精品解析：山东省枣庄第三中学2024-2025学年高一下学期6月月考生物试题

枣庄三中高一年级第二学期6月月考考试 生物试题 本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。满分100分，考试用时90分钟。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号、考试科目填涂在答题卡和答题纸规定的地方。 第Ⅰ卷（选择题 共45分） 一、单项选择题：本题共15个小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 某生物兴趣小组用两副扑克牌模拟性状分离比的实验，红色的牌（红桃、方块）代表D，黑色的牌（黑桃、梅花）代表d。他们每次从两副牌中各随机抽取一张牌并组合（登记为DD、Dd、dd）和记录，随后将牌放回，最终统计DD：Dd：dd的比例。以下分析错误的是（　　） A. 本实验应重复多次，使统计结果更接近理论值 B. 若实验结果中DD：Dd：dd的比例明显偏离1：2：1，可能的原因是未充分洗牌 C. 若其中一副牌丢失了5张红牌和5张黑牌使两副牌数量不等，会增大实验误差 D. 两副扑克牌可分别模拟代表雌、雄生殖器官，每张扑克牌可以模拟雌、雄配子 【答案】C 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、重复实验可以减小随机误差，使统计结果更接近理论分离比（1:2:1），A正确； B、若未充分洗牌，牌的分布可能非随机，导致组合比例偏离理论值（如DD、Dd、dd不为1:2:1），B正确； C、两副牌数量不等（如一副缺失5红5黑）不会影响比例，因为每副牌中红黑比例仍为1:1（假设原牌堆均衡，C错误； D、两副牌可模拟雌雄生殖器官（如父本和母本），单张牌模拟配子（D或d），D正确。 故选C。 2. 孟德尔研究过程中涉及到假说演绎法，下列哪一项能够体现这种方法中的“演绎推理”过程（ ） A. 子一代与隐性纯合子杂交，预期子代中显性与隐性的比例为1：1 B. 通过测交实验，得到的64株测交后代中，30株高茎，34株矮茎 C. 在杂交实验中子二代出现了高茎与矮茎比例为3：1的性状分离比 D. 在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同配子中 【答案】A 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。 （1）提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）； （2）做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）； （3）演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）； （4）实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）； （5）得出结论（就是分离定律）。 【详解】A、子一代与隐性纯合子杂交，预期子代中显性与隐性的比例为1：1，体现“演绎推理”，A正确； B、通过测交实验，得到的64株测交后代中，30株高茎，34株矮茎，这是实验验证得到的结果，B错误； C、在杂交实验中子二代出现了高茎与矮茎比例为3：1的性状分离比，这是通过实验发现问题，C错误； D、在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同配子中属于假说内容，D错误。 故选A。 3. 可最简单地依次解决下列遗传问题的方法分别是（ ） ①鉴别一株开红花豌豆是否为纯合子 ②区别果蝇体色的灰色和白色的显隐性 ③不断提高小麦抗倒伏纯合子的比例 A. 自交、杂交、自交 B. 杂交、测交、自交 C. 自交、杂交、测交 D. 测交、杂交、自交 【答案】A 【解析】 【分析】杂合子是指同源染色体同一位点上的两个等位基因不相同的基因型个体，如 Aa 。杂合子间交配所生后代会出现性状的分离。 【详解】①鉴定植物是否是纯种其中自交是最简便的方法，若后代能发生性状分离，则亲本一定为杂合子；若后代无性状分离，则可能为纯合子。 ②在一对相对性状中区分显隐性，把具有相对性状的两个体杂交，F1中表现出的性状，则为显性，未表现的为隐性，因此区别显隐关系的方法为杂交。 ③提高植物抗倒伏性状纯合度，最好方法用自交。连续多代自交，并淘汰不抗倒伏品种，后代中抗倒伏纯合度越来越高。 因此①、②、③分别对应的方法为自交、杂交、自交。 故选A。 4. 雌性哺乳动物细胞质中的某些物质能使体细胞两条X染色体中的一条随机失活，导致相应基因功能受抑制。小鼠甲的基因型为XA1Y，小鼠乙的基因型为XA2Xa。A1控制黄毛，A2控制黑毛，a控制灰毛。甲、乙杂交产生F1，F1雌雄个体随机交配产生F2。下列说法正确的是（ ） A. F1中雌性有1种表型 B. F2中雌性有4种基因型 C. F1中有1/4个体身上同时有两种颜色的毛 D. F2中只有一种毛色的个体出现的概率是5/8 【答案】D 【解析】 【分析】根据题意，雌性哺乳动物细胞质中的某些物质能使体细胞两条X染色体中的一条随机失活，导致相应基因功能受抑制，则小鼠乙基因型为XA2Xa，其中一条X染色体随机失活，表现为黑毛和灰毛相间，据此答题。 【详解】A、小鼠甲的基因型是XA1Y，小鼠乙的基因型是XA2Xa，甲和乙杂交产生的F1中雌性基因型有XA1XA2、XA1Xa，有2种表型，A错误； B、甲和乙杂交产生的基因型有XA1XA2：XA1Xa：XA2Y：XaY=1：1：1：1，F1相互交配采用配子法，雌配子有XA1、XA2、Xa，雄配子有XA2、Y、Xa三种，则F2雌性中存在的基因型有XA1XA2、XA1Xa、XA2XA2、XA2Xa、XaXa，共有5种基因型，B错误 ； C、F1的基因型及其比例为XA1XA2：XA1Xa：XA2Y：XaY=1：1：1：1，其中雌性个体身上同时有两种颜色的毛，占比为1/2，C错误； D、F2中只有一种毛色的个体即为雄性个体和雌性个体的纯合子 ，F1中产生的雌配子及其比例为1/2XA1、1/4XA2、1/4Xa，雄配子产生的配子及其比例为1/4XA2、1/4Xa、1/2Y，因此只有一种毛色的个体出现的概率为1/2+1/4×1/4+1/4×1/4=5/8，D正确。 故选D。 5. 玉米的高秆（H）对矮秆（h）为显性。在群体足够大且没有其他因素干扰时，群体内的玉米随机交配获得F1。F1中基因型频率与H基因频率（p）的关系如图。下列关于玉米高秆和矮秆的叙述，错误的是（ ） A. p=b时，亲代玉米可能全为杂合子 B. 0<p<1时，亲代玉米可能全为纯合子 C. p=a时，F1自交，F2中纯合高秆所占比例为2/9 D. p=c时，子代随机交配，高秆比例会逐代增加 【答案】D 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：当H的基因频率为0时，自由交配后代的个体都是hh，即亲本基因型都是hh；当H的基因频率为1时，自由交配后代的个体的基因型都是HH，即亲本基因型只有HH；当H的基因频率为a时，自由交配后代是Hh=hh；当H的基因频率为b时，自由交配一代的基因型及比例是Hh=1/2，HH=hh=1/4；当H的基因频率为c时，自由交配一代，后代HH=Hh。 【详解】A、p=b时，子一代显性纯合子与隐性纯合子概率相同，且H、h的基因频率相等，由于玉米是自由交配，其亲代可以只含有纯合子（隐性纯合子、显性纯合子），也可能只含有杂合子（相当于杂合子自交），A正确； B、正常情况下，p的基因频率在0～1之间，种群内可能只含有纯合子，也可能既有纯合子也有杂合子，B正确； C、p=a时，p是H的基因频率，h的基因频率是（1-a），按照遗传平衡定律，Hh=2a（1-a），hh=（1-a）2，由题图可知，Hh=hh，则有关系式：2a（1-a）=（1-a）2，解得a=1/3，h的基因频率是2/3，子一代HH=1/9，Hh=4/9，hh=4/9，自交后代HH=1/9+4/9×1/4＝2/9，C正确； D、p=c时，p是H的基因频率，h的基因频率是（1-a），按照遗传平衡定律，Hh=2a（1-a），HH=a2，由题图可知，Hh=HH，则有关系式：2a（1-a）=a2，解得a=2/3，h的基因频率是1/3，则子一代Hh的基因型频率是2×2/3×1/3＝4/9，此后随机交配，基因频率和基因型频率不变，D错误。 故选D。 6. 小鼠的毛色是由小鼠毛囊中黑色素细胞合成的色素控制的。其色素合成机理如下图所示，现有一只白色雄性小鼠，选用两只基因型不同的棕黄色雌鼠杂交，分别统计子代小鼠的表现型及比例、后代性状无性别差异。下列说法错误的是（　　） A. 若两组子代小鼠表型及比例分别是全为黑色和黑色：白色=1：1，可判断白色雄鼠能表达黑色素合成酶 B. 若两组子代小鼠表现型及比例分别是黑色：棕黄色=1：1和黑色：棕黄色：白色=1：1：2，可判断B/b、D/d两对等位基因可能位于两对同源染色体上 C. 若多代随机交配的某一种群中棕黄色小鼠占31．4%，黑色小鼠占32．6%，则B 的基因频率为40% D. 若一组子代小鼠表型全为黑色，则子代小鼠自由交配，F2表型及比例为黑色：棕黄色：白色=9：3：4 【答案】D 【解析】 【分析】黑色素的合成受两对等位基因B/b和D/d的控制，存在B基因能控制合成多巴醌，有D基因可将多巴醌合成黑色素，具体分析，黑色鼠基因型为B-D-，棕黄色鼠基因型为B-dd，白化鼠基因型为bb--。 【详解】A、现有一只白色雄性小鼠bb--，选用两只基因型不同的棕黄色雌鼠B-dd杂交，子代小鼠表现型及比例分别是全为黑色和黑色：白色=1：1，则说明白色雄性小鼠基因型为bbDD，所以白色雄鼠能表达黑色素合成酶，A正确； B、现有一只白色雄性小鼠bb--，选用两只基因型不同的棕黄色雌鼠B-dd杂交，子代小鼠表现型及比例分别是黑色：棕黄色=1：1和黑色：棕黄色：白色=1：1：2，则说明白色雄性小鼠基因型为bbDd，雌性小鼠为BBdd或Bbdd，则无论B/b、D/d两对等位基因分别位于一对同源染色体上还是两对同源染色体上，都会有相同的结果，所以B/b、D/d两对等位基因可能位于两对同源染色体上，B正确； C、若多代随机交配的某一种群中棕黄色小鼠B-dd占31.4%，黑色小鼠B-D-占32.6%，则白化小鼠bb--占全体小鼠的比例为1-31.36%-32.64%=36%，单独看B/b基因，b基因频率为60%，则B基因频率为40%，C正确； D、由于白色雄性小鼠为bb--，棕黄色雌鼠为B-dd，若一组子代小鼠表现型全为黑色，则亲本基因型为bbDD×BBdd，则F1为BbDd，由于无法判断B/b、D/d基因的位置，所以F2表现型及比例不一定是黑色：棕黄色：白色=9：3：4，D错误。 故选D。 7. 某昆虫的直翅与弯翅受一对等位基因控制，现将一直翅昆虫与一弯翅昆虫杂交得到F1，再让F1雌雄昆虫随机交配得到F2，实验结果如表所示，不考虑交换、突变以及性染色体的同源区段，下列相关叙述错误的是（　　） P ♀∶弯翅 ♂∶直翅 F1 ♀∶直翅 ♂∶直翅 F2 ♀∶直翅∶弯翅=1∶1 ♂∶直翅 注：子代中雌雄个体数相等 A. 该对相对性状中，直翅为显性性状 B. 从F1到F2，昆虫翅型的遗传遵循分离定律 C. 控制该昆虫翅型的基因位于X染色体上 D. 子二代昆虫随机交配，后代直翅∶弯翅=13∶3 【答案】C 【解析】 【分析】伴性遗传是指性状的遗传与性别有关的现象。 【详解】A、亲本表型为直翅和弯翅，F1全为直翅，说明直翅为显性性状，A正确； B、从F1到F2，可判断控制该性状的基因位于细胞核中，根据题意，直翅与弯翅受一对等位基因控制，所以昆虫的翅型的遗传遵循分离定律，B正确； C、F2雌性中直翅∶弯翅=1∶1，雄性全为直翅，说明控制该性状的基因位于性染色体上。若该昆虫的性别决定方式为XY型，F1雄性直翅的基因型为XAY，则F2雌性应该全为直翅，与题意不符，由此可知该昆虫的性别决定方式为ZW型，C错误； D、F1雌性基因型为ZAW，雄性基因型为ZAZa，F2雌性基因型为ZAW：ZaW=1:1，雄性基因型为ZAZA：ZAZa=1:1，子二代昆虫随机交配，后代中弯翅比例为1/2ZAW×1/2ZAZa×1/4+1/2ZaW×1/2ZAZa×2/4=3/16，直翅：弯翅=13:3，D正确。 故选C。 8. 某哺乳动物基因型为Dd，已知D、d基因位于2号染色体上。若某细胞在分裂过程中，2号染色体出现了如图所示的变化，即当染色体的端粒断裂后，姐妹染色单体会在断裂处发生融合，形成染色体桥，融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引，在两个着丝粒之间的任何一处位置发生随机断裂，形成的两条子染色体移到两极。不考虑其他变异。下列说法错误的是（　　） A. 染色体桥形成可能发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期 B. 该细胞姐妹染色单体上基因的不同是基因突变或基因重组导致的 C. 若该细胞为体细胞，产生的其中一个子细胞的基因型有8种可能性 D. 若为次级卵母细胞，则形成的卵细胞有4种可能 【答案】C 【解析】 【分析】有丝分裂过程染色体复制一次，细胞分裂一次，产生的子细胞与亲代的染色体数目相同;减数分裂过程染色体复制一次，细胞分裂两次，产生的子细胞染色体数目是亲代的半。基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括自由组合型和互换型，发生在减数分裂过程。 【详解】A、染色体失去端粒不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝粒分裂后向两极移动形成染色体桥，因此，染色体桥形成可能发生在有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期，A正确； B、该细胞的基因型为Dd，基因重组或基因突变均可能导致姐妹染色单体上出现等位基因，B正确； C、若该细胞为体细胞，进行有丝分裂，产生的子代基因型有DD和Dd、dd和Dd、DDd和DO、Ddd和dO，即该细胞产的子细胞的基因型有7种可能性，C错误； D、若为次级卵母细胞，则形成的卵细胞有D，d，Dd和O，4种可能，D错误。 故选C。 9. 下列生物学实验中，使用的技术或科学方法及其结论对应正确的是（　　） 选项 实验 技术/科学方法 结论 A 摩尔根的果蝇杂交实验 假说演绎法 白眼基因只位于X染色体上 B 艾弗里的肺炎链球菌转化实验 加法原理 DNA是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质 C T2噬菌体侵染细菌实验 同位素标记法 T2噬菌体的遗传物质是DNA而不是蛋白质 D 探究DNA复制的方式 同位素标记法和差速离心 DNA复制是以半保留的方式进行 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【分析】生物学实验的科学方法有多种，比如假说-演绎法、加（减）法原理、荧光标记法、同位素标记法、模型建构法、差速离心法等。 【详解】A、以果蝇为实验材料，用假说-演绎法进行果蝇眼色杂交实验，摩尔根得出白眼基因只位于X染色体上这一结论，A正确； B、艾弗里利用减法原理通过某种酶去除对应物质，进行肺炎链球菌转化实验，最终证明了DNA是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质，B错误； C、用同位素标记法进行噬菌体侵染细菌实验得出噬菌体的遗传物质是DNA的结论，但不能得出蛋白质不是遗传物质的结论，C错误； D、梅塞尔森和斯塔尔运用同位素标记法和密度梯度离心法证明了DNA复制是半保留复制，D错误。 故选A。 10. 将果蝇（2N=8）某个精原细胞的II号和IV号染色体DNA用32P标记，在不含32P的培养液中先进行一次有丝分裂，再进行一次减数分裂，共产生8个精细胞（不考虑变异）。下列有关叙述错误的是（ ） A. 有丝分裂后期的精原细胞中有8条染色体含32P B. 减数第一次分裂后期每个初级精母细胞都有4条染色体含32P C. 减数第二次分裂后期每个次级精母细胞都有2条染色体含32P D. 产生的8个精细胞中含32P的精细胞个数为2至8个 【答案】D 【解析】 【分析】精原细胞中II号和IV号的染色体DNA被32P充分标记后，经过一次有丝分裂产生的子细胞中，II号和IV号DNA均有1条链被标记，此时进入减数分裂时，DNA复制后细胞中II号和IV号染色体的两条姐妹染色体中有一个DNA的一条链被标记，另一个DNA未被标记。 【详解】A、分析题意，将果蝇的精原细胞的II号和IV号染色体DNA用32P标记，在不含32P的培养液中先进行一次有丝分裂，由于DNA分子的半保留复制，则前期时II号和IV号染色体的DNA均有1条链被标记，共有8条链被标记，有丝分裂后期着丝粒（着丝点）分裂，有8条染色体含32P，A正确； BCD、有丝分裂结束后，子细胞中II号和IV号染色体均一条链被标记，另一条链未被标记，减数第一次分裂前的间期，DNA分子复制，则共有4条DNA含有32P标记，分布在II号和IV号的两条姐妹染色单体上，即减数第一次分裂后期每个初级精母细胞都有4条染色体含32P，减数第一次分裂后期同源染色体分离，II号和IV号染色体的两条同源染色体分离，减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后随机移向细胞两级，每个次级精母细胞都有2条染色体含32P，减数第二次分裂完成后，着丝粒（着丝点）分裂，含32P的精细胞个数为4至8个，BC正确，D错误。 故选D。 11. 工蜂孵化后的前3天以蜂王浆为食，之后以花蜜为食，而蜂王一直以蜂王浆为食。研究发现，工蜂幼虫和蜂王幼虫在饮食上的差异导致DNA甲基化程度不同，从而影响了它们的发育方向和行为职能。研究人员利用siRNA使幼虫的DNMT3基因（其表达产物为一种DNA甲基化转移酶）沉默，干扰了DNA甲基化的过程，这些幼虫绝大部分发育成类似蜂王的成虫。下列说法正确的是（ ） A. DNA甲基化会改变基因的碱基序列，使相应基因发生突变 B. DNA甲基化若发生在启动子序列上，则会抑制基因的复制 C. DNMT3基因沉默使类似蜂王的成虫的基因组甲基化程度高于工蜂 D. siRNA能降低幼虫的DNA甲基化修饰，与食用蜂王浆的效果类似 【答案】D 【解析】 【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。 【详解】A、表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，表观遗传属于可遗传变异，能够遗传给后代，DNA甲基化不会改变基因的碱基序列，是一种基因表达调控过程，也不使相应基因发生突变，A错误； B、DNA甲基化是在不改变基因碱基序列的情况下，通过在某些碱基上添加一个甲基基团来影响基因表达的调控机制。DNA甲基化若发生在启动子序列上，通常会抑制该基因的转录，从而降低该基因的表达水平，B错误； C、工蜂幼虫和蜂王幼虫在饮食上的差异导致DNA甲基化程度不同，从而影响了它们的发育方向和行为职能。研究人员利用siRNA使幼虫的DNMT3基因（其表达产物为一种DNA甲基化转移酶）沉默，干扰了DNA甲基化的过程，这些幼虫绝大部分发育成类似蜂王的成虫。在题目情境中，通过沉默DNMT3基因来干扰DNA甲基化，实验结果显示这些幼虫发育成类似蜂王的成虫，这说明沉默DNMT3基因会使DNA的甲基化水平降低，而不是增加，C错误； D、已经知道工蜂变成蜂王是因为饮食上的差异导致了DNA甲基化程度不同，干扰了DNA甲基化的过程，而siRNA干扰了DNMT3基因，抑制了DNA甲基化，在实验中，利用siRNA沉默DNMT3基因，使幼虫的DNA甲基化水平降低，发育成类似蜂王的成虫，就与食用蜂王浆导致低甲基化的效果相似，D正确。 故选D。 12. 已知四倍体西瓜花粉的育性不及二倍体西瓜花粉的一半。三倍体无子西瓜的基本制备流程如图所示。下列说法错误的是（　　） A. 过程①可利用秋水仙素处理，其原理是抑制纺锤体的形成 B. 在过程②中进行正反交会产生数量相等的三倍体种子 C. 三倍体西瓜通常不能产生种子，这属于可遗传变异 D. 三倍体西瓜的体细胞中可能含有33条或66条染色体 【答案】B 【解析】 【分析】可遗传变异是指生物遗传物质改变引起的变异，包括基因突变、基因重组、染色体变异。低温诱导染色体数目加倍的原理与秋水仙素处理使染色体数目加倍的原理相同，都是抑制纺锤体形成，阻止染色体移向两极，从而导致染色体数目加倍。 【详解】A、过程①为二倍体西瓜染色体数目加倍成为四倍体西瓜，该过程可用秋水仙素处理，其原理是秋水仙素能抑制纺锤体的形成，A正确； B、由题干可知，四倍体西瓜花粉的育性不及二倍体西瓜花粉的一半，由此可推知过程②中利用二倍体西瓜和四倍体西瓜进行正反交获得的三倍体种子的数量并不相等，B错误； C、三倍体西瓜虽然不能产生种子，但是其遗传物质发生了改变，因此属于可遗传变异，C正确； D、由题图可知，二倍体细胞的体细胞含有22条染色体，染色体加倍后形成的四倍体西瓜的体细胞含有44条染色体，然后二者杂交形成的三倍体西瓜的体细胞中正常情况下应含有22÷2+44÷2=33条染色体，当其处于有丝分裂后期时，着丝点（粒）分裂，染色体可加倍为66条，因此三倍体西瓜的体细胞中可能含有33条或66条染色体，D正确。 故选B。 13. 果蝇的红眼 (XR) 对白眼 (Xr)为显性，让红眼雄果蝇 (XRY) 和白眼雌果蝇 (XrXr) 杂交， F₁ 中偶尔会出现极少数的例外子代，结果如下表所示，不考虑基因突变。下列说法正确的是（ ） p 白眼♀×红眼♂ F1 正常子代 红眼♀(XX)、白眼♂(XY) 例外子代 红眼♀ (XXY)、白眼♂(X O) A. 红眼雌果蝇既有纯合子也有杂合子 B. F₁ 含 Y 染色体的果蝇一定是雄果蝇 C. 例外子代白眼雄蝇的基因型为XrO D. 例外子代红眼雌蝇形成的原因是亲代雌果蝇减数分裂 I 异常 【答案】C 【解析】 【分析】人类红红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似，决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。 【详解】A、分析表格：例外子代红眼♀ (XXY)、白眼♂(XO)，由于亲本基因型为白眼♀（XrXr）×红眼♂（XRY），则例外子代红眼♀ 基因型为XRXrY，正常红眼雌果蝇基因型为XRXr，均为杂合子，A错误； B、据表分析：XY为雄性，XXY为雌性，故含Y染色体的果蝇不一定是雄果蝇，B错误； C、分析表格：例外子代红眼♀ (XXY)、白眼♂(XO)，由于亲本基因型为白眼♀（XrXr）×红眼♂（XRY），则例外子代红眼♀ 基因型为XRXrY，例外白眼♂的基因型为XrO，C正确； D、分析表格：例外子代红眼♀ (XXY)、白眼♂(XO)，由于亲本基因型为白眼♀（XrXr）×红眼♂（XRY），则例外子代红眼♀ 基因型为XRXrY，分析例外子代红眼雌蝇形成的原因是亲本红眼♂（XRY）进行减数分裂的过程中同源染色体未分离，XR与Y移向同一极，最终产生XRY、O的配子，与正常雌配子Xr结合，即亲代雄果蝇减数分裂 I 异常，D错误。 故选C。 14. 苯丙酮尿症和白化病均是常染色体隐性遗传病，下表为两种遗传病的某些调查数据，下列相关分析正确的是（ ） 发病率（中国） 发病率（非近亲） 发病率（近亲） 苯丙酮尿症 1/11000 1/14500 1/1700 白化病 1/18000 1/40000 1/3000 A. 原发性高血压等多基因遗传病的发病率一般高于这两种遗传病 B. 这两种遗传病的致病基因频率(中国)均大于1/100 C. 对新生儿进行遗传筛查是预防这两种遗传病的最有效措施 D. 这两种遗传病的发病率应以非近亲人群的发病率为准 【答案】A 【解析】 【分析】调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。 【详解】A、苯丙酮尿症和白化病均属于单基因遗传病，而原发性高血压等多基因遗传病在群体中的发病率一般比单基因遗传病发病率高，A正确； B、由表格数据可知，苯丙酮尿症（设相关基因为aa）的发病率是1/11000，而白化病（设相关基因是bb）发病率是1/18000，这两种遗传病的致病基因频率（中国）a和b均小于1/100，B错误； C、这两种病都是常染色体隐性遗传病，而禁止近亲结婚是预防这两种遗传病的最有效措施，C错误； D、这两种遗传病的发病率应以全部人群的发病率为准，调查时应在人群中随机调查，且数量足够多，D错误。 故选A。 15. 某种螳螂的体色褐色对绿色为显性，受一对等位基因控制。在对某一螳螂种群调查中 发现，绿色约占30%,褐色中纯合子与杂合子的比例为2:5。第二年对该螳螂种群进行调查，发现绿色上升至40%,杂合子则占45%。下列有关分析正确的是（ ） A. 第一年螳螂种群中绿色基因频率约为30% B. 环境直接对螳螂的基因型进行定向选择 C. 第二年褐色基因的频率较第一年明显下降 D. 螳螂其它基因的改变不可能影响体色基因频率的改变 【答案】C 【解析】 【分析】现代生物进化理论：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变，自然选择决定生物进化方向，隔离是物种形成的必要条件。 【详解】A、假设螳螂的体色褐色和绿色这一对相对性状由A/a控制，aa=30%，褐色占70%，褐色中纯合子与杂合子的比例为2:5，故AA=20%，Aa=50%，则第一年螳螂种群中绿色基因频率约为30%+1/250%=55%，A错误； B、环境直接对螳螂的表现型进行定向选择，B错误； C、第一年褐色基因频率为20%+1/250%=45%，第二年对该螳螂种群进行调查，发现绿色上升至40%，杂合子则占45%，则第二年褐色基因的频率为15%+1/245%=37.5%，故较第一年明显下降，C正确； D、螳螂其它基因的改变，可能对该个体生存有影响，故可能会影响体色基因频率的改变，D错误。 故选C。 二、不定项选择题：本题共5个小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，至少有1项目是符合题目要求的。全部选对得3分，选对但不全得1分，选错或多选得0分。 16. 某二倍体高等雌性动物（2n=4）的基因型为AaBb。其卵原细胞（DNA双链全部被标记）在培养液中立即进行减数分裂，产生的卵细胞与精子（DNA双链全部被标记）完成受精作用，受精卵在培养液中进行一次分裂。分裂过程中形成的某时期的细胞如图所示，图中①、②两条染色体仅含。下列叙述错误的是（ ） A. 产生该细胞的受精卵中只含有的染色体数为1条 B. 图示细胞中有6条染色体含，含的核DNA有8个 C. 受精卵形成该细胞的分裂过程中发生了基因突变或基因重组 D. 若产生该精子的精原细胞是纯合子，则精原细胞的基因型是AAbb 【答案】ACD 【解析】 【分析】分析题意，该二倍体高等雌性动物（2n=4），图示细胞每一极均含有4条染色体，说明处于有丝分裂后期。减数分裂过程中DNA复制一次，细胞连续分裂两次。 【详解】A、分析题意可知，卵原细胞的DNA双链被32P全部标记，卵原细胞减数分裂后产生的卵细胞中，每条染色体上的DNA一条脱氧核苷酸链为32P标记，一条脱氧核苷酸链为31P，精子每条染色体上的DNA两条脱氧核苷酸链均为32P标记，完成受精后，故产生该细胞的受精卵中只含有31P的染色体数为0条，A错误； B、由于图中①、②两条染色体仅含31P，所以图示细胞中有6条染色体含32P，且该染色体每个DNA的一条链为31P，另一条链32P，因此含31P的核DNA有8个，B正确； C、由于受精卵只能进行有丝分裂，由图可知，姐妹染色体形成的染色体上的基因不同（A与a），因此受精卵的分裂过程中发生了基因突变，C错误； D、图中①、②两条染色体仅含31P，由此可见①、②两条染色体以及他们的原姐妹染色单体，均来自于卵细胞，故卵细胞基因型为aB；可判断此细胞中来自父方的精子基因型为ab或Ab，若产生该精子的精原细胞是纯合子，则精原细胞基因型可能为aabb或AAbb，D错误。 故选ACD。 17. 如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传，人群中乙病的发病率为1/256，且两种病的致病基因不在Y染色体上。下列叙述正确的是（　　） A. 甲病为伴X染色体隐性遗传，乙病为常染色体隐性遗传 B. 若Ⅲ1与某正常男性结婚，生一个患乙病女孩的概率为1/51 C. 若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/34 D. Ⅲ3的出现是Ⅱ2和Ⅱ3配子结合时发生基因重组的结果 【答案】C 【解析】 【分析】无中生有为隐性的口诀是：无中生有有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性，有中生无有为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性。 【详解】A、题图分析，根据Ⅱ2和Ⅱ3不患乙病，但Ⅲ3为患乙病的女性可知，乙病为常染色体隐性遗传病，设相关的基因为A/a；根据其中一种遗传病为伴性遗传可知，甲病为伴性遗传病，图中存在甲病女患者，故为伴X遗传病，又因为Ⅲ3患甲病，而Ⅳ1正常，故可以确定甲病不属于伴X隐性遗传，应为伴X显性遗传病，设相关的基因为B/b，A错误； B、Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别为AaXBY、AaXbXb，则Ⅲ1为1/3AAXBXb或2/3AaXBXb，正常男性关于乙病的基因型为AA或Aa，根据上述分析可知，其中Aa的概率为30/256÷（30/256+225/256）=2/17，二者婚配的后代患乙病女孩的概率为2/3×2/17×1/4×1/2＝1/102，B错误； C、Ⅲ3的基因型为aaXBXb，Ⅲ4甲病的基因型为XbY，乙病相关的基因型为Aa的概率为30/256÷（30/256+225/256）=2/17，为AA的概率为15/17，后代患乙病的概率为2/17×1/2＝1/17，患甲病的概率为1/2，所以二者再生一个孩子同时患两种病的概率为1/17×1/2＝1/34，C正确； D、Ⅲ3患甲病和乙病，基因型为aaXBXb，Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别为AaXBY、AaXbXb，Ⅲ3的出现是II2和II3产生的重组配子受精的结果，D错误。 故选C。 18. 遗传转化是指游离的DNA分子（细胞DNA）被细菌的细胞摄取，并在细菌细胞内表达的过程。肺炎链球菌转化实验的实质如图所示（S基因是控制荚膜形成的基因）。下列有关叙述错误的是（ ） A. 由R型细菌转化成的S型细菌的遗传物质与原S型细菌相同 B. 由R型细菌转化成S型细菌的实质是基因重组 C. 将S型细菌的S基因用32P标记，转化而来的S型细菌在普通培养基上培养多代后，得到的子代S型细菌的S基因均能检测到32P D. T2噬菌体侵染大肠杆菌的过程也是一种遗传转化过程 【答案】ACD 【解析】 【分析】遗传转化是指游离的DNA分子（细胞DNA）被细菌的细胞摄取，并在细菌细胞内表达的过程。该过程变异的实质是基因重组。 【详解】A、由R型细菌转化成S型细菌的过程中，仅含有S菌的部分基因进入R型细菌，故转化成的S型细菌的遗传物质与原S型细菌不完全相同，A错误； B、由R型细菌转化成S型细菌的实质是基因重组，B正确； C、由于DNA复制为半保留复制，将S型细菌的S基因用32P标记，转化而来的S型细菌在普通培养基（31P）上培养多代后，得到的子代S型细菌只有少数含有32P，故S基因不一定能检测到32P，C错误； D、遗传转化是指细胞DNA被细菌的细胞摄取，并在细菌细胞内表达的过程，T2噬菌体侵染大肠杆菌的过程不是遗传转化过程，D错误。 故选ACD。 19. 如图为该DNA遗传信息传递的部分途径示意图，图中过程②所合成的RNA链不易与模板链分开，形成R环（由一条RNA链与双链DNA中的一条链杂交并与非模板链共同组成的三链核酸结构）。有关叙述错误的是（ ） A. 富含G的片段更容易形成R环的原因是模板链与mRNA之间形成的氢键更多，导致RNA不易脱离模板链 B. 原核细胞中，过程①和过程②同时进行时，如果转录形成R环，则过程①可能会被迫停止 C. 图中过程③一条mRNA上结合多个核糖体，可以同时合成不同的蛋白质 D. 该图表示的遗传信息传递过程不可能发生在真核细胞中，核糖体沿RNA移动方向是从左到右 【答案】CD 【解析】 【分析】分析题图：过程①表示转录；过程②表示翻译，酶A表示RNA聚合酶。由于DNA分子中含有较多的碱基对G-C，氢键数目多结构稳定导致RNA不易脱离模板链，形成了R环。由于转录和翻译同时进行，该图表示的遗传信息传递过程发生在原核细胞中。 【详解】A、C-G之间含有三个氢键，富含G的片段更容易形成R环的原因是模板链与mRNA之间形成的氢键更多，导致RNA不易脱离模板链，A正确； B、原核细胞中，无核膜，过程①DNA的复制和过程②转录会同时进行，如果转录形成R环，R环阻碍了酶B的移动，则过程①可能会被迫停止，B正确； C、图中过程③一条mRNA上结合多个核糖体，合成的是同一种蛋白质，C错误； D、该图表示的遗传信息传递过程可能发生在真核细胞中的叶绿体或者线粒体中，核糖体沿RNA移动方向是从左到右，D错误。 故选择CD。 20. 人类9号染色体三体（T9）分为嵌合型T9和完全型T9,前者部分细胞为9号染色体三体，后者所有体细胞为9号染色体三体。嵌合型T9的形成方式有两种：一种是三体自救型，即完全型T9的部分细胞丢失第三条染色体，形成正常细胞；一种是分裂错误型，即由于早期胚胎部分细胞分裂过程中一条9号染色体形成的子染色体不分离，成为只含一条9号染色体的细胞和三体细胞，只有三体细胞存活，与正常细胞形成嵌合型。某嵌合型T9胎儿的父母基因型为Aa,表型均正常（A、a基因位于9号染色体上，不考虑基因突变和染色体片段互换）。下列说法正确的是（ ） A. 若该胎儿为三体自救型；则其体细胞的染色体数目可能为46、47、92、94 B. 若该胎儿为分裂错误型，则其体内可能存在AAa和aa两种体细胞 C. 该嵌合型T9胎儿的体内可能同时存在三种基因型的体细胞 D. 减数分裂过程中只有同源染色体未分离，才会导致完全型T9的形成 【答案】AC 【解析】 【分析】1、染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。 2、染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】A、父母表型均正常，基因型为Aa，胎儿完全型T9基因型可能为AAA、AAa、Aaa，aaa，则三体自救型，即完全型T9的部分细胞丢失第三条染色体，形成正常细胞，则体内可能含有aaa和Aa，AAA三种体细胞，其体细胞的染色体数目可能为46、47、92、94，A正确； B、父母表型均正常，基因型为Aa，胎儿基因型可能为AA，Aa，aa，若该胎儿为分裂错误型，则其体内不会存在AAa和aa两种体细胞，B错误； C、该嵌合型T9胎儿的体内可能同时存在三种基因型的体细胞，如AAa，随机丢失一条染色体，则可会产生AA，Aa的基因型，所以会出现三种基因AAa、AA、Aa，C正确； D、减数分裂过程中只有同源染色体未分离，或者减数第二次分裂后期，姐妹染色单体未分离，导致完全型T9的形成，D错误。 故选AC。 第Ⅱ卷（非选择题 共55分） 三、非选择题：本题共5题，共55分。 21. 金鱼草（2n=16）是雌雄同花植物，可自花受粉也可异花受粉，花色艳丽多样，7天可以发芽，60-70天就可以开花，4个月内就完成从种子再到种子的完整生命历程，是遗传学研究的重要模式生物。 （1）对金鱼草染色体基因组进行测序时应测定______条染色体上DNA的碱基序列。 （2）野生型金鱼草的叶片是锯齿形边缘，研究影响其叶片边缘的基因时，发现了6个不同的隐性突变，每个隐性突变只涉及1个基因。这些突变都能使金鱼草的叶片边缘表现为光滑形。利用上述突变培育成6个不同纯合突变体①~⑥，每个突变体只有1种隐性突变。 杂交组合 子代叶片边缘 ①×② 锯齿形 ①×③ 光滑形 ①×④ 光滑形 ①×⑤ 锯齿形 ②×⑥ 光滑形 不考虑其他突变，根据表中的杂交实验结果判断，与突变体①为同一基因位点的有______。 （3）D、d为控制耐寒和不耐寒的一对等位基因，现有不耐寒金鱼草甲（dd），纯合耐寒型金鱼草乙，科研人员将甲和乙杂交后得到F1，F1均表现为耐寒性状；F1自交得到的F2个体中，耐寒性状为424株，不耐寒性状为318株。理论上，F2中耐寒性状与不耐寒性状植株的比例应为_____，实际上的比例却为4∶3。在研究中发现雄配子中存在不育现象，而雌配子中没有此现象。试结合上述比例针对F1雌、雄配子的育性提出合理假说：______。请以上述实验中使用的植株类型为实验材料，设计实验验证上述假说。 实验思路：______。 预期结果：______。 【答案】（1）8 （2）③④ （3） ①. 3∶1 ②. （雌配子育性正常，）雄配子中含D基因的配子有5/6不育（或“含有D基因的雄配子仅有1/6可育”） ③. 实验思路：让F1与甲类（野生型）植株进行正反交实验，观察并统计子代表型及比例 ④. 预期结果：F1作母本时，子代中耐寒性状与不耐寒性状植株的比例为1∶1；F1作父本时，子代中耐寒性状与不耐寒性状植株的比例为1:6 【解析】 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【小问1详解】 金鱼草（2n=16）是雌雄同花植物，所以对金鱼草染色体基因组进行测序时应测定8条染色体上DNA的碱基序列。 【小问2详解】 题意分析，锯齿形对光滑形为显性。6个不同的突变体均为隐性纯合，可能是同一基因向不同方向突变而形成的等位基因，此时这些基因的遗传遵循基因的分离定律；也可能由不同的基因经过突变形成的，此时这些基因的遗传遵循基因的自由组合定律。由于①和②、①和⑤杂交后代均为锯齿形，说明①和②、⑤为非等位基因的隐性突变，而②和⑥杂交后代为光滑形，则说明②和⑥是同一基因突变而来，因此①和⑥则为不同的基因突变而来，①和③后代，①和④后代均为光滑形，说明①③④为同一种隐性基因突变而来，所以与突变体①为同一基因位点的有③④。 【小问3详解】 根据题意可知甲个体基因型可表示为dd，乙个体基因型为DD，甲和乙杂交后得到的F1基因型为Dd，表现为耐寒性状；F1自交后理论上得到的F2个体中，DD：Dd：dd=1：2：1，即耐寒个体：不耐寒个体=3：1。由于出现了耐寒性状为424株，不耐寒性状为318株，耐寒个体数目偏少，若部分含D的雄配子不育，假设含D的雄配子不育比例为m,则F1产生可育雄配子D：d= 1 /2 （1-m）：1，雌配子D：d=1：1，所以F2中不耐寒个体（dd）= 1 /(1-m+1) × 1 / 2 = 3 / 7，解得m= 5 /6 。 实验假设：可对F1雌、雄配子的育性提出合理假说是雌配子育性正常，雄配子中含D基因的配子有 5 /6 不育。 实验思路：为验证该假设可设计实验：让F1与甲类（野生型dd）植株进行正反交实验，观察并统计子代表型及比例。 预期结果：若F1作母本时，子代中耐寒性状与不耐寒性状植株的比例为1：1；F1作父本时，子代中耐寒性状与不耐寒性状植株的比例为1：6，则该假设成立。 22. 图1是某同种的二倍体雄、雌动物减数分裂某时期的细胞分裂图像如甲、乙所示。已知雄性动物的基因型为AAXBY，雌性动物的基因型为AaXBXb。图2表示细胞分裂过程中核DNA含量变化。不考虑除图之外的其他变异。回答下列问题： （1）图1中甲细胞的名称为_____，推测同时产生的另一个细胞的基因组成是_____。 （2）图1中甲、乙细胞内①②染色体上出现a基因的原因分别是_____。若甲、乙细胞继续分裂，一共可以产生_____种配子。 （3）图1中乙细胞对应图2_____段。若科研人员将某精原细胞DNA均用32P标记，然后将该精原细胞放在不含32P的培养液中培养，其中1个精原细胞进行图2过程后，可产生的精细胞中至少有_____个细胞含32P。 （4）研究发现蛋白质（CyclinB3）在哺乳动物减数过程中发挥独特的调控左右，CyclinB3缺失的卵母细胞能够形成正常的纺锤体，但同源染色体未分离，说明CyclinB3缺失导致卵母细胞阻滞在_____期。 【答案】（1） ①. 次级精母细胞 ②. AAXBXB （2） ①. 基因突变、同源染色体的非姐妹染色单体互换（或基因重组） ②. 3 （3） ①. GH ②. 4 （4）减数分裂Ⅰ中 【解析】 【分析】据图分析，图甲细胞中没有同源染色体，且着丝点排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期，细胞中有Y染色体，因此该细胞为次级精母细胞。图乙表示减数分裂的联会。 【小问1详解】 图1中甲细胞内没有同源染色体，属于减数第二次分裂时期，又因为存在Y染色体，是雄性动物的细胞，故是次级精母细胞；雄性动物的基因型为AAXBY，图1中甲细胞的基因型为AaYY，推测同时产生的另一个细胞的基因组成是AAXBXB（写基因型要考虑姐妹染色单体）。 【小问2详解】 图1中甲细胞①染色体上出现a基因，而该雄性动物的基因型为AAXBY，本来不存在a基因，则原因是A基因突变产生a基因；雌性动物的基因型为AaXBXb，乙细胞是减数第一次分裂前期，同源染色体联会，其细胞内②染色体上出现a基因的原因是同源染色体的非姐妹染色单体互换，即A和a基因片段发生了互换；甲图代表次级精母细胞，继续分裂产生两种雄配子，基因型是AY和aY，乙细胞代表初级卵母细胞，最终只产生1种卵细胞和3个极体，也就是1种雌配子，一共可以产生3种配子。 【小问3详解】 图1中乙细胞代表初级卵母细胞，是减数第一次分裂前期，同源染色体联会有姐妹染色单体，对应图2的GH段；1个精原细胞进行图2过程后，是指先进行有丝分裂，产生2 个一样的精原细胞，再进行减数分裂，共产生8个精细胞，若科研人员将某精原细胞DNA均用32P标记，然后将该精原细胞放在不含32P的培养液中培养，先进行有丝分裂，产生2 个一样的精原细胞，根据DNA半保留复制特点，它们中染色体上DNA的一条链含有32P，一条链为31P；再进行减数分裂，减数第一次分裂后期染色体的着丝粒不发生分裂，每条染色体中均有一个DNA有32P标记，另一个DNA分子只含31P，由于减数第二次分裂后期着丝粒分裂，染色单体变成染色体随机分配到两极，共产生的8个精细胞，至少有4个细胞含32P。 【小问4详解】 同源染色体分裂发生在减数第一次分裂后期，CyclinB3缺失的卵母细胞能够形成正常的纺锤体，但同源染色体未分离，说明CyclinB3缺失导致卵母细胞阻滞在减数第一次分裂中期。 23. 脑源性神经营养因子（BDNF）是由两条肽链构成，能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。若BDNF基因表达受阻，则会导致精神分裂症的发生。如图为BDNF基因的表达及调控过程： （1）甲过程以______为原料，需要______酶的催化。若该过程中模板链的部分碱基序列为3'-CAATTG-5',则该过程形成的分子中相对应区域的碱基序列为5'-______-3'。 （2）某一个体不同组织细胞的相同DNA进行转录时，启动的起始点______（“都相同”“都不同”或“不完全相同”）。 （3）由图1可知，miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理是：miRNA-195与______形成局部双链结构，从而使其无法与核糖体结合。由此可知，miRNA-195基因抑制了BDNF基因表达的______阶段。 （4）图2中该tRNA上的氨基酸为______（密码子：UCG-丝氨酸；GCU-丙氨酸；CGA-精氨酸；AGC—丝氨酸） （5）若BDNF基因共有1000个碱基对，其中含碱基A200个，现让该基因进行复制，第4次复制时需要______个游离的含碱基C的脱氧核苷酸。 【答案】（1） ①. （四种）游离核糖核苷酸 ②. RNA聚合 ③. GUUAAC （2）不完全相同 （3） ①. BDNF基因表达的mRNA ②. 翻译 （4）丝氨酸 （5）6400 【解析】 【分析】基因的表达包括转录和翻译两个过程。转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。 翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。 【小问1详解】 甲过程由BDNF基因指导RNA的合成，为转录过程，该过程需要RNA聚合酶的催化，该过程的产物是mRNA，因此转录的原料是四种核糖核苷酸。若该过程中模板链的部分碱基序列为3'-CAATTG-5'，根据碱基互补配对原则，该过程形成的分子中相对应区域的碱基序列为5'-GUUAAC-3'。 【小问2详解】 人体不同组织细胞是由同一受精卵分裂分化形成，故细胞中DNA相同，但存在基因的选择性表达，故不同细胞转录的基因不完全相同，故人体不同组织细胞的相同DNA进行图l中的甲过程时，启动的起始点不完全相同。 【小问3详解】 由图1可知，miRNA-195基因转录出的miRNA-195与BDNF基因转录出的mRNA能够发生部分的碱基互补配对，因而阻止了相应的mRNA的翻译过程，即miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理是miRNA-195与BDNF基因表达的mRNA形成局部双链结构，从而使BDNF基因表达的mRNA无法与核糖体结合导致的。 【小问4详解】 图2中tRNA上的反密码子的读取方向是由右向左（3'-5'），即为UCG，则其对应的密码子为AGC，根据密码子表可知，该密码子决定的氨基酸是丝氨酸，因此其所携带的氨基酸为丝氨酸。 【小问5详解】 碱基总数为2000，A有200个，则G有（2000-200×2）/2=800个，第4次复制时需要的游离的含碱基C的脱氧核苷酸为800×24-1=6400。 24. 蝴蝶全世界大约有14000余种，主要分布在美洲，在世界其他地区除了南北极寒冷地带以外，都有分布。蝴蝶大多数翅色艳丽，有的则呈现枯叶色，这都是对环境的一种适应。 （1）枯叶色的蝴蝶飞到鲜艳的花丛中，更易被天敌捕食，由此可见适应具有_________性，其原因是____________________。 （2）假设某蝴蝶种群足够大且没有其他因素干扰，种群内随机交配产生子代。某一时间段内种群中Aa与aa的基因型频率相等，则其子代中显性纯合子所占的比例为____________。据图分析，该种群在________时间段内发生了进化，判断依据是_________________。 （3）科学家发现了两种外观形态、生活习性非常类似的蝴蝶甲和乙。经基因组分析发现，甲、乙两种蝴蝶完全相同；经染色体组成分析发现，蝴蝶甲含有32对同源染色体，蝴蝶乙含有64对同源染色体。蝴蝶甲和乙____（填“属于”或“不属于”）同一物种，原因是_____________________。 【答案】（1） ①. 相对 ②. 遗传的稳定性与环境不断变化之间的矛盾 （2） ①. 1/9 ②. Y1-Y3 ③. 种群中基因A的基因频率发生变化 （3） ①. 不属于 ②. 杂交产生的后代为三倍体，不育（或二者存在生殖隔离） 【解析】 【分析】现代生物进化理论认为：生物进化的单位是种群，种群是一定区域内的同种生物的全部个体，种群中所有个体的全部基因叫基因库；突变和基因重组为生物进化提供原材料，自然选择决定生物进化的方向，生物进化的实质是种群基因频率改变；隔离是新物种形成的必要条件；生物进化是共同进化；通过漫长的共同进化形成生物多样性；生物多样性包括基因多样性、物种多样性、生态系统多样性三个层次。 【小问1详解】 枯叶色的蝴蝶飞到鲜艳的花丛中，更易被天敌捕食，说明适应具有相对性，适应具有相对性的根本原因在于遗传的稳定性与环境不断变化之间的矛盾。 【小问2详解】 假设该种群的a频率为m，A=1-m，由于种群足够大且没有其他因素干扰，种群内随机交配产生子代，Aa与aa基因型频率相等，则2×m×（1-m）=m2，m=2/3，A的基因频率=1/3，故产生的子代中显性纯合子所占的比例为AA=（1/3）2=1/9。生物进化的实质是基因频率的改变，因此据图2可知，Y1-Y3时间段内种群中基因A的基因频率发生变化，因此该阶段发生了进化。 【小问3详解】 蝴蝶甲是二倍体，与蝴蝶乙（四倍体）杂交产生的后代三倍体是不可育的，因此蝴蝶甲与乙不是同一物种。 25. 某种家禽的羽色受常染色体上两对等位基因控制，基因D和d控制黑色素的合成，基因E和e影响黑色素基因在羽毛中的表达，且基因E促进黑色素的合成。研究人员进行以下杂交实验，请回答下列问题： （1）据实验一可推测D、d和E、e两对基因位于_______（填“一对”或“两对”）同源染色体上，理由是_______。 （2）实验一的F1中黑羽的基因型有_______，白羽的基因型有_______种。 （3）若要确定实验一F1中灰羽的基因型，可以选择实验二F1中的白羽与其杂交，若后代表型及比例为_______，则灰羽的基因型与实验一的亲本一致。 （4）实验三是将实验二F1中的雌性黑羽与雄性白羽进行交配，后代的表型及比例是_______。 （5）若在这种家禽的Z染色体上发生基因突变产生了隐性致死基因k，导致合子致死。基因型为DdEeZ＋W和DdEeZ＋Zk的个体杂交得F1，选择F1中的黑色雌雄个体相互交配，后代中黑色雌性个体的比例为_______。 【答案】（1） ①. 两对 ②. F1 的表型及比例接近于6：3：7，符合9：3：3：1的变式 （2） ①. DDEE和DdEE ②. 5##五 （3）黑羽：灰羽：白羽=1：1：2 （4）黑羽：白羽=2：1 （5）8/21 【解析】 【分析】基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 分析实验一可知，灰羽个体交配，子代中灰羽：黑羽∶白羽≈6∶3∶7，是9∶3∶3∶1的变式，说明D、d和E、e两对基因位于两对同源染色体上。 【小问2详解】 结合（1）可知，黑羽的基因型应是D-EE，包括DDEE和DdEE共两种基因型；白羽基因型是D-ee、dd--，有2＋3=5种。 【小问3详解】 实验二中黑羽D-EE交配，子代中黑羽∶白羽≈3∶1，可推知亲代基因型是DdEE，若要确定实验一F₁中灰羽的基因型，可以选择实验二F₁中的白羽（ddEE）与其杂交，若灰羽的基因型与实验一的亲本一致，即是DdEe，则ddEE与DdEe杂交，子代中DdEE∶DdEe∶ddEE∶ddEe=1∶1∶1∶1，表现为黑羽：灰羽：白羽=1：1：2。 【小问4详解】 实验三是将实验二F₁中的雌性黑羽（1DDEE、2DdEE）与雄性白羽（ddEE）进行交配，雌配子及比例是2/3DE、1/3dE，雄配子是dE，后代DdEE∶ddEE=2∶1，表型及比例是黑羽：白羽=2：1。 【小问5详解】 若在这种家禽的Z染色体上发生基因突变产生了隐性致死基因k，导致合子致死。基因型为DdEeZ⁺W和DdEeZ⁺Zᵏ的个体杂交得F₁，选择F₁中的黑色雄性（D-EEZ⁺Z⁺、D-EEZ⁺Zᵏ）雌性（D-EEZ⁺W）个体相互交配，其中产生2/3D、1/3d，则后代中D-的比例=1-1/3×1/3=8/9，由于隐性致死基因k，导致合子（ZᵏW、ZᵏZᵏ）致死，子代中Z⁺W=3/7，则子代黑色雌性（D-EEZ⁺Z⁺、D-EZ⁺Zᵏ）个体的比例为8/9D-×3/7Z⁺W=8/21。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 枣庄三中高一年级第二学期6月月考考试 生物试题 本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。满分100分，考试用时90分钟。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号、考试科目填涂在答题卡和答题纸规定的地方。 第Ⅰ卷（选择题 共45分） 一、单项选择题：本题共15个小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 某生物兴趣小组用两副扑克牌模拟性状分离比的实验，红色的牌（红桃、方块）代表D，黑色的牌（黑桃、梅花）代表d。他们每次从两副牌中各随机抽取一张牌并组合（登记为DD、Dd、dd）和记录，随后将牌放回，最终统计DD：Dd：dd的比例。以下分析错误的是（　　） A. 本实验应重复多次，使统计结果更接近理论值 B. 若实验结果中DD：Dd：dd的比例明显偏离1：2：1，可能的原因是未充分洗牌 C. 若其中一副牌丢失了5张红牌和5张黑牌使两副牌数量不等，会增大实验误差 D. 两副扑克牌可分别模拟代表雌、雄生殖器官，每张扑克牌可以模拟雌、雄配子 2. 孟德尔研究过程中涉及到假说演绎法，下列哪一项能够体现这种方法中的“演绎推理”过程（ ） A. 子一代与隐性纯合子杂交，预期子代中显性与隐性的比例为1：1 B. 通过测交实验，得到的64株测交后代中，30株高茎，34株矮茎 C. 在杂交实验中子二代出现了高茎与矮茎比例为3：1的性状分离比 D. 在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同配子中 3. 可最简单地依次解决下列遗传问题的方法分别是（ ） ①鉴别一株开红花豌豆是否为纯合子 ②区别果蝇体色的灰色和白色的显隐性 ③不断提高小麦抗倒伏纯合子的比例 A. 自交、杂交、自交 B. 杂交、测交、自交 C. 自交、杂交、测交 D. 测交、杂交、自交 4. 雌性哺乳动物细胞质中的某些物质能使体细胞两条X染色体中的一条随机失活，导致相应基因功能受抑制。小鼠甲的基因型为XA1Y，小鼠乙的基因型为XA2Xa。A1控制黄毛，A2控制黑毛，a控制灰毛。甲、乙杂交产生F1，F1雌雄个体随机交配产生F2。下列说法正确的是（ ） A. F1中雌性有1种表型 B. F2中雌性有4种基因型 C. F1中有1/4个体身上同时有两种颜色的毛 D. F2中只有一种毛色的个体出现的概率是5/8 5. 玉米的高秆（H）对矮秆（h）为显性。在群体足够大且没有其他因素干扰时，群体内的玉米随机交配获得F1。F1中基因型频率与H基因频率（p）的关系如图。下列关于玉米高秆和矮秆的叙述，错误的是（ ） A. p=b时，亲代玉米可能全为杂合子 B. 0<p<1时，亲代玉米可能全为纯合子 C. p=a时，F1自交，F2中纯合高秆所占比例为2/9 D. p=c时，子代随机交配，高秆比例会逐代增加 6. 小鼠的毛色是由小鼠毛囊中黑色素细胞合成的色素控制的。其色素合成机理如下图所示，现有一只白色雄性小鼠，选用两只基因型不同的棕黄色雌鼠杂交，分别统计子代小鼠的表现型及比例、后代性状无性别差异。下列说法错误的是（　　） A. 若两组子代小鼠表型及比例分别是全为黑色和黑色：白色=1：1，可判断白色雄鼠能表达黑色素合成酶 B. 若两组子代小鼠表现型及比例分别是黑色：棕黄色=1：1和黑色：棕黄色：白色=1：1：2，可判断B/b、D/d两对等位基因可能位于两对同源染色体上 C. 若多代随机交配的某一种群中棕黄色小鼠占31．4%，黑色小鼠占32．6%，则B 的基因频率为40% D. 若一组子代小鼠表型全为黑色，则子代小鼠自由交配，F2表型及比例为黑色：棕黄色：白色=9：3：4 7. 某昆虫的直翅与弯翅受一对等位基因控制，现将一直翅昆虫与一弯翅昆虫杂交得到F1，再让F1雌雄昆虫随机交配得到F2，实验结果如表所示，不考虑交换、突变以及性染色体的同源区段，下列相关叙述错误的是（　　） P ♀∶弯翅 ♂∶直翅 F1 ♀∶直翅 ♂∶直翅 F2 ♀∶直翅∶弯翅=1∶1 ♂∶直翅 注：子代中雌雄个体数相等 A. 该对相对性状中，直翅为显性性状 B. 从F1到F2，昆虫翅型的遗传遵循分离定律 C. 控制该昆虫翅型的基因位于X染色体上 D. 子二代昆虫随机交配，后代直翅∶弯翅=13∶3 8. 某哺乳动物基因型为Dd，已知D、d基因位于2号染色体上。若某细胞在分裂过程中，2号染色体出现了如图所示的变化，即当染色体的端粒断裂后，姐妹染色单体会在断裂处发生融合，形成染色体桥，融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引，在两个着丝粒之间的任何一处位置发生随机断裂，形成的两条子染色体移到两极。不考虑其他变异。下列说法错误的是（　　） A. 染色体桥形成可能发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期 B. 该细胞姐妹染色单体上基因的不同是基因突变或基因重组导致的 C. 若该细胞为体细胞，产生的其中一个子细胞的基因型有8种可能性 D. 若为次级卵母细胞，则形成的卵细胞有4种可能 9. 下列生物学实验中，使用的技术或科学方法及其结论对应正确的是（　　） 选项 实验 技术/科学方法 结论 A 摩尔根的果蝇杂交实验 假说演绎法 白眼基因只位于X染色体上 B 艾弗里的肺炎链球菌转化实验 加法原理 DNA是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质 C T2噬菌体侵染细菌实验 同位素标记法 T2噬菌体的遗传物质是DNA而不是蛋白质 D 探究DNA复制的方式 同位素标记法和差速离心 DNA复制是以半保留的方式进行 A. A B. B C. C D. D 10. 将果蝇（2N=8）某个精原细胞的II号和IV号染色体DNA用32P标记，在不含32P的培养液中先进行一次有丝分裂，再进行一次减数分裂，共产生8个精细胞（不考虑变异）。下列有关叙述错误的是（ ） A. 有丝分裂后期的精原细胞中有8条染色体含32P B. 减数第一次分裂后期每个初级精母细胞都有4条染色体含32P C. 减数第二次分裂后期每个次级精母细胞都有2条染色体含32P D. 产生的8个精细胞中含32P的精细胞个数为2至8个 11. 工蜂孵化后的前3天以蜂王浆为食，之后以花蜜为食，而蜂王一直以蜂王浆为食。研究发现，工蜂幼虫和蜂王幼虫在饮食上的差异导致DNA甲基化程度不同，从而影响了它们的发育方向和行为职能。研究人员利用siRNA使幼虫的DNMT3基因（其表达产物为一种DNA甲基化转移酶）沉默，干扰了DNA甲基化的过程，这些幼虫绝大部分发育成类似蜂王的成虫。下列说法正确的是（ ） A. DNA甲基化会改变基因的碱基序列，使相应基因发生突变 B. DNA甲基化若发生在启动子序列上，则会抑制基因的复制 C. DNMT3基因沉默使类似蜂王的成虫的基因组甲基化程度高于工蜂 D. siRNA能降低幼虫的DNA甲基化修饰，与食用蜂王浆的效果类似 12. 已知四倍体西瓜花粉的育性不及二倍体西瓜花粉的一半。三倍体无子西瓜的基本制备流程如图所示。下列说法错误的是（　　） A. 过程①可利用秋水仙素处理，其原理是抑制纺锤体的形成 B. 在过程②中进行正反交会产生数量相等的三倍体种子 C. 三倍体西瓜通常不能产生种子，这属于可遗传变异 D. 三倍体西瓜的体细胞中可能含有33条或66条染色体 13. 果蝇的红眼 (XR) 对白眼 (Xr)为显性，让红眼雄果蝇 (XRY) 和白眼雌果蝇 (XrXr) 杂交， F₁ 中偶尔会出现极少数的例外子代，结果如下表所示，不考虑基因突变。下列说法正确的是（ ） p 白眼♀×红眼♂ F1 正常子代 红眼♀(XX)、白眼♂(XY) 例外子代 红眼♀ (XXY)、白眼♂(X O) A. 红眼雌果蝇既有纯合子也有杂合子 B. F₁ 含 Y 染色体的果蝇一定是雄果蝇 C. 例外子代白眼雄蝇的基因型为XrO D. 例外子代红眼雌蝇形成的原因是亲代雌果蝇减数分裂 I 异常 14. 苯丙酮尿症和白化病均是常染色体隐性遗传病，下表为两种遗传病的某些调查数据，下列相关分析正确的是（ ） 发病率（中国） 发病率（非近亲） 发病率（近亲） 苯丙酮尿症 1/11000 1/14500 1/1700 白化病 1/18000 1/40000 1/3000 A. 原发性高血压等多基因遗传病的发病率一般高于这两种遗传病 B. 这两种遗传病的致病基因频率(中国)均大于1/100 C. 对新生儿进行遗传筛查是预防这两种遗传病的最有效措施 D. 这两种遗传病的发病率应以非近亲人群的发病率为准 15. 某种螳螂的体色褐色对绿色为显性，受一对等位基因控制。在对某一螳螂种群调查中 发现，绿色约占30%,褐色中纯合子与杂合子的比例为2:5。第二年对该螳螂种群进行调查，发现绿色上升至40%,杂合子则占45%。下列有关分析正确的是（ ） A. 第一年螳螂种群中绿色基因频率约为30% B. 环境直接对螳螂的基因型进行定向选择 C. 第二年褐色基因的频率较第一年明显下降 D. 螳螂其它基因的改变不可能影响体色基因频率的改变 二、不定项选择题：本题共5个小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，至少有1项目是符合题目要求的。全部选对得3分，选对但不全得1分，选错或多选得0分。 16. 某二倍体高等雌性动物（2n=4）的基因型为AaBb。其卵原细胞（DNA双链全部被标记）在培养液中立即进行减数分裂，产生的卵细胞与精子（DNA双链全部被标记）完成受精作用，受精卵在培养液中进行一次分裂。分裂过程中形成的某时期的细胞如图所示，图中①、②两条染色体仅含。下列叙述错误的是（ ） A. 产生该细胞的受精卵中只含有的染色体数为1条 B. 图示细胞中有6条染色体含，含的核DNA有8个 C. 受精卵形成该细胞的分裂过程中发生了基因突变或基因重组 D. 若产生该精子的精原细胞是纯合子，则精原细胞的基因型是AAbb 17. 如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传，人群中乙病的发病率为1/256，且两种病的致病基因不在Y染色体上。下列叙述正确的是（　　） A. 甲病为伴X染色体隐性遗传，乙病为常染色体隐性遗传 B. 若Ⅲ1与某正常男性结婚，生一个患乙病女孩的概率为1/51 C. 若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/34 D. Ⅲ3的出现是Ⅱ2和Ⅱ3配子结合时发生基因重组的结果 18. 遗传转化是指游离的DNA分子（细胞DNA）被细菌的细胞摄取，并在细菌细胞内表达的过程。肺炎链球菌转化实验的实质如图所示（S基因是控制荚膜形成的基因）。下列有关叙述错误的是（ ） A. 由R型细菌转化成的S型细菌的遗传物质与原S型细菌相同 B. 由R型细菌转化成S型细菌的实质是基因重组 C. 将S型细菌的S基因用32P标记，转化而来的S型细菌在普通培养基上培养多代后，得到的子代S型细菌的S基因均能检测到32P D. T2噬菌体侵染大肠杆菌的过程也是一种遗传转化过程 19. 如图为该DNA遗传信息传递的部分途径示意图，图中过程②所合成的RNA链不易与模板链分开，形成R环（由一条RNA链与双链DNA中的一条链杂交并与非模板链共同组成的三链核酸结构）。有关叙述错误的是（ ） A. 富含G的片段更容易形成R环的原因是模板链与mRNA之间形成的氢键更多，导致RNA不易脱离模板链 B. 原核细胞中，过程①和过程②同时进行时，如果转录形成R环，则过程①可能会被迫停止 C. 图中过程③一条mRNA上结合多个核糖体，可以同时合成不同的蛋白质 D. 该图表示的遗传信息传递过程不可能发生在真核细胞中，核糖体沿RNA移动方向是从左到右 20. 人类9号染色体三体（T9）分为嵌合型T9和完全型T9,前者部分细胞为9号染色体三体，后者所有体细胞为9号染色体三体。嵌合型T9的形成方式有两种：一种是三体自救型，即完全型T9的部分细胞丢失第三条染色体，形成正常细胞；一种是分裂错误型，即由于早期胚胎部分细胞分裂过程中一条9号染色体形成的子染色体不分离，成为只含一条9号染色体的细胞和三体细胞，只有三体细胞存活，与正常细胞形成嵌合型。某嵌合型T9胎儿的父母基因型为Aa,表型均正常（A、a基因位于9号染色体上，不考虑基因突变和染色体片段互换）。下列说法正确的是（ ） A. 若该胎儿为三体自救型；则其体细胞的染色体数目可能为46、47、92、94 B. 若该胎儿为分裂错误型，则其体内可能存在AAa和aa两种体细胞 C. 该嵌合型T9胎儿的体内可能同时存在三种基因型的体细胞 D. 减数分裂过程中只有同源染色体未分离，才会导致完全型T9的形成 第Ⅱ卷（非选择题 共55分） 三、非选择题：本题共5题，共55分。 21. 金鱼草（2n=16）是雌雄同花植物，可自花受粉也可异花受粉，花色艳丽多样，7天可以发芽，60-70天就可以开花，4个月内就完成从种子再到种子的完整生命历程，是遗传学研究的重要模式生物。 （1）对金鱼草染色体基因组进行测序时应测定______条染色体上DNA的碱基序列。 （2）野生型金鱼草的叶片是锯齿形边缘，研究影响其叶片边缘的基因时，发现了6个不同的隐性突变，每个隐性突变只涉及1个基因。这些突变都能使金鱼草的叶片边缘表现为光滑形。利用上述突变培育成6个不同纯合突变体①~⑥，每个突变体只有1种隐性突变。 杂交组合 子代叶片边缘 ①×② 锯齿形 ①×③ 光滑形 ①×④ 光滑形 ①×⑤ 锯齿形 ②×⑥ 光滑形 不考虑其他突变，根据表中的杂交实验结果判断，与突变体①为同一基因位点的有______。 （3）D、d为控制耐寒和不耐寒的一对等位基因，现有不耐寒金鱼草甲（dd），纯合耐寒型金鱼草乙，科研人员将甲和乙杂交后得到F1，F1均表现为耐寒性状；F1自交得到的F2个体中，耐寒性状为424株，不耐寒性状为318株。理论上，F2中耐寒性状与不耐寒性状植株的比例应为_____，实际上的比例却为4∶3。在研究中发现雄配子中存在不育现象，而雌配子中没有此现象。试结合上述比例针对F1雌、雄配子的育性提出合理假说：______。请以上述实验中使用的植株类型为实验材料，设计实验验证上述假说。 实验思路：______。 预期结果：______。 22. 图1是某同种的二倍体雄、雌动物减数分裂某时期的细胞分裂图像如甲、乙所示。已知雄性动物的基因型为AAXBY，雌性动物的基因型为AaXBXb。图2表示细胞分裂过程中核DNA含量变化。不考虑除图之外的其他变异。回答下列问题： （1）图1中甲细胞的名称为_____，推测同时产生的另一个细胞的基因组成是_____。 （2）图1中甲、乙细胞内①②染色体上出现a基因的原因分别是_____。若甲、乙细胞继续分裂，一共可以产生_____种配子。 （3）图1中乙细胞对应图2_____段。若科研人员将某精原细胞DNA均用32P标记，然后将该精原细胞放在不含32P的培养液中培养，其中1个精原细胞进行图2过程后，可产生的精细胞中至少有_____个细胞含32P。 （4）研究发现蛋白质（CyclinB3）在哺乳动物减数过程中发挥独特的调控左右，CyclinB3缺失的卵母细胞能够形成正常的纺锤体，但同源染色体未分离，说明CyclinB3缺失导致卵母细胞阻滞在_____期。 23. 脑源性神经营养因子（BDNF）是由两条肽链构成，能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。若BDNF基因表达受阻，则会导致精神分裂症的发生。如图为BDNF基因的表达及调控过程： （1）甲过程以______为原料，需要______酶的催化。若该过程中模板链的部分碱基序列为3'-CAATTG-5',则该过程形成的分子中相对应区域的碱基序列为5'-______-3'。 （2）某一个体不同组织细胞的相同DNA进行转录时，启动的起始点______（“都相同”“都不同”或“不完全相同”）。 （3）由图1可知，miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理是：miRNA-195与______形成局部双链结构，从而使其无法与核糖体结合。由此可知，miRNA-195基因抑制了BDNF基因表达的______阶段。 （4）图2中该tRNA上的氨基酸为______（密码子：UCG-丝氨酸；GCU-丙氨酸；CGA-精氨酸；AGC—丝氨酸） （5）若BDNF基因共有1000个碱基对，其中含碱基A200个，现让该基因进行复制，第4次复制时需要______个游离的含碱基C的脱氧核苷酸。 24. 蝴蝶全世界大约有14000余种，主要分布在美洲，在世界其他地区除了南北极寒冷地带以外，都有分布。蝴蝶大多数翅色艳丽，有的则呈现枯叶色，这都是对环境的一种适应。 （1）枯叶色的蝴蝶飞到鲜艳的花丛中，更易被天敌捕食，由此可见适应具有_________性，其原因是____________________。 （2）假设某蝴蝶种群足够大且没有其他因素干扰，种群内随机交配产生子代。某一时间段内种群中Aa与aa的基因型频率相等，则其子代中显性纯合子所占的比例为____________。据图分析，该种群在________时间段内发生了进化，判断依据是_________________。 （3）科学家发现了两种外观形态、生活习性非常类似的蝴蝶甲和乙。经基因组分析发现，甲、乙两种蝴蝶完全相同；经染色体组成分析发现，蝴蝶甲含有32对同源染色体，蝴蝶乙含有64对同源染色体。蝴蝶甲和乙____（填“属于”或“不属于”）同一物种，原因是_____________________。 25. 某种家禽的羽色受常染色体上两对等位基因控制，基因D和d控制黑色素的合成，基因E和e影响黑色素基因在羽毛中的表达，且基因E促进黑色素的合成。研究人员进行以下杂交实验，请回答下列问题： （1）据实验一可推测D、d和E、e两对基因位于_______（填“一对”或“两对”）同源染色体上，理由是_______。 （2）实验一的F1中黑羽的基因型有_______，白羽的基因型有_______种。 （3）若要确定实验一F1中灰羽的基因型，可以选择实验二F1中的白羽与其杂交，若后代表型及比例为_______，则灰羽的基因型与实验一的亲本一致。 （4）实验三是将实验二F1中的雌性黑羽与雄性白羽进行交配，后代的表型及比例是_______。 （5）若在这种家禽的Z染色体上发生基因突变产生了隐性致死基因k，导致合子致死。基因型为DdEeZ＋W和DdEeZ＋Zk的个体杂交得F1，选择F1中的黑色雌雄个体相互交配，后代中黑色雌性个体的比例为_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $