第5单元 教考衔接3 遗传系谱图的分析与判断（课件PPT）-【优化指导】2026年高考生物学一轮复习高中总复习·第1轮（云南专版）

高考总复习 生物学 教考衔接3　遗传系谱图的分析与判断 第五单元　遗传的基本规律和伴性遗传 (1)遗传系谱图解题一般步骤 (2)基因显隐性及致病基因位置的判断方法 提醒：判断致病基因位置时，注意排除伴Y染色体遗传，若“父病子全病，女性均为正常”则最可能为伴Y染色体遗传。 原型考查1　已知致病基因的位置，确定致病基因的显隐性 1.(2021·北京高考)下图为某遗传病的家系图，已知致病基因位于X染色体。 对该家系分析正确的是 (　　) A．此病为隐性遗传病 B．Ⅲ-1和 Ⅲ-4可能携带该致病基因 C．Ⅱ-3再生儿子必为患者 D．Ⅱ-7不会向后代传递该致病基因 D 解析：该病为伴X染色体显性遗传病，A错误；设相关基因用A、a表示，该病为伴X染色体显性遗传病， Ⅲ-1和 Ⅲ-4正常，故 Ⅲ-1和 Ⅲ-4基因型为XaXa，不携带该病的致病基因，B错误； Ⅱ-3患病，但有正常女儿 Ⅲ-4(XaXa)，故 Ⅱ-3基因型为XAXa, Ⅱ-3与 Ⅱ-4(XaY)再生儿子为患者(XAY)的概率为1/2，C错误；该病为伴X染色体显性遗传病， Ⅱ-7正常，基因型为XaY，不携带致病基因，故 Ⅱ-7不会向后代传递该致病基因，D正确。 据图分析，Ⅱ-1正常，Ⅱ-2患病，且有患病的女儿 Ⅲ-3，已知该病的致病基因位于X染色体上，结合伴性遗传的特点进行分析。 D 原型考查2　既要确定致病基因的位置，又要确定致病基因的显隐性 2.(2024·山东高考)如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是(　　) A．该致病基因不位于Y染色体上 B．若 Ⅱ-1不携带该致病基因，则 Ⅱ-2一定为杂合子 C．若 Ⅲ-5正常，则 Ⅱ-2一定患病 D．若 Ⅱ-2正常，则据 Ⅲ-2是否患病可确定该病遗传方式 解析：Y染色体上的致病基因只传男不传女，该家系中存在女性患者，故该致病基因不可能位于Y染色体上，A正确。若 Ⅱ-1不携带该致病基因，由于 Ⅲ-3患病，其致病基因只能来自 Ⅱ-2，可推出该病的遗传方式可能是常染色体显性遗传、伴X染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传；无论是哪种遗传方式， Ⅰ-1不患病，不携带致病基因，传递给 Ⅱ-2个体的都是正常基因，故可推出 Ⅱ-2一定是杂合子，B正确。若 Ⅲ-5正常，根据 Ⅱ-3、 Ⅱ-4和 Ⅲ-4均患病，可推出该病为显性遗传病且致病基因位于常染色体上(若位于X染色体上，则 Ⅲ-5应该患病)，Ⅲ-3患病且其致病基因只能来自 Ⅱ-2， 可推出 Ⅱ-2一定含有致病基因，表现为患病，C正确。若 Ⅱ-2正常，根据 Ⅱ-1正常和 Ⅲ-3患病可推出该病为隐性遗传病，若 Ⅲ-2患病，则致病基因只能位于常染色体上(若位于X染色体上，则 Ⅱ-1应该患病)；若 Ⅲ-2不患病，则无法判断致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上，D错误。 原型考查3　对两种遗传病进行综合考查 3.(2022·浙江6月选考)下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中一种病为伴性遗传， Ⅱ5不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/625。不考虑基因突变和染色体变异。下列叙述正确的是(　　) C A．人群中乙病患者男性多于女性 B．Ⅰ1的体细胞中基因A最多时为4个 C．Ⅲ6带有来自 Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/6 D．若 Ⅲ1与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/208 解析：分析可知，乙病为伴X染色体显性遗传病，人群中乙病患者女性多于男性，A错误。 Ⅰ1患乙病、不患甲病，其基因型为AaXBY，有丝分裂后期，其体细胞中基因A最多为2个，B错误。对于甲病而言， Ⅱ4的基因型是1/3AA或2/3Aa，其产生a配子的概率为1/3, Ⅱ4的a基因来自 Ⅰ2的概率是1/2，则 Ⅲ6带有来自 Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/6，C正确。 Ⅲ1的基因型是1/2AaXBXB或1/2AaXBXb，正常男性的基因型是A_XbY，只考虑乙病，正常女孩的概率为1/2×1/4＝1/8；只考虑甲病，正常男性对于甲病而言基因型是A_，甲病在人群中的发病率为1/625，即aa＝1/625，则a＝1/25，正常人群中Aa的概率为1/13，则只患甲病女孩的概率为1/13×1/4×1/8＝1/416，D错误。 (1)排除一种病对另一种病的干扰，单独分析。 (2)甲病分析， Ⅰ1和 Ⅰ2不患甲病，但生出了患甲病的女儿，可确定甲病的遗传类型；其中一种病为伴性遗传病，根据 Ⅱ4患乙病，但所生的儿子有正常，则可确定乙病的遗传类型。 谢谢观看！ $$