第3章 第3节 重点突破练——溶液中粒子浓度大小的比较-【金版教程】2025-2026学年高中化学选择性必修1作业与测评全书Word(人教版2019)

2025-10-06
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版选择性必修1 化学反应原理
年级 高二
章节 第三节 盐类的水解
类型 题集-专项训练
知识点 -
使用场景 同步教学-新授课
学年 2025-2026
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 DOCX
文件大小 461 KB
发布时间 2025-10-06
更新时间 2025-10-06
作者 河北华冠图书有限公司
品牌系列 金版教程·高中作业与测评
审核时间 2025-07-25
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来源 学科网

内容正文:

化学 选择性必修1[人教版]作业与测评 重点突破练——溶液中粒子浓度大小的比较 (建议用时:40分钟) 1.室温下,下列溶液中粒子浓度关系正确的是(  ) A.Na2S溶液:c(Na+)>c(HS-)>c(OH-)>c(H2S) B.Na2C2O4溶液:c(OH-)=c(H+)+c(HC2O)+2c(H2C2O4) C.NaHCO3溶液:c(Na+)+c(H+)=c(HCO)+c(CO)+c(OH-) D.CH3COONa和CaCl2的混合溶液:c(Na+)+c(Ca2+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)+2c(Cl-) 答案:B 解析:Na2S溶液中S2-的第一步水解大于第二步水解,则c(Na+)>c(OH-)>c(HS-)>c(H2S),故A错误;在Na2C2O4溶液中,由质子守恒得c(OH-)=c(H+)+c(HC2O)+2c(H2C2O4),故B正确;NaHCO3溶液中存在的电荷守恒式为c(Na+)+c(H+)=2c(CO)+c(OH-)+c(HCO),故C错误;在CH3COONa和CaCl2的混合溶液中,由元素守恒得c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-),2c(Ca2+)=c(Cl-),则将两个等式相加得c(Na+)+2c(Ca2+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)+c(Cl-),故D错误。 2.298 K时,向两份10 mL 0.2 mol·L-1的CH3COONH4溶液(pH=7)中分别滴加浓度均为0.2 mol·L-1的HCl和NaOH溶液。部分离子浓度随加入溶液体积的变化如图所示,有关说法不正确的是(  ) A.水的电离程度:a>c=d B.b点c(Cl-)和d点c(Na+)的大小关系是2c(Cl-)=c(Na+) C.c点存在离子浓度关系:c(NH)<c(Cl-) D.若b点pH=5,则CH3COOH的Ka≈10-5 答案:B 解析:A项,CH3COONH4溶液中CH3COO-和NH均促进水的电离,所以开始时,水的电离程度最大,CH3COONH4溶液的pH=7,说明CH3COO-与NH的水解平衡常数相等,CH3COOH与NH3·H2O的电离平衡常数相等,则相等浓度的CH3COO-与NH对水的电离的影响是相同的,相等浓度的CH3COOH与NH3·H2O对水的电离的影响也相同,由题图知,加入10 mL HCl和10 mL NaOH所得到的两溶液中c(NH)和c(CH3COO-)相等,c(CH3COOH)和c(NH3·H2O)相等,则两溶液中水的电离程度相等,正确;B项,d点加入的NaOH溶液体积是b点加入的HCl溶液体积的2倍,则n(Na+)=2n(Cl-),但所得溶液的总体积不相等,所以c(Na+)≠2c(Cl-),错误;C项,c点所得溶液为等物质的量的CH3COOH和NH4Cl的混合溶液,由于NH水解,所以c(NH)<c(Cl-),正确;D项,b点所得溶液中c(CH3COO-)≈c(CH3COOH),故CH3COOH的Ka=≈c(H+)=10-5,正确。 3.室温下,通过下列实验探究NH4HCO3的性质: 实验 实验操作和现象 1 用pH试纸测定0.1 mol·L-1 NH4HCO3溶液的pH,测得pH约为10 2 向浓度为0.1 mol·L-1 NH4HCO3溶液中加入足量NaOH,有刺激性气味气体产生 3 浓度均为2.0 mol·L-1 NH4HCO3溶液和NaCl溶液等体积混合,有晶体析出,过滤 下列说法正确的是(  ) A.0.1 mol·L-1 NH4HCO3溶液中存在:c(H+)+c(H2CO3)=c(CO)+c(OH-)+c(NH3·H2O) B.由实验1可得:Kb(NH3·H2O)<Ka1(H2CO3) C.实验2中发生反应的离子方程式:NH+OH-===NH3↑+H2O D.实验3中所得滤液中存在:c(NH)+c(NH3·H2O)=c(H2CO3)+c(HCO)+c(CO) 答案:A 解析:由实验1溶液呈碱性可知,水解程度:NH<HCO,故可得:Kb(NH3·H2O)>K a1(H2CO3),B错误;实验2中发生反应的离子方程式为HCO+NH+2OH-===NH3↑+CO+2H2O,C错误;析出的晶体为NaHCO3,根据元素守恒,实验3中所得滤液中存在:c(NH)+c(NH3·H2O)=c(Cl-),c(Na+)=c(H2CO3)+c(HCO)+c(CO),c(Na+)<c(Cl-),故c(NH)+c(NH3·H2O)>c(H2CO3)+c(HCO)+c(CO),D错误。 4.室温下,将两种浓度均为0.1 mol·L-1的溶液等体积混合,若溶液混合引起的体积变化可忽略,下列各混合溶液中微粒物质的量浓度关系正确的是(  ) A.NaHCO3­Na2CO3混合溶液(pH=10.30):c(Na+)>c(CO)>c(HCO)>c(OH-) B.NH3·H2O­NH4Cl混合溶液(pH=9.25):c(NH)+c(H+)=c(NH3·H2O)+c(OH-) C.CH3COOH­CH3COONa混合溶液(pH=4.76):c(Na+)>c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(H+) D.H2C2O4­NaHC2O4混合溶液(pH=1.68,H2C2O4为二元弱酸):c(H+)+c(H2C2O4)=c(Na+)+c(C2O)+c(OH-) 答案:D 解析:NaHCO3水溶液呈碱性,说明HCO的水解程度大于其电离程度,等浓度的NaHCO3和Na2CO3水解程度关系为CO>HCO,溶液中微粒浓度关系为c(HCO)>c(CO),CO和HCO水解程度微弱,生成的OH-浓度较低,由NaHCO3和Na2CO3化学式可知,该混合溶液中Na+浓度最大,则混合溶液中微粒浓度大小关系为c(Na+)>c(HCO)>c(CO)>c(OH-),故A错误;该混合溶液中电荷守恒为c(NH)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),元素守恒为c(NH3·H2O)+c(NH)=2c(Cl-),两式联立可得:c(NH)+2c(H+)=2c(OH-)+c(NH3·H2O),故B错误;该溶液呈酸性,说明CH3COOH电离程度大于CH3COONa水解程度,则溶液中微粒浓度关系为c(CH3COO-)>c(Na+)>c(CH3COOH)>c(H+),故C错误;该混合溶液中元素守恒为2c(Na+)=c(H2C2O4)+c(HC2O)+c(C2O),电荷守恒为2c(C2O)+c(HC2O)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),两式联立可得:c(H+)+c(H2C2O4)=c(Na+)+c(C2O)+c(OH-),故D正确。 5.常温下,亚硫酸(H2SO3)的Ka1=1.54×10-2、Ka2=1.02×10-7,NH3·H2O的Kb=1.77×10-5。工业上,亚硫酸常用作漂白织物的去氯剂。若溶液混合引起的体积变化可忽略,室温时下列指定溶液中微粒物质的量浓度关系正确的是(  ) A.0.1 mol·L-1(NH4)2SO3溶液:c(NH)>c(SO)>c(H+)>c(HSO)>c(OH-) B.向0.1 mol·L-1 NH4HSO3溶液中滴加0.1 mol·L-1氨水过程中,不可能存在:c(NH)=c(HSO)+2c(SO) C.0.1 mol·L-1(NH4)2SO3溶液和0.3 mol·L-1 H2SO3溶液等体积混合:c(H+)+c(H2SO3)-c(SO)=0.1 mol·L-1+c(NH3·H2O)+c(OH-) D.0.2 mol·L-1(NH4)2SO3溶液和0.2 mol·L-1 H2SO3溶液等体积混合:c(NH3·H2O)+c(NH)=c(HSO)+2c(SO)+c(H2SO3) 答案:C 解析:亚硫酸(H2SO3)的Ka2=1.02×10-7,Kh(SO)=≈1×10-7,NH3·H2O的Kb=1.77×10-5,Kh(NH)=≈5.65×10-10,可知SO的水解程度大于NH的水解程度,溶液显碱性,c(OH-)>c(H+),故A错误;0.1 mol·L-1 NH4HSO3显酸性,滴加0.1 mol·L-1氨水,溶液中存在电荷守恒c(H+)+c(NH)=c(HSO)+2c(SO)+c(OH-),溶液显中性时c(OH-)=c(H+),此时c(NH)=c(HSO)+2c(SO),故B错误;0.1 mol·L-1(NH4)2SO3溶液和0.3 mol·L-1 H2SO3溶液等体积混合,发生反应(NH4)2SO3+H2SO3===2NH4HSO3,此时混合溶液中存在等物质的量浓度(均为0.1 mol·L-1)的NH4HSO3和H2SO3,溶液中存在元素守恒c(H2SO3)+c(HSO)+c(SO)=0.2 mol·L-1,c(NH)+c(NH3·H2O)=0.1 mol·L-1,电荷守恒c(H+)+c(NH)=c(HSO)+2c(SO)+c(OH-),三式联立可得c(H+)+c(H2SO3)-c(SO)=0.1 mol·L-1+c(NH3·H2O)+c(OH-),故C正确;0.2 mol·L-1(NH4)2SO3溶液和0.2 mol·L-1 H2SO3溶液等体积混合,发生反应(NH4)2SO3+H2SO3===2NH4HSO3,此时溶液正好是NH4HSO3溶液,根据元素守恒可得c(NH3·H2O)+c(NH)=c(HSO)+c(SO)+c(H2SO3),故D错误。 6.工业上可利用氨水吸收SO2和NO2,原理如图所示。已知:25 ℃时,NH3·H2O的Kb=1.7×10-5,H2SO3的K a1=1.3×10-2,K a2=6.2×10-8,下列说法正确的是(  ) A.向氨水中通入SO2恰好生成NH4HSO3:c(H2SO3)>c(NH3·H2O)+c(SO) B.向氨水中通入SO2至pH=7;c(HSO)>c(NH)>c(H+)=c(OH-) C.反应NH3·H2O+H2SO3===NH+HSO+H2O的平衡常数K=2.21×107 D.NO2被NH4HSO3吸收的离子方程式:2NO2+4SO===N2+4SO 答案:C 解析:向氨水中通入SO2恰好生成NH4HSO3,由电荷守恒c(NH)+c(H+)=2c(SO)+c(HSO)+c(OH-)和元素守恒c(NH)+c(NH3·H2O)=c(SO)+c(HSO)+c(H2SO3),两式联立得c(H+)+c(H2SO3)=c(SO)+c(OH-)+c(NH3·H2O),因为NH水解显酸性,HSO的水解程度小于电离程度,HSO电离显酸性,故NH4HSO3溶液呈酸性,c(H+)>c(OH-),故c(H2SO3)<c(SO)+c(NH3·H2O),A错误;向氨水中通入SO2至pH=7:c(H+)=c(OH-),根据电荷守恒c(H+)+c(NH)=2c(SO)+c(HSO)+c(OH-),则c(NH)>c(HSO),B错误;NO2被NH4HSO3吸收的离子方程式:2NO2+4HSO===N2+4SO+4H+,D错误。 7.HM是一种一元弱酸,常温下,向20 mL 0.2 mol/L HM溶液中逐滴加入浓度为0.2 mol/L的NaOH溶液,溶液中lg、pH、中和率(中和率=)的变化如图所示。下列说法错误的是(  ) A.a点时,c(HM)+c(M-)=2c(Na+) B.溶液中水的电离程度:c点>b点 C.b点时,c(M-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-) D.HM的电离常数为10-5.2 答案:A 解析:a点时lg =0,说明c(HM)=c(M-),又根据电荷守恒可知,c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(M-),因为此时pH=5.2,则c(H+)>c(OH-),则c(Na+)<c(M-),则2c(Na+)<c(M-)+c(HM),A错误;b点时被中和的HM为50%,此时溶液中HM和NaM浓度相同,NaM水解促进水的电离但是HM的存在抑制水的电离,c点时被中和的HM为100%,溶液中的溶质全为NaM,NaM水解促进水的电离,因此c点水的电离程度大于b点,B正确;根据电荷守恒可知,c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(M-),b点时溶液呈酸性,则c(H+)>c(OH-),则c(Na+)<c(M-),溶液中钠离子和M-的浓度远大于氢离子和氢氧根离子的浓度,则c(M-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),C正确;a点时c(HM)=c(M-),pH=5.2,则K(HM)==c(H+)=10-5.2,D正确。 8.25 ℃时,下列溶液中有关微粒的物质的量浓度关系错误的是(  ) A.pH=4的NaHA溶液:c(HA-)>c(H+)>c(H2A)>c(A2-) B.Na2CO3溶液:c(OH-)=c(HCO)+c(H+)+2c(H2CO3) C.将醋酸钠、盐酸两溶液混合后呈中性的溶液中:c(Na+)>c(Cl-)=c(CH3COOH) D.pH=2的HA溶液与pH=12的MOH溶液任意比混合:c(H+)+c(M+)=c(OH-)+c(A-) 答案:A 解析:A项,pH=4的NaHA溶液呈酸性,说明HA-的电离程度大于其水解程度,所以c(H2A)<c(A2-),错误。B项,Na2CO3溶液中存在电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO)+2c(CO),元素守恒:c(Na+)=2c(CO)+2c(HCO)+2c(H2CO3),联立两式可得c(OH-)=c(HCO)+c(H+)+2c(H2CO3),正确。C项,混合溶液中存在电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(CH3COO-)+c(OH-),溶液呈中性,即c(H+)=c(OH-),则c(Na+)=c(Cl-)+c(CH3COO-),根据元素守恒:c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH),由此得出c(Cl-)=c(CH3COOH),综上所述,c(Na+)>c(Cl-)=c(CH3COOH),正确。D项,任何电解质溶液中都存在电荷守恒,根据电荷守恒得c(H+)+c(M+)=c(OH-)+c(A-),正确。 9.常温下,将KOH溶液滴加到二元弱酸(H2A)溶液中,混合溶液的pH与pX的关系如图所示。已知pX代表-lg 或-lg ,下列说法错误的是(  ) A.M代表pH随-lg 的变化曲线 B.水的电离程度:a<b C.滴定到b点时,溶液中c(K+)<3c(HA-) D.当H2A刚好被中和时,溶液中c(OH-)=c(HA-)+c(H2A)+c(H+) 答案:D 解析:K a1=,K a2=,当pX=0时,Ka=c(H+),K a1>K a2,故M代表pH随-lg 的变化曲线,故A正确;溶液的pH:a<b,溶液的酸性越强对水的电离抑制程度越大,所以水的电离程度:a<b,故B正确;b点时,c(A2-)=c(HA-),溶液显酸性,即c(H+)>c(OH-),结合电荷守恒c(K+)+c(H+)=2c(A2-)+c(HA-)+c(OH-)得c(K+)<2c(A2-)+c(HA-),即c(K+)<3c(HA-),故C正确;当H2A刚好被中和时,溶质为K2A,由质子守恒可知,溶液中c(OH-)=c(HA-)+2c(H2A)+c(H+),故D错误。 10.25 ℃时,分别向10 mL 1.0 mol·L-1的某酸HA和10 mL 1.0 mol·L-1的某盐MCl溶液中滴加1.0 mol·L-1的NaOH溶液,水电离的H+浓度的负对数与加入NaOH溶液体积的关系如图所示。下列说法不正确的是(  ) A.HA为强酸 B.25 ℃时MOH的电离常数约为10-4 C.B点溶液中c(A-)>c(H+)>c(Na+)>c(OH-) D.D点溶液中有c(H+)+c(M+)=c(Cl-)+c(OH-) 答案:D 解析:酸抑制水的电离,根据题给图像分析可知,曲线BC表示HA溶液中相关量的变化曲线,则曲线AD表示MCl溶液中相关量的变化曲线,MCl为强酸弱碱盐。由曲线BC的起点可知,未加入氢氧化钠溶液时,酸中水电离的c(H+)=10-14 mol·L-1,说明HA溶液中c(H+)=1.0 mol·L-1,则HA为强酸,A正确;MCl溶液中水电离的H+即盐水解生成的H+,由A点可知,c水(H+)=10-5 mol·L-1,M+的水解常数为≈=10-10,则MOH的电离常数约为10-4,B正确;B点溶液中,n(Na+)=4×10-3 mol,n(A-)=10-2 mol,剩余n(H+)=6×10-3 mol,而n(OH-)很小,则n(A-)>n(H+)>n(Na+)>n(OH-),C正确;根据电荷守恒,D点溶液中有c(Na+)+c(H+)+c(M+)=c(Cl-)+c(OH-),D错误。 11.乙二胺(H2NCH2CH2NH2,简写为EDA)是常用的分析试剂,经常用作非水滴定的溶剂。25 ℃时,向20 mL 0.1 mol·L-1其盐酸盐(EDAH2Cl2)溶液中加入NaOH固体(溶液体积变化忽略不计),体系中EDAH、EDAH+、EDA三种粒子的浓度的对数值(lg c)、所加NaOH固体的物质的量与pOH的关系如图所示。 下列说法错误的是(  ) A.b点,c(Na+)+3c(EDAH)<c(Cl-) B.pOH=4时,c(EDA)>c(EDAH+)>c(EDAH) C.c点,pOH=5.65 D.d点,c(Na+)=3c(EDA) 答案:D 解析:随着NaOH的加入,pOH逐渐减小,EDAH2Cl2依次转化为EDAHCl、EDA,故lg c(EDAH)逐渐减小,lg c(EDAH+)先增大后减小,lg c(EDA)逐渐增大。 b点,pOH=pH=7,c(H+)=c(OH-),结合电荷守恒可得c(Na+)+c(EDAH+)+2c(EDAH)=c(Cl-),由图可知,该点存在c(EDAH+)>c(EDAH),故c(Na+)+3c(EDAH)<c(Cl-),A正确;由图中信息可知,0.1 mol·L-1 EDAH2Cl2溶液的pOH=10.10,即c(H+)=10-3.9 mol·L-1,EDAHEDAH++H+的平衡常数K1=,其中c(H+)= c(EDAH+)=10-3.9 mol·L-1,c(EDAH)≈0.1 mol·L-1,故K1=10-6.8,d点c(EDA)=c(EDAH+),pOH=4.10,c(H+)=10-9.9 mol·L-1,则EDAH+EDA+H+的平衡常数K2==10-9.9,K1·K2==10-16.7,而c点时c(EDA)=c(EDAH),代入计算知此时pH=8.35,故pOH=5.65,C正确;d点pOH=4.10,c(OH-)>c(H+),c(EDAH+)=c(EDA),由电荷守恒可知,c(Na+)+c(H+)+c(EDAH+)+2c(EDAH)=c(Cl-)+c(OH-),故c(Na+)+c(EDAH+)+2c(EDAH)>c(Cl-)=2[c(EDA)+c(EDAH+)+c(EDAH)](元素守恒),化简得c(Na+)>2c(EDA)+c(EDAH+)=3c(EDA),D错误。 12.取两份10 mL 0.05 mol·L-1的NaHCO3溶液,一份滴加0.05 mol·L-1的盐酸,另一份滴加0.05 mol·L-1的NaOH溶液,溶液的pH随加入酸(或碱)体积的变化如图。 下列说法错误的是(  ) A.由a点可知,NaHCO3溶液中HCO的水解程度大于电离程度 B.a→b→c过程中:c(HCO)+2c(CO)+c(OH-)逐渐增大 C.a→b→c过程中:c(Na+)>c(HCO)+c(CO)+c(H2CO3) D.令c点的c(Na+)+c(H+)=x,e点的c(Na+)+c(H+)=y,则x>y 答案:B 解析:向NaHCO3溶液中滴加盐酸,溶液酸性增强,pH逐渐减小,向NaHCO3溶液中滴加NaOH溶液,溶液碱性增强,pH逐渐增大,因此abc曲线为向NaHCO3溶液中滴加NaOH溶液,ade曲线为向NaHCO3溶液中滴加盐酸。a→b→c是10 mL 0.05 mol·L-1的NaHCO3溶液与10 mL 0.05 mol·L-1 NaOH溶液不断反应的过程,根据电荷守恒可知,c(HCO)+2c(CO)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),c点时的c(Na+)与a点c(Na+)相同,c(H+)减小,所以a→b→c过程中c(HCO)+2c(CO)+c(OH-)逐渐减小,故B错误。 1 学科网(北京)股份有限公司 $$

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