2026届江苏省南京市第二十九中学高三上学期模拟预测 化学试题

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2025-07-15
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 高考复习-模拟预测
学年 2025-2026
地区(省份) 江苏省
地区(市) 南京市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 819 KB
发布时间 2025-07-15
更新时间 2025-07-15
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2025-07-15
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来源 学科网

内容正文:

参考答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 B A B D C D D C A C C B D 14.(16分)(1) 9MnO2 + 2FeS + 20H+=2SO42-+2Fe3+ +9Mn2+ + 10H2O (3分) (2) 10-8.6(2分) (3)<(2分) (4)水分大量蒸发,溶剂减少后使杂质结晶的析出量增加。(若写“MnSO4晶体析出时夹杂杂质离子”得1分)(2分) (5)阴极:SeO2+4H++4e−=Se+2H2O,生成Se单质能吸附Mn2+,有利于Mn2+在阴极发生还原并沉积。(3分,电极反应式正确得2分,合理解释1分) (6)①正四面体(2分) ②12(2分) 15.(14分)(1)醚键、(酮)羰基 (2分) (2) (2分) (3)D与发生取代反应生成E和HCl,而能与HCl反应消耗掉生成的HCl,促使该反应正向进行(2分) (4)或 (3分) (5)(5分)MsOH CH≡CH 16.(15分)⑴ ① SO2+SCl2+Cl22SOCl2 (2分) ② 吸收逸出的SO2与Cl2,防止污染环境;防止空气中的水进入装置与SOCl2反应(2分) ⑵ 70% (4分) I2的总物质的量为:n(I2)=0.0500 mol·L-1×0.050 L=0.0025 mol 剩余I2的物质的量为: n(I2)=n(Na2S2O3)=×0.1000 mol·L-1×0.020 L=0.0010 mol (1分) Na2SO3反应消耗I2的物质的量为:n(I2)=0.0025 mol-0.0010 mol=0.0015 mol 由关系式SOCl2~SO32-~I2知,50.00 mL溶液中n(SOCl2)=0.0015 mol (1分) 2.38 g中SOCl2质量分数:=70% (2分)2.55g ⑶ ① SOCl2(或SOCl2与水反应生成的SO2)具有还原性,会还原FeCl3·6H2O (2分) ② 加入稍过量的SOCl2(1分),加热(1分),将尾气通入NaOH溶液中(1分),充分反应后向试管中加入适量蒸馏水溶解(1分),取少量溶解后的溶液于试管中滴加K3[Fe(CN)6]溶液,若出现蓝色沉淀(1分) (5分) 17.(16分)⑴①CO2+8H++8e− = CH4+2H2O(未配平得1分,共2分) ②相同条件下,pH减小, c (H+)增大,阴极生成H2消耗电能增多,CH4的产率降   低(1分);c (H+)增大, CO2的溶解量减小,CH4的产率降低(1分)(共2分   ⑵①1.0×1010(1010也给分,2分) 在搅拌下,将Na2HPO4溶液缓慢滴入La(NO3)3溶液中 (试剂顺序错不给分。加  入试剂顺序正确得1分,“搅拌”或“缓慢滴入”见其一得1分。共2分) ②C (2分) H2C=CHCH3(其他答案视而不见不扣分,2分) ⑶① (其他画法结构与此相同也给分;负电荷标错或不标,其他结构正确得1     分。共2分) ② -NH2中的H与中的O形成N—H…O氢键。(仅写氢键给1分,共2分) 学科网(北京)股份有限公司 △ 活性炭 $$ 2026届高三考前模拟综合检测(化学) 可能用到的相对分子质量:H-1 O-16 S-32 Cl-35.5 一、单选题(本题共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意) l.第19届杭州亚运会采用石墨烯纳米防滑涂层以增加地面防滑性。石墨烯属于 A. 有机材料  B. 无机非金属材料  C. 金属材料  D. 复合材料 2.印刷电路板的碱性蚀刻液与NaOH溶液共热可发生反应:[Cu(NH3)4]2++2OH– CuO↓+ 4NH3↑+H2O。下列说法不正确的是 A.Cu属于d区元素 B.1 mol [Cu(NH3)4]2+中含16 mol σ键 C.NH3分子所含键角大于H2O D.稳定性:NH3 < H2O 3.一种用于烧制陶瓷的黏土中含Al2Si2O5(OH)4、CaMg(CO3)2、MgSO4等物质。下列说法正确的是 A.离子半径:r(Na+)>r(A13+)>r(O2–) B.电负性:(O)>(C)>(Si) C.熔点:CaO>MgO D.第一电离能:I1(Si)> I1 (Al)> I1 (Mg) 4.FeS2在酸性条件下可发生反应:FeS2+2H+=Fe2++S+H2S↑。以FeS2为原料制取FeSO4·7H2O 晶体的实验操作或原理不能达到实验目的的是 A.用装置甲制取含FeSO4的悬浊液 B.用装置乙吸收挥发出的H2S气体 C.用装置丙除去S和未反应的FeS2 D.用装置丁蒸干溶液,获得FeSO4·7H2O 阅读下列材料,完成5~7题: 碳族元素及其化合物在自然界广泛存在且具有重要应用。甲烷具有较大燃烧热(890.3 kJ·mol-1),是常见燃料;H2CS3是一种弱酸,在水中缓慢水解生成H2CO3;通过反应Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g)可用于提纯Ni。Si、Ge是重要半导体材料,硅可以溶于HF-HNO3的混合酸中生成H2SiF6;醋酸铅(易溶于水,难电离)溶液可以吸收硫化氢气体。 5.下列说法正确的是 A.碳和硅的单质都属于分子晶体 B.CO2中的C原子与SiO2中的Si原子杂化方式相同 C.配合物Ni(CO)4中配位键的形成由Ni提供空轨道 D.Ge原子基态核外电子排布式为[Ar] 4s24p2 6.下列化学反应表示不正确的是 A.甲烷的燃烧:C(g) + 2O2(g)=CO2(g)+ 2O(l) ΔH = -890.3 kJ·mol-1 B.H2CS3与水反应:H2CS3 + 3H2O = H2CO3 + 3H2S C.硅溶于HF-HNO3的混合酸中:3Si + 4HNO3 + 18HF = 3H2SiF6 + 4NO↑+ 8H2O D.醋酸铅溶液吸收硫化氢气体:Pb2+ + H2S = PbS↓+ 2H+ 7.下列物质结构与性质或性质与用途具有对应关系的是 A.金刚石难溶于水,可用于切割玻璃 B.晶体硅熔点高,可用作半导体材料 C.CH4为正四面体分子,CH4具有较大的燃烧热 D.石墨中碳原子未参与杂化的2p电子可在整个碳原子平面中运动,石墨具有导电性 8.下列物质的转化在给定条件下能实现的是 A.Fe2O3(s)FeCl3(aq)Fe(s) B.NH3·H2O(aq) (NH4)2SO3(aq)(NH4)2SO4(aq) C.Ca(ClO)2(aq)HClO(aq)O2(g) D. CuSO4Cu(OH)2Cu 9. 异甘草素具有抗肿瘤、抗病毒等药物功效。合成中间体Z的部分路线如图: 下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是 A.1molZ中含有6mol碳氧σ键 B.X分子中的所有原子一定共平面 C.Y能发生加成、氧化和消去反应 D.Z与足量的氢气加成后的产物分子中含有3个手性碳原子 10.科学家最近发明了一种Al-PbO2电池,电解质为KOH、K2SO4、稀硫酸,通过X和Y两种离子交换膜将电解质溶液隔开,形成M、R、N三个电解质溶液区域(a>b),结构示意图如图。下列说法正确的是 A. R区域的电解质浓度逐渐减小 B. SO通过Y膜移向N区 C. 放电时PbO2电极上反应为 PbO2+2e-+4H++SO== PbSO4+2H2O D. 理论上当电路中通过2mol电子,N极区溶液质量减少96g 11.常温下,根据下列实验操作及现象,得出的相应结论正确的是 选项 实验操作及现象 结论 A 向白葡萄酒中滴加几滴酸性高锰酸钾溶液,溶液紫色褪去 白葡萄酒中含有SO2 B 将等浓度等体积的Na[Al(OH)4]溶液与NaHCO3溶液混合有白色沉淀生成 二者水解相互促进生成氢氧化铝沉淀 C 向2 mL 0.1 mol·L−1 NaCl溶液中滴加2滴 0.1 mol·L−1 AgNO3溶液,有白色沉淀生成;振荡试管,再滴加2滴0.1 mol·L−1 KI溶液,有黄色沉淀生成 Ksp(AgCl)>Ksp(AgI) D 将Fe(NO3)3溶液加到HI溶液中,充分溶解后,滴入CCl4后振荡、静置,观察CCl4层颜色变化 证明氧化性:Fe3+ >I2 12.室温下,通过下列实验探究NaHSO3溶液的性质。 实验1:用pH试纸测量0.1mol•L—1 NaHSO3溶液的pH,测得pH约为5。 实验2:向10mL0.1mol•L—1 NaHSO3溶液中加入等体积0.1mol•L—1氨水,充分混合后,溶液pH约为9。 实验3:向10mL0.1mol•L—1 Na2CO3溶液中滴加几滴0.1mol•L—1 NaHSO3溶液,无明显现象。 实验4:向10mL0.1mol•L—1 NaHSO3溶液中加入过量Ba(OH)2溶液,产生白色沉淀。 下列有关说法正确的是 A.由实验1可得出:Ka1(H2SO3) ·Ka2(H2SO3)<Kw B.实验2所得溶液中存在:c(SO32—)+c(HSO3—) +c(H2SO3)= c(NH3•H2O) +c(NH4+) C.由实验3可得出:Ka2(H2SO3)<Ka1(H2CO3) D.实验4反应后的上层清液中:c(SO32—)• c(Ba2+) < Ksp(BaSO3) 13.一种以CO2、H2S为原料制取COS的过程中主要反应如下: 反应I CO2(g)+ H2S (g)=COS(g)+H2O(g) ΔH1=35 kJ·mol-1 反应II 2H2S (g)=S2(g)+2H2(g) ΔH2=171kJ·mol-1 反应III CO2(g)+H2(g)=CO(g)+ H2O (g) ΔH3=41kJ·mol-1 将等物质的量的CO2(g)和H2S(g)充入反应器中,压强一定,平衡时 CO2(g)和H2S(g)的转化率、COS(g)和H2O(g)选择性与温度的关系如图所示。 COS(g)或H2O(g)选择性 下列说法正确的是 A.X代表的物质是COS B.温度越高,平衡时所得H2O的物质的量越少 C.400℃之前,容器内只发生反应I D.600℃,其他条件一定,适当增大起始反应压强,既能加快反应速率也能提高COS的平衡选择性 二、非选择题(本题共4题,共61分) 14.(16分)电解锰渣(主要成分是MnS、还含有FeS及Fe、Ca、Mg的氧化物等)制取高纯MnSO4并电解制备Mn的流程如下: ⑴ 氧化酸浸。酸浸后浸出液中主要离子为Mn2+、H+、SO42-、Fe3+、Ca2+、Mg2+。 写出FeS酸浸时发生反应的离子方程式 。 ⑵ 沉铁。常温下,Fe3+开始生成氢氧化物沉淀的pH=1.7,完全沉淀时pH=2.8(某离子浓度≤1×10-5 mol/L,认为该离子沉淀完全)。酸浸后的溶液调节pH至4后,溶液中残留的c(Fe3+)= mol·L-1。 ⑶ 萃取与反萃取。向沉铁后的溶液加入某有机萃取剂HA,在不同pH下进行萃取可以实现Ca2+、Mn2+的分离。萃取原理为M2++2HAMA2+2H+(M2+表示Ca2+或Mn2+),过程如图1。 题14-图1 已知:某温度下 M2++2HAMA2+2H+的平衡常数用K 表示,且K(CaA2)>K(MnA2)。 上述过程中前后调节pH值大小为a____________b(填“>”或“<”) ⑷ 结晶:反萃取后的溶液中仍存在Mg2+及少量Ca2+等杂质离子,将该溶液蒸发结晶、趁热过滤可除去部分杂质。杂质去除率随MnSO4结晶率[×100%]的变化如图2。 题14-图2 题14-图3 分析杂质去除率随MnSO4结晶率的增大反而下降的原因是 。 ⑸ 电解:已知Se对Mn2+有特殊的吸附能力。电解酸性MnSO4溶液制备Mn时在阴极加入适量的SeO2有利于Mn在电极上析出,结合方程式说明原因 。 ⑹ 锰和镓形成的金属互化物的立方晶胞如上图3所示。晶胞中1号、2号、3号、4号Mn原子构成一个 空隙;一个Mn原子周围距离最近且相等的Mn原子数为_____个。 15.(14分)化合物G是一种药物合成中间体,人工合成路线如图 (1)化合物D中的含氧官能团除羟基外,还有_______________________。 (2)A→B中生成的另一有机产物为___________。 (3)有利于D→E的转化,原因是___________。 (4)写出同时满足下列条件的一种同分异构体,___________。 除苯环外不含其它环状结构;含有3种不同化学环境的氢原子;含有2种官能团。 (5)请设计以和乙炔为原料制备的合成路线___________(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线示例见本题题干)。 16.(15分)亚硫酰氯(SOCl2)是一种无色或淡黄色液体(熔点-105℃,沸点79℃),有强烈刺激性气味,遇水剧烈反应生成两种酸性气体,常用作脱水剂。 ⑴ 实验室用SCl2、SO2与Cl2在活性炭催化加热条件下制取SOCl2,部分装置(夹持、加热装置略去)如图所示。 ① 三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为 ② 碱石灰的作用为: 。 ⑵ 测定样品中SOCl2的纯度。准确称量2.55 g SOCl2样品,将其完全溶解于300 mL NaOH溶液中,发生反应:SOCl2+4NaOH=Na2SO3+2NaCl+2H2O 将反应后的溶液稀释到500 mL;取50 mL稀释后的溶液于碘量瓶,滴加盐酸至NaOH恰好完全反应;再加入50.00 mL 0.0500 mol·L-1 I2溶液充分反应,用0.1000 mol·L-1 Na2S2O3溶液滴定过量的I2(I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6)。平行滴定三次,反应消耗Na2S2O3溶液的平均体积为20.00 mL。则样品中SOCl2的质量分数为 (写出计算过程)。 ⑶ 实验室常利用SOCl2和FeCl2·4H2O混合加热制取无水FeCl2,但不使用SOCl2与FeCl3·6H2O制取无水FeCl3,其原因是可能发生副反应导致产品不纯。 ① SOCl2与FeCl3·6H2O发生副反应的可能原因是: ② 为验证副反应的可能性,请补充完整实验方案:取少量FeCl3·6H2O于试管中, 则证明发生了副反应。(实验中必须使用的试剂:SOCl2、NaOH溶液、K3[Fe(CN)6]溶液) 17.(16分)CO2资源化利用具有重要意义。 ⑴电催化制取甲烷。 ①酸性条件下,向阴极通入CO2,反应生成CH4的电极反应式为        。 ②实际电解时,需控制pH约为7。当其他条件相同时,pH减小,CH4的产率降低,可能的原因是                         。 ⑵光催化制乙烯。CO2、H2O、三乙胺()在催化剂作用下,光照一段时间可制得C2H4。 ①催化剂中含LaPO4。常温下,将0.10 mol·L−1 La(NO3)3溶液和0.10 mol·L−1 Na2HPO4溶液混合制备LaPO4。已知:Ksp[La(OH)3]=1.0×10−19、Ksp(LaPO4)=1.0×10−23 Ka2(H3PO4)=1.0×10−8、Ka3(H3PO4)=1.0×10−13。反应La3+(aq)+HPO(aq)=LaPO4(s)+H+(aq)的平衡常数K的数值为     。制备LaPO4时,La(NO3)3溶液与Na2HPO4溶液的混合方式为                                  。 ②用同位素示踪法研究乙烯分子中C和H的来源。在其他条件相同时,三乙胺(C6H15N)分别与下列三组试剂反应,得到乙烯的质谱中最大质荷比均为28。能证明C和H均来源于三乙胺的一组试剂是       (填序号)。 A.H2O和13CO2 B.D2O和CO2 C.D2O和13CO2 若以代替三乙胺发生上述反应,生成的烯烃有乙烯和         (填结构简式)。 ⑶催化合成环状碳酸酯。 相邻原子或基团的大小和空间位置,会影响其他原子或基团接近反应原子,从而影响反应的进行。CO2和1,1-二甲基环氧乙烷()在Zn-(R-NH2)/Br-催化作用下合成环状碳酸酯(R为多孔骨架),反应的可能机理如题17图-1所示。 ①机理图步骤II中C—O键的断键位置有两种。在答题卡的题17图中画出主要中间产物X的结构简式。     题17图-1 题17图-2 ②催化反应过程中,-NH2也能与连接,助其发生开环反应,连接方式如题17图-2所示。-NH2能与连接的原因是                 。 1 学科网(北京)股份有限公司 电解锰渣 酸浸 沉铁 萃取、反萃取 结晶 电解 MnO2、硫酸 调 pH 除铁液 调pH=a 萃取剂HA 有机层 水层 调pH=b 萃取剂HA 有机层 水层 稀硫酸 反萃取 有机层 水层 液态SCl2 活性炭 题16图 a b SO2 Cl2 $$

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