精品解析：黑龙江省哈尔滨市五常市雅臣中学校2024-2025学年高一下学期6月月考生物试题

高一学年月考生物试卷 一、单选题（共20题，每题2分共40分） 1. 下列关于遗传学基本概念的叙述，正确的有（ ） A. 兔的白毛和黑毛，狗的长毛和卷毛都是相对性状 B. XAXA、XaXa、XAY、XaY都属于纯合子 C. A和A、b和b、C和c都属于等位基因 D. 杂交后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象叫作性状分离 【答案】B 【解析】 【分析】1、同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状。如人的单眼皮和双眼皮就是相对性状。 2、纯合子自交后代仍然是纯合子，不会发生性状分离，杂合子自交后代会发生性状分离，能产生纯合子和杂合子。 【详解】A、同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状，兔的白毛和黑毛，狗的长毛和短毛、直毛和卷毛都是相对性状，A错误； B、纯合子是遗传因子组成相同的个体，XAXA、XaXa、XAY、XaY都属于纯合子，B正确； C、等位基因是指同源染色体相同位置控制相对性状的基因，A和A、b和b不属于等位基因（是相同基因），C和c属于等位基因，C错误； D、性状分离是指在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象，D错误。 故选B。 2. 一种生物个体中，如果隐性个体的成体没有繁殖能力，一个杂合子（Aa）自交，得子一代（F1）个体。在F1个体只能自交和可以自由交配两种情况下，F2中有繁殖能力的个体分别占F2总数的（　　） A. 2/3 1/9 B. 5/6 8/9 C. 8/9 5/6 D. 1/9 2/3 【答案】B 【解析】 【分析】根据题意分析可知：一个杂合子（Aa）自交，得子一代（F1）个体的基因型及比例为AA：Aa：aa＝1：2：1，其中隐性个体的成体（aa）没有繁殖能力，因此具有繁殖能力的个体及比例为1/3AA、2/3Aa。据此答题。 【详解】在F1个体只能自交的情况下：1/3AA自交后代不发生性状分离，而2/3Aa自交后代发生性状分离（1/4AA、1/2Aa、1/4aa），因此F2中有繁殖能力的个体分别占F2总数的1/3+2/3×（1/4+1/2）=5/6；在F1个体只能自由交配对的情况下：A的频率＝1/3+2/3×1/2=2/3，a的基因频率＝1/3，根据遗传平衡定律，F2中AA的频率＝2/3×2/3=4/9，Aa的频率＝2×1/3×2/3=4/9、aa的频率＝1/3×1/3=1/9，因此F2中有繁殖能力的个体分别占F2总数的8/9，ACD错误，B正确。 故选B。 3. 人体肤色的深浅受A、a和B、b两对等位基因控制，这两对等位基因分别位于两对同源染色体上。A和B可以使黑色素增加，两者增加的量相等，并且可以累加，基因a和b与色素的形成无关。一个基因型为AaBb的人与一个基因型为AaBB的人结婚，下列关于其子女肤色深浅的描述中，正确的是（ ） A. 子女可产生3种表现型 B. 与亲代AaBb肤色深浅相同的有1/4 C. 肤色最浅的孩子的基因型是aaBB D. 与亲代AaBB表现型相同的有3/8 【答案】D 【解析】 【分析】分析题文：人体肤色的深浅受A、a和B、b两对基因控制，这两对等位基因分别位于两对同源染色体上，则它们的遗传遵循基因自由组合定律。 基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并可以累加，即显性基因越多，皮肤越黑，显性基因的数量不同，皮肤的表现型不同，这属于数量遗传。人类应该有5种肤色，分别是含四个显性基因的AABB，三个显性基因的AABb和AaBB，两个显性基因的AaBb、AAbb和aaBB，一个显性基因的Aabb和aaBb和全隐性基因的aabb。 【详解】A、基因型为AaBb与AaBB的后代中共有的基因型种类及其比例为1AABB∶1AABb∶2AaBB∶2AaBb∶1aaBB∶1aaBb，依据含显性基因的个数有4、3、2、1四种，后代有四种不同的表现型，A错误； B、后代中基因型为AaBb和aaBB的个体与亲代AaBb皮肤颜色深浅一样，所占比例为1/2×1/2+1/4×1/2＝3/8，B错误； C、肤色最浅的孩子的基因型是aaBb，只含有1个显性基因，C错误； D、后代中基因型为AABb和AaBB的个体与亲代AaBB的表现型相同，所占比例为1/4×1/2+1/2×1/2＝3/8，D正确。 故选D。 【点睛】 4. 玉米植株的雄花着生在植株的顶端，雌花着生在植株的叶腋。玉米植株一般是雌雄同株异花，也出现只开雄花或只开雌花的雄株或雌株。玉米植株的性别决定受两对等位基因（B和b、T和t）控制，这两对等位基因位于两对同源染色体上。玉米植株的性别与基因型的对应关系如下表。下列叙述中错误的是（ ） 基因型 B和T同时存在（B_T_） T存在，B不存在（bbT_） T不存在（B_tt或bbtt） 性别 雌雄同株异花 雄株 雌株 A. 雄株和雌株两种单性植株的发现，使研究相对性状的杂交实验中不再需要去雄和套袋过程 B. 雌雄同株异花植株最多产生4种基因组成类型的配子，雄株或雌株最多产生2种基因组成类型的配子 C. 雌株与雄株杂交的后代中可能同时存在雄株、雌株和雌雄同株异花植株 D. 相同基因型的雌雄同株异花植株自交，后代可能会出现雌雄同株异花植株：雄株：雌株=9：3：4的性别分离比 【答案】A 【解析】 【分析】据表格分析可知，玉米的性别受两对等位基因控制，符合基因的自由组合定律，当B和T同时存在(B_T_)时为雌雄同株异花，当T存在，B不存在(bbT_）时为雄株，当T不存(B_tt或bbtt)时为雌株。 【详解】A、玉米为雌雄同株异花植物，作为材料研究相对性状杂交实验，雌花本身不需要去雄过程，但为防止其他花粉干扰杂交结果仍需要套袋过程，A错误； B、雌雄同株异花的植株基因型为B__T_，若基因型为BbTt，经减数分裂能产生4种类型的配子，分别为BT、Bt、bT、bt；雄株（bbT_）或雌株（B__tt或bbtt）分别最多能产生2种类型的配子，B正确； C、雌株Bbtt与雄株bbTt杂交，后代可能同时存在雄株（bbTt）、雌株（Bbtt或bbtt），雌雄同株异花植株（BbTt），C正确； D、雌雄同株异花的玉米植株的基因型有BBTT、BBTt、BbTT、BbTt四种，所以相同基因型（如BbTt）的雌雄同株异花的植株自交，后代可以出现雌雄同株异花株（B__T_）：雌株（B_tt和bbtt）：雄株（bbT_）=9：4：3的性别分离比，D正确。 故选A。 5. 基因型为XBXB个体与XbY的个体杂交，子代中出现XBXbY的个体，关于该变异个体的叙述合理的是（ ）（不考虑基因突变） A. 该变异个体的形成与父本减数第一次分裂异常有关 B. 该变异个体的形成与父本减数第二次分裂异常有关 C. 该变异个体的形成与母本减数第一次分裂异常有关 D. 该变异个体的形成与母本减数第二次分裂异常有关 【答案】A 【解析】 【分析】 减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点（着丝粒）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】分析题意，基因型为XBXB个体与XbY的个体杂交，子代中出现XBXbY的个体，该变异个体是由XbY的雄配子和 XB的雌配子结合得到的合子发育而来，所以其形成与父 本减数第一次分裂 X染色体和 Y染色体未分离，产生异常雄配子有关。 故选A。 6. 下列关于人类伴性遗传的叙述，正确的是（ ） A. 性染色体只存在于人体生殖细胞中 B. 一般来说，伴X染色体隐性遗传病的女性患者多于男性患者 C. 红绿色盲男性患者和色觉正常女性婚配，其女儿一定不患该病 D. 抗维生素D佝偻病男性患者和正常女性婚配，其女儿一定患该病 【答案】D 【解析】 【分析】伴性遗传定义：决定性状的基因位于性染色体上在遗传上总是和性别相关联。 1、伴X染色体隐性遗传病特点： 患者中男性多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后也只能传给女儿；隔代遗传； 2、伴X染色体显性遗传病特点： 患者中女性多于男性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后也只能传给女儿。 【详解】A、伴性遗传指决定性状的基因位于性染色体上在遗传上总是和性别相关联，体细胞和生殖细胞都含有性染色体，A错误； B、由女性含有两条X染色体，需要两条X染色体都有隐性致病基因时才患病，男性只有一条X染色体，该染色体含致病基因，男性就会患病，因此伴X染色体隐性遗传病的女性患者少于男性患者，B错误； C、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，红绿色盲男性患者的基因型为XbY，色觉正常女性的基因型为XBXB或XBXb，当色觉正常女性的基因型XBXb，可能生出基因型为XbXb的患病女儿，C错误； D、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，男性患者的基因型为XDY，一定会给女儿一个XD的染色体，所以其女儿一定患该病，D正确。 故选D。 7. 图甲是某生物的一个精细胞，图中染色体的黑色表示来自父方、白色表示来自母方。根据染色体的类型判断图乙中与图甲来自同一个精原细胞的有（ ） A. ①② B. ②③ C. ②④ D. ③④ 【答案】C 【解析】 【分析】精子的形成过程： （1）精原细胞经过减数第一次分列前的间期，染色体复制，形成初级精母细胞。 （2）初级精母细胞减数第一次分裂：①联会（交叉互换）②同源染色体排列在赤道板③同源染色体分离，非同源染色体自由组合④两种次级精母细胞。 （3）次级精母细胞经减数第二次分裂，姐妹染色单体分离，形成四个精细胞。 （4）精细胞经过变形形成精子。 【详解】由图可知甲中的那条长的染色体在减数分裂时发生了交叉互换，在未交换前的染色体与图乙④相同，则甲和④来自同一次级精母细胞；甲中的那条长的染色体和②中那条长的染色体是发生互换的非姐妹染色单体，说明甲和②是来自同一个精原细胞形成的两个次级精母细胞，因此图乙中与甲来自同一个精原细胞的有②④，C正确。 故选C。 8. 已知甲、乙两种病独立遗传，分别由一对等位基因控制（分别用A/a，B/b表示），且相关基因不位于Y染色体上。甲病为“卵子死亡”，患者因卵子萎缩、退化而不育。如图是某家系关于甲病和乙病的系谱图，下列说法正确的是（　　） A. 甲病为常染色体隐性遗传病，I-1与I-2个体的基因型均为Aa B. 同时考虑甲、乙两种遗传病，Ⅲ-4的基因型可能为aaXBY，也可能为AaBb C. 若乙病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ-4，Ⅱ-5生出患乙病孩子是基因重组的结果 D. 若乙病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ-4与一正常女性结婚，生出患乙病孩子的概率为1/6 【答案】B 【解析】 【分析】由题干可知，患者因卵子萎缩、退化而不育，则男性不会患甲病。基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合。 【详解】A、已知“甲病为“卵子死亡”，患者因卵子萎缩、退化而不育”，根据系谱图中I - 1和I - 2正常，生出患甲病的女儿II - 3，甲病可能为常染色体隐性遗传病或者伴X隐性遗传病，也可能是常染色体 显性遗传病，A错误； B、II - 4和II - 5不患病，生出患乙病的儿子；即乙病是常染色体隐性遗传病或者伴X隐性遗传病，III - 4为正常男性，同时考虑甲、乙两种遗传病，III - 4的基因型可能为aaXBY，也可能为AaBb，B正确； C、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合。基因重组发生在非等位基因之间，乙病由一对等位基因控制，不是基因重组的结果，C错误； D、若乙病为伴X染色体隐性遗传病，III - 4基因型为XBY，若该正常女性基因为为XBXB，则不会生出患乙病的孩子；若该女性基因型为XBXb，则生出患乙病孩子概率为1/4，不确定正常女性的基因型及比例，不能确定概率，D错误。 故选B。 9. 如果用32P、35S、15N标记噬菌体后，让其侵染细菌，在产生的子代噬菌体组成结构中，能够找到的放射性元素为（　　） A. 可以在外壳中找到35S和15N B. 可以在DNA中找到32P和15N C. 可以在外壳中找到32P、15N D. 可以在DNA中找到32P、35S、15N 【答案】B 【解析】 【分析】噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。因此子代噬菌体的DNA分子中可检测到32P，而外壳中检测不到放射性。 【详解】A、噬菌体的蛋白质外壳没有进入细菌，合成子代噬菌体蛋白质外壳的原料均由细菌提供，因此在子代噬菌体的蛋白质外壳中找不到35S和15N，A错误； B、合成子代噬菌体DNA的原料均由细菌提供，但DNA的复制方式为半保留复制，因此在子代噬菌体的DNA中可以找到32P和15N，B正确； C、合成子代噬菌体蛋白质外壳的原料均由细菌提供，且蛋白质外壳中不含P元素，因此在子代噬菌体的蛋白质外壳中找不到32P和15N，C错误； D、S是蛋白质的特征元素，DNA中不含S，因此在子代噬菌体的DNA中找不到35S，D错误。 故选B。 10. 某DNA分子由1000个碱基对组成，其中一条链上的A+T占该链的比例为40%。如图表示该DNA分子的部分片段平面结构图。下列叙述正确的是（ ） A. 沃森和克里克构建的DNA双螺旋结构模型中磷酸分子排列在外侧构成基本骨架 B. ⑥表示的是鸟嘌呤，④表示的是胞嘧啶脱氧核苷酸 C. DNA的一条单链具有两个末端，一端有一个游离的磷酸基团，这一端称作3'-端 D. 该DNA分子复制3次，需消耗游离鸟嘌呤脱氧核苷酸4200个 【答案】D 【解析】 【分析】DNA 是由两条反向平行的脱氧核苷酸链盘旋成双螺旋结构。碱基互补配对原则为：A 与 T 配对，G 与 C 配对。 在 DNA 分子中，A = T，G = C。一个碱基对由两个碱基组成。 【详解】A、沃森和克里克构建的DNA双螺旋结构模型中磷酸和五碳糖交替相连，排列在外侧构成基本骨架，A错误； B、G = C，⑥表示的是鸟嘌呤，④不能表示的是胞嘧啶脱氧核苷酸，因为①是该链的第一个核苷酸的磷酸基团，而②③是第二个核苷酸的组成成分，B错误； C、DNA 的一条单链具有两个末端，一端有一个游离的磷酸基团，这一端称作5'-端，C错误； D、 一条链上的A + T占该链的比例为40%，则另一条链上的A + T占该链的比例也为40%，整个DNA 分子中A + T占40%，则G + C占60%，DNA分子由1000个碱基对组成，即2000个碱基，所以G = C = 600个。该DNA分子复制3次，得到8个DNA分子，相当于新合成7个 DNA 分子，需消耗游离鸟嘌呤脱氧核苷酸600×7 = 4200个，D正确。 故选D。 11. 新型冠状病毒（SARS-CoV-2）为有包膜病毒，可以通过膜融合进入宿主细胞，其基因组长度29.8kb，为单链+RNA，其5'-端为甲基化帽子，3'-端有多聚腺苷酸（PolyA）结构，与真核生物的信使RNA非常相似，可直接作为翻译的模板，表达出RNA聚合酶等物质。下列有关说法合理的是（ ） A. SARS-CoV-2属于RNA病毒，所有RNA病毒的遗传信息传递过程都需要逆转录酶参与 B. SARS-CoV-2需在宿主细胞内增殖，侵入方式和T2噬菌体相同 C. 人类成熟mRNA应该具有5'-端甲基化帽子、3'-端多聚腺苷酸（PolyA）等结构 D. SARS-CoV-2与宿主细胞在遗传信息的传递过程中具有相同的碱基互补配对方式 【答案】C 【解析】 【分析】病毒是一类没有细胞结构的特殊生物，只有蛋白质外壳和内部的遗传物质构成，不能独立的生活和繁殖，只有寄生在其他生物的活细胞内才能生活和繁殖，一旦离开了活细胞，病毒就无法进行生命活动。 【详解】A、有的病毒不是逆转录病毒，因此其遗传信息传递过程中不需要逆转录酶参与，A错误； B、新型冠状病毒需在宿主细胞内增殖，新型冠状病毒为有包膜病毒，可以通过膜融合(或胞吞)进入宿主细胞，而T2噬菌体是先吸附在大肠杆菌表面，然后只有DNA注入宿主细胞，该病毒侵入方式和T2噬菌体不相同，B错误； C、根据题干信息“其5'端为甲基化帽子，3'端有多聚腺苷酸(PolyA)结构，与真核生物的信使RNA非常相似”可知，人类成熟mRNA(作为翻译的模板)5'端应该具有甲基化帽子，3'端具有多聚腺苷酸(PolyA)等结构，C正确； D、新型冠状病毒与人体内的宿主细胞具有不完全相同的碱基互补配对方式，前者的碱基互补配对方式为A-U、C-G，而人体内的宿主细胞不同生理过程中的碱基配对方式不同，如转录过程中的碱基配对方式为A-U、T-A、C-G、G-C，翻译过程中的碱基配对方式为A-U、C-G，D错误。 故选C。 12. 从某生物组织中提取双链DNA进行分析，其四种碱基数的比例是鸟嘌呤（G）与胞嘧啶（C）之和占全部碱基数的46%，又知DNA的一条链（H链）中含腺嘌呤（A）28%，与H链相对应的另一条链中腺嘌呤占该单链碱基数的比例（　　） A. 24% B. 26% C. 14% D. 11% 【答案】B 【解析】 【分析】碱基互补配对原则的规律： （1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+T=C+G，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。 （2）双链DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其他碱基同理。 【详解】已知DNA分子中，鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基总数的46%，即C+G=46%，则C=G=23%、A=T=50%-23%=27%，又已知一条链中腺嘌呤占该链碱基总数的比例为28%，即A1=28%，根据碱基互补配对原则，A=（A1+A2）÷2，则A2=26%，B正确，ACD错误。 故选B。 13. 在一个蜂群中，少数幼虫一直取食蜂王浆而发育成蜂王，而大多数幼虫以花粉和花蜜为食将发育成工蜂。DNMT3 蛋白是 DNMT3 基因表达的一种 DNA 甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团(如下图所示)。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王，这与取食蜂王浆有相同的效果。下列有关叙述错误的是（ ） A. 胞嘧啶和5＇甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对 B. 蜂群中蜜蜂幼虫发育成蜂王可能与体内重要基因是否甲基化有关 C. DNA甲基化后可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合 D. 被甲基化的DNA片段中遗传信息发生改变，从而使生物的性状发生改变 【答案】D 【解析】 【分析】少数幼虫一直取食蜂王浆而发育成蜂王，而大多数幼虫以花粉和花蜜为食将发育成工蜂。这说明蜂王和工蜂的差别并不是由遗传物质不同造成的，而是由食物的差异造成的，是环境对表型的影响。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王，这与取食蜂王浆有相同的效果。说明这个基因的表达产物与环境因素类似，也能改变蜜蜂的表型。对于这些不是由遗传物质改变引起的生物表型的改变的研究，称为表观遗传学。 【详解】A、从图中可知，胞嘧啶和5'甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对，A正确； B、DNMT3蛋白是DNMT3基因表达的一种DNA甲基化转移酶，敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王，这说明蜂群中蜜蜂幼虫发育成蜂王可能与体内重要基因是否甲基化有关，B正确； C、DNA甲基化后能使DNA某些区域添加甲基基团，可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合，C正确； D、被甲基化的DNA片段中碱基序列不变，遗传信息未发生改变，D错误。 故选D。 14. 下图表示原核细胞遗传信息传递的部分相关过程。当某些基因转录形成的mRNA分子难与模板链分离时，会形成RNA-DNA杂交体，这时非模板链、RNA-DNA杂交体共同构成R环结构。研究表明R环结构会影响DNA复制、转录和基因的稳定性等。下列叙述错误的是（ ） A. 过程①表示DNA分子的复制，酶A沿着模板链5'→3'的方向移动 B. 与过程①比较，过程②特有的碱基配对方式为A-U C. 富含碱基G的片段易形成R环，原因可能是mRNA与模板链间形成的氢键更多 D. 真核生物染色体DNA上的基因也能同时进行如图所示的转录和翻译过程 【答案】AD 【解析】 【分析】据图分析，左侧形成两个子代DNA分子，完成DNA复制，酶A表示DNA聚合酶，酶B表解旋酶；右侧形成信使RNA，表示转录，酶C表示RNA聚合酶。 【详解】A、酶A沿着模板链3'→5'的方向移动，A错误； B、过程①表示DNA复制，过程②表示转录，特有的碱基配对方式为A-U，B正确； C、若富含G的片段，则模板链与mRNA之间形成的氢键比例高，mRNA不易脱离模板链，更容易形成R环，C正确； D、真核生物染色体DNA上的基因不能同时进行如图所示的转录和翻译过程，D错误。 故选AD。 15. 如图表示对真核细胞某mRNA分子的一个片段进行翻译的过程，该mRNA分子片段的碱基序列为5’-AUGCACUGGCGUGGUGAGUGGGCAUGCUAG-3’。可能用到的密码子与氨基酸的对应关系如下；5’-AUG-3’（甲硫氨酸，起始密码子）、5’-UGG-3’（色氨酸）、5’-UAG-3’（终止密码子），下列说法正确的是（ ） A. 该mRNA片段在翻译过程中需要10种tRNA参与 B. 翻译过程中运输甲硫氨酸的tRNA上的反密码子是5’-TAC-3’ C. 图中翻译过程核糖体从左往右沿mRNA移动依次读取密码子 D. tRNA的种类很多，每种tRNA能识别并转运一种或多种氨基酸 【答案】C 【解析】 【分析】1、转录是主要在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程；翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程； 2、tRNA： （1）结构：单链，存在局部双链结构，含有氢键； （2）种类：61种（3种终止密码子没有对应的tRNA）； （3）特点：专一性，即一种tRNA只能携带一种氨基酸，但一种氨基酸可由一种或几种特定的tRNA来转运； （4）作用：识别密码子并转运相应的氨基酸。 【详解】A、该mRNA片段中共有10个密码子，由于终止密码子不对应tRNA，且该mRNA片段中有两个UGG，UGG只对应一种tRNA，所以翻译过程中不需要10种tRNA参与，A错误； B、tRNA上不含碱基T，B错误； C、由图可知，随着核糖体沿mRNA移动时肽链逐渐延长，因此图中翻译过程核糖体从左往右沿mRNA移动依次读取密码子，C正确； D、细胞中tRNA有61种（3种终止密码子没有对应的tRNA），但一种tRNA只能识别并转运一种氨基酸，D错误。 故选C。 16. 如图①②③④分别表示不同的变异类型，其中图③中的基因2由基因1变异而来（1、2只显示了基因中部分核苷酸序列）。下列有关说法正确的是（ ） A. 图①②都表示基因重组，发生在减数分裂的四分体时期 B. 图③中的变异属于染色体结构变异中的缺失 C. 图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复 D. 图中4种变异属于可遗传变异的是①③ 【答案】C 【解析】 【分析】题图分析：图中①的染色体片段互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，属于基因重组；②中的染色体片段互换发生在非同源染色体之间，属于染色体结构变异；③中碱基对缺失，属于基因突变；④中染色体多了一段或少了一段，属于染色体变异。 【详解】A、据图可知，图①的染色体片段交换发生在同源染色体的非姐妹染色单体间，发生在减数分裂的四分体时期，属于基因重组；②的染色体片段交换发生在非同源染色体间，不一定发生在减数分裂的四分体时期，属于染色体结构变异，A错误； B、依题意，图③中的基因2由基因1变异而来。据图可知，基因1变异成基因2时，发生了碱基对的缺失，属于基因突变，B错误； C、图④中弯曲的部位表示在其同源染色体上没有配对的片段，上面的一条染色体比下面的长，可能是上面的染色体重复了一段，或下面的染色体缺失了一段，C正确； D、基因突变、基因重组和染色体变异都是可遗传的变异，所以图中4种变异都属于可遗传变异，D错误。 故选C。 17. 下列关于变异的说法正确的是（ ） A. 基因突变若发生在配子中，可遗传给后代；若发生在体细胞中，一般不能遗传 B. 基因突变可发生在生物个体发育的任何时期，任何DNA上以及DNA的任何部位，因此基因突变具有普遍性 C. 基因型为Aa的个体自交，因基因重组导致后代发生性状分离 D. 基因重组是生物变异的根本来源，为生物进化提供了丰富的原材料 【答案】A 【解析】 【分析】生物的变异，有的仅仅是由环境的影响造成的，而不是由亲代遗传物质的改变引起的，属于不遗传的变异；有的是由亲代生殖细胞内遗传物质的改变引起的，能够遗传给后代，属于可遗传的变异。基因突变、基因重组和染色体变异是可遗传变异的来源。 【详解】A、基因突变属于可遗传变异，该变异若发生在配子中，可遗传给后代；若发生在体细胞中，一般不能遗传，A正确； B、基因突变可发生在生物个体发育的任何时期，任何DNA上以及DNA的任何部位，体现了基因突变的随机性，B错误； C、基因型为Aa的个体自交，后代发生性状分离，是基因分离导致的，不属于基因重组，C错误； D、基因突变是生物变异的根本来源，为生物进化提供了丰富的原材料，D错误。 故选A。 18. 经研究发现，长期吸烟与肺癌关系密切，烟草燃烧的烟雾中含有600多种有害物质，这些有害物质会导致肺部纤毛摆动清除力减弱，进而导致细胞变异，最终引发肿瘤。下图是某国家男性不同人群肺癌死亡累积风险，下列说法正确的是（ ） A. 肺部细胞发生癌变后，容易扩散和转移，是由于癌细胞表面的糖蛋白等物质增加 B. 由图可知，不吸烟或者越早戒烟的男性，肺癌死亡累积风险比长期吸烟的男性要低 C. 肺部细胞突变为癌细胞的原因是抑癌基因突变为原癌基因，导致细胞的生长和分裂失去控制 D. 肺部细胞发生癌变后，发生突变的基因不再表达 【答案】B 【解析】 【分析】1、由曲线图分析可知，与不吸烟人群肺癌死亡累积风险相比，随着吸烟时间和年龄的增加，长期吸烟人群肺癌死亡累积风险越高。 2、细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变，其中原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。 3、癌细胞的主要特征：失去接触抑制，能无限增殖；细胞形态结构发生显著改变；细胞表面发生变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，导致细胞间的黏着性降低。 【详解】A、癌细胞表面的糖蛋白等物质减少，导致癌细胞间的黏着性降低，容易扩散和转移，A错误； B.由图可知，不吸烟或者越早戒烟的男性，肺癌死亡累积风险比长期吸烟的男性要低，B正确； C、原癌基因和抑癌基因都是细胞内正常的基因，而细胞的癌变是原癌基因和抑癌基因发生突变的结果，导致细胞的生长和分裂失去控制，C错误； D、原癌基因和抑癌基因发生突变后仍能正常表达，但表达的蛋白质失去了原有的功能，D错误。 故选B。 19. 某种蛾的褐色（A）与白色（a）受一对等位基因控制。第一年，基因型a的比例为40%，褐色个体中杂合子占60%。第二年，由于环境变化，天敌对褐色个体捕食较多，褐色个体较前一年减少10%，白色个体增加10%，褐色个体中基因型比例不变。下列叙述错误的是（ ） A. 第一年A基因的频率为42% B. 环境变化引起蛾的白色突变增多 C. 第二年种群数量比第一年的种群数量少 D. 第二年a基因的频率大于58% 【答案】B 【解析】 【分析】根据题意可知，第一年，基因型aa的比例为40%，褐色个体中杂合子占60%，即Aa=（1-0.4）×0.6=0.6×0.6=0.36，因此AA=0.6×0.4=0.24，第二年，由于环境变化，天敌对褐色个体捕食较多，褐色基因频率降低。 【详解】A、第一年，aa=0.4，Aa=0.6×0.6=0.36，AA=0.6×0.4=0.24，A基因频率为0.24+0.36×1/2=0.42，A正确； B、基因突变是不定向的，不是由于环境变化引起的，因此引起蛾的白色突变增多不是环境变化引起的，B错误； C、由于第一年白色个体数量少，褐色个体数量多，二者对应增加或者减少10%，导致第二年种群数量比第一年的种群数量少，C正确； D、由A选项的计算可知，第一年a基因的频率为：1-0.42=0.58，由于自然选择导致a基因频率增加，因此第二年a基因的频率大于58%，D正确。 故选B。 20. 中国科学院古脊椎动物与古人类研究所朱敏院士团队在《自然》杂志上发表的论文引发了“从鱼到人”的演化史的舆论热议。朱敏院士团队通过对所发现的鱼类化石进行详细研究，发现了最早的有颌类的牙齿、头部、身体以及偶鳍的雏形，揭示了早期有颌类崛起的过程——最迟到4.4亿年前，有颌类各大类群已经在我国范围内出现，到了志留纪晚期，更多样、更大型的有颌类属种出现并开始扩散到全球，开启了鱼类登陆并最终演化成为人类的进程。结合以上资料分析，下列叙述错误的是（ ） A. 最早的有颌类可能是人与众多动物的共同祖先 B. 从化石中提取的DNA为研究生物进化提供了重要证据 C. 鱼类演化进程中发生的突变和基因重组能定向改变种群的基因频率 D. 多种有颌类的出现很可能是由于长期地理隔离导致了生殖隔离 【答案】C 【解析】 【分析】现代生物进化理论：种群是生物进化的基本单位；生物进化的实质是种群基因频率的改变；突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、由题干信息可知，随着时间的推移，有颌类扩散到全球，开启了鱼类登陆并最终演化成为人类的进程，由此推测，最早的有颌类可能是人与众多动物的共同祖先，A正确； B、化石是研究生物进化最直接、最重要的证据，从化石中提取的DNA为研究生物进化提供了重要证据，B正确； C、生物的变异是不定向的，不能定向改变种群的基因频率，能定向改变种群基因频率的是自然选择，C错误； D、不同地区的自然环境不同，生物进化的方向有差异，长期的地理隔离导致不同种群的有颌类基因库差异太大，出现生殖隔离，D正确。 故选C。 二、不定项（共5题，每题3分，共15分，选不全得1分，有错的不得分） 21. 下图表示孟德尔豌豆杂交实验，下列叙述不正确的是（　　） A. ①中由位于一对同源染色体上的等位基因A、a分开，形成A、a两种配子 B. ②中性状分离比3:1的出现是基因自由组合的结果 C. ②中2种表型和⑤中4种表型的出现必须满足A对a、B对b完全显性 D. AaBb的个体经③产生以上四种配子，两对等位基因一定位于非同源染色体上 【答案】BD 【解析】 【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、①中位于一对同源染色体上的等位基因A、a分开，形成A、a两种配子，该过程中经过了减数分裂，A正确； B、②中性状分离比3∶1的出现是等位基因分离以及雌雄配子随机结合的结果，B错误； C、②中基因型有AA、Aa和aa，⑤中有9种基因型（AABB、AaBB、AaBb、AABb、aaBb、aaBB、AAbb、Aabb、aabb）,②中2种表型和⑤中4种表型的出现必须满足A对a、B对b完全显性，C正确； D、AaBb的个体经③产生以上四种配子，两对等位基因可能位于两对非同源染色体上（非等位基因自由组合能形成4种配子），也可能位于一对同源染色体上（出现互换也能形成4种配子），D错误。 故选BD。 22. 某二倍体动物的性染色体仅有X染色体，其性别有3种，由X染色体条数及常染色体基因T、TR、TD决定。只要含有TD基因就表现为雌性，只要基因型为TRTR就表现为雄性。TT和TTR个体中，仅有1条X染色体的为雄性，有2条X染色体的既不称为雄性也不称为雌性，而称为雌雄同体。已知无X染色体的胚胎致死，雌雄同体可异体受精也可自体受精。不考虑突变，下列推断正确的是（ ） A. 3种性别均有的群体自由交配，F1的基因型最多有6种可能 B. 两个基因型相同的个体杂交，F1中一定没有雌性个体 C. 多个基因型为TDTR、TRTR的个体自由交配，F1中雌性与雄性占比相等 D. 雌雄同体的杂合子自体受精获得F1，F1自体受精获得到的F2中雄性占比为1/6 【答案】BCD 【解析】 【分析】假设只有一条X染色体的个体基因型为XO，由题意分析可知：雌性动物的基因型有TDTRX_、TDTX_4种；雄性动物的基因型有TRTRX_、TTXO、TTRXO4种；雌雄同体的基因型有TTXX、TTRXX两种。 【详解】A、假设只有一条X染色体的个体基因型为XO，由题意分析可知：雌性动物的基因型有TDTRX_、TDTX_4种；雄性动物的基因型有TRTRX_、TTXO、TTRXO4种；雌雄同体的基因型有TTXX、TTRXX两种。若3种性别均有的群体自由交配，F1的基因型最多有10种可能，A错误； B、雌性动物的基因型有TDTRX_、TDTX_4种，若后代中有雌性个体，说明亲本一定含有TD，含有TD且基因型相同的两个个体均为雌性，不能产生下一代，B正确； C、多个基因型为TDTR、TRTR的个体自由交配，雌配子有TD、TR两种；雄配子仅TR一种，F1中雌性（TDTR）与雄性（TRTR）占比相等，C正确； D、雌雄同体的杂合子（基因型为TTRXX）自体受精获得F1，F1基因型为1/4TTXX（雌雄同体）、1/2TTRXX（雌雄同体）、1/4TRTRXX(雄性)，只有1/4TTXX（雌雄同体）、1/2TTRXX（雌雄同体）才能自体受精获得F2 ，即1/3TTXX（雌雄同体）、2/3TTRXX（雌雄同体）自体受精产生下一代雄性（TRTRXX）的比例为2/3×1/4=1/6，D正确。 故选BCD。 23. 图1中甲是果蝇体细胞图（2N=8），乙、丙是果蝇细胞中部分染色体在细胞分裂的行为。图2是果蝇细胞内染色体数目的变化曲线，①~⑦表示不同细胞分裂时期或生理过程。下列正确的是（ ） A. 图1甲细胞可知果蝇在减数分裂过程中可形成5个四分体 B. 图1乙细胞中有8条姐妹染色单体，8个DNA分子 C. 图1丙细胞对应图2中的③时期 D. 图2中b时期发生染色体加倍的原因是受精作用 【答案】CD 【解析】 【分析】1、根据题意和图示分析可知：图甲：甲细胞是果蝇体细胞，含有同源染色体；图乙：乙细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；图丙：丙细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期； 2、分析曲线图：图2中a表示减数分裂过程中染色体数目变化曲线，b表示受精作用过程中染色体数目变化，c表示有丝分裂过程中染色体数目变化曲线。 【详解】A、由图1甲细胞可知果蝇在减数分裂过程中可形成4个四分体（联会的一对同源染色体为1个四分体），A错误； B、图1乙细胞为有丝分裂后期，着丝粒分裂，没有姐妹染色单体，B错误； C、图1丙细胞处于减数第二次分裂后期，对应图2中的③时期，C正确； D、图2中b表示受精作用过程中染色体数目变化，该时期发生染色体加倍的原因是受精作用，D正确。 故选CD。 24. 已知一段用15N标记的双链DNA分子中，鸟嘌呤所占比例为20%，下列叙述正确的是（　　） A. 该DNA的一条核苷酸链中（G+C）：（A+T）=2：3 B. 由这段DNA转录出来的mRNA中，胞嘧啶一定占20% C. 若将该DNA置于含14N的培养液中复制4次，子代DNA分子中只含14N的比例为7/8 D. 若该DNA指导合成的多肽链中有500个氨基酸，则对应的DNA模板链至少含有3000个碱基（不考虑终止密码子） 【答案】AC 【解析】 【分析】DNA分子是由2条反向平行的脱氧核糖核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧构成基本骨架，碱基排列在内侧，两条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对，碱基对之间遵循A与T配对，G与C配对的碱基互补配对原则； 【详解】A、DNA中碱基G占全部碱基的20%，则G＝C＝20%，A＝T＝30%，因此该DNA中（C+G）∶（A+T）＝2∶3，每条脱氧核苷酸链中的该比值与双链DNA分子中该比值相同，A正确； B、转录的模板是DNA的一条链，且DNA中的鸟嘌呤与RNA中的胞嘧啶配对，虽然已知双链DNA分子中鸟嘌呤所占的比例为20%，但无法得知DNA单链中鸟嘌呤所占的比例，所以mRNA中胞嘧啶的比例也无法确定，B错误； C、DNA分子复制是半保留复制，将该细胞置于14N培养液中复制4次后，总数为24=16个，含15N的DNA分子有2个，子代DNA分子中只含14N的比例为（16-2）/16=7/8，C正确； D、遗传信息的转录和翻译过程中，DNA（或基因）中碱基数∶mRNA上碱基数∶氨基酸个数＝6∶3∶1，若一条多肽链中有500个氨基酸，则控制合成该多肽链的DNA分子中至少含有的碱基数为500×6＝3000个，D错误。 故选AC。 25. 研究发现，某ZW型生物的毛发颜色受到常染色体上一对等位基因的控制，其中黑色（B）对白色（b）为完全显性。科研人员对甲个体做如下处理后与一白色雄性个体乙交配得后代F₁，进而筛选其中具有W⁸染色体的后代。下列叙述正确的是（ ） A. 重复甲的培育过程，不一定得到相同的变异个体 B. 若F1都为黑色，且雌雄比为1：1，其原因可能是雌配子基因缺失导致不育 C. 若只含有B、b其中一个基因的胚胎不育，则F1中雌雄比为2：1 D. 筛选出的后代均为黑色雄性个体 【答案】ABC 【解析】 【分析】自由组合定律的实质在：在减数分裂形成配子时，同源染色体上的等位基因分离时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、射线处理使染色体发生变异，这种变异是不定向的，所以重复这种实验方法不一定得到相同变异个体，A正确； B、甲个体可产生BZ、、、的四种配子，乙个体可产生bZ的配子，若都为黑色，且雌雄比为1：1，其原因可能是雌配子基因缺失导致不育，B正确； C、若只含有B、b其中一个基因的胚胎不育，则为BbZZ、BbZWB、b0ZZ（死亡）、，则中雌雄比为2：1，C正确； D、筛选具有染色体的后代，筛选出的后代均为黑色雌性个体，D错误。 故选ABC。 三．填空题（共3题45分） 26. 某二倍体植物的花色受相关基因控制的原理如图甲所示，其中A、a， B、b和D、d为3对基因，分别位于不同对染色体上。研究发现，A基因对B基因的表达有抑制作用，且体细胞中的d基因数多于D基因数时，D基因不能表达。图乙表示基因型为aaBbDdd的3种可能的突变体的染色体组成（其他染色体与基因均正常，假定产生的各种配子均能正常存活）。请分析回答下列问题： （1）分析图甲可知，正常情况下，纯合白花植株的基因型有_________种。 （2）若让纯合橙红色植株和纯合白色植株杂交获得F1， F1自交产生的F2植株的表现型及比例为白色：橙红色：黄色=12：3：1，则亲本纯合白花植株的基因型是______________ 。从F2的白花植株中随机抽取，得到纯合子的概率是_____________ 。 （3）图乙中，突变体①③的变异类型分别属于____________。 （4）为了确定基因型为aaBbDdd的植株属于图乙中的哪一种突变体，研究人员将该突变体与基因型为aaBBdd的植株杂交，然后观察并统计其子代的表现型及比例。若该突变体为突变体①，则子代中黄花：橙红花=_____；若该突变体为突变体②，则子代中的表现型及比例为________________；若该突变体为突变体③，则子代中的表现型及比例为________________ 。 【答案】 ①. 6 ②. AABBdd ③. 1/6 ④. 染色体结构的变异（重复或染色体畸变） 染色体数目变异（或染色体畸变） ⑤. 1：1 ⑥. 黄花：橙红花=3：1， ⑦. 黄花：橙红花=5：1 【解析】 【分析】1.由题意“3对基因分别位于不同染色体上”可知：该二倍体植物的花色遗传遵循基因的自由组合定律。已知A基因对B基因的表达有抑制作用，所以正常情况下，橙红色为aaB_D_，黄色为aaB_dd，其余情况均为白色。 2.依据图乙中基因与染色体的位置关系明辨突变体①、②、③的变异类型（依次为染色体结构变异中的重复、易位和染色体数目变异）。若只考虑D和d基因，则突变体①减数分裂可产生D、dd两种比值相等的配子，突变体②减数分裂可产生D、dd、Dd、d四种比值相等的配子，突变体③减数分裂可产生D、Dd、dd、d四种配子，比例为1：2：1：2。 【详解】（1）依题意和分析图甲可知：正常情况下，纯合白花植株的基因型有6种：AABBDD、AAbbDD、AABBdd、AAbbdd、aabbDD、aabbdd。 （2）纯合白花植株和纯合橙红色植株（aaBBDD）杂交，所得F1自交产生的F2植株中白色：橙红色：黄色=12：3：1（为9：3：9：1的变式），说明F1的基因型是AaBBDd，进而推知该亲本纯合白花植株的基因型是AABBdd；F2的白花植株的基因型为A-BB--，可见，从F2的白花植株中随机抽取，得到纯合子的概率是1/3AA×1/2（DD+dd）=1/6。 （3）图乙中，突变体①中的两个d基因在同一条染色体上，此变异类型属于染色体结构变异中的重复；突变体③中的D和d所在的同源染色体有3条，该变异类型属于染色体数目变异。 （4）已知体细胞中的d基因数多于D基因时，D基因不能表达。让突变体aaBbDdd与基因型为aaBBDD的植株杂交。若为突变体①，则其减数分裂可产生的配子及其比例为aBD：aBdd：abD：abdd=1：1：1：1，子代的基因型及其比例为aaBBDD：aaBBDdd：aaBbDD：aaBbDdd=1：1：1：1，所以子代中黄花：橙红花=1：1；若为突变体②，则其减数分裂可产生的配子及其比例为aBD：aBdd：aBDd：aBd：abD：abdd：abDd：abd=1：1：1：1：1：1：1：1，子代的基因型及其比例为aaBBDD：aaBBDdd：aaBBDDd：aaBBDd：aaBbDD：aaBbDdd：aaBbDDd：aaBbDd=1：1：1：1：1：1：1：1，所以子代中黄花：橙红花=3：1；若为突变体③，则其减数分裂可产生的配子及其比例为aBD：aBdd：aBDd：aBd：abD：abdd：abDd：abd=1：1：2：2：1：1：2：2，子代的基因型及其比例为aaBBDD：aaBBDdd：aaBBDDd：aaBBDd：aaBbDD：aaBbDdd：aaBbDDd：aaBbDd=1：1：2：2：1：1：2：2，所以子代中黄花：橙红花=5：1。 【点睛】本题考查遗传规律即染色体畸变的相关知识，解题关键是从题中提取信息，并能运用这些信息，结合所学知识解决相关的生物学问题。 27. 下图1表示某动物（2n=4）器官内正常的细胞分裂图，图2表示不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA数量的柱形图，图3表示细胞内染色体数目变化的曲线图，图4表示在分裂过程中一条染色体上DNA含量变化的曲线。请回答下列问题： （1）图1中甲细胞的名称是______。含有同源染色体的细胞有______。 （2）图1中乙细胞的前一时期→乙细胞的过程对应于图2中的______（用罗马数字和箭头表示）。 （3）图3中HI染色体数目加倍原因为______。 （4）图4可表示的细胞分裂方式有______。ab段形成的原因______。 （5）假如蛙的15个初级卵母细胞和5个初级精母细胞都能正常分裂，并在最大程度受精，则最多能形成的受精卵数目______。 【答案】（1） ①. 次级精母细胞 ②. 乙、丙 （2）Ⅱ→I （3）受精作用 （4） ①. 有丝分裂、减数分裂 ②. DNA 分子的复制 （5）15 【解析】 【分析】题图分析，图1细胞甲无同源染色体，着丝粒分裂，可推知其处于减数第二次分裂后期；细胞乙有同源染色体，着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；细胞丙有正在进行同源染色体分离，可推知其处于减数第一次分裂后期，此时细胞质均等分裂，说明该细胞为初级精母细胞，该动物为雄性动物。图2中I代表有丝分裂后期，Ⅱ代表有丝分裂前期、中期、减数第一次分裂前期、后期，Ⅲ代表正常细胞未进行DNA复制或减数第二次分裂后期，Ⅳ代表减数第二次分裂前期和中期，Ⅴ代表减数第二次分裂末期。图3中AG段代表减数分裂，HI段代表受精作用；IM段代表有丝分裂。图4中ab表示DNA复制,代表有丝分裂前或减数第一次分裂前的间期，bc表示有丝分裂前、中期和减数第一次分裂全过程以及减数第二次分裂前、中期，ce表示有丝分裂后末期和减数第二次分裂后末期。 【小问1详解】 图1细胞丙处于减数第一次分裂后期，此时细胞质均等分裂，说明该细胞为初级精母细胞，该动物为雄性动物，甲细胞中没有同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，细胞名称为次级精母细胞。细胞乙有同源染色体，着丝粒分裂，处于有丝分裂后期。由于减数第一次分裂过程中发生了同源染色体分离过程，因此处于减数第二次分裂过程中的细胞不含有同源染色体，即图1中含有同源染色体的细胞是乙和丙。 【小问2详解】 图1中乙细胞处于有丝分裂后期，其前一时期为有丝分裂中期，该时期染色体数目为4条，染色单体数目为8条，DNA数目为8个，从前一时期→乙细胞的过程发生了着丝粒分裂，染色单体消失变为0，染色体数目加倍变为8条，DNA数目仍为8个，因此从前一时期→乙细胞的过程可对应图2中Ⅱ→Ⅰ。 【小问3详解】 图3HI时间点的染色体数目加倍原因是受精作用，即随着受精作用的完成，细胞中染色体数目恢复到体细胞中的状态。 【小问4详解】 图4表示的是每条染色体上DNA的含量，记录的是染色体由一条染色体含有1个DNA状态变成了一条染色体含有2个DNA的状态，随后由于着丝粒分裂细胞中的染色体变成了一条染色体含有一个DNA的状态，即该曲线变化的原因是DNA复制和着丝粒分裂，而在有丝分裂和减数分裂过程中均会发生，因此，图4的曲线变化可代表有丝分裂和减数分裂过程中的变化。图中ab段形成的原因是随着DNA复制和有关蛋白质的合成实现的。 【小问5详解】 初级卵母细胞经过减数分裂会形成1个卵细胞，初级精母细胞经过减数分裂会形成4个精子。 15个初级卵母细胞经过减数分裂会形成15个卵细胞，5个初级精母细胞经过减数分裂会形成20个精子。受精时，1个卵细胞和1个精子结合形成1个受精卵。因为精子数量多于卵细胞数量，所以最多能形成15个受精卵。 28. 细胞中与呼吸作用有关的某种物质的合成如下图，①～⑤表示生理过程，I、II表示结构或物质。据图回答问题： （1）①过程需要的原料是______；所需酶有______________；（至少写出两种）；人体中②过程发生的场所______________；③过程涉及的RNA有______。 （2）若②过程形成的RNA中含1000个碱基，其中C占26%、G占30%，则其相应DNA中胸腺嘧啶的比例是______，此DNA片段经三次复制，在第三次复制过程中需消耗______个胞嘧啶脱氧核苷酸。 （3）若该细胞为能合成胰岛素的胰岛B细胞，则在该细胞中发生的遗传信息传递过程是_________________________________（用文字和箭头的形式表示）。 【答案】（1） ①. 脱氧核糖核苷酸 ②. 解旋酶、DNA聚合酶 ③. 细胞核和线粒体 ④. mRNA、tRNA、rRNA （2） ①. 22% ②. 2240 （3）   DNARNA蛋白质 【解析】 【分析】题图分析，图示为合成蛋白质的过程，其中Ⅰ表示核膜，Ⅱ表示线粒体内膜，其中①为DNA的复制过程，②为转录过程，③为翻译过程，④为转录过程，⑤为翻译过程。 【小问1详解】 ①为DNA的复制过程，该过程的产物是DNA，因此其原料是脱氧核糖核苷酸，该过程需要的酶包括解旋酶和DNA聚合酶；②过程为转录，人体中该过程发生的场所主要是细胞核，此外线粒体中也可发生该过程。③为翻译过程，以mRNA为模板，tRNA为运输氨基酸的工具，核糖体为场所，而核糖体的组成成分主要是蛋白质和rRNA，故③过程涉及到的RNA有mRNA、tRNA和rRNA。 【小问2详解】 若②过程形成的mRNA含1000个碱基，则相应的DNA片段含2000个碱基。mRNA上C占26%、G占30%，根据碱基互补配对原则，相应DNA片段的模板链中的G占26%、C占30%，则整个DNA片段中G+C占56%，A+T占1-56%=44%。双链DNA分子中，A=T，因此该DNA片段中T占44%÷2=22%，C占56%÷2=28%，即DNA中的胞嘧啶有28%×2000=560（个），此DNA片段经三次复制，在第三次复制过程中需消耗的胞嘧啶脱氧核苷酸数=（23-1）×560-（22-1）×560=2240（个）。 【小问3详解】 胰岛B细胞为高度分化的成熟动物细胞，不再分裂，因此不能发生DNA的复制，可以发生转录和翻译，因此在该细胞中发生的遗传信息传递过程是： DNARNA蛋白质。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高一学年月考生物试卷 一、单选题（共20题，每题2分共40分） 1. 下列关于遗传学基本概念的叙述，正确的有（ ） A. 兔的白毛和黑毛，狗的长毛和卷毛都是相对性状 B. XAXA、XaXa、XAY、XaY都属于纯合子 C. A和A、b和b、C和c都属于等位基因 D. 杂交后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象叫作性状分离 2. 一种生物个体中，如果隐性个体的成体没有繁殖能力，一个杂合子（Aa）自交，得子一代（F1）个体。在F1个体只能自交和可以自由交配两种情况下，F2中有繁殖能力的个体分别占F2总数的（　　） A. 2/3 1/9 B. 5/6 8/9 C. 8/9 5/6 D. 1/9 2/3 3. 人体肤色的深浅受A、a和B、b两对等位基因控制，这两对等位基因分别位于两对同源染色体上。A和B可以使黑色素增加，两者增加的量相等，并且可以累加，基因a和b与色素的形成无关。一个基因型为AaBb的人与一个基因型为AaBB的人结婚，下列关于其子女肤色深浅的描述中，正确的是（ ） A. 子女可产生3种表现型 B. 与亲代AaBb肤色深浅相同的有1/4 C. 肤色最浅的孩子的基因型是aaBB D. 与亲代AaBB表现型相同的有3/8 4. 玉米植株的雄花着生在植株的顶端，雌花着生在植株的叶腋。玉米植株一般是雌雄同株异花，也出现只开雄花或只开雌花的雄株或雌株。玉米植株的性别决定受两对等位基因（B和b、T和t）控制，这两对等位基因位于两对同源染色体上。玉米植株的性别与基因型的对应关系如下表。下列叙述中错误的是（ ） 基因型 B和T同时存在（B_T_） T存在，B不存在（bbT_） T不存在（B_tt或bbtt） 性别 雌雄同株异花 雄株 雌株 A. 雄株和雌株两种单性植株的发现，使研究相对性状的杂交实验中不再需要去雄和套袋过程 B. 雌雄同株异花植株最多产生4种基因组成类型的配子，雄株或雌株最多产生2种基因组成类型的配子 C. 雌株与雄株杂交的后代中可能同时存在雄株、雌株和雌雄同株异花植株 D. 相同基因型的雌雄同株异花植株自交，后代可能会出现雌雄同株异花植株：雄株：雌株=9：3：4的性别分离比 5. 基因型为XBXB个体与XbY的个体杂交，子代中出现XBXbY的个体，关于该变异个体的叙述合理的是（ ）（不考虑基因突变） A. 该变异个体的形成与父本减数第一次分裂异常有关 B. 该变异个体的形成与父本减数第二次分裂异常有关 C. 该变异个体的形成与母本减数第一次分裂异常有关 D. 该变异个体的形成与母本减数第二次分裂异常有关 6. 下列关于人类伴性遗传的叙述，正确的是（ ） A. 性染色体只存在于人体生殖细胞中 B. 一般来说，伴X染色体隐性遗传病的女性患者多于男性患者 C. 红绿色盲男性患者和色觉正常女性婚配，其女儿一定不患该病 D. 抗维生素D佝偻病男性患者和正常女性婚配，其女儿一定患该病 7. 图甲是某生物的一个精细胞，图中染色体的黑色表示来自父方、白色表示来自母方。根据染色体的类型判断图乙中与图甲来自同一个精原细胞的有（ ） A. ①② B. ②③ C. ②④ D. ③④ 8. 已知甲、乙两种病独立遗传，分别由一对等位基因控制（分别用A/a，B/b表示），且相关基因不位于Y染色体上。甲病为“卵子死亡”，患者因卵子萎缩、退化而不育。如图是某家系关于甲病和乙病的系谱图，下列说法正确的是（　　） A. 甲病为常染色体隐性遗传病，I-1与I-2个体的基因型均为Aa B. 同时考虑甲、乙两种遗传病，Ⅲ-4的基因型可能为aaXBY，也可能为AaBb C. 若乙病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ-4，Ⅱ-5生出患乙病孩子是基因重组的结果 D. 若乙病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ-4与一正常女性结婚，生出患乙病孩子的概率为1/6 9. 如果用32P、35S、15N标记噬菌体后，让其侵染细菌，在产生的子代噬菌体组成结构中，能够找到的放射性元素为（　　） A. 可以在外壳中找到35S和15N B. 可以在DNA中找到32P和15N C. 可以在外壳中找到32P、15N D. 可以在DNA中找到32P、35S、15N 10. 某DNA分子由1000个碱基对组成，其中一条链上的A+T占该链的比例为40%。如图表示该DNA分子的部分片段平面结构图。下列叙述正确的是（ ） A. 沃森和克里克构建的DNA双螺旋结构模型中磷酸分子排列在外侧构成基本骨架 B. ⑥表示的是鸟嘌呤，④表示的是胞嘧啶脱氧核苷酸 C. DNA的一条单链具有两个末端，一端有一个游离的磷酸基团，这一端称作3'-端 D. 该DNA分子复制3次，需消耗游离鸟嘌呤脱氧核苷酸4200个 11. 新型冠状病毒（SARS-CoV-2）为有包膜病毒，可以通过膜融合进入宿主细胞，其基因组长度29.8kb，为单链+RNA，其5'-端为甲基化帽子，3'-端有多聚腺苷酸（PolyA）结构，与真核生物的信使RNA非常相似，可直接作为翻译的模板，表达出RNA聚合酶等物质。下列有关说法合理的是（ ） A. SARS-CoV-2属于RNA病毒，所有RNA病毒的遗传信息传递过程都需要逆转录酶参与 B. SARS-CoV-2需在宿主细胞内增殖，侵入方式和T2噬菌体相同 C. 人类成熟mRNA应该具有5'-端甲基化帽子、3'-端多聚腺苷酸（PolyA）等结构 D. SARS-CoV-2与宿主细胞在遗传信息的传递过程中具有相同的碱基互补配对方式 12. 从某生物组织中提取双链DNA进行分析，其四种碱基数的比例是鸟嘌呤（G）与胞嘧啶（C）之和占全部碱基数的46%，又知DNA的一条链（H链）中含腺嘌呤（A）28%，与H链相对应的另一条链中腺嘌呤占该单链碱基数的比例（　　） A. 24% B. 26% C. 14% D. 11% 13. 在一个蜂群中，少数幼虫一直取食蜂王浆而发育成蜂王，而大多数幼虫以花粉和花蜜为食将发育成工蜂。DNMT3 蛋白是 DNMT3 基因表达的一种 DNA 甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团(如下图所示)。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王，这与取食蜂王浆有相同的效果。下列有关叙述错误的是（ ） A. 胞嘧啶和5＇甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对 B. 蜂群中蜜蜂幼虫发育成蜂王可能与体内重要基因是否甲基化有关 C. DNA甲基化后可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合 D. 被甲基化的DNA片段中遗传信息发生改变，从而使生物的性状发生改变 14. 下图表示原核细胞遗传信息传递的部分相关过程。当某些基因转录形成的mRNA分子难与模板链分离时，会形成RNA-DNA杂交体，这时非模板链、RNA-DNA杂交体共同构成R环结构。研究表明R环结构会影响DNA复制、转录和基因的稳定性等。下列叙述错误的是（ ） A. 过程①表示DNA分子的复制，酶A沿着模板链5'→3'的方向移动 B. 与过程①比较，过程②特有的碱基配对方式为A-U C. 富含碱基G的片段易形成R环，原因可能是mRNA与模板链间形成的氢键更多 D. 真核生物染色体DNA上的基因也能同时进行如图所示的转录和翻译过程 15. 如图表示对真核细胞某mRNA分子的一个片段进行翻译的过程，该mRNA分子片段的碱基序列为5’-AUGCACUGGCGUGGUGAGUGGGCAUGCUAG-3’。可能用到的密码子与氨基酸的对应关系如下；5’-AUG-3’（甲硫氨酸，起始密码子）、5’-UGG-3’（色氨酸）、5’-UAG-3’（终止密码子），下列说法正确的是（ ） A. 该mRNA片段在翻译过程中需要10种tRNA参与 B. 翻译过程中运输甲硫氨酸的tRNA上的反密码子是5’-TAC-3’ C. 图中翻译过程核糖体从左往右沿mRNA移动依次读取密码子 D. tRNA的种类很多，每种tRNA能识别并转运一种或多种氨基酸 16. 如图①②③④分别表示不同的变异类型，其中图③中的基因2由基因1变异而来（1、2只显示了基因中部分核苷酸序列）。下列有关说法正确的是（ ） A. 图①②都表示基因重组，发生在减数分裂的四分体时期 B. 图③中的变异属于染色体结构变异中的缺失 C. 图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复 D. 图中4种变异属于可遗传变异的是①③ 17. 下列关于变异的说法正确的是（ ） A. 基因突变若发生在配子中，可遗传给后代；若发生在体细胞中，一般不能遗传 B. 基因突变可发生在生物个体发育的任何时期，任何DNA上以及DNA的任何部位，因此基因突变具有普遍性 C. 基因型为Aa的个体自交，因基因重组导致后代发生性状分离 D. 基因重组是生物变异的根本来源，为生物进化提供了丰富的原材料 18. 经研究发现，长期吸烟与肺癌关系密切，烟草燃烧的烟雾中含有600多种有害物质，这些有害物质会导致肺部纤毛摆动清除力减弱，进而导致细胞变异，最终引发肿瘤。下图是某国家男性不同人群肺癌死亡累积风险，下列说法正确的是（ ） A. 肺部细胞发生癌变后，容易扩散和转移，是由于癌细胞表面的糖蛋白等物质增加 B. 由图可知，不吸烟或者越早戒烟的男性，肺癌死亡累积风险比长期吸烟的男性要低 C. 肺部细胞突变为癌细胞的原因是抑癌基因突变为原癌基因，导致细胞的生长和分裂失去控制 D. 肺部细胞发生癌变后，发生突变的基因不再表达 19. 某种蛾的褐色（A）与白色（a）受一对等位基因控制。第一年，基因型a的比例为40%，褐色个体中杂合子占60%。第二年，由于环境变化，天敌对褐色个体捕食较多，褐色个体较前一年减少10%，白色个体增加10%，褐色个体中基因型比例不变。下列叙述错误的是（ ） A. 第一年A基因的频率为42% B. 环境变化引起蛾的白色突变增多 C. 第二年种群数量比第一年的种群数量少 D. 第二年a基因的频率大于58% 20. 中国科学院古脊椎动物与古人类研究所朱敏院士团队在《自然》杂志上发表的论文引发了“从鱼到人”的演化史的舆论热议。朱敏院士团队通过对所发现的鱼类化石进行详细研究，发现了最早的有颌类的牙齿、头部、身体以及偶鳍的雏形，揭示了早期有颌类崛起的过程——最迟到4.4亿年前，有颌类各大类群已经在我国范围内出现，到了志留纪晚期，更多样、更大型的有颌类属种出现并开始扩散到全球，开启了鱼类登陆并最终演化成为人类的进程。结合以上资料分析，下列叙述错误的是（ ） A. 最早的有颌类可能是人与众多动物的共同祖先 B. 从化石中提取的DNA为研究生物进化提供了重要证据 C. 鱼类演化进程中发生的突变和基因重组能定向改变种群的基因频率 D. 多种有颌类的出现很可能是由于长期地理隔离导致了生殖隔离 二、不定项（共5题，每题3分，共15分，选不全得1分，有错的不得分） 21. 下图表示孟德尔豌豆杂交实验，下列叙述不正确的是（　　） A. ①中由位于一对同源染色体上的等位基因A、a分开，形成A、a两种配子 B. ②中性状分离比3:1的出现是基因自由组合的结果 C. ②中2种表型和⑤中4种表型的出现必须满足A对a、B对b完全显性 D. AaBb的个体经③产生以上四种配子，两对等位基因一定位于非同源染色体上 22. 某二倍体动物的性染色体仅有X染色体，其性别有3种，由X染色体条数及常染色体基因T、TR、TD决定。只要含有TD基因就表现为雌性，只要基因型为TRTR就表现为雄性。TT和TTR个体中，仅有1条X染色体的为雄性，有2条X染色体的既不称为雄性也不称为雌性，而称为雌雄同体。已知无X染色体的胚胎致死，雌雄同体可异体受精也可自体受精。不考虑突变，下列推断正确的是（ ） A. 3种性别均有的群体自由交配，F1的基因型最多有6种可能 B. 两个基因型相同的个体杂交，F1中一定没有雌性个体 C. 多个基因型为TDTR、TRTR的个体自由交配，F1中雌性与雄性占比相等 D. 雌雄同体的杂合子自体受精获得F1，F1自体受精获得到的F2中雄性占比为1/6 23. 图1中甲是果蝇体细胞图（2N=8），乙、丙是果蝇细胞中部分染色体在细胞分裂的行为。图2是果蝇细胞内染色体数目的变化曲线，①~⑦表示不同细胞分裂时期或生理过程。下列正确的是（ ） A. 图1甲细胞可知果蝇在减数分裂过程中可形成5个四分体 B. 图1乙细胞中有8条姐妹染色单体，8个DNA分子 C. 图1丙细胞对应图2中的③时期 D. 图2中b时期发生染色体加倍的原因是受精作用 24. 已知一段用15N标记的双链DNA分子中，鸟嘌呤所占比例为20%，下列叙述正确的是（　　） A. 该DNA的一条核苷酸链中（G+C）：（A+T）=2：3 B. 由这段DNA转录出来的mRNA中，胞嘧啶一定占20% C. 若将该DNA置于含14N的培养液中复制4次，子代DNA分子中只含14N的比例为7/8 D. 若该DNA指导合成的多肽链中有500个氨基酸，则对应的DNA模板链至少含有3000个碱基（不考虑终止密码子） 25. 研究发现，某ZW型生物的毛发颜色受到常染色体上一对等位基因的控制，其中黑色（B）对白色（b）为完全显性。科研人员对甲个体做如下处理后与一白色雄性个体乙交配得后代F₁，进而筛选其中具有W⁸染色体的后代。下列叙述正确的是（ ） A. 重复甲的培育过程，不一定得到相同的变异个体 B. 若F1都为黑色，且雌雄比为1：1，其原因可能是雌配子基因缺失导致不育 C. 若只含有B、b其中一个基因的胚胎不育，则F1中雌雄比为2：1 D. 筛选出的后代均为黑色雄性个体 三．填空题（共3题45分） 26. 某二倍体植物的花色受相关基因控制的原理如图甲所示，其中A、a， B、b和D、d为3对基因，分别位于不同对染色体上。研究发现，A基因对B基因的表达有抑制作用，且体细胞中的d基因数多于D基因数时，D基因不能表达。图乙表示基因型为aaBbDdd的3种可能的突变体的染色体组成（其他染色体与基因均正常，假定产生的各种配子均能正常存活）。请分析回答下列问题： （1）分析图甲可知，正常情况下，纯合白花植株的基因型有_________种。 （2）若让纯合橙红色植株和纯合白色植株杂交获得F1， F1自交产生的F2植株的表现型及比例为白色：橙红色：黄色=12：3：1，则亲本纯合白花植株的基因型是______________ 。从F2的白花植株中随机抽取，得到纯合子的概率是_____________ 。 （3）图乙中，突变体①③的变异类型分别属于____________。 （4）为了确定基因型为aaBbDdd的植株属于图乙中的哪一种突变体，研究人员将该突变体与基因型为aaBBdd的植株杂交，然后观察并统计其子代的表现型及比例。若该突变体为突变体①，则子代中黄花：橙红花=_____；若该突变体为突变体②，则子代中的表现型及比例为________________；若该突变体为突变体③，则子代中的表现型及比例为________________ 。 27. 下图1表示某动物（2n=4）器官内正常的细胞分裂图，图2表示不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA数量的柱形图，图3表示细胞内染色体数目变化的曲线图，图4表示在分裂过程中一条染色体上DNA含量变化的曲线。请回答下列问题： （1）图1中甲细胞的名称是______。含有同源染色体的细胞有______。 （2）图1中乙细胞的前一时期→乙细胞的过程对应于图2中的______（用罗马数字和箭头表示）。 （3）图3中HI染色体数目加倍原因为______。 （4）图4可表示的细胞分裂方式有______。ab段形成的原因______。 （5）假如蛙的15个初级卵母细胞和5个初级精母细胞都能正常分裂，并在最大程度受精，则最多能形成的受精卵数目______。 28. 细胞中与呼吸作用有关的某种物质的合成如下图，①～⑤表示生理过程，I、II表示结构或物质。据图回答问题： （1）①过程需要的原料是______；所需酶有______________；（至少写出两种）；人体中②过程发生的场所______________；③过程涉及的RNA有______。 （2）若②过程形成的RNA中含1000个碱基，其中C占26%、G占30%，则其相应DNA中胸腺嘧啶的比例是______，此DNA片段经三次复制，在第三次复制过程中需消耗______个胞嘧啶脱氧核苷酸。 （3）若该细胞为能合成胰岛素的胰岛B细胞，则在该细胞中发生的遗传信息传递过程是_________________________________（用文字和箭头的形式表示）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $