第2章 第4节 化学反应的调控-【金版教程】2025-2026学年高中化学选择性必修1创新导学案全书Word(人教版2019 不定项版)
2025-09-03
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教辅
资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | 高中化学人教版选择性必修1 化学反应原理 |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | 第四节 化学反应的调控 |
| 类型 | 学案-导学案 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-新授课 |
| 学年 | 2025-2026 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | DOCX |
| 文件大小 | 584 KB |
| 发布时间 | 2025-09-03 |
| 更新时间 | 2025-09-03 |
| 作者 | 河北华冠图书有限公司 |
| 品牌系列 | 金版教程·高中同步导学案 |
| 审核时间 | 2025-07-24 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/53177085.html |
| 价格 | 3.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
内容正文:
化学 选择性必修1 RJ(不定项版)
第四节 化学反应的调控
1.通过工业合成氨适宜条件的选择与优化,认识化学反应速率和化学平衡的综合调控在生产、生活和科研中的重要作用。2.在合成氨适宜条件的讨论中,形成多角度分析化学反应和化工生产条件的思路,体会化学反应原理的应用价值。
一、外界条件对合成氨反应的影响
1.合成氨反应原理:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-92.4 kJ·mol-1。反应特点:气体体积减小的放热反应。
2.升高温度、增大压强、增大反应物浓度及使用催化剂等,都可以使合成氨的反应速率增大。
3.降低温度、增大压强、增大反应物的浓度等有利于提高平衡混合物中氨的含量。
4.催化剂可以增大反应速率,但不改变平衡混合物的组成。
二、合成氨生产条件的选择和优化
1.压强的选择
根据合成氨反应的特点,从平衡移动的角度来看,合成氨时压强越大越好。但压强越大,对材料强度和设备制造的要求越高。这将大大增加生产投资,并可能降低综合经济效益。目前,我国的合成氨厂一般采用的压强为10__MPa~30__MPa。
2.温度的选择
根据平衡移动原理,合成氨应该采用低温以提高平衡转化率。但是温度降低会使化学反应速率减小,达到平衡时间变长,这在工业生产中是很不经济的。因此,需要选择一个合适的温度。目前,实际生产一般采用的温度是400~500__℃。
3.催化剂的选择
即使在高温、高压下,N2和H2的化合反应仍然进行得十分缓慢,通常需要加入催化剂。目前,合成氨工业中普遍使用的是以铁为主体的多成分催化剂,又称铁触媒。铁触媒在500__℃左右时活性最大,这也是合成氨反应一般选择在400~500__℃进行的重要原因。原料气必须净化,防止催化剂“中毒”。
4.浓度对合成氨生产的影响
(1)采取迅速冷却的方法及时分离出液态氨,促进平衡向生成NH3的方向移动。
(2)原料气循环使用,并及时补充N2和H2,使反应物保持一定的浓度,以利于合成氨反应。
5.实际生产需考虑的因素
(1)结合设备条件、安全操作、经济成本等实际问题考虑。
(2)综合考虑影响化学反应速率和化学平衡的因素。
(3)根据环境保护及社会效益等方面的规定和要求做出分析、权衡利弊。
判断正误,正确的打“√”,错误的打“×”。
(1)工业合成氨的反应是熵增加的放热反应,在任何温度下都可自发进行。( )
(2)在合成氨反应中使用催化剂和施加高压都能提高反应速率,都对化学平衡无影响。( )
(3)在合成氨中,为增加H2的转化率,充入的N2越多越好。( )
(4)在工业生产条件优化时,只考虑经济性就行,不用考虑环保。( )
(5)合成氨中,加入催化剂能提高原料的利用率。( )
答案:(1)× (2)× (3)× (4)× (5)×
工业上以黄铁矿(FeS2)为原料生产硫酸的工艺流程如图:
A为沸腾炉,反应为4FeS2+11O22Fe2O3+8SO2;B为接触室,反应为2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH=-196.6 kJ·mol-1;C为吸收塔,反应为SO3+H2O===H2SO4。接触室中利用催化氧化反应将SO2转化为SO3是工业制硫酸中最关键的步骤。下表是不同压强、温度时SO2的转化率情况。
(
温度
) (
SO
2
的转化率
/%
) (
压强
)
1×105 Pa
5×105 Pa
1×106 Pa
5×106 Pa
1×107 Pa
450 ℃
97.5
98.9
99.2
99.6
99.7
550 ℃
85.6
92.9
94.9
97.7
98.3
[问题探究]
1.从理论上分析,为了使反应物的转化率尽可能大,在温度和压强方面如何选择?
提示:低温高压。
2.在实际工业生产中通常选择的温度是450 ℃,理由是什么?
提示:该反应是放热反应,升高温度,反应物转化率降低,在450 ℃时反应物转化率较高。
3.在实际工业生产中通常选择的压强是多少?理由是什么?
提示:1×105 Pa。常压下SO2的转化率已经很高,若采用较大的压强,SO2的转化率提高很少,但对设备及动力的要求更高。
4.在合成SO3的过程中,解释不需要分离出SO3的原因。
提示:SO2的转化率比较高,达到平衡后的混合气体中SO2的余量很少,故不需要分离出SO3。
知识点 工业生产中化学反应条件的选择和优化
1.合成氨生产流程示意图
2.工业合成氨的适宜条件
外部条件
工业合成氨的适宜条件
压强
10 MPa~30 MPa
温度
400~500 ℃
催化剂
使用铁触媒作催化剂
浓度
氨及时从混合气中分离出去,剩余气体循环使用;及时补充N2和H2
3.选择化工生产适宜条件的分析角度
外界条件
有利于加快速率的条件控制
有利于平衡正向移动的条件控制
综合分析结果
浓度
增大反应物的浓度
增大反应物的浓度、减小生成物的浓度
不断地补充反应物、及时地分离出生成物
催化剂
加合适的催化剂
不需要
加合适的催化剂
温度
高温
ΔH<0
低温
兼顾速率和平衡,考虑催化剂的适宜温度
ΔH>0
高温
在设备条件允许的前提下,尽量采取高温并考虑催化剂的活性
压强
高压(有气体参加)
Δvg<0
高压
在设备条件允许的前提下,尽量采取高压
Δvg>0
低压
兼顾速率和平衡,选取适宜的压强
1.在合成氨工业中,要使氨的产率增大,同时又能提高化学反应速率,可采取的措施有( )
①增大容器体积使压强减小
②减小容器体积使压强增大
③升高温度
④降低温度
⑤恒温恒容,再充入等量的N2和H2
⑥恒温恒压,再充入等量的N2和H2
⑦及时分离产生的NH3
⑧使用催化剂
A.②④⑥⑦ B.③④⑤⑦⑧
C.②⑤ D.①②③⑤⑧
答案:C
解析:从反应速率的角度分析,①④⑦均使化学反应速率降低,②③⑤⑧均使化学反应速率升高,⑥不影响化学反应速率。从平衡移动的角度分析,②⑤使化学平衡向右移动,使氨的产率增大,⑧不影响化学平衡,③使化学平衡向左移动。
2.德国化学家哈伯(Haber)在合成氨方面的研究促进了人类的发展。合成氨的工业流程如图,下列说法错误的是( )
A.增大压强既可以加快反应速率,又可以提高原料转化率
B.升高温度既可以加快反应速率,又可以提高平衡转化率
C.冷却过程中采用热交换有助于节约能源
D.原料循环使用可提高其利用率
答案:B
解析:合成氨反应为放热反应,升高温度平衡逆向移动,降低平衡转化率,B错误。
本课总结
自我反思:
随堂提升
1.下列有关合成氨工业的说法中,正确的是( )
A.从合成塔出来的混合气体,其中NH3只占15%,所以合成氨厂的产率都很低
B.由于氨易液化,N2、H2在实际生产中可循环使用,所以总体来说合成氨的产率很高
C.合成氨工业的反应温度控制在700 K左右,目的是使化学平衡向正反应方向移动
D.合成氨厂采用的压强是2×107~5×107 Pa,因为该压强下铁触媒的活性最大
答案:B
2.如图为工业合成氨的流程图。图中为提高原料转化率采取的措施是( )
A.①②③ B.①③⑤
C.②④⑤ D.②③④
答案:C
3.苯乙烯与溴苯在一定条件下发生Heck反应:
+
溴苯用量/mmol
100
100
100
100
100
100
100
催化剂用量/mmol
2
2
2
2
2
2
2
反应温度/℃
100
100
100
100
120
140
160
反应时间/h
10
12
14
16
14
14
14
产率/%
81.2
84.4
86.6
86.2
93.5
96.6
89.0
根据上表数据,下列说法正确的是( )
A.最佳反应温度为100 ℃
B.最佳反应时间为16 h
C.温度过高时催化剂活性可能降低
D.增大压强可以提高产率
答案:C
4.下列关于化学反应的调控措施说法不正确的是( )
A.硫酸工业中,为提高SO2的转化率,通入过量的空气
B.工业上增加炼铁高炉的高度可以有效降低尾气中CO的含量
C.合成氨工业中,从生产实际条件考虑,不盲目增大反应压强
D.合成氨工业中,为提高氮气和氢气的利用率,采用循环操作
答案:B
5.工业上合成氨是在一定条件下进行反应:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-92.2 kJ/mol;其部分工艺流程如图:
(1)N2、H2需要经过铜氨溶液处理净化,除去其中的CO,其反应为[Cu(NH3)2]++CO+NH3[Cu(NH3)3CO]+ ΔH<0。铜氨溶液吸收CO适宜的生产条件是____________。
(2)下列有关合成氨工业的叙述,正确的是________(填字母)。
A.循环的气体是N2、H2、NH3
B.采用高温是为了保证尽可能高的平衡转化率与快的反应速率
C.及时分离出产品,有利于反应正向进行
D.当温度、压强一定时,在原料气(N2和H2的比例不变)中添加少量惰性气体,有利于提高平衡转化率
E.合成氨反应在不同温度下的ΔH和ΔS都小于零
答案:(1)低温高压 (2)CE
课时作业
一、选择题(每小题只有1个选项符合题意)
1.据报道,在300 ℃、70 MPa下由二氧化碳和氢气合成乙醇已成为现实:2CO2(g)+6H2(g) CH3CH2OH(g)+3H2O(g),下列叙述错误的是( )
A.使用催化剂可大大提高生产效率
B.反应需在300 ℃进行可推测该反应是吸热反应
C.充入大量CO2气体可提高H2的转化率
D.从平衡混合气体中分离出CH3CH2OH和H2O可提高CO2和H2的利用率
答案:B
2.镧镍合金在一定条件下可吸收氢气形成氢化物:LaNi5(s)+3H2(g) LaNi5H6(s) ΔH<0,欲使LaNi5H6(s)释放出气态氢,根据平衡移动原理,可改变的条件是( )
A.增加LaNi5H6(s)的量
B.降低温度
C.减小压强
D.使用催化剂
答案:C
3.在合成氨反应中使用催化剂和施加高压,下列叙述中正确的是( )
A.都能提高反应速率,都对化学平衡无影响
B.都对化学平衡有影响,但都不影响达到平衡状态所用的时间
C.都能缩短达到平衡状态所用的时间,只有施加高压对化学平衡有影响
D.使用催化剂能缩短反应达到平衡状态所用的时间,而施加高压无此效果
答案:C
解析:对于反应N2(g)+3H2(g) 2NH3(g),使用催化剂只能提高反应速率,缩短达到平衡状态所用的时间,不能使化学平衡发生移动。施加高压既能提高反应速率,使反应达到平衡状态所用的时间缩短,也能使化学平衡向生成NH3的方向移动。
4.下列有关工业生产的叙述正确的是( )
A.合成氨生产过程中将NH3液化分离,可加快正反应速率,提高N2、H2的转化率
B.硫酸厂靠近原料产地比靠近硫酸消费中心更为有利
C.由于2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),所以硫酸生产中常采用高压条件提高SO2的转化率
D.充分利用硫酸厂生产过程中产生的“废热”,可使硫酸厂向外界输出大量的能量
答案:D
解析:合成氨时将氨液化使反应正向移动,但浓度减小,正、逆反应速率减小,故A错误;厂址的选择要综合考虑,因为工厂会造成污染,硫酸又有强腐蚀性,运输成本较高,故B错误;对于二氧化硫与氧气生成三氧化硫的反应,在常压下二氧化硫的转化率已相当高,没必要提高成本采取高压,故C错误。
5.纳米钴常作为CO加氢反应的催化剂:CO(g)+3H2(g)CH4(g)+H2O(g) ΔH<0。下列说法正确的是( )
A.纳米技术的应用,优化了催化剂的性能,提高了反应的转化率
B.缩小容器容积,平衡向正反应方向移动,CO的浓度增大
C.从平衡体系中分离出H2O(g)能加快正反应速率
D.工业生产中采用高温条件,其目的是提高CO的平衡转化率
答案:B
解析:催化剂可加快反应速率,但不能使平衡发生移动,A错误;该反应的正反应是气体体积减小的反应,缩小容器的容积,平衡向正反应方向移动,但CO的浓度增大,B正确;从平衡体系中分离出H2O(g),正、逆反应速率比原平衡时慢,C错误;该反应的正反应为放热反应,升高温度,平衡逆向移动,反应物转化率会降低,工业生产中采用高温条件是为了提高化学反应速率,缩短达到平衡所需要的时间,D错误。
6.煤的液化可获得乙醇:2CO(g)+4H2(g) C2H5OH(l)+H2O(l) ΔH=-1709.2 kJ·mol-1。下列说法正确的是( )
A.反应物的总能量小于生成物的总能量
B.升高温度可增大活化分子的数目及有效碰撞频率,因而温度越高越利于获得乙醇
C.使用合适的催化剂、增大压强均有利于提高原料的平衡转化率
D.在绝热密闭容器中进行时,容器中温度不再改变则说明已达平衡状态
答案:D
7.关于合成氨工业:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)+Q kJ(Q>0),下列说法不正确的是( )
A.1 mol N2和3 mol H2的总键能小于2 mol NH3的总键能
B.使用铁触媒作为催化剂对Q值的大小无影响
C.用水吸收NH3后,剩余N2和H2循环利用提高原料利用率
D.反应采用高温条件,可以用勒夏特列原理解释
答案:D
解析:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)+Q kJ(Q>0)为放热反应,升高温度,平衡逆向移动,不利于氨气的合成,不能用勒夏特列原理解释,故D错误。
二、选择题(每小题有1个或2个选项符合题意)
8.Xe和F2形成的氟化物有XeF6、XeF4、XeF2三种,已知:在低温下主要发生Xe+3F2XeF6,随着温度升高XeF6、XeF4依次发生分解反应。如图表述的是以0.125 mol/L Xe和1.225 mol/L F2为始态得到的生成物在平衡体系内的分压与反应温度的关系。下列说法错误的是( )
A.由图可知Xe的三种氟化物中XeF2最稳定
B.反应XeF4(g) XeF2(g)+F2(g)的ΔH<0
C.制备XeF6的合适温度约为550 K
D.XeF2与NaOH溶液反应产生O2的化学方程式为2XeF2+4NaOH===2Xe↑+O2↑+4NaF+2H2O
答案:B
解析:由题图可知,高于850 K时主要发生反应XeF4(g) XeF2(g)+F2(g),升高温度时XeF4(g)减少,平衡正向移动,所以该反应的ΔH>0,B错误。
9.在硫酸工业中,在催化剂条件下使SO2氧化为SO3:2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g) ΔH=-196.6 kJ·mol-1。下表列出了在不同温度和压强下,反应达到平衡时SO2的转化率。下列说法正确的是( )
(
压强
/MPa
) (
温度
/
℃
) (
平衡时
SO
2
的转化率
/%
)
0.1
0.5
1
5
10
450
97.5
98.9
99.2
99.6
99.7
550
85.6
92.9
94.9
97.7
98.3
A.该反应在任何条件下均能自发进行
B.实际生产中,最适宜的条件是温度450 ℃、压强10 MPa
C.使用催化剂可加快反应速率,提高SO3的平衡产率
D.为提高SO2的转化率,应适当充入过量的空气
答案:D
10.煤气化的一种方法是在气化炉中给煤炭加氢,发生的主要反应为C(s)+2H2(g)CH4(g)。在V L的容器中投入a mol碳(足量),同时通入2a mol H2,控制条件使其发生上述反应,实验测得碳的平衡转化率随压强及温度的变化关系如图所示。下列说法正确的是( )
A.上述正反应为吸热反应
B.在4 MPa、1200 K时,图中X点v正(H2)>v逆(H2)
C.在5 MPa、800 K时,该反应的平衡常数为
D.工业上维持6 MPa、1000 K而不采用10 MPa、1000 K,主要是因为前者碳的转化率高
答案:AB
解析:观察题图,温度越高,碳的平衡转化率越大,平衡正向移动,正反应为吸热反应,A正确;X点时未平衡,反应正向进行,正反应速率大于逆反应速率,B正确;在5 MPa、800 K时,碳的平衡转化率为50%,列三段式:
C(s)+2H2(g) CH4(g)
起始量(mol) a 2a
转化量(mol) 0.5a a 0.5a
平衡量(mol) 0.5a a 0.5a
K==,C错误;选择该条件的原因是两者转化率相差不大,压强增大对设备要求高,能量需求大,D错误。
11.工业上可通过甲醇羰基化法制取甲酸甲酯
(HCOOCH3):CH3OH(g)+CO(g) HCOOCH3(g),在容积固定的密闭容器中,投入等物质的量的CH3OH和CO,测得相同时间内CO的转化率随温度的变化如图所示。下列说法不正确的是( )
A.增大压强,甲醇转化率减小
B.b点反应速率:v正>v逆
C.平衡常数:K(75 ℃)<K(85 ℃),反应速率:vb<vd
D.生产时反应温度控制在80~85 ℃为宜
答案:AC
解析:由于该反应是气体体积减小的反应,增大压强可以使平衡正向移动,即增大甲醇的转化率,A错误。平衡之前,温度升高,反应速率增大,一氧化碳转化率增大,平衡之后,温度升高,平衡逆向移动,一氧化碳转化率减小,即b点还未平衡,反应正向进行,则此时正反应速率>逆反应速率,B正确。温度超过约83 ℃左右时,随着温度的升高,CO的转化率减小,则说明该反应是放热反应,对于放热反应而言,温度越高,平衡常数K越小,故K(75 ℃)>K(85 ℃);b点的温度比d点的低,故vb<vd,C错误。根据题图可知,温度在80~85 ℃的范围内,CO的转化率最大,超过该温度范围,随着温度的升高,CO的转化率减小,说明反应的最适宜温度为80~85 ℃,D正确。
三、非选择题
12.工业合成氨是人类科技的一项重大突破,其反应为3H2(g)+N2(g) 2NH3(g) ΔH=-92.4 kJ/mol。
(1)判断该反应的自发性并说明理由:________________________________________
________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
(2)工业合成氨流程示意图如图1:
①工业上通常在400~500 ℃下进行合成氨反应,用碰撞理论解释为什么不在常温下进行反应:______________________________________________________________。
②干燥净化的目的是__________________________________________________,装置A的作用为________,B处的物质主要是________(写出物质并注明状态)。
③工业上N2和H2混合气反应后经过图1中的过程再及时补充N2和H2进入合成塔反应,以一定量的N2和H2为研究对象,计算转化率时不考虑新补充进入的N2和H2,循环过程中转化率随温度变化曲线如图2所示,图2所示进程中表示热交换过程的是________。
A.a1→b1 B.b1→c1 C.c1→a2 D.a2→c1
E.c1→b2 F.b2→c2 G.c2→a3 H.a3→c2
(3)已知Arrhenius经验公式为Rln k=-+C(Ea为活化能,k为速率常数,R和C为常数),假设使用现有合成氨催化剂铁触媒时的图像如图3所示,2016年我国科学家研制出一种新型催化剂,合成氨条件降为350 ℃、1 MPa,用虚线在图3中画出使用该高效催化剂时Rln k与的关系曲线。
答案:(1)该反应在低温条件能够自发进行。该反应为放热的熵减反应,根据ΔH-TΔS<0反应能够自发进行,则该反应在低温条件能够自发进行
(2)①在常温下进行反应,温度较低,活化分子比率较低,发生有效碰撞的几率较小,反应速率较慢 ②除去反应物中的杂质气体,防止催化剂中毒,降低催化效率 增大压强 NH3(l)
③BDFH
(3)
解析:(2)③反应混合气在热交换器中与原料气进行热交换,在此过程中反应混合物不与催化剂接触,反应速率大幅度减小,虽然温度降低但是转化率几乎不变;由于以一定量的N2和H2为研究对象,计算转化率时不考虑新补充进入的N2和H2,故回收利用的原料气的温度升高,转化率也几乎不变;故图2所示进程中表示热交换过程的是b1→c1、a2→c1、b2→c2、a3→c2,故选BDFH。
(3)已知Rln k=-+C(Ea为活化能,k为速率常数,R和C为常数),由图可知,曲线的斜率为-Ea,使用该高效催化剂时活化能更小,反应速率更快,则Rln k与的关系图见答案。
13.锰及其化合物在催化剂及金属材料方面有重要的应用。我国主要以菱锰矿(主要成分为MCO3,M为Mn、Mg或Ca)为原料,通过热解法生产二氧化锰等锰基催化剂。
(1)提取MnCO3的转化关系如下:
―→
已知:MCO3(s)===MO(s)+CO2(g) ΔG=ΔH-TΔS,ΔGT关系如下图。
①“焙烧”过程ΔH最大的是________。
A.CaCO3 B.MgCO3
C.MnCO3
②“焙烧”温度应控制在________。
(2)T ℃时,碳酸锰热解制二氧化锰的热化学方程式为2MnCO3(s)+O2(g) 2MnO2(s)+2CO2(g) ΔH
①若该反应的速率方程表示为v正=k正c(O2)和v逆=k逆c2(CO2)[k正和k逆分别为正、逆反应速率常数,在一定温度下为常数],该反应的平衡常数K=________(用k正、k逆表示)。
②焙烧时在入口持续通入空气,并不断用真空抽气泵在装置尾端抽气的目的是__________________________________________________________________。
答案:(1)①A ②622.7~913.3 K
(2)① ②保持O2的浓度,降低CO2的浓度,使平衡正向移动,提高二氧化锰的产率
解析:(1)①“焙烧”过程中,相同温度下,ΔG的大小顺序为CaCO3>MgCO3>MnCO3,且ΔG=ΔH-TΔS,则“焙烧”过程ΔH最大的是CaCO3;②由流程图可知,“焙烧”过程中,仅MnCO3分解,则“焙烧”温度应控制在622.7~913.3 K。
(2)①平衡时,v正=v逆,即k正c(O2)=k逆c2(CO2),则K==。
3
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