内容正文:
马鞍山市2024~2025学年第二学期期末教学质量监测
高一生物学试题
注意事项:
1.答卷前,务必将自己的姓名、考号和班级填写在答题卡上
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,
务必擦净后再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效,
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的。
1.下图为某生物体处于有丝分裂不同时期的细胞示意图,下列有关叙述正确的是
A,该生物可能是低等植物
B,有丝分裂过程中,细胞出现的先后顺序是甲、乙、丙
C。甲细胞中两组中心粒分别移向两极,发出星射线,形成纺锤体
D.甲、乙、丙细胞中染色体、染色单体与核DNA分子数的比例都为1:2:1
2.下列关于细胞分化的叙述,错误的是
A,根尖分生区细胞可分化形成根毛细胞和导管细胞
B.细胞分化过程中,细胞内的RNA和蛋白质种类会发生改变
C.某种干细胞分化形成多种组织细胞的过程体现了细胞全能性
D,神经细胞与肌细胞形态功能不同的根本原因是基因的选择性表达
3.下图甲表示某二倍体(2)哺乳动物在细胞分裂不同时期相关物质的数量关系,图乙表示该动物
精子形成过程中细胞内染色体数目的变化。不考虑突变,下列叙述正确的是
数量
细胞内
染色体数
核DNA
A
2n
染色体
染色单体
①
④
⑤。时期
时期
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A,图甲①、④时期的细胞以及图乙CD时期的细胞一定不存在同源染色体
B.图甲⑤时期的细胞可处于图乙AB时期,该时期细胞内含有2个染色体组
C.图甲②→③可处于图乙EF时期,该时期的细胞核DNA分子数是CD时期的两倍
D,图甲⑤→②可处于图乙BC时期,该时期的细胞染色体数目减半是由着丝粒分裂引起的
4.下列有关细胞衰老和凋亡的叙述,正确的是
A,衰老细胞的细胞核体积缩小,染色质收缩
B.细胞周亡是细胞被动死亡的过程,与基因无关
C,细胞衰老等同于个体衰老,衰老个体中细胞均衰老
D.细胞调亡过程中,需要调亡基因的表达和溶酶体的参与
5.科学史上许多实验为“DNA是主要的遗传物质”提供了证据。下列相关叙述正确的是
A,格里菲思的实验证明了DNA是遗传物质
B.艾弗里的实验中DNA酶处理组的作用是对照
C.烟草花叶病毒感染实验证明了所有病毒的遗传物质都是RNA
D.赫尔希和察斯的噬菌体侵染细菌的实验利用了放射性同位素标记技术
6.下图表示遗传信息传递的部分示意图,相关分析错误的是
②
③
DNA
→mRAN-
→蛋白质
A.①过程原料为四种脱氧核苷酸
B.①和③发生碱基互补配对的方式不完全相同
C.不同功能细胞中进行②过程的基因存在差异
D.分生区细胞能进行①过程,不能进行②③过程
7.人类结核病是由结核分枝杆菌引起的慢性传染病,利福平是治疗此病的常用药物,能特异性结合
该菌RNA聚合酶的B亚基,抑制RNA聚合酶的活性,从而影响mRNA合成。下列相关叙述错误
的是
A,该菌因无法合成蛋白质导致生长繁殖受阻
B.利福平对人体细胞的RNA聚合酶有同样抑制效果
C.此药物通过阴断该菌遗传信息的转录过程发挥作用
D.该菌RNA聚合酶的B亚基参与催化RNA链的合成
8.己知某植物的花色由P基因控制合成的色素决定,当环境温度较低时,P基因发生甲基化,导致
P基因表达水平降低,花色变浅。下列说法错误的是
A.该花色变浅是由环境引起的表观遗传现象
B.去除P基因的甲基化,可能使花色恢复正常
C.P基因发生甲基化会改变该基因的碱基排列顺序
D.P基因甲基化导致的花色变浅性状能遗传给后代
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9,美人鱼综合症是因下肢融合呈“鱼尾状”得名,研究表明该病与胚胎发育阶段基因的某些碱基对
替换相关,同时孕期接触某些致畸化学物质可加剧基因突变的影响,多数患儿出生后数小时内死
亡。该实例不能说明
A,基因突变具有高发性
B.该突变具有致死性效应
C.碱基对的改变会导致遗传信息改变
D.生物性状受基因与环境共同影响
10.一对表型正常的夫妇(双方家族中均有白化病病史)想生育一个正常的孩子,下列是一些学生
的分析,你认为正确的是
A.禁止近亲结婚可完全杜绝白化病患儿出生
B,通过B超检查能直接确定胎儿是否携带白化病致病基因
C.由于夫妇表型正常,胎儿不会患白化病,无需进一步检测
D.若夫妇均为携带者,胎儿患病概率为1/4,建议进行产前基因检测
11.下列关于生物进化的叙述,正确的是
A.突变和基因重组可为生物进化提供原材料
B.隔离是新物种形成的必要条件,基因频率改变标志新物种诞生
C.自然选择直接作用于个体的基因型,导致种群基因频率定向改变
D.协同进化仅发生在不同物种之间,如兰花与传粉昆虫的形态相互适应
12,茄子果实的圆形和长形是由一对等位基因控制的相对性状,兴趣小组选取圆形茄子甲和长形茄
子乙为亲本进行实验,下列有关说法正确的是
A,杂交时,需在开花后除去母本雄蕊
B.若乙自交,后代果实均为长形,则长形为隐性
C.若甲自交,后代果实圆形:长形=3:1,则圆形为显性
D,若甲和乙杂交,后代果实圆形:长形=1:1,则甲为杂合子
13.下列关于遗传和变异的相关概念正确的有
①基因是具有遗传效应的DNA片段②同源染色体是指形态大小相同,一条来自父方,一条来自
母方的染色体③相对性状是指一种生物的同一性状的不同表现类型④基因突变是指DNA分子
中发生碱基的替换、增添或缺失,而引起碱基序列的改变⑤人类遗传病通常是指由遗传物质改
变引起的人类疾病⑥染色体变异是指体细胞内染色体数目或结构的变化
A.1个
B.2个
C.3个
D.4个
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14.下图是甲、乙两个家族所患的单基因遗传病的系谱图,甲家族中的遗传病称为甲病,乙家族中
的遗传病称为乙病,其中一种致病基因只位于X染色体上。甲家族中全部个体不携带乙病致病
基因,乙家族中全部个体不携带甲病致病基因,人群中乙病发病率为0.04%,不考虑基因突变
等情况,下列说法错误的是
☐○正常男女
●患病男女
A,甲家族中Ⅲ-9的致病基因来自1-3
B.甲、乙两家族所患遗传病都一定是隐性遗传病
C.甲家族中Ⅲ-9与乙家族中Ⅲ-7结婚,子代患甲或乙病的概率都为0
D.乙家族中Ⅲ-7与人群中正常男性结婚,后代患乙病概率为492500
15,人类卵子死亡是复旦大学和上海交通大学科研团队合作发现的常染色体遗传病,致病原因是膜
上离子通道异常激活,加速卵子内ATP释放,导致能量耗竭而死亡,致使患病女性不能产生正
常卵细胞。下表是某患者家系部分成员是否患病调查情况。通过基因检测,父亲含有致病基因,
母亲不含致病基因(不考虑突变)。下列分析正确的是
亲代
父亲
母亲
正常
正常
女儿1
女儿2
儿子1
儿子2
子代
患病
正常
正常
正常
A,该病为常染色体显性遗传病
B.子代中两个儿子的相关基因组成相同
C,子代中患病女儿相关遗传病的基因组成为纯合隐性
D.子代中正常儿子与人群中正常女性婚配,子代不会患病
二、非选择题:本题共5小题,共55分。
16.(10分)下图为一段DNA空间结构和部分放大平面结构示意图,回答下列问题。
Q
放大
b
Q
甲
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(1)从图乙可以看出组成DNA分子的两条链的方向是
的,从图甲可以看出组成DNA
分子的两条链相互缠绕成规则的
结构。
(2)与图乙中碱基1相配对的碱基是
(填中文名称):由2、3、4组成的结构称为
0
(3)从图乙中可以看出DNA分子中的两条长链的基本骨架是由
和
交替连
接组成的。
(4)在证明DNA进行半保留复制的实验中,科学家先用含1N的培养液培养大肠杆菌若干代,使
大肠杆菌的DNA都含N标记,提取DNA并离心,获
轻
得图丙所示的密度带。将N标记的大肠杆菌转移到含
1N的普通培养液中培养。若DNA复制1次,将提取的
DNA离心后出现
条密度带:若DNA复制2次,
将提取的DNA离心后出现
条密度带,并在
内
图丁中绘制出来。其中含N的DNA占总DNA的比例
为
17.(8分)杂环胺hP是高温(如烤、油炸)烹饪肉类时产生的致癌物,研究发现其可通过影响
基因表达诱导结肠上皮细胞癌变。实验显示,PhP处理后的大鼠结肠组织中,c-fos基因的表达
量显著升高,pl6基因的表达量显著降低。
(1)己知原癌基因的正常功能是调控细胞生长和分裂,其过量表达会导致细胞异常增殖:抑癌基因
的功能是抑制细胞的不正常分裂,据此判断c-fOs基因和pl6基因分别属于
(填“原
癌”或“抑癌”)基因。
(2)从基因表达的角度分析,PhP引起pl6基因表达量下降原因可能是
。(写出两点)
(3)西兰花中的明哚类物质进入肝脏细胞核后,可
(填“提高”或“降低”)RNA聚
合酶的活性,从而加速P450基因转录生成更多mRNA。mRNA进入细胞质后,与
(填一种细胞器)结合,以mRNA为模板,利用
携带的氨基酸完成
过
程,最终使P450酶的含量增加,提升肝脏对PhP的分解能力。
18.(12分)女性特纳综合征是因患者细胞中缺少一条X染色体,表现为卵巢发育不全、身材矮小
等症状。研究显示,该病主要由父母产生配子时性染色体未正常分离引起。
(1)特纳综合征的变异类型是
(填“染色体数目变异”或“染色体结构变异”),该
变异类型可以分成两类:一类是细胞内个别染色体的增加或减少,另一类是细胞内染色体数目
以
成倍地增加或成套地减少。
(2)若异常配子来自父亲的精子,可能是减过程中
减I正常分裂,形成不含性染色
体的精子。若异常配子来自母亲的卵细胞,可能是减正常分裂,减过程中
导
致卵细胞中缺少X染色体。
(3)极少数特纳综合征是嵌合型,成因是在胚胎发育早期,部分细胞有丝分裂时发生X染色体丢
失,形成体内性染色体组成为
和
的两种细胞共存的现象。
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19.(16分)某植物的高茎和矮茎为一对相对性状,为探究该植物株高的遗传规律,科研人员选取
相关植株开展杂交实验,结果如下表,回答下列问题。
亲本
Fr
F1自交得到F2
高茎X矮茎
高茎
高茎:矮茎=15:1
(1)根据上述结果,甲同学推测此种植物株高受两对等位基因控制,F:植株控制株高的两对等位基
因都为杂合子。写出判断依据
(2)若甲同学推测正确,F2高茎中杂合子所占的比例为
F2中高茎植株自交,不发生
性状分离的比例为
(3)乙、丙、丁三位同学认为:高茎和矮茎是由一对等位基因AWa控制,F2株高比例是由某种致死
导致的。
①乙同学推测可能是含
基因的雌雄配子均部分致死(致死率相同)引起的,则含
该基因的雌雄配子致死率为
②丙同学推测可能是含
基因的花粉部分致死引起的,则含该基因的花粉致死率为
③丁同学推测可能是某种基因型个体部分死亡,则死亡个体占F2的比例为
20.(9分)某昆虫性别决定为XY型,有眼和无眼、朱红眼和红眼是该昆虫的两对相对性状,这两
对性状对应的基因不位于Y染色体。一只朱红眼雌性昆虫与一只红眼雄性昆虫杂交,F1的表型
及比例如下表所示,回答下列问题。
F
雌性:雄性
红眼:朱红眼
3/4有眼
1:1
1:1
1/4无眼
1:1
(1)仅根据表中信息判断,控制上述性状的两对等位基因位于
(填序号)
①一对常染色体上
②两对常染色体上
③一对在常染色体上一对在性染色体上
④不确定
(2)如果红眼和朱红眼基因在X染色体上,通过以上结果不能确定朱红眼和红眼的显隐性,写出
理由:
若想确定其显隐性,需对上述F1进行进一步统计。
①若
则说明红眼为显性,朱红眼为隐性。
②若
则说明朱红眼为显性,红眼为隐性。
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