精品解析：江苏省连云港市灌南县2024-2025学年高一下学期4月期中生物试题

灌南县2024~2025学年第二学期期中调研考试 高一生物试题 注意事项： 1．考试时间75分钟，试卷满分100分。 2．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 3．请用2B铅笔和0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上指定区域内作答。 一、单项选择题：本部分共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项最符合题意。 1. 受精作用是有性生殖的重要环节。下列相关叙述错误的是（ ） A. 精细胞和卵细胞都是通过减数分裂产生的 B. 精子和卵细胞的随机结合，使后代呈现多样性 C. 受精卵中的遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞 D. 减数分裂和受精作用使生物前后代体细胞染色体数维持稳定 2. 生物通过遗传信息控制性状，并能将遗传物质传递给子代。下列相关叙述错误的是（ ） A. 所有生物的遗传信息都储存在DNA分子上 B. 人体可通过精子或卵细胞将亲代遗传物质传递给子代 C. 烟草花叶病毒遗传物质初步水解后可产生4种核糖核苷酸 D. S型肺炎链球菌、大肠杆菌和T2噬菌体的遗传物质都是DNA 3. A和a、B和b为一对同源染色体上的两对等位基因。下列有关减数分裂的叙述正确的是（ ） A. 生物个体内的细胞都能进行减数分裂 B. 减数分裂Ⅰ的2个子细胞中可能都含有Aa C. 减数分裂的两次细胞分裂前都要完成DNA的复制 D. 减数分裂完成后，一定会产生基因型为AB、Ab、aB、ab4种子细胞 4. 人类的X染色体和Y染色体形态不完全相同，下列相关叙述正确的是（ ） A. 从功能来看，Y染色体上的基因都与其性别决定有关 B. 从来源看，某正常男性的X染色体可来源其父亲或母亲 C. 从基因组成看，Y染色体上不可能有X染色体上的等位基因 D. 从减数分裂中的行为看，X染色体和Y染色体可以发生联会 5. 某水稻突变体的花粉母细胞在减数分裂时姐妹染色单体未分离，会形成异常巨型染色体（比普通染色体显著增大）。若已知该现象与基因D有关，下列描述中与D基因功能最相符的是（ ） A. 编码联会复合体，促进同源染色体配对 B. 调控分离酶活性，确保姐妹染色单体分离 C. 负责调控纺锤丝牵引同源染色体向两极移动 D. 参与染色体上着丝点与纺锤体微管结合位点的形成 6. 艾弗里及其同事的肺炎链球菌转化实验为探究遗传物质的本质提供了关键证据。下列相关描述正确的是（ ） A. 若将S型菌的DNA直接注射到正常小鼠体内，小鼠会患败血症死亡 B. 艾弗里的实验证明了DNA是转化因子，但当时并未被科学界广泛接受 C. 艾弗里直接将S型细菌的DNA、蛋白质等物质与R型细菌混合，观察是否发生转化 D. 艾弗里用蛋白酶处理细胞提取物后，混合液中仍存在转化活性，证明蛋白质是转化因子 7. 孟德尔杂交试验成功的重要因素之一是豌豆作为材料。下列相关说法正确的是（ ） A. 豌豆的性状大多数是隐性性状 B. 豌豆一般是自花传粉且闭花受粉植物 C. 豌豆连续自交，纯合子比例逐渐减小 D. 豌豆杂交实验过程中可免去人工授粉的麻烦 8. 如图为某生物细胞内RNA的合成示意图，下列有关叙述错误的是（ ） A. 图示中⑤为RNA聚合酶 B. 图中转录的方向为自左向右 C. 图示过程还需要解旋酶参与 D. 某些生物体内转录产物③可直接作为翻译的模板 9. 孟德尔两对相对性状杂交实验中，纯合亲本杂交产生F1黄色圆粒豌豆（YyRr），F1自交产生F2。下列叙述正确的是（ ） A. F2的黄色圆粒豌豆中能够稳定遗传的个体占1/9 B. F1产生的雌、雄配子总数相等，是F2出现9:3:3:1性状分离比的前提 C. F1产生的雌、雄配子可以随机结合，体现了孟德尔自由组合定律的实质 D. 黄色与绿色、圆粒与皱粒的遗传都遵循分离定律，因此这两对性状可以自由组合 10. 某种鸟类的羽毛颜色有黑色（存在黑色素）、黄色（仅有黄色素，没有黑色素）和白色3种。由2对等位基因A/a（位于Z染色体上，控制黑色素合成）、H/h（位于常染色体上，控制黄色素合成）控制。对图中杂交子代的描述正确的是（ ） A. 黄羽雌鸟的基因型为HhZaZa B. F1中黑羽:黄羽:白羽=2:1:1 C. 决定该种鸟类羽毛颜色性状的基因型共有9种 D. 黄羽雌鸟和白羽雄鸟的杂交后代可根据羽色判断性别 11. I表示次黄嘌呤，能够与A、U或C配对，常作为反密码子的第1个碱基。甲表示酵母丙氨酸tRNA的结构示意图。乙和丙是甲相应部分的放大图，下列相关描述正确的是（ ） A. 图中tRNA的p端是结合氨基酸的部位 B. 携带氨基酸的tRNA种类有61种 C. 密码子与反密码子是一一对应的关系 D. 转录丙所示序列的双链DNA片段含有3个腺嘌呤 12. FTO蛋白可擦除N基因mRNA的甲基化修饰，避免mRNA被Y蛋白识别而降解，从而提高了鱼类的抗病能力。下列相关叙述错误的是（ ） A. FTO蛋白可能是一种移除甲基的酶 B. 增强N基因的表达可提高鱼类抗病能力 C. mRNA甲基化会导致其上所含密码子序列改变 D. Y蛋白能识别甲基化修饰后的N基因mRNA 13. 克氏综合征是一种性染色体异常疾病。某克氏综合征患儿及其父母的性染色体组成如下图示。Xg1和Xg2是X染色体上的等位基因。下列相关叙述错误的是（ ） A. 父亲的Xg1基因应来自其母亲 B. 该病可通过光学显微镜观察进行诊断 C. 该患儿患病的原因最可能是父亲减数第一次分裂异常 D. 若该患儿可正常生长发育，其减数分裂不可能产生正常配子 14. 下列关于遗传物质探究历程的科学方法或科学史的说法，正确的是（ ） A. 萨顿运用假说-演绎法，证明了基因位于染色体上 B. 威尔金斯和富兰克林利用电子显微镜拍摄了DNA分子照片 C. 沃森和克里克构建的DNA双螺旋结构模型是一种物理模型 D. 梅塞尔森和斯塔尔运用放射性同位素标记方法证明了DNA半保留复制 15. 如图是某基因编码区部分碱基序列，在体内其合成的肽链的氨基酸序列为：甲硫氨酸-组氨酸-脯氨酸……。下列叙述错误的是（ ） A. ①链为转录模板链，左侧为3'端 B. 该基因编码的部分氨基酸序列在脯氨酸之后是赖氨酸 C. 若在②链9号碱基后插入一个碱基T，合成的肽链会变长 D. ①链中某个碱基发生改变，翻译得到的氨基酸序列可能不变 二、多项选择题：本部分包括4题，每题3分，共计12分。每题有不止一个选项符合题意，全对得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分。 16. 从基因型为AaXBY的果蝇的精巢中取出1个正处在某分裂时期的细胞甲观察，如图所示。下列相关叙述错误的是（ ） A. 甲细胞中，同源染色体分离，染色体数目减半 B. 图示过程可能正在发生等位基因A和a的分离 C. 细胞甲产生的精细胞中基因型为AY的占1/4 D. 甲细胞分裂一次后，可产生基因型为AaXBXB的子细胞 17. 人类秃顶基因（A/a位于常染色体上），但其表现与性别有关。男性中只有基因型为AA时才表现为非秃顶，女性只有基因型为aa时才表现为秃顶。某家庭有关秃顶的遗传系谱图如图所示，下列叙述错误的是（ ） A. 秃顶性状在男性和女性中出现的概率相等 B. 若父母均无秃顶，则所生子女不可能为秃顶 C. Ⅰ-2和Ⅱ-1表型相同，基因型也必然相同 D. Ⅱ-1和Ⅱ-2所生女孩为秃顶的概率是1/4 18. 细胞内DNA分子解旋形成单链后，DNA结合蛋白（SSB）会很快与单链结合，防止解旋的单链重新形成双螺旋，且SSB可重复使用。下列相关推测错误的是（ ） A. SSB与解旋酶共同催化解旋的过程 B. SSB与单链DNA既可以结合也可以分开 C. SSB与单链DNA的结合遵循碱基互补配对原则 D. SSB与单链DNA结合，有利于维持单链DNA结构的稳定 19. MicroRNA（miRNA）是一类非编码单链小分子RNA，可导致基因“沉默”。如图是某miRNA使W基因沉默的具体过程。下列相关叙述正确的是（ ） A. miRNA基因一条链上三个相邻的碱基称为一个密码子 B. miRNA与W基因mRNA结合时不存在A-T的配对方式 C. miRNA与W基因的mRNA之间通过磷酸二酯键连接 D. miRNA通过阻止W基因表达时的翻译过程使其“沉默” 三、非选择题：本部分包括5小题，共58分。 20. 杂交鹅掌楸是优良的行道树种，是以中国鹅掌楸（2n=24）为母本、北美鹅掌楸（2n=22）为父本获得的人工杂交种。某科研小组为了解杂交鹅掌楸的花粉母细胞减数分裂进程及染色体行为，进行了以下研究： （1）实验通常用镊子选取______（填：“花蕾期”或“盛开期”）的花药，放入1mol/L的盐酸5min，目的是______。挤出花粉母细胞后，加1滴卡宝品红染液给______（填细胞结构）染色，以便观察。 （2）如图为减数分裂不同时期的显微照片，按减数分裂的时期先后排列的顺序为______（由序号和箭头表示），其中存在姐妹染色单体的时期有______（填序号），孟德尔的自由组合定律主要发生______时期（填序号）。 （3）在杂交鹅掌楸花粉母细胞的减数分裂过程中，存在许多异常现象，如下图所示： ①图e异常的原因是______（填细胞结构）方向不一致；图f异常的原因是染色体______（填“提前”或“延迟”）分离；图g中箭头所示结构为微核，推测其形成的原因可能是______。 ②杂交鹅掌楸花粉母细胞的染色体数为______。据此推测其在减数分裂过程中出现了很多染色体异常行为可能与______有关。 21. 玉米（2n=20）是我国重要的粮食作物，也是理想的遗传学实验材料，通常是雌雄同株异花植物（顶端长雄花序，叶腋长雌花序，如图示）。请据图和所学知识回答下列问题： （1）玉米适合作为遗传学实验材料的优点有______（答出一点即可）。 （2）图中方式Ⅰ属于______（填“自交”或“杂交”），方式Ⅱ以甲、乙分别为______、______（填“母本”或“父本”）进行杂交育种，需进行人工传粉，主要步骤是______。 （3）某研究人员将图示非甜玉米纯合体与甜玉米纯合体间行种植，发现非甜玉米的果穗上所得籽粒中只有非甜玉米，甜玉米的果穗上所得籽粒中有非甜和甜玉米，则______为显性。 （4）研究玉米的基因组时，至少需测定______条染色体上的DNA序列。研究发现控制玉米甜或非甜的基因（用A/a表示）位于4号染色体上，基因A和基因a的本质区别在于______。若将上述甜玉米果穗上所结的非甜玉米做亲本种下去，并让其自交，则收获的玉米粒中，非甜玉米粒中纯合子所占的比例______。 （5）玉米籽粒颜色有紫色、黄色和白色，为研究玉米籽粒颜色的遗传方式，研究者从紫色显性纯合野生型品系中，挑选了3个（①-③）隐性纯合突变体（每种突变体只涉及1对基因）进行了下列几组实验，请分析回答： 实验 杂交组合 F1籽粒 F2籽粒 一 ①×② 白色 白色 二 ①×③ 紫色 紫色:白色=1:1 三 ①×④ 紫色 紫色:黄色:白色=9:3:4 A．据表推测，决定②和③突变的基因______（填“是”或“不是”）位于同一条染色体上； B．若表中品系②和③杂交，F1籽粒颜色为______，若表中品系③和④杂交，F1籽粒全为紫色，F2籽粒颜色和比例为______。 22. 乙肝病毒（HBV）慢性感染是当前严峻的社会卫生问题。已知HBV是一种嗜肝细胞部分呈双链的DNA病毒，由包膜和核衣壳组成。HBV侵染细胞后增殖的过程，如图所示，请据图回答下列问题： （1）HBV通过______方式侵入人体肝细胞，其衣壳的主要成分是______。 （2）HBV-DNA中两条链上相邻的碱基通过______连接，在整个DNA分子中（A+G）/（T+C）的比例______（填“一定”或“不一定”）为1。 （3）图中过程①和③需要分别经历______和______过程；②④分别需要______、______（填酶名称）。 （4）研制治疗乙肝药物时，抑制______（填“过程③”或“过程④”）产生的副作用更小；乙肝病毒慢性感染肝细胞后一般很难根除，据HBV的增殖过程推测原因可能是______。 （5）HBVX基因编码的HBx蛋白是一种多功能的调节蛋白，研究发现，HBx蛋白能上调DNA甲基转移酶（催化DNA甲基化）活性，继而影响______（填“复制”、“转录”或“翻译”）过程从而______（填“促进”或“抑制”）相关基因的表达。上述表型的调控过程属于______。 23. 摩尔根曾明确表示不相信孟德尔和萨顿提出的相关理论，为了证明自己的观点，他和同事利用果蝇为材料进行了系列的实验。图1是摩尔根研究眼色的杂交实验图解： （1）由图1可知______为显性性状，眼色的遗传遵循基因的______定律。 （2）摩尔根据图1实验结果发现白眼的性状与性别相关联，遗传学上称为______现象。于是他提出假说“控制果蝇眼色的基因只位于X染色体上”，若控制眼色的等位基因用A/a表示，则F1中红眼果蝇的基因型为______。 （3）图2是摩尔根等人设计的测交实验之一，图示过程能否充分验证“基因只位于X染色体上”，你的结论及理由是：______。 （4）研究发现，A基因的表达产物是果蝇颜色表现所需的一种酶，这说明基因可______（填“直接”或“间接”）控制性状。进一步研究发现，果蝇的眼色还受另一对等位基因B/b控制，调节机理和部分基因的位置关系如图3所示（不考虑交换和其他变异）： ①选择纯合的红眼雌蝇和白眼雄蝇交配，F1中雌蝇为紫眼，雄蝇为红眼，若进行上述实验的反交实验，则亲本组合中的基因型组合为______，F1代自由交配得到的F2代的表现型（包括性别）及比例为______。 ②果蝇Ⅱ号染色体上的基因D、d分别控制长翅、残翅。现将某残翅果蝇和长翅果蝇杂交，F1中长翅:残翅=1:1，F1中残翅果蝇自由交配，后代均为残翅，可见______由显性基因D控制。F1中长翅果蝇自由交配，后代长翅:残翅=2:1，其原因最可能是______。 24. 真核细胞内染色体外环状DNA（eccDNA）是游离于染色体基因组外的DNA，DNA的损伤可能会导致eccDNA的形成。下图中途径1、2分别表示真核细胞中DNA复制的两种情况，泡状结构叫作DNA复制泡，是DNA上正在复制的部分。a、b、a'和b'表示子链的两端，①~④表示生理过程。请据图回答问题： （1）途径1中酶1为______，途径2中过程④需要的酶与酶2______（填“是”或“否”）相同。 （2）途径2中a、b、a'和b'中为5'端的是______。过程⑤体现DNA复制方式为______。 （3）观察途径1中过程①可知在DNA链上的______处可形成不同的复制泡，根据其大小，可推测不同区域的复制是不同步的，复制泡______（填“A”或“B”）开始的时间更早。每个复制泡内，进行______（填“单向”或“双向”）复制，极大地提升了复制速率。 （4）eccDNA可携带致癌基因并促进其扩增，在多种癌症类型中起着重要的作用。因此，可用______作为癌症诊断的特异性标志物。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 灌南县2024~2025学年第二学期期中调研考试 高一生物试题 注意事项： 1．考试时间75分钟，试卷满分100分。 2．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 3．请用2B铅笔和0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上指定区域内作答。 一、单项选择题：本部分共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项最符合题意。 1. 受精作用是有性生殖的重要环节。下列相关叙述错误的是（ ） A. 精细胞和卵细胞都是通过减数分裂产生的 B. 精子和卵细胞的随机结合，使后代呈现多样性 C. 受精卵中的遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞 D. 减数分裂和受精作用使生物前后代体细胞染色体数维持稳定 【答案】C 【解析】 【分析】受精作用的过程是精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面。紧接着，在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入。精子的头部进入卵细胞后不久，里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起。 【详解】A、精细胞和卵细胞的形成均需经过减数分裂，A正确； B、精子和卵细胞结合的随机性使得同一双亲的后代呈现多样性，有利于生物的进化，B正确； C、受精卵的核遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞，但细胞质中的遗传物质几乎全部来自卵细胞，因此受精卵中的遗传物质来自母本的多于1/2，C错误； D、减数分裂使配子染色体数目减半，受精作用使染色体数目恢复到体细胞数量，从而维持前后代染色体数目恒定，D正确。 故选C。 2. 生物通过遗传信息控制性状，并能将遗传物质传递给子代。下列相关叙述错误的是（ ） A. 所有生物的遗传信息都储存在DNA分子上 B. 人体可通过精子或卵细胞将亲代遗传物质传递给子代 C. 烟草花叶病毒的遗传物质初步水解后可产生4种核糖核苷酸 D. S型肺炎链球菌、大肠杆菌和T2噬菌体的遗传物质都是DNA 【答案】A 【解析】 【分析】细胞生物中，既含有DNA，又含有RNA，DNA为遗传物质；病毒含有DNA或RNA，遗传物质为DNA或RNA。绝大多数生物的遗传物质是DNA，只有少数RNA病毒的遗传物质是RNA，故一切生物的遗传物质为核酸。 【详解】A、并非所有生物的遗传信息都储存在DNA上，如RNA病毒的遗传信息储存在RNA中，A错误； B、精子和卵细胞是亲代和子代联系的桥梁，人体通过减数分裂形成精子或卵细胞，将遗传物质DNA传递给子代，B正确； C、烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，初步水解产物为4种核糖核苷酸，C正确； D、S型肺炎链球菌和大肠杆菌的遗传物质是DNA，T₂噬菌体的遗传物质也是DNA，D正确。 故选A。 3. A和a、B和b为一对同源染色体上的两对等位基因。下列有关减数分裂的叙述正确的是（ ） A. 生物个体内的细胞都能进行减数分裂 B. 减数分裂Ⅰ的2个子细胞中可能都含有Aa C. 减数分裂的两次细胞分裂前都要完成DNA的复制 D. 减数分裂完成后，一定会产生基因型为AB、Ab、aB、ab4种子细胞 【答案】B 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ类似有丝分裂过程。 【详解】A、精原细胞和卵原细胞可进行减数分裂，体细胞进行有丝分裂，因此并非生物体内的细胞都可进行减数分裂，A错误； B、若减数第一次分裂前期发生交叉互换，则一对同源染色体的姐妹染色单体上可能会出现A和a，因此减数分裂Ⅰ的2个子细胞中可能都含有Aa，B正确； C、减数分裂过程中DNA只在第一次分裂前的间期进行复制，C错误； D、若两对等位基因位于同一对同源染色体上，且未发生交叉互换时，减数分裂只能形成两种配子（如AB和ab或Ab和aB），D错误。 故选B。 4. 人类的X染色体和Y染色体形态不完全相同，下列相关叙述正确的是（ ） A. 从功能来看，Y染色体上的基因都与其性别决定有关 B. 从来源看，某正常男性的X染色体可来源其父亲或母亲 C. 从基因组成看，Y染色体上不可能有X染色体上的等位基因 D. 从减数分裂中的行为看，X染色体和Y染色体可以发生联会 【答案】D 【解析】 【分析】同源染色体是在二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体，并在减数第一次分裂的四分体时期中彼此联会，最后分开分配到不同的生殖细胞（即精子、卵细胞）中的一对染色体，在这一对染色体中一个来自母方，另一个来自父方。人类的两条性染色体（X、Y）形态、大小差异很大，但它们是一对特殊的同源染色体，能在减数第一次分裂的四分体时期中彼此联会，在减数第一次分裂后期分离，分别进入不同的生殖细胞。 【详解】A、Y染色体上的基因并非全部与性别决定有关，如外耳道多毛症基因与性别决定无关，A错误； B、男性的X染色体只能来自母亲，因为父亲的Y染色体传递给儿子，B错误； C、X和Y染色体存在同源区段，该区段可能携带等位基因，因此Y染色体上也可能有X染色体上的等位基因，C错误； D、X和Y是一对同源染色体，在减数第一次分裂的前期可发生联会，D正确。 故选D。 5. 某水稻突变体的花粉母细胞在减数分裂时姐妹染色单体未分离，会形成异常巨型染色体（比普通染色体显著增大）。若已知该现象与基因D有关，下列描述中与D基因功能最相符的是（ ） A. 编码联会复合体，促进同源染色体配对 B. 调控分离酶活性，确保姐妹染色单体分离 C. 负责调控纺锤丝牵引同源染色体向两极移动 D. 参与染色体上着丝点与纺锤体微管结合位点的形成 【答案】B 【解析】 【分析】有丝分裂过程：（1）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（2）中期：染色体形态固定、数目清晰；（3）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（4）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、编码联会复合体，促进同源染色体配对。联会是同源染色体两两配对的过程，与姐妹染色单体的分离无关，A不符合题意； B、调控分离酶活性，确保姐妹染色单体分离。因为突变体出现姐妹染色单体未分离现象，若基因 D 调控分离酶活性，当基因 D 异常时，就可能导致分离酶活性异常，从而使姐妹染色单体不能正常分离，B符合题意； C 、负责调控纺锤丝牵引同源染色体向两极移动。该过程涉及同源染色体的分离，而非姐妹染色单体的分离，C不符合题意； D、着丝点与纺锤体微管结合主要与染色体的移动有关，并非直接影响姐妹染色单体的分离，D不符合题意。 故选B。 6. 艾弗里及其同事的肺炎链球菌转化实验为探究遗传物质的本质提供了关键证据。下列相关描述正确的是（ ） A. 若将S型菌的DNA直接注射到正常小鼠体内，小鼠会患败血症死亡 B. 艾弗里的实验证明了DNA是转化因子，但当时并未被科学界广泛接受 C. 艾弗里直接将S型细菌的DNA、蛋白质等物质与R型细菌混合，观察是否发生转化 D. 艾弗里用蛋白酶处理细胞提取物后，混合液中仍存在转化活性，证明蛋白质是转化因子 【答案】B 【解析】 【分析】格里菲思和艾弗里分别通过体内转化实验和体外转化实验，提供了DNA是遗传物质的证据。其中使用的实验生物是肺炎链球菌和小鼠，这种菌中有荚膜的使人或小鼠患败血症，无荚膜的不致病。 【详解】A、若将S型菌的DNA直接注射到正常小鼠体内，小鼠体内缺乏R型活细菌作为受体，且DNA可能被分解，无法完成转化，因此小鼠不会患病死亡，A错误； B、艾弗里的实验通过减法原理除去S型菌提取液中的某种成分，最终证明DNA是转化因子，但因传统观念“蛋白质是遗传物质”的阻碍，艾弗里等人的结论并没有被人们广泛接受，B正确； C、艾弗里通过减法原理将除去S型菌提取液中的某种成分的液体与R型菌混合，最终证明DNA是转化因子，艾弗里没有直接将S型细菌的DNA、蛋白质等物质与R型细菌混合，C错误； D、艾弗里用蛋白酶处理细胞提取物后，混合液中仍存在转化活性，证明蛋白质不是转化因子，D错误。 故选B。 7. 孟德尔杂交试验成功的重要因素之一是豌豆作为材料。下列相关说法正确的是（ ） A. 豌豆的性状大多数是隐性性状 B. 豌豆一般是自花传粉且闭花受粉植物 C. 豌豆连续自交，纯合子比例逐渐减小 D. 豌豆杂交实验过程中可免去人工授粉的麻烦 【答案】B 【解析】 【分析】豌豆在自然状态下只能进行自交，而连续自交可以提高纯合子的纯合度。 【详解】A、豌豆的性状由显性和隐性相对性状构成，并非大多数为隐性性状，A错误； B、豌豆是自花传粉且闭花受粉植物，自然状态下不易杂交，便于人工控制授粉，B正确； C、连续自交会提高纯合子比例，如杂合子Aa自交n代后纯合子为1－（1/2）n，纯合子比例会增加，C错误； D、豌豆为自花闭花受粉植物，杂交需人工去雄和授粉，无法免去人工操作，D错误。 故选B。 8. 如图为某生物细胞内RNA的合成示意图，下列有关叙述错误的是（ ） A. 图示中⑤为RNA聚合酶 B. 图中转录的方向为自左向右 C. 图示过程还需要解旋酶参与 D. 某些生物体内转录产物③可直接作为翻译的模板 【答案】C 【解析】 【分析】图示为以DNA的一条链为模板合成RNA的转录过程，①是DNA分子中的非模板链，②是转录的模板DNA链，③是转录的产物RNA，⑤是启动转录的RNA聚合酶，⑥是双链DNA分子。 【详解】A、转录过程中需要RNA聚合酶催化，因此图示中⑤为RNA聚合酶，A正确； B、根据形成的③RNA链和DNA模板链的互补情况可知，图中转录的方向为自左向右，B正确； C、转录过程不需要解旋酶，C错误； D、转录形成的产物包括mRNA、tRNA和rRNA，其中mRNA可直接作为翻译的模板，D正确。 故选C。 9. 孟德尔两对相对性状的杂交实验中，纯合亲本杂交产生F1黄色圆粒豌豆（YyRr），F1自交产生F2。下列叙述正确的是（ ） A. F2的黄色圆粒豌豆中能够稳定遗传的个体占1/9 B. F1产生的雌、雄配子总数相等，是F2出现9:3:3:1性状分离比的前提 C. F1产生的雌、雄配子可以随机结合，体现了孟德尔自由组合定律的实质 D. 黄色与绿色、圆粒与皱粒的遗传都遵循分离定律，因此这两对性状可以自由组合 【答案】A 【解析】 【分析】孟德尔的两对相对性状的杂交实验中，用纯种黄色圆粒豌豆和纯种绿色皱粒豌豆杂交获得F1，表现为黄色圆粒豌豆，说明黄色对绿色为显性，圆粒对皱粒为显性。F2中出现了9∶3∶3∶1的性状分离比，说明F1为双杂合子，控制黄色和绿色、圆粒和皱粒的两对等位基因分别位于两对同源染色体上，它们的遗传遵循基因的自由组合定律，但每对等位基因的遗传则遵循基因的分离定律。 【详解】A、F2中黄色圆粒（Y_R_）占9/16，其中纯合子（YYRR）占1/16，故黄色圆粒豌豆中稳定遗传的个体比例为1/16 ÷ 9/16 = 1/9，A正确； B、F1产生的雌、雄配子总数不相等（雄配子远多于雌配子），但不同类型配子比例相等且结合机会均等，这才是F₂出现9∶3∶3∶1的前提，B错误； C、自由组合定律的实质是减数分裂产生配子时，位于非同源染色体上的非等位基因可自由组合，而非雌雄配子的随机结合，C错误； D、连锁的两对等位基因也都遵循分离定律，故不能依据黄色与绿色、圆粒与皱粒的遗传都遵循分离定律，得出这两对性状的遗传遵循自由组合定律的结论，D错误。 故选A。 10. 某种鸟类的羽毛颜色有黑色（存在黑色素）、黄色（仅有黄色素，没有黑色素）和白色3种。由2对等位基因A/a（位于Z染色体上，控制黑色素合成）、H/h（位于常染色体上，控制黄色素合成）控制。对图中杂交子代的描述正确的是（ ） A. 黄羽雌鸟的基因型为HhZaZa B. F1中黑羽:黄羽:白羽=2:1:1 C. 决定该种鸟类羽毛颜色性状的基因型共有9种 D. 黄羽雌鸟和白羽雄鸟的杂交后代可根据羽色判断性别 【答案】B 【解析】 【分析】雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。 【详解】A、已知等位基因A/a位于Z染色体上，控制黑色素合成、H/h位于常染色体上，控制黄色素合成，亲本基因型为HhZAW、hhZaZa，子代基因型为HhZAZa、hhZAZa、HhZaW、hhZaW，根据亲本基因型和表型对应以及子代雄鸟只有黑羽可知，A控制黑色素合成，只要存在A即为黑羽，H控制形成黄色素，存在H不存在A时即为黄羽，其余为白羽，因此子代黄羽雌鸟的基因型为HhZaW，A错误； B、子代基因型为HhZAZa（黑羽）、hhZAZa（黑羽）、HhZaW（黄羽）、hhZaW（白羽），每种基因型各占1/4，所以子一代中黑羽∶黄羽∶白羽=2∶1∶1，B正确； C、常染色体上的基因H/h可构成三种基因型，Z染色体上的基因A/a可构成五种基因型（雄性中三种，雌性中两种），故决定该种鸟类羽毛颜色性状的基因型共有3×5=15种，C错误； D、黄羽雌鸟（H-ZaW）和白羽雄鸟（hhZaZa）杂交后代性染色体上的基因都只有a，而常染色体上的基因在雌雄中出现的概率相同，故黄羽雌鸟和白羽雄鸟的杂交后代不可根据羽色判断性别，D错误。 故选B。 11. I表示次黄嘌呤，能够与A、U或C配对，常作为反密码子的第1个碱基。甲表示酵母丙氨酸tRNA的结构示意图。乙和丙是甲相应部分的放大图，下列相关描述正确的是（ ） A. 图中tRNA的p端是结合氨基酸的部位 B. 携带氨基酸的tRNA种类有61种 C. 密码子与反密码子是一一对应的关系 D. 转录丙所示序列的双链DNA片段含有3个腺嘌呤 【答案】D 【解析】 【分析】转运RNA是指具有携带并转运氨基酸功能的一类小分子核糖核酸。其主要作用是携带氨基酸进入核糖体，在mRNA指导下合成蛋白质，即以mRNA为模板，将其中具有密码意义的核苷酸顺序翻译成蛋白质中的氨基酸顺序。 【详解】A、tRNA的-OH端（即3’端）是结合氨基酸的部位，而P端是5’端，A错误； B、一种tRNA只能携带一种氨基酸，密码子表中有64种密码子，其中三个是终止密码子，UGA在正常情况下是终止密码子，但在特殊情况下，UGA可编码硒代半胱氨酸，因此tRNA理论上有62种，B错误； C、除UGA外，终止密码子没有密码子与之对应，C错误； D、转录时遵循碱基互补配对原则，转录丙的双链DNA片段为TGGACGAG/ACCTGCTC，含有3个腺嘌呤，D正确。 故选D。 12. FTO蛋白可擦除N基因mRNA的甲基化修饰，避免mRNA被Y蛋白识别而降解，从而提高了鱼类的抗病能力。下列相关叙述错误的是（ ） A. FTO蛋白可能是一种移除甲基的酶 B. 增强N基因的表达可提高鱼类抗病能力 C. mRNA甲基化会导致其上所含密码子序列改变 D. Y蛋白能识别甲基化修饰后的N基因mRNA 【答案】C 【解析】 【分析】表观遗传是指生物体基因的碱基序列不变，而基因表达与表型发生可遗传变化的现象，即不依赖于DNA序列的基因表达状态与表型的改变。 【详解】A、FTO蛋白可擦除N基因mRNA的甲基化修饰，因此FTO蛋白可能是一种移除甲基的酶，A正确； B、FTO蛋白可擦除N基因mRNA的甲基化修饰，避免mRNA被Y蛋白识别而降解，从而提高了鱼类的抗病能力。因此N基因的mRNA稳定性提高后，其翻译产物增加，从而增强抗病能力，B正确； C、mRNA甲基化属于表观遗传修饰，不会改变mRNA的碱基序列，因此密码子序列未改变，C错误； D、FTO蛋白可擦除N基因mRNA的甲基化修饰，避免mRNA被Y蛋白识别而降解，因此可推测Y蛋白能识别甲基化修饰后的N基因mRNA，D正确。 故选C。 13. 克氏综合征是一种性染色体异常疾病。某克氏综合征患儿及其父母的性染色体组成如下图示。Xg1和Xg2是X染色体上的等位基因。下列相关叙述错误的是（ ） A. 父亲Xg1基因应来自其母亲 B. 该病可通过光学显微镜观察进行诊断 C. 该患儿患病的原因最可能是父亲减数第一次分裂异常 D. 若该患儿可正常生长发育，其减数分裂不可能产生正常的配子 【答案】D 【解析】 【分析】染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异。染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位。 【详解】A、父亲X染色体来自其母亲，根据Xg1基因位于X染色体的非同源区段，因此可知父亲的Xg1基因应来自其母亲，A正确； B、患儿多一条X染色体，属于染色体数目变异，染色体数目变异可通过显微镜观察后进行诊断，B正确； C、由于母亲的X染色体上只含Xg2基因，不含Xg1基因，患儿含Xg1基因和Y染色体，因此该患儿患病的原因最可能是父亲减数第一次分裂异常，形成了含XY的异常精子，C正确； D、患儿含有两条X染色体和一条Y染色体，减数分裂时这三条染色体随机分离，可形成含一条X或含一条Y染色体的正常精子，因此若该患儿可正常生长发育，其减数分裂可能产生正常的配子，D错误。 故选D。 14. 下列关于遗传物质探究历程的科学方法或科学史的说法，正确的是（ ） A. 萨顿运用假说-演绎法，证明了基因位于染色体上 B. 威尔金斯和富兰克林利用电子显微镜拍摄了DNA分子照片 C. 沃森和克里克构建的DNA双螺旋结构模型是一种物理模型 D. 梅塞尔森和斯塔尔运用放射性同位素标记方法证明了DNA半保留复制 【答案】C 【解析】 【分析】1、萨顿利用类比推理法，利用基因和染色体的平行行为类比得出基因在染色体上的假说。 2、赫尔希和蔡斯利用T2噬菌体分别用不同放射性元素标记后侵染大肠杆菌，通过对比最终放射性结果证明了DNA是遗传物质。 3、沃森和克里克结合前人研究结果多次构建结构模型，最终发现DNA的双螺旋结构。 4、威尔金斯和富兰克林应用X射线衍射技术获得了高质量的DNA衍射图谱。 5、梅塞尔森和斯塔尔用稳定同位素14N和15N标记大肠杆菌的DNA，验证了DNA的半保留复制。 【详解】A、萨顿利用类比推理法，利用基因和染色体的平行行为类比得出基因在染色体上的假说，A错误； B、威尔金斯和富兰克林应用X射线衍射技术获得了高质量的DNA衍射图谱，B错误； C、沃森和克里克利用模型构建法发现了DNA的双螺旋结构，这是一个物理模型，C正确； D、梅塞尔森和斯塔尔运用稳定性同位素标记技术证明了DNA半保留复制，D错误。 故选C。 15. 如图是某基因编码区部分碱基序列，在体内其合成的肽链的氨基酸序列为：甲硫氨酸-组氨酸-脯氨酸……。下列叙述错误的是（ ） A. ①链为转录的模板链，左侧为3'端 B. 该基因编码的部分氨基酸序列在脯氨酸之后是赖氨酸 C. 若在②链9号碱基后插入一个碱基T，合成的肽链会变长 D. ①链中某个碱基发生改变，翻译得到的氨基酸序列可能不变 【答案】C 【解析】 【分析】转录是以DNA的一条链为模板，合成RNA的过程。转录的模板链与形成的mRNA之间碱基互补。 【详解】A、转录是以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则合成RNA的过程，由于起始密码子是AUG，故①链是转录的模板链，转录时模板链读取的方向是3'→5'，即左侧是3'端，右侧是5'端，A正确； B、由于①链是转录的模板链，因此形成的mRNA上的碱基序列为5'AUGCAUCCUAAG3'，mRNA上相邻的三个碱基为一个密码子，AUG为起始密码，CAU对应组氨酸，CCU对应脯氨酸，AAG对应赖氨酸，因此该基因编码的部分氨基酸序列在脯氨酸之后是赖氨酸，B正确； C、若在②链9号碱基后插入一个碱基T，则DNA复制后①链中9号碱基后插入一个碱基A，即①链转录形成的mRNA上的碱基序列为5'AUGCAUCCUUAAG3'，AUG为起始密码，CAU对应组氨酸，CCU对应脯氨酸，UAA是终止密码子，因此翻译会提前终止，即合成的肽链会变短，C错误； D、①链是转录的模板链，①链中某个碱基发生改变，转录形成的mRNA中碱基序列会发生改变，但由于密码子的简并性，故碱基序列不同的mRNA翻译得到的肽链中氨基酸序列可能不变，D正确。 故选C。 二、多项选择题：本部分包括4题，每题3分，共计12分。每题有不止一个选项符合题意，全对得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分。 16. 从基因型为AaXBY的果蝇的精巢中取出1个正处在某分裂时期的细胞甲观察，如图所示。下列相关叙述错误的是（ ） A. 甲细胞中，同源染色体分离，染色体数目减半 B. 图示过程可能正在发生等位基因A和a的分离 C. 细胞甲产生的精细胞中基因型为AY的占1/4 D. 甲细胞分裂一次后，可产生基因型为AaXBXB的子细胞 【答案】AC 【解析】 【分析】图中甲细胞内同源染色体分离，非同源染色体自由组合，处于减数第一次分裂后期。 【详解】A、甲细胞处于减数第一次分裂后期，同源染色体分离，但还没有分到两个子细胞内，因此细胞内染色体数目不变，A错误； B、A和a位于同源染色体上，图示同源染色体正在分离，因此图示过程可能正在发生等位基因A和a的分离，B正确； C、由图可知，甲细胞只能产生两种次级精母细胞，所以只能产生4个两种精细胞，若产生AY，则另一种为aXB，即甲细胞若产生AY，则产生的精细胞中基因型为AY的占1/2，也有可能不产生AY，因此细胞甲产生的精细胞中基因型为AY的占1/2或0，C错误； D、甲细胞为减数第一次分裂后期，细胞内的遗传物质已经经过了复制，基因数量加倍，若减数第一次分裂前期A和a所在的同源染色体发生互换，则可能导致姐妹染色单体上出现A和a，由于减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合，因此甲细胞分裂一次后，可产生基因型为AaXBXB的子细胞，D正确。 故选AC。 17. 人类秃顶基因（A/a位于常染色体上），但其表现与性别有关。男性中只有基因型为AA时才表现为非秃顶，女性只有基因型为aa时才表现为秃顶。某家庭有关秃顶的遗传系谱图如图所示，下列叙述错误的是（ ） A. 秃顶性状在男性和女性中出现的概率相等 B. 若父母均无秃顶，则所生子女不可能为秃顶 C. Ⅰ-2和Ⅱ-1表型相同，基因型也必然相同 D. Ⅱ-1和Ⅱ-2所生女孩为秃顶的概率是1/4 【答案】ABC 【解析】 【分析】秃顶的基因位于常染色体上，但其性状表现与性别有关，女性中AA和Aa表现为非秃顶，男性中只有AA才表现为非秃顶，属于从性遗传，但不是伴性遗传。 【详解】A、根据题意可知，女性中AA和Aa表现为非秃顶，男性中只有AA才表现为非秃顶，即Aa的个体在男性和女性中的表型不同，故秃顶性状在男性和女性中出现的概率不相等，A错误； B、父母均不秃顶，则父亲基因型为AA，母亲基因型可能是AA或Aa。若母亲基因型为Aa，孩子的基因型可能为AA、Aa。当孩子为男性且基因型是Aa时，表现为秃顶，B错误； C、Ⅰ-2为不秃顶的男性，基因型为AA，Ⅰ-1为秃顶的女性，基因型为aa，所以Ⅱ-1基因型为Aa，表现为不秃顶的女性，因此Ⅰ-2和Ⅱ-1均不秃顶，但基因型不相同，C错误； D、Ⅰ-3为秃顶的女性，基因型为aa，Ⅰ-4为不秃顶的男性，基因型为AA，因此Ⅱ-2基因型为Aa，Ⅱ-1（Aa）和Ⅱ-2（Aa）生下的子代基因型及比例为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，其中aa的男性和女性均为秃顶，AA和Aa的女性均为不秃顶，因此Ⅱ-1和Ⅱ-2所生女孩为秃顶的概率是1/4，D正确。 故选ABC。 18. 细胞内DNA分子解旋形成单链后，DNA结合蛋白（SSB）会很快与单链结合，防止解旋的单链重新形成双螺旋，且SSB可重复使用。下列相关推测错误的是（ ） A. SSB与解旋酶共同催化解旋的过程 B. SSB与单链DNA既可以结合也可以分开 C. SSB与单链DNA的结合遵循碱基互补配对原则 D. SSB与单链DNA结合，有利于维持单链DNA结构的稳定 【答案】AC 【解析】 【分析】DNA分子复制的过程： ①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开。 ②合成子链：以解开的每一条母链为模板，以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链。 ③形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构。从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。 【详解】A、解旋酶作用是催化DNA双链解开，而SSB的作用是与解旋后的单链结合，防止单链重新形成双螺旋，它并不参与催化解旋过程，A错误； B、因为SSB可重复使用，说明它与单链DNA结合后，在后续过程中又能分开，以便再次发挥作用，B正确； C、SSB是一种蛋白质，它与单链DNA的结合不是通过碱基互补配对原则，而是通过蛋白质与核酸之间的相互作用结合，C错误； D、由题干中“防止解旋的单链重新形成双螺旋”可知，SSB与单链DNA结合有利于维持单链DNA结构的稳定，D正确。 故选AC。 19. MicroRNA（miRNA）是一类非编码单链小分子RNA，可导致基因“沉默”。如图是某miRNA使W基因沉默的具体过程。下列相关叙述正确的是（ ） A. miRNA基因一条链上三个相邻的碱基称为一个密码子 B. miRNA与W基因的mRNA结合时不存在A-T的配对方式 C. miRNA与W基因的mRNA之间通过磷酸二酯键连接 D. miRNA通过阻止W基因表达时的翻译过程使其“沉默” 【答案】BD 【解析】 【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA等。 【详解】A、密码子存在mRNA中，不在基因中，A错误； B、miRNA与mRNA中含有的碱基都是A、U、G、C，因此miRNA与W基因的mRNA结合时不存在A-T的配对方式，B正确； C、miRNA与W基因的mRNA之间通过碱基互补配对连接在一起，碱基之间通过氢键相连，C错误； D、miRNA与W基因的mRNA之间结合形成双链，可阻止W基因的mRNA与核糖体结合，从而抑制翻译过程，D正确。 故选BD。 三、非选择题：本部分包括5小题，共58分。 20. 杂交鹅掌楸是优良的行道树种，是以中国鹅掌楸（2n=24）为母本、北美鹅掌楸（2n=22）为父本获得的人工杂交种。某科研小组为了解杂交鹅掌楸的花粉母细胞减数分裂进程及染色体行为，进行了以下研究： （1）实验通常用镊子选取______（填：“花蕾期”或“盛开期”）的花药，放入1mol/L的盐酸5min，目的是______。挤出花粉母细胞后，加1滴卡宝品红染液给______（填细胞结构）染色，以便观察。 （2）如图为减数分裂不同时期的显微照片，按减数分裂的时期先后排列的顺序为______（由序号和箭头表示），其中存在姐妹染色单体的时期有______（填序号），孟德尔的自由组合定律主要发生______时期（填序号）。 （3）在杂交鹅掌楸花粉母细胞的减数分裂过程中，存在许多异常现象，如下图所示： ①图e异常的原因是______（填细胞结构）方向不一致；图f异常的原因是染色体______（填“提前”或“延迟”）分离；图g中箭头所示结构为微核，推测其形成的原因可能是______。 ②杂交鹅掌楸花粉母细胞的染色体数为______。据此推测其在减数分裂过程中出现了很多染色体异常行为可能与______有关。 【答案】（1） ①. 花蕾期 ②. 使组织中的细胞相互分离开 ③. 染色体 （2） ①. a→d→c→b ②. a、d、c ③. d （3） ①. 纺锤体 ②. 提前 ③. 染色体片段未正常分配 ④. 23 ⑤.  亲本染色体数目差异导致减数分裂时配对困难 【解析】 【分析】一般来说，雄性个体产生的精子数量远远多于雌性个体产生的卵子数量，因此在选择观察减数分裂的材料时，要选择分裂旺盛的雄性个体生殖器官。 【小问1详解】 实验目的是观察减数分裂的过程，盛花期的花，花粉减数分裂已经完成，只有在花蕾期中才能观察到减数分裂过程，所以选择花蕾期的花药作为实验材料。 将花药放入1mol/L的盐酸5min进行解离，目的是使组织中的细胞相互分散开，卡宝品红染液属于碱性染料，可以对染色体染色。 小问2详解】 图中a同源染色体在联会，处于减数分裂Ⅰ前期，b姐妹染色单体分开，处于减数分裂Ⅱ后期，c是染色体着丝粒排列于赤道板，处于减数分Ⅱ中期，d同源染色体移向两极，处于减数分裂Ⅰ后期，所以正确的顺序是a→d→c→b。只有于减数分裂Ⅱ后期的没有姐妹染色单体，所以其中存在姐妹染色单体的时期有a、d、c，孟德尔的自由组合定律主要发生减数分裂Ⅰ后期，即d时期。 【小问3详解】 ①e纺锤丝牵引染色体朝两极移动，但纺锤体的方向不一致，f其他同源染色体排列于赤道板，但有两条染色体提前分离，微核通常由滞后或丢失的染色体片段形成，所以微核形成的原因是染色体片段未正常分配。 ②中国鹅掌楸（2n=24）产生的配子12条，北美鹅掌楸（2n=22）产生的配子11条，所以二者杂交的鹅掌楸有23条染色体。花粉母细胞的染色体数为23。据此推测其在减数分裂过程中出现了很多染色体异常行为可能与亲本染色体数目差异导致减数分裂时配对困难有关。 21. 玉米（2n=20）是我国重要的粮食作物，也是理想的遗传学实验材料，通常是雌雄同株异花植物（顶端长雄花序，叶腋长雌花序，如图示）。请据图和所学知识回答下列问题： （1）玉米适合作为遗传学实验材料的优点有______（答出一点即可）。 （2）图中方式Ⅰ属于______（填“自交”或“杂交”），方式Ⅱ以甲、乙分别为______、______（填“母本”或“父本”）进行杂交育种，需进行人工传粉，主要步骤是______。 （3）某研究人员将图示非甜玉米纯合体与甜玉米纯合体间行种植，发现非甜玉米的果穗上所得籽粒中只有非甜玉米，甜玉米的果穗上所得籽粒中有非甜和甜玉米，则______为显性。 （4）研究玉米的基因组时，至少需测定______条染色体上的DNA序列。研究发现控制玉米甜或非甜的基因（用A/a表示）位于4号染色体上，基因A和基因a的本质区别在于______。若将上述甜玉米果穗上所结的非甜玉米做亲本种下去，并让其自交，则收获的玉米粒中，非甜玉米粒中纯合子所占的比例______。 （5）玉米籽粒颜色有紫色、黄色和白色，为研究玉米籽粒颜色的遗传方式，研究者从紫色显性纯合野生型品系中，挑选了3个（①-③）隐性纯合突变体（每种突变体只涉及1对基因）进行了下列几组实验，请分析回答： 实验 杂交组合 F1籽粒 F2籽粒 一 ①×② 白色 白色 二 ①×③ 紫色 紫色:白色=1:1 三 ①×④ 紫色 紫色:黄色:白色=9:3:4 A．据表推测，决定②和③突变的基因______（填“是”或“不是”）位于同一条染色体上； B．若表中品系②和③杂交，F1籽粒颜色为______，若表中品系③和④杂交，F1籽粒全为紫色，F2籽粒颜色和比例为______。 【答案】（1）具有易于区分的相对性状、后代数量多、生长周期短、雌雄同株异花便于杂交操作等 （2） ①. 自交 ②. 母本 ③. 父本 ④. 套袋→授粉→套袋 （3）非甜 （4） ①. 10 ②. 脱氧核苷酸（或碱基）的排列顺序不同 ③. 1/3 （5） ①. 是 ②. 紫色 ③. 紫色:黄色:白色=9:3:4 【解析】 【分析】分离定律的实质是减数分裂形成配子时，同源染色体上的等位基因分离；自由组合定律的实质是减数分裂形成配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 玉米适合作为遗传学实验材料的优点有：具有易于区分的相对性状、后代数量多、生长周期短、雌雄同株异花便于杂交操作等。 【小问2详解】 图中方式 I 是同一玉米植株的雄花给雌花授粉，属于自交。方式 II 以甲（非甜玉米）提供雌配子，为母本；乙（甜玉米）提供雄配子，为父本。 进行人工传粉的主要步骤是：母本套袋（防止外来花粉干扰）→授粉（将父本的花粉涂抹在母本的雌蕊柱头上）→套袋（再次防止外来花粉干扰）。 【小问3详解】 非甜玉米的果穗上所得籽粒中只有非甜玉米，甜玉米的果穗上所得籽粒中有非甜和甜玉米，这说明二者杂交的后代为非甜，所以非甜为显性性状。 【小问4详解】 玉米是雌雄同株植物，没有性染色体，研究玉米的基因组时，至少需测定n=10条染色体上的 DNA 序列。基因 A 和基因 a 是等位基因，本质区别在于脱氧核苷酸（或碱基）的排列顺序不同。甜玉米果穗上所结的非甜玉米是杂合子，基因型为 Aa，让其自交，Aa×Aa→AA:Aa:aa=1:2:1，非甜玉米粒（AA 和 Aa）中纯合子（AA）所占的比例为1/3。 【小问5详解】 A．对于①×②，F1籽粒为白色，F2籽粒也为白色，说明①和②的突变基因可能是同一基因突变而得的复等位基因。对于①×③，F1籽粒为紫色，F2籽粒紫色：白色 = 1 : 1，这表明①和③的突变基因为不同基因突变，且这两对等位基因连锁，则由此推出决定②和③突变的基因由于连锁，则位于同一条染色体上。 B．品系②和③杂交，与品系①×③的杂交结果相同，F1籽粒颜色为紫色。①和③是位于同源染色体上的不同基因突变，则①×④杂交结果与③和④杂交相同，因此若表中品系③和④杂交，F1籽粒全为紫色，F2籽粒颜色和比例为紫色:黄色:白色=9:3:4。 22. 乙肝病毒（HBV）慢性感染是当前严峻的社会卫生问题。已知HBV是一种嗜肝细胞部分呈双链的DNA病毒，由包膜和核衣壳组成。HBV侵染细胞后增殖的过程，如图所示，请据图回答下列问题： （1）HBV通过______方式侵入人体肝细胞，其衣壳的主要成分是______。 （2）HBV-DNA中两条链上相邻的碱基通过______连接，在整个DNA分子中（A+G）/（T+C）的比例______（填“一定”或“不一定”）为1。 （3）图中过程①和③需要分别经历______和______过程；②④分别需要______、______（填酶名称）。 （4）研制治疗乙肝药物时，抑制______（填“过程③”或“过程④”）产生的副作用更小；乙肝病毒慢性感染肝细胞后一般很难根除，据HBV的增殖过程推测原因可能是______。 （5）HBVX基因编码的HBx蛋白是一种多功能的调节蛋白，研究发现，HBx蛋白能上调DNA甲基转移酶（催化DNA甲基化）活性，继而影响______（填“复制”、“转录”或“翻译”）过程从而______（填“促进”或“抑制”）相关基因的表达。上述表型的调控过程属于______。 【答案】（1） ①. 胞吞 ②. 蛋白质 （2） ①. 氢键 ②. 一定 （3） ①. DNA 复制 ②. 翻译 ③. RNA 聚合酶 ④. 逆转录酶 （4） ①. ④ ②. HBV - DNA 会整合到人体细胞的基因组中 （5） ①. 转录 ②. 抑制 ③. 表观遗传 【解析】 【分析】分析题图可知，图示表示乙肝病毒的繁殖过程，其中①是复制，②是转录，③是翻译，④是逆转录，据此答题即可。 【小问1详解】 病毒一般通过胞吞的方式进入细胞，所以 HBV 通过胞吞方式侵入人体肝细胞。病毒的衣壳主要成分是蛋白质。 【小问2详解】 DNA 中两条链上相邻的碱基通过氢键连接。在双链 DNA 分子中，根据碱基互补配对原则，A=T，G=C，所以(A+G)/(T+C)=1，在整个 DNA 分子中(A+G)/(T+C)的比例一定为 1。 【小问3详解】 图中过程①是 HBV - DNA 进入细胞核后进行的复制过程，需要经历解旋和 DNA 合成（或 DNA 复制）过程。 过程③是翻译过程，合成蛋白质（核衣壳）。过程②是转录过程，需要 RNA 聚合酶。过程④是逆转录过程，需要逆转录酶。 【小问4详解】 过程④是乙肝病毒增殖中的特有过程，而过程③在人体蛋白质合成过程中都存在，因此通过药物抑制过程④比抑制过程③的副作用小。乙肝病毒慢性感染肝细胞后一般很难根除，据 HBV 的增殖过程推测原因可能是 HBV - DNA 会整合到人体细胞的基因组中，难以被彻底清除。 【小问5详解】 DNA 甲基化会影响基因的转录过程，所以 HBx 蛋白能上调 DNA 甲基转移酶活性，继而影响转录过程。DNA 甲基化一般会抑制基因的表达，所以是抑制相关基因的表达，上述表型的调控过程属于表观遗传。 23. 摩尔根曾明确表示不相信孟德尔和萨顿提出的相关理论，为了证明自己的观点，他和同事利用果蝇为材料进行了系列的实验。图1是摩尔根研究眼色的杂交实验图解： （1）由图1可知______为显性性状，眼色的遗传遵循基因的______定律。 （2）摩尔根据图1实验结果发现白眼的性状与性别相关联，遗传学上称为______现象。于是他提出假说“控制果蝇眼色的基因只位于X染色体上”，若控制眼色的等位基因用A/a表示，则F1中红眼果蝇的基因型为______。 （3）图2是摩尔根等人设计的测交实验之一，图示过程能否充分验证“基因只位于X染色体上”，你的结论及理由是：______。 （4）研究发现，A基因的表达产物是果蝇颜色表现所需的一种酶，这说明基因可______（填“直接”或“间接”）控制性状。进一步研究发现，果蝇的眼色还受另一对等位基因B/b控制，调节机理和部分基因的位置关系如图3所示（不考虑交换和其他变异）： ①选择纯合的红眼雌蝇和白眼雄蝇交配，F1中雌蝇为紫眼，雄蝇为红眼，若进行上述实验的反交实验，则亲本组合中的基因型组合为______，F1代自由交配得到的F2代的表现型（包括性别）及比例为______。 ②果蝇Ⅱ号染色体上的基因D、d分别控制长翅、残翅。现将某残翅果蝇和长翅果蝇杂交，F1中长翅:残翅=1:1，F1中残翅果蝇自由交配，后代均为残翅，可见______由显性基因D控制。F1中长翅果蝇自由交配，后代长翅:残翅=2:1，其原因最可能是______。 【答案】（1） ①. 红眼 ②. 分离 （2） ①. 伴性遗传 ②. XAXa、XAY （3）不能；基因位于常染色体或X、Y染色体的同源区段时实验结果相同 （4） ①. 间接 ②. bbXAXA×BBXaY ③. 紫眼雌：紫眼雄：红眼雄：白眼雌：白眼雄=6:3:3:2:2 ④. 长翅 ⑤. 显性纯合（DD）致死 【解析】 【分析】的 【小问1详解】 在亲本红眼（雌）和白眼（雄）杂交后，F1全为红眼，根据显性性状的定义，具有相对性状的纯合亲本杂交，F1表现出来的性状为显性性状，所以红眼为显性性状。F1红眼雌雄个体交配，F2中红眼：白眼 = 3:1，符合基因分离定律中杂合子自交后代性状分离比为 3:1 的特点，所以眼色的遗传遵循基因的分离定律。 【小问2详解】 当某一性状的遗传与性别相关联时，遗传学上称为伴性遗传现象。若控制眼色的基因只位于X染色体上，亲本红眼雌果蝇基因型为XAXA，白眼雄果蝇基因型为XaY，F1中红眼雌果蝇基因型为XAXa，红眼雄果蝇基因型为XAY。 【小问3详解】 图示过程不能充分验证基因只位于X染色体上，因为若基因在X和Y染色体的同源区段，红眼雌（XAXa）与白眼雄（XaYa）测交后代也是红眼雌：红眼雄：白眼雌：白眼雄=1：1：1：1。 【小问4详解】 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，这属于间接控制。因为 A 基因的表达产物是一种酶，所以基因可间接控制性状。 ①根据题意，纯合红眼雌蝇（BBXaXa）和白眼雄蝇（bbX_Y）交配，F1中雌蝇为紫眼（BbXAXa），雄蝇为红眼（BbXaY），因此白眼雄蝇的基因型是bbXAY。则反交实验则亲本基因型组合为bbXAXA×BBXaY。F1的基因型为BbXAXa、BbXAY，F1代自由交配得到的F2代的基因型是（B_：bb=3：1）（XAXA：XAXa：XAY：XaY=1：1：1：1），则表现型及比例为紫眼雌：紫眼雄：红眼雄：白眼雌：白眼雄=6:3:3:2:2。 ②残翅果蝇和长翅果蝇杂交，F1中长翅：残翅=1:1，F1中残翅果蝇自由交配，后代均为残翅，说明残翅为隐性性状，长翅由显性基因 D 控制。F1中长翅果蝇（Dd）自由交配，正常情况下后代长翅（D_）: 残翅（dd）=3:1，而实际后代长翅：残翅=2:1，其原因最可能是显性纯合（DD）致死。 24. 真核细胞内染色体外环状DNA（eccDNA）是游离于染色体基因组外的DNA，DNA的损伤可能会导致eccDNA的形成。下图中途径1、2分别表示真核细胞中DNA复制的两种情况，泡状结构叫作DNA复制泡，是DNA上正在复制的部分。a、b、a'和b'表示子链的两端，①~④表示生理过程。请据图回答问题： （1）途径1中酶1为______，途径2中过程④需要的酶与酶2______（填“是”或“否”）相同。 （2）途径2中a、b、a'和b'中为5'端的是______。过程⑤体现DNA复制方式为______。 （3）观察途径1中过程①可知在DNA链上的______处可形成不同的复制泡，根据其大小，可推测不同区域的复制是不同步的，复制泡______（填“A”或“B”）开始的时间更早。每个复制泡内，进行______（填“单向”或“双向”）复制，极大地提升了复制速率。 （4）eccDNA可携带致癌基因并促进其扩增，在多种癌症类型中起着重要的作用。因此，可用______作为癌症诊断的特异性标志物。 【答案】（1） ①. 解旋酶 ②. 否 （2） ①. a 和 a' ②. 半保留复制 （3） ①. 不同 DNA 复制起点 ②. B ③. 双向 （4）eccDNA 【解析】 【分析】题图分析：①表示正常DNA复制，③表示受损伤的DNA复制。其中，a、b、a'和b'表示子链的两端，酶1表示解旋酶，酶2表示DNA聚合酶。 【小问1详解】 途径 1 中，酶 1 作用于 DNA 的两条链，使双链解开，这种酶是解旋酶。 途径 2 中过程④是将 DNA 片段连接起来，需要 DNA 连接酶；酶 2 是催化脱氧核苷酸聚合形成子链的 DNA 聚合酶，所以过程④需要的酶与酶 2 不相同。 【小问2详解】 DNA 复制时，子链延伸方向是从 5' 端到 3' 端，由图中箭头方向（子链延伸方向）可知，a 和 a' 为 5' 端。 过程⑤中，新合成的 DNA 分子中一条链是母链，一条链是新合成的子链，体现了 DNA 复制方式为半保留复制。 【小问3详解】 观察途径 1 中过程①可知，在 DNA 链上的不同 DNA 复制起点处可形成不同的复制泡。复制泡越大，说明复制开始的时间越早，A 泡小于 B 泡，所以复制泡 B 开始的时间更早。 从图中可以看出，每个复制泡内，DNA 向两侧同时进行复制，即进行双向复制，极大地提升了复制速率。 【小问4详解】 因为 eccDNA 可携带致癌基因并促进其扩增，在多种癌症类型中起着重要作用，所以可用 eccDNA 作为癌症诊断的特异性标志物。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$