精品解析：天津市河东区天津市求真高级中学2024-2025学年高一下学期4月期中生物试题

求真中学2024-2025学年度第二学期高一年级期中考试生物试卷 一、单选题（每题2分，共60分） 1. 果蝇的长翅和残翅受等位基因A、a控制，也受温度影响，翅型与基因型及培养温度的关系如表所示。现有一只在35℃下培养的残翅果蝇（甲），下列杂交组合及培养条件能用于判断其基因型的是（　　） 培养温度 基因型 翅型 25℃ AA、Aa 长翅 aa 残翅 35℃ AA、Aa、aa 残翅 A. 甲×AA，置于25℃下培养 B. 甲×aa，置于25℃下培养 C. 甲×AA，置于35℃下培养 D. 甲×aa，置于35℃下培养 【答案】B 【解析】 【分析】由表可知，35℃下培养的残翅果蝇，其基因型可能是AA、Aa、aa。 【详解】欲判断该果蝇的基因型，应至于25℃条件下培养，用测交方式进行验证，即甲×aa，若子代只有长翅，说明甲为AA；若子代长翅：残翅=1：1，则说明甲为Aa；若子代只有残翅，则说明甲为aa，ACD错误，B正确。 故选B。 2. 豌豆和玉米是遗传学实验常用的植物材料，下图1、2分别表示豌豆和玉米的雌雄花分布情况，下列说法错误的是（ ） A. 自然条件下豌豆只能进行自交，导致自然状态下豌豆植株都是纯合子 B. 自然条件下玉米只能进行杂交，导致自然状态下玉米植株都是杂合子 C. 豌豆植株进行杂交实验，对作母本的植株一定要去雄，剩下的雌花一定要套袋 D. 玉米植株进行杂交实验，对作母本的植株不一定要去雄，但雌花一定要套袋 【答案】B 【解析】 【分析】1、豌豆和玉米作为遗传学实验材料的共同优点是子代数量多，相对性状易于区分，繁殖周期短，繁殖率高，易培育。 2、由于豌豆是自花传粉、闭花授粉的植物，因此在自然状态下豌豆一般都是纯种。 【详解】A、豌豆是自花传粉、闭花授粉植物，即自然条件下只能自交，即使有杂合子通过多代自交后杂合子的比例会趋于0，所以自然状态下豌豆都是纯合子，A正确； B、玉米是雌雄同株异花植物，在自然状态下既能发生同株雄花给雌花的授粉（相当于自交），又能发生异株雄花给雌花的授粉（相当于杂交），即自然条件下发生的是自由交配，所以自然状态下繁殖的玉米既有纯合子，也有杂合子，B错误； CD、豌豆是雌雄同花，在进行杂交实验时要防 止自花传粉，所以母本必须先去雄再对雌花套袋，但玉米是雌雄异花，在进行杂交实验时对雌花直接套袋即可防止同株雄花授粉，C、D正确。 故选B。 【点睛】本题以豌豆和玉米作为遗传学实验材料为情境，旨在考查考生获取信息的能力和实验与探究能力，以及科学思维科学探究的核心素养。 3. 孟德尔在探索遗传规律时，运用了“假说﹣演绎法”，下列相关叙述正确的是（ ） A. “豌豆在自然状态下一般是纯种”属于假说的内容 B. “测交实验”属于演绎过程 C. “体细胞中遗传因子成对存在”、“配子中遗传因子成单存在”属于假说内容 D. “F1（Dd）能产生数量相等的雌配子和雄配子”属于演绎推理内容 【答案】C 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）； ③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。 【详解】A、“豌豆在自然状态下一般是纯种”属于豌豆作为实验材料的优点，不属于假说的内容，A错误； B、“测交实验”是对演绎推理过程及结果的检测，看真实的实验结果与理论预期是否一致，以证明假说是否正确，B错误； C、“生物性状是由遗传因子决定的”、“体细胞中遗传因子成对存在”、“配子中遗传因子成单存在”、受精时雌雄配子随机结合”属于假说内容，C正确； D、F1（Dd）产生的雄配子的数量远远多于雌配子数量，D错误。 故选C。 4. 南瓜果实的白色（W）对黄色（w）为显性，盘状（D）对球状（d）为显性，控制两对性状的基因独立遗传，那么基因型WwDd和WWDd的南瓜杂交，子代基因型和表型的种类依次为（ ） A. 2种和3种 B. 3种和2种 C. 6种和2种 D. 6种和3种 【答案】C 【解析】 【分析】用分离定律解决自由组合问题：（1）基因原理分离定律是自由组合定律的基础。（2）解题思路首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。在独立遗传的情况下，有几对基因就可以分解为几个分离定律问题。如AaBb×Aabb可分解为：Aa×Aa，Bb×bb，然后，按分离定律进行逐一分析。最后，将获得的结果进行综合，得到正确答案。 【详解】据题意可知，控制两对性状的基因独立遗传，基因型WwDd和WWDd的南瓜杂交可拆解为Ww和WW，Dd和Dd，Ww和WW杂交后代基因型有2种，表型只有1种，Dd和Dd杂交后代基因型有3种，表型有2种，综合在一起分析可知，基因型WwDd和WWDd的南瓜杂交，子代基因型和表型的种类依次为2×3=6种、1×2=2种，C正确，ABD错误。 故选C。 5. 白粉病严重危害甜瓜生产，育种工作者引进抗白粉病甜瓜并进行如图杂交实验。下列结论错误的是（ ） A. 抗白粉病与易感白粉病是一对相对性状 B. 抗白粉病与易感白粉病亲本都是纯合子 C. 控制抗病性状的两对基因之间自由组合 D. F2中易感病个体自交后代不会性状分离 【答案】D 【解析】 【分析】由图可知，抗病与易感病甜瓜杂交，子一代都是抗病植株，子一代自交得到子二代，子二代中抗病易感病=(9+3+1):3=13∶3，为9：3∶3∶1的变形，推出控制抗病性状由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律。假设用A、a和B、b表示。 【详解】A、抗白粉病与易感白粉病是同一生物同一性状的不同表现形式，是一对相对性状，A正确； B、抗白粉病与易感白粉病亲本杂交子一代均为抗病，子一代自交得到子二代，子二代中抗病:易感病=(9+3+1):3=13∶3，为9∶3∶3∶1的变形推出控制抗病性状由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律。假设用A、a和B、b表示。则子一代的基因型为AaBb，推测亲本都是纯合子，分别为AAbb、aaBB或者aaBB、AAbb，B正确； C、子一代自交得到的子二代中抗病:易感病=(9+3+1):3=13∶3，为9∶3∶3∶1的变形，推出控制抗病性状由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律，C正确； D、由图可知，抗病与易感病甜瓜杂交，子一代都是抗病植株，子一代自交得到子二代，子二代中抗病:易感病=(9+3+1)：3=13∶3，为9∶3∶3∶1变形，推出控制抗病性状由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律。假设用A、a和B、b表示，子一代的基因型为AaBb，子二代中易感病植株的基因型为aabb.aaBb或者aabb、Aabb，即易感病植株中存在杂合子，自交后代会出现性状分离，D错误。 故选D。 6. 香豌豆花紫色色素的形成需要两对等位基因（以A/a、B/b表示）中显性基因同时存在，这两对等位基因独立遗传，具体作用机制如图，不含紫色色素的香豌豆开白花。下列有关叙述正确的是（ ） A. 若基因型为AaBb的紫花香豌豆自交，则子代中紫花植株基因型有4种 B. 若基因型为AaBb的紫花香豌豆进行测交，则子代中紫花：白花=3：1 C. 纯合的白花香豌豆进行相互杂交，子代中不可能出现紫花香豌豆 D. 香豌豆产生的雌雄配子在受精时随机结合实现了基因的自由组合 【答案】A 【解析】 【分析】分析题图可知：紫花的基因型为A_B_，白花的基因型为A_bb、aaB_和aabb。 【详解】A、若基因型为AaBb的紫花香豌豆自交，则子代中紫花植株基因型AABB、AaBB、AABb、AaBb 4种，A正确； B、由于两对等位基因独立遗传，且紫花的基因型为A_B_，白花的基因型为A_bb、aaB_和aabb。因此若基因型为AaBb的紫花香豌豆进行测交，则子代中紫花：白花=1：3，B错误； C、纯合白花香豌豆进行相互杂交，子代中可能出现紫花香豌豆，如亲本基因型为：AAbb和aaBB，C错误； D、自由组合发生在减数分裂时，香豌豆产生的雌雄配子在受精时随机结合没有体现基因的自由组合 ，D错误。 故选A。 7. 如图是某个二倍体高等动物细胞处于分裂不同时期的图像。下列叙述错误的是（ ） A. 甲细胞不可能代表哺乳动物成熟红细胞 B. 乙细胞含有的两条X染色体不属于同源染色体 C. 丙细胞的子细胞为卵细胞、极体或者精细胞 D. 丁细胞不会发生A和a、B和b这两对等位基因的自由组合 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图：甲细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；乙细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期；丙细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期；丁细胞含有同源染色体，且染色体的着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期。 【详解】A、哺乳动物成熟红细胞高度分化，不能分裂，A正确； B、乙细胞处于减数第二次分裂后期，不含同源染色体，因此其所含的2条X染色体是着丝粒分裂产生的，B正确； C、由图乙中细胞质不均等分裂，可判断丙细胞为雌性动物细胞，丙细胞的子细胞为卵细胞或极体，C错误； D、丁细胞进行的是有丝分裂，不会发生基因的自由组合，D正确。 故选C。 8. 与有丝分裂不同，减数分裂有独特的染色体行为，形成的成熟生殖细胞中染色体数目会减少，下列叙述错误的是（ ） A. 在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数分裂Ⅰ过程中 B. 玉米体细胞中有10对染色体，经过减数分裂后，卵细胞中染色体数目为5对 C. 观察细胞时出现同源染色体联会，说明该细胞正在进行减数分裂 D. 减数分裂前，每个精原细胞的染色体复制一次，减数分裂过程中细胞连续分裂两次 【答案】B 【解析】 【分析】（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，随细胞分裂，分到两个子细胞中，故在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数分裂Ⅰ过程中，A正确； B、玉米体细胞中有10对染色体，经过减数分裂后，卵细胞中染色体数目为10条，但不含同源染色体，不成对存在，B错误； C、同源染色体联会是减数分裂特有现象，观察细胞时出现同源染色体联会，说明该细胞正在进行减数分裂，C正确； D、减数分裂前，每个精原细胞的染色体复制一次，减数分裂过程中细胞连续分裂两次，最终得到的子细胞染色体数目减半，D正确。 故选B。 9. 如图甲表示某生物（2n=8）细胞分裂过程中的一条染色体（质）的变化过程，图乙表示该生物细胞分裂时有关物质或结构数量的相关曲线。下列叙述正确的是（ ） A. a时不可能发生非等位基因的自由组合 B. 图甲可表示一次细胞分裂过程中完整的染色体形态变化 C. 若图乙曲线可以表示有丝分裂中染色体数目变化的部分曲线，则n=8 D. 若图乙表示每条染色体的DNA数量变化，则图乙ab段可表示图甲③过程 【答案】D 【解析】 【分析】题图分析，图甲表示细胞分裂过程中一条染色体（染色质）的系列变化过程。若该图表示有丝分裂过程，则①表示染色体的复制，发生在间期；②表示染色质螺旋化、缩短变粗形成染色体，发生在前期；③表示着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，发生在后期。若该图表示减数分裂过程，则①表示减数第一次分裂间期；②表示减数第一次分裂前期或减数第二次分裂前期；③表示减数第二次分裂后期。分析图乙：图2表示细胞分裂时有关物质和结构数量变化的相关曲线片段。 【详解】 A 、a可表示减数第一次分裂，在减数第一次分裂前期和后期都可能发生非等位基因的自由组合， A 错误； B 、图甲不能表示一次细胞分裂过程中完整的染色体形态变化，因为染色体还要解螺旋化形成染色质， B 错误； C 、若图乙曲线表示减数分裂中染色体数目变化的部分曲线，则n =4， C 错误； D 、若图乙表示每条染色体的DNA数量变化，图乙 ab 段原因是着丝粒分裂，可对应图甲③过程， D 正确。 故选 D 。 10. 人的性染色体形态如图所示，下列有关说法错误的是（ ） A. 男性体内所有细胞都含有Y染色体 B. 人类的红绿色盲基因位于I区段上 C. 位于Ⅲ区段上的基因控制的遗传病在家族中传男不传女 D. 若某病由位于Ⅱ区段上的隐性基因控制，则该病的遗传也与性别有关 【答案】A 【解析】 【分析】位于Ⅱ同源区段上的基因存在于X和Y染色体上的相同位置，互为等位基因或相同基因，其遗传与常染色体上基因的遗传相似，但在特殊情况下也有差别。位于Ⅰ非同源区段上的基因仅存在于X染色体上，Y染色体上没有相应的基因。位于Ⅲ非同源区段上的基因仅存在于Y染色体上，只限于在男性中遗传。 【详解】A、X和Y是一对同源染色体，在减数第一次分裂过程中由于同源染色体分离，导致男性体内所产生的次级精母细胞或精细胞中可能不含有Y染色体，A错误； B、人类的红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，Y染色体上没有相应的等位基因，因此人类的红绿色盲基因位于Ⅰ区段上，B正确； C、Ⅲ区段为Y染色体上的非同源区段，其上的基因只位于Y染色体上，因此位于Ⅲ区段上的基因控制的性状的遗传病在家族中传男不传女，C正确； D、只要遗传病的基因存在于性染色体上，那么该病的遗传就和性别有关，D正确。 故选A。 11. 人类红绿色盲症由位于X染色体上的隐性致病基因控制，抗维生素D佝偻病由位于X染色体上的显性致病基因控制，下列说法错误的是（ ） A. 人群中红绿色盲症患者男性多于女性 B. 人群中抗维生素D佝偻病患者女性多于男性 C. 男性红绿色盲患者的致病基因不可能来自其父亲 D. 抗维生素D佝偻病女性患者的儿子也一定患此病 【答案】D 【解析】 【分析】1、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关。基因在染色体上，并随着染色体传递。 2、伴X性显性遗传病特征：①人群中女性患者比男性患者多一倍，前者病情常较轻；②患者的双亲中必有一名是该病患者；③男性患者的女儿全部都为患者，儿子全部正常；④女性患者（杂合子）的子女中各有50%的可能性是该病的患者；⑤系谱中常可看到连续传递现象，这点与常染色体显性遗传一致。 3、伴X性隐性遗传的遗传特征：①人群中男性患者远比女性患者多，系谱中往往只有男性患者；②双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病；儿子如果发病，母亲肯定是个携带者，女儿也有一半的可能性为携带者；③男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙等也有可能是患者；④如果女性是一患者，其父亲一定也是患者，母亲一定是携带者． 【详解】A、红绿色盲症是伴X隐性遗传病，男性大于女性，A正确； B、抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，女性大于男性，B正确； C、男性红绿色盲患者的父亲为其提供了Y的染色体，所以，其致病基因不可能来自其父亲，C正确； D、抗维生素D佝偻病女性患者的基因型可能是杂合子XDXd，有1/2的概率将Xd基因传给儿子，则儿子可能正常，D错误。 故选D。 12. 下列关于探索遗传物质的实验中表述合理的是（ ） A. 格里菲思用肺炎链球菌转化实验，证明了 DNA 是转化因子 B. 孟德尔通过豌豆杂交实验发现了基因，摩尔根用实验证明了基因在染色体上 C. 赫尔希等人用噬菌体侵染大肠杆菌的实验，证明DNA是主要的遗传物质 D. 沃森、克里克通过模型构建揭示了DNA 的双螺旋结构，提出了 DNA 半保留复制方式的假说 【答案】D 【解析】 【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。 2、肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 4、沃森和克里克用建构物理模型方法研究DNA的结构。 5、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。 【详解】A、艾弗里通过肺炎链球菌体外转化实验证明DNA是遗传物质，即转化因子的本质是DNA，A错误； B、孟德尔通过豌豆杂交实验提出了遗传因子的概念，并没有发现基因，B错误； C、赫尔希等人用噬菌体侵染大肠杆菌的实验，证明了DNA是遗传物质，C错误； D、沃森和克里克发现了DNA双螺旋结构，同时提出DNA半保留复制方式的假说，D正确。 故选D。 13. 决定小鼠毛色的基因有A+、A、a，这三个基因的不同主要表现在（ ） A. 在染色体上的位置不同 B. 组成基因的脱氧核苷酸种类不同 C. 基因中脱氧核糖与磷酸连接的方式不同 D. 基因中脱氧核苷酸的排列顺序不同 【答案】D 【解析】 【分析】①DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对遵循碱基互补配对原则。②基因通常是有遗传效应的DNA片段。 【详解】A、基因A+、A、a互为等位基因，位于一对同源染色体的相同位置上，A错误； BCD、决定小鼠毛色的基因是有遗传效应的DNA片段，因此组成基因的脱氧核苷酸种类相同（都是4种），基因中脱氧核糖与磷酸连接的方式也相同，但基因中脱氧核苷酸的排列顺序不同，BC错误，D正确。 故选D。 14. 如图表示染色体、基因、DNA、脱氧核苷酸之间的关系，则a、b、c、d分别是（ ） A. 染色体、基因、DNA、脱氧核苷酸 B. DNA、染色体、基因、脱氧核苷酸 C. 脱氧核苷酸、DNA、基因、染色体 D. 染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸 【答案】D 【解析】 【分析】1、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体。 2、基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸。 【详解】染色体是由DNA、RNA和蛋白质组成的，染色体包含DNA，基因是一段有遗传效应的DNA片段，DNA中也有非基因序列，因此DNA包含基因，基因的基本单位是脱氧核苷酸，基因包含脱氧核苷酸，D正确，ABC错误。 故选D。 15. 将一个DNA双链均被¹⁴N标记的大肠杆菌置于含有¹⁵NH₄Cl的培养液中培养，让大肠杆菌连续分裂3次。下列有关说法正确的是（ ） A. 所有子代大肠杆菌都含有14N B. 含有15N的大肠杆菌占比为1/2 C. 第1次分裂结束后，子代DNA的相对分子质量与亲代的不同 D. 第2次分裂结束后，4个大肠杆菌中都含有14N 【答案】C 【解析】 【分析】DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程。 DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；DNA复制过程：边解旋边复制；DNA复制特点：半保留复制。 【详解】AB、第三次分裂结束后，得到8个DNA，两个DNA的两条链是14N、15N，另外6个DNA的两条链都是15N，则含有14N的大肠杆菌只有2个，含有15N的大肠杆菌占比为1，AB错误； C、第一次分裂结束，得到2个DNA，两个DNA的两条链是14N、15N，而亲代DNA的两条链是14N，子代DNA的相对分子质量与亲代的不同，C正确； D、第二次分裂结束，得到4个DNA，两个DNA的两条链是14N、15N，另外两个DNA的两条链都是15N，因此第二次分裂结束后，2个大肠杆菌中含有14N，D错误； 故选C。 16. 某走失男孩被找回，但其父母已经离世，为确认该男孩的身份，可采取的方案是（ ） A. 比较他和9的Y染色体DNA序列 B. 比较他和10的Y染色体DNA序列 C. 比较他和9的线粒体DNA序列 D. 比较他和10的线粒体DNA序列 【答案】D 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：走失男孩的线粒体基因来源于7号的姐妹，10的线粒体基因来源于7号，而7号姐妹和7号的线粒体基因都来源于4号，则比对走失男孩和10的线粒体DNA序列，可确认该男孩的身份。 【详解】A、9的Y染色体DNA序列来源于5号，走失男孩的Y染色体DNA序列来源于1号，所以不能确认该男孩的身份，A错误； B、走失男孩的Y染色体DNA序列来源于1号，10的Y染色体DNA序列来源于8号，所以不能确认该男孩的身份，B错误； C、9的线粒体DNA序列来源于2号，走失男孩的线粒体DNA序列来源于4号，所以不能确认该男孩的身份，C错误； D、走失男孩和10的线粒体DNA序列都来源于4号，则比较走失男孩和10的线粒体DNA序列，可确定该男孩的身份，D正确。 故选D。 17. 如图为某DNA分子的部分平面结构图，下列说法正确的是（ ） A. 图中1、2分别表示核糖、磷酸，与碱基T一起构成一个核苷酸 B. ⑤是氢键，③是连接DNA单链上2个核苷酸的磷酸二酯键 C. 解旋后的DNA分子不具有规则的双螺旋结构，并失去复制功能 D. 双链DNA分子中，若一条脱氧核苷酸链中G+C=28%，则DNA分子中A占36% 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图：该图为某DNA分子的部分平面结构图，图中①为脱氧核糖，②为磷酸，③为核苷酸内部的磷酸键，④为磷酸二酯键，⑤为氢键。 【详解】A、该图为某DNA分子的部分平面结构图，图中①为脱氧核糖，A错误； B、③是核苷酸内部的磷酸键，④是连接DNA单链上2个脱氧核糖核苷酸的磷酸二酯键，B错误； C、解旋后的DNA分子不具有规则的双螺旋结构，但可以分别作为模板进行复制，C错误； D、双链DNA分子中，若一条脱氧核苷酸链中G+C=28%，在整个DNA中G+C=28%，A+T=72%，A=T，则DNA分子中A占36%，D正确。 故选D。 18. 下列关于生物遗传物质的叙述，正确的是（　　） A. 真核生物的遗传物质是DNA，原核生物的遗传物质是RNA B. 具有细胞结构的生物的遗传物质都是DNA，病毒的遗传物质都是RNA C. 同为病毒，T2噬菌体的遗传物质是DNA，新冠病毒的遗传物质是RNA D. “DNA是生物主要的遗传物质”是指生物体内DNA的含量比RNA多 【答案】C 【解析】 【分析】有细胞结构的生物的遗传物质都是DNA，病毒的遗传物质是DNA或RNA。 【详解】AB、生物的遗传物质是DNA或RNA，其中具有细胞结构的生物的遗传物质都是DNA，病毒的遗传物质是DNA或RNA，AB错误； C、病毒只有一种核酸，所以病毒的遗传物质是DNA或RNA，T2噬菌体的遗传物质是DNA，新冠病毒的遗传物质是RNA，C正确； D、大部分生物的遗传物质是DNA，而没有DNA只有RNA的生物，其遗传物质是RNA，所以说“DNA是生物主要的遗传物质”，D错误。 故选C。 19. 某个DNA片段由100个碱基对组成，A+T占碱基总数的60%。若该DNA片段复制4次，则共需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸分子个数为（　　） A. 320 B. 600 C. 640 D. 900 【答案】B 【解析】 【分析】DNA分子中A与T配对，G与C配对，配对的碱基数量相等，DNA分子的复制是以DNA分子的两条链以游离的脱氧核苷酸为原料按照碱基互补配对原则进行的半保留复制过程，一个DNA分子复制n次，形成的DNA分子数是2n个，n次复制过程中共需要的某种游离碱基的数量为（2n-1）×DNA分子中该碱基的数量。 【详解】根据题意，该DNA片段由100个碱基对组成，则共有200个碱基，DNA分子中A+T等于200×60%=120，G=C=（200-120）/2=40，该DNA片段含有40个胞嘧啶脱氧核苷酸，复制4次，共需要40×（24-1）=600个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸分子，B正确，ACD错误。 故选B。 20. 中心法则包括下列遗传信息的转变过程，其中揭示生物遗传实质的是（ ） A. 从DNA→DNA的复制过程 B. 从DNA→RNA的转录过程 C. 从RNA→蛋白质的翻译过程 D. 从RNA→DNA的逆转录过程 【答案】A 【解析】 【分析】生物遗传实质指的是遗传信息在亲子代之间的传递，而遗传信息的复制是其在上下代间传递的基础。 【详解】A、从DNA→DNA的复制过程，使得亲子代之间具有连续性，体现遗传的实质，故A正确； B、从DNA→RNA的转录过程是基因表达的一个环节，故B错误； C、从RNA→蛋白质的翻译过程是遗传信息表达的一个过程，故C错误； D、从RNA→RNA的复制过程，才能体现某些病毒的遗传，故D错误。 故选A。 21. miRNA是一段可以与mRNA 结合的小分子 RNA,其作用机理如图所示，①②③④代表生理过程。下列叙述错误的是（ ） A. ①③代表的生理过程相同 B. ②过程发生在细胞质中 C. ④过程中会形成氢键 D. ④过程有利于基因1的表达 【答案】D 【解析】 【分析】中心法则：遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。少数生物的遗传信息可以从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA。 【详解】A、分析题图可知，①和③都表示转录，即以DNA为模板合成RNA的过程，A正确； B、②过程表示翻译过程，发生在细胞质中，B正确； C、④过程表示miRNA与mRNA 结合的过程，该过程遵循碱基互补配对原则，会形成氢键，C正确； D、④过程miRNA与mRNA 结合，抑制了翻译过程，不利于基因1的表达，D错误。 故选D。 22. 图示为遗传信息传递和表达的途径，表中为几种抗生素抑制细菌生长的作用机制。下列说法错误的是（ ） 药物 抗菌机制 红霉素 能与核糖体结合，抑制肽链的延伸 环丙沙星 抑制细菌DNA的复制 利福平 抑制细菌RNA聚合酶的活性 A. 红霉素和利福平分别抑制③和②过程 B. ④、⑤过程只发生在细菌细胞内 C. 环丙沙星抑制①过程，从而使细胞无法分裂 D. ③过程一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体 【答案】B 【解析】 【分析】1、根据题干分析，红霉素能与核糖体结合，抑制翻译过程；环丙沙星抑制细菌DNA的复制；利福平抑制细菌RNA聚合酶的活性，进而抑制转录过程。2、根据生物的遗传信息传递过程图分析，①是DNA复制，②是转录，③是翻译，④是RNA复制，⑤是转录过程，都遵循碱基互补配对原则。 【详解】A 、红霉素能与核糖体结合，抑制肽链的延伸，即抑制翻译过程③；利福平抑制细菌 RNA 聚合酶的活性，从而抑制转录过程②，A正确； B 、④RNA 复制、⑤逆转录过程不是细菌特有的现象，在其他生物被特定病毒感染时也会出现，B错误； C 、环丙沙星抑制细菌 DNA 的复制，即①过程，细胞无法完成 DNA 复制就不能进行分裂，C正确； D 、③翻译过程中一个 mRNA 分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，提高翻译的效率，D正确。 故选B。 23. 下图从左到右表示某生物某基因首端的部分序列。下列有关该基因转录过程的叙述，错误的是（ ） A. 该基因转录过程需要的原料是4种核糖核苷酸 B. 该基因转录过程中使DNA双链解开的酶是解旋酶 C. 与DNA复制相比，转录过程特有的碱基配对方式是A-U D. 根据起始密码子为AUG，可判断β链可能是该基因转录的模板链 【答案】B 【解析】 【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA。 【详解】A、转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该基因转录过程需要的原料是4种核糖核苷酸，A正确； B、转录过程解旋所需的酶是RNA聚合酶而非解旋酶，B错误； C、与DNA复制（碱基配对方式A-T、T-A、G-C、C-G）相比，转录过程（碱基配对方式A-U、T-A、G-C、C-G）特有的碱基配对方式是A-U，C正确； D、根据起始密码子为AUG，而密码子的碱基与DNA模板链碱基互补配对，可判断β链可能是该基因转录的模板链（含有TAC序列），D正确。 故选B。 24. 如图表示细胞中遗传信息传递和表达时涉及的部分过程和物质。下列有关叙述正确的是（ ） A. 任何细胞中都会发生图中①、②、③过程 B. 图中一条mRNA链上可同时结合多个核糖体，共同完成一条肽链的合成 C. 图中三种RNA都可参与蛋白质的合成过程，但具体的功能不同 D. 图中核糖体移动的方向是b→a 【答案】C 【解析】 【分析】题图分析，①为DNA分子的复制，②为DNA的转录，③为翻译。 【详解】A、①、②、③过程分别表示DNA的复制、转录和翻译，哺乳动物成熟的红细胞没有细胞核和核糖体等，细胞中不发生这些过程，A错误； B、一条mRNA链上可以同时结合多个核糖体，每个核糖体独立完成一条肽链的合成，B错误； C、在翻译过程中，mRNA作为翻译的模板，rRNA作为核糖体的组成成分，tRNA作为搬运氨基酸的载体，三种RNA的功能不同，C正确； D、根据图中核糖体上多肽链的长短分析，核糖体移动的方向是a→b，D错误。 故选C。 25. 下列关于基因、蛋白质与性状关系的描述，错误的是（ ） A. 一般来说，性状是基因和环境共同作用的结果 B. 基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 C. 基因与性状呈线性关系，即一种性状由一个基因控制 D. 基因可通过控制有关酶的合成间接控制生物体的性状 【答案】C 【解析】 【分析】基因对性状的控制方式：①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病。 【详解】A、基因能控制性状，但性状也会受到环境的影响，一般来说，性状是基因和环境共同作用的结果，A正确； B、基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，如囊性纤维病的出现，B正确； C、基因与性状的关系并不都是简单的线性关系，一种性状可能会由多个基因控制，或一个基因可能会控制多个性状，C错误； D、基因可通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物体的性状，如人类白化病，D正确。 故选C。 26. 发芽的种子需要经过一定时间的低温处理才能够促进花芽的形成。研究发现，植物体内的DNA甲基化水平降低是植物开花的前提条件。用一定浓度的物质甲处理发芽的种子，不需要低温处理也能开花。下列说法正确的是（ ） A. DNA的甲基化可使细胞中部分DNA序列改变 B. DNA甲基化引起的表型改变不能传递给后代 C. 一定时间的低温处理能降低植物部分DNA的甲基化水平 D. 物质甲处理发芽种子会使植物DNA甲基化水平提高，从而使植物开花 【答案】C 【解析】 【分析】表观遗传是指细胞内基因序列没有改变，但发生DNA甲基化、组蛋白修饰等，使基因的表达发生可遗传变化的现象。表型模拟是指由环境条件的改变所引起的表型改变，类似于某基因型改变引起的表型变化的现象。 【详解】AB、DNA发生甲基化后不会改变基因的碱基序列，引起的表型改变是可以遗传给后代的，A错误，B错误； CD、根据题中所给信息可知，一定时间低温作用可以降低该植物DNA的甲基化水平，从而间接促进开花，物质甲处理发芽种子使植物DNA甲基化水平提高，会抑制开花，C正确；D错误。 故选C。 27. 如图为中心法则的示意图，其中代表转录的是（ ） A. ① B. ② C. ③ D. ④ 【答案】B 【解析】 【分析】中心法则体现了基因的两大基本功能：（1）对遗传信息的传递功能，它是通过DNA复制完成的，发生于细胞增殖过程中。（2）对遗传信息的表达功能，它是通过转录和翻译完成的，发生在个体发育过程中。 【详解】A、过程①箭头由DNA到DNA，表示DNA复制，A错误； B、过程②箭头由DNA到RNA，表示转录，B正确； C、过程③箭头由RNA到蛋白质，表示翻译，C错误； D、过程④箭头由RNA到DNA，表示逆转录，D错误； 故选B。 28. 人体细胞中，转录和翻译过程主要发生在细胞的（　　） A. 细胞核、核糖体 B. 核糖体、细胞核 C. 细胞核、细胞核 D. 核糖体、核糖体 【答案】A 【解析】 【分析】DNA主要在细胞核内进行复制，转录，转录出的mRNA通过核孔进入细胞质的核糖体进行翻译过程。 【详解】转录主要发生在细胞核中，此外在线粒体和叶绿体中也能进行转录过程； 翻译的场所是细胞质中的核糖体，BCD错误，A正确。 故选A。 29. 下列关于密码子的叙述，不正确的是（　　） A. 一种氨基酸可能有多种与之相对应的密码子 B. 每种密码子都有与之对应的氨基酸 C. CTA肯定不是密码子 D. 密码子GCA在人和猪的细胞中决定的是同一种氨基酸 【答案】B 【解析】 【分析】有关密码子，需要把握：（1）概念：密码子是mRNA上相邻的3个碱基；（2）种类：64种，其中有3种是终止密码子，不编码氨基酸；（3）特点：一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码；密码子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遗传密码。 【详解】A、密码子具有简并性，即一种氨基酸可能有多种与之对应的密码子，A正确； B、终止密码子不编码氨基酸，因此没有与之对应的氨基酸，B错误； C、密码子存在于mRNA上，而RNA中不含碱基T，因此GTA肯定不是密码子，C正确； D、密码子在生物界具有通用性，即自然界中所有生物共用一套遗传密码子，所以信使RNA上的GCA在人细胞中和在猪细胞中决定的是同一种氨基酸，D正确。 故选B。 【点睛】 30. 下列关于DNA分子复制的叙述，不正确的是（ ） A. 只发生在有丝分裂间期 B. 两条链均为模板 C. 需要解旋酶和DNA聚合酶 D. 方式是半保留复制 【答案】A 【解析】 【分析】DNA复制是以亲代DNA分子为模板，合成子代DNA的过程。 【详解】A、复制发生在细胞分裂间期，包括有丝分裂间期和减数第一次分裂间期，A错误； B、在DNA复制时，亲代DNA的两条链均为模板，B正确； C、复制过程需要解旋酶和DNA聚合酶的参与，并消耗能量，C正确； D、DNA分子复制时子代DNA都保留了原来DNA分子中的一条链，这种方式叫做半保留复制，D正确。 故选A。 【点睛】 二、非选择题（共40分） 31. 图1为某雌性动物体内五个处于不同分裂时期的细胞示意图；图2表示体细胞中染色体数为2n的生物不同细胞分裂时期染色体、染色单体和核DNA分子的含量；图3为某哺乳动物细胞分裂过程简图，其中A~G表示相关细胞，①~④表示过程，请回答下列问题： （1）图1中a细胞有______个四分体，c细胞属于______分裂中期。d细胞分裂完成后得到的子细胞名称是______，a-e中含有2对同源染色体的细胞有______（填字母）。 （2）图1中的细胞c、d分别对应于图2中的______所代表的时期。（填罗马数字） （3）图3中过程①发生的物质变化主要是______，D、E、F和G需要再经过______过程才能形成成熟的生殖细胞。 【答案】（1） ①. 0     ②. 有丝           ③. 极体##第二极体 ④. bce （2）I、Ⅲ （3） ①. 染色体复制##DNA复制和相关蛋白质的合成     ②. 变形 【解析】 【分析】1、分析图1：a处于有丝分裂后期；b处于减数第一次分裂中期；c处于有丝分裂中期；d处于减数第二次分裂后期；e处于减数第一次分裂前期。 2、分析图2：Ⅰ表示有丝分裂前期和中期，减数第一次分裂；Ⅱ表示减数第二次分裂前、中期；Ⅲ表示有丝分裂末期、减数第二次分裂后期；Ⅳ表示减数第二次分裂末期。 3、分析图3：为某哺乳动物减数分裂过程简图，其中A为初级精母细胞，BC为次级精母细胞，DEFG表示精细胞。 【小问1详解】 a细胞着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，含有同源染色体，处于有丝分裂后期，有丝分裂不会出现四分体，所以a细胞有0个四分体；c细胞含有同源染色体，着丝粒排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；d细胞不含同源染色体，着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，由于是雌性动物的细胞分裂示意图，细胞质平均分裂，则产生的子细胞是极体（第二极体）。a处于有丝分裂后期，有4对同源染色体；d处于减数第二次分裂，没有同源染色体；b处于减数第一次分裂中期、c处于有丝分裂中期、e处于减数第一次分裂前期，bce细胞都含有2对同源染色体。 【小问2详解】 图1中的细胞c处于有丝分裂中期，细胞中染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例为1：2：2，且染色体数与体细胞相同，都是2n，对应于图2中的I时期；细胞d处于减数第二次分裂后期，不含有染色单体，细胞中染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例为1：0：1，且染色体数与体细胞相同，都是2n，对应于图2中的Ⅲ时期。 【小问3详解】 图3中过程①是精原细胞进行了染色体的复制及细胞适度长大，准备进入减数分裂，D、E、F和G是经过减数分裂形成的精细胞，需要经过变形才能形成成熟的精子。 32. 下图为某家族患白化病（显、隐性基因分别用A、a表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱。请回答下列问题： （1）据图判断，白化病是常染色体隐性遗传病，理由是_______________。 （2）III₈的基因型为________，其产生的精子基因型为aXb的概率是_________。 （3）若只考虑白化病，Ⅲ-8和Ⅲ-12基因型相同概率是____________。若III-9和一个基因型与Ⅲ-12相同的男性婚配，生一个同时患上述两种遗传病的孩子的概率是_______________。 （4）某对准备结婚的正常夫妇，他们的双亲中都有一人为白化病患者，如果你是遗传咨询师，你对该夫妇与白化病相关基因型的判断是___________。 【答案】（1）Ⅱ3、Ⅱ4正常，其子代Ⅲ10患病，则为隐性遗传病，若为伴X隐性，则Ⅱ5就为患者，但Ⅱ5表现正常，因此为常染色体隐性遗传。    （2） ①. AAXbY或AaXbY  ②. 1/6 （3） ①. 2/3 ②. 1/48 （4）该夫妇都是白化病基因携带者（或该夫妇的基因型都为Aa），他们生育患病男孩或女孩的概率相等；建议他们在胎儿出生前做产前诊断 【解析】 【分析】1、基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 2、基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【小问1详解】 分析图可知，Ⅱ3、Ⅱ4正常，其子代Ⅲ10患病，则白化病为隐性遗传病，若白化病为伴X隐性，则Ⅱ5就为患者，但Ⅱ5表现正常，因此白化病为常染色体隐性遗传。 【小问2详解】 由（1）可知，白化病为常染色体隐性遗传，且红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，Ⅲ8患红绿色盲不患白化病，所以Ⅲ8基因型为A_XbY，即AAXbY或AaXbY ， Ⅲ10患白化病基因型为aa，但Ⅱ3、Ⅱ4不患白化病，因此Ⅱ3、Ⅱ4基因型为Aa，所以Ⅱ3、Ⅱ4的儿子Ⅲ8基因型为1/3AAXbY或2/3AaXbY。只有AaXbY能产生基因型为aXb的精子，其中Aa产生a的概率为1/2，XbY产生Y的概率为1/2，所以Ⅲ8产生的精子基因型为aXb的概率是1/2×1/2×2/3= 1/6。 【小问3详解】 结合图示可知，Ⅱ3、Ⅱ4正常生下Ⅲ10患白化病，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别为Aa，III8的基因型为1/3AA、2/3Aa，III12的基因型为Aa，因此相同的概率为2/3；III9（1/3AA、2/3Aa）和一个基因型与III12相同的男性（Aa）婚配，生一个患白化病的孩子的概率是2/3×1/4=1/6，III9关于色盲的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，III12关于色盲的基因型为XBY，生下一个色盲孩子的概率（XbY）为1/2×1/2×1/2=1/8，因此同时患两种病的概率为1/6×1/8=1/48。 【小问4详解】 该夫妇双亲中都有一人为白化病患者，说明他们都是白化病基因携带者（或该夫妇的基因型都为Aa），他们生育患病男孩或女孩的概率相等；建议他们在胎儿出生前做产前诊断。 33. 图甲为某种真菌细胞中有关物质合成示意图，①~⑤表示生理过程，据图分析回答： （1）由图甲可知，真菌细胞中转录发生的场所是______。图乙中决定缬氨酸的密码子是______。 （2）图甲的过程③中，不同核糖体最终合成的肽链______（填“相同”或“不相同”），一个mRNA上结合多个核糖体的意义是______。 （3）miRNA是真核细胞中的一类内源性的具有调控功能但不编码蛋白质的短序RNA，它可组装进沉默复合体，识别某些特定的mRNA（靶RNA）进而调控基因的表达（如图乙）。由图乙推测，miRNA可能的作用原理是通过引导沉默复合体______，进而阻止基因表达的______过程继续进行。 【答案】（1） ①. 细胞核、线粒体 ②. GUC （2） ①. 相同 ②. 就能迅速合成大量蛋白质（多肽链） （3） ①. 干扰tRNA识别密码子（阻止tRNA与mRNA的结合） ②. 翻译 【解析】 【分析】翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。 【小问1详解】 由图可知，真菌细胞中转录发生的场所有细胞核和线粒体。①为DNA的复制过程，该过程需要解旋酶和DNA聚合酶等催化，决定氨基酸的密码子位于mRNA上，所以决定缬氨酸的密码子为GUC。 【小问2详解】 过程③为翻译过程，该过程中一个mRNA上结合多个核糖体，所以不同核糖体最终合成的肽链相同，这样可以在短时间内合成大量多肽链，提高蛋白质的合成效率。 【小问3详解】 RNA是转录的产物，miRNA是也是转录的产物，miRNA不参与蛋白质的编码，但是miRNA通过识别靶RNA并与之结合，通过引导沉默复合体干扰tRNA识别密码子，进而阻止翻译过程。 34. 下表为3个不同水稻杂交组合及子代的表型和植株数目。控制感病与抗病这对相对性状的基因用R、r表示，控制高秆与矮秆这对相对性状的基因用D、d表示，两对等位基因独立遗传。据表回答下列有关问题： 组合 序号 组合类型 子代的表型和植株数目 抗病高秆 抗病矮秆 感病高秆 感病矮秆 一 抗病高秆×感病高秆 416 138 410 135 二 抗病高秆×感病矮秆 180 184 178 182 三 感病高秆×感病矮秆 140 136 420 414 （1）根据组合______，可确定抗病为______性性状。 （2）根据组合______，可确定高秆为______性性状。 （3）若组合一中亲本的感病高秆个体自交，子代可得到______种基因型。 （4）若组合一和组合二亲本中的抗病高秆个体杂交，子代可得到______种表型。 （5）若组合一中子代的感病矮秆与组合三中子代的感病高秆杂交，得到隐性纯合子的概率是______。 （6）写出组合一中亲本的感病高秆植株的测交遗传图解______。 【答案】（1） ①. 三 ②. 隐 （2） ①. 一 ②. 显 （3）9 （4）2 （5）1/12 （6） 【解析】 【分析】自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合时互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 适用条件：有性生殖的真核生物；细胞核内染色体上的基因；两对或两对以上位于非同源染色体上的非等位基因。 细胞学基础：基因的自由组合定律发生在减数分裂I后期。 【小问1详解】 组合三中感病植株与感病植株杂交，后代发生性状分离，出现抗病植株，说明感病对抗病是显性性状。 【小问2详解】 组合一中高秆植株与高秆植株杂交，后代发生性状分离，出现矮秆植株，说明高秆对矮秆是显性性状。 【小问3详解】 组合一中，子代抗病：感病=1:1，高秆：矮秆=3:1，那么亲代感病高秆植株的基因型为RrDd，其自交子代的基因型有3×3=9种。 【小问4详解】 若组合一亲本中的抗病高秆植株(rrDd)和组合二亲本中的抗病高秆植株(rrDd)杂交，子代的基因型有rrD-或rrdd，表型有2种。 【小问5详解】 组合三子代感病：抗病=3:1，高秆：矮秆=1:1，那么亲本基因型为RrDd、Rrdd，那么子代感病高秆(1/3RRDd、2/3RrDd)，若组合一中子代的感病矮秆(Rrdd)与组合三中子代的感病高秆(1/3RRDd、2/3RrDd)杂交，得到隐性纯合子(rrdd)的概率是(2/3)×(1/4)×(1/2)=1/12。 【小问6详解】 组合一中亲本的感病高秆植株的基因型为RrDd，测交是与rrdd植株进行杂交，RrDd可以产生4种比例相同的配子，即RD：Rd：rD：rd=1:1:1:1，rrdd产生rd配子，雌雄配子随机结合，得子代。遗传图解如下：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 求真中学2024-2025学年度第二学期高一年级期中考试生物试卷 一、单选题（每题2分，共60分） 1. 果蝇的长翅和残翅受等位基因A、a控制，也受温度影响，翅型与基因型及培养温度的关系如表所示。现有一只在35℃下培养的残翅果蝇（甲），下列杂交组合及培养条件能用于判断其基因型的是（　　） 培养温度 基因型 翅型 25℃ AA、Aa 长翅 aa 残翅 35℃ AA、Aa、aa 残翅 A. 甲×AA，置于25℃下培养 B. 甲×aa，置于25℃下培养 C. 甲×AA，置于35℃下培养 D. 甲×aa，置于35℃下培养 2. 豌豆和玉米是遗传学实验常用的植物材料，下图1、2分别表示豌豆和玉米的雌雄花分布情况，下列说法错误的是（ ） A. 自然条件下豌豆只能进行自交，导致自然状态下豌豆植株都是纯合子 B. 自然条件下玉米只能进行杂交，导致自然状态下玉米植株都杂合子 C. 豌豆植株进行杂交实验，对作母本的植株一定要去雄，剩下的雌花一定要套袋 D. 玉米植株进行杂交实验，对作母本的植株不一定要去雄，但雌花一定要套袋 3. 孟德尔在探索遗传规律时，运用了“假说﹣演绎法”，下列相关叙述正确的是（ ） A. “豌豆在自然状态下一般是纯种”属于假说的内容 B. “测交实验”属于演绎过程 C. “体细胞中遗传因子成对存在”、“配子中遗传因子成单存在”属于假说内容 D. “F1（Dd）能产生数量相等的雌配子和雄配子”属于演绎推理内容 4. 南瓜果实的白色（W）对黄色（w）为显性，盘状（D）对球状（d）为显性，控制两对性状的基因独立遗传，那么基因型WwDd和WWDd的南瓜杂交，子代基因型和表型的种类依次为（ ） A. 2种和3种 B. 3种和2种 C. 6种和2种 D. 6种和3种 5. 白粉病严重危害甜瓜生产，育种工作者引进抗白粉病甜瓜并进行如图杂交实验。下列结论错误的是（ ） A. 抗白粉病与易感白粉病是一对相对性状 B. 抗白粉病与易感白粉病亲本都是纯合子 C. 控制抗病性状的两对基因之间自由组合 D. F2中易感病个体自交后代不会性状分离 6. 香豌豆花紫色色素的形成需要两对等位基因（以A/a、B/b表示）中显性基因同时存在，这两对等位基因独立遗传，具体作用机制如图，不含紫色色素的香豌豆开白花。下列有关叙述正确的是（ ） A. 若基因型为AaBb的紫花香豌豆自交，则子代中紫花植株基因型有4种 B. 若基因型为AaBb的紫花香豌豆进行测交，则子代中紫花：白花=3：1 C. 纯合白花香豌豆进行相互杂交，子代中不可能出现紫花香豌豆 D. 香豌豆产生的雌雄配子在受精时随机结合实现了基因的自由组合 7. 如图是某个二倍体高等动物细胞处于分裂不同时期的图像。下列叙述错误的是（ ） A. 甲细胞不可能代表哺乳动物成熟红细胞 B. 乙细胞含有的两条X染色体不属于同源染色体 C. 丙细胞的子细胞为卵细胞、极体或者精细胞 D. 丁细胞不会发生A和a、B和b这两对等位基因的自由组合 8. 与有丝分裂不同，减数分裂有独特的染色体行为，形成的成熟生殖细胞中染色体数目会减少，下列叙述错误的是（ ） A. 在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数分裂Ⅰ过程中 B. 玉米体细胞中有10对染色体，经过减数分裂后，卵细胞中染色体数目为5对 C. 观察细胞时出现同源染色体联会，说明该细胞正在进行减数分裂 D. 减数分裂前，每个精原细胞的染色体复制一次，减数分裂过程中细胞连续分裂两次 9. 如图甲表示某生物（2n=8）细胞分裂过程中的一条染色体（质）的变化过程，图乙表示该生物细胞分裂时有关物质或结构数量的相关曲线。下列叙述正确的是（ ） A. a时不可能发生非等位基因的自由组合 B. 图甲可表示一次细胞分裂过程中完整的染色体形态变化 C. 若图乙曲线可以表示有丝分裂中染色体数目变化的部分曲线，则n=8 D. 若图乙表示每条染色体的DNA数量变化，则图乙ab段可表示图甲③过程 10. 人的性染色体形态如图所示，下列有关说法错误的是（ ） A. 男性体内所有细胞都含有Y染色体 B. 人类的红绿色盲基因位于I区段上 C. 位于Ⅲ区段上的基因控制的遗传病在家族中传男不传女 D. 若某病由位于Ⅱ区段上隐性基因控制，则该病的遗传也与性别有关 11. 人类红绿色盲症由位于X染色体上隐性致病基因控制，抗维生素D佝偻病由位于X染色体上的显性致病基因控制，下列说法错误的是（ ） A. 人群中红绿色盲症患者男性多于女性 B. 人群中抗维生素D佝偻病患者女性多于男性 C. 男性红绿色盲患者的致病基因不可能来自其父亲 D. 抗维生素D佝偻病女性患者的儿子也一定患此病 12. 下列关于探索遗传物质的实验中表述合理的是（ ） A. 格里菲思用肺炎链球菌转化实验，证明了 DNA 是转化因子 B. 孟德尔通过豌豆杂交实验发现了基因，摩尔根用实验证明了基因在染色体上 C. 赫尔希等人用噬菌体侵染大肠杆菌的实验，证明DNA是主要的遗传物质 D. 沃森、克里克通过模型构建揭示了DNA 的双螺旋结构，提出了 DNA 半保留复制方式的假说 13. 决定小鼠毛色的基因有A+、A、a，这三个基因的不同主要表现在（ ） A. 在染色体上的位置不同 B. 组成基因的脱氧核苷酸种类不同 C. 基因中脱氧核糖与磷酸连接的方式不同 D. 基因中脱氧核苷酸的排列顺序不同 14. 如图表示染色体、基因、DNA、脱氧核苷酸之间的关系，则a、b、c、d分别是（ ） A. 染色体、基因、DNA、脱氧核苷酸 B. DNA、染色体、基因、脱氧核苷酸 C. 脱氧核苷酸、DNA、基因、染色体 D. 染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸 15. 将一个DNA双链均被¹⁴N标记的大肠杆菌置于含有¹⁵NH₄Cl的培养液中培养，让大肠杆菌连续分裂3次。下列有关说法正确的是（ ） A. 所有子代大肠杆菌都含有14N B. 含有15N的大肠杆菌占比为1/2 C. 第1次分裂结束后，子代DNA的相对分子质量与亲代的不同 D. 第2次分裂结束后，4个大肠杆菌中都含有14N 16. 某走失男孩被找回，但其父母已经离世，为确认该男孩的身份，可采取的方案是（ ） A. 比较他和9的Y染色体DNA序列 B. 比较他和10的Y染色体DNA序列 C. 比较他和9的线粒体DNA序列 D. 比较他和10的线粒体DNA序列 17. 如图为某DNA分子的部分平面结构图，下列说法正确的是（ ） A. 图中1、2分别表示核糖、磷酸，与碱基T一起构成一个核苷酸 B. ⑤是氢键，③是连接DNA单链上2个核苷酸的磷酸二酯键 C. 解旋后的DNA分子不具有规则的双螺旋结构，并失去复制功能 D. 双链DNA分子中，若一条脱氧核苷酸链中G+C=28%，则DNA分子中A占36% 18. 下列关于生物遗传物质的叙述，正确的是（　　） A. 真核生物的遗传物质是DNA，原核生物的遗传物质是RNA B. 具有细胞结构的生物的遗传物质都是DNA，病毒的遗传物质都是RNA C. 同为病毒，T2噬菌体的遗传物质是DNA，新冠病毒的遗传物质是RNA D. “DNA是生物主要的遗传物质”是指生物体内DNA的含量比RNA多 19. 某个DNA片段由100个碱基对组成，A+T占碱基总数的60%。若该DNA片段复制4次，则共需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸分子个数为（　　） A. 320 B. 600 C. 640 D. 900 20. 中心法则包括下列遗传信息的转变过程，其中揭示生物遗传实质的是（ ） A. 从DNA→DNA的复制过程 B. 从DNA→RNA的转录过程 C. 从RNA→蛋白质的翻译过程 D. 从RNA→DNA的逆转录过程 21. miRNA是一段可以与mRNA 结合的小分子 RNA,其作用机理如图所示，①②③④代表生理过程。下列叙述错误的是（ ） A. ①③代表的生理过程相同 B. ②过程发生在细胞质中 C. ④过程中会形成氢键 D. ④过程有利于基因1的表达 22. 图示为遗传信息传递和表达的途径，表中为几种抗生素抑制细菌生长的作用机制。下列说法错误的是（ ） 药物 抗菌机制 红霉素 能与核糖体结合，抑制肽链的延伸 环丙沙星 抑制细菌DNA的复制 利福平 抑制细菌RNA聚合酶的活性 A. 红霉素和利福平分别抑制③和②过程 B. ④、⑤过程只发生在细菌细胞内 C. 环丙沙星抑制①过程，从而使细胞无法分裂 D. ③过程一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体 23. 下图从左到右表示某生物某基因首端的部分序列。下列有关该基因转录过程的叙述，错误的是（ ） A. 该基因转录过程需要的原料是4种核糖核苷酸 B. 该基因转录过程中使DNA双链解开的酶是解旋酶 C. 与DNA复制相比，转录过程特有的碱基配对方式是A-U D. 根据起始密码子为AUG，可判断β链可能是该基因转录的模板链 24. 如图表示细胞中遗传信息传递和表达时涉及的部分过程和物质。下列有关叙述正确的是（ ） A. 任何细胞中都会发生图中的①、②、③过程 B. 图中一条mRNA链上可同时结合多个核糖体，共同完成一条肽链的合成 C. 图中三种RNA都可参与蛋白质的合成过程，但具体的功能不同 D. 图中核糖体移动的方向是b→a 25. 下列关于基因、蛋白质与性状关系的描述，错误的是（ ） A. 一般来说，性状是基因和环境共同作用的结果 B. 基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 C 基因与性状呈线性关系，即一种性状由一个基因控制 D. 基因可通过控制有关酶的合成间接控制生物体的性状 26. 发芽的种子需要经过一定时间的低温处理才能够促进花芽的形成。研究发现，植物体内的DNA甲基化水平降低是植物开花的前提条件。用一定浓度的物质甲处理发芽的种子，不需要低温处理也能开花。下列说法正确的是（ ） A. DNA的甲基化可使细胞中部分DNA序列改变 B. DNA甲基化引起的表型改变不能传递给后代 C. 一定时间的低温处理能降低植物部分DNA的甲基化水平 D. 物质甲处理发芽种子会使植物DNA甲基化水平提高，从而使植物开花 27. 如图为中心法则的示意图，其中代表转录的是（ ） A. ① B. ② C. ③ D. ④ 28. 人体细胞中，转录和翻译过程主要发生在细胞的（　　） A. 细胞核、核糖体 B. 核糖体、细胞核 C. 细胞核、细胞核 D. 核糖体、核糖体 29. 下列关于密码子的叙述，不正确的是（　　） A. 一种氨基酸可能有多种与之相对应的密码子 B. 每种密码子都有与之对应的氨基酸 C. CTA肯定不是密码子 D. 密码子GCA在人和猪的细胞中决定的是同一种氨基酸 30. 下列关于DNA分子复制的叙述，不正确的是（ ） A. 只发生在有丝分裂间期 B. 两条链均为模板 C. 需要解旋酶和DNA聚合酶 D. 方式是半保留复制 二、非选择题（共40分） 31. 图1为某雌性动物体内五个处于不同分裂时期的细胞示意图；图2表示体细胞中染色体数为2n的生物不同细胞分裂时期染色体、染色单体和核DNA分子的含量；图3为某哺乳动物细胞分裂过程简图，其中A~G表示相关细胞，①~④表示过程，请回答下列问题： （1）图1中a细胞有______个四分体，c细胞属于______分裂中期。d细胞分裂完成后得到的子细胞名称是______，a-e中含有2对同源染色体的细胞有______（填字母）。 （2）图1中的细胞c、d分别对应于图2中的______所代表的时期。（填罗马数字） （3）图3中过程①发生的物质变化主要是______，D、E、F和G需要再经过______过程才能形成成熟的生殖细胞。 32. 下图为某家族患白化病（显、隐性基因分别用A、a表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱。请回答下列问题： （1）据图判断，白化病是常染色体隐性遗传病，理由是_______________。 （2）III₈的基因型为________，其产生的精子基因型为aXb的概率是_________。 （3）若只考虑白化病，Ⅲ-8和Ⅲ-12基因型相同的概率是____________。若III-9和一个基因型与Ⅲ-12相同的男性婚配，生一个同时患上述两种遗传病的孩子的概率是_______________。 （4）某对准备结婚的正常夫妇，他们的双亲中都有一人为白化病患者，如果你是遗传咨询师，你对该夫妇与白化病相关基因型的判断是___________。 33. 图甲为某种真菌细胞中有关物质合成示意图，①~⑤表示生理过程，据图分析回答： （1）由图甲可知，真菌细胞中转录发生的场所是______。图乙中决定缬氨酸的密码子是______。 （2）图甲的过程③中，不同核糖体最终合成的肽链______（填“相同”或“不相同”），一个mRNA上结合多个核糖体的意义是______。 （3）miRNA是真核细胞中的一类内源性的具有调控功能但不编码蛋白质的短序RNA，它可组装进沉默复合体，识别某些特定的mRNA（靶RNA）进而调控基因的表达（如图乙）。由图乙推测，miRNA可能的作用原理是通过引导沉默复合体______，进而阻止基因表达的______过程继续进行。 34. 下表为3个不同水稻杂交组合及子代的表型和植株数目。控制感病与抗病这对相对性状的基因用R、r表示，控制高秆与矮秆这对相对性状的基因用D、d表示，两对等位基因独立遗传。据表回答下列有关问题： 组合 序号 组合类型 子代的表型和植株数目 抗病高秆 抗病矮秆 感病高秆 感病矮秆 一 抗病高秆×感病高秆 416 138 410 135 二 抗病高秆×感病矮秆 180 184 178 182 三 感病高秆×感病矮秆 140 136 420 414 （1）根据组合______，可确定抗病为______性性状。 （2）根据组合______，可确定高秆为______性性状。 （3）若组合一中亲本的感病高秆个体自交，子代可得到______种基因型。 （4）若组合一和组合二亲本中的抗病高秆个体杂交，子代可得到______种表型。 （5）若组合一中子代的感病矮秆与组合三中子代的感病高秆杂交，得到隐性纯合子的概率是______。 （6）写出组合一中亲本的感病高秆植株的测交遗传图解______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$