精品解析：内蒙古自治区北京师范大学乌兰察布集宁附属中学2024-2025学年高一下学期5月期中考试生物试题

2024-2025学年高一年级期中考试 生物试题 一、单选题（共15小题，每题2分） 1. 美国遗传学家萨顿提出基因（遗传因子）是由染色体携带着从亲代传给下一代的。也就是说，基因就在染色体上。下列选项属于其依据的是（ ） A. 体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此 B. 基因的遗传遵循分离定律和自由组合定律 C. 魏斯曼对减数分裂的成功预见 D. 摩尔根的果蝇杂交实验结果 【答案】A 【解析】 【分析】萨顿遗传平行学说的依据有①基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的结构；②基因在体细胞中成对存在，染色体也是成对存在，在配子中只有成对基因中的一个，同样也只有成对染色体的一条；③体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此；④非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。 【详解】萨顿遗传平行学说的依据有①基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的结构；②基因在体细胞中成对存在，染色体也是成对存在，在配子中只有成对基因中的一个，同样也只有成对染色体的一条；③体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此；④非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。因此A符合题意，BCD不符合题意。 故选A。 2. S型(有荚膜)和R型(无荚膜)肺炎双球菌均对青霉素敏感，在多代培养的S型菌中分离出一种抗青霉素的S型突变株，记为PentS型菌。现利用上述三种菌株进行实验，下列说法不正确的是 A. 将R型菌置于培养基（不含青霉素）中培养一段时间后，加入S型菌DNA，培养基中将出现R型和S型菌落 B. 将S型菌置于培养基（不含青霉素）中培养一段时间后，加入R型菌DNA，培养基中仅出现S型菌落 C. 将R型菌置于培养基（含青霉素）中培养一段时间后，加入PentS型菌DNA，培养基中仅出现PentS型菌落 D. 将PentS型菌置于培养基（含青霉素）中培养一段时间后，加入R型菌DNA，培养基中仅出现PentS型菌落 【答案】C 【解析】 【分析】肺炎双球菌转化实验包括格里菲思的体内转化实验和艾弗里的体外转化实验，其中格里菲思的体内转化实验证明S型菌中存在某种”转化因子“，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 【详解】A、S型细菌的DNA是转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌，因此S型菌DNA与R型菌混合置于培养基（不含青霉素）中培养，培养基中会出现R型和S型菌落，A正确； B、R型细菌的DNA不能将S型细菌转化为R型细菌，因此R型菌DNA与S型菌混合置于培养基（不含青霉素）中培养，培养基中会出现S型菌落，但不会出现R型菌落，B正确； C、PentS型菌DNA能将R型细菌转化为PentS型菌，因此PentS型菌DNA与R型菌混合置于培养基（不含青霉素）中培养，培养基中出现R型和PentS型菌落，C错误； D、R型菌DNA不能将PentS型菌转化为R型菌，因此R型菌DNA与PentS型菌混合置于培养基（不含青霉素）中培养，培养基中只出现PentS型菌落，D正确。 故选C。 3. 某ZW型性别决定的昆虫，灰身和黑身是一对相对性状，残翅和长翅是另一对相对性状，且残翅对长翅完全显性，每对性状均由一对基因控制。现将一只灰身长翅离虫与一只黑身残翅雄虫交配，F1中灰身残翅：灰身长翅：黑身残翅：黑身长翅=1：1：1：1，且未表现出与性别的相关（不考虑Z、W染色体同源区段）。下列说法正确的是（ ） A. 上述实验可以判断体色性状中灰身对黑身显性 B. 上述实验可以判断两对性状遗传符合自由组合定律 C. 上述实验可以判断翅型的遗传不属于伴性遗传 D. 上述实验可以判断黑身残翅雄虫一定是杂合子 【答案】D 【解析】 【分析】1、位于性染色体上的基因控制的生物的性状的遗传，总是与性别相关联，叫伴性遗传，伴性遗传也遵循分离定律，是分离定律的特殊形式。 2、基因自由组合定律的实质，进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 3、分析题意，灰身和黑身是一对相对性状，残翅和长翅是另一对相对性状，且残翅对长翅完全显性，每对性状均由一对基因控制，假设控制灰身和黑身的是A和a基因，控制残翅和长翅的是B和b基因。 【详解】A、无法判断体色性状中灰身对黑身的显隐性关系，据分析可知，假设A和a基因位于常染色体上，且灰身为隐性，则亲本昆虫雌雄基因型分别是aa×Aa，后代中灰身：黑身为1：1，若灰身为显性，则亲本昆虫雌雄基因型分别是Aa×aa，后代中灰身：黑身也为1：1，A错误； B、由于子代昆虫的性状表现未表现出与性别的相关，所以无法判断基因的位置，可能两对基因都在常染色体上，且可能在同一对常染色体上，比如亲本雌雄基因型分别为Aabb、aaBb，则产生的雌配子为Ab、ab，雄配子为aB、ab，则子代的基因型为AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，F1的性状分离比会符合题意，B错误； C、若翅型的遗传属于伴性遗传，即长翅离虫与残翅雄虫的基因型为ZbW×ZBZb，则产生后代的雌雄表现型均为长翅：残翅=1：1，而灰身和黑身假设位于常染色体上，亲本基因型为Aa×aa，后代的雌雄表现型均为灰身：黑身=1：1，两对基因遵循自由组合定律，故F1的性状分离比会符合题意，C错误； D、若黑身残翅雄虫是纯合子，则只能产生1种基因型的配子，不可能产生4种表现型不同的后代，故黑身残翅雄虫是杂合子，D正确。 故选D。 4. 兔子的白毛和灰毛由位于常染色体上的一对等位基因控制。多对纯合灰毛兔与白毛兔杂交，F1代全为灰毛兔，让 F1代的灰毛兔自由交配，F2代灰毛兔：白毛兔=2：1。下列说法正确的是（ ） A. F2代出现1/3白毛兔说明了兔子毛色基因的遗传不遵循基因分离定律 B. F2代白毛兔出现1/3的原因可能是含显性基因的雄配子一半致死 C. F2代白毛兔出现1/3的原因可能是控制毛色的基因发生显性纯合致死 D. F2代灰毛雌、雄兔各一只相互交配，其子代一定会出现性状分离现象 【答案】B 【解析】 【分析】亲本为相对性状的个体杂交，子代只有一种表现型，则子代表现的性状即为显性性状。 【详解】AC、兔子的白毛和灰毛由位于常染色体上的一对等位基因控制，因此遵循基因分离定律，多对纯合灰毛兔与白毛兔杂交，F1代全为灰毛兔，说明灰毛兔为显性性状，设由A控制，则亲本为AA×aa，子一代基因型均为Aa，子一代灰毛兔自由交配，子二代灰毛兔∶白毛兔=2∶1，由于亲本存在纯合的灰毛兔，因此不可能是AA致死，AC错误； B、若含显性基因的雄配子一半致死，则雄配子A∶a=1∶2，雌配子A∶a=1∶1，则子二代白毛兔所占比例为2/3×1/2=1/3，符合题意，B正确； D、子一代基因型均为Aa，子二代灰毛兔的基因型为AA、Aa，若AA和AA交配或AA和Aa交配，子代不会出现性状分离，D错误。 故选B。 （2020·浙江7月选考） 5. 某植物的野生型（AABBcc）有成分R，通过诱变等技术获得3个无成分R的稳定遗传突变体（甲、乙和丙）。突变体之间相互杂交，F1均无成分R。然后选其中一组杂交的F1（AaBbCc）作为亲本，分别与3个突变体进行杂交，结果见下表： 杂交编号 杂交组合 子代表现型（株数） Ⅰ F1×甲 有（199），无（602） Ⅱ F1×乙 有（101），无（699） Ⅲ F1×丙 无（795） 注：“有”表示有成分R，“无”表示无成分R 用杂交Ⅰ子代中有成分R植株与杂交Ⅱ子代中有成分R植株杂交，理论上其后代中有成分R植株所占比例为（ ） A. 21/32 B. 9/16 C. 3/8 D. 3/4 【答案】A 【解析】 【分析】分析题意可知：基因型为AABBcc的个体表现为有成分R，又知无成分R的纯合子甲、乙、丙之间相互杂交，其中一组杂交的F1基因型为AaBbCc且无成分R，推测同时含有A、B基因才表现为有成分R，C基因的存在可能抑制A、B基因的表达，即基因型为A_B_cc的个体表现为有成分R，其余基因型均表现为无成分R。根据F1与甲杂交，后代有成分R：无成分R≈1：3，有成分R所占比例为1/4，可以将1/4分解为1/2×1/2，则可推知甲的基因型可能为AAbbcc或aaBBcc；F1与乙杂交，后代有成分R：无成分R≈1：7，可以将1/8分解为1/2×1/2×1/2，则可推知乙的基因型为aabbcc；F1与丙杂交，后代均无成分R，可推知丙的基因型可能为AABBCC或AAbbCC或aaBBCC。 【详解】杂交Ⅰ子代中有成分R植株基因型为AABbcc和AaBbcc，比例为1：1，或（基因型为AaBBcc和AaBbcc，比例为1：1，）杂交Ⅱ子代中有成分R植株基因型为AaBbcc，故杂交Ⅰ子代中有成分R植株与杂交Ⅱ子代中有成分R植株相互杂交，后代中有成分R所占比例为：1/2×1×3/4×1+1/2×3/4×3/4×1=21/32，A正确。 故选A。 6. 基因P 的表达量与肝癌的发生有关，研究人员对正常肝组织及各期肝癌组织中基因P的mRNA 水平进行了检测，结果如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 肝癌细胞是不受遗传物质控制的恶性增殖细胞 B. 基因P可能属于抑癌基因，在正常细胞中不表达 C. 基因P表达量与肝癌的恶性程度呈负相关 D. 肝癌细胞表面糖蛋白减少导致细胞的形态发生改变 【答案】C 【解析】 【分析】癌细胞的特征：能够无限增殖，形态结构发生显著变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，细胞之间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移等。 【详解】A、癌细胞是不受机体控制的恶性增殖细胞，但受遗传物质控制，A错误； B、根据图示可知，正常肝组织的基因P表达量高，而随着癌症的加重，基因P的表达量降低，故推测基因P可能属于抑癌基因，抑癌基因在正常细胞中正常表达，B错误； C、据图可知，基因P表达量与肝癌的恶性程度呈负相关，C正确； D、肝癌细胞表面糖蛋白减少导致癌细胞容易分散和转移，D错误。 故选C。 7. 如图所示，将二倍体植株①和②杂交得到③，再将③作进一步处理。对此分析错误的是 A. 由⑤得到⑥的育种原理是基因重组 B. 图中秋水仙素的作用是使染色体数目加倍 C. 若③的基因型是AaBbdd，则⑨的基因型可能是aBd D. ③→④的过程中，所产生的变异都有利于生产 【答案】D 【解析】 【详解】⑤到⑥属于杂交育种，依据的原理是基因重组；图中秋水仙素的作用是使染色体数目加倍形成多倍体植株；基因型为AaBbdd的植株可以产生基因型为aBd的配子；③至④依据的原理是基因突变，基因突变具有不定向性、多害少利性，产生的变异不一定有利于生产。 故选D。 8. 一个用15N标记的DNA分子有1500个碱基对，其中鸟嘌呤800个。该DNA分子在无15N的培养液中复制2次，则（　　） A. 该过程中共消耗胞嘧啶脱氧核苷酸1400个 B. 该双链DNA中，氢键共有3600个 C. 具有15N的DNA分子的两条链都含有15N D. 复制完成后，不含15N的脱氧核苷酸链与含有15N的脱氧核苷酸链数量之比为3：1 【答案】D 【解析】 【分析】1、一个用15N标记的DNA分子有1500个碱基对，共3000个碱基，其中鸟嘌呤800个，根据碱基互补配对原则，所以胞嘧啶也是800个，所以腺嘌呤等于胸腺嘧啶等于（3000-2×800）/2=700个； 2、DNA复制方式是半保留复制。 【详解】A、该过程DNA 复制了两次，得到四个DNA，每个DNA的胞嘧啶脱氧核苷酸800个，所以共消耗胞嘧啶脱氧核苷酸（4-1）×800=2400个，A错误； B、DNA分子有1500个碱基对，共3000个碱基，其中鸟嘌呤800个，根据碱基互补配对原则，所以胞嘧啶也是800个，所以腺嘌呤等于胸腺嘧啶等于（3000-2×800）/2=700个，A与T有2个氢键连接，C与G有3个氢键连接，故该双链DNA中，氢键共有700×2+800×3=3800个，B错误； C、由于DNA复制是半保留复制，所以具有15N的DNA分子的两条链中只有一条含有15N，C错误； D、亲代DNA有两条链均被标记，又因为DNA复制属于半保留复制，所以亲代的两条被标记的链分别去到了两个子代DNA分子中，所以复制完成后，得到四个DNA共8条链，其中不含15N的脱氧核苷酸链6条，含有15N的脱氧核苷酸链2条，数量之比为3：1，D正确。 故选D。 9. 下列配子的产生与减数第一次分裂后期染色体的异常行为密切相关的是 A. 基因型为AaXBXb的雌性个体产生AXB、AXb、aXB、aXb四种配子 B. 次级卵母细胞在减数第二次分裂后期含有2条X染色体 C. 基因型为AaXbY的雄性个体产生AaXb和Y的异常精子 D. 基因型为AaXBXb的某卵原细胞产生aXB、A、AXbXb的三个极体 【答案】C 【解析】 【详解】该个体为雌性个体，如符合基因的自由组合定律，则能产生AXB、AXb、aXB、aXb四种配子，与减数第一次分裂后期染色体的异常行为无关，A错误。初级卵母细胞在减数第一次分裂后，形成的次级卵母细胞均含有X染色体，当进行到减数第二次分裂后期时，姐妹染色单体分离，将含有2条X染色体，属于正常情况，B错误。基因型为AaXbY的雄性个体进行减数第一次分裂，A与a所在的同源染色体未分离，导致形成AaXb和Y的次级精母细胞，然后进行正常的减数第二次分裂，将形成AaXb和Y的异常精子，符合减数第一次分裂后期染色体的异常行为，C正确。基因型为AaXBXb的某卵原细胞进行正常的减数第一次分裂，形成AXb的第一极体和aXB的次级卵母细胞，而AXb的第一极体进行减数第二次分裂，Xb所在的姐妹染色单体未分离，形成A、AXbXb的两个第二极体，次级卵母细胞分裂正常，形成aXB的卵细胞和aXB的第二极体，因此属于减数第二次分裂后期染色体的异常行为，D错误。 【点睛】学生对细胞分裂过程中产生的异常细胞混淆不清 细胞分裂过程中产生异常细胞的原因分析 如果减数第一次分裂异常，则所形成的配子全部不正常；如果减数第二次分裂一个次级精母细胞分裂异常，则所形成的配子有的正常，有的不正常。如图所示： (1)同源染色体不分离：在减数第一次分裂后期，同源染色体不分离导致产生的次级精(卵)母细胞异常，进而使产生的配子全部异常。 (2)姐妹染色单体不分离：在减数第二次分裂后期，姐妹染色单体不分离，导致产生的配子有一半异常。 10. 关于赫尔希和蔡斯的“T2噬菌体侵染大肠杆菌”的实验，以下分析正确的是 A. 35S标记组：培养时间过长，沉淀物放射性增高 B. 32P标记组：搅拌不够充分，上清液放射性增高 C. 35S标记组：培养时间越长，含35S的子代噬菌体比例越高 D. 32P标记组：培养时间越长，含32P的子代噬菌体比例越低 【答案】D 【解析】 【详解】AC、在噬菌体侵染大肠杆菌时只有头部的DNA进入，蛋白质外壳留在外面，而P主要标记DNA，S标记蛋白质。35S标记组：培养时间过长，沉淀物放射性不会增高，含35S的子代噬菌体比例也不会改变，故A、C错误。 B、32P标记组：搅拌不够充分，沉淀物放射性增高，故B错误。 D、而培养时间越长，因为繁殖的越多，DNA复制是半保留复制，含32P的子代噬菌体比例越低，故D正确。 故选D。 考点：本题考查噬菌体侵染实验相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握程度。 11. 高一某同学用扑克牌做性状分离比的模拟实验，红桃代表D，黑桃代表d。他将20张红桃和20张黑桃装入信封甲，再将 10张红桃和10张黑桃装入信封乙，随后进行了一系列操作。下列有关模拟实验的叙述，错误的是（　　） A. 信封甲更可能在模拟雄性生殖器官，信封乙更可能在模拟雌性生殖器官 B. 从信封甲中任意抽取一张牌，模拟的是形成配子时成对的基因发生分离 C. 分别从两个信封中抽出一张牌，组合在一起，还可模拟基因的自由组合 D. 将抽出的两张牌用完后放回原信封，应重洗一下牌，再进行下一次抽取 【答案】C 【解析】 【分析】由题意可知，两个信封分别代表雌雄生殖器官，一般，雄配子数多余雌配子数，所以甲代表睾丸，乙代表卵巢。 【详解】A、由题意可知。甲中代表的配子较多，一般，雄配子数多余雌配子数，所以信封甲更可能在模拟雄性生殖器官，信封乙更可能在模拟雌性生殖器官，A正确； BC、从信封甲中任意抽取一张牌，模拟的是形成配子时成对的基因发生分离，分别从两个信封中抽出一张牌，组合在一起，可模拟受精作用，该实验涉及D/d一对等位基因，不能模拟自由组合，B正确，C错误； D、将抽出的两张牌用完后放回原信封，应重洗一下牌，再进行下一次抽取，保证每次抽取每一个字母的概率相等，D正确。 故选C。 12. 如图为某家族的遗传系谱图，甲病由基因A/a 控制，乙病由基因B/b控制。已知Ⅰ-1携带两种致病基因，Ⅰ-2、Ⅱ-4均只携带一种致病基因。下列叙述错误的是（ ） A. Ⅱ﹣5与Ⅰ﹣1基因型相同的概率是1/8 B. 甲病和乙病均属于隐性遗传病 C. Ⅲ﹣9的基因型为BBXaXa或BbXaXa D. Ⅱ﹣3与Ⅱ﹣4生出正常孩子的概率为9/16 【答案】A 【解析】 【分析】分析系谱图可知，Ⅱ-3、Ⅱ-4表现正常，他们的女儿Ⅲ-7患乙病，可推知乙病为常染色体隐性遗传（若为X染色体上遗传病，其父亲应患病），Ⅱ-3、Ⅱ-4均为Bb；他们的儿子Ⅲ-8患甲病，且Ⅱ-4只携带一种致病基因（b基因），即不携带甲病的致病基因，故甲病为伴X染色体隐性遗传。综上分析可知，Ⅱ-3的基因型为BbXAXa，Ⅱ-4的基因型为BbXAY。 【详解】A、根据题意“已知Ⅰ-1携带两种致病基因”所以Ⅰ-1的基因型为BbXAXa；由于Ⅰ-2只携带一种致病基因，并且在系谱图上是正常个体，则Ⅰ-2的基因型为BbXAY，所以Ⅱ-5关于乙病的基因型是1/3BB，2/3Bb；由于Ⅲ-9患甲病（基因型为XaXa），必然有一个致病基因来自Ⅱ-5，而Ⅱ-5表现正常，可知Ⅱ-5的关于甲病基因型为XAXa，综上所述，Ⅱ-5的基因型是1/3BBXAXa，2/3BbXAXa，与Ⅰ﹣1基因型相同的概率是2/3，A错误； B、由分析可知，甲病为伴X隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病，B正确； C、由B选项可知，Ⅱ-5的乙病基因为 BB或 Bb，且Ⅲ-9只患甲病，则Ⅲ-9的基因型为BBXaXa或BbXaXa，C正确； D、Ⅱ-3的基因型为BbXAXa，Ⅱ-4的基因型为BbXAY，生出后代患乙病概率为1/4，不患乙病概率为3/4，甲病概率为1/4，不患甲病概率为3/4，则正常的概率为3/4×3/4=9/16，D正确。 故选A。 13. 下图是某种遗传病系谱图，基因检测发现个体Ⅱ-2不含该病致病基因，则该病最可能为（　　） A. 常染色体隐性遗传 B. 伴X染色体隐性遗传 C. 常染色体显性遗传 D. 伴X染色体显性遗传 【答案】C 【解析】 【分析】在遗传学中，判断遗传病的遗传方式需要根据系谱图中的信息进行分析。常染色体遗传与性别无关，而伴性遗传与性别相关。 对于显性遗传，只要有一个显性基因就会表现出病症；对于隐性遗传，需要两个隐性基因才会表现出病症。 【详解】A、如果是常染色体隐性遗传，母亲Ⅰ-2是患者，她的女儿Ⅱ-2肯定是携带者，但个体Ⅱ-2不含该病致病基因，A错误； B、如果是伴X染色体隐性遗传，女性患者Ⅰ-2女儿Ⅱ-2肯定含有致病基因，但个体Ⅱ-2不含该病致病基因，B错误； C、 如果是常染色体显性遗传，假设用基因A、a表示，Ⅰ-1的基因型为aa，Ⅰ-2的基因型为Aa，个体Ⅱ-2正常不含致病基因，基因型为aa，符合题意，C正确； D、如果是伴 X 染色体显性遗传，男性患者的女儿一定患病，但是Ⅱ-1患病，其女儿Ⅲ-1正常，不符合伴 X 染色体显性遗传的特点，D错误。 故选C。 14. 中心法则是生物体内遗传信息传递所遵循的规律，下列相关叙述错误的是（　　） A. 遗传信息可通过DNA的复制由DNA流向DNA B. 遗传信息可通过翻译过程由RNA流向蛋白质 C. 遗传信息由DNA流向RNA的过程可发生在细胞核外 D. 在生物界中不存在遗传信息由RNA流向RNA的过程 【答案】D 【解析】 【分析】中心法则描述了遗传信息在生物体内的传递规律。DNA复制是遗传信息从DNA传递到DNA；转录是遗传信息从DNA传递到RNA；翻译是遗传信息从RNA传递到蛋白质。 【详解】A 、遗传信息通过 DNA 的复制由DNA流向DNA，这是保持遗传信息稳定传递的重要过程，A正确； B、翻译过程中，以mRNA为模板合成蛋白质，实现了遗传信息由RNA流向蛋白质，B正确； C、遗传信息由DNA流向RNA的转录过程，在真核生物中不仅可以发生在细胞核内，在原核生物中没有细胞核，转录可以发生在细胞质中，所以转录可发生在细胞核外，C正确； D、在某些RNA病毒中，存在遗传信息由RNA流向RNA的过程，如RNA病毒的自我复制，D错误。 故选D。 15. 下图表示遗传信息传递过程，洋葱表皮细胞内遗传信息传递过程包括（ ） A. ①②③④⑤ B. ②③ C. ①②③④ D. ①②③ 【答案】B 【解析】 【分析】分析题图：①为DNA的自我复制过程，②为转录过程，③为翻译过程，④为RNA的复制，⑤为逆转录。 【详解】洋葱表皮细胞属于高度分化的细胞，不能进行细胞分裂，但洋葱表皮细胞能进行基因的表达（包括转录和翻译），故洋葱表皮细胞内遗传信息传递过程包括转录②、翻译③，ACD错误，B正确。 故选B。 二、不定向选择题（共5小题，每题3分） 16. 下图是大肠杆菌内某基因表达的过程示意图，①-⑦代表不同的结构或物质，1和Ⅱ代表生理过程。下列说法错误的是（ ） A. 过程1中的③表示RNA聚合酶，过程Ⅱ中⑤的形成与核仁有关 B. 过程1中的④表示mRNA，其延伸方向和核糖体的移动方向相反 C. ①②所属物质和④都是遗传信息载体，⑦是遗传信息的表达产物 D. 多个⑤共同参与同一条肽链的合成，提高了过程Ⅱ的效率 【答案】ABD 【解析】 【分析】分析题图：图示为某基因表达的过程，其中Ⅰ为转录过程，Ⅱ为翻译过程；①②为DNA分子的两条链，③为RNA聚合酶，④为mRNA，⑤为核糖体，⑥为tRNA，⑦为多肽链。 【详解】A、过程Ⅰ为转录，其中的③表示为RNA聚合酶，过程Ⅱ为翻译过程，⑤为核糖体，大肠杆菌为原核生物，不含核仁，A错误； B、过程Ⅰ为转录，④表示mRNA，由图可知，mRNA的延伸方向为从右向左，由肽链长度可知，核糖体的移动方向为从右向左，B错误； C、①②为DNA分子的两条链，④为mRNA，DNA、RNA都是遗传信息的载体，⑦蛋白质是遗传信息表达的产物，C正确； D、⑤为核糖体，有多个核糖体结合在一条mRNA分子上，形成多条相同的肽链，提高了蛋白质的合成效率，D错误。 故选ABD。 17. 如图是患甲、乙两种遗传病的系谱图，且已知Ⅱ-4无致病基因。下列有关分析正确的是（ ） A. 甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B. 乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传 C. Ⅰ-1与Ⅲ-1的基因型相同 D. 如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为7/32 【答案】CD 【解析】 【分析】分析题图：Ⅱ-2病而I-1未病（男病女未病），排除是伴X显性遗传病；Ⅱ-3病而Ⅲ-5未病（女病男未病），排除是伴X隐性遗传病；同时，显然也不可能是伴Y遗传病；那么只能是常染色体上的遗传病，如果是常染色体的隐性遗传病，则Ⅱ-4为携带者，有致病基因，所以甲病是位于常染色体上的显性遗传病；I-1、I-2无乙病生出Ⅱ-2患乙病的（无中生有），判断乙病属于隐性遗传病，同样如果是常染色体上的隐性遗传病，则Ⅱ-4为携带者，有致病基因，所以判断乙病是伴X染色体隐性遗传病。 【详解】A、甲病连续遗传，Ⅱ-4无致病基因而Ⅲ-3患甲病，且Ⅱ-2患病，Ⅰ-1不患甲病，说明甲病为常染色体显性遗传病（设相关基因为A），A错误； B、Ⅱ-3和Ⅱ-4不患乙病，却生了患乙病的Ⅲ-4，且Ⅱ-4无致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病（设相关基因为b），B错误； C、根据系谱图可知，Ⅰ-1与Ⅲ-1的基因型均为aaXBXb，C正确； D、Ⅲ-2与Ⅲ-3的基因型分别为AaXBY和AaXBX-，对于甲病来说，他们的孩子正常的概率为1/4；对于乙病来说，Ⅲ-3的基因型为XBXb的概率为1/2，所以他们的孩子患乙病的概率为1/2×1/4=1/8，即生出正常孩子的概率为1/4×7/8=7/32，D正确。 故选CD。 18. 让遗传因子组成为Aa的豌豆连续自交，后代中的纯合子和杂合子按所占的比例得到如图所示的曲线，据图分析，下列说法正确的是（ ） A. a曲线可代表自交n代后纯合子所占的比例 B. b曲线可代表自交n代后显性纯合子所占的比例 C. 隐性纯合子的比例比b曲线所对应的比例要小 D. c曲线可代表后代中杂合子所占比例随自交代数的变化 【答案】ABD 【解析】 【点睛】杂合子自交n代，后代纯合子和杂合子所占的比例：杂合子所占的比例为（1/2）n，纯合子所占的比例为1-（1/2）n。由此可见，随着自交代数的增加，后代纯合子所占的比例逐渐增多，且无限接近于1；显性纯合子=隐性纯合子的比例无限接近于1/2；杂合所占比例越来越小，且无限接近于0。 【详解】A 、杂合子自交n代，后代纯合子所占的比例为1-（1/2）n，自交代数越多，该值越趋向于1，所以a曲线可代表自交n代后纯合子所占的比例，A正确； BC、纯合子包括显性纯合子和隐性纯合子，并且它们各占一半，因此隐性纯合子=1/2[1-（1/2）n]，自交代数越多，该值越趋向于1/2，所以b曲线可代表自交n代后隐性纯合子所占的比例，B正确，C错误； D、杂合子的比例为（1/2）n，杂合子随着自交代数增加，不断减少，c曲线可代表后代中杂合子所占比例随自交代数的变化，D正确。 故选ABD。 19. 慢性髓细胞白血病是一种由特异性染色体异常引起的血液肿瘤。患者的第9号和第22号染色体断裂的片段相互移接（平衡易位），平衡易位形成的染色体会形成一个新的融合基因BCR－ABL。BCR－ABL表达出的融合蛋白具有很强的酪氨酸激酶活性，能导致造血干细胞过度增殖，最终发生慢性髓细胞白血病。据此分析，下列叙述正确的是（　　） A. 染色体的平衡易位发生在四分体时期，属于基因重组 B. 平衡易位会使排列在染色体上的基因排列顺序发生改变 C. 融合基因BCR－ABL表达出的蛋白可使造血干细胞的细胞周期缩短 D. 利用显微镜对染色体进行分析可用于慢性髓细胞白血病的诊断 【答案】BCD 【解析】 【分析】染色体结构变异包括染色体片段的缺失、重复、易位和倒位，染色体结构变异会改变基因的数目和排列顺序进而引起生物性状的改变。 【详解】A、染色体的平衡易位属于染色体变异，不一定发生在四分体时期，A错误； B、平衡易位会使排列在染色体上的基因排列顺序发生改变，B正确； C、BCR－ABL表达出的融合蛋白具有很强的酪氨酸激酶活性，能导致造血干细胞过度增殖，即可使造血干细胞的细胞周期缩短，C正确； D、染色体平衡易位属于染色体变异，可以用显微镜观察，D正确。 故选BCD。 20. 各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图。据图分析下列叙述错误的是（　　） A. 染色体异常遗传病发病情况在出生后明显低于胎儿期 B. 各类遗传病在青春期发病风险都很低 C. 早期胎儿不含多基因遗传病的致病基因 D. 图中的遗传病均可通过基因检测来确定胎儿是否患病 【答案】CD 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：各类遗传病在青春期发病风险都较低；多基因遗传病在成年人中发病风险最高；染色体异常遗传病在出生前发病风险最高；单基因遗传病在儿童时发病风险最高。 【详解】A、结合图示可知，染色体异常遗传病在出生后明显低于胎儿期，染色体异常的胎儿一般会造成流产，A 正确； B、由题图曲线可知，各类遗传病在青春期发病风险都很低，B正确； C、早期胎儿多基因遗传病的发病率较低，从胎儿到出生后发病率逐渐升高，因此部分早期胎儿应含多基因遗传病的致病基因，C错误； D、基因检测无法检测染色体异常遗传病，D错误。 故选CD。 三、非选择题（共5小题，共55分） 21. 1958，Meselson和Stahl通过一系列实验首次证明了DNA的半保留复制，此后科学家便开始了有关DNA复制起点数目、方向等方面的研究。试回答下列问题。 (1)由于DNA分子呈_________________结构，DNA复制开始时首先必须解旋从而在复制起点位置形成复制叉(如图1)。因此，研究中可以根据复制叉的数量推测_____________________________。 (2)1963年Cairns将不含放射性的大肠杆菌(拟核DNA呈环状)放在含有3H­胸腺嘧啶的培养基中培养，进一步证明了DNA的半保留复制。根据图2的大肠杆菌亲代环状DNA示意图，用简图表示复制一次和复制两次后形成的DNA分子。________________(注：以“……”表示含放射性的脱氧核苷酸链)。 (3)有人探究DNA的复制从一点开始以后是单向还是双向进行的。将不含放射性的大肠杆菌DNA放在含有3H­胸腺嘧啶的培养基中培养，给以适当的条件，让其进行复制，得到图3所示结果，这一结果说明_________________________。 (4)为了研究大肠杆菌DNA复制是单起点复制还是多起点复制，用第(2)题的方法，观察到的大肠杆菌DNA复制过程如图4所示，这一结果说明大肠杆菌细胞中DNA复制是________起点复制的。 【答案】 ①. (规则)双螺旋 ②. 复制起点数量 ③. ④. DNA复制是双向的 ⑤. 单 【解析】 【分析】DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程。DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；DNA复制过程：边解旋边复制；DNA复制特点：半保留复制。 【详解】（1）由于DNA分子呈规则的双螺旋结构，所以DNA复制开始时首先必需在解旋酶的作用下解旋，从而在复制起点位置形成复制叉。因此，要研究DNA复制起点数目，可以根据复制叉的数量推测。 （2）由于DNA复制是半保留复制，所以大肠杆菌亲代环状DNA复制一次，得到的DNA都是一条链含有放射性；而复制两次后形成的DNA分子中，一半是一条链含有放射性，一半是两条链都含有放射性。 （3）根据图3可知，复制起点在中间，两边都有放射性，所以DNA的复制是双向的。 （4）根据图4可知，大肠杆菌亲代环状DNA中只有1个复制起点，说明大肠杆菌细胞中DNA复制是单起点复制。 【点睛】本题主要考查了DNA分子半保留复制的特点，要求在考生识记、理解知识的前提下，与题中图结合，综合进行分析，即可得出正确答案。 22. 下图1表示遗传信息的传递方向，其中序号代表相应生理过程，图2表示基因表达的部分过程。请据图分析回答下列问题： （1）图1中能够发生A与U配对的过程有______（填序号），下列细胞中能发生①③⑤的是______（填字母）。 A．人体成熟红细胞 B．精原细胞 C．洋葱根尖分生区细胞 D．神经细胞 （2）与DNA分子相比，RNA分子中特有的化学组成是________和________。 （3）图2中甘氨酸的密码子是________。若该蛋白质由n个氨基酸组成，指导其合成的mRNA的碱基数至少为________个。 （4）已知某mRNA中（A＋U）/（G＋C）＝0.4，则合成它的DNA双链中（A＋T）/（G＋C）＝________。 【答案】（1） ①. ②③④⑤ ②. BC （2） ①. 核糖 ②. 尿嘧啶 （3） ①. GGU ②. 3n （4）0.4 【解析】 【分析】分析图1：图1表示遗传信息的传递方向，其中①表示DNA自我复制，②表示逆转录，③表示转录，④表示RNA自我复制，⑤表示翻译。分析图2：图2表示翻译，其中密码子是信使RNA上决定氨基酸的 3个相邻的碱基。 【小问1详解】 图1中涉及RNA的过程能够发生A与U配对，过程有②逆转录、③转录、④RNA自我复制、⑤翻译，精原细胞、洋葱根尖分生区细胞均能进行细胞分裂，可在细胞内发生的过程有①复制、③转录、⑤翻译，人体内成熟红细胞①～⑤过程都不能发生，神经细胞可进行③转录，⑤翻译过程。 【小问2详解】 与DNA分子相比，RNA分子中特有的化学组成是核糖和尿嘧啶，DNA特有的是脱氧核糖和胸腺嘧啶。 【小问3详解】 图2中甘氨酸的密码子是位于信使RNA上三个连续的碱基，即GGU。根据DNA中碱基∶信使RNA中碱基∶蛋白质中氨基酸=6∶3∶1，则蛋白质由n个氨基酸组成，指导其合成的mRNA的碱基数至少为3n个。 【小问4详解】 可以利用规律“补则等”，即mRNA中（A＋U）/（G＋C）＝ 非模板链中（A＋T）/（G＋C）＝ DNA双链中（A＋T）/（G＋C）=0.4。 23. 拟南芥被科学家誉为“植物中的果蝇”，其果瓣有紫色和白色两种表型，已知白色、紫色果瓣形成的生物化学途径如图所示。现有两株纯合白色果瓣植株杂交，F1植株全为紫色果瓣。将F，植株自交，F2植株中紫色果瓣：白色果瓣=9：7。请回答问题： （1）控制拟南芥果瓣颜色性状的两对基因遵循基因的__________定律，判断依据是___________。A、B基因控制拟南芥果瓣颜色性状的方式是通过控制__________，进而控制生物体的性状。 （2）杂交亲本的基因型是_______。现让F2中的紫色果瓣植株自交，单株收获种子并分别种植形成多个株系，其中后代表现为紫色果瓣：白色果瓣=9：7的株系占______。 （3）若两株白色果瓣植株杂交，所得F1中紫色果瓣：白色果瓣=1：1，则两亲本基因型为______。 【答案】（1） ①. 自由组合 ②. F2植株中紫色果瓣：白色果瓣=9：7 ③. 酶的合成来控制代谢过程 （2） ①. AAbb和aaBB ②. 4/9 （3）AAbb、aaBb或Aabb、aaBB 【解析】 【分析】分析题图：若无A基因，则无酶A，果瓣表现为白色，即基因型aaB-、aabb表现为白色果瓣，若有A基因，有酶A，无B基因，无酶B，则果瓣仍然表现为白色，即基因型A-bb为白色果瓣，若有A、B基因，细胞中有酶A和酶B，则细胞中有紫色物质生成，果瓣表现为紫色，即基因型为A-B-表现为紫色果瓣。 【小问1详解】 将F1植株自交，所得F2植株中紫果瓣：白果瓣=9：7，是9：3：3：1的变式，因此两对基因符合基因的自由组合定律。由题图知，因为酶A酶B，花瓣出现不同的颜色，所以A、B基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物体的性状。 【小问2详解】 根据题意，基因型为A-B-表现为紫色果瓣，基因型为A-bb、aabb、aaB-均表现为白色，亲本为纯和白色果瓣植株杂交，F1全为紫果瓣，则亲本基因型为AAbb和aaBB。让F2中的紫果瓣植株自交，单株收获种子并分别种植形成多个株系，株系中紫果瓣：白果瓣=9：7。要求其上一代亲本基因型为AaBb，在F2中占比4/16，紫色果瓣基因型A-B-，占比9/16，则紫色果瓣中基因型为AaBb的占比为4/9。 【小问3详解】 若不同基因型的两白色果瓣植株杂交，所得F1中紫色果瓣：白色果瓣=1：1，由于F1中有紫色果瓣出现，则亲本的组合中应具有A和B基因，由于比例为1：1，至少应有一对等位基因的杂交类型为测交，结合紫色果瓣形成的生物化学途径图中可知：紫色果瓣基因型为A_B_，白色果瓣基因型为A_bb、aaB_、aabb，综合分析可知亲本的基因型为AAbb×aaBb或Aabb×aaBB。 24. “卵子死亡”是我国科学家新发现的人类单基因遗传病。患者的卵子在体外放置一段时间或受精后一段时间，出现发黑、萎缩、退化的现象。进一步研究表明，“卵子死亡”的发生与PANX1基因的突变有关。PANX1是细胞膜上控制细胞ATP释放的通道蛋白，患者的PANX1通道蛋白因结构改变而被异常激活，卵母细胞中的ATP大量释放。回答下列问题： （1）研究者发现PANX1基因有4种不同的突变，这体现了基因突变的______的特点。 （2）某家族中的PANX1基因发生了一种突变导致某些成员患病，下图表示该病系谱图，基因检测显示只有1号、4号、6号含有PANX1突变基因。 ①单基因遗传病是指______。除基因检测外，常用于遗传病检测的产前诊断手段还包括______（答出1种）。 ②该病的遗传方式是______。 ③若6号与正常女性结婚，生出患病的孩子的概率是______。 【答案】（1）不定向性 （2） ①. 受一对等位基因控制的遗传病 ②. 羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查等 ③. 常染色体显性遗传病 ④. 1/4 【解析】 【分析】人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。 常染色体显性遗传病的特点：①男女患病概率相等； ②连续遗传； 常染色体隐性性遗传病的特点：①男女患病概率相等； ②隐性纯合发病，隔代遗传； 伴X显性遗传病的特点：①患者女性多于男性； ②连续遗传； ③男患者的母亲和女儿一定患病； 伴X隐性遗传病的特点：①患者男性多于女性； ②有隔代遗传、交叉遗传现象； ③女患者的父亲和儿子一定患病。 【小问1详解】 基因突变具有不定向性，表现为一个基因可以发生不同的突变，产生一个以上的等位基因。研究者发现了PANXI基因有4种不同的突变，这体现了基因突变的不定向性的特点。 【小问2详解】 ①单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。除基因检测外，常用于遗传病检测的产前诊断手段还包括羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查等。 ②4号含有致病基因，其母亲2号不含致病基因，因此4号体细胞中同时含有致病基因和正常基因。又因为4号表现为该病患者，所以该病是显性遗传病。若该病是伴X染色体显性遗传病，则5号应该也是该病患者，与事实不符。综上所述，该病为常染色体显性遗传病。 ③6号含有PANX1突变基因，若控制该病的基因为A、a，则6号基因型为 Aa，6号与正常女性aa结婚，后代Aa基因型的概率为1/2，若为患病个体，则需为女性，故生出患病孩子的概率为1/2×1/2=1/4。 25. 镰状细胞贫血是一种常染色体隐性遗传病，患者的红细胞由中央微凹的圆饼状变为弯曲的镰刀状，其致病机理如图所示，图中X、Y表示碱基，①～③表示生理过程。请分析回答下列问题： （1）图中X、Y分别表示碱基________，②过程的场所在________，导致镰状细胞贫血的直接原因是_________。除发生图示碱基的变化以外，发生基因突变时还可能发生碱基的________。 （2）若双亲均为镰状细胞贫血致病基因携带者，则他们生下一个镰状细胞贫血儿子概率为________。 （3）与只能合成正常血红蛋白的个体相比，镰状细胞贫血致病基因携带者能同时合成正常的血红蛋白和异常的血红蛋白，其在氧含量正常时不表现出镰状细胞贫血的症状，且对疟疾有较强的抵抗力，推测在疟疾高发地区，人群中镰状细胞贫血致病基因携带者所占比例较其他地区________，原因是________。 【答案】（1） ①. A、U ②. 细胞核 ③. 缬氨酸取代谷氨酸，使血红蛋白的结构和功能发生改变 ④. 增添或缺失 （2）1/8 （3） ①. 高 ②. 在疟疾高发地区，镰状细胞贫血致病基因携带者在氧含量正常时不表现出镰状细胞贫血的症状，且对疟疾有较强的抵抗力，其生存机会更大，能将自己的基因传递下去 【解析】 【分析】1、基因突变是指DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换，而引起的基因碱基序列的改变。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。 2、根据图示可知，镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白基因中T//A被A//T碱基对替换，这一个碱基对替换导致遗传性贫血的发生，即正常基因发生了基因突变，使得患者的血红蛋白结构发生改变，进而使红细胞呈现镰刀状。 【小问1详解】 由图分析可知，X为腺嘌呤（A），Y为尿嘧啶（U）。②过程表示转录，其场所在细胞核。由图分析可知，导致镰状细胞贫血的直接原因是缬氨酸取代谷氨酸，使血红蛋白的结构和功能发生改变。基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，图示基因发生了碱基的替换，故发生基因突变时还可能发生碱基的增添或缺失。 【小问2详解】 若双亲均为镰状细胞贫血致病基因携带者，假设为Aa,则他们生下一个镰状细胞贫血(aa)儿子的概率为1/4×1/2=1/8。 【小问3详解】 由题分析可知，在疟疾高发地区，人群中镰状细胞贫血致病基因携带者所占比例比其他地区高，原因是在疟疾高发地区，镰状细胞贫血致病基因携带者在氧含量正常时不表现出镰状细胞贫血的症状，且对疟疾有较强的抵抗力，其生存机会更大，能将自己的基因传递下去。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2024-2025学年高一年级期中考试 生物试题 一、单选题（共15小题，每题2分） 1. 美国遗传学家萨顿提出基因（遗传因子）是由染色体携带着从亲代传给下一代的。也就是说，基因就在染色体上。下列选项属于其依据的是（ ） A. 体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此 B. 基因的遗传遵循分离定律和自由组合定律 C. 魏斯曼对减数分裂的成功预见 D. 摩尔根的果蝇杂交实验结果 2. S型(有荚膜)和R型(无荚膜)肺炎双球菌均对青霉素敏感，在多代培养的S型菌中分离出一种抗青霉素的S型突变株，记为PentS型菌。现利用上述三种菌株进行实验，下列说法不正确的是 A. 将R型菌置于培养基（不含青霉素）中培养一段时间后，加入S型菌DNA，培养基中将出现R型和S型菌落 B. 将S型菌置于培养基（不含青霉素）中培养一段时间后，加入R型菌DNA，培养基中仅出现S型菌落 C. 将R型菌置于培养基（含青霉素）中培养一段时间后，加入PentS型菌DNA，培养基中仅出现PentS型菌落 D. 将PentS型菌置于培养基（含青霉素）中培养一段时间后，加入R型菌DNA，培养基中仅出现PentS型菌落 3. 某ZW型性别决定的昆虫，灰身和黑身是一对相对性状，残翅和长翅是另一对相对性状，且残翅对长翅完全显性，每对性状均由一对基因控制。现将一只灰身长翅离虫与一只黑身残翅雄虫交配，F1中灰身残翅：灰身长翅：黑身残翅：黑身长翅=1：1：1：1，且未表现出与性别的相关（不考虑Z、W染色体同源区段）。下列说法正确的是（ ） A. 上述实验可以判断体色性状中灰身对黑身显性 B. 上述实验可以判断两对性状的遗传符合自由组合定律 C. 上述实验可以判断翅型遗传不属于伴性遗传 D. 上述实验可以判断黑身残翅雄虫一定是杂合子 4. 兔子的白毛和灰毛由位于常染色体上的一对等位基因控制。多对纯合灰毛兔与白毛兔杂交，F1代全为灰毛兔，让 F1代的灰毛兔自由交配，F2代灰毛兔：白毛兔=2：1。下列说法正确的是（ ） A. F2代出现1/3白毛兔说明了兔子毛色基因的遗传不遵循基因分离定律 B. F2代白毛兔出现1/3的原因可能是含显性基因的雄配子一半致死 C. F2代白毛兔出现1/3的原因可能是控制毛色的基因发生显性纯合致死 D. F2代灰毛雌、雄兔各一只相互交配，其子代一定会出现性状分离现象 （2020·浙江7月选考） 5. 某植物野生型（AABBcc）有成分R，通过诱变等技术获得3个无成分R的稳定遗传突变体（甲、乙和丙）。突变体之间相互杂交，F1均无成分R。然后选其中一组杂交的F1（AaBbCc）作为亲本，分别与3个突变体进行杂交，结果见下表： 杂交编号 杂交组合 子代表现型（株数） Ⅰ F1×甲 有（199），无（602） Ⅱ F1×乙 有（101），无（699） Ⅲ F1×丙 无（795） 注：“有”表示有成分R，“无”表示无成分R 用杂交Ⅰ子代中有成分R植株与杂交Ⅱ子代中有成分R植株杂交，理论上其后代中有成分R植株所占比例为（ ） A. 21/32 B. 9/16 C. 3/8 D. 3/4 6. 基因P 的表达量与肝癌的发生有关，研究人员对正常肝组织及各期肝癌组织中基因P的mRNA 水平进行了检测，结果如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 肝癌细胞是不受遗传物质控制的恶性增殖细胞 B. 基因P可能属于抑癌基因，在正常细胞中不表达 C. 基因P表达量与肝癌的恶性程度呈负相关 D. 肝癌细胞表面糖蛋白减少导致细胞的形态发生改变 7. 如图所示，将二倍体植株①和②杂交得到③，再将③作进一步处理。对此分析错误的是 A. 由⑤得到⑥的育种原理是基因重组 B. 图中秋水仙素的作用是使染色体数目加倍 C. 若③的基因型是AaBbdd，则⑨的基因型可能是aBd D. ③→④的过程中，所产生的变异都有利于生产 8. 一个用15N标记的DNA分子有1500个碱基对，其中鸟嘌呤800个。该DNA分子在无15N的培养液中复制2次，则（　　） A. 该过程中共消耗胞嘧啶脱氧核苷酸1400个 B. 该双链DNA中，氢键共有3600个 C. 具有15N的DNA分子的两条链都含有15N D. 复制完成后，不含15N的脱氧核苷酸链与含有15N的脱氧核苷酸链数量之比为3：1 9. 下列配子的产生与减数第一次分裂后期染色体的异常行为密切相关的是 A. 基因型为AaXBXb的雌性个体产生AXB、AXb、aXB、aXb四种配子 B. 次级卵母细胞在减数第二次分裂后期含有2条X染色体 C. 基因型为AaXbY的雄性个体产生AaXb和Y的异常精子 D. 基因型为AaXBXb的某卵原细胞产生aXB、A、AXbXb的三个极体 10. 关于赫尔希和蔡斯的“T2噬菌体侵染大肠杆菌”的实验，以下分析正确的是 A. 35S标记组：培养时间过长，沉淀物放射性增高 B. 32P标记组：搅拌不够充分，上清液放射性增高 C. 35S标记组：培养时间越长，含35S的子代噬菌体比例越高 D. 32P标记组：培养时间越长，含32P的子代噬菌体比例越低 11. 高一某同学用扑克牌做性状分离比的模拟实验，红桃代表D，黑桃代表d。他将20张红桃和20张黑桃装入信封甲，再将 10张红桃和10张黑桃装入信封乙，随后进行了一系列操作。下列有关模拟实验的叙述，错误的是（　　） A. 信封甲更可能模拟雄性生殖器官，信封乙更可能在模拟雌性生殖器官 B. 从信封甲中任意抽取一张牌，模拟的是形成配子时成对的基因发生分离 C. 分别从两个信封中抽出一张牌，组合在一起，还可模拟基因的自由组合 D. 将抽出的两张牌用完后放回原信封，应重洗一下牌，再进行下一次抽取 12. 如图为某家族的遗传系谱图，甲病由基因A/a 控制，乙病由基因B/b控制。已知Ⅰ-1携带两种致病基因，Ⅰ-2、Ⅱ-4均只携带一种致病基因。下列叙述错误的是（ ） A. Ⅱ﹣5与Ⅰ﹣1基因型相同的概率是1/8 B. 甲病和乙病均属于隐性遗传病 C. Ⅲ﹣9基因型为BBXaXa或BbXaXa D. Ⅱ﹣3与Ⅱ﹣4生出正常孩子的概率为9/16 13. 下图是某种遗传病的系谱图，基因检测发现个体Ⅱ-2不含该病致病基因，则该病最可能为（　　） A. 常染色体隐性遗传 B. 伴X染色体隐性遗传 C. 常染色体显性遗传 D. 伴X染色体显性遗传 14. 中心法则是生物体内遗传信息传递所遵循的规律，下列相关叙述错误的是（　　） A. 遗传信息可通过DNA的复制由DNA流向DNA B. 遗传信息可通过翻译过程由RNA流向蛋白质 C. 遗传信息由DNA流向RNA的过程可发生在细胞核外 D. 在生物界中不存在遗传信息由RNA流向RNA的过程 15. 下图表示遗传信息传递过程，洋葱表皮细胞内遗传信息传递过程包括（ ） A. ①②③④⑤ B. ②③ C. ①②③④ D. ①②③ 二、不定向选择题（共5小题，每题3分） 16. 下图是大肠杆菌内某基因表达的过程示意图，①-⑦代表不同的结构或物质，1和Ⅱ代表生理过程。下列说法错误的是（ ） A. 过程1中的③表示RNA聚合酶，过程Ⅱ中⑤的形成与核仁有关 B. 过程1中的④表示mRNA，其延伸方向和核糖体的移动方向相反 C. ①②所属物质和④都是遗传信息载体，⑦是遗传信息的表达产物 D. 多个⑤共同参与同一条肽链的合成，提高了过程Ⅱ的效率 17. 如图是患甲、乙两种遗传病的系谱图，且已知Ⅱ-4无致病基因。下列有关分析正确的是（ ） A. 甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B. 乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传 C. Ⅰ-1与Ⅲ-1的基因型相同 D. 如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为7/32 18. 让遗传因子组成为Aa的豌豆连续自交，后代中的纯合子和杂合子按所占的比例得到如图所示的曲线，据图分析，下列说法正确的是（ ） A. a曲线可代表自交n代后纯合子所占的比例 B. b曲线可代表自交n代后显性纯合子所占的比例 C. 隐性纯合子的比例比b曲线所对应的比例要小 D. c曲线可代表后代中杂合子所占比例随自交代数的变化 19. 慢性髓细胞白血病是一种由特异性染色体异常引起的血液肿瘤。患者的第9号和第22号染色体断裂的片段相互移接（平衡易位），平衡易位形成的染色体会形成一个新的融合基因BCR－ABL。BCR－ABL表达出的融合蛋白具有很强的酪氨酸激酶活性，能导致造血干细胞过度增殖，最终发生慢性髓细胞白血病。据此分析，下列叙述正确的是（　　） A. 染色体的平衡易位发生在四分体时期，属于基因重组 B. 平衡易位会使排列在染色体上的基因排列顺序发生改变 C. 融合基因BCR－ABL表达出的蛋白可使造血干细胞的细胞周期缩短 D. 利用显微镜对染色体进行分析可用于慢性髓细胞白血病的诊断 20. 各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图。据图分析下列叙述错误的是（　　） A. 染色体异常遗传病发病情况在出生后明显低于胎儿期 B. 各类遗传病青春期发病风险都很低 C. 早期胎儿不含多基因遗传病的致病基因 D. 图中的遗传病均可通过基因检测来确定胎儿是否患病 三、非选择题（共5小题，共55分） 21. 1958，Meselson和Stahl通过一系列实验首次证明了DNA的半保留复制，此后科学家便开始了有关DNA复制起点数目、方向等方面的研究。试回答下列问题。 (1)由于DNA分子呈_________________结构，DNA复制开始时首先必须解旋从而在复制起点位置形成复制叉(如图1)。因此，研究中可以根据复制叉的数量推测_____________________________。 (2)1963年Cairns将不含放射性的大肠杆菌(拟核DNA呈环状)放在含有3H­胸腺嘧啶的培养基中培养，进一步证明了DNA的半保留复制。根据图2的大肠杆菌亲代环状DNA示意图，用简图表示复制一次和复制两次后形成的DNA分子。________________(注：以“……”表示含放射性的脱氧核苷酸链)。 (3)有人探究DNA的复制从一点开始以后是单向还是双向进行的。将不含放射性的大肠杆菌DNA放在含有3H­胸腺嘧啶的培养基中培养，给以适当的条件，让其进行复制，得到图3所示结果，这一结果说明_________________________。 (4)为了研究大肠杆菌DNA复制是单起点复制还是多起点复制，用第(2)题的方法，观察到的大肠杆菌DNA复制过程如图4所示，这一结果说明大肠杆菌细胞中DNA复制是________起点复制的。 22. 下图1表示遗传信息的传递方向，其中序号代表相应生理过程，图2表示基因表达的部分过程。请据图分析回答下列问题： （1）图1中能够发生A与U配对的过程有______（填序号），下列细胞中能发生①③⑤的是______（填字母）。 A．人体成熟红细胞 B．精原细胞 C．洋葱根尖分生区细胞 D．神经细胞 （2）与DNA分子相比，RNA分子中特有的化学组成是________和________。 （3）图2中甘氨酸的密码子是________。若该蛋白质由n个氨基酸组成，指导其合成的mRNA的碱基数至少为________个。 （4）已知某mRNA中（A＋U）/（G＋C）＝0.4，则合成它的DNA双链中（A＋T）/（G＋C）＝________。 23. 拟南芥被科学家誉为“植物中的果蝇”，其果瓣有紫色和白色两种表型，已知白色、紫色果瓣形成的生物化学途径如图所示。现有两株纯合白色果瓣植株杂交，F1植株全为紫色果瓣。将F，植株自交，F2植株中紫色果瓣：白色果瓣=9：7。请回答问题： （1）控制拟南芥果瓣颜色性状的两对基因遵循基因的__________定律，判断依据是___________。A、B基因控制拟南芥果瓣颜色性状的方式是通过控制__________，进而控制生物体的性状。 （2）杂交亲本的基因型是_______。现让F2中的紫色果瓣植株自交，单株收获种子并分别种植形成多个株系，其中后代表现为紫色果瓣：白色果瓣=9：7的株系占______。 （3）若两株白色果瓣植株杂交，所得F1中紫色果瓣：白色果瓣=1：1，则两亲本基因型为______。 24. “卵子死亡”是我国科学家新发现的人类单基因遗传病。患者的卵子在体外放置一段时间或受精后一段时间，出现发黑、萎缩、退化的现象。进一步研究表明，“卵子死亡”的发生与PANX1基因的突变有关。PANX1是细胞膜上控制细胞ATP释放的通道蛋白，患者的PANX1通道蛋白因结构改变而被异常激活，卵母细胞中的ATP大量释放。回答下列问题： （1）研究者发现PANX1基因有4种不同的突变，这体现了基因突变的______的特点。 （2）某家族中的PANX1基因发生了一种突变导致某些成员患病，下图表示该病系谱图，基因检测显示只有1号、4号、6号含有PANX1突变基因。 ①单基因遗传病是指______。除基因检测外，常用于遗传病检测的产前诊断手段还包括______（答出1种）。 ②该病的遗传方式是______。 ③若6号与正常女性结婚，生出患病的孩子的概率是______。 25. 镰状细胞贫血是一种常染色体隐性遗传病，患者的红细胞由中央微凹的圆饼状变为弯曲的镰刀状，其致病机理如图所示，图中X、Y表示碱基，①～③表示生理过程。请分析回答下列问题： （1）图中X、Y分别表示碱基________，②过程的场所在________，导致镰状细胞贫血的直接原因是_________。除发生图示碱基的变化以外，发生基因突变时还可能发生碱基的________。 （2）若双亲均为镰状细胞贫血致病基因携带者，则他们生下一个镰状细胞贫血儿子的概率为________。 （3）与只能合成正常血红蛋白的个体相比，镰状细胞贫血致病基因携带者能同时合成正常的血红蛋白和异常的血红蛋白，其在氧含量正常时不表现出镰状细胞贫血的症状，且对疟疾有较强的抵抗力，推测在疟疾高发地区，人群中镰状细胞贫血致病基因携带者所占比例较其他地区________，原因是________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $