精品解析：山东省菏泽市2024-2025学年高一下学期期中考试生物试题（A）

2024—2025学年度第二学期期中考试 高一生物试题（A） 2025.04 注意事项： 1．本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间90分钟。 2．答题前，考生务必将姓名、班级等个人信息填写在答题卡指定位置。 3．考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答。超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 遗传学之父孟德尔之所以在研究遗传规律时取得巨大成功，离不开正确的实验方法“假说一演绎法”及对结果的正确分析，下列关于孟德尔遗传定律的分析正确的是（ ） A. “配子中只含有每对遗传因子中的一个”是孟德尔依据减数分裂提出的假说 B. 先提出假说，据此开展豌豆杂交实验并设计测交实验进行演绎 C. F1测交子代表型及比例能真实的反映出F1配子的种类及比例 D. F2的表型为3:1，反映了分离定律的实质 2. 某植物叶片的绿色和黄色是一对相对性状，某叶片绿色的植株自交，后代中绿色：黄色=2:1。该植株连续自交3代后，绿色叶植物所占的比例是（ ） A 2/9 B. 8/27 C. 2/7 D. 7/9 3. 小米米粒颜色有黄色、浅黄色和白色，由等位基因E和e控制，其中白色（ee）是米粒中色素合成相关酶的功能丧失所致。抗锈病和感锈病由等位基因R和r控制。欲选育纯合的黄色抗锈病的品种，现有亲本为黄色感锈病的栽培种和白色抗锈病的农家种杂交得到的F1全为浅黄色抗锈病，F2的表型及其株数如下表所示。 表型 黄色抗锈病 浅黄色抗锈病 白色抗锈病 黄色感锈病 浅黄色感锈病 白色感锈病 F2（株） 120 242 118 40 82 39 从F2中选出黄色抗锈病的甲和乙。甲自交子一代全为黄色抗锈病，乙自交子一代为黄色抗锈病和黄色感锈病。下列说法错误的是（ ） A. 基因E、e和R、r的遗传遵循自由组合定律 B. 亲本的基因型分别是EErr、eeRR C. 乙连续自交得到的子二代中，纯合黄色抗锈病的比例是3/8 D. F2的黄色抗锈病中符合育种要求的所占比例为1/9 4. 若某动物（2n=4）的基因型为BbXDY，图甲是减数分裂过程中一条染色体上的DNA含量变化，图乙是该动物精巢中的一个细胞分裂图像，不考心染色体互换。下列叙述错误的是（ ） A. 处于图甲中bc段细胞中均含有4条染色体 B. 图乙细胞位于图甲中的bc段 C. 基因B与b的分离可发生在图甲中的bc段 D. 一个图乙细胞产生的精细胞中基因型为BY的比例为1/2或0 5. 摩尔根和他的学生们经过十多年的努力，发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，并绘出了第一幅果蝇各种基因在染色体上的相对位置图。下列关于基因和染色体的关系，正确的是（ ） A. 图中所示基因在Y染色体上都有对应的基因 B. 白眼基因和红宝石眼基因互为等位基因 C. 图中X染色体上的基因都决定性别 D. 果蝇细胞内所有的基因不都位于染色体上 6. 如图为某单基因遗传病的家系图，由等位基因A、a控制，Ⅱ1不携带致病基因。下列说法错误的是（ ） A. 该遗传病的遗传方式可能是常染色体显性遗传或伴X隐性遗传或伴X显性遗传 B. Ⅱ7不会向后代传递致病基因 C. Ⅲ3体细胞中基因A最多时有2个 D. Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ3都为杂合子 7. 家鸡的性别决定方式为ZW裂。慢羽和快羽是家鸡的一对相对性状，由等位基因D、d控制、正常情况下，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交。子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽：子二代的公鸡和母鸡中、慢羽与快羽的比例均为1:1、下列说法错误的是（ ） A. 正常情况下，公鸡精子中含有0或1条W染色体 B. 慢羽对快羽为显性。且基因D、d位于Z染色体上 C. 子二代的公鸡中纯合子占1/2 D. 子二代随机交配得到的子三代中，慢羽公鸡所占的比例是5/16 8. 关于T2噬菌体侵染大肠杆菌的过程，下列说法正确的是（ ） A. T2噬菌体在自身RNA聚合酶作用下转录出RNA B. T2噬菌体的蛋白质外壳在大肠杆菌的核糖体上合成 C. 用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，子代噬菌体的核酸中均可检测到32P D. T2噬菌体基因的遗传符合分离定律 9. 近年来，染色体外DNA（ecDNA）发现为癌症的发生，进展及耐药机制的研究提供了全新视角。ecDNA是存在于癌细胞中且独立于染色体外的大型环状DNA，在癌细胞中通过随机分配进行遗传。如图为ecDNA的结构示意图。下列说法正确的是（ ） A. ecDNA中含有两个游离的磷酸基团 B. ecDNA分子中每条链上的嘌呤碱基数等于嘧啶碱基数 C. ecDNA分子的一条链中（A+G）/（T+C）<1，则其互补链中该比例大于1 D. ecDNA分子的基本骨架由脱氧核糖和碱基交替连接形成 10. 从证明基因位于染色体上，到遗传物质的证实，再到DNA的结构及复制过程的构建，经过了一代代科学家的不懈努力。下列说法正确的是（ ） A. 摩尔根依据果蝇杂交实验首次推理出基因位于染色体上 B. 肺炎链球菌的体内转化实验证明了DNA是主要的遗传物质 C. 梅塞尔森和斯塔尔提出了DNA半保留复制的假说并进行实验加以验证 D. 沃森和克里克根据DNA衍射图谱推算出DNA呈螺旋结构 11. 酵母菌的一段双链DNA中鸟嘌呤所占的比例为32%，关于该段双链DNA的说法错误的是（ ） A. 该段DNA中腺嘌呤所占的比例为18% B 该段DNA中（A+G）/（T+C）=1 C. 由该段DNA转录出的mRNA中胞嘧啶占16% D. 该段DNA的两条单链中（A+T）所占的比例都为36% 12. DNA双链中只有一条有转录功能，有转录功能的链叫做模板链，其互补链无转录功能叫作编码链。若编码链的一段序列为5'—TAG—3'，则该序列所对应的反密码子是（ ） A. 5'—UAG—3' B. 5'—AUC—3' C. 5'—CUA—3' D. 5—ATG—3' 13. 如图是真核细胞遗传信息表达中的翻译过程，其中反密码子第1位碱基常为次黄嘌呤（1），与密码子第3位碱基A、U、C皆可配对。某些氨基酸的部分密码子是：天冬酰胺AAU；异亮氨酸AUU；亮氨酸UUA。下列叙述正确的是（ ） A. 图中的结构①的移动方向是从右到左 B. 图中②是亮氨酸 C. 多肽链合成的过程中，tRNA读取了mRNA上全部碱基序列信息 D. 碱基I与密码子碱基配对的特点，有利于保持物种遗传的稳定性 14. 如图为中心法则的示意图，图中序号表示遗传信息的传递过程。关于中心法则的叙述，错误的是（ ） A. 过程③和过程⑦均遵循碱基互补配对原则且形成氢键 B. 正常的人体细胞会发生①③⑥过程 C. 过程③④⑤⑦均需要核糖核苷酸为原料 D. 过程⑥需要三种RNA的参与 15. 基因的前端有一段特殊的碱基序列决定着该基因的表达水平，这段序列发生甲基化可抑制基因转录。研究表明，某植物需经低温后才能开花，该植物的某基因M甲基化水平降低是开花的前提。用5-azaC处理后，该植株开花提前，检测基因组DNA，发现5'胞嘧啶的甲基化水平明显降低。下列说法正确的是（ ） A. 基因M甲基化水平改变引起表型改变属于表观遗传 B. 5-azaC处理后，基因的碱基排列顺序发生改变 C. 基因M表达水平降低是该植物开花的前提 D. 基因M甲基化水平改变引起表型改变不能遗传给后代 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 某植物的花瓣有单瓣和重瓣两种，由一对等位基因A、a控制，纯合单瓣花和纯合重瓣花杂交得到F1全为单瓣花，F1随机受粉，F2中单瓣：重瓣=9:7，经研究发现某种花粉具有一定的不育率。不考虑细胞质遗传。下列说法错误的是（ ） A. 单瓣花是显性性状 B. 单瓣和重瓣花的遗传遵循基因的自由组合定律 C. 有一定不育率的是A花粉，不育率是6/7 D. F2的单瓣花中纯合子所占比例为1/9 17. 摩尔根的学生布里吉斯用白眼雌果蝇和红眼雄果蝇交配，在20484只后代中，10635只雌蝇全是红眼，9849只雄蝇全是白眼。但是有极少数例外，有5只雌蝇是白眼，有7只雄蝇是红眼。研究发现，在性染色体异常的果蝇中，XO（只有一条性染色体）为雄性，XXY为雌性，受精卵中X染色体多于2条或不含X染色体时，受精卵无法正常发育。下列说法正确的是（ ） A. 控制红白眼的基因位于X染色体上 B. 极少数的白眼雌性的染色体组成为XXY C. 亲代白眼雌性产生4种类型的配子 D. 例外的子代出现的原因是母本或父本减数分裂异常 18. 果蝇的正常刚毛（B）对截刚毛（b）为显性，这一对等位基因位于性染色体上。常染色上的隐性基因t纯合时，会使性染色体组成为XX的个体成为不育的雄性个体。两亲本杂交得到F1，F1随机交配获得F2，杂交实验及结果如表。下列说法正确的是（ ） 亲本 F1 F2 截刚毛♀×正常刚毛♂ 截刚毛♀：截刚毛♂：正常刚毛♂=3:1:4 ? A. 亲本的基因型是TtXbXb×TtXbYB B. F1中雄性个体的基因型有3种 C. F2中截刚毛雄性个体所占比例是1/12 D. F2雌性个体中纯合子的比例是1/2 19. S型肺炎链球菌的某种“转化因子”可使R型菌转化为S型菌。为研究“转化因子”的化学本质，艾弗里及同事将加热杀死的S型菌破碎，并除去绝大多数糖类、蛋白质和脂质后的匀浆分别加入蛋白酶、RNA酶、酯酶、DNA酶，并加入有R型细菌的培养基中，观察菌落的类型。下列说法错误的是（ ） A. 这四组实验均为实验组 B. 该实验的巧妙之处是运用了“减法原理” C. 加入DNA酶的一组只有R型菌生长，其余组中只有S型菌生长 D. 实验说明R型菌的DNA是使S型细菌转化的转化因子 20. 如图为某种生物体内的部分生理过程。当某些基因转录形成的mRNA分子难与模板链分离时，会形成RNA-DNA杂交体，这时非模板链，RNA-DNA杂交体共同构成R环结构。下列说话正确的是（ ） A. 过程①中酶B的作用是断裂磷酸二酯键 B. R环的开成可能会使过程①停止 C. R环内最多有5种核苷酸 D. 由过积②可知该生物是原核生物 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 某甜瓜果皮颜色由4号染色体上的A、a控制，果皮覆纹由4号染色体的E、e和2号染色体上的F、f共同控制，且A、E基因同在一条染色体上，a、e基因同在另一条染色体上，科研人员以纯合亲本进行如下实验： 果皮颜色 黄绿色：黄色=3:1 果皮覆纹 有覆纹：无覆纹=9:7 （1）果皮颜色的显性性状是________，控制果皮覆纹的基因_______（填“是”或“否”）遵循自由组合定律，原因是_______。 （2）F2的表型有_____种，表型及比例为_________，若F2有覆纹个体随机交配，后代中有覆纹个体所占的比例为________。 （3）若果肉颜色由等位基因B、b控制，橘红色对白色是显性，现有杂合的黄绿色白色个体与杂合黄色橘红色个体杂交，后代的比例为1:1:1:1，________（填“能”或“不能”）证明等位基因B、b位于4号染色体上，原因是_________。 22. 图1表示某动物细胞处于不同分裂时期的图像，图2表示该动物有性生殖过程中，处于四个不同阶段的细胞（①~④）中遗传物质或其载体的相对数量。 （1）该动物的性别是_________（填“雌性”或“雄性”），判断依据是_______，图1中含有同源染色体的细胞有_______，丙细胞的前一个时期的染色体的行为是_______。 （2）图2中b是_________，图1中丙细胞对应图2中的时期______（填序号），着丝粒分裂导致图2中一个分裂时期转变为另一个分裂时期，其转变的具体情况有_____（用图2中序号和箭头表述）。 （3）若丁细胞中的M是X染色体，则N一定不是Y染色体，其原因是_________。 （4）在细胞分裂过程中，当染色体的端粒断裂后，姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝粒分裂后细胞向两极移动时出现“染色体桥”结构，如图3所示。基因型为Aa的雄性动物进行减数分裂时，其中一个次级精母细胞出现“染色体桥”，并在两着丝粒间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到细胞两极，不考虑其他变异，该次级精母细胞产生的两个精细胞的基因组成可能是_____（若细胞中不含A或a基因用“O”表示）。 23. 某昆虫的红眼与朱红眼，有眼与无眼分别由基因A（a）、B（b）控制，其中一对基因位于X染色体上，且存在两对隐性基因纯合致死现象。现有一只红眼雌性个体与一只朱红眼雄性个体交配，F1雌性个体全表现为红眼，雄性个体中有红眼和无眼。 （1）无眼性状的遗传方式是_________，判断的依据是_________，亲本的基因型是_____。 （2）若要验证F1红眼雌性个体的基因型，能否用测交的方法?_______，原因是_________。 （3）若将F1雌雄个体随机交配，F2中雌性个体表型及比例为________。 24. 大肠杆菌色氨酸操纵子（如图）通过控制色氨酸合成酶的合成调控细胞内色氨酸的合成，它的激活与否完全根据培养基中有无色氨酸而定。通过调节，使生物适应多变的环境。调节机制如图所示。 （1）图中转录的模板链是_____（填“α”或“β”），RNA聚合酶的作用是_____，转录过程中的碱基互补配对方式是_____。 （2）培养基中添加色氨酸后，色氨酸操纵子的作用机制是_____，其意义是_____。 （3）大肠杆菌有5个与色氨酸合成有关的基因。缺乏色氨酸时，这些基因通过_____过程合成相关酶，翻译过程中，大肠杆菌核糖体蛋白与rRNA分子亲和力较强，二者组装成核糖体。当细胞中缺乏足够的rRNA分子时，核糖体蛋白可结合到自身mRNA分子上的核糖体结合位点，意义是__________。 25. 为研究DNA的复制方式是半保留复制还是全保留复制，科学家用同位素标记和氯化铯密度梯度离心的方法进行研究。首先将大肠杆菌放入15NH4Cl为唯一氮源的培养液中培养多代，然后转入以14NH4Cl为唯一氮源的培养液中培养。提取不同世代数大肠杆菌DNA，进行密度梯度离心，结果如图1所示。 （1）大肠杆菌放入15NH4Cl为唯一氮源的培养液中培养多代的目的是_____，根据实验结果1世代的DNA分子类型为_______（填“15N/15N”或“15N/14N”或“14N/14N”），由此可得出DNA复制方式不是_______。 （2）4.1世代时，较深的DNA条带的类型是14N/14N，较深的DNA条带与较浅的DNA分子条带的比值______（填“大于”或“小于”）7:1，原因是________。 （3）通过上述研究，确定了DNA的复制方式后，科研人员将大肠杆菌放入3H-脱氧核苷酸培养液中培养，3H-脱氧核苷酸掺入到新合成的DNA链中，经特殊方法显色，可观察到双链都掺入3H-脱氧核苷酸的DNA区段显深色，仅单链掺入的显浅色，未掺入的不显色。掺入培养中，大肠杆菌拟核DNA第2次复制时，局部示意图如图2。DNA双链区段①对应的显色情况是______，②对应的显色情况可能是______。 （4）大肠杆菌的DNA分子含有100个碱基对，其中一条链的A+T占该链的40%，它的互补链中G与T分别占该链的22%和18%，如果连续复制2次，则需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸数量为_____。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024—2025学年度第二学期期中考试 高一生物试题（A） 2025.04 注意事项： 1．本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间90分钟。 2．答题前，考生务必将姓名、班级等个人信息填写在答题卡指定位置。 3．考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答。超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 遗传学之父孟德尔之所以在研究遗传规律时取得巨大成功，离不开正确的实验方法“假说一演绎法”及对结果的正确分析，下列关于孟德尔遗传定律的分析正确的是（ ） A. “配子中只含有每对遗传因子中的一个”是孟德尔依据减数分裂提出的假说 B. 先提出假说，据此开展豌豆杂交实验并设计测交实验进行演绎 C. F1测交子代表型及比例能真实的反映出F1配子的种类及比例 D. F2的表型为3:1，反映了分离定律的实质 【答案】C 【解析】 【分析】基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立的随配子遗传给后代。 【详解】A、孟德尔提出 “配子中只含有每对遗传因子中的一个” 这一假说时，还没有减数分裂的概念，A 错误； B、孟德尔是先进行豌豆杂交实验，观察到实验现象后提出假说，然后根据假说设计测交实验进行演绎推理，B 错误； C、测交是F1与隐性纯合子杂交，隐性纯合子只产生一种配子，所以F1测交子代表型及比例能真实地反映出F1配子的种类及比例，C 正确； D、分离定律的实质是等位基因随同源染色体的分开而分离，F2的表型为3：1是分离定律的表现形式，不是实质，D 错误。 故选C。 2. 某植物叶片的绿色和黄色是一对相对性状，某叶片绿色的植株自交，后代中绿色：黄色=2:1。该植株连续自交3代后，绿色叶植物所占的比例是（ ） A. 2/9 B. 8/27 C. 2/7 D. 7/9 【答案】A 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】设该植物的叶片的绿色和黄色由等位基因A/a控制，某叶片绿色的植株自交后代中绿色：黄色=2：1，说明绿色是显性性状，且该个体基因型是Aa，自交后代为2Aa：1aa（AA致死），由于AA纯合致死，则子二代中的基因型及比例为Aa：aa=（2/3×1/2）：（1/3＋2/3×1/4）=2∶3，子三代中的基因型及比例为Aa：aa=（2/5×1/2）：（3/5＋2/5×1/4）=2∶7，即绿色叶植物所占的比例是2/9，A正确，BCD错误。 故选A。 3. 小米米粒颜色有黄色、浅黄色和白色，由等位基因E和e控制，其中白色（ee）是米粒中色素合成相关酶的功能丧失所致。抗锈病和感锈病由等位基因R和r控制。欲选育纯合的黄色抗锈病的品种，现有亲本为黄色感锈病的栽培种和白色抗锈病的农家种杂交得到的F1全为浅黄色抗锈病，F2的表型及其株数如下表所示。 表型 黄色抗锈病 浅黄色抗锈病 白色抗锈病 黄色感锈病 浅黄色感锈病 白色感锈病 F2（株） 120 242 118 40 82 39 从F2中选出黄色抗锈病的甲和乙。甲自交子一代全为黄色抗锈病，乙自交子一代为黄色抗锈病和黄色感锈病。下列说法错误的是（ ） A. 基因E、e和R、r的遗传遵循自由组合定律 B. 亲本的基因型分别是EErr、eeRR C. 乙连续自交得到的子二代中，纯合黄色抗锈病的比例是3/8 D. F2的黄色抗锈病中符合育种要求的所占比例为1/9 【答案】D 【解析】 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】AB、题意显示，研究人员将黄色感锈病的栽培种和白色抗锈病的农家种进行杂交，获得的F1全为浅黄色抗锈病，说明米粒颜色表现为不完全显性，且抗锈病对感病为显性，F2的表型及其株数如下表，表中数据显示，黄色抗锈病：浅黄色抗锈病：白色抗锈病：黄色感锈病：浅黄色感锈病：白色感锈病=3：6：3：1：2：1，为9：3：3：1的变式，因而说明基因E、e和R、r的遗传遵循自由组合定律，则两亲本的基因型分别为EErr、eeRR，AB正确； C、从F2中选出黄色抗锈病的甲和乙，乙自交子一代为黄色抗锈病和黄色感锈病，说明乙的基因型为EERr，乙连续自交，F1中EERr占1/2，EERR占1/4，F1自交，F2中纯合黄色抗锈病（EERR）的比例为1/4+1/2×1/4=3/8，C正确； D、F2的黄色抗锈病的基因型为EER-，其中EERR占1/3，EERr占2/3，符合育种要求（纯合子）的是EERR，所占比例为1/3，D错误。 故选D。 4. 若某动物（2n=4）的基因型为BbXDY，图甲是减数分裂过程中一条染色体上的DNA含量变化，图乙是该动物精巢中的一个细胞分裂图像，不考心染色体互换。下列叙述错误的是（ ） A. 处于图甲中的bc段细胞中均含有4条染色体 B. 图乙细胞位于图甲中的bc段 C. 基因B与b的分离可发生在图甲中的bc段 D. 一个图乙细胞产生的精细胞中基因型为BY的比例为1/2或0 【答案】A 【解析】 【分析】图乙细胞同源染色体分离，非同源染色体自由组合，处于减数第一次分裂后期。 【详解】A、图甲中bc段表示每条染色体含有2个DNA分子，即染色体上有姐妹染色单体，此时可能处于减数第一次分裂（含有4条染色体），也可能处于减数第二次分裂前期和中期（含有2条染色体），A错误； B、图乙细胞中同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期，此时每条染色体含有2个DNA分子，位于图甲中的bc段，B正确； C、基因B与b的分离发生在减数第一次分裂后期（同源染色体分离导致等位基因分离），减数第一次分裂后期每条染色体含有2个DNA分子，处于图甲中的bc段，C正确； D、图乙细胞处于减数第一次分裂后期，若B和Y所在染色体移向一极，则产生的精细胞中基因型为BY的比例为1/2；若B和Y所在染色体移向不同极，则产生的精细胞中基因型为BY的比例为0，D正确。 故选A。 5. 摩尔根和他的学生们经过十多年的努力，发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，并绘出了第一幅果蝇各种基因在染色体上的相对位置图。下列关于基因和染色体的关系，正确的是（ ） A. 图中所示基因在Y染色体上都有对应的基因 B. 白眼基因和红宝石眼基因互为等位基因 C. 图中X染色体上的基因都决定性别 D. 果蝇细胞内所有的基因不都位于染色体上 【答案】D 【解析】 【分析】等位基因是位于同源染色体上的控制相对性状的一对基因；细胞分化的根本原因是基因的选择性表达；一条染色体上的基因，有的可能是隐性基因，有的可能是显性基因；遗传总是和性别相关联的遗传称为伴性遗传。 【详解】A、X染色体和Y染色体具有非同源区段，图中所示的基因在Y染色体上不一定有对应的基因，A错误； B、等位基因控制相对性状，控制果蝇的白眼基因和红宝石眼基因存在于同一染色体上，不是等位基因，B错误； C、图中X染色体上的基因不都决定性别，C错误； D、果蝇细胞内所有的基因不都位于染色体上，还位于细胞质中，D正确。 故选D。 6. 如图为某单基因遗传病的家系图，由等位基因A、a控制，Ⅱ1不携带致病基因。下列说法错误的是（ ） A. 该遗传病的遗传方式可能是常染色体显性遗传或伴X隐性遗传或伴X显性遗传 B. Ⅱ7不会向后代传递致病基因 C. Ⅲ3体细胞中基因A最多时有2个 D. Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ3都为杂合子 【答案】A 【解析】 【分析】由图可知，Ⅱ1不携带致病基因，而Ⅲ1不患病，Ⅲ3患病，该遗传病不可能是伴X隐性病或常染色体隐性病。 【详解】A、Ⅱ1不携带致病基因，而Ⅲ1不患病，Ⅲ3患病，该遗传病不可能是伴X隐性病，A错误； B、Ⅱ1不携带致病基因，而Ⅲ1不患病，Ⅲ3患病，该遗传病不可能是伴X隐性病或常染色体隐性病，Ⅱ7不患病，不携带致病基因，不会向后代传递致病基因，B正确； C、Ⅱ1不携带致病基因，而Ⅲ1不患病，Ⅲ3患病，该遗传病不可能是伴X隐性病或常染色体隐性病，故Ⅲ3基因型为Aa或XAXa，其体细胞进行有丝分裂时，经过DNA复制，最多出现2个A基因，C正确； D、Ⅱ1不携带致病基因，而Ⅲ1不患病，Ⅲ3患病，该遗传病不可能是伴X隐性病或常染色体隐性病，故Ⅲ3基因型为Aa或XAXa，Ⅱ2和Ⅱ3两人丈夫均不患病，且后代中均存在不患病的孩子，故两人的基因型为Aa或XAXa，D正确。 故选A。 7. 家鸡的性别决定方式为ZW裂。慢羽和快羽是家鸡的一对相对性状，由等位基因D、d控制、正常情况下，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交。子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽：子二代的公鸡和母鸡中、慢羽与快羽的比例均为1:1、下列说法错误的是（ ） A. 正常情况下，公鸡精子中含有0或1条W染色体 B. 慢羽对快羽为显性。且基因D、d位于Z染色体上 C. 子二代公鸡中纯合子占1/2 D. 子二代随机交配得到的子三代中，慢羽公鸡所占的比例是5/16 【答案】A 【解析】 【分析】家鸡的性别决定方式为ZW型，雄性是ZZ，雌性是ZW，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽，体现了性别差异，说明控制快羽和慢羽的基因位于Z染色体上。 【详解】A、家鸡的性别决定方式为ZW型，雄性是ZZ，雌性是ZW，公鸡精子中含有0条W染色体，A错误； B、正常情况下，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽，子代雌雄表型不同，与性别有关，说明基因D、d存在于Z染色体上，且慢羽对快羽为显性，B正确； C、亲本基因型为ZdZd和ZDW，子一代基因型为ZDZd和ZdW，子二代公鸡基因型为ZDZd，ZdZd，比例为1:1，即子二代的公鸡中纯合子占1/2，C正确； D、子二代公鸡基因型为ZDZd，ZdZd，比例为1:1，子二代母鸡基因型为ZDW、ZdW，比例为1:1，雌配子种类及比例为ZD：Zd：W=1:1:2，雄配子种类及比例为ZD：Zd=1:3，子二代随机交配得到的子三代中，慢羽公鸡所占的比例是1/4+1/4×1/4=5/16，D正确。 故选A。 8. 关于T2噬菌体侵染大肠杆菌的过程，下列说法正确的是（ ） A. T2噬菌体在自身RNA聚合酶作用下转录出RNA B. T2噬菌体的蛋白质外壳在大肠杆菌的核糖体上合成 C. 用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，子代噬菌体的核酸中均可检测到32P D. T2噬菌体基因的遗传符合分离定律 【答案】B 【解析】 【分析】病毒：是一种个体微小结构简单，一般只含一种核酸（DNA或RNA）和蛋白质组成的，必须在活细胞内寄生并以复制方式增殖的非细胞结构生物。 【详解】A、T2噬菌体是DNA病毒，在宿主细胞中利用宿主细胞的RNA聚合酶催化合成RNA，A错误； B、T2噬菌体是非细胞结构生物，其蛋白质外壳在宿主细胞——大肠杆菌的核糖体上合成，B正确； C、用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，由于DNA是半保留复制，所以子代噬菌体的核酸中只有部分可检测到32P，C错误； D、T2噬菌体是非细胞结构生物，其基因的遗传不符合分离定律，D错误。 故选B。 9. 近年来，染色体外DNA（ecDNA）的发现为癌症的发生，进展及耐药机制的研究提供了全新视角。ecDNA是存在于癌细胞中且独立于染色体外的大型环状DNA，在癌细胞中通过随机分配进行遗传。如图为ecDNA的结构示意图。下列说法正确的是（ ） A. ecDNA中含有两个游离的磷酸基团 B. ecDNA分子中每条链上的嘌呤碱基数等于嘧啶碱基数 C. ecDNA分子的一条链中（A+G）/（T+C）<1，则其互补链中该比例大于1 D. ecDNA分子的基本骨架由脱氧核糖和碱基交替连接形成 【答案】C 【解析】 【分析】DNA是由两条反向平行脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构，DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G，其中A-T之间有2个氢键，C-G之间有3个氢键）。 【详解】A、ecDNA是环状DNA，因而不含有游离的磷酸基团，A错误； B、在DNA双链中，嘌呤碱基（A、G）总数等于嘧啶碱基（T、C）总数（碱基互补配对原则：A-T，G-C），但单链中嘌呤和嘧啶的数量不一定相等，B错误； C、两条链中（A+G）/（T+C）的值互为倒数，故若ecDNA分子的一条链中（A+G）/（T+C）<1，则其互补链中该比例大于1，C正确； D、ecDNA分子的基本骨架由脱氧核糖和磷酸交替连接形成，D错误。 故选C。 10. 从证明基因位于染色体上，到遗传物质的证实，再到DNA的结构及复制过程的构建，经过了一代代科学家的不懈努力。下列说法正确的是（ ） A. 摩尔根依据果蝇杂交实验首次推理出基因位于染色体上 B. 肺炎链球菌的体内转化实验证明了DNA是主要的遗传物质 C. 梅塞尔森和斯塔尔提出了DNA半保留复制的假说并进行实验加以验证 D. 沃森和克里克根据DNA衍射图谱推算出DNA呈螺旋结构 【答案】D 【解析】 【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 【详解】A、摩尔根利用假说一演绎法首次证明基因位于染色体上，A错误； B、肺炎链球菌的体内转化实验证明了S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌，B错误； C、沃森和克里克在提出了DNA半保留复制的假说，C错误； D、沃森和克里克依据威尔金斯和富兰克林提供的DNA衍射图谱及有关数据，推算出DNA分子呈螺旋结构，D正确。 故选D。 11. 酵母菌的一段双链DNA中鸟嘌呤所占的比例为32%，关于该段双链DNA的说法错误的是（ ） A. 该段DNA中腺嘌呤所占的比例为18% B. 该段DNA中（A+G）/（T+C）=1 C. 由该段DNA转录出的mRNA中胞嘧啶占16% D. 该段DNA的两条单链中（A+T）所占的比例都为36% 【答案】C 【解析】 【分析】DNA双链中，A一定与T配对，C一定与G配对。碱基之间这种一一对应的关系，叫作碱基互补配对原则。 【详解】A、已知一段双链DNA中鸟嘌呤所占的比例为32%，双链DNA中G=C=32%，A=T=（1-64%）÷2=18%，A正确； B、由于双链DNA中A=T，G=C，因此该段DNA中（A+G）/（T+C）=1，B正确； C、转录的模板链是DNA中的一条单链，已知整个DNA中G占32%，不能确定转录时模板链上G的占比，因此无法判断转录出的mRNA中胞嘧啶所占的比例，C错误； D、由于A和T配对，整个DNA中（A+T）所占的比例为36%，该段DNA的两条单链中（A+T）所占的比例都为36%，D正确。 故选C。 12. DNA双链中只有一条有转录功能，有转录功能的链叫做模板链，其互补链无转录功能叫作编码链。若编码链的一段序列为5'—TAG—3'，则该序列所对应的反密码子是（ ） A. 5'—UAG—3' B. 5'—AUC—3' C. 5'—CUA—3' D. 5—ATG—3' 【答案】C 【解析】 【分析】DNA中进行mRNA合成模板的链为模板链，与模板链配对的为编码链，因此mRNA上的密码子与DNA编码链的碱基序列相近，只是不含T，用U代替。 【详解】若编码链的一段序列为5'—TAG—3'，则模板链的一段序列为3'—ATC—5'，则mRNA碱基序列为5'—UAG—3'，该序列所对应的反密码子是5'—CUA—3'，C正确，ABD错误。 故选C。 13. 如图是真核细胞遗传信息表达中的翻译过程，其中反密码子第1位碱基常为次黄嘌呤（1），与密码子第3位碱基A、U、C皆可配对。某些氨基酸的部分密码子是：天冬酰胺AAU；异亮氨酸AUU；亮氨酸UUA。下列叙述正确的是（ ） A. 图中的结构①的移动方向是从右到左 B. 图中②是亮氨酸 C. 多肽链合成的过程中，tRNA读取了mRNA上全部碱基序列信息 D. 碱基I与密码子碱基配对的特点，有利于保持物种遗传的稳定性 【答案】D 【解析】 【分析】分析题干可知：反密码子与密码子的配对中，前两对碱基严格遵循碱基互补配对原则，第三对有一定自由度，如密码子第三个碱基A、U、C都可以和反密码子第一个碱基次黄嘌呤（I）配对。 【详解】A、观察可知，随着翻译的进行，肽链在逐渐延长，图中左边的 tRNA 已经携带氨基酸参与形成肽链，右边的 tRNA 正准备与 mRNA 上的密码子结合提供氨基酸，所以结构①核糖体的移动方向是从左到右，A 错误； B、图中②对应的反密码子为 5'-AUU - 3'，其对应的密码子为 5'-AAU- 3'（天冬酰胺），B错误； C、mRNA 上存在终止密码子等不编码氨基酸的序列，在多肽链合成过程中，tRNA 只读取 mRNA 上编码氨基酸的密码子序列信息，并非全部碱基序列信息，C 错误； D、碱基 I 与密码子碱基配对的特点，使得一种 tRNA 可以识别多种密码子，增加了密码子的容错性，有利于保持物种遗传的稳定性，D正确。 故选D。 14. 如图为中心法则的示意图，图中序号表示遗传信息的传递过程。关于中心法则的叙述，错误的是（ ） A. 过程③和过程⑦均遵循碱基互补配对原则且形成氢键 B. 正常的人体细胞会发生①③⑥过程 C. 过程③④⑤⑦均需要核糖核苷酸为原料 D. 过程⑥需要三种RNA的参与 【答案】C 【解析】 【分析】题图分析：图为中心法则及其发展示意图，其中①为DNA分子复制过程，③为转录过程，⑤为RNA复制过程，⑥为翻译过程，⑦为逆转录过程。 【详解】A、过程③转录和过程⑦逆转录均遵循碱基互补配对原则，且存在DNA- RNA之间的氢键形成，A正确； B、分析题图，①为DNA分子复制过程，③为转录过程，⑥为翻译过程，正常的人体细胞会发生①③⑥过程，B正确； C、过程③④⑤的产物都是RNA，均需要核糖核苷酸为原料，过程⑦的产物是DNA，需要脱氧核糖核苷酸为原料，C错误； D、过程⑥翻译的场所是核糖体，该过程中需要mRNA作模板，tRNA转运氨基酸，rRNA是核糖体的组成成分，D正确。 故选C。 15. 基因的前端有一段特殊的碱基序列决定着该基因的表达水平，这段序列发生甲基化可抑制基因转录。研究表明，某植物需经低温后才能开花，该植物的某基因M甲基化水平降低是开花的前提。用5-azaC处理后，该植株开花提前，检测基因组DNA，发现5'胞嘧啶的甲基化水平明显降低。下列说法正确的是（ ） A. 基因M甲基化水平改变引起表型改变属于表观遗传 B. 5-azaC处理后，基因的碱基排列顺序发生改变 C. 基因M表达水平降低是该植物开花的前提 D. 基因M甲基化水平改变引起表型改变不能遗传给后代 【答案】A 【解析】 【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化。 【详解】A、DNA 甲基化水平改变，但DNA序列未发生改变，这种DNA甲基化水平引起的表型改变属于表观遗传，A正确； B、该植物的某基因M甲基化水平降低是开花的前提，用5-azaC处理后，该植株开花提前，说明基因M甲基化水平降低了，但基因的碱基排列顺序未发生改变，B错误； C、某基因M甲基化水平降低是开花的前提，基因M甲基化水平降低有利于基因的表达，因此基因M表达水平升高是该植物开花的前提，C错误； D、基因M甲基化水平改变引起表型改变能遗传给后代，D错误。 故选A。 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 某植物的花瓣有单瓣和重瓣两种，由一对等位基因A、a控制，纯合单瓣花和纯合重瓣花杂交得到F1全为单瓣花，F1随机受粉，F2中单瓣：重瓣=9:7，经研究发现某种花粉具有一定的不育率。不考虑细胞质遗传。下列说法错误的是（ ） A. 单瓣花是显性性状 B. 单瓣和重瓣花的遗传遵循基因的自由组合定律 C. 有一定不育率的是A花粉，不育率是6/7 D. F2的单瓣花中纯合子所占比例为1/9 【答案】B 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、分析题意，纯合单瓣花和纯合重瓣花杂交得到F1全为单瓣花，纯合单瓣（AA） × 纯合重瓣（aa） → F₁全为单瓣（Aa），说明单瓣对重瓣为显性，A正确； B、单瓣和重瓣花由一对等位基因A、a控制，遵循基因的分离定律而非自由组合定律，B错误； C、F1随机受粉，F2中单瓣：重瓣=9：7，显性性状个体减少，说明A存在不育现象，假设A花粉的不育率为x，则可育A花粉比例为1-x，a花粉全部可育，F₁（Aa）产生的花粉理论比例为A：a=1：1，但因A花粉部分不育，实际比例为(1-x)：1，雌配子不受影响，比例为A：a=1：1，F₂中重瓣（aa）占7/16，即雌雄配子均为a的概率为7/16，雌配子a概率=1/2，雄配子a概率=1/(1-x+1)=1/(2-x)，则(1/2)×(1/(2-x))=7/16 ，解得 x=6/7，即有一定不育率的是A花粉，不育率是6/7，C正确； D、F₂中单瓣花基因型为AA和Aa（9/16），重瓣花为aa，由于子一代雌配子A：a=1：1，雄配子A：a=1：7，故子二代纯合子（AA）比例为=1/2×1/8＝1/16，故F2的单瓣花中纯合子所占比例＝1/16÷9/16＝1/9，D正确。 故选B。 17. 摩尔根的学生布里吉斯用白眼雌果蝇和红眼雄果蝇交配，在20484只后代中，10635只雌蝇全是红眼，9849只雄蝇全是白眼。但是有极少数例外，有5只雌蝇是白眼，有7只雄蝇是红眼。研究发现，在性染色体异常的果蝇中，XO（只有一条性染色体）为雄性，XXY为雌性，受精卵中X染色体多于2条或不含X染色体时，受精卵无法正常发育。下列说法正确的是（ ） A. 控制红白眼的基因位于X染色体上 B. 极少数白眼雌性的染色体组成为XXY C. 亲代白眼雌性产生4种类型的配子 D. 例外的子代出现的原因是母本或父本减数分裂异常 【答案】AB 【解析】 【分析】位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。 【详解】A、白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，除极少数例外，子代雌蝇全是红眼，雄蝇全是白眼，红白眼的遗传与性别相关联，可知控制红白眼的基因位于X染色体上，A正确； B、若用A/a表示控制红白眼的基因，由题干信息可知，亲本的基因型为XaXa、XAY，正常情况下，子代雌蝇基因型为XAXa，表现为红眼，雄蝇的基因型为XaY，表现为白眼，若极少数雌蝇是白眼，基因型可能是XaXaY，B正确； C、亲代白眼雌性基因型为XaXa，产生1种类型的配子，C错误； D、例外的子代基因型为XaXaY（白眼雌性）、XAO（红眼雄性），产生的原因是母本减数分裂异常导致的，D错误。 故选AB。 18. 果蝇的正常刚毛（B）对截刚毛（b）为显性，这一对等位基因位于性染色体上。常染色上的隐性基因t纯合时，会使性染色体组成为XX的个体成为不育的雄性个体。两亲本杂交得到F1，F1随机交配获得F2，杂交实验及结果如表。下列说法正确的是（ ） 亲本 F1 F2 截刚毛♀×正常刚毛♂ 截刚毛♀：截刚毛♂：正常刚毛♂=3:1:4 ? A. 亲本的基因型是TtXbXb×TtXbYB B. F1中雄性个体的基因型有3种 C. F2中截刚毛雄性个体所占比例是1/12 D. F2雌性个体中纯合子的比例是1/2 【答案】AC 【解析】 【分析】基因的自由组合定律实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、亲本杂交，子代雌性：雄性=3:4，说明子代存在tt，母本和父本基因型均为Tt，若不考虑tt的作用，子代雌性均为截刚毛，雄性均为正常刚毛，已知果蝇的正常刚毛（B）对截刚毛（b）为显性，且基因存在于性染色体上，因此判断基因位于X和Y的同源区段，母本基因型为XbXb，父本基因型为XbYB，综合分析，亲本的基因型是TtXbXb×TtXbYB，A正确； B、亲本的基因型是TtXbXb×TtXbYB，子代雄性个体的基因型为TTXbYB、TtXbYB、ttXbYB、ttXbXb，基因型有4种，B错误； C、F1截刚毛雄性不育，雌性个体基因型为1/3TTXbXb，2/3TtXbXb，可育雄性基因型为1/4TTXbYB、2/4TtXbYB、1/4ttXbYB，利用分离定律思维求解，先考虑T、t基因，母本T=2/3，t=1/3，父本T=1/2，t=1/2，子二代tt=1/3×1/2=1/6，T-=1-tt=5/6；再考虑B、b，母本Xb=1，父本Xb=1/2，YB=1/2，子二代基因型为XbXb=1/2、XbYB=1/2，F2中截刚毛雄性个体所占比例是1/6×1/2=1/12，C正确； D、子二代tt=1/3×1/2=1/6，TT=2/3×1/2=2/6，Tt=1-1/6-2/6=3/6，tt存在时雌性个体成为不育的雄性个体，因此纯合雌性个体为TTXbXb=2/5，D错误。 故选AC。 19. S型肺炎链球菌的某种“转化因子”可使R型菌转化为S型菌。为研究“转化因子”的化学本质，艾弗里及同事将加热杀死的S型菌破碎，并除去绝大多数糖类、蛋白质和脂质后的匀浆分别加入蛋白酶、RNA酶、酯酶、DNA酶，并加入有R型细菌的培养基中，观察菌落的类型。下列说法错误的是（ ） A. 这四组实验均为实验组 B. 该实验的巧妙之处是运用了“减法原理” C. 加入DNA酶的一组只有R型菌生长，其余组中只有S型菌生长 D. 实验说明R型菌的DNA是使S型细菌转化的转化因子 【答案】CD 【解析】 【分析】肺炎链球菌的转化实验：（1）实验材料：肺炎链球菌：R 型：无多糖类荚膜、无毒性、菌落粗糙；S 型：有多糖类荚膜、有毒性、菌落光滑，使人患肺炎，使小鼠患败血症。（2）肺炎链球菌体内转化实验：1928年由英国科学家格里菲思等人进行。结论：加热杀死的S型菌中含有促成R型活菌转化成S型活菌的活性物质——“转化因子”。（3）体外转化实验：1944年由美国科学家艾弗里等人进行。结论：DNA是遗传物质（4）R型菌转化为S型菌的实质：基因重组。两实验共同的设计思路是：设法把DNA和蛋白质分开，直接地、单独地去观察它们地作用。 【详解】A、该实验的目的是探究S型菌的遗传物质，分别研究蛋白质、RNA、DNA和脂质等物质能否使R型菌转化为S型菌，四组均为实验组，A正确； B、该实验中将除去绝大多数糖类、蛋白质和脂质后的匀浆分别加入蛋白酶、RNA酶、酯酶、DNA酶，分别除去蛋白质、RNA、DNA等物质，运用的是“减法原理”，B正确； C、加入DNA酶的一组只有R型菌生长，其余组中有S型菌和R型菌的生长，C错误； D、实验说明S型菌的DNA是使R型细菌转化的转化因子，D错误。 故选CD。 20. 如图为某种生物体内部分生理过程。当某些基因转录形成的mRNA分子难与模板链分离时，会形成RNA-DNA杂交体，这时非模板链，RNA-DNA杂交体共同构成R环结构。下列说话正确的是（ ） A. 过程①中酶B的作用是断裂磷酸二酯键 B. R环的开成可能会使过程①停止 C. R环内最多有5种核苷酸 D. 由过积②可知该生物是原核生物 【答案】BD 【解析】 【分析】图示分析，过程①为DNA复制，过程②为翻译，酶A为DNA聚合酶，酶B为解旋酶，酶C为RNA聚合酶。 【详解】A、过程①为DNA复制，酶B是解旋酶，作用是断裂氢键，A错误； B、非模板链，RNA-DNA杂交体共同构成R环结构，这时DNA复制就缺少模板链，过程①为DNA复制，因此R环的形成可能会使过程①停止，B正确； C、非模板链，RNA-DNA杂交体共同构成R环结构，最多含有四种核糖核苷酸和四种脱氧核苷酸，即最多有8种核苷酸，C错误； D、过程②为翻译，图示呈现出了边转录边翻译的特征，说明该生物是原核生物，D正确。 故选BD。 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 某甜瓜果皮颜色由4号染色体上的A、a控制，果皮覆纹由4号染色体的E、e和2号染色体上的F、f共同控制，且A、E基因同在一条染色体上，a、e基因同在另一条染色体上，科研人员以纯合亲本进行如下实验： 果皮颜色 黄绿色：黄色=3:1 果皮覆纹 有覆纹：无覆纹=9:7 （1）果皮颜色的显性性状是________，控制果皮覆纹的基因_______（填“是”或“否”）遵循自由组合定律，原因是_______。 （2）F2的表型有_____种，表型及比例为_________，若F2有覆纹个体随机交配，后代中有覆纹个体所占的比例为________。 （3）若果肉颜色由等位基因B、b控制，橘红色对白色是显性，现有杂合的黄绿色白色个体与杂合黄色橘红色个体杂交，后代的比例为1:1:1:1，________（填“能”或“不能”）证明等位基因B、b位于4号染色体上，原因是_________。 【答案】（1） ①. 黄绿色 ②. 是 ③. F2中有覆纹：无覆纹为9:7，是9:3:3:1的变式（控制果皮覆纹的两对等位基因位于非同源染色体上） （2） ①. 3##三 ②. 黄绿色有覆纹：黄绿色无覆纹：黄色无覆纹=9:3:4 ③. 64/81 （3） ①. 不能 ②. 无论等位基因B、b是否位于4号染色体结果都相同 【解析】 【分析】由题可知，控制果皮底色的A、a基因和控制果皮覆纹中的E、e基因均位于4号染色体，且A和E连锁，a和e连锁；控制果皮覆纹E、e和F、f的基因分别位于4和2号染色体上，两对基因独立遗传，F2表型及比例为有覆纹：无覆纹=9:7，则有覆纹基因型为E-F-，无覆纹基因型为E-ff、eeF-、eeff。 【小问1详解】 由亲本黄绿色与黄色杂交，F1为黄绿色可知，黄绿色为显性性状。F2中有覆纹：无覆纹为9:7，是9:3:3:1的变式（控制果皮覆纹的两对等位基因位于非同源染色体上），说明控制果皮覆纹的基因遵循自由组合定律。 【小问2详解】 结合题可知，F2中关于果肉颜色的表现型有2种，由于A、E基因同在一条染色体上，a、e基因同在另一条染色体上，由于A和E连锁，a和e连锁，F2中基因型为A_E_的为3/4，aaee的为1/4，F2中黄绿色有覆纹果皮（A_E_F_）、黄绿色无覆纹果皮（A_E_ff）、黄色无覆纹果皮（aaeeF_、aaeeff）的植株数量比是（3/4×3/4）：（3/4×1/4）：（1/4×3/4+1/4×1/4）=9:3:4。F2有覆纹个体基因型为E_F_，其中EEFF占1/9，EEFf占2/9，EeFF占2/9，EeFf占4/9，产生的配子中EF占4/9，Ef占2/9，eF占2/9，ef占1/9，故后代中有覆纹个体所占的比例为4/9×4/9+4×4/9×2/9+2×2/9×2/9+2×4/9×1/9=64/81。 【小问3详解】 若果肉颜色由等位基因B、b控制，橘红色对白色是显性，现有杂合的黄绿色白色个体与杂合黄色橘红色个体杂交，后代的比例为1:1:1:1，不能证明等位基因B、b位于4号染色体上，原因是无论等位基因B、b是否位于4号染色体结果都相同。 22. 图1表示某动物细胞处于不同分裂时期的图像，图2表示该动物有性生殖过程中，处于四个不同阶段的细胞（①~④）中遗传物质或其载体的相对数量。 （1）该动物的性别是_________（填“雌性”或“雄性”），判断依据是_______，图1中含有同源染色体的细胞有_______，丙细胞的前一个时期的染色体的行为是_______。 （2）图2中b是_________，图1中丙细胞对应图2中的时期______（填序号），着丝粒分裂导致图2中一个分裂时期转变为另一个分裂时期，其转变的具体情况有_____（用图2中序号和箭头表述）。 （3）若丁细胞中的M是X染色体，则N一定不是Y染色体，其原因是_________。 （4）在细胞分裂过程中，当染色体的端粒断裂后，姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝粒分裂后细胞向两极移动时出现“染色体桥”结构，如图3所示。基因型为Aa的雄性动物进行减数分裂时，其中一个次级精母细胞出现“染色体桥”，并在两着丝粒间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到细胞两极，不考虑其他变异，该次级精母细胞产生的两个精细胞的基因组成可能是_____（若细胞中不含A或a基因用“O”表示）。 【答案】（1） ①. 雄性 ②. 图内为减数第一次分裂后期，细胞质均等分裂 ③. 甲、乙、丙 ④. 同源染色体整齐的排列在赤道板的两侧 （2） ①. 染色体 ②. ② ③. ③→① （3）丁细胞为次级精母细胞，不含有同源染色体 （4）A、A或AA、O或a、a或aa、O 【解析】 【分析】图1分析，乙处于有丝分裂后期，丙处于减数第一次分裂后期，丁处于减数第二次分裂前期。图2分析，a为核DNA，b为染色体，c为染色单体。 【小问1详解】 图丙细胞同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，胞质均等分裂，说明该动物的性别为雄性。图1中乙处于有丝分裂后期，存在同源染色体，丙处于减数第一次分裂后期，有同源染色体，丁处于减数第二次分裂前期，不存在同源染色体，甲为精原细胞，含有同源染色体，因此图1中含有同源染色体的细胞有甲、乙和丙。丙细胞的前一个时期为减数第一次分裂中期，该时期的染色体行为是同源染色体整齐的排列在赤道板的两侧。 【小问2详解】 图2中c在某些时期不存在，说明c为染色单体，a的数量等于b，或者是b的两倍，说明a是核DNA，b是染色体。图1中丙细胞处于减数第一次分裂后期，结合图2数据可知，图2所示动物体细胞染色体数为2，减数第一次分裂后期，染色体数为2，核DNA数为4，染色单体数为4，对应②。着丝粒分裂，染色单体消失，发生在有丝分裂后期或者是减数第二次分裂后期，图2中③课代表减数第二次分裂前期、中期，①代表减数第二次分裂后期，因此着丝粒分裂导致图2中一个分裂时期转变为另一个分裂时期，其转变的具体情况有③→①。 【小问3详解】 丁处于减数第二次分裂前期，该时期的细胞中没有同源染色体，而X和Y属于同源染色体，因此若丁细胞中的M是X染色体，则N一定不是Y染色体。 【小问4详解】 处于减数第二次分裂，次级精母细胞中仅含A或a基因，若该细胞中含有的是A基因，则正常分离获得两个精细胞基因组成均为A，若两个A基因未分离，则一个精细胞基因组成为AA，另一个为O，类比可知，若该细胞中含有的是a基因，则精细胞的基因组成为a、a或aa、O，综合分析，该次级精母细胞产生的两个精细胞的基因组成可能是A、A或AA、O或a、a或aa、O。 23. 某昆虫的红眼与朱红眼，有眼与无眼分别由基因A（a）、B（b）控制，其中一对基因位于X染色体上，且存在两对隐性基因纯合致死现象。现有一只红眼雌性个体与一只朱红眼雄性个体交配，F1雌性个体全表现为红眼，雄性个体中有红眼和无眼。 （1）无眼性状的遗传方式是_________，判断的依据是_________，亲本的基因型是_____。 （2）若要验证F1红眼雌性个体的基因型，能否用测交的方法?_______，原因是_________。 （3）若将F1雌雄个体随机交配，F2中雌性个体表型及比例为________。 【答案】（1） ①. 伴X染色体隐性遗传 ②. 有眼的亲本杂交，F1出现无眼，无眼为隐性，且F1中无眼只在雄性中出现，雌雄性状表现不一致，所以为伴X染色体隐性遗传 ③. AAXBXb、aaXBY （2） ①. 不能 ②. 基因型aaXbY致死 （3）红眼：朱红眼：无眼=21：7：3 【解析】 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 一只红眼雌性个体与一只朱红眼雄性个体交配，F1雌性个体全表现为红眼，雄性个体中有红眼和无眼，因为F1中雌性和雄性的表现型不同，所以性状与性别相关联，可判断基因位于性染色体上，又因为有眼的亲本杂交，F1出现无眼，无眼为隐性，且F1中无眼只在雄性中出现，雌雄性状表现不一致，所以为伴X染色体隐性遗传，对于亲本基因型，由于F1雌性全为红眼，雄性有红眼和无眼，且一对基因位于X染色体上，所以亲本红眼雌性个体基因型为AAXBXb，朱红眼雄性个体基因型为aaXBY，因为如果亲本雌性是Aa，则F1中雌性不会全为红眼，同时根据F1雄性有无眼，可推出亲本雌性有Xb基因，再结合亲本雄性为朱红眼，确定其基因型为aaXBY。 【小问2详解】 不能用测交的方法验证F1红眼雌性个体的基因型，因为存在基因型aaXbY致死现象，若用测交，即F1红眼雌性个体（AaXBXB或AaXBXb）与aaXbY交配，而aaXbY个体致死，所以无法进行测交实验来验证基因型。 【小问3详解】 亲本基因型为AAXBXb和aaXBY，F1中雌性个体基因型为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，雄性个体基因型为1/2AaXBY、1/2AaXbY，产生的雌配子为3/8AXB、3/8aXB、1/8AXb、1/8aXb，产生的雄配子为1/8AXB、1/8AXb、1/8aXB、1/8aXb、1/4AY、1/4aY，雌雄配子随机结合，子代中雌性个体的红眼基因型为A-XBX-，概率为3/8×1/8+3/8×1/8+1/8×1/8+1/8×1/8+3/8×1/8+3/8×1/8+3/8×1/8+1/8×1/8+3/8×1/8=21/64，朱红眼基因型为aaXBX-，概率为3/8×1/8+3/8×1/8+1/8×1/8=7/64，无眼基因型为A-XbXb，概率为1/8×1/8+1/8×1/8+1/8×1/8=3/64，所以F2中雌性个体表型及比例为红眼：朱红眼：无眼=21：7：3。 24. 大肠杆菌色氨酸操纵子（如图）通过控制色氨酸合成酶的合成调控细胞内色氨酸的合成，它的激活与否完全根据培养基中有无色氨酸而定。通过调节，使生物适应多变的环境。调节机制如图所示。 （1）图中转录的模板链是_____（填“α”或“β”），RNA聚合酶的作用是_____，转录过程中的碱基互补配对方式是_____。 （2）培养基中添加色氨酸后，色氨酸操纵子的作用机制是_____，其意义是_____。 （3）大肠杆菌有5个与色氨酸合成有关的基因。缺乏色氨酸时，这些基因通过_____过程合成相关酶，翻译过程中，大肠杆菌核糖体蛋白与rRNA分子亲和力较强，二者组装成核糖体。当细胞中缺乏足够的rRNA分子时，核糖体蛋白可结合到自身mRNA分子上的核糖体结合位点，意义是__________。 【答案】（1） ①. β ②. 解开双螺旋，催化RNA链的合成 ③. A-U、T-A、G-C、C-G （2） ①. 色氨酸与阻遏蛋白结合后，与操纵基因结合，阻止转录过程，不能合成色氨酸合成酶 ②. 避免物质和能量的浪费 （3） ①. 转录和翻译 ②. 抑制核糖体蛋白的合成，维持了rRNA和核糖体蛋白数量上的平衡 【解析】 【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录的条件：模板（DNA的一条链)、原料（核糖核苷酸)、酶(RNA聚合酶）和能量；翻译过程的条件：模板(mRNA)、原料（氨基酸)、酶、tRNA和能量。 【小问1详解】 转录从模板链的3'开始，结合图示中RNA聚合酶结合位点可知，图中转录的模板链是β，RNA聚合酶的作用是解开双螺旋，催化RNA链的合成或识别启动子从而驱动转录。转录的模板链是DNA，产物是RNA，因此转录过程中的碱基互补配对方式是A-U、T-A、G-C、C-G。 【小问2详解】 培养基中添加色氨酸后，色氨酸操纵子的作用机制是色氨酸与阻遏蛋白结合后，与操纵基因结合，阻止转录过程，不能合成色氨酸合成酶，从而抑制色氨酸的过多合成，意义是避免物质和能量的浪费。 【小问3详解】 基因DNA通过转录形成RNA，再通过翻译形成相关酶，因此缺乏色氨酸时，这些基因通过转录和翻译过程合成相关酶。大肠杆菌核糖体蛋白与rRNA分子亲和力较强，二者组装成核糖体。当细胞中缺乏足够的rRNA分子时，核糖体蛋白可结合到自身mRNA分子上的核糖体结合位点，意义是抑制核糖体蛋白的合成，维持了rRNA和核糖体蛋白数量上的平衡。 25. 为研究DNA的复制方式是半保留复制还是全保留复制，科学家用同位素标记和氯化铯密度梯度离心的方法进行研究。首先将大肠杆菌放入15NH4Cl为唯一氮源的培养液中培养多代，然后转入以14NH4Cl为唯一氮源的培养液中培养。提取不同世代数大肠杆菌DNA，进行密度梯度离心，结果如图1所示。 （1）大肠杆菌放入15NH4Cl为唯一氮源的培养液中培养多代的目的是_____，根据实验结果1世代的DNA分子类型为_______（填“15N/15N”或“15N/14N”或“14N/14N”），由此可得出DNA复制方式不是_______。 （2）4.1世代时，较深的DNA条带的类型是14N/14N，较深的DNA条带与较浅的DNA分子条带的比值______（填“大于”或“小于”）7:1，原因是________。 （3）通过上述研究，确定了DNA的复制方式后，科研人员将大肠杆菌放入3H-脱氧核苷酸培养液中培养，3H-脱氧核苷酸掺入到新合成的DNA链中，经特殊方法显色，可观察到双链都掺入3H-脱氧核苷酸的DNA区段显深色，仅单链掺入的显浅色，未掺入的不显色。掺入培养中，大肠杆菌拟核DNA第2次复制时，局部示意图如图2。DNA双链区段①对应的显色情况是______，②对应的显色情况可能是______。 （4）大肠杆菌的DNA分子含有100个碱基对，其中一条链的A+T占该链的40%，它的互补链中G与T分别占该链的22%和18%，如果连续复制2次，则需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸数量为_____。 【答案】（1） ①. 大肠杆菌DNA双链中的N全部被15N标记 ②. 15N/14N ③. 全保留复制 （2） ①. 大于 ②. 在4.0世代时，有7/8的DNA分子是14N/14N，1/8的15N14N。4.1世代继续利用14N原料，故比例大于7:1 （3） ①. 浅色 ②. 深色或浅色 （4）180 【解析】 【分析】DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程。DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；DNA复制过程：边解旋边复制；DNA复制特点：半保留复制，边解旋边复制。 【小问1详解】 大肠杆菌放入15NH4Cl为唯一氮源的培养液中培养多代的目的是使大肠杆菌DNA双链中的N全部被15N标记。图示实验结果分析1世代的DNA分子类型为15N/14N，若为全保留复制，则一半DNA分子类型为15N/15N，另一半DNA分子类型为14N/14N。由此可得出DNA复制方式不是全保留复制。 【小问2详解】 0世代DNA分子为15N/15N，原料为14N，由于在4.0世代时，有7/8的DNA分子是14N/14N，1/8的15N14N。4.1世代继续利用14N原料，故比例大于7:1。 【小问3详解】 已知双链都掺入3H-脱氧核苷酸的DNA区段显深色，仅单链掺入的显浅色，未掺入的不显色，第一次复制后的DNA两条链，其中一条含有3H-脱氧核苷酸，另一条不含3H-脱氧核苷酸，因此区段①仅单链掺入的显浅色，区段②对应的模板链若含有3H-脱氧核苷酸，则复制时双链均含3H-脱氧核苷酸，显现深色，若区段②对应的模板链不含有3H-脱氧核苷酸，则复制时只有一条链含3H-脱氧核苷酸，显现浅色，因此②对应的显色情况可能是深色或浅色。 【小问4详解】 两条链之间的碱基互补配对，一条链的A+T占该链的40%，则互补链中A+T占互补链的40%，已知互补链中G与T分别占该链的22%和18%，则互补链中A占22%，则C占38%，该DNA中C的个数为（22%+38%）÷2×200=60。如果连续复制2次，新合成了3个DNA分子，则需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸数量为3×60=180。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$