精品解析：江西省南昌市第二中学2024-2025学年高一下学期期末考试生物试题

南昌二中2024-2025学年度下学期期末考试 高一生物试卷 一、单项选择题：本试题共12小题，每小题2分，共24分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下图表示孟德尔豌豆杂交实验，下列叙述正确的是（ ） A. ②中性状分离比3：1的出现是基因自由组合的结果 B. ①形成的含a基因的花粉50%致死，则经过②产生的后代表型分离比为8：1 C. ②中3种基因型和⑤中9种基因型的出现必须满足A对a、B对b完全显性 D. AaBb的个体经③产生以上四种配子，两对等位基因不一定位于非同源染色体上 【答案】D 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、②中性状分离比3：1的出现是雌雄配子随机结合的结果，A错误； B、①a花粉50%致死，雌配子1/2A、1/2a，雄配子2/3A、1/3a，后代aa占1/6，表型分离比为5：1，B错误； C、②中基因型有AA、Aa和aa，共3种，⑤中有9种基因型（AABB、AaBB、AaBb、AABb、aaBb、aaBB、AAbb、Aabb、aabb），②中2种表型和⑤中4种表型的出现必须满足A对a、B对b完全显性，基因型与此无关，C错误； D、AaBb的个体经③产生以上四种配子，两对等位基因不一定位于非同源染色体上，可能是位于一对同源染色体上发生了互换，D正确。 故选D。 2. 下列有关遗传的说法中正确的有（ ） ①AaBb×aabb与Aabb×aaBb的后代的基因型一定相同 ②摩尔根在证实基因在染色体上的过程中运用了假说-演绎法 ③真核生物细胞核的遗传物质是DNA，细胞质的遗传物质是RNA ④若卵原细胞的基因型为AaBb，则初级卵母细胞的基因组成为AAaaBBbb，基因型纯合 ⑤父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克氏综合征（XXY）患者，这是由于父方减数第一次分裂异常所致 ⑥在性状分离比的模拟实验中，用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，则甲、乙两桶的彩球数必须要相等 A. 1个 B. 2个 C. 3个 D. 4个 【答案】B 【解析】 【分析】摩尔根采用假说-演绎法证实了基因在染色体上；父亲色觉正常（XBY），母亲患红绿色盲（XbXb），生了一个色觉正常的克氏综合征（XXY）患者，则该患者的基因型是XBXbY，说明父亲该性状的产生是异常的精子与正常的卵细胞结合导致的，该异常精子的出现是减数第一次分裂异常引起的。 【详解】①AaBb×aabb与Aabb×aaBb的后代的基因型不一定相同，如这两对等位基因连锁时，①错误； ②摩尔根采用假说-演绎法证实了基因染色体上，②正确； ③真核生物细胞核、细胞质的遗传物质均是DNA，③错误； ④卵原细胞的基因型为AaBb，经过间期复制，初级卵母细胞的基因组成为AAaaBBbb，基因型杂合，④错误； ⑤红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，父亲色觉正常（XBY），母亲患红绿色盲（XbXb），生了一个色觉正常的克氏综合征（XXY）患者，则该患者的基因型是XBXbY，可以推知该患者的XBY基因来自父亲，所以该病是由于父方减数第一次分裂异常所致，⑤正确； ⑥在性状分离比的模拟实验中，甲、乙两个小桶分别代表产生雌雄配子的雌雄生殖器官，甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，由于自然界中雄配子数目远远多于雌配子，故甲、乙两桶的彩球数可以不相等，⑥错误。 ②⑤正确，即有2个是正确的。 故选B。 3. 经32p充分标记的某动物精原细胞置于不含32p的培养液中，在适宜条件下先进行了一次有丝分裂，紧接着再连续进行了两次细胞分裂（第2次和第3次），若某细胞中含32P的染色体比例、含32p的核DNA比例均为1/2，则该细胞不可能处于（ ） A. 第2次分裂（有丝分裂）后期 B. 第2次分裂（减I分裂）后期 C. 第3次分裂（有丝分裂）后期 D. 第3次分裂（减II分裂）后期 【答案】B 【解析】 【分析】分析题意，经32P充分标记的某动物精原细胞置于不含32P的培养液中，在适宜条件下先进行了一次有丝分裂，由于DNA的半保留复制，产生的两个子细胞中，每条染色体上的DNA分子均有一条链被标记．“紧接着再连续进行了两次细胞分裂”，可能是进行两次有丝分裂，也可能是减数分裂的两次分裂。 【详解】A、由于经过第一次有丝分裂后，产生的两个子细胞中，每条染色体上的DNA分子均有一条链被32P标记，经过第二次DNA复制后，位于一条染色体上的两条姐妹染色单体只有一条单体的DNA的一条链上含有32P标记，有丝分裂后期姐妹染色单体分离，细胞内只有一半染色体上有标记，因此第2次分裂（有丝分裂）后期，细胞中含32P的染色体比例为1/2，含32P的核DNA比例也为1/2，A正确； B、经过第一次有丝分裂后，产生的两个子细胞中，每条染色体上的DNA分子均有一条链被32P标记，经过第二次DNA复制后，位于一条染色体上的两条姐妹染色单体只有一条单体的DNA的一条链上含有32P标记，在第2次分裂（减Ⅰ分裂）后期，只是发生了同源染色体的分离，着丝点并没有分裂，因此此时每条染色体上均有32P标记，B错误； C、如果在第2次有丝分裂后期含有标记的染色体（每条染色体上的DNA分子均有一条链被32P标记）全部移向细胞的一极，那么该细胞在第3次有丝分裂间期复制后，每条染色体上只有1条染色单体被标记，只有1个DNA分子被标记，有丝分裂后期姐妹染色单体分离，第3次分裂（有丝分裂）后期细胞中含32P的染色体比例、含32P的核DNA比例均为1/2，C正确； D、在第2次（减Ⅰ分裂）分裂时，由于只是发生同源染色体分离，因此产生的次级性母细胞中仍然每条染色体的DNA分子均有一条链被标记，因此第3次分裂（减Ⅱ分裂）后期含32P的染色体比例、含32P的核DNA比例均为1/2，D正确。 故选B。 4. 下列关于遗传物质和基因的说法错误的是（ ） A. 染色体是基因的主要载体 B. 大肠杆菌中既有DNA 又有RNA，其主要遗传物质是DNA C. DNA片段不一定是基因，基因可以是有遗传效应的RNA 片段 D. 烟草花叶病毒和艾滋病病毒的遗传物质彻底水解后的产物种类相同 【答案】B 【解析】 【分析】基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸。基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。 【详解】A、真核生物中，染色体是基因的主要载体，A正确； B、大肠杆菌中既有DNA 又有RNA，其遗传物质是DNA，不能说主要遗传物质是DNA，B错误； C、基因指的是具有遗传效应的核酸片段，可以是一段DNA，也可以是一段RNA，DNA上的无效片段不是基因，对于RNA病毒，基因是有遗传效应的RNA 片段，C正确； D、烟草花叶病毒和艾滋病病毒的遗传物质都是RNA，彻底水解后的产物种类相同，D正确。 故选B。 5. 下图表示不同情况下细胞中可能发生的遗传信息的流动方向，①~⑤表示生理过程。下列叙述错误的是（ ） A. ②④过程均需要以核糖核苷酸作为原料 B. 具有细胞周期的细胞可发生过程①③⑤ C. ③过程中子链的合成从5'端向3'端进行 D. 碱基互补配对保证了过程①~⑤中遗传信息传递的准确性 【答案】A 【解析】 【分析】图示分析，①是转录，②逆转录，③DNA复制，④RNA复制，⑤翻译。 【详解】A、②为逆转录，需要的原料为脱氧核苷酸，④为RNA复制，需要的原料为核糖核苷酸，A错误； B、具有细胞周期的细胞可以进行③DNA复制，①转录和⑤翻译，B正确； C、③过程为DNA复制，子链的合成从5'端向3'端进行，C正确； D、①是转录，②逆转录，③DNA复制，④RNA复制，⑤翻译，均遵循碱基互补配对原则，碱基互补配对保证了过程①~⑤中遗传信息传递的准确性，D正确。 故选A。 6. NAT10蛋白能对mRNA进行乙酰化修饰，而没有修饰过的mRNA会被降解。COL5A1基因表达的COL5A1蛋白可以促进胃癌细胞转化和转移，如图表示NAT10蛋白对COL5A1基因表达的调控过程。下列叙述错误的是（ ） A. 乙酰化修饰可能会改变基因中碱基的排列顺序 B. ③表示乙酰化修饰的mRNA与核糖体结合翻译形成COL5A1蛋白 C. 核糖体在mRNA上的移动方向是mRNA的5'端到3'端 D. 通过干扰NAT10蛋白介导的mRNA乙酰化修饰，可抑制胃癌细胞转移 【答案】A 【解析】 【分析】表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。如甲基化会抑制基因的表达。 【详解】A、乙酰化修饰不会改变基因中碱基的排列顺序，A错误； B、图中③过程显示，经过乙酰化修饰的 mRNA 与核糖体结合，在核糖体上进行翻译过程，从而形成 COL5A1 蛋白，B正确； C、在翻译过程中，核糖体沿着 mRNA 移动，根据肽链延伸的方向等相关知识可知，核糖体在 mRNA 上的移动方向是从 mRNA 的 5' 端到 3' 端，C正确； D、通过干扰NAT10蛋白介导的mRNA乙酰化修饰，将会减少COL5A1蛋白的合成，同时利于COL5AI基因转录形成的mRNA的降解，可抑制癌细胞扩散，D正确。 故选A。 7. 有人说：“基因是导演，蛋白质是演员，性状是演员的表演作品”。结合所学知识，下列说法错误的是（ ） A. 生物体的性状不完全是由基因决定的 B. 细胞分化的本质是基因的选择性表达 C. 基因和性状之间并不都是一一对应的关系 D. 基因均通过控制蛋白质的结构直接控制性状 【答案】D 【解析】 【分析】基因对性状的控制途径：基因通过控制酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物的性状，基因还可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状，基因对性状的控制还受环境的影响。基因与基因、基因与基因产物、基因与环境相互作用，精细地调控着生物的性状。 【详解】A、生物体的性状是由基因决定的，同时也受环境的影响，因此生物体的性状不完全是由基因决定的，A正确； B、细胞分化的本质是基因的选择性表达，遗传物质不变，B正确； C、有的性状受多对等位基因控制，因此基因和性状之间并不都是一一对应的关系，C正确； D、基因通过控制蛋白质的结构直接或间接的控制生物性状，基因可以通过控制酶的形成控制生物代谢，进而间接控制生物性状，D错误。 故选D。 8. 科研人员在每支试管中分别加入一种氨基酸，再加入除去DNA和mRNA的细胞提取液，以及人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸链，结果加入苯丙氨酸的试管中出现了多聚苯丙氨酸的肽链。下列叙述错误的是（ ） A. 细胞提取液可为肽链合成提供一些条件 B. 细胞提取液中的mRNA会干扰实验结果 C. 该实验可用来探究密码子UUU对应的是苯丙氨酸 D. 向加入苯丙氨酸的试管中加入其他氨基酸即可探究后者的密码子 【答案】D 【解析】 【分析】翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，场所是核糖体，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。 【详解】A、细胞提取液中含有酶、能量、核糖体、tRNA 等物质，可为肽链合成提供一些条件，A 正确； B、若细胞提取液中含有mRNA会干扰实验结果，导致翻译的模板不是人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸链，B 正确； C、人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸链（UUU……）作为模板，加入苯丙氨酸的试管中出现了多聚苯丙氨酸的肽链，可用来探究密码子 UUU 对应的是苯丙氨酸，C 正确； D、探究其他氨基酸的密码子，需在新试管中加入该氨基酸和对应的多聚核苷酸链（如多聚A等）作为模板，仅向原试管加入其他氨基酸无法探究，D错误。 故选D。 9. 基因突变、基因重组和染色体变异的共同点是（　　） A. 可遗传变异的来源 B. 产生了新的基因型 C. 产生了新的基因 D. 改变了基因的遗传信息 【答案】A 【解析】 【分析】变异包括可遗传变异和不可遗传变异，前者是由于遗传物质改变引起的，后者是环境因素引起的．可遗传的变异有三种来源：基因突变、染色体变异和基因重组． 基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换；基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合；染色体变异是指染色体结构和数目的改变．染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型．染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少． 【详解】A、基因突变、基因重组和染色体变异都遗传物质发生改变，属于可遗传变异，A正确； B、基因突变和基因重组可产生新的基因型，染色体变异不一定产生新的基因型，B错误； C、只有基因突变才能产生新基因，C错误； D、只有基因突变改变基因中的遗传信息，D错误。 故选A。 10. 下图表示控制某种酶合成的基因中突变位点附近编码4个氨基酸的碱基序列。若仅考虑图示碱基的改变，下列说法错误的是（ ） A. 相应的mRNA为5'…UGC ACU UUU AGC…3' B. 图示AGT突变为GGT后，氨基酸的种类不变 C. 单个碱基的替换造成的影响一般大于碱基的增添 D. 若图中AGT缺失AG，则合成的肽链会变短 【答案】C 【解析】 【分析】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换而导致基因中遗传信息改变，但由于密码子的简并性，突变基因指导形成的蛋白质不一定改变。 【详解】A、转录的模板是DNA的模板链，mRNA和DNA模板链互补配对，因此相应的mRNA为5'…UGC ACU UUU AGC…3'，A正确； B、图示AGT突变为GGT后，转录形成的密码子由ACU变为ACC，两种密码子编码的是同一种氨基酸，B正确； C、单个碱基的替换一般只影响对应的这个氨基酸，单个碱基增添一般会影响该位点对应的以及之后的所有氨基酸序列，因此单个碱基的替换造成的影响一般小于碱基的增添，C错误； D、若图示AGT缺失AG，则转录的mRNA上碱基序列变为5’UGCAUUUAGC3’，第三个密码子变为UAG（终止密码子），因此翻译会提前终止，肽链合成变短，D正确。 故选C。 11. 慢性粒细胞白血病（CML）病人白细胞中常出现“费城染色体”，其形成机制如图所示。据图分析，此病形成过程中发生了（　　） A. 染色体片段的缺失 B. 染色体片段的增加 C. 染色体片段位置的颠倒 D. 染色体片段移接到非同源染色体上 【答案】D 【解析】 【分析】染色体结构变异：（1）缺失：染色体中某一片段的缺失 例如，猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病。（2）重复：染色体增加了某一片段：果蝇的棒眼现象是染色体上的部分重复引起的。（3）倒位：染色体某一片段的位置颠倒了180度，造成染色体内的重新排列。（4）易位：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域。 【详解】由图可知，9号染色体上含A基因的片段与22号染色体上含B基因的片段发生互换，形成了费城染色体，是染色体片段移接到非同源染色体上，属于染色体结构变异中的易位。 故选D。 12. 研究发现，某种植物病毒感染宿主植物诱导其释放挥发性物质，吸引昆虫前来取食，昆虫携带病毒后相关嗅觉受体表达被病毒抑制，转而迁飞至未被感染的宿主植物，促进了病毒传播。从进化的角度分析，下列叙述正确的是（ ） A. 病毒、宿主植物和昆虫之间存在协同进化 B. 病毒与宿主植物、昆虫之间形成了互利共生关系 C. 病毒为适应环境主动改变宿主植物和昆虫的生理特性 D. 宿主植物释放挥发性物质吸引昆虫利于植物自身繁殖 【答案】A 【解析】 【分析】互利共生是指两种生物共同生活在一起，相互依存，彼此有利。 【详解】A、某种植物病毒感染宿主植物诱导其释放挥发性物质，吸引昆虫前来取食，昆虫携带病毒后相关嗅觉受体表达被病毒抑制，转而迁飞至未被感染的宿主植物，促进了病毒传播，不同生物之间存在协同进化，A正确； B、互利共生是指两种生物共同生活在一起，相互依存，彼此有利，而病毒感染宿主植物，对宿主植物有害，不是互利共生关系，B错误； C、病毒的行为不是主动改变宿主植物和昆虫的生理特性，而是在长期进化过程中自然选择的结果，C错误； D、昆虫携带病毒后相关嗅觉受体表达被病毒抑制，转而迁飞至未被感染的宿主植物，促进了病毒传播，不利于植物自身繁殖，D错误。 故选A。 二、多项选择题：本题共4小题，每小题4分，共16分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 13. 等位基因A、a和B、b分别位于不同对的染色体上。让显性纯合子（AABB）和隐性纯合子（aabb）杂交的F1，再让F1测交，测交后代的表现型比例为1：3。如果让F1自交，则下列表现型比例中，F2可能出现的是（ ） A. 10：6 B. 13：3 C. 9：7 D. 15：1 【答案】BCD 【解析】 【分析】自由组合定律的实质：等位基因随同源染色体的分离而分离；非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】根据题意分析：显性纯合子（AABB）和隐性纯合子（aabb）杂交得F1，基因型为AaBb，再让F1测交，测交后代的基因型为AaBb、Aabb、aaBb、aabb四种，数量相等，表现型比例为3:1，对应的基因型有三种可能：（AaBb、Aabb、aaBb）:aabb，（AaBb、Aabb、aabb）:aaBb或（Aa Bb、aaBb、aabb）:Aabb，AaBb:（Aabb、aaBb、aabb）。因此，让F1自交，F2代可能出现的是15：1即（9A_B_+3A_bb+3aaB_）：1aabb；9：7即9A_B_：（3A_bb+3aaB_+1aabb）；13：3即（9A_B_+3A_bb+1aabb）：3aaB_或（9A_B_+3aaB_+1aabb）：3A_bb，共三种情况，BCD正确，A错误。 故选BCD。 14. 野生芭蕉是一种二倍体植物，染色体数为2n=22。三倍体香蕉是野生芭蕉加倍后获得的四倍体（4n）与野生芭蕉（2n）杂交获得的。如图为无子香蕉的培育过程，下列分析正确的是（　　） A. 过程①所用试剂的作用机理是抑制纺锤体的形成 B. 与二倍体香蕉相比，四倍体香蕉已是一个新物种 C. 无子香蕉A、无子香蕉B无性繁殖的后代不都是无子香蕉 D. 过程④单倍体香蕉的植株弱小，叶片、果实、种子都比较小 【答案】ABC 【解析】 【分析】用秋水仙素处理野生芭蕉，可抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成，导致染色体数目加倍，形成四倍体有子香蕉。二倍体有子香蕉经减数分裂形成的配子中含一个染色体组，四倍体有子香蕉经减数分裂形成的配子中含二个染色体组，所以杂交后形成的个体含三个染色体组，其减数分裂过程中同源染色体联会紊乱，所以不能产生种子，为无子香蕉。 【详解】A、过程①所用试剂是秋水仙素，秋水仙素的作用机理是抑制纺锤体的形成，A正确； B、四倍体香蕉与二倍体香蕉杂交产生的后代为三倍体，不育，说明它们之间存在生殖隔离，所以属于不同物种，所以与二倍体香蕉相比，四倍体香蕉已是一个新物种，B正确； C、无子香蕉A属于三倍体，无性繁殖的后代是无子香蕉，但是无子香蕉B属于二倍体，无性繁殖的后代是有子香蕉，C正确； D、过程④属于利用花药离体技术培养单倍体的过程，获得的单倍体香蕉的植株弱小，叶片、果实都比较小，且不育，无种子，D错误。 故选ABC。 15. 产前诊断主要包括以下几个项目：遗传咨询，了解家族遗传病史，评估胎儿遗传疾病的风险；孕妇血细胞检查，通过检测孕妇血细胞，评估胎儿的健康状况；羊膜腔穿刺术，通过抽取羊水样本进行细胞遗传学分析，诊断胎儿染色体是否异常；基因检测，通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测等。下列叙述错误的是（ ） A. 通过孕妇血细胞检查，可分析镰刀型细胞贫血症的根本病因 B. 通过基因检测，含有遗传病基因的个体必会表现出遗传病症状 C. 遗传咨询的步骤中必会分析遗传病的传递方式、推算再发风险率 D. 抽取的羊水样本除了用于染色体分析，还可用于性别确定、序列测定 【答案】ABC 【解析】 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】A、孕妇血细胞检查只能观察红细胞形态（如镰刀形），无法检测基因突变（根本病因），A错误； B、隐性致病基因携带者（如红绿色盲女性携带者）不表现症状，B错误； C、遗传咨询的步骤包括诊断、分析传递方式、推算风险率和提出建议，但若家族病史明确（如显性遗传病），可能无需重新分析传递方式，C错误； D、羊膜腔穿刺获取的羊水细胞可进行染色体分析（含性别确定）和DNA测序（如基因序列分析），D正确。 故选ABC。 16. 下图1为太平洋某部分岛屿上几种鸟类的分布及迁徙情况，其中S鸟有黑羽（AA）、杂羽（Aa）、灰羽（aa）三种表现型。图2显示S鸟不同种群的等位基因频率与代数的关系，其中n代表种群的个体数。下列有关叙述正确的是（ ） A. 基因突变、染色体变异、环境可引起种群基因频率的变化 B. 随着繁殖代数的增加，群体越大，种群纯合子越倾向于增加 C. 相对于X岛，Y岛上的鸟物种多样性和遗传多样性可能会减小 D. Y岛若产了生新物种，是经过长期的地理隔离最后出现生殖隔离的结果 【答案】ACD 【解析】 【分析】生物多样性的形成：（1）生物多样性的内容包括物种多样性、基因多样性、生态系统多样性；（2）生物多样性形成的进化历程。 【详解】A、基因突变、染色体变异属于可遗传变异，环境可以选择生物的性状，所以都能够引起种群基因频率的变化，A正确； B、从图2看出，当繁殖到25代以后，当n=25和50时，其中某个等位基因减少到0或者增加到1，说明全是纯合子，而当n=200和n=350时，繁殖到25代以后，其中还存在着A和a基因，说明随着繁殖代数的增加，群体越小，种群纯合子越倾向于增加，B错误； C、Y岛种群数量较小，其中鸟物种多样性和遗传多样性可能会减小，C正确； D、分析题图，Y岛与X岛之前存在地理障碍，Y岛若产了生新物种，是经过长期的地理隔离最后出现生殖隔离的结果，D正确。 故选ACD。 二、非选择题：本试题共5小题，共60分 17. 洋葱根尖分生区细胞的遗传信息的传递和表达过程如图所示，图中字母a~g表示物质，序号①~③表示过程。回答下列问题： （1）过程①表示DNA复制，该过程以a链和d链为模板，分别按照碱基互补配对合成子链b链和c链，分别由a和b、c和d构成新的子代DNA，体现了DNA复制的方式是________。复制过程中a链中的A（腺嘌呤）与b链中的________（写中文名称）互补配对。 （2）过程②表示需要________酶参与催化反应过程。已知模板链e链的部分碱基序列为5'-CAATTG-3'，则f链中相对应区域的碱基序列为________。过程②完成后，形成的f链长度________（填“长于”、“短于”或“等于”）模板链e链的总长度。 （3）过程③中核糖体结合g链开始翻译的位置靠近________（填“A端”或“B端”），一条g链结合多个核糖体的意义是________。经检测，多肽链的第2、10、35位置都是丙氨酸，但g链上对应的碱基序列不完全相同，该现象可以得出的结论是________。 【答案】（1） ①. 半保留复制 ②. 胸腺嘧啶 （2） ①. RNA聚合 ②. 5'-CAAUUG-3' ③. 短于 （3） ①. A端 ②. 少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质 ③. 有些氨基酸可以有多种密码子决定（密码子具有简并性） 【解析】 【分析】1、DNA复制是一个边解旋边复制的过程，需要模板、原料、能量和酶等基本条件。DNA独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对，保证了复制能够准确地进行。 2、基因的表达包括转录和翻译两个过程。RNA 是在细胞核中，通过RNA聚合酶以 DNA 的一条链为模板合成的，这一过程叫作转录；游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质，这一过程叫作翻译。 【小问1详解】 DNA复制过程以a链和d链为模板，分别按照碱基互补配对合成子链b链和c链，体现了DNA复制的半保留复制的特点和遵循碱基互补配对的特点。DNA双链中，A与T、C与G碱基互补配对，所以复制过程中a链中的A （腺嘌呤）与b链中的T（胸腺嘧啶）互补配对。 【小问2详解】 过程②表示转录，需要RNA聚合酶参与催化反应过程。转录时游离的核糖核苷酸与DNA模板链上的碱基互补配对，DNA中的碱基A、T、C、G分别与RNA中的U、A、G、C互补配对，RNA聚合酶沿模板链的3'端向5'端移动，催化合成RNA，RNA的合成方向是5'→3'，所以模板链e链的部分碱基序列为3'-CAATTG-5'，则f链中相对应区域的碱基序列为5'-GUUAAC-3'。由于一个DNA分子上有很多基因，基因是选择性表达的，且DNA中存在很多非基因部分，所以转录形成的f链长度短于模板链e链的总长度。 【小问3详解】 过程③表示翻译过程，图中g为mRNA，核糖体与mRNA结合的越早，合成的多肽链越长，所以核糖体在mRNA上的移动方向是从肽链短的到肽链长的，即核糖体结合g链开始翻译的位置靠近A端，从A端向B端移动。一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，因此，少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质。多肽链的第2、10、35位置都是丙氨酸，但g链上对应的碱基序列不完全相同，该现象可以得出的结论是有些氨基酸可以有多种密码子决定，即密码子具有简并性。 18. 图1为某二倍体高等动物细胞分裂不同时期的细胞图，图2表示细胞分裂过程中细胞内同源染色体对数的变化。回答下列问题： （1）图1中的细胞①对应图2中_______（填字母）阶段，细胞②的名称为_______。 （2）配子中染色体组合具有多样性，这往往与图1中细胞_______（填序号）的染色体的行为有关，该细胞处于图2中的_______（填字母）阶段。 （3）由细胞④中存在基因B、b可以推测，该细胞形成过程中发生了_______，发生在图3中的_______（填字母）阶段。 （4）若细胞④中基因B、b所在染色体移向细胞同一极，其他细胞分裂正常，则相应卵原细胞减数分裂所产生配子中正常配子的占比为_______，原因是_______。 【答案】（1） ①. AB ②. 初级卵母细胞 （2） ①. ② ②. FG （3） ①. 基因突变或染色体交叉互换 ②. AC （4） ①. 1##一 ②. 细胞④为第一极体，与其同时产生的次级卵母细胞分裂正常 【解析】 【分析】图1①有丝分裂中期，②减数分裂I后期，③减数分裂II中期，④减数分裂II后期。 【小问1详解】 图1中的细胞①处于有丝分裂中期，细胞含有2对同源染色体，对应图2中AB阶段（A-F表示有丝分裂）。细胞②细胞质不均等分裂，含有染色单体处于减数分裂I后期，细胞名称为初级卵母细胞。 【小问2详解】 配子中染色体组合具有多样性，是因为在减数分裂I后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，故配子中染色体组合具有多样性，这往往与图1中细胞②的染色体的行为有关，该细胞含有2对同源染色体，处于图2中的FG（F-I表示减数分裂）。 【小问3详解】 细胞④处于减数分裂II后期，染色体着丝粒分裂，正常情况细胞中不含等位基因，如果④细胞含有等位基因，可能是该细胞形成过程中发生基因突变（分裂间期）或染色体交叉互换（减数分裂I前期），发生在图3中的AC。 【小问4详解】 细胞④为第一极体，与其同时产生的次级卵母细胞分裂正常，故若细胞④中基因B、b所在染色体移向细胞同一极，其他细胞分裂正常，则相应卵原细胞减数分裂所产生配子中正常配子的占比为1。 19. 目前，我国已在太空中完成水稻（2n=24）的全生命周期培养实验。从太空返回地面的太空种子，经过筛选、培育，可获得优势明显、性状稳定的水稻新品种。回答下列问题： （1）在太空中，水稻种子发生变异频率一般________（填“大于”“小于”或“等于”）在地球上的。进行太空育种，通常选择处于________（填“萌发”或“休眠”）状态的种子作为材料，原因是________。 （2）太空中的种子可能发生的可遗传变异类型有________（除表观遗传外）。种植太空种子后，一般会出现一些不同的新性状，这说明变异是________的。 （3）用太空种子培育的水稻植株中出现单体（2n-1）植株，若将单体植株作为母本，该植株减数分裂时，未联会配对的染色体随机移向细胞一极，则该植株可形成染色体数为______（写具体数字）的雌配子；若将单体植株的花药进行离体培养，发现染色体数为单数的花粉难以发育成单倍体植株，原因最可能是_______。 【答案】（1） ①. 大于 ②. 萌发 ③. 处于萌发期的种子的细胞分裂旺盛，DNA易发生突变（合理即可） （2） ①. 基因突变、染色体变异 ②. 不定向 （3） ①. 12或11 ②. 缺失的染色体上含有发育成植株所必需的基因（或缺少发育成完整植株所必需的遗传物质） 【解析】 【分析】可遗传变异包括基因突变、基因重组、染色体变异。 【小问1详解】 在太空中，由于射线等因素导致水稻种子发生变异的频率一般大于地球上的。进行太空育种，通常选择处于萌发状态的种子作为材料，原因是处于萌发期的种子的细胞分裂旺盛，DNA易发生突变。 【小问2详解】 太空旅行中，由于射线的照射会导致基因突变或染色体变异，进而引起性状的改变，即水稻种子可能发生的可遗传变异类型有基因突变、染色体变异。种植太空种子后，种植太空种子后，一般会出现一些不同的新性状，这说明变异是不定向的。 【小问3详解】 科学家用太空返回地面的水稻（2n=24）种子进行育种，其杂交后代出现单体（2n-1=23）植株，若将单体植株作为母本，该植株减数分裂时，未联会配对的染色体随机移向细胞一极，则该植株可形成染色体数为12或11的雌配子；若将单体植株的花药进行离体培养，发现染色体数为11的花粉难以发育成单倍体植株，据此可推测，该花粉中缺失的染色体上含有发育成植株所必需的基因或缺少发育成完整植株所必需的遗传物质，因而表现为无法分裂、分化。 20. 野生型果蝇（纯合体）的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传方式，设计了下图（左）实验。雄果蝇染色体的模式图及性染色体放大图如下（右）。分析回答： （1）由F1可知，果蝇眼形的___________是显性性状。 （2）若F2中圆眼：棒眼≈3：1，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于____________染色体上。 （3）若F2中圆眼：棒眼≈3：1，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因有可能位于__________，也有可能位于___________。（用X或Y的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段描述） （4）请从野生型、F1、F2中选择合适的个体，设计方案，对上述（3）中的问题作出判断。实验步骤： ①用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，得到______________； ②用______________与_____________交配，观察子代中有没有_____________个体出现。 预期结果与结论： ①若上述子代_______________________________，则圆、棒眼基因位于_________； ②若上述子代_______________________________，则圆、棒眼基因位于_________。 【答案】 ①. 圆眼 ②. 常 ③. X染色体的II区段 ④. X和Y染色体的I区段 ⑤. 棒眼雌果蝇 ⑥. 上一步所获得子代中的棒眼雌果蝇 ⑦. 野生型圆眼雄果蝇 ⑧. 棒眼 ⑨. 雄果蝇中出现棒眼个体 ⑩. X染色体的II区段 ⑪. 子代中没有棒眼果蝇出现 ⑫. X、Y染色体的I区段 【解析】 【分析】由图可知，圆眼×棒眼，子代全是圆眼，所以圆眼是显性性状；判断基因位于X染色体的非同源区段还是位于X、Y染色体的同源区段，采用隐性雌性×显性雄性进行探究。 【详解】（1）由图可知，圆眼×棒眼，子代全圆眼，所以圆眼是显性性状。 （2）F2中圆眼：棒眼=3：1，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，可知性状与性别不相关联，所以基因位于常染色体上。 （3）若F2中圆眼：棒眼≈3：1，仅在雄果蝇中有棒眼，说明性状与性别相关联，所以基因位于X染色体上，结合图形可知，控制圆眼、棒眼的基因有可能位于X染色体的Ⅱ区段，也可能位于X、Y的同源区段（Ⅰ区段）。 （4）用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，得到棒眼雌果蝇。选择棒眼雌果蝇（XbXb）与圆眼（野生型）雄果蝇（XBY或XBYB）杂交，观察子代有没有棒眼出现。预期结果与结论：若子代雌果蝇为圆眼（野生型），雄果蝇为棒眼（XbY），则控制圆、棒眼的基因位于X染色体的特有区段Ⅱ；若子代雌雄果蝇均为圆眼（野生型）（XBXb、XbYB），没有棒眼果蝇出现，则控制圆、棒眼的基因位于X、Y染色体的同源区段Ⅰ。 【点睛】本题考查伴性遗传知识点，结合孟德尔杂交试验判断显隐性关系是解题的关键，通过设计实验培养学生分析判断和理解思维能力。 21. 自然界中的生物，通过激烈的生存斗争，适者生存，不适者被淘汰叫作自然选择。根据人类的需求和爱好，经过人们不断选择培育而形成生物新品种的过程，叫作人工选择。根据所学知识，回答下列问题： （1）现代生物进化理论中，________为生物进化提供原材料，在自然选择作用下，种群的基因频率会发生________，导致生物朝着一定方向不断进化。 （2）某松鼠种群中某性状基因型频率：BB、Bb、bb分别为20%、50%、30%，因为感染了细菌，一年后基因型BB、Bb的个体数量分别增加了35%、8%，bb的个体数量减少了10%，这一年，该种群b的基因频率为________，经过这一年，该松鼠种群进化了吗？________（填“进化了”或“没进化”）；该松鼠种群是否形成了新的物种？________（填“是”或“否”）。 （3）某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么，他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是________。 【答案】（1） ①. 突变和基因重组##可遗传变异 ②. 定向改变 （2） ①. 50%##1/2##0.5 ②. 进化了 ③. 否 （3）1/88 【解析】 【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。 【小问1详解】 突变和基因重组为生物进化提供原材料。在自然选择作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定方向不断进化。 【小问2详解】 BB、Bb、bb的基因型频率分别为20%、 50%、30%，B=BB+1/2Bb=20%+1/2×50%=45%，b=55%。一年后基因型为BB的个体占20%× （1+35%）=27%，Bb个体占50%× （1+8%）=54%，bb个体占30%×（1-10%）=27%，实际上一 年后BB所占的比例为27%÷（27%+54%+27%） =25%，Bb所占的比例为54%÷（27%+54%+27%） =50%，bb所占的比例为27%÷（27%+54%+27%) =25%，此时该种群中b的基因频率为 bb=bb+1/2Bb=25%+1/2×50%=50%。生物发生进化时种群基因频率发生改变，种群中b的基因频率发生了改变，说明该松鼠种群进化了。该松鼠种群与原种群未发生生殖隔离，该松鼠种群未形成新物种。 【小问3详解】 色盲是伴X隐性遗传病，若母亲有病，则儿子一定有病；父亲正常，则女儿一定正常。根据某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，设致病基因为a，则aa=1%，a=10%，所以在人群中AA=90%×90%=81%，Aa=2×90%×10%=18%，因此正常人群中携带者的概率是18%÷（18%+81%）=2/11。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者，所以该夫妇的基因型是：Aa（2/11）XBY×AaXBXb，故他们所生小孩同时患上述两种遗传病（aaXbY）的概率是2/11×1/4×1/4=1/88。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 南昌二中2024-2025学年度下学期期末考试 高一生物试卷 一、单项选择题：本试题共12小题，每小题2分，共24分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下图表示孟德尔豌豆杂交实验，下列叙述正确是（ ） A. ②中性状分离比3：1的出现是基因自由组合的结果 B. ①形成的含a基因的花粉50%致死，则经过②产生的后代表型分离比为8：1 C. ②中3种基因型和⑤中9种基因型的出现必须满足A对a、B对b完全显性 D. AaBb的个体经③产生以上四种配子，两对等位基因不一定位于非同源染色体上 2. 下列有关遗传的说法中正确的有（ ） ①AaBb×aabb与Aabb×aaBb的后代的基因型一定相同 ②摩尔根在证实基因在染色体上的过程中运用了假说-演绎法 ③真核生物细胞核的遗传物质是DNA，细胞质的遗传物质是RNA ④若卵原细胞的基因型为AaBb，则初级卵母细胞的基因组成为AAaaBBbb，基因型纯合 ⑤父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克氏综合征（XXY）患者，这是由于父方减数第一次分裂异常所致 ⑥在性状分离比的模拟实验中，用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，则甲、乙两桶的彩球数必须要相等 A. 1个 B. 2个 C. 3个 D. 4个 3. 经32p充分标记的某动物精原细胞置于不含32p的培养液中，在适宜条件下先进行了一次有丝分裂，紧接着再连续进行了两次细胞分裂（第2次和第3次），若某细胞中含32P的染色体比例、含32p的核DNA比例均为1/2，则该细胞不可能处于（ ） A. 第2次分裂（有丝分裂）后期 B. 第2次分裂（减I分裂）后期 C. 第3次分裂（有丝分裂）后期 D. 第3次分裂（减II分裂）后期 4. 下列关于遗传物质和基因的说法错误的是（ ） A. 染色体是基因的主要载体 B. 大肠杆菌中既有DNA 又有RNA，其主要遗传物质是DNA C. DNA片段不一定是基因，基因可以是有遗传效应的RNA 片段 D. 烟草花叶病毒和艾滋病病毒的遗传物质彻底水解后的产物种类相同 5. 下图表示不同情况下细胞中可能发生的遗传信息的流动方向，①~⑤表示生理过程。下列叙述错误的是（ ） A. ②④过程均需要以核糖核苷酸作为原料 B. 具有细胞周期的细胞可发生过程①③⑤ C. ③过程中子链的合成从5'端向3'端进行 D. 碱基互补配对保证了过程①~⑤中遗传信息传递的准确性 6. NAT10蛋白能对mRNA进行乙酰化修饰，而没有修饰过的mRNA会被降解。COL5A1基因表达的COL5A1蛋白可以促进胃癌细胞转化和转移，如图表示NAT10蛋白对COL5A1基因表达的调控过程。下列叙述错误的是（ ） A. 乙酰化修饰可能会改变基因中碱基的排列顺序 B. ③表示乙酰化修饰的mRNA与核糖体结合翻译形成COL5A1蛋白 C. 核糖体在mRNA上的移动方向是mRNA的5'端到3'端 D. 通过干扰NAT10蛋白介导的mRNA乙酰化修饰，可抑制胃癌细胞转移 7. 有人说：“基因是导演，蛋白质是演员，性状是演员的表演作品”。结合所学知识，下列说法错误的是（ ） A. 生物体的性状不完全是由基因决定的 B. 细胞分化的本质是基因的选择性表达 C. 基因和性状之间并不都是一一对应的关系 D. 基因均通过控制蛋白质的结构直接控制性状 8. 科研人员在每支试管中分别加入一种氨基酸，再加入除去DNA和mRNA的细胞提取液，以及人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸链，结果加入苯丙氨酸的试管中出现了多聚苯丙氨酸的肽链。下列叙述错误的是（ ） A. 细胞提取液可为肽链合成提供一些条件 B. 细胞提取液中的mRNA会干扰实验结果 C. 该实验可用来探究密码子UUU对应的是苯丙氨酸 D. 向加入苯丙氨酸的试管中加入其他氨基酸即可探究后者的密码子 9. 基因突变、基因重组和染色体变异的共同点是（　　） A. 可遗传变异的来源 B. 产生了新的基因型 C. 产生了新的基因 D. 改变了基因的遗传信息 10. 下图表示控制某种酶合成的基因中突变位点附近编码4个氨基酸的碱基序列。若仅考虑图示碱基的改变，下列说法错误的是（ ） A. 相应mRNA为5'…UGC ACU UUU AGC…3' B. 图示AGT突变为GGT后，氨基酸的种类不变 C. 单个碱基的替换造成的影响一般大于碱基的增添 D. 若图中AGT缺失AG，则合成的肽链会变短 11. 慢性粒细胞白血病（CML）病人白细胞中常出现“费城染色体”，其形成机制如图所示。据图分析，此病形成过程中发生了（　　） A. 染色体片段的缺失 B. 染色体片段的增加 C. 染色体片段位置的颠倒 D. 染色体片段移接到非同源染色体上 12. 研究发现，某种植物病毒感染宿主植物诱导其释放挥发性物质，吸引昆虫前来取食，昆虫携带病毒后相关嗅觉受体表达被病毒抑制，转而迁飞至未被感染的宿主植物，促进了病毒传播。从进化的角度分析，下列叙述正确的是（ ） A. 病毒、宿主植物和昆虫之间存在协同进化 B. 病毒与宿主植物、昆虫之间形成了互利共生关系 C. 病毒为适应环境主动改变宿主植物和昆虫的生理特性 D. 宿主植物释放挥发性物质吸引昆虫利于植物自身繁殖 二、多项选择题：本题共4小题，每小题4分，共16分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 13. 等位基因A、a和B、b分别位于不同对的染色体上。让显性纯合子（AABB）和隐性纯合子（aabb）杂交的F1，再让F1测交，测交后代的表现型比例为1：3。如果让F1自交，则下列表现型比例中，F2可能出现的是（ ） A. 10：6 B. 13：3 C. 9：7 D. 15：1 14. 野生芭蕉是一种二倍体植物，染色体数为2n=22。三倍体香蕉是野生芭蕉加倍后获得的四倍体（4n）与野生芭蕉（2n）杂交获得的。如图为无子香蕉的培育过程，下列分析正确的是（　　） A. 过程①所用试剂的作用机理是抑制纺锤体的形成 B. 与二倍体香蕉相比，四倍体香蕉已是一个新物种 C. 无子香蕉A、无子香蕉B无性繁殖的后代不都是无子香蕉 D. 过程④单倍体香蕉的植株弱小，叶片、果实、种子都比较小 15. 产前诊断主要包括以下几个项目：遗传咨询，了解家族遗传病史，评估胎儿遗传疾病的风险；孕妇血细胞检查，通过检测孕妇血细胞，评估胎儿的健康状况；羊膜腔穿刺术，通过抽取羊水样本进行细胞遗传学分析，诊断胎儿染色体是否异常；基因检测，通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测等。下列叙述错误的是（ ） A. 通过孕妇血细胞检查，可分析镰刀型细胞贫血症的根本病因 B. 通过基因检测，含有遗传病基因的个体必会表现出遗传病症状 C. 遗传咨询的步骤中必会分析遗传病的传递方式、推算再发风险率 D. 抽取的羊水样本除了用于染色体分析，还可用于性别确定、序列测定 16. 下图1为太平洋某部分岛屿上几种鸟类的分布及迁徙情况，其中S鸟有黑羽（AA）、杂羽（Aa）、灰羽（aa）三种表现型。图2显示S鸟不同种群的等位基因频率与代数的关系，其中n代表种群的个体数。下列有关叙述正确的是（ ） A. 基因突变、染色体变异、环境可引起种群基因频率的变化 B. 随着繁殖代数的增加，群体越大，种群纯合子越倾向于增加 C. 相对于X岛，Y岛上的鸟物种多样性和遗传多样性可能会减小 D. Y岛若产了生新物种，是经过长期的地理隔离最后出现生殖隔离的结果 二、非选择题：本试题共5小题，共60分 17. 洋葱根尖分生区细胞遗传信息的传递和表达过程如图所示，图中字母a~g表示物质，序号①~③表示过程。回答下列问题： （1）过程①表示DNA复制，该过程以a链和d链为模板，分别按照碱基互补配对合成子链b链和c链，分别由a和b、c和d构成新的子代DNA，体现了DNA复制的方式是________。复制过程中a链中的A（腺嘌呤）与b链中的________（写中文名称）互补配对。 （2）过程②表示需要________酶参与催化反应过程。已知模板链e链的部分碱基序列为5'-CAATTG-3'，则f链中相对应区域的碱基序列为________。过程②完成后，形成的f链长度________（填“长于”、“短于”或“等于”）模板链e链的总长度。 （3）过程③中核糖体结合g链开始翻译的位置靠近________（填“A端”或“B端”），一条g链结合多个核糖体的意义是________。经检测，多肽链的第2、10、35位置都是丙氨酸，但g链上对应的碱基序列不完全相同，该现象可以得出的结论是________。 18. 图1为某二倍体高等动物细胞分裂不同时期的细胞图，图2表示细胞分裂过程中细胞内同源染色体对数的变化。回答下列问题： （1）图1中的细胞①对应图2中_______（填字母）阶段，细胞②的名称为_______。 （2）配子中染色体组合具有多样性，这往往与图1中细胞_______（填序号）的染色体的行为有关，该细胞处于图2中的_______（填字母）阶段。 （3）由细胞④中存在基因B、b可以推测，该细胞形成过程中发生了_______，发生在图3中的_______（填字母）阶段。 （4）若细胞④中基因B、b所在染色体移向细胞同一极，其他细胞分裂正常，则相应卵原细胞减数分裂所产生配子中正常配子的占比为_______，原因是_______。 19. 目前，我国已在太空中完成水稻（2n=24）的全生命周期培养实验。从太空返回地面的太空种子，经过筛选、培育，可获得优势明显、性状稳定的水稻新品种。回答下列问题： （1）在太空中，水稻种子发生变异的频率一般________（填“大于”“小于”或“等于”）在地球上的。进行太空育种，通常选择处于________（填“萌发”或“休眠”）状态的种子作为材料，原因是________。 （2）太空中的种子可能发生的可遗传变异类型有________（除表观遗传外）。种植太空种子后，一般会出现一些不同的新性状，这说明变异是________的。 （3）用太空种子培育的水稻植株中出现单体（2n-1）植株，若将单体植株作为母本，该植株减数分裂时，未联会配对的染色体随机移向细胞一极，则该植株可形成染色体数为______（写具体数字）的雌配子；若将单体植株的花药进行离体培养，发现染色体数为单数的花粉难以发育成单倍体植株，原因最可能是_______。 20. 野生型果蝇（纯合体）的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传方式，设计了下图（左）实验。雄果蝇染色体的模式图及性染色体放大图如下（右）。分析回答： （1）由F1可知，果蝇眼形的___________是显性性状。 （2）若F2中圆眼：棒眼≈3：1，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于____________染色体上。 （3）若F2中圆眼：棒眼≈3：1，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因有可能位于__________，也有可能位于___________。（用X或Y的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段描述） （4）请从野生型、F1、F2中选择合适个体，设计方案，对上述（3）中的问题作出判断。实验步骤： ①用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，得到______________； ②用______________与_____________交配，观察子代中有没有_____________个体出现。 预期结果与结论： ①若上述子代_______________________________，则圆、棒眼基因位于_________； ②若上述子代_______________________________，则圆、棒眼基因位于_________。 21. 自然界中的生物，通过激烈的生存斗争，适者生存，不适者被淘汰叫作自然选择。根据人类的需求和爱好，经过人们不断选择培育而形成生物新品种的过程，叫作人工选择。根据所学知识，回答下列问题： （1）现代生物进化理论中，________为生物进化提供原材料，在自然选择作用下，种群的基因频率会发生________，导致生物朝着一定方向不断进化。 （2）某松鼠种群中某性状的基因型频率：BB、Bb、bb分别为20%、50%、30%，因为感染了细菌，一年后基因型BB、Bb的个体数量分别增加了35%、8%，bb的个体数量减少了10%，这一年，该种群b的基因频率为________，经过这一年，该松鼠种群进化了吗？________（填“进化了”或“没进化”）；该松鼠种群是否形成了新的物种？________（填“是”或“否”）。 （3）某常染色体隐性遗传病在人群中发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么，他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$