精品解析：河北省部分高中2024-2025学年高一下学期6月期末生物试题

2024～2025学年度高一年级6月月考 生物学试卷 考生注意： 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 4.本卷命题范围：人教版必修2。 一、单项选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 遗传学的研究过程中科学家们提出了很多富有专业性和创造性的概念和理论。下列关于遗传学中相关概念的叙述，正确的是（ ） A. 豌豆花去雄是指去除豌豆成熟花的全部雄蕊 B. 杂种后代同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离 C. 同种生物不同性状的不同表现类型叫相对性状，如猫的长毛与白毛 D. 基因型相同的个体表型不一定相同，表型相同的个体基因型一定相同 【答案】B 【解析】 【分析】1、相对性状是指一种生物的同一种性状的不同表现类型，如豌豆的高茎与矮茎。 2、性状分离是指杂种后代中同时出现显性和隐性性状的现象。 【详解】A、去雄是指除去未成熟花的全部雄蕊，A错误； B、杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象称为性状分离，B正确； C、同种生物同一性状的不同表现类型叫相对性状，C错误； D、表型是基因型与环境共同作用的结果，基因型相同，表型不一定相同，表型相同，基因型也不一定相同，D错误。 故选B。 2. 某二倍体动物的毛发颜色由基因Ae（褐色）、Af（灰色）和a（白色）控制，Ae和Af对a为完全显性，Ae 对Af为完全显性（不考虑任何变异）。现有一褐色个体M。下列叙述正确的是（ ） A. Ae、Af和a不属于等位基因 B. M的基因型有AeAe、Aea两种 C. 让M与白色异性杂交，观察子代的表型情况可判断其基因型 D. 基因型为Aea和Afa的个体杂交，F1中褐色∶灰色∶白色=1∶2∶1 【答案】C 【解析】 【分析】等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上，控制同一性状的不同表现形式的基因。 【详解】A、Ae、Af和a是同一种生物同性状的不同表现类型，是等位基因，A错误； B、Ae对Af为完全显性，故M的基因型为AeAe、AeAf、Aea，共有3种，B错误； C、欲判断M的基因型，最简单的实验思路是让该褐色个体与白色异性杂交，观察子代的表型情况，C正确； D、基因型为Aea和Afa的个体杂交，F1的基因型有4种，分别是AeAf、Afa、Aea、aa，表型及比例为：褐色：灰色：白色=2：1：1，D错误。 故选C。 3. 下列有关减数分裂和受精作用的叙述，错误的是（ ） A. 受精卵中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方 B. 受精过程体现了细胞膜信息交流的功能及流动性 C. 减数分裂和受精作用维持了亲子代体细胞中染色体数目的稳定 D. 受精过程中卵细胞和精子是随机结合的，有利于生物的多样性 【答案】A 【解析】 【分析】受精作用的结果：（1）受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子（父亲），一半的染色体来自卵细胞（母亲）。（2）细胞质主要来自卵细胞。 意义：减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。 【详解】A、受精卵中的细胞核遗传物质一半来自父方，一半来自母方，而细胞质遗传物质几乎都来自母方，A错误； B、受精是指精子和卵细胞相互识别、相互融合的过程，该过程体现了细胞膜信息交流的功能及流动性，B正确； C、减数分裂的结果是：成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半。通过受精作用，受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数目。因此，减数分裂和受精作用维持了亲子代体细胞中染色体数目的稳定，C正确； D、受精过程中卵细胞和精子是随机结合的，有利于生物的多样性，D正确。 故选A。 4. 家蚕的性别决定方式为ZW型，家蚕皮肤的不透明对透明为显性，由一对位于Z染色体上的等位基因控制。下列杂交方案中，子代中皮肤不透明♀：透明♀：不透明♂：透明♂=1：1：1：1的组合是（ ） A. 纯合不透明♂×不透明♀ B. 纯合不透明♂×透明♀ C. 杂合不透明♂×透明♀ D. 纯合透明♂×不透明♀ 【答案】C 【解析】 【分析】根据题意家蚕的性别决定为ZW型，雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW．正常家蚕的皮肤不透明，由显性基因A控制，皮肤透明由隐性基因a控制，A对a是显性，位于Z染色体上。则正常家蚕基因型是ZAZA、ZAW，皮肤透明基因型是ZaZa、ZaW。 【详解】由题意知，子代中皮肤不透明♀：透明♀：不透明：透明=1：1：1：1，即ZAW：ZaW：ZAZ-：ZaZa =1：1：1：1，推测亲本雄性基因型为ZAZa，雌性基因型为ZaW，即C正确。 故选C。 5. 英国科学家格里菲思以小鼠为实验材料，完成了肺炎链球菌的体内转化实验。在此基础上，美国微生物学家艾弗里及其同事进行了肺炎链球菌的体外转化实验。关于这两个实验过程及实验材料的叙述，正确的是（ ） A. 两个实验都说明了DNA是肺炎链球菌的遗传物质 B. 实验中用到的两种肺炎链球菌都具备独自让小鼠患肺炎的能力 C. 若将在培养基中由R型细菌转化得到的S型细菌注射给小鼠，小鼠也会死亡 D. 将S型细菌的细胞提取物用DNA酶处理后与R型菌混合培养，培养基上会长出S型细菌 【答案】C 【解析】 【分析】肺炎链球菌转化实验：包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型菌中存在某种转化因子，能将S型菌转化为R型菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 【详解】A、格里菲思的实验说明S型细菌体内有转化因子、艾弗里的实验说明DNA是S型细菌的遗传物质，A错误； B、S型肺炎链球菌才能让小鼠患肺炎，R型不会，B错误； C、在培养基中由R型转化得到的S型菌对小鼠也有致病力，将其注射给小鼠会使小鼠死亡，C正确； D、将S型细菌的细胞提取物用DNA酶处理后，S型菌的DNA被分解，不能使R型菌转化为S型菌，D错误。 故选C。 6. 某二倍体动物(2n=8)体细胞中的某双链DNA片段中含有600个碱基对，其中腺嘌呤有100个。将该DNA片段用15N标记后转移到含14N的培养液中培养，来研究DNA的复制，下列相关叙述正确的是（ ） A. 该DNA分子片段中含有胞嘧啶200个 B. 复制4次后，DNA总数为8个 C. 复制3次后，含14N的DNA占3/4 D. 第2次复制共需要消耗游离的腺嘌呤200个 【答案】D 【解析】 【分析】双链DNA分子中A和T配对，C和G配对，故A=T、C=G，嘌呤数等于嘧啶数，不互补的两碱基之和占碱基总数的一半；经过n次复制需要某种碱基的数目为（2n-1）×DNA分子中该种碱基数目。 【详解】A、根据不互补的两碱基之和占碱基总数的一半，腺嘌呤有100个，则胞嘧啶为600-100=500个，A错误； B、复制4次后，一共得到24=16个DNA，B错误； C、复制3次后，一共得到23=8个DNA，其中有2个DNA分子含15N，且8个DNA分子含14N，所以含14N的DNA占100%，C错误； D、DNA第2次复制会产生2个DNA分子，其中模板DNA不需要原料，故可理解为需要2个DNA分子的原料，一个DNA分子需要100个腺嘌呤，共需要200个腺嘌呤，D正确。 故选D。 7. 细胞生物中基因通常是具有遗传效应的DNA片段，研究表明，外源基因导入受体细胞后，整合到受体细胞的DNA 上才能成功表达从而发挥作用。下列关于基因、DNA、染色体及其相互关系的叙述，错误的是（ ） A. 一个 DNA 分子上一般具有多个基因 B. 细胞生物的一个基因由多个脱氧核苷酸组成 C. 细胞生物中所有的基因都在染色体上呈线性排列 D. 外源基因能整合到受体细胞的DNA上是因为它们的结构与组成相类似 【答案】C 【解析】 【分析】1、基因的概念：基因通常是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。 2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。 【详解】A、细胞生物中基因通常是具有遗传效应的DNA片段，一个 DNA 分子上一般具有多个基因，A正确； B、基因通常是具有遗传效应的DNA片段，其基本单位是脱氧核苷酸，故细胞生物的一个基因由多个脱氧核苷酸组成，B正确； C、染色体是基因的主要载体，细胞生物中有的基因不位于染色体上，C错误； D、外源基因能整合到受体细胞的DNA上是因为它们的结构与组成相类似：DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成；DNA分子外侧是脱氧核糖和磷酸交替连接而成的基本骨架；DNA分子两条链的内侧的碱基按照碱基互补配对原则配对，并以氢键互相连接，D正确。 故选C。 8. 乳酸菌是存在于人类和其他哺乳动物的口腔、肠道中的一种益生菌，因其能够将碳水化合物发酵成乳酸而得名。乳酸菌细胞中有一种催化其发酵的酶A（多肽），该酶中含有“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”的氨基酸序列（脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG;谷氨酸的密码子是GAA、GAG;赖氨酸的密码子是AAA、AAG；甘氨酸的密码子是GGU、GGC、GGA、GGG）。控制合成酶A的部分基因片段如图所示。下列相关分析错误的是（ ） A. 合成酶A的过程中需要3种RNA参与 B. 乳酸菌细胞中合成酶A时转录与翻译可同时进行 C. 合成酶A的mRNA是由该基因的甲链为模板转录的 D. 若该基因箭头处由A/T→G/C，则酶A的氨基酸排列顺序将变成“—脯氨酸—谷氨酸—甘氨酸—赖氨酸” 【答案】C 【解析】 【分析】转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。 【详解】A、酶A的合成包括转录和翻译，涉及的RNA有3种，即mRNA、tRNA、rRNA，A正确； B、乳酸菌为原核生物，没有核膜包被的细胞核，所以转录与翻译可同时进行，B正确； C、多肽酶A的氨基酸顺序是：—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—，通过密码子表可知脯氨酸的密码子是CC—，所以判断模板是乙链，C错误； D、若该基因箭头处由A/T→G/C，则密码子由GAG→GGG，则氨基酸由谷氨酸变成甘氨酸，酶A中氨基酸排列顺序将变成：—脯氨酸—谷氨酸—甘氨酸—赖氨酸，D正确。 故选C。 9. 如图为中心法则示意图，利福平是一种抗菌药物，能抑制细菌的①过程。下列相关叙述正确的是（ ） A. T2噬菌体的增殖过程中会经历④过程 B. 真核细胞进行①过程时不同基因的模板链一定相同 C. 中心法则揭示了生物界共用同一套遗传密码 D. 利福平可能通过抑制细菌RNA聚合酶的活性来抑制细菌的生长 【答案】D 【解析】 【分析】图中①表示转录，②表示逆转录，③表示DNA复制，④表示RNA复制，⑤表示翻译。 【详解】A、④表示RNA复制，T2噬菌体是DNA病毒，增殖过程不会出现④过程，A错误； B、①表示转录，真核细胞进行转录时不同基因的模板链可能不同，B错误； C、中心法则揭示的是生物遗传信息传递的一般规律，没有揭示生物界共用同一套遗传密码，C错误； D、利福平能抑制细菌的①转录过程，故其可能通过抑制细菌RNA聚合酶的活性来抑制细菌的生长，D正确。 故选D。 10. 由某果蝇细胞的一个突变基因转录得到的一条mRNA中增加了三个连续碱基AAU。下列相关叙述错误的是（ ） A. 突变基因进行复制时，参与复制的嘌呤碱基的比例不变 B. 突变基因编码的肽链中最多有两个氨基酸与原肽链不同 C. 突变基因的mRNA翻译时核糖体每次移动三个碱基的位置 D. 突变基因和原基因编码肽链过程可能需要相同种类氨基酸 【答案】B 【解析】 【分析】基因突变是指DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换，而引起的基因结构的改变。从本质上看，基因突变是基因内部的化学变化，不改变基因的数量和位置，只改变基因的碱基序列，基因突变不一定改变生物性状。 【详解】A、DNA复制为半保留复制，遵循碱基互补配对原则，双链中嘌呤数等于嘧啶数，插入三个碱基对后，双链嘌呤比例仍为50%，复制时嘌呤比例不变，A正确； B、突变基因使mRNA中增加了三个连续碱基AAU，若增加的这三个碱基插在某氨基酸对应的碱基中间，则可能导致终止密码子提前出现，会导致不止两个氨基酸与原肽链不同，B错误； C、翻译时核糖体沿mRNA移动，每次读取一个密码子（三个碱基），无论是否突变均如此，C正确； D、由于密码子的简并性，不同的密码子可能决定同一种氨基酸，所以突变基因和原基因编码肽链过程可能需要相同种类氨基酸，D正确。 故选B。 11. 八倍体小黑麦具有品质佳、抗逆性强、抗病虫害等特点，在生产上有广阔的应用前景，其培育过程如图所示（A、B、D、R分别代表不同物种的一个染色体组）。下列相关叙述正确的是（ ） 普通小麦AABBDD×黑麦RR→杂种小黑麦 A. 图中普通小麦一定是纯合子，只能产生一种类型的配子 B. 杂种一的细胞内无同源染色体，不能完成减数分裂，是不育的 C. 小黑麦含有8个染色体组，用其花粉直接发育成的植株是四倍体 D. 用秋水仙素处理杂种一能使染色体数加倍的原因是其抑制了着丝粒的分裂 【答案】B 【解析】 【分析】体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体，叫单倍体，一般而言，单倍体是由配子直接发育成的个体，体细胞中可能有多个染色体组；由受精卵发育成的个体，体细胞中有几个染色体组就叫几倍体。 【详解】A、由于图中的字母代表的是染色体组，因此染色体组成为AABBDD的普通小麦有6个染色体组，染色体上的基因不一定是纯合的，因此其不一定是纯合子，A错误； B、杂种一的染色体组成为ABDR，共含有4个染色体组，但A、B、D、R是不同的染色体组，因此杂种一的细胞内没有同源染色体，不能完成减数分裂，杂种一是不育的，B正确； C、小黑麦的染色体组成为AABBDDRR，含有8个染色体组，其产生的花粉含有4个染色体组，用其花粉直接发育成的植株是单倍体，C错误； D、秋水仙素使染色体数目加倍的原因是抑制正在分裂的细胞内纺锤体的形成，导致着丝粒分裂后的染色体不能被拉向两极，从而使细胞内的染色体数加倍，D错误。 故选B。 12. 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（ ） A. 多基因遗传病在群体中的发病率比较低 B. 基因检测可以精确地诊断病因 C. 羊水检查可用于染色体分析和性别确定等 D. 应在患者家系中调查某单基因遗传病的遗传方式 【答案】A 【解析】 【分析】1、人类遗传病一般是指由遗传物质改变引起的疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病。 2、调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。 3、遗传病的监测和预防：（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。（3）禁止近亲婚配：降低隐性遗传病的发病率。 【详解】A、多基因遗传病由两对以上等位基因控制，且易受环境影响，在群体中的发病率较高（如先天性心脏病），而非较低，A错误； B、基因检测通过分析DNA序列可确定是否携带致病基因，能精确诊断单基因遗传病的病因，B正确； C、羊水中的胎儿细胞可用于染色体数目/结构分析（如21三体综合征）及性别鉴定（通过性染色体组成），C正确； D、调查遗传病的遗传方式需分析家族遗传规律，应在患者家系中进行；而发病率需在人群中随机抽样，D正确。 故选A。 13. 草原上，狼与野兔之间是捕食关系，这两个物种的进化过程犹如漫长的“军备竞赛”。下列相关叙述正确的是（ ） A. 狼通过追逐野兔使野兔朝着跑得更快的方向变异 B. 狼的存在对野兔的进化不利，野兔的存在对狼的进化有利 C. 狼和野兔在协同进化中相互影响，有利于草原生物多样性的形成 D. 草原上生物多样性的形成是生物遗传物质改变的结果，与环境作用无关 【答案】C 【解析】 【分析】突变和基因重组都是随机的、不定向的，只能产生生物进化的原材料。协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。协同进化形成了生物多样性。 【详解】A、变异是不定向的，A错误； B、捕食者的存在对被捕食者是有利的，狼捕食野兔种群中老弱病残个体，客观上促进了野兔种群的发展，B错误； C、狼和野兔之间的相互作用属于协同进化，协同进化有利于草原生物多样性的形成，C正确； D、草原上生物多样性的形成是不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展的结果，D错误。 故选C。 二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 14. 某雌雄同株的植物花瓣颜色有红色和白色，分别由基因D和d控制，该植物体内还有一对基因I对基因i为完全显性，当研究这两对等位基因的遗传时发现，一株白色花（基因型为DdIi）植株的自交后代红色花和白色花的比例总是接近3∶13。下列有关叙述正确的是（ ） A. 该植物花瓣颜色的遗传遵循基因自由组合定律 B. I基因存在时会抑制D基因的表达，但对d基因没有影响 C. 自交后代的红色花中有两种基因型，且都是纯合子 D. DdIi和ddIi的杂交后代中白色花的比例为3/8 【答案】AB 【解析】 【分析】自由组合定律的实质：同源染色体相同位置上决定相对性状的基因在形成配子时等位基因分离，非等位基因自由组合的。 【详解】A、由题意可知，白花自交后代的表型比例3∶13是9∶3∶3∶1的变式，则两对等位基因分别位于两对同源染色体上，故该植物花瓣颜色的遗传遵循基因自由组合定律，A正确； B、由基因型为DdIi的植株表现为白花可知，I存在时会抑制D基因的表达，但对d没有影响，B正确； C、DdIi自交后代中红花的基因型为DDii或Ddii，只有1种基因型是纯合子，C错误； D、基因型为DdIi和ddIi的植株杂交后代中红花（Ddii）的比例为1/2×1/4=1/8，则白花的比例为1－1/8=7/8，D错误。 故选AB。 15. 萨顿用蝗虫细胞作为材料，提出“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”的假说。下列关于该假说的叙述，错误的是（ ） A. 配子中只有体细胞中成对的染色体中的一条，而基因是成对存在的 B. 体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体全部来自母方 C. 非等位基因在形成配子时自由组合，同源染色体在减数分裂Ⅰ后期也是自由组合的 D. 基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构 【答案】ABC 【解析】 【分析】萨顿假说内容：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，基因在染色体上。假说依据：基因和染色体存在着明显的平行关系。基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构；体细胞中基因、染色体成对存在，配子中成对的基因只有成单存在，同样，也只有成对的染色体中的一条；基因、染色体来源相同，均一个来自父方，一个来自母方；减数分裂过程中基因和染色体行为相同。 【详解】A、在配子中只有体细胞中成对的染色体中的一条，只有成对的基因中的一个，A错误； B、体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此，B错误； C、非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数分裂Ⅰ后期也是自由组合的，C错误； D、基因和染色体在杂交过程中都能保持完整性和独立性及具有相对稳定的形态结构，这体现基因与染色体之间的平行关系，D正确。 故选ABC。 16. 如图为一个双链DNA片段的平面结构示意图。下列相关叙述正确的是（ ） A. 图中的字母“A”和ATP中的字母“A”都代表腺嘌呤 B. ①和②所代表的碱基名称分别为鸟嘌呤和胸腺嘧啶 C. DNA单链上相邻碱基通过“一脱氧核糖——磷酸——脱氧核糖——”连接 D. 若某核酸分子中嘌呤总数等于嘧啶总数，则该分子一定是双链DNA 【答案】BC 【解析】 【分析】DNA分子一般是由2条脱氧核苷酸链组成，两条脱氧核苷酸链是反向平行的，螺旋形成规则的双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧构成基本骨架，碱基排列在内侧，两条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对，且两条链上的碱基遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。 【详解】A、图中的字母“A”表示腺嘌呤脱氧核苷酸，ATP中的“A”表示腺苷，A错误； B、①和②所代表的碱基名称分别为鸟嘌呤和胸腺嘧啶，B正确； C、DNA单链上相邻碱基通过“一脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖—”连接，C正确； D、在DNA双链中嘌呤总数等于嘧啶总数，但嘌呤总数等于嘧啶总数的不一定是双链DNA，也可能是双链RNA（A+G=U+C），D错误。 故选BC。 17. 下列关于人体细胞中基因、蛋白质和性状关系的叙述，正确的是（ ） A. 基因控制性状都是通过直接控制蛋白质的结构来实现 B. 一个性状可以受到多个基因的影响，一个基因也可以影响多个性状 C. 基因中部分碱基发生甲基化修饰，抑制了基因的表达会对性状产生影响 D. 人体细胞中的基因控制蛋白质合成的过程需要通过信使RNA来传递信息 【答案】BCD 【解析】 【分析】基因控制生物的性状包括两种方式：（1）通过控制酶的合成控制代谢过程，间接控制生物体的性状，如白化病；（2）通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状，如镰刀型细胞贫血症。 【详解】A、基因控制性状的途径有2条，基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物体性状，也可以通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物体性状，A错误； B、基因与性状并不是简单的一一对应的关系，一个性状可以受到多个基因的影响，一个基因也可以影响多个性状，B正确； C、基因中部分碱基发生甲基化修饰，抑制了基因的表达会对性状产生影响，属于表观遗传，C正确； D、基因通常是具有遗传效应的DNA片段，DNA位于细胞核，而翻译是在细胞质中的核糖体进行，所以人体细胞中的基因控制蛋白质合成的过程需要通过信使RNA来传递信息，D正确。 故选BCD 18. 下图为细胞中几种染色体变异的模式图，阴影表示染色体片段。据图判断，下列相关叙述错误的是（ ） A. 图甲变异会使染色体上基因数目增多，这将有利于生物生存 B. 图乙变异只改变了基因的排列顺序，不影响生物性状 C. 图丙变异后的染色体上仅个别基因内碱基对减少，基因数目不变 D. 图丁变异发生在非同源染色体之间，会导致同源染色体联会异常 【答案】ABC 【解析】 【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。 【详解】A、图甲变异为染色体片段重复，会使基因数目增多，但变异是否有利于生物生存取决于变异后的性状是否适应环境，A错误； B、图乙变异为染色体倒位，不仅会改变了基因的排列顺序，也会影响生物性状，B错误； C、图丙变异为染色体片段缺失，将导致染色体上的基因数目减少，C错误； D、图丁发生的变异是染色体结构变异中的易位，发生在非同源染色体之间，会使同源染色体联会发生异常，D正确。 故选ABC。 三、非选择题：本题共5小题，共59分。 19. 某种雌性哺乳动物的细胞分裂示意图如图1、2所示，图3表示该动物细胞增殖时核DNA含量的变化曲线。回答下列问题： （1）图1细胞进行的细胞分裂方式是_____；图2细胞的名称是_____图2细胞中有_____个四分体。 （2）图3中姐妹染色单体消失的时期在_____（用字母表示）区段内，细胞中不含同源染色体的是_____（用字母表示）区段。 （3）图2细胞产生的子细胞的名称为_____，该细胞分裂完成后形成了基因型为ABb的配子的原因是_____。 （4）请在方框中画出图2细胞形成基因型为aB卵细胞的减数分裂Ⅱ后期示意图（只要求画出与aB形成有关的细胞图像，注意染色体形态、颜色及其上的基因）。 _____ 【答案】（1） ①. 有丝分裂 ②. 初级卵母细胞 ③. 2 （2） ①. bc、fg ②. fh （3） ①. 次级卵母细胞和极体 ②. 减数第一次分裂后期同源染色体①②未分离，也可能是减数第二次分裂后期染色体①上姐妹染色单体分开后没有移向细胞两极。 （4） 【解析】 【分析】由图可知图1细胞进行的细胞分裂方式是有丝分裂（着丝粒分裂，有同源染色体)；图2细胞的名称是初级卵母细胞（有四分体、且为雌性哺乳动物细胞分裂示意图)；图3中ab段DNA复制，有丝分裂间期，bc段代表前期、中期、后期，cd段末期；de间期，ef减数分裂I，fh减数分裂II。 【小问1详解】 图1细胞进行的细胞分裂方式是有丝分裂（着丝粒分裂，有同源染色体)；图2细胞的名称是初级卵母细胞（有四分体、且为雌性哺乳动物细胞分裂示意图)，图2细胞中有2个四分体(同源染色体联会形成四分体)。 【小问2详解】 图3中姐妹染色单体消失的时期在bc、fg段内(着丝粒分裂姐妹染色体单体消失)，细胞不含同源染色体的是fh区段（减数第一次分裂完成同源染色体分离)。 【小问3详解】 图2细胞产生的子细胞的名称为次级卵母细胞和极体，该细胞分裂完成后形成了基因型为ABb的配子的原因是减数第一次分裂后期同源染色体①②未分离，也可能是减数第二次分裂后期染色体①上姐妹染色单体分开后没有移向细胞两极。 【小问4详解】 根据题图可知该生物产生aB卵细胞的减数分裂II后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为子染色体，并在纺锤体的牵引下移向细胞两极。 如图所示： 20. 如图表示基因表达过程中的翻译过程，图中B表示在细胞核中合成再经过加工处理后得到的一种核酸分子。回答下列问题： （1）图示过程发生在_______（填“真核”或“原核”）细胞中，判断的依据是______________。图中A的名称是_______，在翻译过程中核糖体的作用是_______。 （2）图中①是分子B中相邻的三个碱基，通常情况下它可以编码氨基酸，且能与分子A中的三个碱基互补配对，①的名称是_______。某些①不编码任何氨基酸，只作为多肽链合成终止的信号，这些①的名称是_______。某些情况下不同的①可对应同一种氨基酸，这种现象称为_______。 （3）已知α-鹅膏蕈碱是一种毒菌类鬼笔鹅膏所生成的具有双环结构的八肽毒素，可以抑制磷酸二酯键的形成，用其处理细胞后，细胞质基质中RNA含量显著减少，由此推测α-鹅膏蕈碱抑制的是_______过程。 【答案】（1） ①. 真核 ②. 该细胞有由核膜包被的细胞核 ③. tRNA##转运RNA ④. 将tRNA携带到核糖体上的氨基酸脱水缩合成肽链，从而合成蛋白质 （2） ①. 密码子 ②. 终止密码子 ③. 密码子的简并 （3）转录 【解析】 【分析】1、转录概念：通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成RNA。 模板：一个基因转录的模板是DNA一条链的一个片段，不能以整条链作为模板。 产物：RNA，可在细胞核中加工成各种RNA。 时期：任何时期； 场所：细胞核（主要）、线粒体、叶绿体。 原料：4种游离的核糖核苷酸。 其他条件：①能量；②RNA聚合酶（与DNA上的启动部位结合）：断开碱基之间的氢键，解开双螺旋结构（可解开一个或几个基因）；产生磷酸二酯键，使核糖核苷酸连成RNA。③碱基互补配对：A-T、U-A、C-G。 特点：边解旋边转录方向：①5’→3’，注意：一个DNA可转录形成不同的RNA。 2、翻译概念：游离在细胞质中的各种氨基酸，就以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质。实质：将mRNA的碱基序列翻译为蛋白质的氨基酸序列。 模板：mRNA。 产物：蛋白质。 时期：任何时期。 场所：核糖体（与mRNA上的起始密码子结合）。 原料：氨基酸。 其他条件：能量、酶碱基互补配对：A-U、C-G。 特点：1个mRNA可相继结合多个核糖体同时进行多条肽链的合成，因此少量的mRNA就可迅速地合成大量蛋白质。 【小问1详解】 该细胞有由核膜包被的细胞核，所以图示过程发生在真核细胞中。图中A携带者氨基酸，所以A是tRNA（转运RNA），在翻译过程中核糖体将tRNA携带到核糖体上的氨基酸脱水缩合成肽链，从而合成蛋白质。 【小问2详解】 图中①是分子B中相邻的三个碱基，通常情况下它可以编码氨基酸，且能与分子A中的三个碱基互补配对，则①表示一个密码子。由于密码子具有简并性，所以某些情况下不同的①可对应同一种氨基酸。 【小问3详解】 已知α-鹅膏蕈碱可以抑制磷酸二酯键的形成，则影响了核酸的合成，用其处理细胞后，细胞质基质中RNA含量显著减少，则影响了RNA的合成，RNA是通过转录而来的，所以推测α-鹅膏蕈碱抑制的是转录过程。 21. 某二倍体生物的基因型为AaBb，这两对等位基因在染色体上的位置关系如图所示，图中①一⑤是该生物减数分裂产生的五种配子，其中B⁻与B、b互为等位基因。 回答下列问题： （1）图中__________________（从①-⑤中选）是该生物性原细胞正常分裂（不发生变异）产生的配子。细胞②中发生的变异类型是___________________，导致图②细胞含有两个A基因的原因可能是______________。 （2）细胞③的产生可能是分裂过程中________________。 （3）产生细胞④的变异类型_____________（填“属于”或“不属于”）基因突变，做出这一判断的理由是________________。产生细胞⑤的变异类型具有的特点是___________________（答两点）。 【答案】（1） ①. ① ②. 染色体变异## 染色体数目变异 ③. 减数第二次分裂过程中含A基因的染色单体分离后，未移向两极 （2）b 基因所在染色体片段易位到a基因所在的非同源染色体上 （3） ①. 不属于 ②. 基因突变不会使基因的数目减少，而细胞④中缺少A或a基因(基因减少)，表明其不可能发生了基因突变 ③. 普遍性、随机性、低频性、不定向性等      【解析】 【分析】基因突变：1、基因突变是指DNA分子中发生碱基的增添、缺失或替换，而引起的基因碱基序列的改变。2、基因突变的特点：基因突变具有普遍性、低频性（个体的基因突变率低，但种群中个体数，其突变率较高）、随机性、不定向性。3、基因突变的意义：基因突变是新基因产生的途径；基因突变能为生物进化提供原材料；基因突变是生物变异的根本来源。 【小问1详解】 体细胞中含有4条染色体，减数分裂产生的配子中含有2条染色体，且基因为Ab或aB或AB或ab，因此①为正常分裂产生的配子；细胞②中多一条染色体，为染色体数目变异，含有两个A基因的原因可能是减数第二次分裂过程中含A基因的染色单体分离后，未移向两极，进入同一个配子中。 【小问2详解】 细胞③b基因所在染色体片段易位到a基因所在的非同源染色体上，因此表现出a与b连锁。 【小问3详解】 细胞④中一条染色体上无相应的基因，可能发生了染色体缺失导致基因缺失，不属于基因突变，基因突变不会导致基因数目改变；细胞⑤中出现了新基因B-，产生细胞⑤的变异类型为基因突变，具有普遍性、随机性、低频性、不定向性等。 22. “遗传性共济失调”是一种单基因遗传病，其临床表现为四肢运动失调，痴呆，眼球震颤。如图是该遗传病的一个家系图，某学习小组对该遗传病进行了相关讨论，回答下列问题（相关基因用A、a表示，不考虑X、Y染色体同源区段）： （1）同学甲认为该病的遗传方式不可能是伴Y染色体遗传，依据是________________________。 （2）同学乙认为该病的遗传方式不可能为伴X染色体隐性遗传。通过图中Ⅰ、Ⅱ代的某些个体可作出该判断，依据是____________。 （3）同学丙认为该病的遗传方式可能为伴X染色体显性遗传，若不考虑基因突变等其他原因，你____________（填“同意”或“不同意”）这种说法，理由是____________。 （4）若该病为常染色体隐性遗传，则Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患有该病的儿子的概率是____________。 【答案】（1）若该病为伴Y染色体遗传，则不应该出现女性患者，图中Ⅰ1、Ⅱ4、Ⅱ7、Ⅲ1不应患该病 （2）若该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，则Ⅰ₁的致病基因会传递给Ⅱ1、Ⅱ2和Ⅱ3，从而使他们患上该病 （3） ①. 不同意 ②. 若该病遗传方式为伴X染色体显性遗传，图中Ⅰ4不可能有一个患有该病的儿子Ⅱ6（或若该病遗传方式为伴X染色体显性遗传，则图中Ⅱ6的X染色体来自其母亲Ⅰ4Ⅱ6患病，其基因型为XAY，但他的母亲Ⅰ4是正常人，其基因型为XaXa，不带有该病的致病基因） （4）1/4 【解析】 【分析】该病不是伴Y染色体遗传，若该病为伴Y染色体遗传，则不应该出现女性患者，图中Ⅰ1、Ⅱ4、Ⅱ7、Ⅲ1不应患该病；也不是伴X染色体隐性遗传，若该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，则Ⅰ₁的致病基因会传递给Ⅱ1、Ⅱ2和Ⅱ3，从而使他们患上该病。 【小问1详解】 伴Y染色体遗传不会出现女患者，但是图中Ⅰ1、Ⅱ4、Ⅱ7、Ⅲ1都是女患者。 【小问2详解】 若为伴X染色体隐性遗传，则女患者的致病基因会遗传给儿子，儿子一定患病，与图不符。 【小问3详解】 若为伴X染色体显性遗传，则男患者Ⅱ6的母亲一定患病 【小问4详解】 若该病为常染色体隐性遗传，则Ⅱ4和Ⅱ5的基因型分别是aa和Aa，再生一个患病的儿子的概率是1/2×1/2=1/4。 23. 请阅读以下材料，运用现代生物进化理论的相关知识，回答相关问题。 研究人员对某地椒花蛾的进化进行研究后发现：最初的椒花蛾大都是浅灰色(基因型为dd).后来，由于煤烟和工业污染，椒花蛾中黑色类型(基因型为DD和Dd)逐渐占优势。科研人员通过一系列的观测和实验，证实了影响蛾类的黑色类型在工业污染区取代了浅灰色类型的主要原因是鸟类的选择性捕食作用：椒花蛾白天栖息在被熏黑的树干上，浅灰色蛾被多种以昆虫为食的鸟类所捕食，而黑色类型则受到保护；相反，在非工业污染区，浅灰色蛾比黑色蛾生存得更好，这是因为非工业污染区空气中的SO₂含量低，树干上的苔藓植物生长繁茂，鸟类捕食时，浅灰色蛾不如黑色蛾容易被发现。 （1）一个椒花蛾种群中全部个体所含的全部基因，称为该种群的_________。 （2）根据上述材料推测，在污染特别严重的地区，D基因频率________(填“大于”或“小于”)d基因频率，而在非工业污染区则相反；若工业污染得到控制，灰白色地衣重新覆盖在树下和岩石上，浅色椒花蛾的比例将________(填“上升”或“下降”)。 （3）根据自然选择的结果可将选择模式分为3 种类型：“定向选择”是最常见的一种类型，结果是选择群体中的极端类型个体。另两种类型分别是“稳定化选择”和“分裂选择”，前者指选择中间类型而淘汰两个极端类型；后者是淘汰中间类型保留两个极端类型。污染程度不同的区域选择了颜色深浅不同的椒花蛾属于以上____________选择类型。 （4）捕食椒花蛾的鸟类与椒花蛾之间的捕食关系是长期_______的结果。有同学认为捕食椒花蛾的鸟类对于椒花蛾种群的发展是不利，你认为该观点是否正确，并说明原因______。 【答案】（1）基因库 （2） ①. 大于 ②. 上升 （3）定向选择 （4） ①. 协同进化 ②. 不正确，捕食者所捕食的大多是被捕食者中年老、病弱或年幼的个体，客观上起到了促进种群发展的作用 【解析】 【分析】种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变，突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成。在这个过程中，突变和基因重组产生生 物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 【小问1详解】 一个种群的全部个体所含的全部基因，称为该种群的基因库。 【小问2详解】 由于煤烟和工业污染，椒花蛾中黑色类型(基因型为DD和Dd)逐渐占优势，则在污染特别严重的地区，D基因频率大于d基因频率，而在非工业污染区则相反；若工业污染得到控制，灰白色地衣重新覆盖在树下和岩石上，浅灰色(基因型为dd)花蛾更适应环境，浅色椒花蛾的比例将上升。 【小问3详解】 “定向选择”是最常见的一种类型，结果是选择群体中的极端类型个体，污染程度不同的区域选择了颜色深浅不同的椒花蛾即选择了群体中的极端类型个体，属于定向选择类型。 【小问4详解】 不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和 发展，这就是协同进化。捕食椒花蛾的鸟类与椒花蛾之间的捕食关系是长期协同进化的结果。捕食者所捕食的大多是被捕食者中年老、病弱或年幼的个体，客观上起到了促进种群发展的作用，所以有同学认为捕食椒花蛾的鸟类对于椒花蛾种群的发展是不利的观点是不正确的。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2024～2025学年度高一年级6月月考 生物学试卷 考生注意： 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 4.本卷命题范围：人教版必修2。 一、单项选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 遗传学的研究过程中科学家们提出了很多富有专业性和创造性的概念和理论。下列关于遗传学中相关概念的叙述，正确的是（ ） A. 豌豆花去雄是指去除豌豆成熟花的全部雄蕊 B. 杂种后代同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离 C. 同种生物不同性状的不同表现类型叫相对性状，如猫的长毛与白毛 D. 基因型相同的个体表型不一定相同，表型相同的个体基因型一定相同 2. 某二倍体动物的毛发颜色由基因Ae（褐色）、Af（灰色）和a（白色）控制，Ae和Af对a为完全显性，Ae 对Af为完全显性（不考虑任何变异）。现有一褐色个体M。下列叙述正确的是（ ） A. Ae、Af和a不属于等位基因 B. M的基因型有AeAe、Aea两种 C. 让M与白色异性杂交，观察子代的表型情况可判断其基因型 D. 基因型为Aea和Afa的个体杂交，F1中褐色∶灰色∶白色=1∶2∶1 3. 下列有关减数分裂和受精作用的叙述，错误的是（ ） A. 受精卵中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方 B. 受精过程体现了细胞膜信息交流的功能及流动性 C. 减数分裂和受精作用维持了亲子代体细胞中染色体数目的稳定 D. 受精过程中卵细胞和精子是随机结合的，有利于生物的多样性 4. 家蚕的性别决定方式为ZW型，家蚕皮肤的不透明对透明为显性，由一对位于Z染色体上的等位基因控制。下列杂交方案中，子代中皮肤不透明♀：透明♀：不透明♂：透明♂=1：1：1：1的组合是（ ） A. 纯合不透明♂×不透明♀ B. 纯合不透明♂×透明♀ C. 杂合不透明♂×透明♀ D. 纯合透明♂×不透明♀ 5. 英国科学家格里菲思以小鼠为实验材料，完成了肺炎链球菌的体内转化实验。在此基础上，美国微生物学家艾弗里及其同事进行了肺炎链球菌的体外转化实验。关于这两个实验过程及实验材料的叙述，正确的是（ ） A. 两个实验都说明了DNA是肺炎链球菌的遗传物质 B. 实验中用到的两种肺炎链球菌都具备独自让小鼠患肺炎的能力 C. 若将在培养基中由R型细菌转化得到的S型细菌注射给小鼠，小鼠也会死亡 D. 将S型细菌的细胞提取物用DNA酶处理后与R型菌混合培养，培养基上会长出S型细菌 6. 某二倍体动物(2n=8)体细胞中的某双链DNA片段中含有600个碱基对，其中腺嘌呤有100个。将该DNA片段用15N标记后转移到含14N的培养液中培养，来研究DNA的复制，下列相关叙述正确的是（ ） A. 该DNA分子片段中含有胞嘧啶200个 B. 复制4次后，DNA总数为8个 C. 复制3次后，含14N的DNA占3/4 D. 第2次复制共需要消耗游离的腺嘌呤200个 7. 细胞生物中基因通常是具有遗传效应的DNA片段，研究表明，外源基因导入受体细胞后，整合到受体细胞的DNA 上才能成功表达从而发挥作用。下列关于基因、DNA、染色体及其相互关系的叙述，错误的是（ ） A. 一个 DNA 分子上一般具有多个基因 B. 细胞生物的一个基因由多个脱氧核苷酸组成 C. 细胞生物中所有的基因都在染色体上呈线性排列 D. 外源基因能整合到受体细胞的DNA上是因为它们的结构与组成相类似 8. 乳酸菌是存在于人类和其他哺乳动物的口腔、肠道中的一种益生菌，因其能够将碳水化合物发酵成乳酸而得名。乳酸菌细胞中有一种催化其发酵的酶A（多肽），该酶中含有“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”的氨基酸序列（脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG;谷氨酸的密码子是GAA、GAG;赖氨酸的密码子是AAA、AAG；甘氨酸的密码子是GGU、GGC、GGA、GGG）。控制合成酶A的部分基因片段如图所示。下列相关分析错误的是（ ） A. 合成酶A的过程中需要3种RNA参与 B. 乳酸菌细胞中合成酶A时转录与翻译可同时进行 C. 合成酶A的mRNA是由该基因的甲链为模板转录的 D. 若该基因箭头处由A/T→G/C，则酶A的氨基酸排列顺序将变成“—脯氨酸—谷氨酸—甘氨酸—赖氨酸” 9. 如图为中心法则示意图，利福平是一种抗菌药物，能抑制细菌的①过程。下列相关叙述正确的是（ ） A. T2噬菌体的增殖过程中会经历④过程 B. 真核细胞进行①过程时不同基因的模板链一定相同 C. 中心法则揭示了生物界共用同一套遗传密码 D. 利福平可能通过抑制细菌RNA聚合酶的活性来抑制细菌的生长 10. 由某果蝇细胞的一个突变基因转录得到的一条mRNA中增加了三个连续碱基AAU。下列相关叙述错误的是（ ） A. 突变基因进行复制时，参与复制的嘌呤碱基的比例不变 B. 突变基因编码的肽链中最多有两个氨基酸与原肽链不同 C. 突变基因的mRNA翻译时核糖体每次移动三个碱基的位置 D. 突变基因和原基因编码肽链过程可能需要相同种类氨基酸 11. 八倍体小黑麦具有品质佳、抗逆性强、抗病虫害等特点，在生产上有广阔的应用前景，其培育过程如图所示（A、B、D、R分别代表不同物种的一个染色体组）。下列相关叙述正确的是（ ） 普通小麦AABBDD×黑麦RR→杂种小黑麦 A. 图中普通小麦一定是纯合子，只能产生一种类型的配子 B. 杂种一的细胞内无同源染色体，不能完成减数分裂，是不育的 C. 小黑麦含有8个染色体组，用其花粉直接发育成的植株是四倍体 D. 用秋水仙素处理杂种一能使染色体数加倍的原因是其抑制了着丝粒的分裂 12. 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（ ） A. 多基因遗传病在群体中的发病率比较低 B. 基因检测可以精确地诊断病因 C. 羊水检查可用于染色体分析和性别确定等 D. 应在患者家系中调查某单基因遗传病的遗传方式 13. 草原上，狼与野兔之间是捕食关系，这两个物种的进化过程犹如漫长的“军备竞赛”。下列相关叙述正确的是（ ） A. 狼通过追逐野兔使野兔朝着跑得更快的方向变异 B. 狼的存在对野兔的进化不利，野兔的存在对狼的进化有利 C. 狼和野兔在协同进化中相互影响，有利于草原生物多样性的形成 D. 草原上生物多样性的形成是生物遗传物质改变的结果，与环境作用无关 二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 14. 某雌雄同株的植物花瓣颜色有红色和白色，分别由基因D和d控制，该植物体内还有一对基因I对基因i为完全显性，当研究这两对等位基因的遗传时发现，一株白色花（基因型为DdIi）植株的自交后代红色花和白色花的比例总是接近3∶13。下列有关叙述正确的是（ ） A. 该植物花瓣颜色的遗传遵循基因自由组合定律 B. I基因存在时会抑制D基因的表达，但对d基因没有影响 C. 自交后代的红色花中有两种基因型，且都是纯合子 D. DdIi和ddIi的杂交后代中白色花的比例为3/8 15. 萨顿用蝗虫细胞作为材料，提出“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”的假说。下列关于该假说的叙述，错误的是（ ） A. 配子中只有体细胞中成对的染色体中的一条，而基因是成对存在的 B. 体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体全部来自母方 C. 非等位基因在形成配子时自由组合，同源染色体在减数分裂Ⅰ后期也是自由组合的 D. 基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构 16. 如图为一个双链DNA片段的平面结构示意图。下列相关叙述正确的是（ ） A. 图中的字母“A”和ATP中的字母“A”都代表腺嘌呤 B. ①和②所代表的碱基名称分别为鸟嘌呤和胸腺嘧啶 C. DNA单链上相邻碱基通过“一脱氧核糖——磷酸——脱氧核糖——”连接 D. 若某核酸分子中嘌呤总数等于嘧啶总数，则该分子一定是双链DNA 17. 下列关于人体细胞中基因、蛋白质和性状关系的叙述，正确的是（ ） A. 基因控制性状都是通过直接控制蛋白质的结构来实现 B. 一个性状可以受到多个基因的影响，一个基因也可以影响多个性状 C. 基因中部分碱基发生甲基化修饰，抑制了基因的表达会对性状产生影响 D. 人体细胞中的基因控制蛋白质合成的过程需要通过信使RNA来传递信息 18. 下图为细胞中几种染色体变异的模式图，阴影表示染色体片段。据图判断，下列相关叙述错误的是（ ） A. 图甲变异会使染色体上基因数目增多，这将有利于生物生存 B. 图乙变异只改变了基因的排列顺序，不影响生物性状 C. 图丙变异后的染色体上仅个别基因内碱基对减少，基因数目不变 D. 图丁变异发生在非同源染色体之间，会导致同源染色体联会异常 三、非选择题：本题共5小题，共59分。 19. 某种雌性哺乳动物的细胞分裂示意图如图1、2所示，图3表示该动物细胞增殖时核DNA含量的变化曲线。回答下列问题： （1）图1细胞进行的细胞分裂方式是_____；图2细胞的名称是_____图2细胞中有_____个四分体。 （2）图3中姐妹染色单体消失的时期在_____（用字母表示）区段内，细胞中不含同源染色体的是_____（用字母表示）区段。 （3）图2细胞产生的子细胞的名称为_____，该细胞分裂完成后形成了基因型为ABb的配子的原因是_____。 （4）请在方框中画出图2细胞形成基因型为aB卵细胞的减数分裂Ⅱ后期示意图（只要求画出与aB形成有关的细胞图像，注意染色体形态、颜色及其上的基因）。 _____ 20. 如图表示基因表达过程中的翻译过程，图中B表示在细胞核中合成再经过加工处理后得到的一种核酸分子。回答下列问题： （1）图示过程发生在_______（填“真核”或“原核”）细胞中，判断的依据是______________。图中A的名称是_______，在翻译过程中核糖体的作用是_______。 （2）图中①是分子B中相邻的三个碱基，通常情况下它可以编码氨基酸，且能与分子A中的三个碱基互补配对，①的名称是_______。某些①不编码任何氨基酸，只作为多肽链合成终止的信号，这些①的名称是_______。某些情况下不同的①可对应同一种氨基酸，这种现象称为_______。 （3）已知α-鹅膏蕈碱是一种毒菌类鬼笔鹅膏所生成的具有双环结构的八肽毒素，可以抑制磷酸二酯键的形成，用其处理细胞后，细胞质基质中RNA含量显著减少，由此推测α-鹅膏蕈碱抑制的是_______过程。 21. 某二倍体生物的基因型为AaBb，这两对等位基因在染色体上的位置关系如图所示，图中①一⑤是该生物减数分裂产生的五种配子，其中B⁻与B、b互为等位基因。 回答下列问题： （1）图中__________________（从①-⑤中选）是该生物性原细胞正常分裂（不发生变异）产生的配子。细胞②中发生的变异类型是___________________，导致图②细胞含有两个A基因的原因可能是______________。 （2）细胞③的产生可能是分裂过程中________________。 （3）产生细胞④的变异类型_____________（填“属于”或“不属于”）基因突变，做出这一判断的理由是________________。产生细胞⑤的变异类型具有的特点是___________________（答两点）。 22. “遗传性共济失调”是一种单基因遗传病，其临床表现为四肢运动失调，痴呆，眼球震颤。如图是该遗传病的一个家系图，某学习小组对该遗传病进行了相关讨论，回答下列问题（相关基因用A、a表示，不考虑X、Y染色体同源区段）： （1）同学甲认为该病的遗传方式不可能是伴Y染色体遗传，依据是________________________。 （2）同学乙认为该病的遗传方式不可能为伴X染色体隐性遗传。通过图中Ⅰ、Ⅱ代的某些个体可作出该判断，依据是____________。 （3）同学丙认为该病的遗传方式可能为伴X染色体显性遗传，若不考虑基因突变等其他原因，你____________（填“同意”或“不同意”）这种说法，理由是____________。 （4）若该病为常染色体隐性遗传，则Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患有该病的儿子的概率是____________。 23. 请阅读以下材料，运用现代生物进化理论的相关知识，回答相关问题。 研究人员对某地椒花蛾的进化进行研究后发现：最初的椒花蛾大都是浅灰色(基因型为dd).后来，由于煤烟和工业污染，椒花蛾中黑色类型(基因型为DD和Dd)逐渐占优势。科研人员通过一系列的观测和实验，证实了影响蛾类的黑色类型在工业污染区取代了浅灰色类型的主要原因是鸟类的选择性捕食作用：椒花蛾白天栖息在被熏黑的树干上，浅灰色蛾被多种以昆虫为食的鸟类所捕食，而黑色类型则受到保护；相反，在非工业污染区，浅灰色蛾比黑色蛾生存得更好，这是因为非工业污染区空气中的SO₂含量低，树干上的苔藓植物生长繁茂，鸟类捕食时，浅灰色蛾不如黑色蛾容易被发现。 （1）一个椒花蛾种群中全部个体所含的全部基因，称为该种群的_________。 （2）根据上述材料推测，在污染特别严重的地区，D基因频率________(填“大于”或“小于”)d基因频率，而在非工业污染区则相反；若工业污染得到控制，灰白色地衣重新覆盖在树下和岩石上，浅色椒花蛾的比例将________(填“上升”或“下降”)。 （3）根据自然选择的结果可将选择模式分为3 种类型：“定向选择”是最常见的一种类型，结果是选择群体中的极端类型个体。另两种类型分别是“稳定化选择”和“分裂选择”，前者指选择中间类型而淘汰两个极端类型；后者是淘汰中间类型保留两个极端类型。污染程度不同的区域选择了颜色深浅不同的椒花蛾属于以上____________选择类型。 （4）捕食椒花蛾的鸟类与椒花蛾之间的捕食关系是长期_______的结果。有同学认为捕食椒花蛾的鸟类对于椒花蛾种群的发展是不利，你认为该观点是否正确，并说明原因______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $