（选填“①”“②”或“③”）；细胞Ⅳ的基因组成是__________。 【答案】（1）A、B、D （2） ①. ② ②. E细胞不含同源染色体，染色体散乱分布 （3）③⑥ （4） ①. ② ②. aB 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知： 图甲中，A图表示细胞分裂间期，可表示有丝分裂间期，也可表示减数分裂间期；B表示体细胞的有丝分裂后期；图C表示经过减数分裂产生的极体或卵细胞；D表示处于减Ⅰ中期的初级卵母细胞；E和F分别表示减Ⅱ前期和后期图。 乙图中A表示减数分裂过程中染色体数目变化（①表示减数分裂前的间期和减数第一次分裂过程，②表示减数第二次分裂前期和中期，③表示减数第二次分裂后期）；B表示受精作用（④）；C表示有丝分裂过程中染色体数目变化（⑤表示有丝分裂间期、前期、中期，⑥表示有丝分裂后期，⑦表示有丝分裂末期）。 丙图中，①表示减数第一次分裂过程中的细胞，②表示减数第二次分裂过程中的细胞，Ⅱ表示次级卵母细胞，Ⅲ表示第一极体，Ⅳ表示卵细胞，Ⅴ表示第二极体。 图丁中，细胞中无同源染色体，并且染色体的着丝粒分裂，应处于减Ⅱ后期细胞图，由于细胞质的分裂是均等的，因此可以确定该细胞为第一极体。 【小问1详解】 图甲中，A图表示细胞分裂间期，可表示有丝分裂间期，也可表示减数分裂间期；B表示体细胞的有丝分裂后期；图C表示经过减数分裂产生的极体或卵细胞；D表示处于减Ⅰ中期的初级卵母细胞；E和F分别表示减Ⅱ前期和后期图，等位基因是存在于同源染色体上相同位置、控制相对性状的基因，只要同源染色体未分离，细胞中均存在等位基因，因此可以排除处于减数第二次分裂时期的E、F，以及减数分裂结束形成的细胞C，即可能含有等位基因的是A、B、D。 【小问2详解】 E细胞中染色体数目减半（只有2条），每条染色体包含了姐妹染色单体，且染色体散乱分布于细胞中，处于减数第二次分裂前期，对应于乙图中的②。 【小问3详解】 乙图中①表示减数分裂前的间期和减数第一次分裂过程，②表示减数第二次分裂前期和中期，③表示减数第二次分裂后期），④表示受精作用，⑤表示有丝分裂间期、前期、中期，⑥表示有丝分裂后期，⑦表示有丝分裂末期。在细胞分裂过程中，着丝粒分裂会使染色体数目暂时加倍，包括有丝分裂后期和减Ⅱ后期，分别处于乙图中的⑥③阶段。 【小问4详解】 图丁细胞中无同源染色体，并且染色体的着丝粒分裂，应处于减Ⅱ后期细胞图，为第一极体，对应图丙中的细胞②；由于图丁细胞的基因型为AAbb，因此③细胞的基因型为aaBB，则细胞Ⅳ的基因组成是aB。 32. 基因指导蛋白质合成的过程较为复杂，有关信息如图。图Ⅱ中的甘、天、色、丙表示甘氨酸、天冬氨酸、色氨酸和丙氨酸；图Ⅲ为中心法则图解，a～e为生理过程。请据图分析回答： （1）图Ⅰ中表示的过程发生于__________（填“原核细胞”或“真核细胞”）。图中有两个核糖体参与，当图示的过程完全完成后，两个核糖体上合成的物质__________（填“相同”或“不同”）。 （2）图Ⅱ所示的过程是__________，该过程发生的方向是__________（填“从左到右”或“从右向左”）。 （3）正常人体细胞中，主要发生于细胞核中的过程是图Ⅲ所示的__________（填字母，下同），当人体细胞感染了艾滋病病毒后才会发生的过程是__________。 （4）图Ⅲ中的a过程所需的酶是__________，e过程所需的原料是__________。 【答案】（1） ①. 原核细胞 ②. 相同 （2） ①. 翻译 ②. 从左向右 （3） ①. a、b ②. c （4） ①. 解旋酶、DNA聚合酶 ②. 氨基酸 【解析】 【分析】题图分析：图Ⅰ中既有转录也有翻译，转录和翻译同时发生，推测可能发生在原核生物体内；图Ⅱ表示翻译过程，a表示多肽，b表示核糖体，c表示tRNA，d表示mRNA；图Ⅲ表示中心法则，a表示DNA复制，b表示转录，c表示逆转录，d表示RNA复制，e表示翻译。 【小问1详解】 图Ⅰ中既有转录也有翻译，所以表示的是基因表达过程，因为该图中的转录和翻译可以同时发生，所以图示的过程发生于原核细胞中；由于两个核糖体所用的模板相同，所以当完成翻译过程后，产生的蛋白质（或多肽）种类相同。 【小问2详解】 根据图Ⅱ所示过程发生的场所可以判断该过程为翻译，根据tRNA的移动方向（右边c搬运氨基酸进来）以及肽链的向左延伸可知，核糖体体沿mRNA移动的方向是从左向右，即翻译的方向是从左向右，该过程的场所是核糖体b，模板是mRNA，产物是多肽a 【小问3详解】 图Ⅲ表示中心法则，a表示DNA复制，b表示转录，c表示逆转录，d表示RNA复制，e表示翻译。DNA的复制a和转录b主要发生于细胞核中；HIV病毒属于逆转录病毒，当人体细胞感染了HIV后，会发生逆转录过程c。 【小问4详解】 图Ⅲ中的a过程表示DNA复制，需要解旋酶和DNA聚合酶；e过程表示翻译，该过程需要的原料是氨基酸。 33. 南瓜（2n=40）是雌雄同株异花植物，培养优良南瓜品种是满足农民增产和市场需求的重要措施。现有基因型为①AABB、②aabb 的两个南瓜品种，为培育优良新品种，可采用的方法如图所示。回答下列问题： （1）南瓜也可作为研究遗传规律的材料，作为研究遗传规律的材料应具有的优点是______________（答出两点）。 （2）经 ③→④过程的育种原理是_____________。 （3）经③→⑦→⑩过程的育种方法是______________，与③→⑤→⑧过程相比，其育种优点是_____________；⑨植株是 _____________倍体，秋水仙素的作用机理是______________。 【答案】（1）易培养，好存活；具有易于区分的相对性状；子代多等 （2）基因突变 （3） ①. 单倍体育种 ②. 明显缩短育种年限 ③. 三 ④. 抑制纺锤体的形成，使染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞染色体数目加倍 【解析】 【分析】单倍体育种的过程： ①花药离体培养获得单倍体幼苗，②诱导单倍体幼苗染色体加倍，③通过表现型筛选出目的植株。 【小问1详解】 南瓜作为研究遗传规律的材料应具有的优点是易培养，好存活；具有易于区分的相对性状；子代多等。 【小问2详解】 经③→④过程为诱变育种，其原理为基因突变。 【小问3详解】 经③→⑦→⑩过程经过了花药离体培养和秋水仙素处理两个步骤，故其育种方法为单倍体育种。与③→⑤→⑧杂交育种过程相比，育种优点是明显缩短育种年限。⑤植株为二倍体，⑥植株为四倍体，二者杂交得到⑨植株为三倍体。秋水仙素的作用机理是抑制纺锤体的形成，使染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞染色体数目加倍。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $