内容正文:
2024~2025学年度高一下学期期中考试
生物学
考生注意:
1.本试卷满分100分,考试时间75分钟。
2.答题前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。
3.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。
4.本卷命题范围:必修1第6章+必修2第1~2章。
一、选择题:本大题共25小题,第1~20小题,每小题2分,第21~25小题,每小题4分,共60分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. 科学家用32P标记的磷酸盐浸泡蚕豆幼苗追踪放射性的去向,以研究蚕豆根尖细胞分裂情况,得到的根尖细胞连续分裂数据如图所示。下列叙述正确的是( )
A. AC段可以表示蚕豆根尖细胞的一个细胞周期
B. CD段会发生中心体移向细胞两极形成纺锤体
C. DNA复制发生在BC段或EF段
D. 染色体数目加倍可发生在CD段
【答案】D
【解析】
【分析】细胞周期是指连续分裂的细胞,从一次分裂完成时开始,到下一次分裂完成时为止所经历的全过程。
【详解】A、一个细胞周期应先是分裂间期,后是分裂期,可用BD段或DF段表示,不能用AC段表示,A错误;
B、蚕豆是高等植物,细胞中不含中心体,B错误;
C、DNA复制发生在有丝分裂前的间期,即BC段和DE段,C错误;
D、染色体数目加倍发生在分裂期,即CD段、AB段或EF段,D正确。
2. 观察洋葱(2n=16)根尖细胞有丝分裂装片时,生物兴趣小组将不同时期的细胞标记为①~④。下列叙述正确的是( )
A. 细胞①中有染色单体和纺锤体
B. 细胞②中染色体的形态最稳定
C. 细胞③中核DNA数目加倍
D. 细胞④中央将会出现赤道板
【答案】B
【解析】
【分析】观察植物细胞有丝分裂实验:
1、解离:剪取根尖2-3mm(最好每天的10-14点取根,因此时间是洋葱根尖有丝分裂高峰期),立即放入盛有质量分数为15%的氯化氢溶液和体积分数为95%的酒精溶液的混合液(1:1)的玻璃皿中,在室温下解离3-5min;
2、漂洗:待根尖酥软后,用镊子取出,放入盛有清水的玻璃皿中漂洗约10min。
【详解】A、细胞①处于有丝分裂前的间期,间期可能有染色单体,没有纺锤体,A错误;
B、细胞②处于有丝分裂中期,有丝分裂中期染色体形态最稳定,B正确;
C、细胞③处于有丝分裂后期,后期的染色体数目加倍,但核DNA数目不加倍,C错误;
D、细胞④处于有丝分裂末期,末期在细胞中央出现细胞板,D错误。
故选B。
3. 细胞凋亡和细胞坏死是细胞死亡的两种方式。急性胰腺炎、动脉粥样硬化等疾病都是由细胞坏死引起的。存在于人体内的一种名为RIP3的蛋白激酶通过调节能量代谢,可将肿瘤坏死因子诱导的细胞凋亡转换为细胞坏死。下列叙述正确的是( )
A. 细胞凋亡与细胞坏死都有利于机体的生长发育
B. 人体造血干细胞中不存在控制合成RIP3的基因
C. 抑制RIP3的活性能在一定程度上抑制细胞坏死
D. 人体内被病原体感染的细胞的清除属于细胞坏死
【答案】C
【解析】
【分析】细胞凋亡是由基因决定的细胞编程性死亡,对机体是有利的;细胞坏死通常是由于外界因素引起的对机体不利的一种死亡。
【详解】A、细胞坏死是由于细胞代谢受损或中断而引起的细胞损伤和死亡,对机体是不利的,A错误;
B、人体造血干细胞具有全套遗传物质,存在控制RIP3合成基因,B错误;
C、有效抑制RIP3的活性,细胞凋亡就不会转换成细胞坏死,从而在一定程度上抑制细胞坏死,预防相应疾病,C正确;
D、机体清除被病原体感染的细胞属于细胞凋亡,D错误。
故选C。
4. 下列属于相对性状的是( )
A. 杏子的黄果和甜果 B. 李子的高产与低产
C. 苹果花的粉色和红果 D. 绵羊毛的长毛和黑色
【答案】B
【解析】
【分析】同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状。如人的单眼皮和双眼皮。
【详解】A、杏子的黄果描述的是果实颜色这一性状,甜果描述的是果实味道这一性状,黄果和甜果不是同一性状,所以不属于相对性状,A错误;
B、李子的高产与低产,是同种生物(李子)的同一性状(产量)的不同表现形式,属于相对性状,B正确;
C、苹果花的粉色描述的是花的颜色性状,红果描述的是果实的颜色性状,花和果实不是同一性状,所以不属于相对性状,C错误;
D、绵羊毛的长毛描述的是毛的长度性状,黑色描述的是毛的颜色性状,长毛和黑色不是同一性状,所以不属于相对性状,D错误。
故选B。
5. 二月兰的花为两性花,其宽叶对窄叶为显性,由一对等位基因D/d控制。现要不断提高宽叶二月兰中纯合子的比例,可采取的方法是( )
A. 让宽叶二月兰不断测交 B. 让宽叶二月兰不断杂交
C. 让宽叶二月兰不断自交 D. 让宽叶二月兰随机传粉
【答案】C
【解析】
【分析】杂交:同一植株杂交(广义上则是指基因型相同个体之间的杂交),测交:与隐性纯合子杂交。自交:可不断提高纯合子的比例,最简便的方法。
【详解】ABCD、二月兰的花为两性花,其宽叶对窄叶为显性,由一对等位基因D/d控制。现要不断提高宽叶二月兰中纯合子的比例,可采取的方法是只需让宽叶(DD或Dd)二月兰不断自交即可,若为杂合子,其不断自交(自交n代,子代中杂合子比例为1/2n,n越大,杂合子比例越小,纯合子比例越高),若为纯合子,其不断自交,后代全为纯合子,ABD错误,C正确。
故选C。
6. 豌豆种子的圆粒和皱粒由等位基因R/r控制。如图是研究小组进行的有关杂交实验,下列叙述错误的是( )
A. 圆粒作父本或母本F1的表型均是圆粒
B. 产生F1的过程中发生了等位基因分离
C. F2中①自交所得F3中皱粒占1/6
D. F2中②自交所得F3不会出现圆粒
【答案】B
【解析】
【分析】基因的自由组合定律的实质:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的,在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、据图可知,不论圆粒作父本或母本F1的表型都是圆粒,A正确;
B、亲本都是纯合子,杂交产生F1的过程中没有发生等位基因分离,B错误;
C、图中①是1/3RR和2/3Rr,分别自交后,子代中圆粒[1/3RR+(2/3)×(3/4)R_]:皱粒[(2/3)×(1/4)rr]=5:1,子代中皱粒占1/6,C正确;
D、②的基因型是rr,自交子代全是皱粒,不会出现圆粒,D正确。
故选B。
7. 下图为孟德尔以豌豆为实验材料进行杂交实验的操作过程图解。下列叙述错误的是( )
A. 操作①和操作②分别表示人工传粉和人工去雄
B. 所有植物进行杂交前都要进行操作①和操作②
C. 操作②要在母本花粉成熟前进行
D. 进行操作①前后都要对母本套袋
【答案】B
【解析】
【分析】图示分析,杂交实验中①为人工授粉,②为人工去雄。
【详解】A、结合图示可知,在杂交实验中操作①和操作②分别表示人工传粉和人工去雄,A正确;
B、单性花植物杂交时,不用人工去雄,只需要对母本套袋即可,B错误;
C、操作②人工去雄要在母本花粉成熟前进行,目的是防止自花授粉,C正确;
D、人工授粉前后都要对母本套袋,以避免外来花粉的干扰,D正确。
故选B。
8. 下图表示基因型为AaBb的豌豆的自交过程。非等位基因的自由组合发生在图中的过程( )
A. ① B. ② C. ②③ D. ①②
【答案】A
【解析】
【分析】非等位基因自由组合发生在减数分裂形成配子的过程中。
【详解】A、 在图中①过程是基因型为AaBb的个体通过减数分裂产生4种配子(AB、Ab、aB、ab),在减数第一次分裂后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,从而使得非同源染色体上的非等位基因自由组合,所以非等位基因的自由组合发生在①过程,A正确;
B、②过程是配子间的随机结合,称为受精作用,该过程不发生非等位基因的自由组合,B错误;
C、②是受精作用,③是受精卵发育形成个体的过程,表现出9种基因型和4种表现型,这两个过程都不发生非等位基因的自由组合,C错误;
D、①过程发生非等位基因自由组合,②过程是受精作用不发生非等位基因自由组合,D错误。
故选A。
9. 小麦的抗病(R)对不抗病(r)为显性,基因型为RR的个体花粉败育,不能产生正常花粉。现将基因型为Rr的小麦植株自由交配两代获得F2,F2中抗病与不抗病植株的比例为( )
A. 3:1 B. 2:1 C. 3:2 D. 1:1
【答案】B
【解析】
【分析】基因分离定律的实质是杂合子在产生配子的过程中等位基因随同源染色体的分开而分离,分别进入不同的配子中,随配子独立地遗传给后代。
【详解】根据题意可知,将基因型为Rr的小麦植株自由交配,产生的子一代基因型及其比例为RR:Rr:rr=1:2:1,子一代自由交配,由于RR的花粉败育,则母本产生的配子基因型及其比例R:r=1:1,父本产生的配子基因型及其比例R:r=1:2,则子二代基因型及其比例为RR:Rr:rr=(1/2×1/3):(1/2×1/3+1/2×2/3):(1/2×2/3)=1:3:2,因此子二代中抗病与不抗病植株的比例为2:1,B正确,ACD错误。
故选B。
10. 某观赏鱼的尾鳍分为单尾鳍、双尾鳍两种类型。研究表明,尾鳍类型受常染色体上一对等位基因(D、d)控制,雌性个体均为单尾鳍,雄性个体有单尾鳍、双尾鳍。用不同类型的此观赏鱼做了两组杂交实验,过程及结果如表所示。下列叙述正确的是( )
实验①
实验②
亲代
单尾鳍雌性×单尾鳍雄性
单尾鳍雌性×双尾鳍雄性
子代
单尾鳍雌性:单尾鳍雄性:双尾鳍雄性=4:3:1
单尾鳍雌性:单尾鳍雄性=1:1
A. 据表可知,控制该观赏鱼双尾鳍的基因为显性基因
B. 基因型为Dd的个体只有为雄性时才会出现单尾鳍
C. 若实验①中子代雌、雄个体随机交配,后代中双尾鳍个体所占比例为1/8
D. 若双尾鳍雄性与实验②中子代单尾鳍雌性杂交,后代中单尾鳍雌性占1/4
【答案】C
【解析】
【分析】分离定律的实质:在生物的体细胞中,控制同一性状的遗传因子成对存在,不相融合;在形成配子时,成对的遗传因子发生分离,分离后的遗传因子分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代。
【详解】A、实验①中亲代均为单尾鳍,但子代出现双尾鳍,发生性状分离,说明双尾鳍相对于单尾鳍为隐性,亲本的基因型均为Dd,控制双尾鳍性状的基因为隐性基因d,A错误;
B、根据基因分离定律,子代的表型及比例应为单尾鳍:双尾鳍=3:1,而实际单尾鳍雌性:单尾鳍雄性:双尾鳍雄性=4:3:1,说明此观赏鱼中,基因型为dd的个体只有为雄性时才会表现出双尾鳍,而基因型为Dd的个体,不论雌雄均为单尾鳍,B错误;
C、实验①中子代雌、雄个体随机交配,其产生的雌雄配子的基因型及比例均为D:d=1:1,,但基因型为dd的个体只有为雄性时才能表现出双尾鳍,因此后代中双尾鳍个体所占的比例是(1/4)×(1/2)=1/8,C正确;
D、实验②中单尾鳍雌性×双尾鳍雄性(dd),后代雄性均为单尾鳍(D_),说明亲本中单尾鳍雌性的基因型为DD,则子代单尾鳍雌性个体的基因型为Dd,其与双尾鳍雄性个体(dd)杂交,所产生后代的表型和比例为单尾鳍雌性:单尾鳍雄性:双尾鳍雄性=2:1:1,单尾鳍雌性占1/2,D错误。
故选C。
11. 玉米的雄性不育是由细胞质基因和细胞核基因共同控制的,雄性不育只有在细胞质不育基因和核不育基因同时存在时才能表现。现细胞质中育性正常基因用N表示,不育基因用S表示,细胞核中育性正常基因用A表示,雄性不育基因用a表示。已知子代细胞质基因与母本相同,基因型表示可按“(细胞质基因)细胞核基因”方式组合,如(N)aa。现让一雄性不育植株与雄性正常植株杂交,得到的F1都能产生正常花粉。下列叙述正确的是( )
A. 玉米雄性不育植株的基因型为(S)Aa、(S)aa,共2种
B. 玉米雄性可育的基因型有(N)AA、(N)Aa、(N)aa,共3种
C. 亲本雄性正常植株的基因型为(N)AA、(N)Aa或(S)AA
D. 让F1自交得F2,F2的表型及比例为雄性可育:雄性不育=3:1
【答案】D
【解析】
【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、雄性不育只有在细胞质不育基因和核不育基因同时存在时才能表现,因此玉米雄性不育植株的基因型为(S)aa,A错误;
B、玉米雄性可育植株的基因型有(N)AA、(N)Aa、(N)aa、(S)AA、(S)Aa,共5种,B错误;
C、现让一雄性不育植株,其基因型为S(aa),与雄性正常植株杂交,得到的F1都能正常产生花粉,则亲本雄性正常植株的基因型为(N)AA或(S)AA,C错误;
D、子代的细胞质与母本相同,亲本雄性个体不论哪种基因型,F1的基因型都为S(Aa),让F1自交,得到的F2的表型及比例为雄性可育[(S)Aa、(S)AA]:雄性不育[(S)aa]=3:1,D正确。
故选D。
12. 模拟实验是在人为控制下模仿某些条件进行的实验,是科学探究的方法。某同学用双格密封罐(如下图)来进行遗传规律的模拟实验,准备了若干分别贴有Y、y、R、r标签的白色棋子。下列叙述错误的是( )
A. 两个密封罐分别代表的是雌雄生殖器官,白色棋子模拟的是雌雄配子
B. Y和y、R和r的棋子数量和放入♀♂两个密封罐中的棋子数量均相同
C. 将随机取自♀罐的两个棋子组合在一起模拟的是非等位基因的自由组合
D. 将随机取自两个双格密封罐的棋子组合在一起模拟的是受精作用过程
【答案】B
【解析】
【分析】自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂形成配子的过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、两个密封罐分别代表的是雌雄生殖器官,棋子模拟的是雌雄配子,A正确;
B、R、r、Y、y标签代表相应的遗传因子种类,双格罐的每一格中的两种棋子表示一对等位基因,数量应相同,一般来说,雄配子的数量远远多于雌配子的数量,因此放入♀♂两个密封罐中的棋子(雌雄配子)数量不一定相同,B错误;
C、由题意可知,R和r表示一对等位基因,Y和y表示非同源染色体上的另一对等位基因,将随机取自♀罐的两个棋子组合在一起,模拟的是非等位基因的自由组合,C正确;
D、将随机取自两个双格密封罐的棋子组合,模拟雌雄配子随机结合的过程,即受精作用,D正确。
故选B。
13. 下列关于减数分裂的叙述,正确的是( )
A. 人的造血干细胞分裂过程中最多可观察到23个四分体
B. 一对同源染色体中的姐妹染色单体之间可以发生互换
C. 1个四分体中含有2个着丝粒、4条染色单体和4个DNA分子
D. 减数分裂过程中,姐妹染色单体随同源染色体的分开而分离
【答案】C
【解析】
【分析】减数分裂过程: (1)减数第一次分裂间期:染色体的复制。 (2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体发生互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂。 (3)减数第二次分裂过程:①前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝粒分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、四分体出现在减数分裂过程中,人的造血干细胞只进行有丝分裂,观察不到四分体,A错误;
B、同源染色体的非姐妹染色单体之间可发生互换,进而可以发生基因重新组合,该过程发生在减数分裂Ⅰ的四分体时期,B错误;
C、1个四分体中含有2个着丝粒,4条染色单体和4个DNA分子,C正确;
D、同源染色体分离发生在减数分裂Ⅰ后期,而有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期,着丝粒分裂,姐妹染色单体分离,D错误。
故选C。
14. 如图是某植物细胞减数分裂不同时期的图像,按照其在减数分裂过程中出现的先后顺序进行排序,正确的是( )
A. 甲、乙、丙、丁、戊、己
B. 甲、丁、己、乙、戊、丙
C. 甲、丁、乙、戊、丙、己
D. 甲、乙、丁、戊、己、丙
【答案】B
【解析】
【分析】图示分析,甲减数第一次分裂前期;乙减数第一次分裂末期;丙减数第二次分裂后期;丁减数第一次分裂中期;戊减数第二次分裂中期;己减数第一次分裂后期。
【详解】由图可知,甲同源染色体配对,表示减数第一次分裂的前期,乙细胞一分为二,表示减数第一次分裂的末期,丙着丝粒分裂,姐妹染色单体分离,表示减数第二次分裂的后期,丁同源染色体排列在赤道板上,表示减数第一次分裂的中期,戊没有同源染色体,所有染色体的着丝粒排列在赤道板上,表示减数第二次分裂的中期,己中同源染色体分离,表示减数第一次分裂的后期,对其按照在减数分裂过程中出现的先后顺序进行排序,结果为甲、丁、己、乙、戊、丙,B正确,A、C、D错误。
故选B。
15. 如图是某生物精巢中一个正常分裂的细胞示意图。下列叙述正确的是( )
A. 该细胞中含有4条染色单体
B. 该细胞名称为次级精母细胞
C. 该细胞中DNA复制还未结束
D. 该细胞中含有两对同源染色体
【答案】B
【解析】
【分析】据图分析可知,该细胞中无同源染色体,细胞应处于减数第二次分裂,又因为此时染色体散乱排布,故属于减数第二次分裂前期。
【详解】图示细胞中有8条染色单体,无同源染色体,应为处于减数分裂Ⅱ前期的次级精母细胞,细胞中已完成DNA复制,B正确,A、C、D错误。
故选B。
16. 蚕豆(2N=12)是一种常见的农作物,蝗虫是一种常见的农业害虫。下列有关观察减数分裂装片实验的叙述中,正确的是( )
A. 可用蝗虫的精巢、蚕豆的雄蕊制成固定装片观察减数分裂
B. 用蝗虫的卵巢制成的装片更容易找到正在进行受精的细胞
C. 必须在高倍镜下才能分辨出初级精母细胞、次级精母细胞和精细胞
D. 用蚕豆雄蕊做实验材料,只能观察到染色体数为N、2N的分裂图像
【答案】A
【解析】
【分析】23、 减数分裂过程:(1)减数分裂前间期:染色体的复制;(2)减数第一次分裂:①前期:联会;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂。(3)减数第二次分裂:①前期:染色体散乱分布;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝点(着丝粒)分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、蝗虫精巢中的精母细胞和蚕豆雄蕊中的花粉母细胞都属于原始的生殖细胞,可进行减数分裂,所以可用蝗虫的精巢和蚕豆的雄蕊制成固定装片观察减数分裂,A正确;
B、卵巢是产生卵细胞的场所,不是受精场所,B错误;
C、在低倍镜下也能分辨出初级精母细胞、次级精母细胞和精子,C错误;
D、蚕豆雄蕊中的花粉母细胞可进行减数分裂,产生精细胞,造孢细胞等其他细胞可进行有丝分裂,因而可观察到染色体数为N、2N、4N的细胞分裂图像,D错误。
故选A。
17. 基因型为AaXBXb的雌果蝇产生了一个基因型为aXBXB的卵细胞,则产生该卵细胞的卵原细胞( )
A. 减数分裂Ⅰ前期异常 B. 减数分裂Ⅰ后期异常
C. 减数分裂Ⅱ后期异常 D. 减数分裂Ⅱ前期异常
【答案】C
【解析】
【分析】减数分裂过程:(1)减数第一次分裂间期:染色体的复制。(2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂。(3)减数第二次分裂过程:①前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝粒分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】由该异常卵细胞的基因型可知,该卵母细胞的减数分裂Ⅱ后期异常,X染色体的着丝粒分裂后,含有B基因的两条X染色体移向细胞同一极,导致该异常卵细胞的出现,C正确,A、B、D错误。
故选C。
18. 每一种生物在繁衍的过程中,都要保持遗传的稳定性。下列关于果蝇有性生殖过程中保持这种遗传稳定性原因的叙述,不合理的是( )
A. 减数分裂形成的配子中染色体的数目减半
B. 配子中都含有一整套非同源染色体的组合
C. 受精卵中的染色体数目是精子和卵细胞之和
D. 受精过程中,精子和卵细胞的结合是随机的
【答案】D
【解析】
【分析】减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半,而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目。因此对于进行有性生殖的生物体来说,减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,对于遗传和变异都很重要。
【详解】ABC、减数分裂过程中,一整套非同源染色体组合在一起,形成的配子中的染色体数目减半;受精作用可使受精卵中的染色体数目恢复到体细胞中的数目,都保证了遗传的稳定性,ABC正确;
D、卵细胞和精子的随机结合,进一步增加了受精卵中染色体组合的多样性,因而增加了遗传的多样性,D错误。
故选D。
19. 如图是果蝇X染色体上一些基因的相对位置。下列叙述正确的是( )
A. 白眼基因、朱红眼基因和截翅基因属于等位基因
B. 截翅基因和短硬毛基因的遗传遵循自由组合定律
C. 短硬毛基因可在雌性或雄性个体中表达
D. 白眼基因和截翅基因中的碱基种类不同
【答案】C
【解析】
【分析】一条染色体上含有多个基因,且基因在染色体上呈线性排列,在同一条染色体上不同位置的基因互为非等位基因。
【详解】AB、白眼基因、朱红眼基因、截翅基因和短硬毛基因均位于X染色体上,四个基因不属于等位基因,其遗传也不遵循自由组合定律,A、B错误;
C、短硬毛基因位于X染色体上,可在雌性或雄性个体中表达,C正确;
D、白眼基因和截翅基因中的碱基都有4种,D错误。
故选C。
20. 下列有关伴性遗传的叙述,正确的是( )
A. 雄性Z染色体上的基因只能传递给子代雌性
B. 红绿色盲男性将致病基因传给女儿的概率为1/2
C. X染色体和Y染色体的同源区段可能存在等位基因
D. 人类X、Y染色体上的基因都与性别决定有关
【答案】C
【解析】
【分析】XY型和ZW型是两种常见性别决定方式。在XY型性别决定方式中,雌性的性染色体组成为XX,雄性的性染色体组成为XY。在ZW型性别决定方式中,雌性的性染色体组成为ZW,雄性的性染色体组成为ZZ。位于性染色体上的基因所控制的性状,在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫作伴性遗传。
【详解】A、在ZW型性别决定方式中,雄性含有2个Z染色体,雄性产生的配子均为Z,因此雄性Z染色体上的基因可传递给子代雌性和雄性,A错误;
B、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,红绿色盲男性(XbY)的Xb只能传给女儿、Y传给儿子,故红绿色盲男性将致病基因传给女儿的概率为100%,B错误;
C、X和Y染色体的同源区段在减数分裂时可能发生交叉互换,男性个体的X和Y在此区段可存在等位基因(如XAYa),C正确;
D、人类X、Y染色体上的基因并非都与性别决定相关(如X染色体上的红绿色盲基因),D错误;
故选C。
21. 手术切除大鼠部分肝脏后,剩余肝细胞可重新进入细胞周期进行增殖,使肝脏恢复到原来的体积。如图为肝脏细胞有丝分裂中某时期部分染色体示意图,分裂过程中未发生变异。下列叙述正确的是( )
A. 中心体的复制与染色体的加倍发生在图乙时期
B. 图甲染色体的着丝粒排列在细胞中央的细胞板上
C. 图甲细胞中核DNA分子的数量与染色体的数量相等
D. 图乙中着丝粒分裂后形成的两条染色体的遗传信息相同
【答案】D
【解析】
【分析】前期:在这个阶段,染色质开始缩短和变厚,形成染色体。核膜和核仁开始解体,纺锤丝开始形成。细胞两极发出纺锤丝,形成一个梭形的纺锤体;
中期:染色体在纺锤体的作用下排列在赤道板上,形成染色体平台。此时染色体的形态和数目最为清晰,是观察和研究染色体的最佳时期;
后期:着丝点分裂,姐妹染色单体分开,染色体数目加倍,并分别移向细胞的两极。纺锤丝继续牵引染色体移动;
末期:染色体到达两极后解螺旋,形成染色质丝。核膜和核仁重建,形成两个新的细胞核。细胞质开始分裂,形成两个子细胞;
【详解】A、中心体的复制发生在有丝分裂前的间期,图乙为有丝分裂后期,A错误;
B、图甲染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上,而细胞板是植物细胞在有丝分裂末期形成的,动物细胞没有细胞板,B错误;
C、图甲细胞所处时期为有丝分裂中期,细胞中每条染色体含有两条姐妹染色单体,所以核DNA分子的数量是染色体数量的2倍,C错误;
D、图乙中着丝粒分裂后形成的两条染色体,是通过复制形成的,且未发生变异,所以遗传信息相同,D正确。
故选D。
22. 多潜能干细胞(CiPSC)是一类具有自我更新和分化为几乎所有细胞类型能力的干细胞。科研人员用小分子化学物质诱导人成体细胞转变为CiPSC后,再使用定向诱导分化剂使之再分化为胰岛细胞,将胰岛细胞移植到糖尿病猴体内能安全有效地降低血糖。下列叙述错误的是( )
A. 基因的选择性表达使CiPSC和胰岛细胞的形态结构不同
B. 与胰岛细胞相比,CiPSC的分裂能力和分化程度都更高
C. 人成体细胞转变为CiPSC的过程中端粒DNA序列可能延长
D. 人体CiPSC诱导分化形成胰岛细胞的过程中遗传物质未改变
【答案】B
【解析】
【分析】1、细胞增殖:细胞增殖是重要的细胞生命活动,是生物体生长、发育、繁殖、遗传的基础。连续分裂的细胞,从一次分裂完成时开始,到下一次分裂完成时为止,为一个细胞周期。一个细胞周期包括两个阶段:分裂间期和分裂期。在分裂间期结束之后,细胞就进入分裂期,开始进行细胞分裂。对于真核生物来说,有丝分裂是其进行细胞分裂的主要方式,分裂结束后,形成的子细胞又可以进入分裂间期。
2、细胞分化:在个体发育中,由一个或一种细胞增殖产生的后代,在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程,叫作细胞分化。细胞分化是一种持久性的变化,一般来说,分化的细胞将一直保持分化后的状态,直到死亡。
【详解】A、基因的选择性表达使细胞发生分化,细胞形态、结构和功能发生稳定性差异,A正确;
B、与胰岛细胞相比,CiPSC分化程度低,B错误;
C、端粒是存在于真核细胞线状染色体末端的一小段DNA-蛋白质复合体,它与端粒结合蛋白一起构成了特殊的“帽子”结构,作用是保持染色体的完整性和控制细胞分裂周期。一般细胞每分裂一次,端粒DNA序列就会缩短一些。人成体细胞转变为CiPSC的过程是类似于植物细胞脱分化的过程,可使细胞分裂能力增强,端粒DNA序列在该过程中可能延长,C正确;
D、细胞分化过程中遗传物质未发生改变,D正确。
故选B。
23. 如图是某遗传病的家族系谱图,该病致病基因位于X染色体上。下列叙述错误的是( )
A. 该病为伴X染色体隐性遗传病
B. 男性患者的父亲或子女都正常
C. 母亲患病,儿子必患病,女儿可能患病
D. 人群中男性患该遗传病的概率大于女性
【答案】B
【解析】
【分析】X染色体上的隐性遗传病的特点是:男患者多于女患者;交叉遗传;女患者的父亲和儿子都是患者,男性正常,其母亲和女儿都正常。
【详解】A、据图可知,Ⅲ代中男性患病,双亲均正常,说明该病为隐性遗传病,又该病致病基因位于X染色体上,因此该病为伴X染色体隐性遗传病,A正确;
BCD、关于伴X染色体隐性遗传病:母亲患病,儿子必患病,女儿可能患病,女儿是否患病与父亲是否患病有关,父亲患病,则女儿也患病,父亲正常,则女儿不患病;该病在人群中的发病率男性大于女性;男性患者的致病基因来自其母亲,其父亲的患病情况无法确定,子女的患病情况也与男性患者的妻子有关,可能均患病,也可能都正常,B错误,C、D正确。
故选B。
24. 某两性花植物的花色有红花和白花两种表型,叶形有宽叶和窄叶两种表型,这两对相对性状受3对等位基因的控制。研究小组将两株纯合亲本杂交得到F1。F1自交得到F2,F2的表型及比例为红花宽叶:红花窄叶:白花宽叶:白花窄叶=27:9:21:7。下列叙述正确的是( )
A. 3对等位基因的遗传不遵循基因的自由组合定律
B. 叶形中显性性状为宽叶,花色受2对等位基因控制
C. 只考虑花色的遗传,F2中的红花植株共有3种基因型
D. F2红花宽叶植株中能稳定遗传的个体所占比例为1/27
【答案】BD
【解析】
【分析】自由组合定律的实质是减数分裂形成配子时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、F2的表型及比例为红花宽叶:红花窄叶:白花宽叶:白花窄叶=27:9:21:7,27+9+21+7=64,说明F2共有64个组合数,所以遵循基因自由组合定律,A错误;
B、F2中宽叶:窄叶=3:1,所以宽叶为显性性状,F2中红花:白花=9:7,是9:3:3:1的变式,所以花色受两对等位基因的控制,B正确;
C、只考虑花色的遗传,红花:白花=9:7,说明F2中的红花为双显性状,假设控制花色的基因为A/a、B/b,则红花的基因型为AaBb、AABB、AaBB、AABb,所以红花植株共有4种基因型,C错误;
D、F2红花宽叶植株中,假设控制叶形的基因为D/d,则纯合子有1/3(DD)×1/9(AABB)=1/27,故F2红花宽叶植株中能稳定遗传的个体所占比例为1/27,D正确。
故选BD。
25. 图1为研究小组从基因型为AaBb的某动物(2n=26)体内分离出的正在进行减数分裂的细胞模式图(只显示部分染色体)。图2表示研究小组测定的不同细胞中的染色体数和核DNA数的曲线。下列叙述正确的是( )
A. 图1所示的初级卵母细胞中染色体数:染色单体数:核DNA分子数=1:1:2
B. 图1所示细胞经过减数分裂可产生一个卵细胞,基因型为AB或Ab或aB或ab
C. 图2中a组细胞的染色体可能正在移向两极,b、c组细胞正在进行DNA复制
D. 图2中d组细胞为减数分裂Ⅱ后期的细胞,4组细胞中不一定含有同源染色体
【答案】C
【解析】
【分析】据图分析:图示细胞为初级卵母细胞。一条染色体上有1个或2个DNA分子。
【详解】A、由图1可知,该细胞的细胞质不均等分裂,且正在发生同源染色体分离,所以该动物为雌性,图示细胞为初级卵母细胞,染色体已经复制,此时染色体数:染色单体数:核DNA分子数=1:2:2,A错误;
B、该细胞经过减数分裂可产生一个卵细胞,细胞质更多的那一极基因型为aabb,故该细胞经过减数分裂产生的卵细胞的基因型为ab,B错误;
C、a组细胞中染色体数目与体细胞相同,且每条染色体含有1个DNA分子,可能为精原细胞、体细胞或处于减数分裂Ⅱ后期的细胞,若处于减数分裂Ⅱ后期,此时期着丝粒分裂,染色体移向两极;b组和c组细胞的染色体都为2n,核DNA分子数在2n到4n之间,所以正在进行DNA的复制,C正确;
D、d组细胞中染色体数目与体细胞相同,但核DNA分子数是体细胞的两倍,可能是减数分裂I、有丝分裂前期和中期的细胞,不可能是减数分裂Ⅱ后期的细胞,图2中4组细胞中有的可能处于减数分裂Ⅱ,所以不一定含有同源染色体,D错误。
故选C。
二、非选择题:本大题共4小题,共40分。
26. 图1为某生物兴趣小组拍摄的洋葱根尖细胞有丝分裂不同时期的细胞分裂图,图2为不同时期细胞中染色体数与核DNA数的关系图像,其中①~⑤表示不同时期。回答下列问题:
(1)选取洋葱根尖分生区做实验材料观察有丝分裂的原因是______。在实验过程中需要用盐酸和酒精的混合液处理根尖分生区,其目的是______。观察时发现绝大多数细胞处于______期,该时期的主要变化是______。
(2)核膜和核仁消失发生在图1中的______(填图中字母)时期,观察染色体的最佳时期应是图1中的______(填图中字母)时期。
(3)细胞适度的生长发生在图2中的______(填“③”或“⑤”)时期。图1中的B时期处于图2中的______(填图中标号)时期,出现图2中④~⑤时期变化的原因是________。
【答案】(1) ①. 根尖分生区细胞分裂旺盛 ②. 使组织中的细胞相互分离开来 ③. 分裂间 ④. 完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成
(2) ①. A ②. C
(3) ①. ③ ②. ⑤ ③. 染色体着丝粒分裂,姐妹染色单体分离
【解析】
【分析】图1中A表示有丝分裂的前期,B表示有丝分裂的后期,C表示有丝分裂的中期,D表示有丝分裂的末期。图2中①细胞可表示正常的体细胞,也可表示处于有丝分裂末期的细胞,②③表示处于间期的细胞,此时细胞中进行的是DNA复制和有关蛋白质的合成,④处于有丝分裂前期和中期的细胞,⑤表示处于有丝分裂后期的细胞。
【小问1详解】
根尖分生区细胞分裂旺盛,故观察细胞有丝分裂时可选取该处作为实验材料。实验中常用盐酸酒精混合液处理根尖,以达到解离目的,通过解离可使组织中的细胞相互分离。因为间期时长远大于分裂期时长,故观察时发现绝大多数细胞处于间期,间期的主要变化是完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成。
【小问2详解】
图1中A表示有丝分裂的前期,B表示有丝分裂的后期,C表示有丝分裂的中期,D表示有丝分裂的末期,核膜和核仁消失发生在有丝分裂的前期,即图1中的A。有丝分裂中期染色体形态清晰,数目固定,是观察染色体的最佳时期,因此观察染色体的最佳时期应是图1中的C时期。
【小问3详解】
细胞适度的生长发生在分裂间期,即图中“③”。图2中⑤核DNA数目和染色体数目为4n,表示处于有丝分裂后期的细胞,因此图1中的B(有丝分裂的后期)时期处于图2中的⑤时期。细胞由④时期进入⑤时期的过程中,染色体数量暂时加倍,原因是细胞中发生了着丝粒分裂,姐妹染色单体分开的现象。
27. 图1是基因型为AaBb的雌性动物细胞分裂不同时期的图像,图2是该动物某细胞分裂时的染色体数目变化曲线。回答下列问题:
(1)图1中细胞①所处的分裂时期是________,细胞③内含有________个核DNA分子。图2曲线是细胞进行________分裂时的染色体数目变化曲线,曲线________段对应的细胞中含有同源染色体。
(2)图1中细胞②的名称是________,该细胞处于图2曲线中的________段,de段染色体数目加倍的原因是_______。
(3)形成图1中细胞②的卵原细胞经过这次减数分裂,最终形成的卵细胞的基因型为________。
【答案】(1) ①. 有丝分裂中期 ②. 8 ③. 减数 ④. ab
(2) ①. (第一)极体 ②. ef ③. 着丝粒分裂
(3)aB或AB
【解析】
【分析】分析图1:①处于有丝分裂中期,②处于减数第二次分裂后期,③处于有丝分裂后期。图2是该动物某细胞分裂时的染色体数目变化曲线,ab段表示减数第一次分裂,cd段表示减数第二次分裂前期和中;cd段形成的原因是着丝粒分裂;ef段表示减数第二次分裂后期和末期。
【小问1详解】
图1中细胞①含有同源染色体,且所有染色体的着丝粒都排列在赤道板上,为有丝分裂中期。细胞③着丝粒断裂,每条染色体上含有一个DNA,因此细胞内含有8个核DNA。图2曲线染色体数先减半在加倍,然后在减半,为减数分裂过程中染色体数目变化,ab段表示减数第一次分裂,cd段表示减数第二次分裂前期和中;cd段形成的原因是着丝粒分裂;ef段表示减数第二次分裂后期和末期,减数第一次分裂时存在同源染色体,因此ab段含有同源染色体。
【小问2详解】
图1是雌性动物不同细胞的分裂图,②不含同源染色体,着丝粒断裂,且细胞质均等分裂,为(第一)极体,处于减数第二次分裂后期,此时细胞内的染色体数与体细胞相同,因此对应图2中ef段。de段是由于着丝粒断裂,姐妹染色单体分离,染色体数加倍。
【小问3详解】
该动物细胞基因型为AaBb,图1中②细胞为第一极体,基因型为Aabb,姐妹染色单体上的基因可能是基因突变形成的,也可能是减数第一次分裂前期发生互换形成的,若为减数第一次分裂前期发生互换形成的,则次级卵母细胞的基因型为AaBB,减数第二次分裂形成的卵细胞基因型为AB或aB,若Aabb是基因突变形成的,则次级卵母细胞的基因型可能为aaBB或AABB,减数第二次分裂形成的卵细胞基因型为aB或AB。
28. 如图为某单基因遗传病的家族系谱图,该病由等位基因B、b控制。回答下列问题:
(1)据图可知,该病的致病基因为________(填“显性”或“隐性”)。
(2)若Ⅰ1不携带致病基因,则基因B、b位于_______染色体上,Ⅱ3的基因型为_________,Ⅲ1携带致病基因的概率为__________。
(3)若Ⅰ1携带致病基因,则基因B、b位于________染色体上,Ⅱ4的基因型为_________。若Ⅱ1携带红绿色盲基因,Ⅱ2携带该单基因遗传病的致病基因,则Ⅲ1患病的概率为________。
【答案】(1)隐性 (2) ①. X ②. XbY ③. 1/4
(3) ①. 常 ②. BB或Bb ③. 1/6
【解析】
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病)。(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病。(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征)。
【小问1详解】
观察系谱图,Ⅰ1和Ⅰ2表现正常,却生出了患病Ⅱ3,“无中生有”为隐性,所以该病的致病基因为隐性。
【小问2详解】
由于Ⅰ1不携带致病基因,而其儿子Ⅱ3患病,说明致病基因不可能在常染色体上(因为如果在常染色体上,儿子患病,父母必然至少一方是杂合子携带致病基因),所以基因 B、b 位于 X 染色体上。因为Ⅱ3 是男性且患病,在伴 X 染色体隐性遗传中,男性患者的基因型为XbY。由Ⅱ3基因型为XbY可知,其母亲I2为杂合子XBXb),父亲I1为XBY。Ⅱ1的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb。Ⅱ1与正常男性(XBY)结婚,Ⅲ-1是女性,当Ⅱ1为XBXb时才能生出携带致病基因(XBXb)的Ⅲ1,所以Ⅲ1携带致病基因的概率为1/2×1/2=1/4。
【小问3详解】
若Ⅰ1携带致病基因,又因为该病为隐性遗传病,所以基因 B、b 位于常染色体上。Ⅰ1和Ⅰ2表现正常,生出患病的Ⅱ3,所以Ⅰ1和Ⅰ2的基因型都为 Bb,Ⅱ4表现正常,其基因型为 BB 或 Bb。Ⅱ1的基因型为 1/3BB、2/3Bb 。若Ⅱ1携带红绿色盲基因,设基因型为XAXa,Ⅱ2携带该单基因遗传病的致病基因,基因型为BbXAY,二者婚配,患该病的概率为2/3×1/4=1/6,女患色盲概率为0,则患病的概率为1/6。
29. 凤仙花(2n=14)是一种自花传粉植物,其花瓣颜色有红色、紫色和白色,由两对等位基因A/a和B/b控制。研究发现,A、B基因同时存在时花色为红色,A或B基因单独存在时花色为紫色,无显性基因时花色为白色。已知a基因会导致部分花粉致死。为探究该植物花色的遗传规律,研究人员使用纯合亲本进行了图示两个实验。不考虑变异,回答下列问题:
(1)理论上讲,红色凤仙花的基因型有________种,实验一中亲本紫色凤仙花的基因型是________,F2出现该性状分离比的原因是含有a基因的花粉________(用分数表示)致死。若含a基因的花粉正常,则实验一F2的表型和比例为________。
(2)实验二F1的基因型为________,根据实验二F2的表型分析,实验二中F1红色凤仙花的A/a和B/b基因在染色体上的位置关系是_______(用文字说明),实验二中F2红色凤仙花与紫色凤仙花的表型之比是________。
【答案】(1) ①. 4##四 ②. aaBB ③. 3/4 ④. 红色凤仙花:紫色凤仙花=3:1
(2) ①. AaBb ②. 两对等位基因位于一对同源染色体上,A与b位于其中一条染色体上,a与B位于另一条染色上 ③. 1:1
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【小问1详解】
A、B基因同时存在时花色为红色,A或B基因单独存在时花色为紫色,无显性基因时花色为白色,即红色凤仙花的大致基因型为A_B_,故其基因型有2×2=4种,实验一中亲本红色基因型为AABB,紫色基因型为AAbb或aaBB,则子一代红色的基因型为AABb或AaBb,根据子二代表现型及比例为红色:紫色=9:1,再结合题干中a基因会导致部分花粉致死可知,子一代的基因型为AaBB,则亲本的基因型为AABB和aaBB,AaBB自交后代表现型及比例为红色:紫色=9:1,其中aaBB占1/10=1/2×1/5,说明含有a基因的花粉75%致死。若含a基因的花粉正常,AaBB自交子代的基因型及比例为A_BB:aaBB=3:1,即实验一F2的表型和比例为红色凤仙花:紫色凤仙花=3:1。
【小问2详解】
实验二中,亲本的基因型为AAbb、aaBB,F1的基因型为AaBb,若这两对等位基因自由组合,则后代会出现aabb的白色,而实际上F2只出现红色和紫色的性状,说明这两对等位基因位于同源染色体上,A与b基因连锁,a与B基因连锁,即两对等位基因位于一对同源染色体上,A与b位于其中一条染色体上,a与B位于另一条染色上。实验二中A与b基因连锁,a与B基因连锁,F1的基因型是AaBb,产生的雌配子为Ab:aB=1:1,产生的雄配子为Ab:aB=4:1,则后代基因型及比例为AAbb:aaBB:AaBb=4:1:5,即红色:紫色=1:1。
第1页/共1页
学科网(北京)股份有限公司
$$
2024~2025学年度高一下学期期中考试
生物学
考生注意:
1.本试卷满分100分,考试时间75分钟。
2.答题前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。
3.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。
4.本卷命题范围:必修1第6章+必修2第1~2章。
一、选择题:本大题共25小题,第1~20小题,每小题2分,第21~25小题,每小题4分,共60分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. 科学家用32P标记的磷酸盐浸泡蚕豆幼苗追踪放射性的去向,以研究蚕豆根尖细胞分裂情况,得到的根尖细胞连续分裂数据如图所示。下列叙述正确的是( )
A. AC段可以表示蚕豆根尖细胞的一个细胞周期
B. CD段会发生中心体移向细胞两极形成纺锤体
C. DNA复制发生在BC段或EF段
D. 染色体数目加倍可发生在CD段
2. 观察洋葱(2n=16)根尖细胞有丝分裂装片时,生物兴趣小组将不同时期的细胞标记为①~④。下列叙述正确的是( )
A. 细胞①中有染色单体和纺锤体
B. 细胞②中染色体的形态最稳定
C. 细胞③中核DNA数目加倍
D. 细胞④中央将会出现赤道板
3. 细胞凋亡和细胞坏死是细胞死亡的两种方式。急性胰腺炎、动脉粥样硬化等疾病都是由细胞坏死引起的。存在于人体内的一种名为RIP3的蛋白激酶通过调节能量代谢,可将肿瘤坏死因子诱导的细胞凋亡转换为细胞坏死。下列叙述正确的是( )
A. 细胞凋亡与细胞坏死都有利于机体的生长发育
B. 人体造血干细胞中不存在控制合成RIP3的基因
C. 抑制RIP3的活性能在一定程度上抑制细胞坏死
D. 人体内被病原体感染的细胞的清除属于细胞坏死
4. 下列属于相对性状的是( )
A. 杏子的黄果和甜果 B. 李子的高产与低产
C. 苹果花的粉色和红果 D. 绵羊毛的长毛和黑色
5. 二月兰的花为两性花,其宽叶对窄叶为显性,由一对等位基因D/d控制。现要不断提高宽叶二月兰中纯合子的比例,可采取的方法是( )
A. 让宽叶二月兰不断测交 B. 让宽叶二月兰不断杂交
C. 让宽叶二月兰不断自交 D. 让宽叶二月兰随机传粉
6. 豌豆种子的圆粒和皱粒由等位基因R/r控制。如图是研究小组进行的有关杂交实验,下列叙述错误的是( )
A. 圆粒作父本或母本F1的表型均是圆粒
B. 产生F1的过程中发生了等位基因分离
C. F2中①自交所得F3中皱粒占1/6
D. F2中②自交所得F3不会出现圆粒
7. 下图为孟德尔以豌豆为实验材料进行杂交实验的操作过程图解。下列叙述错误的是( )
A. 操作①和操作②分别表示人工传粉和人工去雄
B. 所有植物进行杂交前都要进行操作①和操作②
C. 操作②要在母本花粉成熟前进行
D. 进行操作①前后都要对母本套袋
8. 下图表示基因型为AaBb的豌豆的自交过程。非等位基因的自由组合发生在图中的过程( )
A. ① B. ② C. ②③ D. ①②
9. 小麦的抗病(R)对不抗病(r)为显性,基因型为RR的个体花粉败育,不能产生正常花粉。现将基因型为Rr的小麦植株自由交配两代获得F2,F2中抗病与不抗病植株的比例为( )
A. 3:1 B. 2:1 C. 3:2 D. 1:1
10. 某观赏鱼的尾鳍分为单尾鳍、双尾鳍两种类型。研究表明,尾鳍类型受常染色体上一对等位基因(D、d)控制,雌性个体均为单尾鳍,雄性个体有单尾鳍、双尾鳍。用不同类型的此观赏鱼做了两组杂交实验,过程及结果如表所示。下列叙述正确的是( )
实验①
实验②
亲代
单尾鳍雌性×单尾鳍雄性
单尾鳍雌性×双尾鳍雄性
子代
单尾鳍雌性:单尾鳍雄性:双尾鳍雄性=4:3:1
单尾鳍雌性:单尾鳍雄性=1:1
A. 据表可知,控制该观赏鱼双尾鳍的基因为显性基因
B. 基因型为Dd的个体只有为雄性时才会出现单尾鳍
C. 若实验①中子代雌、雄个体随机交配,后代中双尾鳍个体所占比例为1/8
D. 若双尾鳍雄性与实验②中子代单尾鳍雌性杂交,后代中单尾鳍雌性占1/4
11. 玉米的雄性不育是由细胞质基因和细胞核基因共同控制的,雄性不育只有在细胞质不育基因和核不育基因同时存在时才能表现。现细胞质中育性正常基因用N表示,不育基因用S表示,细胞核中育性正常基因用A表示,雄性不育基因用a表示。已知子代细胞质基因与母本相同,基因型表示可按“(细胞质基因)细胞核基因”方式组合,如(N)aa。现让一雄性不育植株与雄性正常植株杂交,得到的F1都能产生正常花粉。下列叙述正确的是( )
A. 玉米雄性不育植株的基因型为(S)Aa、(S)aa,共2种
B. 玉米雄性可育的基因型有(N)AA、(N)Aa、(N)aa,共3种
C. 亲本雄性正常植株的基因型为(N)AA、(N)Aa或(S)AA
D. 让F1自交得F2,F2的表型及比例为雄性可育:雄性不育=3:1
12. 模拟实验是在人为控制下模仿某些条件进行的实验,是科学探究的方法。某同学用双格密封罐(如下图)来进行遗传规律的模拟实验,准备了若干分别贴有Y、y、R、r标签的白色棋子。下列叙述错误的是( )
A. 两个密封罐分别代表的是雌雄生殖器官,白色棋子模拟的是雌雄配子
B. Y和y、R和r的棋子数量和放入♀♂两个密封罐中的棋子数量均相同
C. 将随机取自♀罐的两个棋子组合在一起模拟的是非等位基因的自由组合
D. 将随机取自两个双格密封罐的棋子组合在一起模拟的是受精作用过程
13. 下列关于减数分裂的叙述,正确的是( )
A. 人的造血干细胞分裂过程中最多可观察到23个四分体
B. 一对同源染色体中的姐妹染色单体之间可以发生互换
C. 1个四分体中含有2个着丝粒、4条染色单体和4个DNA分子
D. 减数分裂过程中,姐妹染色单体随同源染色体的分开而分离
14. 如图是某植物细胞减数分裂不同时期的图像,按照其在减数分裂过程中出现的先后顺序进行排序,正确的是( )
A. 甲、乙、丙、丁、戊、己
B 甲、丁、己、乙、戊、丙
C. 甲、丁、乙、戊、丙、己
D. 甲、乙、丁、戊、己、丙
15. 如图是某生物精巢中一个正常分裂的细胞示意图。下列叙述正确的是( )
A 该细胞中含有4条染色单体
B. 该细胞名称为次级精母细胞
C. 该细胞中DNA复制还未结束
D. 该细胞中含有两对同源染色体
16. 蚕豆(2N=12)是一种常见的农作物,蝗虫是一种常见的农业害虫。下列有关观察减数分裂装片实验的叙述中,正确的是( )
A. 可用蝗虫的精巢、蚕豆的雄蕊制成固定装片观察减数分裂
B. 用蝗虫的卵巢制成的装片更容易找到正在进行受精的细胞
C. 必须在高倍镜下才能分辨出初级精母细胞、次级精母细胞和精细胞
D. 用蚕豆雄蕊做实验材料,只能观察到染色体数为N、2N的分裂图像
17. 基因型为AaXBXb的雌果蝇产生了一个基因型为aXBXB的卵细胞,则产生该卵细胞的卵原细胞( )
A. 减数分裂Ⅰ前期异常 B. 减数分裂Ⅰ后期异常
C. 减数分裂Ⅱ后期异常 D. 减数分裂Ⅱ前期异常
18. 每一种生物在繁衍的过程中,都要保持遗传的稳定性。下列关于果蝇有性生殖过程中保持这种遗传稳定性原因的叙述,不合理的是( )
A. 减数分裂形成配子中染色体的数目减半
B. 配子中都含有一整套非同源染色体的组合
C. 受精卵中的染色体数目是精子和卵细胞之和
D. 受精过程中,精子和卵细胞的结合是随机的
19. 如图是果蝇X染色体上一些基因的相对位置。下列叙述正确的是( )
A. 白眼基因、朱红眼基因和截翅基因属于等位基因
B. 截翅基因和短硬毛基因的遗传遵循自由组合定律
C. 短硬毛基因可在雌性或雄性个体中表达
D. 白眼基因和截翅基因中的碱基种类不同
20. 下列有关伴性遗传的叙述,正确的是( )
A. 雄性Z染色体上的基因只能传递给子代雌性
B. 红绿色盲男性将致病基因传给女儿的概率为1/2
C. X染色体和Y染色体的同源区段可能存在等位基因
D. 人类X、Y染色体上的基因都与性别决定有关
21. 手术切除大鼠部分肝脏后,剩余肝细胞可重新进入细胞周期进行增殖,使肝脏恢复到原来的体积。如图为肝脏细胞有丝分裂中某时期部分染色体示意图,分裂过程中未发生变异。下列叙述正确的是( )
A. 中心体的复制与染色体的加倍发生在图乙时期
B. 图甲染色体的着丝粒排列在细胞中央的细胞板上
C. 图甲细胞中核DNA分子的数量与染色体的数量相等
D. 图乙中着丝粒分裂后形成的两条染色体的遗传信息相同
22. 多潜能干细胞(CiPSC)是一类具有自我更新和分化为几乎所有细胞类型能力的干细胞。科研人员用小分子化学物质诱导人成体细胞转变为CiPSC后,再使用定向诱导分化剂使之再分化为胰岛细胞,将胰岛细胞移植到糖尿病猴体内能安全有效地降低血糖。下列叙述错误的是( )
A. 基因的选择性表达使CiPSC和胰岛细胞的形态结构不同
B. 与胰岛细胞相比,CiPSC的分裂能力和分化程度都更高
C. 人成体细胞转变为CiPSC的过程中端粒DNA序列可能延长
D. 人体CiPSC诱导分化形成胰岛细胞的过程中遗传物质未改变
23. 如图是某遗传病的家族系谱图,该病致病基因位于X染色体上。下列叙述错误的是( )
A. 该病为伴X染色体隐性遗传病
B. 男性患者的父亲或子女都正常
C. 母亲患病,儿子必患病,女儿可能患病
D. 人群中男性患该遗传病的概率大于女性
24. 某两性花植物的花色有红花和白花两种表型,叶形有宽叶和窄叶两种表型,这两对相对性状受3对等位基因的控制。研究小组将两株纯合亲本杂交得到F1。F1自交得到F2,F2的表型及比例为红花宽叶:红花窄叶:白花宽叶:白花窄叶=27:9:21:7。下列叙述正确的是( )
A. 3对等位基因的遗传不遵循基因的自由组合定律
B. 叶形中显性性状为宽叶,花色受2对等位基因控制
C. 只考虑花色的遗传,F2中的红花植株共有3种基因型
D. F2红花宽叶植株中能稳定遗传个体所占比例为1/27
25. 图1为研究小组从基因型为AaBb的某动物(2n=26)体内分离出的正在进行减数分裂的细胞模式图(只显示部分染色体)。图2表示研究小组测定的不同细胞中的染色体数和核DNA数的曲线。下列叙述正确的是( )
A. 图1所示的初级卵母细胞中染色体数:染色单体数:核DNA分子数=1:1:2
B. 图1所示细胞经过减数分裂可产生一个卵细胞,基因型为AB或Ab或aB或ab
C. 图2中a组细胞的染色体可能正在移向两极,b、c组细胞正在进行DNA复制
D. 图2中d组细胞为减数分裂Ⅱ后期的细胞,4组细胞中不一定含有同源染色体
二、非选择题:本大题共4小题,共40分。
26. 图1为某生物兴趣小组拍摄的洋葱根尖细胞有丝分裂不同时期的细胞分裂图,图2为不同时期细胞中染色体数与核DNA数的关系图像,其中①~⑤表示不同时期。回答下列问题:
(1)选取洋葱根尖分生区做实验材料观察有丝分裂的原因是______。在实验过程中需要用盐酸和酒精的混合液处理根尖分生区,其目的是______。观察时发现绝大多数细胞处于______期,该时期的主要变化是______。
(2)核膜和核仁消失发生在图1中的______(填图中字母)时期,观察染色体的最佳时期应是图1中的______(填图中字母)时期。
(3)细胞适度的生长发生在图2中的______(填“③”或“⑤”)时期。图1中的B时期处于图2中的______(填图中标号)时期,出现图2中④~⑤时期变化的原因是________。
27. 图1是基因型为AaBb的雌性动物细胞分裂不同时期的图像,图2是该动物某细胞分裂时的染色体数目变化曲线。回答下列问题:
(1)图1中细胞①所处的分裂时期是________,细胞③内含有________个核DNA分子。图2曲线是细胞进行________分裂时的染色体数目变化曲线,曲线________段对应的细胞中含有同源染色体。
(2)图1中细胞②的名称是________,该细胞处于图2曲线中的________段,de段染色体数目加倍的原因是_______。
(3)形成图1中细胞②卵原细胞经过这次减数分裂,最终形成的卵细胞的基因型为________。
28. 如图为某单基因遗传病的家族系谱图,该病由等位基因B、b控制。回答下列问题:
(1)据图可知,该病的致病基因为________(填“显性”或“隐性”)。
(2)若Ⅰ1不携带致病基因,则基因B、b位于_______染色体上,Ⅱ3的基因型为_________,Ⅲ1携带致病基因的概率为__________。
(3)若Ⅰ1携带致病基因,则基因B、b位于________染色体上,Ⅱ4的基因型为_________。若Ⅱ1携带红绿色盲基因,Ⅱ2携带该单基因遗传病的致病基因,则Ⅲ1患病的概率为________。
29. 凤仙花(2n=14)是一种自花传粉植物,其花瓣颜色有红色、紫色和白色,由两对等位基因A/a和B/b控制。研究发现,A、B基因同时存在时花色为红色,A或B基因单独存在时花色为紫色,无显性基因时花色为白色。已知a基因会导致部分花粉致死。为探究该植物花色的遗传规律,研究人员使用纯合亲本进行了图示两个实验。不考虑变异,回答下列问题:
(1)理论上讲,红色凤仙花的基因型有________种,实验一中亲本紫色凤仙花的基因型是________,F2出现该性状分离比的原因是含有a基因的花粉________(用分数表示)致死。若含a基因的花粉正常,则实验一F2的表型和比例为________。
(2)实验二F1的基因型为________,根据实验二F2的表型分析,实验二中F1红色凤仙花的A/a和B/b基因在染色体上的位置关系是_______(用文字说明),实验二中F2红色凤仙花与紫色凤仙花的表型之比是________。
第1页/共1页
学科网(北京)股份有限公司
$$