精品解析：内蒙古牙克石林业第一中学2024-2025学年高一下学期6月第二次模拟考试生物试题

牙林一中2024-2025学年度高一年级下学期第二次模拟考试生物试卷 总分：100分；考试时间：75分钟 2025.6 考试说明： 1.答题前，考生在答题卡上务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将自己的姓名、准考证号等填写清楚。 2.每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，不可超框，不可涂太轻。如需改动，用橡皮擦干净。 第Ⅰ卷为选择题部分，共45分；第Ⅱ卷为非选择题部分，共55分。 第Ⅰ卷（选择题部分，共45分） 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 孟德尔的一对相对性状的遗传实验中，具有1：1比例的有（　　） ①F1产生的不同类型配子的比例 ②F2的性状分离比 ③F1测交后代性状分离比 ④F1产生的雌、雄配子数的比例 ⑤F1产生的不同类型的雌配子数量的比例 ⑥F1产生的不同类型的雄配子数量的比例 A. ①②④⑤⑥ B. ①③④⑤ C. ①③⑤⑥ D. ①③④⑥ 2. 基因型为AaBb的个体自交，若后代性状分离比为9：3：3：1，则应满足的条件有（　　） ①A、a基因与B、b基因分别位于两对同源染色体上 ②A、a和B、b基因分别控制一对相对性状 ③该个体产生的雄、雌配子各有4种，比例为1：1：1：1 ④AaBb自交产生的后代生存机会相等 ⑤AaBb自交时4种类型的雄、雌配子的结合是随机的 A. ①②③ B. ①②③④ C. ①②④ D. ①②③④⑤ 3. 蝴蝶的翅形（正常翅对残缺翅为显性）和翅长（长翅对短翅为显性）分别由位于常染色体上的两对独立遗传的等位基因A、a和B、b决定。基因A纯合时雌蝶致死。基因型为aabb的雌蝶和基因型为AABB的雄蝶交配得到F1，F1随机交配得到F2，F2蝴蝶中正常长翅、正常短翅、残缺长翅、残缺短翅的比例为（　　） A. 6：2：3：1 B. 9：3：3：1 C. 15：2：6：1 D. 15：5：6：2 4. 大豆子叶颜色受一对等位基因控制，基因型为AA的个体呈深绿色，基因型为Aa的个体呈浅绿色，基因型为aa的个体呈黄色，黄色个体在幼苗阶段死亡。下列说法错误的是（　　） A. 浅绿色表型的出现是细胞中基因融合的结果 B. 浅绿色植株连续自交2代，成熟后代中深绿色个体的概率为3/5 C. 浅绿色植株自由交配2代，成熟后代中深绿色个体的概率为1/2 D. 浅绿色植株与深绿色植株杂交，其成熟后代有深绿色和浅绿色，且比例为1：1 5. 如图为人类伴性遗传病系谱图。下列叙述正确的是（　　） A. Ⅰ2与Ⅱ4基因型相同的概率为1/2 B. Ⅱ4与Ⅱ6的基因型相同 C. Ⅱ6与Ⅱ7再生一个男孩，患病的概率为1/4 D. Ⅱ4与Ⅱ5所生的女孩皆为致病基因携带者 6. 用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如下： P F1 ①♀灰身红眼×♂黑身白眼 ♀灰身红眼、♂灰身红眼 ②♀黑身白眼×♂灰身红眼 ♀灰身红眼、♂灰身白眼 下列说法不正确的是 A. 实验中属于显性性状的是灰身、红眼 B. 体色和眼色的遗传符合自由组合定律 C. 若组合①的F1随机交配，则F2雄果蝇中灰身白眼的概率为3/4 D. 若组合②的F1随机交配，则F2中黑身白眼的概率为1/8 7. 赫尔希和蔡斯利用“T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验”证实DNA是遗传物质，T2噬菌体侵染细菌的实验过程如图所示，下列分析错误的是（　　） A. a和d中应具有较强的放射性 B. 实验1中，①过程的保温时间长短对放射性的检测结果影响很大 C. 实验2中，④过程搅拌不充分不影响放射性的检测结果 D. 不能用含35S或32P的普通培养基培养T2噬菌体来进行标记 8. 早期科学家对DNA复制方式的预测如图甲所示。科学家以大肠杆菌（30min复制一代）为材料，进行相关实验，可能出现的结果如图乙所示。下列分析错误的是（ ） A. 该实验用到的实验技术是同位素标记技术，并可以追踪放射性判断DNA复制方式 B. 若30min后离心现象如试管③所示，则可以排除DNA复制的方式是全保留复制 C. 若60min后用解旋酶处理后再离心，同时出现①⑤两种条带，则一定不是分散复制 D. 若60min后离心出现试管④的结果，则可以确定DNA复制的方式是半保留复制 9. 下图为果蝇某一条染色体上的几个基因示意图，下列叙述正确的是（　　） A. 基因R、S、N、O 中都有 5 种碱基，8 种核苷酸 B. 基因S（白眼基因）、O（棒眼基因）互为等位基因 C. R、S、N、O中（A+C）/（T+G）相同，（A+T）/（G+C）值一般不同 D. R、S、N、O四个基因最本质的区别是核苷酸种类不同 10. 遗传密码的破译是生物学发展史上一个伟大的里程碑。1961年，克里克用实验证明遗传密码中3个碱基编码1个氨基酸；同年，尼伦伯格和马太采用蛋白质的体外合成技术，用人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸作为翻译模板，证明UUU为苯丙氨酸的密码子。1966年，霍拉纳以人工合成的ACACAC……（简写为（AC）n，以下同）作为体外翻译模板，得到了苏氨酸和组氨酸的多聚体（实验一）；而以（CAA）n作为模板，则分别得到了谷氨酰胺、天冬酰胺和苏氨酸的多聚体（实验二），由此得出了苏氨酸的密码子。据此分析，下列相关说法错误的是（ ） A. 体外合成蛋白质时不需要AUG作为起始密码子 B. 由实验一可知苏氨酸的密码子可能为ACA或CAC C. 实验二中的多聚体由3种氨基酸交替连接组成 D. 综合实验一、二可以得出组氨酸的密码子为CAC 11. 如图表示苯丙氨酸的代谢途径，人体若缺乏相应的酶会患代谢性遗传病。一个正常基因控制一种酶的合成，图中①为苯丙酮尿症缺陷部位；②为尿黑酸症缺陷部位；③为白化病缺陷部位。下列分析正确的是（　　） A. 苯丙酮尿症患者应减少摄入高苯丙氨酸的食物 B. 上述遗传病说明基因与性状是一一对应的关系 C. 白化病患者体内的儿茶酚胺浓度可能偏低 D. 上述遗传病说明基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物体性状 12. 下图是人体发育不同时期红细胞中珠蛋白（血红蛋白组成蛋白）基因表达的情况。下列相关叙述正确的是（　　） A. ε-珠蛋白基因的表达导致ε-珠蛋白基因碱基序列发生改变 B. 不同启动子甲基化差异导致珠蛋白基因在时间序列发生了选择性表达 C. 12周起γ-珠蛋白基因会持续在红细胞内表达 D. γ-珠蛋白基因的甲基化会干扰DNA聚合酶与模板的识别 13. 大量临床研究表明，β淀粉样蛋白代谢相关基因突变引起β淀粉样蛋白过度产生，导致家族性阿尔茨海默症的发生；β淀粉样蛋白基因位于21号染色体上，21三体综合征患者常常会出现阿尔茨海默症症状。下列有关分析错误的是（ ） A. 21三体综合征患者可能因多出一个β淀粉样蛋白基因而易患阿尔茨海默症 B. 阿尔茨海默症产生的根本原因是发生了基因突变 C. 21三体综合征产生的原因是减数分裂时21号染色体未能正常分离 D. 调查阿尔茨海默症的发病率需要对多个患者家系进行调查 14. 各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图。下列叙述正确的是（ ） A. 染色体病在胎儿期高发可导致婴儿存活率下降 B. 青春期发病风险低更容易使致病基因在人群中保留 C. 图示表明，早期胎儿不含多基因遗传病的致病基因 D. 图示表明，显性遗传病在幼年期高发，隐性遗传病在成年期高发 15. 下列关于染色体变异概念图的分析，错误的是（　　） A. 图中①为染色体结构变异，②为染色体数目变异 B. 猫叫综合征变异类型属于图中③，图中倒位和③均改变染色体中基因的排列顺序 C. 人类X单体特纳综合征和克氏综合征（患者为XXY个体）均属于②中个别染色体数目变化的变异类型 D. 单倍体和多倍体的形成均与④“以染色体组为单位变化”直接相关 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。 16. 人类性染色体上存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述正确的是（　　） A. Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病患者男性明显少于女性 B. Ⅱ片段上的基因能发生互换 C. Ⅲ片段上基因控制的遗传病患者全为男性 D. 性染色体上的所有基因都能控制性别 17. 图一为果蝇繁殖过程中细胞内染色体数目变化情况，图二为某异常果蝇染色体示意图。下列说法正确的是（　　） A. AB段，细胞中同源染色体之间发生联会形成四分体，四分体的非姐妹染色单体之间常发生相应片段的交换 B. DE段染色体最主要的变化是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，EF段对应减数分裂的时期是减数分裂II后期 C. 经过阶段I、II、III最终产生的受精卵具有遗传的多样性，原因是减数分裂形成的配子，其染色体组合具有多样性，受精过程中精卵结合具有随机性 D. 若图二个体形成是由于图一中的阶段II异常导致，则具体过程是雄蝇减数分裂II后期，着丝粒分裂形成的两条X染色体未移向细胞两极，而进入同一卵细胞中 18. 下列有关双链DNA分子结构的叙述，错误的是（　　） A. 沃森和克里克构建的DNA双螺旋结构模型，属于物理模型 B. 不同DNA分子中嘌呤数与嘧啶数的比例具有特异性 C. 梅塞尔森和斯塔尔运用假说-演绎法证明DNA的复制方式 D. DNA指纹技术常用于个体识别或亲子鉴定，不同人体的DNA差异体现在脱氧核糖和磷酸的连接方式不同 19. 狂犬病毒（RV）的遗传物质是-RNA，当RV侵入宿主细胞后，可通过下图所示途径进行增殖，图中①②③代表相应的生理过程。下列说法错误的是（　　） A. RV病毒通过过程①完成自身遗传物质的复制 B. 过程②发生在宿主细胞的核糖体上 C. 过程③属于逆转录 D. 过程①所需嘌呤碱基数与过程③所需嘧啶碱基数相等 20. 野生猕猴桃（雌雄异株）是一种多年生的二倍体（2N = 58）小野果。如图是某科研小组利用基因型为AA的野生猕猴桃植株经不同育种途径获得的植株甲、乙、丙，甲是三倍体、乙是二倍体，丙是单倍体。①～⑦表示各种处理方法。下列说法错误的是（　　） A. ①和⑦可使用秋水仙素处理来实现 B. 过程②③均是诱变育种 C. 植株乙的体细胞中染色体数目为87 D. 过程⑤形成花药时发生了基因重组 第II卷（非选择题部分，共55分） 二、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 某雌雄异株的植物，其性别决定方式为XY型。该植物由基因A、a控制茎的高度（高茎和矮茎），由基因D、d控制花的颜色（红花、粉红花和白花，其中红花对白花为不完全显性）。科研人员用高茎红花植株和矮茎白花植株作为亲本进行正、反交实验，所得F1均表现为高茎粉红花；让F1的雌雄植株进行杂交，所得F2的表现型及比例为高茎红花：高茎粉红花：高茎白花：矮茎红花：矮茎粉红花：矮茎白花=3：6：3：1：2：1。请回答下列问题： （1）分析上述杂交实验结果，________（填“能”或“不能”）确定这两对相对性状的遗传符合基因的自由组合定律；若不考虑基因位于X、Y染色体同源区段的情况，________（填“能”或“不能”）确定这两对相对性状基因位于X、Y染色体同源区段的情况，________（填“能”或“不能”）确定这两对相对性状的遗传都不属于伴性遗传，作出后一项判断的依据是________。 （2）科研人员对F2中高茎红花植株的基因型进行鉴定，采用测交法，即让F2中高茎红花植株与________植株杂交，请预测结果并写出相应结论：________。 （3）科研人员将一个抗虫蛋白基因M导入该植物一雄株的某条染色体上，使之具备抗虫性状。为了确定基因M所在的染色体，可让该雄株与雌株杂交，测定后代的抗虫性。请补充以下推论： ①若产生的后代中________，则基因M最可能位于X染色体上。 ②若产生的后代中________，则基因M最可能位于Y染色体上。 ③若产生的后代中________，则基因M位于常染色体上。 22. 图1表示细胞分裂的不同时期与每条染色体上DNA含量变化的关系；图2是某高等雄性动物体内5个正在分裂的细胞示意图。请据图回答下列问题： （1）图1中AB段形成的原因是________，图1中CD段形成的原因是________。 （2）图2中甲、乙、丙、丁、戊中进行有丝分裂的是________。丁细胞的名称是________。 （3）图2中甲细胞有________条染色体，戊细胞中有________个四分体。 （4）图2中同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生互换的是________细胞。 （5）图2甲中，若该动物的基因型是Aa，1号染色体上有a基因，在正常情况下，该细胞中含A基因的染色体是__________。 （6）将以上5个细胞按分裂的先后顺序排序：__________。 23. 图甲是果蝇唾液腺细胞核DNA复制的电镜照片，图中的泡状结构叫作DNA复制泡，是DNA上正在复制的部分。图乙是图甲中所圈部分模型图，图丙是图乙所圈部分的放大。研究者将1个含14N/14N—DNA的大肠杆菌转移到以15NH4Cl为唯一氮源的培养液中，培养36h后，提取子代大肠杆菌的DNA，将DNA双链解开再进行密度梯度离心，试管中出现两种条带，如图丁所示。 （1）DNA复制泡的形成与______酶有关，由图甲可知，不同DNA复制泡______（填“是”或“不是”）同时开始复制。 （2）子链合成时只能将脱氧核苷酸加到延伸中的DNA链的______端，图乙中b链和c链延伸方向相反的原因是_______。 （3）图丙所圈位置的C转化为羟化胞嘧啶后与A配对，则该DNA复制______次，可得到该位点C-G替换为T-A的新DNA。 （4）根据图丁所示信息，可知该种大肠杆菌的细胞周期大约为______h。 24. 神经营养因子（BDNF）是一种蛋白质，能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。若BDNF基因表达受阻，则会导致某种疾病的发生。miRNA是一类在人体内广泛分布的内源性非编码RNA，长度为19～25个核苷酸，能特异性调控相应基因的表达。如图为BDNF基因的表达及调控过程。回答下列问题： （1）图1中甲过程需要____酶的催化。乙过程需要以____为原料，方向是____（用A、B和箭头表示）。乙过程往往一条mRNA结合多个核糖体，其意义是____。 （2）图2中tRNA的功能是____，该tRNA上的氨基酸为____（部分氨基酸对应的密码子：CGU—精氨酸；GCA—丙氨酸；UGC—半胱氨酸；ACG—苏氨酸）。 （3）由图1可知，miRNA-195调控BDNF基因的表达的机理是miRNA-195通过识别____并与之结合，干扰____（填物质名称）与密码子碱基互补配对，进而阻止____过程（填名称）。 （4）现推测精神分裂症患者与正常人相比BDNF含量低。基于上述分析，请提出一种治疗该疾病的思路：____。 25. 中国是传统的水稻种植大国，有一半以上人口以稻米为主食。请据题回答下列问题： （1）某野生型水稻叶片绿色由基因C控制。突变体1叶片为黄色，由基因C突变为C1所致，基因C1纯合幼苗期致死。测序结果表明，突变基因C1转录产物编码序列第727位碱基改变，由5’—GAGAG—3’变为5’—GACAG—3’，导致第____位氨基酸突变为____，从基因控制性状的角度解释突变体叶片变黄的机理____（部分密码子及对应氨基酸：GAG—谷氨酸；AGA—精氨酸；GAC—天冬氨酸；ACA—苏氨酸；CAG—谷氨酰胺）。 （2）叶绿素a加氧酶的功能是催化叶绿素a转化为叶绿素b。研究发现，水稻突变体2的叶绿素a加氧酶基因OsCAO1某位点发生碱基对的替换，造成mRNA上对应位点碱基发生改变，导致翻译出的肽链变短。据此推测，与正常基因转录出的mRNA相比，突变基因转录出的mRNA中可能发生的变化是____。 （3）甲图表示基因组成为AaBbDd个体细胞分裂某时期图像，乙图表示细胞分裂过程中mRNA的含量（虚线）和每条染色体所含DNA分子数的变化（实线）。请据图回答下列问题。 ①导致甲图中染色体上B、b不同的原因有_______（变异种类）。 ②诱发基因突变一般处于图乙中的_______阶段，而基因重组发生于________阶段（填图中字母）。 （4）研究发现水稻的7号染色体上的一对等位基因Dd与水稻的产量相关，D基因控制高产性状，d基因控制低产性状。水稻至少有一条正常的7号染色体才能存活。研究人员发现两株染色体异常稻（体细胞染色体如下图所示），请据图分析回答： ①植株甲的可遗传变异类型具体为______，请简要写出区分该变异类型与基因突变最简单的鉴别方法_______。 ②经实验确定基因D位于异常染色体上，以植株甲为父本，正常的低产植株为母本进行杂交，子代中发现了一株植株乙。若植株乙的出现是精子异常所致，则具体原因是_______。 ③若D位于异常染色体上，若让植株甲、乙进行杂交，则子代表型及比例为_______。（注：产生配子时，假设三条互为同源的染色体其中任意两条随机联会，然后分离，多出的一条随机分配到细胞的一极。） 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 牙林一中2024-2025学年度高一年级下学期第二次模拟考试生物试卷 总分：100分；考试时间：75分钟 2025.6 考试说明： 1.答题前，考生在答题卡上务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将自己的姓名、准考证号等填写清楚。 2.每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，不可超框，不可涂太轻。如需改动，用橡皮擦干净。 第Ⅰ卷为选择题部分，共45分；第Ⅱ卷为非选择题部分，共55分。 第Ⅰ卷（选择题部分，共45分） 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 孟德尔的一对相对性状的遗传实验中，具有1：1比例的有（　　） ①F1产生的不同类型配子的比例 ②F2的性状分离比 ③F1测交后代性状分离比 ④F1产生的雌、雄配子数的比例 ⑤F1产生的不同类型的雌配子数量的比例 ⑥F1产生的不同类型的雄配子数量的比例 A. ①②④⑤⑥ B. ①③④⑤ C. ①③⑤⑥ D. ①③④⑥ 【答案】C 【解析】 【分析】1、孟德尔一对相对性状杂交实验过程：纯种高茎豌豆×纯种矮茎豌豆→F1均为高茎，F1自交得到F2，F2有高茎，也有矮茎，且高茎：矮茎≈3：1，同时孟德尔还做了反交实验，结果与正交实验的结果相同。 2、测交实验过程：F1高茎豌豆×纯种矮茎豌豆→高茎：矮茎≈1：1。 【详解】①子一代为杂合子，其产生的配子比例为1：1，①正确； ②子二代的性状分离比为3：1，②错误； ③子一代测交后代性状分离比例为1：1，③正确； ④子一代产生的雄配子数目要远多于雌配子数目，④错误； ⑤子一代产生两种不同类型的雌配子，比例为1：1，⑤正确； ⑥子一代产生两种不同类型的雄配子，比例为1：1，⑥正确。 故具有1:1比例的有①③⑤⑥。 故选C。 2. 基因型为AaBb的个体自交，若后代性状分离比为9：3：3：1，则应满足的条件有（　　） ①A、a基因与B、b基因分别位于两对同源染色体上 ②A、a和B、b基因分别控制一对相对性状 ③该个体产生的雄、雌配子各有4种，比例为1：1：1：1 ④AaBb自交产生的后代生存机会相等 ⑤AaBb自交时4种类型的雄、雌配子的结合是随机的 A. ①②③ B. ①②③④ C. ①②④ D. ①②③④⑤ 【答案】D 【解析】 【分析】1、基因自由组合定律的实质：（1）位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。 （2）在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 2、正常情况下，基因型为AaBb的个体自交，后代的表现型比例为9：3：3：1。 【详解】①A、a基因与B、b基因分别位于两对同源染色体上，在减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合，①正确； ②A、a和B、b基因分别控制一对相对性状，自交后代出现4种表现型，②正确； ③该个体产生的雄、雌配子各有4种，分别为AB、Ab、aB、ab，其比例为1：1：1：1，③正确； ④AaBb自交产生的后代生存机会相等是后代性状分离比为9：3：3：1的保证，④正确； ⑤AaBb自交时4种类型的雄、雌配子（AB、Ab、aB、ab）的结合是随机的，⑤正确。 故选D。 3. 蝴蝶的翅形（正常翅对残缺翅为显性）和翅长（长翅对短翅为显性）分别由位于常染色体上的两对独立遗传的等位基因A、a和B、b决定。基因A纯合时雌蝶致死。基因型为aabb的雌蝶和基因型为AABB的雄蝶交配得到F1，F1随机交配得到F2，F2蝴蝶中正常长翅、正常短翅、残缺长翅、残缺短翅的比例为（　　） A. 6：2：3：1 B. 9：3：3：1 C. 15：2：6：1 D. 15：5：6：2 【答案】D 【解析】 【分析】用分离定律解决自由组合问题：（1）基因分离定律是自由组合定律的基础。（2）解题思路首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。在独立遗传的情况下，有几对基因就可以分解为几个分离定律问题。如AaBb×Aabb可分解为：Aa×Aa，Bb×bb，然后，按分离定律进行逐一分析，最后，将获得的结果进行综合，得到正确答案。 【详解】基因型为aabb的雌蝶和基因型为AABB的雄蝶交配得到F1，F1的基因型为AaBb，F1随机交配，F2蝴蝶中雌雄个体的比例1：1，基因A纯合时雌蝶致死，雌蝶中正常长翅：正常短翅：残缺长翅：残缺短翅=（2：1）×（3：1）=6：2：3：1，雄蝶中正常长翅：正常短翅：残缺长翅：残缺长翅=（3：1）×（3：1）=9：3：3：1，则F2蝴蝶中正常长翅：正常短翅：残缺长翅：残缺短翅为15：5：6：2。D正确，ABC错误。 故选D。 4. 大豆子叶颜色受一对等位基因控制，基因型为AA的个体呈深绿色，基因型为Aa的个体呈浅绿色，基因型为aa的个体呈黄色，黄色个体在幼苗阶段死亡。下列说法错误的是（　　） A. 浅绿色表型的出现是细胞中基因融合的结果 B. 浅绿色植株连续自交2代，成熟后代中深绿色个体的概率为3/5 C. 浅绿色植株自由交配2代，成熟后代中深绿色个体的概率为1/2 D. 浅绿色植株与深绿色植株杂交，其成熟后代有深绿色和浅绿色，且比例为1：1 【答案】A 【解析】 【分析】基因型为AA的个体呈深绿色，基因型为Aa的个体呈浅绿色，基因型为aa的个体呈黄色，因此A基因对a基因不是完全显性，黄色个体在幼苗阶段死亡，不能产生后代。 【详解】A、浅绿色表型的出现不是细胞中基因融合的结果，而是A对a表现为不完全显性，A错误； BC、浅绿色植株Aa连续自交1代，子一代中Aa=2/4，AA=1/4，aa=1/4，因为aa幼苗阶段死亡，因此子一代中成熟个体Aa=2/3，AA=1/3，子一代自交，子二代中的Aa=2/6，AA=3/6，aa=1/6，aa幼苗阶段死亡，因此子一代中成熟个体Aa=2/5，AA=3/5，B正确； C、浅绿色植株Aa自由交配，子一代的成熟个体AA：Aa=1：2，则A的基因频率=1/3+1/2×2/3=2/3，a的基因频率则为1/3，自由交配后，子二代成熟后代中AA的概率=2/3×2/3=4/9，Aa的概率=2×1/3×2/3=4/9，aa的概率=1/3×1/3=1/9，幼苗阶段死亡，故成熟后代中深绿色个体的概率为1/2，C正确； D、浅绿色植株Aa与深绿色植株AA杂交，其成熟后代有深绿色AA和浅绿色Aa，且比例为1：1，D正确。 故选A。 5. 如图为人类伴性遗传病系谱图。下列叙述正确的是（　　） A. Ⅰ2与Ⅱ4基因型相同的概率为1/2 B. Ⅱ4与Ⅱ6的基因型相同 C. Ⅱ6与Ⅱ7再生一个男孩，患病的概率为1/4 D. Ⅱ4与Ⅱ5所生的女孩皆为致病基因携带者 【答案】B 【解析】 【分析】根据题意和系谱图分析可知：II6和II7均正常，但他们有一个患病的儿子III9，即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，根据题意可知为伴X染色体隐性遗传病。 【详解】A、依据题图可知，II6和II7正常，III9患病，说明为隐性遗传病，又因为是伴性遗传，故该病为伴X染色体隐性遗传病，1号的基因型为XaY，3号的基因型为XaXa，则2号的基因型为XAXa，4号的基因型也为XAXa，I2与II4个体基因型相同的概率为100%，A错误； B、由于I1患病，II3患病，则II4的基因型为XAXa，II6的基因型也为XAXa，II4与II6个体基因型相同，B正确； C、II6的基因型也为XAXa，Ⅱ7的基因型也为XAY，再生一个男孩，患病的概率为1/2，C错误； D、II4的基因型为XAXa，Ⅱ5的基因型为XAY，所生女孩的基因型为XAXA或XAXa，不是皆为致病基因携带者，D错误。 故选B。 6. 用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如下： P F1 ①♀灰身红眼×♂黑身白眼 ♀灰身红眼、♂灰身红眼 ②♀黑身白眼×♂灰身红眼 ♀灰身红眼、♂灰身白眼 下列说法不正确的是 A. 实验中属于显性性状的是灰身、红眼 B. 体色和眼色的遗传符合自由组合定律 C. 若组合①的F1随机交配，则F2雄果蝇中灰身白眼的概率为3/4 D. 若组合②的F1随机交配，则F2中黑身白眼的概率为1/8 【答案】C 【解析】 【分析】由组合①后代全部是灰身，红眼可知，灰身和红眼均为显性性状。根据组合②后代雌性全是红眼，雄性全是白眼可知，控制眼色的基因位于X染色体上，设为B/b；由于后代雌雄中体色表现型没有差异，故控制体色的基因位于常染色体上，设为A/a。且可以推知，组合①亲本的基因型为：AAXBXB×aaXbY，组合②亲本的基因型为：aaXbXb×AAXBY。 【详解】A、由组合①后代的表现型可知，灰身和红眼为显性性状，A正确； B、由上分析可知，控制体色的基因位于常染色体上，控制眼色的基因位于X染色体上，故符合自由组合定律，B正确； C、组合①亲本的基因型为：AAXBXB×aaXbY，子一代的基因型为AaXBXb，AaXBY，若F1随机交配，则F2雄果蝇中灰身白眼A-XbY的概率为3/4×1/2=3/8，C错误； D、组合②亲本的基因型为：aaXbXb×AAXBY，子一代的基因型为：AaXBXb，AaXbY，若组合②的F1随机交配，则F2中黑身白眼aaXbXb及aaXbY的概率为1/4×1/2=1/8，D正确。 故选C。 【点睛】根据后代雌雄表现型是否一致，来自判断基因的位置，若雌雄表现型一致，说明控制该性状的基因位于常染色体上；若雌雄表现型不一致，说明控制该性状的基因位于性染色体上。 7. 赫尔希和蔡斯利用“T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验”证实DNA是遗传物质，T2噬菌体侵染细菌的实验过程如图所示，下列分析错误的是（　　） A. a和d中应具有较强的放射性 B. 实验1中，①过程的保温时间长短对放射性的检测结果影响很大 C. 实验2中，④过程搅拌不充分不影响放射性的检测结果 D. 不能用含35S或32P的普通培养基培养T2噬菌体来进行标记 【答案】B 【解析】 【分析】赫尔希和蔡斯首先在分别含有放射性同位素 35S和放射性同位素 32P的培养基中培养大肠杆菌，再用上述大肠杆菌培养T2噬菌体，得到蛋白质含有   35S标记或DNA含有32P标记的噬菌体。然后，用 35S或32P标记的T2噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌，经过短时间的保温后，用搅拌器搅拌、离心。搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，离心的目的是让上清液中析出质量较轻的T2噬菌体颗粒，而离心管的沉淀物中留下被侵染的大肠杆菌。 【详解】A、用含有放射性同位素 35S标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，35S标记的是T2噬菌体的蛋白质，蛋白质不进入大肠杆菌细胞内，经过搅拌离心，放射性主要出现在上清液a中，用放射性同位素 32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体侵染细菌时，DNA进入大肠杆菌内，经搅拌、离心，放射性主要出现在沉淀物d中，A正确； B、①过程的保温时间长短影响的是噬菌体是否完全侵染大肠杆菌以及大肠杆菌是否会裂解，会影响放射性32P的检测结果，而实验1标记的是35S的蛋白质，无论保温时间长短，蛋白质始终存在于大肠杆菌细胞外，充分搅拌离心后出现在上清液中，因此保温时间长短对实验1放射性的检测结果影响不大，B错误； C、实验2中放射性标记的是DNA，噬菌体在侵染大肠杆菌时，噬菌体DNA会进入细菌细胞内，无论搅拌是否充分，经离心后，放射性依旧主要出现在沉淀物中，因此实验2中，④过程搅拌不充分不影响放射性的检测结果，C正确； D、噬菌体属于病毒，只能寄生在活细胞内，不能用含35S或32P的普通培养基培养T2噬菌体来进行标记，D正确。 故选B。 8. 早期科学家对DNA复制方式的预测如图甲所示。科学家以大肠杆菌（30min复制一代）为材料，进行相关实验，可能出现的结果如图乙所示。下列分析错误的是（ ） A. 该实验用到的实验技术是同位素标记技术，并可以追踪放射性判断DNA复制方式 B. 若30min后离心现象如试管③所示，则可以排除DNA复制的方式是全保留复制 C. 若60min后用解旋酶处理后再离心，同时出现①⑤两种条带，则一定不是分散复制 D. 若60min后离心出现试管④的结果，则可以确定DNA复制的方式是半保留复制 【答案】A 【解析】 【分析】15N和14N是氮元素的两种稳定同位素，这两种同位素的相对原子质量不同，含15N的DNA比含14N的DNA密度大，因此，利用离心技术可以在试管中分离开含有相对原子质量不同的氮元素的DNA。 【详解】A、该实验用的同位素是15N，没有放射性，A错误； B、如果DNA的复制方式是全保留复制，大肠杆菌30min复制一代，则形成的子代DNA一半全是14N，一半全是15N，离心后一半在轻带，一半在重带，不可能出现试管③（全为中带）的显性，B正确； C、60min后DNA复制了2次，如果是分散复制，则15N的母链被分散到子链中去，DNA分子解开螺旋离心后会在轻带和重带之间，不会同时出现①⑤两种条带，C正确； D、60min后DNA复制了2次，如果是全保留复制，则应该只有重带和轻带，如果是分散复制，则离心后在轻带和中带之间，因此出现试管④的结果，则可以确定DNA复制的方式是半保留复制，D正确。 故选A。 9. 下图为果蝇某一条染色体上的几个基因示意图，下列叙述正确的是（　　） A. 基因R、S、N、O 中都有 5 种碱基，8 种核苷酸 B. 基因S（白眼基因）、O（棒眼基因）互为等位基因 C. R、S、N、O中（A+C）/（T+G）相同，（A+T）/（G+C）值一般不同 D. R、S、N、O四个基因最本质的区别是核苷酸种类不同 【答案】C 【解析】 【分析】基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。分析题图：图示为果蝇某一条染色体上几个基因的示意图，图中R、S、N、O都是基因，均包含编码区和非编码区，且编码区是不连续的、间断的，分为内含子和外显子，其中内含子不能编码蛋白质。 【详解】A、R、S、N、O都是基因，在一条染色体上，含有4种碱基，4种核苷酸，A错误； B、基因S（白眼基因）、O（棒眼基因）位于同一条染色体上，互为非等位基因，B错误； C、R、S、N、O都是基因，根据碱基互补配对原则，A=T，C=G，因此，（A+C）/（T+G）=1，（A+T）/（G+C）的值一般不相同，C正确； D、R、S、N、O四个基因最本质的区别是核苷酸序列不同，D错误。 故选C。 10. 遗传密码的破译是生物学发展史上一个伟大的里程碑。1961年，克里克用实验证明遗传密码中3个碱基编码1个氨基酸；同年，尼伦伯格和马太采用蛋白质的体外合成技术，用人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸作为翻译模板，证明UUU为苯丙氨酸的密码子。1966年，霍拉纳以人工合成的ACACAC……（简写为（AC）n，以下同）作为体外翻译模板，得到了苏氨酸和组氨酸的多聚体（实验一）；而以（CAA）n作为模板，则分别得到了谷氨酰胺、天冬酰胺和苏氨酸的多聚体（实验二），由此得出了苏氨酸的密码子。据此分析，下列相关说法错误的是（ ） A. 体外合成蛋白质时不需要AUG作为起始密码子 B. 由实验一可知苏氨酸的密码子可能为ACA或CAC C. 实验二中的多聚体由3种氨基酸交替连接组成 D. 综合实验一、二可以得出组氨酸的密码子为CAC 【答案】C 【解析】 【分析】根据“mRNA上3个相邻碱基编码1个氨基酸”，分析题干信息：实验一说明，苏氨酸（组氨酸）的密码子可能为ACA或CAC，实验二说明，谷氨酰胺（天冬酰胺或苏氨酸）密码子可能为是CAA、AAC或ACA。 【详解】A、结合题意可知，体外合成蛋白质时不需要AUG作为起始密码子，A正确； B、根据mRNA上3个相邻碱基编码1个氨基酸，由实验一为（AC）n排列，可知苏氨酸的密码子可能为ACA或CAC，B正确； C、实验二中以（CAA）n作为模板，其内的密码子可能有CAA、AAC、ACA三种，因此合成的多聚体由谷氨酰胺、天冬酰胺和苏氨酸中的一种氨基酸连接组成，C错误； D、实验一说明，组氨酸的密码子可能为ACA或CAC，实验二说明，组氨酸的密码子不是CAA、AAC或ACA，因此组氨酸的密码子是CAC，D正确； 故选C。 11. 如图表示苯丙氨酸的代谢途径，人体若缺乏相应的酶会患代谢性遗传病。一个正常基因控制一种酶的合成，图中①为苯丙酮尿症缺陷部位；②为尿黑酸症缺陷部位；③为白化病缺陷部位。下列分析正确的是（　　） A. 苯丙酮尿症患者应减少摄入高苯丙氨酸的食物 B. 上述遗传病说明基因与性状是一一对应的关系 C. 白化病患者体内的儿茶酚胺浓度可能偏低 D. 上述遗传病说明基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物体性状 【答案】A 【解析】 【分析】1、基因控制生物性状的两种方式：一是通过控制酶的合成来控制代谢过程，间接控制生物体的性状；二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。2、分析题图：图示表示人体内苯丙氨酸的代谢途径，其中酶①能将苯丙氨酸转化为酪氨酸，若酶①缺乏，苯丙酮酸积累过多会引起苯丙酮尿症；酶②能将尿黑酸转化为乙酰乙酸，缺乏酶②会使人患尿黑酸症；缺乏酶③会使人无法合成黑色素而患白化病。 【详解】A、苯丙酮尿症患者是因为酶①缺乏，苯丙氨酸大量转化为苯丙酮酸，故应减少摄入高苯丙氨酸的食物，A正确； B、当①处代谢异常时，甲状腺激素和黑色素的代谢都会受到影响，说明一个基因可以控制一种或多种性状，B错误； C、白化病患者因缺乏酶③不能合成黑色素，体内的多巴会转化为儿茶酚胺，故白化病患者体内儿茶酚胺浓度可能偏高，C错误； D、上述遗传病的发病机理都是缺乏相应的酶引起的，说明基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物的性状，D错误。 故选A。 12. 下图是人体发育不同时期红细胞中珠蛋白（血红蛋白组成蛋白）基因表达的情况。下列相关叙述正确的是（　　） A. ε-珠蛋白基因的表达导致ε-珠蛋白基因碱基序列发生改变 B. 不同启动子甲基化差异导致珠蛋白基因在时间序列发生了选择性表达 C. 12周起γ-珠蛋白基因会持续在红细胞内表达 D. γ-珠蛋白基因的甲基化会干扰DNA聚合酶与模板的识别 【答案】B 【解析】 【分析】据图可知，人类胚胎发育的早期，γ-珠蛋白基因的启动子发生甲基化，使RNA聚合酶不能识别，从而不能表达，而ε-珠蛋白基因可正常表达；在胚胎发育的中期，ε-珠蛋白基因的启动子发生甲基化，使RNA聚合酶不能识别，从而不能表达，而γ-珠蛋白基因可正常表达。 【详解】A、根据图示，如果ε-珠蛋白基因的表达，不会导致ε-珠蛋白基因碱基序列发生改变，A错误； B、根据图示，在不同发育时期表达的珠蛋白基因不同，说明不同启动子甲基化差异导致珠蛋白基因在时间上发生了选择性表达 ，B正确； C、成熟的人体红细胞没有细胞核，也就不能进行基因表达，所以γ-珠蛋白基因不会持续在红细胞内表达，C错误； D、γ-珠蛋白基因的甲基化会干扰RNA聚合酶与模板的识别，抑制基因表达，D错误。 故选B。 13. 大量临床研究表明，β淀粉样蛋白代谢相关基因突变引起β淀粉样蛋白过度产生，导致家族性阿尔茨海默症的发生；β淀粉样蛋白基因位于21号染色体上，21三体综合征患者常常会出现阿尔茨海默症症状。下列有关分析错误的是（ ） A. 21三体综合征患者可能因多出一个β淀粉样蛋白基因而易患阿尔茨海默症 B. 阿尔茨海默症产生的根本原因是发生了基因突变 C. 21三体综合征产生的原因是减数分裂时21号染色体未能正常分离 D. 调查阿尔茨海默症的发病率需要对多个患者家系进行调查 【答案】D 【解析】 【详解】21三体综合征患者可能因多出一个β淀粉样蛋白基因而易患阿尔茨海默病，A项正确；根据题意可知，β淀粉样蛋白代谢相关基因突变引起β淀粉样蛋白过度产生，导致家族性阿尔茨海默病的发生，由此可推知B项正确；21三体综合征患者的细胞内多了一条21号染色体，产生的原因是父亲或母亲减数分裂时21号染色体未能正常分离，C项正确；调查阿尔茨海默病的发病率需要在人群中进行随机调查，D项错误。 14. 各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图。下列叙述正确的是（ ） A. 染色体病在胎儿期高发可导致婴儿存活率下降 B. 青春期发病风险低更容易使致病基因在人群中保留 C. 图示表明，早期胎儿不含多基因遗传病的致病基因 D. 图示表明，显性遗传病在幼年期高发，隐性遗传病在成年期高发 【答案】B 【解析】 【分析】分析题图曲线：染色体异常遗传病在胎儿期发病率较高，在出生后发病率显著降低；多基因遗传病从胎儿期到出生后发病率逐渐升高，出生到青春期逐渐降低，在由青春期到成年发病率显著增加；单基因遗传病在出生后发病率迅速达到高峰，随着年龄的增长逐渐降低，青春期后略有回升。 【详解】A、染色体病在胎儿期高发可导致胎儿的出生率降低，出生的婴儿中患染色体病的概率大大降低，保证了婴儿的存活率，A错误； B、青春期发病风险低，使其更容易遗传给后代，因此更容易使致病基因在人群中保留，B正确； C、图示表明，早期胎儿多基因遗传病的发病率较低，从胎儿期到出生后发病率逐渐升高，因此部分早期胎儿应含多基因遗传病的致病基因，C错误； D、图示只是研究了染色体病、单基因遗传病和多基因遗传病，没有研究显性遗传病和隐性遗传病，D错误。 故选B。 15. 下列关于染色体变异概念图的分析，错误的是（　　） A. 图中①为染色体结构变异，②为染色体数目变异 B. 猫叫综合征变异类型属于图中③，图中倒位和③均改变染色体中基因的排列顺序 C. 人类X单体特纳综合征和克氏综合征（患者为XXY个体）均属于②中个别染色体数目变化的变异类型 D. 单倍体和多倍体的形成均与④“以染色体组为单位变化”直接相关 【答案】B 【解析】 【分析】分析图示：图中①为染色体结构变异，②为染色体数目变异，③为染色体结构变异中易位，④为以染色体组的形式成倍的增加或减少。 【详解】A、图中①为染色体结构变异，②为染色体数目变异，A正确； B、猫叫综合征变异类型属于图中染色体结构变异中的缺失，图中倒位和③易位均改变染色体中基因排列顺序，B错误； C、人类X单体特纳综合征（由于女性两条X染色体中的一条完全缺失、部分缺失或结构异常导致）和克氏综合征（XXY个体）均属于染色体数目变异中个别染色体增加的变异类型，C正确； D、图中④为以染色体组形式的变化，单倍体和多倍体的形成均利用了此种原理，D正确。 故选B。 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。 16. 人类性染色体上存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述正确的是（　　） A. Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病患者男性明显少于女性 B. Ⅱ片段上的基因能发生互换 C. Ⅲ片段上基因控制的遗传病患者全为男性 D. 性染色体上的所有基因都能控制性别 【答案】BC 【解析】 【分析】1、伴X染色体隐性遗传病的特点：①男性患者多于女性患者；②致病基因不能由男性传给男性；③女性患者其父亲和儿子一定患病。 2、伴X染色体显性遗传病的特点：①女性患者多于男性患者；②女性正常，其父亲、儿子全都正常；③男性患者其母亲和女儿一定患病。 3、伴Y遗传的特点：只有男患者、世代连续性、无显隐性，例如外耳道多毛症。 【详解】A、Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，是伴X染色体隐性遗传病，特点是男性患者多于女性患者，A错误； B、Ⅱ片段，是X、Y的同源区段，同源染色体在联会的时候，可能会发生对等片段的互换，故X、Y的同源区段的对等片段也可能会发生互换，B正确； C、Ⅲ片段上基因控制的遗传病，为伴Y遗传，特点是只有男患者，C正确； D、性染色体上不是所有基因都能控制性别，比如性染色体上有控制红绿色盲相关的基因，D错误。 故选BC。 17. 图一为果蝇繁殖过程中细胞内染色体数目变化情况，图二为某异常果蝇染色体示意图。下列说法正确的是（　　） A. AB段，细胞中同源染色体之间发生联会形成四分体，四分体的非姐妹染色单体之间常发生相应片段的交换 B. DE段染色体最主要的变化是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，EF段对应减数分裂的时期是减数分裂II后期 C. 经过阶段I、II、III最终产生的受精卵具有遗传的多样性，原因是减数分裂形成的配子，其染色体组合具有多样性，受精过程中精卵结合具有随机性 D. 若图二个体形成是由于图一中的阶段II异常导致，则具体过程是雄蝇减数分裂II后期，着丝粒分裂形成的两条X染色体未移向细胞两极，而进入同一卵细胞中 【答案】AC 【解析】 【分析】分析图一：AB表示减数第一次分裂前的间期和减数第一次分裂，CG表示减数第二次分裂，GH表示减数分裂形成的子细胞，HI表示受精作用。DE表示着丝点分裂。分析图二：该图是果蝇染色体图，该细胞中性染色体多了一条X，可表示为XXY，是由于XX卵细胞和Y精子结合形成，或者是X卵细胞和XY精子结合形成的，第一种情况可能是雌蝇减数第一次分裂或者减数第二次分裂异常，形成XX卵细胞导致的，第二种情况可能是雄蝇减数第一次分裂异常，形成XY精子导致的。 【详解】A、AB表示减数第一次分裂前的间期和减数第一次分裂，在减数第一次分裂的前期同源染色体之间发生联会形成四分体，四分体的非姐妹染色单体之间常发生相应片段的交换，A正确； B、DE段染色体最主要的变化是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，EF段是减数第二次分裂着丝点分裂后的时期，对应减数分裂的时期是减数分裂II后期和末期，B错误； C、受精卵具有遗传的多样性的原因有2个，一是减数分裂形成的配子，染色体组合具有多样性，二是受精过程中精卵结合具有随机性，C正确； D、图二个体可表示为XXY，是由于XX卵细胞和Y精子结合形成，或者是X卵细胞和XY精子结合形成的，若图二个体形成是由于图一中的阶段II（减数第二次分裂）异常导致，可能原因是雌蝇减数分裂II后期，着丝粒分裂形成的两条X染色体未移向细胞两极，而进入同一卵细胞中，D错误。 故选AC。 18. 下列有关双链DNA分子结构的叙述，错误的是（　　） A. 沃森和克里克构建的DNA双螺旋结构模型，属于物理模型 B. 不同DNA分子中嘌呤数与嘧啶数的比例具有特异性 C. 梅塞尔森和斯塔尔运用假说-演绎法证明DNA的复制方式 D. DNA指纹技术常用于个体识别或亲子鉴定，不同人体的DNA差异体现在脱氧核糖和磷酸的连接方式不同 【答案】BD 【解析】 【分析】1、DNA的空间结构：是一个独特的双螺旋结构。 （1）是由两条平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成。 （2）是外侧由脱氧核糖和磷酸交替连结构成基本骨架，内侧是碱基对（A-T；C-G）通过氢键连结。在DNA复制时，碱基对中的氢键断裂。 2、DNA分子的多样性主要表现为构成DNA分子的四种脱氧核苷酸的种类数量和排列顺序。 3、特异性主要表现为每个DNA分子都有特定的碱基序列。 【详解】A、沃森和克里克构建的DNA双螺旋结构模型属于物理模型，DNA双螺旋结构模型反映了DNA分子结构的特征，A正确； B、由于碱基互补配对，不同DNA分子中嘌呤数与嘧啶数的比例都为1，不具有特异性，B错误； C、梅塞尔森和斯塔尔探究DNA复制的方式运用了假说-演绎法，C正确； D、DNA指纹技术常用于个体识别或亲子鉴定，不同人体的DNA差异体现在碱基排列顺序不同，不同DNA的脱氧核糖和磷酸的连接方式相同，D错误。 故选BD。 19. 狂犬病毒（RV）的遗传物质是-RNA，当RV侵入宿主细胞后，可通过下图所示途径进行增殖，图中①②③代表相应的生理过程。下列说法错误的是（　　） A. RV病毒通过过程①完成自身遗传物质的复制 B. 过程②发生在宿主细胞的核糖体上 C. 过程③属于逆转录 D. 过程①所需嘌呤碱基数与过程③所需嘧啶碱基数相等 【答案】AC 【解析】 【分析】题图分析，图中①③过程为RNA的复制，②为翻译过程。①③过程发生在被病毒侵染的宿主细胞中。 【详解】A、由图可知，-RNA的复制要先合成一条+RNA，再以+RNA为模板合成新-RNA，故RV病毒通过过程①不能完成自身遗传物质的复制，A错误； B、过程②应该发生在宿主细胞的核糖体上，狂犬病毒为非细胞生物，没有核糖体，B正确； C、过程③也属于RNA复制，逆转录过程指的是以RNA为模板指导合成DNA的过程，C错误； D、过程①为RNA复制过程，过程③也属于RNA复制，两个过程形成的+RNA和-RNA为互补关系，二者之间可以发生嘌呤和密嘧啶的互补配对，因此，过程①所需嘌呤数与过程③所需嘧啶碱基数相等，D正确。 故选AC。 20. 野生猕猴桃（雌雄异株）是一种多年生的二倍体（2N = 58）小野果。如图是某科研小组利用基因型为AA的野生猕猴桃植株经不同育种途径获得的植株甲、乙、丙，甲是三倍体、乙是二倍体，丙是单倍体。①～⑦表示各种处理方法。下列说法错误的是（　　） A. ①和⑦可使用秋水仙素处理来实现 B. 过程②③均是诱变育种 C. 植株乙的体细胞中染色体数目为87 D. 过程⑤形成花药时发生了基因重组 【答案】ACD 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：①是诱导染色体加倍，④⑥是杂交，②③是诱导基因突变，⑤⑦是花药离体培养。甲是通过多倍体育种获取，乙是通过杂交育种获得，丙是通过植物组织培养技术获得。 【详解】A、①诱导染色体加倍可用低温或者秋水仙素处理，⑦是花药离体培养获得单倍体，是植物的组织培养技术，染色体数量不加倍，不需要用秋水仙素处理，A错误； B、过程②③是用物理、化学或者生物因素诱导基因突变，B正确； C、植株乙是二倍体，体细胞中染色体数目是2×29=58，C错误； D、非等位基因在减数分裂形成配子时会自由组合导致基因重组；Aa是一对等位基因，在减数分裂形成配子时会彼此分离，所以⑤形成花药时不会发生基因重组，D错误。 故选ACD。 第II卷（非选择题部分，共55分） 二、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 某雌雄异株的植物，其性别决定方式为XY型。该植物由基因A、a控制茎的高度（高茎和矮茎），由基因D、d控制花的颜色（红花、粉红花和白花，其中红花对白花为不完全显性）。科研人员用高茎红花植株和矮茎白花植株作为亲本进行正、反交实验，所得F1均表现为高茎粉红花；让F1的雌雄植株进行杂交，所得F2的表现型及比例为高茎红花：高茎粉红花：高茎白花：矮茎红花：矮茎粉红花：矮茎白花=3：6：3：1：2：1。请回答下列问题： （1）分析上述杂交实验结果，________（填“能”或“不能”）确定这两对相对性状的遗传符合基因的自由组合定律；若不考虑基因位于X、Y染色体同源区段的情况，________（填“能”或“不能”）确定这两对相对性状基因位于X、Y染色体同源区段的情况，________（填“能”或“不能”）确定这两对相对性状的遗传都不属于伴性遗传，作出后一项判断的依据是________。 （2）科研人员对F2中高茎红花植株的基因型进行鉴定，采用测交法，即让F2中高茎红花植株与________植株杂交，请预测结果并写出相应结论：________。 （3）科研人员将一个抗虫蛋白基因M导入该植物一雄株的某条染色体上，使之具备抗虫性状。为了确定基因M所在的染色体，可让该雄株与雌株杂交，测定后代的抗虫性。请补充以下推论： ①若产生的后代中________，则基因M最可能位于X染色体上。 ②若产生的后代中________，则基因M最可能位于Y染色体上。 ③若产生的后代中________，则基因M位于常染色体上。 【答案】（1） ①. 能 ②. 能 ③. 能   ④. 亲本植株进行的正交和反交实验结果是一致的，与性别决定无关 （2） ①. 矮茎白花 ②. 若子代均为高茎粉红花，则高茎红花植株的基因型为AADD；若子代中高茎粉红花植株与矮茎粉红花植株的数量比为1:1（或子代出现矮茎粉红花植株），则高茎红花植株的基因型为AaDD （3） ①. 仅雌株具备抗虫性 ②. 仅雄株具备抗虫性 ③. 不论雌雄均有一半抗虫，一半不抗虫 【解析】 【分析】根据题干信息分析，科研人员用高茎红花和矮茎白花植株为亲本进行正交和反交实验，F1均为高茎粉红花，说明两对等位基因是细胞核遗传，且基因都位于常染色体上，高茎对矮茎为显性性状、红花对白花为不完全显性；子一代自交得到子二代的表现型比例是高茎红花：高茎粉红花：高茎白花：矮茎红花：矮茎粉红花：矮茎白花=3：6：3：1：2：1，共有16种组合，因此2对等位基因遵循自由组合定律，子一代的基因型是AaDd。 【小问1详解】 根据以上分析已知，结合子二代的性状分离比可以确定这两对相对性状的遗传符合基因的自由组合定律；亲本植株进行的正交和反交实验结果是一致的，与性别决定无关，说明在不考虑基因位于X、Y染色体同源区段的情况，控制两对相对性状的基因都在常染色体上，能确定这两对相对性状基因位于X、Y染色体同源区段的情况，两对相对性状的遗传都不属于伴性遗传。 【小问2详解】 根据以上分析已知，子一代基因型为AaDd，则子二代中高茎红花植株的基因型可能为AaDD或AADD，可以让其与aadd进行测交，根据后代是否发生性状分离判断其基因型。若子代均为高茎粉红花，则高茎红花植株的基因型为AADD；若子代中高茎粉红花植株与矮茎粉红花植株的数量比为1:1（或子代出现矮茎粉红花植株），则高茎红花植株的基因型为AaDD。 【小问3详解】 根据题意分析，将抗虫蛋白基因M导入该植物一雄株的某条染色体上，让该雄株与雌株杂交，测定后代的抗虫性。由于抗虫基因导入的是雄株，假设基因M位于X染色体上，雄性的X染色体只能传递给雌性后代，因此后代表现为抗虫性的个体都是雌性。假设位于Y染色体上，雄性的Y染色体只能传递给雄性后代，因此后代的抗病个体都是雄性。假设基因位于常染色体上，则与性别无关，不论雌雄均有一半抗虫，一半不抗虫。 ①若产生的后代中仅雌株具备抗虫性，表现为与性别相关联，则说明基因M最可能位于X染色体上； ②若产生的后代中仅雄株具备抗虫性，表现为与性别相关联，且只发生在雄性中，则说明基因M最可能位于Y染色体上； ③若产生的后代中不论雌雄均有一半抗虫，一半不抗虫，表现为与性别无关，则说明基因M位于常染色体上。 22. 图1表示细胞分裂的不同时期与每条染色体上DNA含量变化的关系；图2是某高等雄性动物体内5个正在分裂的细胞示意图。请据图回答下列问题： （1）图1中AB段形成的原因是________，图1中CD段形成的原因是________。 （2）图2中甲、乙、丙、丁、戊中进行有丝分裂的是________。丁细胞的名称是________。 （3）图2中甲细胞有________条染色体，戊细胞中有________个四分体。 （4）图2中同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生互换的是________细胞。 （5）图2甲中，若该动物的基因型是Aa，1号染色体上有a基因，在正常情况下，该细胞中含A基因的染色体是__________。 （6）将以上5个细胞按分裂的先后顺序排序：__________。 【答案】（1） ①. DNA的复制 ②. 着丝粒分裂 （2） ①. 甲、丙 ②. 次级精母细胞 （3） ①. 8##八 ②. 2##二##两 （4）戊 （5）3、7 （6）丙、甲、戊、乙、丁 【解析】 【分析】由图可知，甲表示有丝分裂的后期，乙是减数第一次分裂的后期，丙是有丝分裂的中期，丁是减数第二次分裂的后期，戊是减数第一次分裂的前期。 【小问1详解】 分析题图，AB段每条染色体上的DNA数量发生了加倍，即发生的是DNA的复制；CD段每条染色体上的DNA发生了减半，即发生了着丝粒的分裂。 【小问2详解】 分析题图，甲细胞中着丝粒分裂，含有同源染色体，是有丝分裂后期；乙同源染色体排列在赤道板，是减数第一次分裂中期；丙着丝粒排列在赤道板，含有同源染色体，是有丝分裂中期；丁着丝粒分裂，没有同源染色体，是减数第二次分裂后期；戊同源染色体联会配对，是减数第一次分裂前期，甲和丙细胞进行的是有丝分裂。已知该动物为雄性动物，且丁细胞处于减数第二次分裂后期，因此其名称是次级精母细胞。 【小问3详解】 甲细胞中着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，因此该细胞不含染色单体，含有8条染色体。四分体是同源染色体两两配对后形成的，一个四分体就是一对同源染色体，因此戊细胞中有2个四分体。 【小问4详解】 减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生互换，即图中戊细胞所在的时期。 【小问5详解】 A和a是一对等位基因，应该位于同源染色体的相同位置上，若1号染色体上有a基因，则在正常情况下，该细胞中含A基因的染色体是3和7。 【小问6详解】 精原细胞先通过有丝分裂增殖，再通过减数分裂形成配子，甲表示有丝分裂的后期，乙是减数第一次分裂的后期，丙是有丝分裂的中期，丁是减数第二次分裂的后期，戊是减数第一次分裂的前期，因此以上五个时期的细胞分裂的先后顺序为丙、甲、戊、乙、丁。 23. 图甲是果蝇唾液腺细胞核DNA复制的电镜照片，图中的泡状结构叫作DNA复制泡，是DNA上正在复制的部分。图乙是图甲中所圈部分模型图，图丙是图乙所圈部分的放大。研究者将1个含14N/14N—DNA的大肠杆菌转移到以15NH4Cl为唯一氮源的培养液中，培养36h后，提取子代大肠杆菌的DNA，将DNA双链解开再进行密度梯度离心，试管中出现两种条带，如图丁所示。 （1）DNA复制泡的形成与______酶有关，由图甲可知，不同DNA复制泡______（填“是”或“不是”）同时开始复制。 （2）子链合成时只能将脱氧核苷酸加到延伸中的DNA链的______端，图乙中b链和c链延伸方向相反的原因是_______。 （3）图丙所圈位置的C转化为羟化胞嘧啶后与A配对，则该DNA复制______次，可得到该位点C-G替换为T-A的新DNA。 （4）根据图丁所示信息，可知该种大肠杆菌的细胞周期大约为______h。 【答案】（1） ①. 解旋酶、DNA聚合酶 ②. 不是 （2） ①. 3' ②. 模板链a和d是反向平行的，且DNA聚合酶只能将脱氧核苷酸加到延伸中的DNA链的3’端 （3）2##二##两 （4）12 【解析】 【分析】DNA分子复制的过程：①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开。②合成子链：以解开的每一条母链为模板， 以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链。③形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构。从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。 【小问1详解】 DNA复制首先需要解旋，再用DNA聚合酶形成子链，因此DNA复制泡的形成与解旋酶和DNA聚合酶有关，由图甲可知，不同DNA复制泡大小不同，显然不同起点的复制不是同时开始的，形成多个DNA复制泡可以在多个起点同时复制，提高了DNA复制的效率。 【小问2详解】 DNA聚合酶只能将脱氧核苷酸加到延伸中的DNA 链的3'端。子链的延伸方向是从5'→3'端延伸，且与模板链的关系是反向平行，而图乙中b链和c链是互补的，因此延伸方向相反。 【小问3详解】 图丙所圈位置的C转化为羟化胞嘧啶后与A配对，由于DNA的复制方式为半保留复制，因此复制一次出现羟化胞嘧啶与A配对，复制两次后出现A-T碱基对，即该DNA至少复制2次，可得到该位点 C-G替换为 T-A的新 DNA， 【小问4详解】 将1个含14N/14N—DNA的大肠杆菌转移到以15NH4Cl为唯一氮源的培养液中，培养36h后，提取子代大肠杆菌的DNA，将DNA双链解开再进行密度梯度离心，试管中出现两种条带，条带1应为含14N的单链，条带2应为含15N的单链，条带1：条带2=1:7，由于DNA的半保留复制，1个含14N/14N的DNA分子只有2条14N的单链（条带1），则条带2有14条单链，即合成的DNA分子一个含有16条单链，为8个DNA分子，说明DNA分子共复制了3次，大肠杆菌的细胞周期为36÷3=12h。 24. 神经营养因子（BDNF）是一种蛋白质，能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。若BDNF基因表达受阻，则会导致某种疾病的发生。miRNA是一类在人体内广泛分布的内源性非编码RNA，长度为19～25个核苷酸，能特异性调控相应基因的表达。如图为BDNF基因的表达及调控过程。回答下列问题： （1）图1中甲过程需要____酶的催化。乙过程需要以____为原料，方向是____（用A、B和箭头表示）。乙过程往往一条mRNA结合多个核糖体，其意义是____。 （2）图2中tRNA的功能是____，该tRNA上的氨基酸为____（部分氨基酸对应的密码子：CGU—精氨酸；GCA—丙氨酸；UGC—半胱氨酸；ACG—苏氨酸）。 （3）由图1可知，miRNA-195调控BDNF基因的表达的机理是miRNA-195通过识别____并与之结合，干扰____（填物质名称）与密码子碱基互补配对，进而阻止____过程（填名称）。 （4）现推测精神分裂症患者与正常人相比BDNF含量低。基于上述分析，请提出一种治疗该疾病的思路：____。 【答案】（1） ①. RNA聚合 ②. 氨基酸 ③. B→A ④. 提高翻译的效率 （2） ①. 识别密码子和转运氨基酸 ②. 丙氨酸 （3） ①. BDNF基因转录出的mRNA ②. tRNA ③. 翻译 （4）促进BDNF基因的转录（抑制miRNA-195基因转录） 【解析】 【分析】图1：甲表示转录，乙表示翻译，丙过程翻译过程被抑制。图2表示tRNA。 【小问1详解】 图1中甲表示转录，该过程需要RNA聚合酶的催化，乙过程以mRNA为模板，正在合成多肽链，表示翻译过程，该过程的场所是核糖体，需要以氨基酸为原料，根据肽链的长度可知，翻译的方向是从B→A。一条mRNA上同时结合多个核糖体，可以同时合成多条多肽链，提高翻译的效率。 【小问2详解】 tRNA主要作用是在细胞翻译过程中起到识别密码子和转运氨基酸的功能。图2中tRNA上的反密码子的读取方向是由左向右（3'→5'），即为CGU，则其对应的密码子为GCA，根据密码子表可知，该密码子决定的氨基酸是丙氨酸，因此其所携带的氨基酸为丙氨酸。 【小问3详解】 由图1可知，miRNA-195基因转录出的miRNA-95与BDNF基因转录出的mRNA能够发生部分的碱基互补配对，因而阻止了相应的mRNA的翻译过程，即miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理是miRNA-195通过识别与BDNF基因表达的mRNA形成局部双链结构，干扰tRNA与密码子的碱基互补配对，从而使BDNF基因表达的mRNA无法与核糖体结合导致，阻止翻译过程。 【小问4详解】 若BDNF基因表达受阻，则会导致精神分裂症的发病，精神分裂症患者与正常人相比，丙过程增强，若甲过程反应强度不变，则由于翻译过程受阻，BDNF的含量将减少。基于上述分析，治疗该疾病的思路可以为促进BDNF基因的转录（抑制miRNA-195基因转录）。 25. 中国是传统的水稻种植大国，有一半以上人口以稻米为主食。请据题回答下列问题： （1）某野生型水稻叶片绿色由基因C控制。突变体1叶片为黄色，由基因C突变为C1所致，基因C1纯合幼苗期致死。测序结果表明，突变基因C1转录产物编码序列第727位碱基改变，由5’—GAGAG—3’变为5’—GACAG—3’，导致第____位氨基酸突变为____，从基因控制性状的角度解释突变体叶片变黄的机理____（部分密码子及对应氨基酸：GAG—谷氨酸；AGA—精氨酸；GAC—天冬氨酸；ACA—苏氨酸；CAG—谷氨酰胺）。 （2）叶绿素a加氧酶的功能是催化叶绿素a转化为叶绿素b。研究发现，水稻突变体2的叶绿素a加氧酶基因OsCAO1某位点发生碱基对的替换，造成mRNA上对应位点碱基发生改变，导致翻译出的肽链变短。据此推测，与正常基因转录出的mRNA相比，突变基因转录出的mRNA中可能发生的变化是____。 （3）甲图表示基因组成为AaBbDd个体细胞分裂某时期图像，乙图表示细胞分裂过程中mRNA的含量（虚线）和每条染色体所含DNA分子数的变化（实线）。请据图回答下列问题。 ①导致甲图中染色体上B、b不同的原因有_______（变异种类）。 ②诱发基因突变一般处于图乙中的_______阶段，而基因重组发生于________阶段（填图中字母）。 （4）研究发现水稻的7号染色体上的一对等位基因Dd与水稻的产量相关，D基因控制高产性状，d基因控制低产性状。水稻至少有一条正常的7号染色体才能存活。研究人员发现两株染色体异常稻（体细胞染色体如下图所示），请据图分析回答： ①植株甲的可遗传变异类型具体为______，请简要写出区分该变异类型与基因突变最简单的鉴别方法_______。 ②经实验确定基因D位于异常染色体上，以植株甲为父本，正常的低产植株为母本进行杂交，子代中发现了一株植株乙。若植株乙的出现是精子异常所致，则具体原因是_______。 ③若D位于异常染色体上，若让植株甲、乙进行杂交，则子代表型及比例为_______。（注：产生配子时，假设三条互为同源的染色体其中任意两条随机联会，然后分离，多出的一条随机分配到细胞的一极。） 【答案】（1） ①. 243 ②. 谷氨酰胺 ③. 因突变影响与色素形成有关酶的合成，导致叶片变黄 （2）使终止密码提前出现 （3） ①. 基因重组或基因突变 ②. Ⅱ ③. IV （4） ①. 染色体结构变异 ②. 显微镜直接观察 ③. 减数第一次分裂后期，两条7号染色体没有分开，移向了细胞的同一极所致 ④. 高产:低产=8:3 【解析】 【分析】基因突变是染色体的某一位点上基因的改变，这种改变在光学显微镜下是无法直接观察到的，而染色体变异是可以用显微镜直接观察到的，如染色体结构的改变（增添、缺失、倒位、易位）、染色体数目的增减等。 【小问1详解】 突变基因C1转录产物编码序列第727位碱基改变，由5'-GAGAG-3'变为5'-GACAG-3'，突变位点前对应氨基酸数为726/3=242，则会导致第243位氨基酸由谷氨酸(GAG)突变为谷氨酰胺(CAG)。叶片变黄是叶绿体中色素含量变化的结果，而色素不是蛋白质，从基因控制性状的角度推测，基因突变影响与色素形成有关酶的合成，导致叶片变黄。 【小问2详解】 分析题意可知，OsCAO1基因某位点发生碱基对的替换，造成mRNA上对应位点碱基发生改变，有可能使终止密码提前出现，导致翻译出的肽链变短。 【小问3详解】 ①图乙中染色体上B、b不同的原因：第一，减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换导致的。第二，染色体上B突变为b或b 突变为B。因此，图乙中染色体上B、b不同的原因属于基因重组或基因突变。 ②基因突变发生于DNA复制时，即分裂间期中的S期，即图丙中Ⅱ阶段。基因重组发生于减I的前期和后期，此时每条染色体上含有两个 DNA，即在图丙中IV阶段。 【小问4详解】 ①与正常染色体比较可知，异常染色体为染色体片段缺失，属于染色体结构变异。基因突变是染色体的某一位点上基因的改变，这种改变在光学显微镜下是无法直接观察到的，而染色体变异是可以用显微镜直接观察到的。 ②植株甲作为父本，基因型为Dd，低产植株为母本，基因型为dd，若产生植株乙的基因型为Ddd，且植株乙的出现是精子异常所致，则可判断异常精子的基因型为Dd，产生的原因为减数第一次分裂后期，两条7号染色体没有分开，移向了细胞的同一极所致。 ③ 植株甲、乙进行杂交，子代表现型及基因型见下表： 甲配子   乙配子 D dd 2d D D DD Ddd 2Dd DD d Dd ddd 2dd Dd 高产:低产=8:3。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $