第4章 化学反应与电能 高考真题演练-【金版教程】2025-2026学年高中化学选择性必修1作业与测评课件PPT(人教版2019)

2025-11-03
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版选择性必修1 化学反应原理
年级 高二
章节 整理与提升
类型 课件
知识点 -
使用场景 同步教学-单元练习
学年 2025-2026
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 2.65 MB
发布时间 2025-11-03
更新时间 2025-11-03
作者 河北华冠图书有限公司
品牌系列 金版教程·高中作业与测评
审核时间 2025-07-25
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来源 学科网

内容正文:

0 第四章 化学反应与电能 高考真题演练 解析:酸性锌锰干电池,锌筒为负极,石墨电极为正极,负极发生失电子的氧化反应Zn-2e-===Zn2+,A错误,D正确;原电池工作时,阳离子向正极(石墨电极)方向移动,B错误;MnO2发生得电子的还原反应,C错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 2 A.充电时,Zn2+向阳极方向迁移 B.充电时,会发生反应Zn+2MnO2===ZnMn2O4 C.放电时,正极反应有MnO2+H2O+e-===MnOOH+OH- D.放电时,Zn电极质量减少0.65 g,MnO2电极生成了0.020 mol MnOOH 2.(全国甲卷)科学家使用δ­MnO2研制了一种MnO2­Zn可充电电池(如图所示)。电池工作一段时间后,MnO2电极上检测到MnOOH和少量ZnMn2O4。下列叙述正确的是(  ) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 3 解析:充电时该装置为电解池,电解池中阳离子向阴极迁移,即Zn2+向阴极方向迁移,A不正确;放电时,负极的电极反应为Zn-2e-===Zn2+,则充电时阴极反应为Zn2++2e-===Zn,即充电时Zn元素化合价应降低,而 选项中Zn元素化合价升高,B不正确;放电时,Zn电极质量减少0.65 g(物质的量为0.010 mol),电路中转移0.020 mol电子,由正极的主要反应MnO2+H2O+e-===MnOOH+OH-可知,若正极上只有MnOOH生成,则生成MnOOH的物质的量为0.020 mol,但是正极上还有ZnMn2O4生成,因此,MnOOH的物质的量小于0.020 mol,D不正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 4 C.理论上每生成1 mol Cl2,需消耗2 mol Li D.放电时总反应:6Li+N2+4CF3SO2Cl===2(CF3SO2)2NLi+4LiCl 3.(福建卷)一种兼具合成功能的新型锂电池工作原理如图。电解质为含Li+有机溶液。放电过程中产生(CF3SO2)2NLi,充电过程中电解LiCl产生Cl2。下列说法正确的是(  ) A.交换膜为阴离子交换膜 B.电解质溶液可替换为LiCl水溶液 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 5 解析:由图可知,放电过程中氮气得到电子发生还原反应生成Li3N,Li3N又转化为(CF3SO2)2NLi和LiCl,则左侧电极为正极,右侧电极为负极;放电过程中负极锂失去电子形成锂离子,锂离子通过阳离子交换膜进入左侧生成(CF3SO2)2NLi,A错误;锂为活泼金属,会和水反应,故电解质溶液不能为水溶液, B错误;充电过程中电解LiCl,阳极Cl-失去电子发生氧化反应产生Cl2:2Cl--2e-===Cl2↑,锂离子在阴极得到电子发生还原生成锂单质:2Li++2e-===2Li,则理论上每生成1 mol Cl2,同时生成2 mol Li,C错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 6 4.(广东卷)一种基于氯碱工艺的新型电解池(下图),可用于湿法冶铁的研究。电解过程中,下列说法不正确的是(  ) A.阳极反应:2Cl--2e-===Cl2↑ B.阴极区溶液中OH-浓度逐渐升高 C.理论上每消耗1 mol Fe2O3,阳极室 溶液减少213 g D.理论上每消耗1 mol Fe2O3,阴极室 物质最多增加138 g 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 7 解析:根据题意可知,此氯碱工艺的电解池可用于湿法冶铁,则右侧电极为阳极,Cl-放电产生氯气,电极反应为2Cl--2e-===Cl2↑;左侧电极为阴极,Fe2O3在碱性条件下转化为Fe,电极反应为Fe2O3+6e-+3H2O===2Fe+6OH-;Na+由阳极向阴极移动。由分析可知,理论上每消耗1 mol Fe2O3,转移6 mol电子,产生3 mol Cl2,同时有6 mol Na+由阳极转移至阴极,则阳极室溶液减少3×71 g+6×23 g=351 g,C错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 8 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 9 A.相同电量下H2理论产量是传统电解水的1.5倍 B.阴极反应:2H2O+2e-===2OH-+H2↑ C.电解时OH-通过阴离子交换膜向b极方向移动 D.阳极反应:2HCHO-2e-+4OH-===2HCOO-+2H2O+H2↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 6.(浙江1月选考)在熔融盐体系中,通过电解TiO2和SiO2获得电池材料(TiSi),电解装置如图,下列说法正确的是(  ) A.石墨电极为阴极,发生氧化反应 B.电极A的电极反应:8H++TiO2+SiO2 +8e-===TiSi+4H2O C.该体系中,石墨优先于Cl-参与反应 D.电解时,阳离子向石墨电极移动 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 12 解析: 石墨电极为阳极,A错误;该电解池的电解质为熔融盐,不存在H+,B错误;根据阳极上生成CO知,石墨优先于Cl-参与反应,C正确;石墨电极为阳极,阴离子O2-向石墨电极移动,D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 13 7.(海南高考)一种采用H2O(g)和N2(g)为原料制备NH3(g)的装置示意图如下。 下列有关说法正确的是(  ) A.在b电极上,N2被还原 B.金属Ag可作为a电极的材料 C.改变工作电源电压,反应速率不变 D.电解过程中,固体氧化物电解质中O2-不断减少 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 14 解析:由装置图可知,N2在b电极转化为NH3,N元素的化合价降低,得电子发生还原反应,因此b电极为阴极,电极反应式为N2+3H2O+6e-===2NH3+3O2-,a电极为阳极,电极反应式为2O2--4e-===O2;由分析可知A正确;a电极为阳极,若金属Ag作a电极的材料,则金属Ag优先失去电子,B错误;改变工作电源的电压,反应速率会发生改变,C错误;电解过程中,固体氧化物电解质中O2-不会改变,D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 15 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 16 9.(湖南卷节选)超纯Ga(CH3)3是制备第三代半导体的支撑源材料之一,近年来,我国科技工作者开发了超纯纯化、超纯分析和超纯灌装一系列高新技术,在研制超纯Ga(CH3)3方面取得了显著成果,工业上以粗镓为原料,制备超纯Ga(CH3)3的部分工艺流程如下: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 17 已知:金属Ga的化学性质和Al相似,Ga的熔点为29.8 ℃。 回答下列问题: “电解精炼”装置如图所示,电解池温度控制在40~45 ℃的原因是_______________________________,阴极的电极反应式为______________________________。 保证Ga为液体,便于纯Ga流出 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 18 10.(河北高考节选)(1)氢氧燃料电池中氢气在______极(填“正”或“负”)发生反应。 (2)在允许O2-自由迁移的固体电解质燃料电池中,CnH2n+2放电的电极反应式为_____________________________________________________。 负 CnH2n+2-(6n+2)e-+(3n+1)O2-===nCO2+(n+1)H2O 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 19               R 1.(北京卷)酸性锌锰干电池的构造示意图如下。关于该电池及其工作原理,下列说法正确的是(  ) A.石墨作电池的负极材料 B.电池工作时,NHeq \o\al(+,4)向负极方向移动 C.MnO2发生氧化反应 D.锌筒发生的电极反应为Zn-2e-===Zn2+ 5.(辽宁卷)“绿色零碳”氢能前景广阔。为解决传统电解水制“绿氢”阳极电势高、反应速率缓慢的问题,科技工作者设计耦合HCHO高效制H2的方法,装置如图所示。部分反应机理为:eq \o(,\s\up17(+OH-),\s\do15(-OH-)) eq \o(――→,\s\up17(-e-)) +eq \f(1,2)H2。下列说法错误的是(  ) 解析:据图示可知,b电极上HCHO转化为HCOO-,而HCHO转化为HCOO-为氧化反应,所以b电极为阳极,a电极为阴极,HCHO为阳极反应物,由反应机理eq \o(,\s\up17(+OH-),\s\do15(-OH-)) eq \o(――→,\s\up17(-e-)) +eq \f(1,2)H2可知阳极反应:①HCHO+OH--e-―→HCOOH+eq \f(1,2)H2,②HCOOH+OH-===HCOO-+H2O,阴极反应为2H2O+2e-===H2↑+2OH-。由以上分析可知,转移2 mol电子时,阴、阳两极各生成1 mol H2,共2 mol H2,而传统电解水:2H2Oeq \o(=====,\s\up17(电解))2H2↑+O2↑,转移2 mol电子,只有阴极生成1 mol H2,所以相同电量下H2理论产量是传统电解水的2倍,A错误。 NO2更易转化成NOeq \o\al(-,3) 8.(北京卷节选)HNO3是一种重要的工业原料。可采用不同的氮源制备HNO3。 研究表明可以用电解法以N2为氨源直接制备HNO3,其原理示意图如下。 (1)电极a表面生成NOeq \o\al(-,3)的电极反应式:________________________________。 (2)研究发现:N2转化可能的途径为N2eq \o(―→,\s\up10(ⅰ))NOeq \o(―→,\s\up10(ⅱ))NOeq \o\al(-,3)。电极a表面还发生ⅲ.H2O→O2。ⅲ的存在,有利于途径ⅱ,原因是___________________________________ __________________________。 N2-10e-+6H2O===2NOeq \o\al(-,3)+12H+ 反应ⅲ生成O2,O2将NO氧化成NO2, GaOeq \o\al(-,2)+2H2O+3e-===Ga+4OH- $$

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