精品解析：天津市和平区2024-2025学年高二下学期7月期末生物试题

生物试卷 温馨提示：本试卷分单项选择题、非选择题两部分，共100分。考试用时60分钟。祝同学们考试顺利！ 一、单项选择题（共12题，每题4分，共48分。在每小题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项） 1. 大豆是我国重要的粮食作物。下列叙述错误的是（ ） A. 大豆油含有不饱和脂肪酸，熔点较低，室温时呈液态 B. 大豆的蛋白质、脂肪和淀粉可在人体内分解产生能量 C. 大豆中的蛋白质含有人体细胞不能合成的必需氨基酸 D. 大豆中的脂肪和磷脂均含有碳、氢、氧、磷4种元素 2. “超级病菌”MRSA的全名是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，MRSA有许多变种，其中PVL是毒性较强的一个变种。该变种繁殖速度惊人，一个PVL病菌能在24小时内繁殖成1700万个。下列有关“超级病菌”的叙述正确的是（　　） A. MRSA细胞中有两种类型的核酸 B. 该“超级病菌”生命活动所需要的能量主要由线粒体提供 C. MRSA的遗传物质是RNA，变异快，所以有很多变种 D. 该“超级病菌”合成蛋白质时，转录发生在细胞核内，翻译发生在核糖体上 3. 下列关于土壤中分解尿素的细菌的分离与计数实验操作的叙述，错误的是（ ） A. 利用稀释涂布平板法准确估计菌落数目的关键是有恰当的稀释度 B. 若要判断选择培养基是否起到了选择作用需要设置未接种的牛肉膏蛋白胨培养基作为对照 C. 该实验每隔 24h 统计一次菌落数目 ，并以菌落数目稳定时的记录作为结果 D. 在超净工作台上和酒精灯火焰旁进行操作 ，是为了防止杂菌污染 4. 为探究抗生素对细菌的选择作用，将含抗生素的滤纸片放到接种了大肠杆菌的平板培养基上（如下图），一段时间后测量并记录抑菌圈的直径。从抑菌圈边缘的菌落上挑取细菌扩大培养，重复实验2~5次。下列叙述不正确的是（　　） A. 接种时，将高浓度菌液涂布在平板培养基上 B ①处滤纸片上不含抗生素，起对照作用 C. 重复2~5次实验后，抑菌圈的直径会变大 D. 抑菌圈边缘的菌落上挑取的细菌抗药性较强 5. 用高盐稀态发酵法酿造的酱油风味独特，其工艺流程如下图所示。相关叙述不正确的是（　　） A. 发酵原理是利用米曲霉、酵母菌和乳酸菌等微生物的无氧呼吸 B. -5℃的盐水的作用是抑制杂菌生长，防止酱醪腐败 C. 发酵期间晾晒、翻缸等操作可控制发酵温度和改善通气状况 D. 酿造过程中，微生物一般由耐酸性较差的优势菌株向耐酸性较强的演变 6. 如图为植物细胞融合及组织培养过程的示意图，下列有关叙述不正确的是（ ） A. 植物体细胞杂交的最大优点在于克服远缘杂交不亲和的障碍 B 杂种细胞经过④和⑤过程可以培育成杂种植株说明杂种细胞具有全能性 C. 愈伤组织不可以进行光合作用，其培养基中需要糖类、氨基酸等有机营养 D. 原生质体A和B融合可以用灭活的病毒诱导 7. 治疗性克隆有望解决供体器官短缺和免疫排斥等问题。下图表示治疗性克隆的过程，下列说法错误的是（ ） A. 细胞A常采用去核卵母细胞作为移植的受体细胞 B. 该治疗性过程应用了核移植、动物细胞培养和胚胎移植等技术 C. 胚胎干细胞分化为多种体细胞是基因选择性表达的结果 D. 动物细胞的培养需提供95%空气和5%CO2的混合气体 8. 下列与DNA粗提取和鉴定有关的叙述，错误的是（　　） A. 预冷的酒精容易使DNA析出 B. DNA能溶于2mol/L的NaCl溶液中 C. 可用碱性染料甲紫鉴定提取出来的DNA D. 整个提取过程中可以不使用离心机 9. 下列生物技术操作对遗传物质的改造，不会遗传给子代的是（　　） A. 将腺苷酸脱氨酶基因转入淋巴细胞后回输患者，进行基因治疗 B. 将胰岛素基因表达质粒转入大肠杆菌，筛选获得基因工程菌 C. 将花青素代谢基因导入植物体细胞，经组培获得花色变异植株 D. 将肠乳糖酶基因导入奶牛受精卵，培育出产低乳糖牛乳的奶牛 10. 利用杂交瘤技术制备针对特定抗原的单克隆抗体的过程如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 用于融合的B淋巴细胞应从未受外界抗原刺激的动物中提取 B. 筛选1过程通过鉴别培养基能够分离出杂交瘤细胞 C. 筛选2过程通过抗体检验以获得所需的特定杂交瘤细胞 D. 选出的杂交瘤细胞只能通过体外培养获得大量单克隆抗体 11. 某校学习小组进行PCR实验，甲、乙、丙三名同学分别以酵母菌为材料，进行PCR扩增，各取20ul产物进行凝胶电泳，得到结果如右图。下列叙述错误的是（　　） A. PCR技术可用于检测酵母菌是否含有某种基因 B. 甲同学扩增得到的DNA量比乙同学多 C. 丙同学所用的引物可能与甲乙同学的不一样 D. 丙同学扩增得到的片段比甲乙同学的要大 12. 一种双链DNA分子被两种不同的限制酶进行三种切割，切割产物通过电泳分离，用大小已知的DNA片段的电泳结果作为相对分子质量大小标记(如图左边一列)。关于该双链DNA，下列说法错误的是（ ） A. 呈环状结构 B. 相对分子质量大小为10kb C. 有一个Not I切割位点和两个EcoR I切割位点1 D. 其Not I切割位点与EcoR I切割位点的最短距离为2kb 二、非选择题（共5小题，共52分） 13. 甲图表示构成细胞的元素和化合物，X、Y表示化学元素，乙图表示某生物大分子的部分结构模式图，请分析回答下列问题。 （1）甲图中Y代表的元素是_____。 （2）若B是葡萄糖，那么在动物细胞中特有的E有_____。 （3）若F主要分布在细胞核中，则④的中文名称是_____。 （4）抗体是由2条相同的H链和2条相同的L链通过链间二硫键连接而成的蛋白质。整个抗体分子可分为恒定区（C）和可变区（V）两部分（如丙图所示）。在同一个物种中，不同抗体分子的恒定区都具有相同的或几乎相同的氨基酸序列。若某种抗体的一条H链有550个氨基酸，一条L链有242个氨基酸，则该抗体中含有_____个肽键。同一个体中不同抗体的功能彼此不同，主要是因为V区不同，根据题意和丙图分析，不同的原因是不同抗体的该区域的氨基酸的种类、数目、排列顺序不同和该区域的_____的不同。 14. 乳酸菌能产生亚硝酸还原酶将亚硝酸盐分解，某兴趣小组从泡菜滤液中筛选出亚硝酸盐还原酶活力较高的乳酸菌，进行了相关实验。请回答下列问题： （1）乳酸菌生长繁殖所需要的主要营养物质有碳源、氮源、水、_____四类，分离、纯化乳酸菌所用的选择培养基以亚硝酸盐为唯一氮源，进入乳酸菌的亚硝酸盐的主要作用是用于合成菌体的含氮物质（用于合成菌体细胞物质）。 （2）将筛选出的乳酸菌，用于泡菜制作过程，进行食盐用量与亚硝酸盐含量的探索实验，结果如图。 ①泡菜制作过程中，pH呈下降趋势，原因是_____。 ②据图可知，腌菜时食盐的浓度越低，亚硝酸盐含量的峰值出现的越早，且峰值较高，原因是食盐用量过低，造成杂菌大量繁殖。实验结果说明，食盐用量和_____影响亚硝酸盐含量。 （3）①取若要对的乳酸菌稀释液0.1mL滴在培养基上进行涂布，应选择的涂布工具是下图中的_____。 ②图中所示方法为稀释培养法，理想情况下，培养一段时间后可在培养基表面形成菌落。若用该方法培养设置了3个培养皿，菌落数分别为35个、33个、34个，则可以推测乳酸菌稀释救中每毫升含细菌数为_____个。运用这种方法统计的结果往往较实际值偏小，原因是_____。 15. 利用基因编辑技术将病毒外壳蛋白基因导入猪细胞中，然后通过核移植技术培育基因编辑猪，可用于生产基因工程疫苗。下图为基因编辑猪培育流程，请回答下列问题： （1）对1号猪使用促性腺激素处理，使其超数排卵，收集并选取处在_____时期的卵母细胞用于核移植。 （2）采集2号猪的组织块，用胰蛋白酶、_____等处理获得分散的成纤维细胞，放置于含有_____。 （3）为获得更多基因编辑猪，可在胚胎移植前对胚胎进行分割。产出的基因编辑猪的性染色体来自于_____号猪。 （4）为检测病毒外壳蛋白基因是否被导入4号猪并正常表达，可采用方法有_____（多选）。 A. DNA测序 B. 染色体倍性分析 C. 体细胞结构分析 D. 抗原—抗体杂交 16. 植物组织培养技术应用广泛，科研人员用拟南芥探索获得大量愈伤组织途径。 （1）组培的理论基础是植物细胞具有_____，即细胞经过分裂分化后，仍具有产生完整生物体或分化成其他各种细胞的潜能。切取外植体时的损伤可促进内源生长素（IAA）合成并运输到受伤部位，诱导细胞分裂分化。因此，组培时常添加2，4-D、NAA等生长素类调节剂。 （2）含较高浓度2，4-D的培养基（2，4-D-CIM）可促进愈伤组织增殖，但在实践中发现，2，4-D-CIM中的外植体脱分化形成愈伤组织延退。为探究其原因，进行相关实验。 ①检测不同培养基中叶片外植体细胞中IAA合成酶基因（YUC）的表达量，由图1结果可知：较高浓度2，4-D_____（促进，抑制）IAA的合成。 ②研究者推测，一定量IAA有利于愈伤组织的形成。为此，在2，4-D-CIM的基础上，再分别添加IAA、NAA、检测接种后外植体细胞IAA响应基因W1的表达情况，结果如图2所示，同时还测量了各组愈伤组织形成量，结果显示其与W1表达量正相关，证明推测成立。添加NAA组是为了进一步确认_____。 （3）根据上述所有实验结果，在答题卡方框中填相关基因，括号中填“+”（表示促进）或“-”（表示抑制），完善在愈伤组织形成和增殖过程中相关物质的关系模式图_____。 17. 为使甘蓝具有抗除草剂能力，科研人员将除草剂草甘膦抗性基因转入甘蓝植株，获得抗草甘膦转基因甘蓝。 （1）基因工程中最核心的步骤是①_____。步骤②用Ca²⁺处理农杆菌后获得感受态细胞，以便将重组质粒导入。步骤③将农杆菌与甘蓝愈伤组织共培养后，在步骤④的培养基中添加_____以便筛选出含目的基因的甘蓝植株。 （2）草甘膦抗性基因一条链的两端序列如下，采用PCR技术获取和扩增草甘膦抗性基因，应选用的引物组合为_____。 A. 5'-CTTGGATGAT-3'和5'-TCTGTTGAAT-3' B. 5'-CTTGGATGAT-3'和5'-TAAGTTGTCT-3' C. 5'-ATTCAACAGA-3'和5'-ATCATCCAAG-3' D. 5'-ATTCAACAGA-3'和5'-GAACCTACTA-3′ （3）若目的基因用BamHl和BglⅡ剪切，质粒用BamHI剪切，酶切后的目的基因存在正向与反向两种连接方式。可用BamHI和EcoRI酶对两种重组质粒进行剪切，正向连接的重组质粒会被切去_____kb长度的片段，反向连接的重组质粒会被切去_____kb长度的片段。通过凝胶电泳分析产物大小进行区分，如下图所示，图中_____（样品1/样品2）为所需基因表达载体。 限制酶 识别序列和切割位点 BamHI —G'GATCC— BglII —A'GATCT— EcoRI —G'AATTC— 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 生物试卷 温馨提示：本试卷分单项选择题、非选择题两部分，共100分。考试用时60分钟。祝同学们考试顺利！ 一、单项选择题（共12题，每题4分，共48分。在每小题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项） 1. 大豆是我国重要的粮食作物。下列叙述错误的是（ ） A. 大豆油含有不饱和脂肪酸，熔点较低，室温时呈液态 B. 大豆的蛋白质、脂肪和淀粉可在人体内分解产生能量 C. 大豆中蛋白质含有人体细胞不能合成的必需氨基酸 D. 大豆中的脂肪和磷脂均含有碳、氢、氧、磷4种元素 【答案】D 【解析】 【分析】1、脂肪：是由三分子脂肪酸与一分子甘油发生反应而形成的。 2、磷脂：构成膜（细胞膜、核膜、细胞器膜）结构的重要成分。 3、固醇：维持新陈代谢和生殖起重要调节作用，分为胆固醇、性激素、维生素D等。 【详解】A、植物脂肪大多含有不饱和脂肪酸，室温下呈液态，动物脂肪大多含有饱和脂肪酸，在室温下呈固态，A正确； B、蛋白质、脂肪和淀粉可在人体内分解产生能量，B正确； C、必需氨基酸是人体细胞不能合成必须从外界获取的氨基酸，因此大豆中的蛋白质含有人体细胞不能合成的必需氨基酸，C正确； D、脂肪的组成元素只有C、H、O，D错误。 故选D。 2. “超级病菌”MRSA的全名是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，MRSA有许多变种，其中PVL是毒性较强的一个变种。该变种繁殖速度惊人，一个PVL病菌能在24小时内繁殖成1700万个。下列有关“超级病菌”的叙述正确的是（　　） A. MRSA细胞中有两种类型的核酸 B. 该“超级病菌”生命活动所需要的能量主要由线粒体提供 C. MRSA的遗传物质是RNA，变异快，所以有很多变种 D. 该“超级病菌”合成蛋白质时，转录发生在细胞核内，翻译发生在核糖体上 【答案】A 【解析】 【分析】超级病菌属于原核生物，原核细胞与真核细胞相比，最大的区别是原核细胞没有被核膜包被的成形的细胞核，没有核膜、核仁和染色体。原核生物只能进行二分裂生殖；原核细胞只有核糖体一种细胞器，但原核生物含有细胞膜、细胞质等结构，也含有核酸（DNA和RNA）和蛋白质等物质。 【详解】A、MRSA为细菌，属于原核生物，其细胞中含有DNA（拟核区）和RNA（细胞质中），因此有两种类型的核酸，A正确； B、原核生物无线粒体，其能量由细胞质基质和细胞膜（含与有氧呼吸相关的酶）提供，B错误； C、MRSA的遗传物质是DNA，而非RNA，其变种多是由于基因突变或基因重组（如转化）导致，C错误； D、原核生物无细胞核，转录和翻译均在细胞质中进行，且可同时发生，D错误。 故选A。 3. 下列关于土壤中分解尿素的细菌的分离与计数实验操作的叙述，错误的是（ ） A. 利用稀释涂布平板法准确估计菌落数目的关键是有恰当的稀释度 B. 若要判断选择培养基是否起到了选择作用需要设置未接种的牛肉膏蛋白胨培养基作为对照 C. 该实验每隔 24h 统计一次菌落数目 ，并以菌落数目稳定时的记录作为结果 D. 在超净工作台上和酒精灯火焰旁进行操作 ，是为了防止杂菌污染 【答案】B 【解析】 【分析】土壤中分解尿素的细菌的分离用的是以尿素作为唯一氮源的培养基，在培养配置的过程中设了两个对照，一个是空白对照，用于检验操作过程中是否有杂菌污染，一个是选择对照，用接种了牛肉膏蛋白胨培养基，用于检验选择培养基是否起到了选择作用。 【详解】A、利用稀释涂布平板法准确估计菌落数目的关键是有恰当的稀释度，涂布平板后菌落数要在30-300之间，A正确； B、若要判断选择培养基是否起到了选择作用，需要设置接种的牛肉膏蛋白胨培养基作为对照，当选择培养基上的菌落数少于牛肉膏蛋白胨培养基时，说明起到了选择作用，B错误； C、实验每隔 24h 统计一次菌落数目 ，并以菌落数目稳定时记录作为结果，C正确； D、在超净工作台上和酒精灯火焰旁都有无菌区域，操作时可以防止杂菌污染，D正确。 故选B。 4. 为探究抗生素对细菌的选择作用，将含抗生素的滤纸片放到接种了大肠杆菌的平板培养基上（如下图），一段时间后测量并记录抑菌圈的直径。从抑菌圈边缘的菌落上挑取细菌扩大培养，重复实验2~5次。下列叙述不正确的是（　　） A. 接种时，将高浓度菌液涂布在平板培养基上 B. ①处滤纸片上不含抗生素，起对照作用 C. 重复2~5次实验后，抑菌圈的直径会变大 D. 抑菌圈边缘的菌落上挑取的细菌抗药性较强 【答案】C 【解析】 【分析】本实验的思路为：将含抗生素的滤纸片放到接种了大肠杆菌的平板培养基上，滤纸片周围会出现抑菌圈，在抑菌圈边缘生长的细菌可能是耐药菌；若抗生素对细菌起选择作用，则随着培养次数增多，耐药菌的比例增大，在连续培养几代后，抑菌圈的平均直径变小。 【详解】A、将高浓度菌液涂布在平板培养基上，使平板上长出密集菌落，利于观察抑菌圈，A正确； B、①处滤纸片周围未出现抑菌圈，滤纸片上不含抗生素，起对照作用，B正确； C、随重复次数增加，抗药菌株的比例增加，抑菌圈的直径会变小，C错误； D、抑菌圈边缘的菌落可能是耐药菌，所以，抑菌圈边缘的菌落上挑取的细菌抗药性较强，D正确。 故选C。 5. 用高盐稀态发酵法酿造的酱油风味独特，其工艺流程如下图所示。相关叙述不正确的是（　　） A. 发酵原理是利用米曲霉、酵母菌和乳酸菌等微生物的无氧呼吸 B. -5℃的盐水的作用是抑制杂菌生长，防止酱醪腐败 C. 发酵期间晾晒、翻缸等操作可控制发酵温度和改善通气状况 D. 酿造过程中，微生物一般由耐酸性较差的优势菌株向耐酸性较强的演变 【答案】A 【解析】 【分析】制作酱油的过程中利用的微生物主要有米曲霉、酵母菌和乳酸菌等，其中米曲霉能够产生蛋白酶和脂肪酶，将蛋白质和脂肪分别水解成小分子的肽和氨基酸、甘油和脂肪酸。 【详解】A、发酵原理是利用米曲霉的有氧呼吸、酵母菌和乳酸菌的无氧呼吸，A错误； B、-5℃的盐水制造了低温，高盐环境，可抑制杂菌生长，防止酱醪腐败，B正确； C、发酵期间晾晒、翻缸等操作可控制发酵温度、改善通气，酵母菌通过有氧呼吸快速增殖，有利于微生物的发酵，C正确； D、酱油的制作是乳酸菌、米曲霉、酵母菌等代谢类型不同的微生物共同作用的结果，酿造过程中，会产生酸性物质，则微生物一般由耐酸性较差的优势菌株向耐酸性较强的演变，D正确。 故选A。 6. 如图为植物细胞融合及组织培养过程的示意图，下列有关叙述不正确的是（ ） A. 植物体细胞杂交的最大优点在于克服远缘杂交不亲和的障碍 B. 杂种细胞经过④和⑤过程可以培育成杂种植株说明杂种细胞具有全能性 C. 愈伤组织不可以进行光合作用，其培养基中需要糖类、氨基酸等有机营养 D. 原生质体A和B融合可以用灭活的病毒诱导 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图：①表示去除细胞壁，获取原生质体的过程；②表示人工诱导原生质体融合的过程；③表示再生形成新细胞壁的过程；④表示脱分化过程；⑤表示再分化过程。 【详解】A、植物体细胞杂交的最大优点是克服远缘杂交不亲和的障碍，A正确； B、杂种细胞培育成杂种植株需经过④和⑤过程，采用了植物组织培养技术，该技术的原理是植物细胞具有全能性，因此杂种细胞经过④和⑤过程可以培育成杂种植株说明杂种细胞具有全能性，B正确； C、愈伤组织细胞内没有叶绿体，不能进行光合作用，其培养基中需要糖类、氨基酸等有机营养，C正确； D、诱导原生质体A和B融合的物理方法有离心或电刺激等，化学方法用聚乙二醇(PEG)来诱导，而灭活的病毒适合诱导动物细胞的融合，D错误。 故选D。 7. 治疗性克隆有望解决供体器官短缺和免疫排斥等问题。下图表示治疗性克隆的过程，下列说法错误的是（ ） A. 细胞A常采用去核卵母细胞作为移植的受体细胞 B. 该治疗性过程应用了核移植、动物细胞培养和胚胎移植等技术 C. 胚胎干细胞分化为多种体细胞是基因选择性表达的结果 D. 动物细胞的培养需提供95%空气和5%CO2的混合气体 【答案】B 【解析】 【分析】分析题图： ①表示核移植，②表示胚胎干细胞的增殖分化。 【详解】A、细胞A常采用去核卵母细胞作为移植的受体细胞，因为去核卵母细胞有激活动物细胞全能性的物质，且细胞体积大，易操作，所含营养物质丰富，A正确； B、 ①表示核移植，②表示胚胎干细胞的增殖分化，该治疗性过程应用了核移植、动物细胞培养技术，并未涉及胚胎移植技术，B错误； C、细胞分化的实质是基因选择性表达的结果，C正确； D、动物细胞的培养需提供95%空气（有利于细胞呼吸，进行正常代谢活动）和5%CO2（维持培养液的pH）的混合气体，D正确。 故选B。 8. 下列与DNA粗提取和鉴定有关的叙述，错误的是（　　） A. 预冷的酒精容易使DNA析出 B. DNA能溶于2mol/L的NaCl溶液中 C. 可用碱性染料甲紫鉴定提取出来的DNA D. 整个提取过程中可以不使用离心机 【答案】C 【解析】 【详解】A、预冷的酒精（体积分数为95%）能降低DNA的溶解度，使DNA快速析出，A正确； B、DNA在2mol/L的NaCl溶液中溶解度较高，能够充分溶解，B正确； C、甲紫是用于染色体染色的碱性染料，而DNA鉴定需用二苯胺试剂在沸水浴中显蓝色，C错误； D、实验中可通过静置沉淀代替离心步骤，因此整个提取过程可不使用离心机，D正确。 故选C。 9. 下列生物技术操作对遗传物质的改造，不会遗传给子代的是（　　） A. 将腺苷酸脱氨酶基因转入淋巴细胞后回输患者，进行基因治疗 B. 将胰岛素基因表达质粒转入大肠杆菌，筛选获得基因工程菌 C. 将花青素代谢基因导入植物体细胞，经组培获得花色变异植株 D. 将肠乳糖酶基因导入奶牛受精卵，培育出产低乳糖牛乳的奶牛 【答案】A 【解析】 【分析】若遗传物质改变发生在生殖细胞或受精卵中，则可能遗传；若发生在体细胞中，通常不会遗传。 【详解】A、腺苷酸脱氨酶基因转入的是患者的淋巴细胞（体细胞），体细胞的基因改变不会通过生殖细胞传递给子代，A正确； B、胰岛素基因导入大肠杆菌的质粒中，质粒作为遗传物质会随细菌分裂传递给后代，B错误； C、植物体细胞导入基因后经组织培养，属于无性繁殖，遗传物质变化会保留在子代植株中，C错误； D、肠乳糖酶基因导入的是受精卵，发育成的个体生殖细胞也含此基因，可遗传给子代，D错误。 故选A。 10. 利用杂交瘤技术制备针对特定抗原的单克隆抗体的过程如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 用于融合的B淋巴细胞应从未受外界抗原刺激的动物中提取 B. 筛选1过程通过鉴别培养基能够分离出杂交瘤细胞 C. 筛选2过程通过抗体检验以获得所需的特定杂交瘤细胞 D. 选出的杂交瘤细胞只能通过体外培养获得大量单克隆抗体 【答案】C 【解析】 【分析】单克隆抗体制备流程：先给小鼠注射特定抗原使之发生免疫反应，之后从小鼠脾脏中获取已经免疫的B淋巴细胞；诱导B细胞和骨髓瘤细胞融合，利用选择培养基筛选出杂交瘤细胞；进行抗体检测，筛选出能产生特定抗体的杂交瘤细胞；进行克隆化培养，即用培养基培养和注入小鼠腹腔中培养；最后从培养液或小鼠腹水中获取单克隆抗体。 【详解】A、用于融合的B淋巴细胞应从受特定抗原刺激的动物中提取，A错误； B、要分离出杂交瘤细胞，应该用选择培养基进行筛选，B错误； C、为获得能产生特定抗体的杂交瘤细胞，可以通过抗体检验进行筛选，C正确； D、选出的杂交瘤细胞可通过植入小鼠腹腔中增殖或体外培养获得大量单克隆抗体，D错误。 故选C。 11. 某校学习小组进行PCR实验，甲、乙、丙三名同学分别以酵母菌为材料，进行PCR扩增，各取20ul产物进行凝胶电泳，得到的结果如右图。下列叙述错误的是（　　） A. PCR技术可用于检测酵母菌是否含有某种基因 B. 甲同学扩增得到的DNA量比乙同学多 C. 丙同学所用的引物可能与甲乙同学的不一样 D. 丙同学扩增得到的片段比甲乙同学的要大 【答案】D 【解析】 【分析】利用PCR可以在体外进行DNA片段扩增。PCR利用了DNA的热变性原理，通过调节温度来控制DNA双链的解聚与结合。DNA具有可解离的基团，在一定的pH下，这些基团可以带上正电荷或负电荷。在电场的作用下，这些带电分子会向着与它所带电荷相反的电极移动，这个过程就是电泳。PCR的产物一般通过琼脂糖凝胶电泳来鉴定。在凝胶中DNA分子的迁移速率与凝胶的浓度、DNA分子的大小和构象等有关。 【详解】A、通过PCR技术获得目的基因，根据目的基因的长度进行电泳，可判断酵母菌是否含有某种基因，A正确； B、甲同学的电泳条带比乙同学条带宽，说明甲同学扩增的DNA产物多于乙同学，B正确； C、由图可知，丙同学扩增出来的产物与甲乙同学产物不同，其DNA不同，其碱基序列可能不同，故丙同学所用的引物可能与甲乙同学的不一样，C正确； D、丙同学扩增产物的电泳条带比甲乙条带位置距离点样孔更远，说明丙同学扩增的DNA分子小，速率快，D错误。 故选D。 12. 一种双链DNA分子被两种不同的限制酶进行三种切割，切割产物通过电泳分离，用大小已知的DNA片段的电泳结果作为相对分子质量大小标记(如图左边一列)。关于该双链DNA，下列说法错误的是（ ） A. 呈环状结构 B. 相对分子质量大小为10kb C. 有一个Not I切割位点和两个EcoR I切割位点1 D. 其Not I切割位点与EcoR I切割位点的最短距离为2kb 【答案】D 【解析】 【分析】通过与分子量标记比较可知单用EcoRI处理后产生了4kb和6kb两个条带；而利用EcoRI和NotI双酶切时产生了6kb、3kb、1kb三条带，即4kb的片段进一步被NotI酶切为3kb和1kb的片段，因此DNA含有一个NotI酶切位点，因为用NotI处理只产生了一个10kb的条带，所以该分子必须是环状的，长度一定是10kb，据此答题。 【详解】AB、单用EcoRI处理和利用EcoRI和NotI双酶切时产生的结果不同，说明DNA含有NotI酶切位点，因为用NotI处理只产生了一个10kb的条带，所以该分子必须是环状的，且长度一定是10kb，A正确；B正确； C、因为用NotI处理只产生了一个10kb的条带，说明该环状DNA上含有一个NotI切割位点，单用EcoRI处理后产生了4kb和6kb两条带，说明该环状DNA上含有2个EcoRI切割位点，C正确； D、用EcoRI处理后产生的4kb的片段，进一步被NotI酶切为3kb和1kb的片段，可以得知NotI切点与EcoRI切点的最短距离为1kb，最大距离为3kb，D错误。 故选D。 二、非选择题（共5小题，共52分） 13. 甲图表示构成细胞的元素和化合物，X、Y表示化学元素，乙图表示某生物大分子的部分结构模式图，请分析回答下列问题。 （1）甲图中Y代表的元素是_____。 （2）若B是葡萄糖，那么在动物细胞中特有的E有_____。 （3）若F主要分布在细胞核中，则④的中文名称是_____。 （4）抗体是由2条相同的H链和2条相同的L链通过链间二硫键连接而成的蛋白质。整个抗体分子可分为恒定区（C）和可变区（V）两部分（如丙图所示）。在同一个物种中，不同抗体分子的恒定区都具有相同的或几乎相同的氨基酸序列。若某种抗体的一条H链有550个氨基酸，一条L链有242个氨基酸，则该抗体中含有_____个肽键。同一个体中不同抗体的功能彼此不同，主要是因为V区不同，根据题意和丙图分析，不同的原因是不同抗体的该区域的氨基酸的种类、数目、排列顺序不同和该区域的_____的不同。 【答案】（1）P （2）糖原 （3）鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸（或鸟嘌呤脱氧核苷酸） （4） ①. 1580 ②. 空间结构 【解析】 【分析】甲图中D是蛋白质，A表示氨基酸；E为多糖，B表示葡萄糖；F为核酸，C表示核苷酸；M、N分别表示DNA与RNA中的一种；核酸的元素组成是C、H、O、N、P，蛋白质的组成元素是C、H、O、N，因此，X表示N元素，Y表示P元素；乙图表示核酸的部分结构模式图。 【小问1详解】 由图甲可知，F核酸的元素组成是C、H、O、N、P，D蛋白质的组成元素是C、H、O、N，因此，X表示N元素，Y表示P元素。 【小问2详解】 若B是葡萄糖，E为多糖，那么在动物细胞中特有的E有糖原。 【小问3详解】 乙图所示化合物为核酸，其基本组成单位是核苷酸，即为甲图中的C。若F主要分布在细胞核中，表示DNA，则④的中文名称是鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸。 【小问4详解】 若某种抗体的一条H链有550个氨基酸，一条L链有242个氨基酸，则该抗体中含有肽键数=氨基酸个数-肽链数=（550+242）×2-4=1580；由题意可知，整个抗体分子可分为恒定区（C）和可变区（V）两部分，同一个体中抗体的结构不尽相同，主要是因为V不同；不同的原因是不同抗体的该区域的氨基酸序列（氨基酸的种类、数目、排列顺序）不同和该区域的空间结构的不同。 14. 乳酸菌能产生亚硝酸还原酶将亚硝酸盐分解，某兴趣小组从泡菜滤液中筛选出亚硝酸盐还原酶活力较高的乳酸菌，进行了相关实验。请回答下列问题： （1）乳酸菌生长繁殖所需要的主要营养物质有碳源、氮源、水、_____四类，分离、纯化乳酸菌所用的选择培养基以亚硝酸盐为唯一氮源，进入乳酸菌的亚硝酸盐的主要作用是用于合成菌体的含氮物质（用于合成菌体细胞物质）。 （2）将筛选出的乳酸菌，用于泡菜制作过程，进行食盐用量与亚硝酸盐含量的探索实验，结果如图。 ①泡菜制作过程中，pH呈下降趋势，原因是_____。 ②据图可知，腌菜时食盐的浓度越低，亚硝酸盐含量的峰值出现的越早，且峰值较高，原因是食盐用量过低，造成杂菌大量繁殖。实验结果说明，食盐用量和_____影响亚硝酸盐含量。 （3）①取若要对的乳酸菌稀释液0.1mL滴在培养基上进行涂布，应选择的涂布工具是下图中的_____。 ②图中所示方法为稀释培养法，理想情况下，培养一段时间后可在培养基表面形成菌落。若用该方法培养设置了3个培养皿，菌落数分别为35个、33个、34个，则可以推测乳酸菌稀释救中每毫升含细菌数为_____个。运用这种方法统计的结果往往较实际值偏小，原因是_____。 【答案】（1）无机盐 （2） ①. 乳酸菌进行无氧呼吸产生了乳酸 ②. 腌制时间 （3） ①. B ②. 3.4×106 ③. 个别菌落可能由2个或多个细菌形成 【解析】 【分析】泡菜制作的原理是乳酸菌发酵；由于在泡菜制作过程中，微生物会将原料中的硝酸盐还原形成亚硝酸盐，因此在发酵初期亚硝酸盐含量会逐渐升高，发酵后期亚硝酸盐又会被某些微生物氧化成硝酸盐，亚硝酸盐含量又会逐渐下降，因此在泡菜制作过程中要检测亚硝酸盐的含量，确定合适的取食时间。 【小问1详解】 乳酸菌等微生物生长繁殖所需要的主要营养物质有氮源、碳源、水和无机盐四类。 【小问2详解】 ①泡菜制作的原理是乳酸菌的无氧呼吸，无氧呼吸过程中产生了乳酸，导致pH呈下降趋势； ②食盐用量过低，会造成细菌大量繁殖，因此图中腌菜时食盐的浓度越低，亚硝酸盐含量的峰值出现的越早，且峰值较高；结合题图可知，食盐用量和腌制时间都会影响亚硝酸盐含量。 【小问3详解】 ①将液体菌种接种在固体培养基上常用的方法主要是稀释涂布平板法，所用的接种工具是涂布器，即图2中的B； ②菌落的平均数是34个，由于图中稀释了104倍，每毫升含细菌数=菌落平均数/涂布量×稀释倍数=34÷0.1×104=3.4×106个。由于经此方法接种培养时当两个或多个菌落重叠在一起时按一个菌落计算，所以运用这种方法统计的结果往往较实际值偏小，原因是个别菌落可能是由2个或多个细菌形成。 15. 利用基因编辑技术将病毒外壳蛋白基因导入猪细胞中，然后通过核移植技术培育基因编辑猪，可用于生产基因工程疫苗。下图为基因编辑猪培育流程，请回答下列问题： （1）对1号猪使用促性腺激素处理，使其超数排卵，收集并选取处在_____时期的卵母细胞用于核移植。 （2）采集2号猪的组织块，用胰蛋白酶、_____等处理获得分散的成纤维细胞，放置于含有_____。 （3）为获得更多基因编辑猪，可在胚胎移植前对胚胎进行分割。产出的基因编辑猪的性染色体来自于_____号猪。 （4）为检测病毒外壳蛋白基因是否被导入4号猪并正常表达，可采用的方法有_____（多选）。 A. DNA测序 B. 染色体倍性分析 C. 体细胞结构分析 D. 抗原—抗体杂交 【答案】（1）MII （2） ①. 胶原蛋白酶 ②. 含动物血清、无机盐、葡萄糖 等的培养液 （3）2 （4）AD 【解析】 【分析】据图分析：图示基因编辑猪培育过程涉及的技术手段有转基因技术、核移植技术、早期胚胎培养技术和胚胎移植技术等，利用转基因技术将病毒外壳蛋白基因（目的基因）导入2号猪的体细胞核中，然后将2号猪的体细胞核移植到1号猪的去核卵母细胞中，再将重组细胞培养到囊胚并移植到3号猪的子宫中去，最后分娩产生了4号转基因克隆猪。 【小问1详解】 核移植中，卵母细胞需处于减数第二次分裂中期 ，此时细胞质环境最利于核全能性的恢复，是核移植的标准受体细胞时期 。 【小问2详解】 动物细胞培养中，用胰蛋白酶或胶原蛋白酶 处理组织块，可分解细胞间的蛋白质连接，获得分散的成纤维细胞 。成纤维细胞培养需置于含动物血清、无机盐、葡萄糖 等的培养液中，血清提供天然生长因子，满足细胞增殖需求 。 【小问3详解】 基因编辑猪的核遗传物质来自2号猪（基因编辑的成纤维细胞为核供体 ），性染色体由核供体（2 号猪 ）决定，故性染色体来自2号猪 。 【小问4详解】 A、DNA测序可检测目的基因（病毒外壳蛋白基因 ）是否导入基因组，A正确； B、染色体倍性分析可得知到染色体组的数目，B错误； C、体细胞结构分析可得知细胞结构的种类，C错误； D、抗原—抗体杂交可检测目的基因是否翻译出蛋白质（正常表达 ），D正确。 故选AD。 16. 植物组织培养技术应用广泛，科研人员用拟南芥探索获得大量愈伤组织的途径。 （1）组培的理论基础是植物细胞具有_____，即细胞经过分裂分化后，仍具有产生完整生物体或分化成其他各种细胞的潜能。切取外植体时的损伤可促进内源生长素（IAA）合成并运输到受伤部位，诱导细胞分裂分化。因此，组培时常添加2，4-D、NAA等生长素类调节剂。 （2）含较高浓度2，4-D的培养基（2，4-D-CIM）可促进愈伤组织增殖，但在实践中发现，2，4-D-CIM中的外植体脱分化形成愈伤组织延退。为探究其原因，进行相关实验。 ①检测不同培养基中叶片外植体细胞中IAA合成酶基因（YUC）的表达量，由图1结果可知：较高浓度2，4-D_____（促进，抑制）IAA的合成。 ②研究者推测，一定量IAA有利于愈伤组织的形成。为此，在2，4-D-CIM的基础上，再分别添加IAA、NAA、检测接种后外植体细胞IAA响应基因W1的表达情况，结果如图2所示，同时还测量了各组愈伤组织形成量，结果显示其与W1表达量正相关，证明推测成立。添加NAA组是为了进一步确认_____。 （3）根据上述所有实验结果，在答题卡方框中填相关基因，括号中填“+”（表示促进）或“-”（表示抑制），完善在愈伤组织形成和增殖过程中相关物质的关系模式图_____。 【答案】（1）全能性 （2） ①. 抑制 ②. 影响愈伤组织形成的是生长素类激素的种类而非含量 （3） 【解析】 【分析】植物体各部分的组织细胞，有着不同的结构和功能，当被接种在人工培养基上，受到植物激素等物质和外界条件的作用，一般先脱分化，成为一团没有特定结构和功能的分生状态的细胞（愈伤组织），然后在一定条件下再分化长出根和芽，形成完整植株。植物组织培养的原理是植物细胞的全能性。 【小问1详解】 植物组培的一般过程是剪接植物器官或组织→经过脱分化（也叫去分化）形成愈伤组织→再经过再分化形成组织或器官→经过培养发育成一颗完整的植株，植物组织培养的理论基础是植物细胞具有全能性，全能性是指细胞经过分裂分化后，仍具有产生完整生物体或分化成其他各种细胞的潜能。 【小问2详解】 ①观察图1，与对照组相比，在2，4-D-CIM组中IAA合成酶基因（YUC）的表达量明显降低，说明较高浓度2，4-D抑制IAA的合成；②因为研究者推测一定量IAA有利于愈伤组织的形成，并且要证明IAA响应基因W1的表达情况与某一指标正相关来确认推测成立，所以同时还测量了各组愈伤组织的形成量；添加NAA组是为了进一步确认影响愈伤组织形成的是生长素类激素的种类而非含量。 【小问3详解】 根据实验结果可知，较高浓度2，4-D抑制IAA合成酶基因（YUC）的表达，从而抑制IAA合成，而IAA有利于愈伤组织形成，所以模式图为： 17. 为使甘蓝具有抗除草剂能力，科研人员将除草剂草甘膦抗性基因转入甘蓝植株，获得抗草甘膦转基因甘蓝。 （1）基因工程中最核心的步骤是①_____。步骤②用Ca²⁺处理农杆菌后获得感受态细胞，以便将重组质粒导入。步骤③将农杆菌与甘蓝愈伤组织共培养后，在步骤④的培养基中添加_____以便筛选出含目的基因的甘蓝植株。 （2）草甘膦抗性基因一条链的两端序列如下，采用PCR技术获取和扩增草甘膦抗性基因，应选用的引物组合为_____。 A. 5'-CTTGGATGAT-3'和5'-TCTGTTGAAT-3' B. 5'-CTTGGATGAT-3'和5'-TAAGTTGTCT-3' C. 5'-ATTCAACAGA-3'和5'-ATCATCCAAG-3' D. 5'-ATTCAACAGA-3'和5'-GAACCTACTA-3′ （3）若目的基因用BamHl和BglⅡ剪切，质粒用BamHI剪切，酶切后的目的基因存在正向与反向两种连接方式。可用BamHI和EcoRI酶对两种重组质粒进行剪切，正向连接的重组质粒会被切去_____kb长度的片段，反向连接的重组质粒会被切去_____kb长度的片段。通过凝胶电泳分析产物大小进行区分，如下图所示，图中_____（样品1/样品2）为所需基因表达载体。 限制酶 识别序列和切割位点 BamHI —G'GATCC— BglII —A'GATCT— EcoRI —G'AATTC— 【答案】（1） ①. 基因表达载体的构建 ②. 潮霉素##除草剂 （2）A （3） ①. 45 ②. 20 ③. 样品2 【解析】 【分析】基因工程的基本操作步骤主要包括四步：目的基因的获取、基因表达载体的构建、将目的基因导入受体细胞、目的基因的检测与鉴定，基因表达载体的构建是核心步骤。 【小问1详解】 基因工程中最核心的步骤是基因表达载体的构建，对应图1中的①过程。T-DNA（转移 DNA）是 Ti 质粒上的一段 DNA，能够整合到受体细胞的染色体DNA上。而潮霉素抗性基因在 T-DNA 片段中，所以在步骤④的培养基中添加潮霉素，含目的基因（因为目的基因随 T-DNA 整合到受体细胞染色体 DNA 上，同时潮霉素抗性基因也整合进去了）的甘蓝植株就具有潮霉素抗性，能在含潮霉素的培养基上生长，从而可以筛选出含目的基因的甘蓝植株。 【小问2详解】 图l所示碱基序列磷酸端为5′端，羟基端为3′端，在进行PCR操作时，引物应分别基因两条链的3′端根据碱基互补配对原则结合，根据图中两端序列，通常选择5′-CTTGGATGAT-3′（上面链的引物）和5′-TCTGTTGAAT-3′（下面链的引物）作为引物对，A正确、BCD错误。 故选A。 【小问3详解】 据图表可知，BamHI酶切割得到的黏性末端为-GATC，Bg1II酶切割得到的黏性末端为-GATC，其黏性末端相同，故剪切后的目的基因能与质粒连接在一起；重组质粒形成后，在重组质粒上，不再有Bg1II酶的识别位点，质粒上的切割位点会有EcoRI酶和BamHI酶，目的基因的编码顺序是从BamHI酶到Bg1II酶，用EcoRI酶和BamHI酶会将正向连接的目的基因片段剪切去除；正向连接的重组质粒会被切去20+25=45kb长度的片段，反向连接的重组质粒会被切去20kb长度的片段。通过琼脂糖凝胶电泳技术分析产物大小进行区分，电泳凝胶中，DNA分子量越大，在凝胶中收到的阻力越大，迁移距离越短，正向连接的重组质粒被切割后两个片段的大小为180kb和45kb，反向连接的重组质粒被切割后两个片段的大小为205kb和20kb，说明样品2是所需的基因表达载体。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $