内容正文:
生物学 选择性必修1 RJ(多选版)
第2课时 神经冲动的传递
1.阐明兴奋在突触处传递过程及特点。2.说明滥用兴奋剂、吸食毒品的危害,自觉拒绝毒品并向他人宣传毒品的危害。
知识点一 兴奋在神经元之间的传递
1.突触小体:神经元的轴突末梢经过多次分枝,最后每个小枝末端膨大,呈杯状或球状,叫作突触小体。
2.突触
(1)概念:突触小体可以与其他神经元的胞体或树突等相接近,共同形成突触。
(2)结构
[A]突触前膜:轴突末端膨大的突触小体的膜
[B]突触间隙:突触前膜和突触后膜之间的缝隙,其内液体是组织液
[C]突触后膜:下一神经元的胞体的膜或树突的膜
(3)突触存在部位
①神经元与神经元之间(轴突—胞体型;轴突—树突型)。
②神经元与肌肉细胞或某些腺体细胞之间。
3.兴奋在突触中的传递
(1)过程
(2)传递特点及原因
①单向传递。原因:神经递质只存在于突触小泡中,只能由突触前膜释放,然后作用于突触后膜上。
②兴奋在突触处的传递速度比在神经纤维上要慢。原因:突触处的兴奋传递需要通过化学信号的转换。
(3)信号转变
①突触:电信号→化学信号→电信号。
②突触小体:电信号→化学信号。
③突触后膜:化学信号→电信号。
(4)神经递质的种类和去向
①递质种类:乙酰胆碱、氨基酸(谷氨酸、甘氨酸)、5-羟色胺、去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺等。
②递质释放方式:胞吐。
③递质的去向:迅速被降解或回收进细胞,以免持续发挥作用。
知识点二 滥用兴奋剂、吸食毒品的危害
1.作用位点:大多是通过突触来起作用。
2.作用机理
(1)促进神经递质的合成和释放。
(2)干扰神经递质与受体的结合。
(3)影响分解神经递质的酶的活性。
3.兴奋剂和毒品
(1)兴奋剂:原是指能提高中枢神经系统机能活动的一类药物,如今是运动禁用药物的统称。
(2)毒品:指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。
4.危害(以可卡因为例)
(1)可卡因会使转运蛋白失去回收多巴胺的功能,于是多巴胺就留在突触间隙持续发挥作用,导致突触后膜上的多巴胺受体减少,机体正常的神经活动受到影响。
(2)可卡因能干扰交感神经的作用,导致心脏功能异常,还会抑制免疫系统的功能。
(3)产生心理依赖性,长期吸食易产生触幻觉和嗅幻觉等。
1.突触的结构和兴奋在突触中的传递
2.滥用兴奋剂、吸食毒品的危害
1.神经元的轴突末梢经过多次分枝,最后每个小枝末端膨大,呈杯状或球状,叫作突触小体。突触小体可以与其他神经元的胞体或树突等相接近,共同形成突触。突触的结构包括突触前膜、突触间隙与突触后膜。
练习1 (1)突触由突触小体、突触间隙、突触后膜组成。(×)
(2)突触只存在于神经元之间。(×)
(3)突触间隙处为组织液。(√)
2.突触小泡受到刺激,就会向突触前膜移动并与它融合,同时释放神经递质。神经递质经扩散通过突触间隙,与突触后膜上的相关受体结合,形成递质—受体复合物,从而改变了突触后膜对离子的通透性,引发突触后膜电位变化。
练习2 (1)突触小泡中的神经递质释放到突触间隙的过程属于胞吐。(√)
(2)神经递质由突触前膜释放,经自由扩散通过突触间隙,作用于突触后膜。(×)
(3)神经递质通过胞吐作用释放,因此神经递质是大分子有机物。(×)
(4)神经递质由突触前膜释放,以及通过突触间隙都消耗能量。(×)
(5)兴奋在突触小体中的信号转变为电信号→化学信号→电信号。(×)
(6)神经递质与相应受体结合后,进入突触后膜内发挥作用。(×)
(7)神经递质作用于突触后膜上,就会使下一个神经元兴奋。(×)
重难一 突触传递的过程
突触及其兴奋传递模式图
[例1] 芬太尼作为一种强效镇痛药在临床上被广泛应用,其镇痛机制如下图,以下相关叙述正确的是( )
A.痛觉形成过程中感受刺激的部位是大脑皮层中的感受器
B.图中R识别芬太尼的作用体现了细胞膜具有控制物质进出的功能
C.芬太尼和R相互作用,导致突触后膜难以产生动作电位
D.芬太尼作用下,突触前神经元膜外电位由正变负
解析:大脑皮层不是痛觉感受器,而是形成痛觉的高级中枢,A错误;R是芬太尼的受体,二者的识别与结合体现了细胞膜的信息交流的功能,B错误;据图可知,芬太尼与某神经元上的受体结合后,抑制Ca2+内流,促进K+外流,导致静息电位的绝对值增大,因而导致突触后膜难以产生动作电位而不发生兴奋,从而起到镇痛效果,C正确;芬太尼作用下,促进钾离子外流,因而突触前神经元膜外电位依然为正电位,D错误。
答案:C
[例2] (浙江6月,20)神经元的轴突末梢可与另一个神经元的树突或胞体构成突触。通过微电极测定细胞的膜电位,PSP1和PSP2分别表示突触a和突触b的后膜电位,如图所示。下列叙述正确的是( )
A.突触a、b前膜释放的递质,分别使突触a后膜通透性增大、突触b后膜通透性降低
B.PSP1和PSP2由离子浓度改变形成,共同影响突触后神经元动作电位的产生
C.PSP1由K+外流或Cl-内流形成,PSP2由Na+或Ca2+内流形成
D.突触a、b前膜释放的递质增多,分别使PSP1幅值增大、PSP2幅值减小
解析:由题图可知,突触a、b前膜释放的递质能引起突触后膜电位改变,使突触a、b后膜通透性均增大,A错误;PSP1由Na+或Ca2+内流形成,PSP2由K+外流或Cl-内流形成,膜电位的幅值由膜内外离子浓度差决定,C、D错误。
答案:B
知识拓展
1.神经递质总结
种类
兴奋性递质会使膜电位产生“外正内负→外负内正”的转化;抑制性递质会强化“外正内负”的静息电位
释放
神经递质存在于突触小泡内,小泡可由突触前神经元的高尔基体等产生,以胞吐的方式释放,体现生物膜的流动性
效应
神经递质被突触后膜上的受体识别,引起突触后神经元兴奋或抑制
发挥作用后的去向
被相应的酶水解,或重新进入突触前神经元
若分解神经递质的酶被破坏
下一个神经元持续兴奋或抑制
若突触后膜上受体位置被争夺
神经递质不能与受体结合,下一个神经元不兴奋也不抑制
阻断神经递质的合成和释放
神经递质不能进入突触间隙作用于突触后膜,下一个神经元不兴奋也不抑制
2.增强兴奋传递强度的方式(以兴奋性递质多巴胺为例)
(1)从神经递质角度,增加兴奋性神经递质多巴胺的相对数量:
①促进神经递质多巴胺的合成;
②促进多巴胺在突触前膜的释放;
③促进多巴胺与突触后膜特异性受体的结合;
④抑制突触前膜对多巴胺的重摄取/降解。
(2)从受体角度,增加突触后膜特异性受体的相对数量:
①促进特异性受体的合成;
②提升特异性受体的敏感性;
③诱导多巴胺与特异性受体的结合。
重难二 电流表指针偏转
1.兴奋在神经纤维上传导时电位计指针偏转问题
(1)刺激a点时,b点先兴奋,c点后兴奋,电位计指针发生两次方向相反的偏转。电位计的指针变化如下:
(2)刺激d点(bd=cd)时,b点和c点同时兴奋,电位计指针不发生偏转。
2.兴奋在神经元之间传递时的电位计指针偏转问题
(1)刺激b点,由于兴奋在突触间的传递速度小于在神经纤维上的传导速度,a点先兴奋,d点后兴奋,电位计发生两次方向相反的偏转。
(2)刺激c点,兴奋不能传至a点,a点不兴奋,d点可兴奋,电位计只发生一次偏转。
[例3] (多选)如图为神经—肌肉标本示意图。丙是连接在传出神经的电位计,用于记录神经兴奋的电位变化;a处为神经肌肉接头,含有一种特殊的突触。分别刺激甲和乙处均能引起肌肉收缩。关于该过程描述正确的是( )
A.刺激甲处,丙处电位计指针发生两次方向相反的偏转
B.刺激甲处,传出神经纤维传导速度小于a处传递速度
C.刺激甲处,a中神经递质通过体液传递与突触后膜受体结合
D.分别刺激甲、乙处,丙处电位计指针偏转次数和方向均不相同
解析:刺激甲处,丙的右侧先兴奋,电位计指针偏转一次,然后传到左侧时,又偏转一次,所以发生两次相反方向的偏转,A正确;兴奋在神经纤维上以电信号传导,在a处以“电信号→化学信号→电信号”的形式传递,所以神经纤维上传导速度快,B错误;由题中信息可知,a处含有一种特殊的突触,当兴奋传到此处时,轴突末端释放神经递质,通过突触间隙(为组织液)与突触后膜上受体结合,C正确;刺激甲处,丙处电位计指针发生两次相反方向的偏转,由于兴奋在突触的传递是单向的,刺激乙处,丙处电位计指针不发生偏转,D正确。
答案:ACD
重难三 实验探究兴奋传导特点
1.“药物阻断”实验:探究某药物(如麻醉药)是阻断兴奋在神经纤维上传导,还是阻断在突触处的传递,可分别将药物置于神经纤维上或置于突触处,依据其能否产生“阻断”效果作出合理推断。
2.“电刺激法”探究反射弧中兴奋传导特点
探究冲动在神经元之间的传递
[例4] 将蛙脑破坏,保留脊髓,做蛙心静脉灌注,以维持蛙的基本生命活动。暴露蛙左后肢屈反射的传入神经和传出神经,分别连接电位计ⓐ和ⓑ。将蛙左后肢趾尖浸入0.5%硫酸溶液后,电位计ⓐ和ⓑ有电位波动,出现屈反射。如图为该反射弧结构示意图。
(1)用简便的实验验证兴奋在反射弧中只能单向传递。
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)若在灌注液中添加某种药物,将蛙左后肢趾尖浸入0.5%硫酸溶液后,电位计ⓐ有波动,电位计ⓑ未出现波动,左后肢未出现屈反射,其原因可能有:
①________________________________________________________________________;
②________________________________________________________________________。
解析:(1)验证兴奋在反射弧中只能单向传递,需跨越突触检测,刺激传出神经上任意一点,电位计ⓐ未出现电位波动,左后肢屈腿,刺激传入神经上任意一点,观察到电位计ⓑ有电位波动和左后肢屈腿,可验证兴奋在反射弧中只能进行单向传递。
(2)兴奋在神经元间的传递通过神经递质完成,易受药物影响。若在灌注液中添加某种药物,用0.5%硫酸溶液刺激蛙左后肢趾尖,电位计ⓐ有波动,电位计ⓑ未出现波动,推测其原因是神经递质传递受阻。
答案:(1)设计思路:刺激传出神经上任意一点,观察电位计ⓐ是否出现电位波动,再刺激传入神经上任意一点,观察电位计ⓑ是否出现电位波动,如果电位计ⓐ未出现电位波动,电位计ⓑ出现电位波动,则可证明兴奋在反射弧中只能单向传递
(2)①突触前膜释放的神经递质不能与突触后膜上的特异性受体结合
②突触前膜不能释放神经递质
[例5] 如图为缩手反射受大脑皮层控制的反射弧示意图,其中字母表示反射弧中的位点,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ表示三个电流表(实验开始时,只连接电流表Ⅰ、Ⅱ),甲、乙表示缩手反射高级和低级神经中枢,据图回答问题:
(1)若要验证兴奋在神经纤维上是双向传导,而在反射弧上是单向传导,可先刺激B点,发现电流表Ⅰ、Ⅱ都发生偏转,D点所在的肌肉收缩;再选择刺激________(填“B”“C”或“D”)点,出现的实验现象是____________________________________________________________。
(2)为探究由大脑皮层发出的N点所处的神经释放的神经递质类型,先按图示方式连接电流表Ⅲ,此时电流表发生如图所示的偏转;刺激N点,若发生______________________________现象,则N点所处神经释放的是兴奋性神经递质;若发生________________________
__________现象,则N点所处神经释放的是抑制性神经递质。
(3)神经—肌肉突触易受化学因素影响,毒扁豆碱可使乙酰胆碱酯酶失去活性;肉毒杆菌毒素可阻断乙酰胆碱释放;箭毒可与乙酰胆碱受体强力结合,却不能使阳离子通道开放。上述物质中可导致肌肉松弛的有______________________________。
解析:(1)若要验证兴奋在神经纤维上是双向传导,而在反射弧上是单向传导,可先刺激B点,因为B点在传入神经上,兴奋可以由传入神经传到神经中枢,经过神经中枢的分析综合后由传出神经传到效应器,所以电流表Ⅰ、Ⅱ都发生偏转,D点所在的肌肉收缩;再选择刺激C点,因为C位于传出神经,兴奋只能传到电流表Ⅱ和效应器,无法传到电流表Ⅰ,所以出现的实验现象是D点所在的肌肉收缩,电流表Ⅱ指针发生偏转,而电流表Ⅰ不发生偏转。
(2)由于大脑皮层发出的某些神经释放的兴奋性神经递质,可促进突触后膜发生钠离子的内流,而另一些神经释放的抑制性神经递质,可促进突触后膜外正内负的膜电位加强。因此为探究由大脑皮层发出的N点所处的神经释放的神经递质类型,先按图示方式连接电流表Ⅲ,此时电流表发生如题图所示的向左偏转(静息电位);刺激N点,若发生电流表指针向右偏转现象(钠离子的内流产生动作电位),即偏转方向与图示相反,则N点所处神经释放的是兴奋性神经递质;若发生电流表指针向左偏转幅度增大现象,即偏转方向与图示相同且幅度更大,则N点所处神经释放的是抑制性神经递质。
(3)毒扁豆碱可以使乙酰胆碱酯酶失去活性,抑制乙酰胆碱的分解,使突触后膜持续兴奋,肉毒杆菌毒素可阻断乙酰胆碱释放,导致乙酰胆碱不能被释放出来,突触后膜上的肌肉松弛,箭毒可与乙酰胆碱受体强力结合,却不能使阳离子通道开放,使得钠离子不能内流,无法产生兴奋而导致肌肉松弛。
答案:(1)C 电流表Ⅰ不偏转,电流表Ⅱ偏转,D点所在的肌肉收缩
(2)电流表Ⅲ指针偏转方向与图示相反 电流表Ⅲ指针偏转方向与图示相同且幅度更大
(3)肉毒杆菌毒素、箭毒
课时作业
题号
1
2
3
4
5
6
难度
★
★
★
★
★
★
题点
突触的结构及功能
突触的结构及功能
兴奋的传递
兴奋的传导及传递
兴奋性递质和抑制性递质
突触的结构及功能
题号
7
8
9
10
11
12
难度
★
★★
★★
★★
★★★
★★
题点
毒品的作用机制
反射弧、兴奋传递
神经中枢的抑制机制
兴奋性递质和抑制性递质及作用
反射弧、神经冲动传递
突触的结构及功能
[单项选择题]
知识点一 兴奋在神经元之间的传递
1.如图为突触结构示意图,下列相关叙述正确的是( )
A.结构①为神经递质与受体结合提供能量
B.当兴奋传导到③时,膜电位由内正外负变为内负外正
C.递质经②的转运和③的主动运输释放至突触间隙
D.结构④膜电位的变化与其选择透过性密切相关
答案:D
解析:结构①为线粒体,可为神经递质以胞吐的形式运出细胞提供能量,递质与受体结合不需要能量,A错误;静息电位为内负外正,动作电位为内正外负,兴奋传导到③时,膜电位由内负外正变为内正外负,B错误;神经递质经过③时的运输方式是胞吐,不是主动运输,C错误;结构④膜电位的变化与神经递质和突触后膜上的受体结合而引起的细胞膜对不同离子的通透性改变有关,故与④膜的选择透过性密切相关,D正确。
2.如图表示当有神经冲动传到神经末梢时,神经递质从突触小泡内释放并作用于突触后膜的机制,下列叙述错误的是( )
A.神经递质存在于突触小泡内可避免被细胞内其他酶系破坏
B.神经冲动引起神经递质的释放,实现了由电信号向化学信号的转变
C.神经递质与受体结合引起突触后膜上相应的离子通道开放
D.图中离子通道开放后,Na+和Cl-同时内流
答案:D
解析:神经递质存在于突触小泡内,可因突触小泡膜的保护而避免被细胞内水解酶等破坏,A正确;神经递质经突触前膜释放,实现电信号→化学信号的转变,B正确;根据题图可以看出,神经递质与突触后膜上受体结合可引起突触后膜上相应离子通道开放,C正确;若神经递质为兴奋性神经递质,则引起Na+通道开放,Na+内流,若Cl-内流,则神经递质为抑制性神经递质,D错误。
3.食欲肽是下丘脑中某些神经元释放的神经递质,它作用于觉醒中枢的神经元,使人保持清醒状态。临床使用的药物M与食欲肽竞争突触后膜上的受体,但不发挥食欲肽的作用。下列判断不合理的是( )
A.食欲肽以胞吐的形式由突触前膜释放
B.食欲肽通过进入突触后神经元发挥作用
C.食欲肽分泌不足机体可能出现嗜睡症状
D.药物M可能有助于促进睡眠
答案:B
解析:食欲肽是一种神经递质,神经递质以胞吐的方式由突触前膜释放,A正确;食欲肽是通过与突触后膜上的蛋白质受体特异性结合发挥作用,并不进入下一个神经元,B错误;由题食欲肽“作用于觉醒中枢的神经元,使人保持清醒状态”可推断,食欲肽分泌不足机体可能出现嗜睡症状,C正确;由题中食欲肽使人保持清醒状态,而药物M与食欲肽竞争突触后膜上的受体,但不发挥食欲肽的作用可推断,药物M可能有助于促进睡眠,D正确。
4.(全国乙卷改编)在神经调节过程中,兴奋会在神经纤维上传导和神经元之间传递。下列有关叙述错误的是( )
A.兴奋从神经元的胞体传导至突触前膜,会引起Na+外流
B.突触前神经元兴奋可引起突触前膜释放乙酰胆碱
C.乙酰胆碱是一种神经递质,在突触间隙中经扩散到达突触后膜
D.乙酰胆碱与突触后膜受体结合,引起突触后膜电位变化
答案:A
解析:兴奋从神经元的胞体传导至突触前膜,会引起Na+内流,A错误。
5.科研人员给予突触a和突触b的突触前神经元以相同的电刺激,通过微电极分别测量突触前、后两神经元的膜电位,结果如图。据此判断,下列相关说法不合理的是( )
A.静息状态下膜内电位比膜外低约70 mV
B.突触a的突触后神经元出现了阳离子内流
C.突触a和b分别为兴奋性突触和抑制性突触
D.兴奋在突触前后两神经元间的传递没有延迟
答案:D
解析:神经纤维上的静息电位为外正内负,由图可知膜内电位比膜外低约70 mV,A合理;从图中看出,突触a的突触后神经元受到刺激后,电位差绝对值减小了,说明此时出现了阳离子内流,B合理;由图分析可以得出,突触a的突触后神经元发生了Na+内流使膜电位增大,突触b的突触后神经元膜电位减小,因此两个分别为兴奋性突触和抑制性突触,C合理;兴奋在突触间通过神经递质传递信号,所以在突触前后两神经元间的传递有延迟,D不合理。
6.(海南,9)药物W可激活脑内某种抑制性神经递质的受体,增强该神经递质的抑制作用,可用于治疗癫痫。下列有关叙述错误的是( )
A.该神经递质可从突触前膜以胞吐方式释放出来
B.该神经递质与其受体结合后,可改变突触后膜对离子的通透性
C.药物W阻断了突触前膜对该神经递质的重吸收而增强抑制作用
D.药物W可用于治疗因脑内神经元过度兴奋而引起的疾病
答案:C
解析:神经递质可由突触前膜通过胞吐方式释放,A正确;该神经递质为抑制性递质,与突触后膜上相应的受体结合后,可使特定的离子通道打开,改变突触后膜对离子的通透性,引起突触后神经元抑制,B正确;药物W的作用是通过激活脑内某种抑制性神经递质的受体,增强该神经递质的抑制作用实现的,与突触前膜对该神经递质的重吸收过程无关,C错误;药物W可增强抑制性神经递质的抑制作用,故药物W可用于治疗因脑内神经元过度兴奋而引起的疾病,D正确。
知识点二 滥用兴奋剂、吸食毒品的危害
7.某些种类的毒品通过干扰神经系统发挥作用,使人产生兴奋和愉悦感,经常吸食会对神经系统造成严重损伤并使人上瘾,从而给人带来生理、心理上的巨大危害。如图表示某种该类毒品的作用机理,其中描述错误的是( )
A.毒品分子与转运蛋白结合影响神经递质的重吸收,使人产生较长时间兴奋与愉悦感
B.神经递质发挥完作用后会迅速被分解或重新吸收回突触小体
C.神经递质先与突触前膜上的转运蛋白结合,再与突触后膜上的受体蛋白结合
D.长期吸毒会使突触后膜上的受体蛋白数量出现“代偿性减少”,导致产生更强的毒品依赖
答案:C
解析:该毒品分子与转运蛋白结合,导致神经递质难以被回收,神经递质持续发挥作用,而该神经递质为兴奋性神经递质,会导致人产生较长时间兴奋与愉悦感,A正确;神经递质在发挥完作用后会迅速被分解或通过转运蛋白重新吸收回突触小体,B正确;由题图可知,转运蛋白与神经递质结合对神经递质的重吸收是在神经递质发挥作用后发生的过程,神经递质应先与突触后膜上的受体蛋白结合,而后与突触前膜上的转运蛋白结合,C错误;由题图中信息可知,长期吸毒会导致突触后膜上的神经递质受体蛋白减少,因此为获得同等愉悦感,需不断增加吸食毒品的剂量,D正确。
[多项选择题]
8.人体在运动中的动作是通过神经系统对肢体和躯干各肌群的精巧调控及各肌群间相互协调而完成,如伸肘动作的完成需要伸肌收缩的同时屈肌舒张。下图为伸肘动作在脊髓水平反射弧基本结构示意图。下列说法正确的是( )
A.图示反射弧中的效应器包括运动神经末梢及其支配的伸肌和屈肌
B.刺激传入神经,抑制性中间神经元不会兴奋,a处不产生动作电位
C.抑制性中间神经元的作用是通过释放抑制性神经递质,使屈肌舒张
D.兴奋在反射弧中单向传递,与突触结构有关
答案:ACD
解析:效应器是指传出神经末梢及其所支配的肌肉或腺体等。在伸肘反射弧中,运动神经末梢及其支配的伸肌(伸肘动作时收缩)和屈肌(伸肘动作时舒张)都接受神经调节而产生反应,所以都是效应器的一部分,A正确;刺激传入神经,抑制性中间神经元也会兴奋,它会释放抑制性神经递质作用于屈肌运动神经元,使屈肌运动神经元不能产生兴奋,从而使屈肌舒张,B错误,C正确。
9.神经中枢的抑制机制有3种模式,如下图所示。下列叙述正确的是( )
注:①③⑧为抑制性中间神经元。
A.模式Ⅰ中兴奋从神经元的胞体传导至突触前膜,会引起Na+内流
B.屈肘反射时肱二头肌收缩,肱三头肌舒张,神经调节机制属于模式Ⅱ
C.模式Ⅲ中,⑧兴奋后释放抑制性神经递质,抑制兴奋由⑦传向⑨
D.模式Ⅱ中,④兴奋后释放的神经递质进入突触间隙,导致⑤兴奋、③抑制
答案:ABC
解析:模式Ⅰ中兴奋从神经元的胞体传导至突触前膜,会引起Na+内流,使突触前膜发生兴奋,A正确;在屈肘反射中,肱二头肌兴奋收缩的同时肱三头肌受到抑制而舒张,说明同时进行并没有时间的先后性,属于模式Ⅱ的调节模式,B正确;模式Ⅲ中,⑧为抑制性中间神经元,⑧兴奋后释放抑制性神经递质,会抑制⑦释放神经递质,抑制兴奋由⑦传向⑨,C正确;模式Ⅱ中,④兴奋后会释放兴奋性神经递质,进入突触间隙,导致③、⑤都兴奋,D错误。
10.神经元与神经元之间可以通过突触相联系,前一个神经元的轴突末梢可作用在下一个神经元的胞体、树突或轴突处组成突触(如图1中轴突1和轴突2间可组成突触,轴突1和神经元M可组成突触)。为研究突触间作用关系,进行如下实验(各刺激强度相同),神经元M的膜电位变化结果如图2、3。下列分析正确的是( )
A.轴突1释放的递质可引起Na+快速流入轴突2和神经元M
B.抑制图中细胞的呼吸作用,影响兴奋的传导和传递
C.轴突2通过影响轴突1释放神经递质引起神经元M发生氯离子内流
D.轴突2释放的递质也可改变突触后膜的离子通透性
答案:BD
解析:图2、图3显示,刺激轴突2再刺激轴突1,神经元M的电位差减小程度比只刺激轴突1低,说明轴突2释放抑制性神经递质,影响轴突1细胞膜上的离子运输,使轴突1释放的神经递质减少,使神经元M膜上Na+内流减少,轴突1、2释放的递质均可改变突触后膜的离子通透性,C错误,D正确;由题图可知,轴突1释放的神经递质可以引起Na+快速流入神经元M,使神经元M电位差绝对值减小,轴突1释放的是兴奋性递质,不能作用于轴突2,A错误;神经兴奋的传导和传递过程中都需要消耗细胞中的能量,抑制图中细胞的呼吸作用,能量供应减少,影响兴奋的传导和传递,B正确。
[非选择题]
11.研究人员发现,当以弱刺激施加于海兔的喷水管皮肤时,海兔的鳃很快缩入外套腔内,这是海兔的缩鳃反射(鳃部肌肉收缩)。若每隔1分钟重复此种弱刺激,海兔的缩鳃反射将逐渐减弱甚至消失,这种现象称为习惯化。图1表示海兔缩鳃反射习惯化的神经通路示意图,图2表示习惯化前后轴突末梢模型。请回答下列问题:
(1)图1中共有________个突触。
(2)为研究海兔重复受到喷水管刺激产生习惯化的原因,科研人员进行了如下实验。
连续电刺激部位测量指标及现象
喷水管皮肤
感觉神经元
运动神经元
感觉神经元电位变化
持续产生
持续产生
?
运动神经元电位变化
逐渐减弱
逐渐减弱
持续产生
肌肉收缩程度
逐渐减弱
逐渐减弱
一直正常
①神经元受到适宜刺激时,受刺激部位膜内电位变化是____________。表中“?”处应填写________,原因是____________________________________。
②根据该实验结果,科学家推测海兔喷水管重复受到刺激产生习惯化是由于兴奋在感觉神经元和运动神经元之间的突触信号传递减弱或受阻。并进行了相应机制研究,根据图2可知,习惯化产生的原因是:___________________________________________________________
_______________________________________________________________________________。
答案:(1)4(四)
(2)①由负变正 无变化(不变) 神经元间兴奋的传导是单向的
②轴突末梢处Ca2+内流减少,导致神经递质释放量减少,突触后膜所在的运动神经元兴奋性降低
12.突触有多种类型,一般是依赖神经递质传递信号的化学突触(图1),但在甲壳类、鱼类以及哺乳类动物的某些部位还存在着电突触(图2),电突触以电流为信息载体,突触前膜和突触后膜紧密接触,以离子通道相通。请回答下列问题:
(1)由图1和图2可知,缝隙接头是电突触的结构基础;与化学突触相比,电突触缺少的结构是________。
(2)根据图1化学突触中Ca2+进入细胞后的一系列箭头,可以推理出Ca2+的作用是__________________________进而提高突触间隙中Ach的含量,Ach与突触后膜特异性受体结合使突触后神经元产生兴奋,该过程中突触后膜的膜内电位变化是________,Ach发挥作用后,不引起突触后膜持续兴奋的原因可能是________________________________
_______________________________________________________________________________________________________________。
(3)与化学突触相比,电突触传递兴奋时的两个主要特点是______________________。
(4)利用微电极—电位表装置测定兴奋经突触传递时,突触前、后细胞的膜电位变化,结果如下图3所示:
图1、2中化学突触和电突触的电位变化分别对应图3中的________(填字母),请从化学突触和电突触的信号转换角度分析其理由是_____________________________________________
_______________________________________________________________________________________________。
答案:(1)突触间隙
(2)促进突触小泡与突触前膜融合,释放神经递质 由负变正 Ach与突触后膜特异性受体结合发挥作用后,可能被酶水解或者回收到突触前神经元
(3)传递速度快,可双向传递
(4)b、a 兴奋经化学突触传递时由于发生信号的转化,因而会发生时间上的延迟,而电突触不会
解析:(3)兴奋经化学突触传递时,需要经历电信号—化学信号—电信号的转化过程,且只能单向传递,而电突触的结构基础是两个神经元的膜紧贴在一起形成缝隙接头且接头处离子可以双向传递,所以与化学突触相比,电突触传递的两个主要特点是传递速度快和可双向传递。
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