课时作业(20) 伴性遗传与人类遗传病（Word练习）-【优化指导】2026年高考生物学一轮复习高中总复习·第1轮（人教版不定项版）

课时作业（20）　伴性遗传与人类遗传病 一、选择题 1．(2025·江苏连云港模拟)下列关于伴性遗传及性染色体的说法，正确的是(　　) A．人体成熟的生殖细胞中只有性染色体，没有常染色体 B．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 C．只有具有性别分化的生物才有性染色体之分 D．抗维生素D佝偻病的遗传特点之一是男性患者多于女性患者 C　解析：人体成熟的生殖细胞中既有性染色体，又有常染色体，A错误；含X染色体的配子是雌配子或雄配子，含Y染色体的配子是雄配子，B错误；抗维生素D佝偻病的遗传特点之一是女性患者多于男性患者，D错误。 2．先天性夜盲症是X染色体上的一种遗传病，在人群中男性患者多于女性患者。一对表现正常的夫妇生有一个正常的女儿和一个患先天性夜盲症的孩子。下列相关叙述错误的是(　　) A.由表现正常的夫妇生有患先天性夜盲症的孩子可知，该致病基因为隐性 B．患病孩子的性别为男孩，该致病基因来源于孩子的祖母或外祖母 C．表现正常的女儿与表现正常的男性结婚，后代可能出现先天性夜盲症患者 D．先天性夜盲症女性患者的儿子和父亲一定是患者，女儿也可能是患者 B　解析：该病为伴X染色体隐性遗传病，由父母表现正常可知，患病孩子的母亲为携带者，患病孩子的性别为男孩，该致病基因来源于孩子的外祖母或外祖父，B错误。 3．某同学对一患有某种单基因遗传病的女孩家系的其他成员进行了调查，记录结果如表(“○”代表患者，“√”代表正常，“？”代表患病情况未知)。下列分析错误的是(　　) 祖父 祖母 姑姑 外祖父 外祖母 舅舅 父亲 母亲 弟弟 ？ ○ √ ○ √ √ ○ ○ √ A.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查 B．若祖父正常，则该遗传病属于常染色体显性遗传病 C．若祖父患病，这个家系中所有患者基因型相同的概率为2/3 D．该患病女孩的父母再生出一个正常孩子的概率为1/4 B　解析：该病是单基因遗传病，调查该病的遗传方式是在患者家系中调查，而调查遗传病的发病率应在自然人群中随机取样调查，A正确；若祖父正常，则该遗传病可能为常染色体显性遗传病，也可能为伴X染色体显性遗传病，B错误；若祖父患病，则根据患病的双亲生出正常的女儿(祖父、祖母患病，姑姑正常)，可判断该病为常染色体显性遗传病，若相关基因用A/a表示，则这个家系中除了该女孩，其他患者的基因型均为Aa，而该女孩的基因型为1/3AA、2/3Aa，因此，该家系中所有患者基因型相同的概率为2/3，C正确；若该病是常染色体显性遗传病，则该患病女孩的双亲的基因型均为Aa，则他们再生出一个正常孩子的概率是1/4，若该病是伴X染色体显性遗传病，则双亲的基因型为XAXa、XAY，则他们再生出一个正常孩子的概率也是1/4，D正确。 4．(2025·河北沧州模拟)金毛猎犬的肌肉正常对肌肉萎缩为显性性状，由等位基因D/d控制。肌肉萎缩(♀)与纯合的肌肉正常(♂)金毛猎犬交配，F1雌性个体全为肌肉正常，雄性个体全为肌肉萎缩。下列叙述错误的是(　　) A．从F1结果能判断等位基因D/d仅位于X染色体上 B．F1雌性个体基因型为XDXd，雄性个体基因型为XdY C．F1金毛猎犬相互交配，理论上F2肌肉正常∶肌肉萎缩＝3∶1 D．F1雄性个体的基因d只能来自雌性亲本，只能传给F2雌性个体 C　解析：肌肉萎缩(♀)与纯合的肌肉正常(♂)金毛猎犬交配，F1雌性个体全为肌肉正常，雄性个体全为肌肉萎缩，说明等位基因D/d仅位于X染色体上，属于伴X染色体隐性遗传，且亲本肌肉萎缩(♀)基因型为XdXd，纯合的肌肉正常(♂)基因型为XDY，F1雌性个体基因型为XDXd，雄性个体基因型为XdY，A、B正确；F1金毛猎犬相互交配(XDXd×XdY)，理论上F2基因型及比例为XdXd∶XDXd∶XdY∶XDY＝1∶1∶1∶1，所以肌肉正常∶肌肉萎缩＝1∶1，C错误；亲本肌肉萎缩(♀)基因型为XdXd，纯合的肌肉正常(♂)基因型为XDY，F1雄性个体基因型为XdY，Xd来自亲本雌性，且只能传给F2雌性个体，D正确。 5．(2025·新疆乌鲁木齐模拟)图甲为人类的X、Y染色体，其中共有的区段称为同源区段，在该区段上的基因有等位基因或相同基因。图乙为人类的某种单基因遗传病系谱图。下列分析正确的是(　　) A．图甲 Ⅰ 区段上的基因控制的性状的遗传与性别无关 B．单基因遗传病是指受一个基因控制的人类遗传病 C．若图乙致病基因位于 Ⅱ2区段上，则该病可能是隐性遗传病 D．若图乙致病基因位于 Ⅰ 区段上，则该病一定是显性遗传病 D　解析：图甲 Ⅰ 区段为X、Y染色体的同源区段，该区段的基因所控制的性状的遗传和性别有关，A错误；单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，B错误；对于 Ⅰ1、 Ⅰ2、 Ⅱ4而言，若图乙致病基因位于 Ⅱ2区段上，且该病为隐性遗传病，则 Ⅱ4个体不可能患病，C错误；若图乙致病基因位于 Ⅰ 区段上，则该病只能是显性遗传病，如果是隐性遗传病， Ⅰ1与 Ⅰ2的儿子和女儿不可能出现同时患病的情况，D正确。 6．(不定项)阿尔茨海默病(AD)是一种神经系统退行性疾病。遗传学研究发现，该病是21号染色体上某显性基因控制合成的β­淀粉样蛋白所致。唐氏综合征也常常有阿尔茨海默病类似的症状。下列有关说法错误的是(　　) A．阿尔茨海默病患者的后代患病概率为100% B．检测脑内β­淀粉样蛋白的含量可以确定阿尔茨海默病的患病程度 C．通过显微镜观察可以对阿尔茨海默病和唐氏综合征进行诊断 D．阿尔茨海默病和唐氏综合征均与21号染色体有关 AC　解析：阿尔茨海默病是常染色体显性遗传病，若患者是纯合子，则后代患病概率为100%，若患者是杂合子，则后代患病概率为50%，A错误；由于阿尔茨海默病是21号染色体上某显性基因控制合成的β­淀粉样蛋白所致，所以通过检测脑内β­淀粉样蛋白的含量可以确定阿尔茨海默病的患病程度，B正确；阿尔茨海默病属于单基因遗传病，不能通过显微镜观察进行诊断，C错误；阿尔茨海默病是21号染色体上某显性基因控制合成的β­淀粉样蛋白所致，唐氏综合征是多了一条21号染色体所致，两者均与21号染色体有关，D正确。 7．(不定项)羽鸽为ZW型性别决定的生物，其羽毛颜色受等位基因B、b控制，某雌雄亲本均为灰色羽，亲本交配产生的F1中只有雌性出现白色羽。F1的灰色羽个体相互交配得F2。不考虑Z染色体和W染色体同源区段的遗传，ZBW、ZbW视为纯合子。下列叙述正确的是(　　) A．基因B和b位于Z染色体上 B．F1中雌性白色羽羽鸽的基因型为ZbW C．F2的雄性羽鸽中会出现白色羽个体 D．F2中灰色羽杂合子所占的比例为1/8 ABD　解析：羽鸽亲本均为灰色羽，亲本杂交得到的F1只有雌性出现白色羽，说明白色羽为隐性性状，且B和b基因位于Z染色体上，A正确；F1中雌性白色羽个体的基因型为ZbW，B正确；亲本基因型为ZBZb和ZBW，则F1灰色羽雄性个体的基因型及比例为1/2ZBZB、1/2ZBZb，灰色羽雌性个体的基因型为ZBW，雌雄个体相互交配，F2的基因型及表型为ZBZB(灰色羽雄性)、ZBZb(灰色羽雄性)、ZBW(灰色羽雌性)、ZbW(白色羽雌性)，雄性个体不会出现白色羽，且F2中灰色羽杂合子ZBZb所占比例为1/2×1/4＝1/8，C错误、D正确。 二、非选择题 8．(2025·内蒙古锡林郭勒盟模拟)某种二倍体昆虫(XY型)，存在斑翅与正常翅、桃色眼与黑色眼两对相对性状，分别受到基因D/d、E/e的控制，其中一对等位基因位于X染色体上。某实验小组让斑翅桃色眼雌虫和正常翅黑色眼雄虫交配得到F1，再选取F1中部分雌雄个体相互交配产生F2，如图所示。回答下列问题： (1)根据实验结果判断，斑翅与正常翅、桃色眼与黑色眼这两对相对性状中的显性性状分别是____________________。其中位于X染色体上的基因是________，判断依据是 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (2)乙组实验中，黑色眼∶桃色眼＝2∶1，该实验小组提出了两种假说：a.基因E纯合时胚胎致死，b.含有基因E的雄配子有50%不育。 ①根据题中实验分析，哪种假说不成立？________(填字母)，理由是 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 ②为进一步验证另一种假说的可行性，该实验小组选择乙组实验的F2中黑色眼个体和桃色眼个体随机交配，若子代的表型及比例为________________，则该假说成立。 答案：(1)正常翅、黑色眼　D/d　甲组实验中斑翅雌虫与正常翅雄虫交配，F1中雌虫均表现为正常翅，雄虫均表现为斑翅，与性别有关，而眼色的遗传与性别无关 (2)b　若假说b成立，甲组实验中桃色眼和黑色眼的基因型分别是ee、Ee，则两者交配的实验结果应该是黑色眼∶桃色眼＝1∶2，与实验结果不符　黑色眼∶桃色眼＝1∶1 解析：(1)根据甲组实验可知，斑翅雌虫与正常翅雄虫交配，F1中雌虫均表现为正常翅，雄虫均表现为斑翅，与性别有关，且可说明正常翅是显性；桃色眼雌虫和黑色眼雄虫交配，F1中雌、雄虫均表现为桃色眼∶黑色眼＝1∶1，眼色的遗传与性别无关，故位于X染色体上的是D/d，乙实验中黑色眼自交后出现桃色眼，说明黑色眼是显性性状。(2)①乙组实验中，黑色眼雌、雄虫交配，子代出现桃色眼，因此黑色眼对桃色眼为显性，F1黑色眼雌、雄虫的基因型均是Ee，F2的结果是黑色眼∶桃色眼＝2∶1，由此提出了两种假说。甲组实验中，桃色眼雌虫(ee)和黑色眼雄虫(Ee)交配，若含有E基因的雄配子有50%不育，则F2中黑色眼∶桃色眼＝1∶2，与实验结果不符，因此假说b不成立，假说a可能成立。②若假说a成立，让乙组实验的F2中黑色眼个体(Ee)和桃色眼个体(ee)随机交配，雌、雄配子中E∶e＝1∶2，则子代的基因型是1/9EE(胚胎致死)、4/9Ee(黑色眼)、4/9ee(桃色眼)，即黑色眼∶桃色眼＝1∶1。 9．(2025·新疆塔城模拟)肝豆状核变性是一种人类单基因遗传病，病症表现为细胞膜上Cu2＋转运蛋白的功能减弱或消失，从而损害人体健康。一对表型正常的夫妇，生育了一个表型正常的女儿和一个患该病的儿子。为了解后代的发病风险，该家庭成员进行了相应的基因检测，检测方法和结果如下图。不考虑X、Y染色体的同源区段，回答下列问题。 (1)肝豆状核变性的遗传方式为________染色体上的________性遗传，判断的理由是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (2)请据题画出该家系的系谱图(用□、、、分别表示正常男性、患病男性、正常女性、患病女性；用 Ⅰ 、 Ⅱ 表示世代)。 (3)图中2的杂交结果为________(填“阴性”“阳性”或“阴性或阳性”)。图中女儿与一个正常男性结婚(该男性父母均正常但妹妹患病)，生一个正常儿子的概率是________。 答案：(1)常　隐　双亲正常生有患病的孩子，说明是隐性遗传病，而双亲均携带致病基因，故该病为常染色体隐性遗传病 (2) (3)阴性或阳性　4/9 解析：(1)分析题意，一对表型正常的夫妇生了一个表型正常的女儿和一个患肝豆状核变性的儿子，说明致病基因为隐性基因，且结合图示可知，双亲均携带致病基因，故该病为常染色体隐性遗传病。(2)见答案。(3)结合图示可知，儿子患病，对应的2是患病基因，1对应的是正常基因，设相关基因是A/a，则双亲基因型都是Aa，女儿基因型是AA或Aa，故2的杂交结果为阴性或阳性；图中女儿基因型是1/3AA、2/3Aa(配子是2/3A、1/3a)，与一个正常男性结婚(该男性父母均正常但妹妹患病)，则该男性的基因型也是1/3AA、2/3Aa(配子是2/3A、1/3a)，子代患病的概率是1/3×1/3＝1/9，正常的概率＝1－1/9＝8/9，则生一个正常儿子的概率是8/9×1/2＝4/9。 学科网（北京）股份有限公司 $$