精品解析：四川省西充中学2024-2025学年高一下学期6月月考生物试题

西充中学告2021级高一（下）6月月考 生物试题 一、单选题（每题2分，共30题） 1. 孟德尔运用“假说—演绎法”揭示了分离定律。下列叙述不属于假说内容的是（ ） A. F2中出现3∶1的性状分离比 B. 在体细胞中遗传因子是成对存在的 C. 配子中只含每对遗传因子中的一个 D. 受精过程中雌雄配子的结合是随机的 【答案】A 【解析】 【分析】孟德尔研究基因分离定律的过程为：提出问题（为什么子一代全是高茎豌豆？为什么子二代会出现高茎：矮茎=3：1？）、做出假说（生物的性状是有遗传因子控制的、在体细胞中遗传因子是成对存在、产生配子时，成对的遗传因子彼此分离、受精时精卵的融合是随机的）、演绎推理（测交实验的结果应为高茎：矮茎=1：1）、实验验证（测交实验的结果为高茎：矮茎=1：1，与预期一致）、得出结论（基因的分离定律）。 【详解】A、F2中出现3：1的性状分离比属于杂交实验的实验现象，不属于假说部分，A符合题意； B、在生物体的体细胞中遗传因子是成对存在的，属于假说部分，B不符合题意； C、产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，配子中只含每对遗传因子中的一个，属于假说部分，C不符合题意； D、受精过程中雌雄配子的结合是随机的，属于假说部分，D不符合题意。 故选A。 2. 某兴趣小组选取某豌豆群体中多株红花豌豆与白花豌豆杂交，各杂交组合的子代出现红花∶白花=1∶1或1∶0．下图为红花植株接受白花植株花粉的杂交实验示意图。相关叙述错误的是（ ） A. 图中①和②的操作分别代表去雄和传粉 B. ②步骤后，再套上纸袋，可防止外来花粉的干扰 C. 据上述结果可判断豌豆的红花相对于白花为显性 D. 若用亲本红花自交则子代中红花∶白花均为3∶1 【答案】D 【解析】 【分析】豌豆是自花传粉植物，并且是闭花受粉，避免了外来花粉的干扰，所以豌豆在自然状态下一般是纯种。豌豆杂交实验的过程：母本未成熟时去雄→套袋→成熟后进行人工授粉→套袋→统计（利用统计学的方法进行统计分析）。 【详解】A、图中①（剪刀去雄）和②（毛笔授粉）的操作分别代表去雄和传粉，A正确； B、②（人工授粉）步骤后，再套上纸袋，可防止外来花粉的干扰，B正确； C、多株红花豌豆与白花豌豆杂交，各杂交组合的子代出现红花∶白花=1∶1或1∶0，说明豌豆的红花相对于白花为显性，C正确； D、 亲本红花中有AA和Aa，若用亲本红花（Aa）自交则子代中红花∶白花为3∶1，若AA自交，则后代均为红花，D错误。 故选D。 3. 浅浅的小酒窝，笑起来像花儿一样美。酒窝是由人类常染色体的单基因所决定，属于显性遗传。甲、乙分别代表有、无酒窝的男性，丙、丁分别代表有、无酒窝的女性。下列叙述正确的是（ ） A. 若甲与丙结婚，生出的孩子一定都有酒窝 B. 若乙与丁结婚，生出的所有孩子都无酒窝 C. 若乙与丙结婚，生出的孩子有酒窝的概率为50% D. 若甲与丁结婚，生出一个无酒窝的男孩，则甲的基因型可能是纯合的 【答案】B 【解析】 【分析】结合题意分析可知，酒窝属于常染色体显性遗传，设相关基因为A、a，则有酒窝为AA和Aa，无酒窝为aa，据此分析作答。 【详解】A、结合题意可知，甲为有酒窝男性，基因型为AA或Aa，丙为有酒窝女性，基因型为AA或Aa，若两者均为Aa，则生出的孩子基因型可能为aa，表现为无酒窝，A错误； B、乙为无酒窝男性，基因型为aa，丁为无酒窝女性，基因型为aa，两者结婚，生出的孩子基因型均为aa，表现为无酒窝，B正确； C、乙为无酒窝男性，基因型为aa，丙为有酒窝女性，基因型为AA或Aa。两者婚配，若女性基因型为AA，则生出的孩子均为有酒窝；若女性基因型为Aa，则生出的孩子有酒窝的概率为1/2，C错误； D、甲为有酒窝男性，基因型为AA或Aa，丁为无酒窝女性，基因型为aa，生出一个无酒窝的男孩aa，则甲的基因型只能为Aa，是杂合子，D错误。 故选B。 4. 镰状细胞贫血是由隐性基因控制的一种遗传病，高原地区空气稀薄，生活在高原地区的镰状细胞贫血的幼年患者由于缺氧而导致50%的个体不能发育到成年。现有一个生活在某高原地区基因型及比例为AA∶Aa∶aa=1∶1∶2的幼年群体，待他们成年之后，这一群体作为亲本随机婚配后，子一代成年群体中携带者所占的比例为（ ） A. 12/23 B. 12/25 C. 1/4 D. 4/7 【答案】D 【解析】 【分析】根据题意可知：镰状细胞贫血是由隐性基因控制的一种遗传病（由A/a控制）；由于基因型为aa的个体有50%在发育至成年之前致死，所以则该群体中能作为亲本繁殖后代的基因型及比例为AA：Aa： aa=1：1：1。 【详解】由题意可知：基因型为aa的个体有50%在发育至成年之前致死，则该群体中能作为亲本繁殖后代的基因型及比例为AA：Aa： aa=1：1：1，该成年群体中产生的A配子所占的比例为1×1/3+1/2×1/3=1/2，a配子所占的比例为1/2，则子一代幼年群体中AA个体所占比例为1/2×1/2=1/4，Aa个体所占比例为2×1/2×1/2= 1/2，aa个体所占比例为1/2×1/2=1/4，因此子一代成年群体中基因型及比例为AA： Aa： aa=2： 4： 1，所以Aa个体所占比例为4/7，ABC错误，D正确。 故选D。 5. 下图为某动物体内部分细胞的分裂过程示意图。相关叙述错误的是（ ） A. 由图可知该动物为雄性个体 B. 甲细胞含有8条染色体 C. 乙细胞中发生了同源染色体分离 D. 丙细胞分裂后产生了2个极体细胞 【答案】A 【解析】 【分析】据图乙可知，该动物为雌性，图甲细胞处于有丝分裂后期，图乙细胞处于减数第一次分裂后期，图丙细胞处于减数第二次分裂后期。 【详解】A、由图乙减数第一次分裂后期细胞质不均等分裂可知，该动物为雌性个体，A错误； B、图甲细胞是有丝分裂后期，有8条染色体，B正确； C、乙细胞处于减数第一次分裂后期，此时同源染色体分开，分别移向细胞两极，C正确； D、该动物为雌性动物，丙细胞处于减数第二次分裂后期，细胞质均等分裂，为第一极体，分裂结束后产生两个第二极体，D正确。 故选A。 6. 一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中产生了一个AXb的精细胞，不考虑交换片段的情况下，另外三个精细胞的基因型分别是（ ） A. AXb、aY、AY B. Xb、aY、AY C. aXb、AY、AY D. AXb，aY，aY 【答案】D 【解析】 【分析】精子的形成过程： （1）精原细胞经过减数分裂前的间期（染色体的复制）→初级精母细胞； （2）初级精母细胞经过减数第一次分裂（前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合）→两种次级精母细胞； （3）次级精母细胞经过减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）→精细胞； （4）精细胞经过变形→精子。 【详解】一个基因型为AaXbY的精原细胞，产生了一个基因型为AXb的精细胞，由于减数第二次分裂过程发生的是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为子染色体而后进入不同的细胞形成的，因此由同一个次级精母细胞产生的精细胞的基因型是相同的，因此还有一个与该精细胞基因型相同的细胞；另外的两个精细胞是由另一个次级精母细胞经过分裂产生的，又知由同一个精原细胞分裂产生的两个次级精母细胞的基因型之间是互补关系，可推测另外一个次级精母细胞的基因型为aaYY，由此产生的另外两个精细胞的基因型可表示为aY；即与基因型为AXb 的精细胞，同时产生的另外三个精细胞的基因型分别是AXb 、aY、aY，ABC错误，D正确。 故选D。 7. 下列关于基因的叙述正确的是（ ） A. 基因在染色体上，一条染色体上有多个基因 B. 非等位基因就是位于非同源染色体上的基因 C. 形成配子时，非等位基因一定自由组合 D. 染色体上的基因都有分离和自由组合现象 【答案】A 【解析】 【分析】自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。因此也称为独立分配定律。 【详解】A、染色体是基因的载体，一条染色体上有多个基因，A正确； B、同源染色体上也存在非等位基因，B错误； C、形成配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，C错误； D、同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，D错误。 故选A。 8. 下图是高等动物的生殖发育图解，以下说法正确的是（ ） A. 高等动物的受精作用包含过程I和过程Ⅱ B. 子代新个体出现多样性的原因只与过程I有关 C. 受精卵中的染色体一半来自父方一半来自母方 D. 过程Ⅱ和过程Ⅲ保证了亲子代间染色体数目的恒定 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图：图中Ⅰ表示减数分裂，Ⅱ表示受精作用，Ⅲ表示胚胎发育。 【详解】A、高等动物的受精作用包含过程Ⅱ，A错误； B、子代新个体出现多样性原因：既与过程Ⅰ减数分裂有关，也与过程Ⅱ受精作用有关，B错误； C、受精卵中的染色体一半来自父方一半来自母方，C正确； D、过程Ⅰ减数分裂和过程Ⅱ受精作用保证了亲子代间染色体数目的恒定，D错误。 故选C。 9. 摩尔根利用果蝇进行关于眼色性状的杂交实验（如下图），将基因定位在染色体上。相关叙述错误的是（ ） A. F1全为红眼果蝇说明白眼是隐性性状 B. F2的白眼果蝇中既有雄性也有雌性个体 C. F2中红眼和白眼果蝇的数量比为3∶1符合分离定律 D. 通过测交实验进一步验证眼色基因位于X染色体上 【答案】B 【解析】 【分析】分离定律的实质：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 【详解】A、红眼与白眼杂交，F1全为红眼果蝇，说明白眼是隐性性状，A正确； B、果蝇的红眼、白眼基因位于X染色体上，F1为XBXb、XBY，F2的白眼果蝇中只有雄性，B错误； C、F2中红眼和白眼果蝇的数量比为3∶1符合分离定律，等位基因发生了分离，C正确； D、通过测交实验（红眼雄与白眼雌）可知眼色性状与性别相关，进一步验证眼色基因位于X染色体上，D正确。 故选B。 10. 不考虑基因突变的情况下，下列叙述不符合红绿色盲遗传特点的是（ ） A. 女性患者的父亲一定患病 B. 男性患者女儿一定患病 C. 人群中的女性患者少于男性患者 D. 男性患者的致病基因一定来源于母亲 【答案】B 【解析】 【分析】伴性遗传：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。如图为人类X、Y染色体的结构模式图： Ⅰ为X、Y染色体的同源区段。同源区段上基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但在特殊情况下也有差别。Ⅱ－1区段为Y染色体上的非同源区段，其上的遗传为伴Y染色体遗传；Ⅱ－2区段为X染色体上的非同源区段，其上的遗传为伴X染色体遗传。 【详解】A、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，设由a基因控制，则正常基因是A，女性患者基因型一定是XaXa，其中一个Xa来自于其父亲，因此其父亲基因型一定是XaY，不考虑基因突变的情况下，一定是患者，A正确； B、男性患者基因型为XaY，其女儿一定至少含有一个Xa，但不一定患病（基因型XaXa），B错误； C、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，其遗传与性别有关，男性中发病率高于女性发病率，因此人群中的女性患者少于男性患者，C正确； D、男性患者的基因型一定是XaY，其中Y染色体来自于父亲，Xa来源于母亲，D正确。 故选B。 11. 艾弗里和同事利用肺炎链球菌进行了转化实验，下图为其中一个实验组的设置。相关说法错误的是（ ） A. 艾弗里在实验中设置自变量利用了减法原理 B. 图中DNA酶的作用是破坏DNA的分子结构 C. 图中实验结果为“长出R型细菌和S型细菌” D. 仅通过该组实验不足以说明转化因子是DNA 【答案】C 【解析】 【分析】减法原理是排除自变量对研究对象的干扰，同时尽量保持被研究对象的稳定。具体而言，结果已知，但不知道此结果是由什么原因导致的，实验的目的是为了探求确切的原因变量。 【详解】A、艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中，用蛋白酶、RNA酶、DNA酶等处理细胞提取物，是人为的去除某种因素的影响，艾弗里进行的实验中利用了“减法原理”对自变量进行控制，A正确； B、图中DNA酶的作用是破坏DNA的分子结构，水解DNA，B正确； C、DNA酶将S型菌中的DNA水解，与R型菌混合培养，R菌也不能转化为S菌，故实验结果是：培养基上只有R型菌落出现，C错误； D、仅通过该组实验不足以说明转化因子是DNA，还需要添加S型菌DNA与R型菌混合培养一组，根据实验结果对比得出结论，D正确。 故选C。 12. 下列关于DNA复制过程的叙述不正确的是（ ） A. DNA聚合酶作用的底物是四种脱氧核苷酸 B. 解旋酶的作用是破坏DNA双链之间的氢键 C. 只以DNA分子的一条链为模板合成子代DNA D. 边解旋边复制的方式提高了DNA复制的效率 【答案】C 【解析】 【分析】DNA复制是指以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。DNA复制是一个边解旋边复制的过程，需要模板，原料，能量和酶等基本条件。DNA独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对，保证了复制能够准确地进行。 【详解】A、DNA聚合酶的作用是催化脱氧核苷酸之间形成磷酸二酯键进而连接形成脱氧核苷酸链，因此作用底物是四种脱氧核糖核苷酸，A正确； B、解旋酶的作用是破坏DNA双链之间的氢键，使之由双链变为单链，B正确； C、DNA复制以DNA分子的两条链为模板来合成子代DNA，C错误； D、DNA分子是双螺旋结构，边解旋边复制能提高DNA复制的效率，加速复制的进程，D正确。 故选C。 13. 双链DNA分子中，胞嘧啶所占的比例为20%，由这段DNA转录出来的mRNA中，尿嘧啶的比例是（ ） A. 10% B. 20% C. 40% D. 无法确定 【答案】D 【解析】 【分析】在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。 【详解】转录的模板是DNA的一条链，且DNA中的胞嘧啶与RNA中的鸟嘌呤配对，虽然已知双链DNA分子中胞嘧啶所占的比例为20%，但无法得知DNA单链中胸腺嘧啶所占的比例，所以mRNA中尿嘧啶的比例也无法确定，D正确，ABC错误。 故选D。 14. 下图为某DNA分子的部分片段，下列有关叙述错误的是（ ） A. 遗传信息储存在DNA碱基对的排列顺序中 B. DNA分子中碱基对3越少，其结构越稳定 C. 4和5交替排列在外侧构成DNA分子的基本骨架 D. DNA一条单链中，有游离磷酸基团的一端称为5'端 【答案】B 【解析】 【分析】DNA的双螺旋结构： ①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的； ②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧； ③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 【详解】A、DNA是遗传信息的携带者，遗传信息就储存在DNA碱基对的排列顺序中，A正确； C、DNA分子中碱基对3是G-C碱基对，G-C之间有3个氢键，故DNA分子中碱基对3越多，其结构越稳定，B错误； C、DNA分子中的5脱氧核糖和4磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，C正确； D、DNA的一条单链具有两个末端，有游离磷酸基团的一端为5'端，D正确。 故选B。 15. 一条DNA单链的序列是5'-GATTAGC-3'，那么它的互补链的序列是（ ） A. 5'-CATTAGC-3' B. 5'-GCTAATC-3' C. 5'-CGATTAC-3' D. 5'-GTAATCG-3' 【答案】B 【解析】 【分析】DNA的一条单链具有两个末端，一端有一个游离的磷酸基团，这一端称作5'端，另一端有一个羟基（-OH），称作3'端。DNA的两条链走向相反，从双链的一端起始，一条单链是从5'-端到3'-端，另一条单链则是从3'-端到5'-端。 【详解】DNA的两条链反向平行，即从双链的一端起始，一条单链是从5'-端到3'-端，另一条单链则是从3'-端到5'-端，根据碱基互补配对原则可知，若某DNA单链的序列是5'-GATTAGC-3'，那么它的互补链的序列是3'-CTAATCG-5'，即5'-GCTAATC-3'，ACD错误，B正确。 故选B。 16. 把大肠杆菌培养在以15N为氮源的培养液中繁殖多代后，让被15N标记了DNA的大肠杆菌转移到14N环境中培养。DNA复制两次后提取第二代大肠杆菌DNA并进行密度梯度离心（如下图）。下列结果能验证DNA复制方式的是（ ） A. ①为14N/14N-DNA，②为14N/15N-DNA B. ①为14N/14N-DNA，②为15N/15N-DNA C. ①为14N/15N-DNA，②为14N/14N-DNA D. ①为15N/15N-DNA，②为14N/14N-DNA 【答案】A 【解析】 【分析】DNA的复制方式是半保留复制，即每个新合成的DNA分子，都包含一条母链和新合成的子链。 【详解】DNA的复制方式是半保留复制，即每个新合成的DNA分子，都包含一条母链和新合成的子链，让被15N标记了DNA的大肠杆菌转移到14N环境中培养，则第一代形成的DNA分子14N/15N-DNA，属于中带，第二代形成的DNA分子中，一半是①14N/14N-DNA，另一半是②14N/15N-DNA，故离心后在离心管中会出现中带和轻带，A正确，BCD错误。 故选A。 17. 下图为中心法则图解（虚线表示少数生物遗传信息的流向）。有关叙述正确的是（ ） A. ①和④都是复制过程，需要的原料相同 B. 遗传信息流动过程中DNA、RNA是信息的载体 C. ①和②过程中碱基互补配对方式完全一致 D. 噬菌体侵染大肠杆菌后可发生③和④过程 【答案】B 【解析】 【分析】分析题图：图中①为DNA分子复制过程，②为转录过程，③为逆转录过程，④为RNA分子复制过程，⑤为翻译过程。 【详解】A、①为DNA分子复制过程，需要的原料为脱氧核苷酸，④为RNA分子复制过程，需要的原料为核糖核苷酸，①和④都是复制过程，需要的原料不相同，A错误； B、遗传信息流动过程中，DNA和RNA是信息的载体，蛋白质是信息的表达产物，B正确； C、①为DNA分子复制过程，碱基互补配对方式有A-T、T-A、G-C、C-G，②为转录过程，碱基互补配对方式有A-U、T-A、C-G、G-C，因此①和②过程中碱基互补配对方式不完全一致，C错误； D、噬菌体的遗传物质为DNA，噬菌体侵染大肠杆菌后，可发生①复制、②和⑤翻译，D错误。 故选B。 18. 下图是起始甲硫氨酸和相邻氨基酸形成肽键的示意图。下列叙述正确的是（ ） A. 图示结构共含有两种RNA B. 甲硫氨酸位于图中a的位置 C. tRNA上决定一个氨基酸的三个碱基称为一个密码子 D. 图中mRNA的Ⅰ端是5′端，核糖体移动方向为从Ⅰ到Ⅱ 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图：图示表示起始甲硫氨酸和相邻氨基酸形成肽键的示意图，该过程发生的场所是核糖体，a表示氨基酸。 【详解】A、图示结构含有3种RNA，分别为mRNA、rRNA（核糖体）、tRNA，A错误； B、甲硫氨酸位于图中a前面，是肽链的第一个氨基酸，B错误； C、密码子是位于mRNA上的决定一个氨基酸的三个相邻的碱基（核苷酸），C错误； D、翻译时核糖体是沿着mRNA的5'端向3'端移动的，图中mRNA的Ⅰ端是5′端，核糖体移动方向为从Ⅰ到Ⅱ，D正确。 故选D。 19. 在人群中，有多种遗传病是由苯丙氨酸的代谢缺陷所致。人体内苯丙氨酸的代谢途径如下图所示。下列相关叙述错误的是（ ） A. 缺乏酶⑤会导致人患白化病，缺乏酶③会导致人患尿黑酸症 B. 苯丙酮尿症患者可通过摄取不含苯丙氨酸的食物来缓解症状 C. 由图推测基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 D. 苯丙氨酸通过酶①催化形成酪氨酸的过程中存在mRNA与tRNA的结合 【答案】D 【解析】 【分析】基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状（间接控制）。 【详解】A、结合题图：酪氨酸在酶⑤的催化下会生成黑色素，若缺乏酶⑤，人体细胞不能正常合成黑色素，会导致人患白化病；尿黑酸在酶③ 的催化下会分解成乙酰乙酸，进一步代谢出去，若缺乏酶③，会导致尿黑酸无法正常分解，会导致人患尿黑酸症，A正确； B、苯丙酮尿症是由于人体内苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷，导致苯丙氨酸（人体必需的一种氨基酸）代谢异常，使苯丙氨酸不能转变成酪氨酸，导致苯丙氨酸及其代谢产物，从尿中大量排出，是一种先天性遗传代谢性疾病，据题图：苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸， 而在酶⑥的催化下生成苯丙酮酸，从尿中大量排出，故苯丙酮尿症患者可通过摄取不含苯丙氨酸的食物来缓解症状，减少苯丙酮酸的产生，B正确； C、题图中苯丙氨酸可以通过一系列相应酶转化成相关物质从而表现出相应性状，即基因可通过控制酶合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，C正确； D、苯丙氨酸通过酶①催化形成酪氨酸只是物质的转化，并未涉及将其翻译成蛋白质，故苯丙氨酸通过酶①催化形成酪氨酸的过程中不存在mRNA与tRNA（翻译）的结合，D错误。 故选D。 20. 下列有关表观遗传的叙述错误的是（ ） A. DNA的甲基化、组蛋白的甲基化、乙酰化等会影响基因的表达 B. 基因组成相同的同卵双胞胎所具有的微小差异与表观遗传有关 C. 表观遗传是由于基因中碱基序列改变，所以能将性状遗传给下一代 D. 外界因素会影响DNA的甲基化水平，如吸烟会使DNA的甲基化水平升高 【答案】C 【解析】 【分析】表观遗传是生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。 【详解】A、DNA的甲基化、组蛋白的甲基化、乙酰化，可能会抑制基因的表达，进而对表型产生影响，A正确； B、基因组成相同的同卵双胞胎中基因序列的甲基化程度可能不同，表现出微小差异可能与表观遗传有关，B正确； C、表观遗传是生物体基因的碱基序列保持不变，C错误； D、外界因素会影响DNA的甲基化水平，如吸烟会使人体细胞内DNA的甲基化水平升高，进而对表型产生影响，D正确。 故选C。 21. 生物体的表观遗传现象已发现多种机制，其中一种是在甲基转移酶的催化下，DNA的胞嘧啶被选择性地添加甲基导致DNA甲基化，进而使染色质高度螺旋化，因此失去转录活性。下列关于DNA甲基化的叙述错误的是（ ） A. 使基因碱基序列发生改变 B. 会导致mRNA的合成受阻 C. 可能会影响生物的性状 D. 可能会影响细胞的分化 【答案】A 【解析】 【分析】甲基化，是指从活性甲基化合物上将甲基催化转移到其他化合物的过程，可形成各种甲基化合物，或是对某些蛋白质或核酸等进行化学修饰形成甲基化产物。在生物系统内，甲基化是经酶催化的，这种甲基化涉及重金属修饰、基因表达的调控、蛋白质功能的调节以及核糖核酸加工。 【详解】A、DNA甲基化没有改变基因的序列，A错误； B、DNA甲基化抑制转录，使得mRNA的合成受阻，B正确； C、基因通过控制蛋白质的合成控制性状，因此甲基化可能影响生物的性状，C正确； D、细胞分化的实质是基因的选择性表达，DNA甲基化可能会影响细胞的分化，D正确。 故选A。 22. 基因突变是生物变异的根本来源，为生物的进化提供了丰富的原材料。下列关于基因突变的叙述正确的是（ ） A. 基因突变结果均会破坏生物体与现有环境的协调关系 B. DNA分子中发生碱基序列的改变一定会导致生物性状的改变 C. 基因突变的不定向性是指不同DNA分子上均可发生基因突变 D. 抑癌基因突变而导致相应蛋白质活性减弱或失活，可能引起细胞癌变 【答案】D 【解析】 【分析】1、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换。2、基因突变的特点：基因突变具有普遍性、低频性（个体的基因突变率低，但种群中个体数多，其突变率较高）、随机性、不定向性、多害少利性。 【详解】A、基因突变不一定有害，因而不一定会破坏生物与现有环境之间形成的协调关系，A错误； B、若DNA分子中非基因序列发生碱基序列的改变，则不会导致生物性状的改变，B错误； C、基因突变的不定向性是指同一基因可以朝不同方向突变，不同DNA分子上均可发生基因突变属于基因突变的随机性，C错误； D、抑癌基因突变而导致相应蛋白质活性减弱或失活，细胞正常的生长和分裂失控，可能引起细胞癌变，D正确。 故选D。 23. 下列有关人类镰状细胞贫血的说法正确的是（ ） A. 患者红细胞是弯曲的镰刀状 B. 患者血红蛋白的结构没有改变 C. 根本原因是致病基因发生了碱基的增添 D. 红细胞发生的这种改变一定能遗传给后代 【答案】A 【解析】 【分析】镰状细胞贫血（镰刀型细胞贫血症）产生的根本原因是基因突变。正常人的红细胞是中央微凹的圆饼状，而镰状细胞贫血患者的红细胞却是弯曲的镰刀状。镰状细胞贫血致病的直接原因是：组成血红蛋白分子的多肽链上发生了氨基酸的替换（一个谷氨酸被一个缬氨酸替换），而致病的根本原因是控制合成血红蛋白分子的基因的碱基对发生了替换（A∥T→T∥A）。 【详解】A、镰状细胞贫血患者的红细胞是弯曲的镰刀状，A正确； B、与正常人相比，患者的血红蛋白的结构发生了改变，B错误； C、根本原因是致病基因发生了碱基的替换，C错误； D、镰状细胞贫血是基因突变导致的，基因突变若发生在体细胞中，一般不能遗传给后代，因此红细胞发生的这种改变不一定能遗传给后代，D错误。 故选A。 24. 某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于（　　） A. 三倍体、重复、三体、缺失 B. 三倍体、缺失、三体、重复 C. 四体、重复、三倍体、缺失 D. 缺失、四体、重复、三倍体 【答案】C 【解析】 【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变。 （1）染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。 （2）染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。 【详解】图a所示细胞中，只有一组同源染色体为四条，其余皆为两条，可知为四体；图b所示的染色体中，有一条染色体上增加了一部分（片段4），为染色体结构变异中的重复；图c细胞含三个染色体组，故为三倍体；d图的染色体中，有一条缺失了片段3和4，为染色体结构变异中的缺失，C正确，ABD错误。 故选C。 25. 下列叙述中，属于染色体变异的是（ ） ①减数分裂I后期非同源染色体发生自由组合 ②人的5号染色体部分缺失引起猫叫综合征 ③用二倍体西瓜和四倍体西瓜培育三倍体无子西瓜 ④人的CFTR蛋白基因缺失3个碱基可导致囊性纤维化 A. ①② B. ②③ C. ③④ D. ②④ 【答案】B 【解析】 【分析】1、DNA分子发生碱基的替换、增添和缺失，而引起的基因碱基序列的改变叫做基因突变。 2、染色体变异包括染色体数目变异和染色体结构的变异。染色体结构的变异包括缺失、重复、倒位和易位。 【详解】①属于基因重组，②属于染色体变异，③属于染色体数目变异，④属于基因突变。属于染色体变异的是②③。 A、①属于基因重组，②属于染色体变异，A错误； B、②③均属于染色体数目变异，B正确； C、③属于染色体数目变异，④属于基因突变，C错误； D、②属于染色体变异，④属于基因突变，D错误。 故选B。 26. 人类苯丙酮尿症是一种隐性遗传病。已知某正常男性的妹妹患了此病，其父母均正常。下列相关分析正确的是（ ） A. 苯丙酮尿症是由X染色体上的隐性基因控制的 B. 调查苯丙酮尿症的发病率应在患者家系中展开 C. 基因检测可预测该男性未出生子女患病的风险 D. 原发性高血压与苯丙酮尿症属于同类单基因遗传病 【答案】C 【解析】 【分析】由题意判断，父母表型均正常，生下患病女儿，因此苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传，假设用A和a基因控制这一性状，则亲本的基因型为Aa，该正常男性的基因型AA或Aa，妹妹的基因型aa。 【详解】A、假设苯丙酮尿症为伴X染色体隐性遗传，则该患病女孩的父亲也是患者，但实际其父亲正常，所以假设错误，因此苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传，A错误； B、调查苯丙酮尿症的发病率应在广大人群随即展开，B错误； C、基因检测是指通过检测人体细胞中的DNA序列，以了解人体的基因状况，C正确； D、原发性高血压是多基因遗传病，苯丙酮尿症为单基因遗传病，D错误。 故选C。 27. 生物进化的证据是多方面的。通过比较蝙蝠、鲸、猫的前肢和人的上肢骨骼获得的证据属于（ ） A. 比较解剖学证据 B. 化石证据 C. 细胞和分子水平的证据 D. 胚胎学证据 【答案】A 【解析】 【分析】1、化石是指通过自然作用保存在地层中的古代生物的遗体、遗物、生活痕迹等。化石是研究生物进化最直接最重要的证据。比如从动物的牙齿化石推测他们的饮食情况；从动物的骨骼化石推测其体型大小和运动方式。2、研究比较脊椎动物的器官、系统的形态和结构，可以为生物是否有共同的祖先寻找证据。例如：比较三种脊椎动物的前肢和人的上肢骨骼。3、胚胎学是指研究动植物胚胎的形成和发育过程的学科。比较不同动物以及人的胚胎发育过程，也可以看到进化的蛛丝马迹。4、分子水平的证据。比较不同生物DNA和蛋白质的不同，揭示不同生物的亲缘关系一级它们在进化史上出现的顺序。 【详解】通过比较蝙蝠的翼、鲸的鳍、猫的前肢和人的上肢骨骼获得的证据，属于比较解剖学上的证据，可为是否存在共同祖先提供证据，A正确，BCD错误。 故选A。 28. 下列关于生物适应性的叙述，不正确的是（ ） A. 生物的适应性可以理解为生物的形态结构适合于完成一定的功能 B. 适应相对性的根本原因是遗传的稳定性与环境不断变化之间的矛盾 C. 生物适应的普遍性可以让生物应对环境条件的各种变化 D. 仙人掌的叶退化成针状的形态是对干旱环境适应的结果 【答案】C 【解析】 【分析】植物的根、茎、叶、花、果实和种子等器官都有明显的适应性特征。例如，虫媒花一般都是颜色鲜艳，气味芳香，适于昆虫传粉；风媒花的花粉粒小而数量多，容易随风飘散，适于风媒传粉。 【详解】A、结构决定功能，生物的适应性可以理解为生物的形态结构适合于完成一定的功能，A正确； B、适应相对性的根本原因是遗传的稳定性与环境不断变化之间的矛盾，环境对变异的个体作出选择，B正确； C、生物对环境的适应是普遍存在的，现在生存的每一种生物，都具有与环境相适应的形态结构、生理特征或行为，但不一定能适应各种变化，C错误； D、仙人掌的叶退化成针状可以减少水分的蒸发，其形态是对干旱环境适应的结果，D正确。 故选C。 29. 桦尺蠖的体色受一对等位基因控制，黑色（A）对浅色（a）为显性，从某桦尺蠖种群中随机抽取100只，若基因型AA、Aa和aa的个体分别为60、30和10只，则A、a的基因频率分别是（ ） A. 60%、40% B. 50%、50% C. 40%、60% D. 75%、25% 【答案】D 【解析】 【分析】一个种群中全部个体所含有的全部基因，叫作这个种群的基因库。在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比值，叫作基因频率。 【详解】桦尺蠖种群中随机抽取100只，若基因型AA、Aa和aa的个体分别为60、30和10只，则A基因的数量是2×60+30=150个；a基因的数量是2×10+30=50个；A基因的频率为150÷200=75%；a基因的频率为50÷ 200=25%，ABC错误，D正确。 故选D。 30. 下列关于进化和物种形成的叙述错误的是（ ） A. 生物进化的实质是种群基因频率发生定向改变 B. 生物进化到一定程度最终都会导致新物种的形成 C. 不同物种之间不能进行基因自由交流，存在生殖隔离 D. 物种形成意味着生物能够以新的方式利用环境条件 【答案】B 【解析】 【分析】现代生物进化理论内容：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的定向改变；突变和基因重组为生物进化提供原材料；自然选择决定生物进化的方向；隔离是物种形成的必要条件。 【详解】A、生物进化的过程就是种群基因频率发生改变的过程，即生物进化的实质是种群基因频率的改变，A正确； B、生物进化只是基因频率发生改变，形成新物种的标志是产生生殖隔离，故生物进化不一定会导致新物种的形成，B错误； C、自然状态下不同物种之间不能交配，即使能交配也不能产生可育后代，即不同物种间存在生殖隔离，基因不能交流，C正确； D、物种形成意味着生物能够以新的方式利用环境条件，从而为生物的进一步发展开辟了新的前景，D正确。 故选B。 二、非选择题： 31. 某种昆虫的背色有黄色和红色两种性状，由等位基因A/a、B/b共同控制。已知A基因控制黄色物质向红色物质的转化，B基因会抑制A基因的作用（图1），且A基因纯合时会使该昆虫致死。研究人员将亲本（P）黄色雌雄个体进行杂交实验，统计后发现正交、反交实验的子代（F1）均为红色：黄色=1：5（图2）。请分析回答： （1）等位基因A/a、B/b位于_________（填“常染色体”或“性染色体”）上，理由是________。 （2）昆虫背色的遗传遵循________遗传定律。 （3）亲本黄色雌雄个体的基因型分别是__________，F1中黄色个体的基因型有_______种。 （4）将F1中的红色雌雄个体杂交，子代的表现型及比例是________。 【答案】（1） ①. 常染色体 ②. 亲本（P）黄色雌雄个体进行正交、反交实验后的子代表现型及比例相同 （2）自由组合 （3） ①. AaBb和AaBb ②. 5 （4）红色：黄色=2：1 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 亲本（P）黄色雌雄个体进行正交、反交实验后的子代表现型及比例相同，则说明等位基因A/a、B/b位于常染色体上。 【小问2详解】 亲本黄色雌雄个体杂交，F1中红色∶黄色=1∶5，因为AA基因纯合致死，则红色基因型为Aabb占1/6=2/3×1/4，可推导出A/a、B/b独立遗传，遵循自由组合定律。 【小问3详解】 亲本（P）黄色雌雄个体（AaB_）进行杂交F1中红色∶黄色=1∶5，且AA基因纯合致死，则红色基因型为Aabb，其占比为1/6=2/3×1/4，因而推测亲本基因型是AaBb和AaBb，再根据题干信息可推出 F1中黄色个体的基因型有5种，即AaBB、AaBb、aaBB、aaBb、aabb。 【小问4详解】 根据（2）分析可知，F1中的红色雌雄个体基因型均是Aabb，相互杂交后，AA基因纯合致死，子代基因型Aabb∶aabb=2∶1，表现型为红色∶黄色=2∶1。 32. 绢丝腺是专门合成蚕丝的腺体。下图表示蚕的绢丝腺细胞合成绢丝蛋白的部分过程示意图，下表表示部分氨基酸对应的密码子，请据图表信息回答下列问题： 氨基酸 密码子 甲硫氨酸 AUG 酪氨酸 UAU、UAC 苯丙氨酸 UUU、UUC 丝氨酸 UCU、UCC、UCA、UCG （1）合成②的主要场所在_____，此过程需要的酶有_____。 （2）③在②上的移动方向是_____（填“5′→3′”或“3′→5′”）。 （3）①上携带的氨基酸是_____，从上表可以看出，酪氨酸、苯丙氨酸和丝氨酸有多个密码子，这一现象称作密码子的_____，这种现象（机制）对生物体的生存发展的意义是_____（答出一点即可）。 【答案】（1） ①. 细胞核 ②. RNA聚合酶 （2）5′→3′ （3） ①. 丝氨酸 ②. 简并性/简并 ③. 增加了密码子的容错性，即当密码子中有一个碱基改变时，由于密码子的简并性，可能并不会改变其对应的氨基酸或从密码子的使用频率来看，当某种氨基酸使用频率较高时，几种不同的密码子都编码同一种氨基酸可以保证翻译的速度 【解析】 【分析】分析题图：图表示转录翻译过程示意图，其中①为tRNA，②为mRNA，是转录的产物；③为核糖体。 【小问1详解】 ②为mRNA，通过转录合成的，主要场所在细胞核，参与此过程的酶有RNA聚合酶。 【小问2详解】 根据tRNA的移动箭头可知，③核糖体在②mRNA的移动方向是5′→3′。 【小问3详解】 由图示可知，①tRNA的反密码子为AGA，对应的密码子为UCU，代表丝氨酸。从表中可以看出，酪氨酸、苯丙氨酸和丝氨酸有多个密码子，这一现象称作密码子的简并性，其意义是增加了密码子的容错性，即当密码子中有一个碱基改变时，由于密码子的简并性，可能并不会改变其对应的氨基酸（从密码子的使用频率来看，当某种氨基酸使用频率较高时，几种不同的密码子都编码同一种氨基酸可以保证翻译的速度）。 33. “五谷者，万民之命，国之重宝。”某农科所现有水稻（2N=24）①高产晚熟（纯种）、②高产不耐盐碱（AAbb）、③低产耐盐碱（aaBB）等种子资源（基因A/a与B/b独立遗传）。回答下列问题： （1）水稻高产基因和低产基因最本质的区别是_____。 （2）科研人员在种植①品种的试验田中，偶然发现一株高产早熟水稻，他们推测该早熟水稻最可能是基因突变形成的。基因突变是指DNA分子中发生_____，而引起的基因碱基序列的改变。 （3）科研人员用②与③杂交得到F1，将F1的花药进行离体培养得到基因型为_____的单倍体幼苗，再用一定浓度秋水仙素处理幼苗后，筛选出能稳定遗传的高产耐盐碱水稻新品种。该过程中，秋水仙素的作用是_____。 【答案】（1）碱基排列顺序不同 （2）碱基的替换、增添或缺失 （3） ①. AB、Ab、aB、ab ②. 抑制纺锤体的形成 【解析】 【分析】基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因碱基序列的改变。 【小问1详解】 基因通常是有遗传效应的DNA片段，水稻高产基因和低产基因最本质的区别是碱基排列顺序不同。 【小问2详解】 基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变。 【小问3详解】 科研人员用②AAbb与③aaBB杂交得到F1AaBb，将F1的花药（AB、Ab、aB、ab）进行离体培养，得到基因型为AB、Ab、aB、ab的单倍体幼苗，再用一定浓度秋水仙素处理幼苗后，筛选出能稳定遗传的高产耐盐碱水稻新品种。该过程中，秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍。 34. 以下是基因型为AaBb的高等雌性动物细胞分裂图像及细胞分裂过程中染色体数目变化曲线，请回答下列相关问题： （1）图甲所示细胞内有_______对同源染色体. （2）图丙所示细胞名称为__________，其染色体变化对应图丁的________段。 （3）若图乙细胞分裂完成后形成了基因型为AaB的子细胞，其原因最可能是________。 （4）若图丙中一条染色体上的B基因变为b基因，则产生这种情况的原因可能是_________。 【答案】（1）4 （2） ①. 第一极体（极体） ②. de （3）减数第一次分裂后期同源染色体1号与2号没有分开 （4）基因突变或同源染色体中非姐妹染色单体间交叉互换（基因突变或基因重组） 【解析】 【分析】题图分析：图甲细胞移向细胞两极的有同源染色体，处于有丝分裂的后期；图乙细胞中同源染色体联会，处于减数第一次分裂前期；图丙细胞着丝粒分裂，而且没有同源染色体，故为减数第二次分裂后期图；图丁表示染色体数目变化，ab表示有丝分裂后期，de表示减数第二次分裂后期。 【小问1详解】 甲细胞处于有丝分裂的后期，细胞内含有4对同源染色体，此时细胞中发生的染色体行为变化事着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，分开的染色体在纺锤丝的牵引下分别向两极移动。 【小问2详解】 图丙细胞为减数第二次分裂后期，细胞质均等分裂，由于该生物为雌性动物，故丙细胞名称为第一极体，其染色体变化对应图丁的de段。 【小问3详解】 若图乙细胞正在进行联会，所以图乙细胞进行的是减数分裂，分裂完成后形成了基因型为AaB的子细胞，其中含有等位基因，因而该细胞出现的原因是减数第一次分裂后期基因A和a所在的同源染色体（1号和2号）没有正常分离进入到同一个子细胞中引起的。 【小问4详解】 若图丙中一条染色体上的B基因变为b基因，则产生这种情况的原因可能是基因突变或同源染色体中非姐妹染色单体间交叉互换，后者是基因重组的一种类型。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 西充中学告2021级高一（下）6月月考 生物试题 一、单选题（每题2分，共30题） 1. 孟德尔运用“假说—演绎法”揭示了分离定律。下列叙述不属于假说内容的是（ ） A. F2中出现3∶1的性状分离比 B. 在体细胞中遗传因子是成对存在的 C. 配子中只含每对遗传因子中的一个 D. 受精过程中雌雄配子的结合是随机的 2. 某兴趣小组选取某豌豆群体中多株红花豌豆与白花豌豆杂交，各杂交组合的子代出现红花∶白花=1∶1或1∶0．下图为红花植株接受白花植株花粉的杂交实验示意图。相关叙述错误的是（ ） A. 图中①和②的操作分别代表去雄和传粉 B. ②步骤后，再套上纸袋，可防止外来花粉干扰 C. 据上述结果可判断豌豆的红花相对于白花为显性 D. 若用亲本红花自交则子代中红花∶白花均为3∶1 3. 浅浅的小酒窝，笑起来像花儿一样美。酒窝是由人类常染色体的单基因所决定，属于显性遗传。甲、乙分别代表有、无酒窝的男性，丙、丁分别代表有、无酒窝的女性。下列叙述正确的是（ ） A. 若甲与丙结婚，生出的孩子一定都有酒窝 B. 若乙与丁结婚，生出的所有孩子都无酒窝 C. 若乙与丙结婚，生出的孩子有酒窝的概率为50% D. 若甲与丁结婚，生出一个无酒窝的男孩，则甲的基因型可能是纯合的 4. 镰状细胞贫血是由隐性基因控制的一种遗传病，高原地区空气稀薄，生活在高原地区的镰状细胞贫血的幼年患者由于缺氧而导致50%的个体不能发育到成年。现有一个生活在某高原地区基因型及比例为AA∶Aa∶aa=1∶1∶2的幼年群体，待他们成年之后，这一群体作为亲本随机婚配后，子一代成年群体中携带者所占的比例为（ ） A. 12/23 B. 12/25 C. 1/4 D. 4/7 5. 下图为某动物体内部分细胞的分裂过程示意图。相关叙述错误的是（ ） A. 由图可知该动物为雄性个体 B. 甲细胞含有8条染色体 C. 乙细胞中发生了同源染色体分离 D. 丙细胞分裂后产生了2个极体细胞 6. 一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中产生了一个AXb的精细胞，不考虑交换片段的情况下，另外三个精细胞的基因型分别是（ ） A. AXb、aY、AY B. Xb、aY、AY C. aXb、AY、AY D. AXb，aY，aY 7. 下列关于基因的叙述正确的是（ ） A. 基因在染色体上，一条染色体上有多个基因 B. 非等位基因就是位于非同源染色体上的基因 C. 形成配子时，非等位基因一定自由组合 D. 染色体上的基因都有分离和自由组合现象 8. 下图是高等动物的生殖发育图解，以下说法正确的是（ ） A. 高等动物的受精作用包含过程I和过程Ⅱ B. 子代新个体出现多样性的原因只与过程I有关 C. 受精卵中的染色体一半来自父方一半来自母方 D. 过程Ⅱ和过程Ⅲ保证了亲子代间染色体数目的恒定 9. 摩尔根利用果蝇进行关于眼色性状的杂交实验（如下图），将基因定位在染色体上。相关叙述错误的是（ ） A. F1全为红眼果蝇说明白眼是隐性性状 B. F2的白眼果蝇中既有雄性也有雌性个体 C. F2中红眼和白眼果蝇的数量比为3∶1符合分离定律 D. 通过测交实验进一步验证眼色基因位于X染色体上 10. 不考虑基因突变的情况下，下列叙述不符合红绿色盲遗传特点的是（ ） A. 女性患者的父亲一定患病 B. 男性患者的女儿一定患病 C. 人群中女性患者少于男性患者 D. 男性患者的致病基因一定来源于母亲 11. 艾弗里和同事利用肺炎链球菌进行了转化实验，下图为其中一个实验组的设置。相关说法错误的是（ ） A. 艾弗里在实验中设置自变量利用了减法原理 B. 图中DNA酶的作用是破坏DNA的分子结构 C. 图中实验结果为“长出R型细菌和S型细菌” D. 仅通过该组实验不足以说明转化因子是DNA 12. 下列关于DNA复制过程的叙述不正确的是（ ） A. DNA聚合酶作用的底物是四种脱氧核苷酸 B. 解旋酶的作用是破坏DNA双链之间的氢键 C. 只以DNA分子的一条链为模板合成子代DNA D. 边解旋边复制的方式提高了DNA复制的效率 13. 双链DNA分子中，胞嘧啶所占的比例为20%，由这段DNA转录出来的mRNA中，尿嘧啶的比例是（ ） A. 10% B. 20% C. 40% D. 无法确定 14. 下图为某DNA分子的部分片段，下列有关叙述错误的是（ ） A. 遗传信息储存在DNA碱基对的排列顺序中 B. DNA分子中碱基对3越少，其结构越稳定 C. 4和5交替排列在外侧构成DNA分子的基本骨架 D. DNA一条单链中，有游离磷酸基团的一端称为5'端 15. 一条DNA单链的序列是5'-GATTAGC-3'，那么它的互补链的序列是（ ） A. 5'-CATTAGC-3' B. 5'-GCTAATC-3' C. 5'-CGATTAC-3' D. 5'-GTAATCG-3' 16. 把大肠杆菌培养在以15N为氮源的培养液中繁殖多代后，让被15N标记了DNA的大肠杆菌转移到14N环境中培养。DNA复制两次后提取第二代大肠杆菌DNA并进行密度梯度离心（如下图）。下列结果能验证DNA复制方式的是（ ） A. ①为14N/14N-DNA，②为14N/15N-DNA B. ①为14N/14N-DNA，②为15N/15N-DNA C. ①为14N/15N-DNA，②为14N/14N-DNA D. ①为15N/15N-DNA，②为14N/14N-DNA 17. 下图为中心法则图解（虚线表示少数生物遗传信息的流向）。有关叙述正确的是（ ） A. ①和④都是复制过程，需要的原料相同 B. 遗传信息流动过程中DNA、RNA是信息的载体 C. ①和②过程中碱基互补配对方式完全一致 D. 噬菌体侵染大肠杆菌后可发生③和④过程 18. 下图是起始甲硫氨酸和相邻氨基酸形成肽键的示意图。下列叙述正确的是（ ） A. 图示结构共含有两种RNA B. 甲硫氨酸位于图中a的位置 C. tRNA上决定一个氨基酸的三个碱基称为一个密码子 D. 图中mRNA的Ⅰ端是5′端，核糖体移动方向为从Ⅰ到Ⅱ 19. 在人群中，有多种遗传病是由苯丙氨酸的代谢缺陷所致。人体内苯丙氨酸的代谢途径如下图所示。下列相关叙述错误的是（ ） A. 缺乏酶⑤会导致人患白化病，缺乏酶③会导致人患尿黑酸症 B. 苯丙酮尿症患者可通过摄取不含苯丙氨酸的食物来缓解症状 C. 由图推测基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 D. 苯丙氨酸通过酶①催化形成酪氨酸的过程中存在mRNA与tRNA的结合 20. 下列有关表观遗传的叙述错误的是（ ） A. DNA的甲基化、组蛋白的甲基化、乙酰化等会影响基因的表达 B. 基因组成相同的同卵双胞胎所具有的微小差异与表观遗传有关 C. 表观遗传是由于基因中碱基序列改变，所以能将性状遗传给下一代 D. 外界因素会影响DNA的甲基化水平，如吸烟会使DNA的甲基化水平升高 21. 生物体的表观遗传现象已发现多种机制，其中一种是在甲基转移酶的催化下，DNA的胞嘧啶被选择性地添加甲基导致DNA甲基化，进而使染色质高度螺旋化，因此失去转录活性。下列关于DNA甲基化的叙述错误的是（ ） A. 使基因碱基序列发生改变 B. 会导致mRNA的合成受阻 C. 可能会影响生物的性状 D. 可能会影响细胞的分化 22. 基因突变是生物变异的根本来源，为生物的进化提供了丰富的原材料。下列关于基因突变的叙述正确的是（ ） A. 基因突变的结果均会破坏生物体与现有环境的协调关系 B. DNA分子中发生碱基序列的改变一定会导致生物性状的改变 C. 基因突变的不定向性是指不同DNA分子上均可发生基因突变 D. 抑癌基因突变而导致相应蛋白质活性减弱或失活，可能引起细胞癌变 23. 下列有关人类镰状细胞贫血说法正确的是（ ） A. 患者红细胞是弯曲的镰刀状 B. 患者血红蛋白的结构没有改变 C. 根本原因是致病基因发生了碱基的增添 D. 红细胞发生的这种改变一定能遗传给后代 24. 某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于（　　） A. 三倍体、重复、三体、缺失 B. 三倍体、缺失、三体、重复 C. 四体、重复、三倍体、缺失 D. 缺失、四体、重复、三倍体 25. 下列叙述中，属于染色体变异的是（ ） ①减数分裂I后期非同源染色体发生自由组合 ②人的5号染色体部分缺失引起猫叫综合征 ③用二倍体西瓜和四倍体西瓜培育三倍体无子西瓜 ④人的CFTR蛋白基因缺失3个碱基可导致囊性纤维化 A. ①② B. ②③ C. ③④ D. ②④ 26. 人类苯丙酮尿症是一种隐性遗传病。已知某正常男性的妹妹患了此病，其父母均正常。下列相关分析正确的是（ ） A. 苯丙酮尿症是由X染色体上的隐性基因控制的 B. 调查苯丙酮尿症的发病率应在患者家系中展开 C. 基因检测可预测该男性未出生子女患病的风险 D. 原发性高血压与苯丙酮尿症属于同类单基因遗传病 27. 生物进化证据是多方面的。通过比较蝙蝠、鲸、猫的前肢和人的上肢骨骼获得的证据属于（ ） A 比较解剖学证据 B. 化石证据 C. 细胞和分子水平的证据 D. 胚胎学证据 28. 下列关于生物适应性的叙述，不正确的是（ ） A. 生物的适应性可以理解为生物的形态结构适合于完成一定的功能 B. 适应相对性的根本原因是遗传的稳定性与环境不断变化之间的矛盾 C. 生物适应的普遍性可以让生物应对环境条件的各种变化 D. 仙人掌的叶退化成针状的形态是对干旱环境适应的结果 29. 桦尺蠖的体色受一对等位基因控制，黑色（A）对浅色（a）为显性，从某桦尺蠖种群中随机抽取100只，若基因型AA、Aa和aa的个体分别为60、30和10只，则A、a的基因频率分别是（ ） A. 60%、40% B. 50%、50% C. 40%、60% D. 75%、25% 30. 下列关于进化和物种形成的叙述错误的是（ ） A. 生物进化的实质是种群基因频率发生定向改变 B. 生物进化到一定程度最终都会导致新物种的形成 C. 不同物种之间不能进行基因自由交流，存在生殖隔离 D. 物种形成意味着生物能够以新的方式利用环境条件 二、非选择题： 31. 某种昆虫的背色有黄色和红色两种性状，由等位基因A/a、B/b共同控制。已知A基因控制黄色物质向红色物质的转化，B基因会抑制A基因的作用（图1），且A基因纯合时会使该昆虫致死。研究人员将亲本（P）黄色雌雄个体进行杂交实验，统计后发现正交、反交实验的子代（F1）均为红色：黄色=1：5（图2）。请分析回答： （1）等位基因A/a、B/b位于_________（填“常染色体”或“性染色体”）上，理由是________。 （2）昆虫背色的遗传遵循________遗传定律。 （3）亲本黄色雌雄个体的基因型分别是__________，F1中黄色个体的基因型有_______种。 （4）将F1中的红色雌雄个体杂交，子代的表现型及比例是________。 32. 绢丝腺是专门合成蚕丝的腺体。下图表示蚕的绢丝腺细胞合成绢丝蛋白的部分过程示意图，下表表示部分氨基酸对应的密码子，请据图表信息回答下列问题： 氨基酸 密码子 甲硫氨酸 AUG 酪氨酸 UAU、UAC 苯丙氨酸 UUU、UUC 丝氨酸 UCU、UCC、UCA、UCG （1）合成②的主要场所在_____，此过程需要的酶有_____。 （2）③在②上的移动方向是_____（填“5′→3′”或“3′→5′”）。 （3）①上携带的氨基酸是_____，从上表可以看出，酪氨酸、苯丙氨酸和丝氨酸有多个密码子，这一现象称作密码子的_____，这种现象（机制）对生物体的生存发展的意义是_____（答出一点即可）。 33. “五谷者，万民之命，国之重宝。”某农科所现有水稻（2N=24）①高产晚熟（纯种）、②高产不耐盐碱（AAbb）、③低产耐盐碱（aaBB）等种子资源（基因A/a与B/b独立遗传）。回答下列问题： （1）水稻高产基因和低产基因最本质的区别是_____。 （2）科研人员在种植①品种的试验田中，偶然发现一株高产早熟水稻，他们推测该早熟水稻最可能是基因突变形成的。基因突变是指DNA分子中发生_____，而引起的基因碱基序列的改变。 （3）科研人员用②与③杂交得到F1，将F1的花药进行离体培养得到基因型为_____的单倍体幼苗，再用一定浓度秋水仙素处理幼苗后，筛选出能稳定遗传的高产耐盐碱水稻新品种。该过程中，秋水仙素的作用是_____。 34. 以下是基因型为AaBb的高等雌性动物细胞分裂图像及细胞分裂过程中染色体数目变化曲线，请回答下列相关问题： （1）图甲所示细胞内有_______对同源染色体. （2）图丙所示细胞名称为__________，其染色体变化对应图丁的________段。 （3）若图乙细胞分裂完成后形成了基因型为AaB的子细胞，其原因最可能是________。 （4）若图丙中一条染色体上的B基因变为b基因，则产生这种情况的原因可能是_________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$