精品解析：内蒙古自治区巴彦淖尔市第一中学2024-2025学年高一下学期6月第四次诊断生物试题

2024—2025学年第二学期高一年级第四次诊断考试 生物试题 考试时间：75分钟；考试分值：100分 一、单项选择题（22小题，每小题2分，共44分） 1. 某学生通过性状分离比模拟实验体验孟德尔假说．甲、乙桶内的小球分别代表雌、雄配子，用甲桶小球与乙桶小球的随机组合来模拟生殖过程中雌雄配子的随机结合，如图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 甲、乙小桶的两个小球组合代表受精作用 B. 甲、乙每个小桶内两种颜色的彩球数量必须相等 C. 理论上小球组合为Dd的比例为1/4 D. 若小球组合次数少，则结果可能与理论值差异较大 2. 某研究小组从野生型高秆（显性）玉米中获得了2个矮秆突变体，为了研究这2个突变体的基因型，该小组让这2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1。若用A、B表示显性基因，则下列相关推测错误的是（ ） A. 亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBb B. F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4种 C. 基因型是AABB的个体为高秆，基因型是aabb的个体为极矮秆 D. F2矮秆中纯合子所占比例为1/2，F2高秆中纯合子所占比例为1/16 3. 某单子叶植物的非糯性（A）对糯性（a）为显性，抗病（T）对染病（t）为显性，花粉粒长形（D）对圆形（d）为显性，三对等位基因位于三对同源染色体上，非糯性花粉遇碘液变蓝，糯性花粉遇碘液变棕色。现有四种纯合子基因型分别为：① AATTdd、② AAttDD、③ AAttdd、④ aattdd，则下列说法正确的是（ ） A. 若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，应该用①和③杂交所得F1代的花粉 B. 将②和④杂交后所得的F1的花粉涂在载玻片上，加碘液染色后，会看到四种类型的花粉 C. 若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，可以观察①和②杂交所得F1代的花粉 D. 若培育糯性抗病优良品种，应选用③和④为亲本进行杂交 4. 下图为进行有性生殖生物的生活史示意图，下列有关说法错误的是（ ） A. ①过程精子和卵细胞的随机结合导致了基因重组 B. ②、③过程存在细胞的增殖、分化、衰老和凋亡 C. ②、③过程中发生的基因突变可能遗传给下一代 D. ④和①过程保证了生物前后代染色体数目的恒定 5. 下列有关基因和染色体的叙述，错误的是（ ） ①染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列 ②摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用“假说—演绎”法确定了基因在染色体上 ③同源染色体的相同位置上一定是等位基因 ④一条染色体上有许多基因，染色体就是由基因组成的 ⑤萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上” A. ③④ B. ①②⑤ C. ②③④ D. ①②③⑤ 6. 鸽子的性别决定方式为ZW型，腹部羽毛的颜色由一对等位基因A、a控制，现将纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色。下列判断正确的是（ ） A. 灰色对白色为显性性状 B. 亲本基因型分别是ZaW、ZAZa C. 基因A在Z染色体上，W染色体上含有它的等位基因 D. F1的雌雄个体自由交配，F2中灰色雌鸽所占的比例为1/4 7. 下列有关探究遗传物质的实验叙述，正确的是（ ） A. 赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是主要的遗传物质 B. 格里菲思的实验运用了放射性同位素标记法 C. 艾弗里的肺炎链球菌转化实验中向细胞提取物添加酶利用了加法原理 D. S型细菌的DNA能够进入R型细菌细胞内指导蛋白质的合成 8. 下列关于DNA分子结构和DNA复制的说法，正确的是（ ） A. DNA分子的核糖与磷酸交替排列在外侧，构成DNA分子的基本骨架 B. 若DNA分子的一条链中（A＋G）/（T＋C）＜1，则其互补链中该比例大于1 C. DNA分子的双链需要由解旋酶完全解开后才能开始进行DNA复制 D. 复制形成的2个DNA分子由两条母链、两条子链分别结合形成 9. 真核细胞中，染色体是DNA的主要载体，而基因是DNA分子上具有遗传效应的片段，下列有关叙述正确的是（　　） A. 细胞核中的DNA全部分布在染色体上，且每条染色体上只有一个DNA分子 B. 基因在染色体上呈线性排列，所以染色体就是由基因组成的 C. 性染色体上包含很多基因，这些基因都起决定个体性别的作用 D. 有丝分裂时，核DNA会发生复制，然后随染色体平均分配到两个子细胞中 10. 取同一生物体的不同类型细胞，检测其基因表达，结果如下图所示。下列分析正确的是（ ） A. 基因1～6中控制ATP水解酶合成的基因最可能是基因4 B. 细胞a～g中生理功能最为近似的应该是细胞b和细胞e C. 组成1～6基因的脱氧核苷酸种类、数量和排列方式均不同 D. a～g各个细胞中染色体上所含基因的种类和数量完全不同 11. 某DNA含有m个碱基，其中有n个胸腺嘧啶。下图表示该DNA的复制过程，b、c表示子链，A、B表示相关酶。下列叙述错误的是（ ） A. c链的左侧为3'端，右侧为5'端 B. 图中A是解旋酶，B是DNA聚合酶 C. 该DNA复制一次需要m/2-n个胞嘧啶 D. b、c两条子链均沿酶A移动方向延伸 12. 下列关于遗传信息的传递和表达叙述正确的是（ ） A. 中心法则总结了遗传信息在细胞内的传递规律，病毒的增殖过程不遵循中心法则 B. 基因与性状的关系并不都是简单的线性关系 C. 在细胞分裂过程中，DNA的复制都是随着染色体的复制而完成的 D. 有的抗生素能够阻止tRNA和mRNA的结合，从而阻止基因表达的转录过程 13. 下图表示中心法则，下列有关叙述正确的是（　　） A. 过程①-⑦都会在人体的遗传信息传递时发生 B. 人体细胞内的过程③主要发生在细胞核中，产物都是mRNA C. 过程⑥存在碱基互补配对 D. 过程⑤有半保留复制的特点，过程⑥发生在核糖体上 14. 下列关于基因、DNA、遗传信息和染色体的描述，错误的是（　　） A. 染色体是DNA的主要载体，每条染色体上有一个或两个DNA 分子 B. 一个DNA 分子中可以包含多个遗传信息互不相同的等位基因 C. 碱基排列顺序的千变万化，构成了 DNA的多样性 D. 生物体内，所有基因的碱基总数小于 DNA分子的碱基总数 15. DNA甲基化是最早发现的修饰途径之一，它主要发生在DNA分子中的胞嘧啶上。DNA甲基化可调控基因的活性，即DNA甲基化会抑制基因表达，非甲基化使基因正常表达。据此分析，下列有关叙述正确的是（　　） A. DNA甲基化不改变DNA分子中的碱基排列顺序，不可遗传给后代 B. 骨骼肌细胞中，呼吸酶基因处于非甲基化状态 C. DNA分子结构稳定性越差，越易发生DNA甲基化 D. 基因高度甲基化后其表达被抑制的原因可能是DNA聚合酶不能与该基因结合 16. 下图是基因对性状控制过程的图解，据图分析下列说法正确的是（ ） A. ①、②过程所遵循的碱基互补配对方式不完全相同 B. 同一生物的同一细胞中M1、M2可同时发生 C. 白化病的成因是酪氨酸不足导致黑色素不能合成 D. ③④过程的结果存在差异的原因是核糖体结构不同 17. 孟德尔提出性状是由遗传因子控制的，后来科学家进一步证实遗传因子就是基因。下列关于基因与性状关系的说法，正确的是（ ） A. 一个基因控制一个性状，基因与性状是一一对应的关系 B. 若某个个体有一个显性基因，则它一定表现相应的显性性状 C. 基因都是通过控制蛋白质的结构来控制性状的 D. 有性生殖过程中，亲代通过配子将基因遗传给子代，从而影响子代的性状 18. 下列有关基因重组的叙述，错误的是（ ） A. 基因重组可导致同胞兄妹之间的遗传差异 B. 非姐妹染色单体的交换可以引起基因重组 C. 非同源染色体的自由组合能导致基因重组 D. 纯合子自交因基因重组导致子代性状分离 19. 下列关于染色体组的叙述，正确的是 A. 含有两个染色体组的生物体不是单倍体 B. 不同物种的染色体组中可能含有相同数目的染色体 C. 进行有性生殖的生物，配子中的染色体为该生物的一个染色体组 D. 用低温处理大肠杆菌可使大肠杆菌染色体组数目加倍 20. 下列关于遗传变异的说法，错误的是（ ） A. 三倍体无子西瓜中偶尔出现一些可育的种子，原因是母本在进行减数分裂时，有可能形成部分正常的配子 B. 染色体结构变异和基因突变都可使DNA分子碱基对排列顺序发生改变 C. 基因型为AaBb的植物自交，且遵循自由组合规律，后代有三种表现型，则子代中表现型不同于亲本的个体所占比例可能为7/16 D. 八倍体小黑麦是由普通小麦（六倍体）和黑麦（二倍体）杂交后再经过染色体加倍后选育，它的花药经离体培养得到的植株是可育的 21. 下图为某家族的遗传系谱图，甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b表示，已知乙病在自然人群中的患病率为1/10000，Ⅰ-2、Ⅱ-4均只携带一种致病基因。下列叙述错误的是（ ） A. 甲病为伴X隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病 B. Ⅱ-5与Ⅰ-1基因型相同的概率是1/2 C. Ⅲ-9的基因型为BBXaXa或BbXaXa D. Ⅲ-7与正常男性婚配生育患乙病孩子的概率为1/101 22. 生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。下图中的甲、乙两模式图分别表示细胞减数分裂过程中出现的“环形圈”、“十字形结构”现象，图中字母表示染色体上的基因。图丙是细胞分裂过程中染色体在某一时期所呈现的形态。下列有关叙述错误的是（　　） A. 甲、乙的变异类型属于染色体结构变异、丙属于基因重组 B. 甲、乙、丙三图均可发生在减数分裂过程中 C. 甲图是由于个别碱基对的增添或缺失，导致染色体上基因数目改变的结果 D. 图丙是四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交换片段的结果 二、不定项选择（5小题，每小题3分，全对得3分，选不全得1分，误选0分，共15分） 23. 绵羊群中，基因型为HH的个体表现为有角，基因型为hh的个体表现为无角，基因型为Hh的个体，公羊表现为有角，母羊表现为无角。现将一头有角公绵羊与一头无角母绵羊交配，F1中公羊均有角，母羊均无角。让F1中的公羊与母羊随机交配获得F2，F2的公羊中有角羊占3/4，母羊中有角羊占1/4。下列有关叙述正确的是（ ） A. F1中公羊与母羊基因型相同 B. F2中无角公羊与无角母羊比例相同 C. 若将F2中有角公羊与有角母羊交配，所得子代中有角羊占5/6 D. 若将F2中有角公羊与无角母羊交配，所得子代有角中纯合有角羊占4/9 24. 下图是某哺乳动物个体细胞分裂不同时期的分裂图像，下列说法错误的是（ ） A. 图1中的BC段染色体数目下降是同源染色体分离进入子细胞造成的 B. 图3所示的细胞可能为次级精母细胞或极体 C. 图4所示细胞中存在同源染色体 D. 与图1中EF段相对应的是图2和图3 25. 下列关于 DNA的组成、结构的叙述，错误的是（ ） A. 单链DNA上的相邻碱基通过脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖连接 B. 双链DNA 中一条链上（A+T）/（C+G）的值与另一条链的该值互为倒数 C. 双链环状DNA的两条链中的每一个磷酸基团均连接着两个脱氧核糖 D. 双链DNA中碱基C与G所占比例较大时，较易解旋及发生基因突变 26. 如图①～③分别表示人体细胞中三种生物大分子的合成过程。下列叙述不正确的是（　　） A. ①②③过程所用原料都有核苷酸，参与③过程的RNA有三类 B. 人体不同组织细胞的同一DNA分子进行过程②时的起始点有所不同 C. ③过程中核糖体的移动方向是从右到左 D. 能进行②③过程的细胞都能进行①过程 27. 央视一则报道称，孕妇防辐射服不仅不能防辐射，反而会聚焦辐射。辐射对人体危害很大，可能导致生物变异。下列相关叙述不正确的是（ ） A. 碱基的替换、增添或缺失都是由辐射引起的 B. 环境引起的变异可能为可遗传变异 C. 辐射能导致人体遗传物质发生定向变异 D. 基因突变可能造成某个基因的缺失 三、非选择题（4小题，共41分） 28. 已知水稻为自花传粉植物，香味稻米含挥发性有机物质2-AP，因此香气浓郁。2-AP的合成途径如图所示。已知酶F由基因F控制合成，可催化2-AP分解。回答下列问题： （1）由图可知，基因通过_____控制生物性状。稻米香味这一性状_____（填“是”或“不是”）受一对等位基因控制的。 （2）无香味稻米植株的基因型共有_____种。让一株无香味稻米植株自交，其子代中香味稻米植株所占比例为3/16，则该无香味稻米植株的基因型为_____，在子代无香味稻米植株中，杂合子所占的比例为_____。 （3）现有一株香味稻米植株，请设计一种最简便的方法检测其基因型。简单写出实验思路：_____。 29. 细胞生物都以DNA作为遗传物质，这是细胞具有统一性的证据之一、DNA可以像指纹一样用来识别身份，在刑侦、医疗等方面用来鉴定个人身份、亲子关系。如图表示某亲子鉴定的结果，其中A、B之一为孩子的生物学父亲。回答下列问题： （1）DNA指纹技术能用来确认不同人的身份，其原理是_____。据图1分析，孩子的生物学父亲是_____（填字母）。 （2）如图为真核生物DNA发生的相关生理过程（图2、3），据图回答下列问题： ①DNA的复制能准确进行的原因是_____（答出2点即可）。 ②完成图2过程，除图中的外，还需要的条件有_____（至少答出2点）。复制完成后，甲、乙在_____（填细胞分裂时期）分开。 ③哺乳动物体细胞中的DNA分子展开可达2m之长，预测复制完成至少需要8h，而实际上只需约6h。根据图3分析，最可能的原因是_____。 30. 如图是有关真核细胞内遗传信息传递的过程。请据图回答： （1）图Ⅰ所示过程发生的场所是_____，图Ⅰ中①是tRNA，其作用是_____；图中甲氨基酸的密码子是_____。 （2）如果图Ⅰ过程合成的一条多肽链含有499个肽键，则控制合成该多肽链的DNA分子片段至少含有_____个碱基。 （3）翻译时一条mRNA可以结合多个核糖体，其意义是_____，一般来说每个核糖体合成的多肽链中氨基酸的序列_____（填“相同”或“不同”）。 （4）囊性纤维化的实例表明，基因表达产物与性状的关系是_____。 31. 小香猪背部皮毛颜色是由位于一对常染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）共同控制的，共有四种表型：黑色（A_B_）、褐色（aaB_）、棕色（A_bb）和白色（aabb）。回答下列问题： （1）如图为一只黑色小香猪（AaBb）产生的一个初级精母细胞，1位点为A基因，2位点为a基因，某同学认为该现象出现的原因可能是基因突变或互换。 ①若是发生互换，则该初级精母细胞产生配子的基因型是_____。 ②若是发生基因突变，且为隐性突变，则该初级精母细胞产生配子的基因型是_____或_____。 （2）某同学欲对上面的假设进行验证并预测实验结果，设计了如下实验： 实验方案：用该黑色小香猪（AaBb）与基因型为_____的雌性个体进行交配，观察子代的表型。 结果预测：①如果子代_____，则发生了互换。 ②如果子代_____，则基因发生了隐性突变。 （3）可遗传的变异有3种来源，三倍体香蕉的形成属于_____，人们用什么方法能将这种变异遗传给子代?_____。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2024—2025学年第二学期高一年级第四次诊断考试 生物试题 考试时间：75分钟；考试分值：100分 一、单项选择题（22小题，每小题2分，共44分） 1. 某学生通过性状分离比模拟实验体验孟德尔假说．甲、乙桶内的小球分别代表雌、雄配子，用甲桶小球与乙桶小球的随机组合来模拟生殖过程中雌雄配子的随机结合，如图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 甲、乙小桶的两个小球组合代表受精作用 B. 甲、乙每个小桶内两种颜色的彩球数量必须相等 C. 理论上小球组合为Dd的比例为1/4 D. 若小球组合次数少，则结果可能与理论值差异较大 【答案】C 【解析】 【分析】用两个小桶分别代表雌雄生殖器官，两小桶内的彩球分别代表雌雄配子；用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。 【详解】A、甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，分别从每个小桶内随机抓取一个彩球结合在一起，代表雌雄配子的随机结合，即受精作用，A正确； B、性状分离比的模拟实验中，甲、乙每个小桶内两种颜色的彩球数量必须相等，这样保证每种配子被抓取的概率相等，B正确； C、在做性状分离比的模拟实验时，重复多次抓取后，理论上Dd的比例为1/2，C错误； D、若小球组合次数少，偶然性较大，则结果可能与理论值差异较大，D正确。 故选C。 2. 某研究小组从野生型高秆（显性）玉米中获得了2个矮秆突变体，为了研究这2个突变体的基因型，该小组让这2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1。若用A、B表示显性基因，则下列相关推测错误的是（ ） A. 亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBb B. F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4种 C. 基因型是AABB的个体为高秆，基因型是aabb的个体为极矮秆 D. F2矮秆中纯合子所占比例为1/2，F2高秆中纯合子所占比例为1/16 【答案】D 【解析】 【分析】由题干信息可知，2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1，符合9:3:3:1的变式，因此控制两个矮秆突变体的基因遵循基因的自由组合定律。 【详解】A、F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1，符合:9:3:3:1的变式，因此控制两个矮秆突变体的基因遵循基因的自由组合定律，即高秆基因型为A_B_，矮秆基因型为A_bb、aaB_，极矮秆基因型为aabb，因此可推知亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBb，A正确； B、矮秆基因型为A_bb、aaB_，因此F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4种，B正确； C、由F2中表型及其比例可知基因型是AABB的个体为高秆，基因型是aabb的个体为极矮秆，C正确； D、F2矮秆基因型为A_bb、aaB_共6份，纯合子基因型为aaBB、AAbb共2份，因此矮秆中纯合子所占比例为1/3，F2高秆基因型为A_B_共9份，纯合子为AABB共1份，因此高秆中纯合子所占比例为1/9，D错误。 故选D。 3. 某单子叶植物的非糯性（A）对糯性（a）为显性，抗病（T）对染病（t）为显性，花粉粒长形（D）对圆形（d）为显性，三对等位基因位于三对同源染色体上，非糯性花粉遇碘液变蓝，糯性花粉遇碘液变棕色。现有四种纯合子基因型分别为：① AATTdd、② AAttDD、③ AAttdd、④ aattdd，则下列说法正确的是（ ） A. 若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，应该用①和③杂交所得F1代的花粉 B. 将②和④杂交后所得的F1的花粉涂在载玻片上，加碘液染色后，会看到四种类型的花粉 C. 若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，可以观察①和②杂交所得F1代的花粉 D. 若培育糯性抗病优良品种，应选用③和④为亲本进行杂交 【答案】B 【解析】 【分析】1、基因的分离定律是指在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代； 2、基因的自由组合定律是指当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。 【详解】A、采用花粉鉴定法验证遗传的基本规律，必须选择可以在显微镜下观察出来的性状，即非糯性(A)和糯性(a)、花粉粒长形(D)和圆形(d)。①和③杂交所得F1的基因型为AATtdd，其花粉只有抗病(T)和染病(t)不同，在显微镜下观察不到，A错误； B、将②（AAttDD）和④（aattdd）杂交后所得的基因型为 AattDd，其产生的花粉有AtD、Atd、atD、atd 四种，加碘液染色后，通过显微镜观察，可以看到蓝色长形、蓝色圆形、棕色长形、棕色圆形四种类型的花粉，B正确； C、①和②杂交所得F1的基因型为AATtDd，其花粉有ATD、ATd、AtD、Atd四种，加碘液染色后，通过显微镜观察，只能观察到蓝色长形（ATD、AtD）和蓝色圆形（ATd、Atd）两种配子，不能验证基因的自由组合定律，C错误； D、糯性抗病优良品种的基因型应为aaTT，③和④为所得F1的基因型为Aattdd，其自交无法获得基因型应为aaTT的糯性抗病优良品种，D错误。 故选B。 4. 下图为进行有性生殖生物的生活史示意图，下列有关说法错误的是（ ） A. ①过程精子和卵细胞的随机结合导致了基因重组 B. ②、③过程存在细胞的增殖、分化、衰老和凋亡 C. ②、③过程中发生的基因突变可能遗传给下一代 D. ④和①过程保证了生物前后代染色体数目的恒定 【答案】A 【解析】 【分析】1、分析图示可知，①表示受精作用，②表示动物的胚胎发育或植物的胚的发育，③表示胚后发育，②③表示个体发育过程，④表示减数分裂。 2、有性生殖是指由亲本产生的有性生殖细胞（配子），经过两性生殖细胞（例如精子和卵细胞）的结合，成为受精卵，再由受精卵发育成为新的个体的生殖方式。 【详解】A、①受精过程不会发生基因重组，基因重组发生在减数分裂中，A错误； B、②、③为个体发育过程，由一个细胞发育成一个个体，存在细胞的增殖、分化、衰老和凋亡，B正确； C、②、③为个体发育过程，基因突变发生在体细胞中，其变异可能传递给子代，如利用无性繁殖植物的组织培养技术等，C正确； D、减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目，④为减数分裂过程，①为受精过程，④和①过程维持了生物体亲子代间染色体数目的恒定，D正确。 故选A。 【点睛】 5. 下列有关基因和染色体的叙述，错误的是（ ） ①染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列 ②摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用“假说—演绎”法确定了基因在染色体上 ③同源染色体的相同位置上一定是等位基因 ④一条染色体上有许多基因，染色体就是由基因组成的 ⑤萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上” A. ③④ B. ①②⑤ C. ②③④ D. ①②③⑤ 【答案】A 【解析】 【分析】1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。 2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。 3、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说演绎法证明基因在染色体上。 【详解】①染色体主要由DNA和蛋白质构成，是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列，①正确； ②摩尔根运用“假说—演绎”法，通过果蝇眼色杂交实验，确定了基因在染色体上，②正确； ③同源染色体的相同位置上不一定是等位基因，还可能是相同的基因，③错误； ④一条染色体上有许多基因，染色体主要由DNA和蛋白质构成，④错误； ⑤萨顿研究蝗虫的减数分裂，根据基因和染色体的平行关系，提出假说“基因在染色体上”，⑤正确； 综上所述③④错误，A正确。 故选A。 6. 鸽子的性别决定方式为ZW型，腹部羽毛的颜色由一对等位基因A、a控制，现将纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色。下列判断正确的是（ ） A. 灰色对白色为显性性状 B. 亲本基因型分别是ZaW、ZAZa C. 基因A在Z染色体上，W染色体上含有它的等位基因 D. F1的雌雄个体自由交配，F2中灰色雌鸽所占的比例为1/4 【答案】D 【解析】 【分析】根据“纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色”，说明控制腹部羽毛颜色的基因位于Z染色体上。 【详解】A、根据分析可知，控制腹部羽毛颜色的基因位于Z染色体上，白色为显性性状，A错误； BC、雌性个体的W染色体来自母本，Z染色体来自父本。根据子代雌鸽均为灰色，说明灰色雄鸽只产生含有灰色基因的配子，子代中雄鸽均为白色，说明母本产生的含有白色基因的配子与父本产生的含有灰色基因的配子完成受精后，发育成的子代雄性表现为白色，即白色基因为显性基因，亲本的基因型为ZAW×ZaZa，B、C错误； D、子一代的基因型为ZaW、ZAZa，F1的雌雄个体自由交配，F2中灰色雌鸽（ZaW）所占的比例为1/2×1/2＝1/4，D正确。 故选D。 7. 下列有关探究遗传物质的实验叙述，正确的是（ ） A. 赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是主要的遗传物质 B. 格里菲思的实验运用了放射性同位素标记法 C. 艾弗里的肺炎链球菌转化实验中向细胞提取物添加酶利用了加法原理 D. S型细菌的DNA能够进入R型细菌细胞内指导蛋白质的合成 【答案】D 【解析】 【分析】加法原理是与常态相比，人为的增加某种影响因素的；减法原理是与常态相比，人为的去除某种影响因素。 【详解】A、赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是遗传物质，A错误； B、格里菲思运用小鼠为实验材料，研究肺炎链球菌的致病情况，并未运用放射性同位素标记法，B错误； C、减法原理是与常态相比，人为的去除某种影响因素，艾弗里的肺炎链球菌转化实验中向细胞提取物添加酶利用了减法原理，C错误； D、R型细菌转化为S型细菌实质是基因重组，即S型细菌的DNA能够进入R型细菌细胞内指导蛋白质的合成 ，D正确。 故选D。 8. 下列关于DNA分子结构和DNA复制的说法，正确的是（ ） A. DNA分子的核糖与磷酸交替排列在外侧，构成DNA分子的基本骨架 B. 若DNA分子的一条链中（A＋G）/（T＋C）＜1，则其互补链中该比例大于1 C. DNA分子的双链需要由解旋酶完全解开后才能开始进行DNA复制 D. 复制形成的2个DNA分子由两条母链、两条子链分别结合形成 【答案】B 【解析】 【分析】DNA分子中，两个脱氧核苷酸之间通过磷酸与脱氧核糖之间形成的磷酸二酯键，但是DNA分子两条链中各有一只连着一个磷酸；根据碱基互补配对原则，DNA分子一条链中(A+G)/(T+C)的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，若DNA分子一条链中(A+G)/(T+C)的比值为m，则另一条链中(A+G)/(T+C)的比值为1/m；DNA复制过程为边解旋边复制，复制特点为半保留复制。 【详解】A、DNA分子的脱氧核糖与磷酸交替排列在外侧，构成DNA分子的基本骨架，A错误； B、DNA分子一条链中(A+G)/(T+C)的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，若DNA分子的一条链中(A+G)/(T+C)<1，则其互补链中该比例大于1，B正确； C、DNA分子的复制过程是边解旋边复制，C错误； D、DNA复制为半保留复制，不管复制几次，最终子代DNA都保留亲代DNA的1条母链，故最终有2个子代DNA各含15N一条链，而含有14N的DNA分子为24=16个，含15N的DNA数与含14N的DNA数之比为2∶16=1∶8，D错误。 故选B。 9. 真核细胞中，染色体是DNA的主要载体，而基因是DNA分子上具有遗传效应的片段，下列有关叙述正确的是（　　） A. 细胞核中的DNA全部分布在染色体上，且每条染色体上只有一个DNA分子 B. 基因在染色体上呈线性排列，所以染色体就是由基因组成的 C. 性染色体上包含很多基因，这些基因都起决定个体性别的作用 D. 有丝分裂时，核DNA会发生复制，然后随染色体平均分配到两个子细胞中 【答案】D 【解析】 【分析】1、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体。 2、基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸。 3、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。 【详解】A、细胞核中的DNA主要分布在染色体上，且每条染色体上有1或2个DNA分子，A错误； B、染色体的主要成分是蛋白质和DNA，基因是有遗传效应的DNA片段，基因在染色体上呈线性排列，B错误； C、性染色体上包含很多基因，这些基因不都起决定个体性别的作用，C错误； D、有丝分裂时，核DNA会发生复制，然后随染色体平均分配到两个子细胞中，D正确。 故选D。 10. 取同一生物体的不同类型细胞，检测其基因表达，结果如下图所示。下列分析正确的是（ ） A. 基因1～6中控制ATP水解酶合成的基因最可能是基因4 B. 细胞a～g中生理功能最为近似的应该是细胞b和细胞e C. 组成1～6基因的脱氧核苷酸种类、数量和排列方式均不同 D. a～g各个细胞中染色体上所含基因的种类和数量完全不同 【答案】B 【解析】 【分析】细胞分化概念：在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。细胞分化的原因：基因选择性表达不同。 【详解】A、任何细胞生命活动都需要ATP供能，所以6个细胞中都能合成ATP水解酶，应该对应基因2，A错误； B、功能越相似的细胞，含有的蛋白质种类越相似，表达的基因越相似，所以b、e细胞的功能最为相似，B正确； C、4种脱氧核苷酸是基因的基本组成单位，基因不同的原因是脱氧核苷酸的数量或排列顺序不同，C错误； D、图中a～g细胞来自同一生物体，所以细胞内染色体上基因的种类和数量相同，D错误。 故选B。 11. 某DNA含有m个碱基，其中有n个胸腺嘧啶。下图表示该DNA的复制过程，b、c表示子链，A、B表示相关酶。下列叙述错误的是（ ） A. c链的左侧为3'端，右侧为5'端 B. 图中A是解旋酶，B是DNA聚合酶 C. 该DNA复制一次需要m/2-n个胞嘧啶 D. b、c两条子链均沿酶A移动方向延伸 【答案】D 【解析】 【分析】图示为DNA复制的过程，A为解旋酶，B为DNA聚合酶，a、d为DNA的两条母链，b、c为正在合成的子链。 【详解】A、DNA复制时，子链的延伸方向是5'→3'端，由图可知，c链的合成是不连续的，所以判断c链的左侧为3'端，右侧为5'端，A正确； B、图示为DNA复制的过程，A为解旋酶，B为DNA聚合酶，B正确； C、某DNA含有m个碱基，其中有n个胸腺嘧啶，则A=T=n，C=G=1/2（m-2n）=m/2-n，所以该DNA复制一次需要m/2-n个胞嘧啶，C正确； D、DNA分子的两条链是反向平行的，在DNA复制时，两条链都为模板，所以b链沿酶A移动方向延伸，c链沿酶A移动的相反方向延伸，D错误。 故选D。 12. 下列关于遗传信息的传递和表达叙述正确的是（ ） A. 中心法则总结了遗传信息在细胞内的传递规律，病毒的增殖过程不遵循中心法则 B. 基因与性状的关系并不都是简单的线性关系 C. 在细胞分裂过程中，DNA的复制都是随着染色体的复制而完成的 D. 有的抗生素能够阻止tRNA和mRNA的结合，从而阻止基因表达的转录过程 【答案】B 【解析】 【分析】中心法则总结了生物体内遗传信息的传递和表达过程，其内容包括①DNA自我复制，②转录，③翻译，④RNA的自我复制，⑤逆转录。 【详解】A、中心法则总结了遗传信息在细胞内的传递规律，病毒的增殖过程也是遗传信息的传递和表达的过程，同样遵循中心法则，A错误； B、基因与性状的关系并不都是简单的线性关系，一个基因可以控制多个性状，一个性状也可以由多个基因控制，B正确； C、在有丝分裂与减数分裂过程中，DNA的复制都是随着染色体的复制而完成的，无染色体结构的原核细胞与病毒在增殖过程中也存在DNA复制但无染色体复制，C错误； D、有的抗生素能够阻止tRNA和mRNA的结合，从而阻止基因表达的翻译过程，D错误。 故选B。 【点睛】 13. 下图表示中心法则，下列有关叙述正确的是（　　） A. 过程①-⑦都会在人体的遗传信息传递时发生 B. 人体细胞内的过程③主要发生在细胞核中，产物都是mRNA C. 过程⑥存在碱基互补配对 D. 过程⑤有半保留复制的特点，过程⑥发生在核糖体上 【答案】C 【解析】 【分析】中心法则的内容：信息可以从DNA流向DNA，即DNA的自我复制；也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。 但是，遗传信息不能从蛋白质传递到蛋白质，也不能从蛋白质流向RNA或DNA。中心法则的后续补充有：遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA这两条途径。 题图分析：图示表示中心法则，其中①表示DNA的复制，②表示单链DNA形成双链DNA的过程，③表示转录过程，④表示以RNA为模板合成mRNA，⑤表示RNA的复制过程，⑥表示翻译过程，⑦表示逆转录过程。 【详解】A、②④⑤⑦不会发生在正常人体细胞中，会在人体的遗传信息传递时发生的过程有①③⑥，A错误； B、③为转录过程，该过程以DNA的一条链为模板合成RNA，其产物不仅有mRNA，还有其他的RNA，B错误； C、过程⑥发生在核糖体上，为翻译过程，该过程中的碱基配对发生在mRNA和tRNA之间，C正确； D、过程⑤为RNA复制过程，由于RNA为单链结构，因此没有半保留复制的特点，过程为翻译过程发生在核糖体上，D错误。 故选C。 14. 下列关于基因、DNA、遗传信息和染色体的描述，错误的是（　　） A. 染色体是DNA的主要载体，每条染色体上有一个或两个DNA 分子 B. 一个DNA 分子中可以包含多个遗传信息互不相同的等位基因 C. 碱基排列顺序的千变万化，构成了 DNA的多样性 D. 生物体内，所有基因的碱基总数小于 DNA分子的碱基总数 【答案】B 【解析】 【分析】基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位，每个基因中含有成百上千个脱氧核苷酸。基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。基因中的脱氧核苷酸（碱基对）排列顺序代表遗传信息。 【详解】A、染色体是DNA的主要载体，当染色单体存在时，一条染色体上有2个DNA分子，当染色单体不存在时，一条染色体上1个DNA分子，A正确； B、基因是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子中可以包含多个遗传信息互不相同的非等位基因，B错误； C、碱基排列顺序的千变万化构成了DNA分子的多样性，同时基因中特定的碱基排列顺序使得基因具有特异性，C正确； D、基因是有遗传效应的DNA片段，因此不管是原核生物还是真核生物，体内所有基因的碱基总数均小于DNA分子的碱基总数，D正确。 故选B。 15. DNA甲基化是最早发现的修饰途径之一，它主要发生在DNA分子中的胞嘧啶上。DNA甲基化可调控基因的活性，即DNA甲基化会抑制基因表达，非甲基化使基因正常表达。据此分析，下列有关叙述正确的是（　　） A. DNA甲基化不改变DNA分子中的碱基排列顺序，不可遗传给后代 B. 骨骼肌细胞中，呼吸酶基因处于非甲基化状态 C. DNA分子结构稳定性越差，越易发生DNA甲基化 D. 基因高度甲基化后其表达被抑制的原因可能是DNA聚合酶不能与该基因结合 【答案】B 【解析】 【分析】DNA甲基化是DNA化学修饰的一种形式，能够在不改变DNA序列的前提下，改变遗传表现。所谓DNA甲基化是指在DNA甲基化转移酶的作用下，在基因组CpG二核苷酸的胞嘧啶5'碳位共价键结合一个甲基基团。 【详解】A、甲基化的基因其碱基序列不会发生改变，但基因的表达却发生了可遗传的改变，可遗传给后代，A错误； B、骨骼肌细胞需要大量的能量，细胞呼吸强度大，呼吸酶基因正常表达，处于非甲基化状态，B正确； C、DNA甲基化是指在DNA甲基化转移酶的作用下，在基因组CpG二核苷酸的胞嘧啶5'碳位共价键结合一个甲基基团，即DNA分子结构与发生DNA甲基化关系不大，C错误； D、甲基化的基因不能与RNA聚合酶相结合，故无法转录形成mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应的蛋白质，从而抑制了基因的表达，D错误。 故选B。 16. 下图是基因对性状控制过程的图解，据图分析下列说法正确的是（ ） A. ①、②过程所遵循的碱基互补配对方式不完全相同 B. 同一生物的同一细胞中M1、M2可同时发生 C. 白化病的成因是酪氨酸不足导致黑色素不能合成 D. ③④过程的结果存在差异的原因是核糖体结构不同 【答案】A 【解析】 【分析】基因、蛋白质与性状的关系：1、基因通过控制蛋白质的合成来直接控制性状； 2、基因通过控制酶的合成近而控制代谢过程，以此来控制性状。 【详解】A、①表示转录过程、②表示翻译过程，它们所遵循的碱基互补配对方式不完全相同，A正确； B、由于基因的选择性表达，同一生物的同一细胞中M1、M2不能同时发生，B错误； C、白化病的成因是酪氨酸酶不足，导致黑色素不能正常合成，C错误； D、③④过程的结果存在差异的直接原因是蛋白质结构不同，D错误； 故选A。 17. 孟德尔提出性状是由遗传因子控制的，后来科学家进一步证实遗传因子就是基因。下列关于基因与性状关系的说法，正确的是（ ） A. 一个基因控制一个性状，基因与性状是一一对应的关系 B. 若某个个体有一个显性基因，则它一定表现相应的显性性状 C. 基因都是通过控制蛋白质的结构来控制性状的 D. 有性生殖过程中，亲代通过配子将基因遗传给子代，从而影响子代的性状 【答案】D 【解析】 【分析】基因对性状的控制方式： ①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状； ②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状。 【详解】A、基因与性状之间并不是简单的一一对应的关系，有的情况下一个基因决定多个性状，有的情况下一个性状由多个基因决定，A错误； B、有显性基因，还需要一定的环境条件才能有相应性状，B错误； C、基因也可以通过控制酶的合成，控制代谢从而控制性状，C错误； D、有性生殖过程中，亲代通过配子将基因遗传给子代，从而影响子代的性状，D正确。 故选D。 18. 下列有关基因重组的叙述，错误的是（ ） A. 基因重组可导致同胞兄妹之间的遗传差异 B. 非姐妹染色单体的交换可以引起基因重组 C. 非同源染色体的自由组合能导致基因重组 D. 纯合子自交因基因重组导致子代性状分离 【答案】D 【解析】 【分析】基因重组指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合；①在生物体通过减数分裂形成配子时，随着非同源染色体的自由组合，非等位基因也自由组合，产生不同的配子，这样，由雌雄配子结合形成的受精卵，就可能具有与亲代不同的基因型，从而使子代产生变异；②在减数分裂过程中的四分体时期，位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体之间的互换而发生交换，导致染色单体上的基因重组。 【详解】A、基因重组可导致同胞兄妹之间基因型有差异，导致遗传差异，A正确； B、同源染色体的非姐妹染色单体之间可发生交换，属于基因重组，B正确； C、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，属于基因重组，C正确； D、纯合子自交后代能稳定遗传，不发生性状分离，D错误。 故选D。 19. 下列关于染色体组的叙述，正确的是 A. 含有两个染色体组的生物体不是单倍体 B. 不同物种的染色体组中可能含有相同数目的染色体 C. 进行有性生殖的生物，配子中的染色体为该生物的一个染色体组 D. 用低温处理大肠杆菌可使大肠杆菌染色体组数目加倍 【答案】B 【解析】 【分析】由配子直接发育形成的个体是单倍体，由受精卵发育形成的、含有几个染色体组就是几倍体。 【详解】A、含有两个染色体组的生物体也可能是单倍体，如四倍体的配子直接发育形成的个体含有两个染色体组，为单倍体，A错误； B、不同物种的染色体组中可能含有相同数目的染色体，B正确； C、染色体组中的染色体是一组非同源染色体，即不含同源染色体，而进行有性生殖的生物，配子中的染色体可能含有同源染色体，如四倍体的生物的配子中含有两个染色体组，C错误； D、大肠杆菌为原核生物，不含染色体，D错误。 故选B。 【点睛】染色体组是细胞中含有控制生物生长发育、遗传变异的全部遗传信息的一组非同源染色体；由受精卵发育而成的个体，若体细胞含两个染色体组，则为二倍体，若含三个或三个以上染色体组的则为多倍体；单倍体是体细胞中含本物种配子染色体数的个体，二倍体生物的单倍体只含一个染色体组，而多倍体生物的单倍体则可以含多个染色体组。 20. 下列关于遗传变异的说法，错误的是（ ） A. 三倍体无子西瓜中偶尔出现一些可育的种子，原因是母本在进行减数分裂时，有可能形成部分正常的配子 B. 染色体结构变异和基因突变都可使DNA分子碱基对排列顺序发生改变 C. 基因型为AaBb的植物自交，且遵循自由组合规律，后代有三种表现型，则子代中表现型不同于亲本的个体所占比例可能为7/16 D. 八倍体小黑麦是由普通小麦（六倍体）和黑麦（二倍体）杂交后再经过染色体加倍后选育，它的花药经离体培养得到的植株是可育的 【答案】D 【解析】 【分析】可遗传的变异包括： 1.基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。 2.基因重组是指同源染色体上非姐妹单体之间的互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合。 3.染色体变异是指染色体结构或数目的改变。 【详解】A、三倍体西瓜由于减数分裂过程中联会发生紊乱，不能产生配子，因此形成无子西瓜，而无子西瓜中偶尔出现一些可育的种子，原因是母本在进行减数分裂时，有可能形成部分正常的配子， A正确； B、染色体结构变异会导致基因的数目和排列顺序发生改变，基因突变可使染色体上的DNA分子碱基对排列顺序发生改变， B正确； C、基因型为AaBb的植物自交，且遵循自由组合规律，后代表现型及比例为A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，现杂交后代有三种表现型，则子代中表现型不同于亲本的个体所占比例可能为7/16，C正确； D、八倍体小黑麦是由普通小麦（六倍体）和黑麦（二倍体）杂交后再经过染色体加倍后选育，它的花药经离体培养得到的植株是单倍体，含有普通小麦的3个染色体组和黑麦的1个染色体组，在减数分裂联会时会发生紊乱，不能产生正常的配子，因此不可育，D错误。 故选D。 21. 下图为某家族的遗传系谱图，甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b表示，已知乙病在自然人群中的患病率为1/10000，Ⅰ-2、Ⅱ-4均只携带一种致病基因。下列叙述错误的是（ ） A. 甲病为伴X隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病 B. Ⅱ-5与Ⅰ-1基因型相同的概率是1/2 C. Ⅲ-9的基因型为BBXaXa或BbXaXa D. Ⅲ-7与正常男性婚配生育患乙病孩子的概率为1/101 【答案】B 【解析】 【分析】分析系谱图可知，Ⅱ-3、Ⅱ-4表现正常，他们的女儿Ⅲ-7患乙病，可推知乙病为常染色体隐性遗传，Ⅱ-3、Ⅱ-4均为Bb；他们的儿子Ⅲ-8患甲病，且Ⅱ-4只携带一种致病基因（b基因），即不携带甲病的致病基因，故甲病为伴X染色体隐性遗传。综上分析可知，Ⅱ-3的基因型为BbXAXa，Ⅱ-4的基因型为BbXAY。又因为乙病在自然人群中的患病率为1/10000，即bb=1/10000，则b的基因频率为1/100，B的基因频率为99/100，自然人群中BB个体的比例为（99/100）2，Bb个体的比例为（99/100）×（1/100）×2=198/10000，故人群中某正常人（BB或Bb）是携带者（Bb）的概率是Bb/(BB+Bb）=2/101。 【详解】A、由分析可知，甲病为伴X隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病，A正确； B、由于Ⅰ-2患甲病，且只携带一种致病基因，则Ⅰ-2的基因型为BBXaY，由分析可知Ⅱ-4的基因型为BbXAY，可推知Ⅰ-1一定携带乙病的致病基因，基因型为BbXAXA或BbXAXa；由Ⅰ-1和Ⅰ-2的乙病基因可知Ⅱ-5的乙病基因为1/2BB或1/2Bb，由于Ⅲ-9患甲病，可知Ⅱ-5的甲病基因为XAXa，综上所述，Ⅱ-5的基因型为1/2BBXAXa、1/2BbXAXa，与Ⅰ-1基因型相同的概率是0或1/2，B错误； C、由B选项可知，Ⅱ-5的乙病基因为1/2BB或1/2Bb，且Ⅲ-9只患甲病，则Ⅲ-9的基因型为BBXaXa或BbXaXa，C正确； D、只考虑乙病时，Ⅲ-7患乙病，其基因型为bb，由分析可知正常男性是携带者（Bb）的概率是2/101，故他们生育患乙病孩子的概率为1/2×2/101=1/101，D正确。 故选B。 22. 生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。下图中的甲、乙两模式图分别表示细胞减数分裂过程中出现的“环形圈”、“十字形结构”现象，图中字母表示染色体上的基因。图丙是细胞分裂过程中染色体在某一时期所呈现的形态。下列有关叙述错误的是（　　） A. 甲、乙的变异类型属于染色体结构变异、丙属于基因重组 B. 甲、乙、丙三图均可发生在减数分裂过程中 C. 甲图是由于个别碱基对的增添或缺失，导致染色体上基因数目改变的结果 D. 图丙是四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交换片段的结果 【答案】C 【解析】 【分析】题图分析：图甲中，两条染色体属于同源染色体，很明显图中“环形圈”是上面一条染色体多了一段，或下面一条染色体少了一段，因此该种变异应属于染色体结构的变异；图乙中，非同源染色体上出现了同源区段，进行发生了联会现象，该种变异应属于染色体结构变异中的易位；图丙中同源染色体的非姐妹染色单体之间进行了交叉互换，属于基因重组。 【详解】A、图甲中两条染色体属于同源染色体，“环形圈”是上面一条染色体多了一段，或下面一条染色体少了一段，因此该种变异应属于染色体结构的变异；图乙中，非同源染色体上出现了同源区段，进行发生了联会现象，该种变异应属于染色体结构变异中的易位，图丙中同源染色体的非姐妹染色单体之间进行了交叉互换，属于基因重组，A正确； B、甲、乙是染色体的结构变异，可以发生在减数分裂过程中，丙是交叉互换发生在减数第一次分裂前期，B正确； C、甲是染色体结构变异中染色体片段的重复或缺失，不是个别碱基对的增添或缺失，个别碱基对的增添或缺失属于基因突变，C错误； D、图丙属于基因重组，是减数第一次分裂四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换的结果，D正确。 故选C。 二、不定项选择（5小题，每小题3分，全对得3分，选不全得1分，误选0分，共15分） 23. 绵羊群中，基因型为HH的个体表现为有角，基因型为hh的个体表现为无角，基因型为Hh的个体，公羊表现为有角，母羊表现为无角。现将一头有角公绵羊与一头无角母绵羊交配，F1中公羊均有角，母羊均无角。让F1中的公羊与母羊随机交配获得F2，F2的公羊中有角羊占3/4，母羊中有角羊占1/4。下列有关叙述正确的是（ ） A. F1中公羊与母羊基因型相同 B. F2中无角公羊与无角母羊比例相同 C. 若将F2中有角公羊与有角母羊交配，所得子代中有角羊占5/6 D. 若将F2中有角公羊与无角母羊交配，所得子代有角中纯合有角羊占4/9 【答案】ACD 【解析】 【分析】题意分析，有角公绵羊的基因型为HH或Hh，无角母绵羊的基因型为Hh或hh，现将一头有角公羊与一头无角母羊交配，F1中公羊均有角，说明后代基因型没有hh，母羊均无角，说明后代基因型没有HH，因此亲代基因型为HH和hh，子代公羊与母羊基因型都为Hh。 【详解】A、根据题意分析，一头有角公羊（HH或Hh）与一头无角母羊（Hh或hh）交配，F1中公羊均有角，说明后代基因型没有hh，母羊均无角，说明后代基因型没有HH，因此亲代基因型为HH和hh，子代只有一种基因型Hh，公羊与母羊基因型相同， A正确； B、让F1中的公羊（Hh）与母羊（Hh）随机交配获得F2，基因型及其比例为HH : Hh : hh=1:2:1,则F2中无角公羊(hh)的比例为1/8，无角母羊(Hh或hh)比例为3/8，显然二者比例不同，B错误； C、若将F2中有角公羊(1/3HH、 2/3Hh) 与有角母羊(HH)交配，后代基因型及其期例为HH: Hh=2: 1，因此后代无角母羊的比例为1/6，所以子代中有角羊占5/6，C正确； D、若将F2中有角公羊(1/3HH、 2/3Hh) 与无角母羊(1/3hh、2/3Hh) 交配，后代基因型及其比例为HH : Hh: hh= (2/3×1/3): (2/3×2/3+1/3×1/3) : (1/3×2/3) =2:5:2，因此所得子代有角中纯合有角羊占4/9，D正确。 故选ACD。 24. 下图是某哺乳动物个体细胞分裂不同时期的分裂图像，下列说法错误的是（ ） A. 图1中的BC段染色体数目下降是同源染色体分离进入子细胞造成的 B. 图3所示的细胞可能为次级精母细胞或极体 C. 图4所示细胞中存在同源染色体 D. 与图1中EF段相对应的是图2和图3 【答案】BD 【解析】 【分析】 图1表示减数分裂中染色体数目的变化，AB段表示减数第一次分裂，CD段表示减数第二次分裂的前期和中期，DE段表示着丝点的分裂，EF表示减数第二次分裂的后期和末期；图2表示减数第一次分裂的后期，图3表示减数第二次分裂的后期，图4表示有丝分裂的后期。 【详解】A、图1中BC段染色体数目下降是由于同源染色体分离进入两个子细胞中造成的，A正确； B、根据图2均等分裂可知，图2为初级精母细胞，则图3表示次级精母细胞，B错误； C、图4表示有丝分裂的后期，含有同源染色体，C正确； D、EF表示减数第二次分裂的后期和末期，与图1中EF段对应的是图3，D错误。 故选BD。 【点睛】 25. 下列关于 DNA的组成、结构的叙述，错误的是（ ） A. 单链DNA上的相邻碱基通过脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖连接 B. 双链DNA 中一条链上（A+T）/（C+G）的值与另一条链的该值互为倒数 C. 双链环状DNA的两条链中的每一个磷酸基团均连接着两个脱氧核糖 D. 双链DNA中碱基C与G所占比例较大时，较易解旋及发生基因突变 【答案】BD 【解析】 【分析】DNA的双螺旋结构： ①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。 ②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。 ③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 【详解】A、单链DNA上的相邻碱基通过脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖连接，A正确； B、双链DNA中碱基A=T，C=G，故双链DNA一条链上（A+T）/（C+G）的值与另一条链上该值相等，B错误； C、双链环状DNA分子无游离的磷酸基团，两条链中的每一个磷酸基团均连接两个脱氧核糖，C正确； D、双链DNA中，碱基C与G之间由三个氢键相连，其在DNA中所占比例较大时，结构较稳定，一般不易解旋及发生基因突变，D错误。 故选BD。 26. 如图①～③分别表示人体细胞中三种生物大分子的合成过程。下列叙述不正确的是（　　） A. ①②③过程所用原料都有核苷酸，参与③过程的RNA有三类 B. 人体不同组织细胞的同一DNA分子进行过程②时的起始点有所不同 C. ③过程中核糖体的移动方向是从右到左 D. 能进行②③过程的细胞都能进行①过程 【答案】AD 【解析】 【分析】分析题图：图中①表示DNA分子的复制过程，②表示转录过程，③表示翻译过程。 【详解】A、①表示DNA分子复制，所用原料为脱氧核苷酸，②过程表示转录，所用原料为核糖核苷酸，而③过程表示翻译，所用原料为氨基酸，参与的RNA有三类（mRNA、tRNA、rRNA），A错误； B、由于基因的选择性表达，人体不同组织细胞的同一DNA分子进行过程②转录时的起始点有所不同，B正确； C、③是翻译过程，根据tRNA的移动方向可知，核糖体的移动方向是从右到左，C正确； D、能进行②③过程的细胞不一定都能进行①过程，如已经高度分化的细胞，不能进行①过程，但能进行②③过程，D错误。 故选AD。 27. 央视一则报道称，孕妇防辐射服不仅不能防辐射，反而会聚焦辐射。辐射对人体危害很大，可能导致生物变异。下列相关叙述不正确的是（ ） A. 碱基的替换、增添或缺失都是由辐射引起的 B. 环境引起的变异可能为可遗传变异 C. 辐射能导致人体遗传物质发生定向变异 D. 基因突变可能造成某个基因的缺失 【答案】ACD 【解析】 【分析】基因突变指的是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换； 基因突变的原因分为外因和内因，其中外因是物理因素、化学因素和生物因素，内因是DNA复制方式差错或碱基发生改变等。细胞癌变的外因是致癌因子，包括物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子，而细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变。 【详解】A、引起基因突变的因素有物理因素、化学因素和生物因素，A错误； B、环境所引发的变异如果导致遗传物质也发生了改变，则为可遗传变异，B正确； C、由于生物的变异是不定向的，所以辐射不能导致人体遗传物质发生定向改变，C错误； D、辐射导致的基因突变可能造成某个基因中的碱基对的增添、缺失或替换，但不会造成某个基因的缺失，D错误。 故选ACD。 三、非选择题（4小题，共41分） 28. 已知水稻为自花传粉植物，香味稻米含挥发性有机物质2-AP，因此香气浓郁。2-AP的合成途径如图所示。已知酶F由基因F控制合成，可催化2-AP分解。回答下列问题： （1）由图可知，基因通过_____控制生物性状。稻米香味这一性状_____（填“是”或“不是”）受一对等位基因控制的。 （2）无香味稻米植株的基因型共有_____种。让一株无香味稻米植株自交，其子代中香味稻米植株所占比例为3/16，则该无香味稻米植株的基因型为_____，在子代无香味稻米植株中，杂合子所占的比例为_____。 （3）现有一株香味稻米植株，请设计一种最简便的方法检测其基因型。简单写出实验思路：_____。 【答案】（1） ①. 控制酶的合成来控制代谢过程，进而 ②. 不是 （2） ①. 7 ②. BbFf ③. 10/13 （3）让该株香味稻米植株进行自交，观察子代的表型（及比例） 【解析】 【分析】自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。 【小问1详解】 由图可知，基因B可以控制酶B的合成，进而催化γ-氨基丁醛转化为2-AP，体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物性状。酶B能催化2-AP合成，酶F能催化2-AP分解，所以稻米香味这一性状不是受一对等位基因控制的。 【小问2详解】 由题干信息可知，香味稻米含挥发性有机物质2-AP，因此香气浓郁，已知酶F由基因F控制合成，可催化2-AP分解，所以无香味稻米植株的基因型为bb--和B-F-，共有7种。让一株无香味稻米植株自交，其子代中香味稻米植株B-ff所占比例为3/16=3/4×1/4，则该无香味稻米植株的基因型为BbFf，在子代无香味稻米植株的基因型为bb--和B-F-，共占13份，纯合子有bbff、bbFF、BBFF共3份，杂合子占10份，所占的比例为10/13。 【小问3详解】 欲设计一种最简便的方法检测香味稻米植株基因型，则对于植物而言，应选择自交，故实验思路为让该株香味稻米植株进行自交，观察子代的表型（及比例）。 29. 细胞生物都以DNA作为遗传物质，这是细胞具有统一性的证据之一、DNA可以像指纹一样用来识别身份，在刑侦、医疗等方面用来鉴定个人身份、亲子关系。如图表示某亲子鉴定的结果，其中A、B之一为孩子的生物学父亲。回答下列问题： （1）DNA指纹技术能用来确认不同人的身份，其原理是_____。据图1分析，孩子的生物学父亲是_____（填字母）。 （2）如图为真核生物DNA发生的相关生理过程（图2、3），据图回答下列问题： ①DNA的复制能准确进行的原因是_____（答出2点即可）。 ②完成图2过程，除图中的外，还需要的条件有_____（至少答出2点）。复制完成后，甲、乙在_____（填细胞分裂时期）分开。 ③哺乳动物体细胞中的DNA分子展开可达2m之长，预测复制完成至少需要8h，而实际上只需约6h。根据图3分析，最可能的原因是_____。 【答案】（1） ①. DNA分子具有特异性（或多样性和特异性） ②. B （2） ①. DNA独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板；碱基之间遵循碱基互补配对原则，保证了复制能够准确地进行 ②. 能量、原料 ③. 有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期 ④. DNA复制是多个起点双向复制 【解析】 【分析】DNA复制是一个边解旋边复制的过程，需要模板、原料、能量和酶等基本条件。DNA独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板；碱基之间遵循碱基互补配对原则，保证了复制能够准确地进行。 【小问1详解】 DNA指纹技术能用来确认不同人的身份，是因为DNA具有特异性，这种特性是由碱基特定的排列顺序决定的。据图分析，孩子的两条条带，其中上面一条来自于母亲，下面一条与B相同，因此其生物学父亲是B。 【小问2详解】 ①DNA复制是以亲代DNA分子的两条链作为模板合成子代DNA的过程，由于DNA独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板；碱基之间遵循碱基互补配对原则，保证了复制能够准确地进行。 ②酶2为DNA聚合酶，以4种脱氧核苷酸为原料合成子链。完成图2中DNA复制还需要的条件有能量、原料等。DAN复制发生在分裂间期，复制完成的2个DNA在1条染色体的两条姐妹染色单体上，因此在有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期时这2个DNA分开。 ③分析图3的方式可知，图中有3个复制起点，即真核细胞中DNA复制是多个起点、双向复制，故能缩短DNA复制的时间。 30. 如图是有关真核细胞内遗传信息传递的过程。请据图回答： （1）图Ⅰ所示过程发生的场所是_____，图Ⅰ中①是tRNA，其作用是_____；图中甲氨基酸的密码子是_____。 （2）如果图Ⅰ过程合成的一条多肽链含有499个肽键，则控制合成该多肽链的DNA分子片段至少含有_____个碱基。 （3）翻译时一条mRNA可以结合多个核糖体，其意义是_____，一般来说每个核糖体合成的多肽链中氨基酸的序列_____（填“相同”或“不同”）。 （4）囊性纤维化的实例表明，基因表达产物与性状的关系是_____。 【答案】（1） ①. 核糖体 ②. 识别并转运氨基酸 ③. AUG （2）3000 （3） ①. 少量的mRNA可以迅速合成大量的蛋白质 ②. 相同 （4）基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体性状 【解析】 【分析】分析题图：图Ⅰ表示翻译过程，其中①是tRNA，能识别并携带特定氨基酸进入核糖体；②是肽键。 【小问1详解】 图Ⅰ表示真核细胞的翻译过程，其发生的场所是核糖体，tRNA能识别并携带特定氨基酸进入核糖体，密码子和反密码子遵循碱基互补配对原则，图中甲氨基酸的反密码子为UAC，则其密码子为AUG。 【小问2详解】 mRNA是以DNA的一条链为模板转录形成的，翻译过程中，mRNA中每3个碱基决定一个氨基酸，所以经翻译合成的蛋白质分子中氨基酸的数目是mRNA碱基数目的1/3 ，是DNA（基因）中碱基数目的1/6 ，即DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1，图Ⅰ过程合成的一条多肽链含有499个肽键，则由500个氨基酸组成，则控制合成该多肽链的DNA分子片段至少含有500×6=3000个碱基。 【小问3详解】 翻译时一条mRNA可以结合多个核糖体，其意义是少量的mRNA可以迅速合成大量的蛋白质，由于模板链是相同的，故每个核糖体合成的多肽链中氨基酸的序列相同。 【小问4详解】 分析题图可知囊性纤维化是由于患者体内编码CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基对，导致CFTR蛋白结构异常所致，是基因直接控制生物性状的实例。 31. 小香猪背部皮毛颜色是由位于一对常染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）共同控制的，共有四种表型：黑色（A_B_）、褐色（aaB_）、棕色（A_bb）和白色（aabb）。回答下列问题： （1）如图为一只黑色小香猪（AaBb）产生的一个初级精母细胞，1位点为A基因，2位点为a基因，某同学认为该现象出现的原因可能是基因突变或互换。 ①若是发生互换，则该初级精母细胞产生配子的基因型是_____。 ②若是发生基因突变，且为隐性突变，则该初级精母细胞产生配子的基因型是_____或_____。 （2）某同学欲对上面的假设进行验证并预测实验结果，设计了如下实验： 实验方案：用该黑色小香猪（AaBb）与基因型为_____的雌性个体进行交配，观察子代的表型。 结果预测：①如果子代_____，则发生了互换。 ②如果子代_____，则基因发生了隐性突变。 （3）可遗传的变异有3种来源，三倍体香蕉的形成属于_____，人们用什么方法能将这种变异遗传给子代?_____。 【答案】（1） ①. AB、Ab、aB、ab ②. AB、aB、ab ③. Ab、ab、aB （2） ①. aabb ②. 出现黑色、褐色、棕色和白色4种表型 ③. 出现黑色、褐色和白色或褐色、棕色和白色3种表型 （3） ①. 染色体变异##染色体数目变异 ②. 植物组织培养技术 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 1与2为姐妹染色单体，在正常情况下，姐妹染色单体上对应位点的基因是相同的，若不相同，则可能是发生了基因突变或交叉互换。①若是发生了交叉互换，则该初级精母细胞产生的两个次级精母细胞的基因组成是AaBB、Aabb，即产生的配子的基因型为AB、Ab、aB、ab；②若是发生了基因突变，且为隐性突变，则该初级精母细胞产生的两个次级精母细胞的基因组成是AaBB、aabb或Aabb、aaBB，即产生的配子的基因型是AB、aB、ab或Ab、ab、aB。 【小问2详解】 探究某待测个体产生的配子类型一般采用测交的实验方法。黑色小香猪（AaBb）发生交叉互换与基因突变产生的配子种类不同，导致测交产生的后代表型不同，所以可用该黑色小香猪（AaBb）与隐性个体白色小香猪（aabb）的雌性个体进行交配，观察子代的表型。结果预测：①若黑色小香猪（AaBb）发生过交叉互换，则产生AB、Ab、aB、ab四种配子，进而与ab的配子结合产生的后代会出现黑色、褐色、棕色和白色4种表型；②若黑色小香猪（AaBb）发生过隐性突变，则产生的配子为AB、aB、ab或Ab、ab、aB，与ab的配子结合产生的后代会出现黑色、褐色和白色或褐色、棕色和白色3种表型。 【小问3详解】 三倍体香蕉的染色体数量相对于正常的二倍体多了一个染色体组，这种染色体数目的变化属于可遗传变异的三种来源中的染色体变异。由于三倍体香蕉在减数分裂过程中同源染色体联会素乱，不能产生正常的配子，因此不能通过有性生殖的方式产生后代，但可以借助植物组织培养技术将这种变异遗传给后代。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $