精品解析：四川省德阳市第五中学2024-2025学年高一下学期期末模拟考试生物试题

德阳五中高2024级高一下期期末模拟考试 生物试题 （总分：100分 答题时间75分钟） 说明： 1.本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷，共6页，考生作答时，须将答案答在答题卡上，在本试卷、草稿纸上答题无效。考试结束后，将答题卡交回。 2.本试卷满分100分，75分钟完卷。 第Ⅰ卷（选择题，共45分） 一、单项选择题（每小题3分） 1. 哺乳动物细胞都会经历增殖、分化、衰老和死亡等生命历程。下列关于细胞生命历程的叙述，错误的有（　　） ①细胞的分化、衰老和癌变对于生物体都是有积极意义的 ②辐射刺激细胞产生的自由基可攻击DNA和蛋白质可使细胞衰老 ③动物胚胎干细胞为仍具有分化能力的细胞，也能进行基因选择性表达 ④哺乳动物成熟红细胞衰老前后，代谢速率和增殖速率都会由快变慢 ⑤细胞凋亡受遗传物质的严格控制，并且在凋亡的过程中存在基因表达 ⑥原癌基因突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强，可能引起细胞癌变 ⑦与成年动物相比，动物活的胚胎中也有许多细胞可以发生凋亡 ⑧细胞生长，其相对表面积增大，导致细胞的物质交换效率升高 A. 一项 B. 两项 C. 三项 D. 四项 【答案】C 【解析】 【分析】细胞分化指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。细胞分化是细胞中基因选择性表达的结果。 细胞分化的标志在分子水平是合成了某种细胞特有的不同种类的蛋白质，在细胞水平是形成不同种类的细胞。 细胞分化是生物个体发育的基础，使多细胞生物体中的细胞趋向专门化，有利于提高生物体各种生理功能的效率。 【详解】①细胞的分化、衰老对于生物体都是有积极意义的，而癌变是不利的，①错误； ②辐射刺激细胞产生的自由基可攻击DNA，是基因发生突变，攻击蛋白质，使蛋白质变性，导致细胞衰老，②正确； ③动物胚胎干细胞为仍具有分裂分化能力的细胞，也能进行基因选择性表达，③正确； ④哺乳动物成熟红细胞是高度分化的细胞，不能再进行增殖，④错误； ⑤细胞凋亡受基因的严格控制，在凋亡的过程中，凋亡相关基因表达，⑤正确； ⑥原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，这类基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变，⑥正确； ⑦细胞凋亡发生整个生命历程中，动物活的胚胎中也有许多细胞可以发生凋亡，⑦正确； ⑧细胞生长，其相对表面积减小，导致细胞的物质交换效率降低，⑧错误。 综上所述，错误的是①④⑧。 故选C。 2. 相比于细胞凋亡，细胞焦亡发生进程更快，并会伴随大量促炎症因子的释放。肿瘤坏死因子-α或化疗药物可激活细胞中CA - 3酶，引起细胞凋亡；如果此时细胞中也存在GS蛋白，则会使细胞从凋亡迅速转入焦亡的进程，或者直接走向细胞焦亡。在许多不表达或表达极少GS蛋白的癌细胞中，如果对其施以DNA甲基化酶抑制剂DEC，可通过促进癌细胞焦亡来增强化疗效果。下列说法错误的是（　　） A. 抑制CA - 3酶活性可以减少细胞凋亡 B. GS蛋白能改变细胞凋亡的发展进程 C. DEC可以提高癌细胞GS的表达量 D. 增强化疗可减少癌细胞释放促炎症因子 【答案】D 【解析】 【分析】细胞凋亡是由基因决定的细胞编程序死亡的过程。细胞凋亡是生物体正常的生命历程，对生物体是有利的，而且细胞凋亡贯穿于整个生命历程。细胞凋亡是生物体正常发育的基础，能维持组织细胞数目的相对稳定，是机体的一种自我保护机制。在成熟的生物体内，细胞的自然更新、被病原体感染的细胞的清除，是通过细胞凋亡完成的。 【详解】A、激活细胞中CA - 3酶，引起细胞凋亡，因此抑制CA - 3酶活性可以减少细胞凋亡，A正确； B、相比于细胞凋亡，细胞焦亡发生进程更快，若细胞中存在GS蛋白，则会使细胞从凋亡迅速转入焦亡的进程，或者直接走向细胞焦亡，因此可推测GS蛋白能改变细胞凋亡的发展进程，B正确； C、在许多不表达或表达极少GS蛋白的癌细胞中，施以DNA甲基化酶抑制剂DEC，可通过促进癌细胞焦亡来增强化疗效果，DNA甲基化酶抑制剂的作用是去除DNA甲基化，从而激活被甲基化沉默的基因表达。因此，DEC很可能通过解除GS基因的甲基化抑制，提高GS蛋白的表达量，C正确； D、细胞焦亡会伴随大量促炎症因子的释放。在增强化疗效果时，使用DEC可促进癌细胞从凋亡转向焦亡（或直接焦亡），从而增加促炎症因子的释放。因此，增强化疗（特别是在DEC作用下）会增加促炎症因子的释放，D错误。 故选D。 3. 将甜玉米和非甜玉米间行种植，自然状态下，根据果穗上的玉米籽粒性状可以判断性状的显隐性及亲本是否为纯合子。下列说法正确的是（　　） A. 甜玉米果穗上结出的籽粒均为甜玉米籽粒，说明甜玉米为隐性 B. 甜玉米果穗上结出的籽粒出现非甜玉米籽粒，说明甜玉米为显性 C. 非甜玉米果穗上结出的籽粒出现甜玉米，说明非甜玉米亲本为杂合子 D. 非甜玉米果穗上结出的籽粒均为非甜玉米，说明非甜玉米亲本为纯合子 【答案】D 【解析】 【分析】玉米是雌雄同株、异花传粉植物，纯种的甜玉米与纯种的非甜玉米实行间行种植，既有同株间的异花传粉，也有不同株间的异花传粉。 【详解】A、甜玉米果穗上结出的籽粒均为甜玉米籽粒，说明甜玉米为显性，且亲本甜玉米为纯合子，A错误； B、甜玉米果穗上结出非甜，可能是因为甜的是隐性或者甜的为显性是杂合子，B错误； C、非甜玉米果穗上结出甜玉米，可能是因为非甜是隐性，甜是显性，C错误； D、非甜玉米果穗上结出的籽粒均为非甜，说明非甜与甜杂交、非甜自交后代都为非甜，说明非甜为显性且非甜亲本为纯合子，D正确。 故选D。 4. 一对表现正常的夫妇生育了一个正常男孩（甲）和一个患某种单基因遗传病女孩。如果甲与一个母亲为该病患者的正常女子（乙）结婚，生了一个正常儿子（丙）。下列叙述正确的是（　　） A. 该病是伴X染色体隐性遗传病 B. 甲携带致病基因的概率为2/3 C. 甲与乙不可能生育出正常女孩 D. 丙携带致病基因的概率为1/2 【答案】B 【解析】 【分析】基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、一对表现正常的夫妇生了患某种单基因遗传病女孩，根据无中生有，且父亲无病，可知该病是常染色体隐性遗传病，A错误； B、一对表现正常的夫妇生了某种单基因遗传病女孩，该病是常染色体隐性遗传病，若用A/a表示该病的基因，该夫妇为杂合子（Aa），生出该正常男孩（甲）携带致病基因（Aa）的概率为2/3，B正确； C、若用A/a表示该病的基因，甲的基因型为1/3AA、2/3Aa，乙的基因型为Aa，两人可以生育出正常女孩，C错误； D、甲的基因型为1/3AA、2/3Aa，乙的基因型为Aa，甲产生的配子A：a=2：1，乙产生的配子A：a=1：1，甲与乙生了一个正常儿子（丙），其基因型AA：Aa=（1/3×1/2）：（1/3×1/2+2/3×1/2）=2：3，因此丙携带致病基因（Aa）的概率为3/5，D错误。 故选B。 5. 研究人员将基因型为 DDee 与 ddEE 的豌豆进行杂交得到 F1，对 F1的花粉进行荧光标记（D 基因被标记为黄色，E 基因被标记为蓝色，黄色和蓝色荧光叠加显示为绿色荧光，d 和 e 基因不显示荧光），并统计有荧光的花粉粒，结果如图所示。下列分析错误的是（　　） A. D/d、E/e 的遗传遵循分离定律 B. 基因重组型花粉粒的占比约为 1/9 C. F1中无荧光的花粉粒有 200 粒左右 D. D/d、E/e 两对基因位于一对同源染色体上 【答案】B 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、D/d、E/e均为等位基因，其遗传遵循分离定律，A正确； B、由题意可知，亲本科产生De和dE配子，F1为DdEe，其产生的同时含D、E基因的花粉粒和同时含d、e的花粉粒数目相等，由图可知，同时含D、E基因的花粉粒：只含D基因的花粉粒：只含E基因的花粉粒：同时含d、e的花粉粒=1：20：20：1。其中，基因重组型花粉粒为同时含D基因和E基因的花粉粒和同时含d基因和e基因的花粉粒，占比为（1+1）÷（20+1+1+20）=1/21，B错误； CD、由题意、结合图示可知，F1的花粉粒荧光标记情况为黄色：蓝色：绿色=20:20:1，即De:dE:DE=20:20:1，D/d、E/e两对基因不符合自由组合定律，位于一对同源染色体上，且D、E基因被标记为绿色，d和e基因不显示荧光，无荧光的花粉粒与绿色花粉粒理论上应相等，F1中无荧光的花粉粒有200粒左右，CD正确； 故选B。 6. 果蝇体细胞中现有三对等位基因 A/a、B/b、C/c。现用基因型为 AABBCC 的果蝇与 aabbcc 的果蝇杂交得到 F1，再对 F1进行测交，测交子代基因型及比例为 aabbcc∶AaBbCc∶AaBbcc∶aabbCc＝1∶1∶1∶1，则 F1体细胞中三对基因在染色体上的位置应为（　　） A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】分析题意，基因型为AABBCC的个体与aabbcc的个体杂交得到F1，F1的基因型为AaBbCc，对F1进行测交，即AaBbCc与aabbcc杂交，若三对等位基因独立遗传，测交结果应该有8种情形，但现在只有4种，说明有两个基因位于同一染色体上，由于aabbcc只能产生一种abc类型的配子，而测交子代基因型的种类及比例为aabbcc∶AaBbCc∶AaBbcc∶aabbCc＝1∶1∶1∶1，说明AaBbCc产生了abc、ABC、ABc、abC的4种比例相同的配子，说明A和B基因、a和b基因连锁，ABD错误，C正确。 故选C。 7. 单细胞生物衣藻（N=17）在环境适宜时，通过孢子连续进行无性生殖；环境条件恶劣时进行有性生殖。其生活史如图所示，下列说法错误的是（　　） A. 衣藻生活史中可观察到染色体数目为 N/2、N、2N 的细胞 B. 衣藻的植物体在形成配子时不会发生非同源染色体的自由组合 C. 合子形成孢子的过程能观察到 17 对同源染色体和 17 个四分体 D. 衣藻可通过两种生殖方式繁殖子代，体现了对环境的良好适应 【答案】A 【解析】 【分析】衣藻是单细胞生物，有两种生殖方式，无性生殖通过孢子进行，有性生殖通过配子结合形成合子。 【详解】A、由图可知，衣藻生活史中可观察到染色体数目为 N、2N 的细胞，没有N/2的细胞，A错误； B、图中衣藻在形成配子时染色体数目没有发生改变，不会发生非同源染色体的自由组合，B正确； C、衣藻N = 17，合子染色体数为2N，即有17对同源染色体。在合子形成孢子的减数分裂过程中，同源染色体联会形成四分体，17对同源染色体可形成17个四分体，C正确； D、衣藻在环境适宜时进行无性生殖，能快速繁殖后代；环境条件恶劣时进行有性生殖，增加遗传多样性，有利于适应多变的环境，这体现了衣藻对环境的适应，D正确。 故选A。 8. 荧光标记染色体的着丝粒可研究染色体的行为和数量变化。下图表示某果蝇（2n=8）精巢中正在分裂的甲细胞和乙细胞，用红色荧光和绿色荧光各标记一条染色体的着丝粒。在荧光显微镜下观察着丝粒随时间的变化，发现其依次出现在细胞①~③或①~④的不同位置处。不考虑其他变异，下列叙述错误的是（　　） A. 甲细胞和乙细胞中均标记的是一对同源染色体的着丝粒 B. 甲细胞的着丝粒到达③位置时，细胞内的染色体数为 16 条或 8 条 C. 乙细胞分裂后得到的子细胞中绿色荧光的数量可能为 0、1、2 个 D. 若乙细胞分裂形成的一个成熟生殖细胞中有两个绿色荧光，则该生殖细胞中有 4 种不同形态的染色体 【答案】A 【解析】 【分析】1、分析甲图：两个荧光点出现在细胞中①位置，说明两条染色体散乱分布在细胞中；两个荧光点出现在细胞中②位置，两条染色体排列在赤道板上；两个荧光点出现在细胞中③位置，且两条染色体分成四条，两两移向了细胞的两极。 2、分析乙图：两个荧光点出现在细胞中①位置，说明两条染色体散乱分布在细胞中；两个荧光点出现在细胞中②位置，说明两条染色体联会；两个荧光点出现在细胞中③位置，说明联会的两条染色体排列在赤道板两侧；两个荧光点出现在细胞中④位置，说明两条染色体分离，并移向了细胞的两极。因此，该细胞正在进行减数第一次分裂。 【详解】A、甲细胞正在进行有丝分裂或减数分裂Ⅱ，乙细胞正在进行减数分裂Ⅰ。因此，甲细胞如果是有丝分裂不一定是同源染色体，减数分裂Ⅱ没有同源染色体，则不可能是同源染色体。乙细胞标记的是一对同源染色体的着丝粒，A错误； B、甲细胞的着丝粒到达③位置时，着丝粒已经分裂，细胞内的染色数为 16（有丝分裂后期）或8（减数第二次分裂后期），B正确； C、乙细胞分裂后得到的子细胞中绿色荧光的数量可能为0、1、2个，C正确； D、若乙细胞分裂形成的一个成熟生殖细胞中有两个绿色荧光，说明在减数分裂Ⅱ后期，绿色荧光标记的姐妹染色单体形成的染色体未分离，进入同一个子细胞，但形态大小相同，因此该细胞中仍只有4 种不同形态的染色体，D正确。 故选A。 9. 鸡的性别决定方式是 ZW 型，其羽毛生长速度有快羽和慢羽两种类型，可在出壳 24 小时内表现出差异。慢羽（A）对快羽（a）为显性，A/a 位于 Z 染色体上。在特殊情况下，母鸡可性反转成公鸡（染色体组成不变）。下列关于该对性状遗传的叙述错误的是（　　） A. 自然状态下的慢羽公鸡有两种基因型，慢羽母鸡只有一种基因型 B. 快羽母鸡与慢羽公鸡杂交，后代也可能出现快羽母鸡 C. 性反转的快羽公鸡与正常的慢羽母鸡交配，后代全为慢羽鸡 D. 欲根据羽速辨别雏鸡雌雄，可用慢羽母鸡和快羽公鸡杂交 【答案】C 【解析】 【分析】伴性遗传：遗传控制基因位于性染色体上，因而总是与性别相关联。鸡的性别决定是ZW型，雄性的性染色体组型是ZZ，雌性的性染色体组型是ZW。 【详解】A、自然状态下，慢羽（A）对快羽（a）为显性，A/a位于Z染色体上慢羽公鸡的基因型ZAZA、ZAZa两种基因型，慢羽母鸡只有ZAW一种基因型，A正确； B、快羽母鸡ZaW，与慢羽公鸡ZAZa杂交，后代可能会出现快羽母鸡ZaW，B正确； C、性反转的快羽公鸡（ZaW）与正常的慢羽母鸡（ZAW）交配，后代可出现基因型为ZaW的快羽鸡，C错误； D、用快羽公鸡ZaZa与慢羽母鸡ZAW杂交，产生的雏鸡可根据羽毛生长速度辨别雌雄。即快羽均为母雏鸡，慢羽均为公雏鸡，D正确。 故选C。 10. 某生物小组设计并模拟了“噬菌体侵染细菌的实验”：①用35S标记的大肠杆菌培养T2噬菌体；②让获得的35S标记的T2噬菌体侵染32P标记的大肠杆菌；③短时间保温；④搅拌、离心；⑤检测上清液和沉淀物的放射性。下列说法错误的是（　　） A. 过程①不能用3H标记的大肠杆菌替代35S标记的大肠杆菌 B. 过程③保温时间过短理论上不会影响上清液的放射性强度 C. 过程④中的搅拌不充分会导致上清液的放射性强度增大 D. 过程⑤大肠杆菌裂解后得到的子代噬菌体全部都含有32P 【答案】C 【解析】 【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】A、DNA和蛋白质都含有H元素，在噬菌体侵染细菌的实验中，用3H标记的大肠杆菌培养噬菌体，会使3H同时标记噬菌体的DNA和蛋白质，再用3H同时标记噬菌体侵染侵染32P标记的大肠杆菌，无法得知DNA还是蛋白质进入到细胞内，故过程①不能用3H标记的大肠杆菌替代35S标记的大肠杆菌，A正确； B、噬菌体的蛋白质外壳不会进入大肠杆菌细胞内，温时间过短，部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内，由于亲代T2噬菌体的DNA没有被标记，故过程③保温时间过短理论上不会影响上清液的放射性强度，B正确； C、搅拌不充分，噬菌体的蛋白质外壳未能与细菌分离，会随细菌一起在沉淀物中，过程④中的搅拌不充分会导致沉淀物的放射性强度增大，C错误； D、本实验让获得的35S标记的T2噬菌体侵染32P标记的大肠杆菌，由于子代噬菌体繁殖时原料含有32P，且DNA的半保留方式复制，因此过程⑤大肠杆菌裂解后得到的子代噬菌体全部含有32P，D正确。 故选C。 11. 除少数病毒外，双链DNA是绝大多数生物的遗传物质。下列关于DNA分子的结构与复制的叙述中，正确的是（　　） A. 含有m个腺嘌呤的DNA，第n次复制需要腺嘌呤脱氧核苷酸数为m×2n个 B. 在一个双链DNA中，A+T占碱基总数的p，那么该DNA的每条链中的G+C都占该链碱基总数的1-p C. 在大肠杆菌的拟核DNA分子中总是含有两个游离的磷酸基团 D. 双链DNA中，磷酸和脱氧核糖交替连接，排列在内侧，构成基本骨架 【答案】B 【解析】 【分析】DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸链组成的双螺旋结构，磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，两条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。 【详解】A、含有m个腺嘌呤的DNA分子第n次复制需要腺嘌呤脱氧核苷酸数是m（2n-2n-1）个，A错误； B、由于DNA分子两条链上的碱基数量关系是A1=T2、T1=A2，因此双链DNA分子中，A+T的比值与每一条链上的该比值相等，故若在一个双链DNA中，A+T占碱基总数的p，那么该DNA分子的每条链中的A+T都占该链碱基总数的p，则该DNA的每条链中的G+C都占该链碱基总数的1-p，B正确； C、大肠杆菌的拟核DNA分子是环状的，双链环状DNA分子不含游离的磷酸基团，C错误； D、双链DNA分子中，磷酸和脱氧核糖通过磷酸二酯键交替连接排列在外侧，构成基本骨架；碱基对之间通过氢键连接，排列在内侧，D错误。 故选B。 12. 生命是物质、能量和信息的统一体，下列物质的生物合成均需要信息分子作为合成模板的是（　　） A. ATP和NADPH B. tRNA和淀粉 C. mRNA和性激素 D. rRNA和胰岛素 【答案】D 【解析】 【分析】RNA是在细胞核中，以DNA的一条链为模板合成的，这一过程称为转录。游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程叫作翻译。 【详解】A、ATP和NADPH都是通过化学反应产生的，ATP和NADPH的合成均不需要模板，A不符合题意； B、tRNA的合成需要以DNA为模板，淀粉是由葡萄糖脱水聚合形成的大分子有机物，不需要模板，B不符合题意； C、mRNA的合成需要以DNA为模板，性激素的化学本质是固醇，不需要模板，C不符合题意； D、mRNA和胰岛素（化学本质是蛋白质）的合成均需要模板，前者的模板可以是DNA，后者的模板是mRNA，D符合题意。 故选D。 13. 遗传印记是因亲本来源不同而导致等位基因表达差异的一种遗传现象，DNA甲基化是遗传印记重要的方式之一。印记是在配子发生和个体发育过程中获得的，在下一代配子形成时印记重建。下图为遗传印记对转基因鼠的Igf2基因（存在有功能型A和无功能型a两种基因）表达和传递影响的示意图，被甲基化的基因不能表达。下列说法正确的是（　　） A. 雌配子中印记重建后，A基因的表达不受影响 B. 亲代雌、雄鼠的基因型均为Aa，表现型相同 C. 由图中配子形成过程中印记发生的机制，可以断定亲代雌鼠的A基因来自它的母方 D. 亲代雌鼠与雄鼠杂交，子代小鼠的表型及比例为生长正常鼠：生长缺陷鼠＝1：1 【答案】D 【解析】 【分析】据图分析可知，雄配子中印记重建去甲基化，雌配子中印记重建甲基化。设甲基化分别用A'、a'表示。功能型A和无功能型a，即显性有功能（生长正常），隐性无功能（生长缺陷）。 【详解】A、遗传印记是对基因进行甲基化，影响其表达，因此雌配子中印记重建后，A基因的表达会受影响，A错误； B、亲代雌、雄鼠的基因型均为Aa，但细胞里发生甲基化的等位基因不同，且甲基化的基因不能表达，因此表型不同，B错误； C、由图中配子形成过程中印记发生的机制可知，雄配子中印记重建去甲基化，雌配子中印记重建甲基化，雌鼠的A基因未甲基化，可以断定亲代雌鼠的A基因来自它父方，C错误； D、亲代雌鼠基因型为Aa，产生配子为甲基化A'：甲基化a'=1：1，雄鼠基因型为Aa，产生的配子为未甲基化A：未甲基化a=1：1。由于被甲基化的基因不能表达，所以子代小鼠基因型及比例为AA'（生长正常鼠）：Aa'（生长正常鼠，）：A'a（生长缺陷鼠）：aa'（生长缺陷鼠）=1：1：1：1，即子代小鼠的表现型及比例为生长正常鼠：生长缺陷鼠 = 1：1，D正确。 故选D。 14. 果蝇的长翅和残翅分别由A、a基因控制，用紫外线处理基因型为Aa的长翅果蝇群体，得到以下三种突变体（突变体均能存活，产生的配子也均有活力。图中①、②为同源染色体，③、④为同源染色体）。下列说法正确的是（　　） A. 图2果蝇相互交配，子代果蝇产生残翅的概率为1/8 B. 细胞在染色体复制时期外不能发生上述变异，且在光学显微镜下都能观察到 C. 若图3细胞处于减数分裂四分体时期，则A、a基因所在的染色体不会发生互换 D. 染色体变异会改变染色体上基因的数目或排列顺序，基因突变会改变基因的数目 【答案】C 【解析】 【分析】染色体结构变异： （1）缺失：染色体中某一片段的缺失 例如，猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病。 （2）重复：染色体增加了某一片段：果蝇的棒眼现象是染色体上的部分重复引起的。 （3）倒位：染色体某一片段的位置颠倒了180度，造成染色体内的重新排列。 （4）易位：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域。 【详解】A、图2果蝇形成配子时遵循基因的分离定律，产生的配子基因型及比例为AA：a=1：1，子代残翅果蝇（aa）的概率为1/4，A错误； B、图1变异类型为染色体结构变异中的缺失，图2变异类型为染色体结构变异中的重复，图3变异类型为染色体结构变异中的易位，图中三种变异都属于染色体结构变异，任何时期均可发生，染色体结构变异可在光学显微镜下观察到，B错误； C、图3果蝇细胞发生了染色体结构变异中的易位，A、a基因所在的染色体为非同源染色体，减数分裂四分体时期，非同源染色体之间不会发生交换，C正确； D、染色体变异可改变染色体上基因的数目或排列顺序，基因突变能改变基因的种类，但不会改变基因数目，D错误。 故选C。 15. 遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表现型正常的夫妇，生育了一个表现型正常的女儿和一个患镰状细胞贫血的儿子。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测，结果如下图。下列叙述正确的是（　　） A. 女儿和父母基因检测结果相同的概率是1/2 B. 女儿将致病基因传递给下一代的概率是1/3 C. 若父母生育第三孩，此孩不携带该致病基因的概率是3/4 D. 基因检测的原理是碱基互补配对，基因治疗不能改善该病的症状 【答案】B 【解析】 【分析】探针是指以放射性同位素、生物素或荧光染料等进行标记的已知核苷酸序列的核酸片段，可用于核酸分子杂交以检测目标核苷酸序列是否存在。 【详解】A、根据探针杂交结果可知，父亲母亲均是杂合子，说明是常染色体遗传病，用A/a表示相关基因，从探针杂交结果来看，父亲、母亲的基因型都是Aa，所以女儿的基因型是1/3AA、2/3Aa，女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3，A错误； B、由A解析可知，女孩的基因型及概率为1/3AA、2/3A，将该致病基因传递给下一代的概率是2/3×1/2=1/3，B正确； C、父母生育第三孩，所生孩子的基因型及概率为1/4AA、1/2Aa、1/4aa，此孩不携带该致病基因的概率是1/4，C错误； D、基因检测的原理是探针与致病基因碱基互补配对，基因治疗可以改善该病的症状，D错误。 故选B。 第Ⅱ卷（非选择题，共55分） 二、非选择题（共55分） 16. 为了研究从植物中提取的可可碱是否可以作为除草剂，某科研小组开展了可可碱对鬼针草（田间常见杂草）根尖细胞的有丝分裂和种子萌发影响的实验研究，结果如下表。请回答： 可可碱浓度（mmol·L-1） 根尖细胞有丝分裂 种子发芽率（%） 有丝分裂指数（%） 分裂期细胞占比（%） 前期和中期 后期和末期 0 3.73 3.04 0.69 81.5 0.1 2.90 2.16 0.74 68.1 0.5 2.10 1.72 0.38 18.6 1.0 1.96 1.72 0.24 2.3 注:有丝分裂指数＝分裂期细胞数/观察细胞的总数×100% （1）本实验的自变量是__________，本实验需要制作根尖细胞有丝分裂装片，制片的流程是__________（用文字与→表示）。解离的目的是__________。 （2）实验结果显示，与对照组相比，当可可碱浓度到达1.0 mmol·L-1时，在分裂期的细胞中，后期和末期的细胞数目相对__________。产生这种结果的原因可能是__________，导致染色体无法移向细胞两极。 （3）根据实验结果，请回答农田中能否使用可可碱作为除草剂抑制杂草生长，并说出你的理由__________。 【答案】（1） ①. 可可碱浓度 ②. 解离→漂洗→染色→制片 ③. 使组织中的细胞相互分离开来 （2） ①. 减少 ②. 可可碱能够抑制纺锤体的形成 （3）能。可可碱能抑制鬼针草根尖细胞的有丝分裂，抑制细胞增殖，鬼针草衰老的细胞得不到更新；可可碱还可以影响种子发芽率 【解析】 【分析】观察植物根尖细胞有丝分裂制备装片的步骤是解离→漂洗→染色→制片。根据表格分析，随着可可碱浓度的升高，细胞有丝分裂指数和种子的发芽率都逐渐降低，分裂期细胞所占的比例也逐渐降低，其中后期和末期的细胞数目相对较少。由题意可知，自变量是不同浓度的可可碱，因变量是有丝分裂指数、分裂期细胞占的比例及种子的发芽率。 【小问1详解】 本实验是为了探究可可碱对鬼针草（田间常见杂草）根尖细胞的有丝分裂和种子萌发影响，实验的自变量是可可碱的浓度。制作根尖细胞有丝分裂装片的流程为：解离→漂洗→染色→制片；解离的目的是为了使组织中的细胞相互分离开来。 【小问2详解】 由表可知，当可可碱浓度达到1.0mmol.L-1时，处于后期和末期的细胞所占比例明显低于其他浓度，说明处于这两个时期的细胞数目相对较少，产生这种结果的可能原因是可可碱能够抑制纺锤体的形成，导致染色体无法移向细胞两极。 【小问3详解】 分析表格数据可知，随之施加的可可碱浓度增加，有丝分裂指数、分裂期细胞占比、种子发芽率均在降低，说明可可碱能抑制鬼针草根尖细胞的有丝分裂，抑制细胞增殖，鬼针草衰老的细胞得不到更新；可可碱还可以影响种子发芽率，因此可可碱作为除草剂抑制杂草生长。 17. I.某种扇贝具有不同的壳色（相关遗传因子用D/d表示），科研人员采用杂交的方法对壳色的遗传规律进行了研究，实验过程如下： 实验1：桔黄色与枣褐色个体杂交，F1全部为桔黄色； 实验2：实验1的F1与枣褐色个体杂交，后代桔黄色：枣褐色＝1：1； 实验3：桔黄色与桔黄色个体杂交，后代桔黄色：枣褐色＝3：1。 （1）上述实验中能够判断壳色性状的显隐性关系的是__________。根据孟德尔遗传规律，后代桔黄色：枣褐色＝1：1的主要原因是__________。 （2）桔黄色壳深受人们青睐。实验3的桔黄色后代中，能稳定遗传的个体占__________。若某种药物能够导致含有遗传因子D的精子失活，请在下列方框中用遗传图解的方式表示该药物对实验3结果的影响__________。 Ⅱ.母性效应是指子代某一性状的表型由母本的核基因型决定，而不受自身基因型的决定。例如椎实螺（一种雌雄同体的软体动物，一般通过异体受精繁殖，但若单独饲养，也可以进行自体受精）螺壳的旋向由一对等位基因D（右旋）和d（左旋）控制，D对d完全显性，这对相对性状在遗传上遵循母性效应。 （3）自然群体中椎实螺螺壳表现为左旋的个体基因型可能为__________。♀DD×♂Dd，F1自交，F2个体中表现为右旋的纯合子所占比例为__________。 【答案】（1） ①. 实验1和3 ②. F1Dd产生的D：d=1：1 （2） ①. 1/3 ②. （3） ①. dd或Dd ②. 3/4 【解析】 【分析】分离定律的实质是在减数分裂过程形成配子时，等位基因随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【小问1详解】 实验1中桔黄色与枣褐色个体杂交，F1全部为桔黄色，说明显性性状是桔黄色；实验3中桔黄色与桔黄色个体杂交，后代桔黄色∶枣褐色＝3∶1，说明显性性状是桔黄色，故上述实验中能够判断壳色性状的显隐性关系的是实验1和3。实验1中桔黄色与枣褐色个体杂交，F1全部为桔黄色，则实验1中桔黄色与枣褐色个体的基因型分别为DD和dd，F1的基因型为Dd，实验1的F1与枣褐色个体杂交，后代桔黄色：枣褐色＝1：1的原因是Dd产生的D：d=1：1。 【小问2详解】 实验3中，桔黄色和桔黄色个体杂交，后代桔黄色：枣褐色=3：1，说明亲本均为杂合子Dd子代基因型及比例为DD：Dd：dd=1：2：1，桔黄色后代中，能稳定遗传的个体占1/3。若某种药物能够导致含有D基因的精细胞失活，则父本只产生d配子，母本产生两种配子，比例为1：1，遗传图解为：。 【小问3详解】 因为椎实螺螺壳的旋向由母本核基因型决定，螺壳表现为左旋，说明母本的基因型为dd。当母本基因型为dd时，子代个体的基因型可能为dd（母本dd自交产生），也可能为Dd（母本dd与父本DD或Dd杂交产生）。所以椎实螺螺壳表现为左旋的个体基因型可能为dd或Dd。 首先明确母性效应的特点，子代性状由母本核基因型决定。 已知♀ DD× ♂ Dd ， F1的基因型有 DD 和 Dd 。 F1自交，因为母性效应， F1 ​作为母本产生 F2 ​。 F1 中 DD 自交后代基因型为 DD ，表现为右旋纯合子； F1 中 Dd 自交后代基因型有 DD:Dd:dd=1:2:1 ，但由于母本 F1 ​的基因型为 Dd ，所以其后代都表现为右旋，其中纯合子 DD 和 dd 各占 1/4 。 F1 ​中 DD 占 1 ​/ 2，其自交后代全是右旋纯合子 DD ，占 1/2 ×1=1/​2   ； F1中Dd 占 1/2 ，其自交后代中右旋纯合子（ DD 和 dd ）占1/​2×1/​2=1/4。 所以 F2 ​个体中表现为右旋的纯合子所占比例为1/2+1/4=3/4 。 18. 果蝇灰身与黑身是一对相对性状（相关基因用A、a表示），直毛与分叉毛是一对相对性状（相关基因用B、b表示）。现有两只亲代果蝇杂交，F1中雌、雄蝇表型及比例如下表所示。请回答问题（不考虑X、Y的同源区段）： 灰身直毛 灰身分叉毛 黑身直毛 黑身分叉毛 雌性 6 0 2 0 雄性 3 3 1 1 （1）A/a与B/b两对等位基因的遗传遵循__________定律，理由是__________。 （2）控制直毛与分叉毛的基因位于______染色体上。根据F1表型的比例，写出亲本的基因型是__________。F1灰身直毛雌果蝇中纯合子的比例是__________。 （3）现在野生型果蝇群体中新发现一只新的黑身纯合突变体雄果蝇（甲），为探究甲的黑身性状是否仍由a基因控制，可通过设计杂交实验进行验证。现提供原有黑身和灰身雌雄果蝇作为材料，请写出杂交实验思路和预期结果。 实验思路：__________。 预期结果：__________。 【答案】（1） ①. 自由组合 ②. A/a与B/b两对等位基因位于非同源染色体上 （2） ①. X ②. AaXBXb×AaXBY ③. 1/6 （3） ①. 将突变体甲与纯合野生型灰身雌果蝇杂交得到F1，F1雌雄果蝇相互交配得到F2，统计F2果蝇灰身∶黑身的比例 ②. 若F2果蝇中灰身∶黑身接近于3∶1，说明突变体甲的黑身性状仍由a基因控制；若F2果蝇中灰身∶黑身的比例不是3∶1，说明突变体甲的黑身性状不是由a基因控制 【解析】 【分析】分析表格：子代雌雄果蝇中灰身∶黑身=3∶1，说明控制灰身与黑身的基因（相关基因用A、a表示）位于常染色体上，且灰身相对于黑身是显性性状，亲本的基因型均为Aa；子代直毛：分叉毛=3：1，且雌蝇全为直毛，雄蝇中直毛∶分叉毛=1∶1，说明控制直毛与分叉毛的基因（相关基因用B、b表示）位于X染色体上，且直毛相对于分叉毛是显性性状，亲本的基因型为XBY×XBXb。所以亲本的基因型为AaXBXb×AaXBY。 【小问1详解】 分析表格：子代雌雄果蝇中灰身∶黑身=3∶1，说明控制灰身与黑身的基因（相关基因用A、a表示）位于常染色体上；子代雌蝇全为直毛，雄蝇中直毛∶分叉毛=1∶1，说明控制直毛与分叉毛的基因（相关基因用B、b表示）位于X染色体上，A/a与B/b两对等位基因位于非同源染色体上，遗传遵循自由组合定律。 【小问2详解】 分析表格：子代雌雄果蝇中灰身∶黑身=3∶1，说明灰身相对于黑身是显性性状，控制灰身与黑身的基因（相关基因用A、a表示）位于常染色体上，亲本的基因型均为Aa；子代直毛：分叉毛=3：1，且雌蝇全为直毛，雄蝇中直毛∶分叉毛=1∶1，说明直毛相对于分叉毛是显性性状，控制直毛与分叉毛的基因（相关基因用B、b表示）位于X染色体上，亲本为XBY×XBXb。所以亲本的基因型为AaXBXb×AaXBY。将两对性状拆开分析：Aa×Aa→AA：Aa：aa=1：2：1；XBXb×XBY→XBXB：XBXb：XBY：XbY=1：1：1：1，因此F1灰身直毛雌果蝇（A_XBX-）中纯合子的所占的比例为1/3×1/2=1/6。 【小问3详解】 实验思路：为探究新的黑身纯合突变体雄果蝇（甲）的黑身性状是否仍由a基因控制，可将突变体甲与纯合野生型灰身雌果蝇杂交得到F1，F1雌雄果蝇相互交配得到F2，统计F2果蝇灰身∶黑身的比例。 预期结果：若F2果蝇中灰身∶黑身接近于3∶1，说明突变体甲的黑身性状仍由a基因控制；若F2果蝇中灰身∶黑身的比例不是3∶1，说明突变体甲的黑身性状不是由a基因控制。 19. 2024年诺贝尔生理学或医学奖授予科学家维克托·安布罗斯和加里·鲁夫昆，表彰他们发现了microRNA及其在转录后基因调控中的作用。miRNA和siRNA均可影响基因的表达，其中miRNA是由基因组内源DNA编码产生，其可与目标mRNA配对，作用过程如图1；而体内主要来源于外来生物的siRNA，例如寄生在宿主体内的病毒会产生异源双链RNA（dsRNA），dsRNA经过酶2（只能识别双链RNA）的加工后成为siRNA，也可引起基因沉默，作用过程如图2。 （1）有科学家将能引起 RNA 干扰的 dsRNA 的两条单链分别注入细胞，结果却没有引起 RNA 干扰现象，最可能的原因是__________。 （2）过程③中 miRNA 可与目标 mRNA 配对，进而会导致__________终止。过程④复合体 2 能使目标 mRNA 水解，而不能水解其它 mRNA，原因是__________。 （3）若 miRNA 基因中腺嘌呤有 m 个，占该基因全部碱基的比例为 n，则该 miRNA 基因中胞嘧啶为__________个，该基因第 5 代复制所需的腺嘌呤脱氧核苷酸为__________个。 （4）科学家依据 miRNA 作用机制（图 1）发明了双链 RNA 干扰技术，向蜜蜂 3 日龄雌蜂幼虫体内分别注射 DNA 甲基化转移酶（DNMT）基因的 miRNA，测定 72h 内蜜蜂细胞中 DNMTmRNA 含量和 DNMT 活性，结果如下表。 分组及检测指标 24h 48h 72h 对照组 DNMTmRNA 含量（相对） 35.3 33.3 30.2 DNMT 活性（mmol/min） 0.40 0.38 0.36 实验组 DNMTmRNA 含量（相对） 28.3 15.4 5.7 DNMT 活性（mmol/min） 0.26 0.11 0.02 已知“基因 miRNA 甲基化能抑制基因表达，导致雌蜂幼虫的生殖器官难以正常发育”，则本实验中两组雌蜂幼虫发育状态为________。 【答案】（1）酶具有专一性，只能识别并切割异源双链RNA（dsRNA） （2） ①. 翻译 ②. 复合体2中的RNA可以与目标RNA之间碱基互补配对，但不可以与其他mRNA的碱基互补配对 （3） ①. m[1/（2n）-1] ②. 16m （4）实验组雌蜂能正常发育，而对照组则不能 【解析】 【分析】转录过程以四种核糖核苷酸为原料，以DNA分子的一条链为模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。 【小问1详解】 RNA干扰技术通过向细胞或生物体内注入短 的双链RNA分子诱导细胞内含有相同或相似序列的mRNA持续降解，从而阻断 特定基因的表达，是一种快速、简单研究基因功能的方法；题图可知，dsRNA经过酶2（只能识别双链RNA）的加工后成为siRNA，可引起基因沉默；有科学家将能引起 RNA 干扰的 dsRNA 的两条单链分别注入细胞，结果却没有引起 RNA 干扰现象，最可能的原因是酶具有专一性，酶2只能识别并切割异源双链RNA（dsRNA），因此将能引起RNA干扰的dsRNA的两条单链分别注入细胞，结果却没有引起RNA干扰现象。 【小问2详解】 mRNA是翻译的模板，miRNA可与目标mRNA配对，进而会导致翻译停止；复合体2中的RNA可以与目标RNA之间碱基互补配对，但不可以与其他mRNA的碱基互补配对，因此过程④复合体2能使目标mRNA水解，而不能水解其他mRNA。 【小问3详解】 腺嘌呤有m个，占该基因全部碱基的比例为n，因此该基因的碱基总数为m/n，DNA中A=T，G=C，A+C=T+G=50%，因此C的数目为1/2（m/n）-m=m[1/（2n）-1]。该基因第5代复制产生25=32个该基因，其中只有16个基因需要消耗原料，故该基因第 5 代复制所需的腺嘌呤脱氧核苷酸为所需的腺嘌呤脱氧核苷酸为24×m=16m。 【小问4详解】 若已知“基因甲基化能抑制基因表达，导致雌蜂幼虫的生殖器官难以正常发育”，则本实验中实验组注射了DNA甲基化转移酶（DNMT）基因的miRNA，会影响DNA甲基化转移酶（DNMT）基因的翻译过程，不能产生DNA甲基化转移酶，降低DNA甲基化程度，雌蜂就能够正常发育，而对照组则不能。 20. 图甲表示人类镰状细胞贫血的病因，图乙是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为 B 与 b），丙中 a、b、c 表示人体某一条染色体的一个 DNA 分子上相邻的 3 个基因，m、n 为不具有遗传效应的 DNA 片段。请据图回答下列问题： （1）据图甲分析，镰状细胞贫血形成的根本原因是 DNA 分子中碱基发生了__________，引起基因碱基序列的改变。图中β链的碱基组成为__________。 （2）据图乙分析，人类镰状细胞贫血的遗传方式为__________；Ⅱ7的基因型是__________，要保证 Ⅱ9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为__________。 （3）图丙中，碱基的增添、缺失或者替换发生在__________（填字母）片段不属于基因突变，原因是_________。若图丙中发生了某种显微镜下可见的可遗传变异，则该变异应该是________。 【答案】（1） ①. 替换 ②. GUA （2） ①. 常染色体隐性遗传 ②. Bb  ③. BB （3） ①. m、n（答全才得分） ②. m、n为不具有遗传效应的DNA片段   ③. 染色体变异      【解析】 【分析】分析图甲：图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，其中①表示DNA的复制过程；②表示转录过程。分析图乙：Ⅰ3和Ⅰ4均不患病，但他们有一个患病的女儿（Ⅱ9），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，这说明该病为常染色体隐性遗传病。 【小问1详解】 镰状细胞贫血形成的根本原因是DNA分子中的一个碱基对A/T替换（或改变）为T/A引起，引起基因碱基序列的改变。由图甲可知，②表示转录（以DNA下面那条链为模板，碱基组成为CAT），合成的β链即mRNA与模板链碱基互补，故β链碱基组成为GUA。 【小问2详解】 分析图乙：Ⅰ3和Ⅰ4均不患病，但他们有一个患病的女儿（Ⅱ9），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，这说明该病为常染色体隐性遗传病。由Ⅲ10号个体患病（bb）推出有一个b基因来自Ⅱ7号，而Ⅱ7号又表现正常，所以Ⅱ7的基因型是Bb，要保证 Ⅱ9（bb）婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为显性纯合子即BB。 【小问3详解】 根据题意，m、n上发生碱基的增添、缺失或替换，不属于基因突变，因为m、n为不具有遗传效应的DNA片段即非基因片段。可遗传变异来源有基因突变、基因重组和染色体变异，前两者显微镜下不可见，所以该变异应该是染色体变异。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 德阳五中高2024级高一下期期末模拟考试 生物试题 （总分：100分 答题时间75分钟） 说明： 1.本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷，共6页，考生作答时，须将答案答在答题卡上，在本试卷、草稿纸上答题无效。考试结束后，将答题卡交回。 2.本试卷满分100分，75分钟完卷。 第Ⅰ卷（选择题，共45分） 一、单项选择题（每小题3分） 1. 哺乳动物细胞都会经历增殖、分化、衰老和死亡等生命历程。下列关于细胞生命历程的叙述，错误的有（　　） ①细胞的分化、衰老和癌变对于生物体都是有积极意义的 ②辐射刺激细胞产生的自由基可攻击DNA和蛋白质可使细胞衰老 ③动物胚胎干细胞为仍具有分化能力的细胞，也能进行基因选择性表达 ④哺乳动物成熟红细胞衰老前后，代谢速率和增殖速率都会由快变慢 ⑤细胞凋亡受遗传物质的严格控制，并且在凋亡的过程中存在基因表达 ⑥原癌基因突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强，可能引起细胞癌变 ⑦与成年动物相比，动物活的胚胎中也有许多细胞可以发生凋亡 ⑧细胞生长，其相对表面积增大，导致细胞的物质交换效率升高 A. 一项 B. 两项 C. 三项 D. 四项 2. 相比于细胞凋亡，细胞焦亡发生进程更快，并会伴随大量促炎症因子的释放。肿瘤坏死因子-α或化疗药物可激活细胞中CA - 3酶，引起细胞凋亡；如果此时细胞中也存在GS蛋白，则会使细胞从凋亡迅速转入焦亡的进程，或者直接走向细胞焦亡。在许多不表达或表达极少GS蛋白的癌细胞中，如果对其施以DNA甲基化酶抑制剂DEC，可通过促进癌细胞焦亡来增强化疗效果。下列说法错误的是（　　） A. 抑制CA - 3酶活性可以减少细胞凋亡 B. GS蛋白能改变细胞凋亡的发展进程 C. DEC可以提高癌细胞GS的表达量 D. 增强化疗可减少癌细胞释放促炎症因子 3. 将甜玉米和非甜玉米间行种植，自然状态下，根据果穗上的玉米籽粒性状可以判断性状的显隐性及亲本是否为纯合子。下列说法正确的是（　　） A. 甜玉米果穗上结出的籽粒均为甜玉米籽粒，说明甜玉米为隐性 B. 甜玉米果穗上结出的籽粒出现非甜玉米籽粒，说明甜玉米为显性 C. 非甜玉米果穗上结出的籽粒出现甜玉米，说明非甜玉米亲本为杂合子 D. 非甜玉米果穗上结出的籽粒均为非甜玉米，说明非甜玉米亲本为纯合子 4. 一对表现正常的夫妇生育了一个正常男孩（甲）和一个患某种单基因遗传病女孩。如果甲与一个母亲为该病患者的正常女子（乙）结婚，生了一个正常儿子（丙）。下列叙述正确的是（　　） A. 该病是伴X染色体隐性遗传病 B. 甲携带致病基因的概率为2/3 C. 甲与乙不可能生育出正常女孩 D. 丙携带致病基因的概率为1/2 5. 研究人员将基因型为 DDee 与 ddEE 的豌豆进行杂交得到 F1，对 F1的花粉进行荧光标记（D 基因被标记为黄色，E 基因被标记为蓝色，黄色和蓝色荧光叠加显示为绿色荧光，d 和 e 基因不显示荧光），并统计有荧光的花粉粒，结果如图所示。下列分析错误的是（　　） A. D/d、E/e 的遗传遵循分离定律 B. 基因重组型花粉粒的占比约为 1/9 C. F1中无荧光的花粉粒有 200 粒左右 D. D/d、E/e 两对基因位于一对同源染色体上 6. 果蝇体细胞中现有三对等位基因 A/a、B/b、C/c。现用基因型为 AABBCC 的果蝇与 aabbcc 的果蝇杂交得到 F1，再对 F1进行测交，测交子代基因型及比例为 aabbcc∶AaBbCc∶AaBbcc∶aabbCc＝1∶1∶1∶1，则 F1体细胞中三对基因在染色体上的位置应为（　　） A. B. C. D. 7. 单细胞生物衣藻（N=17）在环境适宜时，通过孢子连续进行无性生殖；环境条件恶劣时进行有性生殖。其生活史如图所示，下列说法错误的是（　　） A. 衣藻生活史中可观察到染色体数目为 N/2、N、2N 的细胞 B. 衣藻的植物体在形成配子时不会发生非同源染色体的自由组合 C. 合子形成孢子的过程能观察到 17 对同源染色体和 17 个四分体 D. 衣藻可通过两种生殖方式繁殖子代，体现了对环境的良好适应 8. 荧光标记染色体的着丝粒可研究染色体的行为和数量变化。下图表示某果蝇（2n=8）精巢中正在分裂的甲细胞和乙细胞，用红色荧光和绿色荧光各标记一条染色体的着丝粒。在荧光显微镜下观察着丝粒随时间的变化，发现其依次出现在细胞①~③或①~④的不同位置处。不考虑其他变异，下列叙述错误的是（　　） A. 甲细胞和乙细胞中均标记的是一对同源染色体的着丝粒 B. 甲细胞的着丝粒到达③位置时，细胞内的染色体数为 16 条或 8 条 C. 乙细胞分裂后得到的子细胞中绿色荧光的数量可能为 0、1、2 个 D. 若乙细胞分裂形成的一个成熟生殖细胞中有两个绿色荧光，则该生殖细胞中有 4 种不同形态的染色体 9. 鸡的性别决定方式是 ZW 型，其羽毛生长速度有快羽和慢羽两种类型，可在出壳 24 小时内表现出差异。慢羽（A）对快羽（a）为显性，A/a 位于 Z 染色体上。在特殊情况下，母鸡可性反转成公鸡（染色体组成不变）。下列关于该对性状遗传的叙述错误的是（　　） A. 自然状态下的慢羽公鸡有两种基因型，慢羽母鸡只有一种基因型 B. 快羽母鸡与慢羽公鸡杂交，后代也可能出现快羽母鸡 C. 性反转的快羽公鸡与正常的慢羽母鸡交配，后代全为慢羽鸡 D. 欲根据羽速辨别雏鸡雌雄，可用慢羽母鸡和快羽公鸡杂交 10. 某生物小组设计并模拟了“噬菌体侵染细菌的实验”：①用35S标记的大肠杆菌培养T2噬菌体；②让获得的35S标记的T2噬菌体侵染32P标记的大肠杆菌；③短时间保温；④搅拌、离心；⑤检测上清液和沉淀物的放射性。下列说法错误的是（　　） A. 过程①不能用3H标记的大肠杆菌替代35S标记的大肠杆菌 B. 过程③保温时间过短理论上不会影响上清液的放射性强度 C. 过程④中的搅拌不充分会导致上清液的放射性强度增大 D. 过程⑤大肠杆菌裂解后得到的子代噬菌体全部都含有32P 11. 除少数病毒外，双链DNA是绝大多数生物的遗传物质。下列关于DNA分子的结构与复制的叙述中，正确的是（　　） A. 含有m个腺嘌呤的DNA，第n次复制需要腺嘌呤脱氧核苷酸数为m×2n个 B. 在一个双链DNA中，A+T占碱基总数的p，那么该DNA的每条链中的G+C都占该链碱基总数的1-p C. 在大肠杆菌的拟核DNA分子中总是含有两个游离的磷酸基团 D. 双链DNA中，磷酸和脱氧核糖交替连接，排列在内侧，构成基本骨架 12. 生命是物质、能量和信息的统一体，下列物质的生物合成均需要信息分子作为合成模板的是（　　） A. ATP和NADPH B. tRNA和淀粉 C. mRNA和性激素 D. rRNA和胰岛素 13. 遗传印记是因亲本来源不同而导致等位基因表达差异的一种遗传现象，DNA甲基化是遗传印记重要的方式之一。印记是在配子发生和个体发育过程中获得的，在下一代配子形成时印记重建。下图为遗传印记对转基因鼠的Igf2基因（存在有功能型A和无功能型a两种基因）表达和传递影响的示意图，被甲基化的基因不能表达。下列说法正确的是（　　） A. 雌配子中印记重建后，A基因的表达不受影响 B. 亲代雌、雄鼠的基因型均为Aa，表现型相同 C. 由图中配子形成过程中印记发生的机制，可以断定亲代雌鼠的A基因来自它的母方 D. 亲代雌鼠与雄鼠杂交，子代小鼠的表型及比例为生长正常鼠：生长缺陷鼠＝1：1 14. 果蝇的长翅和残翅分别由A、a基因控制，用紫外线处理基因型为Aa的长翅果蝇群体，得到以下三种突变体（突变体均能存活，产生的配子也均有活力。图中①、②为同源染色体，③、④为同源染色体）。下列说法正确的是（　　） A. 图2果蝇相互交配，子代果蝇产生残翅的概率为1/8 B. 细胞在染色体复制时期外不能发生上述变异，且在光学显微镜下都能观察到 C. 若图3细胞处于减数分裂四分体时期，则A、a基因所在的染色体不会发生互换 D. 染色体变异会改变染色体上基因的数目或排列顺序，基因突变会改变基因的数目 15. 遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表现型正常的夫妇，生育了一个表现型正常的女儿和一个患镰状细胞贫血的儿子。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测，结果如下图。下列叙述正确的是（　　） A. 女儿和父母基因检测结果相同的概率是1/2 B. 女儿将致病基因传递给下一代的概率是1/3 C. 若父母生育第三孩，此孩不携带该致病基因的概率是3/4 D. 基因检测的原理是碱基互补配对，基因治疗不能改善该病的症状 第Ⅱ卷（非选择题，共55分） 二、非选择题（共55分） 16. 为了研究从植物中提取的可可碱是否可以作为除草剂，某科研小组开展了可可碱对鬼针草（田间常见杂草）根尖细胞的有丝分裂和种子萌发影响的实验研究，结果如下表。请回答： 可可碱浓度（mmol·L-1） 根尖细胞有丝分裂 种子发芽率（%） 有丝分裂指数（%） 分裂期细胞占比（%） 前期和中期 后期和末期 0 3.73 3.04 0.69 81.5 0.1 2.90 2.16 0.74 68.1 0.5 2.10 1.72 0.38 18.6 1.0 1.96 1.72 0.24 2.3 注:有丝分裂指数＝分裂期细胞数/观察细胞的总数×100% （1）本实验的自变量是__________，本实验需要制作根尖细胞有丝分裂装片，制片的流程是__________（用文字与→表示）。解离的目的是__________。 （2）实验结果显示，与对照组相比，当可可碱浓度到达1.0 mmol·L-1时，在分裂期的细胞中，后期和末期的细胞数目相对__________。产生这种结果的原因可能是__________，导致染色体无法移向细胞两极。 （3）根据实验结果，请回答农田中能否使用可可碱作为除草剂抑制杂草生长，并说出你的理由__________。 17. I.某种扇贝具有不同的壳色（相关遗传因子用D/d表示），科研人员采用杂交的方法对壳色的遗传规律进行了研究，实验过程如下： 实验1：桔黄色与枣褐色个体杂交，F1全部为桔黄色； 实验2：实验1的F1与枣褐色个体杂交，后代桔黄色：枣褐色＝1：1； 实验3：桔黄色与桔黄色个体杂交，后代桔黄色：枣褐色＝3：1。 （1）上述实验中能够判断壳色性状的显隐性关系的是__________。根据孟德尔遗传规律，后代桔黄色：枣褐色＝1：1的主要原因是__________。 （2）桔黄色壳深受人们青睐。实验3的桔黄色后代中，能稳定遗传的个体占__________。若某种药物能够导致含有遗传因子D的精子失活，请在下列方框中用遗传图解的方式表示该药物对实验3结果的影响__________。 Ⅱ.母性效应是指子代某一性状的表型由母本的核基因型决定，而不受自身基因型的决定。例如椎实螺（一种雌雄同体的软体动物，一般通过异体受精繁殖，但若单独饲养，也可以进行自体受精）螺壳的旋向由一对等位基因D（右旋）和d（左旋）控制，D对d完全显性，这对相对性状在遗传上遵循母性效应。 （3）自然群体中椎实螺螺壳表现为左旋的个体基因型可能为__________。♀DD×♂Dd，F1自交，F2个体中表现为右旋的纯合子所占比例为__________。 18. 果蝇灰身与黑身是一对相对性状（相关基因用A、a表示），直毛与分叉毛是一对相对性状（相关基因用B、b表示）。现有两只亲代果蝇杂交，F1中雌、雄蝇表型及比例如下表所示。请回答问题（不考虑X、Y的同源区段）： 灰身直毛 灰身分叉毛 黑身直毛 黑身分叉毛 雌性 6 0 2 0 雄性 3 3 1 1 （1）A/a与B/b两对等位基因的遗传遵循__________定律，理由是__________。 （2）控制直毛与分叉毛的基因位于______染色体上。根据F1表型的比例，写出亲本的基因型是__________。F1灰身直毛雌果蝇中纯合子的比例是__________。 （3）现在野生型果蝇群体中新发现一只新的黑身纯合突变体雄果蝇（甲），为探究甲的黑身性状是否仍由a基因控制，可通过设计杂交实验进行验证。现提供原有黑身和灰身雌雄果蝇作为材料，请写出杂交实验思路和预期结果。 实验思路：__________。 预期结果：__________。 19. 2024年诺贝尔生理学或医学奖授予科学家维克托·安布罗斯和加里·鲁夫昆，表彰他们发现了microRNA及其在转录后基因调控中的作用。miRNA和siRNA均可影响基因的表达，其中miRNA是由基因组内源DNA编码产生，其可与目标mRNA配对，作用过程如图1；而体内主要来源于外来生物的siRNA，例如寄生在宿主体内的病毒会产生异源双链RNA（dsRNA），dsRNA经过酶2（只能识别双链RNA）的加工后成为siRNA，也可引起基因沉默，作用过程如图2。 （1）有科学家将能引起 RNA 干扰的 dsRNA 的两条单链分别注入细胞，结果却没有引起 RNA 干扰现象，最可能的原因是__________。 （2）过程③中 miRNA 可与目标 mRNA 配对，进而会导致__________终止。过程④复合体 2 能使目标 mRNA 水解，而不能水解其它 mRNA，原因是__________。 （3）若 miRNA 基因中腺嘌呤有 m 个，占该基因全部碱基的比例为 n，则该 miRNA 基因中胞嘧啶为__________个，该基因第 5 代复制所需的腺嘌呤脱氧核苷酸为__________个。 （4）科学家依据 miRNA 作用机制（图 1）发明了双链 RNA 干扰技术，向蜜蜂 3 日龄雌蜂幼虫体内分别注射 DNA 甲基化转移酶（DNMT）基因的 miRNA，测定 72h 内蜜蜂细胞中 DNMTmRNA 含量和 DNMT 活性，结果如下表。 分组及检测指标 24h 48h 72h 对照组 DNMTmRNA 含量（相对） 35.3 33.3 30.2 DNMT 活性（mmol/min） 0.40 0.38 0.36 实验组 DNMTmRNA 含量（相对） 28.3 15.4 5.7 DNMT 活性（mmol/min） 0.26 0.11 0.02 已知“基因 miRNA 甲基化能抑制基因表达，导致雌蜂幼虫的生殖器官难以正常发育”，则本实验中两组雌蜂幼虫发育状态为________。 20. 图甲表示人类镰状细胞贫血的病因，图乙是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为 B 与 b），丙中 a、b、c 表示人体某一条染色体的一个 DNA 分子上相邻的 3 个基因，m、n 为不具有遗传效应的 DNA 片段。请据图回答下列问题： （1）据图甲分析，镰状细胞贫血形成的根本原因是 DNA 分子中碱基发生了__________，引起基因碱基序列的改变。图中β链的碱基组成为__________。 （2）据图乙分析，人类镰状细胞贫血的遗传方式为__________；Ⅱ7的基因型是__________，要保证 Ⅱ9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为__________。 （3）图丙中，碱基的增添、缺失或者替换发生在__________（填字母）片段不属于基因突变，原因是_________。若图丙中发生了某种显微镜下可见的可遗传变异，则该变异应该是________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $