课时作业(20) 伴性遗传与人类遗传病（Word练习）-【优化指导】2026年高考生物学一轮复习高中总复习·第1轮（人教版单选版）

课时作业（20）　伴性遗传与人类遗传病

一、选择题

1．(2025·江苏连云港模拟)下列关于伴性遗传及性染色体的说法，正确的是(　　)

A．人体成熟的生殖细胞中只有性染色体，没有常染色体

B．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子

C．只有具有性别分化的生物才有性染色体之分

D．抗维生素D佝偻病的遗传特点之一是男性患者多于女性患者

C　解析：人体成熟的生殖细胞中既有性染色体，又有常染色体，A错误；含X染色体的配子是雌配子或雄配子，含Y染色体的配子是雄配子，B错误；抗维生素D佝偻病的遗传特点之一是女性患者多于男性患者，D错误。

2．先天性夜盲症是X染色体上的一种遗传病，在人群中男性患者多于女性患者。一对表现正常的夫妇生有一个正常的女儿和一个患先天性夜盲症的孩子。下列相关叙述错误的是(　　)

A.由表现正常的夫妇生有患先天性夜盲症的孩子可知，该致病基因为隐性

B．患病孩子的性别为男孩，该致病基因来源于孩子的祖母或外祖母

C．表现正常的女儿与表现正常的男性结婚，后代可能出现先天性夜盲症患者

D．先天性夜盲症女性患者的儿子和父亲一定是患者，女儿也可能是患者

B　解析：该病为伴X染色体隐性遗传病，由父母表现正常可知，患病孩子的母亲为携带者，患病孩子的性别为男孩，该致病基因来源于孩子的外祖母或外祖父，B错误。

3．某同学对一患有某种单基因遗传病的女孩家系的其他成员进行了调查，记录结果如表(“○”代表患者，“√”代表正常，“？”代表患病情况未知)。下列分析错误的是(　　)

A.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查

B．若祖父正常，则该遗传病属于常染色体显性遗传病

C．若祖父患病，这个家系中所有患者基因型相同的概率为2/3

D．该患病女孩的父母再生出一个正常孩子的概率为1/4

B　解析：该病是单基因遗传病，调查该病的遗传方式是在患者家系中调查，而调查遗

传病的发病率应在自然人群中随机取样调查，A正确；若祖父正常，则该遗传病可能为常染色体显性遗传病，也可能为伴X染色体显性遗传病，B错误；若祖父患病，则根据患病的双亲生出正常的女儿(祖父、祖母患病，姑姑正常)，可判断该病为常染色体显性遗传病，若相关基因用A/a表示，则这个家系中除了该女孩，其他患者的基因型均为Aa，而该女孩的基因型为1/3AA、2/3Aa，因此，该家系中所有患者基因型相同的概率为2/3，C正确；若该病是常染色体显性遗传病，则该患病女孩的双亲的基因型均为Aa，则他们再生出一个正常孩子的概率是1/4，若该病是伴X染色体显性遗传病，则双亲的基因型为XAXa、XAY，则他们再生出一个正常孩子的概率也是1/4，D正确。

4．(2025·河北沧州模拟)金毛猎犬的肌肉正常对肌肉萎缩为显性性状，由等位基因D/d控制。肌肉萎缩(♀)与纯合的肌肉正常(♂)金毛猎犬交配，F1雌性个体全为肌肉正常，雄性个体全为肌肉萎缩。下列叙述错误的是(　　)

A．从F1结果能判断等位基因D/d仅位于X染色体上

B．F1雌性个体基因型为XDXd，雄性个体基因型为XdY

C．F1金毛猎犬相互交配，理论上F2肌肉正常∶肌肉萎缩＝3∶1

D．F1雄性个体的基因d只能来自雌性亲本，只能传给F2雌性个体

C　解析：肌肉萎缩(♀)与纯合的肌肉正常(♂)金毛猎犬交配，F1雌性个体全为肌肉正常，雄性个体全为肌肉萎缩，说明等位基因D/d仅位于X染色体上，属于伴X染色体隐性遗传，且亲本肌肉萎缩(♀)基因型为XdXd，纯合的肌肉正常(♂)基因型为XDY，F1雌性个体基因型为XDXd，雄性个体基因型为XdY，A、B正确；F1金毛猎犬相互交配(XDXd×XdY)，理论上F2基因型及比例为XdXd∶XDXd∶XdY∶XDY＝1∶1∶1∶1，所以肌肉正常∶肌肉萎缩＝1∶1，C错误；亲本肌肉萎缩(♀)基因型为XdXd，纯合的肌肉正常(♂)基因型为XDY，F1雄性个体基因型为XdY，Xd来自亲本雌性，且只能传给F2雌性个体，D正确。

5．(2025·新疆乌鲁木齐模拟)图甲为人类的X、Y染色体，其中共有的区段称为同源区段，在该区段上的基因有等位基因或相同基因。图乙为人类的某种单基因遗传病系谱图。下列分析正确的是(　　)

A．图甲 Ⅰ 区段上的基因控制的性状的遗传与性别无关

B．单基因遗传病是指受一个基因控制的人类遗传病

C．若图乙致病基因位于 Ⅱ2区段上，则该病可能是隐性遗传病

D．若图乙致病基因位于 Ⅰ 区段上，则该病一定是显性遗传病

D　解析：图甲 Ⅰ 区段为X、Y染色体的同源区段，该区段的基因所控制的性状的遗传和性别有关，A错误；单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，B错误；对于 Ⅰ1、 Ⅰ2、 Ⅱ4而言，若图乙致病基因位于 Ⅱ2区段上，且该病为隐性遗传病，则 Ⅱ4个体不可能患病，C错误；若图乙致病基因位于 Ⅰ 区段上，则该病只能是显性遗传病，如果是隐性遗传病， Ⅰ1与 Ⅰ2的儿子和女儿不可能出现同时患病的情况，D正确。

6．(2025·广东广州模拟)阿尔茨海默病(AD)是一种神经系统退行性疾病。遗传学研究发现，该病是21号染色体上某显性基因控制合成的β­淀粉样蛋白所致。唐氏综合征也常常有阿尔茨海默病类似的症状。下列有关说法错误的是(　　)

A．阿尔茨海默病患者的后代患病概率至少为50%

B．检测脑内β­淀粉样蛋白的含量可以确定阿尔茨海默病的患病程度

C．通过显微镜观察可以对阿尔茨海默病和唐氏综合征进行诊断

D．阿尔茨海默病和唐氏综合征均与21号染色体有关

C　解析：阿尔茨海默病是常染色体显性遗传病，若患者是纯合子，则后代患病概率为100%，若患者是杂合子，则后代患病概率为50%，A正确；由于阿尔茨海默病是21号染色体上某显性基因控制合成的β­淀粉样蛋白所致，所以通过检测脑内β­淀粉样蛋白的含量可以确定阿尔茨海默病的患病程度，B正确；阿尔茨海默病属于单基因遗传病，不能通过显微镜观察进行诊断，C错误；阿尔茨海默病是21号染色体上某显性基因控制合成的β­淀粉样