内容正文:
2023-2024学年第二学期第二次考试
高一生物试卷
第Ⅰ卷 客观题(每小题2分,共60分)
1. 关于孟德尔一对相对性状的杂交实验,叙述错误的是( )
A. 高茎豌豆与矮茎豌豆正交与反交结果相同,子代均为高茎豌豆
B. F1自交产生F2的过程不需要去雄、套袋等操作
C. 显性性状是指能表现出来的性状,隐性性状是指不能表现出来的性状
D. F2中高茎与矮茎豌豆的比例约为3∶1
【答案】C
【解析】
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说-演绎法,其基本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题(在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题);②做出假设(生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的;体细胞中的遗传因子成对存在;配子中的遗传因子成单存在;受精时雌雄配子随机结合);③演绎推理(如果这个假说是正确的,这样F1会产生两种数量相等的配子,这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型);④实验验证(测交实验验证,结果确实产生了两种数量相等的类型);⑤得出结论(就是分离定律)。
【详解】A、高茎(显性性状,纯合子)与矮茎(隐性性状,纯合子)杂交时,无论正交(高茎♀×矮茎♂)还是反交(矮茎♀×高茎♂),子代均为杂合的高茎豌豆,A正确;
B、F₁为杂合子,豌豆为自花传粉植物,自交时无需人工去雄和套袋(仅在杂交实验中需对母本去雄),B正确;
C、显性性状指显性基因控制的性状,隐性性状指隐性基因纯合时表现的性状,并非“不能表现”。例如,F₂中隐性纯合子会表现隐性性状,C错误;
D、F₁自交后,F₂性状分离比为显性∶隐性≈3∶1,符合实验结果,D正确。
故选C。
2. 如图表示性状分离比的模拟实验,下列操作中不规范或不正确的是( )
A. 甲、乙两袋分别表示雌雄生殖器官
B. 甲、乙两袋中小球数量一定要相同
C. 该过程模拟了雌雄配子的随机结合
D. 每次抓完小球记录后需将小球放回原袋
【答案】B
【解析】
【分析】性状分离比的模拟实验中,甲、乙两个小桶分别代表产生雌雄配子的雌雄生殖器官,甲、乙小桶内的两种不同颜色的彩球分别代表两种雌雄配子,要随机抓取,且每次抓取的彩球都要放回原桶中并搅匀,再进行下一次抓取,抓取的次数应足够多。
【详解】A、甲、乙两个袋子分别代表产生雌雄配子的雌雄生殖器官,而袋内的小球分别代表雌、雄配子,A正确;
B、每个袋子中不同颜色(或标D、d)的小球数量一定要相等,这样保证每种配子被抓取的概率相等,但甲袋内小球总数量和乙袋内小球总数量不一定相等,B错误;
C、该过程模拟了雌雄配子的随机结合,C正确;
D、要随机抓取,且每次抓取的彩球都要放回原袋中并搅匀,再进行下一次抓取,抓取的次数应足够多,D正确。
故选B。
3. 豌豆花的顶生和腋生是一对相对性状,根据下表中的三组杂交实验结果。判断显性性状和纯合子分别为( )
杂交组合
子代表现类型及数量
①甲(顶生)×乙(腋生)
101腋生,99顶生
②甲(顶生)×丙(腋生)
198腋生,201顶生
③甲(顶生)×丁(腋生)
全为腋生
A. 顶生;甲、乙 B. 腋生;甲、丁
C. 顶生;丙、丁 D. 腋生:甲、丙
【答案】B
【解析】
【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。
【详解】根据第③组顶生×腋生杂交后代全为腋生,可以确定腋生为显性性状,顶生为隐性性状,假设相关基因为A和a。第③组后代没有发生性状分离,因此丁的基因型为AA,甲的基因型为aa,第①组和第②组的后代均发生1:1的性状分离,因此可以确定乙和丙的基因型均为Aa,因此纯合子有甲和丁,B正确,ACD错误。
故选B。
4. 下列关于孟德尔两对相对性状杂交实验的叙述,错误的是( )
A. 两对相对性状由两对遗传因子控制
B. 每一对遗传因子的传递都遵循分离定律
C. F2中有16种组合,9种基因型
D. F2的黄色皱粒豌豆中杂合子占1/2
【答案】D
【解析】
【分析】在孟德尔两对相对性状遗传实验中,两对相对性状分别由两对遗传因子控制,且位于两对非同源染色体上,对于每一对遗传因子的传递来说都遵循分离定律;F1细胞中控制两对性状的遗传因子是相对独立的,且互不融合的,等位基因的分离和非同源染色体上的非等位基因的组合互不影响,F2中有16种组合方式,9种基因型和4种表现型。
【详解】A、两对相对性状分别由两对独立的遗传因子(等位基因)控制,符合孟德尔假说,A正确;
B、每一对遗传因子的传递均遵循分离定律,而两对遗传因子之间遵循自由组合定律,B正确;
C、F₁(YyRr)自交时,雌雄配子各4种,结合方式为4×4=16种;基因型为3(YY、Yy、yy)×3(RR、Rr、rr)=9种,C正确;
D、F₂中黄色皱粒(Y_rr)的基因型为YYrr(纯合)和Yyrr(杂合),比例为1:2,杂合子占2/3,而非1/2,D错误。
故选D。
5. 某种哺乳动物的直毛(B)对卷毛(b)为显性,黑色(D)对白色(d)为显性,这两对基因分别位于不同对的同源染色体上。基因型为BbDd的个体与个体X交配,子代中的表现型有:直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色、卷毛白色,他们之间的比为3∶1∶3∶1。个体X的基因型为( )
A. bbDd B. Bbdd C. BbDD D. bbdd
【答案】B
【解析】
【分析】基因分离定律的实质:在杂合的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给子代。
【详解】直毛和卷毛这一对相对性状,后代直毛:卷毛=6:2=3:1,则亲本中Bb×Bb;黑色和白色这一对相对性状,黑色:白色=4:4=1:1,则亲本中Dd×dd。综合以上分析可知“个体X”的基因型为Bbdd,ACD错误,B正确。
故选B。
6. 已知某植物的三对相对性状分别受A与a、B与b、C与c 三对等位基因控制,且三对基因独立遗传。基因型分别为AaBbCc、AabbCc的两个体进行杂交。下列关于杂交后代的推测,正确的是( )
A. 表现型有4种,AABbcc个体的比例为
B. 表现型有8种,子代三对性状均为显性的个体所占比例为
C. 基因型有18种,aaBbCc个体的比例为
D. 基因型有8种,子代纯合子的比例为
【答案】C
【解析】
【分析】三对基因独立遗传,说明三对基因遵循基因的自由组合定律。AaBbCc×AabbCc的杂交后代的基因型可采用逐对分析法进行分析,Aa×Aa后代的基因型及比例为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,有3种基因型、2种表现型,纯合子所占比例为1/2;Bb×bb后代的基因型及比例为Bb:bb=1∶1,有2种基因型、2种表现型,纯合子所占比例为1/2;Cc×Cc后代基因型及比例为CC∶Cc∶cc= 1∶2∶1,有3种基因型、2种表现型,纯合子所占比例为1/2。
【详解】A、由分析可知,杂交后代的表现型由2×2×2=8种,AABbcc个体的比例为1/4×1/2×1/4=1/32,A错误;
B、表现型有8种,子代三对性状均为显性的个体,即A_B_C_,所占比例为 3/4×1/2×3/4=9/32,B错误;
C、基因型有3×2×3=18种,aaBbCc个体的比例为1/4×1/2×1/2= 1/16,C正确;
D、基因型有18种,子代纯合子的比例为 1/2×1/2×1/2= 1/8,D错误。
故选C。
7. 如图为精细胞形成过程中几个时期的细胞模式图,下列叙述错误的是( )
A. 精子形成过程的顺序排列为A→C→B→D
B. D图为次级精母细胞
C. B图中染色体与核DNA分子数之比为1∶2
D. 图C细胞中有两个四分体
【答案】B
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知:图示为精细胞形成过程中几个时期的细胞模式图,A处于减数第一次分裂前期;B细胞处于减数第二次分裂前期;C细胞处于减数第一次分裂前期;D细胞处于减数第二次分裂末期。
【详解】A、A细胞含有同源染色体,且散乱分布,处于减数第一次分裂间期;B细胞不含同源染色体,处于减数第二次分裂前期;C细胞含有同源染色体,且同源染色体联会形成四分体,处于减数第一次分裂前期;D细胞不含同源染色体,处于减数第二次分裂末期,所以精子形成过程的顺序排列为A→C→B→D,A正确;
B、D细胞处于减数第二次分裂末期,是精细胞,B错误;
C、B图细胞中,每条染色体含有2条染色单体,此时染色体与DNA分子之比为1:2,C正确;
D、C图有四条染色体,两对同源染色体相互配对,所以有2个四分体,D正确。
故选B。
8. 如图所示为某种动物个体的某些细胞分裂过程,下列说法不正确的是( )
A. 甲、丙两细胞都发生了非同源染色体自由组合
B. 图中的细胞均含同源染色体
C. 可属于卵原细胞分裂过程的是甲、乙、丁
D. 乙、丁的染色体数与体细胞的染色体数相同
【答案】B
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知:甲细胞含有同源染色体,且同源染色体正在分离,处于减数第一次分裂后期;乙细胞不含同源染色体,且着丝点分裂,处于减数第二次分裂后期;丙细胞含有同源染色体,且同源染色体正在分离,处于减数第一次分裂后期;丁细胞不含同源染色体,且着丝点分裂,处于减数第二次分裂后期。
【详解】A、甲、丙两细胞都处于减数第一次分裂后期,甲、丙两细胞都发生同源染色体分离、非同源染色体自由组合,A正确;
B、图中的乙、丁细胞着丝点分裂、处于减数第二次分裂后期,没有同源染色体,B错误;
C、甲、乙两细胞的细胞质都不均等分裂,分别是初级卵母细胞和次级卵母细胞;丙细胞的细胞质均等分裂,是初级精母细胞,丁细胞的细胞质均等分裂,可能是次级精母细胞,也可能是极体,所以甲、乙、丁可属于卵原细胞分裂过程的细胞,C正确;
D、由于乙、丁细胞中着丝点分裂,染色体暂时加倍,所以细胞中的染色体数与体细胞的相等,D正确。
故选B。
【点睛】
9. 如图为母鼠体内的卵原细胞完成减数分裂时染色体数目变化曲线图。下列有关叙述错误的是( )
A. 减数分裂前的间期会进行染色体复制
B. B→C细胞发生了不均等分裂
C. CD段对应细胞名称为初级卵母细胞
D. D→E染色体数目增加的原因是着丝粒分裂
【答案】C
【解析】
【分析】题图分析,图示AC段表示减数分裂I过程,CG段表示减数分裂Ⅱ过程。BC段和FG段染色体数目下降的原因是染色体平均分配到两个子细胞中导致的,DE段染色体数目暂时加倍是由于着丝粒分裂导致的。
【详解】A、卵原细胞减数分裂I前的间期会进行染色体复制,A正确;
B、B→C表示减数分裂I的细胞质分裂,初级卵母细胞减数分裂I,细胞发生了不均等分裂;B正确;
C、CD段表示减数分裂Ⅱ的前期和中期,细胞名称为次级卵母细胞,C错误;
D、D→E染色体数目增加,其原因是着丝粒分裂,姐妹染色单体分离,D正确。
故选C。
10. 下列各项中,不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是( )
A. 体细胞中基因、染色体成对存在,配子中二者也是成对存在
B. 基因、染色体在生殖过程中保持完整性和独立性
C. 体细胞中成对的基因、同源染色体都是一个来自母方,一个来自父方
D. 非等位基因、非同源染色体的自由组合
【答案】A
【解析】
【分析】基因和染色体存在着明显的平行关系:
1、基因在杂交过程中保持完整性和独立性,染色体在配子形成和受精过程中,也有相对稳定的形态结构;
2、体细胞中基因、染色体成对存在,配子中成对的基因只有一个,同样,也只有成对的染色体中的一条;
3、基因、染色体来源相同,均一个来自父方,一个来自母方;
4、减数分裂过程中基因和染色体行为相同。
【详解】A、体细胞中基因和染色体成对存在,但配子中二者均为成单存在,而非成对存在,A错误;
B、基因和染色体减数分裂形成配子时均保持自身完整性和独立性(如等位基因分离、同源染色体分离),B正确;
C、体细胞中成对的基因(等位或相同基因)和同源染色体均分别来自父方和母方,体现来源一致性,C正确;
D、非等位基因的自由组合与非同源染色体的自由组合均发生在减数第一次分裂后期,行为一致,D正确。
故选A。
11. 如图为某生物细胞,A和a、b和b、D和d表示染色体上的基因,下列不符合孟德尔遗传规律的现代解释的叙述是( )
A. A和a就是孟德尔所说的一对遗传因子
B. A(a)和D(d)就是孟德尔所说的不同对的遗传因子
C. A和a、D和d随同源染色体分离发生在减数第一次分裂
D. A和a、D和d的自由组合发生在减数第二次分裂
【答案】D
【解析】
【分析】分析题图:图中A与a位于一对同源染色体上,D与d位于另一对同源染色体上。
【详解】A、A和a是一对等位基因,就是孟德尔所说的一对遗传因子,A正确;
B、A(a)和D(d)分别位于两对同源染色体上,也就是孟德尔所说的不同对的遗传因子,B正确;
C、A和a、D和d随同源染色体分离而分离发生在减数第一次分裂后期,C正确;
D、A和a、D和d的自由组合发生在减数第一次分裂后期,D错误。
故选D。
12. 关于人类红绿色盲的遗传,正确的是( )
A. 父亲色盲,则女儿一定是色盲
B. 母亲色盲,则儿子一定是色盲
C. 祖父色盲,则孙子一定是色盲
D. 外祖父色盲,则外孙女一定是色盲
【答案】B
【解析】
【分析】人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病(用B、b表示),则男性的基因型为XBY(男性正常)、XbY(男性色盲),女性的基因型为XBXB(女性正常)、XBXb(女性携带者)、XbXb(女性色盲)。伴X染色体隐性遗传病具有隔代交叉遗传的特点。
【详解】A、色盲为伴X染色体隐性遗传病,父亲色盲,其一定将色盲基因传递给女儿,其基因型可能为XBXb或XbXb,女儿不一定是色盲,A错误;
B、儿子的X染色体来自母亲,故母亲色盲,则儿子一定是色盲,B正确;
C、祖父色盲,其色盲基因可能会通过其女儿传给外孙而不会传给其孙子,C错误;
D、外祖父色盲,其色盲基因可能会通过其女儿传递给外孙女,其基因型可能为XBXb或XbXb,外孙女不一定是患者,D错误。
故选B。
13. 下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是( )
A. 患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性
B. 男性患者的后代中,子女各有1/2患病
C. 女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常
D. 表现正常的夫妇,性染色体上也可能携带致病基因
【答案】A
【解析】
【分析】伴X染色体显性遗传病的特点:(1)世代相传;(2)女患者多于男患者;(3)男患者的母亲和女儿均患病,女性正常个体的父亲和儿子都正常。
【详解】A、X染色体上的显性遗传病的特点是:女性患者多于男性患者,患者的显性致病基因来自于双亲之一,所以亲本至少有一方是患者,A正确;
B、X染色体上的显性遗传病,男性患者的女儿都是患者,儿子由其配偶决定,B错误;
C、若女性患者是杂合子,其丈夫正常,则其后代中,女儿和儿子都是一半正常,一半患病,C错误;
D、该病为显性遗传病,因此表现正常的夫妇,染色体上不可能携带致病基因,D错误。
故选A。
【点睛】
14. 芦花鸡羽毛上有黑白相间的横斑条纹,是由位于Z染色体上的显性基因B决定的,当它的等位基因b纯合时,鸡表现为非芦花,羽毛上没有横斑条纹。根据羽毛特征对早期雏鸡进行雌雄区分,可达到多养母鸡多得鸡蛋的效果。下列杂交组合中,能根据子代羽毛特征直接区分雌雄的是( )
A. 非芦花雌鸡(ZbZb)与芦花雄鸡(ZBW)交配
B. 非芦花雌鸡(ZbW)与芦花雄鸡(ZBZB)交配
C. 芦花雌鸡(ZBZB)与非芦花雄鸡(ZbW)交配
D. 芦花雌鸡(ZBW)与非芦花雄鸡(ZbZb)交配
【答案】D
【解析】
【分析】分析题意可知,鸡的性别决定方式是ZW型,即雌鸡为ZW,雄鸡为ZZ,且鸡的毛色芦花对非芦花为显性,B是芦花基因、 b是非芦花基因。芦花雌鸡基因型为ZBW,非芦花雌鸡基因型为ZbW,芦花雄鸡基因型为ZBZB、ZBZb,非芦花雄鸡基因型为ZbZb。
【详解】AC、鸡的性别决定为ZW型,雌鸡性染色体为ZW,雄鸡性染色体为ZZ,AC错误;
B、非芦花雌鸡(ZbW)与芦花雄鸡(ZBZB)交配,后代雌雄均为芦花鸡,不能根据子代羽毛特征直接区分雌雄,B错误;
D、芦花雌鸡(ZBW)与非芦花雄鸡(ZbZb)交配,后代雌鸡为非芦花(ZbW),雄鸡为芦花(ZBZb),根据子代羽毛特征直接区分雌雄,D正确。
故选D。
15. 红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。若控制色觉正常与色盲的等位基因用B、b表示,一个色盲女性与一个正常男性婚配,他们的儿子中患色盲的概率是( )
A. 0 B. 25% C. 50% D. 100%
【答案】D
【解析】
【分析】红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,女性患者的两个X染色体均携带隐性致病基因,男性患者的X染色体携带隐性致病基因。
【详解】色盲女性(XbXb)与正常男性(XBY)婚配,儿子只能从母亲处获得Xb,从父亲处获得Y,基因型为XbY,表现为患病,所以患病概率为100%,D正确,ABC错误。
故选D。
16. 将加热杀死的S型肺炎链球菌破碎后,去除绝大部分糖类、蛋白质和脂质后,制成细胞提取物。将R型肺炎链球菌分别与细胞提取物和不同酶进行混合培养,不能获得活的S型细菌的有( )
A. R型细菌+S型细菌细胞提取物
B. R型细菌+S型细菌细胞提取物+DNA酶
C. R型细菌+S型细菌细胞提取物+蛋白酶
D. R型细菌+S型细菌细胞提取物+RNA酶
【答案】B
【解析】
【详解】艾弗里证明DNA是遗传物质的实验:(1)研究者:1944年,美国科学家艾弗里等人。(2)实验材料:S型和R型肺炎双球菌、细菌培养基等。(3)实验设计思路:把DNA与其他物质分开,单独直接研究各自的遗传功能。(4)实验分析:①只有S型细菌的DNA能使R型细菌发生转化。②DNA被水解后不能使R型细菌发生转化。(5)实验结论:①S型细菌的DNA是“转化因子”,即DNA是遗传物质。②同时还直接证明蛋白质等其他物质不是遗传物质。
【分析】A、R型细菌+S型细菌细胞提取物:提取物中含有S型细菌的DNA,能够使部分R型细菌转化为S型细菌,A不符合题意;
B、R型细菌+S型细菌细胞提取物+DNA酶:DNA酶会分解提取物中的DNA,导致失去转化因子,无法产生S型细菌,B符合题意;
C、R型细菌+S型细菌细胞提取物+蛋白酶:提取物中大部分蛋白质已被去除,且蛋白酶仅分解残留蛋白质,不影响DNA的转化作用,仍能产生S型细菌,C不符合题意;
D、R型细菌+S型细菌细胞提取物+RNA酶:RNA酶分解RNA,但RNA并非转化因子,DNA未被破坏,仍能完成转化,D不符合题意。
故选B。
17. 利用放射性同位素35S和32P来标记T2噬菌体,35S和32P存在的具体位置是( )
A. 羧基、磷酸基团 B. 氨基、碱基
C. R基、磷酸基团 D. R基、碱基
【答案】C
【解析】
【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
【详解】35S存在于某些氨基酸的R基(如半胱氨酸的-SH),32P存在于DNA的磷酸基团,所以35S标记氨基酸的R基,32P标记DNA分子的磷酸基团,C正确,ABD错误。
故选C。
18. 某同学分离纯化了甲、乙两种噬菌体的蛋白质和DNA,重新组合为“杂合”噬菌体,然后分别感染大肠杆菌,并对子代噬菌体的表现型作出预测,见表。其中预测正确的是( )
“杂合”噬菌体的组成
实验预期结果
预期结果序号
子代表现型
乙的DNA+甲的蛋白质
1
与甲种一致
2
与乙种一致
甲的DNA+乙的蛋白质
3
与甲种一致
4
与乙种一致
A. 1、3 B. 2、4 C. 2、3 D. 1、4
【答案】C
【解析】
【分析】噬菌体的遗传物质是DNA,其感染宿主时仅DNA进入细菌,蛋白质外壳留在外面。子代噬菌体的性状由DNA决定。
【详解】A、乙的DNA+甲的蛋白质:噬菌体的DNA为乙的,进入宿主后指导合成的子代噬菌体应表现乙的性状(预期结果2正确),而非甲的性状(结果1错误),A错误;
B、甲的DNA+乙的蛋白质:噬菌体的DNA为甲的,子代噬菌体应表现甲的性状(预期结果3正确),而非乙的性状(结果4错误),B错误;
C、乙的DNA和甲的DNA分别对应预期结果2和3,均正确,C正确;
D、结果1和4均与DNA来源决定的性状矛盾,D错误。
故选C。
19. 下图是某种高等植物的病原体的遗传过程实验,实验表明这种病原体。
A. 寄生于细胞内,通过RNA遗传
B. 可单独生存,通过蛋白质遗传
C. 寄生于细胞内,通过蛋白质遗传
D. 可单独生存通过RNA遗传
【答案】A
【解析】
【详解】A、由以上分析知,该病原体是RNA病毒,只能寄生在活细胞中才能生存,通过RNA遗传,A正确;
B、由以上分析知,该病原体是RNA病毒,不可单独生存,不能通过蛋白质遗传,B错误;
C、由以上分析知,该病原体是RNA病毒,只能寄生在活细胞中才能生存,不能通过蛋白质遗传,C错误;
D、由以上分析知,该病原体是RNA病毒,不能单独生存,通过RNA遗传,D错误。
故选A。
20. 不同生物所含的核酸种类有所不同,例如新冠肺炎病毒的核酸为RNA,T2噬菌体的核酸为DNA,大肠杆菌、酵母菌和烟草都含有DNA和RNA。下列有关叙述正确的是( )
A. 有细胞结构的生物,其遗传物质是DNA和RNA
B. 新冠肺炎病毒和T2噬菌体含有的核酸就是其遗传物质
C. 大肠杆菌、酵母菌和烟草的遗传物质主要是DNA
D. 真核生物的遗传物质都是DNA,原核生物的遗传物质都是RNA
【答案】B
【解析】
【分析】有细胞结构的生物及DNA病毒的遗传物都是DNA,即绝大多数生物的遗传物质是DNA,所以说DNA是主要的遗传物质。
【详解】A、有细胞结构的生物,含有DNA和RNA,其遗传物质是DNA,RNA不作为遗传物质,A错误;
B、新冠肺炎病毒的核酸为RNA,T2噬菌体的核酸为DNA,都只有核酸中的一种,遗传物质是其所含的核酸,B正确;
C、大肠杆菌、酵母菌和烟草都含有DNA和RNA,遗传物质就是DNA,不能说主要是DNA,C错误;
D、真核生物和原核生物均为细胞生物,其遗传物质都是DNA,D错误。
故选B。
21. 下列关于DNA分子结构的叙述,不正确的是
A. 一般情况下,每个DNA分子含有四种脱氧核苷酸
B. 每个DNA分子中,都是碱基数等于磷酸数等于脱氧核苷酸数等于脱氧核糖数
C. 一段双链DNA分子中,若含有30个胞嘧啶,会同时含有30个鸟嘌呤
D. 每个脱氧核糖均只与一个磷酸和一个含氮碱基相连
【答案】D
【解析】
【分析】
【详解】A、—般情况下,每个DNA分子含有四种脱氧核苷酸,A正确;
B、一分子脱氧核苷酸由一分子含氮碱基、一分子脱氧核糖、一分子磷酸组成,每个DNA分子中,都是碱基数等于磷酸数等于脱氧核苷酸数等于脱氧核糖数,B正确;
C、一段双链DNA分子中,胞嘧啶与鸟嘌呤通过碱基互补配对,若含有30个胞嘧啶,会同时含有30个鸟嘌呤,C正确;
D、DNA单链中间部分的每个脱氧核糖均与两个磷酸和一个含氮碱基相连,D错误。
故选D。
22. 在含有100个碱基对得DNA分子中,腺嘌呤占20%,则胞嘧啶有( )
A. 20个 B. 30个 C. 60个 D. 70个
【答案】C
【解析】
【分析】根据碱基互补配对原则可知,在DNA分子中,T=A,G=C。
【详解】该DNA分子含有100个碱基对,共有200个碱基,腺嘌呤占20%,即200×20%=40个,根据碱基互补配对原则可知,T=A=40个,G=C=(200-80)/2=60个,C正确。
故选C。
23. 一条双链DNA分子,G和C占全部碱基的44%,其中一条链的碱基中,26%是A,20%是C,那么其互补链中的A和C分别占该链全部碱基的百分比是( )
A. 28%和22% B. 30%和24% C. 26%和20% D. 24%和30%
【答案】B
【解析】
【分析】碱基互补配对原则的规律:
(1)在双链DNA分子中,互补碱基两两相等,A=T,C=G,A+C=T+G,即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。
(2)双链DNA分子中,A=(A1+A2)÷2,其他碱基同理。
(3)DNA分子中互补碱基之和在两条互补的单链中以及DNA分子的双链中的比例相同。即A+T=A1+T1=A2+T2
【详解】双链DNA分子,G和C占全部碱基的44%,且G1+C1=G2+C2=44%,则A+T的含量为56%,且A1+T1=A2+T2=56%,现已知A1=26%,C1=20%,那么其互补链,即A2=T1=56%-26%=30%,C2=G1=44%-20%=24%,即B正确。
故选B。
24. 下列关于真核生物DNA复制的叙述,错误的是( )
A. DNA复制主要发生在细胞核中
B. DNA通过一次复制可产生四个DNA分子
C. DNA双链不是全部解开螺旋后再开始DNA复制
D. DNA复制遵循碱基互补配对原则
【答案】B
【解析】
【分析】1、DNA分子的复制的过程是:复制开始DNA分子在解旋酶的作用下解开双链,然后以DNA分子的一段母链为模板按照碱基互补配对原则各自合成与母链相互补的子链,随着模板链解旋过程的进行新合成的子链不断延伸,同时每条新链与其对应的模板链盘绕成双螺旋结构。
2、真核细胞中DNA存在于细胞核、线粒体和叶绿体中,因此DNA分子复制的场所是细胞核、线粒体和叶绿体。
【详解】A、真核生物的DNA主要分布在细胞核中,复制也主要发生在细胞核,A正确;
B、DNA复制为半保留复制,一个DNA分子复制一次只能形成两个DNA分子,B错误;
C、DNA复制边解旋边复制,而非全部解开双螺旋后再复制,C正确;
D、DNA复制时以母链为模板,严格按照A-T、T-A、C-G、G-C的碱基互补配对原则合成子链,D正确。
故选B。
25. DNA复制保证了亲子代间遗传信息的连续性。下列关于DNA复制的叙述,不正确的是( )
A. DNA分子在解旋酶的作用下解旋,氢键断裂
B. 碱基互补配对原则保证了复制的准确性
C. 两条母链分别作为模板,边解旋边复制
D. 子链一条从5′-段开始合成,另一条从3′-段开始合成
【答案】D
【解析】
【分析】DNA分子复制的过程:
1、解旋:在解旋酶的作用下,把两条螺旋的双链解开。
2、合成子链:以解开的每一条母链为模板,以游离的四种脱氧核苷酸为原料,遵循碱基互补配对原则,在有关酶的作用下,各自合成与母链互补的子链。
3、形成子代DNA:每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构,从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。
【详解】A、解旋酶的作用是断开DNA双链间的氢键,使双螺旋结构解旋,A正确;
B、碱基互补配对原则确保新合成的子链与模板链严格对应,从而保证复制的准确性,B正确;
C、DNA复制为半保留复制,两条母链分别作为模板,且复制过程是边解旋边复制,C正确;
D、DNA聚合酶只能催化子链从5′端向3′端延伸,两条子链的合成方向均为5′→3′(因模板链方向不同,一条连续合成,另一条分段合成),而非“一条从5′端开始,另一条从3′端开始”,D错误。
故选D。
26. 用15N标记细菌的DNA分子,再将其置于含14N的培养基中连续繁殖四代,a、b、c 为三种DNA分子:a只含15N,b同时含14N和15N,c只含14N,则如图所示这三种DNA 分子的比例正确的是( )
A. B. C. D.
【答案】D
【解析】
【分析】一个双链DNA分子,复制n次,形成的子代DNA分子数为2n个。根据DNA分子半保留复制特点,不管亲代DNA分子复制几次,子代DNA分子中含有亲代DNA单链的DNA分子数都只有两个,占子代DNA总数的2/2n。
【详解】根据题意分析可知:用15N同位素标记细菌的DNA分子,再将它们放入含14N的培养基上连续繁殖4代,共形成24=16个DNA分子。由于用15N同位素标记细菌的DNA分子只有两条链,又DNA复制为半保留复制,所以在子代的16个DNA分子中,含15N的DNA分子为2个,但只含15N的DNA分子为0;同时含15N和14N的DNA分子为2个;只含14N的DNA分子为16-2=14个。综上分析,D正确,ABC错误。
故选D。
27. 如图表示脱氧核苷酸、基因、DNA和染色体间的关系。下列有关叙述错误的是( )
A. 用斐林试剂可以检测G在细胞中的分布
B. 基因通常是具有遗传效应的F片段
C. 基因的主要载体是染色体,并在其上呈线性排列
D. D是脱氧核苷酸,其种类取决于C
【答案】A
【解析】
【分析】据图示可知,C为含氮碱基,D为脱氧核苷酸,F为DNA,G为蛋白质,它们共同构成H染色体。
【详解】A、G是蛋白质,蛋白质和双缩脲试剂反应生成紫色,A错误;
B、F是DNA分子,基因通常是具有遗传效应的DNA片段,B正确;
C、基因的主要载体是染色体,并在其上呈线性排列,C正确;
D、D是脱氧核苷酸,其种类取决于C碱基,D正确。
故选A。
28. 下图表示果蝇某一条染色体上的几个基因,错误的叙述是
A. 基因在染色体上呈线性排列
B. 基因是有遗传效应的DNA片段
C. 朱红眼基因和深红眼基因是一对等位基因
D. 基因决定果蝇的性状
【答案】C
【解析】
【详解】朱红眼基因和深红眼基因在同一条染色体的不同位置,是非等位基因,等位基因是位于一对同源染色体的同一位置、控制相对性状的基因。
29. 遗传学是在科学实验的基础上建立和发展的。下列关于遗传学研究的说法错误的是
A. 肺炎双球菌的转化实验和噬菌体侵染大肠杆菌的实验方法不同,但实验思路是一致的
B. 孟德尔成功运用了假说一演绎的科学研究方法,从而发现了三个遗传学定律
C. 无论证明DNA是遗传物质的实验还是豌豆杂交实验,科学选材是保证实验成功的重要因素
D. 沃森和克里克成功地构建了DNA分子的结构模型,为分子遗传学和多种生物工程技术奠定基础
【答案】B
【解析】
【详解】试题分析:肺炎双球菌的转化实验和噬菌体侵染大肠杆菌的实验方法不同,但实验思路是一致的,都是设法将DNA与蛋白质分离,然后单独直接地考察DNA的作用,A正确;摩尔根成功运用了假说-演绎的科学研究方法,证明了基因在染色体上,B错误;无论证明DNA是遗传物质的实验还是豌豆杂交实验,科学选材都是保证实验成功的重要因素,C正确;沃森和克里克成功地构建了DNA分子的结构模型,为分子遗传学和多种生物工程技术奠定了理论基础,D正确。
考点:本题考查生物科学研究方法的相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力;关注对科学技术和社会发展有重大影响和意义的生物学新进展以及生物科学发展史上的重要事件。
30. 某同学制作“DNA双螺旋结构”模型时,用订书针代表连接各部分的化学键。下列关于制作模型时订书针的连接情况,分析正确的是( )
A. 制作脱氧核苷酸时,需在同一碱基上连接脱氧核糖和磷酸
B. 制作脱氧核苷酸链时,将相邻两个磷酸连接,代表磷酸二酯键
C. 制作双链结构时,胸腺嘧啶和腺嘌呤之间用3个订书针相连
D. 制作双链结构时,胞嘧啶和鸟嘌呤之间的订书针代表氢键
【答案】D
【解析】
【分析】DNA分子双螺旋结构的主要特点:
DNA分子是由两条链组成的,这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。 DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,构成基本骨架;碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对,并且碱基配对有一定的规律:A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对;G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对。碱基之间的这种一一对应的关系,叫做碱基互补配对原则。
【详解】A、订书针代表连接DNA各部分的化学键,DNA的基本单位脱氧核苷酸由一分子的磷酸、一分子脱氧核糖、一分子含氮碱基组成,连接时,脱氧核糖的C1位与含氮碱基相连,C5位与磷酸相连,同一碱基上不能同时连接脱氧核糖和磷酸,A错误;
B、脱氧核苷酸之间通过磷酸二酯键将一个脱氧核苷酸的脱氧核糖和另一个脱氧核苷酸的磷酸相连,B错误;
C、双链结构的胸腺嘧啶和腺嘌呤之间,形成2个氢键,需要2个订书针,C错误;
D、双链DNA结构中,胞嘧啶和鸟嘌呤之间通过氢键相连,因此,胞嘧啶和鸟嘌呤之间的订书针代表氢键,D正确。
故选D。
第Ⅱ卷 主观题(共40分)
31. 水稻的高秆(D)对矮秆(d)为显性;粳稻和糯稻是一对相对性状,纯种的粳稻和糯稻杂交,F1均为粳稻(基因用M和m表示)。现有两个纯种水稻,分别是高秆粳稻和矮秆糯稻。请分析作答:
(1)由题意可知,粳稻和糯稻这对性状中,显性性状是________。
(2)将两个纯种高秆粳稻和矮秆糯稻杂交,F1的表型为________,基因型为________。
(3)将F1自交,后代出现的表型有________种,其类型及比例相应为________。
(4)取子二代中的矮秆粳稻品种进行自交,后代中出现矮秆糯稻的概率是________。
【答案】(1)粳稻 (2) ①. 高秆粳稻 ②. DdMm
(3) ①. 4 ②. 高秆粳稻:高秆糯稻:矮秆粳稻:矮秆糯稻=9:3:3:1
(4)1/6
【解析】
【分析】由题意可知,粳稻和糯稻是一对相对性状,纯种的粳稻和糯稻杂交,F1均为粳稻,说明粳稻为对糯稻为显性。
【小问1详解】
纯种的粳稻和糯稻杂交,F1均为粳稻,说明粳稻对糯稻为显性。
【小问2详解】
将两个纯种高秆粳稻(DDMM)和矮秆糯稻(ddmm)杂交,F1的基因型为DdMm,表型为高秆粳稻。
【小问3详解】
F1(DdMm)自交,后代有高秆粳稻D_M_、高秆糯稻D_mm、矮秆粳稻ddM_、矮秆糯稻ddmm四种表型,比例为9:3:3:1。
【小问4详解】
F2中的矮秆粳稻基因型为 ddM - ,其中 ddMM 占1/3,ddMm 占2/3。ddMM 自交后代全是矮秆粳稻(ddMM),ddMm 自交后代中矮秆糯稻(ddmm)的比例为1/4。所以取F2中的矮秆粳稻品种进行自交,后代中出现矮秆糯稻的概率为2/3×1/4=1/6。
32. 图甲是高等动物(2N=4)细胞分裂的6个示意图;图乙表示人类生殖和发育过程中细胞的染色体数目变化曲线。请分析回答下列问题:
(1)图甲A—G中,属于有丝分裂分裂期的图像是________,多数情况下,不可能在同一个个体内进行的图像是________。图乙中A—B细胞染色体数目减半的原因是________。
(2)图甲中A细胞的名称是________,其形成的子细胞的名称是________。
(3)减数分裂过程中,自由组合定律发生在图乙中的时间段是________,E—F段表示的细胞分裂方式是________。
(4)图乙中D—E发生的现象叫________。
【答案】(1) ①. B、F ②. A、E ③. 同源染色体分离
(2) ①. 初级卵母细胞 ②. 次级卵母细胞和极体
(3) ①. A—B ②. 有丝分裂
(4)受精作用
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知:A同源染色体分离,非同源染色体自由组合,表示减数第一次分裂后期;B细胞中存在同源染色体,而且着丝点分裂,处于有丝分裂的后期;C细胞表示原始生殖细胞和体细胞;E细胞表示减数第一次分裂后期;F细胞中存在同源染色体,而且着丝点排列在赤道板上,处于有丝分裂的中期;G细胞中没有同源染色体,而且染色体散乱排列在细胞中,表示减数第二次分裂前期。
图乙中A-D表示减数分裂,D-E表示受精作用,E-F表示有丝分裂。
【小问1详解】
图甲A~G 中,其中属于有丝分裂分裂期的图象是B(有丝分裂的后期)、F(有丝分裂中期);图A处于减数第一次分裂后期,且细胞质不均等分裂,称为初级卵母细胞,图E细胞处于减数第一次分裂后期,且细胞质均等分裂,称为初级精母细胞,两者不可能发生在同一个个体内。图乙中A—B细胞同源染色体分离,所以染色体数目减半。
【小问2详解】
A同源染色体分开,细胞质不均等分裂,是初级卵母细胞,形成的子细胞有次级卵母细胞和极体。
【小问3详解】
基因重组有自由组合和交叉互换两类,前者发生在减数第一次分裂的后期(非同源染色体的自由组合),后者发生在减数第一次分裂的四分体(同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换),即图乙中的时间段是A~B;E~F段前后代染色体数目不变,表示有丝分裂。
【小问4详解】
图乙中D~E发生的现象叫受精作用,使得染色体数目回归本物种体细胞染色体数目。
33. 下面的甲图中DNA分子有a和d两条链,将甲图中某一片段放大后如乙图所示,结合所学知识回答下列问题:
(1)从甲图可看出DNA复制的方式是________。
(2)甲图中,A和B均是DNA分子复制过程中所需要的酶,其中B能将单个的脱氧核苷酸连接到已有的脱氧核苷酸链末端,从而形成子链;则A是________酶,B是________酶。
(3)乙图中,7中文名称是________。DNA分子的基本骨架由________交替连接而成;DNA分子两条链上的碱基通过________连接成碱基对,并且遵循________原则。
(4)若将15N标记的DNA分子放在没有标记的培养基上培养,复制三次后15N标记的DNA分子占DNA分子总数的________。
【答案】(1)半保留复制
(2) ①. 解旋 ②. DNA聚合
(3) ①. 胸腺嘧啶脱氧(核糖)核苷酸 ②. 脱氧核糖和磷酸(磷酸和脱氧核糖) ③. 氢键 ④. 碱基互补配对
(4)1/4
【解析】
【分析】1、分析甲图可知,该图是DNA分子复制过程,A的作用是使DNA分子的双螺旋结构解开,形成单链DNA,因此A是解旋酶,B是催化以DNA单链d为模板形成DNA分子的子链c,因此B是DNA聚合酶,由图可以看出形成的新DNA分子中都含有一条模板链和一条子链,因此DNA分子的复制是半保留复制。
2、分析图乙可知,该图是DNA分子的平面结构,1是碱基C,2是碱基A,3是碱基G,4是碱基T,5是脱氧核糖,6是磷酸,7是胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸,8是碱基对,9是氢键,10是脱氧核糖核苷酸链片段。
【小问1详解】
由图甲可以看出形成的新DNA分子中都含有一条模板链和一条子链,因此DNA分子的复制是半保留复制。
【小问2详解】
该图是DNA分子复制过程,A的作用是使DNA分子的双螺旋结构解开,形成单链DNA,因此A是解旋酶,B是催化以DNA单链d为模板形成DNA分子的子链c,因此B是DNA聚合酶。
【小问3详解】
分析图乙可知,该图是DNA分子的平面结构,7中文名称是胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸,DNA分子的基本骨架由磷酸和脱氧核糖交替连接而成;DNA分子两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对,即A与T配对,G与C配对,遵循碱基互补配对原则。
【小问4详解】
DNA复制方式为半保留复制,15N标记DNA分子,放在没有标记的培养基上培养,复制三次后形成8个DNA分子,根据半保留复制的特点可知其中2个DNA分子含有15N,因此标记的DNA分子占DNA分子总数的1/4。
34. 如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。甲病受等位基因A、a控制,乙病受等位基因B、b控制,且其中一种遗传病的致病基因在X染色体上(不考虑XY染色体同源区段)
(1)控制甲病的遗传方式________;控制乙病的遗传方式________。
(2)写出下列个体可能的基因型:Ⅲ8:________;Ⅲ10:________。
(3)Ⅲ8与Ⅲ10结婚,生育子女中只患一种病的几率是________,同时患两种病的几率是________。
【答案】(1) ①. 常染色体隐性遗传 ②. 伴X染色体隐性遗传
(2) ①. aaXBXb 或aaXBXB ②. AaXbY或AAXbY
(3) ①. 5/12 ②. 1/12
【解析】
【分析】根据题意和遗传图谱分析可知:3号、4号正常,他们的女儿8号有甲病,所以甲病是常染色体隐性遗传病;从而判断各个个体的基因型。题干已知甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病,且5、6没有乙病,生出了有病的10号,说明乙病是伴X隐性遗传病,据此答题。
【小问1详解】
观察系谱图,对于甲病,Ⅱ - 3 和 Ⅱ - 4 正常,却生出了患甲病的女儿 Ⅲ - 8 。根据 “无中生有为隐性,生女患病为常隐” 的规律,可知控制甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。 已知其中一种遗传病的致病基因在 X 染色体上,对于乙病,Ⅱ - 5 和 Ⅱ - 6 正常,生出了患乙病的儿子 Ⅲ - 10 ,所以乙病是伴 X 染色体隐性遗传病。
【小问2详解】
对于 Ⅲ - 8 ,因为其患甲病,甲病是常染色体隐性遗传,所以其关于甲病的基因型为 aa 。又因为 Ⅱ - 2 患乙病(XbY),Ⅱ - 2 的 Xb 会传给 Ⅱ - 4 ,Ⅱ - 4 表现正常,所以 Ⅱ - 4 关于乙病的基因型为 XBXb ,Ⅱ - 3 关于乙病的基因型为 XBY ,那么 Ⅲ - 8 关于乙病的基因型为 XBXB 或 XBXb ,即 Ⅲ - 8 的基因型为 aaXBXB 或 aaXBXb 。对于 Ⅲ - 10 ,因为其患乙病,所以关于乙病的基因型为 XbY 。又因为 Ⅲ - 9 患甲病(aa ),所以 Ⅱ - 5 和 Ⅱ - 6 关于甲病的基因型都为 Aa ,则 Ⅲ - 10 关于甲病的基因型为 AA 或 Aa ,即 Ⅲ - 10 的基因型为 AAXbY 或 AaXbY 。
【小问3详解】
Ⅲ - 8 的基因型为 1/2aaXBXB 、1/2aaXBXb ,Ⅲ - 10 的基因型为 1/3AAXbY 、2/3AaXbY 。先看甲病:Ⅲ - 8 为 aa ,Ⅲ - 10 为 1/3AA 、2/3Aa ,后代患甲病(aa )的概率为 2/3×1/2=1/3 ,不患甲病的概率为 1−1/3=2/3 。再看乙病:Ⅲ - 8 为 1/2XBXB 、12XBXb ,Ⅲ - 10 为 XbY ,后代患乙病的概率为 1/2×1/2=1/4 ,不患乙病的概率为 1−1/4=3/4 。只患一种病的概率:只患甲病的概率为 1/3×3/4 ,只患乙病的概率为 2/3×1/4 ,所以只患一种病的概率为 1/3×3/4+2/3×1/4=(3+2)/12=5/12 。同时患两种病的概率:患甲病概率乘以患乙病概率,即 1/3×1/4=1/12 。
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2023-2024学年第二学期第二次考试
高一生物试卷
第Ⅰ卷 客观题(每小题2分,共60分)
1. 关于孟德尔一对相对性状的杂交实验,叙述错误的是( )
A. 高茎豌豆与矮茎豌豆正交与反交结果相同,子代均为高茎豌豆
B. F1自交产生F2的过程不需要去雄、套袋等操作
C. 显性性状是指能表现出来的性状,隐性性状是指不能表现出来的性状
D. F2中高茎与矮茎豌豆的比例约为3∶1
2. 如图表示性状分离比的模拟实验,下列操作中不规范或不正确的是( )
A. 甲、乙两袋分别表示雌雄生殖器官
B. 甲、乙两袋中小球的数量一定要相同
C. 该过程模拟了雌雄配子的随机结合
D. 每次抓完小球记录后需将小球放回原袋
3. 豌豆花的顶生和腋生是一对相对性状,根据下表中的三组杂交实验结果。判断显性性状和纯合子分别为( )
杂交组合
子代表现类型及数量
①甲(顶生)×乙(腋生)
101腋生,99顶生
②甲(顶生)×丙(腋生)
198腋生,201顶生
③甲(顶生)×丁(腋生)
全为腋生
A. 顶生;甲、乙 B. 腋生;甲、丁
C. 顶生;丙、丁 D. 腋生:甲、丙
4. 下列关于孟德尔两对相对性状杂交实验的叙述,错误的是( )
A. 两对相对性状由两对遗传因子控制
B. 每一对遗传因子的传递都遵循分离定律
C. F2中有16种组合,9种基因型
D. F2的黄色皱粒豌豆中杂合子占1/2
5. 某种哺乳动物的直毛(B)对卷毛(b)为显性,黑色(D)对白色(d)为显性,这两对基因分别位于不同对的同源染色体上。基因型为BbDd的个体与个体X交配,子代中的表现型有:直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色、卷毛白色,他们之间的比为3∶1∶3∶1。个体X的基因型为( )
A. bbDd B. Bbdd C. BbDD D. bbdd
6. 已知某植物的三对相对性状分别受A与a、B与b、C与c 三对等位基因控制,且三对基因独立遗传。基因型分别为AaBbCc、AabbCc的两个体进行杂交。下列关于杂交后代的推测,正确的是( )
A. 表现型有4种,AABbcc个体的比例为
B. 表现型有8种,子代三对性状均为显性的个体所占比例为
C. 基因型有18种,aaBbCc个体的比例为
D. 基因型有8种,子代纯合子的比例为
7. 如图为精细胞形成过程中几个时期的细胞模式图,下列叙述错误的是( )
A. 精子形成过程的顺序排列为A→C→B→D
B. D图为次级精母细胞
C. B图中染色体与核DNA分子数之比为1∶2
D. 图C细胞中有两个四分体
8. 如图所示为某种动物个体的某些细胞分裂过程,下列说法不正确的是( )
A. 甲、丙两细胞都发生了非同源染色体自由组合
B. 图中的细胞均含同源染色体
C. 可属于卵原细胞分裂过程的是甲、乙、丁
D. 乙、丁的染色体数与体细胞的染色体数相同
9. 如图为母鼠体内的卵原细胞完成减数分裂时染色体数目变化曲线图。下列有关叙述错误的是( )
A. 减数分裂前的间期会进行染色体复制
B. B→C细胞发生了不均等分裂
C. CD段对应细胞名称为初级卵母细胞
D. D→E染色体数目增加的原因是着丝粒分裂
10. 下列各项中,不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是( )
A. 体细胞中基因、染色体成对存在,配子中二者也是成对存在
B. 基因、染色体在生殖过程中保持完整性和独立性
C. 体细胞中成对的基因、同源染色体都是一个来自母方,一个来自父方
D. 非等位基因、非同源染色体的自由组合
11. 如图为某生物细胞,A和a、b和b、D和d表示染色体上的基因,下列不符合孟德尔遗传规律的现代解释的叙述是( )
A. A和a就是孟德尔所说的一对遗传因子
B. A(a)和D(d)就是孟德尔所说的不同对的遗传因子
C. A和a、D和d随同源染色体分离发生在减数第一次分裂
D. A和a、D和d自由组合发生在减数第二次分裂
12. 关于人类红绿色盲的遗传,正确的是( )
A. 父亲色盲,则女儿一定色盲
B. 母亲色盲,则儿子一定是色盲
C. 祖父色盲,则孙子一定是色盲
D. 外祖父色盲,则外孙女一定是色盲
13. 下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是( )
A. 患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性
B. 男性患者的后代中,子女各有1/2患病
C. 女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常
D. 表现正常的夫妇,性染色体上也可能携带致病基因
14. 芦花鸡羽毛上有黑白相间的横斑条纹,是由位于Z染色体上的显性基因B决定的,当它的等位基因b纯合时,鸡表现为非芦花,羽毛上没有横斑条纹。根据羽毛特征对早期雏鸡进行雌雄区分,可达到多养母鸡多得鸡蛋的效果。下列杂交组合中,能根据子代羽毛特征直接区分雌雄的是( )
A. 非芦花雌鸡(ZbZb)与芦花雄鸡(ZBW)交配
B 非芦花雌鸡(ZbW)与芦花雄鸡(ZBZB)交配
C. 芦花雌鸡(ZBZB)与非芦花雄鸡(ZbW)交配
D. 芦花雌鸡(ZBW)与非芦花雄鸡(ZbZb)交配
15. 红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。若控制色觉正常与色盲的等位基因用B、b表示,一个色盲女性与一个正常男性婚配,他们的儿子中患色盲的概率是( )
A. 0 B. 25% C. 50% D. 100%
16. 将加热杀死的S型肺炎链球菌破碎后,去除绝大部分糖类、蛋白质和脂质后,制成细胞提取物。将R型肺炎链球菌分别与细胞提取物和不同酶进行混合培养,不能获得活的S型细菌的有( )
A. R型细菌+S型细菌细胞提取物
B. R型细菌+S型细菌细胞提取物+DNA酶
C. R型细菌+S型细菌细胞提取物+蛋白酶
D. R型细菌+S型细菌细胞提取物+RNA酶
17. 利用放射性同位素35S和32P来标记T2噬菌体,35S和32P存在的具体位置是( )
A. 羧基、磷酸基团 B. 氨基、碱基
C. R基、磷酸基团 D. R基、碱基
18. 某同学分离纯化了甲、乙两种噬菌体的蛋白质和DNA,重新组合为“杂合”噬菌体,然后分别感染大肠杆菌,并对子代噬菌体的表现型作出预测,见表。其中预测正确的是( )
“杂合”噬菌体的组成
实验预期结果
预期结果序号
子代表现型
乙的DNA+甲的蛋白质
1
与甲种一致
2
与乙种一致
甲的DNA+乙的蛋白质
3
与甲种一致
4
与乙种一致
A. 1、3 B. 2、4 C. 2、3 D. 1、4
19. 下图是某种高等植物的病原体的遗传过程实验,实验表明这种病原体。
A. 寄生于细胞内,通过RNA遗传
B. 可单独生存,通过蛋白质遗传
C. 寄生于细胞内,通过蛋白质遗传
D. 可单独生存,通过RNA遗传
20. 不同生物所含的核酸种类有所不同,例如新冠肺炎病毒的核酸为RNA,T2噬菌体的核酸为DNA,大肠杆菌、酵母菌和烟草都含有DNA和RNA。下列有关叙述正确的是( )
A. 有细胞结构的生物,其遗传物质是DNA和RNA
B. 新冠肺炎病毒和T2噬菌体含有的核酸就是其遗传物质
C. 大肠杆菌、酵母菌和烟草的遗传物质主要是DNA
D. 真核生物的遗传物质都是DNA,原核生物的遗传物质都是RNA
21. 下列关于DNA分子结构的叙述,不正确的是
A. 一般情况下,每个DNA分子含有四种脱氧核苷酸
B. 每个DNA分子中,都是碱基数等于磷酸数等于脱氧核苷酸数等于脱氧核糖数
C. 一段双链DNA分子中,若含有30个胞嘧啶,会同时含有30个鸟嘌呤
D. 每个脱氧核糖均只与一个磷酸和一个含氮碱基相连
22. 在含有100个碱基对得DNA分子中,腺嘌呤占20%,则胞嘧啶有( )
A 20个 B. 30个 C. 60个 D. 70个
23. 一条双链DNA分子,G和C占全部碱基的44%,其中一条链的碱基中,26%是A,20%是C,那么其互补链中的A和C分别占该链全部碱基的百分比是( )
A. 28%和22% B. 30%和24% C. 26%和20% D. 24%和30%
24. 下列关于真核生物DNA复制的叙述,错误的是( )
A. DNA复制主要发生在细胞核中
B. DNA通过一次复制可产生四个DNA分子
C. DNA双链不是全部解开螺旋后再开始DNA复制
D. DNA复制遵循碱基互补配对原则
25. DNA复制保证了亲子代间遗传信息的连续性。下列关于DNA复制的叙述,不正确的是( )
A. DNA分子在解旋酶的作用下解旋,氢键断裂
B. 碱基互补配对原则保证了复制的准确性
C. 两条母链分别作为模板,边解旋边复制
D. 子链一条从5′-段开始合成,另一条从3′-段开始合成
26. 用15N标记细菌的DNA分子,再将其置于含14N的培养基中连续繁殖四代,a、b、c 为三种DNA分子:a只含15N,b同时含14N和15N,c只含14N,则如图所示这三种DNA 分子的比例正确的是( )
A. B. C. D.
27. 如图表示脱氧核苷酸、基因、DNA和染色体间的关系。下列有关叙述错误的是( )
A. 用斐林试剂可以检测G在细胞中的分布
B. 基因通常是具有遗传效应的F片段
C. 基因的主要载体是染色体,并在其上呈线性排列
D. D是脱氧核苷酸,其种类取决于C
28. 下图表示果蝇某一条染色体上的几个基因,错误的叙述是
A. 基因在染色体上呈线性排列
B. 基因是有遗传效应的DNA片段
C. 朱红眼基因和深红眼基因是一对等位基因
D. 基因决定果蝇的性状
29. 遗传学是在科学实验基础上建立和发展的。下列关于遗传学研究的说法错误的是
A. 肺炎双球菌的转化实验和噬菌体侵染大肠杆菌的实验方法不同,但实验思路是一致的
B. 孟德尔成功运用了假说一演绎的科学研究方法,从而发现了三个遗传学定律
C. 无论证明DNA是遗传物质的实验还是豌豆杂交实验,科学选材是保证实验成功的重要因素
D. 沃森和克里克成功地构建了DNA分子的结构模型,为分子遗传学和多种生物工程技术奠定基础
30. 某同学制作“DNA双螺旋结构”模型时,用订书针代表连接各部分的化学键。下列关于制作模型时订书针的连接情况,分析正确的是( )
A. 制作脱氧核苷酸时,需在同一碱基上连接脱氧核糖和磷酸
B. 制作脱氧核苷酸链时,将相邻两个磷酸连接,代表磷酸二酯键
C. 制作双链结构时,胸腺嘧啶和腺嘌呤之间用3个订书针相连
D. 制作双链结构时,胞嘧啶和鸟嘌呤之间的订书针代表氢键
第Ⅱ卷 主观题(共40分)
31. 水稻的高秆(D)对矮秆(d)为显性;粳稻和糯稻是一对相对性状,纯种的粳稻和糯稻杂交,F1均为粳稻(基因用M和m表示)。现有两个纯种水稻,分别是高秆粳稻和矮秆糯稻。请分析作答:
(1)由题意可知,粳稻和糯稻这对性状中,显性性状是________。
(2)将两个纯种高秆粳稻和矮秆糯稻杂交,F1的表型为________,基因型为________。
(3)将F1自交,后代出现的表型有________种,其类型及比例相应为________。
(4)取子二代中的矮秆粳稻品种进行自交,后代中出现矮秆糯稻的概率是________。
32. 图甲是高等动物(2N=4)细胞分裂的6个示意图;图乙表示人类生殖和发育过程中细胞的染色体数目变化曲线。请分析回答下列问题:
(1)图甲A—G中,属于有丝分裂分裂期的图像是________,多数情况下,不可能在同一个个体内进行的图像是________。图乙中A—B细胞染色体数目减半的原因是________。
(2)图甲中A细胞的名称是________,其形成的子细胞的名称是________。
(3)减数分裂过程中,自由组合定律发生在图乙中的时间段是________,E—F段表示的细胞分裂方式是________。
(4)图乙中D—E发生的现象叫________。
33. 下面的甲图中DNA分子有a和d两条链,将甲图中某一片段放大后如乙图所示,结合所学知识回答下列问题:
(1)从甲图可看出DNA复制的方式是________。
(2)甲图中,A和B均是DNA分子复制过程中所需要的酶,其中B能将单个的脱氧核苷酸连接到已有的脱氧核苷酸链末端,从而形成子链;则A是________酶,B是________酶。
(3)乙图中,7中文名称是________。DNA分子的基本骨架由________交替连接而成;DNA分子两条链上的碱基通过________连接成碱基对,并且遵循________原则。
(4)若将15N标记的DNA分子放在没有标记的培养基上培养,复制三次后15N标记的DNA分子占DNA分子总数的________。
34. 如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。甲病受等位基因A、a控制,乙病受等位基因B、b控制,且其中一种遗传病的致病基因在X染色体上(不考虑XY染色体同源区段)
(1)控制甲病的遗传方式________;控制乙病的遗传方式________。
(2)写出下列个体可能的基因型:Ⅲ8:________;Ⅲ10:________。
(3)Ⅲ8与Ⅲ10结婚,生育子女中只患一种病的几率是________,同时患两种病的几率是________。
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