精品解析：四川省遂宁市2024-2025学年高一下学期7月期末生物试题

遂宁市高中2027届第二学期期末教学水平监测生物试题 本试卷分第I卷（选择题）和第II卷（非选择题）两部分。总分100分。考试时间75分钟。 第Ⅰ卷（选择题，满分45分） 注意事项： 1．答题前，考生务必将自己的姓名、班级、考号用0.5毫米的黑色墨水签字笔填写在答题卡上。并检查条形码粘贴是否正确。 2．选择题使用2B铅笔填涂在答题卡对应题目标号的位置上，非选择题用0.5毫米黑色墨水签字笔书写在答题卡对应框内，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。 3．考试结束后，将答题卡收回。 一、单选题（15小题，从选项中选择最佳答案，每题3分，共45分） 1. 关于鸡爪胚胎发育时期蹼的消亡和鸭掌（趾间有蹼状结构）胚胎发育相关叙述，正确的是（ ） A. 鸡爪胚胎发育时期蹼的消亡过程属于细胞坏死 B. 鸭掌胚胎发育趾间蹼状结构不会发生细胞凋亡 C. 鸡爪和鸭掌差异的根本原因在于胚胎细胞分裂 D. 鸡爪和鸭掌的形成没有体现动物细胞的全能性 【答案】D 【解析】 【分析】细胞凋亡是由基因决定的细胞编程序死亡的过程。细胞凋亡是生物体正常的生命历程，对生物体是有利的，而且细胞凋亡贯穿于整个生命历程。细胞凋亡是生物体正常发育的基础、能维持组织细胞数目的相对稳定、是机体的一种自我保护机制。在成熟的生物体内，细胞的自然更新、被病原体感染的细胞的清除，是通过细胞凋亡完成的。 【详解】A、鸡爪胚胎时期蹼的消亡是由基因调控的主动过程，属于细胞凋亡，而非外界因素引起的细胞坏死，A错误； B、鸭掌趾间蹼状结构的形成可能涉及部分细胞的凋亡（如调整形态），但整体结构保留，因此“不会发生细胞凋亡”的表述过于绝对，B错误； C、鸡爪和鸭掌差异的根本原因是遗传物质（DNA）不同，而非胚胎细胞分裂（细胞分裂仅增加细胞数量，不改变遗传信息），C错误； D、动物细胞全能性指细胞发育为完整个体或其他各种细胞的能力，而鸡爪和鸭掌的形成仅涉及细胞凋亡导致的结构差异，未体现全能性，D正确。 故选D。 2. 在模拟太空射线环境下培养洋葱根尖分生区细胞制作的临时装片，在显微镜下观察，发现细胞 A中姐妹染色单体分离，但有一条染色体的着丝粒未分裂；细胞B中纺锤丝牵引染色体移动时，有一组染色体移动方向异常。下列相关叙述正确的是（ ） A. 在临时装片的制作过程中，应在滴加染液后再进行漂洗 B. 细胞A处于有丝分裂中期，此时染色体形态、数目稳定 C. 细胞B中染色体移动异常，可能是纺锤体功能异常导致 D. 若持续观察，细胞A完成有丝分裂产生两个正常子细胞 【答案】C 【解析】 【分析】观察植物细胞有丝分裂实验的操作步骤为：解离（用酒精和盐酸的混合液对根尖进行解离，使组织细胞分离）→漂洗（洗去解离液，便于着色）→染色（用碱性染料对染色体进行染色）→制片→观察。 【详解】A、临时装片制作步骤为解离→漂洗→染色→制片，漂洗应在染色前进行，A错误； B、细胞 A中姐妹染色单体分离，此时细胞处于有丝分裂后期而不是中期，B错误； C、纺锤体功能异常会导致染色体无法被正常牵引，从而出现移动方向异常，C正确； D、解离时细胞已死亡，细胞A无法继续完成有丝分裂过程，D错误。 故选C。 3. 下图是某同学构建的植物细胞进行多种生命活动过程的示意图。据此，有关分析错误的是（ ） A. ①过程会发生基因重组、基因突变和染色体变异 B. ②过程细胞发生的变化是基因选择性表达的结果 C. ③过程发生非同源染色体上非等位基因的自由组合 D. ④过程会受到严格的由遗传机制决定的程序性调控 【答案】A 【解析】 【分析】分析题图：①表示细胞增殖，该过程能增加细胞的数量，但不能增加细胞的种类；②为细胞分化，该过程能增加细胞的种类，但不会增加细胞的数量；③为减数分裂；④为细胞凋亡，是细胞的编程性死亡。 【详解】A、观察可知，①过程为有丝分裂过程，有丝分裂过程中不会发生基因重组，A错误； B、②过程为细胞分化过程，细胞分化是基因选择性表达的结果，B正确； C、③过程为减数分裂产生配子的过程，会发生非同源染色体上非等位基因的自由组合，C正确； D、④过程为细胞程序性死亡，即细胞凋亡，细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程，受到严格的由遗传机制决定的调控，D正确。 故选D。 4. 某些基因在启动子（启动子是与RNA聚合酶特异性结合和转录起始所需的一段DNA序列）上存 在富含二核苷酸“CG”的区域，称为“CG岛”。其中的胞嘧啶在发生甲基化后转变成5-甲基胞 嘧啶，但仍能与鸟嘌呤互补配对。细胞中存在两种DNA甲基化酶（如图1所示），从头甲基化酶 只作用于DNA的非甲基化位点，使其半甲基化；维持甲基化酶只作用于DNA的半甲基化位点，使其全甲基化。根据以上信息分析，说法不正确的是（ ） A. DNA甲基化修饰会改变基因转录产物的碱基序列 B. 由于DNA半保留复制，所以①过程得到的产物都是半甲基化的 C. 启动子中“CG岛”的甲基化可能会影响RNA聚合酶与启动子结合 D. 过程②须维持甲基化酶的催化才能获得与亲代相同的甲基化状态 【答案】A 【解析】 【分析】表观遗传是指DNA序列不改变，而基因的表达发生可遗传的改变。RNA聚合酶与启动子结合，催化基因进行转录形成mRNA。 【详解】A、DNA 甲基化属于表现遗传，不改变基因转录产物的碱基序列，A错误； B、由于DNA半保留复制，模板链含甲基，新合成链不含甲基，所以其产物都是半甲基化的，B正确； C、因为启动子是与 RNA 聚合酶特异性结合和转录起始所需的一段 DNA 序列，当启动子中 “CG 岛” 的甲基化会影响相关蛋白质（RNA 聚合酶）与启动子的结合，C正确； D、结合题干中 “维持甲基化酶只作用于 DNA 的半甲基化位点，使其全甲基化”，可知过程②必须经过维持甲基化酶的催化才能获得与亲代分子相同的全甲基化状态，D正确。 故选A。 5. 某葫芦科植物的性型（普通株 / 雌株）和果斑（条纹 / 无纹）各由一对等位基因控制。已知雌株 仅开雌花，需经人工诱雄处理后可自交；普通株可自然自交。现有以下杂交实验：实验一：条纹普通株与无纹雌株杂交得F1实验二：条纹雌株与无纹普通株杂交，F1均为无纹雌株，F1诱雄后自交得F2 据此，下列说法正确的是（ ） A. 若实验一中F1果斑的表型及分离比为1：1，则条纹为显性性状 B. 若实验二中F2的性状分离比9：3：3：1，则两对基因独立遗传 C. 若筛选无纹雌株纯合体，可直接从F2中选取无纹雌株连续自交 D. 普通株自交实验、雌株自交实验都不需要任何处理即可实现的 【答案】B 【解析】 【详解】A、若实验一中F1果斑的表型及分离比为1：1，这是测交的结果，条纹普通株与无纹雌株杂交，若条纹为显性性状，设条纹由A基因控制，无纹由a基因控制，当条纹普通株为Aa，无纹雌株为aa时，杂交后代会出现1：1的分离比，若无纹为显性性状，设无纹由A基因控制，条纹由a基因控制，当条纹普通株为aa，无纹雌株为Aa时，杂交后代也会出现1：1的分离比，所以不能确定条纹为显性性状，A错误； B、若实验二中F2的性状分离比为9：3：3：1，根据基因自由组合定律，这表明两对基因位于两对非同源染色体上，独立遗传，B正确； C、因为雌株仅开雌花，需经人工诱雄处理后可自交，所以不能直接从F2中选取无纹雌株连续自交，C错误； D、普通株可自然自交，不需要处理，而雌株仅开雌花，需经人工诱雄处理后才可自交，D错误。 故选B。 6. 以自然选择学说为中心的现代生物进化论对自然界的生命史做出了科学的解释，下列解释错误的是（ ） A. 生物进化过程实际上是生物与生物、生物与无机环境协同进化的过程 B. 自然选择导致种群的基因频率定向改变，进而通过隔离形成新的物种 C. 生物多样性是协同进化结果，保护生物多样性也就是保护人类自己 D. 种群是生物进化的基本单位，自然选择的是个体的基因型而不是表型 【答案】D 【解析】 【分析】以自然选择学说为核心的现代生物进化理论对自然界的生命史作出了科学的解释：适应是自然选择的结果；种群是生物进化的基本单位；突变和基因重组提供了进化的原材料，自然选择导致种群基因频率的定向改变，进而通过隔离形成新的物种；生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境协同进化的过程；生物多样性是协同进化的结果。 【详解】A、协同进化指不同物种之间以及生物与无机环境之间的相互影响和共同进化，A正确； B、自然选择通过定向改变种群的基因频率，导致生物朝着适应环境的方向进化，当不同种群的基因库形成明显的差异，并逐渐出现生殖隔离。生殖隔离一旦形成，原来属于同一物种的生物，就形成了不同的物种，B正确； C、生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性，是协同进化的结果，人类也是生物圈的一部分，保护生物多样性也就是保护人类自己，C正确； D、自然选择直接作用于个体的表型（如生存能力和繁殖能力），而非基因型，基因型通过表型间接被选择，D错误。 故选D。 7. 某种昆虫有四种体色表型，科学家将纯合的黑色昆虫与棕色昆虫杂交，F1全部表现为红色。F1个 体间相互交配，F2表型及比例为红色：黑色：棕色：黄色=9：3：3：1。若R、Y为控制相关代谢途径的显性基因。据此推测最合理的代谢途径是（ ） A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；也可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状； 【详解】题意分析，将纯合的黑色昆虫与棕色昆虫杂交，F1全部表现为红色。F1个体间相互交配，F2表型及比例为红色：黑色：棕色：黄色=9∶3∶3∶1，由F1表现型可知，红色是双显基因控制的，其基因型可表示为Y_R_，黄色是隐性基因控制的，基因型可表示为yyrr。只具有Y或R（Y_rr或yyR_）表现为黑色或棕色。上述基因型与D选项所示的代谢途径相符。ABC错误，D正确。 故选D。 8. 四膜虫是一种单细胞真核生物。科学家利用四膜虫做了如下实验：将四膜虫用含3H-尿嘧啶的培养基培养15min，检测细胞中的放射性，发现放射性物质几乎全部在细胞核中；继续将四膜虫置 于无放射性的培养基中培养88min，检测后发现放射性物质大部分分布在细胞质中，根据以上实 验结果，下列说法错误的是（ ） A. 实验中产生的放射性物质可能是脱氧核糖核酸 B. 实验表明放射性物质可从细胞核进入细胞质中 C. 到达细胞质中的放射性物质可能与核糖体结合 D. 该实验过程可为中心法则提供一定的实验证据 【答案】A 【解析】 【分析】尿嘧啶是RNA分子中特有的碱基，用含3H−尿嘧啶的培养基培养四膜虫15min后，放射性物质几乎全部分布在细胞核中，说明3H−尿嘧啶可以在细胞中合成RNA（即基因的转录）。继续将四膜虫置于无放射性的培养基中培养88min，发现放射性物质大部分分布在细胞质中，说明RNA转录后可以从细胞核转移到细胞质中。 【详解】A、尿嘧啶是RNA特有的组成成分，DNA中不含尿嘧啶（含胸腺嘧啶）。实验中³H标记的尿嘧啶参与合成的是RNA（如mRNA或rRNA前体），而非脱氧核糖核酸（DNA），A错误； B、实验显示放射性最初在细胞核，后续转移至细胞质，说明RNA从核进入细胞质，B正确； C、细胞质中的放射性物质为RNA（如mRNA），其需与核糖体结合指导蛋白质合成，C正确； D、实验体现了RNA的合成（转录）和运输（翻译前体），为中心法则中“DNA→RNA→蛋白质”的过程提供证据，D正确。 故选A。 9. 下列关于孟德尔两对相对性状豌豆杂交实验的相关叙述，正确的是（ ） A. 该实验需要将亲本和子一代豌豆的母本在开花前进行人工去雄和套袋处理 B. “F 1 产生的雌雄配子随机结合，配子间有16种结合方式”属于假说内容 C. 若从子二代中随机拿出一粒绿色皱粒的豌豆，它是纯合子的概率是1/16 D. 若自然条件下将F2中黄圆植株混合种植，后代个体出现绿皱的概率为1/81 【答案】B 【解析】 【分析】基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、子一代豌豆的母本不需要进行去雄处理，A错误； B、“F 1 产生的雌雄配子随机结合，配子间有16种结合方式”属于假说内容，B正确； C、若从子二代中随机拿出一粒绿色皱粒的豌豆，它是纯合子的概率是1，C错误； D、若自然条件下将 F2中黄色圆粒植株混合种植，由于豌豆是自花传粉植物，只有基因型为YyRr的个体才会产生yyrr的绿色皱粒豌豆，故后代出现绿色皱粒的概率为4/9×1/16=1/36，D错误。 故选B。 10. 家蚕的性别决定方式为ZW型，其幼虫的皮肤不透明（A）对透明（a）为显性，这对等位基因位于Z染色体上。下列相关叙述正确的是（ ） A. 雄蚕体细胞中含有两条异型性染色体 B. 家蚕生殖细胞中只表达性染色体上基因 C. 家蚕卵细胞的染色体组成只有1种可能性 D. 家蚕皮肤的这对相对性状的遗传方式属于伴性遗传 【答案】D 【解析】 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。人类了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。 【详解】A、雄蚕为ZZ，体细胞中含有两条同型性染色体，A错误； B、家蚕生殖细胞中也有表达常染色体上的基因，B错误； C、家蚕卵细胞的染色体组成可能为Z，也可能含W，C错误； D、家蚕皮肤的这对等位基因位于Z染色体上，相对性状的遗传方式属于伴性遗传，D正确。 故选D。 11. 香蕉的原始种是尖苞野蕉（AA）和长梗蕉（BB）两个野生芭蕉属品种，尖苞野蕉味甜但多籽，长梗蕉软糯但酸涩。人们利用多种育种手段得到了口感更好的多个新品种，如下表所示，A、B分别表示不同的染色体组。下列说法错误的是（ ） 品种 大麦克 南华蕉 金手指蕉 FHIA-02蕉 FHIA-03蕉 染色体组成 AAA ABB AAAB AAAA AABB A. 表中五个新品种香蕉在育种过程中均发生了染色体变异 B. 低温或秋水仙素处理能抑制细胞分裂过程中纺锤体的形成 C. 大麦克和南华蕉无籽的原因是没有同源染色体且联会紊乱 D. 金手指蕉可能是FHIA-02蕉与FHIA-03蕉杂交所得的后代 【答案】C 【解析】 【详解】A、五个新品种的染色体组成均为多倍体或异源多倍体（如AAA、ABB、AAAB等），均需通过染色体数目变异（如秋水仙素处理或杂交后染色体加倍）获得，因此均发生了染色体变异，A正确； B、低温或秋水仙素通过抑制细胞分裂时纺锤体的形成，使染色体数目加倍，B正确； C、大麦克（AAA）为同源三倍体，其同源染色体存在但联会紊乱；南华蕉（ABB）中A染色体组无同源染色体，B染色体组有同源染色体，但整体联会异常导致不育。C选项中“没有同源染色体”描述错误（大麦克有同源染色体），C错误； D、金手指蕉（AAAB）可由AAAA（配子AA）与AABB（配子AB）杂交得到，染色体组成AAAB符合题意，D正确。 故选C。 12. 位于染色体上的酪氨酸酶基因（A）有3种隐性突变基因（a1、a2、a3），无A时会导致人患白化病。下图为3种突变基因在A基因编码链（与转录模板链互补）对应的突变位点及碱基变化，下列叙述错误的是（ ） A. 该实例说明基因突变具有随机性和不定向性 B. 三种突变基因属于同源染色体上的非等位基因 C. a1基因的表达产物比A基因的表达产物多一个甘氨酸 D. a2和a3基因表达产物中的氨基酸数目和排列顺序不同 【答案】B 【解析】 【分析】基因突变是基因中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变；基因突变是不定向的，不是由环境决定的。基因突变的特点：普遍性、随机性、不定向的、低频性、多害少利的。 【详解】A、酪氨酸酶基因A可突变为基因a1、a2、a3，这体现了基因突变的不定向，A正确； B、a1、a2、a3三种突变基因都是由基因A突变而来，三者之间互为等位基因，B错误； C、a1基因在A基因中的G和A插入三个连续的碱基，插入后的编码链对应的碱基序列为GGGGAG，模板链为CCCCTC，密码子为GGGGAG，因此与A基因的表达产物相比，增加的是甘氨酸，其他氨基酸不变，C正确； D、a2CGA变为TGA，DNA分子的模板链是ACT，转录形成的mRNA上的密码子为UGA，是终止密码子，所以如果发生a2突变，则编码的蛋白质少了多个氨基酸，a3TGC变为TTC，DNA分子的模板链是AAG，转录形成的mRNA上的密码子为UUC，为苯丙氨酸，编码的蛋白质氨基酸数不变，a2和a3基因表达产物中的氨基酸数目和排列顺序不相同，D正确。 故选B。 13. 栽培大麦中发现有一株“T3三体”大麦（2N=15，其中3号染色体有3条），有抗黄花叶病的隐性基因（用a表示）位于大麦3号染色体上，减数分裂时3条3号染色体按“1+2”的模式随机分配至细胞两极。假设该三体大麦基因型为Aaa，下列分析不正确的是（ ） A. 若自交子代均能存活，则抗黄花叶病的比例为1/4 B. 该“三体”大麦的一个染色体组中有7条染色体 C. 可产生4种类型的配子，其数量比例1：1：1：1 D. 该三体个体的形成源于减数分裂时染色体分离异常 【答案】C 【解析】 【详解】1、生物中缺失一条染色体的个体叫单体，因此从变异类型看，单体属于染色体（数目）变异。2、根据题意，三体在减数分裂时，3条同源染色体中的任意2条配对联会并正常分离，另1条染色体随机移向细胞一极，各种配子的形成机会和可育性相同，所以三体大麦Aaa会产生四种配子aa、Aa、A、a，其比例为1：2：1：2。 【分析】A、三体Aaa自交时，产生的配子中不含A的概率为1/2（计算见C选项），子代抗病（aa或aaa等）比例为1/2×1/2=1/4，A正确； B、正常大麦2N=14，一个染色体组含7条染色体，三体（2N+1=15）染色体组数目未变，仍为7条，B正确； C、三体减数分裂时，3号染色体按“1+2”分配，配子类型为A（1/6）、a（1/3）、Aa（1/3）、aa（1/6），比例为1:2:2:1，而非1:1:1:1，C错误； D、三体由受精时n+1配子与n配子结合形成，而n+1配子源于减数分裂染色体未分离，D正确。 故选C。 14. 某同学模拟赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验，具体如下：①用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌；②用35S标记的噬菌体侵染未标记的细菌；③用14C标记的噬菌体侵染未标记的细菌。一段时间后进行搅拌离心，检测到放射性主要存在的部位依次是（ ） A. 沉淀、上清液、沉淀和上清液 B. 上清液、沉淀、沉淀和上清液 C. 沉淀、上清液、沉淀 D. 上清液、上清液、沉淀和上清液 【答案】A 【解析】 【详解】①用32P标记噬菌体DNA，离心后未进入细菌的噬菌体DNA（极少量）留在上清液，而大部分DNA进入细菌，故放射性主要存在于沉淀；②用35S标记噬菌体蛋白质外壳，离心后蛋白质外壳留在上清液，故放射性主要存在于上清液；③用14C标记噬菌体（同时标记蛋白质和DNA），离心后蛋白质外壳留在上清液，DNA进入细菌，故上清液和沉淀均含放射性，A正确，BCD错误； 故选A。 15. 某隐性遗传病是由X染色体上的雄激素受体基因A突变成a引起的，Y染色体上没有相应的等位基因。患者的性染色体组成为XY，但其外貌表现为女性，无生育能力。下图是某女性化患者的家系图。下列叙述正确的是（ ） A. Ⅰ－1的致病基因可能来自其父亲或母亲 B. Ⅱ－1的基因型为XaXa，Ⅱ－2的基因型为XAXa C. Ⅱ－2与正常男性婚配后所生后代的患病概率为1/4 D. 人群中基因A的频率将变小，a的频率将增大 【答案】C 【解析】 【分析】据图可知，Ⅰ-1是女性携带者，基因型为XAXa，Ⅰ-2的基因型是XAY，生出的子代中，Ⅱ-1的基因型是XaY，Ⅱ-2的基因型是XAXa，Ⅱ-3的基因型是XaY，Ⅱ-4的基因型XAXA，Ⅱ-5的基因型是XAY。 【详解】A、Ⅰ-1是女性携带者，基因型为XAXa，若致病基因来自父亲，则父亲基因型为XaY，由题干可知XaY为不育的女性化患者，因此，其致病基因只可能来自母亲，A错误； B、Ⅱ-1是女性化患者，其染色体组成为XY，基因型为XaY，Ⅱ-2是女性携带者，基因型为XAXa，B错误； C、Ⅱ-2的基因型是XAXa，与正常男性XAY婚配后，后代基因型及比例为XAXA：XAXa：XAY：XaY=1：1：1：1，则所生后代的患病概率是1/4，C正确； D、由于女性化患者无生育能力，即基因型为XaY的个体不能生育，会导致人群中a基因的频率逐渐减小，A基因的频率逐渐增大，D错误。 故选D。 第Ⅱ卷（非选择题，满分55分） 注意事项： 1．请用蓝黑钢笔或圆珠笔在第Ⅱ卷答题卡上作答，不能答在此试卷上。 2．试卷中横线及框内注有“ ”的地方，是需要你在第Ⅱ卷答题卡上作答。 二、非选择题（本题包括5个小题，共55分） 16. 在研究年龄因素与细胞衰老关系的过程中，科学家做了如下实验。 实验Ⅰ：对不同年龄个体来源的同类型细胞进行体外培养，统计其分裂次数并定期检测细胞中与衰老相关的标志物含量。 实验Ⅱ：将年轻人的干细胞与老年人的体细胞共培养，观察老年人细胞的分裂情况；同时将老年人的干细胞与年轻人的体细胞共培养，观察年轻人细胞的分裂情况。 （1）若实验Ⅰ的目的是探究细胞分裂能力、标志物含量与年龄的关系，那么该实验的自变量是_______，因变量是______ 。 （2）实验Ⅰ中，检测细胞中与衰老相关标志物含量的目的是______ 。 细胞衰老的特征_______（答两点）。 （3）实验Ⅱ的结果显示，当年轻人的干细胞与老年人的体细胞共培养时，老年人细胞的分裂能力有所增强；而当老年人的干细胞与年轻人的体细胞共培养时，年轻人细胞的分裂能力没有明显变化。请尝试解释这种现象______ 。 （4）除了上述实验涉及的因素外，影响细胞衰老的因素还有_______（答两点）。 【答案】（1） ①. 个体的年龄 ②. 细胞分裂次数、标志物含量 （2） ①. 判断（不同年龄个体的）细胞衰老程度 ②. 细胞内的水分减少，细胞体积变小；细胞核体积增大，核膜内折，染色质固缩、染色加深；细胞膜通透性改变，物质运输功能降低；细胞内多种酶的活性降低，细胞呼吸速率减慢，细胞新陈代谢的速率减慢；细胞内色素积累等 （3）年轻人的干细胞可能分泌促进细胞分裂的物质等 （4）端粒长度；自由基及代谢产物；长期熬夜；缺乏运动；吸烟和酗酒；长期暴露在紫外线辐射中；长期的精神压力等 【解析】 【分析】细胞衰老的特点包括：细胞内的水分减少，细胞体积变小；细胞核体积增大，核膜内折，染色质固缩、染色加深；细胞膜通透性改变，物质运输功能降低；细胞内多种酶的活性降低，细胞呼吸速率减慢，细胞新陈代谢的速率减慢；细胞内色素积累等。 【小问1详解】 实验Ⅰ的目的是探究细胞分裂能力、标志物含量与年龄的关系，可知该实验的自变量是个体的年龄，因变量是细胞分裂次数、标志物含量。 【小问2详解】 因为本实验最终是研究年龄因素与细胞衰老关系，检测细胞中与衰老相关标志物含量的目的是判断（不同年龄个体的）细胞衰老程度。细胞衰老的特点包括：细胞内的水分减少，细胞体积变小；细胞核体积增大，核膜内折，染色质固缩、染色加深；细胞膜通透性改变，物质运输功能降低；细胞内多种酶的活性降低，细胞呼吸速率减慢，细胞新陈代谢的速率减慢；细胞内色素积累等。 【小问3详解】 可以推测年轻人的干细胞可能分泌促进细胞分裂的物质，使得年轻人的干细胞与老年人的体细胞共培养时，老年人细胞的分裂能力有所增强，而老年人的干细胞不能分泌这种物质，所以当老年人的干细胞与年轻人的体细胞共培养时，年轻人细胞的分裂能力没有明显变化。 【小问4详解】 除了上述实验涉及的因素外，影响细胞衰老的因素还有端粒长度；自由基及代谢产物；长期熬夜；缺乏运动；吸烟和酗酒；长期暴露在紫外线辐射中；长期的精神压力等。 17. 某雄性二倍体动物（2N=18、基因型为AaBb)的个体体内细胞处于不同分裂时期的示意图，染色体（只展示部分染色体）及基因分布如图甲、乙所示，乙图中细胞是图甲所示细胞的子细胞，图丙为精原细胞分裂过程中每条染色体上的DNA数目变化曲线。据图分析回答下列有关问题： （1）图甲所示的细胞中含有_______个染色体组，甲细胞分裂的前一阶段，细胞中染色体的数目有_______条。 （2）图甲中①②染色体上基因分布的原因是_______。 （3）图乙细胞的名称是______，乙细胞处于图丙中的______ 段。 （4）请绘出图乙所示细胞的染色体、染色单体和核DNA含量柱形图，并在横坐标下注明该细胞的分裂时期___________。 【答案】（1） ①. 4（四） ②. 18 （2）基因突变（A基因突变成a基因） （3） ①. 次级精母细胞 ②. de （4） 【解析】 【分析】本题围绕二倍体动物细胞分裂（有丝分裂、减数分裂 ） 展开，综合考查细胞分裂过程中染色体组、染色体数目、基因分布、细胞名称及分裂时期判断，对应教材中 “细胞的有丝分裂”“细胞的减数分裂” 等知识点，通过图像和曲线分析分裂阶段特征及染色体行为。 【小问1详解】 图甲细胞处于有丝分裂后期，着丝点分裂，染色体组加倍。该动物体细胞含 2 个染色体组，后期染色体组数目加倍为4 个。甲细胞分裂前一阶段是有丝分裂中期，中期染色体数目与体细胞相同。由2N=18 可知体细胞染色体数为 18，中期染色体数为 18。 【小问2详解】 图甲①②为同源染色体，基因分布异常是因减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换 ，导致基因重组，使同源染色体上出现不同基因。 【小问3详解】 动物为雄性，乙细胞无同源染色体、是减数分裂Ⅱ后期，为次级精母细胞 。图丙中de 段每条染色体 DNA 数为 1（着丝点分裂后 ），乙细胞处于减数第二次分裂后期，对应de 段 。 【小问4详解】 乙细胞是减数第二次分裂后期的次级精母细胞 ，此时：染色体数 = 核 DNA 数 = 18，染色单体数为 0 。 18. DNA中的遗传信息可以通过复制、转录和翻译而流动，据图分析回答以下问题： （1）该图遗传信息在流动过程中，可催化DNA解旋的酶有_______。 （2）R环中正在进行过程②，形成的RNA-DNA杂交链中RNA的延伸方向是_______（选填“3’→5’”或“5’→3’”）；过程③中核糖体沿RNA移动的方向是_______（选填“3’→5’”或“5’→3’”）。 （3）病原微生物常通过干预宿主基因表达增强致病性。研究表明，小麦条锈菌感染时，其分泌的效应蛋白PstGTA1可进入宿主细胞核，靶向结合小麦TaSIG基因特定区域。该蛋白具备双重调控功能：其一，诱导TaSIG基因所在染色质区段的组蛋白乙酰化修饰，降低染色质致密性；其二，直接与TaSIG基因的启动子区域互作，促进其转录激活。 ①由此推测小麦条锈菌分泌的效应蛋白PstGTA1通过使染色体松散，促进RNA聚合酶与TaSIG基因结合来_______（选填“增强”或“减弱”）题图中过程______ 的效率来实现调控，以增强致病性。 ②组蛋白不是遗传物质，其乙酰化修饰却可以引起植物的表型改变，这种变异的特点是______ 。 【答案】（1）酶B和酶C （2） ①. 5’→3’ ②. 5’→3’ （3） ①. 增强 ②. ② ③. 生物基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化 【解析】 【分析】过程①是DNA复制，过程②是转录，过程③是翻译，酶A是DNA聚合酶，酶B是解旋酶，酶C是RNA聚合酶。 【小问1详解】 过程①是DNA复制，过程②是转录，过程③是翻译，酶A是DNA聚合酶，酶B是解旋酶，酶C是RNA聚合酶。该图遗传信息在流动过程中，可催化DNA解旋的酶有酶B（解旋酶）和酶C（RNA聚合酶）。　　　　　　　。 【小问2详解】 转录中RNA的延伸方向是5’→3’；翻译中核糖体沿RNA移动的方向也是5’→3’。 【小问3详解】 ①由题干信息可知，效应蛋白PstGTA1可进入宿主细胞核，靶向结合小麦TaSIG基因特定区域，促进其转录激活，由此推测小麦条锈菌分泌的效应蛋白PstGTA1通过使染色体松散，促进RNA聚合酶与TaSIG基因结合来增强题图中过程②转录的效率来实现调控，以增强致病性。 ②组蛋白不是遗传物质，其乙酰化修饰却可以引起植物的表型改变，这种变异属于表观遗传，其特点是生物基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化。 19. 自交不亲和是指某一植物的雌雄两性机能正常，但不能进行自花传粉或同一品系内异花传粉的现象。在烟草中至少有15个自交不亲和基因（S1、S2……S15）构成一个复等位基因系列（位于一对常染色体上的相同位置）。当花粉落到柱头上时，只要花粉的基因与柱头的某个基因相同，那么花粉的萌发就受到阻抑，不能参与受精，导致不育。如图所示，请分析回答下列问题： （1）S1、S2……S15这些复等位基因的遗传遵循 ______定律，判断依据是_______。 （2）若某小岛烟草的自交不亲和基因只有S1、S2、S3三种基因，该群体中共有______ 种基因型，分别为 _____ 。 （3）有人认为不同基因型的烟草个体正交与反交的结果一定相同，你是否同意该观点？______ ，理由是 ______。 【答案】（1） ①. 基因的分离 ②. 这些复等位基因位于一对常染色体上的相同位置 （2） ①. 3##三 ②. S1S2、S1S3、S2S3 （3） ①. 不同意 ②. 当父本和母本的基因型不同时 ，由于花粉的基因与柱头的基因相同会导致花粉萌发受阻 ，所以正交与反交的结果不一定相同 【解析】 【分析】根据题意可知，当花粉落到柱头上时，只要花粉基因与柱头的某个基因相同，那么花粉的萌发就受到阻抑，不能参与受精，导致不育，所以雄配子不能给基因型相同的雌配子授粉，也就是子代中没有纯合个体。因复等位基因位于一对常染色体上，所以遵循的是孟德尔的分离定律。 【小问1详解】 S1、S2……S15属于复等位基因，位于一对常染色体上的相同位置上，因此其遗传遵循基因的分离定律。 【小问2详解】 根据题意可知，当花粉落到柱头上时，只要花粉的基因与柱头的某个基因相同，那么花粉的萌发就受到阻抑，不能参与受精，导致不育，所以雄配子不能给基因型相同的雌配子授粉，也就是子代中没有纯合个体，若某小岛烟草的自交不亲和基因只有S1、S2、S3三种基因，则该群体有3种基因型，即S1S2、S1S3、S2S3。 【小问3详解】 由于花粉的基因与柱头的基因相同会导致花粉萌发受阻，当父本和母本的基因型不同时，正交与反交的结果不一定相同，上述观点有误。 20. 水稻为二倍体雌雄同株植物，花为两性花。现有四个水稻浅绿叶突变体W、X、Y、Z，这些突变体的浅绿叶性状均为单基因隐性突变（显性基因突变为隐性基因）导致。回答下列问题： （1）进行水稻杂交实验时，应首先除去_______未成熟花的全部_______，并套上纸袋。若将W与野生型纯合绿叶水稻杂交，F1自交，F2的表型及比例为_______。 （2）叶绿素a加氧酶的功能是催化叶绿素a转化为叶绿素b。研究发现，突变体W的叶绿素a加氧酶基因OsCAO1某位点发生碱基对的替换，造成mRNA上对应位点碱基发生改变，导致翻译出的肽链变短。据此推测，与正常基因转录出的mRNA相比，突变基因转录出的mRNA中可能发生的变化是_______。 （3）为判断W、X、Y、Z四个突变体所含的浅绿叶基因之间的位置关系，育种人员进行了杂交实验，杂交组合及F1叶色见下表。 实验分组 母本 父本 F1叶色 第1组 W X 浅绿 第2组 W Y 绿 第3组 W Z 绿 第4组 X Y 绿 第5组 X Z 绿 第6组 Y Z 绿 实验结果表明，W的浅绿叶基因与突变体_______的浅绿叶基因属于非等位基因。为进一步判断X、Y、Z的浅绿叶基因是否在同一对染色体上，育种人员将第6组实验的F1自交，观察并统计F2的表型及比例。在不考虑基因突变、染色体变异和互换的条件下，若突变体X、Y的浅绿叶基因在同一对染色体上，Z的浅绿叶基因在另外一对染色体上，则F2的表型及比例为_______。 【答案】（1） ①. 母本 ②. 雄蕊 ③. 绿叶：浅绿叶=3：1 （2）终止密码提前出现 （3） ①. Y、Z ②. 绿叶：浅绿叶=9：7 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 水稻为雌雄同株两性花，利用水稻进行杂交时，应先除去母本未成熟花的全部雄蕊（防止自花受粉），并套袋，防止外来花粉干扰。若将浅绿叶W（隐性纯合）与野生型纯合绿叶水稻杂交，F1为杂合子，自交后代F2的表型及比例为绿叶：浅绿叶=3：1。 【小问2详解】 分析题意可知，OsCAO1基因某位点发生碱基对的替换，造成mRNA上对应位点碱基发生改变，有可能使终止密码提前出现，导致翻译出的肽链变短。 【小问3详解】 分析表格：W、X、Y、Z均为单基因隐性突变形成的浅绿叶突变体，第1组W、X杂交，F1仍为浅绿叶，说明W和X为相同隐性基因控制；第2组W、Y杂交，第3组W、Z杂交，F1均表现绿叶，说明W的浅绿叶基因与Y、Z不是同一基因，即属于非等位基因。设X的浅绿叶基因为a，Y的浅绿叶基因为b，Z的浅绿叶基因为c，当任何一对隐性基因纯合时就表现为浅绿叶。若突变体X、Y的浅绿叶基因在同一对染色体上，Z的浅绿叶基因在另外一对染色体上，第6组为Y（AAbbCC）×Z（AABBcc），F1基因型为AABbCc，F1产生配子时，B、b和C、c可以进行自由组合，F2结的表型及比例为绿叶：浅绿叶=9：7。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 遂宁市高中2027届第二学期期末教学水平监测生物试题 本试卷分第I卷（选择题）和第II卷（非选择题）两部分。总分100分。考试时间75分钟。 第Ⅰ卷（选择题，满分45分） 注意事项： 1．答题前，考生务必将自己的姓名、班级、考号用0.5毫米的黑色墨水签字笔填写在答题卡上。并检查条形码粘贴是否正确。 2．选择题使用2B铅笔填涂在答题卡对应题目标号的位置上，非选择题用0.5毫米黑色墨水签字笔书写在答题卡对应框内，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。 3．考试结束后，将答题卡收回。 一、单选题（15小题，从选项中选择最佳答案，每题3分，共45分） 1. 关于鸡爪胚胎发育时期蹼的消亡和鸭掌（趾间有蹼状结构）胚胎发育相关叙述，正确的是（ ） A. 鸡爪胚胎发育时期蹼的消亡过程属于细胞坏死 B. 鸭掌胚胎发育趾间蹼状结构不会发生细胞凋亡 C. 鸡爪和鸭掌差异的根本原因在于胚胎细胞分裂 D. 鸡爪和鸭掌的形成没有体现动物细胞的全能性 2. 在模拟太空射线环境下培养的洋葱根尖分生区细胞制作的临时装片，在显微镜下观察，发现细胞 A中姐妹染色单体分离，但有一条染色体的着丝粒未分裂；细胞B中纺锤丝牵引染色体移动时，有一组染色体移动方向异常。下列相关叙述正确的是（ ） A. 在临时装片的制作过程中，应在滴加染液后再进行漂洗 B 细胞A处于有丝分裂中期，此时染色体形态、数目稳定 C. 细胞B中染色体移动异常，可能是纺锤体功能异常导致 D. 若持续观察，细胞A完成有丝分裂产生两个正常子细胞 3. 下图是某同学构建的植物细胞进行多种生命活动过程的示意图。据此，有关分析错误的是（ ） A. ①过程会发生基因重组、基因突变和染色体变异 B. ②过程细胞发生的变化是基因选择性表达的结果 C. ③过程发生非同源染色体上非等位基因的自由组合 D. ④过程会受到严格的由遗传机制决定的程序性调控 4. 某些基因在启动子（启动子是与RNA聚合酶特异性结合和转录起始所需的一段DNA序列）上存 在富含二核苷酸“CG”的区域，称为“CG岛”。其中的胞嘧啶在发生甲基化后转变成5-甲基胞 嘧啶，但仍能与鸟嘌呤互补配对。细胞中存在两种DNA甲基化酶（如图1所示），从头甲基化酶 只作用于DNA的非甲基化位点，使其半甲基化；维持甲基化酶只作用于DNA的半甲基化位点，使其全甲基化。根据以上信息分析，说法不正确的是（ ） A. DNA甲基化修饰会改变基因转录产物的碱基序列 B. 由于DNA半保留复制，所以①过程得到的产物都是半甲基化的 C. 启动子中“CG岛”的甲基化可能会影响RNA聚合酶与启动子结合 D. 过程②须维持甲基化酶的催化才能获得与亲代相同的甲基化状态 5. 某葫芦科植物的性型（普通株 / 雌株）和果斑（条纹 / 无纹）各由一对等位基因控制。已知雌株 仅开雌花，需经人工诱雄处理后可自交；普通株可自然自交。现有以下杂交实验：实验一：条纹普通株与无纹雌株杂交得F1实验二：条纹雌株与无纹普通株杂交，F1均为无纹雌株，F1诱雄后自交得F2 据此，下列说法正确的是（ ） A. 若实验一中F1果斑的表型及分离比为1：1，则条纹为显性性状 B. 若实验二中F2的性状分离比9：3：3：1，则两对基因独立遗传 C. 若筛选无纹雌株纯合体，可直接从F2中选取无纹雌株连续自交 D. 普通株自交实验、雌株自交实验都不需要任何处理即可实现的 6. 以自然选择学说为中心的现代生物进化论对自然界的生命史做出了科学的解释，下列解释错误的是（ ） A. 生物进化过程实际上是生物与生物、生物与无机环境协同进化的过程 B. 自然选择导致种群的基因频率定向改变，进而通过隔离形成新的物种 C. 生物多样性是协同进化的结果，保护生物多样性也就是保护人类自己 D. 种群是生物进化的基本单位，自然选择的是个体的基因型而不是表型 7. 某种昆虫有四种体色表型，科学家将纯合的黑色昆虫与棕色昆虫杂交，F1全部表现为红色。F1个 体间相互交配，F2表型及比例为红色：黑色：棕色：黄色=9：3：3：1。若R、Y为控制相关代谢途径的显性基因。据此推测最合理的代谢途径是（ ） A. B. C. D. 8. 四膜虫是一种单细胞真核生物。科学家利用四膜虫做了如下实验：将四膜虫用含3H-尿嘧啶的培养基培养15min，检测细胞中的放射性，发现放射性物质几乎全部在细胞核中；继续将四膜虫置 于无放射性的培养基中培养88min，检测后发现放射性物质大部分分布在细胞质中，根据以上实 验结果，下列说法错误的是（ ） A. 实验中产生的放射性物质可能是脱氧核糖核酸 B. 实验表明放射性物质可从细胞核进入细胞质中 C. 到达细胞质中的放射性物质可能与核糖体结合 D. 该实验过程可为中心法则提供一定的实验证据 9. 下列关于孟德尔两对相对性状的豌豆杂交实验的相关叙述，正确的是（ ） A. 该实验需要将亲本和子一代豌豆的母本在开花前进行人工去雄和套袋处理 B. “F 1 产生的雌雄配子随机结合，配子间有16种结合方式”属于假说内容 C. 若从子二代中随机拿出一粒绿色皱粒的豌豆，它是纯合子的概率是1/16 D. 若自然条件下将F2中黄圆植株混合种植，后代个体出现绿皱的概率为1/81 10. 家蚕性别决定方式为ZW型，其幼虫的皮肤不透明（A）对透明（a）为显性，这对等位基因位于Z染色体上。下列相关叙述正确的是（ ） A. 雄蚕体细胞中含有两条异型性染色体 B. 家蚕生殖细胞中只表达性染色体上的基因 C. 家蚕卵细胞的染色体组成只有1种可能性 D. 家蚕皮肤的这对相对性状的遗传方式属于伴性遗传 11. 香蕉的原始种是尖苞野蕉（AA）和长梗蕉（BB）两个野生芭蕉属品种，尖苞野蕉味甜但多籽，长梗蕉软糯但酸涩。人们利用多种育种手段得到了口感更好的多个新品种，如下表所示，A、B分别表示不同的染色体组。下列说法错误的是（ ） 品种 大麦克 南华蕉 金手指蕉 FHIA-02蕉 FHIA-03蕉 染色体组成 AAA ABB AAAB AAAA AABB A. 表中五个新品种香蕉在育种过程中均发生了染色体变异 B. 低温或秋水仙素处理能抑制细胞分裂过程中纺锤体的形成 C. 大麦克和南华蕉无籽的原因是没有同源染色体且联会紊乱 D. 金手指蕉可能是FHIA-02蕉与FHIA-03蕉杂交所得的后代 12. 位于染色体上的酪氨酸酶基因（A）有3种隐性突变基因（a1、a2、a3），无A时会导致人患白化病。下图为3种突变基因在A基因编码链（与转录模板链互补）对应的突变位点及碱基变化，下列叙述错误的是（ ） A. 该实例说明基因突变具有随机性和不定向性 B. 三种突变基因属于同源染色体上的非等位基因 C. a1基因的表达产物比A基因的表达产物多一个甘氨酸 D. a2和a3基因表达产物中的氨基酸数目和排列顺序不同 13. 栽培大麦中发现有一株“T3三体”大麦（2N=15，其中3号染色体有3条），有抗黄花叶病隐性基因（用a表示）位于大麦3号染色体上，减数分裂时3条3号染色体按“1+2”的模式随机分配至细胞两极。假设该三体大麦基因型为Aaa，下列分析不正确的是（ ） A. 若自交子代均能存活，则抗黄花叶病的比例为1/4 B. 该“三体”大麦的一个染色体组中有7条染色体 C. 可产生4种类型配子，其数量比例1：1：1：1 D. 该三体个体的形成源于减数分裂时染色体分离异常 14. 某同学模拟赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验，具体如下：①用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌；②用35S标记的噬菌体侵染未标记的细菌；③用14C标记的噬菌体侵染未标记的细菌。一段时间后进行搅拌离心，检测到放射性主要存在的部位依次是（ ） A. 沉淀、上清液、沉淀和上清液 B. 上清液、沉淀、沉淀和上清液 C. 沉淀、上清液、沉淀 D. 上清液、上清液、沉淀和上清液 15. 某隐性遗传病是由X染色体上的雄激素受体基因A突变成a引起的，Y染色体上没有相应的等位基因。患者的性染色体组成为XY，但其外貌表现为女性，无生育能力。下图是某女性化患者的家系图。下列叙述正确的是（ ） A. Ⅰ－1的致病基因可能来自其父亲或母亲 B. Ⅱ－1的基因型为XaXa，Ⅱ－2的基因型为XAXa C. Ⅱ－2与正常男性婚配后所生后代的患病概率为1/4 D. 人群中基因A的频率将变小，a的频率将增大 第Ⅱ卷（非选择题，满分55分） 注意事项： 1．请用蓝黑钢笔或圆珠笔在第Ⅱ卷答题卡上作答，不能答在此试卷上。 2．试卷中横线及框内注有“ ”的地方，是需要你在第Ⅱ卷答题卡上作答。 二、非选择题（本题包括5个小题，共55分） 16. 在研究年龄因素与细胞衰老关系的过程中，科学家做了如下实验。 实验Ⅰ：对不同年龄个体来源的同类型细胞进行体外培养，统计其分裂次数并定期检测细胞中与衰老相关的标志物含量。 实验Ⅱ：将年轻人的干细胞与老年人的体细胞共培养，观察老年人细胞的分裂情况；同时将老年人的干细胞与年轻人的体细胞共培养，观察年轻人细胞的分裂情况。 （1）若实验Ⅰ的目的是探究细胞分裂能力、标志物含量与年龄的关系，那么该实验的自变量是_______，因变量是______ 。 （2）实验Ⅰ中，检测细胞中与衰老相关标志物含量的目的是______ 。 细胞衰老的特征_______（答两点）。 （3）实验Ⅱ的结果显示，当年轻人的干细胞与老年人的体细胞共培养时，老年人细胞的分裂能力有所增强；而当老年人的干细胞与年轻人的体细胞共培养时，年轻人细胞的分裂能力没有明显变化。请尝试解释这种现象______ 。 （4）除了上述实验涉及的因素外，影响细胞衰老的因素还有_______（答两点）。 17. 某雄性二倍体动物（2N=18、基因型为AaBb)的个体体内细胞处于不同分裂时期的示意图，染色体（只展示部分染色体）及基因分布如图甲、乙所示，乙图中细胞是图甲所示细胞的子细胞，图丙为精原细胞分裂过程中每条染色体上的DNA数目变化曲线。据图分析回答下列有关问题： （1）图甲所示的细胞中含有_______个染色体组，甲细胞分裂的前一阶段，细胞中染色体的数目有_______条。 （2）图甲中①②染色体上基因分布的原因是_______。 （3）图乙细胞的名称是______，乙细胞处于图丙中的______ 段。 （4）请绘出图乙所示细胞的染色体、染色单体和核DNA含量柱形图，并在横坐标下注明该细胞的分裂时期___________。 18. DNA中的遗传信息可以通过复制、转录和翻译而流动，据图分析回答以下问题： （1）该图遗传信息在流动过程中，可催化DNA解旋的酶有_______。 （2）R环中正在进行过程②，形成的RNA-DNA杂交链中RNA的延伸方向是_______（选填“3’→5’”或“5’→3’”）；过程③中核糖体沿RNA移动的方向是_______（选填“3’→5’”或“5’→3’”）。 （3）病原微生物常通过干预宿主基因表达增强致病性。研究表明，小麦条锈菌感染时，其分泌的效应蛋白PstGTA1可进入宿主细胞核，靶向结合小麦TaSIG基因特定区域。该蛋白具备双重调控功能：其一，诱导TaSIG基因所在染色质区段的组蛋白乙酰化修饰，降低染色质致密性；其二，直接与TaSIG基因的启动子区域互作，促进其转录激活。 ①由此推测小麦条锈菌分泌的效应蛋白PstGTA1通过使染色体松散，促进RNA聚合酶与TaSIG基因结合来_______（选填“增强”或“减弱”）题图中过程______ 的效率来实现调控，以增强致病性。 ②组蛋白不是遗传物质，其乙酰化修饰却可以引起植物的表型改变，这种变异的特点是______ 。 19. 自交不亲和是指某一植物的雌雄两性机能正常，但不能进行自花传粉或同一品系内异花传粉的现象。在烟草中至少有15个自交不亲和基因（S1、S2……S15）构成一个复等位基因系列（位于一对常染色体上的相同位置）。当花粉落到柱头上时，只要花粉的基因与柱头的某个基因相同，那么花粉的萌发就受到阻抑，不能参与受精，导致不育。如图所示，请分析回答下列问题： （1）S1、S2……S15这些复等位基因的遗传遵循 ______定律，判断依据是_______。 （2）若某小岛烟草自交不亲和基因只有S1、S2、S3三种基因，该群体中共有______ 种基因型，分别为 _____ 。 （3）有人认为不同基因型的烟草个体正交与反交的结果一定相同，你是否同意该观点？______ ，理由是 ______。 20. 水稻为二倍体雌雄同株植物，花为两性花。现有四个水稻浅绿叶突变体W、X、Y、Z，这些突变体的浅绿叶性状均为单基因隐性突变（显性基因突变为隐性基因）导致。回答下列问题： （1）进行水稻杂交实验时，应首先除去_______未成熟花的全部_______，并套上纸袋。若将W与野生型纯合绿叶水稻杂交，F1自交，F2的表型及比例为_______。 （2）叶绿素a加氧酶的功能是催化叶绿素a转化为叶绿素b。研究发现，突变体W的叶绿素a加氧酶基因OsCAO1某位点发生碱基对的替换，造成mRNA上对应位点碱基发生改变，导致翻译出的肽链变短。据此推测，与正常基因转录出的mRNA相比，突变基因转录出的mRNA中可能发生的变化是_______。 （3）为判断W、X、Y、Z四个突变体所含的浅绿叶基因之间的位置关系，育种人员进行了杂交实验，杂交组合及F1叶色见下表。 实验分组 母本 父本 F1叶色 第1组 W X 浅绿 第2组 W Y 绿 第3组 W Z 绿 第4组 X Y 绿 第5组 X Z 绿 第6组 Y Z 绿 实验结果表明，W的浅绿叶基因与突变体_______的浅绿叶基因属于非等位基因。为进一步判断X、Y、Z的浅绿叶基因是否在同一对染色体上，育种人员将第6组实验的F1自交，观察并统计F2的表型及比例。在不考虑基因突变、染色体变异和互换的条件下，若突变体X、Y的浅绿叶基因在同一对染色体上，Z的浅绿叶基因在另外一对染色体上，则F2的表型及比例为_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$