课时提升练(16) 基因与染色体、伴性遗传和人类遗传病（Word练习）-【优化指导】2026年高考生物学一轮复习高中总复习·第1轮（浙科版 浙江专版）

课时提升练(16)　基因与染色体、伴性遗传和人类遗传病 1．(2024·浙江宁波模)下列各项中，不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是(　　) A．基因、染色体在生殖过程中的完整性、独立性 B．体细胞中基因、染色体成对存在，配子中两者也是成对存在的 C．成对的基因、染色体都是一个来自母方，一个来自父方 D．非等位基因、非同源染色体的自由组合 B　解析：基因、染色体在生殖过程中都保持一定的完整性、独立性，说明基因与染色体存在平行关系，A正确；体细胞中基因、染色体成对存在，配子中两者都是单一存在，B错误；体细胞中成对的基因、染色体都是一个来自母方，一个来自父方，说明基因与染色体存在平行关系，C正确；减数分裂过程中，非同源染色体自由组合，位于非同源染色体上的非等位基因也进行自由组合，说明基因与染色体存在平行关系，D正确。 2．(2024·浙江嘉兴模)下列关于“遗传的染色体学说”的叙述，正确的是(　　) A．该学说是分离定律和自由组合定律的实质 B．该学说有助于解释分离定律和自由组合定律 C．该学说的内容是基因和染色体的本质相同 D．该学说证明了基因只位于真核细胞中的染色体上 B　解析：根据基因和染色体行为的一致性，萨顿提出了细胞核内的染色体可能是基因载体的假说，即遗传的染色体学说，说明基因在染色体上。该学说圆满地解释了孟德尔定律。故选B。 3．(2025·浙江杭州模)果蝇的红眼和白眼性状由一对位于X染色体上的等位基因控制，现有一群红眼雌雄果蝇随机交配，F1红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇＝5∶1，则F1中，红眼雌果蝇杂合子占(　　) A．1/2 B．1/5 C．1/6 D．1/12 D　解析：通过F1雄果蝇的表型和比例，可推出亲本雌果蝇产生的配子种类及比例为XA∶Xa＝5∶1，亲本雄果蝇提供配子XA的概率为1/2，F1中红眼雌果蝇杂合子占1/6×1/2＝1/12，D正确。 4．(2025·浙江衢州质检)下图是正常女性染色体组型图中的C组染色体，下列叙述正确的是(　　) A．有丝分裂中期显微摄影图即为染色体组型图 B.男性6号染色体的大小、形状与女性不同 C．正常人染色体组型的C组都含有16条染色体 D．男性的X染色体和Y染色体分在不同的组 D　解析：当细胞处于有丝分裂中期时，是观察染色体的最好时期，对这些细胞染色，通过显微镜拍照获得它们的影像，根据它们的大小、形状以及着丝粒所在的位置进行配对、分组和排列，才可以得到染色体组型图，A错误；6号染色体是常染色体，男性和女性的常染色体形态、大小相同，B错误；正常男性染色体组型的C组含有15条染色体，正常女性染色体组型的C组含有16条染色体，C错误；男性的X染色体和Y染色体分在不同的组，D正确。 5．(2025·浙江舟山模)某玉米品种紫色素的合成途径如图。研究人员将两个都不含有紫色素的纯系玉米杂交，所有F1植株都产生了紫色的种子，F1自交，得到的F2中，56%能产生紫色素，44%不能。不考虑染色体互换，则F1植株的基因组成最可能的情况是(　　) A． B． C． D． D　解析：已知两个都不含有紫色素的纯系玉米杂交，所有F1植株都产生了紫色的种子，F1自交，得到的F2中，56%能产生紫色素，44%不能，即紫色∶无色＝56%∶44%≈9∶7，说明基因型为A_B_的玉米是紫色，其他基因型(A_bb、aaB_、aabb)的玉米都不含紫色素，则亲本的基因型为AAbb×aaBB，子一代的基因型为AaBb，且两对基因位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律，D正确。 6．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是(　　) A．母亲患糖原沉积病 Ⅰ 型，则其儿子必患该病 B．通过染色体组型分析可确定胎儿是否患乙型血友病 C．外耳道多毛症患者产生的精子可能不含该致病基因 D．蚕豆病患者的苯丙氨酸羟化酶有缺陷，患者进食蚕豆会发病 C　解析：糖原沉积病 Ⅰ 型属于常染色体隐性遗传病，母亲患病，儿子不一定患病，A错误；乙型血友病属于单基因遗传病，通过染色体组型分析不能确定是否患单基因遗传病，B错误；外耳道多毛症患者的性染色体组成为XY，其可产生含X的精子(不含致病基因)和含Y的精子(含致病基因)，C正确；蚕豆病患者的葡萄糖－6－磷酸脱氢酶基因有缺陷，D错误。 7．(2025·浙江金华模)摩尔根研究果蝇的眼色(受W/w控制)遗传实验过程如图所示。下列相关叙述错误的是(　　) A．果蝇的眼色遗传遵循基因的分离定律 B．摩尔根的果蝇杂交实验采用了假说－演绎法 C.摩尔根认为控制白眼的基因位于X染色体上，Y染色体不含有它的等位基因 D．F2中红眼雌果蝇的基因型只有XWXW D　解析：根据F2性状分离比为3∶1可知，果蝇的眼色受一对等位基因控制，其遗传遵循基因的分离定律，A正确；摩尔根运用假说－演绎法，证明了基因在染色体上，并且证明控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，B正确；F2白眼全为雄性，存在性别差异，摩尔根认为控制白眼的基因只位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因，C正确；F1均为红眼，说明红眼相对于白眼是显性性状，且控制白眼的基因只位于X染色体上，根据F2性状分离比为3∶1，可推出F1的基因型为XWXw、XWY，因此F2中的红眼雌果蝇的基因型有XWXW和XWXw两种，D错误。 阅读下列材料，回答第8、9题。 如图为某家族关于甲(基因D、d控制)、乙(基因E、e控制)两种单基因遗传病的遗传系谱图，其中 Ⅰ－1不携带乙病的致病基因，不考虑基因突变和交叉互换。 8．下列关于甲、乙两种遗传病的说法，错误的是(　　) A．Ⅱ－5的乙病致病基因来源于 Ⅰ－2 B．甲遗传病在人群中男女患病率大致相当 C．乙遗传病在人群中女性患者远远多于男性患者 D．乙遗传病女性患者的儿子和父亲也都是患者 C　解析：分析遗传系谱图：Ⅰ－1和 Ⅰ－2正常，而 Ⅱ－4患甲病， Ⅱ－5患乙病，故甲病为常染色体隐性遗传病；由于 Ⅰ－1不携带乙病的致病基因，故乙病为伴X染色体隐性遗传病。由于乙病为伴X染色体隐性遗传病，故 Ⅱ－5的基因型为XeY，其致病基因来源于 Ⅰ－2(基因型为XEXe)，A正确；由于甲病为常染色体隐性遗传病，故甲病在人群中男女患病率大致相当，B正确；由于乙病为伴X染色体隐性遗传病，故乙病在人群中男性患者多于女性患者，且乙病女性患者(XeXe)的儿子和父亲也都是患者，C错误、D正确。 9．依据上述材料，下列说法正确的是(　　) A．若 Ⅰ－1和 Ⅰ－2再生一个孩子，则生出患病孩子的概率为7/16 B．若 Ⅱ－4与某表现正常的男性婚配，则生出患乙病孩子的概率为1/2 C．Ⅰ－2的基因型是DdXEXe, Ⅱ－5的基因型是DdXeY D．Ⅰ－2和 Ⅱ－3基因型相同的概率是2/3 A　解析：甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病，故 Ⅰ－1和 Ⅰ－2的基因型分别为DdXEY、DdXEXe，他们再生一个孩子，生出患病孩子的概率＝1－不患病孩子(D_XE_)的概率＝1－3/4×3/4＝7/16，A正确；只考虑乙病， Ⅱ－4的基因型为1/2XEXE、1/2XEXe，其与某表现正常的男性XEY婚配，生出患乙病孩子的概率＝1/2×1/4＝1/8，B错误； Ⅰ－1和 Ⅰ－2的基因型分别为DdXEY、DdXEXe, Ⅱ－5的基因型是DdXeY或DDXeY，C错误； Ⅰ－2的基因型是DdXEXe, Ⅱ－3的基因型为D_XEX－，两者基因型相同(即均为DdXEXe)的概率＝2/3×1/2＝1/3，D错误。 10．(2025·浙江宁波模)某种鱼同时拥有XY和ZW两套性染色体。该种鱼决定性别的机理是有W染色体时，胚胎都发育成雌性，存在WW致死现象；没有W染色体时，胚胎性别由XY染色体决定，Y染色体决定雄性，没有Y染色体的胚胎发育成雌性，存在YY致死现象。某条雌鱼先后与多条雄鱼交配，产生大量子代，子代中雌鱼与雄鱼的性别比例可能是(　　) ①雌性∶雄性＝4∶1 ②雌性∶雄性＝3∶1 ③雌性∶雄性＝2∶1 ④雌性∶雄性＝1∶1 A．①②③ B．①②④ C．①③④ D．②③④ D　解析：分析题意，雄性个体不含有W染色体，则ZW系统中染色体组成为ZZ，XY系统中染色体组成为XY(XX为雌性)，因此雄性只有1种染色体组成ZZXY，雌性含有三种染色体组成：ZWXX、ZWXY、ZZXX。雌鱼ZWXX与雄鱼ZZXY交配→1ZZXX(♀)、1ZZXY(♂)、1ZWXX(♀)、1ZWXY(♀)，即雌性∶雄性＝3∶1，②正确；雌鱼ZWXY与雄鱼ZZXY交配→1ZZXX(♀)、1ZZXY(♂)、1ZWXX(♀)、1ZWXY(♀)、1ZZXY(♂)、1ZZYY(死)、1ZWXY(♀)、1ZWYY(死)，即雌性∶雄性＝2∶1，③正确；雌鱼ZZXX与雄鱼ZZXY交配→1ZZXX(♀)、1ZZXY(♂)，即雌性∶雄性＝1∶1，④正确，综上，②③④正确，故选D。 11．(2024·浙江金丽衢十二校联考)实验小组欲利用性反转实验研究某种鱼类的性别决定方式属于XY型还是ZW型，其原理是甲睾酮(MT)能诱导雌性鱼反转为雄性鱼，但不改变性染色体组成，实验过程如图所示(染色体组成为YY或WW的个体无法存活)。下列有关说法正确的是(　　) 雌性仔鱼子代群体 A．①处投喂的是普通饲料，②处投喂的是MT饲料 B．该鱼的性别由性染色体上的基因决定，不受环境影响 C．若子代群体中雌性∶雄性＝2∶1，则该鱼的性别决定方式为ZW型 D．若子代群体中雌性∶雄性＝1∶1，则该鱼的性别决定方式为XY型 C　解析：根据题意可知，MT能将雌性鱼性反转为雄性鱼，因此投喂饲料①为MT饲料，投喂的目的是使雌性鱼性反转为雄性，杂交后统计子代的性别比例，因此投喂饲料②是普通饲料，A错误。根据题意可知，鱼的性别由性染色体决定，但是也受环境的影响，B错误。若该鱼的性别决定方式为XY型，则XX型雌性鱼性反转后染色体组成仍然为XX，该鱼和正常的雌性鱼杂交，杂交的组合为XX×XX，子代的性染色体组成均为XX，因此全部为雌性；若该鱼的性别决定方式为ZW型，则ZW型雌性鱼性反转后染色体组成仍然为ZW，该鱼和正常的雌性鱼杂交，杂交的组合为ZW×ZW，子代的性染色体组成为ZZ∶ZW∶WW(致死)＝1∶2∶1，雌性∶雄性＝2∶1，C正确、D错误。 12．(2024·浙江绍兴模)生物兴趣小组对CMT1腓骨肌萎缩症(由基因A、a控制)和鱼鳞病(由基因B、b控制)进行调查，统计发病率，并得到如图1的遗传系谱图，图2是乙家庭中的部分成员的鱼鳞病基因电泳图。下列叙述正确的是(　　) A．CMT1腓骨肌萎缩症的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，鱼鳞病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B. Ⅰ1的基因型为AaXBY, Ⅱ2的基因型为AaXBXb C．若 Ⅱ2和 Ⅱ3想再生一个孩子，则他们生一个正常女孩的概率为3/16 D．图中“？”的基因型有6种 B　解析：分析系谱图甲、乙可知，甲家族中，Ⅰ1和 Ⅰ2都不患CMT1腓骨肌萎缩症，但他们有一个患该病的女儿，说明该病为常染色体隐性遗传病；乙家族中，Ⅰ3和 Ⅰ4都不患鱼鳞病，但他们有一个患该病的儿子，说明该病为隐性遗传病，且由图2电泳图可知，Ⅰ3不携带鱼鳞病致病基因，则鱼鳞病为伴X染色体隐性遗传病，A错误。根据 Ⅱ1和 Ⅱ4可推知 Ⅰ1的基因型为AaXBY, Ⅲ1两种病都患，因此 Ⅱ2的基因型为AaXBXb，B正确。 Ⅲ1两种病都患，因此 Ⅱ2的基因型为AaXBXb, Ⅱ3的基因型为AaXBY，他们生一个正常女孩的概率为3/4×1/2＝3/8，C错误。由分析可知，Ⅰ3、Ⅰ4的基因型分别为AaXBY、AaXBXb, Ⅱ5的基因型可能为AAXBXb、AaXBXb、AAXBXB、AaXBXB, Ⅱ6的基因型可能为AAXBY或AaXBY，则 Ⅱ5和 Ⅱ6的后代A/a相关基因型有AA、Aa、aa 3种，B/b相关基因型有XBXB、XBXb、XBY、XbY 4种，因此图中“？”的基因型有3×4＝12种，D错误。 13．(2024·浙江台州模)产前诊断是优生的主要措施之一，其中羊水检查是对孕妇进行检查的一种手段。检查羊水和羊水中胎儿脱落的细胞，能反映胎儿的病理情况。羊水检查多在妊娠16～20周进行，通过羊膜腔穿刺术，抽取羊水进行检查。如图甲是羊水检查的主要过程，请据图回答下列问题。 (1)在进行染色体分析时，通常选用处于有丝分裂________(填时期)的细胞，主要观察染色体的________________。 (2)在一次羊水检查中发现一男性胎儿( Ⅲ10)患有某种遗传病，调查知道其姐姐也患有此病，图乙是其家庭的部分遗传系谱图，分析回答下列问题： ①该遗传病的遗传方式是________________。 ②Ⅱ4已怀身孕，则她生一个健康男孩的概率为________，如果生一个女孩，患病的概率为________。 ③调查发现正常人群中有2/3为该种遗传病的致病基因携带者，则 Ⅲ7与一个表型正常的女子结婚，其孩子患该病的概率为________。 (3)21-三体综合征是一种染色体异常遗传病。现诊断出一个21-三体综合征患儿，其基因型是“TTt”，其父亲基因型是“Tt”，母亲基因型是“tt”，那么这名患者21-三体综合征形成的原因是____________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________。 答案：(1)中期　形态和数目 (2)①常染色体隐性遗传　②3/8　1/4　③1/9 (3)父亲的21号染色体在减数第二次分裂后期未发生正常分离，而移向细胞同一极 解析：(1)因为有丝分裂中期，染色体形态稳定、数目清晰，所以在进行染色体分析时，通常选用处于有丝分裂中期的细胞，主要观察染色体的形态和数目，用于检测染色体异常遗传病。(2)①根据遗传系谱图中的信息“ Ⅱ3和 Ⅱ4正常，而其女儿 Ⅲ8患病”，可推断该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传。②设该病相关基因为A、a，则 Ⅲ8基因型为aa，所以 Ⅱ3和 Ⅱ4都是杂合子(Aa)，因此，Ⅱ4生一个健康男孩的概率为3/4×1/2＝3/8，如果生一个女孩，患病(aa)的概率为1/4。③Ⅲ7的基因型为1/3AA或2/3Aa，由于调查发现正常人群中有2/3为该种遗传病的致病基因携带者，则 Ⅲ7与一个表型正常的女子(1/3AA或2/3Aa)结婚，其孩子中患该病的概率为2/3×2/3×1/4＝1/9。(3)根据父亲(Tt)和母亲(tt)的基因型可以判定该21－三体综合征患儿(TTt)是由异常的精子(TT)和正常的卵细胞(t)结合导致的，而异常的精子(TT)是父亲的21号染色体在减数第二次分裂后期未发生正常分离，而移向细胞同一极产生的。 14．为了研究果蝇的眼色遗传情况，科学家进行了如下杂交实验：将纯合朱红眼雌蝇和纯合玉色眼雄蝇杂交，得到的F1中雌蝇全为野生眼，雄蝇全为朱红眼，再将F1雌雄果蝇相互交配，获得的F2果蝇情况如下表所示(控制果蝇眼色的相关基因如果是一对，用A/a表示，如果是两对，用A/a、B/b表示)。 亲本 F1 F2 ♀ ♀ ♀ 纯合朱红眼 纯合玉色眼 野生眼 朱红眼 野生眼250朱红眼250 朱红眼200 野生眼50 玉色眼200 白眼50 回答下列问题： (1)自然条件下，果蝇出现朱红眼、野生眼、玉色眼、白眼的变异类型是__________，果蝇出现不同眼色说明该变异具有__________。 (2)果蝇眼色遗传受________对等位基因控制，并位于________(填“同源”或“非同源”)染色体上。 (3)亲代朱红眼、玉色眼基因型分别是____________。F2雌果蝇与白眼雄果蝇随机交配(不考虑交叉互换和突变)，子代雌果蝇中出现朱红眼的概率是________。 (4)F2雄果蝇中出现4种表型及其相关比例的原因是____________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 请绘制出F1野生眼雌果蝇的基因与染色体的关系简图。 答案：(1)基因突变　多方向性 (2)2(两)　同源 (3)XAbXAb、XaBY(或XaBXaB、XAbY)　7/10 (4)F1雌果蝇有部分(40%)卵原细胞进行减数分裂产生卵子时发生了交叉互换，导致产生4种比例为4∶4∶1∶1的卵细胞 解析：(1)朱红眼、野生眼、玉色眼、白眼属于不同基因控制的相对性状，是基因突变的结果，说明基因突变具有多方向性。(2)由实验结果可知，F1、F2雌雄果蝇表型及比例存在差异，说明控制该性状的基因最可能位于X染色体上，且F2雄果蝇表型比例为200∶200∶ 50∶50，即4∶4∶1∶1，可推知F1雌果蝇在减数分裂时形成了比例为4∶4∶1∶1的4种配子，因此该性状由位于X染色体上的两对基因控制。(3)结合亲子代的表型及比例可推知，亲本：纯合朱红眼XAbXAb×纯合玉色眼 XaBY→F1：野生眼XaBXAb×朱红眼XAbY→F2：♀野生眼250(XABXAb、XaBXAb)、朱红眼250(XAbXAb、XAbXab)、朱红眼200(XAbY)、野生眼50(XABY)、玉色眼200(XaBY)、白眼50(XabY)。F2雌果蝇(4/10XaBXAb、1/10XABXAb、4/10XAbXAb、1/10XAbXab)与白眼雄果蝇(XabY)随机交配，不考虑交叉互换和突变，子代雌果蝇中出现朱红眼的概率是4/10×1/2＋1/10×1/2＋4/10＋1/10×1/2＝7/10。(4)由以上分析知，F2雄果蝇中出现4种表型及其相关比例的原因是F1雌果蝇有部分(40%)卵原细胞进行减数分裂产生卵子时发生了交叉互换，导致产生4种比例为4∶4∶1∶1的卵细胞。图解见答案。 学科网（北京）股份有限公司 $$