精品解析：陕西省安康市汉滨区七校联考2024-2025学年高一下学期期末考试生物试卷

2024—2025 学年度高一第二学期“七校”期末联考 生物学 考生注意： 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 3.本卷命题范围：人教版必修2 一、选择题：本大题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列关于孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是（ ） A. 选取花蕾期豌豆花去雄后需套袋，该植株作为父本提供花粉 B. 杂交时可将父本花粉刷在同株异花的母本柱头上进行人工授粉 C. 孟德尔认为隐性性状即是子代不能表现出来的性状 D. F1自交后子代发生性状分离时，显性性状个体多于隐性性状个体 2. 下列各组性状不是相对性状的是（ ） A. 小狗的白毛与黑毛 B. 家鸡的长腿与毛腿 C. 玉米籽粒的饱满与凹陷 D. 豌豆的紫花与白花 3. 某科研小组研究小鼠毛色（A、a）和尾巴的长短（B、b）的遗传，进行了下表的实验，结果发现基因型为AA的小鼠胚胎期死亡。有关说法错误的是（ ） 组别 亲代 子代 第一组 黑毛长尾×黑毛长尾 黑毛长尾、黑毛短尾 第二组 黄毛长尾×黄毛短尾 黄毛长尾、黑毛长尾 第三组 黄毛长尾×黑毛短尾 黄毛长尾、黑毛长尾、黄毛短尾、黑毛短尾 A. 小鼠黄毛长尾是显性 B. 第一组亲代基因型都是aaBb C. 第二组子代黄毛长尾和黑毛长尾的比例为2：1 D 第三组子代中黄毛长尾纯合子占1/4 4. 某种昆虫的红眼、朱砂眼、猩红眼由常染色体上的两对等位基因C/c和D/d控制。现将红眼雌昆虫与猩红眼雄昆虫作为亲本进行杂交获得F1，F1随机交配，F2中红眼：朱砂眼：猩红眼=9：6：1。下列相关叙述错误的是（ ） A. 红眼昆虫和朱砂眼昆虫的基因型均有四种 B. 基因C和D是同源染色体上的非等位基因 C. 将F2中朱砂眼昆虫相互交配，能产生猩红眼昆虫的基因型组合有三种 D. 若将F1与猩红眼昆虫杂交，则其子代的表型及比例为红眼：朱砂眼：猩红眼=1：2：1 5. 图甲表示某二倍体动物减数第一次分裂形成的子细胞，图乙表示该动物的细胞中每条染色体上的DNA含量变化，下列有关叙述正确的是（ ） A. 基因A、a所在的染色体是X染色体 B. 图甲细胞中含有3条染色单体 C. 图甲可对应于图乙中的bc段 D. 图乙中的cd段形成的原因与细胞膜的流动性有关 6. 如图为二倍体百合（2n=24）减数分裂过程中的两幅细胞图像，相关叙述正确的是（　　） A. 甲、乙图所示细胞中染色体的行为特点不同 B. 甲图所示细胞中，非等位基因发生基因重组 C. 乙图所示细胞中，无同源染色体但有染色单体 D. 甲、乙图所示细胞分裂产生的子细胞基因型相同 7. 芦花鸡的性别决定方式是ZW型，雌性个体为ZW ，雄性个体为ZZ。Z染色体上的显性基因B决定芦花羽毛，等位基因b纯合时表现为非芦花羽毛。下列交配方案中，可以通过子代雏鸡羽毛实现性别鉴定的是（　　） A. 非芦花雌鸡（ZbW） x芦花雄鸡（ZB ZB ） B. 芦花雌鸡（ZB W） x非芦花雄鸡（ZbZb） C. 芦花雌鸡（ZB W）x芦花雄鸡（ZB ZB  ） D. 非芦花雌鸡（ZbW） x非芦花雄鸡（ZbZb） 8. 下图是两位同学制作DNA双螺旋结构模型的过程图，下列叙述错误的是（ ） A. 图甲中①③交替连接构成DNA基本骨架 B. 两位同学制作的DNA分子含有两个游离磷酸 C. 两位同学制作的DNA的两条链是反向平行的 D. 丙到丁过程体现了DNA分子双螺旋的特点 9. 用含15N的培养基培养大肠杆菌，然后让一个DNA双链均被32P标记的T2噬菌体去侵染该大肠杆菌，保温2h后，检测到有32个含15N的T2噬菌体。下列相关叙述错误的是（ ） A. T2噬菌体繁殖的周期为0.4h B. 含32P标记的T2噬菌体所占的比例为1/16 C. T2噬菌体DNA复制所需的原料来自大肠杆菌 D. 新形成的T2噬菌体中，含有15N的是蛋白质外壳 10. 下列关于DNA 是主要的遗传物质探索实验的叙述，错误的是（ ） A. 格里菲思的肺炎链球菌转化实验证明了 DNA 是转化因子 B. 艾弗里的肺炎链球菌转化实验使用不同的酶处理细胞提取物，以验证不同细胞提取物的转化活性 C. 赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验运用了放射性同位素标记法 D. 通过对烟草花叶病毒的研究，证明该病毒的遗传物质是RNA 11. 某制药公司研制了一种新型抑菌剂，将此抑菌剂加到实验室的人体外蛋白质合成体系中，反应体系中的序列为5'—AUGUUUCUAGUUUAA—3'的 mRNA 可翻译产生一个二肽（AUG是起始密码子，UAA 是终止密码子），推测此抑菌剂的作用机制是（ ） A. 使核糖体与mRNA无法结合 B. 干扰tRNA 中的反密码子与密码子的碱基互补配对 C. 阻止核糖体在mRNA上的移动 D. 作用在终止密码子上影响合成终止 12. 如图表示生物体遗传信息传递的一般规律，下列相关叙述正确的是（ ） A. 原核生物能发生的过程是①③⑤ B. 所有病毒均能发生②④⑤过程 C. 图中的①④过程所需要的原料不同 D. ①③过程都需要解旋酶的参与 13. 视网膜病变是糖尿病常见并发症之一。高血糖环境中，在DNA 甲基转移酶催化下，部分胞嘧啶加上活化甲基被修饰为5'—甲基胞嘧啶，使视网膜细胞线粒体DNA 碱基甲基化水平升高，可引起视网膜细胞线粒体损伤和功能异常。下列说法正确的是（ ） A. 正常情况下，细胞核DNA 有2个游离磷酸基团，且5'端是羟基末端 B. 高血糖环境引起的甲基化修饰改变了患者线粒体DNA中的碱基序列 C. DNA甲基化可能干扰了RNA 聚合酶等对部分 DNA序列的识别和结合 D 表观遗传不属于可遗传变异 14. 引起“猫叫综合征”的原因是（ ） A. 第5号染色体数目减少 B. 第5号染色体非姐妹染色单体互换 C. 第5号染色体某基因中碱基缺失 D. 第5号染色体的染色体片段缺失 15. XYY综合征，又称超雄综合征，是一种性染色体异常，其中男孩出生时带有两条 Y染色体和一条 X染色体。染色体是细胞内包含 DNA 和许多基因的结构。患有XYY综合征的男孩往往很高，并在语言方面有困难。与家庭中的其他成员相比，智商（IQ）常轻度降低。患者可能会出现学习障碍、注意力缺陷、多动症和轻微的品行障碍。下列说法错误的是（ ） A. XYY 综合征患者体细胞内含有三个染色体组 B. 一般情况下，女性婴儿是不存在XYY综合征的 C. XYY 综合征可能与父源染色体未分离有关 D. 某些环境因素可能增加染色体不分离的风险导致XYY的形成 16. 为了明确广西裂果薯与裂果薯是否为同一物种，研究小组对广西裂果薯与其他薯类植物的叶绿体DNA进行了测序。分析这些DNA序列表明，广西裂果薯与箭根薯亲缘关系最近，与裂果薯亲缘关系较远。下列有关叙述错误的是（ ） A. 此项研究是在分子水平探寻薯类植物进化的证据 B. 广西裂果薯、箭根薯和裂果薯都存在共同的祖先 C. 若广西裂果薯与裂果薯是不同的物种，则它们之间应存在生殖隔离 D. 与裂果薯相比，广西裂果薯与箭根薯的叶绿体DNA序列差异更大 二、非选择题：本大题共5 小题，共52分。 17. 黄色圆粒豌豆与绿色圆粒豌豆杂交，对其子一代的表现型按每对相对性状进行分析和统计，其结果如图。其中黄色（Y）对绿色（y）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性，据图回答以下问题： （1）亲本中黄色圆粒与绿色圆粒的基因型分别为____________和____________ （2）F1中表现型有___________种，基因型有___________种，Yyrr个体所占比例是________ （3）F1中杂合子所占比例为___________。 （4）F1中某个黄色圆粒的基因型可能为YyRR或YyRr，为确定基因型，可种下后让将该植株与绿色皱粒豌豆植株进行_____________实验。实验结果预测及分析如下。 ①若子代植株表现型及比例为__________________，则待测个体的基因型为YyRR ②若子代植株表现型及比例为__________________，则待测紫花的基因型为YyRr 18. 如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因（A、a）控制，乙病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。 （1）甲病遗传方式是_____遗传；理论上，乙病在人群中男性的发病率_____女性（填“高于”、“低于”或“等于”）。 （2）Ⅱ-1的基因型为_____，Ⅲ-3的基因型为_____。 （3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个男孩，则这个男孩同时患甲、乙两种病的概率是_____。 （4）Ⅳ-1的两对等位基因均为纯合的概率是_____，若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是_____。 19. 图1原核细胞DNA复制示意图，图2 为真核细胞 DNA复制示意图。结合所学知识，回答下列问题： （1）原核细胞和真核细胞中均有控制合成细胞呼吸相关酶的基因，这两类基因的主要区别在于_________。 （2）图2中物质 A作用于两条链之间的________键，该过程还需要_________酶催化，分析图1和图2可知，真核细胞DNA复制的特有特征_________（答出两点即可）。 （3）图1DNA片段中，碱基C有2000个，占所有碱基的20%，其中α链中碱基A占18%，则β链中碱基A 占_________，该DNA分子连续复制两次，需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸________个。 （4）若图2的复制程序进行时，其中一条链的一个碱基G 被T 所替代，其他复制过程均正常，则复制两次后，碱基顺序发生变化的DNA分子占_________________。 20. 下图甲表示某DNA片段遗传信息的传递过程，a、b、c表示生理过程，①~⑥表示物质或结构，图乙⑦~⑪表示物质。回答下列问题： （1）图甲中b过程称为_________，所需的酶为_______；图甲中核糖体的移动方向为_________（填“右→左”或“左→右”），图乙一个分子⑦上可以相继结合多个核糖体，这样的生物学意义是_______。 （2）图甲中c过程需要的RNA有rRNA、mRNA、________（填数字序号）。图中mRNA上决定丙氨酸的密码子是______。 （3）IGF-2是小鼠正常发育必需的一种蛋白质，缺乏时小鼠个体矮小。小鼠细胞中A基因控制IGF-2的合成，若突变为a基因则表达失效。有研究发现，小鼠卵细胞形成时，若A基因特定区域发生如下图的甲基化，会阻断该基因的转录，精子形成时则无此现象。______（填“能”“不能”）在发生该类甲基化卵细胞中检测到A基因的mRNA。某基因型为Aa的小鼠表现为个体矮小，请解释原因________________。 21. 人类遗传病有多种类型，了解各种遗传病的致病原理有助于我们给出正确的治疗方法。囊性纤维化是一种单基因遗传病，其致病机理如图1所示。慢性髓细胞性白血病是一种影响血液及骨髓的恶性肿瘤，是造血干细胞内BCR 基因和ABL 基因发生融合造成的（如图2所示）。请回答下列有关问题： （1）囊性纤维化的实例表明，基因与性状的关系是________。 （2）据图1分析，异常CFTR 蛋白在第508位缺失一个氨基酸（苯丙氨酸）的根本原因是____________，缺失氨基酸后，CFTR 蛋白转运氯离子的功能出现异常是因为________。 （3）慢性髓细胞性白血病是_______遗传病，这种病变________（填“能”或“不能”）用光学显微镜观察到。 （4）位于9号染色体上的ABL 基因表达量很低，其表达产物是细胞正常生长和增殖必需的，说明ABL 基因是________（填“原癌”或“抑癌”）基因。融合基因BCR-ABL 基因表达出的融合蛋白具有过强的酶活性，导致造血干细胞增殖失控，使患者骨髓内快速出现大量恶性增殖的白细胞，据此从基因表达的角度请提出一种缓解病情的思路___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024—2025 学年度高一第二学期“七校”期末联考 生物学 考生注意： 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 3.本卷命题范围：人教版必修2 一、选择题：本大题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列关于孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是（ ） A. 选取花蕾期豌豆花去雄后需套袋，该植株作为父本提供花粉 B. 杂交时可将父本花粉刷在同株异花的母本柱头上进行人工授粉 C. 孟德尔认为隐性性状即是子代不能表现出来的性状 D. F1自交后子代发生性状分离时，显性性状个体多于隐性性状个体 【答案】D 【解析】 【分析】豌豆人工异花传粉过程：去雄、套袋、人工异花授粉、套袋。孟德尔一对相对性状的杂交实验用到了演绎推理的方法。 【详解】A、去雄后的植株只保留了雌蕊，该植株将作为母本，A错误； B、杂交时应将父本花粉刷在异株的母本柱头上进行人工授粉，B错误； C、孟德尔认为隐性性状在隐性遗传因子纯合时表现，C错误； D、F1自交后代发生的性状分离时，显性性状个体多于隐性性状个体，且性状分离比为显性性状：隐性性状≈3：1，D正确。 故选D。 2. 下列各组性状不是相对性状的是（ ） A. 小狗的白毛与黑毛 B. 家鸡的长腿与毛腿 C. 玉米籽粒的饱满与凹陷 D. 豌豆的紫花与白花 【答案】B 【解析】 【分析】相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型，判断生物的性状是否属于相对性状需要扣住概念中的关键词“同种生物”和“同一性状”答题。 【详解】ACD、小狗的白毛与黑毛、玉米籽粒的饱满与凹陷、豌豆的紫花与白花均为同种生物相同性状的不同表现类型，都属于相对性状，ACD不符合题意； B、家鸡的长腿和毛腿不符合“同一种性状”，不是相对性状，B符合题意。 故选B。 3. 某科研小组研究小鼠毛色（A、a）和尾巴的长短（B、b）的遗传，进行了下表的实验，结果发现基因型为AA的小鼠胚胎期死亡。有关说法错误的是（ ） 组别 亲代 子代 第一组 黑毛长尾×黑毛长尾 黑毛长尾、黑毛短尾 第二组 黄毛长尾×黄毛短尾 黄毛长尾、黑毛长尾 第三组 黄毛长尾×黑毛短尾 黄毛长尾、黑毛长尾、黄毛短尾、黑毛短尾 A. 小鼠黄毛长尾是显性 B. 第一组亲代基因型都是aaBb C. 第二组子代黄毛长尾和黑毛长尾的比例为2：1 D. 第三组子代中黄毛长尾纯合子占1/4 【答案】D 【解析】 【分析】分析表格：由第一组中亲代全为长尾，子代出现短尾可知长尾为显性，第二组中亲代全为黄毛，子代出现黑毛可知黄毛为显性。 【详解】A、由第一组中亲代全为长尾，子代出现短尾，可知长尾为显性，第二组中亲代全为黄毛，子代出现黑毛，可知黄毛为显性，A正确； B、黑毛为隐性性状（aa），长尾为显性性状，第一组中出现短尾，说明亲代长尾都是杂合子（Bb），即亲代的基因型均为aaBb，B正确； C、由于基因型为AA的小鼠胚胎期死亡，经分析可知，第二组亲本中黄毛长尾的基因型为AaBB，黄毛短尾基因型为Aabb，二者杂交得到的基因型及比例为2AaBb：1aaBb，故第二组子代黄毛长尾和黑毛长尾的比例为2∶1，C正确； D、第三组亲代基因型为AaBb和aabb，由于AA致死，因此第三组子代中不会出现黄毛长尾（AABB）纯合子，D错误。 故选D。 4. 某种昆虫的红眼、朱砂眼、猩红眼由常染色体上的两对等位基因C/c和D/d控制。现将红眼雌昆虫与猩红眼雄昆虫作为亲本进行杂交获得F1，F1随机交配，F2中红眼：朱砂眼：猩红眼=9：6：1。下列相关叙述错误的是（ ） A. 红眼昆虫和朱砂眼昆虫的基因型均有四种 B. 基因C和D是同源染色体上的非等位基因 C. 将F2中朱砂眼昆虫相互交配，能产生猩红眼昆虫的基因型组合有三种 D. 若将F1与猩红眼昆虫杂交，则其子代的表型及比例为红眼：朱砂眼：猩红眼=1：2：1 【答案】B 【解析】 【分析】根据F2中红眼：朱砂眼：猩红眼=9：6：1可知，控制该性状的两对等位基因C/c和D/d位于两对同源染色体上，F1的基因型为CcDd，亲本红眼雌昆虫的基因型为CCDD   ，猩红眼雄昆虫的基因型为ccdd。 【详解】A、根据F2中红眼：朱砂眼：猩红眼=9：6：1可知，群体中红眼昆虫的基因组成为C_D_，包括的基因型有四种，而朱砂眼昆虫的基因组成为C_dd或ccD_，包括的基因型也有四种，A正确； B、根据F2中红眼：朱砂眼：猩红眼=9：6：1可知，控制该性状的两对等位基因C/c和D/d位于两对同源染色体上，所以C和D是非同源染色体上的非等位基因，B错误； C、将F2中朱砂眼昆虫相互交配，能产生猩红眼昆虫ccdd的基因型组合有Ccdd与ccDd、 Ccdd与Ccdd、ccDd与ccDd三种，C正确； D、若将F1基因型为CcDd 与猩红眼昆虫基因型为ccdd杂交，则其子代的基因型有CcDd：Ccdd：ccDd：ccdd=1：1：1：1,表型及比例为红眼：朱砂眼：猩红眼=1：2：1，D正确。 故选B。 5. 图甲表示某二倍体动物减数第一次分裂形成的子细胞，图乙表示该动物的细胞中每条染色体上的DNA含量变化，下列有关叙述正确的是（ ） A. 基因A、a所在的染色体是X染色体 B. 图甲细胞中含有3条染色单体 C. 图甲可对应于图乙中的bc段 D. 图乙中的cd段形成的原因与细胞膜的流动性有关 【答案】C 【解析】 【分析】题图分析：甲细胞不含同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期；乙图中ab段形成的原因是DNA复制；bc段表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；cd段形成的原因是着丝点（粒）分裂；de段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。 【详解】A、X、Y是一对同源染色体，减数第一次分裂过程中同源染色体分离，不可能同时位于减数第二次分裂的细胞中，则基因A、a位于常染色体上，A错误； B、由图可知，图甲含有4条染色单体，B错误； C、图甲细胞中每条染色体有两个DNA，可对应于题图乙中的bc段，C正确； D、题图乙中cd段形成的原因是着丝点（粒）分裂，与细胞膜的流动性无关，D错误。 故选C。 6. 如图为二倍体百合（2n=24）减数分裂过程中的两幅细胞图像，相关叙述正确的是（　　） A. 甲、乙图所示细胞中染色体的行为特点不同 B. 甲图所示细胞中，非等位基因发生基因重组 C. 乙图所示细胞中，无同源染色体但有染色单体 D. 甲、乙图所示细胞分裂产生的子细胞基因型相同 【答案】A 【解析】 【分析】据图分析可知，甲细胞处于减数第二次分裂后期，乙细胞处于减数第一次分裂后期。 【详解】A、据图可知，甲细胞中着丝粒（着丝点）分裂，染色体分别移向细胞的两极，乙细胞同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，两者的染色体行为特点不同，A正确； B、甲图所示细胞中着丝粒（着丝点）分裂，但非等位基因发生基因重组不发生在该时期，而发生在减数第一次分裂后期，B错误； C、乙细胞处于减数第一次分裂后期，此时细胞中有同源染色体，也有姐妹染色单体，C错误； D、甲细胞处于减数第二次分裂后期，正常情况下产生的子细胞基因型相同，乙细胞处于减数第一次分裂后期，正常情况下产生的子细胞基因型“互补”，D错误。 故选A。 7. 芦花鸡的性别决定方式是ZW型，雌性个体为ZW ，雄性个体为ZZ。Z染色体上的显性基因B决定芦花羽毛，等位基因b纯合时表现为非芦花羽毛。下列交配方案中，可以通过子代雏鸡羽毛实现性别鉴定的是（　　） A. 非芦花雌鸡（ZbW） x芦花雄鸡（ZB ZB ） B. 芦花雌鸡（ZB W） x非芦花雄鸡（ZbZb） C. 芦花雌鸡（ZB W）x芦花雄鸡（ZB ZB  ） D. 非芦花雌鸡（ZbW） x非芦花雄鸡（ZbZb） 【答案】B 【解析】 【分析】鸡的性别决定方式为ZW型，雌性为ZW，雄性为ZZ，对于羽毛颜色性状，可能的基因型为ZbZb、ZBZB、ZBZb、ZbW、ZBW。 【详解】A、非芦花雌鸡（ZbW） 与芦花雄鸡（ZB ZB ）杂交，子代雄鸡和雌鸡均表现为芦花鸡，A错误； B、芦花雌鸡（ZB W） 与非芦花雄鸡（ZbZb）杂交，子代所以的雌鸡为非芦花鸡，所有雄鸡为芦花鸡，可以通过子代雏鸡羽毛实现性别鉴定，B正确； C、芦花雌鸡（ZB W）与芦花雄鸡（ZB ZB ）杂交，子代雄鸡和雌鸡均表现为芦花鸡，C错误； D、非芦花雌鸡（ZbW） 与非芦花雄鸡（ZbZb）杂交，子代雄鸡和雌鸡均表现为非芦花鸡，D错误。 故选B。 8. 下图是两位同学制作DNA双螺旋结构模型的过程图，下列叙述错误的是（ ） A. 图甲中①③交替连接构成DNA基本骨架 B. 两位同学制作的DNA分子含有两个游离磷酸 C. 两位同学制作的DNA的两条链是反向平行的 D. 丙到丁过程体现了DNA分子双螺旋的特点 【答案】A 【解析】 【分析】DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则。 【详解】A、DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架，即图甲中②磷酸、③脱氧核糖交替连接构成DNA基本骨架，A错误； B、DNA的两条链为反向平行，若一条链的下端是磷酸基团，则另一条链的上端也是磷酸基团，因此两位同学制作的DNA分子含有两个游离磷酸，B正确； C、DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构，C正确； D、由图可知，丙到丁过程体现了DNA分子双螺旋的特点，D正确。 故选A。 9. 用含15N的培养基培养大肠杆菌，然后让一个DNA双链均被32P标记的T2噬菌体去侵染该大肠杆菌，保温2h后，检测到有32个含15N的T2噬菌体。下列相关叙述错误的是（ ） A. T2噬菌体繁殖的周期为0.4h B. 含32P标记的T2噬菌体所占的比例为1/16 C. T2噬菌体DNA复制所需的原料来自大肠杆菌 D. 新形成的T2噬菌体中，含有15N的是蛋白质外壳 【答案】D 【解析】 【分析】噬菌体的繁殖过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。 【详解】A、由于保温2h后，检测到有25=32个含15N的T2噬菌体，所以该噬菌体共繁殖了5代，所以繁殖周期是0.4h，A正确； B、由于DNA分子进行半保留复制，所以子代中有两个噬菌体含有32P，所以含32P标记的T2噬菌体所占的比例为1/16，B正确； C、T2噬菌体属于病毒，不能独立生存，其合成自身结构（DNA和蛋白质）的原料均来自于DNA，由于用含15N的培养基培养大肠杆菌，同时DNA中也含有N元素，所以新形成的T2噬菌体中，含有15N的是蛋白质外壳和DNA，C正确，D错误。 故选D。 10. 下列关于DNA 是主要的遗传物质探索实验的叙述，错误的是（ ） A. 格里菲思的肺炎链球菌转化实验证明了 DNA 是转化因子 B. 艾弗里的肺炎链球菌转化实验使用不同的酶处理细胞提取物，以验证不同细胞提取物的转化活性 C. 赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验运用了放射性同位素标记法 D. 通过对烟草花叶病毒的研究，证明该病毒的遗传物质是RNA 【答案】A 【解析】 【分析】1、格里菲思的肺炎链球菌转化实验结论：已经被加热杀死的S型细菌中，必然含有某种促成这一转化的活性物质—转化因子。 2、噬菌体侵染细菌实验的结论是DNA是是噬菌体的遗传物质。 3、烟草花叶病毒侵染烟草的实验结论： RNA是烟草花叶病毒的遗传物质。 【详解】A、格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验仅发现存在“转化因子”，但未证明该因子是DNA，A错误； B、艾弗里通过分别用蛋白酶、RNA酶、DNA酶等处理S型菌提取物，验证只有DNA未被破坏时才能实现转化，B正确； C、赫尔希和蔡斯利用32P标记DNA、35S标记蛋白质，通过放射性同位素追踪法证实DNA是遗传物质，C正确； D、烟草花叶病毒拆分实验表明，RNA可导致宿主感染并复制出完整病毒，证明其遗传物质是RNA，D正确。 故选A。 11. 某制药公司研制了一种新型抑菌剂，将此抑菌剂加到实验室人体外蛋白质合成体系中，反应体系中的序列为5'—AUGUUUCUAGUUUAA—3'的 mRNA 可翻译产生一个二肽（AUG是起始密码子，UAA 是终止密码子），推测此抑菌剂的作用机制是（ ） A. 使核糖体与mRNA无法结合 B. 干扰tRNA 中的反密码子与密码子的碱基互补配对 C. 阻止核糖体在mRNA上的移动 D. 作用在终止密码子上影响合成终止 【答案】C 【解析】 【分析】翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的 mRNA 为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。 【详解】由题意可知，序列为5'-AUGUUUCUAGUUUAA-3'的mRNA可翻译产生一个二肽，说明核糖体可以与mRNA结合，且tRNA中的反密码子与密码子的碱基互补配对，若作用在终止密码子上提前终止翻译不应该产生二肽，所以该药物应该是阻止核糖体在mRNA上的移动，C正确，ABD错误。 故选C。 12. 如图表示生物体遗传信息传递的一般规律，下列相关叙述正确的是（ ） A. 原核生物能发生的过程是①③⑤ B. 所有病毒均能发生②④⑤过程 C. 图中的①④过程所需要的原料不同 D. ①③过程都需要解旋酶的参与 【答案】A 【解析】 【分析】①表示转录过程，②表示逆转录过程，③表示DNA分子复制过程，④表示RNA分子复制过程，⑤表示翻译过程。 【详解】A、原核生物可以发生①转录、③DNA复制和⑤翻译，A正确； B、并非所有的病毒都是逆转录病毒，B错误； C、①需要的原料是核糖核苷酸，④过程需要的原料是核糖核苷酸，C错误； D、①过程需要RNA聚合酶，不需要解旋酶，D错误。 故选A。 13. 视网膜病变是糖尿病常见并发症之一。高血糖环境中，在DNA 甲基转移酶催化下，部分胞嘧啶加上活化的甲基被修饰为5'—甲基胞嘧啶，使视网膜细胞线粒体DNA 碱基甲基化水平升高，可引起视网膜细胞线粒体损伤和功能异常。下列说法正确的是（ ） A. 正常情况下，细胞核DNA 有2个游离磷酸基团，且5'端是羟基末端 B. 高血糖环境引起的甲基化修饰改变了患者线粒体DNA中的碱基序列 C. DNA甲基化可能干扰了RNA 聚合酶等对部分 DNA序列的识别和结合 D. 表观遗传不属于可遗传变异 【答案】C 【解析】 【详解】A、正常情况下，细胞核DNA为双链结构，每条链的5'端连接磷酸基团，3'端为羟基。整个双链DNA分子中，两条链的5'端各有一个游离磷酸基团，共2个，但5'端是磷酸末端而非羟基末端，A错误； B、DNA甲基化是表观遗传修饰，仅改变碱基的化学修饰（如胞嘧啶甲基化），不改变DNA的碱基序列，B错误； C、DNA甲基化可能阻碍RNA聚合酶与启动子等区域的结合，抑制转录过程，导致线粒体基因表达异常，从而引发功能损伤，C正确； D、表观遗传通过DNA甲基化等机制实现，虽不改变碱基序列，但可通过细胞分裂遗传给子代细胞，属于可遗传变异，D错误。 故选C。 14. 引起“猫叫综合征”的原因是（ ） A. 第5号染色体数目减少 B. 第5号染色体非姐妹染色单体互换 C. 第5号染色体某基因中碱基缺失 D. 第5号染色体的染色体片段缺失 【答案】D 【解析】 【分析】染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。 【详解】猫叫综合征是由于人类的第5号染色体缺失一小段引起的，属于染色体结构异常引起的遗传病，D正确。 故选D。 15. XYY综合征，又称超雄综合征，是一种性染色体异常，其中男孩出生时带有两条 Y染色体和一条 X染色体。染色体是细胞内包含 DNA 和许多基因的结构。患有XYY综合征的男孩往往很高，并在语言方面有困难。与家庭中的其他成员相比，智商（IQ）常轻度降低。患者可能会出现学习障碍、注意力缺陷、多动症和轻微的品行障碍。下列说法错误的是（ ） A. XYY 综合征患者体细胞内含有三个染色体组 B. 一般情况下，女性婴儿是不存在XYY综合征的 C. XYY 综合征可能与父源染色体未分离有关 D. 某些环境因素可能增加染色体不分离的风险导致XYY的形成 【答案】A 【解析】 【分析】染色体数目变异包括个别染色体增减和以染色体组的形式成倍的增减。光学显微镜下可以观察到染色体变异，但不能观察到基因突变。 【详解】A、XYY综合征患者体细胞中染色体数目为47条（44+XXY），其中常染色体仍为22对（两个染色体组），性染色体为XYY，故体细胞仍为二倍体，而非三个染色体组，A错误； B、女性性染色体为XX，而XYY综合征需含Y染色体，因此女性婴儿不可能患此病，B正确； C、XYY的形成可能因父方在减数第二次分裂时Y染色体未分离，形成YY精子，与正常卵子（X）结合后产生XYY，C正确； D、辐射、化学物质等环境因素可能干扰细胞分裂，导致染色体不分离，增加XYY发生风险，D正确。 故选A。 16. 为了明确广西裂果薯与裂果薯是否为同一物种，研究小组对广西裂果薯与其他薯类植物的叶绿体DNA进行了测序。分析这些DNA序列表明，广西裂果薯与箭根薯亲缘关系最近，与裂果薯亲缘关系较远。下列有关叙述错误的是（ ） A. 此项研究是在分子水平探寻薯类植物进化的证据 B. 广西裂果薯、箭根薯和裂果薯都存在共同的祖先 C. 若广西裂果薯与裂果薯是不同的物种，则它们之间应存在生殖隔离 D. 与裂果薯相比，广西裂果薯与箭根薯的叶绿体DNA序列差异更大 【答案】D 【解析】 【分析】生物有共同祖先的证据：（1）化石证据：在研究生物进化的过程中，化石是最重要的、比较全面的证据，化石在地层中出现的先后顺序说明了生物是由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生逐渐进化而来的；（2）比较解剖学证据：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而来。这些具有共同祖先的生物生活在不同环境中，向着不同的方向进化发展，其结构适应于不同的生活环境，因而产生形态上的差异；（3）胚胎学证据：人和鱼的胚胎在发育早期都出现鳃裂和尾；人和其它脊椎动物在胚胎发育早期都有彼此相似的阶段；（4）细胞水平的证据：细胞有许多共同特征，如有能进行代谢、生长和增殖的细胞；细胞有共同的物质基础和结构基础。 【详解】A、此项研究是通过叶绿体DNA序列分析，来确定植物间的亲缘关系在分子水平上探寻薯类植物进化的证据，属于分子水平的研究，A正确； B、广西裂果薯、箭根薯和裂果薯都存在共同的祖先，B正确； C、生殖隔离是指不同物种之间不能交配，或交配后不能产生可育后代，如果广西裂果薯与裂果薯是不同物种，则它们之间存在生殖隔离，C正确； D、与裂果薯相比，广西裂果薯与箭根薯亲缘关系最近，说明广西裂果薯与箭根薯的叶绿体DNA序列差异小，D错误。 故选D。 二、非选择题：本大题共5 小题，共52分。 17. 黄色圆粒豌豆与绿色圆粒豌豆杂交，对其子一代的表现型按每对相对性状进行分析和统计，其结果如图。其中黄色（Y）对绿色（y）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性，据图回答以下问题： （1）亲本中黄色圆粒与绿色圆粒的基因型分别为____________和____________ （2）F1中表现型有___________种，基因型有___________种，Yyrr个体所占比例是________ （3）F1中杂合子所占比例为___________。 （4）F1中某个黄色圆粒的基因型可能为YyRR或YyRr，为确定基因型，可种下后让将该植株与绿色皱粒豌豆植株进行_____________实验。实验结果预测及分析如下。 ①若子代植株表现型及比例为__________________，则待测个体的基因型为YyRR ②若子代植株表现型及比例为__________________，则待测紫花的基因型为YyRr 【答案】（1） ①. YyRr ②. yyRr （2） ①. 4 ②. 6 ③. 1/8 （3）3/4 （4） ①. 测交（杂交） ②. 黄色圆粒∶绿色圆粒=1∶1 ③. 黄色圆粒∶黄色皱粒∶绿色圆粒∶绿色皱粒）=1∶1∶1∶1 【解析】 【分析】自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。因此也称为独立分配定律。 【小问1详解】 黄色圆粒豌豆与绿色圆粒豌豆杂交，后代黄色∶绿色=1∶1，则亲本黄色为Yy，绿色为yy，圆粒∶皱粒=3∶1，则亲本圆粒均为Rr，故亲本基因型为YyRr（黄色圆粒）、yyRr（绿色圆粒）。 【小问2详解】 F1表现型有2×2=4种；基因型有2×3=6种；Yyrr个体所占比例是1/2×1/4=1/8。 【小问3详解】 F1中纯合子（yyRR、yyrr）所占比例为1/2×1/2=1/4，杂合子所占比例1-1/4=3/4。 【小问4详解】 隐性的个体只能产生一种配子，可以鉴别待测个体产生的配子种类及比例，即可以鉴定待测个体的基因型，与隐性个体进行杂交也称为测交；若待测个体的基因型为YyRR，则与yyrr（绿色皱粒）进行杂交，后代表现型及比例为黄色圆粒（YyRr）∶绿色圆粒（yyRr）=1∶1；若待测个体的基因型为YyRr，则与yyrr（绿色皱粒）进行杂交，后代表现型及比例为黄色圆粒（YyRr）∶黄色皱粒（Yyrr）∶绿色圆粒（yyRr）∶绿色皱粒（yyrr）=1∶1∶1∶1。 18. 如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因（A、a）控制，乙病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。 （1）甲病的遗传方式是_____遗传；理论上，乙病在人群中男性的发病率_____女性（填“高于”、“低于”或“等于”）。 （2）Ⅱ-1的基因型为_____，Ⅲ-3的基因型为_____。 （3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个男孩，则这个男孩同时患甲、乙两种病的概率是_____。 （4）Ⅳ-1的两对等位基因均为纯合的概率是_____，若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是_____。 【答案】（1） ①. 常染色体隐性 ②. 高于 （2） ① AaXBY ②. AAXBXb或AaXBXb （3）1/12 （4） ①. 1/5 ②. 1/8 【解析】 【分析】题图分析，甲病类型：由Ⅱ-1与Ⅱ-2生出患甲病的Ⅲ-2，又知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，因而可判断甲病为隐性遗传病；根据Ⅲ-3与Ⅲ-4正常，却生出患乙病的儿子Ⅳ-2，判断乙病为隐性遗传，根据Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因，判断乙病为伴X隐性遗传，Ⅲ-4的基因型为AaXBY。 【小问1详解】 由Ⅱ-1与Ⅱ-2生出患甲病的Ⅲ-2，判断甲病为隐性遗传病，再根据Ⅰ-1女患者的儿子Ⅱ-3不患病，排除甲病是伴X隐性遗传病，即甲病为常染色体隐性遗传；根据Ⅲ-3与Ⅲ-4正常，却生出患乙病的儿子，判断乙病为隐性遗传，根据Ⅲ－4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因，判断乙病为伴X隐性遗传，女性有两条X染色体，只要有一个显性基因即正常，故伴X隐性遗传在人群中男性的发病率高于女性。 【小问2详解】 Ⅱ－1表现正常，但有一个患甲病的儿子，故其基因型为AaXBY、Ⅱ-2的基因型为AaXBXb ；由Ⅲ-3生了患乙病的儿子，推断其基因型为AAXBXb或AaXBXb，二者比例为1∶2。 小问3详解】 结合题（2）可知，Ⅲ-3的基因型为1/3AAXBXb 、2/3AaXBXb，Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因，故Ⅲ-4的基因型为AaXBY，若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个男孩，则这个男孩患甲病的概率为1/3AA、2/3Aa×Aa→2/3×1/4aa=1/6，患乙病的概率为XBXb×XBY→1/2Xb×Y=1/2，同时患甲、乙两种病的概率是1/6×1/2=1/12。 【小问4详解】 Ⅳ-1为正常女性，Ⅲ-3 的基因型为AAXBXb或AaXBXb，二者比例为1∶2，Ⅲ-4的基因型为AaXBY，分类讨论：只看A、a基因①1/3 AA×Aa杂交的后代有 1/3 × 1/2 即 1/6 AA、 1/2 × 1/3 即 1/6 Aa；②2/3 Aa×Aa杂交的后代有 2/3 × 1/4 ，即 1/6 AA、2/3 × 2/4 即 1/3 Aa、 2/3 × 1/4 即 1/6 aa；这两种情况下，共有 1/3 AA，1/2Aa，1/6aa，合起来为1 ，又已知IV-1不患甲病，即基因型不是aa，所以可能为1/3 AA，1/2Aa，其中AA占2/5。再分析Ⅳ-1的亲本的第二对基因：Ⅲ-3XBXb×Ⅲ-4XBY，Ⅳ-1为女性纯合XBXB的概率为1/2，故Ⅳ-1的这两对等位基因均为纯合的概率是2/5×1/2=1/5。若Ⅳ-1与一个正常男性（XBY）结婚，Ⅳ-1关于乙病的基因型为1/2XBXB或1/2XBXb，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/2×1/4=1/8。 19. 图1为原核细胞DNA复制示意图，图2 为真核细胞 DNA复制示意图。结合所学知识，回答下列问题： （1）原核细胞和真核细胞中均有控制合成细胞呼吸相关酶的基因，这两类基因的主要区别在于_________。 （2）图2中物质 A作用于两条链之间的________键，该过程还需要_________酶催化，分析图1和图2可知，真核细胞DNA复制的特有特征_________（答出两点即可）。 （3）图1DNA片段中，碱基C有2000个，占所有碱基的20%，其中α链中碱基A占18%，则β链中碱基A 占_________，该DNA分子连续复制两次，需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸________个。 （4）若图2的复制程序进行时，其中一条链的一个碱基G 被T 所替代，其他复制过程均正常，则复制两次后，碱基顺序发生变化的DNA分子占_________________。 【答案】（1）碱基（对）的排列顺序不同 （2） ①. 氢 ②. DNA聚合 ③. 多起点，两条链的复制都是不连续的 （3） ①. 42% ②. 6000 （4）1/2##50% 【解析】 【分析】DNA复制是以亲代DNA的两条链为模板合成子代DNA的过程。新形成的每个DNA分子中都保留了原来DNA分子中的一条链，因此DNA分子复制方式为半保留复制。 【小问1详解】 DNA的碱基对的排列顺序代表了遗传信息，不同基因的区别在于碱基（对）的排列顺序不同。 【小问2详解】 图2表示DNA复制过程，其中物质A是解旋酶，作用于两条链之间的氢键，可以使氢键断裂，该过程还需要DNA聚合酶的催化。与图1原核细胞DNA复制相比，图2真核细胞DNA复制的特有特征为：多起点复制，两条链的复制都是不连续的。 【小问3详解】 在图1所示的双链环状DNA片段中，碱基C＝G＝2000个，占所有碱基的20%，则A＝T＝30%，其中α链中碱基A占18%，每条链中A＋T＝60%，则β链中腺嘌呤占60%－18%＝42%。一分子的鸟嘌呤脱氧核苷酸含有一个鸟嘌呤（G），该DNA分子连续复制两次，需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸数＝（22－1）×2000＝6000个。 【小问4详解】 若图2过程进行时，其中一条链的一个碱基G被T所替代，则一条模板链发生了改变。根据DNA半保留复制的特点，复制以后有一半的DNA分子发生了改变，所以复制两次后，碱基序列正确的DNA分子占1/2。 20. 下图甲表示某DNA片段遗传信息的传递过程，a、b、c表示生理过程，①~⑥表示物质或结构，图乙⑦~⑪表示物质。回答下列问题： （1）图甲中b过程称为_________，所需酶为_______；图甲中核糖体的移动方向为_________（填“右→左”或“左→右”），图乙一个分子⑦上可以相继结合多个核糖体，这样的生物学意义是_______。 （2）图甲中c过程需要的RNA有rRNA、mRNA、________（填数字序号）。图中mRNA上决定丙氨酸的密码子是______。 （3）IGF-2是小鼠正常发育必需的一种蛋白质，缺乏时小鼠个体矮小。小鼠细胞中A基因控制IGF-2的合成，若突变为a基因则表达失效。有研究发现，小鼠卵细胞形成时，若A基因特定区域发生如下图的甲基化，会阻断该基因的转录，精子形成时则无此现象。______（填“能”“不能”）在发生该类甲基化卵细胞中检测到A基因的mRNA。某基因型为Aa的小鼠表现为个体矮小，请解释原因________________。 【答案】（1） ①. 转录 ②. RNA聚合酶 ③. 左→右 ④. 少量mRNA可迅速合成大量蛋白质，提高翻译效率 （2） ①. ⑤ ②. GCA （3） ①. 不能 ②. A基因来自母本，发生了甲基化不能表达  【解析】 【分析】转录是以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。 翻译是在核糖体上以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。 【小问1详解】 图甲中b过程表示转录过程，转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，所需的酶有RNA聚合酶，根据c中运输游离氨基酸tRNA的位置，可知核糖体在mRNA上由左向右移动。图乙所示翻译过程，模板是⑦mRNA，一个分子⑦上可以相继结合多个核糖体，这样可利用少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质，提高翻译的效率。 【小问2详解】 图甲中c表示翻译过程，该过程需要的RNA是⑥mRNA(作为翻译的模板)、⑤tRNA(运载氨基酸)、rRNA(组成核糖体的重要成分)；mRNA上三个相邻的碱基决定一个氨基酸，这三个碱基称为密码子，因此决定丙氨酸的密码子是GCA。 【小问3详解】 题中显示，若A基因特定区域发生如下图的甲基化，会阻断该基因的转录，精子形成时则无此现象，据此可知，上述现象可发生在卵细胞中，因此在卵细胞中不能检测到A基因的mRNA，而该基因在精子中会正常表达，若某基因型为Aa的小鼠表现为个体矮小，说明A基因没有正常表达，则可推测该个体的A基因来自母本，且该基因发生了甲基化，而无法表达。 21. 人类遗传病有多种类型，了解各种遗传病的致病原理有助于我们给出正确的治疗方法。囊性纤维化是一种单基因遗传病，其致病机理如图1所示。慢性髓细胞性白血病是一种影响血液及骨髓的恶性肿瘤，是造血干细胞内BCR 基因和ABL 基因发生融合造成的（如图2所示）。请回答下列有关问题： （1）囊性纤维化的实例表明，基因与性状的关系是________。 （2）据图1分析，异常CFTR 蛋白在第508位缺失一个氨基酸（苯丙氨酸）的根本原因是____________，缺失氨基酸后，CFTR 蛋白转运氯离子的功能出现异常是因为________。 （3）慢性髓细胞性白血病是_______遗传病，这种病变________（填“能”或“不能”）用光学显微镜观察到。 （4）位于9号染色体上的ABL 基因表达量很低，其表达产物是细胞正常生长和增殖必需的，说明ABL 基因是________（填“原癌”或“抑癌”）基因。融合基因BCR-ABL 基因表达出的融合蛋白具有过强的酶活性，导致造血干细胞增殖失控，使患者骨髓内快速出现大量恶性增殖的白细胞，据此从基因表达的角度请提出一种缓解病情的思路___________。 【答案】（1）基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 （2） ①. 正常CFTR 基因缺失了3个碱基对，成为异常CFTR 基因 ②. CFTR 蛋白的空间结构发生变化 （3） ①. 染色体异常 ②. 能 （4） ①. 原癌 ②. 降解 BCR-ABL 基因转录成的mRNA 有利于缓解病情 【解析】 【分析】基因对性状的控制方式：①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病。 【小问1详解】 囊性纤维病是编码一个跨膜蛋白CFTR的基因缺失了3个碱基对，导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，进而影响了跨膜蛋白的结构，使跨膜蛋白转运氯离子的功能异常，导致患者支气管中黏液增多，管腔受阻，细菌在肺部大量生长繁殖，最终使肺功能严重受损，体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。 【小问2详解】 据图1分析，异常CFTR 蛋白在第508位缺失一个氨基酸（苯丙氨酸）的根本原因是正常CFTR 基因缺失了3个碱基对，成为异常CFTR 基因。根据结构决定功能原理，缺失氨基酸后，CFTR 蛋白转运氯离子的功能出现异常是因为CFTR 蛋白的空间结构发生变化。 【小问3详解】 据图可知，慢性髓细胞性白血病是由于9号染色体上ABL基因和22号染色体上BCR基因发生融合造成的，属于染色体异常遗传病。染色体变异在显微镜下是可见的，因此这种病变能用光学显微镜观察到。 【小问4详解】 原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，这类基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变，说明原癌基因在正常细胞中表达量较低，ABL 基因表达量很低，其表达产物是细胞正常生长和增殖必需的，说明ABL 基因是原癌基因。基因表达包括转录和翻译，融合基因BCR-ABL 基因表达出的融合蛋白具有过强的酶活性，导致造血干细胞增殖失控，因此从基因表达的角度请提出一种缓解病情的思路为降低融合蛋白含量，可以通过降解 BCR-ABL 基因转录成的mRNA 实现。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$