精品解析：河南省信阳市浉河区信阳高级中学新校(贤岭校区)2024-2025学年高一下学期6月期末生物试题

河南省信阳高级中学新校（贤岭校区） 2024-2025学年高一下期期末测试 生物试题 一、选择题；本题共16个小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有项是符合题目要求的。 1. 为研究细胞对胞外蛋白的利用机理，研究人员在不同条件下培养了不同的胰腺癌细胞，结果如图，蛋白质LYSET在溶酶体形成中起重要作用。下列推测错误的是（　　） A. 胰腺癌细胞可摄取利用胞外蛋白，但不能完全弥补氨基酸的匮乏 B. 胰腺癌细胞依赖溶酶体分解摄取的蛋白质 C. 氨基酸匮乏时，抑制LYSET功能后会使胰腺癌细胞合成蛋白质的能力升高 D. 氨基酸充足时，LYSET对胰腺癌细胞摄取利用胞外氨基酸无明显影响 【答案】C 【解析】 【分析】题意显示，蛋白质LYSET在溶酶体形成中起重要作用，LYSET缺失胰腺癌细胞溶酶体形成障碍，因而不能将胞外的蛋白质分解掉，导致细胞缺乏氨基酸而无法增殖。 【详解】A、图示结果显示，胰腺癌细胞在氨基酸充足的培养基中培养后细胞数量远大于在氨基酸匮乏的培养基+蛋白质中，因而推测，胰腺癌细胞可摄取利用胞外蛋白，但不能完全弥补氨基酸的匮乏，A正确； B、LYSET缺失胰腺癌细胞在供应蛋白质和氨基酸缺乏的培养基上几乎不能增殖，说明胰腺癌细胞依赖溶酶体分解摄取的蛋白质，B正确； C、结合A、B项分析可知，氨基酸匮乏时，抑制LYSET功能后溶酶体形成障碍，因而获取氨基酸能力下降，因而会使胰腺癌细胞合成蛋白质的能力下降，C错误； D、根据图中结果可以看出，氨基酸充足时，LYSET对胰腺癌细胞摄取利用胞外氨基酸无明显影响，D正确。 故选C。 2. PXo小体是果蝇肠吸收细胞中的一种具有多层膜的细胞器，其膜上的PXo蛋白可以将磷酸盐运入其中，用于合成磷脂。当果蝇摄入磷酸盐不足时，PXo小体会裂解释放出磷脂并触发新细胞生成的信号。下列说法正确的是（ ） A. 核糖体是肠吸收细胞中唯一不含磷脂的细胞器 B. PXo蛋白在PXo小体中合成后转移到膜上运输磷酸盐 C. PXo小体可能通过增加膜的层数来储存磷脂 D. PXo蛋白含量降低时肠吸收细胞数量会减少 【答案】C 【解析】 【分析】据题意可知，当食物中磷酸盐过多时，PXo蛋白分布在PXo小体膜上，可将Pi转运进入PXo小体后，再将Pi转化为膜的主要成分磷脂进行储存。当食物中的磷酸盐不足时，PXo 小体中的膜成分显著减少，最终PXo 小体被降解、释放出磷酸盐供细胞使用。 【详解】A、核糖体和中心体都是无膜结构的细胞器，都不含磷脂，动物细胞含核糖体、中心体等细胞器，所以核糖体不是肠吸收细胞中唯一不含磷脂的细胞器，A错误； B、蛋白质的合成场所是核糖体，PXo蛋白应在核糖体上合成，而不是在PXo小体中合成，B错误； C、由题可知PXo小体是具有多层膜的细胞器，且能储存用于合成磷脂的磷酸盐，膜的主要成分是磷脂，所以推测PXo小体可能通过增加膜的层数来储存磷脂，C正确； D、由题意可知，给果蝇喂食磷酸盐含量较低的食物时，果蝇肠吸收细胞数量会激增，PXo蛋白能将磷酸盐运入该类细胞器，进入该细胞器的磷酸盐会转化为磷脂；当果蝇细胞缺乏磷酸盐时，该类细胞器就会裂解并将储存的磷脂释放，进而触发了新细胞生成的信号，所以PXo蛋白含量降低时，导致磷元素不能进入该细胞器，细胞质基质中的磷元素过多，触发了新细胞生成的信号，最终导致果蝇肠吸收细胞数量可能会增加，D错误。 故选C。 3. 研究发现低氮高盐可促进碱蓬根系对的吸收，跨质膜向胞质运输主要依靠质膜上的硝酸盐转运蛋白（NRT）介导，NRT是H+/蛋白（NRT）同向转运体，运输机制如图所示。液泡膜上的H+/蛋白（NRT）反向转运体在H+浓度梯度驱动下，将蛋白（NRT）运入液泡。下列说法错误的是（　　） A. 碱蓬根细胞通过NRT吸收蛋白（NRT）的过程需要间接消耗细胞中的ATP B. 碱蓬根细胞吸收的蛋白（NRT）可用于合成蛋白质、核酸、磷脂等生物大分子 C. 利用ATPase抑制剂处理碱蓬根部，根细胞吸收蛋白（NRT）的速率会降低 D. 液泡的pH值低于细胞质基质，液泡吸收无机盐离子有利于细胞保持坚挺 【答案】B 【解析】 【分析】根细胞从土壤吸收无机盐离子的方式主要是主动运输，该运输方式的特点是：从低浓度一侧运输到高浓度一 侧，需要载体蛋白的协助，同时还需要消耗细胞内化学反应所释放的能量。 【详解】A、由图可知，液泡膜上的H+ - 蛋白（NRT）反向转运体在H+浓度梯度驱动下，将蛋白（NRT）运入液泡，H+浓度梯度的维持需要ATPase（消耗ATP转运H+），所以碱蓬根细胞通过NRT吸收蛋白（NRT）的过程需要间接消耗细胞中的ATP，A正确； B、蛋白质的基本组成元素有C、H、O、N等，核酸的组成元素是C、H、O、N、P，磷脂的组成元素是C、H、O、N、P，碱蓬根细胞吸收的NO3−可用于合成蛋白质、核酸等生物大分子，但磷脂不属于生物大分子，B错误； C、ATPase可维持H+浓度梯度，利用ATPase抑制剂处理碱蓬根部，会影响H+浓度梯度，进而影响蛋白（NRT）的吸收，根细胞吸收蛋白（NRT）的速率会降低，C正确； D、液泡膜上ATPase消耗ATP将H+运入液泡，使液泡的H+高于细胞质基质（这样才能形成H+浓度梯度驱动NRT运输 ）；液泡吸收无机盐离子，使细胞液浓度增加，有利于细胞保持坚挺，D正确。 故选B。 4. 光照过强会使得电子积累过多，过多的电子会产生活性氧破坏类囊体膜，导致光合速率下降，这种现象被称作光抑制。我国科学家利用能接收电子的人工电子梭（铁氰化钾）有效解除微藻的光抑制，实验结果如图，下列分析不合理的是（ ） A. 对照组类囊体膜上水分解释放的电子用于NADH的形成 B. 对照组光照强度由I1突然增加到I2，C3含量基本不变 C. 实验组中铁氰化钾通过分流电子避免活性氧的产生，对类囊体膜起保护作用 D. 分别用I1、I3光照强度处理微藻再加入适量铁氰化钾后置于I3光照强度下，I1组的光合放氧速率高 【答案】A 【解析】 【分析】“电子积累过多会产生活性氧破坏类囊体膜，使光合速率下降”，实验结果中，加入铁氰化钾的组相比对照组在高光照强度下没有光抑制，光合速率持续增加，推测铁氰化钾能将光合作用产生电子及时导出，使细胞内活性氧水平下降，降低类囊体膜受损伤的程度，因而能够有效解除光抑制。 【详解】A、对照组类囊体膜上水分解释放的电子用于NADPH的形成，A错误； B、对照组光照强度由I1增加到I2过程达到光饱和，C3基本不变，B正确； C、实验组中铁氰化钾通过分流电子避免活性氧的产生，对类囊体膜起保护作用，C正确； D、经I1和I3处理的微藻，I1下损伤程度低，加入适量铁氰化钾后置于I3光照强度下，I1组的光合放氧速率高，D正确。 故选A。 5. 细胞在有丝分裂时，姐妹染色单体均附着于纺锤丝上，这称为双定向作用。若该作用出现异常，有丝分裂便不能继续进行。下列叙述错误的是（　　） A. 双定向作用是细胞内染色体向两极移动的前提 B. 染色体数目的加倍与双定向作用存在因果关系 C. 不是所有细胞都存在双定向作用，如根尖成熟区细胞 D. 限制有丝分裂的双定向作用会影响细胞周期的完整性 【答案】B 【解析】 【分析】有丝分裂不同时期的特点：①间期，进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；②前期，核膜，核仁消失，出现纺锤体和染色体；③中期，染色体形态固定，数目清晰；④后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体并均匀的移向两极；⑤末期，核膜核仁重建，纺锤体和染色体消失。 【详解】A、根据题意可知，双定向作用是指姐妹染色单体均附着于纺锤丝上，有丝分裂后期染色体向两极移动需要纺锤丝的牵拉，所以双定向作用是细胞内染色体向两极移动的前提，A正确； B、染色体数目的加倍是着丝点粒分裂的结果，与双定向作用不存在因果关系，B错误； C、由题可知，双定向作用发生在细胞进行有丝分裂时，因此不是所有细胞都存在双定向作用，比如不能进行细胞分裂的根尖成熟区细胞，C正确； D、由题可知，限制有丝分裂的双定向作用，则有丝分裂不能继续进行，会影响细胞周期的完整性，D正确。 故选B。 6. 水稻细胞中的M遗传因子对雌配子没有影响，但会导致同株水稻一定比例的不含该遗传因子的花粉死亡，从而使M遗传因子有更多的机会遗传下去。现让Mm的水稻自交，F1中MM：Mm：mm=4：5：1。下列有关分析正确的是（ ） A. 亲本Mm产生的雌配子与雄配子的比例为4：1 B. 亲本Mm产生的含m遗传因子的存活概率为1/5 C. Mm与mm的个体进行正反交，子代Mm：mm均为1：1 D. 取F1中的Mm、mm随机授粉时，产生并存活的花粉为M：m=20：13 【答案】D 【解析】 【分析】水稻细胞中的M遗传因子对雌配子没有影响，但会导致同株水稻一定比例的不含该遗传因子的花粉死亡，已知F1中MM：Mm：mm=4：5：1，可推算出雄配子中m的概率为1/5。 【详解】A、在自然界中雌配子的数量远小于雄配子，所以F1产生的雌配子与雄配子的比例无法计算，A错误； B、让Mm的水稻自交，雌配子M：m=1:1，即雌配子中m占1/2，已知F1中MM：Mm：mm=4：5：1，即子一代中mm=1/10，mm=雌配子中m的概率×雄配子中m的概率，可推算出雄配子中m的概率为1/5，即雄配子中M：m=4:1，亲本Mm产生的含m遗传因子的存活概率为1/4，B错误； C、水稻细胞中的M遗传因子对雌配子没有影响，但会导致同株水稻一定比例的不含该遗传因子的花粉死亡，假定正交是Mm作为母本，mm作为父本，此时没有受到影响，子代Mm：mm=1:1；反交是Mm作为父本，mm作为母本，此时雄配子M：m=4:1，子代Mm：mm=4:1，C错误； D、F1中Mm：mm=5：1，正常情况下每个个体产生的花粉数量是相等的，假定每个个体可以产生2个花粉，5个Mm个体可以产生5个M和5个m花粉，1个mm个体可以产生2个m花粉，已知Mm个体产生的含m的花粉有1/4存活率，因此花粉m的个数为1/4×5+2=13/4，花粉M的个数为5，产生并存活的花粉为M：m=20：13，D正确。 故选D。 7. 科研人员利用基因工程育种的方法获得了一种只含有抗虫基因A的品种甲，一种含有抗虫基因A和B的品种乙，基因分布情况如图所示。已知只含A或B基因的植株抗虫较弱（弱抗虫），同时含有A和B基因的植株抗虫较强（强抗虫），不含A和B基因的植株对虫没有抗性（不抗虫）。不考虑突变和交叉互换，下列相关叙述，正确的是（　　） A. 基因工程育种遵循的原理是基因突变 B. 甲品种植株与乙品种中③植株杂交，子代中强抗虫植株占1/4 C. 乙品种中③植株自交，子代中强抗虫:弱抗虫:不抗虫=9:3:4 D. 甲品种植株自交和乙品种中②植株自交，都会出现3∶1的性状分离比 【答案】D 【解析】 【分析】基因工程又称基因拼接技术和DNA重组技术。所谓基因工程是在分子水平上对基因进行操作的复杂技术，是将外源基因通过体外重组后导入受体细胞内，使这个基因能在受体细胞内复制、转录、翻译表达的操作。 【详解】A、基因工程育种遵循的原理是基因重组，A错误； B、甲品种植株产生的含A和不含A配子的概率各为1/2，乙品种中③植株产生的只含B配子、同时含AB配子的概率各为1/4，二者杂交，子代中强抗虫植株（同时含有A和B基因）占1/2(A)×1/4(AB) ＋1/2(不含A)×1/4(AB) ＋1/2(A)×1/4(B)＝3/8，B错误； C、乙品种中③植株自交，子代中强抗虫（同时含有A和B基因）：弱抗虫（只含有A或B基因）：不抗虫（不含A和B基因）＝9：6：1，C错误； D、不考虑突变和交叉互换的情况下，甲品种植株和乙品种中②植株各产生两种比值相等的配子，所以甲品种植株自交和乙品种中②植株自交，都会出现3：1的性状分离比，D正确。 故选D。 8. S基因是位于Y染色体上决定雄性性别的基因，在X染色体上无相应等位基因，但Y染色体上的S基因可转移至X染色体上，含S基因的受精卵均发育为雄性，不含S基因的均发育为雌性。让S基因转移至X染色体上的某雄性个体（XSY-）与某雌性个体（XX或XY-）杂交，子代（数量足够多，且不含X染色体的个体不能存活）雌、雄个体的比例（雌：雄）可能是（ ） A. 1：1或1：3 B. 1：1或1：2 C. 1：1或2：1 D. 2：1或3：1 【答案】B 【解析】 【分析】性染色体决定是最常见的性别决定方式，其中又分为XY型和ZW型两种类型。在XY型中，雄性的性染色体为XY，雌性的性染色体为XX。 【详解】发生了S基因转移的某雄性个体XSY-，雌性个体的基因型为XX或XY-。当雌性个体的基因型为XX时，后代的基因型为1XSX（雄性）：1XY-（雌性），雌、雄个体的比例1：1；当雌性个体的基因型为XY-时，后代的基因型为1XSX（雄性）：1XSY-（雄性）：1XY-（雌性）：1Y-Y-（死亡），雌、雄个体的比例1：2，故子代雌、雄个体的比例（雌：雄）可能是1：1或1：2，B正确，ACD错误。 故选B。 9. 科研人员在对某一区域的野生植物进行调查研究时，发现了一株特殊的二倍体植株，该植株与同种的其他正常植株相比，表型发生了很大改变。进一步通过细胞遗传学分析发现，该植株体细胞中的①号和②号染色体发生了图示的异常现象。若该植株的原始生殖细胞减数分裂过程中，图示三条染色体联会配对后，其中的两条染色体随机移向细胞一极，另一条染色体移向细胞另一极，且形成的配子均可育，不考虑其他变异，下列相关叙述错误的是（　　） A. 该植株的出现，是亲本某一方减数分裂过程异常造成的，属于可遗传变异 B. 该植株的有丝分裂中期的细胞比正常大豆细胞的染色体数多一条 C. 不考虑基因突变等因素，该个体理论上能产生4种基因型不同的配子 D. 该植株自交，其产生的后代中可以出现染色体组成正常的植株 【答案】BC 【解析】 【分析】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异：（1）基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因。（2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。②交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。此外，某些细菌（如肺炎双球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组。（3）染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。 【详解】A、该植株为受精而来，一种配子中含有①②，为正常配子，一种配子中含有①/②（/表示连接成一条），为异常配子，因此该植株是亲本某一方减数分裂过程异常造成的，属于可遗传变异，A正确； B、由于①②两条染色体连接成一条染色体，因此该植株的有丝分裂中期的细胞比正常大豆细胞的染色体数少一条，B错误； C、不考虑基因突变等因素，该个体理论上能产生6种基因型不同的配子，即①②、①/②、①/②+①、②、①/②+②、①，C错误； D、该植株自交，可以产生①②为正常配子，因此其产生的后代中可以出现染色体组成正常的植株，D正确。 故选BC。 10. 将果蝇（2N=8）的一个精原细胞中的全部核DNA 用14C标记后置于不含标记的培养液中进行培养，一段时间后得到8个精原细胞或8个精细胞。下列叙述正确的是 （ ） A. 得到8个精原细胞的过程中，核DNA 至少复制4次 B. 得到8个精细胞的过程中，核DNA 至少复制3次 C. 得到的8个子细胞中含有14C标记的细胞至少有2个 D. 形成8个子细胞时可能只发生一次染色体着丝粒分裂 【答案】C 【解析】 【分析】有丝分裂染色体复制一次，细胞分裂一次，前期同源染色体不联会，中期染色体排列在赤道板上，后期姐妹染色单体分离，移向两极；减数分裂染色体复制一次，细胞连续分裂两次，减数第一次分裂前期发生同源染色体联会，后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，减数第二次分裂中期类似有丝分裂，染色体排列在赤道板上，后期姐妹染色单体分离，移向两极。 【详解】A、一个精原细胞需至少经过3次有丝分裂才能得到8个精原细胞，该过程中核DNA至少需复制3次，A错误； B、一个精原细胞经过1次有丝分裂和1次减数分裂就可得到8个精细胞，该过程中核DNA至少复制2次，B错误； C、DNA用14C标记后在不含14C的原料中复制一次，则产生的两个DNA中每个DNA分子中都是一条链含14C，一条链不含14C，复制两次，则产生的四个DNA中有两个DNA分子中都是一条链含14C，一条链不含14C，另两个DNA分子中都不含14C，所以根据DNA半保留复制的特点，不管复制几次每一代中都有两个DNA分子中都是一条链含14C，一条链不含14C，所以极限思维，果蝇有8个核DNA分子，假若分裂时所有含14C的核DNA都移向细胞的一极，不含14C的核DNA都移向细胞的另一极，则该精原细胞分裂产生8个子细胞中，含有14C标记的细胞至少有2个，C正确； D、结合A、B项分析可知，该精原细胞经过分裂得到8个子细胞的过程中，染色体着丝粒至少发生两次断裂，D错误。 故选C。 11. 将某二倍体高等动物（2n=4）一个基因型为AaBbCc的精原细胞（DNA被32p全部标记）放在不含32P的培养液中培养，形成如下图所示的一个细胞；⁻图中仅标明部分基因。不考虑图示以外的其它变异，下列叙述正确的是（ ） A. 该细胞的核DNA分子数为6个，含2套核遗传信息 B. 形成该细胞的过程发生了基因重组 C. 该细胞分裂形成的精细胞基因型为BbC、Aac两种 D. 若该细胞是经一次有丝分裂后再减数分裂形成的，则细胞内含32P的核DNA分子可能有5个 【答案】D 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂类似有丝分裂过程。 【详解】A、该细胞中有4条染色体，处于减数第一次分裂后期，有8个核DNA分子，A错误； B、该细胞中同源染色体分离，说明处于减数第一次分裂后期，根据同源染色体的形态和基因位置可判断，细胞中的两条非同源染色体之间发生了交换，属于染色体变异中的易位，B错误； C、减数第一次分裂结束后，产生了两个次级精母细胞基因型为AAccab和abCCBB，再经过减数第二次分裂，产生的精子基因型为Aca、Acb、aCB、bCB，C错误； D、细胞中的DNA被32P全部标记，在不含32P的培养液中经一次有丝分裂后，细胞中的DNA都是一条链被标记，经减数第一次分裂间期复制后，该细胞的每条染色体中有一个染色单体的核DNA分子中含有32P标记，共4个；图中细胞发生了易位，易位的两条非同源染色体的染色单体中，一条为32P标记的，一条未被标记，则易位后，两条染色单体都被32P标记，故该细胞的核DNA分子中含32P的有4个或5个，D正确。 故选D。 12. 锌指蛋白是一类具有手指状结构域的转录因子，由一个含30个氨基酸的环与Zn2+构成，对基因表达起重要的调控作用。下列说法错误的是（ ） A. 指状结构的形成可能依赖于Zn2+与氨基酸之间的结合 B. 锌指蛋白需要与核膜上的载体蛋白结合进入细胞核 C. 锌指蛋白可能是通过指状结构中的Zn2+识别特定的DNA序列 D. 锌指蛋白的合成体现了无机盐可作为某些化合物的重要组成成分的作用 【答案】B 【解析】 【分析】锌指蛋白是一类具有独特结构和功能的转录因子，其调控机制涉及基因表达的多个层面。锌指蛋白的特征性结构由约30个氨基酸组成的手指状环区与Zn²⁺结合形成稳定构象。锌离子通过四面体配位模式与半胱氨酸（Cys）和/或组氨酸（His）残基结合，形成以下典型结构1311： C2H2型：2个Cys和2个His（如TFIIIA转录因子） C4型：4个Cys（如类固醇受体） C6型：6个Cys（部分DNA结合蛋白）。锌指通过疏水作用折叠形成α螺旋-β折叠结构，其指状末端可嵌入DNA双螺旋的大沟或小沟，每个锌指单元特异性识别3-5个碱基对。 【详解】A、已知锌指蛋白由含30个氨基酸的环与Zn2+构成，所以指状结构的形成很可能依赖于Zn2+与氨基酸之间的结合，A正确； B、锌指蛋白是转录因子，属于大分子物质，其进入细胞核是通过核孔，而不是与核膜上的载体蛋白结合进入，B错误； C、因为锌指蛋白对基因表达起重要调控作用，基因是有遗传效应的DNA片段，所以锌指蛋白可能通过指状结构中的Zn2+ 识别特定的DNA序列来发挥调控作用，C正确； D、锌指蛋白由含30个氨基酸的环与Zn2+构成，体现了无机盐（ Zn2+）可作为某些化合物（锌指蛋白）的重要组成成分的作用，D正确。 故选B。 13. 防御相关逆转录酶（DRT）系统在细菌抵抗噬菌体侵染方面发挥着重要作用，科研人员最新解析了肺炎克雷伯菌的DRT2系统抵御T5噬菌体侵染的机制如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 该研究表明细菌能以RNA为模板创造自身不含有的基因 B. 抑制细菌生长影响了噬菌体从细菌中获取相应的氨基酸、核酸、能量等 C. ①、②过程都有氢键、磷酸二酯键的形成与断裂 D. 图示过程包括了中心法则的所有内容 【答案】A 【解析】 【分析】中心法则：（1）遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；（2）遗传信息可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径。 【详解】A、由图可知：①为转录过程，②为转录和翻译过程，非编码RNA通过一种滚环逆转录方式形成一段串联重复的单链互补DNA序列，应比模板RNA链长很多，③为以DNA一条链为模板合成互补DNA链过程，④为转录和翻译过程，⑤为Neo蛋白发挥作用，从而抑制细菌生长。编码Neo蛋白的基因并不在细菌DNA中，A正确； B、噬菌体是一种病毒，增殖过程中会从细菌中获取相应的氨基酸、核苷酸、能量等，不会获取细菌的核酸，B错误； C、细菌基因转录和翻译过程中会有氢键的形成与断裂，无磷酸二酯键的断裂，C错误； D、图示过程没有RNA的复制，D错误。 故选A。 14. 某二倍体（2n）植物的三体（2n+1）变异株可正常生长。该变异株减数分裂得到的配子为“n”型和“n+1”型两种，其中“n+1”型的花粉只有约50%的受精率，而卵子不受影响。该变异株自交，假设四体（2n+2）细胞无法存活，预期子一代中三体变异株的比例约为（ ） A. 3/5 B. 3/4 C. 2/3 D. 1/2 【答案】A 【解析】 【分析】染色体变异分为染色体结构变异和染色体数目变异（一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组为基数成倍地增加或成套地减少）。 【详解】据题分析，配子类型​​：三体（2n+1）减数分裂产生n（正常）和n+1（多一条）两种配子，各占1/2。​​父本精子受精率​​：n+1型花粉仅50%受精，故实际参与受精的精子中，n型占2/3（n型全受精，n+1型半受精），n+1型占1/3。​子代组合​​： n（卵细胞）×n（精子）→2n（正常），概率1/2×2/3=1/3；n（卵细胞）×n+1（精子）→2n+1（三体），概率1/2×1/3=1/6； n+1（卵细胞）×n（精子）→2n+1（三体），概率1/2×2/3=1/3； n+1（卵细胞）×n+1（精子）→2n+2（四体，死亡），概率1/2×1/3=1/6（淘汰）。因此三体比例​​：存活子代中三体总概率为（1/6+1/3）=1/2，占总存活的（1/3+1/6+1/3）=5/6，故比例为（1/2）÷（5/6）=3/5。A正确，BCD错误。 故选A。 15. 太空强辐射、微重力和高真空等环境下，作物或种子可以高频率地。发生基因突变或染色体变异，如图是以某基因型BB的植物进行的育种过程。下列叙述错误的是（　　） A. ①属于基因突变，B、b基因的碱基数目可能相同 B. ②属于染色体结构变异，能够在高倍显微镜下观察 C. ③可以用秋水仙素处理，形成的丙个体属于新物种 D. 由于辐射导致乙中含变异染色体的花粉不育，乙自交三代，子代个体中含变异染色体的个体所占比例为1/16 【答案】D 【解析】 【分析】由图可知，①属于基因突变，②属于染色体结构变异，③属于染色体数目变异。 【详解】A、①属于基因突变，若发生的突变为基因中碱基的替换，B、b基因的碱基数目可能相同，A正确； B、②属于染色体结构变异中缺失，染色体变异在显微镜下可以观察到，B正确； C、③属于染色体数目变异，可以用秋水仙素处理，形成的丙个体是四倍体，属于新物种，C正确； D、乙的基因型为BO，自交时由于雄性的О配子不育，F1中只有BB、BO两种类型，比例为1：1，F1中 BB、BO分别自交，F2中也只有BB、BO两种类型，比例为3∶1，F2中 BB、BO再分别自交，F3中还是只有BB、BO两种类型，比例为7∶1，即BO=1/8，D错误。 故选D。 16. 专食性绢蝶幼虫以半荷包紫堇叶片为食，成体绢蝶偏好在绿叶型半荷包紫堇植株附近产卵。生长于某冰川地域的半荷包紫堇因bHLH35基因突变使叶片呈现类似岩石的灰色，不易被成体绢蝶识别。冰川消融导致裸露岩石增多、分布范围扩大，则该地区（ ） A. 半荷包紫堇突变的bHLH35基因频率会逐渐增加 B. 半荷包紫堇bHLH35基因突变会引起绢蝶的变异 C. 灰叶型半荷包紫堇的出现标志着新物种的形成 D. 冰川消融导致绢蝶受到的选择压力减小 【答案】A 【解析】 【分析】生物进化的标志是基因频率的改变，新物种形成的标志是生殖隔离的产生。 【详解】A、冰川消融后，灰色叶片植株更易隐藏，避免被绢蝶产卵，生存和繁殖机会增加，导致bHLH35突变基因频率逐渐上升，A正确； B、变异在任何条件都会发生，半荷包紫堇bHLH35基因突变不会引起绢蝶的变异，B错误； C、新物种形成的标志是生殖隔离的产生，灰叶型半荷包紫堇的出现是基因突变的结果，基因频率发生改变，标志着生物发生了进化，C错误； D、生长于某冰川地域的半荷包紫堇因基因突变使叶片呈现类似岩石的灰色，冰川消融后，岩石的灰色呈现，这样不易被成体绢蝶识别，产卵成功率下降，生存压力增大，选择压力反而增强，D错误。 故选A。 二、非选择题（5大题，共52分） 17. 囊性纤维病是一种严重的遗传疾病，患者黏液中氯离子的浓度升高，支气管被异常黏液堵塞。导致这一疾病发生的主要原因是CFTR蛋白功能异常。下图1为细胞膜结构示意图，下图2表示CFTR蛋白在氯离子跨膜运输过程中的作用，据图回答下列问题：（注：ATP转化成ADP的过程释放能量） （1）图一所示为桑格和尼克森提出的细胞膜的______________模型，其中物质2呈图中所示的双层排布，其原因是_____________________。除物质2外，细胞膜中另一种脂质是______，该物质除了参与动物细胞膜的组成外，在人体内还能_____________。图一中和细胞的识别与信息交流有关结构的是__________（填序号）。 （2）据图二分析，在正常细胞内，氯离子在CFTR蛋白的协助下转运至细胞外，随着氯离子在细胞外浓度逐渐升高，__________________，使覆盖于肺部细胞表面的黏液被稀释。 （3）根据题干信息分析，氯离子跨膜运输的方式属于____________。该运输方式具有的特点是_________________________。（至少答出三点） 【答案】（1） ①. 流动镶嵌 ②. 磷脂分子的头部具有亲水性，尾部具有疏水性，而细胞内外均有水的环境 ③. 胆固醇 ④. 参与血液中脂质的运输 ⑤. 3 （2）水分子通过渗透作用向膜外扩散的速度加快 （3） ①. 主动运输 ②. 逆浓度梯度运输、需要载体蛋白协助、需要细胞内化学反应所释放的能量 【解析】 【分析】1、细胞膜的流动镶嵌模型，其基本支架是磷脂双分子层，蛋白质分子有的镶在磷脂双分子层表面，有的部分或全部嵌入磷脂双分子层中，有的横跨整个磷脂双分子层。 2、主动运输的特点是需要载体和能量。 【小问1详解】 图中表示细胞膜的流动镶嵌模型，其基本支架是磷脂双分子层，由于磷脂分子的头部具有亲水性，尾部具有疏水性，而细胞内外均有水的环境，所以形成磷脂双分子层结构，头部在外，尾部相对。细胞膜中的脂质除了磷脂分子外，还有胆固醇，在人体中还能参与血液中脂质的运输；和细胞的识别与信息交流有关结构的是3糖蛋白，作为受体。 【小问2详解】 在正常细胞内，氯离子在CFTR蛋白的协助下通过主动运输方式转运至细胞外，随着氯离子在细胞外浓度逐渐升高，细胞内外浓度差增大，导致水分子向膜外扩散的速度加快，使覆盖于肺部细胞表面的黏液被稀释。 【小问3详解】 氯离子跨膜运输的方式需要载体蛋白的协助，且需要消耗能量。属于主动运输，其特点是：一般为逆浓度梯度运输，需要载体蛋白的协助，需要细胞内化学反应所释放的能量。 【点睛】本题结合图示，考查细胞膜的结构、物质跨膜运输的方式，考查学生对所学知识的理解与掌握程度，需要结合主动运输的特点分析物质进出细胞的方式。 18. 我国科学家发现在体外实验条件下，某两种蛋白质（蛋白质M和蛋白质R）可以形成含铁的杆状多聚体，这种多聚体能识别外界磁场并自动顺应磁场方向排列。编码这两种蛋白质的基因M和基因R均为显性，且独立遗传。上述两基因在野生型家鸽（ZW型性别决定）的视网膜中共同表达，从而使家鸽能够通过磁场导航。请回答下列问题。 （1）家鸽的所有细胞是否都含有这两个基因并进行表达________（填“是”或“否”），判断的理由是________________。 （2）如果这两个基因失去功能，家鸽的行为可能发生的变化是________________。要验证你的推测，请设计对照实验来验证，写出你的实验思路：________________________________。 （3）现有野生型纯合家鸽品系甲、突变纯合品系乙（只能合成蛋白质M）、突变纯合品系丙（只能合成蛋白质R），为进一步确定基因M和基因R在染色体上的位置，科学家进行如下两组杂交实验：A：♀乙品系×/♂丙品系B：♀丙品系×/♂乙品系 请对应相关结论写出相应的子代分离情况： ①若________________，说明基因M和基因R位于两对常染色体上； ②若________________，说明基因M位于Z染色体上，基因R位于常染色体上； ③若________________，说明基因R位于Z染色体上，基因M位于常染色体上。 【答案】（1） ①. 否 ②. 由于细胞分化过程中基因的选择性表达，导致除视网膜细胞外其他细胞虽都含有基因M/和基因R但均不表达 （2） ①. 无法合成有功能的含铁的杆状蛋白质多聚体，可能导致家鸽无法导航，失去方向感 ②. 将家鸽分为四组：①组敲去M基因，②组敲去R基因，③组同时敲去M基因和R基因，④组不敲除任何基因（对照组），分别测定四组家鸽视网膜细胞中是否有含铁的杆状蛋白质多聚体；然后在同一条件下放飞4组家鸽，观察它们的定向运动能力 （3） ①. AB两组的后代均能通过磁场导航 ②. A组的后代个体中一半（或只有雄性个体）能通过磁场导航，B组的后代个体均能通过磁场导航 ③. A组的后代个体均能通过磁场导航，B组的后代个体中一半（或只有雄性个体）能通过磁场导航 【解析】 【分析】1、由同一个受精卵发育来的生物体内的所有细胞中的遗传物质是相同的，但由于不同基因在不同细胞中的执行情况不同，因而不同细胞内RNA和蛋白质的种类和数量不同。 2、分析题干可知，基因M和基因R分别编码蛋白质M和蛋白质R，这两种蛋白质可以形成含铁的杆状多聚体，这种多聚体能识别外界磁场并自动顺应磁场方向排列，若这两种基因失去功能，则家鸽可能无法导航，失去方向感。 【小问1详解】 家鸽的所有细胞都是由同一个受精卵发育而来，因而所有细胞的遗传物质都相同，但由于基因在不同细胞中选择性表达，基因M和基因R仅在野生型家鸽的视网膜中共同表达，在其他细胞中不表达。 【小问2详解】 由题干知，基因M和基因R分别编码蛋白质M和蛋白质R，这两种蛋白质可以形成含铁的杆状多聚体，这种多聚体能识别外界磁场并自动顺应磁场方向排列，因而如果这两个基因失去功能，家鸽可能无法合成有功能的含铁的杆状蛋白质多聚体，可能导致家鸽无法导航，失去方向感。 【小问3详解】 根据题意可知，若基因M和基因R位于两对常染色体上，则乙品系基因型为MMrr，丙品系基因型为mmRR，两组杂交子代均能通过磁场导航。若基因M位于Z染色体上，基因R位于常染色体上，则乙品系基因型为rrZMZM、rrZMW，丙品系基因型为RRZmZm、RRZmW，两组杂交子代A组的后代个体中一半（或只有雄性个体）能通过磁场导航，B组的后代个体均能通过磁场导航。若基因R位于Z染色体上，基因M位于常染色体上，则乙品系基因型为MMZrZr、MMZrW，丙品系基因型为mmZRZv、mmZRW，两组杂交子代A组的后代个体均能通过磁场导航，B组的后代个体中一半（或只有雄性个体）能通过磁场导航。 19. 雌猫在胚胎发育早期，胚胎细胞中的1条X染色体会随机失活，形成巴氏小体，只有1条X 染色体保留活性。巴氏小体在减数分裂过程中重新激活。某种猫的毛色 是由一对等位基因XO（黄色）和XB（黑色）控制，由于X染色体的随机失活，基因型为XBXO的个体表型为黑黄相间（玳瑁猫）。 （1）基因型为XBXO的雌猫在发育早期，如果某胚胎细胞中携带XB基因的X染色体失活，则由该细胞通过_____分裂和分化而形成的皮肤上会长出_____色体毛。 （2）正常情况，黄色雌猫（甲）和黑色雄猫（乙）交配，其子代的表型有_____种，玳瑁猫与黄猫交配产生的子代中玳瑁猫占_____。若甲和乙交配所生的后代中出现一只玳瑁雄猫，则该玳瑁雄猫最可能基因型是_____，其形成原因是_____，然后该精子与正常的含XO基因的卵细胞结合。 （3）研究发现，X染色体失活的分子机制是其失活中心上的Xist基因转录出的 Xist RNA包裹X 染色体并吸引失活因子聚集，使该X染色体失活。Tslx基因是Xist基因的反义基因（其转录的模板链位于Xist基因转录的非模板链上），该基因转录得到的 TsixRNA通过_____，就会阻止Xist RNA发挥作用，使表达该基因的X染色体保持混性。人类X染色体具有同样的失活机制，请你提出一个将该机制应用于人类21三体综合征治疗的研究设想：_____。 【答案】（1） ①. 有丝 ②. 黄 （2） ①. 2 ②. 25%##1/4 ③. XBXOY ④. 在减数分裂I的后期，黑色雄猫进行减数分裂产生配子时XB和Y染色体并未分离，移向同一极，产生了XBY的精子 （3） ①. 与失活中心上的Xist基因转录出的Xist RNA结合 ②. 将外源X染色体失活中心整合到三条21号染色体的其中一条上；激活具有失活中心的21号染色体上的关键基因转录；转录出的RNA对该条21号染色体进行包裹并吸引失活因子聚集，使其失活，另两条21号染色体正常发挥作用 【解析】 【分析】分析题干：基因型为XBXO的雌猫在发育早期，如果某胚胎细胞中携带XB基因的X染色体失活，胚胎细胞非生殖细胞，其进行的是有丝分裂，由于该细胞的XB基因的X染色体失活，意味着XO染色体能正常表达，故由该细胞有丝分裂和分化而形成的皮肤上会长黄色（XO表达的颜色）体毛；同理，如果某细胞中携带基XO因的X染色体失活，则相应的皮肤上会长出黑色体毛（XB表达的颜色)，从而导致基因型为XBXO的雌猫表现为玳瑁猫（黑黄相间）。 【小问1详解】 根据题意，胚胎细胞非生殖细胞，其进行的是有丝分裂，由于该细胞的XB基因的X染色体失活，意味着XO染色体能正常表达，故由该细胞有丝分裂和分化而形成的皮肤上会长黄色（XO表达的颜色）体毛。 【小问2详解】 据题意，黄色雌猫的基因型为：XOXO，黑色雄猫的基因型为XBY，二者杂交得到的子代基因型及表型型为XBXO（玳瑁雌猫)、XOY（黄色雄猫），即子代会出现两种表现型。 玳瑁猫（XBXO）与黄猫（XOY）交配产生的子代中玳瑁猫（XBXO）占1/4。若上述黄色雌猫和黑色雄猫交配所生的后代中出现一只玳瑁雄猫，该玳瑁雄猫的基因型为XBXOY，即该现象是雄猫产生了异常的XBY配子所致，XB和Y为同源染色体，减数第一次分裂后期，同源染色体分离，而黑色雄猫在形成次级精母细胞时XB和Y染色体并未正常分离，而是移向同一极，产生了XBY的精子，然后该精子与正常的含XO基因的卵细胞结合。 【小问3详解】 分析题图可知：当某条X染色体失活中心上的Xist基因转录出XistRNA后，该分子能起到包裹X染色体并吸引失活因子聚集的作用，使该X染色体失活；结合题干“Tslx基因是Xist基因的反义基因（其模板链位于Xist基因的非模板链上）”，可知该基因转录得到的TslxRNA通过与失活中心上的Xist基因转录出的XistRNA结合，抑制XistRNA包裹X染色体，从而阻止XistRNA发挥作用，使表达该基因的X染色体保持活性。若利用该机制应用于21三体综合征的治疗研究，其研究设想为：促进（激活)21号多出的一条染色体上失活中心的关键基因的转录，转录出的RNA对21号多出的染色体进行包裹并吸引失活因子聚集，从而使得多出的那条染色体失活，21号两条染色体正常发挥作用。 20. 普通小麦为异源六倍体（A、B、D各代表一个染色体组，且A、B、D之间不能联会配对），其高产、抗病等优良性状常通过远缘杂交和染色体工程改良。研究发现长穗偃麦草的E染色体组可能携带抗锈病基因（如YrE等）。下图为利用普通小麦与长穗偃麦草杂交选育“小麦二体异附加系”的示意图（普通小麦2n=6x=42，AABBDD，记为42W；长穗偃麦草2n=14，记为14E）。 （1）长穗偃麦草由于与普通小麦由于存在___________，属于不同的物种。图中①为用___________处理，该操作的作用是：___________从而恢复育性，形成异源八倍体。 （2）乙（42W+7E）在减数分裂产生配子时，由于来自长穗偃麦草的染色体之间无法___________而随机丢失。根据染色体丢失的情况，乙（42W+7E）理论上最多可产生___________种配子。 （3）在多种不同类型的丙中，应选择表型为___________的单体附加体。符合要求的丁自交产生的子代中，含有优良性状且能稳定遗传的植株戊占全部后代的比例为___________。图示的完整育种过程所依据的遗传学原理是___________。 （4）除了获得稳定遗传的戊外，还可利用符合要求的单体附加（42W+1E）作为中间材料，通过辐射诱导将长穗偃麦草抗锈病基因移接整合到普通小麦的染色体上，形成含有抗锈病基因的普通小麦（42W），这种变异属于___________。 【答案】（1） ①. 生殖隔离 ②. 秋水仙素或低温 ③. 抑制纺锤体的形成，染色体不能分离，从而导致染色体数目加倍 （2） ①. 联会 ②. 128 （3） ①. 抗锈病 ②. 1/4 ③. 染色体变异 （4）易位 【解析】 【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型．染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。 【小问1详解】 生殖隔离是指不同物种之间一般是不能相互交配的，即使交配成功，也不能产生可育的后代的现象。长穗偃麦草与普通小麦属于不同的物种，所以长穗偃麦草与普通小麦之间存在生殖隔离。图中①处理之后导致染色体数目加倍，所以是用秋水仙素或者低温诱导抑制纺锤体的形成，从而使染色体数目加倍。从而恢复育性，形成异源八倍体。 【小问2详解】 乙（42W+7E）的染色体来源于普通小麦和长穗偃麦草，普通小麦和长穗偃麦草属于不同物种，二者之间存在生殖隔离，由于来自长穗偃麦草的染色体（7条）之间无法联会而随机丢失。根据染色体丢失或保留两种情况，理论上最多可产生2×2×2×2×2×2×2=27=128种配子。 【小问3详解】 目的是选育携带抗锈病基因的小麦二体异附加系，所以应选择表型为抗锈病的单体附加体。丁（42W+1E）自交，产生的戊（42W+2E）是含有2条携带抗锈病基因的染色体的个体，丁产生含E染色体的配子的概率为1/2，自交产生 42W+2E的概率1/2×1/2=1/4；该育种过程涉及到染色体数目的增减，故原理是染色体数目变异。 【小问4详解】 长穗偃麦草抗锈病基因移接整合到普通小麦的染色体上，属于染色体结构变异中的易位。 21. 请回答下列有关生物进化的问题： 图1：五个有亲缘关系的物种(G、H、Q、W、X)的进化历程及亲缘关系。 图2：插入外源基因S的显性突变蚊子(AABB)的染色体及局部放大。 （1）达尔文进化理论认为：由于个体间存在_____，自然界中任何生物的个体数都不可能无限增加；该理论未能解释的是_____ (用选项字母表示)。 A．生物进化的原因     B．生物适应性的原因 C．生物多样性的原因     D．生物不定向变异的原因 （2）图1的五个物种中，基因库相似程度最高的两个物种最可能是______________。 （3）蚊子不仅常常影响人们的睡眠，更是传播各类病原体的媒介，对人类健康产生危害。科学家获得一种显性突变蚊子(AABB)，A、B基因位于非同源染色体上，只有A或B基因的胚胎致死。若纯合的雄蚊(AABB)与野生型雌蚊(aabb)交配，F2群体中A基因频率是_____，生物多样性是_____的结果，从生物多样性角度分析：蚊子群体中存在不同个体反映了_____多样性。 （4）登革热病毒感染蚊子后，可在蚊子唾液腺中大量繁殖，蚊子在叮咬人时将病毒传染给人，可引起病人发热、出血甚至休克。科学研究发现：S蛋白可抑制登革热病毒的复制，但蚊子体内无S蛋白。因此，可将携带外源S基因的载体导入蚊子，经过一系列过程，最终可降低或免除人所受到的伤害。将S基因分别插入A、B基因的紧邻位置（如图2所示），将该纯合的转基因雄蚊释放到野生群体中，群体中蚊子体内病毒的平均数目会逐代________________，原因是__________________。 【答案】（1） ①. 生存斗争 ②. D （2）X与Q （3） ①. 60% ②. 协同进化 ③. 遗传##基因 （4） ①. 减少 ②. 群体中S基因频率逐代升高，而S基因表达的蛋白可以抑制蚊子体内病毒的繁殖 【解析】 【分析】自然选择学说的内容：过度繁殖、生存斗争、遗传变异和适者生存。 意义：科学地解释了生物进化的原因和物种多样性形成的原因。 局限性：①对遗传变异的本质不能做出科学的解释。②对生物进化的解释局限于个体水平。 【小问1详解】 生物具有过度繁殖的能力，而空间和资源是有限的，则个体间要通过生存斗争淘汰不利个体，故自然界中任何生物的个体数都不可能无限增加； 根据达尔文的自然选择学说， 以自然选择为中心的生物进化学说科学地解释生物进化的原因，以及生物的多样性和适应性。但达尔文受当时科学发展水平的限制，还不具备遗传学的系统理论知识，因此对于遗传和变异的本质、自然选择对遗传和变异如何起作用等问题不可能作出本质上的阐明，ABC错误，D正确。 故选D。 【小问2详解】 据图可知，X和Q的亲缘关系最近，故X和Q的基因库相似程度最高。 【小问3详解】 AABB×aabb→AaBb→9A-B-：3A-bb：3aaB-：1aabb，根据题意中只有A或B基因的胚胎致死，即A-B-、aabb存活，则F2群体中只有1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb和1aabb5种基因型的蚊子。蚊子群体中存在不同个体，它们的基因型有多种多样，反映了生物多样性中的遗传（基因）多样性，生物多样性是协同进化的结果；对A、a相关基因型进行分析：AA：Aa：aa=3：6：1，则A基因频率=AA%+Aa%/2=60%。 【小问4详解】 将该纯合的转基因雄蚊释放到野生群体中，群体中S基因频率逐代升高，而S基因表达的蛋白可以抑制蚊子体内病毒的增殖，使蚊子体内病毒平均数逐代减少。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 河南省信阳高级中学新校（贤岭校区） 2024-2025学年高一下期期末测试 生物试题 一、选择题；本题共16个小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有项是符合题目要求的。 1. 为研究细胞对胞外蛋白的利用机理，研究人员在不同条件下培养了不同的胰腺癌细胞，结果如图，蛋白质LYSET在溶酶体形成中起重要作用。下列推测错误的是（　　） A. 胰腺癌细胞可摄取利用胞外蛋白，但不能完全弥补氨基酸的匮乏 B. 胰腺癌细胞依赖溶酶体分解摄取的蛋白质 C. 氨基酸匮乏时，抑制LYSET功能后会使胰腺癌细胞合成蛋白质的能力升高 D. 氨基酸充足时，LYSET对胰腺癌细胞摄取利用胞外氨基酸无明显影响 2. PXo小体是果蝇肠吸收细胞中的一种具有多层膜的细胞器，其膜上的PXo蛋白可以将磷酸盐运入其中，用于合成磷脂。当果蝇摄入磷酸盐不足时，PXo小体会裂解释放出磷脂并触发新细胞生成的信号。下列说法正确的是（ ） A. 核糖体是肠吸收细胞中唯一不含磷脂的细胞器 B. PXo蛋白在PXo小体中合成后转移到膜上运输磷酸盐 C. PXo小体可能通过增加膜的层数来储存磷脂 D. PXo蛋白含量降低时肠吸收细胞数量会减少 3. 研究发现低氮高盐可促进碱蓬根系对的吸收，跨质膜向胞质运输主要依靠质膜上的硝酸盐转运蛋白（NRT）介导，NRT是H+/蛋白（NRT）同向转运体，运输机制如图所示。液泡膜上的H+/蛋白（NRT）反向转运体在H+浓度梯度驱动下，将蛋白（NRT）运入液泡。下列说法错误的是（　　） A. 碱蓬根细胞通过NRT吸收蛋白（NRT）的过程需要间接消耗细胞中的ATP B. 碱蓬根细胞吸收的蛋白（NRT）可用于合成蛋白质、核酸、磷脂等生物大分子 C. 利用ATPase抑制剂处理碱蓬根部，根细胞吸收蛋白（NRT）的速率会降低 D. 液泡的pH值低于细胞质基质，液泡吸收无机盐离子有利于细胞保持坚挺 4. 光照过强会使得电子积累过多，过多的电子会产生活性氧破坏类囊体膜，导致光合速率下降，这种现象被称作光抑制。我国科学家利用能接收电子的人工电子梭（铁氰化钾）有效解除微藻的光抑制，实验结果如图，下列分析不合理的是（ ） A. 对照组类囊体膜上水分解释放的电子用于NADH的形成 B. 对照组光照强度由I1突然增加到I2，C3含量基本不变 C. 实验组中铁氰化钾通过分流电子避免活性氧的产生，对类囊体膜起保护作用 D. 分别用I1、I3光照强度处理微藻再加入适量铁氰化钾后置于I3光照强度下，I1组的光合放氧速率高 5. 细胞在有丝分裂时，姐妹染色单体均附着于纺锤丝上，这称为双定向作用。若该作用出现异常，有丝分裂便不能继续进行。下列叙述错误的是（　　） A. 双定向作用是细胞内染色体向两极移动的前提 B. 染色体数目的加倍与双定向作用存在因果关系 C. 不是所有细胞都存在双定向作用，如根尖成熟区细胞 D. 限制有丝分裂的双定向作用会影响细胞周期的完整性 6. 水稻细胞中的M遗传因子对雌配子没有影响，但会导致同株水稻一定比例的不含该遗传因子的花粉死亡，从而使M遗传因子有更多的机会遗传下去。现让Mm的水稻自交，F1中MM：Mm：mm=4：5：1。下列有关分析正确的是（ ） A. 亲本Mm产生的雌配子与雄配子的比例为4：1 B. 亲本Mm产生的含m遗传因子的存活概率为1/5 C. Mm与mm的个体进行正反交，子代Mm：mm均为1：1 D. 取F1中的Mm、mm随机授粉时，产生并存活的花粉为M：m=20：13 7. 科研人员利用基因工程育种的方法获得了一种只含有抗虫基因A的品种甲，一种含有抗虫基因A和B的品种乙，基因分布情况如图所示。已知只含A或B基因的植株抗虫较弱（弱抗虫），同时含有A和B基因的植株抗虫较强（强抗虫），不含A和B基因的植株对虫没有抗性（不抗虫）。不考虑突变和交叉互换，下列相关叙述，正确的是（　　） A. 基因工程育种遵循的原理是基因突变 B. 甲品种植株与乙品种中③植株杂交，子代中强抗虫植株占1/4 C. 乙品种中③植株自交，子代中强抗虫:弱抗虫:不抗虫=9:3:4 D. 甲品种植株自交和乙品种中②植株自交，都会出现3∶1的性状分离比 8. S基因是位于Y染色体上决定雄性性别的基因，在X染色体上无相应等位基因，但Y染色体上的S基因可转移至X染色体上，含S基因的受精卵均发育为雄性，不含S基因的均发育为雌性。让S基因转移至X染色体上的某雄性个体（XSY-）与某雌性个体（XX或XY-）杂交，子代（数量足够多，且不含X染色体的个体不能存活）雌、雄个体的比例（雌：雄）可能是（ ） A. 1：1或1：3 B. 1：1或1：2 C. 1：1或2：1 D. 2：1或3：1 9. 科研人员在对某一区域的野生植物进行调查研究时，发现了一株特殊的二倍体植株，该植株与同种的其他正常植株相比，表型发生了很大改变。进一步通过细胞遗传学分析发现，该植株体细胞中的①号和②号染色体发生了图示的异常现象。若该植株的原始生殖细胞减数分裂过程中，图示三条染色体联会配对后，其中的两条染色体随机移向细胞一极，另一条染色体移向细胞另一极，且形成的配子均可育，不考虑其他变异，下列相关叙述错误的是（　　） A. 该植株的出现，是亲本某一方减数分裂过程异常造成的，属于可遗传变异 B. 该植株的有丝分裂中期的细胞比正常大豆细胞的染色体数多一条 C. 不考虑基因突变等因素，该个体理论上能产生4种基因型不同的配子 D. 该植株自交，其产生的后代中可以出现染色体组成正常的植株 10. 将果蝇（2N=8）的一个精原细胞中的全部核DNA 用14C标记后置于不含标记的培养液中进行培养，一段时间后得到8个精原细胞或8个精细胞。下列叙述正确的是 （ ） A. 得到8个精原细胞的过程中，核DNA 至少复制4次 B. 得到8个精细胞的过程中，核DNA 至少复制3次 C. 得到的8个子细胞中含有14C标记的细胞至少有2个 D. 形成8个子细胞时可能只发生一次染色体着丝粒分裂 11. 将某二倍体高等动物（2n=4）一个基因型为AaBbCc的精原细胞（DNA被32p全部标记）放在不含32P的培养液中培养，形成如下图所示的一个细胞；⁻图中仅标明部分基因。不考虑图示以外的其它变异，下列叙述正确的是（ ） A. 该细胞的核DNA分子数为6个，含2套核遗传信息 B. 形成该细胞的过程发生了基因重组 C. 该细胞分裂形成的精细胞基因型为BbC、Aac两种 D. 若该细胞是经一次有丝分裂后再减数分裂形成的，则细胞内含32P的核DNA分子可能有5个 12. 锌指蛋白是一类具有手指状结构域的转录因子，由一个含30个氨基酸的环与Zn2+构成，对基因表达起重要的调控作用。下列说法错误的是（ ） A. 指状结构的形成可能依赖于Zn2+与氨基酸之间的结合 B. 锌指蛋白需要与核膜上的载体蛋白结合进入细胞核 C. 锌指蛋白可能是通过指状结构中的Zn2+识别特定的DNA序列 D. 锌指蛋白的合成体现了无机盐可作为某些化合物的重要组成成分的作用 13. 防御相关逆转录酶（DRT）系统在细菌抵抗噬菌体侵染方面发挥着重要作用，科研人员最新解析了肺炎克雷伯菌的DRT2系统抵御T5噬菌体侵染的机制如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 该研究表明细菌能以RNA为模板创造自身不含有的基因 B. 抑制细菌生长影响了噬菌体从细菌中获取相应的氨基酸、核酸、能量等 C. ①、②过程都有氢键、磷酸二酯键的形成与断裂 D. 图示过程包括了中心法则的所有内容 14. 某二倍体（2n）植物的三体（2n+1）变异株可正常生长。该变异株减数分裂得到的配子为“n”型和“n+1”型两种，其中“n+1”型的花粉只有约50%的受精率，而卵子不受影响。该变异株自交，假设四体（2n+2）细胞无法存活，预期子一代中三体变异株的比例约为（ ） A. 3/5 B. 3/4 C. 2/3 D. 1/2 15. 太空强辐射、微重力和高真空等环境下，作物或种子可以高频率地。发生基因突变或染色体变异，如图是以某基因型BB的植物进行的育种过程。下列叙述错误的是（　　） A. ①属于基因突变，B、b基因的碱基数目可能相同 B. ②属于染色体结构变异，能够在高倍显微镜下观察 C. ③可以用秋水仙素处理，形成的丙个体属于新物种 D. 由于辐射导致乙中含变异染色体的花粉不育，乙自交三代，子代个体中含变异染色体的个体所占比例为1/16 16. 专食性绢蝶幼虫以半荷包紫堇叶片为食，成体绢蝶偏好在绿叶型半荷包紫堇植株附近产卵。生长于某冰川地域的半荷包紫堇因bHLH35基因突变使叶片呈现类似岩石的灰色，不易被成体绢蝶识别。冰川消融导致裸露岩石增多、分布范围扩大，则该地区（ ） A. 半荷包紫堇突变的bHLH35基因频率会逐渐增加 B. 半荷包紫堇bHLH35基因突变会引起绢蝶的变异 C. 灰叶型半荷包紫堇的出现标志着新物种的形成 D. 冰川消融导致绢蝶受到的选择压力减小 二、非选择题（5大题，共52分） 17. 囊性纤维病是一种严重的遗传疾病，患者黏液中氯离子的浓度升高，支气管被异常黏液堵塞。导致这一疾病发生的主要原因是CFTR蛋白功能异常。下图1为细胞膜结构示意图，下图2表示CFTR蛋白在氯离子跨膜运输过程中的作用，据图回答下列问题：（注：ATP转化成ADP的过程释放能量） （1）图一所示为桑格和尼克森提出的细胞膜的______________模型，其中物质2呈图中所示的双层排布，其原因是_____________________。除物质2外，细胞膜中另一种脂质是______，该物质除了参与动物细胞膜的组成外，在人体内还能_____________。图一中和细胞的识别与信息交流有关结构的是__________（填序号）。 （2）据图二分析，在正常细胞内，氯离子在CFTR蛋白的协助下转运至细胞外，随着氯离子在细胞外浓度逐渐升高，__________________，使覆盖于肺部细胞表面的黏液被稀释。 （3）根据题干信息分析，氯离子跨膜运输的方式属于____________。该运输方式具有的特点是_________________________。（至少答出三点） 18. 我国科学家发现在体外实验条件下，某两种蛋白质（蛋白质M和蛋白质R）可以形成含铁的杆状多聚体，这种多聚体能识别外界磁场并自动顺应磁场方向排列。编码这两种蛋白质的基因M和基因R均为显性，且独立遗传。上述两基因在野生型家鸽（ZW型性别决定）的视网膜中共同表达，从而使家鸽能够通过磁场导航。请回答下列问题。 （1）家鸽的所有细胞是否都含有这两个基因并进行表达________（填“是”或“否”），判断的理由是________________。 （2）如果这两个基因失去功能，家鸽的行为可能发生的变化是________________。要验证你的推测，请设计对照实验来验证，写出你的实验思路：________________________________。 （3）现有野生型纯合家鸽品系甲、突变纯合品系乙（只能合成蛋白质M）、突变纯合品系丙（只能合成蛋白质R），为进一步确定基因M和基因R在染色体上的位置，科学家进行如下两组杂交实验：A：♀乙品系×/♂丙品系B：♀丙品系×/♂乙品系 请对应相关结论写出相应的子代分离情况： ①若________________，说明基因M和基因R位于两对常染色体上； ②若________________，说明基因M位于Z染色体上，基因R位于常染色体上； ③若________________，说明基因R位于Z染色体上，基因M位于常染色体上。 19. 雌猫在胚胎发育早期，胚胎细胞中的1条X染色体会随机失活，形成巴氏小体，只有1条X 染色体保留活性。巴氏小体在减数分裂过程中重新激活。某种猫的毛色 是由一对等位基因XO（黄色）和XB（黑色）控制，由于X染色体的随机失活，基因型为XBXO的个体表型为黑黄相间（玳瑁猫）。 （1）基因型为XBXO的雌猫在发育早期，如果某胚胎细胞中携带XB基因的X染色体失活，则由该细胞通过_____分裂和分化而形成的皮肤上会长出_____色体毛。 （2）正常情况，黄色雌猫（甲）和黑色雄猫（乙）交配，其子代的表型有_____种，玳瑁猫与黄猫交配产生的子代中玳瑁猫占_____。若甲和乙交配所生的后代中出现一只玳瑁雄猫，则该玳瑁雄猫最可能基因型是_____，其形成原因是_____，然后该精子与正常的含XO基因的卵细胞结合。 （3）研究发现，X染色体失活的分子机制是其失活中心上的Xist基因转录出的 Xist RNA包裹X 染色体并吸引失活因子聚集，使该X染色体失活。Tslx基因是Xist基因的反义基因（其转录的模板链位于Xist基因转录的非模板链上），该基因转录得到的 TsixRNA通过_____，就会阻止Xist RNA发挥作用，使表达该基因的X染色体保持混性。人类X染色体具有同样的失活机制，请你提出一个将该机制应用于人类21三体综合征治疗的研究设想：_____。 20. 普通小麦为异源六倍体（A、B、D各代表一个染色体组，且A、B、D之间不能联会配对），其高产、抗病等优良性状常通过远缘杂交和染色体工程改良。研究发现长穗偃麦草的E染色体组可能携带抗锈病基因（如YrE等）。下图为利用普通小麦与长穗偃麦草杂交选育“小麦二体异附加系”的示意图（普通小麦2n=6x=42，AABBDD，记为42W；长穗偃麦草2n=14，记为14E）。 （1）长穗偃麦草由于与普通小麦由于存在___________，属于不同的物种。图中①为用___________处理，该操作的作用是：___________从而恢复育性，形成异源八倍体。 （2）乙（42W+7E）在减数分裂产生配子时，由于来自长穗偃麦草的染色体之间无法___________而随机丢失。根据染色体丢失的情况，乙（42W+7E）理论上最多可产生___________种配子。 （3）在多种不同类型的丙中，应选择表型为___________的单体附加体。符合要求的丁自交产生的子代中，含有优良性状且能稳定遗传的植株戊占全部后代的比例为___________。图示的完整育种过程所依据的遗传学原理是___________。 （4）除了获得稳定遗传的戊外，还可利用符合要求的单体附加（42W+1E）作为中间材料，通过辐射诱导将长穗偃麦草抗锈病基因移接整合到普通小麦的染色体上，形成含有抗锈病基因的普通小麦（42W），这种变异属于___________。 21. 请回答下列有关生物进化的问题： 图1：五个有亲缘关系的物种(G、H、Q、W、X)的进化历程及亲缘关系。 图2：插入外源基因S的显性突变蚊子(AABB)的染色体及局部放大。 （1）达尔文进化理论认为：由于个体间存在_____，自然界中任何生物的个体数都不可能无限增加；该理论未能解释的是_____ (用选项字母表示)。 A．生物进化的原因     B．生物适应性的原因 C．生物多样性的原因     D．生物不定向变异的原因 （2）图1的五个物种中，基因库相似程度最高的两个物种最可能是______________。 （3）蚊子不仅常常影响人们的睡眠，更是传播各类病原体的媒介，对人类健康产生危害。科学家获得一种显性突变蚊子(AABB)，A、B基因位于非同源染色体上，只有A或B基因的胚胎致死。若纯合的雄蚊(AABB)与野生型雌蚊(aabb)交配，F2群体中A基因频率是_____，生物多样性是_____的结果，从生物多样性角度分析：蚊子群体中存在不同个体反映了_____多样性。 （4）登革热病毒感染蚊子后，可在蚊子唾液腺中大量繁殖，蚊子在叮咬人时将病毒传染给人，可引起病人发热、出血甚至休克。科学研究发现：S蛋白可抑制登革热病毒的复制，但蚊子体内无S蛋白。因此，可将携带外源S基因的载体导入蚊子，经过一系列过程，最终可降低或免除人所受到的伤害。将S基因分别插入A、B基因的紧邻位置（如图2所示），将该纯合的转基因雄蚊释放到野生群体中，群体中蚊子体内病毒的平均数目会逐代________________，原因是__________________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $