精品解析：云南省迪庆州藏文中学2024-2025学年高一下学期期中检测生物试题

迪庆州藏文中学2024-2025学年（下）期中考试卷高一生物 满分：100分 考试时间：90分钟 本试卷第Ⅰ卷（选择题）和第二卷（非选择题）两部分。第一卷第1页至第5页，第Ⅱ卷第5页至第7页。 第Ⅰ卷（选择题，共60分） 注意事项： 1.答题前，考生务必用黑色碳素笔将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号在答题卡上填写清楚。 2.每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。在试题卷上作答无效。 选择题（本大题共40小题，每小题1.5分，共60分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求） 1. 孟德尔定律不适用于下列哪种生物（　　） A. 玉米 B. 家兔 C. 青蛙 D. 细菌 2. 下列各对性状中，属于相对性状是（　　） A. 狗狗的长毛和狗狗的卷毛 B. 豌豆的高茎和蚕豆的矮茎 C. 水稻的糯性和玉米的非糯性 D. 棉花的掌状叶和棉花的鸡脚叶 3. 下列四种基因型的个体中，属于纯合子的是（　　） A. Dd B. YyRr C. yyRr D. yyrr 4. 下列关于生物遗传的叙述，正确的是（ ） ①表型相同的生物，基因型不一定相同 ②杂合子的自交后代可能会出现纯合子 ③隐性性状是指生物体不能表现出来的性状 ④一种生物的不同性状的不同表现类型，叫作相对性状 A. ①② B. ③④ C. ①③ D. ②④ 5. 孟德尔选取豌豆作为杂交实验材料，实验现象容易分析，结果可靠。豌豆用作遗传实验材料的优点不包括（　　） A. 自花传粉、闭花受粉避免了外来花粉的干扰 B. 作为单性花，自然状态下一般都是纯种 C. 花大，进行人工异花传粉时容易操作 D. 子代数目多，有利于统计性状分离比 6. 南瓜果实的白色（W）对黄色（w）是显性，盘状（D）对球状（d）是显性，控制两对性状的基因独立遗传，那么表型相同的一组是（　　） A. WWDd和WwDD B. WwDd和wwdd C. wwdd和Wwdd D. WWdd和wwDd 7. 通常情况下，基因型为YyRr的个体产生的配子不可能是（　　） A. yr B. YR C. yR D. Yy 8. 有人对苯硫脲感觉味苦，称为味者（T），有人对苯硫脲没有味觉，称为味盲（t）；肤色正常（A）对白化（a）为显性。一对味者肤色正常夫妇生了味盲白化的孩子，则夫妇基因型为（　　） A. TTAa×TTAa B. TtAa×TtAa C. TtAa×TTAa D. TtAA×TtAa 9. 关于减数分裂的描述正确的是（ ） A. 第一次分裂，着丝点分裂，同源染色体不配对 B. 第二次分裂，着丝点不分裂，同源染色体不配对 C. 第二次分裂，着丝点分裂，同源染色体配对 D. 第一次分裂，着丝点不分裂，同源染色体配对 10. 一个动物的精原细胞进行减数分裂时可形成4个四分体，则精细胞的染色体、染色单体、DNA分子数分别是（　　） A. 2、0、2 B. 2、4、4 C. 4、0、4 D. 4、8、8 11. 四分体是细胞在减数分裂过程中（　　） A. 互相配对的四条染色体 B. 大小形态相同的四条染色体 C. 一对同源染色体配对时的四个染色单体 D. 两条染色体含有的四个染色单体 12. 同源染色体是指（　　） A. 一条染色体复制形成的两条染色体 B. 减数分裂过程中配对的两条染色体 C. 形态特征大体相同两条染色体 D. 分别来自父方和母方的两条染色体 13. 下列各项中，能证明基因位于染色体上的实验是（　　） A. 摩尔根红眼果蝇和白眼果蝇杂交的相关实验 B. 孟德尔的高茎豌豆和矮茎豌豆的杂交实验 C. 孟德尔的黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆杂交实验 D. 萨顿对蝗虫精子和卵细胞形成过程的研究 14. 下图为人类红绿色盲的遗传系谱图，5号个体的致病基因来自（ ） A. 1号 B. 2号 C. 3号 D. 4号 15. 关于肺炎链球菌的转化实验和噬菌体侵染细菌的实验，下列叙述正确的是（ ） A. S型细菌与R型细菌致病性差异的根本原因是细胞分化 B. 艾弗里及同事利用“加法原理”证明了DNA是主要的遗传物质 C. 噬菌体侵染细菌的实验中，离心后沉淀物中主要是蛋白质，上清液中主要是DNA D. 用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌后，随实验时间的增加，子代噬菌体放射性的比例下降 16. 若DNA分子中一条链的碱基A:C:T:G=1:2:3:4，则另一条链上A:C:T:G的值为（ ） A. 3:4:1:2 B. 1:2:3:4 C. 4:3:2:1 D. 1:3:2:4 17. DNA由反向平行的两条脱氧核苷酸长链组成。如果DNA的一条链上某碱基序列是5′AGCTGCG3′，则另一条链与之配对的部分是（　　） A. 5′CGCAGCT3′ B. 5′TCGACGC3′ C. 5′AGCTGCG3′ D. 5′GCGTCGA3′ 18. 新冠病毒、烟草、烟草花叶病毒的核酸中各具有碱基和核苷酸的种类分别为（ ） A. 5、8、4和4、8、4 B. 5、5、4和4、8、4 C. 4、5、4和4、8、4 D. 4、8、4和4、5、4 19. 下列关于 DNA 的复制叙述正确的是（　　） A. 只在细胞核内进行 B. 模板为一条母链 C. 先解旋后复制 D. 方式为半保留复制 20. 用15N标记一个DNA分子的两条链，让该DNA分子在14N的培养液中连续复制3次，则含15N的子代DNA分子个数是（ ） A. 32 B. 16 C. 8 D. 2 21. 下列关于基因的叙述，正确的是（ ） A. 不同的基因碱基数量都相同 B. 不同的基因碱基排列顺序相同 C. DNA中所有片段都具有遗传效应 D. 基因是有遗传效应的DNA片段 22. 下列关于染色体、DNA、基因和遗传信息之间关系的叙述，错误的是（　　） A. DNA只存在于染色体上 B. 基因在染色体上呈线性排列 C. 基因通常是具有遗传效应的DNA片段 D. 基因中碱基的排列顺序代表遗传信息 23. 下列物质或结构的层次关系由大到小的是（ ） A. 染色体→DNA→脱氧核苷酸→基因 B. 染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸 C. DNA→染色体→脱氧核苷酸→基因 D. 基因→染色体→脱氧核苷酸→DNA 24. 已知某DNA分子的一条链上的部分碱基序列为“3’―AGTT—5’”，那么以此为模板进行转录，得到的mRNA链部分碱基序列为（　　） A. 5’—TCUU—3’ B. 5’—TCAA—3’ C. 5’—UCAA—3’ D. 5’—TCAT—3’ 25. mRNA上3个相邻的碱基决定一个氨基酸，每3个这样的碱基叫作一个（ ） A 核苷酸 B. 基因 C. 密码子 D. 反密码子 26. 一条肽链有500个氨基酸，则作为合成该肽链模板的mRNA的碱基至少有（ ） A. 1000个 B. 1500个 C. 2000个 D. 500个 27. 下图为中心法则图解，①～④表示相关生理过程，其中表示转录过程的是（ ） A. ① B. ② C. ③ D. ④ 28. 下列关于RNA的说法，错误的是（ ） A. 某些RNA是细胞中的遗传物质 B. 某些RNA能指导蛋白质的合成 C. 某些RNA能识别并转运物质 D. 某些RNA是细胞结构的组成成分 29. 镰状细胞贫血患者，决定其血红蛋白β链某个氨基酸的密码子由GAG变成GUG，导致编码的谷氨酸被替换为缬氨酸。下列相关叙述错误的是（　　） A. 该突变改变了DNA碱基数 B. 该突变引起血红蛋白β链结构的改变 C. 患者的红细胞易破裂 D. 该病不属于染色体病 30. 下列与细胞癌变有关的叙述，错误的是（ ） A. 癌细胞能无限增殖 B. 癌细胞容易扩散和转移 C. 细胞癌变的原因是基因重组 D. 癌细胞膜上糖蛋白减少 31. 在一对家猫所生的几只小猫中，性状出现很多差异，这种变异主要来自（ ） A. 基因突变 B. 基因重组 C. 染色体结构变异 D. 染色体数目变异 32. 某生物正常体细胞的染色体数为8条，下图中表示含有一个染色体组的细胞是（　　） A. B. C. D. 33. 仅在减数分裂过程中出现，而在有丝分裂过程中不出现的现象是（　　） A. 同源染色体分离 B. 纺锤体形成 C. 染色单体分开 D. 染色体进行复制 34. 如图为某单基因遗传病的系谱图，该遗传病的遗传方式属于（　　） A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C. 伴X染色体显性遗传 D. 伴X染色体隐性遗传 35. 人类白化病属于的类型是（ ） A. 显性遗传病 B. 单基因遗传病 C 多基因遗传病 D. 染色体异常遗传病 36. 自然选择学说是现代生物进化理论的核心，该学说的提出者是（ ） A. 沃森 B. 克里克 C. 达尔文 D. 孟德尔 37. 若某滇金丝猴种群中基因型AA的频率为50%，Aa为30%，aa为20%。那么，该种群A基因的频率为（ ） A. 35% B. 50% C. 65% D. 80% 38. 图为摩尔根和他的学生经过努力，绘制出的第一幅果蝇各种基因在X染色体上的相对位置图（部分），据图分析正确的是（ ） A. 朱红眼和深红眼是一对相对性状 B. 图示基因的遗传都遵循自由组合定律 C. 该条染色体是由其上的所有基因构成 D. 图中各基因都是具有遗传效应的DNA片段 39. 某双链DNA分子含2000个碱基，已知腺嘌呤（A）的数目是300个，则胞嘧啶（C）的数目是（ ） A. 200个 B. 300个 C. 500个 D. 700个 40. 生物产生新基因的一般途径是（　　） A. 基因突变 B. 基因自由组合 C. 染色体互换 D. 染色体数目变异 第Ⅱ卷（非选择题，共40分） 注意事项：第Ⅱ卷用黑色碳素笔在答题卡上各题的答题区域内作答，在试卷上作答无效 41. 在大豆的花色遗传中，紫花与白花是一对相对性状。下表是大豆花色遗传实验的结果，若控制花色的基因用A、a来表示，请分析表格回答问题。 F₁的表现型和植株数目 组合 亲本表现型 紫花 白花 一 紫花×白花 405 411 二 白花×白花 0 820 三 紫花×紫花 1240 413 （1）根据组合三可判断________花为显性性状。 （2）组合一的杂交方式叫_________。 （3）组合三中，F₁紫花的基因型为________，F₁紫花中纯合子的比例为________。 （4）从上述实验结果分析，大豆的花色遗传遵循基因的________定律。 42. 下图是某种进行有性生殖的生物的处于不同分裂时期的细胞示意图，请回答以下问题： （1）图中有同源染色体的细胞是____________。（从A/B/C/D中选） （2）图中属于减数第二次分裂的细胞有____________。（从A/B/C/D中选） （3）属于有丝分裂后期的细胞有____________。（从A/B/C/D中选） （4）该动物是____________（填“雌性”或“雄性”），细胞D的名称是____________。 （5）细胞B中染色体数为________，DNA分子数为________，染色单体数目为________。 43. 下图为真核生物DNA的结构（图1）及发生的生理过程（图2），请据图回答下列问题： （1）图1为DNA的结构示意图，④为______（填名称）。其基本骨架由______交替连接构成，两条单链的方向______。 （2）图2中的DNA复制是从3个起点______（选填“同时”或“不同时”）开始的。 （3）⑨和⑩为DNA分子上的化学键，分别为______。 （4）DNA分子中碱基的排列顺序代表______（填“遗传信息”“遗传密码”或“反密码子”）。 44. 下图为细胞内核糖体合成多肽链的示意图，甲、乙表示两种不同的RNA分子。请据图回答下列问题： （1）上图表示的生理过程是______（填“转录”或“翻译”），进行的场所是______。 （2）图中甲表示的是______，乙表示的是______，mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基（如CUU）称为一个______。 （3）图中甲和乙的碱基在配对时，遵循______原则。 （4）在多肽链合成过程中，相邻两个氨基酸脱水缩合形成的化学键叫作______。 45. 如下为位于常染色体的某遗传病家族系谱图（用A、a表示等位基因），请回答下列问题 （1）该遗传病是______（填“显”或“隐”）性基因控制的遗传病，位于______染色体上。 （2）Ⅰ1基因型是______，Ⅰ2的基因型是______。 （3）Ⅲ9和Ⅱ5的基因型相同的概率是______。 （4）Ⅱ4的基因型是的基因型______，Ⅱ3的基因型是______或______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 迪庆州藏文中学2024-2025学年（下）期中考试卷高一生物 满分：100分 考试时间：90分钟 本试卷第Ⅰ卷（选择题）和第二卷（非选择题）两部分。第一卷第1页至第5页，第Ⅱ卷第5页至第7页。 第Ⅰ卷（选择题，共60分） 注意事项： 1.答题前，考生务必用黑色碳素笔将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号在答题卡上填写清楚。 2.每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。在试题卷上作答无效。 选择题（本大题共40小题，每小题1.5分，共60分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求） 1. 孟德尔定律不适用于下列哪种生物（　　） A. 玉米 B. 家兔 C. 青蛙 D. 细菌 【答案】D 【解析】 【分析】分离定律是对一对相对性状适用，自由组合定律是对两对及两对以上的相对性状适用的；自由组合定律是以分离定律为基础的，无论多少对相对独立的性状在一起遗传，再怎么组合都会先遵循分离定律。 【详解】孟德尔遗传规律适用于进行有性生殖的真核生物的细胞核遗传，玉米、家兔和青蛙都是进行有性生殖的真核生物，都符合孟德尔定律，而细菌是原核生物，不符合孟德尔定律。D符合题意。 故选D。 2. 下列各对性状中，属于相对性状的是（　　） A. 狗狗的长毛和狗狗的卷毛 B. 豌豆的高茎和蚕豆的矮茎 C. 水稻的糯性和玉米的非糯性 D. 棉花的掌状叶和棉花的鸡脚叶 【答案】D 【解析】 【分析】相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型。 【详解】A、狗狗的长毛和卷毛属于同种生物的不同性状（毛的长度和形状），不符合“同一性状”的要求，A错误； B、豌豆的高茎和蚕豆的矮茎属于不同物种的性状，不符合“同种生物”的要求，B错误； C、水稻的糯性和玉米的非糯性属于不同物种的性状，不符合“同种生物”的要求，C错误； D、棉花的掌状叶和鸡脚叶属于同种生物（棉花）的同一性状（叶形）的不同表现形式，符合相对性状的定义，D正确。 故选D。 3. 下列四种基因型的个体中，属于纯合子的是（　　） A. Dd B. YyRr C. yyRr D. yyrr 【答案】D 【解析】 【分析】纯合子个体的遗传因子组成相同，如AA、aa。 【详解】纯合子是基因型相同的配子结合成的合子发育来的个体，不存在等位基因，Dd、 YyRr、 yyRr均为杂合子，yyrr为纯合子，D正确。 故选D。 4. 下列关于生物遗传的叙述，正确的是（ ） ①表型相同的生物，基因型不一定相同 ②杂合子的自交后代可能会出现纯合子 ③隐性性状是指生物体不能表现出来的性状 ④一种生物的不同性状的不同表现类型，叫作相对性状 A. ①② B. ③④ C. ①③ D. ②④ 【答案】A 【解析】 【分析】纯合子是同源染色体的同一位置上遗传因子组成相同的基因型个体，如AA。杂合子是指位于同源染色体的同一位置上，遗传因子组成不相同的个体，如Aa。 【详解】①表型相同的生物，基因型不一定相同，如AA和Aa个体的表型相同，但基因型不同，①正确； ②杂合子的自交后代可能会出现纯合子，如Aa×Aa→AA、aa、Aa，②正确； ③隐性纯合子能表现隐性性状，③错误； ④相对性状是指同一生物的同一性状的不同表现类型，④错误。 故选A。 5. 孟德尔选取豌豆作为杂交实验材料，实验现象容易分析，结果可靠。豌豆用作遗传实验材料的优点不包括（　　） A. 自花传粉、闭花受粉避免了外来花粉的干扰 B. 作为单性花，自然状态下一般都是纯种 C. 花大，进行人工异花传粉时容易操作 D. 子代数目多，有利于统计性状分离比 【答案】B 【解析】 【分析】豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因是：（1）豌豆是严格的自花、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种；（2）豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察；（3）豌豆的花大，易于操作；（4）豌豆生长期短，易于栽培。 【详解】AC、豌豆是自花传粉、闭花受粉植物，从而避免了外来花粉的干扰，因此自然状态下一般是纯种，杂交结果可靠，且花大，进行人工异花传粉时容易操作，这是豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因，AC正确； B、豌豆是两性花（同时具有雄蕊和雌蕊），而非单性花，B错误； D、实验结论的得出需要建立在大量数之上，豌豆子代数目多，有利于统计性状分离比，D正确。 故选B。 6. 南瓜果实的白色（W）对黄色（w）是显性，盘状（D）对球状（d）是显性，控制两对性状的基因独立遗传，那么表型相同的一组是（　　） A. WWDd和WwDD B. WwDd和wwdd C. wwdd和Wwdd D. WWdd和wwDd 【答案】A 【解析】 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、WWDd和WwDD都表现为白色盘状，两组表型一样，A正确； B、WwDd表现为白色盘状，wwdd表现为黄色球状，WwDd和wwdd两组表型不一样，B错误； C、wwdd表现为黄色球状，Wwdd表现为白色球状，wwdd和Wwdd两组表型不一样，C错误； D、WWdd表现为白色球状，wwDd表现为黄色盘状，WWdd和wwDd两组表型不一样，D错误。 故选A。 7. 通常情况下，基因型为YyRr的个体产生的配子不可能是（　　） A. yr B. YR C. yR D. Yy 【答案】D 【解析】 【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】Y和y、R和r是两对等位基因，在减数第一次分裂后期，等位基因随着同源染色体的分开而分离，同时非同源染色体上的非等位基因之间自由组合，因此，基因型为YyRr的个体能产生四种配子，即YR、Yr、yR、yr。而Y和y是一对等位基因，在减数第一次分裂后期会随着同源染色体的分开而分离，因此不会出现在同一个配子中，即D项符合题意。 故选D。 8. 有人对苯硫脲感觉味苦，称为味者（T），有人对苯硫脲没有味觉，称为味盲（t）；肤色正常（A）对白化（a）为显性。一对味者肤色正常夫妇生了味盲白化的孩子，则夫妇基因型为（　　） A. TTAa×TTAa B. TtAa×TtAa C. TtAa×TTAa D. TtAA×TtAa 【答案】B 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】一对味者肤色正常的夫妇的基因型均可表示为T_A_，生了一个味盲白色（ttaa）的孩子，该味盲白色孩子的产生是两亲本均提供了基因型为ta的配子受精产生的，根据基因自由组合定律可推测，这对夫妇的基因型均为TtAa，ACD错误，B正确。 故选B。 9. 关于减数分裂的描述正确的是（ ） A. 第一次分裂，着丝点分裂，同源染色体不配对 B. 第二次分裂，着丝点不分裂，同源染色体不配对 C. 第二次分裂，着丝点分裂，同源染色体配对 D. 第一次分裂，着丝点不分裂，同源染色体配对 【答案】D 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点（着丝粒）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】减数第一次分裂的过程中，同源染色体配对联会、分离，非同源染色体自由组合，形成的子细胞染色体数目减半，不发生着丝点分裂；减数第二次分裂的过程中，着丝点分裂，姐妹染色单体分开，不存在同源染色体配对。D符合题意。 故选D。 10. 一个动物的精原细胞进行减数分裂时可形成4个四分体，则精细胞的染色体、染色单体、DNA分子数分别是（　　） A. 2、0、2 B. 2、4、4 C. 4、0、4 D. 4、8、8 【答案】C 【解析】 【分析】减数分裂过程：①细胞分裂前的间期：细胞进行DNA复制；②MI前期：同源染色体联会，形成四分体，形成染色体、纺锤体，核仁核膜消失，同源染色体非姐妹染色单体可能会发生交叉互换；③MI中期：同源染色体着丝粒对称排列在赤道板两侧；④MI后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞两极；⑤MI末期：细胞一分为二，形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体；⑥MII前期：次级精母细胞形成纺锤体，染色体散乱排布；⑦MII中期：染色体着丝粒排在赤道板上；⑧MII后期：染色体着丝粒分离，姐妹染色单体移向两极；⑨MII末期：细胞一分为二，次级精母细胞形成精细胞，次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。 【详解】四分体是减数第一次分裂前期染色体的特征，每个四分体含有2条染色体，4条染色单体，有4个四分体说明有8条染色体，经过减数分裂，精细胞中染色体数目减半应是4，精细胞中不存在染色单体，DNA分子是4。 故选C。 11. 四分体是细胞在减数分裂过程中（　　） A. 互相配对的四条染色体 B. 大小形态相同的四条染色体 C. 一对同源染色体配对时的四个染色单体 D. 两条染色体含有的四个染色单体 【答案】C 【解析】 【分析】减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对形成四分体，因此一个四分体就是一对同源染色体，由此可判断一个四分体含2条染色体（2个着丝粒），4条染色单体，4个DNA分子。 【详解】A、四分体是互相配对的两条染色体，A错误； B、四分体是一条来自母方，一条来自父方，一般是大小形态相同的两条染色体（X、Y一般大小不同），B错误； C、一个四分体就是一对配对的同源染色体，含有4条染色单体，C正确； D、四分体是配对的两条染色体的四个染色单体，D错误。 故选C。 12. 同源染色体是指（　　） A. 一条染色体复制形成的两条染色体 B. 减数分裂过程中配对的两条染色体 C. 形态特征大体相同的两条染色体 D. 分别来自父方和母方的两条染色体 【答案】B 【解析】 【分析】同源染色体是指配对的两条染色体，形态和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方，同源染色体两两配对的现象叫做联会，所以联会的两条染色体一定是同源染色体。 【详解】A、同源染色体不是复制而成的，而是一条来自父方、一条来自母方，A错误； B、同源染色体的两两配对叫做联会，所以配对的两条染色体一定是同源染色体，B正确； C、形态和大小都相同的染色体不一定是同源染色体，如着丝粒分裂后形成的两条染色体，C错误； D、一条来自父方，一条来自母方的染色体不一定是同源染色体，如来自父方的第2号染色体和来自母方的第3号染色体，D错误。 故选B。 13. 下列各项中，能证明基因位于染色体上的实验是（　　） A. 摩尔根红眼果蝇和白眼果蝇杂交的相关实验 B. 孟德尔的高茎豌豆和矮茎豌豆的杂交实验 C. 孟德尔的黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆杂交实验 D. 萨顿对蝗虫精子和卵细胞形成过程的研究 【答案】A 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。2、萨顿运提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说演绎法证明基因在染色体上。 【详解】A、摩尔根通过红眼果蝇与白眼果蝇的杂交实验，发现白眼性状的遗传与性别相关联，并进一步利用测交等方法验证，首次通过实验证明了基因位于染色体上，A正确； B、孟德尔的高茎与矮茎豌豆杂交实验揭示了基因的分离定律，但未涉及基因与染色体的位置关系，B错误； C、孟德尔的黄圆与绿皱豌豆杂交实验证明了基因的自由组合定律，同样未直接证明基因位于染色体上，C错误； D、萨顿通过观察蝗虫生殖细胞形成过程，提出基因在染色体上的假说，D错误。 故选A。 14. 下图为人类红绿色盲的遗传系谱图，5号个体的致病基因来自（ ） A. 1号 B. 2号 C. 3号 D. 4号 【答案】C 【解析】 【分析】伴X染色体隐性遗传病特点：（1）患者中男多女少；（2）女患者的父亲及儿子一定为患者，简记为“女病，父子病”；（3）正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。 【详解】人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，5号个体的致病基因来自其母亲，其母亲的致病基因来自3号，故5号个体的致病基因来自3号，C正确，ABD错误。 故选C。 15. 关于肺炎链球菌的转化实验和噬菌体侵染细菌的实验，下列叙述正确的是（ ） A. S型细菌与R型细菌致病性差异的根本原因是细胞分化 B. 艾弗里及同事利用“加法原理”证明了DNA是主要的遗传物质 C. 噬菌体侵染细菌的实验中，离心后沉淀物中主要是蛋白质，上清液中主要是DNA D. 用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌后，随实验时间的增加，子代噬菌体放射性的比例下降 【答案】D 【解析】 【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质；35S标记组放射性主要在上清液，说明噬菌体蛋白质外壳没有进入大肠杆菌，32P标记组放射性主要在沉淀中，说明DNA进入了大肠杆菌。 【详解】A、S型细菌与R型细菌致病性差异的根本原因是两者的遗传物质有差异，A错误； B、弗里及同事利用“减法原理”证明了DNA是遗传物质，B错误； C、噬菌体侵染细菌的实验中，离心后上清液中析出质量较轻的T2噬菌体颗粒，而离心管的沉淀物中留下被侵染的大肠杆菌，C错误； D、噬菌体侵染细菌实验中，用32P标记的噬菌体侵染细菌后的子代噬菌体中的DNA只有少部分来自亲代DNA，大多数是新合成无放射性的DNA链，故随实验时间的增加，子代噬菌体放射性的比例下降，D正确。 故选D。 16. 若DNA分子中一条链的碱基A:C:T:G=1:2:3:4，则另一条链上A:C:T:G的值为（ ） A. 3:4:1:2 B. 1:2:3:4 C. 4:3:2:1 D. 1:3:2:4 【答案】A 【解析】 【分析】DNA分子是由两条脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，磷酸、五碳糖交替排列位于双螺旋结构的外侧，碱基通过氢键连接成碱基对，位于内侧，碱基之间的配对方式是A与T配对，G与C配对。 【详解】ABCD、按照碱基互补配对原则，若DNA分子中一条链的碱基A：C：T：G=1：2：3：4，则另一条链中的A与该链中的T相等，另一条链中的C与该链中的G相等，另一条链中的T与该链中的A相等，另一条链中的G与该链中的C相等，因此另一条链上A：C：T：G的值为3：4：l：2，BCD错误，A正确。 故选A 17. DNA由反向平行的两条脱氧核苷酸长链组成。如果DNA的一条链上某碱基序列是5′AGCTGCG3′，则另一条链与之配对的部分是（　　） A. 5′CGCAGCT3′ B. 5′TCGACGC3′ C. 5′AGCTGCG3′ D. 5′GCGTCGA3′ 【答案】A 【解析】 【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内测。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 【详解】DNA分子的两条链反向平行，且其上的碱基遵循碱基互补配对原则，即A和T配对，G和C配对，因此一条链上某碱基序列是5′AGCTGCG3′，则另一条链与之配对的部分是5′CGCAGCT3′，A符合题意。 故选A。 18. 新冠病毒、烟草、烟草花叶病毒的核酸中各具有碱基和核苷酸的种类分别为（ ） A. 5、8、4和4、8、4 B. 5、5、4和4、8、4 C. 4、5、4和4、8、4 D. 4、8、4和4、5、4 【答案】C 【解析】 【分析】核酸分为两种，即脱氧核糖核酸和核糖核酸，它们的基本组成单位依次是脱氧核糖核苷酸、核糖核苷酸，组成的五碳糖分别为脱氧核糖和核糖，其中脱氧核糖核苷酸组成碱基有四种，即A、C、G、T，核糖核苷酸的组成碱基有四种，即A、C、G、U。 【详解】新冠病毒为RNA病毒，只含RNA，故碱基只有A、U、C、G，4种，核苷酸有4种；烟草是植物，所以既有DNA也有RNA，碱基有A、G、C、T、U，5种，核苷酸就有脱氧核糖核苷酸4种和核糖核苷酸4种，共8种；烟草花叶病毒为RNA病毒，只含有RNA，故碱基只有A、U、C、G，4种，核苷酸有4种，综上，新冠病毒、烟草、烟草花叶病毒的核酸中各具有碱基和核苷酸的种类分别为4、5、4和4、8、4，C正确，ABD错误。 故选C。 19. 下列关于 DNA 的复制叙述正确的是（　　） A. 只在细胞核内进行 B. 模板为一条母链 C. 先解旋后复制 D. 方式为半保留复制 【答案】D 【解析】 【分析】DNA复制过程为：（1）解旋：需要细胞提供能量，在解旋酶的作用下，两条螺旋的双链解开；（2）合成子链：以解开的每一段母链为模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链；（3）形成子代DNA分子：延伸子链，母链和相应子链盘绕成双螺旋结构。 【详解】A、真核生物的线粒体和叶绿体中也含有DNA，DNA复制的过程主要在细胞核内进行，其次是线粒体和叶绿体，A错误； B、 DNA 的复制的模板链是两条链，B错误； C、DNA分子是边解旋边复制，C错误； D、DNA分子的复制方式是半保留复制，即子代DNA都有一条链来自模板，D正确。 故选D。 20. 用15N标记一个DNA分子的两条链，让该DNA分子在14N的培养液中连续复制3次，则含15N的子代DNA分子个数是（ ） A. 32 B. 16 C. 8 D. 2 【答案】D 【解析】 【分析】DNA分子的复制特点是半保留复制。一个DNA分子复制三次，共得到DNA分子23=8条。 【详解】用15N标记一个DNA分子的两条链，让该DNA分子在14N的培养液中连续复制3次，共得到DNA分子8条，由于DNA分子是半保留复制的，故最初的含15N的DNA分子两条链分别形成两个新的DNA分子，故含有15N的子代DNA分子个数是2个。 故选D。 21. 下列关于基因的叙述，正确的是（ ） A. 不同的基因碱基数量都相同 B. 不同的基因碱基排列顺序相同 C. DNA中所有片段都具有遗传效应 D. 基因是有遗传效应的DNA片段 【答案】D 【解析】 【分析】基因是有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上有许多基因，每个基因都是特定的DNA片段。 【详解】A、不同的基因中碱基的数量可能不同，A错误； B、不同的基因碱基排列顺序不同，B错误； CD、基因是有遗传效应的DNA片段，C错误，D正确。 故选D。 22. 下列关于染色体、DNA、基因和遗传信息之间关系的叙述，错误的是（　　） A. DNA只存在于染色体上 B. 基因在染色体上呈线性排列 C. 基因通常是具有遗传效应的DNA片段 D. 基因中碱基的排列顺序代表遗传信息 【答案】A 【解析】 【分析】1.DNA存在于细胞核中的染色体上，呈双螺旋结构，是遗传信息的载体。 2.染色体存在于细胞核中，由DNA和蛋白质等组成,DNA是染色体的主要成分。 3.基因是有遗传效应的DNA或者RNA片段。控制生物性状的基因有显隐性之分，它们控制的生物性状就有显性性状和隐性性状之分。 【详解】A、染色体是细胞核中存在的DNA的主要形式，但DNA也存在于细胞的线粒体中（线粒体DNA）。此外，DNA也可以在某些细胞质中或病毒中找到，A错误； B、基因在染色体上是以线性方式排列的，B正确； C、通常来说基因是具有遗传效应DNA片段，C正确； D、基因中碱基的排列顺序代表遗传信息，D正确。 故选A。 23. 下列物质或结构的层次关系由大到小的是（ ） A. 染色体→DNA→脱氧核苷酸→基因 B. 染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸 C. DNA→染色体→脱氧核苷酸→基因 D. 基因→染色体→脱氧核苷酸→DNA 【答案】B 【解析】 【分析】染色体主要由DNA和蛋白质组成，每条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列；每个基因中含有成百上千个脱氧核苷酸。 【详解】染色体主要由DNA和蛋白质组成，基因是有遗传效应的DNA片段，DNA和基因的基本组成单位均为脱氧核苷酸。所以，由大到小的结构层次是：染色体 → DNA → 基因 → 脱氧核苷酸，B正确。 故选B。 24. 已知某DNA分子的一条链上的部分碱基序列为“3’―AGTT—5’”，那么以此为模板进行转录，得到的mRNA链部分碱基序列为（　　） A. 5’—TCUU—3’ B. 5’—TCAA—3’ C. 5’—UCAA—3’ D. 5’—TCAT—3’ 【答案】C 【解析】 【分析】转录过程遵循碱基互补配对原则，其中的碱基配对为：A与U、T与A、G与C。 【详解】在转录的过程，遵循碱基互补配对原则，但是A只能与U配对，T只能与A配对，C和G配对，且转录时两条链的方向相反，则以“3’―AGTT—5’”为模板经转录后得到的mRNA中部分碱基序列为5’—UCAA—3’，C正确，ABD错误。 故选C。 25. mRNA上3个相邻的碱基决定一个氨基酸，每3个这样的碱基叫作一个（ ） A. 核苷酸 B. 基因 C. 密码子 D. 反密码子 【答案】C 【解析】 【分析】转录过程以四种核糖核苷酸为原料，以DNA分子的一条链为模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。 【详解】mRNA上3个相邻的碱基决定一个氨基酸，每3个这样的碱基叫作一个密码子，密码子可与tRNA上的反密码子碱基互补配对。 故选C。 26. 一条肽链有500个氨基酸，则作为合成该肽链模板的mRNA的碱基至少有（ ） A. 1000个 B. 1500个 C. 2000个 D. 500个 【答案】B 【解析】 【分析】mRNA是以DNA的一条链为模板转录形成的，翻译过程中，mRNA中每3个碱基决定一个氨基酸，所以经翻译合成的蛋白质分子中氨基酸的数目是mRNA碱基数目的1/3，是DNA（基因）中碱基数目的1/6。即DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1。 【详解】DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1，已知一条多肽链中有500个氨基酸，则作为合成该多肽链的mRNA分子至少含有碱基数目为500×3=1500个，B正确，ACD错误。 故选B。 27. 下图为中心法则图解，①～④表示相关生理过程，其中表示转录过程的是（ ） A. ① B. ② C. ③ D. ④ 【答案】B 【解析】 【分析】分析图示，①表示DNA复制，②表示转录，③表示翻译，④表示逆转录。 【详解】图示过程中②表示以DNA为模板，合成RNA的过程，表示转录过程，B正确，ACD错误。 故选B。 28. 下列关于RNA的说法，错误的是（ ） A. 某些RNA是细胞中的遗传物质 B. 某些RNA能指导蛋白质的合成 C. 某些RNA能识别并转运物质 D. 某些RNA是细胞结构的组成成分 【答案】A 【解析】 【分析】常见的RNA有三种：mRNA、tRNA、rRNA。 【详解】A、细胞生物的遗传物质都是DNA，某些RNA是病毒中的遗传物质，A错误； B、mRNA能指导蛋白质的合成，B正确； C、tRNA能识别并转运物质氨基酸，C正确； D、rRNA组成核糖体，是细胞结构的组成成分，D正确。 故选A。 29. 镰状细胞贫血患者，决定其血红蛋白β链某个氨基酸的密码子由GAG变成GUG，导致编码的谷氨酸被替换为缬氨酸。下列相关叙述错误的是（　　） A. 该突变改变了DNA碱基数 B. 该突变引起血红蛋白β链结构的改变 C. 患者的红细胞易破裂 D. 该病不属于染色体病 【答案】A 【解析】 【分析】人的镰刀型细胞贫血症发病的根本原因是基因突变，由于血红蛋白基因中碱基对替换造成的蛋白质结构异常，患者的红细胞呈镰刀型，容易破裂，使人患溶血性贫血，严重时会导致死亡。 【详解】A、该突变是密码子中一个碱基的替换（GAG→GUG），对应的DNA链由CTC→CAC，即碱基对由T-A变为A-T，属于点突变，未改变DNA的碱基总数，A错误； B、基因突变导致氨基酸种类改变（谷氨酸→缬氨酸），直接引起血红蛋白β链一级结构变化，B正确； C、镰状红细胞因形态异常导致细胞膜脆性增加，易破裂引发溶血，C正确； D、该病由基因突变引起，属于单基因遗传病，而非染色体结构或数目变异导致的染色体病，D正确； 故选A。 30. 下列与细胞癌变有关的叙述，错误的是（ ） A. 癌细胞能无限增殖 B. 癌细胞容易扩散和转移 C. 细胞癌变的原因是基因重组 D. 癌细胞膜上糖蛋白减少 【答案】C 【解析】 【分析】1、癌细胞是指受到致癌因子的作用，细胞中遗传物质发生变化，变成不受机体控制的、连续进行分裂的恶性增殖细胞。 2、细胞癌变的原因包括外因和内因，外因是各种致癌因子，内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变。 3、癌细胞的特征：能够无限增殖；形态结构发生显著改变；细胞表面发生变化，细胞膜的糖蛋白等物质减少。 【详解】A、癌细胞中遗传物质发生变化，变成不受机体控制的、连续进行分裂的恶性增殖细胞，故癌细胞能无限增殖，A正确； B、癌细胞表面发生变化，细胞膜的糖蛋白等物质减少，细胞间的黏着性降低，容易扩散和转移，B正确； C、细胞癌变的原因是抑癌基因和原癌基因发生基因突变的结果，C错误； D、癌细胞膜上糖蛋白减少，导致细胞间的黏着性降低，D正确。 故选C。 31. 在一对家猫所生的几只小猫中，性状出现很多差异，这种变异主要来自（ ） A. 基因突变 B. 基因重组 C. 染色体结构变异 D. 染色体数目变异 【答案】B 【解析】 【分析】生物变异包括可遗传变异和不可遗传变异。可遗传变异的来源主要有基因突变、染色体变异、基因重组。 【详解】进行有性生殖的生物，子代之间的性状差异主要来自基因重组，家猫属于有性生殖的生物，故一对家猫所生的几只小猫性状存在差异，变异主要来自基因重组，B正确，ACD错误。 故选B。 32. 某生物正常体细胞染色体数为8条，下图中表示含有一个染色体组的细胞是（　　） A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【分析】细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。细胞中同种形态的染色体有几条，细胞内就含有几个染色体组。 【详解】A、细胞中含有4条染色体，分为2种形态，则含有2个染色体组，A错误； B、细胞中也含有4条染色体，2对同源染色体，则染色体组为2组，B错误； C、生物正常体细胞的染色体数目为8条，则一个染色体组中含有4条形态不同的染色体，而且是一组非同源染色体，C正确； D、细胞中含有8条染色体，含有2个染色体组，每个染色体组内4条染色体，D错误。 故选C。 33. 仅在减数分裂过程中出现，而在有丝分裂过程中不出现的现象是（　　） A. 同源染色体分离 B. 纺锤体形成 C. 染色单体分开 D. 染色体进行复制 【答案】A 【解析】 【分析】减数分裂是有性生殖生物在生殖细胞成熟过程中发生的特殊分裂方式。在这一过程中，DNA复制一次，细胞连续分裂两次，结果形成4个子细胞的染色体数目只有母细胞的一半，故称为减数分裂。 【详解】A、同源染色体分离仅发生在减数第一次分裂后期，而有丝分裂中同源染色体不配对也不分离，A正确； B、纺锤体形成在减数分裂和有丝分裂的前期均会发生，用于牵引染色体移动，B错误； C、染色单体分开在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期均会出现（姐妹染色单体分离），C错误； D、染色体复制（DNA复制和相关蛋白合成）在两种分裂的间期均会发生，D错误。 故选A。 34. 如图为某单基因遗传病的系谱图，该遗传病的遗传方式属于（　　） A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C. 伴X染色体显性遗传 D. 伴X染色体隐性遗传 【答案】B 【解析】 【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点： （1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。 （2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。 （3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。 （4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。 （5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。 【详解】根据遗传系谱图可做如下判断，根据无中生有为隐性，确定该病为隐性遗传病，接下来，假设为伴X隐性遗传病，则患病女儿的父亲应该是患者，结果其父亲表现正常，因此该病一定为常染色体隐性遗传病，这里是不考虑X、Y同源区的遗传病，B正确。 故选B。 35. 人类白化病属于的类型是（ ） A. 显性遗传病 B. 单基因遗传病 C. 多基因遗传病 D. 染色体异常遗传病 【答案】B 【解析】 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。 1、单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病) 。 2、多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病。 3、染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征)。 【详解】白化病属于单基因遗传病(常染色体隐性遗传病)。白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能减退，黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，B符合题意，ACD不符合题意。 故选B。 36. 自然选择学说是现代生物进化理论的核心，该学说的提出者是（ ） A. 沃森 B. 克里克 C. 达尔文 D. 孟德尔 【答案】C 【解析】 【分析】达尔文是英国生物学家，进化论的奠基人。在探究生物进化奥秘的过程中，具有重要贡献，他提出了生物进化的自然选择学说被恩格斯赞誉为“19世纪自然科学三大发现”之一。 【详解】以自然选择学说为中心的生物进化理论是由达尔文提出来的，C错误，ABD错误。 故选C。 37. 若某滇金丝猴种群中基因型AA的频率为50%，Aa为30%，aa为20%。那么，该种群A基因的频率为（ ） A 35% B. 50% C. 65% D. 80% 【答案】C 【解析】 【分析】基因频率和基因型频率的计算规律：显性基因的基因频率=显性纯合子的基因型频率+杂合子基因型频率的一半；隐性基因的基因频率=隐性纯合子的基因型频率+杂合子基因型频率的一半。 【详解】据种群基因型频率计算种群基因频率的方法是：显性基因的基因频率=显性纯合子的基因型频率+杂合子基因型频率的一半，隐性基因的基因频率=隐性纯合子的基因型频率+杂合子基因型频率的一半，由题意知，AA、Aa、aa的个体分别占50%、30%、20%，该种群中A基因的频率为50%+30%×1/2=65%，C正确，ABD错误。 故选C。 38. 图为摩尔根和他的学生经过努力，绘制出的第一幅果蝇各种基因在X染色体上的相对位置图（部分），据图分析正确的是（ ） A. 朱红眼和深红眼是一对相对性状 B. 图示基因的遗传都遵循自由组合定律 C. 该条染色体是由其上的所有基因构成 D. 图中各基因都是具有遗传效应的DNA片段 【答案】D 【解析】 【分析】据图可知，基因在染色体上呈线性排列，一条染色体上有多个基因。 【详解】A、相对性状由位于一对同源染色体上的一对等位基因控制，朱红眼和深红眼位于一条染色体上，A错误； B、基因在该条染色体上呈线性排列，是同一条染色体上的非等位基因，不遵循自由组合定律，B错误； C、该条染色体是由DNA和蛋白质组成，DNA包括所有基因和非基因片段，C错误； D、图中各基因都是具有遗传效应的DNA片段，D正确。 故选D。 39. 某双链DNA分子含2000个碱基，已知腺嘌呤（A）的数目是300个，则胞嘧啶（C）的数目是（ ） A. 200个 B. 300个 C. 500个 D. 700个 【答案】D 【解析】 【分析】DNA分子是由2条反向平行的脱氧核苷酸链组成的，两条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。 【详解】由DNA分子的结构特点可知，双链DNA分子中A=T，G=C，因此A+C=T+G=50%，所以含2000个碱基的双链DNA分子，如果腺嘌呤（A）的数目是300个，则胞嘧啶（C）的数目是2000/2-300=700个，D正确。 故选D。 40. 生物产生新基因的一般途径是（　　） A. 基因突变 B. 基因自由组合 C. 染色体互换 D. 染色体数目变异 【答案】A 【解析】 【分析】通过基因突变可以产生新基因； 基因互换和 基因自由组合只能增加新的基因型，染色体数目变异可以增加基因的数量。 【详解】A、基因突变是DNA中碱基对的替换、增添或缺失导致基因结构改变，能产生新基因，是生物变异的根本来源，A正确； B、基因自由组合属于基因重组，仅改变不同基因的组合方式，不产生新基因，B错误； C、染色体互换（交叉互换）也属于基因重组，仅导致同源染色体间基因的交换，不产生新基因，C错误； D、染色体数目变异导致细胞内基因数量变化（如多倍体），但未产生新基因，D错误。 故选A。 第Ⅱ卷（非选择题，共40分） 注意事项：第Ⅱ卷用黑色碳素笔在答题卡上各题的答题区域内作答，在试卷上作答无效 41. 在大豆的花色遗传中，紫花与白花是一对相对性状。下表是大豆花色遗传实验的结果，若控制花色的基因用A、a来表示，请分析表格回答问题。 F₁的表现型和植株数目 组合 亲本表现型 紫花 白花 一 紫花×白花 405 411 二 白花×白花 0 820 三 紫花×紫花 1240 413 （1）根据组合三可判断________花为显性性状。 （2）组合一的杂交方式叫_________。 （3）组合三中，F₁紫花的基因型为________，F₁紫花中纯合子的比例为________。 （4）从上述实验结果分析，大豆的花色遗传遵循基因的________定律。 【答案】（1）紫 （2）测交 （3） ①. AA或Aa ②. 1/3 （4）分离 【解析】 【分析】根据题意和图表分析可知：从组合三紫花与紫花交配后代出现白花，而后代出现不同于亲本表型的现象称为性状分离，说明白花是隐性，且双亲紫花为杂合子；第一组后代紫花：白花为1：1，相当于测交；第二组是隐性纯合子自交。 【小问1详解】 由于组合三中亲本均为紫色，F1中出现了白色，即发生性状分离，说明紫花是显性性状，白花为隐性性状。 【小问2详解】 组合一后代紫花：白花为1：1，属于测交，说明亲代紫花基因型为Aa。 【小问3详解】 组合三后代紫花：白花为3：1，则亲本基因型均为Aa，所以F1基因型为AA（1/3）或Aa（2/3），即F1紫花中纯合子的比例为1/3。 【小问4详解】 从上述实验结果分析，大豆的花色遗传受一对等位基因控制，遵循基因的分离定律。 42. 下图是某种进行有性生殖的生物的处于不同分裂时期的细胞示意图，请回答以下问题： （1）图中有同源染色体的细胞是____________。（从A/B/C/D中选） （2）图中属于减数第二次分裂的细胞有____________。（从A/B/C/D中选） （3）属于有丝分裂后期的细胞有____________。（从A/B/C/D中选） （4）该动物是____________（填“雌性”或“雄性”），细胞D的名称是____________。 （5）细胞B中染色体数为________，DNA分子数为________，染色单体数目为________。 【答案】（1）ABC （2）D （3）A （4） ①. 雄性 ②. 次级精母细胞 （5） ①. 4 ②. 8 ③. 8 【解析】 【分析】据图分析，A细胞处于有丝分裂后期，B细胞处于减数第一次分裂后期，C处于有丝分裂中期，D处于减数第二次分裂后期。 【小问1详解】 在有丝分裂全过程和减数第一次分裂过程中都存在同源染色体，而减数第二次分裂过程不存在同源染色体，故图中没有同源染色体的是D减数第二次分裂后期的细胞，其余的ABC细胞均有同源染色体。 【小问2详解】 减数第二次分裂过程不存在同源染色体，故图中属于减数第二次分裂的细胞有D（着丝粒分裂，细胞中无同源染色体，处于减数第二次分裂后期）。 【小问3详解】 图中属于有丝分裂的细胞是A（着丝粒分裂，细胞中有同源染色体，细胞处于有丝分裂后期）。 【小问4详解】 图示B细胞处于减数第一次分裂后期，此时细胞质均等分裂，故可判断该动物是雄性，细胞D处于减数第二次分裂后期，名称是次级精母细胞。 【小问5详解】 由图可知，细胞B中染色体数为4条，DNA分子数为8个，染色单体数目为8个。 43. 下图为真核生物DNA的结构（图1）及发生的生理过程（图2），请据图回答下列问题： （1）图1为DNA的结构示意图，④为______（填名称）。其基本骨架由______交替连接构成，两条单链的方向______。 （2）图2中的DNA复制是从3个起点______（选填“同时”或“不同时”）开始的。 （3）⑨和⑩为DNA分子上的化学键，分别为______。 （4）DNA分子中碱基的排列顺序代表______（填“遗传信息”“遗传密码”或“反密码子”）。 【答案】（1） ①. 胞嘧啶脱氧核苷酸/胞嘧啶脱氧核糖核苷酸 ②. 磷酸和脱氧核糖 ③. 相反 （2）不同时 （3）氢键、磷酸二酯键 （4）遗传信息 【解析】 【分析】1、分析图1：①表示磷酸、②表示脱氧核糖、③表示胞嘧啶、④表示胞嘧啶脱氧核苷酸、⑤表示A、⑥表示G、⑦表示T、⑧表示C、⑨表示氢键、⑩表示磷酸二酯键。 2、分析图2：图2表示DNA的复制过程。DNA复制为多起点双向复制、不同时复制。 【详解】（1）图1为DNA的结构示意图，④是由碱基C、磷酸和脱氧核糖构成的胞嘧啶脱氧核苷酸；DNA的基本骨架由磷酸和脱氧核糖交替排列构成；两条单链的方向相反。 （2）据图可知，图2中的三个复制环大小不同，表示DNA复制是从3个起点不同时开始的。 （3）⑨表示氢键、⑩表示磷酸二酯键。 （4）DNA分子中碱基的排列顺序代表遗传信息。 44. 下图为细胞内核糖体合成多肽链的示意图，甲、乙表示两种不同的RNA分子。请据图回答下列问题： （1）上图表示的生理过程是______（填“转录”或“翻译”），进行的场所是______。 （2）图中甲表示的是______，乙表示的是______，mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基（如CUU）称为一个______。 （3）图中甲和乙的碱基在配对时，遵循______原则。 （4）在多肽链合成过程中，相邻两个氨基酸脱水缩合形成的化学键叫作______。 【答案】（1） ①. 翻译 ②. 核糖体 （2） ①. tRNA ②. mRNA ③. 密码子 （3）碱基互补配对 （4）肽键 【解析】 【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，需要RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA。 【小问1详解】 翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，故上图表示的生理过程是翻译。翻译的场所是核糖体。 【小问2详解】 图中表示mRNA分子的是乙，甲是tRNA，mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基称为一个密码子。 【小问3详解】 图中甲和乙的碱基在配对时，遵循碱基互补配对原则，A与U配对，C与G配对。 【小问4详解】 在多肽链合成过程中，相邻两个氨基酸脱水缩合形成的化学键叫作肽键。 45. 如下为位于常染色体的某遗传病家族系谱图（用A、a表示等位基因），请回答下列问题 （1）该遗传病是______（填“显”或“隐”）性基因控制的遗传病，位于______染色体上。 （2）Ⅰ1基因型是______，Ⅰ2的基因型是______。 （3）Ⅲ9和Ⅱ5的基因型相同的概率是______。 （4）Ⅱ4的基因型是的基因型______，Ⅱ3的基因型是______或______。 【答案】（1） ①. 隐 ②. 常 （2） ①. Aa ②. Aa （3）2/3 （4） ①. aa ②. AA ③. Aa 【解析】 【分析】基因分离定律实质：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；当细胞进行减数分裂，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子当中，独立地随配子遗传给后代。 【小问1详解】 据图分析，图中的Ⅰ1和Ⅰ2正常，生有患病的女儿Ⅱ4，根据“无中生有为隐性，生女患病为常隐”，说明该病是隐性遗传病，致病基因位于常染色体上。 【小问2详解】 该病为常染色体隐性遗传病，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型都是Aa。 【小问3详解】 该病是常染色体隐性遗传病，Ⅱ5和Ⅱ6生出的Ⅲ10患病，说明Ⅱ5和Ⅱ6基因型都是Aa，Ⅲ9正常，基因型及比例是1/3AA、2/3Aa，故Ⅲ9和Ⅱ5的基因型相同的概率是2/3。 【小问4详解】 该病是常染色体隐性遗传病，Ⅱ4患病，基因型是aa；II3正常，基因型是AA或Aa。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$