精品解析：福建省福州第一中学2024-2025学年高一下学期7月期末考试生物试题

福州一中2024—2025学年第二学期第四学段模块考试 高一生物学科遗传与进化模块 （完卷75分钟满分100分） 一、选择题（共20小题，共50分） 1. 下列关于科学家及其研究成果的叙述，错误的是（ ） A. 沃森和克里克制作的DNA分子双螺旋结构模型，属于物理模型 B. 艾弗里运用“减法原理”进行肺炎链球菌体外转化实验，证明DNA是遗传物质 C. 赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记技术证明了DNA是遗传物质 D. 梅塞尔森和斯塔尔利用放射性同位素示踪技术，证明DNA是半保留复制 【答案】D 【解析】 【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 【详解】A、沃森和克里克制作的DNA双螺旋结构模型以实物形式直观展示结构，属于物理模型，A正确； B、艾弗里通过逐一去除不同成分（属于减法原理）进行肺炎链球菌体外转化实验，证明DNA是遗传物质，B正确； C、赫尔希和蔡斯用放射性同位素³²P标记DNA、³⁵S标记蛋白质，通过离心实验证明DNA进入细菌，是遗传物质，C正确； D、梅塞尔森和斯塔尔利用¹⁵N（稳定同位素）和密度梯度离心技术验证DNA半保留复制，未使用放射性同位素示踪技术，D错误。 故选D。 2. 下列有关遗传的说法中正确的有（ ） ①摩尔根在证实基因在染色体上的过程中运用了假说-演绎法 ②AaBb×aabb与Aabb×aaBb的后代的基因型一定相同 ③若卵原细胞的基因型为AaBb，则初级卵母细胞的基因组成为AAaaBBbb，基因型纯合 ④父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克氏综合征（XXY）患者，这是由于父方减数第一次分裂异常所致 ⑤在性状分离比的模拟实验中，用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，则甲、乙两桶的彩球数必须要相等 ⑥真核生物细胞核的遗传物质是DNA，细胞质的遗传物质是RNA A. 1个 B. 2个 C. 3个 D. 4个 【答案】B 【解析】 【分析】摩尔根采用假说-演绎法证实了基因在染色体上；父亲色觉正常（XBY），母亲患红绿色盲（XbXb），生了一个色觉正常的克氏综合征（XXY）患者，则该患者的基因型是XBXbY，说明父亲该性状的产生是异常的精子与正常的卵细胞结合导致的，该异常精子的出现是减数第一次分裂异常引起的。 【详解】①摩尔根采用假说-演绎法证实了基因在染色体上，①正确； ②AaBb×aabb与Aabb×aaBb的后代的基因型不一定相同，如这两对等位基因连锁时，②错误； ③卵原细胞的基因型为AaBb，经过间期复制，初级卵母细胞的基因组成为AAaaBBbb，基因型杂合，③错误； ④红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，父亲色觉正常（XBY），母亲患红绿色盲（XbXb），生了一个色觉正常的克氏综合征（XXY）患者，则该患者的基因型是XBXbY，可以推知该患者的XBY基因来自父亲，所以该病是由于父方减数第一次分裂异常所致，④正确； ⑤在性状分离比的模拟实验中，甲、乙两个小桶分别代表产生雌雄配子的雌雄生殖器官，甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，由于自然界中雄配子数目远远多于雌配子，故甲、乙两桶的彩球数可以不相等，⑤错误； ⑥真核生物细胞核、细胞质的遗传物质均是DNA，⑥错误。 综上，①④正确。 故选B。 3. 某研究团队发现了一种人类单基因遗传病，并将其命名为“卵子死亡”。该类患者的卵子出现发黑、萎缩、退化现象，最终导致不育。如图为该病遗传系谱图，经基因检测I1含有该病致病基因，I2不含该病致病基因。下列叙述正确的是（ ） A. 该病为伴X染色体显性遗传病 B. 患者的致病基因只能来自父亲 C. Ⅱ4为杂合子的概率是2/3 D. Ⅱ3与Ⅱ4结婚生一个患病孩子的概率为1/2 【答案】B 【解析】 【分析】基因分离定律是指在生物的体细胞中，控制同一性状的不同等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到不同的配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、根据题意可知，I1含有致病基因，I2不含致病基因，Ⅱ4为该病患者，若该病为常染色体隐性遗传、伴X染色体隐性遗传，则父母亲均含致病基因，不符合题意；若该病为伴X染色体显性遗传，则Ⅱ5应为患者，实则表现正常，不符合题意；女性患病排除伴Y染色体遗传，因此该病的遗传方式为常染色体显性遗传，A错误； B、若母亲含有致病基因，则母亲患病，母亲不育，不可能产生后代，其母亲一定正常（不含致病基因），故患者的致病基因不可能来自母亲，只能来自父亲，B正确； C、已知该病为常染色体显性遗传，I1含有致病基因，I2不含致病基因，假定相关基因为A、a，I1基因型为Aa，I2基因型为aa，Ⅱ4患病，基因型必定为Aa，Ⅱ4为杂合子的概率为1，C错误； D、Ⅱ4患病不能产生正常的卵细胞，Ⅱ3与Ⅱ4结婚不会生育后代，D错误。 故选B。 4. 下列关于现代生物进化理论的叙述，正确的是（ ） A. 位于性染色体上的基因频率改变会导致种群性别比例变化 B. 地理隔离是物种形成的必要条件，生殖隔离是新物种形成的标志 C. 自然选择直接作用于个体的基因型，进而改变种群的基因频率 D. 生物进化的实质是种群基因频率的改变，突变和基因重组为进化提供原材料 【答案】D 【解析】 【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变．突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、性染色体上的基因不都与性别控制有关，这些基因频率的改变不会导致种群性别比例变化，A错误； B、隔离是物种形成的必要条件，由地理隔离形成生殖隔离是形成新物种的常见方式，但也有不需要地理隔离形成新物种的情况，如多倍体育种，B错误； C、自然选择直接作用于个体的表型，进而改变种群的基因频率，C错误； D、生物进化的实质是种群基因频率的改变，突变和基因重组为进化提供原材料，D正确。 故选D。 5. 人体mtDNA是线粒体基质中的双链环状分子，约含30000个碱基。mtDNA的部分基因可指导合成多种呼吸酶，其中COX-1基因在不同个体中碱基序列相同。下列说法正确的是（　　） A. 人体mtDNA的碱基排列顺序约有415000种 B. mtDNA中两条单链的（A+G）/（T+C）值相等 C. mtDNA的每个脱氧核糖均与2个磷酸基团相连 D. mtDNA的基因能指导呼吸酶的合成体现了基因具有遗传效应 【答案】CD 【解析】 【分析】线粒体是半自主细胞器，其基质中含有的DNA是环状的双链分子，能够自我复制。复制时其配对原则为：A与T配对，G与C配对。 【详解】A、人的mtDNA的碱基排列顺序只有1种，A错误； B、mtDNA中两条链遵循碱基互补配对的原则，两条单链中（A+G）/（T+C）值互为倒数，B错误； C、mtDNA是双链环状DNA分子，每个脱氧核糖均与2个磷酸基团相连，C正确； D、mtDNA的部分基因可指导合成多种呼吸酶，体现了基因具有遗传效应，D正确。 故选CD。 6. 某同学欲制作DNA双螺旋结构模型；现提供材料如下：30个碱基（6个G，8个C，6个A，10个T）；脱氧核糖和磷酸之间的连接物30个；磷酸基团、脱氧核糖、代表氢键的连接物、脱氧核糖和碱基之间的连接物等材料充足。若该同学对提供的材料做到物尽其用的情况下，下列相关说法正确的是（ ） A. 利用提供的材料，该同学搭建的DNA分子有15个碱基对 B. 该同学搭建出的DNA分子，其碱基的排列顺序可高达412种 C. 搭建出的DNA分子最多需要消耗24个代表氢键的连接物 D. 搭建出的DNA分子最少需要消耗18个代表氢键的连接物 【答案】D 【解析】 【分析】本题围绕 DNA 双螺旋结构模型构建，考查碱基互补配对、DNA 结构（碱基对、氢键、脱氧核苷酸连接 ）及材料利用，需结合碱基数量、连接物限制分析。 【详解】A、DNA分子中碱基对数目由互补配对规则决定。提供的G（6个）和C（8个）中，最多配对6对G-C；A（6个）和T（10个）中，最多配对6对A-T。由于脱氧核糖和磷酸之间的连接物30个，总碱基对数最多为8对，而非15对，A错误。 B、搭建的DNA分子有8对碱基，由于每种碱基的数量固定的，其碱基的排列顺序远小于48种，B错误。 C、G-C对含3个氢键，A-T对含2个氢键。当使用6对G-C和2对A-T时，氢键总数为6×3+2×2=22个，而非24个，C错误。 D、当使用2对G-C和6对A-T时，氢键总数为2×3+6×2=18个，D正确。 故选D。 7. 下图为玉米（2n=20）的花粉母细胞减数分裂过程中的显微图片，下列叙述错误的是（ ） A. 图中减数分裂的顺序为c→a→d→b B. 图a所示细胞中均只有一个染色体组 C. 图d所示细胞中各含有10对同源染色体 D. 图c所示细胞中正在进行同源染色体分离 【答案】C 【解析】 【分析】题图分析：a图中能观察到两个细胞，且染色体排列在赤道板上，则该时期细胞处于减数第二次分裂中期；b图中能观察到4个细胞，则该时期细胞处于减数第二次分裂末期；c图中能观察到同源染色体分离，则该时期细胞处于减数第一次分裂后期；d图中能观察到2个细胞，且染色单体分离形成染色体，分别在细胞的两极，则该时期细胞处于减数第二次分裂后期。 【详解】A、据图可知，图a中能观察到两个细胞，且染色体排列在赤道板上，则该时期细胞处于减数第二次分裂中期；图b中能观察到4个细胞，则该时期细胞处于减数第二次分裂末期；图c中能观察到同源染色体分离，则该时期细胞处于减数第一次分裂后期；图d中能观察到2个细胞，且染色单体分离形成染色体，分别在细胞的两极，则该时期细胞处于减数第二次分裂后期。综合以上分析，可知，图中减数分裂的顺序为c→a→d→b，A正确； B、据图可知，图a所示细胞处于减数第二次分裂中期，同源染色体已完成分离，细胞中不存在同源染色体，着丝粒未进行分裂，故细胞中均只有一个染色体组，B正确； C、据图可知，图d细胞处于减数第二次分裂后期，已完成同源染色体分离，此时细胞中不含同源染色体，C错误； D、据图可知，图c所示细胞中正在进行同源染色体分离，细胞处于减数第一次分裂后期，D正确。 故选C。 8. 下图1为果蝇核DNA的电镜照片，图中箭头所指处的泡状结构叫作DNA复制泡，是DNA上正在复制的部分。图2是其中一个复制泡的放大示意图。下列叙述正确的是（ ） A. 果蝇DNA分子的复制是在细胞分裂前期，随染色体的复制而完成的 B. 果蝇1个核DNA分子在一个细胞周期中经复制能产生4个DNA分子 C. 图2复制泡中a端为合成子链的3′端，从a端开始的复制过程不连续 D. 果蝇一个核DNA分子上有多个复制泡可大大提高DNA复制的效率 【答案】D 【解析】 【分析】DNA分子的复制时间：有丝分裂和减数分裂间期；条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；过程：边解旋边复制；结果：一条DNA复制出两条DNA；特点：半保留复制。 【详解】A、果蝇DNA分子的复制是在细胞分裂前的间期，随染色体的复制而完成的，A错误； B、果蝇DNA分子复制中，1个核DNA分子在一个细胞周期中只复制1次，能产生2个DNA分子，B错误； C、DNA分子复制时子链是从5′端向3′端延伸的，故图2中复制泡a端为子链的5′端，b端为3′端，C错误； D、果蝇DNA分子有多个复制泡的原因是因为有多个复制起点，可同时从不同起点开始DNA的复制，可加快DNA复制的速率，D正确。 故选D。 9. 真核细胞核仁染色质的铺展图呈现大树的形状（见下图），此结构是核仁内rRNA基因的DNA片段上进行转录的状况。对铺展图分析错误的是（ ） A. 该机制能提高真核生物细胞基因的转录效率 B. f是rRNA基因转录产物的5'末端 C. RNA聚合酶的移动方向是由右向左 D. 新合成的RNA上附着大量核糖体 【答案】D 【解析】 【分析】遗传信息的转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程需要RNA聚合酶的催化。 【详解】A、由图知，该机制可实现多个RNA同时合成，能提高转录的效率，A正确； B、基因的转录是从RNA链的5'端向3'端延伸，据RNA的长度可知，f是rRNA基因转录产物的5'末端，B正确； C、据RNA的长度可知，在a区段，f较c更长，RNA聚合酶的移动方向是由右向左，C正确； D、RNA在细胞核中合成，核糖体在细胞质中，新合成的RNA上不会附着大量核糖体，D错误。 故选D。 10. 下图为某一类型结肠癌发病过程中细胞形态与基因的变化。有关叙述正确的是（ ） A. 不同结肠癌患者体内涉及的突变的原癌基因和抑癌基因种类是相同的 B. 基因突变无法在光学显微镜下观察到，因此不能用显微镜辅助判断癌细胞的产生 C. 抑癌基因的表达产物能抑制细胞的生长和增殖，其突变或甲基化可能导致细胞癌变 D. 多个原癌和抑癌基因突变导致细胞周期变短、细胞表面糖蛋白变少、酶活性普遍性下降 【答案】C 【解析】 【分析】本题围绕结肠癌发病过程中细胞形态与基因变化，考查原癌基因、抑癌基因的功能及癌变细胞特征，需结合基因突变机制、细胞癌变的分子与形态学原理分析。 【详解】A、不同结肠癌患者的癌变驱动因素不同，涉及的原癌基因（如 K - ras ）和抑癌基因（如 APC、DCC ）种类存在差异（突变组合具特异性 ），A 错误； B、基因突变无法直接通过光学显微镜观察，但癌细胞的形态变化（如细胞形态不规则、核质比增大 ）可在显微镜下观察，故 “能通过显微镜辅助判断癌细胞产生”（依据形态特征 ），B 错误； C、抑癌基因表达产物抑制细胞异常增殖；其突变（功能失活 ）或甲基化（表达沉默 ），会使抑制作用消失，可能导致细胞癌变，C 正确； D、多个原癌基因和抑癌基因突变导致细胞周期变短（增殖加速 ）、细胞表面糖蛋白减少（黏着性降低 ）；但 “酶活性普遍性下降” 错误（癌细胞代谢旺盛，部分酶活性增强 ），D 错误。 故选C。 11. 马德隆畸形是一种显性遗传病，表现为腕部畸形，由位于X、Y染色体同源区段的S基因控制，下图为正常人和患者相关基因（非模板链）的部分测序结果，下列叙述错误的是（ ） A. 该病的遗传方式与抗维生素D佝偻病不同 B. 与正常人相比，患者的基因序列发生了碱基对的缺失 C. 与正常人相比，患者编码的蛋白质相对分子质量可能较小 D. 对母亲的卵细胞进行基因测序，可以确定胎儿是否患该病 【答案】D 【解析】 【分析】本题考查伴性遗传及基因突变相关知识。 【详解】A 、马德隆畸形病基因位于 X、Y 染色体同源区段，抗维生素 D 佝偻病基因位于 X 染色体非同源区段（伴 X 显性 ），遗传方式不同，A 正确； B 、对比正常人和患者基因序列，患者序列第 1 位碱基后少了部分，发生碱基对缺失，B 正确； C、碱基对缺失可能使转录出的 mRNA 提前出现终止密码子，翻译出的蛋白质相对分子质量可能较小，C 正确； D、马德隆畸形是一种显性遗传病，胎儿的致病基因可能来自父亲或母亲，仅对母亲卵细胞测序，无法确定父亲提供的基因情况，不能确定胎儿是否患病，D 错误 。 故选D。 12. 如图是利用玉米（2n=20）的幼苗芽尖细胞（基因型为BbTt）进行实验的流程示意图。下列分析不正确的是（ ） A. 基因重组发生在图中②过程中，过程①体现了植物细胞具有全能性 B. 图中培育玉米植株B的原理是秋水仙素能够抑制纺锤体的形成 C. 植株A为二倍体，其体细胞内最多有4个染色体组；植株C属于单倍体，其发育起点为配子 D. 利用幼苗2进行育种的最大优点是能明显缩短育种年限，植株B纯合的概率为25% 【答案】D 【解析】 【分析】1、单倍体育种原理：染色体变异。方法与优点：花药离体培养获得单倍体植株，再人工诱导染色体数目加倍，优点 明显缩短育种年限，原因是纯合体自交后代不发生性状分离； 2、多倍体育种原理：染色体变异。方法：最常用的是利用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗．如八倍体小黑麦的获得和无籽西瓜的培育成功都是多倍体育种取得的成就。 【详解】A、图中①表示植物组织培养，②表示减数分裂，③表示有丝分裂；幼苗1和植株A为二倍体，幼苗2和植株C为单倍体，植株B为二倍体（纯合体）。基因重组主要发生在减数分裂形成配子的过程中，即②过程；过程①体现了植物细胞具有全能性，A正确； B、秋水仙素的作用机理是抑制纺锤体的形成，从而导致染色体数目加倍，B正确； C、玉米为二倍体，体细胞含有2个染色体组，在有丝分裂后期着丝粒分裂，含有4个染色体组；植株C为单倍体，发育的起点为配子，C正确； D、幼苗2为单倍体，利用其进行育种的最大优点是能明显缩短育种年限，秋水仙素处理使其染色体数目加倍后得到的植株B纯合的概率为100%，D错误。 故选D。 13. 太空强辐射、微重力和高真空等环境下，作物或种子可以高频率地发生基因突变或染色体变异。如图是以某基因型BB的植物种子进行的育种过程，下列叙述错误的是（　　） A. ①属于基因突变，B、b基因的碱基数目可能相同 B. ②属于染色体结构变异，能够在高倍显微镜下观察 C. ③可以用秋水仙素处理，形成的丙个体属于新物种 D. 丙自交后代中基因型为bbbb的个体所占比例为1/18 【答案】D 【解析】 【分析】由图可知，①属于基因突变，②属于染色体结构变异，③属于染色体数目变异。 【详解】A、①属于基因突变，若发生的突变为基因中碱基的替换，B、b基因的碱基数目可能相同，A正确； B、②属于染色体结构变异中缺失，显微镜下可以观察到，B正确； C、③属于染色体数目变异，可以用秋水仙素处理，形成的丙个体是四倍体，属于新物种，C正确； D、丙的基因型为BBbb，产生的配子为BB:Bb:bb=1:4:1，丙自交后代中基因型为bbbb的个体所占比例为1/36，D错误。 故选D。 14. 生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。下图中的甲、乙两模式图分别表示细胞减数分裂过程中出现的“环形圈”、“十字形结构”现象，图中字母表示染色体上的基因。图丙是细胞分裂过程中染色体在某一时期所呈现的形态。下列有关叙述错误的是（　　） A. 甲、乙的变异类型属于染色体结构变异、丙属于基因重组 B. 甲、乙、丙三图均可发生在减数分裂过程中 C. 甲图是由于个别碱基对的增添或缺失，导致染色体上基因数目改变的结果 D. 图丙是四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交换片段的结果 【答案】C 【解析】 【分析】题图分析：图甲中，两条染色体属于同源染色体，很明显图中“环形圈”是上面一条染色体多了一段，或下面一条染色体少了一段，因此该种变异应属于染色体结构的变异；图乙中，非同源染色体上出现了同源区段，进行发生了联会现象，该种变异应属于染色体结构变异中的易位；图丙中同源染色体的非姐妹染色单体之间进行了交叉互换，属于基因重组。 【详解】A、图甲中两条染色体属于同源染色体，“环形圈”是上面一条染色体多了一段，或下面一条染色体少了一段，因此该种变异应属于染色体结构的变异；图乙中，非同源染色体上出现了同源区段，进行发生了联会现象，该种变异应属于染色体结构变异中的易位，图丙中同源染色体的非姐妹染色单体之间进行了交叉互换，属于基因重组，A正确； B、甲、乙是染色体的结构变异，可以发生在减数分裂过程中，丙是交叉互换发生在减数第一次分裂前期，B正确； C、甲是染色体结构变异中染色体片段的重复或缺失，不是个别碱基对的增添或缺失，个别碱基对的增添或缺失属于基因突变，C错误； D、图丙属于基因重组，是减数第一次分裂四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换的结果，D正确。 故选C。 15. 镰状细胞贫血是由等位基因H、h控制的遗传病。患者（hh）的红细胞只含异常血红蛋白，仅少数患者可存活到成年；正常人（HH）的红细胞只含正常血红蛋白；携带者（Hh）的红细胞含有正常和异常血红蛋白，并对疟疾有较强的抵抗力。下列说法错误的是（ ） A. 引起镰状细胞贫血的基因突变为中性突变 B. 疟疾流行区，基因h不会在进化历程中消失 C. 基因h通过控制血红蛋白的结构影响红细胞的形态 D. 基因h可影响多个性状，不能体现基因突变的不定向性 【答案】A 【解析】 【分析】基因突变指的是基因内部因碱基对的增加、缺失或替换而引起基因内部碱基对的排列顺序发生改变的现象。 【详解】A、患者（hh）的红细胞只含异常血红蛋白，仅少数患者可存活到成年，说明引起镰状细胞贫血的基因突变为有害突变，A错误； B、携带者（Hh）的红细胞含有正常和异常血红蛋白，并对疟疾有较强的抵抗力，说明基因h在抗疟疾过程中发挥一定的作用，是能适应某些特定环境的，因此疟疾流行区，基因h不会在进化历程中消失，B正确； C、正常红细胞和异常红细胞含有的血红蛋白不相同，血红蛋白的结构不同影响了红细胞的形态，因此说基因h通过控制血红蛋白的结构影响红细胞的形态，C正确； D、基因突变的不定向性指的是某一基因可以向多个方向突变，突变后控制的是同一性状的不同表现形式，基因h可影响多个性状，不能体现基因突变的不定向性，D正确。 故选A。 16. 人类男性的性染色体组成是XY，X和Y染色体上有同源区段和非同源区段。在减数分裂形成精子时，X和Y染色体的同源区段可发生联会和互换。软骨生成障碍综合征（LWD）是一种显性遗传病，控制此病的相关基因A/a位于X、Y染色体的同源区段。下列叙述正确的是（ ） A. LWD患者的双亲中至少有一个是该病患者 B. 基因型为XaYA的男性患者的儿子也一定患该病 C. 两个患者生育的子女一定患该病，所以不建议他们生育 D. 该病与常染色体病相似，不会表现出与性别相关联的特性 【答案】A 【解析】 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】A、据题意可知，LWD是一种显性遗传病，显性遗传病中患者的双亲之一必携带致病基因，所以LWD患者的双亲中至少有一个是该病患者，A正确； B、据题意可知，在形成精子时，X和Y染色体的同源区段可发生联会和交叉互换，所以基因型为XaYA的男性患者在形成精子过程中，若X、Y染色体的同源区段发生交叉互换，则可形成正常的Ya精子，与Xa卵细胞受精后生出不患LWD的儿子，B错误； C、LWD患者的基因型有杂合的情况，如XAXa、XAYa、XaYA，若是XAXa×XAYa，子代XaYa表现正常，C错误； D、致病基因位于性染色体同源区段，男性患者的Y染色体可传递给儿子，而女性需从父母双方获得X染色体。如父亲若携带Yᴬ，所有儿子必患病，而女儿无法从父亲处获得Y染色体，因此该病与性别相关联，D错误。 故选A。 17. 为探究细菌对四种抗生素的敏感程度，将含不同抗生素的滤纸片放置在涂满细菌的培养基平板上、观察并比较滤纸片周围形成的透明抑菌圈的大小，结果如图所示。下列叙述正确的是（　　） A. 细菌对抗生素Ⅱ的敏感性大于对抗生素Ⅰ的敏感性 B. 使用抗生素后，Ⅳ的抑菌圈中的A菌产生了抗药性突变 C. A菌落的细菌和B菌落的细菌对抗生素Ⅳ都有一定程度的抗性 D. 从各抑菌圈的边缘选择菌种重复该实验，各抑菌圈的直径变大 【答案】C 【解析】 【分析】纸片扩散法是药敏试验一种常用的方法，它将含有定量抗菌药物的纸片贴在已接种测试菌的琼脂平板上，纸片所含的药物吸取平板中的水分溶解后便不断向纸片周围区域扩散，形成递减的梯度浓度，在纸片周围抑菌浓度范围内的细菌生长被抑制，形成透明的抑菌圈。 【详解】A、由图观察可知，抗生素Ⅰ的透明圈直径/菌落直径的比值大于抗生素Ⅱ的透明圈直径/菌落直径的比值，这说明抗生素Ⅱ的敏感性小于对抗生素Ⅰ的敏感性，A错误； B、Ⅳ的抑菌圈中的A菌产生的抗药性突变，不是使用抗生素后产生的，而是发生突变后在抗生素的选择作用下生存下来，B错误； C、在抑菌圈中出现的菌落均是对该种抗生素具有抗性的菌株，但无法通过题图信息来判断它们之间抗性的强弱，若要判断它们之间抗性的强弱还需进一步实验才能确定，C正确； D、从各抑菌圈的边缘选择菌种重复该实验，细菌的抵抗能力越来越强，因此各抑菌圈的直径变小，D错误。 故选C。 18. 图甲为某果蝇（2N=8）正常精原细胞中的部分染色体，图中字母表示相关基因，基因b只位于X染色体上。图乙和图丙为减数分裂过程中发生异常形成的两个精细胞中的部分染色体组成。假设减数分裂过程中只发生了一次染色体分离异常。下列叙述错误的是（ ） A. 精细胞乙、丙不可能来自同一个初级精母细胞 B. 精细胞丙中应含有4种形态结构不同的染色体 C. 精细胞乙产生的原因是初级精母细胞中A和a所在的同源染色体未分离 D. 产生精细胞丙的次级精母细胞产生的另一个精细胞的基因型可能是Y或aaY 【答案】D 【解析】 【分析】减数分裂过程： （1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。 （2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。 （3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、依题意可知，形成两个异常精细胞的减数分裂过程中只发生了一次染色体分离异常，精细胞乙中含有同源染色体和等位基因，说明其是减数分裂I异常导致的，精细胞丙中含有两个基因a，说明其是减数分裂Ⅱ异常导致的，因此两个异常精细胞不可能来自同一个初级精母细胞，A正确； B、果蝇体细胞中有8条染色体，精细胞丙的基因型为aaY，其中应含有4种形态结构不同的染色体，3种常染色体和一个Y染色体，B正确； C、精细胞乙的基因型为AaXb，其中含有等位基因，说明产生该精细胞的初级精母细胞中基因A和a所在的同源染色体没有发生正常的分离，C正确； D、精细胞丙的基因型为aaY，则形成精细胞丙的次级精母细胞的基因型为aaYY，该精细胞出现的原因是含有基因a的染色单体分离后进入到同一个精细胞中引起的，则与精细胞丙来自同一个次级精母细胞的精细胞的基因型可能是Y，D错误。 故选D。 19. 科研工作者在研究果蝇翅型（卷翅与长翅）的遗传现象时提出，在卷翅基因所在的染色体上存在隐性致死基因(d),该基因纯合时致死。紫眼(e)卷翅(B)品系和赤眼(E)卷翅(B)品系果蝇的隐性致死基因不同（分别用d1和d2表示），它们在染色体上的位置如图所示，其中d1d1和d2d2致死，d1d2不致死，已知控制眼色与翅型的基因独立遗传。下列分析错误的是（ ） A. d1和d2并不属于一对等位基因 B. 图示紫眼卷翅品系和赤眼卷翅品系果蝇杂交，子代中卷翅：长翅=3：1 C. 图示赤眼卷翅品系中的雌雄果蝇相互交配，子代果蝇中卷翅：长翅=2：1 D. 图示赤眼(Ee)卷翅品系和紫眼卷翅品系果蝇杂交，子代性状分离比为2：2：1：1 【答案】D 【解析】 【分析】根据图解仅考虑翅形的话，由于d1、d2不是位于一对同源染色体的同一位置上，所以d1和d2不属于等位基因。，控制相对性状的基因为等位基因。 【详解】A、等位基因是存在于同源染色体相同位置控制相对性状的基因，据图可知，d1和d2没有位于同源染色体的相同位置，所以它们不属于等位基因，A正确： B、根据图解仅考虑翅型的话，（紫眼）卷翅品系(Bbd1)和（赤眼）卷翅品系(Bbd2)杂交，由于B和d基因在同一条染色体上，所以（紫眼）卷翅品系(Bbd1)产生的配子是Bd1:b=1:1，(赤眼)卷翅品系(Bbd2)产生的配子是Bd2:b=1:1，雌雄配子随机结合则后代基因型为 BBd1d2、Bbd1、Bbd2bb，由于 d1d2不致死，卷翅（BBd1d2、Bbd1、Bbd2）与长翅(bb)的比例为3：1，B正确； C、图示赤眼卷翅品系中的雌雄果蝇相互交配，即Bbd1与Bbd1相互交配，后代基因型及比例为BBd1d1：Bbd1：Bbd1：bb=1:1:1:1，由于d1d1致死，所以子代果蝇中卷翅：长翅=2：1，C正确； D、图示赤眼（Ee）卷翅品系（Bbdz）和紫眼（ee）卷翅品系（Bbdi）果蝇杂交，子代性状分离比为（1:1）（3:1）=3:3:1:1，D错误。 故选D。 20. 某种昆虫的翅长由X染色体上的复等位基因b1、b2、b3控制，实验人员统计了该昆虫种群（雌雄个体数相等）中1000个雌性个体的各种基因型数量，结果如图所示。在该昆虫雄性个体中b2的基因频率是（ ） A. 41% B. 27% C. 26% D. 2% 【答案】A 【解析】 【分析】本题围绕 “X 染色体上复等位基因的基因频率计算” 展开，需结合基因频率的定义（某基因频率 = 该基因总数 / 全部等位基因总数 ×100% ），从柱形图中提取雌性个体的基因型数据，推导雄性个体中基因频率（因种群雌雄个体数相等，基因频率在雌雄中一致 ）。 【详解】b₁b₂：310个个体 → 310个b₂，b₂b₂：80个个体 → 80 × 2 = 160个b₂，b₂b₃：350个个体 → 350个，b₂总计：310 + 160 + 350 = 820个b₂，因此，雌性中的等位基因频率：P(b₂) = 820 / 2000 = 0.41，雄性（XY）的X染色体来自母本（雌性）。因此，雄性中的X染色体上的等位基因频率应与上一代雌性中的等位基因频率相同。假设种群处于平衡状态，雄性中的等位基因频率应与雌性中的相同。因此，雄性中：P(b₂) = 雌性中的P(b₂) = 0.41，BCD错误，A正确。 故选A。 二、填空题 21. 蜂王（2n=32）由受精卵发育而来，雄蜂由未受精的卵细胞（n=16）发育而来，雄蜂的精原细胞经图1所示的“假减数分裂”产生生殖细胞，图2为蜂王某细胞连续分裂过程中三个不同时期的细胞（图中只展示部分染色体），图3为蜜蜂幼虫发育成工蜂的机理，请据图回答下列问题： （1）图1减数分裂I过程细胞中会出现________个四分体，若某雄蜂是由图2中③的子细胞发育而来，则该雄蜂的基因型为______。 （2）雄蜂的“假减数分裂”与蜂王的减数分裂相比，相同点有_______（填编号）。 ①染色体复制 ②会发生基因重组 ③存在细胞质的不均等分裂 ④着丝粒分裂，姐妹染色单体分开 ⑤形成的配子中染色体数目相同 （3）请画出图2所示蜂王连续分裂过程中同源染色体对数的变化曲线：_______。 （4）以花粉、花蜜为食的蜜蜂幼虫将会发育成工蜂，由图3可知幼虫发育成工蜂与Dnmt3蛋白有关，Dnmt3蛋白是一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团，若敲除幼虫细胞中的Dnmt3基因，幼虫都能发育成蜂王。 ①Dnmt3基因可以通过控制_____，进而控制生物的性状。 ②研究发现蜜蜂在幼虫时期持续食用蜂王浆则发育为蜂王，其机理可能是蜂王浆可以_______（填“促进”、“抑制”）Dnmt3基因表达出Dnmt3蛋白，使DNA甲基化程度_______（填“升高”、“降低”）。 【答案】（1） ①. 0 ②. AD （2）①③④⑤ （3） （4） ①. 酶的合成来控制代谢过程 ②. 抑制 ③. 降低 【解析】 【分析】蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵细胞发育而成的，没有同源染色体;雌蜂是由受精卵发育而成的，含有同源染色体。蜜蜂的性别是 由染色体数目决定的，没有性染色体。 【小问1详解】 雄蜂由未受精的卵细胞（n=16）发育而来，雄蜂的精原细胞经图1所示的“假减数分裂”产生生殖细胞，真个过程无同源染色体，因此没有四分体，若某雄蜂是由图2中③的子细胞发育而来，③是次级卵母细胞，细胞质不均等分裂，大的为卵细胞，雄蜂由未受精的卵细胞（n=16）发育而来，则该雄蜂的基因型为AD； 【小问2详解】 蜂王（2n=32）由受精卵发育而来，雄蜂由未受精的卵细胞（n=16）发育而来。雄峰体内无同源染色体，雄蜂的精原细胞经图1所示的“假减数分裂”产生生殖细胞，不会发生基因重组，雄蜂的“假减数分裂”与蜂王的减数分裂相比，相同点有①减数分裂I前的间期进行染色体复制 ③由图可知均存在细胞质的不均等分裂 ④着丝粒分裂，姐妹染色单体分开（减数分裂II后期）⑤形成的配子中染色体数目相同（均为16条）； 【小问3详解】 图2所示蜂王连续分裂过程（先进行有丝分裂再进行减数分裂），有丝分裂后期着丝粒分裂，同源染色体对数加倍，有丝分裂结束后减半，整个时期均有同源染色体。减数分裂I存在同源染色体，减数分裂I结束，减数分裂II时期无同源染色体。图2所示蜂王连续分裂过程中同源染色体对数的变化曲线：； 【小问4详解】 ①Dnmt3蛋白是Dnmt3基因表达的一种DNA甲基化转移酶，所以Dnmt3基因控制生物性状的方式说明基因可以通过控制酶的合成，进而控制生物的性状； ②发育成工蜂的蜜蜂体内含有Dnmt3基因，该基因能表达出Dnmt3蛋白，能使DNA某些区域添加甲基基团，影响基因表达，使幼虫发育成工蜂。由题可知，若敲除幼虫细胞中的Dnmt3基因，幼虫都能发育成蜂王，而食用蜂王浆的幼虫也可以发育成蜂王，推测蜂王浆可抑制Dnmt3基因表达出Dnmt3蛋白，降低了DNA甲基化程度。 22. 图1为中心法则图解，图2为细胞内某些重要的生理过程，图3为某种物质的结构示意图，请据图回答下列问题： （1）图1中能发生碱基互补配对的过程有_______（填字母），正常情况下，紫色洋葱鳞片叶外表皮细胞中遗传信息的流动过程有_______（填字母）。 （2）图2中的酶A是______，图3所示物质通过图2中的过程______（填序号）合成，该物质携带的氨基酸为______（密码子：UCG-丝氨酸；GCU-丙氨酸；CGA-精氨酸；AGC-丝氨酸）。 （3）图2中的过程③为_______，核糖体________（填“从上到下”、“从下到上”）移动合成肽链。若模板链上的碱基序列发生改变，但其形成的肽链中氨基酸的序列并没有改变，这可能与密码子的______性有关。 （4）少量的mRNA分子就可以迅速合成大量蛋白质的原因是______。 【答案】（1） ①. abcde ②. bc （2） ①. DNA聚合酶 ②. ② ③. 丝氨酸 （3） ①. 翻译 ②. 从下到上 ③. 简并 （4）一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成 【解析】 【分析】题图分析：图1表示中心法则，a表示DNA复制过程，b表示转录，c表示翻译过程，d表示逆转录，e表示RNA复制过程；图2中过程①为DNA复制，过程②为转录，过程③为翻译；图3为tRNA结构示意图。 【小问1详解】 图1为中心法则的内容，其中包含的5个生理过程，均需要发生碱基互补配对，正常情况下，紫色洋葱鳞片叶外表皮细胞为高度分化的细胞，不再分裂，因而其中遗传信息的流动过程有转录和翻译，即图1中的bc。 【小问2详解】 图2中的酶A是DNA聚合酶，催化DNA复制过程中子链的延伸，图3所示物质为tRNA，其通过图2中的过程②合成，即目前认为细胞中所有的RNA都是通过转录形成的，图3物质携带的氨基酸种类由其携带的反密码子对应的密码子决定，因此，决定图3中氨基酸的密码子为AGC-丝氨酸。 【小问3详解】 图2中的过程③为翻译，根据肽链的长度可知，图示中核糖体“从下到上”移动合成肽链。且表现为边转录变翻译，若模板链上的碱基序列发生改变，但其形成的肽链中氨基酸的序列并没有改变，这可能与密码子的简并性有关，即不同的密码子决定相同的氨基酸。 【小问4详解】 一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，因此少量的mRNA分子就可以迅速合成大量蛋白质，进而提高了蛋白质合成的效率。 23. 已知果蝇的眼色同时受位于Ⅱ号和Ⅲ号染色体上两对等位基因（A、a和B、b）控制，基因与性状的关系如下图。请据图回答下列问题： （1）由图可知，无色眼的基因型是___________，猩红色眼对应的基因型有___________种。 （2）由图可知，基因数量与生物性状之间的关系为___________。 （3）某同学对果蝇的眼色进行了调查，绘制的遗传系谱图如下，其中1号个体的基因型为AAbb。 ①2号个体的基因型是___________，3号个体为纯合子的概率是___________。 ②若让6号与7号个体多次交配并产生足够多的后代（F1），则后代（F1）共有___________种基因型，___________种表现型；F1猩红色眼中纯合子所占比例是___________；若让9号与10号个体交配，则产生猩红色眼个体比例为___________。 【答案】（1） ①. aabb ②. 4 （2）一种性状可能由两对（或多对）基因共同控制 （3） ①. aaBb 或aaBB ②. 0 ③. 9 ④. 3 ⑤. 1/3 ⑥. 2/3 【解析】 【分析】由题意知，果蝇眼色受2对等位基因控制，且分别位于Ⅱ、Ⅲ号染色体上，因此遵循自由组合定律，按照代谢途径，aaB_、A_bb是猩红眼，A_B_为深红眼，aabb为无色眼；根据遗传系谱图，Ⅱ-6、Ⅱ-7为深红眼，基因型是A_B_×A_B_，子代中Ⅲ-9是无色眼，基因型是aabb，因此Ⅱ-6、Ⅱ-7的基因型是AaBb×AaBb；Ⅰ-3、Ⅰ-4是猩红眼，Ⅱ-7为AaBb，Ⅱ-8是aabb，因此Ⅰ-3、Ⅱ-4的组合是Aabb×aaBb。 【小问1详解】 由分析可知，无色眼的基因型是aabb，红色眼对应的基因型有AAbb、Aabb、aaBb、aabb四种。 【小问2详解】 由题意知，果蝇的眼色受2对等位基因控制。 【小问3详解】 ①由题意知，Ⅰ-1的基因型是AAbb，与Ⅰ-2（猩红眼）杂交，后代的Ⅱ-5基因型是A_B_Ⅱ-6的基因型是AaBb，因此Ⅰ-2的基因型是aaBB或aaBb；由分析可知，Ⅱ-4的组合是Aabb×aaBb，都不是纯合子，因此3号个体为纯合子的概率是0。 ②由分析可知，6号与7号个体的基因型是AaBb、AaBb，让6号与7号个体多次交配并产生足够多的后代（F），则后代（F1）共有3×3=9种基因型；基因型及比例是A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，分别表现为深红眼、猩红眼、猩红眼、无色眼，因此是3种表现型，比例是9：6：1；猩红眼的基因型是A_bb（1AAbb、2Aabb）、aaB_（1aaBB、2aaBb），其中AAbb和aaBB是纯合子，比例是2/6=1/3；9号是无色眼，基因型是aabb，6号、7号的基因型是AaBb、AaBb，10号是猩红眼，基因型是A_bb或aaB_，其中AAbb：Aabb（aaBB：aaBb）=1：2，二者杂交，后代出现无色眼的比例是aabb=1/2×2/3＝1/3，猩红眼Aabb（aaBb）的比例是1-1/3=2/3。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 福州一中2024—2025学年第二学期第四学段模块考试 高一生物学科遗传与进化模块 （完卷75分钟满分100分） 一、选择题（共20小题，共50分） 1. 下列关于科学家及其研究成果的叙述，错误的是（ ） A. 沃森和克里克制作的DNA分子双螺旋结构模型，属于物理模型 B. 艾弗里运用“减法原理”进行肺炎链球菌体外转化实验，证明DNA是遗传物质 C. 赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记技术证明了DNA是遗传物质 D. 梅塞尔森和斯塔尔利用放射性同位素示踪技术，证明DNA是半保留复制 2. 下列有关遗传的说法中正确的有（ ） ①摩尔根在证实基因在染色体上的过程中运用了假说-演绎法 ②AaBb×aabb与Aabb×aaBb的后代的基因型一定相同 ③若卵原细胞的基因型为AaBb，则初级卵母细胞的基因组成为AAaaBBbb，基因型纯合 ④父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克氏综合征（XXY）患者，这是由于父方减数第一次分裂异常所致 ⑤在性状分离比的模拟实验中，用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，则甲、乙两桶的彩球数必须要相等 ⑥真核生物细胞核的遗传物质是DNA，细胞质的遗传物质是RNA A. 1个 B. 2个 C. 3个 D. 4个 3. 某研究团队发现了一种人类单基因遗传病，并将其命名为“卵子死亡”。该类患者的卵子出现发黑、萎缩、退化现象，最终导致不育。如图为该病遗传系谱图，经基因检测I1含有该病致病基因，I2不含该病致病基因。下列叙述正确的是（ ） A. 该病为伴X染色体显性遗传病 B. 患者的致病基因只能来自父亲 C. Ⅱ4为杂合子的概率是2/3 D. Ⅱ3与Ⅱ4结婚生一个患病孩子的概率为1/2 4. 下列关于现代生物进化理论的叙述，正确的是（ ） A. 位于性染色体上的基因频率改变会导致种群性别比例变化 B. 地理隔离是物种形成的必要条件，生殖隔离是新物种形成的标志 C. 自然选择直接作用于个体的基因型，进而改变种群的基因频率 D. 生物进化的实质是种群基因频率的改变，突变和基因重组为进化提供原材料 5. 人体mtDNA是线粒体基质中的双链环状分子，约含30000个碱基。mtDNA的部分基因可指导合成多种呼吸酶，其中COX-1基因在不同个体中碱基序列相同。下列说法正确的是（　　） A. 人体mtDNA的碱基排列顺序约有415000种 B. mtDNA中两条单链的（A+G）/（T+C）值相等 C. mtDNA的每个脱氧核糖均与2个磷酸基团相连 D. mtDNA的基因能指导呼吸酶的合成体现了基因具有遗传效应 6. 某同学欲制作DNA双螺旋结构模型；现提供材料如下：30个碱基（6个G，8个C，6个A，10个T）；脱氧核糖和磷酸之间的连接物30个；磷酸基团、脱氧核糖、代表氢键的连接物、脱氧核糖和碱基之间的连接物等材料充足。若该同学对提供的材料做到物尽其用的情况下，下列相关说法正确的是（ ） A. 利用提供的材料，该同学搭建的DNA分子有15个碱基对 B. 该同学搭建出的DNA分子，其碱基的排列顺序可高达412种 C. 搭建出的DNA分子最多需要消耗24个代表氢键的连接物 D. 搭建出的DNA分子最少需要消耗18个代表氢键的连接物 7. 下图为玉米（2n=20）的花粉母细胞减数分裂过程中的显微图片，下列叙述错误的是（ ） A. 图中减数分裂的顺序为c→a→d→b B. 图a所示细胞中均只有一个染色体组 C. 图d所示细胞中各含有10对同源染色体 D. 图c所示细胞中正在进行同源染色体分离 8. 下图1为果蝇核DNA的电镜照片，图中箭头所指处的泡状结构叫作DNA复制泡，是DNA上正在复制的部分。图2是其中一个复制泡的放大示意图。下列叙述正确的是（ ） A. 果蝇DNA分子的复制是在细胞分裂前期，随染色体的复制而完成的 B. 果蝇1个核DNA分子在一个细胞周期中经复制能产生4个DNA分子 C. 图2复制泡中a端为合成子链的3′端，从a端开始的复制过程不连续 D. 果蝇一个核DNA分子上有多个复制泡可大大提高DNA复制的效率 9. 真核细胞核仁染色质的铺展图呈现大树的形状（见下图），此结构是核仁内rRNA基因的DNA片段上进行转录的状况。对铺展图分析错误的是（ ） A. 该机制能提高真核生物细胞基因的转录效率 B. f是rRNA基因转录产物的5'末端 C. RNA聚合酶的移动方向是由右向左 D. 新合成的RNA上附着大量核糖体 10. 下图为某一类型结肠癌发病过程中细胞形态与基因的变化。有关叙述正确的是（ ） A. 不同结肠癌患者体内涉及的突变的原癌基因和抑癌基因种类是相同的 B. 基因突变无法在光学显微镜下观察到，因此不能用显微镜辅助判断癌细胞的产生 C. 抑癌基因的表达产物能抑制细胞的生长和增殖，其突变或甲基化可能导致细胞癌变 D. 多个原癌和抑癌基因突变导致细胞周期变短、细胞表面糖蛋白变少、酶活性普遍性下降 11. 马德隆畸形是一种显性遗传病，表现为腕部畸形，由位于X、Y染色体同源区段的S基因控制，下图为正常人和患者相关基因（非模板链）的部分测序结果，下列叙述错误的是（ ） A. 该病的遗传方式与抗维生素D佝偻病不同 B. 与正常人相比，患者的基因序列发生了碱基对的缺失 C. 与正常人相比，患者编码的蛋白质相对分子质量可能较小 D. 对母亲的卵细胞进行基因测序，可以确定胎儿是否患该病 12. 如图是利用玉米（2n=20）的幼苗芽尖细胞（基因型为BbTt）进行实验的流程示意图。下列分析不正确的是（ ） A. 基因重组发生在图中②过程中，过程①体现了植物细胞具有全能性 B. 图中培育玉米植株B的原理是秋水仙素能够抑制纺锤体的形成 C. 植株A为二倍体，其体细胞内最多有4个染色体组；植株C属于单倍体，其发育起点为配子 D. 利用幼苗2进行育种的最大优点是能明显缩短育种年限，植株B纯合的概率为25% 13. 太空强辐射、微重力和高真空等环境下，作物或种子可以高频率地发生基因突变或染色体变异。如图是以某基因型BB的植物种子进行的育种过程，下列叙述错误的是（　　） A. ①属于基因突变，B、b基因的碱基数目可能相同 B. ②属于染色体结构变异，能够在高倍显微镜下观察 C. ③可以用秋水仙素处理，形成的丙个体属于新物种 D. 丙自交后代中基因型为bbbb的个体所占比例为1/18 14. 生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。下图中的甲、乙两模式图分别表示细胞减数分裂过程中出现的“环形圈”、“十字形结构”现象，图中字母表示染色体上的基因。图丙是细胞分裂过程中染色体在某一时期所呈现的形态。下列有关叙述错误的是（　　） A. 甲、乙的变异类型属于染色体结构变异、丙属于基因重组 B. 甲、乙、丙三图均可发生在减数分裂过程中 C. 甲图是由于个别碱基对的增添或缺失，导致染色体上基因数目改变的结果 D. 图丙是四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交换片段的结果 15. 镰状细胞贫血是由等位基因H、h控制的遗传病。患者（hh）的红细胞只含异常血红蛋白，仅少数患者可存活到成年；正常人（HH）的红细胞只含正常血红蛋白；携带者（Hh）的红细胞含有正常和异常血红蛋白，并对疟疾有较强的抵抗力。下列说法错误的是（ ） A. 引起镰状细胞贫血的基因突变为中性突变 B. 疟疾流行区，基因h不会在进化历程中消失 C. 基因h通过控制血红蛋白的结构影响红细胞的形态 D. 基因h可影响多个性状，不能体现基因突变的不定向性 16. 人类男性的性染色体组成是XY，X和Y染色体上有同源区段和非同源区段。在减数分裂形成精子时，X和Y染色体的同源区段可发生联会和互换。软骨生成障碍综合征（LWD）是一种显性遗传病，控制此病的相关基因A/a位于X、Y染色体的同源区段。下列叙述正确的是（ ） A. LWD患者的双亲中至少有一个是该病患者 B. 基因型为XaYA的男性患者的儿子也一定患该病 C. 两个患者生育的子女一定患该病，所以不建议他们生育 D. 该病与常染色体病相似，不会表现出与性别相关联的特性 17. 为探究细菌对四种抗生素的敏感程度，将含不同抗生素的滤纸片放置在涂满细菌的培养基平板上、观察并比较滤纸片周围形成的透明抑菌圈的大小，结果如图所示。下列叙述正确的是（　　） A. 细菌对抗生素Ⅱ的敏感性大于对抗生素Ⅰ的敏感性 B. 使用抗生素后，Ⅳ的抑菌圈中的A菌产生了抗药性突变 C. A菌落的细菌和B菌落的细菌对抗生素Ⅳ都有一定程度的抗性 D. 从各抑菌圈的边缘选择菌种重复该实验，各抑菌圈的直径变大 18. 图甲为某果蝇（2N=8）正常精原细胞中的部分染色体，图中字母表示相关基因，基因b只位于X染色体上。图乙和图丙为减数分裂过程中发生异常形成的两个精细胞中的部分染色体组成。假设减数分裂过程中只发生了一次染色体分离异常。下列叙述错误的是（ ） A. 精细胞乙、丙不可能来自同一个初级精母细胞 B. 精细胞丙中应含有4种形态结构不同的染色体 C. 精细胞乙产生的原因是初级精母细胞中A和a所在的同源染色体未分离 D. 产生精细胞丙的次级精母细胞产生的另一个精细胞的基因型可能是Y或aaY 19. 科研工作者在研究果蝇翅型（卷翅与长翅）的遗传现象时提出，在卷翅基因所在的染色体上存在隐性致死基因(d),该基因纯合时致死。紫眼(e)卷翅(B)品系和赤眼(E)卷翅(B)品系果蝇的隐性致死基因不同（分别用d1和d2表示），它们在染色体上的位置如图所示，其中d1d1和d2d2致死，d1d2不致死，已知控制眼色与翅型的基因独立遗传。下列分析错误的是（ ） A. d1和d2并不属于一对等位基因 B. 图示紫眼卷翅品系和赤眼卷翅品系果蝇杂交，子代中卷翅：长翅=3：1 C. 图示赤眼卷翅品系中的雌雄果蝇相互交配，子代果蝇中卷翅：长翅=2：1 D. 图示赤眼(Ee)卷翅品系和紫眼卷翅品系果蝇杂交，子代性状分离比为2：2：1：1 20. 某种昆虫的翅长由X染色体上的复等位基因b1、b2、b3控制，实验人员统计了该昆虫种群（雌雄个体数相等）中1000个雌性个体的各种基因型数量，结果如图所示。在该昆虫雄性个体中b2的基因频率是（ ） A. 41% B. 27% C. 26% D. 2% 二、填空题 21. 蜂王（2n=32）由受精卵发育而来，雄蜂由未受精的卵细胞（n=16）发育而来，雄蜂的精原细胞经图1所示的“假减数分裂”产生生殖细胞，图2为蜂王某细胞连续分裂过程中三个不同时期的细胞（图中只展示部分染色体），图3为蜜蜂幼虫发育成工蜂的机理，请据图回答下列问题： （1）图1减数分裂I过程细胞中会出现________个四分体，若某雄蜂是由图2中③的子细胞发育而来，则该雄蜂的基因型为______。 （2）雄蜂的“假减数分裂”与蜂王的减数分裂相比，相同点有_______（填编号）。 ①染色体复制 ②会发生基因重组 ③存在细胞质的不均等分裂 ④着丝粒分裂，姐妹染色单体分开 ⑤形成的配子中染色体数目相同 （3）请画出图2所示蜂王连续分裂过程中同源染色体对数的变化曲线：_______。 （4）以花粉、花蜜为食的蜜蜂幼虫将会发育成工蜂，由图3可知幼虫发育成工蜂与Dnmt3蛋白有关，Dnmt3蛋白是一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团，若敲除幼虫细胞中的Dnmt3基因，幼虫都能发育成蜂王。 ①Dnmt3基因可以通过控制_____，进而控制生物的性状。 ②研究发现蜜蜂在幼虫时期持续食用蜂王浆则发育为蜂王，其机理可能是蜂王浆可以_______（填“促进”、“抑制”）Dnmt3基因表达出Dnmt3蛋白，使DNA甲基化程度_______（填“升高”、“降低”）。 22. 图1为中心法则图解，图2为细胞内某些重要的生理过程，图3为某种物质的结构示意图，请据图回答下列问题： （1）图1中能发生碱基互补配对的过程有_______（填字母），正常情况下，紫色洋葱鳞片叶外表皮细胞中遗传信息的流动过程有_______（填字母）。 （2）图2中的酶A是______，图3所示物质通过图2中的过程______（填序号）合成，该物质携带的氨基酸为______（密码子：UCG-丝氨酸；GCU-丙氨酸；CGA-精氨酸；AGC-丝氨酸）。 （3）图2中的过程③为_______，核糖体________（填“从上到下”、“从下到上”）移动合成肽链。若模板链上的碱基序列发生改变，但其形成的肽链中氨基酸的序列并没有改变，这可能与密码子的______性有关。 （4）少量的mRNA分子就可以迅速合成大量蛋白质的原因是______。 23. 已知果蝇的眼色同时受位于Ⅱ号和Ⅲ号染色体上两对等位基因（A、a和B、b）控制，基因与性状的关系如下图。请据图回答下列问题： （1）由图可知，无色眼的基因型是___________，猩红色眼对应的基因型有___________种。 （2）由图可知，基因数量与生物性状之间的关系为___________。 （3）某同学对果蝇的眼色进行了调查，绘制的遗传系谱图如下，其中1号个体的基因型为AAbb。 ①2号个体的基因型是___________，3号个体为纯合子的概率是___________。 ②若让6号与7号个体多次交配并产生足够多的后代（F1），则后代（F1）共有___________种基因型，___________种表现型；F1猩红色眼中纯合子所占比例是___________；若让9号与10号个体交配，则产生猩红色眼个体比例为___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $