阶段综合评价(三) 细胞的生命历程与遗传规律(Word练习)-【优化指导】2026年高考生物学一轮复习高中总复习·第1轮(浙科版 浙江专版)

2025-09-05
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 作业
知识点 细胞的生命历程
使用场景 高考复习-一轮复习
学年 2026-2027
地区(省份) 浙江省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 DOCX
文件大小 420 KB
发布时间 2025-09-05
更新时间 2025-09-05
作者 山东接力教育集团有限公司
品牌系列 优化指导·高中总复习一轮
审核时间 2025-07-22
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来源 学科网

内容正文:

阶段综合评价(三) [考查范围:细胞的生命历程与遗传规律] (时间:90分钟 满分:100分) 一、选择题(本题共20个小题,每小题2分,共40分。每小题只有一个正确答案) 1.关于有细胞周期的细胞描述正确的是(  ) A.细胞周期包括一个合成期和合成期前后的G1、G2期 B.哺乳动物各种细胞的细胞周期长短主要差别在G1期 C.姐妹染色单体和染色体同一时期出现,同一时期消失 D.观察洋葱根尖细胞有丝分裂临时装片时,视野中绝大部分细胞处于分裂中期 B 解析:分裂间期包括一个合成期和合成期前后的G1、G2期,A错误。G1期时间占细胞周期总时间的比例最大,即各种生物细胞的细胞周期的长短主要取决于G1期,B正确。姐妹染色单体形成于分裂间期,消失于后期;染色体出现在前期,消失于末期,C错误。观察根尖细胞有丝分裂临时装片时,视野中绝大部分细胞处于分裂中期,D错误。 2.(2025·浙江天域名校协作体联考)转入Bt毒蛋白基因的转基因棉花能在花粉中表达Bt毒蛋白。Bt毒蛋白被棉铃虫吞食后活化并与肠道细胞表面受体结合,诱导肠道细胞膜产生小孔,导致细胞内含物流出直至死亡。但取食Bt蛋白低表达棉花的棉铃虫可通过细胞分裂和分化产生新的肠道细胞,修复损伤的肠道。下列有关叙述正确的是(  ) A.Bt毒蛋白引起的肠道细胞死亡属于细胞凋亡 B.Bt毒蛋白基因只存在于花粉细胞中 C.棉铃虫的新肠道细胞由造血干细胞分裂分化而来 D.肠道细胞中的受体结构改变可能增强棉铃虫的抗性 D 解析:由题干“Bt毒蛋白被棉铃虫吞食后活化并与肠道细胞表面受体结合,诱导肠道细胞膜产生小孔,导致细胞内含物流出直至死亡”可知,Bt毒蛋白引起的肠道细胞死亡属于细胞坏死,A错误;Bt毒蛋白基因应该在整个转基因棉花植株中存在,而不仅限于花粉细胞,只是在花粉细胞中特异性表达,B错误;造血干细胞能够分化成各种血细胞,而昆虫肠道细胞的再生一般来自肠道内部的干细胞,C错误;如果肠道细胞中的受体结构发生改变,可能会导致Bt毒蛋白无法有效地与受体结合,从而增强棉铃虫对Bt毒蛋白的抗性,D正确。 3.(2025·浙江丽水阶段检测)在成人骨骼肌中,存在着处于休眠状态的卫星细胞(一种成肌干细胞)。力量训练时肌细胞受损会激活卫星细胞进行增殖分化,产生新的肌细胞与现有的肌细胞融合来修复肌肉损伤。下列叙述错误的是(  ) A.卫星细胞不能发育成完整的个体 B.损伤的肌细胞发生自噬依赖于溶酶体 C.肌细胞具有自我更新和分化的能力 D.肌细胞和卫星细胞的细胞核都具有全能性 C 解析:根据题意,卫星细胞是一种成肌干细胞,已经分化,不能发育成完整的个体,A正确;损伤的肌细胞发生自噬依赖于溶酶体是指肌细胞在受到损伤时,通过自噬机制将损伤的细胞器和蛋白质包裹进自噬体,然后与溶酶体融合形成自噬溶酶体,最终将这些损伤的物质降解,B正确;肌细胞属于高度分化的细胞,不具有自我更新和分化的能力,C错误;已分化的动物体细胞的细胞核具有全能性,由此可知,肌细胞和卫星细胞的细胞核都具有全能性,D正确。 4.如图表示某二倍体生物卵原细胞减数分裂过程中的一对同源染色体及其上的等位基因。下列说法错误的是(  ) A.图中有染色体2条,染色单体4条,DNA分子4个 B.该对同源染色体非姐妹染色单体之间发生了交叉互换 C.该细胞减数分裂结束后可产生4种配子 D.A与a的分离可发生在减数第二次分裂后期 C 解析:图中有染色体2条,每条染色体上有两条染色单体,故染色单体为4条,每条染色单体上有一个DNA分子,所以DNA分子有4个,A正确;根据图中染色体颜色及基因位置可知,同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换,即1的一条染色单体与2的一条染色单体之间发生了交叉互换,B正确;图示为某二倍体生物卵原细胞减数分裂过程中的一对同源染色体及其上的等位基因,而一个卵原细胞只能产生一个卵细胞,所以该细胞减数分裂结束后可产生1种配子,C错误;由于发生过交叉互换,A与a的分离发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂,D正确。 (2024·浙江温州二模)阅读下列材料,回答第5、6题。 葫芦科植物喷瓜的性别由染色体上一组复等位基因决定:雄性基因aD、雌雄同株基因a+和雌性基因ad,其中aD对a+和ad为显性,a+对ad为显性。喷瓜的叶色由另外一对染色体上的一对等位基因(B/b)控制,BB表现深绿;Bb表现浅绿;bb呈黄色,幼苗阶段死亡。 5.下列叙述正确的是(  ) A.基因aD、a+和ad位于性染色体上 B.基因aD、a+和ad的遗传遵循自由组合定律 C.不考虑基因突变,雄性喷瓜的基因型有2种 D.若模aDa+和a+ad杂交,则需要3个容器 C 解析:由题意分析可知,葫芦科植物喷瓜无性染色体,A错误;基因aD、a+和ad是复等位基因,在一对同源染色体上,所以遵循分离定律,B错误;aD是决定雄性的基因,a+是决定雌雄同株的基因,ad是决定雌性的基因,由于母本不含aD,因此雄性一定无纯合子aDaD,只有aDad和aDa+,C正确;若模aDa+和a+ad杂交,则需要2个容器,分别模雌雄生殖器官,D错误。 6.现有两株基因型a+a+Bb和a+adBb的喷瓜随机授粉产生F1,取F1两性植株自交产生F2,下列关于子代成熟植株的叙述,正确的是(  ) A.F1深绿色与浅绿色之比为2∶1 B.F1深绿色基因型有4种 C.F2深绿色与浅绿色之比为3∶2 D.F2中a+基因频率为50% C 解析:现有两株基因型a+a+Bb和a+adBb的喷瓜随机授粉产生F1,可得到BB∶Bb∶bb=1∶2∶1,即深绿色∶浅绿色∶黄色=1∶2∶1,子代F1的成熟植株中深绿色与浅绿色之比为1∶2,A错误。F1深绿色基因型有3种,a+a+BB、a+adBB、adadBB,B错误。基因型a+a+Bb和a+adBb的喷瓜随机授粉产生子一代,将两对等位基因拆开来看:只考虑性别,配子种类及比例为3/4a+、1/4ad,F1成熟植株中,a+a+占9/16,a+ad占6/16,adad占1/16,则F1两性植株中,a+a+占3/5,a+ad占2/5,F1两性植株自交产生F2,故F2中a+a+=3/5×1+2/5×1/4=7/10,a+ad=2/5×1/2=1/5,adad=2/5×1/4=1/10;只考虑叶色,F1中基因型及比例为1/3BB、2/3Bb,F2中成熟的深绿植株BB=1/3×1+2/3×1/4=3/6,Bb=2/3×1/2=2/6,bb=1/6(幼苗阶段死亡),所以F2深绿色与浅绿色之比为3∶2;F2中成熟植株a+基因频率=7/10+1/5×1/2=8/10,即F2中a+基因频率为80%,C正确、D错误。 7.(2024·浙江杭州模)从基因型为AaXBY的果蝇体内取出1个细胞,将A和a分别用绿色和红色荧光标记后,测定其染色体和核DNA含量,所得数据如图。下列叙述错误的是(  ) A.细胞中可能有一对中心体,且位于同一极 B.此时细胞可能发生基因突变、基因重组和染色体畸变 C.该细胞中可能含有2个染色体组,染色体的形态共有4种 D.该细胞的两极可能均含有一个红色荧光点和一个绿色荧光点 C 解析:该细胞可能处于G2期、有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂,G2期的细胞中会存在一对中心体,且位于同一极,A正确;细胞可能处于减数分裂时期,这些变异都可能发生,B正确;细胞中同时有X、Y,染色体的形态共有5种,C错误;本来有2绿2红,如果发生过交叉互换,则在减数第一次分裂后期细胞的两极可能均含有一个红色荧光点和一个绿色荧光点,D正确。 8.《自然》杂志曾发表文章:年轻小鼠胶原蛋白COL17A1基因表达水平较低的干细胞比表达水平高的干细胞容易被淘汰,这一竞争有利于维持皮肤年轻态。随着年龄的增长,胶原蛋白COL17A1基因表达水平较低的干细胞增多。以下分析正确的是(  ) A.年轻小鼠COL17A1基因的表达水平较高,无衰老皮肤细胞 B.COL17A1基因含量的高低,可作为判断皮肤是否衰老的依据 C.老年小鼠COL17A1基因的表达水平较低,与许多酶活性下降有关 D.皮肤干细胞能分化为表皮细胞,说明皮肤干细胞具有发育全能性 C 解析:虽然年轻小鼠COL17A1基因的表达水平较高,但也有衰老皮肤细胞,A错误;根据题干信息“随着年龄的增长,胶原蛋白COL17A1基因表达水平较低的干细胞增多”可知,COL17A1基因的表达水平的高低(而不是基因含量的高低)可以作为判断皮肤是否衰老的依据,B错误;基因的表达过程中需要多种酶参与,所以老年小鼠COL17A1基因的表达水平较低,与许多酶活性下降有关,C正确;发育的全能性即可以分化为任何一种组织细胞,皮肤干细胞能分化为表皮细胞,不能说明皮肤干细胞具有发育全能性,D错误。 9.现建立“基因型为AaDd的动物细胞(2n=4)减数分裂”模型,图示为某一时期示意图,下列叙述正确的是(  ) A.该细胞可能为次级卵母细胞或第一极体 B.该细胞含有2对同源染色体,2个染色体组 C.该细胞形成过程中一定发生过基因突变 D.该细胞分裂后得到的子细胞中DNA含量有差异 D 解析:第一极体进行的是均等分裂,A错误;该细胞为次级卵母细胞,无同源染色体,含有2个染色体组,B错误;该细胞形成的过程中可能发生过基因突变或交叉互换,C错误;该细胞进行的是不均等分裂,细胞质不均匀分配,因此产生的两个子细胞中DNA含量有差异,D正确。 10.研究发现,原癌基因myc等持续处于活跃状态或抑癌基因p53等处于关闭状态时,会导致细胞异常分化成为癌细胞。下列相关叙述错误的是(  ) A.癌细胞内的原癌基因和抑癌基因数量都多于正常细胞 B.细胞免疫时,癌细胞作为靶细胞发生裂解,该情况属于细胞凋亡 C.癌细胞具有异常增殖能力,该能力受环境因素的影响 D.正常细胞可能转化为癌细胞,癌细胞也可能逆转为正常细胞 A 解析:正常细胞内的原癌基因和抑癌基因突变导致细胞癌变,原癌基因和抑癌基因的数量并未增加,A错误;细胞免疫时,癌细胞作为靶细胞受到效应细胞毒性T细胞的接触而发生裂解,此时癌细胞的死亡属于细胞凋亡,B正确;在适宜条件下癌细胞才具有异常增殖能力,故可知该能力受环境的影响,C正确;由于基因突变具有不定向性,因此正常细胞可能转化为癌细胞,癌细胞也可能逆转为正常细胞,D正确。 11.有一些遗传现象并不遵循孟德尔遗传定律,下列相关叙述正确的是(  ) A.金鱼草花色的不完全显性遗传,遵循孟德尔遗传定律 B.流感病毒基因控制的性状遗传,遵循孟德尔遗传定律 C.正反交结果不一样的果蝇眼色遗传,不遵循孟德尔遗传定律 D.子房壁发育而来的豆荚的颜色遗传,不遵循孟德尔遗传定律 A 解析:金鱼草花色的不完全显性遗传,受一对等位基因控制,遵循孟德尔遗传定律(分离定律),A正确;流感病毒没有细胞结构,流感病毒基因控制的性状遗传,不遵循孟德尔遗传定律,B错误;正反交结果不一样的果蝇眼色遗传,由性染色体上的一对等位基因控制,遵循孟德尔遗传定律(分离定律),C错误;子房壁发育而来的豆荚的颜色遗传,受一对等位基因控制,遵循孟德尔的分离定律,D错误。 12.生物兴趣小组利用相互独立的植株进行了以下几组杂交实验: ①高茎植株×矮茎植株→高茎植株和矮茎植株; ②高茎植株×高茎植株→高茎植株; ③矮茎植株×矮茎植株→矮茎植株。 同学们对实验结果进行了分析,其中分析正确的是(  ) A.实验组①体现了“性状分离”现象,②③没有 B.实验组①存在“基因分离”,②③中不存在 C.取②和③组中的亲本植株杂交可确定显隐性 D.若②中子代有杂合子,则③中子代一定都为纯合子 D 解析:实验①没有体现性状分离,A错误;②③中存在基因分离,B错误;取②和③组中一亲本植株杂交不一定能确定显隐性,因为②或者③中亲本植株可能有一株为杂合子,C错误;若②中有杂合子,说明高茎为显性,③一定都为隐性纯合子,D正确。 13.(2025·浙江杭州模)研究发现,水稻(雌雄同花)中存在一定“自私基因”R,它编码的毒蛋白对雌配子没有影响,但会使不含R基因的雄配子50%致死。下列相关说法错误的是(  ) A.基因型为RR的植株自交后代中基因型全为RR B.基因型为Rr的植株自交后代中基因型比例为RR∶Rr∶rr=2∶3∶1 C.基因型比例为Rr∶rr=1∶1的群体产生雌配子的基因型比例为R∶r=1∶3 D.基因型比例为Rr∶rr=1∶1的群体产生雄配子的基因型比例为R∶r=1∶2 D 解析:“自私基因”R编码的毒蛋白对雌配子没有影响,但会使不含R基因的雄配子50%致死,故基因型为RR的植株产生花粉时不受影响,故基因型为RR的植株自交后代中基因型全为RR,A正确。基因型为Rr的植株产生的卵细胞基因型比例为R∶r=1∶1,精子基因型比例为R∶r=2∶1,所以后代中基因型比例为RR∶Rr∶rr=2∶3∶1,B正确。R基因不影响雌配子比例,基因型比例为Rr∶rr=1∶1的群体产生雌配子的基因型比例为R∶r=1∶3,C正确。基因型比例为Rr∶rr=1∶1的群体中产生雄配子时,rr不受影响,产生的雄配子全为r;Rr受影响,Rr产生的雄配子比例为R∶r=2∶1,那么相对于群体而言,R∶r=2∶5,D错误。 阅读下列材料,回答第14、15题。 1903年,美国遗传学家萨顿等人在研究蝗虫精子和卵细胞形成的过程中发现,雄蝗虫体细胞中有23条染色体(22+X),雌蝗虫体细胞中有24条染色体(22+XX)。萨顿等还发现染色体的行为与孟德尔假设的遗传因子(基因)的行为存在着平行的关系。他还敏锐地指出,染色体数目显然少于生物体性状对应的遗传因子(基因)数,所以遗传因子(基因)可能位于染色体上。1904 年,德国细胞学家鲍威尔也独立提出了染色体遗传理论。1928年,细胞学家威尔逊将他们的学说命名为“遗传的染色体学说”。 14.下列关于蝗虫性别和体内不同细胞染色体的叙述,正确的是(  ) A.雌雄蝗虫产生的生殖细胞中均有12条染色体 B.雄蝗虫产生的精子与卵细胞结合后,产生的后代性别比例约为1∶1 C.雌蝗虫有丝分裂中期的细胞与减数第一次分裂中期的细胞染色体数目不同 D.有丝分裂后期,雄蝗虫细胞的染色体数比雌蝗虫细胞的染色体数少1条 B 解析:雄蝗虫体细胞中有23条染色体(22+X),雌蝗虫体细胞中有24条染色体(22+XX),雌蝗虫产生的生殖细胞中有12条染色体 ,雄蝗虫产生的生殖细胞中有12或11条染色体,A错误;雄蝗虫产生的精子含有12(含X染色体)或11条(不含X染色体)染色体与卵细胞(11+X)结合后,产生的后代中有24条染色体(22+XX)发育为雌性,后代中有23条染色体(22+X)发育为雄性,性别比例约为1∶1 ,B正确;雌蝗虫有丝分裂中期的细胞有24条染色体,减数第一次分裂中期的细胞染色体也是24条,C错误;有丝分裂后期,雄蝗虫细胞的染色体数是46条,雌蝗虫细胞的染色体数是48条,D错误。 15.下列关于“遗传的染色体学说”的叙述,错误的是(  ) A.该学说是孟德尔遗传定律的实质 B.该学说能圆满解释孟德尔遗传定律 C.该学说的主要内容是染色体可能是基因的载体 D.该学说的依据是基因和染色体行为的一致性 A 解析:孟德尔遗传定律的实质是等位基因随同源染色体的分开而分离、非同源染色体上的非等位基因自由组合,A错误;基因位于染色体上,基因行为和染色体行为一致,该学说能圆满解释孟德尔遗传定律,B正确;基因和染色体行为一致,说明染色体可能是基因的载体,C正确;该学说的依据是基因和染色体行为的一致性,染色体怎么变化,基因也有相同的变化,D正确。 16.(2024·浙江湖州模)果蝇的红眼、白眼是一对相对性状,如图为果蝇杂交实验示意图,下列叙述错误的是(  ) A.果蝇的红眼对白眼为显性 B.控制眼睛颜色的基因位于X染色体上 C.果蝇眼睛颜色的遗传不遵循孟德尔遗传规律 D.用白眼雌性与红眼雄性果蝇杂交,通过眼睛的颜色可判断子代果蝇的性别 C 解析:红眼雌果蝇和白眼雄果蝇的杂交实验,子一代全为红眼,说明红眼对白眼为显性,A正确;F1雌雄果蝇相互交配,F2中白眼全为雄性,性状与性别相联系,说明其为伴性遗传,控制眼睛颜色的基因位于X染色体上,B正确;F1雌雄果蝇相互交配,F2中红眼∶白眼=3∶1,说明果蝇眼睛颜色的遗传遵循孟德尔分离定律,C错误;若用A/a表示控制红眼和白眼的基因,则白眼雌性(XaXa)与红眼雄性(XAY)杂交,子代雌性(XAXa)都为红眼,雄性(XaY)都为白眼,故通过眼睛的颜色可判断子代果蝇的性别,D正确。 17.一只突变的雄果蝇为深紫红色眼,与一只野生型红眼雌果蝇杂交。F1中两性均为红眼,F1互交产生的F2共有三种表型:红眼雌蝇、红眼雄蝇、深紫红色眼雄蝇。F2中雌雄比例相等,且雄性中两种眼色的比例相等。深紫红色眼突变可能位于(  ) A.X与Y染色体同源区段或常染色体 B.X染色体非同源区段 C.Y染色体 D.常染色体 B 解析:由题干信息知,深紫红色眼雄果蝇与一只野生型红眼雌果蝇杂交,F1中两性均为红眼,说明红眼为显性,亲本均为纯合子(AA×aa或XAXA×XaY或XAXA×XaYa);F1互交后代雌果蝇为红眼,雄蝇出现红眼与深紫红色眼,雌雄不同,说明眼色遗传为伴性遗传,则F1基因型可能为(XAXa、XAY或XAXa、XAYa),无论F1基因型为XAXa×XAY还是XAXa×XAYa,均符合题干中F2的条件,故位于X与Y染色体同源区段或X染色体非同源区段。 18.图甲中4号为某遗传病患者,对1、2、3、4进行关于该病的基因检测,并将各自含有的该致病基因或正常基因(数字代表长度)用相应技术分离,结果如图乙(字母对应图甲中的不同个体)。下列有关分析判断正确的是(  )    A.通过比较甲、乙两图,4号个体患红绿色盲症 B.系谱图中3号个体的基因型与1、2号基因型相同的概率为2/3 C.等位基因的区别不只是碱基序列不同,还可以是基因的长度不同 D.3号与一该病基因携带者结婚,生一个患病孩子的概率为1/6 C 解析:据图甲可知该病为常染色体隐性遗传病,4号不可能是红绿色盲患者,A错误;对照图甲、图乙可知,d对应4号患者,1、2、3号个体基因型相同,B错误;3号个体为杂合子,与携带者结婚,后代患病的概率为1/4,D错误。 19.现有四个人,甲为21-三体综合征男性,乙为正常男性,丙为正常女性,丁为只患血友病的女性。下列有关叙述,错误的是(  ) A.乙、丙、丁的体细胞在有丝分裂中期都各含2个染色体组 B.取四人的细胞制作染色体组型,其中只有丙和丁相同 C.乙和丙或乙和丁婚育,生出正常女孩的概率均为50% D.甲与丁婚育,生出正常女孩或正常男孩的概率为0% D 解析:有丝分裂中期,人的细胞中染色体数目为2N,故乙、丙、丁的体细胞在有丝分裂中期都各有2个染色体组,A正确。甲的染色体组型中多了1条21号染色体,乙的第23号染色体为X和Y,仅丙和丁的染色体组型相同,B正确。乙和丙婚配,生出正常女孩的概率为1/2,乙和丁婚配,血友病为伴X染色体隐性遗传病,所以生出正常女孩的概率也为1/2,C正确。甲和丁婚育,甲产生21号染色体正常配子的概率是1/2,正常X配子的概率是1/2,所以他们生出正常女儿的概率是1/4;丁只能产生带有血友病基因的卵子,所以他们生出正常男孩的概率是0%,D错误。 20.(2024·浙江宁波联考)某二倍体昆虫的翅型和眼型分别受两对等位基因A/a、B/b控制(两对基因均不在Y染色体上,其中存在配子致死现象)。让一只长翅正常眼雌昆虫与一只短翅正常眼雄昆虫交配,所得F1全为长翅。让F1雌雄昆虫随机交配得到F2,F2结果如图所示。下列叙述正确的是(  ) A.该二倍体昆虫长翅为显性性状,控制眼型的基因B/b位于常染色体上 B.F1雌性个体的基因型为AaXBXb、AaXBXB,F1雄性个体产生的配子基因型为AXB∶aXB∶AY∶aY=1∶1∶2∶2 C.若让F2长翅正常眼雌性与长翅棒眼雄性随机交配,F3中长翅棒眼雄性的比例为2/9 D.为确定F2中某长翅正常眼雌性个体的基因型,可选择长翅棒眼雄性个体与其杂交 B 解析:让一只长翅正常眼雌昆虫与一只短翅正常眼雄昆虫交配,所得F1全为长翅,说明长翅为显性,雌性个体中均为正常眼,没有棒眼,说明眼型基因位于X染色体上,A错误;根据F2雄性个体中正常眼∶棒眼=3∶1,雌雄性个体中长翅∶短翅均为3∶1,推测F1雌性个体的基因型为1/2AaXBXb、1/2AaXBXB,F1雄性个体基因型为1/2AaXBY、1/2AaXbY,F2雌性个体中没有棒眼,说明父本产生的Xb配子致死,产生的配子基因型为AXB∶aXB∶AY∶ aY=1∶ 1∶ 2∶2,B正确;若让F2长翅正常眼雌性与长翅棒眼雄性随机交配,只考虑翅型,F2长翅基因型均为1/3AA、2/3Aa,子代长翅∶短翅=8∶1,长翅所占比例为8/9,只考虑眼型,F2正常眼雌性基因型为3/4XBXB、1/4XBXb,棒眼雄性基因型为XbY,父本产生的Xb配子致死,F3中棒眼雄性比例为1/8,则F3中长翅棒眼雄性的比例8/9×1/8=1/9,C错误;为确定F2中某长翅正常眼雌性个体A_XBX-的基因型,可选择短翅棒眼雄性个体(aaXbY)与其杂交,D错误。 二、非选择题(本题共5个小题,共60分) 21.(10分)(2025·浙江绍兴模)干细胞研究是当前生命科学研究的热门课题之一。干细胞是一类具有分裂和分化能力的细胞,图1为人体骨髓中造血干细胞分裂过程中每个染色体上DNA含量变化曲线图,图2为造血干细胞分化出各种血细胞的示意图。回答下列问题: (1)造血干细胞是一类具有分裂能力的细胞,图1中CD段对应细胞中的染色体数目是________条,DE段形成的原因是________________________________________。 (2)不同干细胞的分化潜能是不同的,造血干细胞的分化潜能________(填“低于”或“高于”)胚胎干细胞,造血干细胞可分化出各种血细胞的原因之一是________有选择地发挥作用。 (3)白血病是造血干细胞恶性克隆性疾病,白细胞异常增生,正常造血功能受抑制。其内因与原癌基因的激活和________________有关。造血干细胞移植是治疗白血病的方法之一,移植的造血干细胞通过分裂分化,重新建立________功能。 答案:(1)46 着丝粒分裂,姐妹染色单体分离 (2)低于 基因 (3)抑癌基因突变 造血 解析:(1)造血干细胞是一类具有分裂能力的细胞,图1中CD段对应细胞(间期的G2期、有丝分裂前期、中期)中的染色体数目是46条,DE段形成的原因是着丝粒分裂,姐妹染色单体分离。(2)不同干细胞的分化潜能是不同的,造血干细胞的分化潜能低于胚胎干细胞,造血干细胞可分化出各种血细胞的原因之一是基因有选择性地发挥作用(基因的选择性表达)。(3)白血病是造血干细胞恶性克隆性疾病,白细胞异常增生,正常造血功能受抑制。其内因与原癌基因的激活和抑癌基因突变有关。造血干细胞移植是治疗白血病的方法之一,移植的造血干细胞通过分裂分化,重新建立造血功能。 22.(10分)某二倍体植物的紫色叶对绿色叶为显性,控制该相对性状的两对等位基因(A、a和B、b)分别位于3号和8号染色体上。下表为两组纯合植株杂交实验的统计数据,回答下列问题: 亲本组合 F1株数 F2株数 紫色叶 绿色叶 紫色叶 绿色叶 ①紫色叶×绿色叶 121 0 451 30 ②紫色叶×绿色叶 89 0 242 81 (1)叶色性状的遗传遵循________定律,判断的依据是__________________。 (2)在组合①F2紫色叶植株中部分个体无论自交多少代,其后代表型都为紫色叶,这样的个体在紫色叶中的比例是________。还有部分个体自交后发生性状分离,它们的基因型是____________。 (3)组合②F1的基因型为____________。若组合②F1与绿色叶植株杂交,理论上后代的表型及比例为__________。 答案:(1)自由组合 控制该相对性状的两对等位基因(A、a和B、b)分别位于3号和8号染色体上或组合①的F2中紫色叶∶绿色叶≈15∶1,是9∶3∶3∶1的变式 (2) 7/15 AaBb、Aabb、aaBb (3)Aabb或aaBb 紫色叶(Aabb或aaBb)∶绿色叶(aabb)=1∶1。 解析:(1)结合题干可知,控制该相对性状的两对等位基因(A、a和B、b)分别位于3号和8号染色体上,因此两对等位基因遵循自由组合定律,或者结合组合①的F2,紫色∶绿色≈15∶1,为9∶3∶3∶1的变式,因此两对等位基因遵循自由组合定律。(2)在组合①中F2 紫色叶植株中部分个体无论自交多少代,其后代表型都为紫色叶,基因型为AAbb、aaBB、AABB、AABb、AaBB,紫色叶一共15份,其中Aabb、aaBb、AaBb自交会产生绿色叶,AaBb有4份,Aabb有2份,aaBb有2份,不符合要求,因此符合要求的个体在F2 紫色叶中的比例是7/15;F2 紫色叶中自交后发生性状分离的基因型为AaBb、Aabb、aaBb。(3)组合②纯合紫色叶×绿色叶→紫色叶,因此组合②为AAbb×aabb→Aabb或aaBB×aabb→aaBb,因此F1的基因型为Aabb或aaBb;若组合②F1 (Aabb或aaBb)与绿色叶植株aabb杂交,理论上后代的表型及比例为紫色叶(Aabb或aaBb)∶绿色叶(aabb)=1∶1。 23.(12分)番茄是世界主要蔬菜之一,为严格的自花授粉作物,杂种优势能极大提高番茄的产量、抗病及抗逆表现,因此番茄生产基本上都是应用杂交种。回答下列问题: (1)科学家获得了位于4号染色体的ps-2基因隐性突变体,表现为雄性不育,在杂交育种时,选育雄性不育植株的优点是__________。 (2)番茄野生型为雄性可育,突变体甲和突变体乙均为雄性不育(均只有一对基因与野生型不同)。下表为3个不同番茄杂交组合及其子代的表型及比例。请回答: 组合序号 亲本 后代的表型及比例 一 野生型×突变体甲 全为雄性可育(杂种1) 二 野生型×突变体乙 全为雄性可育(杂种2) 三 杂种1×杂种2 全为雄性可育 根据杂交组合一和二可知,雄性可育性状是由__________性基因控制。根据杂交组合三,推测控制两个突变体的相关基因为__________(填“等位基因”或“非等位基因”)。 (3)已知番茄的宽叶、窄叶由两对等位基因控制,现选择纯种宽叶番茄与窄叶番茄杂交,F1全部为宽叶,F1自交,F2中宽叶∶窄叶为9∶7。 ①F2中出现宽叶和窄叶比例为9∶7的原因是___________________________________,F2的窄叶有__________种基因型,若F2的宽叶自花传粉,则子代中窄叶的比例为__________。 ②自然界中存在“自私基因”,即某一基因可以使同株的控制相对性状的另一基因的雄配子部分死亡,从而改变子代的表型比例。若宽叶、窄叶由一对等位基因(A、a)控制,F2中出现宽叶和窄叶的比例为9∶7是“自私基因”作用的结果,则此比例出现的原因是F1中携带__________(填“A”或“a”)基因的雄配子,有__________的比例死亡。 (4)我国科学家在番茄基因组中鉴定到154个在雄蕊中特异表达的基因,选取其中的一个基因S1STR1(T表示)作为靶标基因。利用CRISPR/Cas9基因编辑技术对番茄的S1STR1基因进行定向敲除获得雄性不育系(tt,绿色)。将正常功能的S1STR1基因(T)和控制花青素合成的SIANT1基因(A表示)连锁在一起,共同转回到雄性不育系中,从而获得了紫色的转基因保持系(如图)。关于该转基因保持系制备过程及在农业生产上的优点,下列说法正确的是________(填字母)。 A.转基因保持系通过杂交可产生雄性不育系又可产生转基因品系 B.可通过幼苗颜色准确鉴定不育株用于杂交种子生产 C.该技术用于杂交制种的不育系并不含任何转基因成分 D.该研究策略易推广到其他蔬菜、花卉等园艺作物,具有广阔的应用前景 答案:(1)无需去雄 (2)显 非等位基因 (3)①产生配子时,非同源染色体上非等位基因自由组合;两对基因互相作用,只有双显性基因型个体为宽叶 5 11/36 ②A 6/7 (4)ABCD 解析:(1)在杂交育种时,选育雄性不育植株的优点是无需去雄,大大减轻了杂交育种的工作量。(2)后代表型全与野生型表型相同,由于自花传粉,野生型为纯合子,不可能为隐性,故野生型可育性状只能为显性基因控制;其次,控制两个突变体的相关基因若为等位基因,杂交组合三中必有雄性不育,由于结果没有育性不育株,只能为非等位基因。(3)①宽叶、窄叶由两对等位基因控制,F2中出现宽叶和窄叶比例为9∶7,为孟德尔两对相对性状实验中F2性状分离比9∶3∶3∶1的变形,说明控制这两对相对性状的基因遵循基因的自由组合定律,并且也能说明两对基因互相作用,只有双显性基因型个体为宽叶。F2中窄叶为A_bb、aaB_、aabb,三种类型总共5种基因型,F2的宽叶自花传粉,也就是A_B_的群体进行自交,利用拆分法进行解题,A_为1/3AA和2/3Aa,进行自交后,子代中aa的概率为P(aa)=2/3×1/4=1/6,则A_的概率为P(A_)=5/6,同理,B_为1/3BB和2/3Bb,进行自交后,子代中B_的概率为P(B_)=5/6,那么子代中宽叶A_B_的概率为5/6×5/6=25/36,所以窄叶的概率为11/36。②若由于一对等位基因的杂合子中自私基因的存在,则窄叶aa的比例为7/16,因为雌配子中A和a各占1/2,则雄配子中a占7/8,以此可以逆推杂合子中A和a雄配子的比例为A∶a=1∶7,所以部分死亡的是含A的雄配子,死亡的比例是6/7,计算方法如下:未发生致死前雄配子A∶a=7∶7,比例相等,而现在A∶a=1∶7,因此a导致A有6/7的雄配子死亡。(4)紫色的转基因保持系和雄性不育系杂交可以大量繁殖不育系和转基因品系,并可通过幼苗颜色准确鉴定不育株用于杂交种子生产,A、B正确;尽管紫色保持系是通过转基因手段获得,但用于杂交制种的不育系并不含任何转基因成分,C正确;该研究策略很容易复制推广到其他蔬菜、花卉等园艺作物,具有广阔的应用前景,D正确。 24.(12分)人类遗传病调查中发现某家系中有甲病(基因为A、a)和乙病(基因为B、b)两种单基因遗传病,系谱图如下。回答下列问题: (1)甲病的遗传方式为________________________。 (2)从系谱图中推测乙病的可能遗传方式有________种。为确定此病的遗传方式,可用乙病的正常基因和致病基因分别设计DNA探针,只需对系谱图 Ⅱ 代中个体________(填系谱图中 Ⅱ 的编号)进行核酸杂交,根据结果判定其基因型,就可确定遗传方式。 (3)若检测确定乙病是伴X染色体隐性遗传,Ⅲ5的基因型为______________;Ⅲ3与Ⅲ8近亲结婚,生育只患一种病孩子的概率是________;若Ⅲ3与Ⅲ8生了一个无甲病但患乙病的性染色体为XXY的孩子,则出现的原因是________________________________________ ____________________________________________________________________________; 若再生育孩子,应进行的产前诊断措施是__________________________;研究表明,乙病(伴X染色体隐性遗传)在人群中的致病基因频率为10%,如果 Ⅲ3与非近亲表型正常的个体结婚,则生育患病孩子的概率是________。 答案:(1)常染色体显性遗传 (2)2 Ⅱ5 (3)AAXbY或AaXbY 5/8  Ⅲ8减数第二次分裂时,姐妹染色单体未分开,形成染色体组成为XbXb的卵细胞 羊水检查和基因诊断 1/22 解析:(1)从 Ⅱ4、 Ⅱ5患甲病而所生女儿 Ⅲ7正常,可判断甲病为常染色体显性遗传病。(2)由于 Ⅲ6患乙病而 Ⅱ4、 Ⅱ5都不患乙病,所以乙病是隐性遗传病,但是无法确定基因的位置,可能是常染色体隐性遗传病或者伴X染色体隐性遗传病,2种可能。用DNA探针测定 Ⅱ5的基因构成,若其携带乙病致病基因,则乙病基因位于常染色体;若其不携带乙病基因,则乙病基因位于X染色体。(3)若乙病是伴X染色体隐性遗传,则 Ⅲ5为XbY,又由于其父母均为甲病的杂合子,因此 Ⅲ5的基因型为AAXbY或AaXbY。 Ⅲ3的基因型为aaXBY, Ⅲ8的基因型为1/3AA、2/3Aa,1/2XBXB、1/2XBXb, Ⅲ3与 Ⅲ8近亲结婚,后代患甲病的概率为1-2/3×1/2=2/3,患乙病的概率为1/2×1/4=1/8。因此,生育只患一种病孩子的概率是2/3×7/8+1/3×1/8=5/8。若 Ⅲ3与 Ⅲ8生了一个无甲病但患乙病的性染色体为XXY的孩子,则出现的原因是 Ⅲ8减数第二次分裂时,姐妹染色单体未分开,形成XbXb的卵细胞。若再生育孩子,应进行的产前诊断措施是羊水检查和基因诊断。乙病在人群中的致病基因频率为10%,即b=0.1,则B=0.9,XBXB=0.9×0.9=0.81,XBXb=2×0.9×0.1=0.18,表型正常的女性为9/11XBXB、2/11XBXb。因此如果 Ⅲ3XBY与非近亲表型正常的个体结婚,则生育患病孩子XbY的概率是2/11×1/4=1/22。 25.(16分)玉米是雌雄同株的异花传粉作物,自交和异交都可正常结实,但异交结实率较高。自然界中存在一类玉米,可为不同种类的其他玉米授粉使之结实,却不能接受不同种类的其他玉米的花粉而结出果实,这种现象称为单向异交不亲和。若该性状由一对等位基因H、h控制,现有甲(HH)、乙(Hh)、丙(hh)三种植株,科研人员利用这三种植株进行了四组实验。 ①hh()×HH(♀)→不结实 ②HH()×hh(♀)→结实 ③HH()×Hh(♀)→结实 ④Hh()×HH(♀)→结实 (1)据实验结果可以得出,表现为单向异交不亲和植株的基因型为________,请从配子的角度解释单向异交不亲和现象:__________________________________________________ ________________________________________。 (2)第③组和第④组实验中,第________组的授粉成功率更高。 (3)单向异交不亲和性状在生产实践中能保持玉米某些优良性状稳定遗传。丙类型的植株具有诸多优良性状且每对基因均为纯合,为培育既具有稳定遗传优良性状又表现为单向异交不亲和的玉米新品种,请以甲类型植株与丙类型植株为材料进行选育工作,写出简要的实验思路:________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。 答案:(1)HH H基因型的雌配子不能与h基因型的雄配子结合 (2)③ (3)第一步:以丙类型做母本与甲类型做父本杂交获得F1。第二步:将筛选得到的玉米(Hh)与玉米丙(hh)连续回交和筛选,从而获得足够数量的Hh且具有纯合优良性状的玉米。第三步:将筛选到的Hh且具有纯合优良性状的玉米进行自交筛选出具有优良性状的单向异交不亲和的目的植株(若没有第二步,则第三步必须强调连续自交多代) 解析:(1)据①②实验结果可以得出,表现为单向异交不亲和植株的基因型为HH,从配子的角度看单向异交不亲和现象是H基因型的雌配子不能与h基因型的雄配子结合导致。(2)第③组和第④组实验中,由于H基因型的雌配子不能与基因型h的雄配子结合,所以第③组的授粉成功率更高。(3)丙类型的植株具有诸多优良性状且每对基因均为纯合,为培育既具有稳定遗传优良性状又表现为单向异交不亲和的玉米新品种,以甲(HH)类型植株与丙(hh)类型植株为材料进行选育工作,第一步只能以丙类型做母本与甲类型做父本杂交获得F1,第二步:将筛选得到的玉米(Hh)与玉米丙(hh)连续回交和筛选,从而获得足够数量的Hh且具有纯合优良性状的玉米。第三步:将筛选到的Hh且具有纯合优良性状的玉米进行自交筛选出具有优良性状的单向异交不亲和的目的植株(若没有第二步,则第三步必须强调连续自交多代)。 学科网(北京)股份有限公司 $$

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阶段综合评价(三) 细胞的生命历程与遗传规律(Word练习)-【优化指导】2026年高考生物学一轮复习高中总复习·第1轮(浙科版 浙江专版)
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